Instituto Universitario De Tecnologa de Administracin industrial. Extensin Puerto La Cruz Ampliacin Puerto Pritu Laboratorio de Petrleo y Gas.

Determinacin del rango de destilacin de crudos y sus derivados segn mtodo ASTM 8667/IP123. (Practica #4)

Integrantes: Bentez Jorbyn Riquezes Osemil Tomas Rigmary Trofa Gabriel

C.I. 24.828.686 C.I. 17.701.531 C.I. 26.000.060 C.I. 24.480.048

Profesora: Moya Kenia

Puerto Pritu, 9 de Junio de 2013

Sumario. El presente documento contiene la informacin relevante al trabajo realizado en laboratorio, donde se llevo a cabo anlisis a una muestra de un fluido a base de petrleo para hallar su factor de caracterizacin y poder calificar la muestra de acuerdo a este valor. Para llevar a cabo dichos clculos se empleo el mtodo ASTM D-86-67/IP123. En el mtodo ASTM D-86-67/IP123. Empleando un destilador, se coloco la muestra (diesel con Sg=0,85) en un baln de destilacin, se procedi a calentar la muestra y tomar el valor de temperatura a la cual inicio a gotear el destilado (punto inicial de ebullicin inicial) el cual fue de 360F y las temperaturas a un corte de 5ml y los cortes siguientes de 10ml hasta su temperatura mxima (temperatura de ebullicin final) el cual fue de 665F y obtenindose un residuo de 5,2ml. Con los datos recolectados se procedi a corregir tanto los volmenes y temperaturas de los diferentes cortes de 10ml. Realizando los diferentes clculos correspondientes se obtuvo el factor de caracterizacin de 11,84. Se pudo concluir a partir de la temperatura de ebullicin de 360F o 182,22C y su factor de caracterizacin que la muestra tiene una base intermedia entre parafnica y naftnica, que corresponde a las propiedades del diesel.

Introduccin Como se ha mencionado en un informe anterior los crudos pueden clasificarse por los grados API. Otra modalidad para clasificar los crudos es la base de la composicin del mismo. Esta tipificacin no es muy adecuada y sin embargo, tiene aceptacin. Es as que el crudo puede ser catalogado como de base aromtica, naftnica o parafnica, segn los resultados del anlisis qumico por rangos de temperatura de destilacin y los correspondientes porcentajes de cada base. La base est ligada al punto de ebullicin de algunas fracciones y a otras por propiedades fsicas que infieren en el rendimiento de la gasolina o de fracciones de bajo punto de ebullicin (250275 C a presin atmosfrica) que son de base parafnicas o las de alta ebullicin como los lubricantes (390-415 C a presin atmosfrica) que se catalogan como naftnicas . Cuando un crudo tiene una cantidad considerable de hidrocarburos aromticos (benceno, tolueno, xileno) se clasifica como de base aromtica. Los crudos de este tipo son escasos Por lo tanto el Objetivo que persigue alcanzar la prctica son los siguientes: Objetivo General: Determinar la base a la que pertenece el crudo o su derivado. Objetivos especficos:

Aplicar el mtodo ASTM D-86-67/IP123. Calcular el valor de caracterizacin. Determinar el tipo de crudo que se destilo de acuerdo a su al factor de caracterizacin y punto de ebullicin.

BASES TEORICAS Destilacin Atmosfrica: Proceso bsico en la refinacin. El petrleo se hace circular en un horno calentado a unos 460 C; gases y lquidos pasan a una torre fraccionadora y mientras lquidos caen al fondo como residual, los gases suben y se separan en cortes , segn su punto de ebullicin como gasolina, nafta kerosn, gasleo y residuo largo, tambin se obtiene una mezcla de gases (metanos a butanos). La operacin se realeza a presin atmosfrica. Punto inicial de ebullicin: Se refiere a la lectura del termmetro que es observada en el instante en que la primera gota de condensado se desprende del mas bajo punto final del condensador. Es la temperatura a la cual se condensa la primera gota de destilado. Punto final de ebullicin: Indica la mxima temperatura que se registra durante el proceso de destilacin; a esta temperatura comienzan a volatilizarse los componentes ms pesados de la mezcla liquida. Punto seco: Es la lectura del termmetro que es observada en el instante que la ltima gota de lquido evapora en el fondo del frasco. Cualquier gota o pelcula de lquido en los lados del frasco son despreciados en el termmetro.

Punto de descomposicin: Es la temperatura registrada con los primeros indicios de descomposicin trmica de la mezcla. Las caractersticas de la descomposicin trmica son la evaluacin de humos y la caiga drstica de la temperatura de la mezcla aun cuando se le suministre ms calor. Volatilidad: Es la propiedad del lquido para pasar al lado gaseoso, nos da idea de la facilidad con que el combustible se evapora en condiciones ambientales. Guarda estrecha relacin con la facilidad de encendido. Se mide mediante pruebas de destilacin, pinto de inflamacin y presin de vapor. Principio en que se basa la destilacin como mtodo de separacin: Se basa en la diferencia de los puntos de ebullicin de los diferentes cortes o fracciones presentes en el crudo. Ventajas de la destilacin respecto a otras operaciones unitarias que pueden ser usadas para separar fracciones de hidrocarburos: El mtodo de destilacin resulta ms econmico que otras operaciones unitarias debido a que este puede fraccionar los componentes del crudo siguiendo un proceso de condensacin y evaporacin simple, mientras que en otros procesos es necesario la utilizacin de solventes (proceso

de extraccin lquido-lquido) para crear una nueva fase y se puede realizar el fraccionamiento. Por otro lado, comparndolo con el ensayo de Bureau of Mines es ms preciso, ya que uno de los defectos de este ensayo es la falta de informacin acerca de los componentes de bajo punto de ebullicin. Fracciones o cortes de Hidrocarburos: Porcin de un crudo que hierve dentro de unos ciertos lmites de temperatura. Normalmente los lmites se toman en base a los puntos de ebullicin verdaderos del ensayo del crudo. Fracciones o cortes de una muestra de crudo: Fracciones Livianas Naftas Pesadas Kerosn Gasoleo Residuo largo 100-175 175-275 275-340 >340 Temperatura (C) <100

Tabla Representativa De Los Valores Del Factor De Caracterizacin De Los Crudos Y Sus Respectivas Bases. K 13 12 11 10 < 10 Base del Crudo Parafnica Normal e Iso Mixto Con Ciclos Y Cadena Parafnica Base Naftnica Pura O Aromtica Ligeramente Sustituible Base Aromtica Pura Base Asfltica

Mtodos 1. Anadir 100ml de la muestra en el baln de destilado. Cuidar que el lquido no pase por el tubo de vapor.

2. Aadir aproximadamente 15 perlas destilacin y cerrar el baln colocando corcho con un orificio que contenga termmetro de manera que el bulbo termmetro quede a nivel del tubo de vapor.

de un un del

3. Colocar hielo en la columna de enfriamiento y en el beaker donde se coloca el cilindro graduado para recolectar el destilado

4. Aplicar calor al baln de destilacin de manera que la primera gota salga no menos de 5 minutos y no mayor a 10 minutos y anotar la lectura del termmetro en ese momento como el punto de ebullicin inicial. 5. Regular el calentamiento de modo que se obtenga un volumen de condensado de 5ml por minuto aproximadamente. Tomar las lecturas de las temperaturas en el primer corte de 5 ml y posteriormente 10ml del condensado. Se toma la mxima temperatura como el punto final de ebullicin. 6. Despus que se enfri el baln y el residuo del destilado se mide para calcular posteriormente el porcentaje de perdida.

Materiales, equipos e instrumentos. Materiales y equipos: Equipo de destilacin. Baln de destilacin con tuvo de vapores. Termmetro. Perlas de ebullicin Beaker Cilindro graduados (10,100ml) Sustancia: diesel

Datos Tabla#1 Temperaturas por cortes. Cortes Punto de Ebullicin Inicial ---1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 % Volumen ---5 10 10 10 10 10 10 10 10 10 03 Temperatura F 360 410 450 480 510 530 550 575 595 620 660 665

Punto de ebullicin final:665F %Destilado:93% % Residuo: 5,2 Sg: 0,85

Muestra de clculo 1. Corregir volmenes por prdida

% perdidas volumentot al (%destilado %residuo) % perdidas 100ml (93 5,2) 1,8%

volumencor regido % perdida volumen volumencor regido1 1,8 10 11,8 volumencor regido2 1,8 20 21,8 volumencorregido3 1,8 30 31,8 volumencor regido4 1,8 40 41,8 volumencorregido5 1,8 50 51,8 volumencorregido6 1,8 60 61,8 volumencor regido7 1,8 70 71,8 volumencorregido8 1,8 80 81,8 volumencorregido9 1,8 90 91,8

Tabla#2 Volmenes corregidos % Volumen Progresiva volumen 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 03 20 30 40 50 60 70 80 90

Cortes 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

% perdida 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8

Volumen Corregido 11,8 21,8 31,8 41,8 51,8 61,8 71,8 81,8 91,8 03

2. Correccin de temperaturas Se corrigen las temperaturas 475F

TC 100,004735T 1,587 Temperaturacorregida temperatura Pr ueba TC

Temperatur acorregida2 480 10 ( 0,0047354801,587 ) 484 ,85 F Temperatur acorregida3 510 10 ( 0, 0047355101,587) 516 ,72 F Temperatur acorregida4 530 10 ( 0, 0047355301,587) 538 ,36 F Temperatur acorregida5 550 10 ( 0, 0047355501,587) 560 ,40 F Temperatur acorregida6 575 10 ( 0,0047355751,587) 588 ,66 F Temperatur acorregida7 595 10 ( 0, 0047355951,587) 611,99 F Temperatur acorregida8 620 10 ( 0, 0047356201,587) 642 ,32 F Temperatur acorregida8 660 10 ( 0, 0047356601,587) 694 ,52 F
Tabla#3 Temperaturas corregidas Cortes 2 3 4 5 6 7 8 9 Temperatura F 480 510 530 550 575 595 620 660 Temperatura corregida 484,85 516,72 538,36 560,40 588,66 611,99 642,32 694,52

Grafica Temperatura Vs % Volumen

%Volumen %Temperatura (ml) (F)

11,8 21,8 31,8 41,8 51,8 61,8 71,8 81,8 91,8

450 484,85 516,72 538,36 560,4 588,66 611,99 642,32 694,52

Determinar la pendiente
S T T 2 T1 V V 2 V 1
S 560 450 2,75 51,8 11,8

Calculo de temperatura media de ebullicin volumtrica, F

VABP VABP T .ebullicion N

450 484,85 516,72 538,36 560,4 588,66 611,99 642,32 694,52 565,31 9

Calculo de factor de correccin: Anexo 1 Calculo de temperatura media ponderada en n

MeABP (VABP F F .C F ) 460 R MeABP (565,31 5) 460 R 1020,31

Factor de caracterizacin

MeABP Sg 60 / 60 F

1020,31 11,84 0,85

Resultados y discusin

%Perdida:1,8% Punto inicial de ebullicin:360F Punto final de ebullicin:665F K:11,84 Tabla #4 Volmenes y temperaturas de destilados corregidos. Cortes
Punto de Ebullicin Inicial

% Volumen Temperatura F ---360 5 10 10 10 10 10 10 10 10 10 03 410 450 480 510 530 550 575 595 620 660 665

Volumen Corregido

Temperatura corregida
---

---1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

--11,8 21,8 31,8 41,8 51,8 61,8 71,8 81,8 91,8

----

450 484,85 516,72 538,36 560,40 588,66 611,99 642,32 694,52

----

Se puedo observar que la primera gota de destilado a una temperatura de 360F, la cual por teora es la temperatura inicial de ebullicin. Desde este punto en adelante el destilado fue continuo tomando la temperatura cada 10 ml. Hasta tener un porcentaje de destilado del 93% siendo la temperatura de ebullicin final 665F, el porcentaje de residuo 5,2% y el porcentaje de prdida de 1,8%. Dando como factor de caracterizacin 11,84. Estos valores nos indican que la muestra (diesel) est compuesto fundamentalmente de base parafnica y naftenicos y de acuerdo a su punto de ebullicin de 360F o que es lo mismo 182,22C se puede decir adicionalmente que este compuesto puede ser usado en motores diesel.

CONCLUSIONES
1. El resultado de la destilacin del crudo da una idea de la calidad de un crudo, en funcin de la cantidad de componentes que contenga y la facilidad con que puedan extrarselas. 2. Para separar los componentes de una mezcla hirviendo, stos deben tener temperatura de ebullicin distinta. 3. Los componentes ms livianos se evaporizan y tienden a subir hacia el tope, mientras que los ms pesados se quedan en el fondo. 4. Las perdidas por destilacin estn ntimamente ligadas con la volatilidad de los hidrocarburos. 5. El factor de caracterizacin es importante para la identificar el crudo. 6. De acuerdo al punto de ebullicin inicial y factor de caracterizacin la muestra (diesel) tiene base intermedia entre parafnica y naftnica. 7. De acuerdo a su rendimiento este compuesto puede ser usado en motores diesel. 8. La muestra es menos voltil que otros compuestos como gasolina o nafta.

Recomendaciones Realizar el experimento en un lugar donde el aire frio o corrientes de aires como del extractor no incida directamente en el lugar donde se realiza el experimento. Colocar hielo tanto en la columna de enfriamiento como en el beaker donde se coloca el cilindro graduado para recolectar el destilado para evitar en mayor medida las perdidas por evaporacin. Evitar que la muestra entre por el tubo de vapor cuando se vierte en el baln de destilacin. Regular la temperatura de calentamiento de acuerdo al goteo del destilado.

Bibliografa Torres A. Avila Ramon y Rodriguez G. Manual de procedimientos experimentales para la caracterizacin fsico-quimica del crudo y sus derivados. IUTA.
HIMMELBLAU, D. (1973). Principios y Clculos Bsicos de la Ingeniera qumica. Editorial Continental, S.A.. Mxico.

Ramirez J. Noriega A. Fonten J. (2005). Determinacin de viscosidad Saybolt universal, furol, fann y rango de destilaci. [Articulo en lnea]. Disponible: http:// es.scribd.com/doc/61307168/Viscosidad-y-Destilacion. [Consulta: 2013, Junio 30].