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Chemie fr Ahnungslose
Katherna Standharinger
Dickenreiser Weg 48
87700 Memmingen
kstandharinger@web.de
Katherna Standharnger wurde 1959 im bayersch
schwbischen Memmingen geboren. Dor schLoss sie
i m Jahr 1978 die Schuleit mit dem Abitur ab. Nach
dem Lehramttudium fr BioLogie und Chemie an der
Ludwig-Maxi mi lan-Universitt i n Mnchen und dem
staatLichen Vorbereitungsdienst fr das Lehramt am
Gymnasi um beendete sie i hre Ausbildung i m Jahr
1988. Si e unterrchtete seitdem i n Mnchen, Kauf
beuren, Fssen und Memmingen. Whrend einer Fa
milienpause verste sie die nChemie fr Ahnungs
LoseN.
Bibliograshe Inforaton Dr Dutchen Natonalbbliotek
Die Deutche Nationalbibliothek vereichne diese Publikation in der Deuthen Natonalbibliorafe;
deamiere bibliografsche Daten sind im Internet ber ht://dnb.d-nb.de abrfar.
1. Aufage 2000
2. Aufage 2002
3., unverndere Aufage 2003
4., korgier Auflge 200
5., unverndere Aufage 2005
6., korgier und ereitere Aufage 2008
7. Aufage 2010
ISBN 978-3-7776-1792-3
Jede Vererng des Werkes auSerhat der Grenzen des Urheberrehtgete ist unzulssig und strafar.
Dies gilt insbesondere fr bertung, Nachdruck, Mikrverlmung oder vergleichbare Verahrn sowe fr
die Speicherung in Datenverrbeitungsanlagen.
2010 S. Hirel Verlg, Birenwaldstrae 4,70191 Stuttgar
Pnntd in Gerany
ww.hireLde
Sat: Cludia Wil, Stuttgar
Druck: Djurcic, Schorndor
Umschlaggestltung: deblik, Berin
v
Voror
Wie bite? Eine Chemieprfng muss ich machen? Von Chemie hatte ich doch schon
i n der SchuLe kei ne Ahnung!
Immer wieder mischt si ch mi t diesem Aufchri ei n besonderes Enteten i n die
Unsicherheit, die die meisten Studienanfnger ohnehi n schon empfnden, wen n sie
i m AnschLuss an den gewohnten schuLischen Ablauf oder nach einer Phase der
Berufsttigkeit ei n Universitts- oder FachhochschuLstudi um aufnehmen: Denn
tatschLich verangen die meisten naturissenschafLich oder technisch ausgerch
teten Studienfcher i m VerLauf des Studienganges ei ne oder gar mehrere schrf
li che Prfngen in Chemie.
Studenten, die Chemie im Nebenfach beLegen mssen, knnen in der Regel ver
hltnismig wenig Engagement fr dieses Fach aufbrngen, da die vorrangigen
Hauptcher die meiste Energie whrend des Semesters beanspruchen: Die Vor
bereitungen auf die Chemieprfng mssen of i nnerhalb ei ner sehr engen Zeit
spanne erolgen, wobei sich dan n "ALtlcken" aus der Schulzeit ganz besonders
schmerlich bemerkbar machen .
Doch auch Studenten der Chemie im Hauptach sind of mit dem Tempo der Wis
sensvermittlung stark geforder und wnschen sich ei n berschaubares Nachschla
gewerk fr ganz grundlegendes Wissen.
Das vorLiegende Buch behandeLt di e fachLichen Grundlagen der Chemie, wi e sie
von ei ner Universitt oder FachhochschuLe als selbstverstndliches, in jeder wei
terhrenden Schule obligatorsch erworbenes Wissen vorausgeset werden. Es
rchtet sich demnach an alLe Studierenden oder Schler, die entweder das che
mische Basiswissen mit mgLichst gerngem zeitLi chem Aufand erarbeiten oder
gezieLt einzelne grundLegende Detai l nachschlagen woLLen.
Es i st das Hauptanliegen des Buches, verstndliche Erklrungen anzubieten, an
dererseit wurde ganz bewusst ei ne mglichst knappe Ar der DarstelLung gewhlt,
um zeitLiche Engpsse zu bercksichtigen. Wichtige und i n der chemischen Praxis
hufg gebrauchte Verbi ndungen wurden mit Namen und Formel i n die Erklrungen
ei nbezogen, um stofli che Bezge zu schafen. Vom Schuluch unterscheidet sich
dieses Buch dadurch, dass die chemischen Zusammenhnge nicht ber den Veruch
erschlossen, sondern al solche ohne Umschweife prsenter und erklr werden.
Zu den obligatorisch i n den Prfngen abgefagten Anwendungen des Wissens
zur Stchiometre, zu den Sure-Base- sowie den Redoxreakonen fnden sich aus
gewhLte
bergang fs gas
frig, wie es z. B. beim Trocknen gefrorener Straen mglich ist.
Der Vorgang in der umgekehren Richtung ist die Resublimaton und geschieht
bei der Bi ldung von Raureif.
sublimieren
I
schmelen
I I
verdampfen
I
I
fst fssig
gasfdrmig
I
I
erstarren
I I
kondensieren
I
resublimieren
Abb. 2. t: Die Aggrtnde und ihr
U
bern
Der
2 s
0
I
n 1
1 s
0
Abb. 8.1: Hauptuantenzahl bis n-3, Atomoritle und Ichenschreibweise
(nach .Elemente Chemie' fr Klse 11, Klt-Verlag)
8.3.2 De Reihenflge der Orftalbeetung
Die Orbitale ei nes Atoms i m Grundzustand werden i h rem anstei genden Ener
giei nhalt folgend schrtweise mit Elekronen beset.
17
Im Kapitel 7. 2 wurde bereit darauf hingewiesen, dass bei den dem Argon
l
SAr i m
PSE folgenden Elementen mi t der Besetung "neuer Hauptchalen durch Elektro
nen begonnen wrd, bevor die vorangegangene Schale voll beset ist.
Dies wird verstndli ch, wenn man nun um die Besetung nach steigendem Ener
giei nhalt der Elektronen und die Unterei lung der Hauptniveaus i n die entpre
chenden Unterniveaus s, p, d und f wei :
1,
2,
/
2P
3,
/
3
P
/
3d
4
,
/
4
P
/
4
/
4
f
5,/5
P
/5d/5
f
6,/6
P
/6d
7,
7
p
P
Unterniveau
Abb. 8.2: Merkhema zur eneretschen Abfole der Oritle (vgl. PSE)
(nach .Elemente Chemie" fr Klasse 11, KLet-VerLg)
Die Elektronen im 4s-0rbital sind "energierer" al die im 3d-Orital. Aus di esem
Grund wird bei m
1
9K und
2
0Ca mit der Besetung der 4. Schale angefngen (vgl.
PSE), obwohl das 3d-Orbitl noch kei ne Elektronen enthlt!
18 8 Grundlgen des Orbitlmodell
Die Farben des PSE geben di ese Rei henfLge der schrtweisen Besetzung wieder:
Bei den jeweils 8 Hauptgruppenelementen einer Periode erolgt die Besetung der
s- und p-Orbitale (2 und 6 Elektronen) der "uersten SchaLe".
Bei den jewei l 10 Nebengruppenelementen wrd das d-Orbital (10 Elektronen)
der "vorangegangenen Schale" aufgefllt.
Bei den Elementen der 14 Acnoiden und 14 Lantanoiden fllen sich die f-Ori-
tale ( 14 Elektronen) der "vorLeten Schale".
An der Farbe, mit der das jeweilige Element im PSE unterlegt ist, wrd deutlich, wel
chem Hauptniveau n das bei diesem Element neu hinzukommende Elektron zuge
rechnet wi rd.
8.3.3 Die Elekonenknfguraton in der Kstchenschreibweise
Zur Wiedergabe der Elektronenkonfguraton durch Orbitale i n der Kstehensehrib
weise gilt es foLgende Regeln zu beachten:
1. Die Zahl der Elekronen ist gLeich der OrdnungszahL des Elementes.
2. Die Aufllung der Orbitale mit Elektronen erolgt nach steigender Enerie.
3. Jedes Orbital fsst maxmal zwei Elekronen.
4. Die Orbitale der p
-
, d- und f
-
Unterniveaus werden zunchs einfach mit
Elekronen parallelen Spins beset (Hund'sehe Regel nach dem Physi ker F
Hund).
Tabelle 8.4 gibt di e Elektronenkonfgurati on der ersten 18 Elemente des PSE i n der
ausfhrlichsten Darstellungsweise wieder.
8 Grndlgen des Orbilmodol 19
Tab. 8.4: Besen der Ortl bi den Elementen 1H - 1,A
ls 2s 2p 3s
3
p
I
Element
H
1
. m m m
He
i1
m
Li
i1 1
= ~ ~ m
Be
i1 t!
. m m m
B
i1 t! 1
a m m
C
i1 t! 1 1
. m ~ m
N
i1 t! 1 1 1
. m m m
0
i1 11 t 1 1 1
=
F
i1 t! t 1 t! 1
. a ~ m
Ne
t1 t! t 1 tl 11
. m m m
Na
i1 t! t 1 tl 11 1
a m m
M
g
i1 t! t 1 tl 11 tl
. m ~ m
Al
i1 11 t 1 tl 11 tl 1
a m m
Si
i1 t! t 1 tl 11 tl 1 1
a m m m
p
t 1 tl t 1 tl 11 tl 1 1 1
. m ~ m
S
i1 1 1 t 1 tl 11 tl t1 1 1
m
Cl
i1 t ! t1 tl 11 tl t1 T 1
. m m m
Ar
i1 11 t1 tl 11 tl t1 T l H
Bei der Darstellung der Elektronenkonfguratonen von Atomen mit hheren Or
nungszahlen "klammer man die Konfgurtion des vorngegangnen Edelgase
ausu, um die bersicht ber allzu viele Kstchen nicht zu verlieren. Man beachte
die Abfolge der Orbitle nach wachsendem Eneriei nhalt (vgl. Kap. 8. 3. 2)
20 8 Grundlen des Oritlmoell
Beispiele:
4
5
3d
Ca (Ar)
[l
unbesetz
4
5
3d
Sc (Ar)
[l
I i I
4
5
3d
Mn (Ar)
[l
I i I
1
I
1
I
1
I
1
I
4
5
3d 4p
Br (Ar)
[l
I UI UI UI U I U I l u l u l l l
6
5
4f Sd
Hg (Xe)
[l
I UI UI UI U I U I U I U I I U I U I U I UI U
I
8.3.4 Die Eleknenknfgurton in der Krchribwefse
Ist ein gewsser bungsefek beim Lernenden ei ngetreten, ist es in der Regel nicht
mehr erorderlich, alle Elektronen durch Peile in nOrbitlkstchenU auszudrcken.
Die jeweilige Elektronenanzahl in ei nem Orbital wird dann durch hochgestellte
Zahlen nach der Orbitlezeichnung symbolisier:
[J
[
1 t t
U U
1
1 t t t
U U U
t
U U
1 t
U U U U
t
t t 1
u U
I
U
I
wrd zu
151
, 2
51
, 3
51
, 4
51
, S
S1
, 6
51
oder
7
51
wird zu
152
, 2
5
2
, 3
5
2
, 4
5
2
, S
S
2
, 6
5
2
oder
7
5
2
wird zu 2p
3
, 3p
3
,
4p
3
, Sp
3
oder 6p
3
wird zu 2p
5,
3p
5,
4p
5,
Sp
5
oder 6p
5
wird zu 3d'
,
4d' oder Sd'
wird zu 3d8, 4d8 oder Sd8
wird zu 4f oder sf
wird zu 4f' oder Sr'
9 Ionon
Beispiele fr Elektronenkonfgurationen in der Kurschreibweise:
,Be 1s
2
2s
2
uAl 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
l
2
s
Ni 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4
s
2
3d
s
5
3
1 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4
s
2
3d
1
0
4
p
6
5s
2
4
d
1
0
5p
5
61
Ho 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4
s
2
3d
1
0
4
p
6
5s
2
4
d
1
0
5p
6
6s
2
4f
1
Die Summe aler hochgestellten Zahlen ist die Gesamtahl der Elekronen und
muss mit der Ordnungszahl bereinstimmen.
9 Ionen
Bei Ionen handelt es sich um geladene Teilchen, die durch Elekronenauf
nahme oder Elektronenabgabe aus neutralen Atomen enttehen.
9. 1 Die Ionisierungsenergie
21
Sollen aus der Hlle eines neutralen Atoms ein oder mehrre e- entrnt werden,
so muss gegen die Anziehungskraf des (positiv geladenen) Atomkeres Arbeit ge
leistet werden.
Die Energie, die zur Abtrennung ei nes Elektrons aus ei nem Atom bentigt wrd,
heit Ionisierngsenergie.
Die verblei benden "Restatome" heien Ionen und si nd in diesem Fall positiv ge
laden. Die Ladung der Ionen steigt mit jedem e
-
, das aus dem Atom enternt
wird, um +1. Positiv geladene Ionen heien Katonen.
9. 2 Die Elektronenafnitt
Den mit der Aufahme von ei nem oder mehreren e- durch ein Atom verbundenen
Energieumsat nennt man Elektronenafnitt.
Aus Atomen enttehen dabei negativ geladene Ionen, die Anionen genannt wer
den. Mit jedem e
-
, das in die Hlle ei nes zunchst neutralen Atoms aufgenom
men wi rd, steigt die Ladung des Ions um eine negative Einheit.
22 9 Ionen
9.3 Die Ionisierung des Aluminium-Atoms
In der nachstehenden Grafk wi rd eine hypothetische komplete Abtrennung aller
e
-
aus der Hlle des Al-Atoms betrachtet, um ei ne Vorstellung von den energeti
schen Zustnden der e- zu vermiteln.
. I
! o
: e
" ..
x
O e
I
'
'E
.
250
200
150
100
50
5 6 8 9 10 11 12 13
Nummer des Elekons
Abb 9. 1: Ionisierngsenere fr alte Elekonen des AIAtms
In der e--Hlle des Al-Atoms fnden sich 13 e-
:
K-Schale 2 e
-
L-Schale 8 e
-
M-Schale 3 e-
Zuerst erolg die Abspaltung der e- aus der M-Schale, also Nr. 13, 12, 11. Der
Energieaufand dafr ist gerng.
Darauf flgend werden di e e- Nr. 10 bi s einschlielich Nr. 3 von der L-Schale ent
frnt. Aus der Abbi ldung ist ein Anstieg des jewei ls erorderlichen Energiebetra
ges ersichtlich .
Die Abspaltung der e
-
Nr. 2 und 1 erorder ei nen verglei chsweise sehr hohen
Energieaufand, da diese e
-
von der kernnahen K-Schale entfrnt werden ms
sen.
9. 4 Schreibweise
Die Ladung der Ionen wrd durch hochgestellte, natrliche Zahlen und das Ladungs
voreichen nach dem Elementymbol gekennzeichnet.
Beispiele:
Na
(I)
+
, Mg
2
+, All+ usw.
F
(
I)
_, 5
2
-, Cl
(
I)
- usw.
Ktonen
Anionen
Ist ei n Ion lediglich ei nfch (negativ oder positv) geladen, so entfllt die L
dungszahl.
10 Das Reakonsschema 23
9. 5 Zusammenfassung und wchtge Fachbegrfe
Pri nzi piell gilt, dass die e
-
mit steigender Hauptquantenzahl i mmer weniger
strk vom Kern angezogen werden, d. h. je hher die Hauptquantenzahl n ist,
desto gernger ist die Ionisierungsenergie:
kleiner Abstnd (vom Kern) - groe Anziehungskraf
groer Abstnd (vom Kern) - kleine Anziehungskraf
Weiter fllt auf, dass die Abspaltung von e- aus abgeschlossenen Hauptchalen
i mmer mit ei nem erhhten Energieaufand verbunden ist.
Die Zunahme der Ionisierun
g
energien fr die e
-
innerhal ei ner Hauptschale be
ruht auf dem zunehmenden Uberwegen der positiven Kernldung.
Die positiv geladenen Ionen heien Kationen und entstehen durch e--Abgabe
aus neutraLen Atomen_
Die negativ geladenen Ionen heien Anionen und entstehen durch Aufnahme
von e- in die Hlle neutraLer Atome.
10 Das Reakonsschema
Chemische Reakionen lassen sich durch ei ne Kurzschreibweise darstelLen, die man
als Reaktionsschema bezeichnet.
BeispieL:
Wassersof + Sauerof - Wasser
Eduke Produk
Wasserstof und Sauerstof reagiern zu Wasser.
Die vieLfch gebruchliche Bezeichnung nReaktionsgLeichungU ist im Grunde nicht
zutrefend, da das Reaktionsschema ei ne stofiche Vernderung beschreibt und auf
der Seite der Ausgangsstofe Eduke meist volLkommen andere Gegebenheiten an
zutrefen si nd als auf der Seite der Endstofe Prdukte. Trotdem sprcht man i n
der Regel von nchemischen GleichungenU, da die ZahL der Atome auf bei den Seiten
berei nstmmen muss (siehe Kap. 11).
Der ReaktionspjiL zwischen Edukten und Produkten bezeichnet di e Richtung der
chemischen Reaktion.
Bei den quanttatven Betrachtungen chemischer Reaktonen werden zustliche
Aussagen des Reaktionsschemas ersichtlich (siehe Kap. 20).
24
11 Das Geset von der Ernalt n9 der Mase
1 1 Das Geset von der Erhaltung der Masse
Der fanzsi sche Chemiker Lavoisier (1743 - 1794) stellte fest. dass bei chemischen
Reaktionen, die i n geschlossenen Apparaturen durchgefhr werden (um das Ent
wei chen enttehender Gase zu vermeiden), kei ne Vernderungen der Masse zu be
obachten sind.
Das hei t, die Summe der Massen der Ausgangsstofe i st gleich der Summe der
Massen der Endstofe und so ergibt sich das Gesetz von der Erhaltung der Masse:
Bei jeder chemischen Reakton bleibt die Gesamtmasse der Stof erhalten.
Scheinbare Ausnahmen sind folgende Reaktonen:
Ei ne Kerze brennt auf einer Waage, die Masse nimmt stndig ab.
Erklrung: Das frlaufend i n die Umgebung entweichende Kohlenstofdioxi d
lsst die Masse schwi nden .
Eisenwolle wrd auf ei ner Waage verbrannt, die Masse ni m mt zu.
Erklrung: Aus der Luf wi rd Sauerstof gebunden, aus dem Element Eisen ent
steht die chemische Verbi ndung Eisenoxid.
12 Chemische Gleichungen
12. 1 Ihre Aufabe in der Chemie
Chemische Vorgnge sind, wie bereits bekannt, stofliche Vernderungen, die so
wohl von quantitatven bzw. qualitativen Voraussetzungen al auch von den Reak
tionsbedi ngungen (Druck, Temperatur u. . ) beeinflusst werden.
Um alle diese Aussagen, die ei ne chemische Reaktion charaktersieren, i n ei ne
allgemei n verstndliche und mit einem Blick erassbare Form zu brngen, bedient
man sich der "chemischen GleichungN
Diese umfasst das Reaktionsschema, welches die Edukte und Produkte durch che
mische Foreln (siehe Kap. 12. 2) wiedergibt und je nach Notwendi gkeit verschie
dene Zusatnformatonen ber die Reaktionsbedi ngungen und energetschen Hin
tergrnde (siehe Kap. 13) gibt.
In besti mmter Hi nsicht ist der Ausdruck chemische "GleichungN an dieser Stelle
vollkommen korrekt:
Entsprechend dem Gesetz von der Erhaltung der Masse kann whrend der che
mischen Reakton kein Atom verloren gehen. Das bedeutet, dass die Anzahl der
Atome au/ beiden Seiten identisch sein muss.
Edukt A + Edukt B + Eduk C + -
Produkt 1 + Produk 2 + Produk 3 + . . .
12 Chemische Glchungen
12.2 Die Formeln chemischer Verbindungen
der Moleklbegrf
25
In den kleinsten Ei nheiten der chemischen Verbi ndungen si nd Atome zwei er oder
mehrerer Elemente mitei nander zu so genannten Moleklen verbunden.
Es gibt jedoch auch Elemente, deren kleinste Teilchen aus Moleklen bestehen.
Hier sind gleiche Atome zu Moleklen verknpf:
bestehend aus
mehreren
Atom soren
BeispieL:
Wassermolekl,
2 H-, 1 O-Atom
bestehend aus
einer
Atomsore
Beispi eL:
ChLormoLekL,
2CL-Atome
Abb. 12. 1: Aufbau von Molekilen
Fr die nachstehenden Ausfhrungen ist es von entscheidender Bedeutung, dass
das jewei lige Elementymbol in der Reaktionsgleichung fr ein Atom des Elementes
steht! Die wchtigsten Elementymbole wurden bereit vorgestellt (siehe Kap. 5).
Di e chemischen Formeln fr Verbi ndungen werden aus den entprechenden Ele
mentsymbolen und den Indezahlen gebildet.
Die Formeln sagen aus, welche Elemente in den Moleklen enthalten sind, die In
dezahlen geben Aufschluss ber di e Anzahl der Atome der einzelnen Elemente.
Die Indezahl l entllt.
Abb. 12. 2: Aufbau chemischer Foreln
26
12 Chemische Gleichungen
Tab. 12. 1: Formel Name und Zusammenseung einiger chemischer Verbindungen
Verbindungsformel enthlt i n einem Molekl davon jeweilige
Name die Elemente Atomzhl
H,O Wasseroff, Sauerstof 2 H, l 0
Wasser
FeS Eisen, Schwefel 1 Fe, 1 S
Eisensulfd
KCN Kali um, Kohlenstof, Stickstof l K, t C, l N
Kali umcanid
NH] Stickstof, Wasserstof 1 N, 3 H
Ammoniak
C,H,O Ethanol Koh len-, Wasser-, Sauerstof 2 C, 6 H, 1 0
KnO, Kali um, Mangan, Sauerstof 1 K, 1 Mn, 4 0
Kaliumpermanganat
12. 3 Das "Aujtellenll von chemischen Gleichungen
Entsprechend dem "Massenerhaltungssat geht whrend ei ner chemi schen
Reakti on kei n Atom verLoren - deshal muss auch bei m "AufsteLLen" der Reak
ti onsgLei chung darauf geachtet werden, dass die Zahl der Atome auf der Eduk
und Prdukeite gleich ist!
I
Die nachstehende ZusammensteLLung von RegeLn ist al Hilfe fr das ofmals mit
groem Unverstndnis angepackte Richtgstellen von chemischen GLeichungen ge
dacht.
Bis ein gewisser
s
+
Schwefl
dioxid
+
+
p
+
C
S
H
t2
+
ntn
KCI03
Klumchlorat
2. SteLLen Si e flgende Gleichungen rchtg!
a) NH3 + C
I
b)
c)
d)
e)
f
5
HNQ
Salr
sure
5
+
+
FeC +
Eisn(U)
chlord
KOH +
Kalium
hydroxd
KN03
Kalium-
nitat
+
HCI
12 Chemische Glichungen
HI
Iodwasr
sof
S
Q,
Schwefl
troxid
co +
Kohlnsof
monoxid
N0
2
Stcktof
dioxd
PCh
Phosphor
trchlord
+
Z KCI +
Kalium
chlord
NH,CI
Ammonium
chlord
H,
Schwefl
sure
+
+
+
+
+
+
FeCt +
Eisn(m)
chlord
KCI03
Kalium
chlorat
+
+
HCI
N
2
K2SO,
Kalium
sult
13 Eneriebeteiligung bei chemischen Reakonen
Lsung:
a)
b)
c)
d)
e)
f
s
HN0
3
Salpter-
sure
s
+
+
FeCl
2
+
Eisen(D)
chlord
KOH +
Kalium
hydroxd
KN0
3
Kaliumnitr
HCl
13 Energiebeteiligung
NH,CI
Ammonium
chlord
sure
+
+
+
+
+
+
FeCl3
+
Eisn(m)
chlord
Kaliumchlort
+
+
bei chemischen Reaktionen
29
HCl
N
2
K
2
SO,
Kaliumsulfat
KCl
Betrachtet man unterschiedliche chemische Reaktionen, z. B. i m Experment. so
stellt man fest. dass es Reaktionen gibt. die unter Energiefreisetzung bzw_ Energie
aufand ablaufen.
13. 1 Beispiele
13.1.1 De Kalgasrakon
Brngt man Sauerstof und Wasserstof im entprechenden Mengenverhltnis (zwei
Volumenteile H, ei n Volumentei l 0) in ei nem Behlter zusammen und aktivier sie
mitels eines Funkens, so verei nigen sich beide Elemente unter Freisetung eine
gewaltigen Energiebetrag zu Wasser (Reaktonsschema siehe Kap. 10)_
De beteiligten Energiearen si nd:
mechanische Enerie (Knall)
Lichtenergie (Stchfamme)
therische Energie (Wrme-, Hitzeenti cklung)
Hinweis:
De Knallgasreakion gehr zu den Nachweisreakonen.
30 13 Eneriebeteiligung be chemischen Reakionen
13.1.2 De Zerlegung von Waser mittel Gleichstrm
Nachdem die Verei nigung der Elemente zu Wasser ei n energieliefernder Vorgang ist,
leuchtet es ei n, dass der umgekehre Przess nur unter Enereaujand abluf.
Wird Wasser also der konti nuierlichen Wi rkung von Gleichstrom ausgeset, so
scheiden sich an den Elekroden Wasserstof und Sauerstof im Volumenverhltnis
2 : 1 ab. Der Vorgang kommt bei Unterbrechung der Stromzufuhr unmitelbar zum
Stllstand.
Beteiligte Energiear
elektsche Enere
13. 2 Die eotherme Reaktion
Bei der Knallgasreakon handelt es sich um einen chemischen Vorgang, der mit
tel einer initiierenden Eneriegabe in Gang gesett wrd (der "zndende" Funke)
- man sprcht von der so genannten Aktivierungsenergie EA
Der freigesete Energiebetrag bersteigt di ese Akverungsenergie jedoch um
ein Vielfaches, sodass die Gesamtbilanz einen beachtlichen Eneriegewinn aus
der Reakion vereichnet.
Ei ne solche Reakton ist eotherm.
Die Produkte si nd energiermer als die Edukte (i n i hnen ist weniger Energie
"stofi ch" gebunden) .
(siehe Abb. 13. 1)
13. 3 Die endotherme Reakton
Ist fr einen merklchen Stofumsat bei ei ner chemischen Reakon ei nejrlau
!nde Energiezufhr unabdi ngbare Voraussetung, so sprcht man von ei ner endo
thermen Reakon.
Pri nzi piell kann man auch i n diesem Fall den Begrf der Aktiverungsenergie ver
wenden, um auszudrcken, dass die Edukte durch Energiezufhr in Reaktons
bereitschaf verset werden.
Der Energiebetrag, der von der Gesamtreakion bis zu den endgltigen Produken
auch i m Fall der endothermen Reakon freigeset wird, ist jedoch so gerng,
dass er von der insgesamt aufewendeten Enerie deutlich bertegen wird.
Die Produkte si nd hier eneriereicher al die Edukte.
13 Eneriebeteiligung bei chemischen Reakonen
Produke I
I endother
I eoter
Abb. 13.1: Enerieumerschiede zwshen
Eduken und Produken bei chemischen Reakonen
13. 4 Die Reaktonsenthalpie MR
31
Energetische Betrachtungen sind, wenn man in Details vorstoen mchte, kompli
zieren Bereichen der physi kalischen Chemie zuzuordnen. An dieser Stelle soll le
diglich ei ne kure Defniton gegeben werden:
Di e Reaktionswrme, die bei konstantem Druck abgegeben oder aufgenommen
wrd, ist di e Reakti onsenthalpie 6HR der entsprechenden Reaktion.
Hi nweis:
Sehr hufg wird die Reakonsenthalpie mit der verkren Bezeichnung 6H versehen.
Man hat sich darauf geei nigt. dass die Reaktonsenthalpie einer eotheren Re
akton mit ei nem negatven Voreichen angegeben wi rd:
6HR * x k
Das Minuszeichen drckt aus, dass das reagiernde Stofystem Ener an die Um
gebung verier.
Bei endotheren Reaktonen ist die Reaktionsenthalpie mit ei nem positiven Vor
zeichen gekennzeichnet. welches darauf verweist. dass zum Ablaufen dieser Reak
ton ei ne stndige Enerieaufahme aus der Umgebung erolgt:
6HR * + x k
Spter wird zustlich deutlich werden, dass der ei nem Reaktionsschema angefgte
Betrag der Reaktionsenthalpie 6HR auf die Stofmengen (siehe Kap. 18) des reagie
renden Systems bezogen ist.
32 1 4 De atomar Masseneinneit u "15 De Masse von Molklen
14 Die atomare Masseneinheit u
Atome si nd unvorstellbar klei n und entsprechend leicht. Im absoluten Wgesys
tem, welches aus dem Alltag verraut ist, wre die Masse des hufgsten H-Isotops
l
H (der Kern besteht aus nur ei nem Proton) mit 1, 67
4
10-24 g anzugeben. Die
Masse eines Neutrons ist nahezu identisch.
Man erkennt sofr, dass derarige Zahlen sehr unhandlich si nd und sich fr ei ne
hufge Verendung nicht anbieten. Zudem entziehen sie sich vllig unserer Vor
stellung.
Aufrnd verschiedener
l
) i st aus dem PSE ablesbar.
mo
1 9 Das molare Volumen
Es leuchtet ei n, dass fr ei n Mol eines jeden Rei nstofs ei n besti mmter Raumbedar
besteht.
Dieser ist bei Festtofen und Flssigkeiten eine stofpezifsche Gre (z. B.
nimmt 1 mol H
2
S04 bei Normaledi ngungen ei n Volumen von 0,053 l ei n. ) . Anders
verhlt es sich bei Gasen:
1 mol eines Gases beansprucht bei Normbedingungen i mmer ein Volumen von
22, 4 litern.
36 20 Di e vercniedenen Aussgen chemischer Gleicnungen
GrndLegend erkannt wurde dieser Zusammenhang zwischen Stofmenge und VoLumen
bei Gasen von Amedeo Avogadro und wurde von ihm foLgendermaen formuLier:
GLeiche VoLumen verschiedener Gase enthaLten bei gLei chem Druck und gLei
cher Temperatur gLeich vi eLe Tei lchen .
Die stofmengenrelevante Gre des molarn Volumens Vm ist bei stchiometr
schen Berechnungen, an denen gasfrmige Stofe beteiligt si nd, mitunter sehr hi lf
rei ch.
Di e Ei nheit fr
V
m
i st l
mo
I
Vm = 22, 41
mo
v V
Vm < V Vm n - n
n Vm
20 Die verchiedenen Aussagen
chemischer Gleichungen
Chemische Gleichungen bieten ei ne Vielahl von Informationen: Man kann i hnen
sowohl qualitatve, d. h. die Ar der Stofe betrefende, al auch quantitative, d. h.
Mengenverhltnisse bezeichnende Aussagen entnehmen.
ReaktIons
gleichung
Qualittive
Aussage
Quantitative
Aussagen
Anzahl
Stofmen
g
e
Atommasse
Stoforon
Volumen
2 1
Wassersof
2 Molekle
2 2 Atome
2 mol
2 2 u
2 2g
2 . 22,4 1
2 HzO
+ Sauerstof Wasser
+ 1 Molekl 2 Molekle
+ 1 2 Atome 2 3 Atome
+ 1 mol 2 mol
+ 1 32 u 2 18 u
+ 1 . 32 9 2 18 g
+ 1 . 22,41 2 . 22,4 l
Wasserdampf!
Bei den Stofengen gilt es zu beachten, dass die AnzahL der MoLe rechts bzw. li nks
des Reaktionspfeil nicht berei nsti mmt, da sich die beteiligten Atome aus zweiato
migen Moleklen auf der Eduktseite in dreiatomige auf der Produkteite umlagern.
Dies wirkt sich auf die Teilchenanzahl aus! Die Atomzahljedoch sti mmt berei n.
21 Gebruchlice stchiometsche Gren und Formel 37
21 Gebruchliche stchiometrsche Gren
und Formeln
Atommasse
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Moleklmasse
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Molre Mass
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Stofporon
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Stofmenge
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Stofmengen-
konzentraton
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
TeIlchenzahl
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Molres Volumen
Berechnung von
Stofmenge und
Stofporon
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Berechnung von
Stofmenge und
Volumen b. Gasen
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Berechnung von
Stofmenge und
TeIlchenzahl
Symbol
(X seh fr
Element oder
Verbt ndung)
m.(X)
. . . . . . . . .
m.(X)
. . . . . . . . .
M(X)
. . . . . . . . .
m(X)
. . . . . . . . .
n(X)
. . . . . . . . .
c(X)
. . . . . . . . .
N.
. . . . . .
Vm
m (X)
n (X) -
M (X)
Einheit
u
u
..
moL
g
moL
. . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . .
moVL
Tei Lchen
moL
. . . . . . . . . . . . . . . .
L ( liter)
moL
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
n (X) *
V (X)
V
m
. . . . . . . . . . . .
N (X)
n (X) - -
N.
. . . . . . . . . . . . . . . . .
Bemerkung
1 u entspricht etwa der Masse
von 1 p bz. 1 n;
u ist defnier als 1/12 der
Masse von
1
2
C
. . . . . . . . . . . . . . . . . . .
entsprcht der Atom- bzw
.
MoLekLmasse in g
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
ist die wgbar Gre in der
chemischen Praxs
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1 mol entLt N. Teilchen
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nhers siehe Kap. 35
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
N
. * 6,022
.
10
23
Teilchen
mol
. . . . . . . . . . . . . . . . . . .
V
m
- 22,4
I
mol
nur b Gasen I ! !
M ( X kann aus dem PE abge-
lesen werden; durch Umfrmung
der Formel erechnt sich die
Stofron .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Diee Forel steUt den Zuam-
menhang zschen (Gas-)Volu-
men und Stofnge her.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Au einer gegebenen Stofnge
kann die Teilchenzhl eines Stof-
fs berechnet werden oder umge
kehr
I
38
22 Dezmale Vielfche und Teile von Einheiten
22 Dezimale Vielfache und Teile von Einheiten
Of begegnet man in der chemischen Praxs gerade im Bereich von Massen-, Volu
men
-
bz. Lngenangaben sehr klei nen (oder seltener sehr groen) Weren, deren
Benennungen dann besondere Krel beigegeben werden . Bei Milligramm und De
zmeter si nd hier schon of die Grenzen der Erkenntnis errei cht. Die nachstehende
Tabelle gibt die hufger benutzen Zustze zu numerschen Ei nheiten wieder.
Tab. 22. 1: Faktren be; Zhlnangaben.
Zust Fakor Beispiele
I
p Piko 10-
12
7 pg - 7 . lc
1
2
9
- 0,000 000 000 007 9
n Nano 10-' 9, 5 nm - 9, 5 . 10-' m
- 0,000 000 009 5 m
Mi kro 10-
6
45
g - 45 . 10-6 9
- 0,000 045 9
m Milli 10-
'
95,5 ml - 95, 5 . 10-' 1
- 0,095 5 1
( Zenti 10-
'
d De 10-
1
h Hek 10
'
k Kilo 10
'
M Mega 10
6
23 Stchiometrsche Berechnungen und bungen
Das Arbeiten in der chemischen Prais ist i mmer mit der Berechnung stchiometr
scher Gren verbunden.
Auch wird in den Prfungen der Schule sowe des Grund
-
und sogar des Haupttu
diums das Bestmmen von Stofmengen, Stofporonen, Gasvolumina und Teil
chenzahlen wiederholt verangt.
Da i mmer weder aufllt. welche i mmensen Probleme das Formulieren und Lsen
stchiometrscher Aufgaben bereitet. soll an dieser Stelle ausfhrlich auf die Bear
beitung derrger Aufaben eingegangen werden.
Die ausgewhlten Aufgaben berhren vele der i mmer wiederkehrnden Problem
stellungen. Aufgrund der Musterlsungen, die alle Rechenschrite ausformulieren,
kann sich der Lernende auch die spezelle Ar des "Ausdruck" aneignen: Als Lehr
person erebt man sehr hufg, dass Lernende zwar i n der Lage sind, zu ei nem kor-
23 Stchiometsche Berechnungen und
bungen 39
rekten Ergebnis ei ner Aufabe zu gelangen, jedoch nicht i msande sind, i hre
ber
legungen i n i rgendei ner, geschweige denn in der rchtigen Form zu Papier zu brn
gen!
Auch wenn es am Anfang schwer fllt:
Gewhnen Sie sich an, systematsch an die Bearbeitung hernzugehen und
immer die korrekten Krzel und Benennungen fr die Bezeichnung von st
chiometrschen Gren zu verenden!
Sie selst, die Sie mit den Aufei chnungen und Ergebnissen Ihrer Berehnungen
prakisch arbeiten mssen, knnen sich viel laborrust ersparen und ei n Prfer, der
Ihre Arbeit korgiern muss, wrd Ihnen gewogener sei n, wenn er Ihre geistigen Er
gsse in ansprchender und nachvolliehbarer Form prsenter bekommt. Sie tun
also lediglich si ch selst einen Gefallen !
23. 1 Tipps zur systematischen Vorgehensweise
1. Ist in der Aufgabe eine chemische Reakton beschreben, so ertellen Sie zualler
ert eine stchiametrsch korrkte Reakionsgleichung! Zu den hilfeichsten Infor
mationen, die Sie dieser Reaktionsgleichung entnehmen knnen, gehr das
Stofmengenverhltnis, i n dem die Edukte und Produkte zuei nander stehen
(siehe auch Kap. 20):
Es erschliet sich sofor ber die Koefzienten!
z. B. 2 H
2
+ O
2
-- 2 H
2
0
2 mol 1 mol 2 mol
2 1 2
2. Notieren Sie die bekannten (gegebenen) Gren mit entsprechendem Krel und
Benennung:
z. B. M( H
2
0) " 18 gjmol
3. Notieren Sie ebenfall die gefgten Gren mit Krzel und Benennung!
4. Schreiben Sie sich auch di e Foreln, di e Si e zur Berechnung unbekannter Gren
einseten wollen, an den Anfng Ihrer Bemhungen !
5. Schreiben Sie bei der Durchfhrung Ihrer Berechnungen auf, was Sie gerade
tun - scheuen Sie zumindest am Anfan
.
diese zustzliche Schreibarbeit nicht!
Diese Vorgehensweise hilf Ihnen, den Uberblick zu behalten, vor allem, wenn
Sie spter doch einen Fehler suchen mssen.
40 23 Stchiometsche Berehnungen und
bungen
23. 2 Beispiele fr immer wederkehrende
stchiometrsche Berechnungen
1. Ermiteln Sie die molaren Massen von
a) ZnS Zi nksulfd
b) Fe(OHh Eisen(III)-hydroxid
c) C
3
HaO Propanol
2. Wievele und welche Tei lchen enthalten
a) 0, 8 Mol Gold Au
b) 1500 Liter Schwefelwasserstof H2S(g)
c) 125 Gramm Kupfer(I)-sulfd CU2
S?
3. Ermiteln Sie die Masse von 0,4 Mol Propanol C
3
HaO !
4. Quecksilberoxd HgO wird aus den Elementen synthetsier (; hergestellt). Rei
chen dabei 200 9 Quecksiler aus, um 100 9 Sauerstof zu binden? Falls ni cht,
berechnen Sie die bentigte Masse an Quecksi ler!
5. Berehnen Sie:
a) Wieviele Liter Sauerstof (Normvolumen, d. h. Sie brauchen nicht umrech
nen! ) braucht ei n Lebewesen, damit es 20,0 Gramm Glucose (C
6
H
12
0
6
) i n sei
nem Stofechsel vollstndig zu CO
2
und H
2
0 verbrennen kann?
b) Wievele Gramm Wasser entstehen dabei?
Lsungen:
1. Die molre Masse M(X) errechnet sich aus der Summe der molaren Massen der be
teiligten Elemente und erhlt die Benennung gjmol (siehe Kap. 16).
In aUer Regel knnen zur Berehnung der molarn Masen di e Massenzahlen des im Buch abgedruckn, fr
bigen Prodenytems herangeogen werden. Lediglich im Fall einer Anwendung der molren Massen fr b
sonder przse analysche Zwecke bedar e de Gebrauchs der Dezimalhln, die die aushrichen PE in
den LehJchem enthalten.
a) M(ZnS) 1 . M(Zn) + 1 M(S)
64 gjmol + 32 gjmol
96 gol
b) M( Fe(OHh) ; 1 M( Fe) + 3 M(O) + 3 M(H)
56 gjmol + 3 16 gjmol + 3 1 gjmol
; (56 + 48 + 3) gjmol
; 107 gol
Bei ei ner Verbi ndung, die Elementymbole i n Klammern enthlt, werden fr Be
rechnungen alle Atomsoren i nnerhalb der Klmmer mit dem Index auerhalb
multplizier.
c) M(C
3
HaO) 3
.
M(C) + 8 M( H)
3
.
12 gjmol + 8 1 gjmol
(36 + 8 + 16) gjmol
60 gmol
+ M(O)
+ 16 gjmol
23 Slch;ometsche Berechnungen und
bungen 41
2. In di eser Aufabe si nd durchgehend Teilchenzahlen zu berechnen (siehe Kap. 17
und 21) . Die fr jede Tei laufgabe bentigte Formel ist:
N(X)
n(X) bz. deren Umfrmung
a) Bekannt:
Gesucht:
Formel. bereit angepasst:
Berehnung:
Die Tei lchen si nd Goldatome.
b) Bekannt:
n(Au) - 0,8 mol
NA - 6, 022 _ 10
23
Tei lchen/mol
N(Au) - ?
N(Au) - n(Au)
.
NA
N(Au) - 0,8 mol
6, 022
.
10
23
Tei lchen/mol
- 4,82
.
10
23
Tei lchen
V(H2
S) - 1500 l
NA - 6, 022
.
10
23
Tei lchen/mol
Gesucht: N( H
2
S) - ?
Formel:
N( H
2
S) - n(H
2
S)
.
NA
In diesem Fall i st n( H
2
S) noch unbekannt.
Die Berechnung erolgt ber die Formel. die Stofmenge und Gasvolumina in Zu
sammenhang brngt!
Angepasst ergibt si ch:
Berehnung von n(H
2
S):
Berechnung von N(H
2
S):
N( H2S)
- n(H2S)
.
NA
n (X)
V(X)
Vm
1500 l
n( H
2S)
22, 4 l/mol
67 mol
- 67 mol 6, 022 . 10
23
Tei lchen/mol
" 40,35 -10
2
4
Tei lchen
In diesem Fall handelt es sich um Schwefelwasserstofmolekle!
c) Kupfr(I)-sulfd besitt die stchiometrsche Formel CU
2
S,
Bekannt: m(Cu
2
S) - 125 g
NA
- 6, 022
.
10
23
Tei lchen/mol
M(CU
2
S) - (2
.
63 + 32) g/mol - 158 g/mol
Gesucht: N(Cu
2
S) - ?
Um die Tei lchenzahl berechnen zu knnen, ist es auch hier erforderlich, die
Stofmenge n(Cu
2
S) zu kennen.
42 23 Stchiometrsche lerehnungen und
bungen
Da die Masse m(Cu
2
S) gegeben ist, errechnet sich n(Cu
2
S) durch die nachste-
hende Formel:
m(X)
n(X) =
M(X)
d. h.
1 25 g
n (X) =
8 / l
= 0, 8 mol
15 g mo
Berechnung von N(Cu
2
S):
N(Cu
2
S) " n(Cu
2
S)
.
NA
" 0,8 mol 6, 022 . 10
3
Tei lchen/mol
" 4,82
.
10
23
Tei lchen
Da CU
2
S ei n Salz ist, handelt es sich bei der Teilchenzahl um so genannte Fonel
einheiten! (siehe Kap. 27. 4).
3. Bekannt: M(C
3
HsO) " 60 g/mol
n(C
3
HsO) " 0,4 mol
Gesucht: m(C
3
HsO) "?
Formel, bereit angepasst:
m(C
3
HsO) " n (C
3
HsO)
.
M(C
3
HsO)
Berehnung von m(C
3
HsO):
m(C3H
s
O) " 0,4 mol 60 g/mol -l
0,4 mol rei nes Propanol (Alkohol, flssig) wiegen 2 4 g.
Die Umrechnung von Stofmengen in Stofporionen und umgekehr ist eine der
hufgsten Rechenoperatonen bei stchiometrschen Berechnungen!
4. Soll vor Begi nn ei ner Arbeit (i m labor oder i m grotechnischen Mastab) fest
gestellt werden, we gro die Mengen der eingesetzen Edukte sei n mssen, ist
die Berehnung mittel der nachstehenden Vorgehensweise mgli ch .
Reaktionsgleichung:
2 Hg +
O
2 mol
1 mol
Bekannt: m(0
2
) " 100 g
- 2 HgO Beachten: 0
2
!
2 mol Stofmengenverhltnis
M( Hg) - 202 g/mol
M(0
2
) " 32 g/mol
Stofengenverhltnis Hg : O2 " 2: 1
Gesucht: m( Hg) " ?g um 100 g Sauerstof zu binden.
Formel:
m
n
=
-
M
Um mit dem Stofmengenverhltnis rechnen zu knnen, erolgt zunchst die Be
rechnung von n(0
2
) :
m(02
)
100 g
n0
2 =
M( 0
2)
=
32 g/mol
=
3, 125 mol
Berechnung von n(Hg):
n(Hg) : n(0
2
) " 2 : 1
23 Stichiometsche Berechnungen und
bungen 43
n(Hg)
2 n(0
2
) = 2 3, 125 mol = 6, 25 mol
Fr den Verbrauch der vorgegebenen Masse Sauerstof sind 6,25 mol Quecksi ler
erorderli ch. Welcher Masse an Queckiler entprcht das?
Berechnung von m( Hg) :
m(Hg) = n(Hg)
.
M(Hg) = 6, 25 mol 202 g/mol = 1262, 5 9
Fr eine vollstndige Reakton von 100 9 Sauertof mit Quecksilber zu Quecksil
beroxid bentigt man 1262, 5 9 Hg.
5. Reakionsglei chung:
4H
12
0
6
+ 6 O
2
-- 6 CO
2
1 mol 6 mol 6 mol
Stofengenverhltnis
+
a) Bekannt: m(C
6
H
12
0
6
) = 20 9 M(H
12
0
6
) = 180 g/mol
V
m
= 22, 4 lmol
Gesucht: V(0
2
) - ?
Formeln:
m V
n
M;
n
= Vm
Berechnung von n(C
6
H
120
6
) :
m (4 H
12
0
6
)
20 9
n(H
12
0
6
)
= M (
H
120
6
) = 180 gjmol
0, 11 mol
Berechnung von n (0
2
) :
n(
4H
12
0
6
) : n(0
2
) = 1 : 6
n(0
2
) - 6 n(C
6
H
12
0
6
) - 6 0, 11 mol - 0, 66 mol
Berehnung von V(0
2
) :
V(0
2
) - n(0
2
)
.
Vm = 0, 66 mol 22, 4 lmol = 14,78 1
Fr die stofehseledi ngte Umsetzung von 20 9 Glucose si nd 14,78 I rei ner
Sauerstof erorderli ch.
b) Bekannt: M( H
2
0) - 18 g/mol
Gesucht: m( H20) = ?
Formel: m = n
.
M
Das Stofmengenverhltnis n(0
2
) : n( H
2
0) = 6 : 6
bzw. 1 : 1
n( H
2
0) = 0, 66 mol
Berechnung von m( H
2
0):
m( H
2
0) = n( H
2
0)
.
M( H
2
0) = 0, 66 mol 18 g/mol = 11, 88 9 "
Bei der Umsetung von 20 9 Glucose im Krper enttehen 12 9 Wasser.
(Hier ist ei ne Rundung des Ergebnisses erlubt, da das Ergebnis nicht analyti
schen Zwecken dient.)
44 24 De Elementgruppn des .verkren Perodensystems
24 Die Elementgruppen
des " verkrzten" Perodensystems
24. 1 Die Hauptgruppen
Das so genannte "verkrze" Perodensystem enthlt die Elemente der acht Haupt
gruppen_
Die Spalten der Hauptgruppen werden im PSE mit den rmischen Zahlen I bis
VIII berschrieben_
Aus der chemischen Tradition herus haben die Hauptgruppen Namen bekom
men, di e auch heute noch verwendet werden:
I. Die Gruppe der Alkalmetlle
11. Die Gruppe der Erdalkali metlle
III_ Die Borgruppe
IV_ Die Kohlenstofgruppe
V_ Die Stickstofgruppe
V_ Die Sauerstofgruppe (Chalkogene)
VI. Die Gruppe der Halogene
VII. Die Edelgase
Die brgen Elemente des PSE gehren den
Nebengruppenelementen (
bergangsmetalle) bzw.
Lantanoiden und Actinoiden an.
Die Nebengruppenelemente si nd aufgrund i hres metallischen Charakters am Aufbau
vieler, in der Chemie bedeutender Salze beteiligt (siehe Kap. 27) .
24.2 Kurzcharakterstik der Hauptgruppen
I. Die Gruppe der Alkali metlle
- Lithium, Natrum, Kalium, Rubidi um, Caesi um, Francium
- silbrg-weie, niedrg schmelende Metalle
- weich und lei cht sch neid- und verormbar
- sehr reaktionsfreudig, kommen i n der Natur nur gebunden vor, nicht elementr
- Aufewahrung unter Petroleum, Oxi dschicht entsteht auf der Oberflche
11. Die Gruppe der Erdalkali metalle
- Berlli um, Magnesium, Calci um, Stronti um, Barum, Radi um
- leichte Metalle, geri nges spezifsches Gewicht
- silbrg-wei , ohne Oxidschicht
24 [e Elementgruppen des .verlUrzen" Perodenstms 45
- reakionsfreudig, knnen jedoch an der Luf aufbewahr werden
- in der Natur in mi neralischen Verbi ndungen (Mg auch als Zentralion im Blattfrb-
stof Chlorophyll), ni cht elementr
III. Die Borgruppe
- Bor, Alumi nium, Galli um, Indi um, Thalli um
- B i st ei n hares Nichtmetall, Al und die brgen Elemente der Gruppe si nd wei che
Metalle
- Al ist in der Natur an einer groen Zahl der Verbi ndungen der Erdri nde beteiligt,
elementar kommt es nicht vor
- B, Ga, In, Tl sind selten
- B ist im Gegensatz zu den anderen Elementen reaktionstrge
IV. Die Koh lenstofgruppe
- Kohlenstof, Silicium, Germani um, Zi nn, Blei
- die Elemente C, Si und Ge si nd Nichtmetalle, die
bung:
Welchen ELementen entprechen jeweils di e Elektronenkonfgurationen auf den
Valenzschalen der Erdalkalikationen?
26.4.3 Halogene
Den Halogenatomen fehlt bei einer Valenzelektronenzahl von sieben nur noch ein
Elektron zur Edelgaskonjgurtion, d. h. sie errei chen das Elekronenoktet durch
Aufahme eines Elektrons. Dadurch entstehen einfach negatv geladene Anionen:
F
-
, (l
-
, Br, 1
-
(At ist im chemischen Alltag selten. )
bung:
Geben Si e di e Gesamtelekronenkonfguration fr di e Anionen an und nennen Sie
die Namen der Elemente, denen diese Elektronenkonfguraton entsprcht!
Beachten Sie:
De negativ geladenen Ionen der Halogene heien HaLogenfconen!
Lsungen:
zu 26. 4. 2:
Di e Erdalkalikatonen Mg
2
+, Ca
2
+ und Ba
2
+ besitzen die Elekronenkonfgurationen
von Ne, Ar und Xe.
zu 26. 4. 3:
Di e Lsung lsst si ch am besten tbellarsch darstellen:
27 Sale 53
Tab. 26. 2: Elekonenkonfguratonen der Halonldonen
Halogenidion n - 1 n - 2 n - 3 n - 4 n - 5
Eekonen-
I
konfguraton
von
F- 2 8 Ne
Fluordion
CI
- 2 8 8 Ar
Chlordion
Ir- 2 8 18 8 Kr
Bromidion
1- 2 8 18 18 8 X
Iodidion
Die
'
-
Dchromaton K,Cr,O, ei n leuchtend
Kaliumd'chromat
orangs Salz,
Oxidatonsmittel
(siehe Kap. 38. 3. 6)
OH- Hydroxdion NaOH Die Formel stht
Natriumhyroxd
fr das fste Salz
und sei ne wssrge
lsung (Naton-
lug).
NO]- Nitraton KNO] Chilesalpeter, frher
Kali umnit
zur HertUung von
Schiepulver, heute
al Mineraldnger
MnO,- Permanganaton KMnO, ein tefoltes
Kali umpermanganat
Sal, dessen wss
rige lsung hufg
als Oxidationsmittel
ei ngesetz wrd
(siehe Kap. 38. 3. 6)
60 27 Sale
Formel des mehr- Name des mehr- Beispiel fr ein Bemerkung zum
I
atomfgen Ions atomlgen Ions entsprechendes Sal
Salz (z. B. Trvalname,
Verendung u. . )
P.l-
Phosphatfon ( NH, ),PO, ein weies Sal,
Ammoniumphosphat das aus zwei Aren
mehratomiger Ionen
beseht
50.2- Sulfaton CuSO, ein weies Sal,
Kupferulfat
das in Verbi ndung
mi t Flssigkeit ei nen
leuchtnd bluen
AquakompLe biLdet
(Weitere BeispieLe fnden sich in den lehrbchern der Anorganischen Chemie. )
27. 6 Eigenschafen von Ionenverbindungen
Ionenverbi ndungen (Salze) haben gemei nsame charakerstische Eigenschafen:
Salzschmelzen und wssrige Lsungen leiten den elektrschen Strm (vgl.
Kap. 27. 2) .
Die in i hnen enthaLtenen Ionen ordnen sich zu regelmigen Krstalltrukurn,
die sowohL mi kroskopisch als auch makroskopisch charakerstische Formen fr
jedes Salz herorrufen.
SalkrstaLle si nd har und sprde. Ei ne plastsche Verformung i st nicht mgLi ch,
da Verchiebungen i m Gitererband gLeichnamige Ladungen zusammenbrngen,
wobei deren wechseleitige Abstoung ei n Ausei nanderbrechen des Giters und
damit des Salzkrstalls bewi rkt.
Zum Schmelen von Salen si nd hohe Temperturen erorderLich, z. B. schmil
NaCl bei 801 oe.
Die Anzi ehungskrfe zwi schen den Ionen i nnerhal des Ionengiters si nd sehr
stark. Bei Temperaturerhhung schwi ngen die Ionen zunehmend um i hre Giter
plte, wobei sie di ese erst bei ei ner ausrei chenden und in diesem FaLL sehr ho
hen Energiezufuhr verlassen knnen.
In der Schmelze herrschen jedoch i mmer noch erhebLiche WechseLwi rkungs
krfe zwschen den Ionen.
Di e recht unterschiedLichen Schmelzemperaturen werden von der Gre und
der Ladung der beteiligten Ionen stark mitbeei nfusst: So zeigen z. B. Oxide
(" Sale mit Sauerstofanionen 0
2
-
) aufrund der zweifachen Ladung der Sauer
stofanionen besonders hohe Schmelzpunkte.
28 De Atomlndung 61
28 Die Atombindung
Neben der Mgli chkeit, das energetisch gnstge Elektronenoktet durch Elekro
nenbergang und der damit ei nhergehenden Ausbi ldung von Ionenbi ndungen zu
errei chen, gi bt es die Bindungsbildung durch die "gemei nsame Nutung" von e
-
der
an der Bi ndung beteiligten Atome:
Diese Bindungen si nd, i m Gegensat zur rumli ch nach allen Seiten wirksamen
Ionenbi ndung, zwischen den beiden an der Bindung beteiligten Atomen lokali
sier, d. h. die Bindungselektronen halten sich vorzugsweise im Raum zwi schen
den Atomen auf .
Beide Bindungsparner rechnen sich die Bi ndungselektronen auf i hr jewei liges
Elektronenoktet an.
Die Bindungselektronen si nd stets Valenzelektronen (siehe Kap. 26. 3) .
28. 1 Die Valenzstrchjormel
Um Molekle mit Atombi ndungen entprechend verstndlich und einfch darstellen
zu knnen, entwckelte sich im Lauf der Zeit die Valenzstdchfrmelchreibweise. Die
resulterenden Formeln heien Lewis-Foreln.
28. 1. 1 LEWIS-Foreln der Elemente Wasertof Sauertof Stcktof
und Fluor
Die Elemente H, N, 0 und die Halogene F, Cl. Br, I liegen i m elementaren Zustnd als
zweiatomige Molekle vor (siehe auch Kap. 12. 3). Diese Tatache ist aus dem Errei
chen der Edelgaskonfguration bei der Molekli ldung ei nfach zu erklren.
Wasserstof:
Die Atome besiten ei n Elektron, symbolisier durch ei nen Pun kt neben dem Ele
mentymbol.
Die Elektronen bilden zusammen die Bindung zschen den beiden Atomen aus,
jedes der H
-
Atome ni mmt somit Ei nfluss auf zwei Elektronen und erreicht quasi
die Heli umkonfguration .
Dargestellt wird ei n solches Elektronenpaar al einfcher Strch, al so genannter
Valenzstdch.
Zwischen den H
-
Atomen fndet sich ei ne Einfochbindung.
H + H -- H - H
Sauerstof:
Die Atome besitzen sechs Valenzelektronen, d. h. zum Erreichen des Oktets
mangelt es den Ei nzelatomen am "Ei nfuss" auf zwei weitere Elektronen .
. Q. + . Q. --Q = Q
62 28 Die Atombindung
Jedes O-Atom brngt in die Bindung zei Elektronen ei n, die damit von zei
Elektronenpaarn (ver e
-
) gebi ldet wrd. Jedes O-Atom erhlt so sei n Oket. Die
bei den Valenzstriche symbolisieren ei ne Doppelbindung.
Stckstof:
Mit sei nen lediglich fnf Valenzelektronen ist das Erreichen des Oktets fr Stck
stoftome nur mgli ch, wenn jedes der beiden an der Bi ndung beteilgten
N-Atome dri Elekronen in die gemeinsame Elektronenbilanz ei nbrngt:
I ' +
' I I N
=
NI
Zwschen Stickstoftomen befndet sich im elementaren Zustand ei ne Dreich
bindung.
Halogene am Beispiel Fluor:
Die Halogenatome si nd mit sieben Valenzelekronen nahe am Oktett, d. h. der
Ei nfluss ber ein zustliches Elekron reicht zur Bi ndungsbildung aus.
IE + EI IE - EI
In den zweiatomigen Moleklen der Halogene fnden sich Ei nfachbi ndungen .
28.1.2 Nicht bindende Elektrnenpaare
Valenzelektronenpaare, die an der Bindung nicht beteiligt si nd, werden i n den Va
lenzstrchformeln als Strche ei ngetragen, die sich nicht zwschen den Elementsym
bolen befnden.
Solche Elektronenpaar werden auch al fie Elekronenpoore bezei ch net.
28. 2 Bindungsverhltnisse und PSE am Beispiel
der zweiten Perode
Betrachtungen der Bi ndungsbildung der Elemente der zweiten Perode des PSE
( Li -
N
e) mit anderen Atomen fhren uns zu folgenden Erkenntnissen:
L und Be verbi nden sich mi t Nichtmetallen zu Salen und gehen aus di esem
Grund Ionenbindungen (si ehe auch Kap. 26.4) ei n.
Es sei hier erhnt, dass B (" Bor) das Elektronenokett ber Atombi ndungen
und nur durch besondere Wechselwi rkungen mit sei nen drei Bindungsparnern
erreicht.
C nimmt eine Mchtge Sondersellung ein:
Das Element C besit ver Valenzelektronen. Es bentgt dementprchend zur
Ausbi ldung des nhheren" Oket die Beteiligung an vi er weiteren Elekronen .
( Di e theoretsche nVierchbi ndung" zu einem anderen Kohlenstofatom ist aus
Grnden der rumlichen Anordnung von Atombindungen nicht mgli ch. Die Ab
gabe bzw. Aufnahme von vier Elektronen ist energetsch ungnsti g. )
28 De Atomlndung
Fr ( gilt dementprchend:
Kohlenstoftome bilden ver Atombi ndungen aus (Ausnahmen: Kohlenstof
monoxid siehe auch Kap. 28.3, Graphit siehe Kap. 29. 3).
Dese ver Atombi ndungen unterhlt ein (-Atom zu
- ver Parnern in der Form von ver Einfchbindungn,
- dri Parnern mit einer Doppel- und zwei Einfchbindungn,
- zei Parnern mit einer Orich- und einer Enfchbindung (Ausnahme Koh
-
lensofioxid) .
(Beispiele siehe Kap. 28. 3)
63
N, 0, F gehen mit den Atomen des eigenen Element und auch anderr Elemente
Atombi ndungen (N drei, 0 zwei, F eine) ei n.
Ne ist ei n Edelgas und vllig reakionstrge.
28. 3 Beispiele
1. Wassertof
2. Bor
3. Kohlenstof
H
I
H - ( -H
I
H
Methan
bildet ei ne Atombi ndung:
H
-
gl
ChLorassertof,
in wssrger Lsung Salsure
bi ldet drei Atombindungen:
I F-B -FI
-
I
-
1l1
Borrford
bildet ver Atombindungen:
H- ( = ( -
H
Ethen Ethin
=
( =
g
KohLenstofdioxid
wichtge Ausnahme:
1
( = 01
KohLenstofmonoxid
Auer zu H und 0 kann ( auch zu anderen Elementen Bi ndungen ausbi lden.
64
4. Stcktof bildet hufg drei Atombi ndungen:
H - N - H
I
H
Ammoniak
28 Die Atnmbindung
Da das N-Atom ber fnf Valenzelektronen vergt, gibt es auch Verbi ndungen
des Stckstof, i n denen mehr als drei Bi ndungen i n den Moleklen aufreten.
5. Sauertof bi ldet hufg zei Atombi ndungen:
H
- Q - H
Wasser
Hier gilt wie bei N, dass aufgrund der Anzahl der Valenzelektronen auch mehr als
zwei Bindungen mglich sind.
Jedoch trt 0 gerde i n den organischen Verbindungen fst ausschlielich zwei
bindig auf
6. Ruor bildet eine Atombindung:
H -EI
Ruorassertof
7. Schwefel bildet of zwei Atombi ndungen aus
elementarer Schwefel
bei Temperaturen unter
160'(
H - -H
Schweflwassersof
S bi ldet elementar S8
-
Ri nge, in denen jedes S-Atom mit zei anderen S
-
Atomen
verknpf i st.
In den velen Verbi ndungen, die der Schwefel einzugehen vermag, unterhalten
die Atome bis zu sechs Atombi ndungen.
28. 4 Zusammenfsung
Atombi ndungen entstehen durch gemei nsame Beteiligung zweier Atome an ei
nem bzw. bis zu drei Elektronenpaarn.
Die bi ndenden Elekronenpaar halten sich bevorugt im Raum zschen den
Bi ndungsparnern auf, man bezeichnet Atombi ndungen deswegen auch al Elek
trnenpaarindungn.
29 Diamant und Graphit - Modifkationen des Kohlenstofs 65
Die entstehenden Tei lchen si nd in der Regel elekrsch neutrle Molekle von de
fnierer Geometre, i n denen die Ei nzelatome fest aneinander gebunden si nd.
Zwischen zwei Atomen sind bi s zu drei Atombindungen mglich;
Es gibt Einjch-, Doppelund Driachbindungen .
In den bisherigen Betrachtungen ber Atombindungen wurde nicht auf die geo
metrschen Aspekte i nnerhalb der Bindungsgefge ei ngegangen (siehe Kap. 31
und 32) .
29 Diamant und Graphit -
Modifkationen des Kohlenstof
29. 1 Atomgitter
Atombi ndungen halten nicht nur die Atome rumlich begrenzer Molekle zusam
men; auch in Zusammenschlssen unvorstellbar groer Zahlen von Atomen sind
mitunter Atombi ndungen wrksam.
Dabei entstehen regelmige Gitererbnde, di e als Atomgiter bezeichnet wer
den.
Klassische Beispiele fr Atomgiter si nd die beiden Varianten, in denen das Ele
ment Kohlenstof vorliegen kann.
29.2 Modifkatonen eine Elementes
Diamant und Graphit bestehen ausschlielich aus Kohlenstoftomen, obwohl si ch
die beiden Stofe i n i hren Ei genschafen exrem unterscheiden.
Die verchiedenen Erschei nungsformen ein
-
und desselben Elementes be
zeichnet man al Modikatonen.
Auch bei anderen Elementen fnden sich unterschiedliche Modifkatonen:
Das Element P ist i n den Varanten rter Phosphor (ungifig und chemisch harm
los) und weier Phosphor (sehr gifi g und auerordentlich reaktiv) zu fnden.
Bei m Element S unterscheidet man den rhombischen vom monoklinen Schwefel.
Die Modifkationen unterscheiden sich z. B. in der Form i hrer Krstalle.
29.3 Diamant und Graphit im Vergleih
Die gravierenden Unterschiede in den Ei genschafen der beiden Kohlenstofmodif
kationen beruhen auf der unterschiedlichen Anordnung der (-Atome i n den beiden
Atomgitern .
66
30 Di e Eleknegativtt
Tab. 29.1: Gegenbersellung der Eignschafen von Damant und Grphit
Eigensdtaf Diaman Graphit
I
atomarer Aufbau jedes (
-
Atom jedes (-Atom besit dri Einfachbindungen
unterhlt ver Ei n- zu anderen (-Atomen; si e si ndjeweil i n
fachbindungen zu die Ecken eines gleldtseltgen Driecks
anderen (-Atomen; gerichtet. Di e (-Atme ordnen sich i n
di e Bi ndungen wei- zeldmnslonalen Schichten an. Die
sen i n die Ecken Gesamtheit der Elktronen, die nicht
eines regelmign an den Atombi ndungen beteiligt sind
Tetaeders. Der (4. Valenzelektron ! ), bildet ein .Elekonen-
Atomverband ist gas' zwschen den Schichten.
dreidimensional
vernetzt.
Aussehen farblos, durch- schwarz, glnzend
sichtig, stark licht-
brechend
Hre sehr har sehr weich
Spaltbarkeit schwer spaltbar licht entlng der Schichten spaltbar
elekrische kei ne gut, aufgrund des .Elekronengaes
Leitfhigkeit zwschen den Schichten
Dichte 3, Sg/cm3 2,3 g/cm
3
Schmelz- schmilt nicht, ca. 3700 O(
tempertur wandelt si ch in
Graphit um
Verendung Bohr- , Schleif
-
oder Herstelung von Elekoden, Schmelgefaen,
Schneidewerkzeug, Bleistifinen, al Schmiermittel
Schmuck
De Lehrbcher der Anorganischen (hemie bieten Abbildungen der Damant- und Grphitgitter
strukur.
30 Die Elektronegativitt
- negatv
H gl
EN ( H) 2, 20 EN (CL) 2,83
AEN 0,63
Die Bindungselektronen der Atombindung zischen H und Cl halten
sich im Mitel deutlich hufger i m Bereich des Chloratoms auf!
Das Chlorasserstofolekl ist damit ein Dipol!
31.2 Die Bindungen im Wassermolekl
EN (0) 3, 50
EN ( H) 2, 20
AEN 1, 30
o
DipoL
De Bindungen im Wasserstofolekl si nd aufgrund
des groen Elektronegativttunterschieds der Bindungsparner
stark polar. Das Wasserstoffmolekl ist ein Dipol,
da die drei Atome wnkelfrmig angeordnet si nd.
70
32 Der rumliche Bau von Moleklen
31. 3 Die Bindungen im Ammoniakmolekl
l-
0
EN (N) - 3,07
N
l
. W/l "-
H l
.
EN ( H) - 2, 20
H
l
.
DipoL
L EN - 0,87
Da die ver Atome mit i hren drei polren Bindungen eine dreiseitge Pramide bilden,
besitz auch das Ammoniakmolekl Dipoligenschafen.
31. " Molekle mit polaren Bindungen
ohne Dipoleigenschajen
Heben sich i n einem Molekl die Dipolmomente der einzelnen polarn Bindungen
durch die Geometre des Gesamtmolekl auf, so kann "nach auen" keine Dipol
eigenschaf festgestellt werden, z. B. CO
2
und CH4 (siehe Kap. 32) .
32 Der rumliche Bau von Moleklen
Die LEWIS-Formeln zeigen die bindenden und nicht bindenden Elekronenpaare i n
den Moleklen mit Atombindungen an, geben jedoch zunchst kei nen Aufchluss
ber die rumliche Anordnung der Atome im Molekl.
Im Kap. 31 wurde diese in den Beispielen vorgegeben, um die Dipoleigenschaf
ten erklren zu knnen.
Anschauli ch und erklrbar wi rd die rumliche Struktur von Moleklen an hand des
Elektronenpaarabstoungs-Modell. Hier werden die Valenzelekrnenpaar al je
weil rumlich gerchtete Elekronenwolken betrachtet.
32. 1 Regeln zur Ermittlung des Moleklbaus
Bi ndende und ni chtbi ndende (" freie) Elekronenpaar der Lews
-
Formel
mssen Bercksichtigung fnden.
Die Elekronenpaare stoen sich aufrund i hrer gleichnamigen, negativen
Ldung ab und ordnen sich dementprechend, unter Ei nhaltung des grt
mglichen Abstands vonei nander, geometrsch an.
Freie Elekronenpaar beanspruchen mehr Plt al s bindende Elektronen
paare.
Doppel
-
und Dreifchbi ndungen knnen geometrsch (nherungsweise)
ei ngestuf werden wie Einfachbi ndungen.
32 Oe umliche Bau von Molklen 71
32. 2 Moleklbeispiele mit ver Elektronenpaaren
Vier von ei nem Atom ausgehende Elektronenwolken rchten si ch hufg in die Ecken
eines Tetraeder aus, da so der maxmale Abstnd gleicher Ladungen gewhrleistet
ist.
Methan
H
I
H-C-H
I
H
O. Bindungsnkel
HeH betg 10. S'
e idel.
Teled.rnkel
tetraedrsch
I
Molekl al
Ganzes unpolr,
die Dipolmomente
der ver Einfch
bindungen heben
sich durch die
rgelmige
Geomee auf.
Ammoniak
H-N-H
I
H
O. Bindungsnk.1
HNH betrgt 10
7
'.
Er is k1ein.r al d.r
Teled.rnk.l
pyramidal
Molekl plar,
negatver Pol
bei Stckstof
I
Waser
I
, Chloraserof , 1
. Hydrenchlord)
H
-
Q
-H
lews-ForeLn
Or Bindungsnk.1
HOH betg 10'.
Er is kleiner al
d.r Tetaed.rnk.l
gewnkelt
Molekl polr,
negativer Pol
bei Sauertof
H-QI
linear
Molekl polar,
negatver Pol
bei Chlor
Kohlensf-
dioxid
:
=
C
= g
Durch die beiden
Dopplbindungen
ist ein besonderes
Bindungsgefge
gegebn
linear
Molekl
unpolr, Dpol
momente
der polaren
Dopplebindungen
heben sich auf.
Ab 32. t: Bespiele fr die rumliche Ausrchtn b Molklen mit ver Elektronenpaaren
72 33 Wechselwrkungen zschen Stofeilcen
32. 3 bericht ber geometrsche Formen in Moleklen
Die Formenvelflt i n der Moleklgeometre ist beachtlich, da zwschen zwei und
acht Elektronenpaare der Valenzschale ei nes entsprechenden zentralen Atoms ei
nen Einfuss auf die rumliche Struktur ei nes Molekl ausben. Da die resulteren
den Verbi ndungen zum Teil ausgesprochen eotisch si nd und in der gngigen Che
mie eher selten ei ngeset werden, sollen hier nur Sti chwore gegeben werden .
Tab. 32. 1: Molekltrkr beogen au die Zhl der Valenzelektnen
des zentlen Atoms im Molekl
Geamtanzhl der bindenden bz. Mglichkeiten der geometrischen
_I
nicht bindenden Elektronenpaare Moleklstuktur
2 Linear
3 trigonaL-pLnar, gewinkeLt
4 tetredrsch, trgonaL-pyramidal
gewnkeLt, Linear
5 trigonaL-bi pyramidaL, T-frmig, Linear
6 oktedrisch, quadratisch-pyramidaL,
quadratisch-pLanar
8 quadratisch-ant prsmatsch
Eine Vielzahl von Beispielen und Abbildungen bieten die Lehrbcher der Anorgani
schen Chemie!
33 Wechselwirkungen zwschen Stofeilchen
Zwischen den Stofei lchen der Matere (" Ionen, Atome, Molekle) bestehen meist
mehr oder weniger starke Beei nfussungen und Anziehungskrfe:
In Kap. 27. 3. 1 wurden die Anzehungskrfe zwischen Ionen in Salzen behandelt.
Atome verbi nden sich zu klei neren oder greren Verbnden (Molekle, Atomgit
ter) (siehe auch Kap. 28) .
Zum Sch melzen, zum Verdampfen und zur Sublimation von Stofen (vgl. Kap. 2)
muss Energie aufgewendet werden, die zur
.
/ 0-H " " " 1 1 1 1 1 1 1 /0 H
/ /
H H
Wasserstofbrckenbindung
33.3 Dipol-Dipol- Wechselwirkungen
Zwischen den polaren Moleklen von Verbi ndungen, wie z. B. der Halogenwasser
stofe HF, Hel, HBr (Bromwasserstof) und HI (Iodwasserstoff), die aufrund i hrer
Moleklgeometre so genannte peranente Dipole darstelLen, bestehen anziehende
Wechselwirkungen, die als Dipol-DipoL-Wechselwirkungen bezei chnet werden.
Die Intensitt der Dipol-Dipol-WechseLwi rkungen wird von mehrren Faktoren
beei nfLusst:
1. .EN (s. Kap. 30) der Atombindungen drck die i nnerhalb eines Molekls vor
handene Polartt quanttatv aus und vermiteLt ei n relatives Ma fr die Strke
der Di polei genschafen.
2. Zustzlich machen sich zwschen den MoLeklen u. U. auch andere Wechselwr
kungen bemerkbar, d. h. ei ne isoliere Betrachtung ist of gar nicht mglich .
33 Wechslwrkungen zwiscen Stofeilchen 75
Die DipoL-DipoL-WechseLwi rkungen sind relativ schwache zwischenmolekular Krfe,
diejedoch aufdie Siede- und Schmelzpunkte der Verbi ndungen Auswi rkungen besit
zen oder auch, vor aLLem bei MakromoLeklen organischer Verbi ndungen (z. B. bei Ei
weistofen), ei nen Einfuss auf die rumliche Anordnung von MoLekLabschniten
ausben.
33.4 Lsungsvorgnge und Lsungsmitel
PrnzipieLL gilt die ei nfache GrundregeL:
hnlichem!
33.4.1 Waser al Lsungmitel jlr Sale
Salze oder auch Stofe, deren MoLekle poLare Ei genschafen besiten, Lsen sich i n
der RegeL i n "poLarenu LsungsmiteLn, we z. B. i m Wasser ( s. Kap. 31. 2) .
Lst sich z. B. ein farbLoses Salz i n Wasser, so ist nach dem Lsungsvorgang der
Feststof nicht mehr zu sehen, die Flssigkeit schei nt ihn voLltndig aufgenom
men zu haben. Prf man die Eigenschafen der entstandenen wssrgen Lsungen,
so fllt auf:
U. U. hat sich die Temperatur der Fssigkeit erhht oder erniedrgt, da auch L
sungsvorgnge mit Energieumsten verbunden si nd.
Di e Dichte und die Lichtbrechenden Eigenschafen haben si ch vernder.
Siedepunkte Liegen hher (Siedepunkterhhung) und Geferpunkte niedrger
(Geferunkteriedrgung) al beim rei nen Lsungsmitel.
Diese Vernderungen der Eigenschafen beider am Lsungsvorgang beteiLigten
Stofe lsst auf weitere Formen der WechseLwrkung zwischen Tei lchen schLieen.
Hier ist es die Wechselwirung zwischen Wassermoleklen und Ionen, mi t der das
Lsungsvermgen des Wassers stellverretend einer genaueren Betrachtung unter
zogen werden soLL:
Katon im Ionengitter eines Sales, kleiner
Anion,
Ionenradius aufrnd positiver Ladung Anion, aus dem Giter
groer
i m
herausgelst
Ionenradius
i
aufgrund . .
negatver
Wasserdl
'
?l mIt
Ladung
dem posItven Pol
zum Anion gerchtet
= -
O
e
Wasserdipol, mit
Kation, aus dem ~ <:Go- dem negatven Pol
Giter herausgelst 00<: zum Katon gerchtet
Abb. 33.1: Hydraton von Ionen beim Lsen eines SlkstU
76 33 Wechselwirkungen zschen Stofilchen
Die durch die Wirkung von polaren Wassermoleklen aus der Oberche des Ionen
giters herausgedrngten Kationen und Anionen werden sofor vollstndig mit
Wassermoleklen umgeben, wobei sich die jeweil entgegengeseten Ladungen
bzw. Teilladungen annher.
Die Wassermolekle bilden um jedes Ion eine Hydrathlle. Der Vorgang dieser
Umhllung heit Hydratation.
Beim lsungsvorgang in Wasser gehen die Ionen entprechend der Lslichkeit
(siehe auch Kap. 33. 4. 3) eines Salzes aus dem Verband des Ionengiters in einzel
ne, hydratsiere Ionen ber.
Der lsungsvorgang ist mit Energieumsten verbunden. Der Energiebetrag, der
zur Aufsung des Gitererbandes eines Salzes aufgebracht werden muss, hei t Git
terenthalpie, der Energiegewi nn bei der Hydrtation ist die Hydrtationsenthalie.
Die Diferenz aus beiden Gren i st die Lsungenthalie, welche das lsungsver
halten i nsgesamt mitbesti mmt und die am Anfang erhnten Temperturnderun
gen verursacht.
33.4.2 Unpolare Lsungmitel
lsungsmittel, deren Molekle kei ne Tei lladungen besiten oder in deren Molek
len sich die Dipoleigenschafen einzelner Atombindungen durch die Moleklgeo
metre aufheben (siehe Kap. 32. 2) , werden als "unpolare" lsungsmitel bezeich
net.
Beispiele:
l ai
I
(
I
g
/
i
g
l
I gl
TetrachLormethan oder
TetrachLorkohLenstof,
das MoLekL ist
i nsgesamt unpolr
H H H H H H
I I I I I I
H-
( -( -( -( -( - ( -
H
I I I I I I
H H H H H H
n-Hexan
ist ein organisches,
Lang gestrecktes MoLekL ohne
polare Eigenschafen
Nach der Grundregel "
hnliches lst si ch in
m( Ls )
Der Massenantei l wird in Prozent O angegeben :
Eine 5 %ige Kochsallsung enthlt somit 5 g Natrumchlord in 100 g lsung.
Bei gelsten Flssigkeiten wird der Volumenanteil q zur Angabe des Gehaltes der
Lsung verwendet.
Der Volumenanteil q ist der Quotient aus dem Volumen V(X) der gelsten flssig
keit X und dem Volumen der Lsung V(Ls) , jewei l i n ml.
V(X)
q
=
V(Ls)
78
35 Die Stofmengenkonzenttion
Auch der Volumenanteil wird in der Regel in "0 ausgedrckt:
Ei ne Lsung mit ei nem Volumenantei l von 35 "0 wird hergestellt, i ndem 35 ml ei
ner Rssi gkeit mit dem Lsungsmittel (mgli chst im Eichgefa) auf 100 ml auf
gefllt werden.
35 Die Stofengenkonzentration
Diese quantittive Gre ist fr stchiometsche Berechnungen mit Lsungen sehr
wichtg und wrd entprechend i n den nachfolgenden Kapiteln hufg gebraucht wer
den. Sie gibt Auskunf ber die Stofenge eines gelsten Stofs (=n(X) in mol, vgl.
Kap. 21) i n ei nem besti mmten Lsungsvolumen (=V(L) i n l) bei Raumtempertur.
Die Einheit fr die Stofmengenkonzentrtion c(X) ist
ml
c(X)
n(X)
V( Ls)
Di e Konzentratonsangabe bezeht sich auf das Volumen der Lsung = V(Ls) und
nicht auf das Volumen des Lsungsmitel!
Stellt man z. B. ei ne Lsung der (Stofengen-) Konzentraton c(X) = 1 moVl her,
so wird 1 mol des Stofes X in ein Einliter-Eichgef eingebrcht und sodann mit
dem Lsungsmitel genau bis zur Ei nlitermarke aufgefllt.
Beispiel:
Ei ne Natrumhydroxi d-Lsung (= Natronlauge) der Stofmengenkonzentraton
c(NaOH) = 0,5 molj enthlt:
V (NaOH) n (NaOH) m (NaOH)
I
Einwaage ermittelt aus
m - n M
in 1,0 I Lsung 0,5 mol 20 g
in 0,5 1 Lsung 0,25 mol 10 g
in 2 1 Lsung 1 mol 40 g
Allgemei n:
Der Quotent aus Stofmenge n(X) und V(Ls) ergibt stets denselen Wer und ent
sprcht dem Wer der Stofmengenkonzentraton .
36 Das Aufpalten von Atombindungen
Um wichti ge Reaktionstpen der Organischen we auch der Anorganischen Chemie
verstehen zu knnen, ist das Wissen um die Mglichkeiten ei ner Aufspaltung von
Moleklen mit Atombindungen von Bedeutung.
Da Atombindungen von ei nem oder mehreren Elektronenpaarn gebi ldet werden,
kommt es bei einer Spaltung darauf an, ob die Elektronen gleichmig oder unsym
metrsch auf die bishergen Bi ndungsparner aufeteilt werden.
Auch bei der Trennung von Bindungen im Verauf einer chemischen Reakon i st es
die Bindungspolartt (siehe Kap. 3 1), die die Ar und Weise des weiteren Reak
tionsverlaufs entscheidend mitbeei nflusst.
36 Da Aufplten von Awmbindungen
36. 1 Homolyse
Bei der Herstellung von Chlorasserstof HCl luf die nachstehende Reakon ab:
H
2
(g) + Cl
2
(g) - 2 HCl (g)
6H - - 18 K
(De exothere Reakion kann mit licht al Aktverungsenergie in Gang gese weren! )
79
Im Reaktonsverlauf mssen die unpolaren Wasserstof- und Chlormolekle auf
gespalten werden, um sich zu den polaren Chlorasserstofmoleklen verei nigen zu
knnen.
Das Gemisch aus H2 und C hei t Chlornollgas und reagier entprchend explo
siv.
36.1.1 Der Reakonmehanfsmus der Chlorasertofertellung
Beabsichtgt man, den Ablauf einer chemischen Reakti on auf atomarer Ebene ge
nauer zu studiern, so erweist es sich als gnstig, ei nen so genannten Reakons
mechanismus zu formulieren: Dabei wird der Gesamtablauf ei ner Reakon, wie i hn
di e Reaktonsgleichung wiedergibt, i n Einzelchrte zerlegt.
Fr diese werden dann eigenstndige solcher Reaktions-(Abschnit-)glei chun
gen erstellt, di e auf Details des Reakionsablauf ei ngehen.
Besonders hufg bedient man si ch solcher Reaktonsmechanismen zur Aufl
rung des Reaktonsgeschehens in der Organischen Chemie.
Die Entstehung von HCl aus den Elementen lsst sich i n folgende Tei lschrtte zer
legen:
Ketenstar:
I
g
-
g
l
Ketenforpfanzung:
I g + H-H
H + I g
-
gl
Wasserstof
Radi kl
Ketenabbruch:
Licht
Chlor-Radikale,
uerst reakv
H . + H-gI
I g . + H-gl
Radi kale trefn aufei nander und verei nigen sich vorugsweise z u HCl-, aber auch
wieder zu Cl
-
und H-Moleklen.
H +
I g
H -gl
H + H
H -H
I
g +
I Q'
l a-al
80 36 Das Aufspaltn von Atombi ndungen
36.1.2 Zusammenfassung und Fachbegrf
Bei der Reaktion von Wasserstof und Chlor zu Chlorasserstof handelt es si ch um
ei nen Radikalketenmechanismus, der nach dem Hinzutreten von Aktvierungsener
gie eplosionsarig verluf.
Die Trennung der bindenden Elektronenpaare der Ei nzelbi ndungen erolgt homo
Lytisch, die Elektronen werden also glei chmig auf die ehemaligen Bindungspar
ner vereilt.
Die entthenden RadikaLe sind kurzlebige Teilchen, die sich mit i hrem ein
samen, ungepaaren ELektrn in ei nem eneretsch hchst ungnstgen Zu
stand befnden. Dies ist jedoch der Grund fr i hre auerorentlich hohe Reak
vtt_
Der ZusammenschLuss von RadikaLen zu energetsch bevorugten, stbilen Molek
len, i m betrachteten Fall zu den Chlorassertofoleklen, set vieL Enere fei,
d. h. die Reaki on ist i nsgesamt exotherm (siehe dazu auch Kap. 13. 2) .
36. 2 Heterolyse
Neben der homolyischen Trennung von Atombindungen ist ei ne Aufpaltung mit
einseitiger Zuteilung der Bindungselektronen an einen Bindungsparner mgli ch.
36.2.1 Reakon zwschen Chlorasertof und Waser
Die Reakton zwschen H
2
0 ( l) und HCl (g) verluf spontan und krfi g:
H
2
0 ( l) + HCl (g) - H
3
0
(aq) + Cl
-
(aq)
Die nhere Betrachtung des Reakonsablaufes zeigt, dass sich zum einen Chlorwas
serstof i n Wasser aufgrund der polaren Eigenschafen beider Stofe i n resigen
Mengen lst und dass sich zum anderen ei ne wchtige chemische Reakton zwi
schen den Moleklen beider Stofe abspielt:
Die lsung besit nmlich eLektrsche Leithigkeit und es lassen sich Ionen
nachweisen, d. h. aus Moleklen mit polaren Bindungen (siehe Kap. 31) si nd gela
dene Tei lchen entstanden.
Reaktionsmechanismus:
H
1 0 1 + H -Cl
H/
-
1- 1-
Zwschen einem feien Elektronen
paar de Suerstof des Waser
molekls und dem positiven Pol des
Wasserstofs des HCl-Molekls
erolgt ei ne Annherung
I. I.
H
. .
1 0 - - - - H - - - - Cl
H /
-
berngIsnd:
Die Bindung I. ist noch
nicht geschlossen, die
Bindung I. noch nicht
volltndig gelst
37 Protonenbergng
wrd beragen
"I O H
Ein Proton H
[ H
] +
H
/
-
Oxoniumion
Hydrxoniumion
Das Oktet des
O-Atoms bleibt
erhalten, obwohl
es eine positive
ladung tg
36.2.2 Zusammenfasung und Fachberfe
Chlordion
Das ehemalige
Bindungselekronen
paar bleibt ganz
beim Chlor
Bei der heterLyschen Spaltung einer Atombi ndung erLt das eLektrnegati
ver Atom das bindende Elekrnenpaar ganz und es enttehen Ionen aus vor
malg neutalen Teilchen.
81
Die Reakton zwischen gasfrmigem Chlorwasserstofund Wasser ist geprgt von
der groen Lslichkeit (siehe Kap. 33. 4. 3) beider Stofe i nei nander und der star
ken Tendenz zum Prtonenberang (siehe auch Kap. 37) zwischen den Molek
len bei der Stofe.
Ei n Prton ist ein Wasserstofon H+, d. h. ein Wassertofatom hat sein einziges
Elektron abgegeben.
Die resulti erende Lsung enthlt negatv geladene Chlordionen Cl
-
und positiv
geladene Oxoniumionen H
3
0 (" Hydroxoni umionen), wobei letere die sauren
Eigenschafen der Lsung (siehe Kap. 37) bedi ngen.
Ei ne Lsung von Chlorwasserstof i n Wasser hei t Salur, wird wie die rei ne,
gasfrmige Verbi ndung mit der Formel Hel bezeichnet und in dieser Form auch in
den Reaktonsgleichungen verendet.
Die starke Trebkraf der Reakton liegt beispielweise darn, dass das Chlordion
mit sei ner Edelgaskonfguration als Produkt entteht und dass die beiden Ionen
soren aufgrund der Ladungen ei ne umfangrei che Hydrathlle ausbilden, wobei
eine beachtliche Hydratationsenthalpie (siehe Kap. 33. 4. 1) freigesett wird.
37 Protonenbergnge
Bei der i n Kap. 36. 2 betrachteten Heterolyse wird ei n Proton aus den Moleklen ei
ner Verbi ndung (Chlorwasserstof herausgelst und auf die Molekle ei ner anderen
Verbi ndung (Wasser) berragen.
Es handelt si ch dabei um ein Beispiel fr ei nen sehr hufg aufretenden Reak
tionstp, der durch solche Prtonenbernge charaktersier ist:
82 37 Protonenbergnge
Stof, die Protonen abgeben (i m Bsp. Chlorasserstof werden al Suren -
Prtonendonatoren bezeichnet.
Desgleichen sind Stof, die Protonen aufnehmen (i m Bsp. Wasser) als Baen
Prtonenakeptorn defnier.
Der Reaktonstp, dem Protonen bergnge zugrnde liegen, hei t Sure
Base-Reakon.
Der Austrtt von Prtonen aus Moleklen ist das gebruchlichste Beispiel ei ner Heterolyse und wird
dementsprechend als Protolyse bezeichnet.
Es ist ausgesprochen wichtg, sich neben dem charakterstschen, "mechanischen"
Platwechsel eines Protons whrend ei ner solchen Reakti on ber das Ausma der
grundstzlichen Bereitschaf der beteiligten Tei lchen einerseit zur Protonen
abgabe und andererseit zur Protonenaufnahme klar zu werden. Hier exstieren ge
waltge Unterschiede, die bei quantitativen Betrachtungen Bercksichtgung fn
den mssen (vgl. Kap. 37.4) .
37. 1 Grundlegende zu Suren und Basen
Frher erkannte man Suren als Stofe, die sich entweder durch i hren sauren Ge
schmack, wie z. B. die Essigsure und die Zitronensure, oder durch i hre tenden
Eigenschafen, wie die Salsure oder die Schwefelsur auszeichneten.
Basen waren Stofe, di e di e Wi rkung von Suren aufheben " neutralisieren (vgl.
Kap. 37. 10) knnen, deren Geschmack als seifg einzustufen ist und die i n entpre
chender Konzentrton i hrerseit tende Wirkung entfalten knnen. Wichtge Bei
spiele si nd Natrumhydroxid (
berbLick verLier:
c(H3O+) = 0,1 mollL = 10
-
1
mollL
c(H30+) = 0,01 molL = 10
-
2
mollL
c( H30+) = 0,001 molL = 10
-
3
mollL usw.
E hat sich in der chemischen Prais eingebrger, dass man mit dem
negatven Wer des Exponenten
arbeitet. Diese ZahL ist nicht anderes al der zugehrge negatve dekadische
Logarthmus der Oxoniumionenkonzentraton und wird al pH-Wer bezeich
net.
Es gilt also fLgender Zusammenhang:
37 Protnenbrgng 89
Tab. 37.2: Oxoniumionenkonzenton, pHWer und Qualit einer Lsung
C(H,O+) c(H,o+)
pH-Wert
Qulitt Beispiele
al Dimalruch als Potenz der aus dem Alltg
zur Basis Lsung
10
(moVl) (moVI)
0,1 10-1 1 sauer
0,0001 10-' 4 sauer Sauerkraut. Col
0,00001 10-5 5 sauer Mineralwasser
0,000001 10-' 6 sauer Speichel, Milch
0, 00001 10-7
7 neutral destillieres Wasser, Blut
0, 000001 10-8 8 basisch Darsaf, Merwasser
0,000000000001 10-14 14 basisch
Bei einem pH-Wer von 12 bersteigt die Zahl der OW-Ionen die der H]O+-Ionen
um das 10 000 000 OOOfche!
37. 8 Zusammenhnge zwschen der
Oxoniumionenkonzentration c(H+) und der
Hydroxdionenkonzentration c(OI)
Im reinen Wasser und mit hinrei chender Genauigkeit auch in neutralen wssrgen
Lsungen gilt:
c(H]O+)
c(OW)
10-
7
moll - pH
7
Durch
- lg c(OW)
pH + pOH 1
4
90 3
7
ProtonenUbergnge
Tab. 37.3: Zsammenhnge zschen pH-Wer und pOH-Wer
I
pH-Wer pOH-Wer Qualitt
I
2 12 sauer
7 7 neutrL
9 5 basisch, alaLisch
In Lsungen mit pH<O oder pH>14 sind die Wechsewi rungen zwischen den Ionen so strk, dass
die Summenbi ldung pH + pOH - 14 nicht mehr stmmt!
37. 9 Indikatoren
Um i n der chemischen Praxis auf ei nfache Ar nachweisen zu knnen, welche Quali
tt (sauer, neutral, alkalisch) ei ne Lsung besitt, bedient man sich einer Rei he
von Stofen, deren Zugabe den Lsungen, je nach vorherschender Ionenar H
3
o+
bzw. OH", ei ne charakteristische Farbe verleiht.
Derarge Farbstof heien SureHaseIndikatorn:
Sie wechseln i nnerhalb ei nes fr den jewei li gen Farbstof charakterstischen pH
Berei ches die Farbe. Diesen Bereich nennt man Umschlagsbereich.
Sie ermglichen ei ne annhemde Eritlung des pH-Weres.
Sie sind in der Regel selbst Stofe, die SureBase
-
Reaktonen eingehen und sich
aufrund i hrer besonderen molekularen Strukur der c(H
3
0+) bzw. c(OH") i hrer je
weiligen chemischen Umgebungfrlih anpassen.
Frher war man bei der pH-Besti mmung weitgehend auf diese Farbstofe angewie
sen, wobei sich mitel der klassischen Indi katoren der pH-Wer lediglich auf ei nen
Berei ch von zei pH- Ei nheiten einengen lsst.
Die heute gebruchlichen Univeralindikatorn sind ei n Gemisch aus mehreren
Farbstofen mit unterschiedlichen Umschlagsbereichen, sodass die einzelnen pH
Were durch frbliche
n(NaOH)
g
emt - n(NaOH)berschuss
Berechnung von n
(
NaOH
)
g
emt:
m( NaOH) 1 g
n(NaOH)
g
emt
= M(
NaOH
) = 40 gjmoL
=
0, 025 moLf
Berechnung von n(NaOH)neutrliserend:
n(NaOH
) neutrlisiered
"
n(NaOH)
g
esmt - n( NaOH)berschuss
" 0, 025 moL - 0,002 moL = 0,023 moL
Berechnung von c(HCl):
n( HCl)
n(NaOH
)neutliserend
0,023 moL
n( HCl) 0, 023 moL
c(HCl)
= V(HCl) = 0, 1 L =
0, 23 moVL
Die Stofengenkonzentraton c(HCl) der vorgeLegten Salsure betrug 0, 23 moLfl.
38 Elekronen bergnge
Im Kap. 26. 4 (AusbLi ck auf die Vorgnge i n den Elekronenhllen whrend che
mischer Reakionen) wurde besprochen, dass die Tendenzen zur Elekronenabgabe
bzw. -aufnahme bei bestmmten Elementen mit dem Bestreben der Atome, die Edel
gaskonfguration zu erreichen, zu begrnden si nd.
Durch die foLgenden Ausfhrungen soLL ersichtLich werden, dass ei ne Ausweitung
dieser Betrachtungen und die darus resulterenden Erkenntnisse zu einem wei
teren und sehr wchtigen Reakionsprnzi p der Chemie fhren .
Der Vorgang. dass Elekronen in einer chemischen Reakion von den ei nen Ato
men quasi abgegeben und von anderen aufgenommen werden, ist neben den Pro
tonenbergngen ei n zweiter, zentrler Reaki onstyp in der Chemie.
Die Reaktonen, die von Elekronenberngn gekennzei chnet sind, heien
Redoxrakonen.
Der Ausdruck Redoxreakon ist ei ne Verschmelzung aus den Begrfen Reduk
tion und Oxidation.
98 38 ElekronenUbe'nge
38. 1 Die Bedeutungsentcklung
der Begrfe Oxidaton und Redukton
Ursprnglich verstand man unter ei ner Oxdation die Reaktion ei nes Stofes mit
Sauerstof, z. B. die Verei nigung von Magnesi um mit Sauerstof zu Magnesiumoxi d:
2 Mg + O
2
- 2 MgO
Eine Redukion war ei n chemischer Vorgang, bei dem einer Metallverbindung Sauer
stof entzogen werden konnte.
Oxidation leitet sich begrfi ch von Oxygenium (" Sauerstof in der alten Be
zeichnung) ab, Reduktion ist auf das latei nische "reducere" (" zurckfhren) bezo
gen.
In der modernen Chemie werden di e beiden Begrife i n ei ner Ar und Weise ange
wandt, die die Bereitchaf der an einer Reakon beteiligten Atome (oder Ionen) zur
Elektronenabgabe bzw. -aufahme bercksichtigt.
Diese Tendenzen hngen bei den Atomen (oder auch den Ionen) von zwei Haupt
fktoren ab:
Elektronegatvtt EN (si ehe Kap. 30)
Reaktionsparner (vor allem dessen EN)
Dabei sprcht man von Oxdaton,
wenn von ei nem Atom oder Ion whrend ei ner chemischen Reakon Elekr
nen abgegeben werden
und von Redukon,
wenn von ei nem Atom oder Ion Eleknen aufnommen werden.
Beispiel:
Oxdaton:
2 Cl
- - (lz + 2e-
Die bei den Chlordionen geben je ei n e
-
ab (wobei die e
-
unmitelar von anderen
Tei lchen aufgenommen werden) und gehen vom Ionenzustand in den elementaren
Zustand (zweiatomige Molekle! ) ber.
Redukon:
Na
+ + e- - Na
Ei n Natrumion ni mmt ei n e- auf und geht in den atomaren, elementaren Zustand
ber.
Sollen beide betrachten Vorgnge stchiometrsch gekoppelt werden, so ist es au
erordentlich wi chtg, dass die Anzahl der abgegebenen und aufgenommenen e
bereinstimmt!
Im betrachteten Fall ist dazu die Reduktonsglei chung mit dem Faktor "zweiu zu
multiplizieren!
38 Elknenbergnge 99
38.2 Einige tpische Redoxreakonen
1. Magnesi um reagier mit Brom,
d. h. ei n Magnesi umstck wird in Bromdampf verbrnnt:
M
g(s)
+
Br
z
(g) .. M
gBrz
(s)
Magneiumbromid
2. Eisen(II)-Ionen reagiern mit Chlor,
d. h. in ei ne Lsung von Eisen(II)-sulfat FeS04 wird Chlorgas ei ngeleitet:
2
Fe
z
+
(
a
q) + Cl
: (g) .. 2
Fe
3
+
(
a
q) + 2 Cl-
(
a
q
)
Hier handelt es sich um ei ne Schreibweise, die die Ionen weglsst, die nicht am
Redoxvorgang beteiligt sind.
3. Chlordionen reagieren mit Permanganationen,
d. h. Kali umpermanganat wird mit Salzsur zur Reaktion gebracht:
10 Cl- + 2 MnO. - + 16 H
3
0+ .. 5 Clz i + 2 Mn
z
+ + 24 HzO
Da sehr vele Redoxvorgnge in wssrger Lsung sttnden, wi rd der (in Klam
mern befndliche) Hinweis auf die Hydrtisierung der Ionen i n den meisten Re
doxgleichungen ei ngespar. In der Regel entllt auch die Bezeichnung des Ag
gregatustandes.
Ebenfalls weggelassen werden hier die Ionen, die nicht an der Redoxreaktion be
teiligt sind.
Der nach oben weisende Pfeil i bedeutet, dass Chlorgas entweicht.
4. Ethanal reagier mit Silberionen, d. h. Ethanal wird mit Silbernitrat AgN03 zur
Reaktion gebrcht:
Cz H.O + 2 A
g
+ + 2 OH- .. Cz H.Oz + 2 A
g
! + HzO
Acetldhyd - Essigsur -
Ethanal Ethansur
Der nach unten weisende Pfeil zeigt an, dass sich elementres Si lber an der Wand
des Reaktonsgefaes niederschlgt.
Allgemein ist der nach unten zeigende Pfeil das Symbol fr das HAusfallenu ei
nes Feststofs.
Das Aufrten von Oxoniumionen bzw. Hydroxidionen in Redoxgleichungen
weist auf ei ne pH-Wer-Abhngigkeit de Redoxvorang hin!
100 38 Eleknenbergnge
38.3 Formaler Umgang mit Redoxvorgngen
38.3.1 Grundstliche
Da sehr vele chemische Vorgnge Redoxreaktonen si nd, i st es von enormer Wich
tigkeit den formalen Umgang mit den entsprechenden Redoxglei chungen zu be
herrschen. Erahrungsgem hat der Lernende hier mit groen Ei nstegsproblemen
zu kmpfen; dabei si nd gerade hier die formalen Regeln so klar umrssen, dass der
jeni ge, der sie beherrscht, kaum mehr fehlgehen kann .
Redukton * Elektronenaufahme
Ei n Tei lchen wird reduzier, i ndem es e
-
aufni mmt.
Oxidaton * Elektronenabgabe
Ei n Tei lchen wird oxidier, i ndem es e
-
abgi bt.
Reduktons- und Oxdatonsorgang sind grndstzlich gekoppelt, da iso
liere Elektronen im nchemischen HausgebrauchN nicht vorkommen.
Di e Zahl der e-, di e der Oxidations vorgang liefr, entprcht genau der e-
-An
zahl. die i m Reduktonsvorgang verbraucht werden:
Zahl der abgegebenen e- ; Zahl der aufenommenen e-
Problembegrfe Redukionsmitel - Oxidatonsmitel
Ei n Redukionsmitel ist ei n Tei lchen, das einem anderen Tei lchen i n einer Redox
reakion e
-
vermittelt: Das andere Tei lchen bekommt e- vom Reduktionsmitel
das andere Tei lchen wird alo reduzier, das Reduktionsmitel wird oxdier!
Ei n Oxidatonsmittel i st ei n Tei lchen, das einem anderen Tei lchen e
-
in einer
Redoxreaktion abnimmt: Das andere Tei lchen gibt e- an das Oxidationsmitel ab -
das andere Tei lchen wr alo oxidier, das Oxidationsmitel wird reduzier!
38.3.2 Oxdatonsahlen
Fr den Anfnger ist es i n der Regel bei der Betrachtung von Redoxvorgngen nicht
mgli ch, die Richtung de Elekonenfusses (siehe Kap. 38. 3. 5 und 38. 3. 6) an hand
der Reakionsgleichung auszumachen.
Zum Zweck der Aufhellung bedient man sich der so genannten Oxidationszahlen,
die (formal betrachtet) die nElekronensituationu der Ei nzelatome i nnerhalb eines
Tei lchens (Atom, Molekl, Ion, mehratomiges Ion) beschrei ben.
Die Oxidationszahlen basieren auf den bereits bekannten Werigkeiten (siehe
Kap. 25. 2) und werden unter Zuhi lfenahme hnlicher Regeln ermittelt.
Sie werden durch rmische Zif er ausgedrckt.
Fr Einzelatome und -Ionen gelten die nachstehenden, ei nfachen Regeln zur Er
mittlung von Oxidatonszahlen:
1. Elemente erhalten stet di e Oxidatonzahl Null.
(auch H
2
, N
2
, O
2
und die Halogene)
38 Eknenibergnge
2. Bei Ionen ist die Oxidationszahl gleich der Ionenwergkeit.
(z. B. hat Na+ hat die OxZ + I. S
2
-
die OX -II)
3. Metallionen haben stets positive Oxidatonszahlen.
K+ OX + I
Fe
2
+ OX + II
er
3
+
OX + III
101
Fr jedes zu ei nem mehrtomigen Teilchen (Molekl, mehrtomiges Ion) geh
renden Atom wrd eine eigene Oxidatonszahl ermittelt:
Dazu stellt man sich vor, ei n Tei lchen bestnde aus Ionen. Man erhlt diese
.Ionen", i ndem man die Elektronenpaare der Atombindungen dem jeweils elek
tronegatveren Atom zuordnet.
Diese HilfvorsteUung dient der Veranschaulichung; in der Praxis bedient man sich der nachste
henden Regeln zur Erstellung von Oxidatonszahlen.
Beispiel:
Oxidationszahlen
der Schwefelsur
Oxdatonszhlen:
Sauerstof - 11
Schwefel + V
Wasse rstof + I
Die Sauerstofatome besitzen von allen beteilgten Atomen die hchste EN (siehe Kp. 30. 1). Aus
diesem Grund werden die Bindungselekronen aller Atombi ndungen (zwei Doppelbindungen, ver
Einfchbindungen) foral den Sauersoftomen zugerdnet (siehe Ellipsen).
Damit hat jedes Sauerstoftom ber seine sechs Valenzelektonen hi naus zwei zustliche Bin
dungselekonen .gewonnen", ist damit al forales Ion zweifach negativ gelden und bekommt
in der Folge die Oxidatonszahl - I.
Das Schwefeltom is formal aller sechs Valenzelekonen beraubt und erhlt somit die Oxidatons
zahl + V.
Den Wasserstofatomen wird ebenflls ihr Elekon foral aberkannt, da sie eine gerngere EN al
Sauerstof besitzen, und sie erhalten dementprechend die Oxidationszahl + 1.
Regeln:
4. Wassertof hat stets die Oxi dati onszahl + I,
Sauertof hat stets di e Oxi dationszahl 11
(einzige Ausnahme ist H
2
0
2
- hier hat Sauerstof die OX - I)
102 38 Elekonenbergnge
5. In den Foreln von neutrlen Moleklen ist die Summe der Oxdatonszahlen
gleic Nul.
Fr H
2
S04 ( Beispiel. s. 0. ) gi lt
fr Sauerstof 4 - 11 - 8
fr Wasserstof 2 . + I + 2
fr Schwefl 1 + V + 6
6. In den Foreln mehrtomiger Ionen ist die Summe der Oxidaonsahlen
gleic der Ionengeamtladung.
Fr Mn04
-
(Permanganation) gi lt:
fr Sauerstof 4 - 11 - 8
fr Mangan 1 + VI + 7, da die Summe der OXZ den Wer-l (Ionen ladung)
ergeben muss.
38.3.3
bereinstmmung der e
-
-Zahl bei m Erstellen der Gesamtgleichung erreicht
man, indem man die Faktoren vor den e
-
-Zahlen aus den Teilgleichungen mit
ei nander multplizer: Man bildet das kleinste gemeinsame Vielfche.
Gewhnen Sie sich an, die bezglich der e
-
-Zahlen angepassten Teilglei chungen
nochmals aufuschriben, da gerade diese of geschmhte Zusatzarbeit den
berblick sicher Das ist vor allem bei Ungebten i m Umgang mit komplizere
ren Redoxvorgngen von entscheidender Wichti gkeit!
Aufgabe 2)
I. Ermitlung der Teilvorgnge
1. Notieren des Ausgangs- und Endstofes:
2 HCl
-
C Stchiometre beachten!
2. Ermitlung der Oxidationszahlen
-J 0
2 HCl - Cl
2
Elekronenabgabe Oxdation!
3.
Ladung -2
108 38 Elekonenibergnge
5. Ladungsausglei ch erolgt mit H
3
0
-
lonen, da im Sauren
2 Hel -- elz + 2 e- + 2 H
3
0
6. Berichtigung der Gleichung durch HzO-Molekle
2 Hel + Clz +
Tei lgleichung fr die Redukon:
1. Notieren des Ausgangs- und Endstofes:
Mn04-
-- Mn
z
2. Ermitlung der Oxidationszahlen
+ 1I
Mn
z
3. + 4. e
-
-Ausgleich und Ladungsvergleich
ladung -1 + (-S) - -6 ldung + 2
5. Ladungsausglei ch mit H
3
0-lonen
Mn04- + 5 e- + 8 H
3
0 -- Mn
z
6. Berichtigung der Gleichung durch HzO-Molekle
+ +
11. Teilvorgnge nach Abgleich der Elektronenzahlen
zur Gesamtgleichung summiern
2 Hel + 2 HzO
Mn04- + 5 e- + 8 H
3
0
+
Elekronenaufnahme -
Redukton
Dit"nz: 8
+
2 e- + 2 H
3
0 1 5
12 HzO
1
2
Die e' -Zahl muss bei beiden Gleichungen bereinstimmen: Zu diesem Zweck bildet man das kleinste
gemeinsame Ve/che der e-Zahlen von Oxidatian und Reduktion und multiplizer die gesamten
Teilgleichungen mit diesen Faktoren:
10 Hel + 10 HzO --
2 Mn04- + 10 e- + 16 H
3
0 --
5 elz +
2 Mn
z
+
10 e- + 10 H
3
Q+ Ox
24 HzO Red
Die e- und aUe Stofe die auf beiden Seten vorkommen, werden verrehne:
10 Hel -- 5
Cl
Ox
2 Mn04 + 6 H
3
Q+ -- 2 Mn
z
+ 14 HzO Red
10 Hel + 2 Mn04
-
+ 6 H30
Reduktons- Oxidatons
mitl mitel
Vergessen Sie nicht:
5
Cl
+ 2 Mn
z
+ 14 HzO Redox
Die Tei lchen auf den beiden Seiten ei ner Teilgleichung enthalten zu Begi nn der
Aufstellungsarbeit of unterschiedliche Zahlen von H-Atomen bzw. O
-
Atomen.
Konzentreren Sie Ihre Anstrengungen zunchst auf die Atome, die die Oxidat-
38 Elekonenbrnge 109
onsstufe ndern; die Anzahl und Gegenwar der H-Atome bzw. O-Atome regelt
sich mit dem ladungsausgleich und dem Abgleich durch Wassermolekle!
Bei m Erstellen der Gesamtgleichung ist nach erolgter Absti mmung der e
-
-Zahl
eine Verrechnung der auf beiden Seiten vorkommenden identschen Tei lchen
aren erorderli ch: Dazu wird die Diferenz, z. B. zwischen den Koefzienten der
Wassermolekle, gebildet. Auf der Seite mit der greren Zahl verbleibt der Dif
ferenzbetrag, auf der anderen Seite entfallt die Tei lchensore ganz.
Das Oxidationsmitel ist das Tei lchen, das e
-
dazugewi nnt, alo reduzier wi rd -
es ist ein Mitel zur Oxi daton ei nes andern Tei lchens. Das Redukonsmitel i st
das Tei lchen, das e
-
verlier, es wrd alo oxidier - es ist ein Mitel, das ei nem
anderen Tei lchen e
-
verschaf.
Aufgabe 3)
I. Ermitlung der Teilvorgnge
1. Noteren des Ausgangs- und Endstofes:
H
2
0
2
-
O
2
2. Ermitlung der Oxidationszahlen
-I 0 In H,O, hat Sauertf die Ox-1!
H
2
0
2
-
O
2
Elekronenabgabe - Oxdation!
3.
2
- -
2 Cr+
2. Ermitlung der Oxidationszahlen
+10
2 Cr
3
+
3. + 4. e-
-Ausgleich und ladungsvergleich
+V
Cr
2
2
-
+ 6 e
-
+10
2 Cr
3
+
Stchiometre beachten!
Elekronenaufnahme -
Redukon
Ladung -2 + (-) - - 8 Ldung 2 (+3) - + 6 Oilnz : 14
110 Weit.rilend. Literatr
5. Ladungsausglei ch mit H
3
0+-lonen
CrzO/
-
+ 6 e
- + 14 H
3
0+ -
2 Cr
3
+
6. Berichtigung der Glei chung durch HzO-Molekle
2 Cr3+ + 21 HzO
11. Teilvorgnge nach Abgleich der Elektronenzahlen
zur Gesamtglei chung summiern
HzOz + 2 HzO
CrzO/
-
+ 6 e
-
+ 14 H30+
3 H20Z + 6 HzO
CrzO/
-
+ 6 e-+ 14 H30+
Redukton,- Oxidation,
mitl mitl
Zusmmenfassung:
Oz +
2 cr+ +
3 0z +
2 cr+ +
2 e
-
+ 2 H30+ I 3
2 1 HzO
I
6 e- + 6 H3Q+ Ox
21 HzO Red
3 Oz + 2 Cr+ + 15 HzO Redox
Bei der Teilglei chung fr die Oxdaton stehen die e- auf der rechten Seite, da sie
formal als Produkt der e
-
-Abgabe gelten.
Entprechend fnden si ch di e e
-
bei der Tei lgleichung fr die Redukon auf der
linken Seite, da sie formal als Edukt fr die Verei nigung mit einem zu reduzieren
den Tei lchen gesehen werden knnen.
Bei m Oxidatansvorgang ist die entcheidende Oxidatonszahl auf der Edukteite
kleiner als auf der Produktseite.
Bei m Redukonsvorgang ist die entcheidende OX auf der Edukteite grer al
auf der Produktseite.
Die HJO-Ionen sind beim Ladungsausglei ch auf der Seite mit der kleineren La
dungszahl zu platieren.
Di e OH" -Ionen stehen auf der Seite mit der greren Ladungszahl.
Weiterhrende Literatur
Lutenschlger K-H, Schrter W, Wannlnger A. Taschenbuch der Chemie. 890 Seiten. 20. , ber
arbeitete und erweitere Auflge, Verlag Har Deutch 205.
Mormer CE, Mller U. Das Basiswissen der Chemie. 766 Seiten. Mit
bungsaufgaben. 9. Aufge,
Thieme 2007.
RIedI E. Allgemeine und Anorganische Chemie. 410 Seiten. 9. Aufge, de Gruyter 2008.
Hollemann!Wlberg. Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 2149 Seiten. 102. , strk umgearbeitete
und verbessere Aufge, de Gruyer 2007.
Hilfreich sind neben den Standarderken of auch Schulcher der gymnasialen Mitelstufe!
Obertufe!
111
Stch worerzeihn is
A
Acetaldehyd 99
Actinoide 18, 44
Aggrgatzustnde 1, 46,
74, 77
Akiverungsenerie 30
Alkalimetalle 44, 51 f. , 68
Aluminium 3, 45
-, Gewinnung 54
Alumi niumatom,
Ionisierng 22
Aluminiumbromid 58
Aluminiumoxid 4
Aluminiumsulfd 58
Ammoniak 26, 47, 49, 64,
82-86
-, rumlicher Bau 71
-, Wasserstofrcken-
bindung 74
Ammoniakmolekl,
Bindungspolartt 70
Ammoniumchlord 28-29,
59, 86
Ammoniumion 59, 8 f.
Ammoniumphosphat 60
Ampholy 8 f.
Anion 22 f., 75, 92, 104
Antmon 4, 45
Aquakomplex 60
quivalenzpunk 92
Argon 3, 46, 50
Arsen 45
Astt 46
atomar Masseneinheit 32
Atombau 5, 12
-, Modellvorstellung 5
-, Schalenmodell 8 f.
Atombindung 61 f., 81,
84
-, Dipoleigenschafen 69
-, polre 69 f.
-, Spaltung 78
-,- durch Heterlyse 80
-,- durch Homolyse 79
Atome 5, 6, 12, 24 f.
-, Ladungstrennung 5
-, Verknpfung zu
Moleklen 25
Atomhlle 5, 8, 12, 51 f.
-, Besetzung mit
Elektronen 9 f.
-, Schalenmodell 5, 8 f.
Atomker 5 f., 8, 16, 21
Atommasse 32 f., 37
Atommodell 5
Atomorbital s. Orbitl
tnatron 82
Auenelektronen 51
Autoprtolyse des Wasser
88
Avogadro'sche Zahl 34
B
Barium 4, 4
Barumchlord 48
Bariumiodid 58
Bariumion 52
Base 82 f., 87
-, Protonenakzeptor 83
-, Strke 86
Basenbegrf nach Brnstedt,
Defniton 82
Berllium 3, 4
Berzelius, Formelsprche 3
binre Verbindung 48
Bindung, chemische 50,
56, 69
Bindungselekron 61, 66
Bindungspolartt 67 f.,
69 f., 74, 78
Brnsted-Suren 82
(
Cadmium 4
Caesium 4
Calcit 54
Calcium 3, 4
Calciumhydroxid,
Titraton 93
Calciumion 52, 93
Calciumoxid 58
Carbonaton 59, 86
Chalkogene 4, 45, 51
chemische Bindung 50,
56, 69
-, Foreln 25, 57
-, Gleichungen 24 f.
Chilesalpeter 59
Chlor 3, 27, 46, 54, 72, 99,
103, 105
Chlordioxid 102
Chlordion 53, 81
Chlorge Sure 102
Chlorknallgas 79
Chlorophyll 45
Chlorasserstof (s. a. Salz-
sure) 47, 63, 79 f., 83,
86, 91
-, rumlicher Bau 71
Chlorasserstofolekl,
Bindungspolartt 69
Chrom 4
Cola, pH-Wer 89
Bindungswerigkeit 46 f. , 57
Bindungswnkel 71
Blei 4, 6, 45
Bleiglnz 54
Blut, pH-Wer 89
Bor 3, 45, 62 f.
Borgruppe 44, 45, 51
Borfuord 63
Brom 4, 6, 27, 46, 73, 99
Bromidion 53
Bromthymolblau 90
Brnsted-Basen 82
D
d-Elekronen 13
Dalton, Atommodell 5
Darsaf, pH-Wer 89
Diamant 65-66
Dichromation 59
dichteste Kugelpackung 57
Dihydrogenphosphaton
85 f.
112
Dipol 69 f.
-, Eigenschafen in ei ner
Lsung 75
-, induzerer 73
-, permanenter 74
-, spontner 73
Dipol- Dipol-Wechsel-
wi rkung 74 f.
Dipoleigenschafen 70
Dipolmoment 70
Doppelindung 62
Dreifchbindung 62
E
Edelgase 27, 44, 46, 49 f.,
68
-, Elektronenkonfgu
raton 49 f.
-, Verbi ndungen mit andern
Elementen 46, 68
Edelgaskonfguration
50f., 56
Eduk 24, 26, 30 f. , 39, 110
Eigenbewegung der
Teilchen 74
Einfchbi ndung 61, 63
Einheiten 38
Eisen 4, 24, 26
Eisen{D)-chlord 28 f. , 4,
58
Eisen {D)-sulfat 104
Eisen {DI) -chlorid 28-29,
48, 58
Eisen{DI) -sulfat 104
Eisensulfd 26
Elekron 5, 6, 12-21, 52,
62, 68, 80 f. , 84, 98, 101
-, Drehi mpuls 16
-, Spi n 16
Elekronegatvtt 66 f.,
98
Elekronegatvtt
diferenz 68 f.
Elektronenabgabe 21, 23,
52, 56, 68, 97 f., 100
Elekronenafnitt 21
Elekronenaufnahme 21,
50, 52, 56, 97 f., 100
Elektronenhlle 5, 8 f., 12,
51 f.
Elektronenkonfguraton
10, 18- 21, 52 -53
-, Kstchenschreib
weise 16
-, Kurchribweise 20 f.
Elektronenoktet 50 f., 52,
56, 61 f. , 84
Elektronenpaar 61 f., 81, 8
-, bindendes 61 f., 70, 72
-, freies 62, 86
-, nicht bindendes 62, 70,
72
-, rumliche Ausdeh-
nung 71
Elektronenpaarabstoungs
Modell 70
Elektronenpaarbi ndung 66
Elektronenbergnge
97-110
Elektronenvereilung 15
Elektronenwolke 70 f.
Elektronenzahl 12 f.
elektrostatsche Wechsel-
wirkung 56
Element 2, 3 f., 6 f., 9 f.,
18 f., 27
-, Bindungsbi ldung 62
-, Modifkatonen 65 f.
-, Wergkeit 47 f.
Elementareilchen 5
Elementgruppen de
Perodensystems 4
Elementamen 3 f.
Elementsymbole 3 f., 7,
22, 25
endoterme Reakton 30
Endstof 24
Enerie, elekrsche 30
-, mechanische 29
-, thermische 29
Enerieaufahme 31
Eneriebeteiligung 29
Eneriebetrge gequan-
telte 12
Eneriefeisetung 29
Eneriegewi nn 30, 76
Enerieniveau 12
Eneriestufen 8 f., 12
Stchworverzchn;s
Energieumsatz 21, 76
Energieverust 30
Energiezufhr 1, 30
Energiezustnde 13
Erdalkalimetalle 4, 51 f.
Essigsure 82, 99
Ethanal 99
Ethanol 26, 109
Ethansure 99
Ethen 63
Ethin 63
exotherme Reakon 30
F
f-Elekronen 13
Fakoren bei Zahlen
angaben 38
Farbstof al Sure-Base
Indi katoren 90
Festpun kt 72
Fete, Lsungen i n Benzn
76
Fleckenwasser 76
Fluor 3, 27, 46, 61 f., 64,
72
Fluordion 53
Fluorasserstof 64
-, Wasserstofrcken-
bindungen 74
Formeln, Aufbau 25
-, chemische 25, 57
Formelsprache
nach Berelius 3
Francium 44
feie Elektronenpaare 62,
86
fnkonelle Gruppen 118
G
Gallium 45
Gas, Volumengeset 35 f.
Gasvolumen bei Normal-
bedi ngungen 35 f.
Geferpunkteriedrgung
75
Gemisch 2
Stchwo<ereidnis
Germanium 45
Geset von der Erhaltung der
Masse 24
Gesteine 54
Gips, Lslichkeit in Wasser
77
Giterenthalpie 57, 76
Gleichstrom 30
Gleichungen, chemische
24 f.
Glucose 40, 43
-, Berechnung der Molekl-
masse 33
Gold 4, 40 f.
Graphit 65 f.
Gruppen, fnkonelle 118
Gruppennummer 51, 104
H
H-Isotop 32
Halogenatom 52
Halogene 44, 46, 51, 52 f.,
61 f., 68, 73, 100
Halogenidion 53
Hauptgruppen im Peroden
system 4 f., 51
Hauptgruppenelement
51 f.
Hauptquantenzahl 9 f.,
16 f., 23
Hauptschale 9 f. , 13 f., 23
-, Besetung mit Elek
tronen 11, 12-16,
49 f.
-, Unterniveaus 13 f.
Helium 3, 10, 46, 49
-, Elektronenkonfgu-
raton 10
Heterlyse 80 f.
Homolyse 79 f.
Hydrataton 76 f.
Hydratatonsenthalpie 76
Hydrathlle 76, 81
Hydrazn 102
Hydrogencarbonaton 86
Hydrogenphosphation 86
Hydrogensulfton 85 f.
Hydrogensulfdion 86
Hydrogensulfton 86
Hydroxidion 59
-, Titraton 93
Hydroxidionenkonzentra-
ton 89
Hypophosphorge Sure
102
I
Indexzahl 25, 27, 33, 48
Indikator 90, 92
Indium 45
Iod 4, 27, 46, 73
-, brgang in die Gas-
phase 73
Iodidion 53
Iodwasserstof 27 f.
Ionen 21 f., 52, 59 f.
-, hydratsiere 76 f.
-, mehrtomige 59, 77
Ionenbindung 56, 68
Ionengitter 56 f., 60, 75
Ionenradius 56
Ionenverband 57
Ionenverbindung 60, 68
Ionisierungsenergie 22 f.
Isotop 7 f., 32
Isotopenaren 7
K
K-Schale 8 f., 13 f., 22
Kalium 3, 26, 4
Kaliumbromid 58
Kaliumchlorat 27 f.
Kaliumchlord 27 f.
Kaliumchromat 103
Kaliumcanid 26
Kaliumdichromat 59, 105
Kaliumhydroxid 28
Kaliumion 52
Kaliumnitrat 28 f. , 59
Kaliumpermanganat 26,
59, 99, 103, 105
Kaliumsulfat 28 f.
Kstchenschreibweise 16 f.
- der Orbitale 16
-, Elekronen-
konfguraton 18
Kaonen 21 f., 75
Ker-Hlle-Modell 5
Kerladungszahl 6
Knallgasreakion 29 f.
Kobalt 4
Kochpunkt 72
Kochsalz 54
113
Koefzient 26 f.
Kohlendioxd s. Kohlenstof-
dioxd
Kohlensur 86
Kohlenstof 3, 6, 26, 32,
45, 63, 65 f.
-, Bindung zu weiteren
Atomen 63
-, Sondertelung im
PSE 63
Kohlenstofioxid 24, 48,
63
-, rumlicher Bau 71
Kohlenstofruppe 44, 45,
51
Kohlenstofsotop t2C 32
Kohlenstofonoxid 27 f.,
48, 63
Krfe zwschen Stof
teilchen 73
Krpton 46, 50
Kugelpackung, dichteste
57
Kupr 4
Kupr(I)-oxd 59
Kupr(l)-oxid 59
Kuprulft 60, 77
L
L-Schale 10f., 22
Lackmus 90
Ladungstrennung von
Atomen 5
Lanthanoide 18, 44
Lauge 91 f.
Lavoisier 24
Leiter erter und zweiter
Klasse 55
114
leitfhigkeit von Salz-
lsungen 54 f., 60
leitfhigkeitprfng 54 f.
lewis-Formel 61 f., 70
lichtenergie 12, 29
liti um 3, 10, 4
liti umion 52
lithiumsulfd 58
logarthmus der Oxonium-
ionen konzentration 88
lslichkeit 77
lslichkeitsproduk 77
lsung, gestgte 77
-, Neutrlpunkt 87 f.
-, ungesttgte 77
lsungsenthalpie 76
lsungsmitel 75 f., 84,
88
-, unpolare 76
-, Wasser 75 f.
lsungsqualitt, alkalisch
87 f.
-, basisch 87 f.
-, Nachweis durch
Indi katoren 90
-, neutl 89 f.
-, sauer 87 f.
lsungsvorgang 75 f.
-, Enerieumsatz 75
- i n Wasser 75-76
-, Temperatur-
nderung 75 f.
loschmidtsche Zahl 34
M
M-Schale 9 f., 22
Magnesium 3, 44, 98 f.
Magnesiumchlord 58
Magnesiumion 52
Magnesiumoxid 98
magnetsche Quantenzahl
14
Mangan 4, 26, 102
Mangan(II)-chlord 49
Mangan(IV)-oxid 49
Masse, molre 33, 35, 37
Massenantei l 77
Massenei nheit, atomar
32 f.
Massenzahl 7, 8, 32
-, Dezmalbruch 8
Meerasser pH-Wer 89
Metall 27, 45, 54
Methan 47, 63
Milch, pH-Wer 89
Mineraldnger 59
Mineralien 54
Mineralwasser 54
-, pH-Wer 89
Mischelement 7
Mol 33 f.
molar Masse 33, 35, 37
molars Volumen 37
Molekle 25 f., 34, 70f.
Moleklgeometre 70 f.
Moleklgiter 73
Moleklmasse 32 f., 37
Moleklstruktur 70 f.
Mrel 54
N
N-Schale 10 f.
Nachweisraktonen 29
Natrum 3, 44, 54
Natrumcarbonat 59
Natrumchlord 54, 58, 77,
92
Natrumfuord 58
Natrumhydroxid 54, 59,
82, 91, 94
-, lsung 78
Natrumion 52, 98
Natrumsulfat 103
Natrumsulfd 58
Natronluge 59, 78, 92 f.
-, Titration 93
Nebengruppenelemnte
44, 58, 104
-, Oxidatonsstufen 103
Nebenquantenzahl 13 f.
Neon 3, 10, 46, 49
-, Elektronenkonfgu-
raton 10
Neutralisatonsreaktion
91 f.
Stchworverzchn;s
Neutralpunk 87 f., 92
Neutron 5 f. , 32
Neutronenanzahl 7
Nichtmetall 27, 45 f.
Nickel 4
Nitration 59, 85
Nucleon 32
numersche Einheiten 38
o
O-Schale 9 f.
Oketregel 49 f., 58
Orbitl 16
Orbitlbesetung 17
Orbitlmodell 12-20
Ordnungszahl 3 f. , 6 f., 9,
11, 21, 49
O-Schale 9 f.
Oxidation 98
Oxidations mitel 100
Oxidationszahlen 100 f.
Oxidchi cht 44
Oxoniumionenkonzentr-
ton 88 f.
Oxgenium 98
p
p-Elekonen 13
P-Schale 9 f.
Pauli -Pri nzp 16
Pauli ng 16, 67
Pentan 28
Penten 105
Perchlorsure 102
Perodensystem der Elemente
( PSE) 4, 6, 9 f., 44
-, Bindungsverlt-
nisse 62
-, Farbgestaltung 10
-, Elektronegatvitt 67
-, Elementgruppen 4
-, Elementsymbol 7
-, Hauptgrppen 44 f.
-, Massenzahl 7
-, Nebengruppen-
elemene 4
Stchwo<ereidnis
-, Ordnungszahl 7
-, Schreibweise 8
-, verkres 44
-, Verendung 9
Permanganaton 59, 104 f.
Phenolphthalein 90
Phosphaton 60, 86
Phosphor 3, 45, 65
Phosphor(Il)-chlord 49
Phosphor(V)-chlord 49
Phosphorure 85 f.
Phosphorrchlord 27 f.
Phosphorassertof 102
pH-Wer 8 f.
pOH-Wer 89 f.
Polartt von Atombin-
dungen 69 f.
Polonium 45
Produk 24, 26, 27, 30f.,
39, 110
Propanol 40, 42
Protolyse 82, 85 f.
Proton 5 f., 9, 32, 85
Protonenabgabe 82, 8 f.,
87
Protonenakzeptoren 82 f.
Protonenaufahme 82,
8S f.
Protonendonatoren 82 f.
Protonenbergang 81-97
Protonenzahl 6 f.
Prt 54
Q
Q-Schale 9 f.
Quantenzahl 14, 16
Quecksilber 4
Quecksilber(I)-chlord 59
Quecksilber(II)-chlord 59
Quecksilberoxid 49
R
Radi um 4, 44
Radon 46, 50
Reakionen, endotherme
30
-, Energiebeteili
gung 29 f.
-, exotherme 30
Reaktonsbedi ngungen
24
Reaktonsenthalpie 31
Reaktonsgleichung
24-29, 36
-, qualitatve und quantita
tve Aussagen 36
-, Regeln zur Richtig-
stelung 26 f.
Reaktonspfeil 23
Reaktonsschema 24 f.
Reaktonswrme 31
Redoxgleichung 104 f.
Redoxreakton 97, 99 f.
Redukion 98 f.
Redukionsmittel 100
Rei nelemen 7
Reinstof 2
Resublimation 1
Rohrucker, Lslichkeit i n
Wasser 77
Rubidi um 13, 44
Rckttraton 94, 96
Rutherrd'sches Atom-
modell 5
s
s-Elektronen 13
Salpeter 54
Salpeterure 28 f., 54, 85
Salzbildner 46
Salzbildung 57 f.
- durch Neutrlisaton 91 f.
Salze 44, 46, 53-60,
75-77, 103
-, Bindungsverhlt
nisse 56
-, Bindungswergkeit 56
-, charakerstische Eigen-
schafen 60
-, chemische Formeln 57
-, Krstallstruktur 55, 60
-, Lsungsvorgang im
Wasser 75 f.
-, mehrtomige Ionen 59
-, rumliche Strukturen
56
-, Sauerstof-halti-
ge 103 f.
115
-, Schmelzverhalten 60
-, wchtge Beispiele 58
Salkrstalle 57, 60
-, Hydratation 75
Sallsungen, Leitfhig-
keit 54 f.
Salsure 63, 81 f., 84 f.,
92 f., 99, 105
-, Titation 93
Sauerkraut, pH-Wer 89
Sauertof 3, 23 f., 26 f.,
29 f., 36, 40, 45, 61, 64,
101 f.
Sauertofruppe 4, 45,
51
Sur 82 -87, 92 f.
-, Grundlegendes 82 f.
-, mehrrtonige 86
-, Protonendonato-
ren 82 f.
Sur-Base-Indi katoren 90
Sur-Base-Konzept nach
Lewis 82
Sur-Base-Reakton 83,
87
- nach Brnstedt 82
Sur-Base-Titraton 92 f.
Surbegrf nach Brnstedt,
Defniton 82
Surstrke 86
Schalen 8 f., 50
Schalenmodell 8 f.
Schiepulver 59
Schmele 55, 60
Schmelpunkt 2, 72
Schmelemperatur 60
Schwarpulver 54
Schwefl 3, 26, 45, 64 f.,
102
-, Ri ngfrm 64
Schwefldioxd 27 f., 49,
102
Schweflure 28 f., 33,
54, 82, 85 f., 101
-, Berehnung der Molekl
masse 33
116
-, Titration 94
Schwefltroxid 27 f., 49
Schweflwasserstof 47,
49, 64, 86, 102
Schweflwasser-
stof(sure) 86
Schwefige Sure 86, 102
Selen 45
Siedepunkt 2, 72
Siedepunktserhung 75
Siedetempertur 114
Silber 4, 99
Silberbromid 4
Silbernitrat 99
Silidum 3, 45
Soda 54, 59
Speichel, pH-Wer 89
Spin 16
Spinquantenzahl 15
Steinsalz 54
Stckstof 3, 26, 45, 61,
64, 72
Stckstof(II)-oxid 49
Stckstof(IV)-oxid 49
Stckstofdioxid 27 f., 102
Stckstofgruppe 44, 45,
51
stchiometrsche Bereh-
nung 35 f., 39 f., 78
-, Beispiele 40
-, Foreln 37 f.
-, Gren 37, 39
-, systematsche Vorgehens-
weise 39
-, Wergkeit 47
Stof 1 f.
Stofmenge 34 f., 41, 76,
78, 92 f., 96 f.
Stofmengenkonzentr-
tion 37, 78
Stofmengenverhltnis 39
Stofporon 33, 34 f.
Stofei lchen, Krfe 73
-, Wechselwrkung 72
Strontum 4
Sublimaton 1
Sulfton 60, 77, 86, 104
Sulfdion 86
Sulfton 86
T
Tei lchen, Eigenbewegung
74
Tei lchenzahl 34, 37, 41 f.
Tei lldung 69, 74
Tellur 45
Tetrachlorkohlenstof 76
Tetrachlormethan 76
Tetraeder 66, 71
Thallium 45
Titan 11
Titaton 92
Tonere 54
u
bergangsmetalle
s. Nebengruppenelemente
Universalindikator 90
Unteriveau 13 f.
v
Valenzelekronen 51, 61 f.,
64, 72
Valenzelekronen paar 70
Valenzstrchfrmel 61 f.
Stichworve.zeichnis
w
Waschmitel 111
Wasser 23, 26, 29 f., 47,
75 f., 80 f., 83 f.
-, Auoprotolyse 88
-, Berehnung der Molekl-
masse 33
-, det liieres,
pH-Wer 89
-, Lsungsmitel 75, 77
-, rumlicher Bau 71
Wasserdipol 75
Wasserolekl, Bindungs-
polrtt 69
-, Wechselwirkung mit
Ionen 75
Wassertof 3, 6, 10, 12,
23, 29
f
., 61, 63
-, Elektronenkonfgu-
ration 10
Wassertofbrcken
bindung 74
Wassertofperxid 4, 105
Werigkeit, stchiometr
sche 47 f.
Werigkeitstufe 47
Wismut 45
x
Xenon 46, 50
Van-der-Waals-Krfe 73
Z
Verbi ndung
2, 24
f
., 47 f. ,
60, 68
-, binre 4
Verbi ndungsgesetze 47
Verhltnisfrmel 57
Volumen, molares 37
Volumenanteil 77 -78
Volumengesetz bei Gasen
35f.
Zement 54
Zi nk 4
Zi nn 4, 45
Zitronensure 82