(19) Los Estados Unidos (12)Publicacin en la aplicacin de la patente.

(54)Mtodo para la produccin del propeno al Propano (75) Inventores: SvenCrone ,Limburgerhaf (DE) : Otto Machhammer ,Mannhemin (DE),Gotz-Peter Schindler Mannheion (DE) ,Freder Borgmeier ,Manmheim(DE) Direccin correspondiente: Connlly BoreLodge&Hutz,LLP PO Box2207 Wilmington,de 19899(US) (73)Asignado: BASFAktiengesellschaft (21)Appl , No :11/813,360 (22)PCT Archivo : Enero 4,2006 (86)PCT No: PCT/EP2006/000032 371(C) (1) (2),(4) Dato : Mayo 28 , 2008 (30) Datos Prioritarios en la Aplicacin Extranjera Ene ,5,2005 (DF).102005000 798.8 Marz,17,2005 (DF).102005012291.4 de gas CLASIFICACION DE PUBLICIDAD (51) Int. Cl C07c 5/02 (2006.01)

(10)Publicado: N US2008/0221374 A1 (43)Dato Publicado:Set.11.2.2008

(52)U.S.CL,..585/252 (57) ABSTRACTO Un proceso por la preparacin del propeno al propano, comprende los siguientes pasos: A) Se racionaliza introducir una sustancia de Gas comprendiendo la produccin del propano. B) Se racionaliz introducir una sustancia de gas conteniendo el propano , si es apropiado este gas y a la vez es apropiado ,una racionalizacin de oxgeno de gas estn alimentados dentro de una zona deshidrogenado y el propano est sujeto a la deshidrogenacin del propano para obtener un productos racionalizado del gas b que comprende gas propano, propeno, metano,etano,eteno, monxido de carbn,dixido de carbn, vapor, si los gases apropiados tanto como el hidrgeno y el oxgeno. C) Racionalizar el producto del gas B fro, si esto fuera apropiado condensarlo y vaporizarlo retirndose la condensacin y as obtener una reduccin de vapor , racionalizado por el producto del gas C . D) La racionalizacin del producto del gas C est contactado una primera zona de absorcin con un control y un absorbente inerte lo cual lo escoge absorbiendo el propano para obtener una racionalizacin de absorbencia d1 , cargado de una sustancia con el propeno y una racionalizacin de gas d2 , comprendiendo

propano,metano,etano,eteno,monxid o de carbny hidrgeno. E) Si es apropiado,el absorbente d1 se bajara la presin a una presin bien baja en la primera zona de abandono para obtener un absorbente C1 cargando un sustancia de propeno y un gas C2; comprendiendo:propeno y gas C2 que se reciclara dentro de la primera zona de absorcin. F) F)Desde la absorbente d1 o la sustancia cargada de propeno, por lo menos de una segunda zona de abandono por la baja presin,calefaccin y /o registro del absorbente d1 e1 a gas F1 , comprendiendo propeno que expele el gas y se controle el absorbente r e c u p e r a d o .

METODO PARA LA PRODUCCION DEL PROPENO AL PROPANO (0001)La relativa invencin de un proceso para la preparacin del propano al propeno. (0002)Propeno es obtenido en la escala industrial por deshidrogenacin del propano. (0003)En el proceso, conoces el proceso UOP, por la deshidrogenacin del propano al propeno,se racionaliza una sustancia de gas que comprende el propano y es precalentado de 600 a 700 grados C y deshidrogenado en una base movible a un redactor deshidrogenado sobre un catalizador el cual contiene platino y aluminio y as obtener una sustancia de gas que comprende de preferencia al propano, propeno e hidrgeno. En resumen , la baja ebullicin formada de hidrocarbonos lo descifra al (metano,etano, eteno) , y una pequea cantidad de alta ebullicin (Cmas hidrocarbonos ) son mostrados los productos racionalizados de gas .La mescla del producto de gas es enfriado y presionado en una pluralidad de estado, subsecuentemente los hidrocarburos C2 y C3 y las altas ebulliciones son retiradas del hidrgeno y se adquiere el metano en la deshidrogenacin por una condensacin en una caja fra , el hidrocarbono lquido se condensa separndose por la destilacin , retirndolo el hidrocarbono C2 y los sobrante del metano en una primera columna y separndolo del hidrocarbono C3 dentro de una fraccin del propeno teniendo alta pureza y una fraccin del propano el cual tambin presiona al hidrocarburo Cmas dentro de una segunda columna destilada. (0004)El inconveniente de este proceso, es la prdida del hidrocarbono C3 por la condensacin en la caja enfriada. Debido a las largas cantidades del hidrocarbono C3 son

tambin emitidas con los gases del hidrogeno y metano condensndolos al menos que esto se efectu a una temperatura muy baja ., esto necesita trabajarlo a una temperatura de 20 a 60 grados centgrados en orden lmite que pierde el hidrocarbono C3 que son descargados con la racionalizacin de los gases hidrogeno/metano .

Propano,propeno,metano,etano,eteno,monxid o de carbono, dixido de carbono,destinndolo al hidrogeno y aloxgeno.

(0011)E)El absorbente d1 est bajo de presin en una primera zona abandonada y as se obtiene un absorbente e1 cargado de sustancia del propeno e in gas e2 que comprende: propeno y gas 2 que es reciclado dentro de la (0005)Es un objeto de la invencin actual que primera zona de absorcin. proporciona una mejora en el proceso de la (0012)F)De la absorbente d1 o e1 contiene deshidrojenacin del propano al propeno. sustancialmente el propeno, por lo menos en (006)El objetivo es lograr un proceso para la una segunda zona de abandono por la baja preparacin del propeno al propano que presin de la calefaccin y es registrado el absorbente d1 al e1, un gas f1 contiene al comprende los siguientes pasos. propeno y as desfoga el gas que esun selectivo (0007)A)Una sustancia de gas de propano absorbente recuperado. proveer: (0013)En un primer proceso de la parte A,una (0008)B)Las sustancia de gas de propano , que si sustancia de gas que est conteniendo el fuera apropiado a una racionalizacin del propano va ser proporcional; esto generalmente oxgeno de gas y an adecuado vapor estas son contiene el 80%de volumen de propano pero es sustancias que estn dentro de una zona ms preferible el 90% de volumen de deshidrogenaday el propano estara sujeto a propano,en resumen el propano contiene la una deshidrogenacin de propeno para obtener sustancia de gas y generalmente contiene el un producto de gas b butano(n-butano,isobutano). Las composiciones Comprendiendo el tpicas en el contenido del gas propano sern propano,propeno,metano,etano,eteno,monxid revelados en DE_A 10246119 y DR_A10245585; o de carbono,dixido de carbono, vapor y tpicamente el propano contiene una sustancia de gas que es obtenido de un petrleo de gas destinndolo al hidrogeno y al oxgeno. lquido (LPG). (0009)C)El producto de gas b sonenfriados, con la presin apropiada y el vapor se retira para la (0014)En una parte del proceso b, la sustancia condensacin y as obtener un reducido vapor de gas contiene el propano que es alimentado dentro de una zona deshidrogenada y est del producto del gas C. sujeto a uncatalizador general de (0010)D)El producto del gas C ser contactado deshidrogenacin, en esta parte del proceso el en una primera zona de absorcin con un propano es deshidrogenado parcialmente en control y un absorbente inerte el cual se un reactor de deshidrogenacin sobre una selecciona y asimila el propeno para obtener un deshidrogenacin activa de una canalizacin, absorbente d1 que contenga sustancialmente al para obtener el propano . En resumen el propano y algas d2, esto contiene: hidrgeno y pequeas cantidades de metano,

etano,eteno y C4+ unos hidrocarburos (butano,isobutano,butanos, butadieno) sern obtenidos. Tambin se obtiene en el producto de gas mixto del catalizador en la deshidrogenacin del propano son xido de carbn (CO,CO2) en particular CO2 y el apropiado gases inertes a pequeos grados.El producto de gas de la deshidrogenacin comprende generalmente vaporizacin al cual ha sido agregado a la deshidrogenacin del gas mixto y/o en el caso de deshidrogenacin con la presencia de oxgeno (Oxidativo o monoxidativo) est formado en la deshidrogenacin, cuando la deshidrogenacin es transportada con la presencia del oxgeno los gases inertes (nitrgeno) son introducidos dentro de la deshidrogenacin con el contenido de oxgeno tan amplio como el oxgeno puro que no es introducido. Donde un oxgeno contenga el gas ser introducido este oxgeno que por lo menos contiene el 40% de volumen preferiblemente debe tener por lo menos el 80% de volumen y ms preferiblemente debe tener por lo menos 90% de volumen contenido. En resumen el propano esta presentado en el producto de gas mixto. (0015)El propano deshidrogenado puede en principio ser llevado fuera a otro tipo de redactor. Una descripcin comparativa de tipos de reactores se ubican de acuerdo con la invensin que tambin est contenido en la divisin de estudios delo catalizadores, deshidrogenacinoxidativa y proceso de deshidrogenacin alternativa (No del estudio 4192OD ,19937430 manejo fergosn,vista de montaa:California94043_5272USA). (0016) La deshidrogenacin puede ser llevada como un oxidativo o deshidrogenacion monoxidativo, la deshidrogenacion puede ser

llevada al catalizador en una base de mezclas, de una base movible o a un reactor de base fluida. (0017) El catalizador monoxidativo de la deshidrogenacin en el propano es preferible llevarlo sin calentar. Al final el oxgeno es adicionado a un acceso de mezcla con la reaccin del gas mixto con la deshidrogenacin del propano por lo menos con una zona de reaccin y adems y/o el hidrocarbono se muestra con la reaccin del gas mixto,al menos combustionada,la cual genera directamente con la reaccin del gas mixto y da por lo menos el calor que requiere para la deshidrogenacinpara una zona de reaccin. (0018) La forma apropiada del reactor es de una base tubular de mezcla o es un reactor unido a un tubo. En estos reactores el catalizador(catalizadores de deshidrogenacin)es apropiado a una especial oxidacin del catalizador y se dispone como base de una mezcla en un tubo reactivo de dimetro de 10 a 15 cm. Un reactor unido al tubo de deshidrogenacin contiene a cerca de 300 a 1000 tubos de reaccin. La temperatura interna en los tubos de reaccin vara en los rangos de 300 a 1200c; lo conveniente es en el rango de 500 a 1000c.La presin de trabajo se acostumbra del 0.5 al 8 bar; siendo frecuentemente de 1 a 2 bar,y cuando la dilucin del vapor baja se usa ms de 3 a 8 bar,cuando una dilucin del vapor sube se usa la deshidrogenacin del propano o butano de PhillipsPetroleum CO. Las velocidades de espacio de un gas tpico(GHZ)son de 500 a 2000h-1, como es uso en un hidrocarbono.El catalizador geomtrico puede ser por ejemplo esfrico o cilndrico(vaco o solido). (0019) Una caracterstica del comparativo mtodo del monxido a un mtodo oxidativo es por lo menos la formacin intermedia del hidrgeno en el cual se refleja la presencia del

hidrgeno con el producto de gas deshidrogenado.En la deshidrogenacin oxidativa el libre hidrgeno no es encontrado en el producto del gas de la deshidrogenacin. (0020) El catalizador del propano deshidrogenado puede ser llevado por debajo del catalizador heterogneo en una base fluorizada de acuerdo al proceso. Apropiadamente dos bases fluidas son operadas en paralelodel cual uno esta generalmente en el estado de regeneracin. (0021 La presin del funcionamientoes de 1 a 2 bares,la temperatura deshidrogenada generalmente es de 55 a 600C. La calefaccin requerida para la deshidrogenacin puede ser introducida dentro del sistema de reaccin a un previo pre calentamiento del catalizador con la deshidrogenacin en la reaccin con la temperatura.El acceso de mezcla de una sustancia contiene el oxgeno que permite el precalentamiento siendo prescindible la calefaccin para generar directamente en el sistema de la reaccinpor la combustin de hidrgeno y/o hidrocarbonos con la presencia de oxgeno,esto es apropiado a una con sustancia que contenga el hidrgeno que puede adicionalmente ser mezclado.

En un caso simple la mezcla en la base del catalizador est propuesta dentro de una caldera; se pondr el reactor en el hueco anulador en la concentracin de las rejillas cilindricales. Un reactor colocado en la caldera corresponde a una bandeja. Con un simple reactor colocado en la caldera es llevado a una bandeja del reactor teniendo tres bases de catalizadores. (0023) En general la cantidad de oxigeno del gas es agregado al reactor del gas mixto que ha sido seleccionado por la cantidad de calor requerida en la deshidrogenacion del propano; esto generado la combustin del hidrogeno presente en la reaccin del gas mixto y/o de carbono presente en la forma de gas. En general el total de por cantidad de oxigeno es proporcionado a la base del total del propano, es de 0.001 a 0.8 mol/mol, y preferentemente de 0.001 a 0.6 mol/mol, y ms del 0.02 a 0.5 mol/mol. El oxgeno puede ser usado en la forma de oxgeno puro o en la forma de oxigeno de gas; el cual contiene gases inertes.

(0024) La combustin del hidrogeno ha generado calor que es formado del hidrogeno por el catalizador en la deshidrogenacion del propano. En mltiples etapas de los reactores, (0022) El catalizador del propano stas se aplican a todas las sustancias deshidrogenado puede ser llevado en una intermedias del oxgeno y es mejor aplicarle el bandeja del reactor. Cuando la hidrogeno de gas. deshidrogenacin es llevada automticamente c del reactor. Este reactor contiene uno o ms (0025) el hidrogeno es una combustin; la bases del catalizador.Los nmeros de la base en deshidrogenacion ser usada generalmente en el catalizador pueden ser de 1 a 20,es los catalizadores en la combustin de los conveniente del 1 al 6, y preferentemente del 1 hidrocarburos y del hidrogeno con el oxgeno, la al 4 y en particular del 1 al 3.Las bases del operacin se har efecto en uno o ms catalizador son preferentemente fluidas a catalizadores de oxidacin del cual se selecciona travs del radial o axial para la reaccindel gas. los catalizadores por la combustin del En general, una bandeja del reactor es operada hidrogeno al oxigeno con la presencia de usando una mezcla en la base del catalizador. hidrocarbono. La combustin de stos

hidrocarbonos con oxgeno va a dar: CO, CO2 y ms agua, y de esta forma se proceder solo a un mnimo de extensin. El catalizador deshidrogenado y el catalizador de oxidacin y de preferencia en diferentes zonas de reaccin. (0026) Cuando la reaccin es llevada a ms de una base o etapa, el catalizador de la oxidacin puede ser presentada en una, o en ms de una, o en todas las zonas de la reaccin. (0027) De preferencia de ha dado la disposicin del catalizador, del cual la seleccin de catalizadores en la oxidacin del hidrogeno a los puntos en donde existe una presin parcial alta de oxgeno a diferencia del otro punto del reactor, el gas oxigenado y/o el gas hidrogenado pueden las sustancias estar dentro de uno o ms puntos del reactor. (0028) En los procesos de acuerdo a la invencin, existen sustancias intermedias de gas oxigenado y de gas hidrogenado sobre la racionalizacin por cada bandeja a una bandeja del reactor, el catalizador no especializado en oxidacin presenta una temperatura de 400 a 1100 grados C, la presin en la ltima base del catalizador por la bandeja del reactor es de 0.2 a 15 bar y de preferencia debe ser de 1 a 10 bar; y mejor sera de 1 a 5 bar. El GHSV es 500 a 2000 h-1y en alta cantidad operativa ser sobre los 100000 h-1y de preferencia puede ser del 4000 al 16000 h-1 (0029) De preferencia de selecciona catalizadores en la combustin del hidrogeno contenido en los xidos y/o fosfatos que son seleccionados por el grupo que consisten de los oxgenos y/o fosfatos de germanios. Plomo, arsnico, estao, antimonio y bismato. En el cual lo cataliza la combustin del hidrogeno

contenido en un noble metal del grupo de transicin VIII y/o I de la tabla peridica. (0030) La deshidrogenacion en el catalizador se usa generalmente para tener un soporte y una composicin activa. El soporte generalmente contiene una resistencia de calor de xido u oxido mixto; la deshidrogenacion en el catalizador contiene un oxido de metal el cual se selecciona para el grupo que contiene el dixido de zirconio, xido de zinc, oxido de aluminio, dixido de cilicio, dixido de titanio, oxido de magnesio, dixido de silicom, dixido de cerio y mezclas; las mezclas pueden ser mezclas fsicas o mezclas qumicas, tal como el xido magnesio aluminico o mezclas de xidos sin aluminicos. Se prefiere mantener el dixido de circonio y/o oxido de silicio y en se prefiere dar las mezclas de dixido de zirconio y dixido de silicio. (0031) Estos moldes geomtricos se sitan en el catalizador, siendo de diferentes formas como: estrellas, aros, de encajar algo a alguien, de esferas, de espumas y monolitos; teniendo como caracterstica la medicin del 1 al 100 MM. (0032) La composicin del activo por la deshidrogenacion, el catalizador comprende uno o ms elementos VIII de la tabla peridica. Se prefiere ms al platino que paladio; la deshidrogenacion del catalizador contiene uno o ms elementos de los grupos principales I y/o II de la tabla peridica y se prefiere ms el potasio y/o celsio. La deshidrogenacion del catalizador puede contener ms de un elemento en el grupo de transicin III de la tabla peridica, incluyendo a los lantanos y actnidos, y ms se prefiere al actano y/o cerio. La deshidrogenacion del catalizador puede contener uno o ms elementos del grupo

principal III y/o VI de la tabla peridica, se prefiere uno o ms elementos de los grupos que contengan silicio, resina, boro, germanio, estao y plomo, prefiriendo ms al estao. (0033) En la deshidrogenacion del catalizador se contiene por lo menos un elemento del grupo de transicin VIII, y por lo menos un elemento del grupo principal I y/o II, y por lo menos un elemento del grupo principal III y/o IV y por ultimo un elemento del grupo de transicin III incluyendo a los lantanos y actnidos. (0034) Por ejemplo todas las des hidrogenaciones del catalizador son mostrados por el WO 99/46039, U.S. PAT N 4,788,371,EPA 705 136, WO 99/2942, US PAT N 5,220,091, US PAT N 5,430, 220, US PAT N 5,877, 369, FP 0117146, DBEA 19937106, DP- A 19937105 y DE-A 19937107 puede ser usado en acuerdo de la invencin. Se prefiere los catalizadores por encima de las variantes descritas sin calentamientos de la deshidrogenacion del propano que son catalizadores de acuerdo a los ejemplos 1,2,3,4 del DE-A 19937107 (0035) De preferencia se da a investigar la deshidrogenacion del propano sin calentar sin la presencia del vapor. El vapor agregado sirve como un transporte de calor y mantiene la gasificacin de los depsitos orgnicos dentro del catalizador, el cual contrarresta la carbonizacin de los catalizadores y as aumenta el tiempo de produccin en los catalizadores. Estos se convierten en depsitos orgnicos como monxido de carbono, dixido de carbono agregndole agua.

que contenga oxgeno y puede ser pasado de un tiempo a otro tiempo en la base del catalizador; elevndose la temperatura y los depsitos del carbn caliente. Despus de la regeneracin los catalizadores se reducen a un gas hidrogenado. (0037) El mtodo de la produccin del gas B puede ser dividido dentro de los subproducciones, del cual una subproduccion es reciclable dentro de su propio calentamiento por la deshidrogenacion en concordancia con el ciclo del gas y la modalidad descrita en DE-A 10211275 y DEA 10028582. (0038) El propano deshidrogenado puede ser llevado como un oxidativo deshidrogenado. El propano oxidativo deshidrogenado puede ser llevado como un homogneo oxidativo deshidrogenado o como un catalizador heterogneo oxidativo deshidrogenado. (0039) El proceso del propano deshidrogenado es configurado como un homogneo oxideshidrogenado; esto puede ser llevado como lo describen en los documentos US. PAT N 37981000283. CN-A 1105,352; reglas del catalizador 70(2), 1991, p 175 al 187. Catalizador del da 13, 1992, p. 673 al 678 y como previa aplicacin DE-A 1962233. (0040) La temperatura de la homognea oxideshidrogenacion es de 300 a 700 grados C., pero de preferencia es de 400 a 600 grados C, y de preferencia puede ser de 400 a 500 grados C. La presin debe ser de 0.5 a 100bar o de 1 a 50bar. Y se frecuenciara del 10 al 20 bar y en particular del 1 al 10 bar.

(0041) El tiempo de permanencia por la (0036) La deshidrogenacion del catalizador reaccin del gas mixto es por debajo de las puede ser regenerado de una manera que se condiciones del oxideshidrogenado que es de conozca. Por el momento el vapor puede 0.5 al 20 SEC. Preferible del 0.1 o 0.5 al 5 SEC. El agregarse a la reaccin del gas mixto o a un gas

uso del reactor podra tener un refractario (0058) Las composiciones de los multimetales tubular. del xido se apropian como oxideshidrogenados por el catalizador especficos abajo: (0042) El propano en un ratio oxigenado por el principio de la mezcla del 0.5:1 al 40:1; y el ratio (0059) Establecido, Mo-V-Te/ Sb- Nb-o molar del propeno es a una mezcla oxigenada; multimetal del xido por el catalizador son el propano puede estar comprendido en la revelados en EP-A-0 318295, EP-A 0529853, EPfraccin C3 dentro de la refinera; esto favorece A 0603838, EP-A 068836, EP-A 0608838, EP-A para un homogneo oxidativo deshidrogenado 089509, EP-A 0962253, EP-A 1192987, DE-A del propano al propeno. Particularmente es 19835247, DE-A 10051419 y DE-A 10119933 favorable con los materiales del cuarzo de (0060) Establecido Mo-V- Nb-O muiltimetal del cristal, alminas, boro silicatos, acero inoxidable xido del catalizador son descritos en E.M.T y aluminio. horsteinson T.P. Wilson, F.G. Young, P.H.Kasei, (0043) trabajo del catalizador 52(1978), paginas 116(0044) 132, y en U.S. Pat N 4250346 y FP A 294845 (0045) (0046) (0061) Establecido Ni X 0 del xido del (0047) catalizador donde Xti, Ta, Nb, Co, W, Zn y Zr. Y (0048) estas estn descritas en Wo 00/48971. (0049) (0050) (0062) La calcinacin puede ser el efecto de un (0051) gas inerte en una baja atmosfera oxidativa, por (0052) Los catalizadores del oxideshidrogenado ejemplo el aire (la mezcla de un gas inerte y son las composiciones de los multimetales del oxigeno) y tambin bajo una reduccin en la xido o catalizadores A de DF-A 19753817 y las atmosfera (por ejemplo la mezcla de un gas composiciones de los multimetales del xido o inerte, oxgeno y NH3, CO y/o H2). Usualmente catalizadores, que son especificados como una las fuentes en los componentes por las preferencia favorable. composiciones de los xidos activos, multimetal Usualmente las composiciones activas son en se incluye los xidos; y por el calentamiento particular multimetales de xido de la formula teniendo como componente el oxgeno. general 1: M1 Mo 1-6 M2O2 En resumen a los xidos se inician con los DONDE: compuestos que son halidos, nitratos, formatos, 1 (0053) M -CO, NI, Mg, Zm, Mmy/o Cu oxalatos, citratos, acetatos, carbonatos, (0054) M2 W.V, te, Nb, P, Cr, Fe, Sb, Ce, Sn y/o aminocomplejo de sal, amonio de sal y/o T.a. hidrxidos. (0055) a- del 0.5 al 15 (0056) b- del 0.5 al 15 (0063) Las composiciones del multimetal del (0057) x- un nmero del cual se determina por xido puede ser usado para los procesos de la valencia y frecuencia de los elementos en T acuerdo a la invencin en forma de fuerza o en del oxigeno forma geomtrica en los catalizadores, y esta forma puede ser efecta antes o despus del termino de calcinacin. Establecindose los

catalizadores geomtricos que son los cilindros solidos o los cilindros huecos; teniendo un dimetro externo y una longitud de 2 a 10 mm. En el caso de los cilindros huecos el grosor de una pared es de 1 a 3 mm. Lo establecido de los cilindros geomtricos huecos es por ejemplo de 7 mm por 7 mm por 4mm o 5mm por 3mm por 2 mm por 0.5 mm por 2 mm y por 2 mm. El catalizador sin soporte puede tener tambin geometra esfrica, en caso del dimetro de la esfera puede ser de 2 a 10 mm. (0064) Las capas gruesas de las fuerzas aplicadas a los soportes de los cuerpos es aproximadamente seleccionada por el rango de 50 a 500 mm; con preferencia al rango de 15 a 250 mm. Se acostumbra usar materiales de soporte porosos o xidos de aluminios no porosos, dixido de silicio, dixido de torio, dixido de zirconio, carbono de silicio o silicatos, tales como el silicato de magnesio o silicatos de aluminio. El soporte de los cuerpos deben tener una forma regular o irregula; de preferencia se dar forma regulares en los soportes de los cuerpos, teniendo distintas superficies asperosas que por ejemplo son las esferas, cilindro de hueco, o encajes que tengan dimensiones por el rango de 1 a 100mm. Esto se establece para el uso de sustancias no porosas, superficies speras, superficies esfricas del cual el dimetro es de 1 a 8 mm; y de preferencia debe ser de 4 a 5mm. (0065) La reaccin de la temperatura en el catalizador heterogneo del xido deshidrogenado del propano es de 300 a 600 grados C, teniendo de preferencia de 350 a 500 grados C. La presin es de 0.2 a 15 bar y se considera de 1 a 10 bar, por ejemplo del 1 al 5 bar se presiona abajo el 1 bar; por ejemplo del 1.5 al 10 bar han sido encontrados para tener

particularmente ventajas. Los catalizadores heterogneos del oxideshidrogenado del propano se efecta sobre una mezcla de la base del catalizador, y por ultimo esto es depositado en los tubos del reactor unido; como se describe por ejemplo: En EP-A 700893 y en EP-A 700714. El promedio de instalacin del tiempo en la reaccin del gas mixto, con la base del catalizador es de 0.5 a 20 sec. El propano a ratio oxgeno en el inicio de la reaccin del gas mixto ser usado para el catalizador heterogneo del xido deshidrogenado del propano y es de 0.5: 1 al 40:1. El inicio del gas mixto puede componerse de una sustancia inerte constituyndose como una H2O, CO2, CO, N2, gases nobles y/o propeno. En suma el c1, c2 y c4 de hidrocarbonos puede tambin estar compuesto a un pequeo alcance. (0066)Dejar la zona de la deshidrogenacin, el producto racionalizado del gas b esta generalmente por debajo del 0.2 al 15 bar ypreferiblemente del 1 al 10 bar y ms preferiblemente del 1 al 5 bar, y tiene una temperatura en el rango de 300 a 700C (0067) En la deshidrogenacin del propano,un gas mixto es obtenido por la siguiente composicin:del 10 al 80% por volumen de propano del 5 al 50% por volumen de propeno,del 0 al 20% por volumen de metano,eteno y C+4hidrocarbonos del 0 al 30% por volumen de xido de carbono,del 0 al 70%por volumen de vapor y del 0 al 25% por volumen de hidrgeno y tambindel 0 al 50% por volumen de gases inertes. (0068) Sise preferira no calentarlo, la deshidrogenacin del propano a un gas mixto se obtendra la siguiente composicin: del 10 al 80%por volumen de propano, del 5 al 50% por

volumen de propeno,del 0al 20% por volumen de metano,etano,eteno,yC+4 de hidrocarbonos del 0.1 al 30% por volumen de xido de carbono,del 1 al 70% por volumen de vapor y del 0.1 al 25% por volumen de hidrgeno y tambin del 0 al 30% por volumen de gases inertes. (0069) El proceso de la parte C, el agua es inicialmente sacado del producto de la racionalizacin del b.La extraccin del agua es llevada por la condensacin y por el enfriamiento y puede ser llevado en uno o ms por el enfriamiento y si es mejor se compone de fases. En general el producto de vapor en el gas b sera enfriado para este propsito en una temperatura de rango de 20 a 80 C y preferiblemente de 40 a 65 C. En resumen, el producto racionalizado del gas puede estar dentro de una presin en el rango de 2 a 40 bar,y de preferencia puede estar a una presin de 5 a 20 bar, yms preferiblemente de 10 a 20 bar. (0070) El producto racionalizado del gas b es pasado a travs de una batera de cambios de calor y as inicialmente se enfriara a temperatura en el rango de 50 a 200 C y subsecuentemente se enfriara ms en un sofocamiento de la torre con el agua con una temperatura de 40 80 C, por ejemplo con el55 C,y esto lo condensa la mayora de vapor; pero algunos de los hidrocarburos C+4, est presentado en el producto racionalizado del gas b, y en particular los hidrocarbonosC+5.Son convenientes los cambios de calor, por ejemplo el cambio de calor directo y contracorriente de los cambios de calor,tales como el gascontracorriente a los cambios de calor y aire enfriados. (0071) La reduccin de vapor del producto racionalizado del gas c, se compone del 0 al 10%por volumen de vapor, y se completa el traslado del agua del producto racionalizado del

gas c, cuando los solventes son usados en el paso D), secndose por medio de cernir una molcula o membranas y pueden ser mantenidas. (0072) En el proceso del paso D), el producto racionalizado del producto c, es contactado en una primera zona de absorcin con un selecto solvente inerte del cual selectivamente absorbe propeno para obtener un racionalizado absorbente d1 cargado con hidrocarbonos C3, y sustancialmente con el propeno y un gas racionalizado d2 que contiene: propano,metano, etano,monxido de carbono, dixido de carbono e hidrgeno. El propenoes presentado en pequeas cantidades en la racionalizacin del gas d2. (0073) En el proceso en el paso del dixido de carbonopuede ser trasladado desde el producto racionalizado del gas c por el tallado gas y as obtener un reducido dixido de carbono del producto racionalizado del gas c.y el tallado gas del dixido de carbono puede ser precedido por una separacin en la fase de combustin en el cual el monxido de carbono es oxidizado selectivamente a dixido de carbono. (0074) Para el traslado del CO2, el uso del lquido restregado es generalmente la solucin del hidrxido de sodio, la solucin del hidrxido de potasio o una solucin de alcanolamina y es preferible usar una activacin de una solucin N_metildietanolamina, por lo general el gas restregado es llevado al producto racionalizado del gas c y se compone de una presin en el rango de 5 a 25 bar por lo que se compone de uno o ms fases. (0075) es obtenido a una reduccin al dixido de carbono con el producto racionalizado del gas d; teniendo un contenidoCO2, generalmente<100 ppm y preferiblemente < 10 ppm. (0076) La absorcin debe ser efectuada por un pase simple de racionalizacin C, a travs del

absorbente. Sin embargo, esto puede tambin ser efectuado en columnas.Esto es posible trabajarlo en contracorriente o a travs de la corriente. Es ms conveniente las columnas de absorcin y son por ejemplo, columnas en bandeja con tapa para el gas de aire, bandeja de vlvulas y/o bandeja de cernir y columnas que tienen empaquetadas las estructuras, por ejemplo empaquetadas de fbrica o empaquetadas por lmina de metal, teniendo una especfica rea de superficie de 100 a 1000 m2/m3; tal como Mellapak 250 Y, y columnas que tienen aleatorio; por ejemplo teniendo forma de esferas, de aros o encajonamiento de metal, plstico o cermico,como el empaque aleatorio. Sin embargo esto es tambin posible usarlo con hilos y torres en spray, absorbentes en bloques de grafito por donde se absorbe las superficies, tales como los absorbentes del espesor de la pelcula y el rebajo de la pelcula,y las columnas del gas con y sin en lo interno. (0077) De preferencia la columna de absorcin tiene una seccin de absorcin y una seccin de rectificacin. El absorbente se introduce en la superficie de la columna, y en la racionalizacin c es introducido la sustancia en la mitad o por encima de la mitad de la columna. Al aumentar el propeno se enriquece el solvente por el mtodo de rectificacin y es posible echarlo al calor al fondo de la columna. Se alterna una parada del gas racionalizado que puede ser introducido la sustancia al fondo de la columna, por ejemplo se compone de nitrgeno,aire,vapor o propeno, y ms preferible usar el propeno. Una porcin mxima del producto puede ser condensada y sacada al tope de la columna como reabastecimiento al orden en un lmite de prdidas del solvente. (0078) Se establecen absorbentes selectivos como el propeno, por ejemplo N-metilpirrolidona (NMP),NMP/ mezcla de agua que contiene por sobre el 20% por peso de agua, m-

cresol, cido actico, metilpirazino, dibromometano, dimetilformamide(DMF),carbonato de propileno,N-formilmorfolino,carbonato de etileno, formamido, malononitrilo gammabutirolactone, nitrobenceno sulfxidodimetil(DMSO), sulfolano,pirrolo,cido lctico,cido acrlico,2cidocloropropionico,triali l, trimelitato,tris (2etilhexil),trimelitato,fotalatodimetil, sucinate dimetil,3 cido cloropropinico,morfolino,acetonitrilo,1-butil-3 octisulfatometilimidazolinio,tosilato,etilmetilimi dazolinio, dimetilanilino,adiponitrilo y cidofrmico. (0079) Es preferible los selectivos absorbentes que son:NMP,NMP/mezclas de agua; teniendo povel sobre el 20% p (0080) La absorcin del pasoD) es llevado a una presin del 2 al 40 bar,y es preferible del 5 a 20 bar,y ms preferible del 10 al 20 bar.En suma al propeno, el propano es tambin absorbido a una cierta amplitud por el selectivo absorbente. En resumen, las pequeas cantidades de eteno y butanos pueden ser absorbidos tambin. (0081En un opcional paso E , el racionalizado absorbented1 es descompuesto a una baja presin en una primera zona clasificada para obtener un racionalizado gas e2, en el cual principalmente contiene propeno y an pequeas cantidades de propano, y un racionalizado gas e2 que es reciclado dentro de la primera zona clasificada. (0082) Al final, la racionalizacin del absorbente d1 es de baja presin del cual corresponde a la presin del estado de absorcin D), con una presin que generalmente es de 1 a 20 bar,y es preferible del 1 al 10 bar. La baja presin puede ser trasladada en muchas fases generalmente por sobre 5 fases, por ejemplo las 2 fases. La racionalizacin del cargado en el absorbente puede adicionalmente ser lenta.

(0083) Una racionalizacin del gas e2, comprende la obtencin del propeno, el cual contiene del 0al 5% por volumen de propano, del 50 al 99% por volumen de propeno y de 0 a 15 % por volumen de ms gas; constituido tal como un vapor, etileno y xido de carbono y del 0al 50% por volumen de solvente. Este es reciclable dentro de la zona absorbida .Lo preferible es entregar la suma de lo reciclable del gas e2 en una porcin baja de la columna de absorcin, por ejemplo en el peso del 1st.10th lmina terica. Como resultadode lo reciclado del propeno, el disolvente del propano en el absorbente es vaciado y el nivel de enriquecimiento del propeno en el absorbente por lo tanto ha aumentado. (0084)En el paso F) el absorbente de unoo la sustancia cargada con el propeno,es por lo menos una zona clasificada (segundo), por la presinbaja , calentamiento y/o se vaceado del absorbented1 o e1 ,a un gas f1 que contenga el propeno que es despedido y el selectivo absorbente se rescatara . Es conveniente que una porcin de este absorbente del cual puede contener el hidrocarbono C+4 del cual es liberado, se estimulara, se reciclara o se desechara (0085) Lo clasificado de los gases se disuelve en el absorbente,esto sera calentado y/o a una presin bien baja. La clasificacin puede tambin ser efectuada por la remocin, y de preferencia con el vapor, en una combinacin de baja presin calentamiento y remocin, en uno o ms pasosen el proceso. (0086) El gas f1 del cual contiene propeno ha sido retirado por la clasificacin en los contenidos generales, basndose en los contenidos del hidrocarbono, por lo menos a un 98% por volumen de propeno, y preferiblemente el 99% por volumen de propeno, y ms preferiblemente el 99.5% por volumen de propeno.

En resumen esto puede contener desde el cero al 25 POR VOLUMEN DE PROPANO y pequeas cantidades de baja ebullicin en los hidrocarbonos tales como el metano y el eteno, pero generalmente no ms de 5% por volumen, y preferiblemente no ms o.2% por volumen. Cuando hay clasificacin se efecta un vaciado de gas, el gas f1 tambin contiene generalmente cantidades por sobre el 50% por volumen basado sobre el total racionalizado de gas. (0087) Cuando el propano es clasificado en el proceso de la parte E por el retiro de vapor, el vapor es generalmente sacado nuevamente del gas F1 .Este traslado puede ser efectuado por la condensacin por el enfriamiento y la presin en el gas F1.La extraccin puede ser llevado en una o ms por el enfriamiento si fuese apropiado se comprimira las fases. (0088) El gas F1 esta enfriado a una temperatura en el rango de 0 a 80 grados centgrados y preferiblemente del 10 a 65 grados centgrados, el producto del gas puede estar comprimido a una presin en el rango de 2 a 50 bar. Esto es llenado para el traslado del aguaen el gas F1, y por medio de una cernida molcula puede ser mantenido. El secado puede tener efecto de absorcin, separacin de membrana, rectificacin o promoviendo el proceso de secado que es ya conocido. (0089) La forma de lograr un alto propeno contenido F1,se da a reciclar una porcin de gas F1 del cual contiene el propeno y se obtiene el paso F) dentro de la zona de absorcin. La proporcin del reciclamiento del gas es generalmente de 0 a 25% y ms preferible es de 0 a10% gas F1. (0090) Por lo menos una porcin del propano presente en el gas d2, es reciclado dentro de la zona deshidrogenada.

(0091) En el proceso de acuerdo a la invencin , el gas d2 contiene el propano que esreciclado por lo menos una parte dentro de la zona deshidrogenado y la subracionalizacin (limpieza del gas ), es traslado del gas2 y que son liberados los gases inertes , el hidrogeno y el xido de carbono . La limpieza del gas puede ser incinerada. Una sub racionalizacin del gas d2 puede ser reciclada directamente dentro de la zona deshidrogenada, y el propano puede ser sacado por la absorcin y la clasificacin es desde una subracionalizacin y el reciclado dentro de la zona deshidrogenada. (0092) Por lo menos una porcin del gas d2 ., el cual contiene propano y es obtenido del paso D) es contactado a una alta ebullicin del absorbente a un paso (t) con los gases disueltos del absorbente son sub secuencialmente clasificados para obtener un reciclado del gas g1 que consiste sustancialmente del propano y un descuento del g2 que contiene metano , etano, eteno , monxido de carbono,dixido de carbono e hidrgeno , La reciclacin de la sustancia del propano es reciclado dentro de la primera zona deshidrogenada . (0093) En una fase de absorcin del gas d2 es contactado con un absorbente inerte con un propano absorbido y tambin con pequeas cantidades de hidrocarbono C2 en el absorbente inerte y que es obtenido de un absorbente cargado con propano con un retiro del gasy estos son los xidos de carbono,hidrgeno,gases inertes e hidrocarbonos c2 y metano.El propano es despedido de nuevo desde el absorbente. (0094) Los absorbentes inertes son usados en la fase de absorcin que son generalmente de alta ebullicin de solventes no polares, en el cual el propano ser retirado y tiene una distinta alta solubilidad de los restos constituyentes del gas. La absorcin puede ser efectuada por un simple

paso d2 a travs del absorbente. Sin embargo esto puede ser efectuado en columnas o en un rotatorio del absorbente. Esto es posible trabajarlo en contracorriente o cruce de corriente. Las columnas de absorcin son por ejemplo, columnas de bandeja, teniendo que tapar la burbuja de las bandejas, bandejas centrifugadas y/o bandejas de cernir y las columnas tienen empacado las estructuras, por ejemplo por embalaje de fbrica o empaque de lmina de metal,teniendo una especfica rea de superficie del 100 al 1,000m2/m3, tal como Mellapak 250Y, y por columnas que tienen empaque aleatorio. Esto es posible usar con hilos y rociar en torres, absorbentes en bloque de grafito, superficies de absorbentes; tales como: el grosos-pelcula y diluir-pelcula de los absorbentes y tambin en las columnas rotatorias, pan tallados corte-rociar los tallados, rotatorio de los tallados y columnas de burbuja con y sin confinar. (0095) Los absorbentes son comparativamente solventes orgnicos no polar, por ejemplo aliftico C4-C18-alcanos, napta o hidrocarbonos aromticos tales como la fraccin aceitosa de la destilacin parafina, o teres que tengan grupos voluminosos o mezclas de estos solventes, por lo cual un solvente polar como el dimetil 12potalato puede ser aadido. Se establece absorbentes que son tambin esteres de cido benzoico y cido fotalico con secuencia de cadena C1- C8 alcanetos, tales como benzoato N-batil, benzonato metil, benzonato etil, fotalato dimetil, fotalato dietil y tambin el calor transportado de aceites tales como bifenil y ter bifenil a partir de los derivados del clorino y alcanortriaril. Un absorbente es una mezcla de bifenil y ter bifenil preferiblemente en la composicin isotrpica, por ejemplo la disponibilidad comercial DIPHYL.

Frecuentemente esta mezcla de solvente contiene fotalato dimetil en una cantidad de 0.1 a 25% por peso. Los absorbentes son tambin britanos, pentanos , hexanos, heptanos, octanos, nonanos, decanos, undecanos, dodecanos, tridecanos, tetradecanos, pentadecanos, hexadecanos, heptodecanos y octadecanos o fracciones del cual se obtienen desde la refinera y se compone por la lnea de alcanos que son mencionados como principales componentes. (0096) En la clasificacin del propano el cargado absorbente es calentado y/o de baja de presin a una ms bajo presin. La clasificacin tambin puede ser efectuada para removerlo, tpicamente con el vapor o un oxigeno de gas, o en una combinacin de baja presin calentamiento y removimiento en uno o ms pasos del proceso. Por ejemplo, la clasificacin puede ser transportada en dos fases, la segunda fase clasificatoria y la clasificacin del gas de la primera fase seria reciclado dentro de la fase de absorcin. El absorbente regenerado en la fase clasificatoria es reciclado dentro de la fase absorcin. (0097) En un proceso variable, el paso clasificatorio es llevado a una de presin y/o calentamiento cargado. En ms de un proceso variable, la remocin es efectuada adicionalmente con el vapor, un ms del proceso variable, la remocin es efectuada adicional con el vapor. En ms del mes del proceso variable, la remocin es efectuada adicionalmente con un oxigeno de gas. La cantidad de la remocin usada en el gas puede corresponder a la demanda de oxigeno del calentamiento de la deshidrogenacion.

En el proceso del paso (G) el dixido de carbono puede ser sacado por el tallado del gas desde el gas D2 o subracionalizado para obtener una reduccin del dixido de carbono reciclado en el gas g1 .El tallado de gas del dixido de carbono puede ser precedido por una separacin en fase de incineracin en el cual el monxido de carbono es selectivamente oxidisado a dixido de carbono. (0099)Para el traslado del CO2, la solucin del hidrxido de sodio, la solucin del hidrxido de potasio o una solucin alcanolamino es un usado como un lquido restregado, de preferencia se da para el uso de una solucin activa L-metildietanolamino. Por lo general el tallado del gas es llevado, el producto del gas; est compuesto por una fase o multifases con una presin en el rango de 5 a 25 bar . Esto es posible obtener una reduccin del dixido de carbono reciclado en el g1 ; teniendo un contenido CO2 y es generalmente de <100 ppm, y de preferencia puede ser de <10 ppm. (0100)El hidrogeno puede ser sacado de gas d2 por separacin de la membrana o presin del absorbente oscilativo. (0101)Para el traslado del hidrgeno con el descuento puede ser enfriado despus por ejemplo en un excambio del calor indirecto ser pasado a travs de una membrana, que es configurado como un tubo el cual es solamente permeable a la molcula de hidrogeno. El traslado de la molcula de hidrogeno puede ser necesitado para ser usado por lo menos en la parte de la deshidrogenacion o ser enviado a otra utilizacin, por ejemplo el de generar energa elctrica en la alimentacin de clulas.El descuento del gas puede ser incinerado. (0102) La invencin es ilustrada con detalles por el ejemplo del cual se detalla en la hoja. (0103)La variante es mostrada en la figura, del proceso de acuerdo a la invencin fue simulado

por calculacin.El proceso de parmetros en el cual se sigue es asumido. (0104)Una capacidad de la planta de 320 kr/a de propileno en el tiempo de 8,000 h serasumida. (0105)En suma al 98% por peso de propano, el nuevo propano tpicamente contiene a cerca del 2% por peso de butano.El contenido del butano puede ser reducido a 0.01% por peso en una columna separada C3/C4 con 40 platos tericos en un operativocon la presin de 10 bar y un reabastecimiento proporcionado de 0.41. Por el nuevo propano 1, un propano contiene el 100% que es asumido por debajo. (0106)El nuevo propano 1 es combinado con lo que se recicla de la racionalizacin 21 y 22 para que de la sustancia del propano en la racionalizacin 2.el propano 2 es precalentado a 400 C entra la zona deshidrogenada 24, bajo una presin aproximada de 3 bar y es asignado a un propio calentamiento de la deshidrogenacin. La sustancia dentro de la zona deshidrogenada 24 es una racionalizacin de puro oxgeno 3 y un vapor racionalizado 4.La conversin de la deshidrogenacin es la base del propano,el 35.3% en lo selectivo del propeno y la formacin es de 95.5% en resumen el 0.8% los productos son de primera (etano y eteno) y 3.7% de xido de carbono estn formados por un total de combustin. La concentracin del agua en la salida del gas 5 de la zona deshidrogenada es de 21% por peso, el residuo del contenido de oxgeno en la salida del gas es de 0% por peso, el residuo del contenido de oxgeno en la salida del gas es de 0% por peso; la salida de temperatura del producto en el gas mixto es de 595 C. (0107) La salida de gas es enfriado a 55 C, en el 2.5 bar y el agua es condensada bajo la saturacin en la presin de vapor del producto del gas mixto y dos fases del compresor 25 con

un intermedio para el enfriamiento. En la primera fase del comprensor es efectuado del 2.5 bar al 6 bar y en la segunda fase del comprensor es de 5.9 bar al 15.3 bar. Despus de la primera fase del comprensor, el gas mixto es enfriado a 55C y despus la segunda fase del comprensor es a30C. Un condensado del racionalizado 7 se obtiene sustancialmente el agua. El comprimir y el enfriamiento del gas 6 se contacta en la columna de absorcin 26 con agua/NMP mezcla 17 del absorbente con una presin de 15 bar. l absorbente 17 es introducido en la parte superior de la columna. l propeno- cargado de la parte ms inferior del dibujo de la racionalizacin 8 en la columna, y el absorbente 26; contiene solamente pequeas cantidades de propano, como es la separacin del propano/propeno por el curso que es favorecido en el clculo. El propano contiene en el dibujo la racionalizacin 9 del absorbente en la columna y es parte de lo reciclado como el racionalizado 21 dentro de la zona de deshidrogenacion 24. Los restos de la subracionalizacion 10 se ponen en contacto con la absorcin/unidad clasificada nmero 13, con tetra decano (TDC) como el absorbente. Los residuos de los restos del gas 23 comprende el hidrogeno y el xido de carbono. La clasificacin del gas 22 contiene el propano que es reciclado dentro de la deshidrogenacion de la zona 24. En el fondo del dibujo racionalizado 8, se compone del propeno-cargado del absorbente que est a una presin baja,siendo la primera clasificacin de la fase 27 a una presin de 6 bar. El gas racionalizado 11 que contiene el propeno es retirado y es reciclado dentro de la absorcin de la columna 26.El propeno- cargado del absorbente, es introducido como una racionalizacin 12 a una clasificacin de la columna 28.En la clasificacin de la columna 28

de una presin baja es de 1.2 bar.El calentamiento de la parte inferior y la remocin del 16 bar es a una alta presin del vapor 14,laclasificacin del propeno para obtener una racionalizacin 13 se compone de la regeneracin del absorbente y una racionalizacin 15 que compone de propeno y de vapor. El absorbente regenerado 13 es el suplemento del absorbentenmero 16 y es reciclado dentro de la columna de absorcin 26. La racionalizacin 15 se extrae por la va de la parte superior de la columna, y es compensado a 15 bar a muchas fases y a la misma vez es enfriado a 40 grados centgrados en fases. El agua se condensa afuera y es descargada desde el proceso como un residuo de agua racionalizado 18,y prcticamente se obtendr liberacin de agua del propeno puro en la racionalizacin 20 y ser reciclado dentro de la columna de absorcin . (0108)La composicin de la racionalizacin en las partes de la masa es reproducida por la tabla del cual se muestra. 1-17 (cancelado) 18.A El proceso en la preparacin del propeno al propano comprende los siguientes pasos: A) Se proporciona una sustancia racionalizada de gas que contenga ala propano. B) Introducir lo dicho a una sustancia racionalizada de gas; que contenga la propano y opcionalmente el vapor y/o de gas oxigenado, dentro de una zona deshidrogenada y una propano deshidrogenado para obtener un producto racionalizado del gas (v) que contenga el propano, propeno, metano, etano,eteno,monxido de carbono,dixido de carbono,vapor y opcionalmente hidrogeno y/o oxgeno. C) Esto se enfra y es opcionalmente comprimido y retirado el vapor por la

condensacin del producto racionalizado del gas D) se pone en contacto el producto racionalizado del gas en la primera zona de absorcin con un selectivo absorbente inerte del cual selectivamente se absorbe el propeno para obtener un racionalizado absorbente (d1) cargado sustancialmente con el propeno y un racionalizado gas (d2) que contiene el propano, propeno,metano,etano, eteno, monxido de carbono,dixido de carbono y opcionalmente hidrogeno y/ooxgeno.

E) La baja presin en la racionalizacin del absolverte (d1) a una baja presin en la primera zona clasificada para obtener un racionalizado absorbente (e1) cargado sustancialmente con propeno y un racionalizado gas (e2) que contiene el propeno y reciclndose el racionalizado gas (e2) dentro de la primera zona de absorcin. F) La baja presin en el calentamiento y/o la remocin del racionalizado absorbente (d1) o (e1) y en lo msmnimo una segunda zona

clasificada y tenga que despedir a un racionalizado gas (f1) que contiene el propeno y se recupera el selectivo absorbente. 19. El proceso de acuerdo a lo solicitado del 18, en donde la deshidrogenacion es llevado como un oxidativo o deshidrogenacin monoxidativo. 20. El proceso de acuerdo a lo solicitado del 18, en donde la deshidrogenacion es llevado adiabticamente o isotrmicamente. 21. El proceso de acuerdo a lo solicitado del 18, donde la deshidrogenacion es llevado en una base mezclada del reactor, base movible del reactor o base fluida del reactor. 22. El proceso de acuerdo a lo solicitado del 18, donde la sustancia del gas (a) que contiene un gas oxigenado y este gas oxigenado comprende al menos el 90% por volumen de oxgeno. 23. El proceso de acuerdo a lo solicitado del 22, donde la deshidrogenacion es llevado como una deshidrogenacion auto termal. 24. El proceso de acuerdo a lo solicitado del 18. Donde una porcin racionalizado del gas (f1) es reciclado dentro de la primera zona de absorcin. 25. El proceso de acuerdo a lo solicitado del 18, donde el selectivo absorbente es selecto del grupo que contiene el NMP,NMP mezcla de agua que comprende por sobre el 20 % por peso de agua, m-cresol, cido actico, metil parafina, di brometano, DMF, carbonato de propileno, Nformilmorfolino, carbonato de etileno, formamido,malononitrilo,gamma-butirolactone, nitrobenceno, DMSO, sulfolano, pirrole, cido lctico, acido acrlico, 2- cido cloropropionico, tralitrimelitato, tris (2- etilhexil) trimelitato, fosfalato de dimetil, sucinatodimetil, 3octisulfatometilimidazolinio , tosilatoetilmetilimidazolinio, dimetilanilinoadiponitrilo y acido frmico. 26. El proceso de acuerdo a lo solicitado del 18, donde la primera zona de absorcin es configurada como una columna de absorcin

que comprende una seccin de absorcin y una seccin de rectificacin y el calor y/o una remocin del gas que es una sustancia dentro del fondo de la columna de absorcin. 27. El proceso de acuerdo a lo solicitado del 26, donde el paso E) se ha arealizado y racionalizado el absorbente e1 esta sustancia es como una remocin del gas dentro del fondo de la columna de absorcin. 28. El proceso de acuerdo a lo solicitado del 18, en donde la remocin es efectuada en el paso F) con el vapor. 29. El proceso de acuerdo a lo solicitado del 28, en donde la remocin es condensado y retirado como agua desde el racionalizado gas (f1) por una o multifases de enfriamiento y comprensin o del vapor retirado por la absorcin, rectificacin y /o la separacin de la membrana. 30. El proceso de acuerdo a lo solicitado del 18, en donde el racionalizado gas (d2) es al menos en parte reciclado dentro de la zona de deshidrogenacion. 31. El proceso de acuerdo a lo solicitado del 18 , comprende un paso adicional G) se pone en contacto ala menos una parte del gas (d2) con un alta ebullicin del absorbente y subsecuentemente se clasifican los gases y son disueltos en una alta ebullicin del absorbente para obtener una reciclacin del gas (g1) que consiste substancialmente del propano y un descuento del gas (g2) que contiene el metano, etano, eteno, monxido de carbono, dixido de carbono e hidrogeno, y el reciclamiento del gas (g1) dentro de la zona de deshidrogenacion. 32. El proceso de acuerdo a lo solicitado del 31, en donde la alta ebullicin del absorbente que es elegido desde el grupo que contienen los alcanos C4 al C18, napta, y la mitad de fraccin oleaginoso de la destilacin de la parafina.

33. El proceso de acuerdo a lo solicitado del 31, en donde lo clasificado es logrado por el vaciado con la racionalizacin. 34. El proceso de acuerdo a lo solicitado del 18, comprende al paso adicional de la G) retirndolo ala dixido de carbono desde por lo menos una sub racionalizacin del gas (d2) por el gas restregado o tallado obtenindose una baja del dixido de carbono que es reciclado En el gas (g1) y reciclndose a una baja del dixido de carbono que es reciclado en el gas (g1) dentro de la zona de deshidrogenacion.