Katherina Standharinger

Chemie fr Ahnungslose
Katherna Standharinger
Dickenreiser Weg 48
87700 Memmingen
kstandharinger@web.de
Katherna Standharnger wurde 1959 im bayersch
schwbischen Memmingen geboren. Dor schLoss sie
i m Jahr 1978 die Schuleit mit dem Abitur ab. Nach
dem Lehramttudium fr BioLogie und Chemie an der
Ludwig-Maxi mi lan-Universitt i n Mnchen und dem
staatLichen Vorbereitungsdienst fr das Lehramt am
Gymnasi um beendete sie i hre Ausbildung i m Jahr
1988. Si e unterrchtete seitdem i n Mnchen, Kauf
beuren, Fssen und Memmingen. Whrend einer Fa
milienpause verste sie die nChemie fr Ahnungs
LoseN.
Bibliograshe Inforaton Dr Dutchen Natonalbbliotek
Die Deutche Nationalbibliothek vereichne diese Publikation in der Deuthen Natonalbibliorafe;
deamiere bibliografsche Daten sind im Internet ber ht://dnb.d-nb.de abrfar.
1. Aufage 2000
2. Aufage 2002
3., unverndere Aufage 2003
4., korgier Auflge 200
5., unverndere Aufage 2005
6., korgier und ereitere Aufage 2008
7. Aufage 2010
ISBN 978-3-7776-1792-3
Jede Vererng des Werkes auSerhat der Grenzen des Urheberrehtgete ist unzulssig und strafar.
Dies gilt insbesondere fr bertung, Nachdruck, Mikrverlmung oder vergleichbare Verahrn sowe fr
die Speicherung in Datenverrbeitungsanlagen.
2010 S. Hirel Verlg, Birenwaldstrae 4,70191 Stuttgar
Pnntd in Gerany
ww.hireLde
Sat: Cludia Wil, Stuttgar
Druck: Djurcic, Schorndor
Umschlaggestltung: deblik, Berin
v
Voror
Wie bite? Eine Chemieprfng muss ich machen? Von Chemie hatte ich doch schon
i n der SchuLe kei ne Ahnung!
Immer wieder mischt si ch mi t diesem Aufchri ei n besonderes Enteten i n die
Unsicherheit, die die meisten Studienanfnger ohnehi n schon empfnden, wen n sie
i m AnschLuss an den gewohnten schuLischen Ablauf oder nach einer Phase der
Berufsttigkeit ei n Universitts- oder FachhochschuLstudi um aufnehmen: Denn
tatschLich verangen die meisten naturissenschafLich oder technisch ausgerch
teten Studienfcher i m VerLauf des Studienganges ei ne oder gar mehrere schrf
li che Prfngen in Chemie.
Studenten, die Chemie im Nebenfach beLegen mssen, knnen in der Regel ver
hltnismig wenig Engagement fr dieses Fach aufbrngen, da die vorrangigen
Hauptcher die meiste Energie whrend des Semesters beanspruchen: Die Vor
bereitungen auf die Chemieprfng mssen of i nnerhalb ei ner sehr engen Zeit
spanne erolgen, wobei sich dan n "ALtlcken" aus der Schulzeit ganz besonders
schmerlich bemerkbar machen .
Doch auch Studenten der Chemie im Hauptach sind of mit dem Tempo der Wis
sensvermittlung stark geforder und wnschen sich ei n berschaubares Nachschla
gewerk fr ganz grundlegendes Wissen.
Das vorLiegende Buch behandeLt di e fachLichen Grundlagen der Chemie, wi e sie
von ei ner Universitt oder FachhochschuLe als selbstverstndliches, in jeder wei
terhrenden Schule obligatorsch erworbenes Wissen vorausgeset werden. Es
rchtet sich demnach an alLe Studierenden oder Schler, die entweder das che
mische Basiswissen mit mgLichst gerngem zeitLi chem Aufand erarbeiten oder
gezieLt einzelne grundLegende Detai l nachschlagen woLLen.
Es i st das Hauptanliegen des Buches, verstndliche Erklrungen anzubieten, an
dererseit wurde ganz bewusst ei ne mglichst knappe Ar der DarstelLung gewhlt,
um zeitLiche Engpsse zu bercksichtigen. Wichtige und i n der chemischen Praxis
hufg gebrauchte Verbi ndungen wurden mit Namen und Formel i n die Erklrungen
ei nbezogen, um stofli che Bezge zu schafen. Vom Schuluch unterscheidet sich
dieses Buch dadurch, dass die chemischen Zusammenhnge nicht ber den Veruch
erschlossen, sondern al solche ohne Umschweife prsenter und erklr werden.
Zu den obligatorisch i n den Prfngen abgefagten Anwendungen des Wissens
zur Stchiometre, zu den Sure-Base- sowie den Redoxreakonen fnden sich aus
gewhLte

bungsaufgaben unterschiedlichen Schwiergkeitsgrades. Die ausfhr

lichen Lsungen sollen das Einben ei ner korrekten schrfLi chen Formulierung che
mischer Sachverhalte unterstten.
Chemisches Vorwssen ist fr die Arbeit mit dem Buch von groem Nutzen, je
doch nicht unabdingbare Voraussetung - es soLL auch dem echten Neulng den Ei n
stieg ermgLichen.
Di e groe Nachfrage, Beweis fr di e Notwendigkeit, dieses Buch zu verfassen
und zu verlegen, machte ei ne Neuauflage erorderlich.
Memmingen, i m Herbst 2009 Katheri na Standhari nger
VII
Inhaltverzeichnis
Voror V
1 Einfhrng ........................................... .
2 bersich ber de Aggratustnde ........................ .
3 Stofe. Gemische. Renstofe. Elemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
4 Die Einteilung der Reinsofe - einige wchtge Berfe .. ..... . 2
5 Elemente und ihre Symbole .. . .. ... . .. ... ..... . 3
5.1 Die ersten zwanzg Elemente (Ornungszah/1-20) 3
5.2 Weitere wichtge Elemente .... o ... .. . . ..... .... . 4
6 Der Bau des Atoms . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
6.1 Das Kern-HLLe-Modell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
6.2 Bestandteile von Atomkern und Elekronenhlle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
6.3 Der Bau des Atomkerns bei den einzelnen Elementen . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
6.3.1 Protonen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
6.3.2 Neutronen und Isotope .... ..... .. . . .......... o 7
6.3.3 Schreibweise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7 Das Shalenmodell der Atomhlle ... ... .. . . ... . . 8
7.1 Die Besetung der Energiestufn mit Elekonen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
7.2 Die Verwendung des Perodensystems der Elemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
B Grundlagen des Orbitlmodells . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 12
8.1 Energiestufen und Enerieniveaus ... .. ........ . .... 12
8.2 AtomhLLen mit mehreren Elekronen ... ... .. . . ..... . 12
8.2.1 Die Nebenquantenzahl l . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 13
8.2.2 Elekronenanzahl auf den Unterniveaus ... . . .... ..... . 14
8.2.3 Die magnetsche Quantenzahl m 14
8.2.4 Die Spinquantenzahl s . .... ... . .. ... . .......... 15
8.2.5 Zusammenfassung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 16
8.3 Atomorbitle .. ... .. . o . o .. ..... .... .... ..... 16
8.3.1 Atomorbitle und Kstchenschreibweise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 16
8.3.2 Die Reihenfolge der Oritalbesetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 17
8.3.3 Die Elekronenkonfguration in der Kstchenschreibweise ..... ...... 18
8.3.4 Die Elekronenkonfguraton in der Kurschribweise . . . . . . . . . . . . . . . .. 2 0
g Ionen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 2 1
9.1 Die Ionisierngsenergie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 2 1
9.2 Die Elekronenafnitt . ...... ... ... .......... .. .... 2 1
9.3 Die Ionisierng des Aluminium-Atoms .. .. ... ...... . .... 2 2
9.4 Schreibweise .... .. ...... .. . ...... . .... ....... 2 2
9.5 Zusammenfassung und wichtge Fachbegrfe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 2 3
10 Das Reakonsschema .. .... ... . .. . ... . 2 3
11 Das Geset von der Eraltng der Masse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 2 4
VIII
Inhaltvereichnis
12 Chemsche Gleichungen o . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 2 4
1 2.1 Ihre Aufgabe i n der Chemie ................................. 2 4
1 2.2 Die Formeln chemischer Verbi ndungen - der Moleklbegrf ............ 2 5
1 2.3 Das .Auftellen" von chemischen Gleichungen o . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 26
1 2.4 bungen o . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 27
13 Enerebetiligung bei chemischen Reakonen. o . . . . . . . . . . . . . . . .. 2 9
1 3.1 Beispiele . o . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 2 9
1 3.1.1 Die Knallgasreakon ...................................... 2 9
1 3.1.2 Die Zerlegung von Wasser mitels Gleichstrom ..................... 3 0
1 3.2 Die exotherme Reakion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 3 0
1 3.3 Die endotherme Reakion o . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 3 0
1 3.4 Die Reakonsenthalpie tHR 3 1
14 De atomare Masseneinheit u o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o 3 2
15 De Masse von Moleklen o o o o o o o .. o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o 3 2
16 Das Mol o o o o o o o o . o o o o o o o o o o o . o . o o o o o o o o o o o . o o o o o o o o o o o 3 3
17 De Avogadro- oder Loschmidtsche Zhl o o o o o o o o o . o o o o o o o o o o o o . 3 4
18 Stofengen und Stoforonen o o o o o o o o o o o o o o o . o o o o o o o o o o o o 3 4
19 Das molan Volumen o o o o o o o o o o .. o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o 3 5
20 De verchiedenen Aussagen chemischer Gleichungen o . . . . . . . . . . . .. 36
21 Gebruchliche stchiometrsche Gren und Formel o o o . . . . . . . . . .. 37
22 Dezmale Vielfache und Teile von Einheitn o o o o o o o . o o o o o o o o o o o o o 38
23 Stchiometsche Berechnungen und bungen o . . . . . . . . . . . . . . . . .. 38
2 3.1 Ti pps zur systematischen Vorgehensweise o . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 3 9
2 3.2 Beispiele fr i mmer wederkehrende stchiometrsche Berechnungen o . . . .. 40
24 De Elementruppen des "verkrn" Perodensysems. o. . . . . . . . . .. 4
2 4.1 Die Hauptgruppen o . o . o o o o o o o ... o o o o o o o o o o o . o o o o o o o o o o o o o 4
2 4.2 Kurcharakterstik der Hauptgrppen o o . o o o o o o o o o o . o o o o o o o o o o o o o 4
25 De Bindungswergkeit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 46
2 5.1 Defniton der stchiometrschen Wergkeit ...................... 47
2 5.2 Praktsche Anwendung .................................... 48
26 Edelgaskonfgurton und Oktetregel o . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 49
26.1 Die Elektronenkonfguraton der Edelgase o o . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 49
26.2 Das Elektronenoktet o . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 50
26.3 Die Valenzelekronen . o . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 5 1
26.4 Ausblick auf die Vorgnge in den Elekronenhllen whrend chemischer
Reakonen ............................................ 5 1
26.4.1 Alkalimetalle . . o . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 5 2
26.4.2 Erdalkalimetalle . o . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 5 2
26.4.3 Halogene . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 5 2
27 Sale o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o 5 3
27.1 Bedeutung der Sale ...................................... 5 3
In naltverzech n;s I
27.2
27.2.1
27.2.2
27.3
27.3.1
27.3.2
27.4
27.5
27.5.1
27.5.2
27.5.3
27.6
28
28.1
28.1.1
2 8.1.2
28.2
28.3
28.4
29
2 9.1
2 9.2
2 9.3
30
3 0.1
3 0.2
31
3 1.1
3 1.2
3 1.3
3 1.4
32
3 2.1
3 2.2
3 2.3
33
3 3.1
3 3.1.1
3 3.2
3 3.3
3 3.4
3 3.4.1
3 3.4.2
3 3.4.3
Leithigkeit von Salzlsungen .. . e e . 5 4
Leithigkeitsprfer .. . .. . e . e e .. 55
FoLgerungen aus der Leithigkeit einer Salzlsung oder -schmelze . e 5 5
Bindungsverhltnisse und rumLiche Strkuren i n Salzen . . . . . . . . . . . .. 56
Die Ionenbi ndung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 56
Das Ionengiter e e o . o e o o o e .. o a e 56
Chemische Formeln fr Salze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 57
Wichtige Sale i n der anorganischen Chemie . . e . . . e e 58
Salze der Hauptgruppenelemente aus ei natomigen Ionen . . . . . . . . . . . .. 58
Salze mit wechseLnden Werigkeiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 58
Salze mit mehrtomigen Ionen . e e 59
Eigenschafen von Ionenverbi ndungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 60
Die Atombindung . .. . .. .. . e e e . 61
Die Valenzstrchfrmel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 61
LEWIS-Formeln der Elemente Wasserstof, Sauertof, Stcktof und Fluor e .. 61
Nicht bindende Elektronenpaare e e 62
Bindungsverhltnisse und PSE a m BeispieL der zweiten Perode . . . . . . . .. 62
Beispiele . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 63
Zusammenfassung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 64
Damant und Graphit - Moifkatonen des Kohlensof. . . . . . . . . . .. 65
Atomgitter e e e e 65
Modi fkationen eines Elementes . e e 65
Diamant und Graphit im Vergleich 65
Die Elekroneatvtt 66
Elektronegativitten und PSE .. .. . e 67
Elektronegativtt und Reakivtt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 68
Die polare Atombindung 69
Die Bindung im Chlorassertofmolekl 69
Die Bindungen im Wasserolekl 69
Die Bindungen im Ammoniakmolekl .. . . e e . 7 0
Molekle mit polaren Bindungen ohne Dipoleigenschafen . . . . . . . . . . .. 7 0
Der rumliche Bau von Moleklen e e 7 0
RegeLn zur Ermitlung de Moleklbaus 7 0
MolekleispieLe mit ver Elekronenpaaren 7 1
bersicht ber geometrische Formen i n Moleklen . e . . e e . 7 2
Wechselwrkungen zschen Stofeilchen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 7 2
Van-der-Waal-Krfe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 7 3
Van-der-Waal-Krfe am Beispiel der HaLogene e e e 7 3
Wasserstofrckenbindungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 4
DipoL-Di poL-Wechselwrungen o .. e e e . 7 4
Lsungsvorgnge und LsungsmiteL .. . e e . 7 5
Wasser als Lsungsmittel fr Salze o . . . . 7 5
Unpolare LsungsmiteL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Zusammenfassung und Fachausdrcke . . e e 76
x
34
35
36
3 6.1
3 6.1.1
3 6.1.2
3 6.2
3 6.2.1
3 6.2.2
37
37.1
37.2
37.2.1
37.3
37.3.1
37.3.2
37.4
37.5
37.6
37.7
37.8
37.9
37.10
37.10.1
37.10.2
37.11
37.12
37.12.1
37.12.2
37.12.3
38
3 8.1
38.2
38.3
38.3.1
38.3.2
38.3.3
38.3.4
38.3.5
38.3.6
Inhaltereichnis
Massenantel und Volumenanteil .......................... .
De Stofengenkonzenmton ............................ .
Da Aufspalten von Atombindungen ........................ .
Homolyse ........................................... .
Der Reaktionsmechanismus der Chlorasserstofertellung .......... .
Zusammenfassung und Fachbegrfe .......................... .
Heterlyse ........................................... .
Reaktion zschen Chlorasserstof und Wasser .................. .
Zusammenfassung und Fachbegrfe .......................... .
Protonenbrgnge .................................... .
Grndlegendes zu Suren und Basen .......................... .
Die Sure-Base-Reakton ................................. .
Beispiele
Ampholye .......................................... .
Wasser - Ampholy und Lsungsmitel ........................ .
Ander Ampholyte ..................................... .
Die Strke von Suren und Basen ............................ .
Saure und alkalische Lsungen ............................. .
Der Neutralpunk einer Lsung ............................. .
Der pH-Wer .......................................... .
Zusammenhnge zwschen der Oxoniumionenkonzentration c(HJO+)
und der Hydroxidionenkonzentration c(OW) .................... .
Indikatoren .......................................... .
Die Neutralisatonsrakion ............................... .
Die Bedeutung der HJO+ - und OW -Ionen ....................... .
Salzbildung durch Neutalisaton ............................ .
De Sure-Base-Titrtion ................................. .
De Berechnungen zur Sure-Base-Titrton ..................... .
Grundlegende Betrachtungen .............................. .
Aufgaben ........................................... .
Lsungen ........................................... .
Elekronenberinge .................................. .
De Bedeutungsentwcklung der Begrfe Oxidaton und Redukon ..... .
Einige tpische Redoxreakonen ............................ .
Formaler Umgang mit Redoxvorgngen ........................ .
Grundstzliches ....................................... .
Oxdationszahlen ...................................... .
bungen zur Erittlung von Oxidationszahlen ................... .
Oxidationszahlen in sauerstofaltgen Salzen ................... .
De Erstellung von Redoxgleichungen ......................... .
Das .AufteUen von Redoxgleichungen" an Beispielen .............. .
77
78
78
7 9
7 9
8 0
8 0
8 0
8 1
8 1
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8 3
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8 4
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9 1
9 1
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9 3
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9 4
97
98
99
100
100
100
10 2
10 3
10 4
105
Wetterihrende Litratur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 110
StchworereIchnis ........................................... 111
1 Einfhrung "2

bersicht ber die Aggrgatustnde

1 Einfhrung
Zunchst stellt sich die Frage:
Was ist eigentlich Chemie?
1
Man kann bei ei ner chemischen Reakton mit den Si nnen Vernderungen wahrneh
men. Zunchst bleibt jedoch verborgen, was genau geschieht. Dieses zu erorschen
ist das Aufabengebiet der Chemie.
Die Chemie ist ei ne exakte Naturssenschaf, d. h. die Fragestellungen werden
durch Epermente und Messungen gelst.
Der Forschungsgegenstand ist der Stof und sei ne Vernderngen bei che
mischen Vorgngen :
Die Chemie i st die Lehre von den Stofen und den Stofnderungen .
Soweit sich die Physi k mit den Stofen befasst, untersucht sie Zustnde und Zu
standsnderungen .
2 bersicht ber die Aggregatustnde
Stofe knnen in drei Aggregatustnden vorkommen: festg fssig, gasfrig.
Die Begrfe Schmelen, Ertaren, Verdampfn, Kondensieren, Sublimiern und Re
sublimieren bezeichnen die

bergnge zwischen den Aggregatzustnden .

Beispielsweise versteht man unter einer Sublimaton den

bergang fs gas
frig, wie es z. B. beim Trocknen gefrorener Straen mglich ist.
Der Vorgang in der umgekehren Richtung ist die Resublimaton und geschieht
bei der Bi ldung von Raureif.
sublimieren
I
schmelen
I I
verdampfen
I
I
fst fssig
gasfdrmig
I
I
erstarren
I I
kondensieren
I
resublimieren
Abb. 2. t: Die Aggrtnde und ihr
U
bern
Der

bergang fest - fssig - gasfrig erolgt unter Eneriezufhr

Der

bergang gasfrig - fssig - fet geschieht unter Entug von Energe.

Es geLten foLgende Abkrungen: (g) - gasfrmig, (L) - flssig, engL Liquid, (s) - fest, eng I. soLid
2 3 Stfe Gemi,che, Rein,tof, Elemente "
4
Die Einteiwng der Rein,tof
3 Stofe, Gemische, Reinstofe, Elemente
Frher glaubte man, die verschiedenen ..tofeN, wie auch i hre Eigenschafen, seien
das Ergebnis unterschiedlicher Mischungen von Feuer, Wasser, Erde und Luf.
Heute ordnet man die Stofe aufrund i hrer chemischen Zusammensetung ei n:
Tab. 3. 1 : Eintung der Stfe
Stof
(Stof. )Gemisch
Reinstofe
Verbi ndungen
Elemente
bezichnet Jegliche Ar von Matere
kann durch verschiedene phyikaLische bz. chemische
Manahmen in seine BestandteiLe (Rei nstofe) zerleg
werden
sind chemische Verbi ndungen bzw. Elemente
besehen aus zei oder mehreren chemischen ELementen,
die ber chemische Bindungen verknpf sind
sind mit den gngigen chemischen Methoden nicht weiter
zerlegbar
4 Die Einteilung der Reinstofe -
einige wichtige Begrfe
I
Reinsofe sind chemisch rei ne Substanzen, d. h. sie sind nicht mit anderen
Stofen vermischt.
Sie besitzen bei gleichblei benden ueren Bedi ngungen (Drck, Tempertur) i m
mer di e gleichen Eigenschafen, we Siedepunkt, Schmelpunk, Dichte usw.
Sowohl chemische Verbindungen al auch chemische Elemente sind Rei nstofe.
Abb. 4.1: Was snd Rei nsof?
Rei nstofe, die Verbindungen si nd, knnen durch spezi elle chemische Manah
men noch weiter zerlegt werden.
Durch diese Zerlegungen enttehen im Endefek die an ei ner Verbi ndung betei
ligten Elemente.
Rei nstofe, die bereits Elemente sind, knnen nicht weiter zeregt werden.
5 Elemene und ihre Sybole 3
5 Elemente und ihre Symbole
Das heute gebruchLiche FormeLytem, das den einzeLnen Elementen KrzeL aus ei
nem oder zwei Buchstaben zuweist. geht auf den Chemiker Bere/ius zurck, der da
mit eine interatonal verendete chemische Zeichensprache schuf:
Jedes chemische Element erhieLt ei n SymboL, das von sei nem Latei nischen oder
grechischen Namen abgeLeitet wurde.
NachfoLgend werden die gebruchlichsten und am hufgsten verendeten ELe
mentsymboLe vorgesteLLt deren sichere Beherrschung fr ei ne weitere eroLgreiche
Beschfigung mit chemischen Grundlagen absoLut erorderlich ist.
5. 1 Die erten zwanzig Elemente (Ordnungszahl 1-20 )
Tab. 5. 1: De Symbole de eren zanzg Elemene
H Wassertof
He Helium
L lithium
Be Berllium
B Bor
C Kohlenstof
N Sticktof
0 Sauerstof
F Fluor
Ne Neon
Na Natrium
Mg Magnesium
Al Alumi nium
51 Silicium
p Phosphor
5 Schwefl
Cl Chlor
Ar Argon
K Kalium
Ca Calcium
4 5 Elemente und ih" Symbole
5. 2 Weitere wchtge Elemente
Die nachstehend genannten Elemente werden erhrungsgem hufg bei der Be
handlung chemischer Grundlagen gebraucht. Die Zahl i n Klammern bezeichnet je
weils die Ordnungszahl. Im PSE (Perodensystem der Elemente) steht sie links un
ten neben dem Elementymbol.
Tab. 5.2: Symbole und Ordnungszahlen wchger Eement
Cr Chrom (24)
Mn Mangan (2
5)
Fe Eisen (26)
Co Kobalt (2
7
)
Nt Nickel (28)
Cu Kupfr (2
9)
Z Zink (30)
Ir Brom (35)
Ag Siler (4
7
)
Cd Cadmium
(4)
Sn Zi nn (50)
Sb Antmon (51)
I Iod
(
53
)
la Barium (56)
Au Gold (
7
9)
Hg Queckiler (80)
Pb Blei (82)
Ra Radium (8)
Die Symbole werden zum einen dazu verendet, die Elementnamen zu repr
sentieren, zum anderen, um Einzelatome ei nes jeweili gen Elementes zu be
zeichnen.
6 Der Bau de Atoms 5
6 Der Bau des Atoms
Die wesentlichen Aussagen des frhen Dalton-Atommodells, bei dem die Atome al
winzige Massekgelchen angesehen werden, lauten wie folgt:
Die verschiedenen Elemente bestehen aus klei nsten, bei chemischen Vorgngen
ungeteilt blei benden Atomen.
Die Atome eines Elementes si nd glei ch. Sie besiten die gleiche Masse.
Atome verschiedener Elemente si nd verschieden. Sie besitzen unterschiedliche
Massen.
Diese Modellvorstellung wurde i nzwischen erweiter (z. B. kennt man heute zust
li ch das Schalen modell, siehe Kap. 7, und das Orbitalmodell. s. Kap. 8) und zum Teil
korrgier.
6. 1 Das Ker-Hlle-Modell
Der Nobelpreistrger Rutherr kam durch sei ne Untersuchungen zu ei ner Modell
vorstellung fr den Bau der Atome, die von einem positiv geladenen Atomkern und
einer negativ geladenen Atomhlle ausgeht.
Abb. 6.1: Ruerr'sdes Atommodell
6. 2 Bestandteile von Atomkern und Elektronenhlle
Mit Hi lfe von Hochspannung lassen sich im Hochvakuum an Atomen Ladungstren
nungen durchfhren, was zu folgender Interpretaton fhre:
Die Atomkerne verei nigen zwei Aren von Nuc/eonen, die pos;tv geladenen Pr
tonen und die neutrlen Neutronen.
In der Hlle befnden sich die Elekronen mit i hrer neatven Ladung.
Protonen, Neutronen und Elektronen bezei chnet man als Elementareilchen.
6 6 Der Bau des Atoms
Elementreilchen Abkrung Ladung
Elekon e- -1 negativ
Proton
p
'
, p +1 positv
Neutron n o neural
Abb. 6.2:

berscht ber die Elementrilchen

Atome sind nach auen hin neutrl, d_ h. ungeladen, also ist di e Anzahl der
Protonen gleich der Zahl der Elektronen.
6.3 Der Bau des Atomkers bei den einzelnen Elementen
6.3.1 Protonen
Die Zugehrgkeit ei nes Atoms zu einem Element ri chtet sich streng nach der
Protonenzahl im Kern!
:
Also steht z. B. fest, dass Atome mit 35 Protonen im Kern auschlielich dem Ele
ment Brm zuzuordnen si nd.
Die Protonenzahl heit auch Ornungszahl oder KerladungszahL
Im Perodensystem der Elemente (= PSE) si nd die Elemente nach der stei genden
Protonenzahl i n den jewei ligen Atomkeren angeordnet.
Tab. 6.1: Beisiele fr Protonenzhlen
in den Keren versiedener Element
Element
Protonenzah I p -
Ordnungszahl (OZ)
Wasserstof
Kohlenstof 6
Brom 35
Blei 82
6 Der Bau de Atoms
6.3.2 Neutrnen und Isotope
In den Atomkernen ist die Neutronenanzahl n ungefhr gleich der Protonenzahl p.
Aber:
Die Kerne der Atome eines Elementes (sie besitzen die glei che Protonenzah l p)
kn nen sich in der Zahl der Neutronen n unterscheiden .
7
Man bezeichnet diese unterschiedlichen Atome (Masse! ) als Isotope ei n- und des
selben Elementes.
Tab. 6.2: Veriedene Isopenaren bei unteriedlicen Elementn
Element H He Li C N 0 F
P
1 2 3 6 7 8 9
n1 < p 0
. . . .
7
a
n2 - p 1 2 3 6 7 8 9
n3 > p 2 3 4 7 8
.
10
n4 > p
. . .
8
. . a
n - Netronenanzahl. p - Protonenzhl
Man unterscheidet Reinelemente. die in allen Kernen dieselbe Neutronenzahl auf
weisen, von den Mischelementen, die wesentlch hufger si nd und in deren Kernen
sich die Neutronenzahlen unterscheiden .
Die Summe p + n wird al Massenzahl bezeichnet.
6.3.3 Schreibweise
Um auf einen Blick die Kernsituation des jewei ligen Elementes erassen zu knnen.
wi rd i m PSE nachstehende Schreibweise verwendet:
Massenzahl
p +
n
Ordnungszahl
p
X Elementymbol
8 7 Da Shalnmodell dor Atomhlle
Beispiel:
Massenzhl
6 +6
hufgstes Isotop
Ordnungszhl
6
( Kohlenstof
Abb 6.3: Schribebe
eines Elemens Im Perodensysem
Die Dezi malrche fr die gen aue Massenzahl kommen durch ei ne Durchschnit
bildung der Massenzahlen "aller" Atome (- Isotope) des betrefenden Elementes
zustande.
7 Das Schalenmodell der Atomhlle
Die Elekronen e- (nachflgend wrd i mmer weder diese Abkrung verwendet wer
den) ordnen sich in der Elektronenhlle des jeweiligen Atoms nach bestimmten Ge
setmi gkeiten an.
Die Modellvorstellung geht davon aus, dass sich die eneretschen Zustnde
(Energiestufen), denen die einzelnen e- zugerdnet sind, zunchst verei nfcht mit
Schalen beschreiben lssen, die konzentrsch um den Atomker angeordnet si nd.
Abb 7.1: Anscht des Schalenmodel
fr de eren dr Schalen K L, M
Bei den schwersten Atomen sind bis zu 7 Eneresen mit e- beset .
Auf jeder dieser Energiesufen hat eine fsgelegte Zahl von e- "Platt.
7 Das Sclalenmode der AtnmlUe
7. 1 Die Besetung der Energiestujen mit Elektronen
Tab. 7.1: Hauptquantnzhlen und dern maxmale Eleknenbstung
I
Beicnung
Haupuantenzahl n
mamale Anzahl
der Schalen von e-
K 1 2
L 2 8
M 3 18
N 4 32
0 5 50
P 6 72
Q 7 98
9
I
Die

bersicht zeigt, wieviele e

-
jewei ls maimal auf den Schalen K-Q (Hauptquan
tenzahlen 1-7) Plat fnden knnten, fr den Fall, dass diese alle volltndig be
sett wrden.
Dieses ist aber nur bei den Schalen K, L, M, N (Hauptquantenzahlen 1-4) der Fall.
Das bedeutet. es gibt nicht ein Atom, bei dem die 0-, p. oder Q-Schale vollndig be
set ist.
Fr die Ermitlung der e--Zahl. die pro Schale prnzi piell mglich ist. gilt die ei n
fache Formel
2 n2
(n Hauptquantenzahl).
7. 2 Die Verendung des Perodensystems der Elemente
Das vorn im Buchumschlg abgedruckte Perodensystem der Elemente ei gnet sich
besonders zum Ei nben der Besetung der Hauptschalen mit e-, da die frbige Un
terlegung der Elemente di e ..uwei sung der e- zu den jewei ligen Hauptschalenu ver
deutlicht.
Wi r ernnern uns:
Die Elemente sind i m PSE nach steigender Ordnungszahl p angeordnet .
Bei m Element mit der Ordnungszahl p + 1 trt im Kern ei n Proton und in der
Hlle ein e- hi nzu.
Die Ordnungszahl p gibt somi t auch Auskunf ber die Anzahl der e- i n der Hlle
der Atome ei nes Elementes.
10 7 Das ScialenmodeU der AtomiUUe
FoLgende

berLegungen sollen Klarheit schafen:

Die K
-
SchaLe fasst 2 e
-
;
sie wird bei den Elementen Wasserstof H und HeLium He beset.
He besit mit sei nen 2 e
-
ei ne abgeschlossene Hauptchale K (siehe auch Aus
nahme von der Oktetregel, Kap. 26).
Di e der K-Schale zugeordnete Farbe i st blau
- bei den blau unterLegten Elementen wi rd di e K-SchaLe ( Hauptquantenzahl
n=l) mit e
-
beset.
Die l
-
SchaLe fasst 8 e
-
;
sie wird bei den Elementen Lithium L bis Neon Ne beset.
Allerdi ngs ist auch bei diesen ELementen die K-Scale vorhanden und bereit mit
e
-
besetz. Diese e
-
drfen auf kei nen FaLL vergessen werden.
Die "neue" SchaLe l umschLiet die K-SchaLe!
Die der L-Schale zugeordnete Farbe ist orange
- bei den orange unterLegten ELementen wird die l-SchaLe beset.
Das Element Ne besitz demzufoLge 10 e-: Zwei e- si nd auf der K-SchaLe, 8 e
-
sind
auf der l
-
SchaLe.
Tab. 7.2: Zuordnun der Hauptquantn:hl zur Farbe im PE
Schale
maxmale
Farbe Bemerkung
e
--lahl
K 2 blau wrd volL bei He
L 8 orang wrd voLL bei Ne
M 18 rot wrd voLL bei Z
N 32 gelb wrd voLL bei Vb
0 (
5
0) lila wrd bis zu 32 e
-
besett (No)
p
(
72) hellgrn wr bis zu 15 e-
besett (Mt)
Q (9
8
)
braun wr nur mit
einem oder zei e-
besett (Fr, Ra)
Die AnzahL und Anordnung der e- auf den SchaLen der Atome ist fr jedes
Element charakerstisch und wi rd als Elekronenkonfguraton bezei chnet.
I
7 Das SchalenmodeU der AtomhUe 11
bung:
Tragen Sie i n die folgende Tabelle die Elekronenkonfguration fr die Atome der
genannten Elemente ein!
I
Element K-Schale L-Schale "-Schale N-Schale
He
e
F
Ne 2 8 0 0
Na 2 8 1 0
AI
Ar
c
Achtung:
Bei den auf das Ar (Ordnungszahl 18) folgenden Elementen wird mit der Besetzung
"neuer Schalen durch e
-
begonnen, bevor die vorangegangene voll besetzt ist.
So kommt bei m K das neu hinzutretende e
-
auf die N-Schale, obwohl die
M-Schale mit 8 e
-
noch nicht ei nmal zur Hlfe gefllt ist.
Mit wachsender Ordnungszahl werden die Verhltnisse zunehmend unbersicht
li ch, wobei die "Farbe" des Elementes stet Auskunf darber gibt, auf welcher Schale
das neu hinzukommende e- eingebaut wird.
Titan im PSE:
rot unterlegt neues e
-
wi rd auf der M-Schale eingebaut, es i st das zehnte e-
auf
dieser Schale (rote Elementkstchen bis zum Ti abzhlen! ) .
Ti besitz jedoch auch bereits zwei e
-
auf der N-Schale (n-4) !
Hi nweis: Periodennummer ( link im PSE) und Hauptquantenzahl n sind gleich!
Tab. 7. 3: Beispele fr Element de rMhm "ic voU besee Shalen besiten.
Element, Ol, Farbe K L M N 0 p Q
TI (22), rot 2 8 10 2
Ag (47), gel 2 8 18 17 2
Pb (82), heUrn 2 8 18 32 18 4
R (88), braun 2 8 18 32 18 8 2
Vollesetzt Schalen sind grau unteregt.
12 8 Grundlgen des Orbitlmodell
8 Grundlagen des Orbitalmodells
8. 1 Energiestufen und Energieniveaus
Der im Kapitel 7. 1 ( Di e Besetung der Energiestufen mit Elektronen) ei ngefhre
Begrif der Hauptquantenzahl n beschreibt die Besetung der Elektronenschalen
der Atome mit Elektronen (Schalenmodell) auf ei nfache Weise.
Ei ne wesentlich komplexere Sicht auf den Atombau und die Vereilung der Elek
tronen in der Hlle liefr das so genannte Orbitalmadell.
In ei ner Begrfereiterung werden die Elektronenschalen des Schalenmodells
zu Elektronenniveaus, die die Verhltnisse i nnerhal der jewei li gen Energiestufen
wesentli ch detaillierer beschrei ben.
Die Entwicklung dieses modernen Atommodells stt si ch auf Expermente mit
Wasserstoftomen, die mittels Lichtenergie angeregt werden (Ermitlung der li ni
enspktren des Wasserstofs, siehe die Lehrbcher der Anorganischen Chemie oder
die Chemiebcher der gymnasialen Oberstufe) . Hierbei stellte sich herus, dass das
einzige Elektron des Wasserstofatoms nur defniere Eneriebetrge aufni mmt oder
abgi bt. Die zugefhre Energie hebt das Elektron von sei nem Grndzustand auf ei
nen angeregten Zustand. Genau derselbe Energiebetrag wird weder frei, wenn das
Elektron in sei nen ursprnglichen Zustand zurckfllt. Entsprechend gequantelte
Energiebetrge werden gemessen, wen n das Elektron in ei nen anderen, vom Grund
zustand abwei chenden Zustand zurckkehr.
Alle Zustnde, die das Elektron ei nzuneh men vermag - Grundzustand oder ange
regte Zustnde - nennt man Energieniveaus.
8.2 Atomhllen mit mehreren Elektronen
Die Atome der hheren Elemente, die im PSE auf den Wasserstof folgen, besitzen
in i hrer Elekronenhlle die i hrer Ordnungszahl p entprechende Elektronenzahl.
Versuche we bei m Wasserstof, die die Anregung der "Mehrelektronensysteme"
durch Lichtenergie untersuchten, lieferen Ergebnisse, die die Grundzustnde so
wie die angeregten Zustnde in den Atomhllen uerst unbersichtli ch erschei
nen lieen.
So wurden zur Beschrei bung der Energiezustnde der Elektronen i n Atomhllen,
di e mit mehr als ei nem Elekron beset sind, neben der Hauptquantenzahl n wei
tere charakersierende Angaben ei ngefhr.
Es wird nachfolgend nur soweit auf Detail ei ngegangen werden, soweit sie zum
Verstndnis der Elektronenbesetung der Energiestufen i m Rahmen des Orbitlmo
dells erorderich si nd.
8 Grndlgen des Orbitlmodel 13
8.2.1 De Nebenquantenzahl l
Zur Hauptquantenzahl n gibt es jeweils n Were der Nebenquantenzahl L, d. h. die
"Haupttufen" sind mit Ausnahme der K-SchaLe i n Unterniveaus ei ngeteilt:
Tab. 8.1: Anzahl der Unerntveaus In den einzlnen Haupchalen
I
n Schale
zhl der Unerniveaus
(entprcht der Zahl der Were, die die Nebenquantenzahl l
annehmen kann)
1 K nur ei n Niveau
2 l 2 Unterniveaus
3 M 3 Unterniveaus
4 N 4 Unterniveaus
5 0 theoretsch existieren 5 Unterniveaus
(nur 4 werden mit Elekrnen besett)
6 P theoretisch exiseren 6 Unterniveaus
(3 werden mit Elektronen beset)
7 Q theoretsch existieren 7 Unterniveaus
(eines wrd mit Elektronen besett)
Die Nebenquantenzahl L gibt di e AnzahL der mgLichen Unterniveaus einer
Hauptchale n an.
Betrachtet man die Elemente aufteigend vom Rubidi um
3
7 Rb, so fLLt auf, dass die
Hauptchalen O-Q maimal vier mit Elektronen besette Untemiveaus enthaLten.
Di e anderen - theoretisch mglichen - Unterniveaus bLeiben Jeer", d. h. es gi bt
in den Hauptchalen der bisher bekannten Elemente nur bis zu ver verschiedene
Unterniveaus. Die entsprechenden Energiezustnde bekamen die Bezeichnungen
s-Zustand, p-Zustand, d-Zustand und/-Zustand.
Die Elekronen, die di ese Energiezustnde annehmen, werden demzufoLge s-, p-,
d- und/-Elekronen genannt.
14 8 Grundlgen des Or!itlmodell
Tab. 8.2:

berich ber eHe Unteneaus der HauptaIen

Hauptchale n
Untemiveaus bzw. Energezustnde,
Aren von Elektronen
die mit Elektronen besett werden
K 1 15 nur 5-Elekronen
L 2 25 2p 5- und p-Elektronen
M 3 35 3p 3d 5-, po, d-
Elktronen
N 4 45 4p 4d 4f 5-, po, d- und f-
Elektronen
0 5 55
5
p 5d 5f 5-, po, d- und f-
Elektronen
p 6 65 6p 6d 5-, po, d-
Elektronen
Q 7 75 nur s-Elekronen
8.2.2 Ele/rnenanzahl auf den Untemfveaus
Versuche mit im Magneteld angeregten Atomen ergaben, dass die so, Po, d- und
f- Niveaus jewei l einejetgelegte, maxmale Elektrnenzahl aufneh men knnen:
Auf dem s-Unterniveau fnden 2 Elektronen Plt,
auf dem p-Niveau 6 Elektronen,
auf dem d
-
Niveau 10 Elektronen und
auf dem f
-
Niveau 14 Elektronen.
8.2.3 De magnetsche Quantenzahl m
Diese Zahl untereilt die So, Po, d- und j-Elektronen der jewei ligen Unterni veaus in
Zweiergrppen. Auch diese Erkenntnis liefren Versuche, die angeregte Atome ei
nem Magneteld ausseten .
8 Grndlgen des Orbitlmodels 15
Tab. 8.3: Elknenverelung auf den Untereaus aUer Hauptschalen
Schale n
Elektronenzhl Eleknen Zwelerrppen
bel mamaler auf den Untemlveaus (diese Summe ent-
Besetng sprcht der Zahl der
Werte, die m anneh-
men kann)
K 1 2 2 auf 1s 1
l 2 8 2 auf 2s 1+3
6 auf 2p
M 3 18 2 auf 3s 1+3+5
6 auf 3p
10 auf 3d
N 4 32 2 auf 4s 1+3+5+7
6 auf 4p
10 auf 4d
14 auf 4f
0 5 32 2 auf 5s 1+3+5+7
6 auf 5p
10 auf 5d
14 auf 5f
p 6 15 2 auf 6s 1+3+3 '
6 auf 6p
7 auf 6d
Q 7 2 2 auf 7s 1
8.2.4 Die Spinquantenzahl s
Alle Elektronen eines Atoms bewegen sich auf den durch i hren jewei ligen energeti
schen Zustnd bedi ngten Bahnen um den Atomkern.
Die i n einer "Zweiergruppe" eines Unterniveaus zusammengefasstn Elekronen
sind identsch bezglich ihrer Hauptquantenzahl n, ihrer Nebenquantenzahl l und der
magnetschen Quantenzahl m.
Beispiel:
2
He besitzt 2 Elekronen auf der K-Schale. Mit den beiden Elektronen ist das 1 s-Un
terniveau aufefllt, d. h. es existier eine "Zweiergruppe", fr die n, I und m gleich
si nd.
Da jedoch keine zwei Elekonen eines Atoms in allen Eignschafen bereinstimmen,
besitz jedes Elektron einen Eigndrhimpul, der dem Uhreigersi nn folgt oder i hm
entgegengerchtet i st.
In ei ner "Zweiergruppe" ist dieser Drehi mpuls stets gegenlufg.
Die Spi nquantenzahl s nimmt dementprechend nur zwei Were an.
16 8 Grundlgen des Orbitlmodell
8.2.5 Zusammenfassung
Durch die vi er Quantenzahlen, Hauptquantenzahl n, Nebenquantenzahl l, magnet
sche Quantenzahl m und Spi nquantenzahl s ist der eneretische Zusand eines jeden
Elektrns in einem Atom eindeutig charaktersier:
Zwei Elekronen eines Atoms sind bezglich i hres eneretschen Zustnds nie
mal vllg identsch. Sie unterscheiden sich in mindestens einem Wer ihrer
ver Quantenzahlen.
Nach i hrem Begrnder, dem Physi ker W. Pauli nennt sich diese Regel PauliPrnzip.
8.3 Atomorbitale
Die Quantenzahlen n, l, und m weisen jeweils zwei Elekronen ei nen Raum im Anzie
hungsberich de Atomkers zu, in dem sie sich mit hchster Wahrcheinlichkeit auf
halten. Innerhalb dieses Raumes bewegen sich die beiden Elekronen mit unvor
stellbar hoher Geschwindigkeit und entgegengesetem Drehimpul, dem Spin.
Ein solcher Raum wird al Atomorbital oder kurz als Orital bezei chnet.
Jedes Orbitl kann maxmal zwei Elekronen aufnehmen.
Auf diese Weise werden i m chemischen Sprachgebrauch aus den S-, p-, d- und f- Un
terniveaus di e S-, p-, d- und fOrbitale.
Die Forschungen und Berehnungen, die den Elektronen eines Atoms stat der Kreis- oder Ellipsen
bahnen um den Atomkern (.Schalenmodell", siehe Kap. 7) die Atomorbitale al Rume fr i hre
hchste Aufnthaltwahlcheinlichkeit (HDrbitalmoeU") zuwiesen, werden den wissenschaflichen
Spezialdisziplinen der Quanten- oder WeUenmeehanik zugeordnet.
Oe Brglie, Sehrdinger Heisenber und Dire sind namhafe FOlcher, die sich um die mathemat
sche Beschreibung der Zustnde der sich um den Kern bewegenden Elektronen groe Verdienste er
worben haben. Diese hoch komplexen Zusammenhnge sind allerdings i n leicht fasslicher Form
nicht darstellbar und bersteigen bei weitem das Anliegen diees Buches.
8.3.1 Atomorbftale und Klstchenschrefbwefse
Das Ziel dieses Buches ist es, die wssenschafli ch ei ngefhre Darstellung der Elek
tronenkonfguratonen der Atome unter Ei nbezehung der wichtigsten Ei genschaf
ten der Orbitale transparent und verstndlich zu machen.
Auf Anregung des Chemikers Li nus Pauli ng werden di e Atomorbitale (AO) durch
Kstchen symbolisier. Die Elektronen werden nach stei gendem Energiei nhalt e
"weiter" vom Kern enternt, desto energierei cher) i n die berei nander angeord
neten Kstchen ei ngetragen:
S Grndlgen des Orbitlmodels
Haupt-
l
Atomorbitl
Kstchen-
quantenzhl
l
schreibweise
3 d
I I I I I I
n 3
J R
[I
l

3 s
0 .

l
2
[I
n 2 w
l

2 s
0
I
n 1
1 s
0
Abb. 8.1: Hauptuantenzahl bis n-3, Atomoritle und Ichenschreibweise
(nach .Elemente Chemie' fr Klse 11, Klt-Verlag)
8.3.2 De Reihenflge der Orftalbeetung
Die Orbitale ei nes Atoms i m Grundzustand werden i h rem anstei genden Ener
giei nhalt folgend schrtweise mit Elekronen beset.
17
Im Kapitel 7. 2 wurde bereit darauf hingewiesen, dass bei den dem Argon
l
SAr i m
PSE folgenden Elementen mi t der Besetung "neuer Hauptchalen durch Elektro
nen begonnen wrd, bevor die vorangegangene Schale voll beset ist.
Dies wird verstndli ch, wenn man nun um die Besetung nach steigendem Ener
giei nhalt der Elektronen und die Unterei lung der Hauptniveaus i n die entpre
chenden Unterniveaus s, p, d und f wei :
1,
2,
/
2P
3,
/
3
P
/
3d
4
,
/
4
P
/
4
/
4
f
5,/5
P
/5d/5
f
6,/6
P
/6d
7,
7
p
P
Unterniveau
Abb. 8.2: Merkhema zur eneretschen Abfole der Oritle (vgl. PSE)
(nach .Elemente Chemie" fr Klasse 11, KLet-VerLg)
Die Elektronen im 4s-0rbital sind "energierer" al die im 3d-Orital. Aus di esem
Grund wird bei m
1
9K und
2
0Ca mit der Besetung der 4. Schale angefngen (vgl.
PSE), obwohl das 3d-Orbitl noch kei ne Elektronen enthlt!
18 8 Grundlgen des Orbitlmodell
Die Farben des PSE geben di ese Rei henfLge der schrtweisen Besetzung wieder:
Bei den jeweils 8 Hauptgruppenelementen einer Periode erolgt die Besetung der
s- und p-Orbitale (2 und 6 Elektronen) der "uersten SchaLe".
Bei den jewei l 10 Nebengruppenelementen wrd das d-Orbital (10 Elektronen)
der "vorangegangenen Schale" aufgefllt.
Bei den Elementen der 14 Acnoiden und 14 Lantanoiden fllen sich die f-Ori-
tale ( 14 Elektronen) der "vorLeten Schale".
An der Farbe, mit der das jeweilige Element im PSE unterlegt ist, wrd deutlich, wel
chem Hauptniveau n das bei diesem Element neu hinzukommende Elektron zuge
rechnet wi rd.
8.3.3 Die Elekonenknfguraton in der Kstchenschreibweise
Zur Wiedergabe der Elektronenkonfguraton durch Orbitale i n der Kstehensehrib
weise gilt es foLgende Regeln zu beachten:
1. Die Zahl der Elekronen ist gLeich der OrdnungszahL des Elementes.
2. Die Aufllung der Orbitale mit Elektronen erolgt nach steigender Enerie.
3. Jedes Orbital fsst maxmal zwei Elekronen.
4. Die Orbitale der p
-
, d- und f
-
Unterniveaus werden zunchs einfach mit
Elekronen parallelen Spins beset (Hund'sehe Regel nach dem Physi ker F
Hund).
Tabelle 8.4 gibt di e Elektronenkonfgurati on der ersten 18 Elemente des PSE i n der
ausfhrlichsten Darstellungsweise wieder.
8 Grndlgen des Orbilmodol 19
Tab. 8.4: Besen der Ortl bi den Elementen 1H - 1,A

ls 2s 2p 3s
3
p
I
Element
H
1
. m m m
He
i1
m
Li
i1 1
= ~ ~ m
Be
i1 t!
. m m m
B
i1 t! 1
a m m
C
i1 t! 1 1
. m ~ m
N
i1 t! 1 1 1
. m m m
0
i1 11 t 1 1 1
=
F
i1 t! t 1 t! 1
. a ~ m
Ne
t1 t! t 1 tl 11
. m m m
Na
i1 t! t 1 tl 11 1
a m m
M
g
i1 t! t 1 tl 11 tl
. m ~ m
Al
i1 11 t 1 tl 11 tl 1
a m m
Si
i1 t! t 1 tl 11 tl 1 1
a m m m
p
t 1 tl t 1 tl 11 tl 1 1 1
. m ~ m
S
i1 1 1 t 1 tl 11 tl t1 1 1
m
Cl
i1 t ! t1 tl 11 tl t1 T 1
. m m m
Ar
i1 11 t1 tl 11 tl t1 T l H
Bei der Darstellung der Elektronenkonfguratonen von Atomen mit hheren Or
nungszahlen "klammer man die Konfgurtion des vorngegangnen Edelgase
ausu, um die bersicht ber allzu viele Kstchen nicht zu verlieren. Man beachte
die Abfolge der Orbitle nach wachsendem Eneriei nhalt (vgl. Kap. 8. 3. 2)
20 8 Grundlen des Oritlmoell
Beispiele:
4
5
3d
Ca (Ar)
[l
unbesetz
4
5
3d
Sc (Ar)
[l
I i I
4
5
3d
Mn (Ar)
[l
I i I
1
I
1
I
1
I
1
I
4
5
3d 4p
Br (Ar)
[l
I UI UI UI U I U I l u l u l l l
6
5
4f Sd
Hg (Xe)
[l
I UI UI UI U I U I U I U I I U I U I U I UI U
I
8.3.4 Die Eleknenknfgurton in der Krchribwefse
Ist ein gewsser bungsefek beim Lernenden ei ngetreten, ist es in der Regel nicht
mehr erorderlich, alle Elektronen durch Peile in nOrbitlkstchenU auszudrcken.
Die jeweilige Elektronenanzahl in ei nem Orbital wird dann durch hochgestellte
Zahlen nach der Orbitlezeichnung symbolisier:
[J
[
1 t t
U U
1
1 t t t
U U U
t
U U
1 t
U U U U
t
t t 1
u U
I
U
I
wrd zu
151
, 2
51
, 3
51
, 4
51
, S
S1
, 6
51
oder
7
51
wird zu
152
, 2
5
2
, 3
5
2
, 4
5
2
, S
S
2
, 6
5
2
oder
7
5
2
wird zu 2p
3
, 3p
3
,
4p
3
, Sp
3
oder 6p
3
wird zu 2p
5,
3p
5,
4p
5,
Sp
5
oder 6p
5
wird zu 3d'
,
4d' oder Sd'
wird zu 3d8, 4d8 oder Sd8
wird zu 4f oder sf
wird zu 4f' oder Sr'
9 Ionon
Beispiele fr Elektronenkonfgurationen in der Kurschreibweise:
,Be 1s
2
2s
2
uAl 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
l
2
s
Ni 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4
s
2
3d
s
5
3
1 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4
s
2
3d
1
0
4
p
6
5s
2
4
d
1
0
5p
5
61
Ho 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4
s
2
3d
1
0
4
p
6
5s
2
4
d
1
0
5p
6
6s
2
4f
1
Die Summe aler hochgestellten Zahlen ist die Gesamtahl der Elekronen und
muss mit der Ordnungszahl bereinstimmen.
9 Ionen
Bei Ionen handelt es sich um geladene Teilchen, die durch Elekronenauf
nahme oder Elektronenabgabe aus neutralen Atomen enttehen.
9. 1 Die Ionisierungsenergie
21
Sollen aus der Hlle eines neutralen Atoms ein oder mehrre e- entrnt werden,
so muss gegen die Anziehungskraf des (positiv geladenen) Atomkeres Arbeit ge
leistet werden.
Die Energie, die zur Abtrennung ei nes Elektrons aus ei nem Atom bentigt wrd,
heit Ionisierngsenergie.
Die verblei benden "Restatome" heien Ionen und si nd in diesem Fall positiv ge
laden. Die Ladung der Ionen steigt mit jedem e
-
, das aus dem Atom enternt
wird, um +1. Positiv geladene Ionen heien Katonen.
9. 2 Die Elektronenafnitt
Den mit der Aufahme von ei nem oder mehreren e- durch ein Atom verbundenen
Energieumsat nennt man Elektronenafnitt.
Aus Atomen enttehen dabei negativ geladene Ionen, die Anionen genannt wer
den. Mit jedem e
-
, das in die Hlle ei nes zunchst neutralen Atoms aufgenom
men wi rd, steigt die Ladung des Ions um eine negative Einheit.
22 9 Ionen
9.3 Die Ionisierung des Aluminium-Atoms
In der nachstehenden Grafk wi rd eine hypothetische komplete Abtrennung aller
e
-
aus der Hlle des Al-Atoms betrachtet, um ei ne Vorstellung von den energeti
schen Zustnden der e- zu vermiteln.
. I

! o
: e
" ..
x
O e
I
'
'E
.
250
200
150
100
50
5 6 8 9 10 11 12 13
Nummer des Elekons
Abb 9. 1: Ionisierngsenere fr alte Elekonen des AIAtms
In der e--Hlle des Al-Atoms fnden sich 13 e-
:
K-Schale 2 e
-
L-Schale 8 e
-
M-Schale 3 e-
Zuerst erolg die Abspaltung der e- aus der M-Schale, also Nr. 13, 12, 11. Der
Energieaufand dafr ist gerng.
Darauf flgend werden di e e- Nr. 10 bi s einschlielich Nr. 3 von der L-Schale ent
frnt. Aus der Abbi ldung ist ein Anstieg des jewei ls erorderlichen Energiebetra
ges ersichtlich .
Die Abspaltung der e
-
Nr. 2 und 1 erorder ei nen verglei chsweise sehr hohen
Energieaufand, da diese e
-
von der kernnahen K-Schale entfrnt werden ms
sen.
9. 4 Schreibweise
Die Ladung der Ionen wrd durch hochgestellte, natrliche Zahlen und das Ladungs
voreichen nach dem Elementymbol gekennzeichnet.
Beispiele:
Na
(I)
+
, Mg
2
+, All+ usw.
F
(
I)
_, 5
2
-, Cl
(
I)
- usw.
Ktonen
Anionen
Ist ei n Ion lediglich ei nfch (negativ oder positv) geladen, so entfllt die L
dungszahl.
10 Das Reakonsschema 23
9. 5 Zusammenfassung und wchtge Fachbegrfe
Pri nzi piell gilt, dass die e
-
mit steigender Hauptquantenzahl i mmer weniger
strk vom Kern angezogen werden, d. h. je hher die Hauptquantenzahl n ist,
desto gernger ist die Ionisierungsenergie:
kleiner Abstnd (vom Kern) - groe Anziehungskraf
groer Abstnd (vom Kern) - kleine Anziehungskraf
Weiter fllt auf, dass die Abspaltung von e- aus abgeschlossenen Hauptchalen
i mmer mit ei nem erhhten Energieaufand verbunden ist.
Die Zunahme der Ionisierun
g
energien fr die e
-
innerhal ei ner Hauptschale be
ruht auf dem zunehmenden Uberwegen der positiven Kernldung.
Die positiv geladenen Ionen heien Kationen und entstehen durch e--Abgabe
aus neutraLen Atomen_
Die negativ geladenen Ionen heien Anionen und entstehen durch Aufnahme
von e- in die Hlle neutraLer Atome.
10 Das Reakonsschema
Chemische Reakionen lassen sich durch ei ne Kurzschreibweise darstelLen, die man
als Reaktionsschema bezeichnet.
BeispieL:
Wassersof + Sauerof - Wasser
Eduke Produk
Wasserstof und Sauerstof reagiern zu Wasser.
Die vieLfch gebruchliche Bezeichnung nReaktionsgLeichungU ist im Grunde nicht
zutrefend, da das Reaktionsschema ei ne stofiche Vernderung beschreibt und auf
der Seite der Ausgangsstofe Eduke meist volLkommen andere Gegebenheiten an
zutrefen si nd als auf der Seite der Endstofe Prdukte. Trotdem sprcht man i n
der Regel von nchemischen GleichungenU, da die ZahL der Atome auf bei den Seiten
berei nstmmen muss (siehe Kap. 11).
Der ReaktionspjiL zwischen Edukten und Produkten bezeichnet di e Richtung der
chemischen Reaktion.
Bei den quanttatven Betrachtungen chemischer Reaktonen werden zustliche
Aussagen des Reaktionsschemas ersichtlich (siehe Kap. 20).
24
11 Das Geset von der Ernalt n9 der Mase
1 1 Das Geset von der Erhaltung der Masse
Der fanzsi sche Chemiker Lavoisier (1743 - 1794) stellte fest. dass bei chemischen
Reaktionen, die i n geschlossenen Apparaturen durchgefhr werden (um das Ent
wei chen enttehender Gase zu vermeiden), kei ne Vernderungen der Masse zu be
obachten sind.
Das hei t, die Summe der Massen der Ausgangsstofe i st gleich der Summe der
Massen der Endstofe und so ergibt sich das Gesetz von der Erhaltung der Masse:
Bei jeder chemischen Reakton bleibt die Gesamtmasse der Stof erhalten.
Scheinbare Ausnahmen sind folgende Reaktonen:
Ei ne Kerze brennt auf einer Waage, die Masse nimmt stndig ab.
Erklrung: Das frlaufend i n die Umgebung entweichende Kohlenstofdioxi d
lsst die Masse schwi nden .
Eisenwolle wrd auf ei ner Waage verbrannt, die Masse ni m mt zu.
Erklrung: Aus der Luf wi rd Sauerstof gebunden, aus dem Element Eisen ent
steht die chemische Verbi ndung Eisenoxid.
12 Chemische Gleichungen
12. 1 Ihre Aufabe in der Chemie
Chemische Vorgnge sind, wie bereits bekannt, stofliche Vernderungen, die so
wohl von quantitatven bzw. qualitativen Voraussetzungen al auch von den Reak
tionsbedi ngungen (Druck, Temperatur u. . ) beeinflusst werden.
Um alle diese Aussagen, die ei ne chemische Reaktion charaktersieren, i n ei ne
allgemei n verstndliche und mit einem Blick erassbare Form zu brngen, bedient
man sich der "chemischen GleichungN
Diese umfasst das Reaktionsschema, welches die Edukte und Produkte durch che
mische Foreln (siehe Kap. 12. 2) wiedergibt und je nach Notwendi gkeit verschie
dene Zusatnformatonen ber die Reaktionsbedi ngungen und energetschen Hin
tergrnde (siehe Kap. 13) gibt.
In besti mmter Hi nsicht ist der Ausdruck chemische "GleichungN an dieser Stelle
vollkommen korrekt:
Entsprechend dem Gesetz von der Erhaltung der Masse kann whrend der che
mischen Reakton kein Atom verloren gehen. Das bedeutet, dass die Anzahl der
Atome au/ beiden Seiten identisch sein muss.
Edukt A + Edukt B + Eduk C + -
Produkt 1 + Produk 2 + Produk 3 + . . .
12 Chemische Glchungen
12.2 Die Formeln chemischer Verbindungen
der Moleklbegrf
25
In den kleinsten Ei nheiten der chemischen Verbi ndungen si nd Atome zwei er oder
mehrerer Elemente mitei nander zu so genannten Moleklen verbunden.
Es gibt jedoch auch Elemente, deren kleinste Teilchen aus Moleklen bestehen.
Hier sind gleiche Atome zu Moleklen verknpf:
bestehend aus
mehreren
Atom soren
BeispieL:
Wassermolekl,
2 H-, 1 O-Atom
bestehend aus
einer
Atomsore
Beispi eL:
ChLormoLekL,
2CL-Atome
Abb. 12. 1: Aufbau von Molekilen
Fr die nachstehenden Ausfhrungen ist es von entscheidender Bedeutung, dass
das jewei lige Elementymbol in der Reaktionsgleichung fr ein Atom des Elementes
steht! Die wchtigsten Elementymbole wurden bereit vorgestellt (siehe Kap. 5).
Di e chemischen Formeln fr Verbi ndungen werden aus den entprechenden Ele
mentsymbolen und den Indezahlen gebildet.
Die Formeln sagen aus, welche Elemente in den Moleklen enthalten sind, die In
dezahlen geben Aufschluss ber di e Anzahl der Atome der einzelnen Elemente.
Die Indezahl l entllt.
Abb. 12. 2: Aufbau chemischer Foreln
26
12 Chemische Gleichungen
Tab. 12. 1: Formel Name und Zusammenseung einiger chemischer Verbindungen
Verbindungsformel enthlt i n einem Molekl davon jeweilige
Name die Elemente Atomzhl
H,O Wasseroff, Sauerstof 2 H, l 0
Wasser
FeS Eisen, Schwefel 1 Fe, 1 S
Eisensulfd
KCN Kali um, Kohlenstof, Stickstof l K, t C, l N
Kali umcanid
NH] Stickstof, Wasserstof 1 N, 3 H
Ammoniak
C,H,O Ethanol Koh len-, Wasser-, Sauerstof 2 C, 6 H, 1 0
KnO, Kali um, Mangan, Sauerstof 1 K, 1 Mn, 4 0
Kaliumpermanganat
12. 3 Das "Aujtellenll von chemischen Gleichungen
Entsprechend dem "Massenerhaltungssat geht whrend ei ner chemi schen
Reakti on kei n Atom verLoren - deshal muss auch bei m "AufsteLLen" der Reak
ti onsgLei chung darauf geachtet werden, dass die Zahl der Atome auf der Eduk
und Prdukeite gleich ist!
I
Die nachstehende ZusammensteLLung von RegeLn ist al Hilfe fr das ofmals mit
groem Unverstndnis angepackte Richtgstellen von chemischen GLeichungen ge
dacht.
Bis ein gewisser

bungsefekt eingetreten ist. ist es ratam, die RegeLn stet

neben der Arbeit parat zu haben.
1. Foreln der Verbindungen dren nicht vernder werden!
2. Aufchrei ben der FormeLn bzw. SymboLe der beteiligten Stofe (Verbi ndun
gen, Elemente):
Eduke - Produke
3. nAusgleich" der Atomzahlen durch entsprechende
Vorzahlen " Koefzienten
Koefzienten haben die Bedeutung von MuLtpLi katoren, d. h. steht vor ei
ner Moleklformel ei n Koefzient. so ni mmt die gesamte Atomzahl um den
Faktor des Koefzienten zu:
5 H
2
0 si nd 5 MoLekle Wasser
12 Chemische Glchungen
Das entprcht
5 x 2 Atomen Wasserstof " 10 H-Atome
5 x 1 Atom Sauerstof " 5 0-Atome
4. Prfung der Atomzahlen ei nes jeden Elementes auf beiden Seiten des Re
aktonsschemas
Die Atomzahlen mssen fr jedes Element recht und li nks identisch
sei n .
Sie errechnen si ch als Produkt aus Koefzent und Indeahl.
5. Bei Elementen ist folgendes zu beachten:
Alle Metalle sowie feste Nichtmetalle und Edelgase werden al einatomig
angesehen (Index 1 entllt).
Beispiele:
Fe, Ag, Cu, Zn, C, S, He, Ne usw.
6. Sieben Nichtmetalle liegen als zeiatomige Molekle vor und werden i n
den Reaktonsgleichungen (fast) ausnahmslos al solche dargestelLt:
Hz, Nz
, O
z
, Fz
, Cl
z, Br
z
, I
z
12. 4 bungen
27
1. Ergnzen Si e di e nachstehenden Gleichungen und stellen Si e sie rchti g! Achten
Sie auf die Elemente, die als zeiatamige Malekle vorliegen !
a) H, + HI
b
) so, +
Schwefl
dioxid
o
Iodwassr
stof
SO,
Schwefl-
troxid
c) co, + H, co +
Kohlenstof
d)
e)
f
g)
N +
p +
C
S
H
1
2 +
Pntn
KClO,
KaLium
chlora
o
CL,
o
monoxid
NO,
Stcktof-
dioxid
PCL,
Phosphor
trchlord
CO,
KCl
Kalium
chlord
+
+
H,O
H,O
0,
28
Lsung:
a)
b)
c)
d)
e)
f
g)
+

s
+
Schwefl
dioxid
+
+

p
+
C
S
H
t2
+
ntn
KCI03
Klumchlorat
2. SteLLen Si e flgende Gleichungen rchtg!
a) NH3 + C
I
b)
c)
d)
e)
f
5
HNQ
Salr
sure
5
+
+
FeC +
Eisn(U)
chlord
KOH +
Kalium
hydroxd
KN03
Kalium-
nitat
+
HCI
12 Chemische Glichungen
HI
Iodwasr
sof
S
Q,
Schwefl
troxid
co +
Kohlnsof
monoxid
N0
2
Stcktof
dioxd
PCh
Phosphor
trchlord
+
Z KCI +
Kalium
chlord
NH,CI
Ammonium
chlord
H,
Schwefl
sure
+
+
+
+
+
+
FeCt +
Eisn(m)
chlord
KCI03
Kalium
chlorat
+
+
HCI
N
2
K2SO,
Kalium
sult
13 Eneriebeteiligung bei chemischen Reakonen
Lsung:
a)
b)
c)
d)
e)
f
s
HN0
3
Salpter-
sure
s
+
+
FeCl
2
+
Eisen(D)
chlord
KOH +
Kalium
hydroxd
KN0
3
Kaliumnitr
HCl
13 Energiebeteiligung
NH,CI
Ammonium
chlord
sure
+
+
+
+
+
+
FeCl3
+
Eisn(m)
chlord
Kaliumchlort
+
+
bei chemischen Reaktionen
29
HCl
N
2
K
2
SO,
Kaliumsulfat
KCl
Betrachtet man unterschiedliche chemische Reaktionen, z. B. i m Experment. so
stellt man fest. dass es Reaktionen gibt. die unter Energiefreisetzung bzw_ Energie
aufand ablaufen.
13. 1 Beispiele
13.1.1 De Kalgasrakon
Brngt man Sauerstof und Wasserstof im entprechenden Mengenverhltnis (zwei
Volumenteile H, ei n Volumentei l 0) in ei nem Behlter zusammen und aktivier sie
mitels eines Funkens, so verei nigen sich beide Elemente unter Freisetung eine
gewaltigen Energiebetrag zu Wasser (Reaktonsschema siehe Kap. 10)_
De beteiligten Energiearen si nd:
mechanische Enerie (Knall)
Lichtenergie (Stchfamme)
therische Energie (Wrme-, Hitzeenti cklung)
Hinweis:
De Knallgasreakion gehr zu den Nachweisreakonen.
30 13 Eneriebeteiligung be chemischen Reakionen
13.1.2 De Zerlegung von Waser mittel Gleichstrm
Nachdem die Verei nigung der Elemente zu Wasser ei n energieliefernder Vorgang ist,
leuchtet es ei n, dass der umgekehre Przess nur unter Enereaujand abluf.
Wird Wasser also der konti nuierlichen Wi rkung von Gleichstrom ausgeset, so
scheiden sich an den Elekroden Wasserstof und Sauerstof im Volumenverhltnis
2 : 1 ab. Der Vorgang kommt bei Unterbrechung der Stromzufuhr unmitelbar zum
Stllstand.
Beteiligte Energiear
elektsche Enere
13. 2 Die eotherme Reaktion
Bei der Knallgasreakon handelt es sich um einen chemischen Vorgang, der mit
tel einer initiierenden Eneriegabe in Gang gesett wrd (der "zndende" Funke)
- man sprcht von der so genannten Aktivierungsenergie EA
Der freigesete Energiebetrag bersteigt di ese Akverungsenergie jedoch um
ein Vielfaches, sodass die Gesamtbilanz einen beachtlichen Eneriegewinn aus
der Reakion vereichnet.
Ei ne solche Reakton ist eotherm.
Die Produkte si nd energiermer als die Edukte (i n i hnen ist weniger Energie
"stofi ch" gebunden) .
(siehe Abb. 13. 1)
13. 3 Die endotherme Reakton
Ist fr einen merklchen Stofumsat bei ei ner chemischen Reakon ei nejrlau
!nde Energiezufhr unabdi ngbare Voraussetung, so sprcht man von ei ner endo
thermen Reakon.
Pri nzi piell kann man auch i n diesem Fall den Begrf der Aktiverungsenergie ver
wenden, um auszudrcken, dass die Edukte durch Energiezufhr in Reaktons
bereitschaf verset werden.
Der Energiebetrag, der von der Gesamtreakion bis zu den endgltigen Produken
auch i m Fall der endothermen Reakon freigeset wird, ist jedoch so gerng,
dass er von der insgesamt aufewendeten Enerie deutlich bertegen wird.
Die Produkte si nd hier eneriereicher al die Edukte.
13 Eneriebeteiligung bei chemischen Reakonen
Produke I
I endother
I eoter
Abb. 13.1: Enerieumerschiede zwshen
Eduken und Produken bei chemischen Reakonen
13. 4 Die Reaktonsenthalpie MR
31
Energetische Betrachtungen sind, wenn man in Details vorstoen mchte, kompli
zieren Bereichen der physi kalischen Chemie zuzuordnen. An dieser Stelle soll le
diglich ei ne kure Defniton gegeben werden:
Di e Reaktionswrme, die bei konstantem Druck abgegeben oder aufgenommen
wrd, ist di e Reakti onsenthalpie 6HR der entsprechenden Reaktion.
Hi nweis:
Sehr hufg wird die Reakonsenthalpie mit der verkren Bezeichnung 6H versehen.
Man hat sich darauf geei nigt. dass die Reaktonsenthalpie einer eotheren Re
akton mit ei nem negatven Voreichen angegeben wi rd:
6HR * x k
Das Minuszeichen drckt aus, dass das reagiernde Stofystem Ener an die Um
gebung verier.
Bei endotheren Reaktonen ist die Reaktionsenthalpie mit ei nem positiven Vor
zeichen gekennzeichnet. welches darauf verweist. dass zum Ablaufen dieser Reak
ton ei ne stndige Enerieaufahme aus der Umgebung erolgt:
6HR * + x k
Spter wird zustlich deutlich werden, dass der ei nem Reaktionsschema angefgte
Betrag der Reaktionsenthalpie 6HR auf die Stofmengen (siehe Kap. 18) des reagie
renden Systems bezogen ist.
32 1 4 De atomar Masseneinneit u "15 De Masse von Molklen
14 Die atomare Masseneinheit u
Atome si nd unvorstellbar klei n und entsprechend leicht. Im absoluten Wgesys
tem, welches aus dem Alltag verraut ist, wre die Masse des hufgsten H-Isotops
l
H (der Kern besteht aus nur ei nem Proton) mit 1, 67
4
10-24 g anzugeben. Die
Masse eines Neutrons ist nahezu identisch.
Man erkennt sofr, dass derarige Zahlen sehr unhandlich si nd und sich fr ei ne
hufge Verendung nicht anbieten. Zudem entziehen sie sich vllig unserer Vor
stellung.
Aufrnd verschiedener

berlegungen erschien es si nnvoll, di e atomare Mas

seneinheit u als ei n Zwlfel der Masse des Kohlenstofsotops 12C festulegen.
Di e Gesamtmase der zwlf Nucleonen, 6p + 6n, i m Kern dieses Kohlenstof-Isotops
wird durch zwlf geteilt - somit ergibt sich gewissermaen die Durchschnitsmasse
fr ein Nucleon, d. h. die atomare Massenei nheit u wird zu ei nem ei nfachen Ma
fr die Masse eines Nucleons.
Die atomaren Massen m. der verschiedenen Atome werden nachfolgend stets in
der Ei nheit u ausgedrckt:
Die atomare Masse m. (C), sprich die Atommasse des Elementes Kohlenstof, wird
folgendermaen ausgedrckt:
m. (C) * 12,011 u
Der Dezmalrucn ergibt sicn aus
der Bercchtgung aller Isotpe!
Diese genauen Atommassen fr die Elemente sind jedem ausfhrlichen PSE zu ent
nehmen.
15 Die Masse von Moleklen
De Masse des ei nzelnen Molekl ma einer chemischen Verbi ndung (oder auch
eines Elementes) errechnet sich al Summe der Atommassen ma aller im Mole
kl enthaltenen Atome.
Fr die Berechnung verendet man in der Regel die Massenzahlen des jeweils hu
fgsten Isotops eines Elements, wie sie i m PSE des Buches angegeben werden.
16 Da Mol
Beispiele:
Wasser m.(H
2
0) - 2
.
m.(H) + m.(O)
- 2
.
1u + 1
.
16u;
Glucose
m.( H
2
0) - 18 u
- 2
.
m.(H) + m.(S) +
4 m.(O)
- 2 u + 32 u + 4 . 16u
- 98 u
m.(4H
12
0
6
)
- 6
.
m.(C) + 12 .
m.( H) + 6 . m.(O)
- 6 12 u + 12 u + 6
.
16 u
m
.
(4H
120
6
) - 180 u
Die Indezahlen in der Formel sind die Multpli katoren fr die Atommassen.
Die Bezei chnung m. gilt fr Atom- und Moleklmassen.
16 Das Mol
33
Die atomare Massenei nheit u ist eine Gre, die sich zur Beschreibung sehr klei ner
Stofporionen ei gnet:
Masse von Atomen
Masse von Moleklen
Zur Arbeit mit laborgebruchlichen Stofmengen lernen wi r ei ne neue Gre
kennen - das Mol:
Ein Mol ei nes Elementes oder einer Verbi ndung entspri cht der jewei li gen
Atommasse oder Moleklmasse ausgedrckt i n Gramm.
Die s o genannte molar Masse M wi rd i n der Ei nheit Vmol angegeben .
Tab. 16. 1: Gegenberellung von Atom- bzw. Moleklmassen und molarn Massen
Atom-, bz. Moleklmasse m, Molre Masse M
m,(H
2
O) la u M( H
2
O) la gmol
m,(H
2
SO,) ga u M( H
2
SO,) ga gmol
m,(C
6
H
1
20
6
) laO u M(C
6
H
1
20
6
) laO gmol
m,(Na) 23 u M( Na) 23 gmol
m,
(02) 32 u M(02) 32 gmol
I
34 17 Di e Avoadr- oder Loschmidsce ZhL -18 Stofmengen und Stofporionen
1 7 Die Avogadro- oder Loschmidt'sche Zahl
Im Hi nbLick auf das vorangegangene KapiteL stellt sich zwangslufg die Frage,
wieso der Begrf des Mol ausgerchnet so und nicht anders defnier wurde.
TatschLich ist nur ei ne Stofengenangabe zweckmig, die zwschen dem ma
kroskopischen Bereich (Labor- oder technikgeei gnete Stofmengen) und der TeiL
chenebene (Atome, MoLekle) ei nen ei ndeuti gen und einfach nachvoLliehbaren
Bezug hersteLLt.
So enthLt die Stofenge "ei n MoL" die immer gleiche Tei/chenzahl:
Die ZahL ist die so genannte Loschmi dsche oder Avogadro'sche ZahL NA (auch
Avogadro-Konstnte) und sie besagt, dass in einem MoL eines Stofes i mmer
6, 022 1023 Teilchen enthaLten si nd:
NA * 6,022 10
23
/mol
Ei n MoL WasseltofenthLt NA, also 6,022 1(3 Teilchen, das si nd in diesem FaLL
Wasserstofmolekle H
2
Dasselbe gilt fr die ELemente N, 0, F, Cl, Br, I (siehe
auch Kap. 12. 3) .
Ei n MoL Kohlenstof enthLt NA' also 6,022
.
1(3 Teilchen, hier sind es KohLen
stoftome C.
Ei n MoL Wasser, Schwefelsure, Traubenzucker usw. enthLt NA, also 6,022 1(3
Teilchen; hier sprcht man von NA also 6,022 1(3 Moleklen.
18 stofengen und Stof portionen
Die Ei nheit MoL (moL ist die korreke Benennung fr numerische Molangaben, z. B.
5 moL) wird fr di e quantitative Handhabung chemischer Stofmengen verendet.
Die Stofenge unterscheidet sich von der Stoforon:
Stofmengen beschreiben stets einen Bruchtei l oder ei n VieLfches ei nes Mols,
we z. B. 7 mol Kohlenstof
Der Stofmenge als chemischer Gre ist der Buchstabe n zugeordnet, das be
deuet fr das obige BeispieL:
n(C) " 7 mol
Stofporonen si nd Grammangaben des betrefnden Stofes, der der Stoffpor
ti on zugeordnete Buchstabe ist m.
Fr das BeispieL gilt: m(C) " 84 g
An unserem BeispieL wird deutLi ch, dass
Stofporon
Stofmenge
molare Masse eines Stofes
19 Da molare Volumen
i n ei nem di rekten Zusammenhang stehen:
8
4
g
12 -. -
m(C)
M(C)
7
mol
mol n(C)
35
Die Beziehung zwischen Stofmenge, Stofporon und molarer Masse ist Grundlage
fr eine Vielzahl quantitativer Betrachtungen i n der chemischen Theore und der
laborprs:
Abb. 18. 1: Molare Mass . , Stoforon und Stof . ng
..hen im drktn Zusamm . nhang!
Die nachstehende Glei chung zur Berechnung der Stofmenge n sollte man unbe
dingt i m Kopf haben:
n(X)
m (X)
M (X)
Diese Formel ist die wchtgste Grundlage fr ei ne Vielzahl stchiometrscher Be
rechnungen !
Durch einfache Umformungen ist es mglich, die Gren
Stofmenge n ( Ei nheit mol) und die
Stoforon m (Ein heit g) zu bestmmen.
Die molar Mase M ( Ei nheit

l
) i st aus dem PSE ablesbar.
mo
1 9 Das molare Volumen
Es leuchtet ei n, dass fr ei n Mol eines jeden Rei nstofs ei n besti mmter Raumbedar
besteht.
Dieser ist bei Festtofen und Flssigkeiten eine stofpezifsche Gre (z. B.
nimmt 1 mol H
2
S04 bei Normaledi ngungen ei n Volumen von 0,053 l ei n. ) . Anders
verhlt es sich bei Gasen:
1 mol eines Gases beansprucht bei Normbedingungen i mmer ein Volumen von
22, 4 litern.
36 20 Di e vercniedenen Aussgen chemischer Gleicnungen
GrndLegend erkannt wurde dieser Zusammenhang zwischen Stofmenge und VoLumen
bei Gasen von Amedeo Avogadro und wurde von ihm foLgendermaen formuLier:
GLeiche VoLumen verschiedener Gase enthaLten bei gLei chem Druck und gLei
cher Temperatur gLeich vi eLe Tei lchen .
Die stofmengenrelevante Gre des molarn Volumens Vm ist bei stchiometr
schen Berechnungen, an denen gasfrmige Stofe beteiligt si nd, mitunter sehr hi lf
rei ch.
Di e Ei nheit fr
V
m
i st l
mo
I
Vm = 22, 41
mo
v V
Vm < V Vm n - n
n Vm
20 Die verchiedenen Aussagen
chemischer Gleichungen
Chemische Gleichungen bieten ei ne Vielahl von Informationen: Man kann i hnen
sowohl qualitatve, d. h. die Ar der Stofe betrefende, al auch quantitative, d. h.
Mengenverhltnisse bezeichnende Aussagen entnehmen.
ReaktIons
gleichung
Qualittive
Aussage
Quantitative
Aussagen
Anzahl
Stofmen
g
e
Atommasse
Stoforon
Volumen
2 1
Wassersof
2 Molekle
2 2 Atome
2 mol
2 2 u
2 2g
2 . 22,4 1
2 HzO
+ Sauerstof Wasser
+ 1 Molekl 2 Molekle
+ 1 2 Atome 2 3 Atome
+ 1 mol 2 mol
+ 1 32 u 2 18 u
+ 1 . 32 9 2 18 g
+ 1 . 22,41 2 . 22,4 l
Wasserdampf!
Bei den Stofengen gilt es zu beachten, dass die AnzahL der MoLe rechts bzw. li nks
des Reaktionspfeil nicht berei nsti mmt, da sich die beteiligten Atome aus zweiato
migen Moleklen auf der Eduktseite in dreiatomige auf der Produkteite umlagern.
Dies wirkt sich auf die Teilchenanzahl aus! Die Atomzahljedoch sti mmt berei n.
21 Gebruchlice stchiometsche Gren und Formel 37
21 Gebruchliche stchiometrsche Gren
und Formeln
Atommasse
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Moleklmasse
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Molre Mass
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Stofporon
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Stofmenge
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Stofmengen-
konzentraton
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
TeIlchenzahl
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Molres Volumen
Berechnung von
Stofmenge und
Stofporon
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Berechnung von
Stofmenge und
Volumen b. Gasen
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Berechnung von
Stofmenge und
TeIlchenzahl
Symbol
(X seh fr
Element oder
Verbt ndung)
m.(X)
. . . . . . . . .
m.(X)
. . . . . . . . .
M(X)
. . . . . . . . .
m(X)
. . . . . . . . .
n(X)
. . . . . . . . .
c(X)
. . . . . . . . .
N.
. . . . . .
Vm
m (X)
n (X) -
M (X)
Einheit
u
u
..
moL
g
moL
. . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . .
moVL
Tei Lchen
moL
. . . . . . . . . . . . . . . .
L ( liter)
moL
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
n (X) *
V (X)
V
m
. . . . . . . . . . . .
N (X)
n (X) - -
N.
. . . . . . . . . . . . . . . . .
Bemerkung
1 u entspricht etwa der Masse
von 1 p bz. 1 n;
u ist defnier als 1/12 der
Masse von
1
2
C
. . . . . . . . . . . . . . . . . . .
entsprcht der Atom- bzw
.
MoLekLmasse in g
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
ist die wgbar Gre in der
chemischen Praxs
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1 mol entLt N. Teilchen
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nhers siehe Kap. 35
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
N
. * 6,022
.
10
23
Teilchen
mol
. . . . . . . . . . . . . . . . . . .
V
m
- 22,4
I
mol
nur b Gasen I ! !
M ( X kann aus dem PE abge-
lesen werden; durch Umfrmung
der Formel erechnt sich die
Stofron .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Diee Forel steUt den Zuam-
menhang zschen (Gas-)Volu-
men und Stofnge her.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Au einer gegebenen Stofnge
kann die Teilchenzhl eines Stof-
fs berechnet werden oder umge
kehr
I
38
22 Dezmale Vielfche und Teile von Einheiten
22 Dezimale Vielfache und Teile von Einheiten
Of begegnet man in der chemischen Praxs gerade im Bereich von Massen-, Volu
men
-
bz. Lngenangaben sehr klei nen (oder seltener sehr groen) Weren, deren
Benennungen dann besondere Krel beigegeben werden . Bei Milligramm und De
zmeter si nd hier schon of die Grenzen der Erkenntnis errei cht. Die nachstehende
Tabelle gibt die hufger benutzen Zustze zu numerschen Ei nheiten wieder.
Tab. 22. 1: Faktren be; Zhlnangaben.
Zust Fakor Beispiele
I
p Piko 10-
12
7 pg - 7 . lc
1
2
9
- 0,000 000 000 007 9
n Nano 10-' 9, 5 nm - 9, 5 . 10-' m
- 0,000 000 009 5 m

Mi kro 10-
6
45

g - 45 . 10-6 9
- 0,000 045 9
m Milli 10-
'
95,5 ml - 95, 5 . 10-' 1
- 0,095 5 1
( Zenti 10-
'
d De 10-
1
h Hek 10
'
k Kilo 10
'
M Mega 10
6
23 Stchiometrsche Berechnungen und bungen
Das Arbeiten in der chemischen Prais ist i mmer mit der Berechnung stchiometr
scher Gren verbunden.
Auch wird in den Prfungen der Schule sowe des Grund
-
und sogar des Haupttu
diums das Bestmmen von Stofmengen, Stofporonen, Gasvolumina und Teil
chenzahlen wiederholt verangt.
Da i mmer weder aufllt. welche i mmensen Probleme das Formulieren und Lsen
stchiometrscher Aufgaben bereitet. soll an dieser Stelle ausfhrlich auf die Bear
beitung derrger Aufaben eingegangen werden.
Die ausgewhlten Aufgaben berhren vele der i mmer wiederkehrnden Problem
stellungen. Aufgrund der Musterlsungen, die alle Rechenschrite ausformulieren,
kann sich der Lernende auch die spezelle Ar des "Ausdruck" aneignen: Als Lehr
person erebt man sehr hufg, dass Lernende zwar i n der Lage sind, zu ei nem kor-
23 Stchiometsche Berechnungen und

bungen 39
rekten Ergebnis ei ner Aufabe zu gelangen, jedoch nicht i msande sind, i hre

ber
legungen i n i rgendei ner, geschweige denn in der rchtigen Form zu Papier zu brn
gen!
Auch wenn es am Anfang schwer fllt:
Gewhnen Sie sich an, systematsch an die Bearbeitung hernzugehen und
immer die korrekten Krzel und Benennungen fr die Bezeichnung von st
chiometrschen Gren zu verenden!
Sie selst, die Sie mit den Aufei chnungen und Ergebnissen Ihrer Berehnungen
prakisch arbeiten mssen, knnen sich viel laborrust ersparen und ei n Prfer, der
Ihre Arbeit korgiern muss, wrd Ihnen gewogener sei n, wenn er Ihre geistigen Er
gsse in ansprchender und nachvolliehbarer Form prsenter bekommt. Sie tun
also lediglich si ch selst einen Gefallen !
23. 1 Tipps zur systematischen Vorgehensweise
1. Ist in der Aufgabe eine chemische Reakton beschreben, so ertellen Sie zualler
ert eine stchiametrsch korrkte Reakionsgleichung! Zu den hilfeichsten Infor
mationen, die Sie dieser Reaktionsgleichung entnehmen knnen, gehr das
Stofmengenverhltnis, i n dem die Edukte und Produkte zuei nander stehen
(siehe auch Kap. 20):
Es erschliet sich sofor ber die Koefzienten!
z. B. 2 H
2
+ O
2
-- 2 H
2
0
2 mol 1 mol 2 mol
2 1 2
2. Notieren Sie die bekannten (gegebenen) Gren mit entsprechendem Krel und
Benennung:
z. B. M( H
2
0) " 18 gjmol
3. Notieren Sie ebenfall die gefgten Gren mit Krzel und Benennung!
4. Schreiben Sie sich auch di e Foreln, di e Si e zur Berechnung unbekannter Gren
einseten wollen, an den Anfng Ihrer Bemhungen !
5. Schreiben Sie bei der Durchfhrung Ihrer Berechnungen auf, was Sie gerade
tun - scheuen Sie zumindest am Anfan

.
diese zustzliche Schreibarbeit nicht!
Diese Vorgehensweise hilf Ihnen, den Uberblick zu behalten, vor allem, wenn
Sie spter doch einen Fehler suchen mssen.
40 23 Stchiometsche Berehnungen und

bungen
23. 2 Beispiele fr immer wederkehrende
stchiometrsche Berechnungen
1. Ermiteln Sie die molaren Massen von
a) ZnS Zi nksulfd
b) Fe(OHh Eisen(III)-hydroxid
c) C
3
HaO Propanol
2. Wievele und welche Tei lchen enthalten
a) 0, 8 Mol Gold Au
b) 1500 Liter Schwefelwasserstof H2S(g)
c) 125 Gramm Kupfer(I)-sulfd CU2
S?
3. Ermiteln Sie die Masse von 0,4 Mol Propanol C
3
HaO !
4. Quecksilberoxd HgO wird aus den Elementen synthetsier (; hergestellt). Rei
chen dabei 200 9 Quecksiler aus, um 100 9 Sauerstof zu binden? Falls ni cht,
berechnen Sie die bentigte Masse an Quecksi ler!
5. Berehnen Sie:
a) Wieviele Liter Sauerstof (Normvolumen, d. h. Sie brauchen nicht umrech
nen! ) braucht ei n Lebewesen, damit es 20,0 Gramm Glucose (C
6
H
12
0
6
) i n sei
nem Stofechsel vollstndig zu CO
2
und H
2
0 verbrennen kann?
b) Wievele Gramm Wasser entstehen dabei?
Lsungen:
1. Die molre Masse M(X) errechnet sich aus der Summe der molaren Massen der be
teiligten Elemente und erhlt die Benennung gjmol (siehe Kap. 16).
In aUer Regel knnen zur Berehnung der molarn Masen di e Massenzahlen des im Buch abgedruckn, fr
bigen Prodenytems herangeogen werden. Lediglich im Fall einer Anwendung der molren Massen fr b
sonder przse analysche Zwecke bedar e de Gebrauchs der Dezimalhln, die die aushrichen PE in
den LehJchem enthalten.
a) M(ZnS) 1 . M(Zn) + 1 M(S)
64 gjmol + 32 gjmol
96 gol
b) M( Fe(OHh) ; 1 M( Fe) + 3 M(O) + 3 M(H)
56 gjmol + 3 16 gjmol + 3 1 gjmol
; (56 + 48 + 3) gjmol
; 107 gol
Bei ei ner Verbi ndung, die Elementymbole i n Klammern enthlt, werden fr Be
rechnungen alle Atomsoren i nnerhalb der Klmmer mit dem Index auerhalb
multplizier.
c) M(C
3
HaO) 3
.
M(C) + 8 M( H)
3
.
12 gjmol + 8 1 gjmol
(36 + 8 + 16) gjmol
60 gmol
+ M(O)
+ 16 gjmol
23 Slch;ometsche Berechnungen und

bungen 41
2. In di eser Aufabe si nd durchgehend Teilchenzahlen zu berechnen (siehe Kap. 17
und 21) . Die fr jede Tei laufgabe bentigte Formel ist:
N(X)
n(X) bz. deren Umfrmung
a) Bekannt:
Gesucht:
Formel. bereit angepasst:
Berehnung:
Die Tei lchen si nd Goldatome.
b) Bekannt:
n(Au) - 0,8 mol
NA - 6, 022 _ 10
23
Tei lchen/mol
N(Au) - ?
N(Au) - n(Au)
.
NA
N(Au) - 0,8 mol

6, 022
.
10
23
Tei lchen/mol
- 4,82
.
10
23
Tei lchen
V(H2
S) - 1500 l
NA - 6, 022
.
10
23
Tei lchen/mol
Gesucht: N( H
2
S) - ?
Formel:
N( H
2
S) - n(H
2
S)
.
NA
In diesem Fall i st n( H
2
S) noch unbekannt.
Die Berechnung erolgt ber die Formel. die Stofmenge und Gasvolumina in Zu
sammenhang brngt!
Angepasst ergibt si ch:
Berehnung von n(H
2
S):
Berechnung von N(H
2
S):
N( H2S)
- n(H2S)
.
NA
n (X)
V(X)
Vm
1500 l
n( H
2S)
22, 4 l/mol
67 mol
- 67 mol 6, 022 . 10
23
Tei lchen/mol
" 40,35 -10
2
4
Tei lchen
In diesem Fall handelt es sich um Schwefelwasserstofmolekle!
c) Kupfr(I)-sulfd besitt die stchiometrsche Formel CU
2
S,
Bekannt: m(Cu
2
S) - 125 g
NA
- 6, 022
.
10
23
Tei lchen/mol
M(CU
2
S) - (2
.
63 + 32) g/mol - 158 g/mol
Gesucht: N(Cu
2
S) - ?
Um die Tei lchenzahl berechnen zu knnen, ist es auch hier erforderlich, die
Stofmenge n(Cu
2
S) zu kennen.
42 23 Stchiometrsche lerehnungen und

bungen
Da die Masse m(Cu
2
S) gegeben ist, errechnet sich n(Cu
2
S) durch die nachste-
hende Formel:
m(X)
n(X) =
M(X)
d. h.
1 25 g
n (X) =
8 / l
= 0, 8 mol
15 g mo
Berechnung von N(Cu
2
S):
N(Cu
2
S) " n(Cu
2
S)
.
NA
" 0,8 mol 6, 022 . 10
3
Tei lchen/mol
" 4,82
.
10
23
Tei lchen
Da CU
2
S ei n Salz ist, handelt es sich bei der Teilchenzahl um so genannte Fonel
einheiten! (siehe Kap. 27. 4).
3. Bekannt: M(C
3
HsO) " 60 g/mol
n(C
3
HsO) " 0,4 mol
Gesucht: m(C
3
HsO) "?
Formel, bereit angepasst:
m(C
3
HsO) " n (C
3
HsO)
.
M(C
3
HsO)
Berehnung von m(C
3
HsO):
m(C3H
s
O) " 0,4 mol 60 g/mol -l
0,4 mol rei nes Propanol (Alkohol, flssig) wiegen 2 4 g.
Die Umrechnung von Stofmengen in Stofporionen und umgekehr ist eine der
hufgsten Rechenoperatonen bei stchiometrschen Berechnungen!
4. Soll vor Begi nn ei ner Arbeit (i m labor oder i m grotechnischen Mastab) fest
gestellt werden, we gro die Mengen der eingesetzen Edukte sei n mssen, ist
die Berehnung mittel der nachstehenden Vorgehensweise mgli ch .
Reaktionsgleichung:
2 Hg +
O
2 mol
1 mol
Bekannt: m(0
2
) " 100 g
- 2 HgO Beachten: 0
2
!
2 mol Stofmengenverhltnis
M( Hg) - 202 g/mol
M(0
2
) " 32 g/mol
Stofengenverhltnis Hg : O2 " 2: 1
Gesucht: m( Hg) " ?g um 100 g Sauerstof zu binden.
Formel:
m
n
=
-
M
Um mit dem Stofmengenverhltnis rechnen zu knnen, erolgt zunchst die Be
rechnung von n(0
2
) :
m(02
)
100 g
n0
2 =
M( 0
2)
=
32 g/mol
=
3, 125 mol
Berechnung von n(Hg):
n(Hg) : n(0
2
) " 2 : 1
23 Stichiometsche Berechnungen und

bungen 43
n(Hg)
2 n(0
2
) = 2 3, 125 mol = 6, 25 mol
Fr den Verbrauch der vorgegebenen Masse Sauerstof sind 6,25 mol Quecksi ler
erorderli ch. Welcher Masse an Queckiler entprcht das?
Berechnung von m( Hg) :
m(Hg) = n(Hg)
.
M(Hg) = 6, 25 mol 202 g/mol = 1262, 5 9
Fr eine vollstndige Reakton von 100 9 Sauertof mit Quecksilber zu Quecksil
beroxid bentigt man 1262, 5 9 Hg.
5. Reakionsglei chung:
4H
12
0
6
+ 6 O
2
-- 6 CO
2
1 mol 6 mol 6 mol
Stofengenverhltnis
+
a) Bekannt: m(C
6
H
12
0
6
) = 20 9 M(H
12
0
6
) = 180 g/mol
V
m
= 22, 4 lmol
Gesucht: V(0
2
) - ?
Formeln:
m V
n

M;
n
= Vm
Berechnung von n(C
6
H
120
6
) :
m (4 H
12
0
6
)
20 9
n(H
12
0
6
)
= M (

H
120
6
) = 180 gjmol

0, 11 mol
Berechnung von n (0
2
) :
n(
4H
12
0
6
) : n(0
2
) = 1 : 6
n(0
2
) - 6 n(C
6
H
12
0
6
) - 6 0, 11 mol - 0, 66 mol
Berehnung von V(0
2
) :
V(0
2
) - n(0
2
)
.
Vm = 0, 66 mol 22, 4 lmol = 14,78 1
Fr die stofehseledi ngte Umsetzung von 20 9 Glucose si nd 14,78 I rei ner
Sauerstof erorderli ch.
b) Bekannt: M( H
2
0) - 18 g/mol
Gesucht: m( H20) = ?
Formel: m = n
.
M
Das Stofmengenverhltnis n(0
2
) : n( H
2
0) = 6 : 6
bzw. 1 : 1
n( H
2
0) = 0, 66 mol
Berechnung von m( H
2
0):
m( H
2
0) = n( H
2
0)
.
M( H
2
0) = 0, 66 mol 18 g/mol = 11, 88 9 "
Bei der Umsetung von 20 9 Glucose im Krper enttehen 12 9 Wasser.
(Hier ist ei ne Rundung des Ergebnisses erlubt, da das Ergebnis nicht analyti
schen Zwecken dient.)
44 24 De Elementgruppn des .verkren Perodensystems
24 Die Elementgruppen
des " verkrzten" Perodensystems
24. 1 Die Hauptgruppen
Das so genannte "verkrze" Perodensystem enthlt die Elemente der acht Haupt
gruppen_
Die Spalten der Hauptgruppen werden im PSE mit den rmischen Zahlen I bis
VIII berschrieben_
Aus der chemischen Tradition herus haben die Hauptgruppen Namen bekom
men, di e auch heute noch verwendet werden:
I. Die Gruppe der Alkalmetlle
11. Die Gruppe der Erdalkali metlle
III_ Die Borgruppe
IV_ Die Kohlenstofgruppe
V_ Die Stickstofgruppe
V_ Die Sauerstofgruppe (Chalkogene)
VI. Die Gruppe der Halogene
VII. Die Edelgase
Die brgen Elemente des PSE gehren den
Nebengruppenelementen (

bergangsmetalle) bzw.
Lantanoiden und Actinoiden an.
Die Nebengruppenelemente si nd aufgrund i hres metallischen Charakters am Aufbau
vieler, in der Chemie bedeutender Salze beteiligt (siehe Kap. 27) .
24.2 Kurzcharakterstik der Hauptgruppen
I. Die Gruppe der Alkali metlle
- Lithium, Natrum, Kalium, Rubidi um, Caesi um, Francium
- silbrg-weie, niedrg schmelende Metalle
- weich und lei cht sch neid- und verormbar
- sehr reaktionsfreudig, kommen i n der Natur nur gebunden vor, nicht elementr
- Aufewahrung unter Petroleum, Oxi dschicht entsteht auf der Oberflche
11. Die Gruppe der Erdalkali metalle
- Berlli um, Magnesium, Calci um, Stronti um, Barum, Radi um
- leichte Metalle, geri nges spezifsches Gewicht
- silbrg-wei , ohne Oxidschicht
24 [e Elementgruppen des .verlUrzen" Perodenstms 45
- reakionsfreudig, knnen jedoch an der Luf aufbewahr werden
- in der Natur in mi neralischen Verbi ndungen (Mg auch als Zentralion im Blattfrb-
stof Chlorophyll), ni cht elementr
III. Die Borgruppe
- Bor, Alumi nium, Galli um, Indi um, Thalli um
- B i st ei n hares Nichtmetall, Al und die brgen Elemente der Gruppe si nd wei che
Metalle
- Al ist in der Natur an einer groen Zahl der Verbi ndungen der Erdri nde beteiligt,
elementar kommt es nicht vor
- B, Ga, In, Tl sind selten
- B ist im Gegensatz zu den anderen Elementen reaktionstrge
IV. Die Koh lenstofgruppe
- Kohlenstof, Silicium, Germani um, Zi nn, Blei
- die Elemente C, Si und Ge si nd Nichtmetalle, die

brgen haben ausgeprgtn

Metallcharaker
- die elementaren Eigenschafen si nd sehr unterschiedlich
- in der mineralischen Erdrnde kommt Si am hufgsten vor
- C ist allgegenwriger Bestandtei l der Stofe der belebten Natur
- Pb hat eine groe Dichte - das Metall und sei ne Verbi ndungen sind sehr schwer
V. Die Stickstofgruppe
- Stickstof, Phosphor, Arsen, Anti mon, Wismut
- der Metallcharker ni mmt i nnerhalb der Gruppe nach unten zu:
N ist ei n typisches Nichtmetall (gasfrmig), die Elemente P und A treten i n me
tallischen und ni chtmetllischen Varianten ( Modifkationen, siehe auch
Kap. 29.2) auf, Sb und Bi si nd Metalle
- N ist Hauptestandteil der Luf (78,09 Oo)
VI. Die Sauerstofgruppe (Chalkogene)
- Sauerstof, Schwefel, Selen, Tellur, Poloni um
- 0 ist ei n gasfrmiges Nichtmetall von hellblauer Farbe
- S ist ei n festes, gelbes Ni chtmetall
- Se, Te, Po treten auch in metallischen Varanten auf
- 0 ist lebenswichtiger Bestandteil der Luf und des Wassers (dor ist es in riesigen
Mengen gebunden)
- die Gesamtmasse des 0 entsprcht etwa der Masse aller brgen Elemente
46 25 De Bindungswrgkit
VII. Die Gruppe der Halogene
- Fluor, Chlor, Brom, Iod, Astat
- alle Halogene si nd Nichtmetalle
- alle Aggregatsustnde sind (bei Normalbedi ngungen) i nnerhalb dieser Haupt-
gruppe anzutrefen:
F und Cl si nd gasfrmig, Br ist fssig, I i st fest
- die Halogene si nd reaktionsfreudige Elemente, sie gehen mit nahezu allen ande
ren Elementen Verbi ndungen ei n
- i hre Verbindungen mit Metllen heien Sale (Halogen ; Salzbi ldner)
- F ist das reaktvste aller Elemente
VIII. Die Edelgase
- Heli um, Neon, Argon, Krpton, Xenon, Radon
- alle Edelgase sind gasfrmig und auerordentlich reakonstrge
- nur die schwereren Edelgasatome (Kr, Xe, Rn) bilden Verbi ndungen mit den reak-
tivsten Halogenen bzw. und N
- sie kommen in Spuren in der Luf vor oder si nd in wnzgen Blasen i n Mi neralien
eingeschlossen
- sie fnden breite Verwendung in der Beleuchtungsi ndustre, z. B. als Fllung von
Glhlampen oder als farbgebende Komponente i n Leuchtstofrhren
Oe Grundidee, i m PSE Elemente mit hnlichen Eigenschafen zu den Haupt
gruppen zusammenzufassen, wrd besonders in den Gruppen I, VI und VII
deutlch.
Hier erkennen wr in erterer ausschlelich reakive Metlle, in VII nur reak
tionsfeudige Nichtmetlle und i n VIII reaktonstrge Gase.
In den anderen Hauptgrppen ni mmt der Ni chtmetallcharakter von oben nach un
ten ab.
25 Die Bindungswerigkeit
Alle bishergen Betrachtungen gaben kei nerlei Aufschluss darber, wie die einzel
nen Verbi ndungen zustande kommen:
Wi e kommt es zu "Stofei lchen" wi e H2
0, NH], H
2
S04, C
2
H
6
0 . . . usw. ?
Warum treten die Atome gerade in dieser Anzahl und in diesem Verhltnis zusam
men?
Aus welchen Grnden knnen zwei Elemente mehrer unterschiedliche Verbi n
dungen bilden, wie z. B. FeCl
2
und FeCl]?
25 [e Bindungswerigkit 47
Diese Fragen beschfgten natrlich auch viele Forscher in der Frhzeit der Che
mie. Nachdem jedoch zu dieser Zeit noch kein konkretes Wissen ber Atome und
Molekle bzw. deren Bau existiere, waren die wssenschaflichen Expermente und
Gedankengnge an die makroskopischen, meist physi kalischen Mglichkeiten ge
bunden. Die Ergebnisse dieser Arbeiten wiesen den richtigen Weg und sind auch i n
heuti ger Zeit mi t den so genannten "Verbindungsgesetzen" Bestandteil eines jeden
Chemie-Anfangsunterrchtes, wobei an dieser Stelle die chemische Lust des auf
strebenden Adepten einen ersten und meist dauerhafen Dmpfer erhr.
In di esem Skrptum wird aus diesen und anderen Grnden auf eine Herleitung
verchtet. Der Lernende soll auf mglichst einfche Weise eine Vorstellung erhal
ten, wie die Atome zu Moleklen zusammenfnden.
Das Hi lfsmitel der so genannten Wergkeit, das i n den folgenden Abschniten
behandelt wi rd, basier auf den tatchlichen Bindungseigenschafen der Atome
und kann ei ne erste, eher schematische Vorstellung vom Entstehen einer besti mm
ten Moleklar vermiteln.
25. 1 Defnition der stchiometrschen Wergkeit
Unter der stchi ometrschen oder Bi ndungsweri gkeit (kurz: Wergkeit) ei nes
Elementes versteht man die Anzah l an Wasserstof-Atomen, die ei n Atom des
Elementes an sich binden kann oder zu ersetzen vermag.
Beispiele:
Tab. 25. t: Wergkelten, beoen au Wasserof
Verbi ndung
Name Anzahl der zweites, in der Wergkeit
der gebundenen
Verbi ndung der Atome
Verbi ndung H
-
Atome enthaltenes des zweiten
Elment Element
H20 Wasser 2 0 2
NH3 Ammoniak 3 N 3
H2S Schwefel
-
2 5 2
wasserstof
CH, Methan 4 C 4
HCl Chlorassr- 1 Cl 1
stof
48 25 De Bindung,wrgkit
25. 2 Praksche Anwendung
Die Wergkeit ermglicht es, einer VielahL von chemischen Verbi ndungen ein ers
tes, ordnendes Prnzi p bezgLich der qualitativen und quanttativen Zusammenset
zung i hrer MoLekLe zugrunde zu Legen.
Da nicht aLLe Verbindungen Wasserstof enthaLten oder auch aus mehr als zwei
ELementen aufebaut si nd, heLfen die nachstehenden GrundregeLn weiter:
I. H hat stets die Weri gkeit 1.
1 1 . 0 ist fast i mmer zwei werig (Ausnahme i st H202 - Wasserstoferoxi d) .
III. F, Cl, Br, I s i nd ei nwerig .
IV. In nerhaLb der FormeLn bi nrer Verbi ndungen (= Verbi ndungen, bestehend
aus 2 ELementen) ergeben die Produkte aus Indexzah l und Wergkeit je
weil denseLben Wer!
V. Ei n und dasselbe Element kann i n verschiedenen Wergkeitsstufen vor
kommen.
"Wergkeiten" i n Verbi ndungen, deren MoLekle mehr al zwei Elemente aufeisen,
werden zeckmigereise al Oxidati onszahlen ermitteLt. (Die RegeLn zur Ermit
Lung von Oxidationszahlen, siehe Kap. 38. 3. 2, hneLn obigen GrundregeLn).
ALLerdi ngs steLLt sich mi t zunehmender Kenntnis des PSE und gewohnheitsmi
ger Anwendung auch ei n "Gespr" fr die Wergkeiten "Drter" ei n.
Um ei ne gewsse Sicherheit i m Umgang mit Werigkeiten zu erLangen, werden i n
TabeLLe 25. 2 binre Verbi ndungen betrachtet. VergLei chen Sie di e BeispieLe mit
den GrundregeLn!
Tab. 25. 2: Beispiele zur Berecnung von Wergkeiten
Verbi ndung
Name der bekannte Ermitlung der neu
Verbindung Wergkeit unbekannten erittelte
( Regeln I " III) Wertigkeit Werigkeit
( Regel IV)
AgBr Silberbromi d Br - 1 1 1 - 1 ? Ag - 1
Al,0
3
Alumi ni umoxid 0 - 2 3 2 - 2 ? Al - 3
BaC Barumchlorid CI -1 2 1 - 1 ? Ba - 2
CO Kohlenstof
-
0 - 2 1 2 - 1 ? C - 2
monoxi d
CO, Kohlenstof
-
0 - 2 2 2 - 1 ? C - 4
dioxid
FeCl, Eisen (II)
-
CI - 1 2 1 - 1 ? Fe - 2
chlorid
FeCI
3
Eisen (III)- CI -1 3 1 - 1 ? Fe - 3
chlori d
26 Edelgakonfguraton und Oktegel
Verbi ndung
Name der bekannte Ermittlung der neu
Verbi ndung Wertgkeit unbekannten ermittelte
( Regeln I - III) Wertgkeit Wergkeit
( Regel IV)
HgO Quecksilberoxid 0 - 2 1 2 - 1 ? Hg - 2
MnCl2 Mangan(II)- Cl - 1 2 1 - 1 ? Mn - 2
chlord
Mn02 Mangan(IV)- 0 - 2 2 2 - 1 ? Mn - 4
oxi d
NO Stickstof(II)- 0 - 2 1 2 - 1 ? N - 2
oxid
NH) Ammoni ak H - 1 3 1 - 1 ? N - 3
N20, Stickstof(I)- 0 - 2
4 2 - 2 ? N - 4
oxi d
PCl
)
Phosphor(III) - Cl - 1 3 1 - 1 ? P - 3
chlori d
PCL Phosphor(V)- Cl - 1 5 1 - 1 ? P - 5
chlord
H2S Schwefelwas
-
H - 1 2 1 - 1 ? S - 2
serstoff
S02 Schwefeldioxid 0 - 2 2 2 - 1 ? S - 4
SO) Schwefeltrioxid 0 - 2 3 2 - 1 ? S - 6
26 Edelgaskonjguration und Oktettregel
26. 1 Die Elektronenkonfguration der Edelgase
Tab. 26.1: Die Elekonenkonfgurtonen aUr Edelgse
Edels
Ordnungs-
Elektronenanzahl auf den Hauptschaien
zahl p
n - 1 n - 2 n - 3 n - 4 n - 5
He 2 2
Ne 10 2 8
n - 6
49
I
50 26 Edelgakonfguration und Oktegel
Edelgs
Ordnungs-
Elektronenanzahl auf den Hauptscalen
zahl p
n - 1 n - 2 n - 3 n - 4
Ar 18 2 8 8
Kr 36 2 8 18 8
Xe 54 2 8 18 18
Rn 86 2 8 18 32
Bei den EdeLgasen ist die "uerste" SchaLe mit 8 e
-
besetzt.
Ei ne Ausnahme bi ldet das Element He (2 e
-
) .
n - 5
8
18
!
n - 6
8
In der Tabelle wird durch die graue Unterlegung auf dieses Charakterstkum der
Edelgaskonfgurati on aufmerksam gemacht.
Nur bei den EdeLgasen He und Ne i st die uerste SchaLe zudem mit der maxi maL
mgLichen e
-
-ZahL beset.
Kursiv dargesteLLte ZahLen wei sen auf voLLbesete SchaLen hi n.
26.2 Das Elekronenoket
Die ,,8
-
e--BesetzungN (" ELektronenoktet) in den uersten SchaLen der EdeLgas
atomhLLen, gemei nhi n als fdelgaskonfgurton bezei chnet, ereist sich in der
chemischen Praxis als sehr stabil, da sie einen besonder gnstgen eneretischen
Zustand darsteLLt. Daraus erkLr sich die beei ndruckende Reakti onstrgheit dieser
Elemente.
Fr die anderen Elemente gilt:
Ei ne uerst i ntensive Trebkrf fr das Zustandekommen chemischer Reak
ti onen der ELemente zu Verbi ndungen besteht darn, dass die reagi erenden
Atome das flektronenoktett zu errei chen suchen oder die Betei li gung daran
anstreben .
Die Elemente aller anderen Gruppen des PSE vergen von Natur aus nicht ber ei n
Elektronenoktet der uersten SchaLe.
Die Atome erLangen es in i hren Verbi ndungen durch Elektronenaufahme oder
-abgabe (siehe Kap. 27) bzw. sie beanspruchen ELektronen durch gemei nsame "Nut
zungU (siehe Kap. 28).
Diese Vorgnge in den Elektronenhllen bewrken zwischen den beteiligten Ato
men eine chemische Bindung.
26 Edelgakonfgur.tion und Oktetegel 51
26.3 Die Valenzelektronen
Die Elektronen der uersten SchaLe werden als Auenelekronen oder Valenzelek
tronen bezei chnet.
ELemente einer Hauptgruppe haben diesele AnzahL von VaLenzeLekronen:
I. Di e Gruppe der Alkali metalle 1 e
-
Il. Die Gruppe der Erdalkali metalle 2 e
-
II. Die Borgruppe 3 e
-
I. Die Kohlenstofgruppe 4 e
-
v. Die Stickstofgrppe 5 e
-
V. Die Sauerstofgruppe ( Chalkogene) 6 e
-
VII. Die Gruppe der Halogene 7 e
-
VIII. Die Edelgase 8 e
-
Die AufhLung verdeutli ch, dass die ( Haupt-)Gruppennummer mit der ZahL der Va
LenzeLektronen identisch ist:
Gruppennummer = AnzahL der VaLenzeLektronen
26. 4 Ausblick auf die Vorgnge in den Elektronenhllen
whrend chemischer Reaktionen
Wi r wissen bereits um die

hnLichkeit der chemischen Ei genschafen (siehe

Kap. 24. 2) und die identsche Konfguration der VaLenzeLektronen bei den Elemen
ten ei ner Hauptgruppe.
Nachstehend sollen nun die charakerstischen Eigenschafen von Hauptgrup
penelementen mit den Vorgngen zur ErLangung der Edelgaskonfgurati on in den
Atomhllen in Zusammenhang gebracht werden.
52
Drei Hauptgruppen dienen als Beispiele:
Die Gruppe der Alkali metalle
Die Gruppe der Erdalkalimetalle
Die Gruppe der Halogene
26.4. 1 Alkalimetalle
(I)
(11)
(VII)
26 Edelgakonfguraton und Okegel
Sie erreichen das Oktet des voranstehenden Edelgases durch die Abgabe eine e- .
Dabei entstehen einfach positiv geladene Ionen (siehe Kap. 9. 4):
Li +, Na+, K+ . . . usw.
Li + besitz also Heli umkonfguraton,
Na+ Neonkonfgurati on und
K+ Argonkonfgurati on.
26.4.2 Eralkalimetalle
Hier erreichen die Atome das Oktet de voranstehenden Edelgases durch die Abgabe
von 2 e-.
Dabei entstehen zweiach positv geladene Ionen:
Mg
2
+, (a
2
+, Ba
2
+, . . . usw.

bung:
Welchen ELementen entprechen jeweils di e Elektronenkonfgurationen auf den
Valenzschalen der Erdalkalikationen?
26.4.3 Halogene
Den Halogenatomen fehlt bei einer Valenzelektronenzahl von sieben nur noch ein
Elektron zur Edelgaskonjgurtion, d. h. sie errei chen das Elekronenoktet durch
Aufahme eines Elektrons. Dadurch entstehen einfach negatv geladene Anionen:
F
-
, (l
-
, Br, 1
-
(At ist im chemischen Alltag selten. )

bung:
Geben Si e di e Gesamtelekronenkonfguration fr di e Anionen an und nennen Sie
die Namen der Elemente, denen diese Elektronenkonfguraton entsprcht!
Beachten Sie:
De negativ geladenen Ionen der Halogene heien HaLogenfconen!
Lsungen:
zu 26. 4. 2:
Di e Erdalkalikatonen Mg
2
+, Ca
2
+ und Ba
2
+ besitzen die Elekronenkonfgurationen
von Ne, Ar und Xe.
zu 26. 4. 3:
Di e Lsung lsst si ch am besten tbellarsch darstellen:
27 Sale 53
Tab. 26. 2: Elekonenkonfguratonen der Halonldonen
Halogenidion n - 1 n - 2 n - 3 n - 4 n - 5
Eekonen-
I
konfguraton
von
F- 2 8 Ne
Fluordion
CI
- 2 8 8 Ar
Chlordion
Ir- 2 8 18 8 Kr
Bromidion
1- 2 8 18 18 8 X
Iodidion
Die

berprfung der ELektronenanzahl ist an hand der im PSE angegebenen Ord

nungszahL fr die Edelgaskonfguratonen mglich !
27 Sale
BLickt man sich in der UmweLt mit chemisch i nteressieren Augen um, so wird man
feststeLLen, dass die weni gsten Stofe, die uns begegnen, ELemente si nd, sondern
i n aller RegeL Verbi ndungen darsteLLen.
In den vorangegangenen KapiteLn war bereits mehrach di e Rede vom Zusam
mentreten der ELemente zu Verbi ndungen und den damit ei nhergehenden Vernde
rungen in den ELektronenhlLen (siehe Kap. 25 und 26).
In diesem und den fLgenden KapiteLn werden nun Verbi ndungen zwischen den
verschiedenen ELementen einer genauern Betrachtung unteroren.
Am Begi nn stehen di e Verbi ndungen, di e durch di e Reakon eines Metall mit ei
nem Nichtmetall zustande kommen (si ehe auch Kap. 24. 2, Kurzcharakterstk der
Hauptgruppen).
Dabei wi rd deutLi ch werden, dass di e Struktur solcher Verbi ndungen durch das
Vorhandensei n entgegengeset geladener Ionen erklr werden kann.
Die Eigenschafen dieser als Sale bekannten Stofe resuLtieren aus i hrem Aufbau
i m atomaren Bereich ( Anordnung der Ionen und der zwschen i hnen wi rkenden
Krfe) .
27. 1 Bedeutung der Sale
Salze sind weitverbreitete Verbindungen, i hre Bedeutung ist in vieLen Lebensberei
chen fndamentl.
54 27 Sale
Ei nige Beispiele:
Tab. 27. 1: Einig Sale und ihre Verendung
(Tal-) Name Formel Verendungszeck
I
Bleiglanz PbS z. B. Hertelung des Metlloxids und Reduk-
tion mit Kohlenstoff zum Metall
Calcit CaCO
)
Herllung von Mrel und Zement
Kochsalz NaCl Produkon von Natrium, Chlor und
Natrumhydroxid
Pyrit FeS, Schwefelureprodukon
Soda Na,CO) Herllung von Gls, Seife, Waschmitln,
Farbstoffen
Salpter KNO) Herellung von Schwarzpulver und fher
Salpetersure
Tonerde Al,O) Schmelzelektrlyse zur Alumi niumgewnnung
Koch
-
oder Steinsal (Natrumchlord) ist eine fr die Industre bedeutsame Aus
gangschemikalie und fr den menschlichen Krper ei n unverchtbarer, auch der
Geschmacksentfltung dienlicher Nahrungszusat.
Wir man einen Blick in die Geschichte, so wi rd man feststellen, dass die Gewi n
nung und der Handel mi t dem Kochsalz di e Geschicke ganzer Stdte und Land
strche mageblich beeinflusst haben. Frher war Kochsalz vor allem fr Konser
verungszwecke enorm wichti g.
Di e Gewnnung erolgt i n groem Umfng aus dem Meerasser und i n Bergwer
ken.
Mineralien und Geteine si nd aus mehr oder weniger schwer lsli chen Salzen auf
gebaut und stellen vielfch Rohstofe fr wchtge chemische Ereugnisse (z. B.
Dngemitel) dar.
Auerdem kommt vielen Mineralalzen eine groe Bedeutung i n den physiologi
schen Krperablufen zu. Ihre Aufnahme erolgt ber Mineralwsser oder voll
werge Nahrungsmitel.
27.2 Leithigkeit von Sallsungen
Um sicher nachzuwei sen, dass Salze aus Ionen bestehen, mssen zuallerrst elek
trsche Ladungen festgestellt werden.
Dies geschieht mitels ei ner Leithigkeitprjung: Dazu taucht ein Leithig
keitsprfer i n ei ne Salzlsung.
27 Sale 55
27.2.1 LeitlhigkitprOjr
Ei n Leithigkeitprfer besteht aus zwei Elektroden i n einem ei nfachen Strom
kreis. Der Stromkreis wrd erst bei m Eintauchen i n ei ne Leitende Flssigkeit ge
schLossen. Ein Stromfluss wrd durch das Aufleuchten ei ner in der Versuchsanord
nung zwischengeschalteten Glhbirne angezeigt.
leitende Verbindung
Kupferabel
Abb 27. 1.: Anordnung zur Le;thigkeitprfung
Dabei sind die Kupferdrhtverbi ndungen zwschen den Elektroden Leiter erster
KLasse.
Die Lsung, deren frei bewegLiche Ionen den Stromfluss zwischen den Elektroden
verursachen, i st ein Leiter zweiter Klasse.
Leiter erster Klsse erhren bei m Stromdurchgang kei ne stofli che Vernderung,
Leiter zweiter Klsse verndern sich.
27.2.2 Folgerngen aus der Leitflhigkit ener Sallsung
oder -schmele
Ist i n der wssrgen Lsung (oder der Schmelze) ei ner chemischen Verbi ndung ei ne
Leitfhigkeit nachweisbar, so kann geschLossen werden:
Di e Lsung (oder Schmelze) enthltfei bewegliche Teilchen, die Ladungen trns
poriern, sodass sich ei n geschLossener Stromkreis aufbaut .
Da die Lsung (oder Schmele) nach auen neutal ist, heben sich die positiven
und negativen Ladungen quantitativ auf, d. h. es gibt genauso vieLe positive wie
negatve Ladungen:
Ladungsumme der Katonen " Ladungssumme der Anionen
Salze si nd aus Ionen aufebaut, die sich aufgrnd i hrer gegenstzLichen Ladung
anziehen und i m festen Zustnd regeLmige Krstalltrukurn ausbiLden.
27. 3 Bindungsverhltnisse und rumliche Strukturen
in Saten
Im Zusammenhang mit dem Streben der Atome nach dem stabi len, energetsch
gnstigen Elektronenoktett (Edelgaskonfguraton ) wurde i m Kap. 26. 4 auf die
Mglichkeit von Elektronenabgabe bz. -aufnahme (" Elektronenberang, siehe
Kap. 37. 11) hi ngewesen.
Das Ereichen der Edelgaskonjguraton i m Zusammenhang mit der Verbi n
dungsbi ldung ist al Faustregel anzusehen, die bei den Elementen mit nied
rgen Ordnungszahlen gut anwendbar, jedoch bei den schwereren (MetaU
-
)
Atomen mit Voricht zu genieen ist.
27.3.1 Die Ionenbindung
Die in ei ner Reakon mit Elektronenbergang entstehenden Kationen (aus Metalla
tomen) und Anionen (aus Nichtmetallatomen) ben ei ne elektrostatische Wechsel
wirkung aufei nander aus:
Die Kationen umgeben si ch mit Anionen und gleichermaen umgeben sich die
Anionen mit Kationen, da si ch gegenstliche Ladungen anziehen. Die zwischen
den Ionen wi rkenden Anziehungskrfe fhren zu ei nem Zusammenhalt den man
mit dem Fachausdrck Ionenbindung bezeichnet.
Die wchtge chemische Bindungsar der Ionenbindung berht auf den stren
elekstatschen Anzehungskrfen zschen gegenstzlich geldenen Ionen.
27.3.2 Das Ionengiter
Aufgrund i hrer Gre (Ionenradius, -durchmesser) und i hrer Lodung (ei nfch, dop
pelt dreifach . . . positiv bzw. negativ) bilden Kationen und Anionen i n der Ar, wie
sie sich umei nander gruppieren, ganz charakterstsche, rumlich streng regelmige
Ionenverbnde aus, die man als Ionengiter bezeichnet. Die Regelmi gkeit fhre
zu Begrfen wie
krstalline Struktur wenn vom Aufbau ei nes Ionengiters die Rede ist oder
SolkrstalL wenn ein makroskopisches Stck eines solchen Ionengiters gemeint
ist.
Die Vielflt der Kombi nationsmglichkeiten zwischen Metallkationen und Nicht
metallanionen bedi ngt die Eistenz ei ner unberschaubaren Zahl von Salzen bzw.
Typen von Ionengittern.
An dieser Stelle sei lediglich gesgt dass sich die Ionen in einem Ionengiter
stet so anordnen, dass
27 Sale 57
si ch die positven und negatven Ladungen i nsgesamt neutralisieren,
eine so genannte dichtete Kugelacung (die Ionen werden i n der Modellvorstel
lung als geladene Kugeln angesehen) aufrt, die eine maxi male Raumerllung
bewrkt,
bei der Enttehung des Ionenverbandes Energie feigesett wrd dieser Gewi nn
von Giterenthalpie i st die entcheidende Komponente bezglich die Trebkraf
der Salzbi ldung, nicht unbedi ngt das Erlangen des Elekronenoktett.
( Bei m Aufsen ei nes Salzes muss die Giterenthalpie, siehe Kap. 33. 4. 1, wieder
zugefh r werden. )
Hinweis: De lehrbcher der Anorganischen Chemie bieten umfangreiche Informatonen zu den Sal
zen und Abbildungen zu verschiedenen Typen von Ionengitern.
27. 4 Chemische Formeln fr Sale
Aus Kap. 27. 3. 2 ist bekannt, dass sich Salkrstalle dergestalt ausbi lden, dass nach
auen elektrsche Neutralitt herrscht.
Dieser Sachverhalt muss auch in der chemischen Formel, die ei n Sal charakter
sier, zum Ausdruck gebrcht werden.
Der Begrf des Molekls, der bisher selbsterstndlich fr di e kleinste Ei nheit ei
ner Verbi ndung verendet wurde, i st bei den Salzen ni cht anwendbar, da die Ionen
i nnerhal ei nes Gitererbandes ni cht glei charigen, abgegrenzten Ei nheiten zuzu
ordnen si nd. Hier haben wir es mit Endlosstrukturen zu tun, in deren Zusammenset
zung die Kationen und Anionen in einem bestmmten Zahlenverhltnis zuei nander
stehen.
Die Formeln fr die Salze werden zar im stchiometrschen Gebrauch wie Mole
klformeln gehandhabt, si nd jedoch Verhltnisjreln.
Mit den Erkenntnissen, die wr bereits ber die Elekronenhllen der Atome
(siehe Kap. 26) gewnnen konnten, wrd es nun mglich sei n, chemische (Verhlt
nis
-
) Formeln unter Zuhilfenahme des PSE eigenstndig aufustellen.
Mit zunehmender

bung werden auch die Zusammenhnge zur Bindungswerg

keit (siehe Kap. 25) deutli ch.
Beispiele:

berlegen Sie unter Zuhi lfenahme der nachstehenden Tabelle 27. 2,

wie und warum di e genannten Ionen zustande kommen,
warum die Verhltnisformel fr das resultierende Salz so und nicht anders lauten
muss!
58 27 Sale
Tab. 27. 2: Ermitlung der Verhltnisforeln bei einigen Slen
Elemente, die zum Ionen mit Ver-
Name des Sales
Sal verknpf Elektronenoktett hltls-
werden formel
(siehe PSE und fr
Kap. 26.4) das Slz
Na F Na+ F
-
NaF Natrumfuorid
Li 5 li+
5'- Li,5 Lithiumsulfd
Ca 0 (+ 0'- CaO Calciumoxd
Ba I Ba'+ 1- BaI, Bari umiodid
Al B, A1
3
+ B, AlB'
3
Aluminiumbromid
Al 5 Al
3
+ 5
'-
A
3
Aluminiumsulfd
Die am Aufbau des Sales betei lgten Ionen werden so kombi nier, dass sich
die Ladungen aufheben!
27. 5 Wihtge Sale in der anorganischen Chemie
Es gibt einige Salze, die hufg im chemischen Gebrauch si nd.
Anhand der nachstehend ausgewhlten Beispiele sollen zudem zustzli che Be
sonderheiten der Salzbi ldung besprochen werden.
27.5.1 Sale der Hauptgruppenelemente aus einatomigen Ionen
Diese Gruppe von Salzen kann i n sehr vielen Fllen entprechend der Oktettregel ge
handhabt werden. Die an den (hufg verendeten) Salzen dieser Kategore betei
li gten Elemente fnden sich vorugsweise in den Gruppen I, 11, VI und VII des PSE.
NaCl Natrumchlord
KBr Kali umbromid
MgCl
2
Magnesi umchlord
Na
2
S Natrumsulfd
27.5.2 Sale mit wechslnden Wergkeiten
I n Kap. 25. 2 wurde darauf hi ngewiesen, dass in Verbi ndungen, die aus denselben
Elementen bestehen, unterschiedliche Weri gkeiten aufreten knnen. Nebengrup
penelemente bi lden vorugsweise derarge Salze.
FeCl
2
Eisen(II)-chlord
FeCl
3
Eisen(III)-chlord
27 Sle
Hg
2
Cl
2
HgCl
2
CU
2
0
CuO
Quecksi ler(I)-chlori d
Quecksi ler(II)
-
chLord
Kupfer(I)-oxid
Kupfer(II)-oxid
27.5.3 Sale mit mehratomigen Ionen
59
Mehratomige Ionen si nd gela
d
ene Atomverbn
d
e, die mit entgegengeset geLade
nen Einzelionen oder anderen mehrtomigen Ionen Sale bilden knnen. Auf i hre
Bildung wrd an dieser Stelle nicht ei ngegangen.
Wichtge Beispiele sind (siehe auch Kap. 37. 3. 2):
Tab. 27.3: Bespiele fr Sl mt mehmomigen Ionen
Formel des mehr- Name des mehr- Beispiel fr ein Bemerkng zum
I
atomlgen Ions atomlgen Ions entsprechendes Sal
Sl (z. B. Trval name,
Verendung u. . )
NH,'
Ammonlumlon NH,Cl Salmiak
Ammoni umchlorid
(0]'- Carbonation NC Soda, Herstellung
Natri umcrbonat
von Glas, Seife,
Waschmitln u.
Farbsf en
(
r
,

'
-
Dchromaton K,Cr,O, ei n leuchtend
Kaliumd'chromat
orangs Salz,
Oxidatonsmittel
(siehe Kap. 38. 3. 6)
OH- Hydroxdion NaOH Die Formel stht
Natriumhyroxd
fr das fste Salz
und sei ne wssrge
lsung (Naton-
lug).
NO]- Nitraton KNO] Chilesalpeter, frher
Kali umnit
zur HertUung von
Schiepulver, heute
al Mineraldnger
MnO,- Permanganaton KMnO, ein tefoltes
Kali umpermanganat
Sal, dessen wss
rige lsung hufg
als Oxidationsmittel
ei ngesetz wrd
(siehe Kap. 38. 3. 6)
60 27 Sale
Formel des mehr- Name des mehr- Beispiel fr ein Bemerkung zum
I
atomfgen Ions atomlgen Ions entsprechendes Sal
Salz (z. B. Trvalname,
Verendung u. . )
P.l-
Phosphatfon ( NH, ),PO, ein weies Sal,
Ammoniumphosphat das aus zwei Aren
mehratomiger Ionen
beseht
50.2- Sulfaton CuSO, ein weies Sal,
Kupferulfat
das in Verbi ndung
mi t Flssigkeit ei nen
leuchtnd bluen
AquakompLe biLdet
(Weitere BeispieLe fnden sich in den lehrbchern der Anorganischen Chemie. )
27. 6 Eigenschafen von Ionenverbindungen
Ionenverbi ndungen (Salze) haben gemei nsame charakerstische Eigenschafen:
Salzschmelzen und wssrige Lsungen leiten den elektrschen Strm (vgl.
Kap. 27. 2) .
Die in i hnen enthaLtenen Ionen ordnen sich zu regelmigen Krstalltrukurn,
die sowohL mi kroskopisch als auch makroskopisch charakerstische Formen fr
jedes Salz herorrufen.
SalkrstaLle si nd har und sprde. Ei ne plastsche Verformung i st nicht mgLi ch,
da Verchiebungen i m Gitererband gLeichnamige Ladungen zusammenbrngen,
wobei deren wechseleitige Abstoung ei n Ausei nanderbrechen des Giters und
damit des Salzkrstalls bewi rkt.
Zum Schmelen von Salen si nd hohe Temperturen erorderLich, z. B. schmil
NaCl bei 801 oe.
Die Anzi ehungskrfe zwi schen den Ionen i nnerhal des Ionengiters si nd sehr
stark. Bei Temperaturerhhung schwi ngen die Ionen zunehmend um i hre Giter
plte, wobei sie di ese erst bei ei ner ausrei chenden und in diesem FaLL sehr ho
hen Energiezufuhr verlassen knnen.
In der Schmelze herrschen jedoch i mmer noch erhebLiche WechseLwi rkungs
krfe zwschen den Ionen.
Di e recht unterschiedLichen Schmelzemperaturen werden von der Gre und
der Ladung der beteiligten Ionen stark mitbeei nfusst: So zeigen z. B. Oxide
(" Sale mit Sauerstofanionen 0
2
-
) aufrund der zweifachen Ladung der Sauer
stofanionen besonders hohe Schmelzpunkte.
28 De Atomlndung 61
28 Die Atombindung
Neben der Mgli chkeit, das energetisch gnstge Elektronenoktet durch Elekro
nenbergang und der damit ei nhergehenden Ausbi ldung von Ionenbi ndungen zu
errei chen, gi bt es die Bindungsbildung durch die "gemei nsame Nutung" von e
-
der
an der Bi ndung beteiligten Atome:
Diese Bindungen si nd, i m Gegensat zur rumli ch nach allen Seiten wirksamen
Ionenbi ndung, zwischen den beiden an der Bindung beteiligten Atomen lokali
sier, d. h. die Bindungselektronen halten sich vorzugsweise im Raum zwi schen
den Atomen auf .
Beide Bindungsparner rechnen sich die Bi ndungselektronen auf i hr jewei liges
Elektronenoktet an.
Die Bindungselektronen si nd stets Valenzelektronen (siehe Kap. 26. 3) .
28. 1 Die Valenzstrchjormel
Um Molekle mit Atombi ndungen entprechend verstndlich und einfch darstellen
zu knnen, entwckelte sich im Lauf der Zeit die Valenzstdchfrmelchreibweise. Die
resulterenden Formeln heien Lewis-Foreln.
28. 1. 1 LEWIS-Foreln der Elemente Wasertof Sauertof Stcktof
und Fluor
Die Elemente H, N, 0 und die Halogene F, Cl. Br, I liegen i m elementaren Zustnd als
zweiatomige Molekle vor (siehe auch Kap. 12. 3). Diese Tatache ist aus dem Errei
chen der Edelgaskonfguration bei der Molekli ldung ei nfach zu erklren.
Wasserstof:
Die Atome besiten ei n Elektron, symbolisier durch ei nen Pun kt neben dem Ele
mentymbol.
Die Elektronen bilden zusammen die Bindung zschen den beiden Atomen aus,
jedes der H
-
Atome ni mmt somit Ei nfluss auf zwei Elektronen und erreicht quasi
die Heli umkonfguration .
Dargestellt wird ei n solches Elektronenpaar al einfcher Strch, al so genannter
Valenzstdch.
Zwischen den H
-
Atomen fndet sich ei ne Einfochbindung.
H + H -- H - H
Sauerstof:
Die Atome besitzen sechs Valenzelektronen, d. h. zum Erreichen des Oktets
mangelt es den Ei nzelatomen am "Ei nfuss" auf zwei weitere Elektronen .
. Q. + . Q. --Q = Q
62 28 Die Atombindung
Jedes O-Atom brngt in die Bindung zei Elektronen ei n, die damit von zei
Elektronenpaarn (ver e
-
) gebi ldet wrd. Jedes O-Atom erhlt so sei n Oket. Die
bei den Valenzstriche symbolisieren ei ne Doppelbindung.
Stckstof:
Mit sei nen lediglich fnf Valenzelektronen ist das Erreichen des Oktets fr Stck
stoftome nur mgli ch, wenn jedes der beiden an der Bi ndung beteilgten
N-Atome dri Elekronen in die gemeinsame Elektronenbilanz ei nbrngt:
I ' +
' I I N
=
NI
Zwschen Stickstoftomen befndet sich im elementaren Zustand ei ne Dreich
bindung.
Halogene am Beispiel Fluor:
Die Halogenatome si nd mit sieben Valenzelekronen nahe am Oktett, d. h. der
Ei nfluss ber ein zustliches Elekron reicht zur Bi ndungsbildung aus.
IE + EI IE - EI
In den zweiatomigen Moleklen der Halogene fnden sich Ei nfachbi ndungen .
28.1.2 Nicht bindende Elektrnenpaare
Valenzelektronenpaare, die an der Bindung nicht beteiligt si nd, werden i n den Va
lenzstrchformeln als Strche ei ngetragen, die sich nicht zwschen den Elementsym
bolen befnden.
Solche Elektronenpaar werden auch al fie Elekronenpoore bezei ch net.
28. 2 Bindungsverhltnisse und PSE am Beispiel
der zweiten Perode
Betrachtungen der Bi ndungsbildung der Elemente der zweiten Perode des PSE
( Li -
N
e) mit anderen Atomen fhren uns zu folgenden Erkenntnissen:
L und Be verbi nden sich mi t Nichtmetallen zu Salen und gehen aus di esem
Grund Ionenbindungen (si ehe auch Kap. 26.4) ei n.
Es sei hier erhnt, dass B (" Bor) das Elektronenokett ber Atombi ndungen
und nur durch besondere Wechselwi rkungen mit sei nen drei Bindungsparnern
erreicht.
C nimmt eine Mchtge Sondersellung ein:
Das Element C besit ver Valenzelektronen. Es bentgt dementprchend zur
Ausbi ldung des nhheren" Oket die Beteiligung an vi er weiteren Elekronen .
( Di e theoretsche nVierchbi ndung" zu einem anderen Kohlenstofatom ist aus
Grnden der rumlichen Anordnung von Atombindungen nicht mgli ch. Die Ab
gabe bzw. Aufnahme von vier Elektronen ist energetsch ungnsti g. )
28 De Atomlndung
Fr ( gilt dementprchend:
Kohlenstoftome bilden ver Atombi ndungen aus (Ausnahmen: Kohlenstof
monoxid siehe auch Kap. 28.3, Graphit siehe Kap. 29. 3).
Dese ver Atombi ndungen unterhlt ein (-Atom zu
- ver Parnern in der Form von ver Einfchbindungn,
- dri Parnern mit einer Doppel- und zwei Einfchbindungn,
- zei Parnern mit einer Orich- und einer Enfchbindung (Ausnahme Koh
-
lensofioxid) .
(Beispiele siehe Kap. 28. 3)
63
N, 0, F gehen mit den Atomen des eigenen Element und auch anderr Elemente
Atombi ndungen (N drei, 0 zwei, F eine) ei n.
Ne ist ei n Edelgas und vllig reakionstrge.
28. 3 Beispiele
1. Wassertof
2. Bor
3. Kohlenstof
H
I
H - ( -H
I
H
Methan
bildet ei ne Atombi ndung:
H
-
gl
ChLorassertof,
in wssrger Lsung Salsure
bi ldet drei Atombindungen:
I F-B -FI
-
I
-
1l1
Borrford
bildet ver Atombindungen:
H- ( = ( -
H
Ethen Ethin

=
( =
g
KohLenstofdioxid
wichtge Ausnahme:
1
( = 01
KohLenstofmonoxid
Auer zu H und 0 kann ( auch zu anderen Elementen Bi ndungen ausbi lden.
64
4. Stcktof bildet hufg drei Atombi ndungen:
H - N - H
I
H
Ammoniak
28 Die Atnmbindung
Da das N-Atom ber fnf Valenzelektronen vergt, gibt es auch Verbi ndungen
des Stckstof, i n denen mehr als drei Bi ndungen i n den Moleklen aufreten.
5. Sauertof bi ldet hufg zei Atombi ndungen:
H
- Q - H
Wasser
Hier gilt wie bei N, dass aufgrund der Anzahl der Valenzelektronen auch mehr als
zwei Bindungen mglich sind.
Jedoch trt 0 gerde i n den organischen Verbindungen fst ausschlielich zwei
bindig auf
6. Ruor bildet eine Atombindung:
H -EI
Ruorassertof
7. Schwefel bildet of zwei Atombi ndungen aus
elementarer Schwefel
bei Temperaturen unter
160'(
H - -H
Schweflwassersof
S bi ldet elementar S8
-
Ri nge, in denen jedes S-Atom mit zei anderen S
-
Atomen
verknpf i st.
In den velen Verbi ndungen, die der Schwefel einzugehen vermag, unterhalten
die Atome bis zu sechs Atombi ndungen.
28. 4 Zusammenfsung
Atombi ndungen entstehen durch gemei nsame Beteiligung zweier Atome an ei
nem bzw. bis zu drei Elektronenpaarn.
Die bi ndenden Elekronenpaar halten sich bevorugt im Raum zschen den
Bi ndungsparnern auf, man bezeichnet Atombi ndungen deswegen auch al Elek
trnenpaarindungn.
29 Diamant und Graphit - Modifkationen des Kohlenstofs 65
Die entstehenden Tei lchen si nd in der Regel elekrsch neutrle Molekle von de
fnierer Geometre, i n denen die Ei nzelatome fest aneinander gebunden si nd.
Zwischen zwei Atomen sind bi s zu drei Atombindungen mglich;
Es gibt Einjch-, Doppelund Driachbindungen .
In den bisherigen Betrachtungen ber Atombindungen wurde nicht auf die geo
metrschen Aspekte i nnerhalb der Bindungsgefge ei ngegangen (siehe Kap. 31
und 32) .
29 Diamant und Graphit -
Modifkationen des Kohlenstof
29. 1 Atomgitter
Atombi ndungen halten nicht nur die Atome rumlich begrenzer Molekle zusam
men; auch in Zusammenschlssen unvorstellbar groer Zahlen von Atomen sind
mitunter Atombi ndungen wrksam.
Dabei entstehen regelmige Gitererbnde, di e als Atomgiter bezeichnet wer
den.
Klassische Beispiele fr Atomgiter si nd die beiden Varianten, in denen das Ele
ment Kohlenstof vorliegen kann.
29.2 Modifkatonen eine Elementes
Diamant und Graphit bestehen ausschlielich aus Kohlenstoftomen, obwohl si ch
die beiden Stofe i n i hren Ei genschafen exrem unterscheiden.
Die verchiedenen Erschei nungsformen ein
-
und desselben Elementes be
zeichnet man al Modikatonen.
Auch bei anderen Elementen fnden sich unterschiedliche Modifkatonen:
Das Element P ist i n den Varanten rter Phosphor (ungifig und chemisch harm
los) und weier Phosphor (sehr gifi g und auerordentlich reaktiv) zu fnden.
Bei m Element S unterscheidet man den rhombischen vom monoklinen Schwefel.
Die Modifkationen unterscheiden sich z. B. in der Form i hrer Krstalle.
29.3 Diamant und Graphit im Vergleih
Die gravierenden Unterschiede in den Ei genschafen der beiden Kohlenstofmodif
kationen beruhen auf der unterschiedlichen Anordnung der (-Atome i n den beiden
Atomgitern .
66
30 Di e Eleknegativtt
Tab. 29.1: Gegenbersellung der Eignschafen von Damant und Grphit
Eigensdtaf Diaman Graphit
I
atomarer Aufbau jedes (
-
Atom jedes (-Atom besit dri Einfachbindungen
unterhlt ver Ei n- zu anderen (-Atomen; si e si ndjeweil i n
fachbindungen zu die Ecken eines gleldtseltgen Driecks
anderen (-Atomen; gerichtet. Di e (-Atme ordnen sich i n
di e Bi ndungen wei- zeldmnslonalen Schichten an. Die
sen i n die Ecken Gesamtheit der Elktronen, die nicht
eines regelmign an den Atombi ndungen beteiligt sind
Tetaeders. Der (4. Valenzelektron ! ), bildet ein .Elekonen-
Atomverband ist gas' zwschen den Schichten.
dreidimensional
vernetzt.
Aussehen farblos, durch- schwarz, glnzend
sichtig, stark licht-
brechend
Hre sehr har sehr weich
Spaltbarkeit schwer spaltbar licht entlng der Schichten spaltbar
elekrische kei ne gut, aufgrund des .Elekronengaes
Leitfhigkeit zwschen den Schichten
Dichte 3, Sg/cm3 2,3 g/cm
3
Schmelz- schmilt nicht, ca. 3700 O(
tempertur wandelt si ch in
Graphit um
Verendung Bohr- , Schleif
-
oder Herstelung von Elekoden, Schmelgefaen,
Schneidewerkzeug, Bleistifinen, al Schmiermittel
Schmuck
De Lehrbcher der Anorganischen (hemie bieten Abbildungen der Damant- und Grphitgitter
strukur.
30 Die Elektronegativitt

ben i nnerhalb ei ner Elekronenpaari ndung bei de Bi ndungsparner ei nen gleich

starken Ei nfluss auf die Bindungselektronen aus, so werden diese bevorzugt in der
Mite des Abstands zwischen den beiden Atomkernen anzutrefen sei n. Dies ist
stet der Fall, wenn die Bindungsparner demselben Element angehren.
Si nd jedoch Atome unterschiedlicher Elemente zu Moleklen verknpf, so ist
der Aufenthalt der bi ndenden Elekronenpaare in der Bindungsmite der Ausnah
mefll, da die Atome eines jeden Elementes eine indivduelle Anziehungskrf auf die
Bindungselektronen ausben.
30 De Elkroneatvtt
Die i ndivduelle Anzi ehungskraf der Atome ei nes Elementes auf die Bi ndungs
elektronen ei ner (Atom-)Bi ndung heit Elektrnegatvtt " EN.
67
Die Were fr die Elekronegatvitten der einzelnen Elemente sind Vergleichsahlen
ohne Benennung.
Sie wurden von dem Chemi ker L. Pauli ng festgeschreben (siehe Tab. 30. 1):
Ein hoher EN-Wer vereist auf ei n starkes Bestreben des entprechenden Ele
ments, die Bindungselekronen auf seine Seite der Bindung zu verlager.
Ei n niedrgr EN-Wer fr ei n Element drckt aus, dass dieses die Bindungseleko
nen in der Relation nur wenig beansprcht.
Der Difrnzbetag der EN-Were " MN der an ei ner Bi ndung beteiligten Atom
soren gi bt Aufchluss ber di e so genannte Bindungpolartt d. h. es wird er
sichtli ch, in welchem Ausma die Bindungselektronen von der Bindungsmite
zum Atom mit der hheren EN hi n verschoben sind.
30. 1 Elektronegatvtten und PSE
Tab. 30.1: Die Elektnegatvten fr de Hauptrppenelement nac Pauling
I U III IV V VI VU VIII
H He
2, 20
a
Li Be B C N 0 F Ne
0,79 1,47 2,01 2,50 3,07 3, 50 4,10
a
Na Mg Al Si P S Cl Ar
1, 01 1, 23 1,47 1,74 2,06 2,44 2,83
a
K Ca Ga Ge As Se Br Kr
0, 91 1, 04 1,82 2,02 2,20 2,48 2,74
a
Rb Sr In Sn Sb Te I Xe
0,89 0,99 1,49 1, 72 1,82 2,01 2, 21
a
Cs Ba Tl Pb Bi Po At Rn
0,86 0, 97 1,44 1, 55 1, 67 1, 76 1,96
a
Fr Ra
0,86 0,97
68
30 Die Elekonegativtt
30.2 Elektronegatvitt und Reaktivtt
Mit Hi lfe der Tabelle 30. 1 knnen mit etas

bung Eigenschafen der Elemente des

PSE i nterpretier und Prognosen ber das Reaki onsverhalten gestellt werden:
Die niedrgen EN-Were i n der Gruppe der Alkalimetalle (Ausnahme H) weisen auf
das bereit bekannte Bestreben dieser ELemente hi n, zur Erlangung des Oktet
in einer Verbi ndung das einzige Valenzelektron abzugeben (vgl. Kap. 26. 4).
Di e i n der Gruppe nach unten abnehmende Tendenz der EN-Were (C und Fr ha
ben die gerngsten Were i m PSE) verdeutlicht, dass durch die stei gende ZahL der
Elektronenschalen, durch di e die VaLenzeLektronen vom positi v geladenen Kern
und sei ner Anziehungskraf abgeschi rmt werden, die Elektronenabgabe erlei ch
ter wi rd.
- In dieser ELementgruppe werden Ionenverindungen mit anderen Elementen
(vorugsweise Nichtmetallen) gebildet (Ausnahme H) .
Als FaustregeL gi lt:
Ist die Difrenz der EN
-
Were EN zeier Elemente grer al 1, 5, so gehen
dern Atome Ionenbindungn mitei nander ei n.
In der Gruppe der Halogene fnden sich di e hchsten EN-Were des PSE, d. h. das
Bestreben, Elektronen an sich zu zi ehen, ist bei diesen Elementen besonders
stark ausgeprgt.
F besitz die hchste EN von allen Elementen. Das ist dem Umstand zuzuschrei
ben, dass die sieben VaLenzeLektronen bei m F kaum vom positiven Kern abge
schi rmt sind und damit das Bestreben, mit ei nem weiteren ELekron das Oktet
aufuflLen, uneingeschrnkt zur Wirkung kommt.
Mit der Zunahme der Elektronenschalen i nnerhalb der Gruppe erhht sich die Ab
schirmung des Kerns und die EN si nkt.
Die HaLogene bi lden, abhngig von EN, sowohl Ionenbindungen al auch Atom
bindungen zu den Atomen anderer Elemente aus.
In der Gruppe der Edelgase fnden sich kei ne Ei ntragungen, da diese Elemente
aufrund i hrer Edelgaskonfguration (siehe auch Kap. 26) nur unter exremen
Bedi ngungen Verbi ndungen ei ngehen.
Fr alle anderen Elementgrppen gilt:
Die Were fr die EN nehmen aufrund der Abschi rmung des Atomkernes nach un
ten ab.
Ausschlaggebend fr die Bindungpolartt (siehe auch folgendes Kap. 31) ist
der jeweilige Wer von EN.
Innerhalb einer Perode liegt der EN-Wer umso hher, je mehr Valenzelektronen
die uerste Schale trgt, d. h. der nElektronen hunger" steigt mit der Annhe
rung der Elektronenkonfguration an das energetisch gnsti ge Oktet.
Ausnahme Wassertof
Da H bereit mit dem Einfuss auf zwei Elektronen die Heliumkonjgurtion er
langt, ist sei ne EN fr sei nen Plat i n der ersten Gruppe untpisch und als Son
deraLL ei nzustufen.
31 De plre Atombindung 69
31 Die polare Atombindung
Bei Atombindungn zischen Atomen verchiedener Elemente ist die Verei lung der
Elektronen i n aller Regel wegen der unterschiedlichen EN der Bi ndungsparner
ni cht symmetrsch.
So halten sich die Bi ndungselektronen vorzugsweise i m Bereich des Atoms mit
der greren EN auf. Dadurch entstehen i nnerhalb der Bindung getrennte Ladungs
schwerunke, d. h. es bi ldet sich ein positiver und ein negativer Pol Wund 0
-
) aus.
Die aufretenden Ladungen si nd positive und negative Teiladungen.
Nach auen si nd Molekle mit polaren Atombi ndungen elektrsch neutrl. Sie be
siten allerdi ngs hufg Opoleigenschajen und knnen dann z. B. durch ei n von
auen wi rksames elektrsches Feld beei nflusst werden.
31. 1 Die Bindung im Chlorassertof molekl
Tei lladungen
A
positiv

- negatv
H gl
EN ( H) 2, 20 EN (CL) 2,83
AEN 0,63
Die Bindungselektronen der Atombindung zischen H und Cl halten
sich im Mitel deutlich hufger i m Bereich des Chloratoms auf!
Das Chlorasserstofolekl ist damit ein Dipol!
31.2 Die Bindungen im Wassermolekl
EN (0) 3, 50
EN ( H) 2, 20
AEN 1, 30
o
DipoL
De Bindungen im Wasserstofolekl si nd aufgrund
des groen Elektronegativttunterschieds der Bindungsparner
stark polar. Das Wasserstoffmolekl ist ein Dipol,
da die drei Atome wnkelfrmig angeordnet si nd.
70
32 Der rumliche Bau von Moleklen
31. 3 Die Bindungen im Ammoniakmolekl
l-
0
EN (N) - 3,07
N
l
. W/l "-
H l
.
EN ( H) - 2, 20
H
l
.
DipoL
L EN - 0,87

Da die ver Atome mit i hren drei polren Bindungen eine dreiseitge Pramide bilden,
besitz auch das Ammoniakmolekl Dipoligenschafen.
31. " Molekle mit polaren Bindungen
ohne Dipoleigenschajen
Heben sich i n einem Molekl die Dipolmomente der einzelnen polarn Bindungen
durch die Geometre des Gesamtmolekl auf, so kann "nach auen" keine Dipol
eigenschaf festgestellt werden, z. B. CO
2
und CH4 (siehe Kap. 32) .
32 Der rumliche Bau von Moleklen
Die LEWIS-Formeln zeigen die bindenden und nicht bindenden Elekronenpaare i n
den Moleklen mit Atombindungen an, geben jedoch zunchst kei nen Aufchluss
ber die rumliche Anordnung der Atome im Molekl.
Im Kap. 31 wurde diese in den Beispielen vorgegeben, um die Dipoleigenschaf
ten erklren zu knnen.
Anschauli ch und erklrbar wi rd die rumliche Struktur von Moleklen an hand des
Elektronenpaarabstoungs-Modell. Hier werden die Valenzelekrnenpaar al je
weil rumlich gerchtete Elekronenwolken betrachtet.
32. 1 Regeln zur Ermittlung des Moleklbaus
Bi ndende und ni chtbi ndende (" freie) Elekronenpaar der Lews
-
Formel
mssen Bercksichtigung fnden.
Die Elekronenpaare stoen sich aufrund i hrer gleichnamigen, negativen
Ldung ab und ordnen sich dementprechend, unter Ei nhaltung des grt
mglichen Abstands vonei nander, geometrsch an.
Freie Elekronenpaar beanspruchen mehr Plt al s bindende Elektronen
paare.
Doppel
-
und Dreifchbi ndungen knnen geometrsch (nherungsweise)
ei ngestuf werden wie Einfachbi ndungen.
32 Oe umliche Bau von Molklen 71
32. 2 Moleklbeispiele mit ver Elektronenpaaren
Vier von ei nem Atom ausgehende Elektronenwolken rchten si ch hufg in die Ecken
eines Tetraeder aus, da so der maxmale Abstnd gleicher Ladungen gewhrleistet
ist.
Methan
H
I
H-C-H
I
H
O. Bindungsnkel
HeH betg 10. S'
e idel.
Teled.rnkel
tetraedrsch
I
Molekl al
Ganzes unpolr,
die Dipolmomente
der ver Einfch
bindungen heben
sich durch die
rgelmige
Geomee auf.
Ammoniak
H-N-H
I
H
O. Bindungsnk.1
HNH betrgt 10
7
'.
Er is k1ein.r al d.r
Teled.rnk.l
pyramidal
Molekl plar,
negatver Pol
bei Stckstof
I
Waser
I
, Chloraserof , 1
. Hydrenchlord)
H
-
Q
-H
lews-ForeLn
Or Bindungsnk.1
HOH betg 10'.
Er is kleiner al
d.r Tetaed.rnk.l
gewnkelt
Molekl polr,
negativer Pol
bei Sauertof
H-QI
linear
Molekl polar,
negatver Pol
bei Chlor
Kohlensf-
dioxid
:
=
C
= g
Durch die beiden
Dopplbindungen
ist ein besonderes
Bindungsgefge
gegebn
linear
Molekl
unpolr, Dpol
momente
der polaren
Dopplebindungen
heben sich auf.
Ab 32. t: Bespiele fr die rumliche Ausrchtn b Molklen mit ver Elektronenpaaren
72 33 Wechselwrkungen zschen Stofeilcen
32. 3 bericht ber geometrsche Formen in Moleklen
Die Formenvelflt i n der Moleklgeometre ist beachtlich, da zwschen zwei und
acht Elektronenpaare der Valenzschale ei nes entsprechenden zentralen Atoms ei
nen Einfuss auf die rumliche Struktur ei nes Molekl ausben. Da die resulteren
den Verbi ndungen zum Teil ausgesprochen eotisch si nd und in der gngigen Che
mie eher selten ei ngeset werden, sollen hier nur Sti chwore gegeben werden .
Tab. 32. 1: Molekltrkr beogen au die Zhl der Valenzelektnen
des zentlen Atoms im Molekl
Geamtanzhl der bindenden bz. Mglichkeiten der geometrischen
_I
nicht bindenden Elektronenpaare Moleklstuktur
2 Linear
3 trigonaL-pLnar, gewinkeLt
4 tetredrsch, trgonaL-pyramidal
gewnkeLt, Linear
5 trigonaL-bi pyramidaL, T-frmig, Linear
6 oktedrisch, quadratisch-pyramidaL,
quadratisch-pLanar
8 quadratisch-ant prsmatsch
Eine Vielzahl von Beispielen und Abbildungen bieten die Lehrbcher der Anorgani
schen Chemie!
33 Wechselwirkungen zwschen Stofeilchen
Zwischen den Stofei lchen der Matere (" Ionen, Atome, Molekle) bestehen meist
mehr oder weniger starke Beei nfussungen und Anziehungskrfe:
In Kap. 27. 3. 1 wurden die Anzehungskrfe zwischen Ionen in Salzen behandelt.
Atome verbi nden sich zu klei neren oder greren Verbnden (Molekle, Atomgit
ter) (siehe auch Kap. 28) .
Zum Sch melzen, zum Verdampfen und zur Sublimation von Stofen (vgl. Kap. 2)
muss Energie aufgewendet werden, die zur

berwi ndung der zwschen den Teil

chen wi rksamen Krfe erorderlich ist.
(Smp. , Fp. -Schmelpunk Festpunk; Sdp., Kp. - Siedepunk, Kochpunk)
Je hher diese stofpezifschen Temperturwere liegen, desto fester ist der Zu
sammenhalt bzw. strker ist die Wechselwi rkung zwschen den Stofei lchen.
Bei den gasfrign Elementen (atomar: Edelgas - sowie molekular: Wasser
stof, Stckstof, Sauerstof, Fluor, Chlor) ist die gegenseitige Beei nfussung der
Tei lchen gerng:
Die Edelgasatome besitzen i hre stabile Elekronenkonfguraton der Valenzscha
le. Die brgen gasfrmigen Elemente bestehen aus unpolaren, relativ stabilen
zweiatomi gen Moleklen.
33 Wechslwi rkungen zwiscen Stofeilchen 73
Neben den "echten" Bindungen, wie wir sie mit der Ionenbi ndung und der Atom
bi ndung kennen gelernt haben, gibt es alo eine Rei he von Krfen zwischen den
Tei lchen, die am trefndsten mit dem Begrf Wechselwirkungen berschreben
werden knnen. Dabei wird deulich, wie sich Stofei lchen gegenseitig beei nfus
sen, jedoch wirken sich diese Krfe nicht auf die Verknpfng der Atome i nnerhalb
von Moleklen aus.
33. 1 Van-der- Waals-Krfe
Diese Krfe wirken zwischen unpolarn Moleklen (oder auch den Edelgasatomen) und
sind sehr schwach. Bei ei ner entprechend groen Zahl von Moleklen stellen sie je
doch i n der Summe ei ne wichtige Form der zwschenmolekularen Wechselwrkung dar.
Besonder Bedeutung kommt den Van-der
-
Waal
-
Krfen in der Organischen
Chemie zu (s. a. Kap. 39. 6), die ganze Stoff amilien unpolarer Molekle erschliet.
Die Anzehungskrfe zwschen unpolaren Moleklen, wie z. B. den Methanmole
klen (s. Kap. 32. 2) oder den Halogenmoleklen F
2
, Cl
2
, Br
2
' 1
2
erklr man durch
ei ne zeitlich nicht immer symmetrsche Vereilung der Elekronen i nnerhalb des
Molekls. So entstehen fr sehr kure Zeit schwache Dipole, so genannte spontane
Dipole, die auf die Elektronen benachbarer Tei lchen Anziehungs
-
bz. Abstoungs
krfe ausben und diese dadurch ebenfalls polarsieren. Diese Tei lchen si nd dann
induziere Dipole. Aus den gegenstzlichen Teilladungen der spontanen und i ndu
zieren Dipole resulteren die schwachen, elektrostatischen Van-der-Waal-Krfe.
Die Van-der
-
Waals
-
Krfe (abgekrt: VdW-Krfe) si nd abhngig von der Molekl
oberche, sie nehmen mit steigender Oberche zu!
33.1.1 Van-der-Waal-Kije am Beispiel der Halogene
Betrachtet man die Elemente i n der Gruppe der Halogene, so stellt man fest, dass F
und Cl gasfrmig, Br fssig und I fest (bei Zi mmeremperatur) voriegen.
Dies lsst sich mi t Hi lfe der oberchenwi rksamen Van
-
der-Waal
-
Krfe begrnden :
1. Die Moleklgre ni mmt mit der Ordnungszahl zu, da die Elektronenhllen der
Ei nzeltome grer werden .
2. Die elekrostatischen Van-der
-
Waals-Krfe knnen zunehmend strker wrkam
werden.
3. Die Eigenbewegung der Molekle wrd zunehmend eingeschrnkt. der Zusam
menhalt wrd strker.
4. Aus diesem Grund ist elementares Brom fssig, der trot allem wi rksame, unpo
lare Charaker der Brommolekle zeigt sich jedoch i n der starken Neigung des
Broms zum Verdampfn .
Iod ist ei n Festtof, in dem die lodmolekle ei n regelmiges Moleklgiter aus
bi lden (in dem die Tei lchen jedoch wesentlich weniger fest zusammenhalten, al
i n ei nem Atom
-
bzw. Ionengiter) . Allerdings zeigt sich auch bei Iod, dass die
Molekle prnzipiell unpolar und die Van-der
-
Waals-Krfe schwach si nd, da es
subli mierbar ist, d. h. die Molekle gehen verhltnismig leicht aus dem Giter
verband in die Gasphase ber.
74 33 Wechselwrkungen zschen Stofelcen
In diesem Zusammenhang erschei nt der Hinweis ntLi ch, dass die Ei genbewegung
der Tei Lchen eines Stofes i n der Rei henfoLge der Aggregatzustnde
gasfrig -- fssig -- fest
abnimmt, der Zusammenhalt und die gegenseitige Beei nflussung dagegen zunimmt.
33.2 Wasertofbrckenbindungen
VergLei cht man die Siedepunkte der Wasserstoferbi ndungen einiger ELementgrup
pen, so fallen Beispiele mit bemerkenswer erhhten Siedepunkten auf: Dies sind
NH
3
, H
2
0 und HF ( Fluorasserstof i n den Hauptgruppen V, VI und VII.
Zwischen den MoLeklen dieser Verbindungen bestehen ofensichtlich besonders
starke Wechselwirkungen, die foLgendermaen zu interpretern si nd:
1. Di e .EN-Were (s. Kap. 30) der Bindungen zwischen HAtomen und den Atomen
von N, 0 bzw. F si nd sehr gro.
2. Die Molekle besiten dementprechend ausgeprgte Di poleigenschafen.
3. An den "Moleklendenu, an denen die H-Atome lokalisi er si nd, fndet sich eine
starke positive TeiLladung ., der am GegenpoL ei ne entprechende negatve TeiL
Ladung - gegenbersteht.
4. Die Moleklpole ziehen jewei ls die gegenstLich geLadenen PoLe von Nachbar-
maleklen an.
5. E entteht ei n i ntensiver Zusammenhalt zwischen den Moleklen.
Diese starke Wechselwrkung zwischen benachbaren MoLeklen heit Wasserstof-
brckenbindung
- .
-

.
/ 0-H " " " 1 1 1 1 1 1 1 /0 H
/ /
H H
Wasserstofbrckenbindung
33.3 Dipol-Dipol- Wechselwirkungen
Zwischen den polaren Moleklen von Verbi ndungen, wie z. B. der Halogenwasser
stofe HF, Hel, HBr (Bromwasserstof) und HI (Iodwasserstoff), die aufrund i hrer
Moleklgeometre so genannte peranente Dipole darstelLen, bestehen anziehende
Wechselwirkungen, die als Dipol-DipoL-Wechselwirkungen bezei chnet werden.
Die Intensitt der Dipol-Dipol-WechseLwi rkungen wird von mehrren Faktoren
beei nfLusst:
1. .EN (s. Kap. 30) der Atombindungen drck die i nnerhalb eines Molekls vor
handene Polartt quanttatv aus und vermiteLt ei n relatives Ma fr die Strke
der Di polei genschafen.
2. Zustzlich machen sich zwschen den MoLeklen u. U. auch andere Wechselwr
kungen bemerkbar, d. h. ei ne isoliere Betrachtung ist of gar nicht mglich .
33 Wechslwrkungen zwiscen Stofeilchen 75
Die DipoL-DipoL-WechseLwi rkungen sind relativ schwache zwischenmolekular Krfe,
diejedoch aufdie Siede- und Schmelzpunkte der Verbi ndungen Auswi rkungen besit
zen oder auch, vor aLLem bei MakromoLeklen organischer Verbi ndungen (z. B. bei Ei
weistofen), ei nen Einfuss auf die rumliche Anordnung von MoLekLabschniten
ausben.
33.4 Lsungsvorgnge und Lsungsmitel
PrnzipieLL gilt die ei nfache GrundregeL:

hnlches Lst sich i n

hnlichem!
33.4.1 Waser al Lsungmitel jlr Sale
Salze oder auch Stofe, deren MoLekle poLare Ei genschafen besiten, Lsen sich i n
der RegeL i n "poLarenu LsungsmiteLn, we z. B. i m Wasser ( s. Kap. 31. 2) .
Lst sich z. B. ein farbLoses Salz i n Wasser, so ist nach dem Lsungsvorgang der
Feststof nicht mehr zu sehen, die Flssigkeit schei nt ihn voLltndig aufgenom
men zu haben. Prf man die Eigenschafen der entstandenen wssrgen Lsungen,
so fllt auf:
U. U. hat sich die Temperatur der Fssigkeit erhht oder erniedrgt, da auch L
sungsvorgnge mit Energieumsten verbunden si nd.
Di e Dichte und die Lichtbrechenden Eigenschafen haben si ch vernder.
Siedepunkte Liegen hher (Siedepunkterhhung) und Geferpunkte niedrger
(Geferunkteriedrgung) al beim rei nen Lsungsmitel.
Diese Vernderungen der Eigenschafen beider am Lsungsvorgang beteiLigten
Stofe lsst auf weitere Formen der WechseLwrkung zwischen Tei lchen schLieen.
Hier ist es die Wechselwirung zwischen Wassermoleklen und Ionen, mi t der das
Lsungsvermgen des Wassers stellverretend einer genaueren Betrachtung unter
zogen werden soLL:
Katon im Ionengitter eines Sales, kleiner
Anion,
Ionenradius aufrnd positiver Ladung Anion, aus dem Giter
groer
i m
herausgelst
Ionenradius
i
aufgrund . .
negatver
Wasserdl
'
?l mIt
Ladung
dem posItven Pol

zum Anion gerchtet
= -
O

e
Wasserdipol, mit
Kation, aus dem ~ <:Go- dem negatven Pol
Giter herausgelst 00<: zum Katon gerchtet
Abb. 33.1: Hydraton von Ionen beim Lsen eines SlkstU
76 33 Wechselwirkungen zschen Stofilchen
Die durch die Wirkung von polaren Wassermoleklen aus der Oberche des Ionen
giters herausgedrngten Kationen und Anionen werden sofor vollstndig mit
Wassermoleklen umgeben, wobei sich die jeweil entgegengeseten Ladungen
bzw. Teilladungen annher.
Die Wassermolekle bilden um jedes Ion eine Hydrathlle. Der Vorgang dieser
Umhllung heit Hydratation.
Beim lsungsvorgang in Wasser gehen die Ionen entprechend der Lslichkeit
(siehe auch Kap. 33. 4. 3) eines Salzes aus dem Verband des Ionengiters in einzel
ne, hydratsiere Ionen ber.
Der lsungsvorgang ist mit Energieumsten verbunden. Der Energiebetrag, der
zur Aufsung des Gitererbandes eines Salzes aufgebracht werden muss, hei t Git
terenthalpie, der Energiegewi nn bei der Hydrtation ist die Hydrtationsenthalie.
Die Diferenz aus beiden Gren i st die Lsungenthalie, welche das lsungsver
halten i nsgesamt mitbesti mmt und die am Anfang erhnten Temperturnderun
gen verursacht.
33.4.2 Unpolare Lsungmitel
lsungsmittel, deren Molekle kei ne Tei lladungen besiten oder in deren Molek
len sich die Dipoleigenschafen einzelner Atombindungen durch die Moleklgeo
metre aufheben (siehe Kap. 32. 2) , werden als "unpolare" lsungsmitel bezeich
net.
Beispiele:
l ai
I
(
I
g
/
i

g
l
I gl
TetrachLormethan oder
TetrachLorkohLenstof,
das MoLekL ist
i nsgesamt unpolr
H H H H H H
I I I I I I
H-
( -( -( -( -( - ( -
H
I I I I I I
H H H H H H
n-Hexan
ist ein organisches,
Lang gestrecktes MoLekL ohne
polare Eigenschafen
Nach der Grundregel "

hnliches lst si ch in

hnlichem" lsen sich Stofe mit weit

gehend unpolaren Moleklen, wie z. B. die Fette, in lsungsmiteln wie Benzi n,
dessen Hexanmolekle ebenfalls unpolar sind ( Pri nzip des "Fleckenwassers").
Unpolare lsungsmitel we Tetrachlormethan vermgen Salze oder polare Stof
nicht zu lsen!
33.4.3 Zusammenfsung und FachausdrDcke
Polare und unpolare Stofe lsen sich nicht i nei nander (Man orentere sich an
den Fetaugen auf der wssrgen Suppe! ) .
Die Stofmenge, di e ei n bestmmtes lsungsmitel aufnehmen kann, ist von
Stof zu Stof unterschiedlich - es gibt schwerlsliche und leichtlsliche Stofe.
34 Massenanteil und Volumenanteil 77
Salze si nd i n Wasser oder auch anderen lsungsmiteln mengen mi g unter
schiedli ch gut lslich
.
Die so genannte Lslichkeit l ei nes Stofes gi bt an, wievel
Gramm eines Stofes in einer lsungsmittelporion der Masse 100 g bei ei ner be
stmmten Temperatur gelst werden knnen.
Die Ei nheit ist g/100 g.
Beispiel:
l ( Rohrzucker i n Wasser) " 203, 9 g/100 g
l (Gips in Wasser) 0, 2 g/100 g
Ei ne tefergehende quantitative Erssungs- und Einschtzungsmgli chkeit bie
tet das so genannte Lslichkeitprduk
(Weitere Auhrngen zum Lsli chkeibproduk snd den Lehrbchern der Anoranischen Chemie z ent
nehmen!)
Man unterscheidet ungestgte und gesttigte lsungen: Erstere vermgen wei
tere Poronen des zu lsenden Stofes (bis zum Erreichen der lsli chkeit) ohne
Rckstand aufunehmen, i n letteren setzt sich di e zustliche Substanz al
Bodenkrper i m Gef ab.
Erolgt kei n gesonderer Hinweis auf das lsungsmitel, so kann von einer wss
ri gen Lsung ausgegangenen werden.
Mitunter i st es erorderlich, i n den Reaktonsgleichungen Hi nweise auf die Ag
gregatustnde der Reaktionsparner oder auf die Hydrathllen der i n ei ner
lsung vorhandenen Ionen unterubrngen.
Beispiele:
NaCl (s) -- Na
(aq) + Cl
-
(aq)
Festes NaCl (Natrumchlord) geht i n Lsung und es entstehen hydratsiere
Ionen Na (aq) und Cl
-
(aq) .
CUS04 -- Cu
2
(aq) + SO
l-
(aq)
Festes CUS04 (Kupfersulfat) geht i n lsung und es entstehen hydratisiere Ionen .
Mehratomige Ionen we das Sulfaton S04
2
-
bleiben in Lsung al Verband erhalten!
34 Massenantei und Volumenantei
Gerade bei der chemischen laborareit ist es of vonnten, lsungen herustellen,
die ei nen besti mmten Gehalt an ei nem gelsten Stof aufeisen.
Der Massenantei/ w ei ner lsung i st der Quotent aus der Masse m(X) des gels
ten Stofes X in g und der Masse der Lsung m( Ls) in g.
m(X)
w
=

m( Ls )
Der Massenantei l wird in Prozent O angegeben :
Eine 5 %ige Kochsallsung enthlt somit 5 g Natrumchlord in 100 g lsung.
Bei gelsten Flssigkeiten wird der Volumenanteil q zur Angabe des Gehaltes der
Lsung verwendet.
Der Volumenanteil q ist der Quotient aus dem Volumen V(X) der gelsten flssig
keit X und dem Volumen der Lsung V(Ls) , jewei l i n ml.
V(X)
q
=
V(Ls)
78
35 Die Stofmengenkonzenttion
Auch der Volumenanteil wird in der Regel in "0 ausgedrckt:
Ei ne Lsung mit ei nem Volumenantei l von 35 "0 wird hergestellt, i ndem 35 ml ei
ner Rssi gkeit mit dem Lsungsmittel (mgli chst im Eichgefa) auf 100 ml auf
gefllt werden.
35 Die Stofengenkonzentration
Diese quantittive Gre ist fr stchiometsche Berechnungen mit Lsungen sehr
wichtg und wrd entprechend i n den nachfolgenden Kapiteln hufg gebraucht wer
den. Sie gibt Auskunf ber die Stofenge eines gelsten Stofs (=n(X) in mol, vgl.
Kap. 21) i n ei nem besti mmten Lsungsvolumen (=V(L) i n l) bei Raumtempertur.
Die Einheit fr die Stofmengenkonzentrtion c(X) ist
ml
c(X)
n(X)
V( Ls)
Di e Konzentratonsangabe bezeht sich auf das Volumen der Lsung = V(Ls) und
nicht auf das Volumen des Lsungsmitel!
Stellt man z. B. ei ne Lsung der (Stofengen-) Konzentraton c(X) = 1 moVl her,
so wird 1 mol des Stofes X in ein Einliter-Eichgef eingebrcht und sodann mit
dem Lsungsmitel genau bis zur Ei nlitermarke aufgefllt.
Beispiel:
Ei ne Natrumhydroxi d-Lsung (= Natronlauge) der Stofmengenkonzentraton
c(NaOH) = 0,5 molj enthlt:
V (NaOH) n (NaOH) m (NaOH)
I
Einwaage ermittelt aus
m - n M
in 1,0 I Lsung 0,5 mol 20 g
in 0,5 1 Lsung 0,25 mol 10 g
in 2 1 Lsung 1 mol 40 g
Allgemei n:
Der Quotent aus Stofmenge n(X) und V(Ls) ergibt stets denselen Wer und ent
sprcht dem Wer der Stofmengenkonzentraton .
36 Das Aufpalten von Atombindungen
Um wichti ge Reaktionstpen der Organischen we auch der Anorganischen Chemie
verstehen zu knnen, ist das Wissen um die Mglichkeiten ei ner Aufspaltung von
Moleklen mit Atombindungen von Bedeutung.
Da Atombindungen von ei nem oder mehreren Elektronenpaarn gebi ldet werden,
kommt es bei einer Spaltung darauf an, ob die Elektronen gleichmig oder unsym
metrsch auf die bishergen Bi ndungsparner aufeteilt werden.
Auch bei der Trennung von Bindungen im Verauf einer chemischen Reakon i st es
die Bindungspolartt (siehe Kap. 3 1), die die Ar und Weise des weiteren Reak
tionsverlaufs entscheidend mitbeei nflusst.
36 Da Aufplten von Awmbindungen
36. 1 Homolyse
Bei der Herstellung von Chlorasserstof HCl luf die nachstehende Reakon ab:
H
2
(g) + Cl
2
(g) - 2 HCl (g)
6H - - 18 K
(De exothere Reakion kann mit licht al Aktverungsenergie in Gang gese weren! )
79
Im Reaktonsverlauf mssen die unpolaren Wasserstof- und Chlormolekle auf
gespalten werden, um sich zu den polaren Chlorasserstofmoleklen verei nigen zu
knnen.
Das Gemisch aus H2 und C hei t Chlornollgas und reagier entprchend explo
siv.
36.1.1 Der Reakonmehanfsmus der Chlorasertofertellung
Beabsichtgt man, den Ablauf einer chemischen Reakti on auf atomarer Ebene ge
nauer zu studiern, so erweist es sich als gnstig, ei nen so genannten Reakons
mechanismus zu formulieren: Dabei wird der Gesamtablauf ei ner Reakon, wie i hn
di e Reaktonsgleichung wiedergibt, i n Einzelchrte zerlegt.
Fr diese werden dann eigenstndige solcher Reaktions-(Abschnit-)glei chun
gen erstellt, di e auf Details des Reakionsablauf ei ngehen.
Besonders hufg bedient man si ch solcher Reaktonsmechanismen zur Aufl
rung des Reaktonsgeschehens in der Organischen Chemie.
Die Entstehung von HCl aus den Elementen lsst sich i n folgende Tei lschrtte zer
legen:
Ketenstar:
I
g
-
g
l
Ketenforpfanzung:
I g + H-H
H + I g
-
gl
Wasserstof
Radi kl
Ketenabbruch:
Licht
Chlor-Radikale,
uerst reakv
H . + H-gI
I g . + H-gl
Radi kale trefn aufei nander und verei nigen sich vorugsweise z u HCl-, aber auch
wieder zu Cl
-
und H-Moleklen.
H +
I g

H -gl
H + H
H -H
I
g +
I Q'
l a-al
80 36 Das Aufspaltn von Atombi ndungen
36.1.2 Zusammenfassung und Fachbegrf
Bei der Reaktion von Wasserstof und Chlor zu Chlorasserstof handelt es si ch um
ei nen Radikalketenmechanismus, der nach dem Hinzutreten von Aktvierungsener
gie eplosionsarig verluf.
Die Trennung der bindenden Elektronenpaare der Ei nzelbi ndungen erolgt homo
Lytisch, die Elektronen werden also glei chmig auf die ehemaligen Bindungspar
ner vereilt.
Die entthenden RadikaLe sind kurzlebige Teilchen, die sich mit i hrem ein
samen, ungepaaren ELektrn in ei nem eneretsch hchst ungnstgen Zu
stand befnden. Dies ist jedoch der Grund fr i hre auerorentlich hohe Reak
vtt_
Der ZusammenschLuss von RadikaLen zu energetsch bevorugten, stbilen Molek
len, i m betrachteten Fall zu den Chlorassertofoleklen, set vieL Enere fei,
d. h. die Reaki on ist i nsgesamt exotherm (siehe dazu auch Kap. 13. 2) .
36. 2 Heterolyse
Neben der homolyischen Trennung von Atombindungen ist ei ne Aufpaltung mit
einseitiger Zuteilung der Bindungselektronen an einen Bindungsparner mgli ch.
36.2.1 Reakon zwschen Chlorasertof und Waser
Die Reakton zwschen H
2
0 ( l) und HCl (g) verluf spontan und krfi g:
H
2
0 ( l) + HCl (g) - H
3
0
(aq) + Cl
-
(aq)
Die nhere Betrachtung des Reakonsablaufes zeigt, dass sich zum einen Chlorwas
serstof i n Wasser aufgrund der polaren Eigenschafen beider Stofe i n resigen
Mengen lst und dass sich zum anderen ei ne wchtige chemische Reakton zwi
schen den Moleklen beider Stofe abspielt:
Die lsung besit nmlich eLektrsche Leithigkeit und es lassen sich Ionen
nachweisen, d. h. aus Moleklen mit polaren Bindungen (siehe Kap. 31) si nd gela
dene Tei lchen entstanden.
Reaktionsmechanismus:
H

1 0 1 + H -Cl
H/
-
1- 1-
Zwschen einem feien Elektronen
paar de Suerstof des Waser
molekls und dem positiven Pol des
Wasserstofs des HCl-Molekls
erolgt ei ne Annherung
I. I.
H
. .
1 0 - - - - H - - - - Cl
H /
-

berngIsnd:
Die Bindung I. ist noch
nicht geschlossen, die
Bindung I. noch nicht
volltndig gelst
37 Protonenbergng
wrd beragen
"I O H
Ein Proton H
[ H
] +

H
/
-
Oxoniumion
Hydrxoniumion
Das Oktet des
O-Atoms bleibt
erhalten, obwohl
es eine positive
ladung tg
36.2.2 Zusammenfasung und Fachberfe
Chlordion
Das ehemalige
Bindungselekronen
paar bleibt ganz
beim Chlor
Bei der heterLyschen Spaltung einer Atombi ndung erLt das eLektrnegati
ver Atom das bindende Elekrnenpaar ganz und es enttehen Ionen aus vor
malg neutalen Teilchen.
81
Die Reakton zwischen gasfrmigem Chlorwasserstofund Wasser ist geprgt von
der groen Lslichkeit (siehe Kap. 33. 4. 3) beider Stofe i nei nander und der star
ken Tendenz zum Prtonenberang (siehe auch Kap. 37) zwischen den Molek
len bei der Stofe.
Ei n Prton ist ein Wasserstofon H+, d. h. ein Wassertofatom hat sein einziges
Elektron abgegeben.
Die resulti erende Lsung enthlt negatv geladene Chlordionen Cl
-
und positiv
geladene Oxoniumionen H
3
0 (" Hydroxoni umionen), wobei letere die sauren
Eigenschafen der Lsung (siehe Kap. 37) bedi ngen.
Ei ne Lsung von Chlorwasserstof i n Wasser hei t Salur, wird wie die rei ne,
gasfrmige Verbi ndung mit der Formel Hel bezeichnet und in dieser Form auch in
den Reaktonsgleichungen verendet.
Die starke Trebkraf der Reakton liegt beispielweise darn, dass das Chlordion
mit sei ner Edelgaskonfguration als Produkt entteht und dass die beiden Ionen
soren aufgrund der Ladungen ei ne umfangrei che Hydrathlle ausbilden, wobei
eine beachtliche Hydratationsenthalpie (siehe Kap. 33. 4. 1) freigesett wird.
37 Protonenbergnge
Bei der i n Kap. 36. 2 betrachteten Heterolyse wird ei n Proton aus den Moleklen ei
ner Verbi ndung (Chlorwasserstof herausgelst und auf die Molekle ei ner anderen
Verbi ndung (Wasser) berragen.
Es handelt si ch dabei um ein Beispiel fr ei nen sehr hufg aufretenden Reak
tionstp, der durch solche Prtonenbernge charaktersier ist:
82 37 Protonenbergnge
Stof, die Protonen abgeben (i m Bsp. Chlorasserstof werden al Suren -
Prtonendonatoren bezeichnet.
Desgleichen sind Stof, die Protonen aufnehmen (i m Bsp. Wasser) als Baen
Prtonenakeptorn defnier.
Der Reaktonstp, dem Protonen bergnge zugrnde liegen, hei t Sure
Base-Reakon.
Der Austrtt von Prtonen aus Moleklen ist das gebruchlichste Beispiel ei ner Heterolyse und wird
dementsprechend als Protolyse bezeichnet.
Es ist ausgesprochen wichtg, sich neben dem charakterstschen, "mechanischen"
Platwechsel eines Protons whrend ei ner solchen Reakti on ber das Ausma der
grundstzlichen Bereitschaf der beteiligten Tei lchen einerseit zur Protonen
abgabe und andererseit zur Protonenaufnahme klar zu werden. Hier exstieren ge
waltge Unterschiede, die bei quantitativen Betrachtungen Bercksichtgung fn
den mssen (vgl. Kap. 37.4) .
37. 1 Grundlegende zu Suren und Basen
Frher erkannte man Suren als Stofe, die sich entweder durch i hren sauren Ge
schmack, wie z. B. die Essigsure und die Zitronensure, oder durch i hre tenden
Eigenschafen, wie die Salsure oder die Schwefelsur auszeichneten.
Basen waren Stofe, di e di e Wi rkung von Suren aufheben " neutralisieren (vgl.
Kap. 37. 10) knnen, deren Geschmack als seifg einzustufen ist und die i n entpre
chender Konzentrton i hrerseit tende Wirkung entfalten knnen. Wichtge Bei
spiele si nd Natrumhydroxid (

tznatron) und Ammoniak.

Von den frher blichen Geschmacksproben ist allerdi ngs entchieden abzuraten!
Die Begrfe Sure und Base werden heute vor dem Hi ntergrund der ei ngangs er
whnten Defniton des Protonenbergangs nach dem Chemiker Brnsted verwen
det:
Teilchen, die bei Reaktonen Protonen abgeben, sind Bfnsted-Surn und
Teilchen, die Protonen aufunehmen vermgen, sind Brnsted-Basen.
Der Sure-Base-Begrfnach Brnsted beschrnkt sich aufgrund des obligatorschen
Protonenbergangs auf WassertoJerbindungen!
Die flgenden Ausfhrungen beziehen sich stet auf Brnsted-Suren bzw.
-Basen!
(Informationen zum noch weiter gefassten SurBase-Konzept nach Lews sind den Lehrbcher
der Anorganischen Chemie zu entnehmen! )
37 Prtonenbrgng 83
37.2 Die Sure-Base-Reakon
De Zuordnung von Stofen bzw. Tei lchen zu einem der Begrfe "ure" oder "Base"
erolgt aufgrund i hres Vermgens Protonen abzugeben oder aufunehmen, ent
sprcht also einer Teichenfnkon.
Oies drck sich in der nachstehenden allgemeinen "Funkionsgleichung" fr
Sure-Base-Reakionen aus:
37.2.1
HA + IB A
-
+ HB+
Sur- Bae - Ionen
Protonen Protonen
donator, akeptor,
Wasertof Verbindung
verbindung mit mind.
einem feien
Elkonenpaar
Beispiele
1. HCl + H
2
0 Cl
-
+ H
3
O+
(siehe Kap. 36. 2 Heterolyse)
Achtung: Bei dieser Reakion ist Wasser die Base!
Sure
Base
Protonen Protonen
donator akeptor
Das freie Elelronenpaar
des NAtoms knpf eine
neue Bindung zu einem
HAtom des Wasser
molkls, das bindende
Elelonenpaar bleibt
beim O-Atom.
Hydroxidion Ammoniumion
Bei diesem Protonen bergang ist Wasser die Sure!
84
3. Hel +
H
/ I
[ < J -
-H - I l l +
37 Protonenbergnge
NH/
Sure
Protonen
donator
Base
Protonen
akeptor
ChLordion Ammoniumion
Das freie Elekronenpaar
des N-Atoms knpf ei ne
neue Bi ndung zu einem
H-Atm des HCl
MoLekl, das bindende
ELekronen paar bLeibt
bei m Cl-Atom.
Innerhal der Klammer
geben die PLus- und Mi nus
zeichen an, wo die ladung
Lokalsier sind:
Bei m Ammoniumion tgt der
Stickstof die positive
ladung.
8ei diesem Protonenbergang ist Chlorwasserstof
(Salure) der Protonenspender!
Den Beispi elen 1-3 entsprechend si nd flgende Aussagen festuhalten:
Durch Sur-Base-Reaktianen enttehen i n der Regel aus Moleklen Ionen!
(Ausnahmen sehe 8emerkung unten!)
Ei n feies Elektronenpaar des Basenteilchens bi ldet eine neue Atombi ndung zu
ei nem Proton des Suretei lchens aus. Dabei verlier das zentrale, "basische"
Atom nicht das Elektronenoktet berni mmt jedoch die positve Ladung, die das
Proton "mitbrngt".
Das ehemals bindende Elektronenpaar i m Surtei/chen bleibt vollstndig dor zu
rck und verursacht durch das berhlige Elekron ei ne negative Ladung. Der vor
malige Bindungsparner des Wasserstof besit nach we vor ei n Elektronen
oktet, kann jedoch ei n zustzliches Elekron quasi "ganz" fr sich beanspruchen .
Wassermolekle knnen je nach Reaktonsparner Protonen aufnehmen bzw. ab
geben (siehe auch Kap. 37. 3).
Bemerkung:
Da auch Ionen als Surn oder Basen wirksam werden knnen, wenn se mit dem entprechenden
Reakionsparner konfrontier sind, knnen andere ladungsverhltnisse aufrten: So is beispiels
weise das positiv geladene Ammoniumion eine potenteUe Sure und geht durch eine Protonen
abgabe in das neutral Ammoniakmolekl br!
37. 3 Ampholye
37.3. 1 Waser Ampholy und Lsungmitel
Mit dem Wassermolekl ist ein Tei lchen bereit bekannt (siehe Kap. 37. 2. 1), das je
nach Reaktionsparer al Sure oder als Base wirksam werden kann. Solche Teil
chen bezeichnet man al Ampholyte.
37 Prownenbrgng 85
Wi rd nun in Wasser ein Stof gelst, dessen Tei lchen ei ne strkere Neigung ha
ben, ein Proton abzugeben als die Wassermolekle, so i st dieser Stof ei ne str
kere Sure (schwchere Base) al Wasser
In diesen Fllen ist die Sure-Base-Reaktion von einem Protonen bergang zum
Wassermolekl gekennzeichnet:
HCl + H
20 Cl
-
+ H30
Salzsur Chlordion
H
2
S04 + H
2
0 HS04
-
+ H
3
O
Schwefelure Hydrogensulaton
HN0
3
+ H
2
0 N0
3
-
+ H
3
O
Salpetersure Nitraton
H
3
P04 + H
2
0 H
2
P04
- + H
3
O
Phosphorsure (Di-) Hydrogen-
phosphation
Die Wassermolekle reagieren in allen oben genannten Fllen als Base! Auf der
Produkteite fnden sich stet Oxoniumionen, deren Konzentration sich im Verlauf
der Reaki on erhht!
Die Oxoni umi onenkonzentraton C(H
3
0) (siehe auch Kap. 35) wrkt sich auf
die Eigenschafen der Lsung aus.
Ist ei n gelster Stof dagegen bereit, Protonen von den Wassermoleklen auf
zunehmen, so ist er eine schwchere Sur (strkere Base) al Wasser Hier ver
luf die Sure-Base-Reakon als Prtonenberang vom Wasermolekl zu den
Teilchen des gelsten Stofs:
+ + OH
-
Ammoniak Ammoniumion
(vgl. Kap. 37. 2. 1)
Hi er reagiern di e Wassermolekle als Sure!
Auf der Produkteite erhht sich die Hydrodionenkonzentrtion c(OH-) (siehe
auch Kap. 35) i m Verlauf der Reakion. Auch diese beei nfusst die Eigenschafen
der Lsung.
37.3.2 Ander Ampholye
Hierbei handelt es sich zum Beispiel um mehrotomige Ionen (vgl. Kap. 27. 5. 3), die
durch Protonenabgabe (" Protolyse) aus den so genannten mehrrtonigen Suren
enttehen knnen. Letere weisen mehr als ein Wasserstoftom im Molekl auf:
86
3
7
Protonenibergnge
Tab. 37. 1: Ampholye
mehrprotonIge Ampholy- durch durch
Sur vor der Teilchen Protonenaufahme Protonenabgabe
Protolyse entsteht enteht
H2C0
3
HC0
3
- H,C C
'
-
Kohlensure Hydrogen
-
Kohlensure Carbonation
carbonaton
H,SO, HSO, H,SO,
SO/-
Schwefelur Hydrogen- Schwefelure Sulfion
sulfaton
H2S0
3
HS0
3
- H,S S
'
-
Schweflige Sur Hydrogen
-
Schweflige Sure Sulf!on
sulfition
H,S HS
-
H,S 5
'
-
Schwefelwaser- Hydrogen
-
Schwefelwaser- Sulfion
sof(sur)
sulfidion stof(sure)
H
3
PO, HPO/- H, PO,
po
3
-
Phosphorsur Hydrogen
-
Di hydrogen- Phosphaton
p
hosphation phosphaton
Oie Namen der vorgestellten mehratomigen Ionen gehren zum Grundwissn der Anorganischen
Chemie, da sie sehr hufg i n den Namen von Salzen vorkommen!
37. 4 Die Strke von Suren und Basen
Es gibt sehr strke, starke, schwache und sehr schwache Suren und entprechend
auch sehr starke, starke, schwache und sehr schwache Basen.
Das bedeutet, dass das Bestreben, Protonen abzugeben oder aufzunehmen, bei
den potentiellen Suren und Basen deutlich unterchiedlich ausgeprg ist. Darauf
wurde bereit i m Kap. 37. 3 . 1 am BeispieL des AmphoLyten Wasser hingewiesen.
Auch i m FaLL ei ner Reakton, i n deren Reaktionsgleichung Wasser nicht direkt als
Reaktonsparner erschei nt, ist es von entcheidender Bedeutung, welches der
Eduke das intensivere Bestreben zur Protolyse hat.
Bei der Reakion von ChLorwasserstof mit Ammoniak (3. BeispieL, Kap. 37. 2. 1)
zu AmmoniumchLord NH,CL
HCl(g) + NH
3
(g)
-
(Cl-
+ NH
/
)
-
NH
4Cl(s)
eroLgt der Protonen bergang vom ChLorasserstofzum Ammoniak und nicht um
gekehr, obwohL beide MoLekle sowohL H
-
Atome als auch freie Elektronenpaare be
sitzen. Somit ist HCl die strkere Sure als NH
3

37 Protonenbergng
Man knntejedoch auch sagen:
NH
3
i st di e strkere Base als HCl oder
NH
3
ist die schwchere Sure al HCl oder
HCl ist die schwchere Base als NH
3
87
Faktsch hat HCl kei nerlei Tendenz ei n Proton aufunehmen. Genauso ist das Be
streben zur Protonenabgabe bei NH
3
unter gewhnlichen Bedi ngungen gleich Null!
Zur Beachtung: ErLg die Reakton in wssrger lsung, ndern sich bei nherer Betrachtung
c(H,Q) und c(OW) i n der lsung, da NH, +-Ionen Protonen an H
2
0-MoLekLe abgeben.
37.5 Saure und alkalische Lsungen
Durch ei ne Sure
-
Base
-
Reakon verndern si ch i n der wssrgen lsung die
Konzentratonen der Oxoni um
-
und Hydroxidionen:
Ei ne lsung mit erhhter Oxoniumionenkonzentraton reagier sauer!
Eine lsung mit erhhter Hydroxidionenkonzentraton reagier basisch
(hier verwendet man auch den Ausdruck alkalisch)!
Um sich vor Verwi rrung zu schtzen, beachte man den Unterschied zwischen
der Funkion von Teilchen al Sure bzw. al Base (entprechend der Vorgnge von
Protonenaufahme oder -abgabe) und
der Eigenschaf einer Lsung, die sauer oder basisch " alkalisch reagier!
Es ist also festzuhalten:
Eine lsung, i n der ei ne Sure
-
Base-Reakton statgefunden hat. kann saure
oder alkalische Eigenschafen besiten.
Auch Sure-Base
-
Reaktonen, in deren Reaktonsgleichung Wasser ni cht er
schei nt. beei nfussen die Oxoni um
-
und die Hydroxidionenkonzentraton ei ner
lsung und damit deren saure oder alkalische Qualitten.
Di e Tei lchenfnktion wurde i n den vorangegangenen Kapiteln ( 37. 1 bi s 37. 3) be
sprochen, die lsungsqualitten sauer bzw. basisch " alkalisch knnen mit geeig
neten chemischen Reagenzien (siehe Kap. 37. 9, Indi katoren) nachgewiesen wer
den.
37. 6 Der Neutralpunkt einer Lsung
Da der saure oder alkalische Charakter einer lsung von der Konzentraton der Oxo
ni um- c(H30+) bzw. Hydroxi dionen c(OW) abhngt. ist es fr quantittive Betrach
tungen erforderli ch, stchiometsche Bezge zu schafen.
Zwischen den Extremen sehr sauer und sehr alkalisch kann man sich, hnli ch wie
bei der Temperaturskala, einen forschreitenden

bergang vorstellen, dessen nNuU

punk" der so genannte Neutra/unk ist. An diesem Punkt ist c(H
3
0+) genauso
gro wie c(OW) .
88
3
7
Protonenbergnge
Am Neutralpunk fnden si ch bezgLich der Konzentratonen c(H
3
0+) und
c(OW) auch i n Lsungen VerhLtnisse, die we bei m rei nen Wasser handzuha
ben si nd:
c(H
3
0+) - c(OW) 0,0000001 molL 10-
7
molL
Im rei nen Wasser gibt es also Oxonium
-
und Hydroxidionen, wenn auch in uerst
gernger Konzentration (sie ist so kLei n, dass reines Wasser den eLektrschen Strom
nur unmerkLich zu Leiten vermag). Die Ursache fr das Vorhandensei n der Ionen ist
im Vorgang der so genannten Autoprotolyse des Wassers zu suchen:
H20 + H20 .. H30
+ + OW
Dieser Prtonenbergang passier, gemessen an der GesamtzahL, allerdings nur bei
sehr wenigen Wassermoleklen und so ist die Konzentraton der Ionen entspre
chend kLei n.
Ist c(H
3
0+) grer al im rei nen Wasser, so reagier die Lsung sauer.
Ist c(OH)
-
grer al im rei nen Wasser, so ist die Lsungsqualtt alalsch.
Die VerhLtnisse, wie sie im Wasser anzutrefen si nd, wurden gewhLt, da bei Brns
ted-Suren und -Basen Wasser als LsungsmiteL dient.
37. 7 Der pH- Wer
Die Konzentraton der Oxoni umionen c(H
3
0+) wird i n Form einer mathematschen
Potenz mit der Basis 10 angegeben, da man bei zunehmender AnzahL von Dezi maL
steLLen Leicht den

berbLick verLier:
c(H3O+) = 0,1 mollL = 10
-
1
mollL
c(H30+) = 0,01 molL = 10
-
2
mollL
c( H30+) = 0,001 molL = 10
-
3
mollL usw.
E hat sich in der chemischen Prais eingebrger, dass man mit dem
negatven Wer des Exponenten
arbeitet. Diese ZahL ist nicht anderes al der zugehrge negatve dekadische
Logarthmus der Oxoniumionenkonzentraton und wird al pH-Wer bezeich
net.
Es gilt also fLgender Zusammenhang:
37 Protnenbrgng 89
Tab. 37.2: Oxoniumionenkonzenton, pHWer und Qualit einer Lsung
C(H,O+) c(H,o+)
pH-Wert
Qulitt Beispiele
al Dimalruch als Potenz der aus dem Alltg
zur Basis Lsung
10
(moVl) (moVI)
0,1 10-1 1 sauer
0,0001 10-' 4 sauer Sauerkraut. Col
0,00001 10-5 5 sauer Mineralwasser
0,000001 10-' 6 sauer Speichel, Milch
0, 00001 10-7
7 neutral destillieres Wasser, Blut
0, 000001 10-8 8 basisch Darsaf, Merwasser
0,000000000001 10-14 14 basisch
Bei einem pH-Wer von 12 bersteigt die Zahl der OW-Ionen die der H]O+-Ionen
um das 10 000 000 OOOfche!
37. 8 Zusammenhnge zwschen der
Oxoniumionenkonzentration c(H+) und der
Hydroxdionenkonzentration c(OI)
Im reinen Wasser und mit hinrei chender Genauigkeit auch in neutralen wssrgen
Lsungen gilt:
c(H]O+)

c(OW)
10-
7
moll - pH
7
Durch

berlegungen, die an dieser Stelle ni cht nher ausgefhr werden sollen

(vgl. Massenwi rkungsgeset und Gleichgewichtskonstanten) kann ein dirker Zu
sammenhang zwschen c(H) und c(OW), auch bei Lsungen, die von 7 abwei
chende pH-Were aufeisen, festgestellt werden:
Eine Zunahme von c(H]Q+) bedi ngt automatsch ei ne Abnahme von c( OW) und
umgekehr, da sich di e negatven Were der Exponenten beider Konzentrtionen ( pH
Wer und der fr c(OH
-
) i n glei cher Weise defniere pOH-Wer) immer auf den Wer
14 addieren!
pH

-lg c(H]Q+) und pOH

- lg c(OW)
pH + pOH 1
4
90 3
7
ProtonenUbergnge
Tab. 37.3: Zsammenhnge zschen pH-Wer und pOH-Wer
I
pH-Wer pOH-Wer Qualitt
I
2 12 sauer
7 7 neutrL
9 5 basisch, alaLisch
In Lsungen mit pH<O oder pH>14 sind die Wechsewi rungen zwischen den Ionen so strk, dass
die Summenbi ldung pH + pOH - 14 nicht mehr stmmt!
37. 9 Indikatoren
Um i n der chemischen Praxis auf ei nfache Ar nachweisen zu knnen, welche Quali
tt (sauer, neutral, alkalisch) ei ne Lsung besitt, bedient man sich einer Rei he
von Stofen, deren Zugabe den Lsungen, je nach vorherschender Ionenar H
3
o+
bzw. OH", ei ne charakteristische Farbe verleiht.
Derarge Farbstof heien SureHaseIndikatorn:
Sie wechseln i nnerhalb ei nes fr den jewei li gen Farbstof charakterstischen pH
Berei ches die Farbe. Diesen Bereich nennt man Umschlagsbereich.
Sie ermglichen ei ne annhemde Eritlung des pH-Weres.
Sie sind in der Regel selbst Stofe, die SureBase
-
Reaktonen eingehen und sich
aufrund i hrer besonderen molekularen Strukur der c(H
3
0+) bzw. c(OH") i hrer je
weiligen chemischen Umgebungfrlih anpassen.
Frher war man bei der pH-Besti mmung weitgehend auf diese Farbstofe angewie
sen, wobei sich mitel der klassischen Indi katoren der pH-Wer lediglich auf ei nen
Berei ch von zei pH- Ei nheiten einengen lsst.
Die heute gebruchlichen Univeralindikatorn sind ei n Gemisch aus mehreren
Farbstofen mit unterschiedlichen Umschlagsbereichen, sodass die einzelnen pH
Were durch frbliche

bergnge veranschaulicht werden. Di es ermglicht ei ne

hi nreichend genaue Besti mmung des pH
-
Weres, wenn kei ne exakte quantitative
Analyse vorgenommen werden soll.
Tab. 37.4: Indkoren und ihr UmschLbereich
Indkator Umschlags bereich (pH)
Farnderung von
I
sauer nach basisch
Lackmus 5,0-8,0 rot - bluvolet
Bromthymollau 6,0-7, 5 gel - blu
PhenoLphthaLein 8,4-10,0 farbls - purpur
Universalindikator fieend rot - geLb - grn - blau
37 Protonenbergng 91
37. 10 Die Neutralisatonsreakon
37.10.1 Oie Bedeutung der HJO+- und OW-Ionen
Verei nigt man Porionen von Lsungen, die sauer reagieren, kurz als Suren be
zeichnet. mit solchen, die alkalische Eigenschafen besitzen, im chemischen Ge
brauch Laugen genannt. so kann man unter besti mmten Voraussetzungen zu einer
neutralen Lsung gelangen:
Die Stofmengen der H
3
0+-Ionen n(Hp') aus der Sure und der (OH")-Ionen
n(Of) aus der Lauge mssen bereinstimmen, da dann i dentische Zahlen beider
Ionenaren aufei nander trefen und sich zu Wasser (pH " 7) verei nigen.
Die Ionen aus den Lsungen neutrlisiern sich alo gegenseitg bezglich i hrer
Auswi rkungen auf pH-Wer und Ladung. Infolgedesen wird die Reakti on als Neutra
lisaton bezeichnet:
H30+ + OH- HzO + HzO
Trefn gleiche Stofmengen (= quimolar Mengen) von HJO-Ionen und OH-
Ionen zusammen, so reagiern sie in ei ner Neutralistionsrakon zu (neutra
lem) Wasser.
Wichti ge Merkmale:
Die Neutralisatonsreaktion ist ebenflls ei ne Sure-Base-Reoktion, da ein Pro
tonenbergang von den H
3
0+-Ionen auf die OH"
-
Ionen statfndet.
Sie set Energie frei, ist also eother.
Sie wrd in der chemischen Praxis eingesett, um mitels Suren bzw. Laugen be
kannter Konzentraton die unbekannte Konzentraton anderer Laugen bzw. Su
ren zu ermiteln. Der Vorgang ist ei n maanalysche Verahrn und wird als Su
re-Base-Titraton (siehe Kap. 37. 11) bezeichnet.
Die Ausfhrungen i n diesem Buch beschrnken sich auf Reaktionen starker Surn mit starken
Basen.
37.10.2 Salbildung durh Neutralisaton
Neben den H
3
0+
-
Ionen und den OH"
-
Ionen i n den Suren und Laugen, die zu Neu
tralsationszwecken verei nigt werden, bedren die dor zustzlich vorhandenen
Ionen der genaueren Betrachtung.
Diese Ionen entmmen entweder ei ner i n der ursprnglichen Lsung voran
gegangenen Sur- Base-Reakton, z. B.
HCl(g) + HzO(l)
ct
(aq) + H30
+(aq)
Ch lorasrtof ChLordion
oder resulti eren aus dem Lsen ei nes Stofes in Wasser, z. B.
NaOH(s) Na+(aq) + OH"(aq)
Natrumhdroxd
An diesem Beispiel wrd deutlich, das ein einfches Aufsen eines Salzes ei ne Erhhung von
c(OH) bedi ngen kann und damit ei ne alalische Eigenschaft der Lsung hervoruf!
92 3
7
ProtonenUbergnge
An einer Neutralisationsreakton si nd also mi ndestens ver Ionensoren als Edukte
beteiligt:
Oxoniumionen
Hydroxidionen
Katon
Anion
H
3
O+-Ionen
OW-Ionen
(Metalli on, mehratomiges Katon)
(Nichtmetallion, mehratomiges Anion)
Die Gesamtgleichung fr die Neutralisation von HCl ( Salsur) mit NaOH (" Na
tronlauge) lautet demgem:
Na+ (aq) + O
W
(aq) + Cl
-
(aq) + H
3
0+(aq)
-
Na+(aq) + Cl
-
(aq) + 2 H
2
0
Folglich ist durch Neutralisaton eine Lsung des Salzes Natrumchlord in Wasser
enttnden:
Sur + Lauge - Sal + Wasser
37. 1 1 Die Sure-Base-Titrton
Die meisten praxis relevanten Fragestellungen zu Sure
-
Base-Reakionen behan
deln Titratonen . Dieses maonalytische Veihrn nutt die Neutralisatonvorgnge
(Kap. 37. 10), um unbekannte Stofmengen n( H
3
0+) oder n(OW) bzw. Stofmengen
konzentrtionen c(H
3
O+) oder c(OW) i n sauren oder alalischen Lsungen zu ermit
teln. Dies erolgt durch Zugabe bekannter Stofmengen des jeweils neutralisieren
den "Gegenions".
Da in einer neutralen Lsung der folgende Zusammenhang gi lt
n( H
3
0+) n(OW),
kann also di e zum Errei chen des Neutralpunktes (

quivalenzpunkt) i n der "unbe

kannten" sauren oder alkalischen Lsung erorderliche Stofmenge n(OH-) bzw.
n( H
3
0+) durch eine dosiere, tropfnweise Zugabe ei ner "bekannten" Lsung exakt
besti mmt werden . Die ermitelte Stofenge entsprcht der unbekannten Stof
menge.
In den Lsungen, die zu Neutralisationszecken verei nigt werden, muss aller
dings stet der Bezug zum Volumen der Lsung gewahr bleiben - aus diesen Grn
den werden stets Stofmengenkonzentrtionen c(X) (Kap. 35) fr die Lsungen an
gegeben.
Veranschauli cht wird das Erichen das

quivalenzpunktes bei ei ner Ttrati on ent

weder durch ei nen geeigneten Indikator der dann die Farbe wechselt, oder durch
das Festtellen eines Leithigkeitminimums, da am

quivalenzpunkt auch die 10-

nengesamtkonzentration i n der Lsung ein Minimum durchluf. Im zweiten Fall
sprcht man von einer Leithigkeittitraton.
Die praisrelevanten Einzeleiten der Durchfhrung einer Titaton im Labor entrelmen Sie bei Bedar am bn
einem Schuluc der gymnasialen Miteltuf!
37 Protonenbergng
37. 12 Die Berechnungen zur Sure-Base-Titraton
37.12.1 Grundlegende Betrachtungen
93
Fr di e Bearbeitung von stchiometrschen Aufgaben, denen Sure
-
Base-Reaktio
nen zugrunde liegen, gibt es einige entscheidende Grundberegungen (vergLeiche
auch Kap. 23. 1) :
1. Die gebruchlichen Gren fr di e Berechnungen si nd:
Masse m
Volumen V
Stofmenge n molre Masse M (siehe Kap. 21)
Stofmengenkonzentaton c (siehe Kap. 35)
2. Beachten Sie den Informatonsgehalt von Stofmengenkonzentratonsangaben:
Ei ne Natronlauge NaOH oder ei ne Salzsure HCl der Stofmengenkonzentration
c(X) " 0,1 molfl c(X) fr c(NaOH) bzw. c(HCl),
enthalten pro Liter sowohl 0, 1 moL Na+-(bzw. H
3
0+)-Ionen al auch OH
-
-(bz.
Cl
-
-Ionen) .
Bei ei ner Lsung von CaLciumhydroxid Ca(OHh dagegen verhaLten sich di e 10
-
nensoren in der Lsung zahlenmig wie 1 : 2!
Ca(OH)z -- Ca
2
+(aq) + 2 OW (aq)
Der Liter einer Lsung der Stofmengenkonzentraton
c(Ca(OHh) " 0,1 molfl
enthlt 0, 1 mol Caldumionen ccf und
0,2 mol Hydroidionen OW!
3. Bei Berechnungen zur Sure-Base-Titrati on formuLi eren Sie zuerst ei ne Reak
ti onsgleichung nach dem Vorbild der Neutralisationsreaki on:
Sure + Lauge -- Sal + Wasser
Aus dieser knnen Sie das Stofmengenverhltnis Sure: Lauge entnehmen, das
sich aus den Koefzi enten automatisch ergi bt (vgl. Kap. 23. 1) und das Ihnen
hilf die Mengen von Sure und Lauge i n Bezug zu seten.
BeispieLe:
HCl
1
+ NaOH
1
NaCl
1
Stofmengenverhltnis Sure : Lauge " 1 : 1
1 mol NaOH reagier mit 1 mol HCl, dabei neutraLisieren sich 1 mol Protonen und
1 mol OH-Ionen.
H
2
S0
4
+ Ca(OH)
2
--
1 1
Stofmengenverhltnis Sure : Lauge " 1 : 1
Bei der Reakton von 1 mol Ca(OHh mit 1 moL H
2
S04 neutralisieren sich 2 moL
Protonen und 2 mol OW -Ionen.
H
2
S04 + 2 NaOH -- Na
2
S04
1 2 1
Stofmengenverhltnis Sure : Lauge " 1 : 2
94 37 ProtonenUbergnge
Bei dieser Reaktion ist das Stofmengenverhltnis Sure : Lauge 1 : 2, d. h. zur
Neutralisation von 1 mol HZS04 bentigt man 2 mol NaOH. Gleichzeitig neutrali
sieren sich 2 mol Protonen und 2 mol OH
-
-Ionen.
Diese verei nfchten Neutralisatonsgleichungen bercksichtigen nicht die genauen
Ionengegebenheiten i n den Lsungen, bevor sie bei der Titration zusammengege
ben werden (siehe Kap. 37. 10), geben jedoch wervolle Hinweise zur mengenmi
gen Berechnung.
37.12.2 Aufgaben
1. Herstellung einer Lsung mit vorgegebener Stofengenkonzentration c(X) :
Aus NaOH(s) und Wasser soll ei ne 0, 75 molare Lsung hergestellt werden, d. h.
c(NaOH) = 0, 75 moll.
Wie ist vorugehen? (siehe auch Kap. 35)
2. Titrati on von Natronlauge unbekannter Konzentrati on mit Salsur bekannter
Konzentrati on:
Zu 125 ml der Natronluge wi rd tropfenweise Salzsure der Stofmengenkonzen
traton c(HeL) = 0,1 molll gegeben. Am Umschlagpunkt des Indi kators wird ei n
Verbrauch von 98 ml der Sure festgetellt.
Formulieren Sie die zugrunde liegende Reaktionsgleichung.
Berechnen Sie die Stofengenkonzentraton c(NaOH) der Natronlauge.
Ermiteln Sie m(NaOH) i n der Analysenlsung ( 125 ml) .
3. Titrati on einer wssrgen Calcumhydroxidlsung mit Schwefelsure, d. h.
c(Ca(OH)
z
) ist unbekannt, c(H
Z
S0
4
) bekannt:
Bei der Titration von 50 ml der Calci umhydroxi dlsung werden 35 ml Schwefel
sure der Stofmengenkonzentrati on c(HZS04) = 0.4 moljl verbraucht.
Berechnen Sie die Masse des i n der Analysenlsung gelsten Calci umhydroxids
und c(Ca(OH)z).
4. nRckitratonN eines

berschusses bi s zum Neutralpunkt:

Zu 100 ml einer Salsure ist versehentli ch 1 g Natrumhydroxid gegeben wor
den. Jet reagier die Lsung alalisch . Die berschssige Natronlauge wird
durch 5 ml Schwefelsure der Stofmengenkonzentration c(HZS04) = 0,2 moll
neutralisier.
Berehnen Sie die Stofmenge n(NaOH) des berschssigen Natrumhydroxids
und die Stofmengenkonzentration c(HeL) der vorgelegten Salsure!
Die zu den Aufgaben 2-4 gehrenden Neutralisationsgleichungen knnen Sie
Kap. 37. 12. 1 entnehmen!
37.12.3 Lsungen
Lsung Aufgabe 1
Bekannt:
M(NaOH) = 40 gjmol
n( NaOH} = 0,75 mol
Gesucht:
m( NaOH) = ?
Formel:
m (NaOH) = n(NaOH} . M(NaOH}
37 Prownenbrgng 95
Berechnung von m(NaOH):
m(NaOH) - 0, 75 mol 40 g/mol -
Vorgehensweise:
Man wiegt 30 g NaOH (s) ab, gibt die Stofporion i n ein Ei nliter-Eichgef, fllt
genau bis zur Eichmarke auf und lst den Feststof durch Umschteln.
Lsung Aufgabe 2
Bekannt:
V(NaOH) - 0, 1251
M(NaOH) - 40 g/mol
c(HCl) - 0, 1 mOl/l
V(HCl) - O,098 l
Gesucht:
c(NaOH) - ?
m(NaOH) - ?
Neutralisati on:
HCl + NaOH - NaCl + H
2
0
Sure: Lauge - 1: 1
Berechnung von n( HCl) :
Formeln:
m - n M
n
c = -
V
n( HCl) - c(HCl)
.
V(HCl) - 0, 1 molfl
.
O,098 l - 0,0098 mol
Aufgrund des Stofmengenverhltnisses gilt
n( HCl) - n(NaOH) - 0, 0098 mol
Berechnung von c(NaOH):
n (NaOH) 0,0098 mol
c( NaOH) =
V (NaOH)
=
0, 125 l
= O, 0784/l ' 0,08 molf
Berechung von m(NaOH):
m( NaOH) - n( NaOH)
.
M(NaOH)
- 0,0098 mol

40 g/mol - 0, 392 9
Die Stofmengenkonzenttion der vorgelegten Natronlauge betrgt 0,08 mol/I. in
125 ml dieser Lsung si nd 0, 392 g NaOH entalten.
Lsung Aufgabe 3
Bekannt:
V(Ca(OHh) - 0,05 l
M(Ca(OHh) - 74 g/mol
Formeln:
n
c = -
V
V(H
2
SO,) - O, 035 l m - n
.
M
c(H
2
SO,) - 0,4 molfl
Gesucht:
m(Ca(OH)
2
) - ?
c(Ca(OHh) - ?
Neutralisati on:
H
2
SO, + Ca(OHh - CaSO, + 2 H
2
0
Sure: Lauge - 1: 1
96
Berechnung von n( H
2
S04) :
n( H
2
S04) = c(H
2
S04)
.
V(H
2
S04) = 0, 4 moll . 0,035 L = 0,014 mol
Aufgrund des Stofmengenverhltnisses gi lt:
n( H
2
S04) = n(Ca(OHh) = 0,014 mol
Berech nung von m(Ca(OHh) :
m(Ca(OHh) = n(Ca(OHh)
.
M(Ca(OHh)
0, 014 moL 74 gjmol = 1,036 9
Berechnung von c(Ca(OHh) :
n (Ca( OH)
2
) 0
,
014 mol
c(Ca( OH)
2
) =
V(Ca( OH)
2
)
=
0
,
05 l
=
0, 28 mol/
37 ProtonenUbergnge
Die vorgelegte Analysenlsung enthLt 1, 036 g Ca(OH)
2
und besit eine Stofmen
genkonzentraton c(Ca(OHh) = 0, 28 moll.
Lsung Aufgabe 4
Bei einer so genannten Rcktitration ist die vorgelegte Sure bz. Lauge ber den
Neutralpunk hi naus mit einer bekannten Menge des neutralisierenden Reagens
verset worden. Der Grund dafr liegt darn, dass es mitunter praktischer i st, den
nicht umgeseten

berschuss zu ttreren und anschlieend auf den vorgelegten

Stof zurckzurechnen, oder aber der Neutralpunkt wurde tatchLi ch unbeabsich
tigt berschrten.
In ei nem solchen FalL si nd am Gesamtvorgang zwei Reakionen betei lgt, zum ei nen
eine erste Sure-Base-Reakion, geflgt vom eigentlichen Neutralisationsgeschehen:
1. Hel + NaOH .. NaCl + H
2
0
H. H
2
S04 + 2 NaOH .. Na
2
S04 + 2 H
2
0
Sure: Lauge = 1 : 2
Bekannt:
V(HeL) = 0, 1 l
m(NaOH) = 19
M(NaOH) = 40 gjmoL
Gesucht:
V(H
2
S0
4
) = 0,005 L
c(H
2
S04) = 0, 2 molfl
n(NaOH)bershuss = ?, d. h. welche Stofmenge NaOH i st ber den Neutrlpunkt hi
naus zugegeben worden?
c(HeL) = ?
Formeln:
n
c = -
V
m
n =
-
M
Um auf die Stofenge n(NaOH)be"'huss schlieen zu knnen, erolgt al erster
Schrt die
Berechnung von n( H
2
S04):
n( H
2
S04) = c(H
2
S04)
.
V(H
2
S04) = 0, 2 moll . 0, 005 L = 0, 001 moL
Das Stofmengenverhltnis betrgt
n(NaOH)bershuss : n (H
2
S04) = 2 : 1
38 Eknenbergnge
Berechnung von n(NaOH
)be"chuss
:
n(NaOH)be"chuss
2 .
n(
H
2S04)
n(NaOH)be"chuss
2 . 0,001 moL 0,002 moL
97
0, 002 moL berschssi ges
NaO
H waren vor der Titrati on i n der Lsung vorhanden,
wurden also durch die vorgeLegte Salzsure nicht neutralisier.
Die Diferenz zwschen der gesamten Stofmenge n( NaOH)
g
esmt und der ber
schssigen Stofmenge
n(
NaO
H
)
berschuss
ergibt die Stofmenge
n(NaOH)neutrLiserend.
Diese entsprcht aufgrund des Stofmengenverhltnisses Sure: Lauge 1 : 1 der
Stofmenge
n(
H
C
l
) .
n( HCl)
n(NaOH)neutlisierend

n(NaOH)
g
emt - n(NaOH)berschuss
Berechnung von n
(
NaOH
)
g
emt:
m( NaOH) 1 g
n(NaOH)
g
emt
= M(
NaOH
) = 40 gjmoL
=
0, 025 moLf
Berechnung von n(NaOH)neutrliserend:
n(NaOH
) neutrlisiered
"
n(NaOH)
g
esmt - n( NaOH)berschuss
" 0, 025 moL - 0,002 moL = 0,023 moL
Berechnung von c(HCl):
n( HCl)
n(NaOH
)neutliserend
0,023 moL
n( HCl) 0, 023 moL
c(HCl)
= V(HCl) = 0, 1 L =
0, 23 moVL
Die Stofengenkonzentraton c(HCl) der vorgeLegten Salsure betrug 0, 23 moLfl.
38 Elekronen bergnge
Im Kap. 26. 4 (AusbLi ck auf die Vorgnge i n den Elekronenhllen whrend che
mischer Reakionen) wurde besprochen, dass die Tendenzen zur Elekronenabgabe
bzw. -aufnahme bei bestmmten Elementen mit dem Bestreben der Atome, die Edel
gaskonfguration zu erreichen, zu begrnden si nd.
Durch die foLgenden Ausfhrungen soLL ersichtLich werden, dass ei ne Ausweitung
dieser Betrachtungen und die darus resulterenden Erkenntnisse zu einem wei
teren und sehr wchtigen Reakionsprnzi p der Chemie fhren .
Der Vorgang. dass Elekronen in einer chemischen Reakion von den ei nen Ato
men quasi abgegeben und von anderen aufgenommen werden, ist neben den Pro
tonenbergngen ei n zweiter, zentrler Reaki onstyp in der Chemie.
Die Reaktonen, die von Elekronenberngn gekennzei chnet sind, heien
Redoxrakonen.
Der Ausdruck Redoxreakon ist ei ne Verschmelzung aus den Begrfen Reduk
tion und Oxidation.
98 38 ElekronenUbe'nge
38. 1 Die Bedeutungsentcklung
der Begrfe Oxidaton und Redukton
Ursprnglich verstand man unter ei ner Oxdation die Reaktion ei nes Stofes mit
Sauerstof, z. B. die Verei nigung von Magnesi um mit Sauerstof zu Magnesiumoxi d:
2 Mg + O
2
- 2 MgO
Eine Redukion war ei n chemischer Vorgang, bei dem einer Metallverbindung Sauer
stof entzogen werden konnte.
Oxidation leitet sich begrfi ch von Oxygenium (" Sauerstof in der alten Be
zeichnung) ab, Reduktion ist auf das latei nische "reducere" (" zurckfhren) bezo
gen.
In der modernen Chemie werden di e beiden Begrife i n ei ner Ar und Weise ange
wandt, die die Bereitchaf der an einer Reakon beteiligten Atome (oder Ionen) zur
Elektronenabgabe bzw. -aufahme bercksichtigt.
Diese Tendenzen hngen bei den Atomen (oder auch den Ionen) von zwei Haupt
fktoren ab:
Elektronegatvtt EN (si ehe Kap. 30)
Reaktionsparner (vor allem dessen EN)
Dabei sprcht man von Oxdaton,
wenn von ei nem Atom oder Ion whrend ei ner chemischen Reakon Elekr
nen abgegeben werden
und von Redukon,
wenn von ei nem Atom oder Ion Eleknen aufnommen werden.
Beispiel:
Oxdaton:
2 Cl
- - (lz + 2e-
Die bei den Chlordionen geben je ei n e
-
ab (wobei die e
-
unmitelar von anderen
Tei lchen aufgenommen werden) und gehen vom Ionenzustand in den elementaren
Zustand (zweiatomige Molekle! ) ber.
Redukon:
Na
+ + e- - Na
Ei n Natrumion ni mmt ei n e- auf und geht in den atomaren, elementaren Zustand
ber.
Sollen beide betrachten Vorgnge stchiometrsch gekoppelt werden, so ist es au
erordentlich wi chtg, dass die Anzahl der abgegebenen und aufgenommenen e
bereinstimmt!
Im betrachteten Fall ist dazu die Reduktonsglei chung mit dem Faktor "zweiu zu
multiplizieren!
38 Elknenbergnge 99
38.2 Einige tpische Redoxreakonen
1. Magnesi um reagier mit Brom,
d. h. ei n Magnesi umstck wird in Bromdampf verbrnnt:
M
g(s)
+
Br
z
(g) .. M
gBrz
(s)
Magneiumbromid
2. Eisen(II)-Ionen reagiern mit Chlor,
d. h. in ei ne Lsung von Eisen(II)-sulfat FeS04 wird Chlorgas ei ngeleitet:
2
Fe
z
+
(
a
q) + Cl
: (g) .. 2
Fe
3
+
(
a
q) + 2 Cl-
(
a
q
)
Hier handelt es sich um ei ne Schreibweise, die die Ionen weglsst, die nicht am
Redoxvorgang beteiligt sind.
3. Chlordionen reagieren mit Permanganationen,
d. h. Kali umpermanganat wird mit Salzsur zur Reaktion gebracht:
10 Cl- + 2 MnO. - + 16 H
3
0+ .. 5 Clz i + 2 Mn
z
+ + 24 HzO
Da sehr vele Redoxvorgnge in wssrger Lsung sttnden, wi rd der (in Klam
mern befndliche) Hinweis auf die Hydrtisierung der Ionen i n den meisten Re
doxgleichungen ei ngespar. In der Regel entllt auch die Bezeichnung des Ag
gregatustandes.
Ebenfalls weggelassen werden hier die Ionen, die nicht an der Redoxreaktion be
teiligt sind.
Der nach oben weisende Pfeil i bedeutet, dass Chlorgas entweicht.
4. Ethanal reagier mit Silberionen, d. h. Ethanal wird mit Silbernitrat AgN03 zur
Reaktion gebrcht:
Cz H.O + 2 A
g
+ + 2 OH- .. Cz H.Oz + 2 A
g
! + HzO
Acetldhyd - Essigsur -
Ethanal Ethansur
Der nach unten weisende Pfeil zeigt an, dass sich elementres Si lber an der Wand
des Reaktonsgefaes niederschlgt.
Allgemein ist der nach unten zeigende Pfeil das Symbol fr das HAusfallenu ei
nes Feststofs.
Das Aufrten von Oxoniumionen bzw. Hydroxidionen in Redoxgleichungen
weist auf ei ne pH-Wer-Abhngigkeit de Redoxvorang hin!
100 38 Eleknenbergnge
38.3 Formaler Umgang mit Redoxvorgngen
38.3.1 Grundstliche
Da sehr vele chemische Vorgnge Redoxreaktonen si nd, i st es von enormer Wich
tigkeit den formalen Umgang mit den entsprechenden Redoxglei chungen zu be
herrschen. Erahrungsgem hat der Lernende hier mit groen Ei nstegsproblemen
zu kmpfen; dabei si nd gerade hier die formalen Regeln so klar umrssen, dass der
jeni ge, der sie beherrscht, kaum mehr fehlgehen kann .
Redukton * Elektronenaufahme
Ei n Tei lchen wird reduzier, i ndem es e
-
aufni mmt.
Oxidaton * Elektronenabgabe
Ei n Tei lchen wird oxidier, i ndem es e
-
abgi bt.
Reduktons- und Oxdatonsorgang sind grndstzlich gekoppelt, da iso
liere Elektronen im nchemischen HausgebrauchN nicht vorkommen.
Di e Zahl der e-, di e der Oxidations vorgang liefr, entprcht genau der e-
-An
zahl. die i m Reduktonsvorgang verbraucht werden:
Zahl der abgegebenen e- ; Zahl der aufenommenen e-
Problembegrfe Redukionsmitel - Oxidatonsmitel
Ei n Redukionsmitel ist ei n Tei lchen, das einem anderen Tei lchen i n einer Redox
reakion e
-
vermittelt: Das andere Tei lchen bekommt e- vom Reduktionsmitel
das andere Tei lchen wird alo reduzier, das Reduktionsmitel wird oxdier!
Ei n Oxidatonsmittel i st ei n Tei lchen, das einem anderen Tei lchen e
-
in einer
Redoxreaktion abnimmt: Das andere Tei lchen gibt e- an das Oxidationsmitel ab -
das andere Tei lchen wr alo oxidier, das Oxidationsmitel wird reduzier!
38.3.2 Oxdatonsahlen
Fr den Anfnger ist es i n der Regel bei der Betrachtung von Redoxvorgngen nicht
mgli ch, die Richtung de Elekonenfusses (siehe Kap. 38. 3. 5 und 38. 3. 6) an hand
der Reakionsgleichung auszumachen.
Zum Zweck der Aufhellung bedient man sich der so genannten Oxidationszahlen,
die (formal betrachtet) die nElekronensituationu der Ei nzelatome i nnerhalb eines
Tei lchens (Atom, Molekl, Ion, mehratomiges Ion) beschrei ben.
Die Oxidationszahlen basieren auf den bereits bekannten Werigkeiten (siehe
Kap. 25. 2) und werden unter Zuhi lfenahme hnlicher Regeln ermittelt.
Sie werden durch rmische Zif er ausgedrckt.
Fr Einzelatome und -Ionen gelten die nachstehenden, ei nfachen Regeln zur Er
mittlung von Oxidatonszahlen:
1. Elemente erhalten stet di e Oxidatonzahl Null.
(auch H
2
, N
2
, O
2
und die Halogene)
38 Eknenibergnge
2. Bei Ionen ist die Oxidationszahl gleich der Ionenwergkeit.
(z. B. hat Na+ hat die OxZ + I. S
2
-
die OX -II)
3. Metallionen haben stets positive Oxidatonszahlen.
K+ OX + I
Fe
2
+ OX + II
er
3
+
OX + III
101
Fr jedes zu ei nem mehrtomigen Teilchen (Molekl, mehrtomiges Ion) geh
renden Atom wrd eine eigene Oxidatonszahl ermittelt:
Dazu stellt man sich vor, ei n Tei lchen bestnde aus Ionen. Man erhlt diese
.Ionen", i ndem man die Elektronenpaare der Atombindungen dem jeweils elek
tronegatveren Atom zuordnet.
Diese HilfvorsteUung dient der Veranschaulichung; in der Praxis bedient man sich der nachste
henden Regeln zur Erstellung von Oxidatonszahlen.
Beispiel:
Oxidationszahlen
der Schwefelsur
Oxdatonszhlen:
Sauerstof - 11
Schwefel + V
Wasse rstof + I
Die Sauerstofatome besitzen von allen beteilgten Atomen die hchste EN (siehe Kp. 30. 1). Aus
diesem Grund werden die Bindungselekronen aller Atombi ndungen (zwei Doppelbindungen, ver
Einfchbindungen) foral den Sauersoftomen zugerdnet (siehe Ellipsen).
Damit hat jedes Sauerstoftom ber seine sechs Valenzelektonen hi naus zwei zustliche Bin
dungselekonen .gewonnen", ist damit al forales Ion zweifach negativ gelden und bekommt
in der Folge die Oxidatonszahl - I.
Das Schwefeltom is formal aller sechs Valenzelekonen beraubt und erhlt somit die Oxidatons
zahl + V.
Den Wasserstofatomen wird ebenflls ihr Elekon foral aberkannt, da sie eine gerngere EN al
Sauerstof besitzen, und sie erhalten dementprechend die Oxidationszahl + 1.
Regeln:
4. Wassertof hat stets die Oxi dati onszahl + I,
Sauertof hat stets di e Oxi dationszahl 11
(einzige Ausnahme ist H
2
0
2
- hier hat Sauerstof die OX - I)
102 38 Elekonenbergnge
5. In den Foreln von neutrlen Moleklen ist die Summe der Oxdatonszahlen
gleic Nul.
Fr H
2
S04 ( Beispiel. s. 0. ) gi lt
fr Sauerstof 4 - 11 - 8
fr Wasserstof 2 . + I + 2
fr Schwefl 1 + V + 6
6. In den Foreln mehrtomiger Ionen ist die Summe der Oxidaonsahlen
gleic der Ionengeamtladung.
Fr Mn04
-
(Permanganation) gi lt:
fr Sauerstof 4 - 11 - 8
fr Mangan 1 + VI + 7, da die Summe der OXZ den Wer-l (Ionen ladung)
ergeben muss.
38.3.3

bungen zur Eritlung von Oxdatonsahlen

berscht De Regeln zur Erellung von Oxdtonshlen
1. Elemente erhalten stets die Oxidatonsahl Nul.
2. Bei Ionen ist die Oxdationsahl gleich der Ionenwergkeit.
3. Metallionen haben stet positve Oxdatonsahlen
4. Wassertof hat stets die Oxidatonszahl + I,
Sauemofhat stet die Oxidatonszahl -I (Ausnahme H
2
0
2
)
5. In den Foreln von neutlen Moleklen ist die Summe der Oxidationsahlen
gleic Null.
6. In den Forel mehratomiger Ionen ist die Summe der Oxidationsahlen
gleic der Ionengeamtladung.
Erarbeiten Sie unter Zuhilfenahme der "Regeln zur Erstellung von Oxidationszah
len" fr die nachstehenden Verbi ndungen die Oxidationsstufen fr die einzelnen
Elemente!
a) H(l0
2
f) H
2
S
Chlorge Sure Schweflwasserstof
b) HClO4 g) H
2
S0
3
Perchlorur Schwefige Sure
c) (l0
2
h) S0
2
Chlordioxid Schwefldioxid
d) N2H4 i ) N02
Hydrazin Stickstofdioxd
e) H
3
P0
2
j) H
3
P
Hypophosphorge Sure Phosphorassertof
38 Elekonenbergnge 103
Lsungen:
Beispiel a) + 1 + III - 11
H Cl O
2
Aus den Regeln i st bekannt, dass H die OXZ +1 und 0 die OXZ -11 (zwei O-Atome be
rcksi chtgen! ) besitt. Da in neutralen Moleklen die Summe der OXZ glei ch Null
sei n muss, bleibt fr das Cl die OXZ + III: 1 + 3-4 * 0
Beispiel b) + I + VII - 11
H Cl 04
Die Berechnung erolgt genauso wie im Beispiel a), es sind allerdi ngs vi er O-Atome
zu bercksichtgen: 1 + 7 -8 * 0
Die Beispiele zeigen, dass Chlor in ganz unterschiedlichen Oxidatonsstufen vor
kommen kann (- 1 bis +VlI).
a) + 1 + III-II
H Cl O
2
Chlorge Sur
b) + I + VII - II
H Cl 04
Prchlorsur
c) + IV-lI
Cl 02
Chlordioxid
d) -11 + 1
N
2
H4
Hydrazin
e) + 1 + 1-11
H
3
P O
2
Hypophosphorge Sure
Schwefelwasserstof
g) + I + IV-II
H
2
S 0
3
Schwefige Sure
h) + IV-lI
S O
2
Schwefelioxid
i) + IV-II
N O
2
Stidofdioxd
j) + I-III
H
3
P
Phosphorassertof
Verschiedene Oxi datonsstufen ei nes Elementes entsprechen also verschiedenen
Wergkeiten (siehe Kap. 25. 2) !
38.3.4 Oxidatonsahlen in souertolhaltgen Salen
In den Formeln von sauerstofaltgen Salzen si nd mitunter zwei Elemente enthal
ten, deren Oxi datonszahlen aufrund der Regeln nicht auf Anhieb klarzustellen
si nd: z. B.
KMn04
Na
2
S04
KCr04
(Kali umpermanganat),
(Natrumsulfat),
(Kali umchromat)
Da die Redoxvorgnge in der Praxis meistens in wssrger Lsung statfnden, lie
gen die Salze gelst (also i n Form hydratsierer Ionen, siehe Kap. 33.4) vor:
KMn04 K+(aq) + Mn0
4
-
(aq)
Na2
S04
2 Na+(aq) + SOi-
(aq)
KCr04
K+(aq) + Cr04
-
(aq)
104 38 Eleknenbergnge
An der eigentlichen Redoxreaktion ni mmt of das Anion teil. Die OX des Anions
knnen entprechend der Regeln bestimmt werden:
+ VD-II
Mn 04- (Permanganation), 7-8 ; - 1 (Ladung! )
+ VI-li
S 04
2
-
(Sulfati on), 6-8 ;-2 (Ladung! )
+ VD-II
Cr 04- (Chromation) 7 -8 ; -1 ( Ladung! )
Di e OX der Katonen entsprechen, gem den Regeln, i hrer Ladung. In den Reak
ti onsgleichungen werden die Kationen weggelassen, wenn sie nicht mitreagiern.
Beachten Sie:
Bei den Metallen der Hauptgruppenelemente stmmt die OXZ der Katonen (; La
dungszahl) meistens mit der Gruppennummer berei n.
Bei Metallen der Nebengruppenelemente werden varable Oxidationsstufen der
Kationen durch rmische Zifern i m Namen des Salzes ei ndeutig bezeichnet:
+ II + V-II + 11 + V[-D
Fe S 04
..
Fe
2
+ + S Oi-
Eisen(I)-sulft
+ lll + V-II + lll + V[-D
Fe
2
(S 04h
..
2 Feh + 3 S 04
2
-
Eisen(ll)sulfat
38.3.5 De Ertellung von Redoxglelchungen
Die Oxidatonszahl ermglicht es, auch komplizere Redoxvorgnge relatv einfch
nachzuvolliehen.
Das Erstellen von Redoxgesamtgleichungen i st ein i mmer i n der gleichen Weise
abzuhandelnder Vorgang:
Zunchst werden Teilgleichungen fr di e Oxi daton bzw. fr di e Redukti on er
stellt. Die Teilglei chungen geben Aufschluss ber die Richtung de Elektronen
fusses.
In ei nem zeiten Schrt werden die Teilgleichungen zur Geamtgleichung ver
ei nigt, die die stchiometrschen Verhltnisse wiederibt. Hier wird vor allem
die Zahl der abgegebenen e- mit der Zahl der aufgenommenen e- abgeglichen.
Wichtig ist lediglich, dass die Regeln, die dazu zur Hi lfe genommen werden, genau
beachtet und konsequent angewendet werden:
I . Forulierng der Teilvorgnge
1) Notieren des Ausgangs- und Endstofes
2) Ermitlung der Oxidationszahlen und Zuordnung zu Oxidation bzw. Redukion
3)

nderng der Oxidatonszahl durch Elektronen ausglei chen

4) Ladungsverleich
38 Eknenbergnge
5) Ladungsausgleich unter Beachtung des sauren oder aLkaLischen Milieus
6) Stchiometrsche Berchtgung durch HzO-MoLekle
Die TeiLgleichung fr den anderen Vorgang gem den RegeLn 1-6 ersteLLen!
11. Teilvorgnge nach Abgleich der Elekonenzahlen
zur Gesmtgleichung summieren
38.3.6 Das "Auftellen von RedoxgleihungenN an Beispielen
105
Die nachstehend behandeLten Redoxvorgnge sind als "Musteraufaben zu ver
stehen, um sich an die AbfoLge der Lsungsschrte zu gewhnen.
Der Schwiergkeitgrad ni mmt von Aufabe 1 nach Aufgabe 3 zu.
Fr den Ladungsausglei ch unter Beachtung des sauren oder aLkaLischen Mi lieus
(Schrtt 5 der RegeLn unter 1.) werden hier H
3
0+
-
und OW -Ionen verendet.
Mancherors wr geLehr, i m Sauren W- statt H30+-Ionen zum AusgLeich zu verwenden: De Vor
gehensweise bLeibt dadurch nahezu identisch. LedigLich im Schritt 6 ndert sich die AnzahL der zur
stchiometrschen Berichtigung bentgten H
2
0-MolekLe.
FormuLieren Sie fr die nachstehenden Aufgaben jeweils die Teilgleichungen fr
Oxidation und Reduktion und entwickeLn Sie daraus ei ne stchiometrsch koreke Ge
samtgleichung! Ordnen Sie auerdem die Begrfe Oxidati onsmitel und Reduk
tionsmittel den rchtgen Tei Lchen zu!
1) ALumi ni um reagier mit ChLor zu ALuminiumchLord ALCl
3
.
2) Wird KaLi umpermanganat KMn04 mit konzentrerer Salsure verset, ent
weicht eLementares ChLor und die Mn04 --Ionen gehen i n Mangan(II)
-
Ionen Mn
z
+
ber.
3) KaLi umdichromat K
z
Cr
z
07 reagier in saurer Lsung mit Wasserstofperoxid H
z
O
z
unter Sauerstofentwcklung. Die Dichromationen Crz
z
- werden in Cr
3
+-Ionen
berhr.
Beachten Sie:
Of enthLt die AufabensteUung bereits Hinweise auf das Reaktionsmilieu und vereist damit auf
den entprchenden AusgLeich mit H]+-bz. OW -Ionen.
Auch gibt der Aufabentxt in aUer RegeL die jeweiLigen Eduke und Produke des Redoxvorganges
an. Nur von forgeschrtenen Chemie lernenden kann ansatzweise erwartet werden, dass sie die
Produkte ei ner Reaktion wissen.
Aufgabe 1)
I. ErmitLung der Teilvorgnge
1. Noteren des Ausgangs- und Endstoffes:
AL
-
AL
3
+
2. ErmitLung der Oxidationszahlen
o
AL
+il
AL
3
+
106 38 Elekonenibergnge
3.

nderung der Oxidationszahl durch Elekronen ausgLei chen

o
Al
+ I
Al
3
. + 3 e - e- sehen bei der
Oxdation rechts!
Die Elekrnen werden vom Aluminiumatom abgegben: Oadurc sind ,ie quas Produke und shen auf der
rcten Seit! Der Vorgang ist eine Odaton!
4. Ladungsvergleich
o
Al
Ladung 0
5. Ladungsausglei ch
entfllt
+ I
Ldung: (+3) + (-3) - 0 - sind gleich! !
6. Berichtgung der Gleichung durch HzO
-
Molekle
entfllt
Tei lgleichung fr die Re
d
ukon:
1. Noteren des Ausgangs- und Endstofes:
C
l
-
2 Cl- E, entehen zwi Chlordionen!
2. Ermitlung der Oxidationszahlen
o
Cl
-I
2 Cl- e- werden von Cl-Atomen
aufgenommen Redukon!
3.

nderung der Oxidatonszahl durch Elekronen ausgLeichen

o - I
Cl + 2 e- 2 Cl- Fr die Ionisierng zeier Cl-Atom sind
2 e-
errerlich!
4. Ladungsvergleich
2 Cl- Ladungen sind ausgeglichen!
5. + 6
. entllt
Ir. Teilvorgnge nach Abgleich der Elektronenzahlen
zur Gesamtgleichung summiern
3 e
-
Ox
Red
2
3
38 Elekonenbrnge 107
Die e-Zhl mus bei biden Gleichungen bereinstmmen:
Zu dieem Zweck bilet man da klinse geminsame Vie/ace dr r lhln von Oxdatn und Redukon und
multiplizer die gesamten Teilgleichungen mit diesen Fakoren:
2 Al
- 2 Al
3
+ 6 e-
Ox
3 Cl
2
+ 6 e-
-
6 Cl
-
Red
2 Al + 3 Cl2
- 2 Al3 + 6 Cl- Redox
Reduktons Oxidatons Die Redoxgleichung entteht
mitel mitel durh Summiern von Red . Ox
Die e
-
-Zahlen heben sich auf und fllen so aus einer korrek erstellten Gesamtglei
chung herus!
Beachten Sie:
Sind aufrund stchiometrscher Gesetzmigkeiten mehrer gleice Teilchen
(hier die Chloratome bei m Redukionsvorgang) vom Wechsel der Oxdationstufe
betrfen, so ist dies unbeding beim Einfgen der e-Zahl zu berckichtgen!
Ist bei m Ladungsvergleich die Zahl auf beiden Seiten der Teilgleichung iden
tsch, so entllen der Ldungsausglei ch und der Ausgleich mit H
2
0-Moleklen!
Entallen bei der einen Teilgleichung die Schrte 5. und 6. , knnen sie bei der
anderen Teilglei chung trotdem erorderlich sei n.
Die

bereinstmmung der e
-
-Zahl bei m Erstellen der Gesamtgleichung erreicht
man, indem man die Faktoren vor den e
-
-Zahlen aus den Teilgleichungen mit
ei nander multplizer: Man bildet das kleinste gemeinsame Vielfche.
Gewhnen Sie sich an, die bezglich der e
-
-Zahlen angepassten Teilglei chungen
nochmals aufuschriben, da gerade diese of geschmhte Zusatzarbeit den

berblick sicher Das ist vor allem bei Ungebten i m Umgang mit komplizere
ren Redoxvorgngen von entscheidender Wichti gkeit!
Aufgabe 2)
I. Ermitlung der Teilvorgnge
1. Notieren des Ausgangs- und Endstofes:
2 HCl
-
C Stchiometre beachten!
2. Ermitlung der Oxidationszahlen
-J 0
2 HCl - Cl
2
Elekronenabgabe Oxdation!
3.

nderung der Oxidationszahl durch Elekronen ausglei chen

-J 0
2 HCl - Cl
2
+ 2 e
-
e- stehen bei der Oxidation
4. Ladungsvergleich
-J 0
2 HCl - Cl
2
Ladung 0
+
recht!
2 e

Ladung -2
108 38 Elekonenibergnge
5. Ladungsausglei ch erolgt mit H
3
0
-
lonen, da im Sauren
2 Hel -- elz + 2 e- + 2 H
3
0
6. Berichtigung der Gleichung durch HzO-Molekle
2 Hel + Clz +
Tei lgleichung fr die Redukon:
1. Notieren des Ausgangs- und Endstofes:
Mn04-
-- Mn
z

2. Ermitlung der Oxidationszahlen
+ 1I
Mn
z

3. + 4. e
-
-Ausgleich und Ladungsvergleich
ladung -1 + (-S) - -6 ldung + 2
5. Ladungsausglei ch mit H
3
0-lonen
Mn04- + 5 e- + 8 H
3
0 -- Mn
z

6. Berichtigung der Gleichung durch HzO-Molekle
+ +
11. Teilvorgnge nach Abgleich der Elektronenzahlen
zur Gesamtgleichung summiern
2 Hel + 2 HzO
Mn04- + 5 e- + 8 H
3
0
+
Elekronenaufnahme -
Redukton
Dit"nz: 8
+
2 e- + 2 H
3
0 1 5
12 HzO
1
2
Die e' -Zahl muss bei beiden Gleichungen bereinstimmen: Zu diesem Zweck bildet man das kleinste
gemeinsame Ve/che der e-Zahlen von Oxidatian und Reduktion und multiplizer die gesamten
Teilgleichungen mit diesen Faktoren:
10 Hel + 10 HzO --
2 Mn04- + 10 e- + 16 H
3
0 --
5 elz +
2 Mn
z
+
10 e- + 10 H
3
Q+ Ox
24 HzO Red
Die e- und aUe Stofe die auf beiden Seten vorkommen, werden verrehne:
10 Hel -- 5
Cl
Ox
2 Mn04 + 6 H
3
Q+ -- 2 Mn
z
+ 14 HzO Red
10 Hel + 2 Mn04
-
+ 6 H30

Reduktons- Oxidatons
mitl mitel
Vergessen Sie nicht:
5
Cl
+ 2 Mn
z
+ 14 HzO Redox
Die Tei lchen auf den beiden Seiten ei ner Teilgleichung enthalten zu Begi nn der
Aufstellungsarbeit of unterschiedliche Zahlen von H-Atomen bzw. O
-
Atomen.
Konzentreren Sie Ihre Anstrengungen zunchst auf die Atome, die die Oxidat-
38 Elekonenbrnge 109
onsstufe ndern; die Anzahl und Gegenwar der H-Atome bzw. O-Atome regelt
sich mit dem ladungsausgleich und dem Abgleich durch Wassermolekle!
Bei m Erstellen der Gesamtgleichung ist nach erolgter Absti mmung der e
-
-Zahl
eine Verrechnung der auf beiden Seiten vorkommenden identschen Tei lchen
aren erorderli ch: Dazu wird die Diferenz, z. B. zwischen den Koefzienten der
Wassermolekle, gebildet. Auf der Seite mit der greren Zahl verbleibt der Dif
ferenzbetrag, auf der anderen Seite entfallt die Tei lchensore ganz.
Das Oxidationsmitel ist das Tei lchen, das e
-
dazugewi nnt, alo reduzier wi rd -
es ist ein Mitel zur Oxi daton ei nes andern Tei lchens. Das Redukonsmitel i st
das Tei lchen, das e
-
verlier, es wrd alo oxidier - es ist ein Mitel, das ei nem
anderen Tei lchen e
-
verschaf.
Aufgabe 3)
I. Ermitlung der Teilvorgnge
1. Noteren des Ausgangs- und Endstofes:
H
2
0
2
-
O
2
2. Ermitlung der Oxidationszahlen
-I 0 In H,O, hat Sauertf die Ox-1!
H
2
0
2
-
O
2
Elekronenabgabe - Oxdation!
3.

nderung der Oxidationszahl durch Elekronen ausglei chen

-I 0
H
2
0
2
-
O
2
+ 2 e
-
e- stehen be der Oxdation
4. ladungsvergleich
-I 0
H
2
0
2
-
O
2
recht!
+
Ladung 0 Ldung -2
5. ladungsausglei ch erolgt mit H
3
0+-Ionen, da im Sauren
H
2
0
2
-
O
2
+ 2 e-
+ 2 H
3
Q+
6. Berichti gung der Gleichung durch H
2
0-Molekle
+
Tei lglei chung fr die Redukon:
1. Noteren des Ausgangs- und Endstofes:
Cr
2

2
- -
2 Cr+
2. Ermitlung der Oxidationszahlen
+10
2 Cr
3
+
3. + 4. e-
-Ausgleich und ladungsvergleich
+V
Cr
2

2
-
+ 6 e
-
+10
2 Cr
3
+
Stchiometre beachten!
Elekronenaufnahme -
Redukon
Ladung -2 + (-) - - 8 Ldung 2 (+3) - + 6 Oilnz : 14
110 Weit.rilend. Literatr
5. Ladungsausglei ch mit H
3
0+-lonen
CrzO/
-
+ 6 e
- + 14 H
3
0+ -
2 Cr
3
+
6. Berichtigung der Glei chung durch HzO-Molekle
2 Cr3+ + 21 HzO
11. Teilvorgnge nach Abgleich der Elektronenzahlen
zur Gesamtglei chung summiern
HzOz + 2 HzO
CrzO/
-
+ 6 e
-
+ 14 H30+
3 H20Z + 6 HzO
CrzO/
-
+ 6 e-+ 14 H30+
Redukton,- Oxidation,
mitl mitl
Zusmmenfassung:
Oz +
2 cr+ +
3 0z +
2 cr+ +
2 e
-
+ 2 H30+ I 3
2 1 HzO
I
6 e- + 6 H3Q+ Ox
21 HzO Red
3 Oz + 2 Cr+ + 15 HzO Redox
Bei der Teilglei chung fr die Oxdaton stehen die e- auf der rechten Seite, da sie
formal als Produkt der e
-
-Abgabe gelten.
Entprechend fnden si ch di e e
-
bei der Tei lgleichung fr die Redukon auf der
linken Seite, da sie formal als Edukt fr die Verei nigung mit einem zu reduzieren
den Tei lchen gesehen werden knnen.
Bei m Oxidatansvorgang ist die entcheidende Oxidatonszahl auf der Edukteite
kleiner als auf der Produktseite.
Bei m Redukonsvorgang ist die entcheidende OX auf der Edukteite grer al
auf der Produktseite.
Die HJO-Ionen sind beim Ladungsausglei ch auf der Seite mit der kleineren La
dungszahl zu platieren.
Di e OH" -Ionen stehen auf der Seite mit der greren Ladungszahl.
Weiterhrende Literatur
Lutenschlger K-H, Schrter W, Wannlnger A. Taschenbuch der Chemie. 890 Seiten. 20. , ber
arbeitete und erweitere Auflge, Verlag Har Deutch 205.
Mormer CE, Mller U. Das Basiswissen der Chemie. 766 Seiten. Mit

bungsaufgaben. 9. Aufge,
Thieme 2007.
RIedI E. Allgemeine und Anorganische Chemie. 410 Seiten. 9. Aufge, de Gruyter 2008.
Hollemann!Wlberg. Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 2149 Seiten. 102. , strk umgearbeitete
und verbessere Aufge, de Gruyer 2007.
Hilfreich sind neben den Standarderken of auch Schulcher der gymnasialen Mitelstufe!
Obertufe!
111
Stch worerzeihn is
A
Acetaldehyd 99
Actinoide 18, 44
Aggrgatzustnde 1, 46,
74, 77
Akiverungsenerie 30
Alkalimetalle 44, 51 f. , 68
Aluminium 3, 45
-, Gewinnung 54
Alumi niumatom,
Ionisierng 22
Aluminiumbromid 58
Aluminiumoxid 4
Aluminiumsulfd 58
Ammoniak 26, 47, 49, 64,
82-86
-, rumlicher Bau 71
-, Wasserstofrcken-
bindung 74
Ammoniakmolekl,
Bindungspolartt 70
Ammoniumchlord 28-29,
59, 86
Ammoniumion 59, 8 f.
Ammoniumphosphat 60
Ampholy 8 f.
Anion 22 f., 75, 92, 104
Antmon 4, 45
Aquakomplex 60
quivalenzpunk 92
Argon 3, 46, 50
Arsen 45
Astt 46
atomar Masseneinheit 32
Atombau 5, 12
-, Modellvorstellung 5
-, Schalenmodell 8 f.
Atombindung 61 f., 81,
84
-, Dipoleigenschafen 69
-, polre 69 f.
-, Spaltung 78
-,- durch Heterlyse 80
-,- durch Homolyse 79
Atome 5, 6, 12, 24 f.
-, Ladungstrennung 5
-, Verknpfung zu
Moleklen 25
Atomhlle 5, 8, 12, 51 f.
-, Besetzung mit
Elektronen 9 f.
-, Schalenmodell 5, 8 f.
Atomker 5 f., 8, 16, 21
Atommasse 32 f., 37
Atommodell 5
Atomorbital s. Orbitl
tnatron 82
Auenelektronen 51
Autoprtolyse des Wasser
88
Avogadro'sche Zahl 34
B
Barium 4, 4
Barumchlord 48
Bariumiodid 58
Bariumion 52
Base 82 f., 87
-, Protonenakzeptor 83
-, Strke 86
Basenbegrf nach Brnstedt,
Defniton 82
Berllium 3, 4
Berzelius, Formelsprche 3
binre Verbindung 48
Bindung, chemische 50,
56, 69
Bindungselekron 61, 66
Bindungspolartt 67 f.,
69 f., 74, 78
Brnsted-Suren 82
(
Cadmium 4
Caesium 4
Calcit 54
Calcium 3, 4
Calciumhydroxid,
Titraton 93
Calciumion 52, 93
Calciumoxid 58
Carbonaton 59, 86
Chalkogene 4, 45, 51
chemische Bindung 50,
56, 69
-, Foreln 25, 57
-, Gleichungen 24 f.
Chilesalpeter 59
Chlor 3, 27, 46, 54, 72, 99,
103, 105
Chlordioxid 102
Chlordion 53, 81
Chlorge Sure 102
Chlorknallgas 79
Chlorophyll 45
Chlorasserstof (s. a. Salz-
sure) 47, 63, 79 f., 83,
86, 91
-, rumlicher Bau 71
Chlorasserstofolekl,
Bindungspolartt 69
Chrom 4
Cola, pH-Wer 89
Bindungswerigkeit 46 f. , 57
Bindungswnkel 71
Blei 4, 6, 45
Bleiglnz 54
Blut, pH-Wer 89
Bor 3, 45, 62 f.
Borgruppe 44, 45, 51
Borfuord 63
Brom 4, 6, 27, 46, 73, 99
Bromidion 53
Bromthymolblau 90
Brnsted-Basen 82
D
d-Elekronen 13
Dalton, Atommodell 5
Darsaf, pH-Wer 89
Diamant 65-66
Dichromation 59
dichteste Kugelpackung 57
Dihydrogenphosphaton
85 f.
112
Dipol 69 f.
-, Eigenschafen in ei ner
Lsung 75
-, induzerer 73
-, permanenter 74
-, spontner 73
Dipol- Dipol-Wechsel-
wi rkung 74 f.
Dipoleigenschafen 70
Dipolmoment 70
Doppelindung 62
Dreifchbindung 62
E
Edelgase 27, 44, 46, 49 f.,
68
-, Elektronenkonfgu
raton 49 f.
-, Verbi ndungen mit andern
Elementen 46, 68
Edelgaskonfguration
50f., 56
Eduk 24, 26, 30 f. , 39, 110
Eigenbewegung der
Teilchen 74
Einfchbi ndung 61, 63
Einheiten 38
Eisen 4, 24, 26
Eisen{D)-chlord 28 f. , 4,
58
Eisen {D)-sulfat 104
Eisen {DI) -chlorid 28-29,
48, 58
Eisen{DI) -sulfat 104
Eisensulfd 26
Elekron 5, 6, 12-21, 52,
62, 68, 80 f. , 84, 98, 101
-, Drehi mpuls 16
-, Spi n 16
Elekronegatvtt 66 f.,
98
Elekronegatvtt
diferenz 68 f.
Elektronenabgabe 21, 23,
52, 56, 68, 97 f., 100
Elekronenafnitt 21
Elekronenaufnahme 21,
50, 52, 56, 97 f., 100
Elektronenhlle 5, 8 f., 12,
51 f.
Elektronenkonfguraton
10, 18- 21, 52 -53
-, Kstchenschreib
weise 16
-, Kurchribweise 20 f.
Elektronenoktet 50 f., 52,
56, 61 f. , 84
Elektronenpaar 61 f., 81, 8
-, bindendes 61 f., 70, 72
-, freies 62, 86
-, nicht bindendes 62, 70,
72
-, rumliche Ausdeh-
nung 71
Elektronenpaarabstoungs
Modell 70
Elektronenpaarbi ndung 66
Elektronenbergnge
97-110
Elektronenvereilung 15
Elektronenwolke 70 f.
Elektronenzahl 12 f.
elektrostatsche Wechsel-
wirkung 56
Element 2, 3 f., 6 f., 9 f.,
18 f., 27
-, Bindungsbi ldung 62
-, Modifkatonen 65 f.
-, Wergkeit 47 f.
Elementareilchen 5
Elementgruppen de
Perodensystems 4
Elementamen 3 f.
Elementsymbole 3 f., 7,
22, 25
endoterme Reakton 30
Endstof 24
Enerie, elekrsche 30
-, mechanische 29
-, thermische 29
Enerieaufahme 31
Eneriebeteiligung 29
Eneriebetrge gequan-
telte 12
Eneriefeisetung 29
Eneriegewi nn 30, 76
Enerieniveau 12
Eneriestufen 8 f., 12
Stchworverzchn;s
Energieumsatz 21, 76
Energieverust 30
Energiezufhr 1, 30
Energiezustnde 13
Erdalkalimetalle 4, 51 f.
Essigsure 82, 99
Ethanal 99
Ethanol 26, 109
Ethansure 99
Ethen 63
Ethin 63
exotherme Reakon 30
F
f-Elekronen 13
Fakoren bei Zahlen
angaben 38
Farbstof al Sure-Base
Indi katoren 90
Festpun kt 72
Fete, Lsungen i n Benzn
76
Fleckenwasser 76
Fluor 3, 27, 46, 61 f., 64,
72
Fluordion 53
Fluorasserstof 64
-, Wasserstofrcken-
bindungen 74
Formeln, Aufbau 25
-, chemische 25, 57
Formelsprache
nach Berelius 3
Francium 44
feie Elektronenpaare 62,
86
fnkonelle Gruppen 118
G
Gallium 45
Gas, Volumengeset 35 f.
Gasvolumen bei Normal-
bedi ngungen 35 f.
Geferpunkteriedrgung
75
Gemisch 2
Stchwo<ereidnis
Germanium 45
Geset von der Erhaltung der
Masse 24
Gesteine 54
Gips, Lslichkeit in Wasser
77
Giterenthalpie 57, 76
Gleichstrom 30
Gleichungen, chemische
24 f.
Glucose 40, 43
-, Berechnung der Molekl-
masse 33
Gold 4, 40 f.
Graphit 65 f.
Gruppen, fnkonelle 118
Gruppennummer 51, 104
H
H-Isotop 32
Halogenatom 52
Halogene 44, 46, 51, 52 f.,
61 f., 68, 73, 100
Halogenidion 53
Hauptgruppen im Peroden
system 4 f., 51
Hauptgruppenelement
51 f.
Hauptquantenzahl 9 f.,
16 f., 23
Hauptschale 9 f. , 13 f., 23
-, Besetung mit Elek
tronen 11, 12-16,
49 f.
-, Unterniveaus 13 f.
Helium 3, 10, 46, 49
-, Elektronenkonfgu-
raton 10
Heterlyse 80 f.
Homolyse 79 f.
Hydrataton 76 f.
Hydratatonsenthalpie 76
Hydrathlle 76, 81
Hydrazn 102
Hydrogencarbonaton 86
Hydrogenphosphation 86
Hydrogensulfton 85 f.
Hydrogensulfdion 86
Hydrogensulfton 86
Hydroxidion 59
-, Titraton 93
Hydroxidionenkonzentra-
ton 89
Hypophosphorge Sure
102
I
Indexzahl 25, 27, 33, 48
Indikator 90, 92
Indium 45
Iod 4, 27, 46, 73
-, brgang in die Gas-
phase 73
Iodidion 53
Iodwasserstof 27 f.
Ionen 21 f., 52, 59 f.
-, hydratsiere 76 f.
-, mehrtomige 59, 77
Ionenbindung 56, 68
Ionengitter 56 f., 60, 75
Ionenradius 56
Ionenverband 57
Ionenverbindung 60, 68
Ionisierungsenergie 22 f.
Isotop 7 f., 32
Isotopenaren 7
K
K-Schale 8 f., 13 f., 22
Kalium 3, 26, 4
Kaliumbromid 58
Kaliumchlorat 27 f.
Kaliumchlord 27 f.
Kaliumchromat 103
Kaliumcanid 26
Kaliumdichromat 59, 105
Kaliumhydroxid 28
Kaliumion 52
Kaliumnitrat 28 f. , 59
Kaliumpermanganat 26,
59, 99, 103, 105
Kaliumsulfat 28 f.
Kstchenschreibweise 16 f.
- der Orbitale 16
-, Elekronen-
konfguraton 18
Kaonen 21 f., 75
Ker-Hlle-Modell 5
Kerladungszahl 6
Knallgasreakion 29 f.
Kobalt 4
Kochpunkt 72
Kochsalz 54
113
Koefzient 26 f.
Kohlendioxd s. Kohlenstof-
dioxd
Kohlensur 86
Kohlenstof 3, 6, 26, 32,
45, 63, 65 f.
-, Bindung zu weiteren
Atomen 63
-, Sondertelung im
PSE 63
Kohlenstofioxid 24, 48,
63
-, rumlicher Bau 71
Kohlenstofruppe 44, 45,
51
Kohlenstofsotop t2C 32
Kohlenstofonoxid 27 f.,
48, 63
Krfe zwschen Stof
teilchen 73
Krpton 46, 50
Kugelpackung, dichteste
57
Kupr 4
Kupr(I)-oxd 59
Kupr(l)-oxid 59
Kuprulft 60, 77
L
L-Schale 10f., 22
Lackmus 90
Ladungstrennung von
Atomen 5
Lanthanoide 18, 44
Lauge 91 f.
Lavoisier 24
Leiter erter und zweiter
Klasse 55
114
leitfhigkeit von Salz-
lsungen 54 f., 60
leitfhigkeitprfng 54 f.
lewis-Formel 61 f., 70
lichtenergie 12, 29
liti um 3, 10, 4
liti umion 52
lithiumsulfd 58
logarthmus der Oxonium-
ionen konzentration 88
lslichkeit 77
lslichkeitsproduk 77
lsung, gestgte 77
-, Neutrlpunkt 87 f.
-, ungesttgte 77
lsungsenthalpie 76
lsungsmitel 75 f., 84,
88
-, unpolare 76
-, Wasser 75 f.
lsungsqualitt, alkalisch
87 f.
-, basisch 87 f.
-, Nachweis durch
Indi katoren 90
-, neutl 89 f.
-, sauer 87 f.
lsungsvorgang 75 f.
-, Enerieumsatz 75
- i n Wasser 75-76
-, Temperatur-
nderung 75 f.
loschmidtsche Zahl 34
M
M-Schale 9 f., 22
Magnesium 3, 44, 98 f.
Magnesiumchlord 58
Magnesiumion 52
Magnesiumoxid 98
magnetsche Quantenzahl
14
Mangan 4, 26, 102
Mangan(II)-chlord 49
Mangan(IV)-oxid 49
Masse, molre 33, 35, 37
Massenantei l 77
Massenei nheit, atomar
32 f.
Massenzahl 7, 8, 32
-, Dezmalbruch 8
Meerasser pH-Wer 89
Metall 27, 45, 54
Methan 47, 63
Milch, pH-Wer 89
Mineraldnger 59
Mineralien 54
Mineralwasser 54
-, pH-Wer 89
Mischelement 7
Mol 33 f.
molar Masse 33, 35, 37
molars Volumen 37
Molekle 25 f., 34, 70f.
Moleklgeometre 70 f.
Moleklgiter 73
Moleklmasse 32 f., 37
Moleklstruktur 70 f.
Mrel 54
N
N-Schale 10 f.
Nachweisraktonen 29
Natrum 3, 44, 54
Natrumcarbonat 59
Natrumchlord 54, 58, 77,
92
Natrumfuord 58
Natrumhydroxid 54, 59,
82, 91, 94
-, lsung 78
Natrumion 52, 98
Natrumsulfat 103
Natrumsulfd 58
Natronluge 59, 78, 92 f.
-, Titration 93
Nebengruppenelemnte
44, 58, 104
-, Oxidatonsstufen 103
Nebenquantenzahl 13 f.
Neon 3, 10, 46, 49
-, Elektronenkonfgu-
raton 10
Neutralisatonsreaktion
91 f.
Stchworverzchn;s
Neutralpunk 87 f., 92
Neutron 5 f. , 32
Neutronenanzahl 7
Nichtmetall 27, 45 f.
Nickel 4
Nitration 59, 85
Nucleon 32
numersche Einheiten 38
o
O-Schale 9 f.
Oketregel 49 f., 58
Orbitl 16
Orbitlbesetung 17
Orbitlmodell 12-20
Ordnungszahl 3 f. , 6 f., 9,
11, 21, 49
O-Schale 9 f.
Oxidation 98
Oxidations mitel 100
Oxidationszahlen 100 f.
Oxidchi cht 44
Oxoniumionenkonzentr-
ton 88 f.
Oxgenium 98
p
p-Elekonen 13
P-Schale 9 f.
Pauli -Pri nzp 16
Pauli ng 16, 67
Pentan 28
Penten 105
Perchlorsure 102
Perodensystem der Elemente
( PSE) 4, 6, 9 f., 44
-, Bindungsverlt-
nisse 62
-, Farbgestaltung 10
-, Elektronegatvitt 67
-, Elementgruppen 4
-, Elementsymbol 7
-, Hauptgrppen 44 f.
-, Massenzahl 7
-, Nebengruppen-
elemene 4
Stchwo<ereidnis
-, Ordnungszahl 7
-, Schreibweise 8
-, verkres 44
-, Verendung 9
Permanganaton 59, 104 f.
Phenolphthalein 90
Phosphaton 60, 86
Phosphor 3, 45, 65
Phosphor(Il)-chlord 49
Phosphor(V)-chlord 49
Phosphorure 85 f.
Phosphorrchlord 27 f.
Phosphorassertof 102
pH-Wer 8 f.
pOH-Wer 89 f.
Polartt von Atombin-
dungen 69 f.
Polonium 45
Produk 24, 26, 27, 30f.,
39, 110
Propanol 40, 42
Protolyse 82, 85 f.
Proton 5 f., 9, 32, 85
Protonenabgabe 82, 8 f.,
87
Protonenakzeptoren 82 f.
Protonenaufahme 82,
8S f.
Protonendonatoren 82 f.
Protonenbergang 81-97
Protonenzahl 6 f.
Prt 54
Q
Q-Schale 9 f.
Quantenzahl 14, 16
Quecksilber 4
Quecksilber(I)-chlord 59
Quecksilber(II)-chlord 59
Quecksilberoxid 49
R
Radi um 4, 44
Radon 46, 50
Reakionen, endotherme
30
-, Energiebeteili
gung 29 f.
-, exotherme 30
Reaktonsbedi ngungen
24
Reaktonsenthalpie 31
Reaktonsgleichung
24-29, 36
-, qualitatve und quantita
tve Aussagen 36
-, Regeln zur Richtig-
stelung 26 f.
Reaktonspfeil 23
Reaktonsschema 24 f.
Reaktonswrme 31
Redoxgleichung 104 f.
Redoxreakton 97, 99 f.
Redukion 98 f.
Redukionsmittel 100
Rei nelemen 7
Reinstof 2
Resublimation 1
Rohrucker, Lslichkeit i n
Wasser 77
Rubidi um 13, 44
Rckttraton 94, 96
Rutherrd'sches Atom-
modell 5
s
s-Elektronen 13
Salpeter 54
Salpeterure 28 f., 54, 85
Salzbildner 46
Salzbildung 57 f.
- durch Neutrlisaton 91 f.
Salze 44, 46, 53-60,
75-77, 103
-, Bindungsverhlt
nisse 56
-, Bindungswergkeit 56
-, charakerstische Eigen-
schafen 60
-, chemische Formeln 57
-, Krstallstruktur 55, 60
-, Lsungsvorgang im
Wasser 75 f.
-, mehrtomige Ionen 59
-, rumliche Strukturen
56
-, Sauerstof-halti-
ge 103 f.
115
-, Schmelzverhalten 60
-, wchtge Beispiele 58
Salkrstalle 57, 60
-, Hydratation 75
Sallsungen, Leitfhig-
keit 54 f.
Salsure 63, 81 f., 84 f.,
92 f., 99, 105
-, Titation 93
Sauerkraut, pH-Wer 89
Sauertof 3, 23 f., 26 f.,
29 f., 36, 40, 45, 61, 64,
101 f.
Sauertofruppe 4, 45,
51
Sur 82 -87, 92 f.
-, Grundlegendes 82 f.
-, mehrrtonige 86
-, Protonendonato-
ren 82 f.
Sur-Base-Indi katoren 90
Sur-Base-Konzept nach
Lewis 82
Sur-Base-Reakton 83,
87
- nach Brnstedt 82
Sur-Base-Titraton 92 f.
Surbegrf nach Brnstedt,
Defniton 82
Surstrke 86
Schalen 8 f., 50
Schalenmodell 8 f.
Schiepulver 59
Schmele 55, 60
Schmelpunkt 2, 72
Schmelemperatur 60
Schwarpulver 54
Schwefl 3, 26, 45, 64 f.,
102
-, Ri ngfrm 64
Schwefldioxd 27 f., 49,
102
Schweflure 28 f., 33,
54, 82, 85 f., 101
-, Berehnung der Molekl
masse 33
116
-, Titration 94
Schwefltroxid 27 f., 49
Schweflwasserstof 47,
49, 64, 86, 102
Schweflwasser-
stof(sure) 86
Schwefige Sure 86, 102
Selen 45
Siedepunkt 2, 72
Siedepunktserhung 75
Siedetempertur 114
Silber 4, 99
Silberbromid 4
Silbernitrat 99
Silidum 3, 45
Soda 54, 59
Speichel, pH-Wer 89
Spin 16
Spinquantenzahl 15
Steinsalz 54
Stckstof 3, 26, 45, 61,
64, 72
Stckstof(II)-oxid 49
Stckstof(IV)-oxid 49
Stckstofdioxid 27 f., 102
Stckstofgruppe 44, 45,
51
stchiometrsche Bereh-
nung 35 f., 39 f., 78
-, Beispiele 40
-, Foreln 37 f.
-, Gren 37, 39
-, systematsche Vorgehens-
weise 39
-, Wergkeit 47
Stof 1 f.
Stofmenge 34 f., 41, 76,
78, 92 f., 96 f.
Stofmengenkonzentr-
tion 37, 78
Stofmengenverhltnis 39
Stofporon 33, 34 f.
Stofei lchen, Krfe 73
-, Wechselwrkung 72
Strontum 4
Sublimaton 1
Sulfton 60, 77, 86, 104
Sulfdion 86
Sulfton 86
T
Tei lchen, Eigenbewegung
74
Tei lchenzahl 34, 37, 41 f.
Tei lldung 69, 74
Tellur 45
Tetrachlorkohlenstof 76
Tetrachlormethan 76
Tetraeder 66, 71
Thallium 45
Titan 11
Titaton 92
Tonere 54
u
bergangsmetalle
s. Nebengruppenelemente
Universalindikator 90
Unteriveau 13 f.
v
Valenzelekronen 51, 61 f.,
64, 72
Valenzelekronen paar 70
Valenzstrchfrmel 61 f.
Stichworve.zeichnis
w
Waschmitel 111
Wasser 23, 26, 29 f., 47,
75 f., 80 f., 83 f.
-, Auoprotolyse 88
-, Berehnung der Molekl-
masse 33
-, det liieres,
pH-Wer 89
-, Lsungsmitel 75, 77
-, rumlicher Bau 71
Wasserdipol 75
Wasserolekl, Bindungs-
polrtt 69
-, Wechselwirkung mit
Ionen 75
Wassertof 3, 6, 10, 12,
23, 29
f
., 61, 63
-, Elektronenkonfgu-
ration 10
Wassertofbrcken
bindung 74
Wassertofperxid 4, 105
Werigkeit, stchiometr
sche 47 f.
Werigkeitstufe 47
Wismut 45
x
Xenon 46, 50
Van-der-Waals-Krfe 73
Z
Verbi ndung
2, 24
f
., 47 f. ,

60, 68
-, binre 4
Verbi ndungsgesetze 47
Verhltnisfrmel 57
Volumen, molares 37
Volumenanteil 77 -78
Volumengesetz bei Gasen
35f.
Zement 54
Zi nk 4
Zi nn 4, 45
Zitronensure 82