NOMBRE DEL ALUMNO

FIEBRE AMARILLA PESTE LEPTOSPIROSIS ICTERO-HEMORRAGICA PALUDISMO

Plaga Americana, "Vómito Negro", poulicantina, Tifus ecteroide, Tifo Enfermedad de Weil, Fiebre Canícola, Enfermedad de
SINONIMOS "Plaga", "Peste Negra", o "Muerte Negra" Malaria o Terciana
amarillo, Mal del Siao, Vomito Prieto, Fiebre de la Antillas. Sttugart

Conjunto de enfermedades bacterianas zoonóticas cuyas Parasitosis febril aguda, caracterizada por escalofríos y anemia ocasionada
DESCRIPCION DE LA ENFERMEDAD Enfermedada vírica infecciosa agua de duración breve y gravedad variable. Infeccion zoonotica bacteriana aguda característica en común es la infección aguda, febril producida por parásitos pertenecientes al género Plasmodium (P. vivax, P. falciparum,
por varios serotipos de Leptospira interrogans P. malariae P. ovale)

Bubónica: inicio brusco, fiebre alta (39° a 40°),

escalofrios, cefalea, dolores generalizados, bubón
en el lugar de la picadura, necrosis y abscesos con
posible fistula y dren al exterior. Si no se trata
presenta bacteriemia y diseminación al bazo,
hígado, pulmones y SNC. Se presenta como un cuadro febril de inicio repentino, incuye
Septicémica: también cefalalgia, escalofríos, mialgia intensa (en las
Después de un pródromo de varias horas, el paroxismo palúdico se presenta
Comienzo repentino e incluye fiebre, escalofríos, cefaleas, dorsalgia, . pantorrillas y en los muslos) y sufusión de las conjuntivas. Otras
típicamente en 3 fases: frío o escalofríos, elevación de la temperatura y
mialgias generalizadas, postración, náuseas y vómito. Cierto grado de Secundaria: a partir de la bubónica, cuadro clínico manifestaciones son fiebre difásica, meningitis, erupciones
sudoración. La terciana maligna producida por P. falciparum es la forma más
ictericia que aumenta progresivamente. Se observa albuminuria y anuria. mayor, toxemia, hemorragias de la piel y (exantema del paladar), anemia hemolítica, hemorragia en la piel
grave y se caracteriza por vómitos, hepatomegalia, palidez, ictericia y
Varia desde formas asintomaticas o enfermedad febril moderada (90%) de deshidratación. . Primaria: bacteriemia sin y mucosas, insuficiencia hepatorrenal, ictericia, confusión y
CUADRO CLINICO Y FORMAS DE PRESENTACION alteración del sensorio además de las 3 fases típicas. Algunas complicaciones
evolucion favorable hasta formas graves de sangrado masivo con presencia de bubones. depresión mentales, miocarditis y afección de los pulmones, con
también por P. falciparum son la malaria cerebral, convulsiones, coma,
unaletalidad hasta 50%. Prsenta tres fases: congestiva o roja (dura Peste neumónica: pulmonar, inicio bursco, fiebre o sin hemoptisis.
insuficiencia renal aguda, anemia severa y edema pulmonar. La ruptura del
aproximadamente 3 días), remisión (dura de horas a 2 días) e intoxicación alta, tos, expectoración purulenta, dolor torácico, Es una enfermedad bifásica, la primera fase o leptospirémica se
bazo es una complicación que se ha reportado en algunos casos de la malaria
(dura hasta 10 días). hemoptisis. . caracteriza por la presencia de leptospiras en sangre y LCR.
por P. vivax.
. Secundaria Mientras que la segunda fase es la considerada inmune y se
. Primaria caracteriza por la aparición de anticuerpos IgM.

Peste tonsilar o amigdalina: amígdalas

hipertrofiadas.
Peste Cutánea o Carbón pestoso: nódulños
negruzcos de 2 cm de diámetro con dolor discreto

La Fiebre Amarilla se conocía en las antiguas civilizaciones maya. Con la

llegada de los españoles su importancia aumento ya que no puso ser
controlada y cobró la vida de los conquistadores. Tuvo repercución
económica y social en su desarrollo. Antes de la llegada de los europeos esta Mathieu en Francia y Weil en Alemania describen cuadros
enfermedad existía en América y África. En 1648 hubo una epidemia en agudos febriles con ictericia e manifestaciones de agresión renal. Presente en las migraciónes humanas a las orillas del Mediterraneo, a la India
Guatemala y Yucatán. Seguida por otra grave epidemia en Cuba. Los brotes Conocida desde los tiempos bíblicos. La 1era Goldschimidt en 1887 propuso el nombre de Enfermedad de y a el Asia Sur-Oriental. Fue común en las áreas pantaneras de Roma y por
estaban justificados por la presencia de todos los elementos y las pandemia descrita fue en el siglo VI y duró 50 Weil. Es en 1914 que los japoneses encuentran una espiroqueta ende su nombre se deriva del italiano, (mal-aria) o "mal aire", o también
condiciones en la selva para que la cadena epidemiológica pudiera años. En la Edad Media(sigloXIV), ocurrió la en el hígado de cobayos infectados con sangre de enfermos llamada fiebre romana. En 1880, Charles Leveran descubre el Plasmodium.
mantenerse alrededor de las comunidades. epidemia más grave exterminando la cuarta parte mineros febriles y llamaron al agente encontrado Spirochaeta Aunque se creía que el mosquito Anopheles desempeñaba un rol importante
HISTORIA La transmisión selvática de la infección se limita a regiones tropicales de de europeos, su punto culminante fue en 1348. La icterohaemorrhagiae. Luego vieron la relación de este en la transimisión de la enfermedad, no fue sino hasta 1948 que se
África y América Latina. En África, la zona endémica comprende desde el última pandemia ocurrió en el siglo XIX, inició en microorganismo con las ratas de desagüe y al estudiarlas identificaron cuales eran todas las etapas de su ciclo vital.
desierto de Sahara hacia el sur. China, extendiendose por Asia, Africa, Europa y encontraron que el 40% de esas ratas eran portadoras de la En el periodo de 1950-1960 se impulsó un programa vertical efectivo
La adaptación del mosquito Aedes aegypti permitió que aparezca una Norte América. En 1894 fue aislada por Alejandro Spirochaeta. En 1917 y 1918 Noguchi estudió varias muestras horizontal contra la Malaria. En la actualidad se estima que más de 500
varieda urbana. Desde la década del 60 y 80, el Perú registro el mayor Yersin. aisladas y propuso la creación del genero leptospira. En un millones de personas están expuestas a la malaria endémica y que esta
número de casos de Fiebre amarilla en Sudamérica. Se ha observado que en hospital de Lima en 1917, Arce y Ribeyro describieron el primer enfermedad causa la muerte de dos millones y medio de personas anualmente.
los últimos 50 años la forma predominante de transmisión es la fiebre caso de leptospirosis en el Perú.
amarilla selvática.
En la actualidad hay entre 1000 y 3000 casos anuales de los cuales un 10%
tiene lugar en Centro y Suramérica.

Es producida por un virus ARN del grupo de Arbovirus, familia

AGENTE ETIOLOGICO Y VARIACIONES DEL
AGENTE CAUSAL
Flaviviridae, género Flavivirus, al cual tambien pertenecen otros virus como Género Leptospira (una espiroqueta) que consta de una sola
el dengue, virus del Nilo del Este y del Oeste, virus encefalitis de Saint especie: L. interrogans, que se divide en dos complejos:
Causada por la Yersenia Pestis qu es un bacilo Se considera 4 especies de protozoarios del género Plasmodium: P.
Louis, entre otros por lo cual existe la posibilidad de una reacción cruzada interrogans (cepas patógenas) y biflexa (cepas saprófitas).
gramnegativo falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax.
con esot s virus. Es un virus pequeño de 40 a 60 nm, con envoltura, capaz de El complejo interrogans contiene actualmente 240 serotipos
replicarse en el citoplasma de las células infectadas. El virus de fiebre de ordenados en 23 serogrupos.
fiebre amarilla tiene un solo serotipo.C
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El paludismo endémico ya no se observa en muchos países templados y en la

En las zonas selváticas o transicionales de África, América Latina y
Trinidad.
DISTRIBUCION (Tiempo, Lugar y Persona)
En el Perú se han identificado 12 cuencas endémicas ubicadas en la vertiente asociada a el fenomeno de "El niño"
oriental de los Andes en la región selva baja y selva alta.
zonas desarrolladas de los países tropicales, pero constituye una causa
De carácter ubicuo en animales, en el hombre puede aparecer a importante de enfermedad en muchas zonas tropicales y subtropicales donde
cualquier edad, en todas las estaciones y en ambos sexos. Sin el desarrollo socioeconómico es deficiente. También se identifican zonas de
En zonas enzooticas. Se planteo hipotesis de estar
embargo, es sobre todo una enfermedad de adolescentes y transmisibilidad en la periferia de bosques en América del Sur (como en
adultos jóvenes (la mitad de los enfermos tienen entre 10 y 39 Brazil) y en el Asia sudoriental (como en Indonesia). En el Perú: P.
años), con predominio en varones (80%). falciparum en los departamentos de Loreto, Piura y
Tumbes y P. vivax en todo el país

En 12 cuencas endemicas ubicadas en la vertiente oriental de los Andes en
la región de Selva Baja(80 a 4000 msnm) y Selva Alta (400msnm a
1000msnm).Tales como Ríos Huallaga, Urubamaba, Tambo, Maraño- Bajo
DISTRIBUCION EN EL PERU
Huallaga - Amazonas, Tambopata - Alto Inambari, Apurimac -Ene,
Pachitea, Madre de Dios , Ucayali, Mantaro - Ene, Santiago y Cenepa,
Chinchipe.
La encontramos en las principales ciudades de la costa, sierra y
selva, así como en las áreas rurales del país. Se confirmaron Zonas Tropicales y Subtropicales en general. P. falciparum esendémica en
En Piura, Lambayeque, Cajamarca y La Libertad.
casos en 18 de 24 regiones, con predominancia en Loreto, Lima Loreto, Piura y Tumbes.
El brote más importante se presentó en
y Madre de Dios; los serogrupos más frecuentes son el varillal y P. vivax se distribuye en todo el país, se observan casos esporádicos en los
Lambayeque (Mórrope).
elicterohaemorrhagiae, los mismos que están asociados con casos valles de la costa sur (de Ica a Tacna).
fatales.

En 1999, la población de la Región de las Américas ascendía a 818 millones

La fiebre amarilla está distribuida en regiones selváticas o transicionales
DISTRIBUCION SUDAMERICA
como Bolivia, Brasil , Colombia , Ecuador y Perú.
El aumento de casos de leptospirosis en Guyana podría continuar
Los focos del nordeste de Brasil y la región andina
debido a la exposición de la población al agua contaminada tras
(Perú y Bolivia) siguen generando casos
las inundaciones registradas por las fuertes lluvias de los últimos
esporádicos y brotes ocasionales.
días, advirtió la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
de habitantes, de los cuales 299 millones (36,5%) vivían en zonas de
condiciones ecológicas propicias para la transmisión de la malaria. Países con
transmisión activa de malaria: Argentina, Belice, Bolivia, Brasil, Colombia,
Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Guayana Francesa, Guatemala, Guyana,
Haití, Honduras, México, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, República
Dominicana, Surinam y Venezuela

Es un problema global, que afecta más de 100 países. Mitad de la población

DISTRIBUCION MUNDIAL
La distribución selvática se limita a América Latina y África.
mundial (2.500 millones de personas) vive en riesgo de adquirir la
enfermedad. Entre 300 y 500 millones de personas se enferman de malaria
Peste endémica: China, Indonesia, Mongolia,
cada año y mata aproximadamente 3 millones cada año (unos cientos de
Myanmar, India y Viet Nam. La peste de roedores
personas a cada hora).
salvajes existe en la mitad occidental de EE.UU., En todos los continentes, especialmente fen zonas urbanas y
Se distribuye en África, Asia, América Central y del Sur, e islas del Pacífico.
en América del Sur, Africa norcentral , oriental y rurales alejados de los polos. Se considera la zoonosis más
Están libres de paludismo: América del Norte, Europa, Japón, Australia,
meridional y en Asia central y sudoriental. extensa del mundo.
Nueva Zelanda y los países que se relacionan a continuación: África: Lesoto,
Recientemente se ha producido casos de peste
Reunión, Santa Helena y Seychelles. América: Chile, islas del Caribe (con la
urbana (humana) en países de Africa.
excepción de Haití y la República Dominicana), Uruguay. Asia: Brunei,
Hong Kong, Israel, Kuwait, Líbano, Corea del Norte, Taiwan. Pacífico: todas
las islas, excepto Nuevas Hébridas y Papúa-Nueva Guinea.

Manipulación de tejidos infectados de animales,

Causa principal: picadura de mosquito infectado. Multicausalidad:
Habitar en áreas endémicas donde la presencia del virus es latente,
coberturas bajas de vacunación o índice aédico superior al 5%, falta de
CRITERIOS DE CAUSALIDAD, MULTICAUSALIDAD,
FACTORES RESPONSABLES DE LA ENFERMEDAD información sobre la enfermedad, su prevención y su forma de contagio. Peste Faringea o Neumonica y manipulación Ictericia, Factores responsables: exposicion a rios, corrientes, ambiente, exposición al mosquito, suceptibilidad al agente,etc.
Factores responsables de la enfermedad: presencia de mosquito Aedes
aegypti, ambiente cálido, sin medidas preventivas básicas, el flujo
migracional, aguas residuales y empozadas.
sobre todo de roedores y conejos, pero también de
Causa necesaria: existencia de Leptospira interrogans en el
carnívoros; en raras ocasiones gotas suspendidas
animal. Multicausalidad: Habitar en zonas desarrolladas, Causa necesaria: Plasmodium vivax y/o falciparum. Multicausalidad:
en el aire proveniente de personas enfermas con
canales o lagos contaminados por orina de los animales Factores responsables:mosquito Anopheles, ambiente.
descuidada de cultivos de laboratorio. Estilos de
infectados sean domesticos o salvajes.
vida (caza en especial mediante trampas, posesión
de gatos, residencia rural)

Aunque la leptospirosis no es una enfermedad corriente, ha sido

SITUACION EPIDEMIOLOGICA Y TENDENCIAS
descrita en todas las regiones de Estados Unidos, incluso en
El virus se encuentra principalmente en regiones selváticas, donde el zonas áridas como Arizona. Entre 1987 y 1992 se declararon En nuestro país, los casos de malaria se concentran a la costa norte y selva
mosquito habita normalmente, por lo que las personas que se encuentran en anualmente de 43 a 93 casos. peruana. Pocos casos en los valles de la costa sur. En 2004, la OPS indico
mayor riesgo son las que viven en las selvas y tienen contacto con animales Se ha presentado en su mayoria en forma Se ha considerado a la leptospirosis como una enfermedad que de los 865 millones de personas que habitan en América (aprox.), cerca
y aguas empozadas. epidémica debido a que sus reservorios naturales profesional, pero al perfeccionarse los métodos para el control de de 250 millones viven en zonas en riesgo ecológico de transmisión de la
Las epidemias se presentan en forma cíclica con intervalos de silencio son los roedores. ratas y las medidas de higiene, ha disminuido su incidencia en malaria. La malaria sigue siendo un problema de salud pública en la Región,
epidemiológico entre 5 y 10 años, aunque en nuestro país no se ha reportado ciertas profesiones, como mineros de carbón y trabajadores de donde se han notificado casos de transmisión en 21 de los Estados Miembros
esto desde la década de 50. alcantarillas. El patrón epidemiológico ha cambiado; en Estados de la OPS.
Unidos, Reino Unido, Europa e Israel es más frecuente la
leptospirosis trasmitida por el agua y el ganado.
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En el Perú, los reservorios son roedores silvestres Animales salvajes y domésticos; las serovariedades varían con el
En las zonas urbanas, el reservorio son los humanos y el mosquito Aedes
de los géneros: Akodon, Oryzomys, Sigmodon, animal afectado. Los casos notables son las ratas
RESERVORIO aegysti. En las zonas selváticas, otros vertbrados, en su mayoría monos y El hombre infectado es el unico reservorio conocido
Thomasonys, Phillotys, Olygoryzomys, Rattus, (icterohemorrhagiae), los cerdos (pomona), el ganado bovino
marsupiales, también otro mosquitos.
Mus Sciurus, Lepus y Cavia. (hardjo), los perros (canícola) y los mapaches (autumnalis)

MODO DE TRANSMISION (CADENA
EPIDEMIOLOGICA)
Se transmite por vectores, que son mosquitos infectados. Se transmite el agente etiológico (Yersenia Pestis) Contacto de la piel o de las membranas mucosas con agua, tierra
-Zonas urbanas y algunas rurales: transmitido por el mosquito Aedes por la picadura de la pulga infectante de la especie húmeda o vegetación contaminadas (en especial caña de azúcar)
Directa: picadura de hembra Anopheles
aegypti infectado con el virus. "Xenopsylla cheopis" produciendo la enfermedad. con orina de animales infectados, a veces por la ingestión de
Indirecta: Por placenta madre-feto (transmición congénita), transfusión
-Selvático: transmitido por mosquitos del género Haemagogus. En África Principalmente a roedores, quienes pueden alimentos contaminados con orina de ratas infectadas, y en
sanguínea Vectores: En Perú son la An. pseudopunctipennis, An. albimanus,
oriental, el Ae. africanus es el vector de los monos y son otras especiales de contagiar a otros mamíferos y accidentalmente a ocasiones por inhalación de gotitas en aerosol de líquidos
An. darlingi y An. benarrochi
Aedes que transmiten el virus del mono a los humanos. humanos. La forma neumónica se contagia por vía contaminados. Tambien se ha comprobado la transmision por
aérea de persona a persona. coito y a traves de la placenta.

1. Reservorio (roedores; control adecuado). 2.

1. El Agente. control del agente causal
Puerta de salida y Vector. (control del vector =
ESLABONES QUE SE PUEDEN INTERVENIR PARA Intervención: Erradicación de mosquito o control de reproducción. 2. El Reservorio. Educacion sanitaria para disminuirlos Agente etiológico (control del vector), Modos de Trasmisión (autoprotección
EFECTUAR PREVENCION PRIMARIA pulga; uso de insecticidas o repelentes) 3. Via de
Inmunizaciones para todas las personas en riesgo. Utilización de ropa 3. La puerta de Salida. y educación sanitaria) y Puerta de entrada.
transmision. (picadura). 4. Puerta de entrada. 5.
protectora, mosquiteros y repelente. 4. El Huésped Susceptible --> autoproteccion y alimentacion
Huesped suceptible.

Los estancamientos de agua son los lugares donde los mosquitos depositan
sus larvas. La eliminación de las larvas constituye la ruptura de la cadena
Se debe tomar medidas preventivas y de control con saneamiento
epidemiológica, por lo que es importante promover la higiene de los envases Es endémico en la mayoría de las áreas tropicales en el mundo. Los árboles
adecuado e inmunizacion debido a que las condiciones
de agua y eliminación de estancamientos de agua. Si se disminuyen los sumergidos en agua y el hábitat pantanoso de las plantas acuáticas superiores
ASPECTOS AMBIENTALES Y ECOLOGICOS ambientales que favorecen su propagacion y posibilidad de
vectores, disminuye el riesgo de aparición de una epidemia. ayudan al desarrollo del mosquito Anopheles, algunas de cuyas especies son
infeccion son: humedad, temperatura, pH del sueño cercana a la
Los mosquitos se reproducen durante la estación de las lluvias en las zonas portadoras de varios protozoos que causan el paludismo.
neutralidad. Por ende la enfermedad es mas frecuente en verano.
tropicales debido al estancamiento de las aguas. La hembra mosquito tiene
hábito de alimentación diurna.

En el ser humano el periodo de incubación entre 3 y 6 días después de ser

picado por el vector. En cambio, en el mosquito Aedes aegypti, entre 9 y 12 Es entre 2 y 6 días, para la forma bubónica y entre
PERIODO DE INCUBACION Generalmente 10 días, varía entre 4 a 19 días. De 8 a 30 dias de acuerdo a la especie de Plasmodium.
días. El mosquito estará infectado por el resto de su vida entre 7 a 30 días de 2 y 3 días para la forma neumónica.
vida.

PERIODO DE TRANSMISIBILIDAD
Las pulgas se vuelven infectantes entre 3 y 5 días Es rara la trasmisión directa de una persona a otra. Las
después para de contraer la infección y pueden leptospirosis pueden excretarse con la orina durante mes, pero en El mosquito permanece infectante durante toda su vida (30 a 45 días), en
Durante los primeros 3 o 5 días de la enfermedad.
permanecer así días, semanas y meses, sólo en humanos y otros animales se ha observado una bolsas en bancos de sangre puede permanecer infectante 1 mes.
condiciones propicias. leptospiruriaincluso 11 meses después de la enfermedad aguda.

Todas las personas que no han sido infectadas son susceptibles de infectarse.
Hay personas que viven en zonas endémica La resistencia para adquirir la
SUSCEPTIBILIDAD Y RESISTENCIA
enfermedad puede estar asociada con inmunidad cruzada al dengue u otros
flavivirus.
Todas las personas son susceptibles aunque se ha visto que la raza negra es
Todos los seres humanos son susceptibles. La susceptibilidad humana es general.
resistente a P. vivax

Inmunidad permanente si la persona adquirió la enfermedad de forma La inmunidad a una serovariedad específica surge después de la
Es realtiva y temporal y las personas que han
INMUNIDAD natural. La vacuna protege por largo tiempo y no se conocen segundos infección o (a veces) de la inmunización, pero quizá no proteja La infección por una especie no protege contra las demás.
sufrido la enfermedad pueden volver a adquirirla.
ataques. contra la infección por otra serovariedad.

PROCESO SALUD ENFERMEDAD
Ingreso del virus hacia la sangre humana mediante la picadura del vector Una vez en la sangre las leptospiras se mulltuplican y pueden
Ingreso del virus a la sangre del infectado
con multiplicación inicial en los ganglios linfáticos y las células de Küpfer invadir cualquier tipo de tejido; especialmente se localizan en el
mediante el vector, en este caso la pulga, quien Exposición a ambientes en riesgo, suceptibilidad de la persona, picadura del
del hígado, luego invade los hepatocitos produciendo necrosis. epitelio de los tubulos distales del riñon. El daño glomerular es
como medio de transmision cogio este bacilo al mosquito, ingreso de virus, desarrollo de virus y patogenicidad.
Se presenta un compromiso renal, diatesis hemorragica y encefalopatía por minimo pero existe daño a nivel de meninges. Afecta tambien los
picar a un roedor ya infectado.
compromiso directo del virus. pulmones y el corazón.

La muerte en estos casos se debe principalmente a la

MORTALIDAD ESPECIFICA POR CAUSA
El índice de mortalidad se aproxima a un 23% en Africa y los bebés y los El compromiso ganglionar y la septisemia propios
insuficiencia hepatorrenal, a anomalidades vasculares con Hay una mayor probabilidad de muerte con infección por P. falciparum ya
niños están más a riesgo. En Latinoamérica, el índice de mortalidad se signos de la enfermedad si no es diagnosticada y
hemorragia, al sindrome de disfuncion respiratoria o a arritmias que tiene complicaciones graves o mortales.
aproxima a un 65%. tratada conllevan a una muerte rapida.
por miocarditis.

INCIDENCIA, PREVALENCIA Y TASA DE CASOS
Tasa de Incidencia:
Número de nuevos casos de peste en un período
Tasa de Incidencia:
x 100 000
Número de casos de fiebre amarilla en un período x 100 000
Número de población total en este período
Número de población total expuesta en este período
Tasa de Letalidad
Tasa de Letalidad
Número de fallecidos por fiebre amarilla x 100 000
Número de personas fallecidas por peste
Número de personas enfermas por fiebre amarilla
x 100 000
Número total de personas afectadas por peste
Un 30% de la población peruana total está expuesta a la malaria o vive en
zonas con factores ecológicos de riesgo. La estratificación epidemiológica
La edad de mayor incidencia esta entre los 15-40 años.
indica que un 8% de la población vive en zonas de riesgo muy alto de
Predomina en varones (80%) y aparece mas a menudo en climas
trasmisión de malaria (año 1999).
calurosos
Mientras que la incidencia en el Perú fue de 1,75 por cada 1000 habitantes en
el año 2006.

LETALIDAD GENERAL E INSTITUCIONAL
FUENTE DE DATOS PARA EL CALCULO DE LAS
TASAS ANTERIORMENTE SEÑALADAS
CODIGO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES
VERSION 10 (CIE-10)
PREVENCION SECUNDARIA
PREVENCION TERCIARIA
OBJETIVOS DE LA VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA
NOMBRE DEL ALUMNO
En la forma clásica varia entre el 20% y 50%, el paciente fallece entre el día La peste bubonica no tratada lleva a una tasa de
La tasa de letalidad es baja pero aumenta conforme a la edad y
7 y 10, dependiendo de la fase clínica en el que se encontró el paciente. La letalidad de 50-60%. Esto puede evolucionar hacia
puede llegar a 20% o mas en los pacientes con lesion renal o En Perú: < 1% para el caso de P. vivax. y menor de 0.1%. para P. falciparum
tasa de letalidad de población indígena de las regiones endémicas es menos una enfermedad complicada como septicemia o
ictericia que no hayan sido tratados cuidadosamente.
del 5%. shock septico
Instrumentos de Registro: Contienen información básica del Programa de
Malaria. Son: el libro de registro de febriles, el libro de registro de muestras
Protocolo de Vigilancia Epidemiológica - Parte I. Oficina General de
Peste. Descripcion. CIE-9 020; CIE-10 A20. Pag para investigación de malaria por gota gruesa y el libro de registro y
Epidemiología - Ministerio de Salud.
367 / PESTE. Protocolos de Vigilancia Leptospirosis. Descripcion. CIE-9 100; CIE-10 A27 Pag. 294 seguimiento de pacientes.
Manual para el control de las enfermedades transmisibles. Organización
Epidemiológica.Parte I. Ministerio de Salud. Instrumentos de Información: El informe operacional mensual y
Panamericana de Salud.
evaluación de estudio de cohorte de tratamiento (indicadores epidemiológicos
y operacionales).
B500: Paludismo debido a Plasmodium falciparum con complicaciones
cerebrales
B508: Otro paludismo grave y complicado debido a Plasmodium falciparum
A270: Leptospirosis icterohemorrágica B509: Paludismo debido a Plasmodium falciparum, sin otra especificación
Fiebre Amarilla A95 A278: Otras formas de leptospirosis B510: Paludismo debido a Plasmodium vivax con ruptura esplénica
Fiebre Amarilla Selvatica A950, Fiebre Amarilla Urbana A951 y Fiebre A20: Peste bubónica A279: Leptospirosis, no especificada B518: Paludismo debido a Plasmodium vivax con otras complicaciones
Amarilla No Especificada A959. B519: Paludismo debido a Plasmodium vivax, sin complicaciones
B520: Paludismo debido a Plasmodium malariae con nefropatía
B528: Paludismo debido a Plasmodium malariae con otras complicaciones
B529: Paludismo debido a Plasmodium malariae sin complicaciones
B530: Paludismo debido a Plasmodium avale
La quimioprofilaxis consiste en la administración de una dosis de cloroquina
Los países de África que están expuestos al peligro de la fiebre amarilla
en forma semanal. Para adultos 2 tabletas una vez por semana y para niños
deben incorporar la vacuna de la fiebre amarilla en sus programas de
la dosis es de 5 mg. de base/kg. Debe iniciar una semana antes de la posible
inmunización infantil. La vacuna puede aplicarse apartir de los 6 meses de Diagnostico y tratamiento en tiempo y dosis adecuadas.
exposición y continuar hasta seis semanas después de haber abandonado el
edad. Evitar el desarrollo de la enfermedad via atimicrobianos.
área de riesgo. Luego, administrar primaquina diariamente durante 14 días en
Fiebre amarilla urbana: erradicación y control de los mosquitos, vacunación Evitar la aparicion de ictericia u deterioro hemorrenal del
una dosis para adultos de una tableta de 15 mg. por día y para niños de 0.25
cuando esté indicada. paciente.
mg/kg por día. Las gestantes deben evitar la exposición a un área de riesgo
Fiebre amarilla selvática: inmunización, que se recomienda para todas las
hasta después del parto, de no ser posible, se recomienda postergar
personas de las comunidades rurales y personas que planean visitar la selva.
primaquina hasta después del parto.
En caso de pacientes graves el manejo debe realizarse en unidad de cuidados
intensivos con medidas de apoyo general, monitoreo estricto y teniendo en
cuenta las recomendaciones de los expertos que incluyen sonda
nasogástrica, aporte de líquidos, fármacos vasopresores, oxígeno, soporte
Tratamiento adecuado para evitar las recaidas comunmente presentadas. En
nutricional y prevención de hipoglucemia, corrección de acidosis
el caso de la malaria no están bien definidas este tipo de actividades dado que
metabólica, manejo de la coagulopatía, soporte renal y tratamiento a
esta enfermedad no deja secuelas o discapacidad alguna.
infecciones bacterianas secundarias con antibióticos. Los pacientes con
fiebre amarilla no responden dramáticamente al reemplazo de volumen,
indicando esto muy posiblemente la fisiopatología irreversible de ésta
enfermedad.
Objetivo General: Detectar precozmente áreas de transmisión del virus • Detectar rápidamente un brote para implementat
• Determinar tendencias de malaria a nivel nacional.
salvaje de la fiebre amarilla. Especificos: a) Notificar inemediatamente un medidas de control y prevención para disminuir la
• Identificar brotes para cortar la cadena epidemiológica
caso de fiebre amarilla selvatica. b) Vigilar los factores de riesgo en la letalidad. •
• • Vigilar factores de riesgo (resistencia parasitaria a fármacos, rsistencia del
población residente y migrante, epizootias y la densidad vectorial. c) Evitar Identificar a los reservorios que son la fuente de
vector a pesticidas, migración de la población)
la reurbanización de la fiebre amarilla selvática. d)Evaluar la efectividad de infección para cortar la cadena de transmisión.
• Identificar riesgo de transmisión y actuar con medidas preventivas.
las medidas de control.
 NOMBRE DEL ALUMNO

Esta enfermedad ocurre en regiones selváticas y es mantenida por la

ANTECEDENTES Y JUSTIFICACION DE LA
VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA
transmisión del virus entre monos u otros mamíferos, con participación de
los mosquitos. La transmisión a los humanos ocurre en localizaciones
intermedias (zonas de transición) entre áreas urbanas y selváticas, a partir de Ingresó en el Perú en 1903, por los puertos de
éstas puede ingresar al ciclo urbano a través del A. aegypti cuando se dan Pisco y Callao. En 1969, el Reglamento Sanitario
Se deben impartir medidas preventivas y de vigilancia
factores de riesgo predisponentes como coberturas bajas de vacunación o Internacional dclara a la peste como enfermedad
epidemiologica ya que todos estamos suceptibles a ella y mas
índice aédico superior al 5%. Las epidemias se presentan en forma cíclica de notificación internacional obligatoria. La
aun sabiendo que existen 150 diferentes serotipos con una mayor Debido a la elevada incidencia la malaria es un problema prioritario de salud
con intervalos de silencio epidemiológico entre 5 y 10 años. Entre 1987 y vigilancia nos permite conocer la distribución de la
incidencia en zonas humedas como la nuestra. Ademas esta pública y por esta razón es importante fortalecer su vigilancia epidemiológica
1998 se produjeron las tres más grandes epidemias del Perú. Desde los años enfermedad los factores de riesgo, los reservorios,
enfermedad puede ocasionar disfuncion renal lo cual podria con la finalidad de conocer su distribución, magnitud, factores de riesgo,
50 no se presenta el ciclo urbano de la enfermedad en el Perú. Justificación: vectores y la tendencia para orientar de manera
repercutir en el desarrollo adecuado de la persona, por ende, evolución y cambios, para tomar medidas de prevención y control.
Esto debe comprometer a todos los sectores involucradas en ella y debe ser oportuna y adecuada las medidas de prevención y
monitorear, educar a la comunidad, tener control del vector y de
capaz de predecir y detectar tempranamente un brote antes de que estos control y reducir la letalidad de la Peste ya que se
los casos mejorara el bienestar y la salubridad de la comunidad.
afecten a la población, para ello se requiere coordinar y anticipar presenta en la forma de brotes. Se justifica por el
estratégicamente las acciones de vigilancia. De otro lado, esta enfermedad es potencial epidémico y su alta letalidad
de importancia para la salud pública internacional y es objeto de vigilancioa
y notificación mundial; su reporte inmediato es requerido universalmente de
acuedo al Reglamento Sanitario Internacional.

Objetivo General: Detectar precozmente áreas de transmisión del virus

• Detectar rápidamente un brote para implementat
salvaje de la fiebre amarilla. Especificos: a) Notificar inemediatamente un • Determinar tendencias de malaria a nivel nacional.
medidas de control y prevención para disminuir la
caso de fiebre amarilla selvatica. b) Vigilar los factores de riesgo en la • Identificar brotes para cortar la cadena epidemiológica
letalidad. •
OBJETIVOS DE LA VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA población residente y migrante, epizootias y la densidad vectorial. c) Evitar • Vigilar factores de riesgo (resistencia parasitaria a fármacos, rsistencia del
Identificar a los reservorios que son la fuente de
la reurbanización de la fiebre amarilla selvática. d)Evaluar la efectividad de vector a pesticidas, migración de la población)
infección para cortar la cadena de transmisión.
las medidas de control. • Identificar riesgo de transmisión y actuar con medidas preventivas.

Caso probable: Toda persona de cualquier edad que proceda de alguna

zona endémica y presente fiebre de inicio agudo seguido de ictericia y/o uno
de los siguientes criterios, sangrado de mucosa nasal y de encías o
fallecimiento 3 semanas después de haberse instalado la enfermedad.
Caso confirmado:Por laboratorio. En suero: aislamiento del virus.
Presencia de IgM especifica o aumento de 4 veces o más de los niveles de
IgG. Detección de secuenciamiento genético del virus.En tejidos: Muestra
de hígado por inmunohistoquimica (postmortem). Detección de
secuenciamiento genético del virus.
DEFINICIONES OPERATIVAS - DEFINICION DE
CASOS Por nexo epidemiológico Contacto de casos probables con casos
confirmados. Fallecimiento de un caso probable a los 10 días, proveniente
del área endémica.
Caso descartado, que no es caso probable o que de negativo a los
resultados.
Caso sospechoso, paciente con fiebre, ictericia de inicio agudo y procedente
de zona enzoótica.
Caso asociado a vacuna, caso probable después de haber sido vacunado 10
días antes del inicio de la ictericia.
Caso probable de peste bubónica: Todo sujeto
Caso probable: toda persona con fiebre, escalofrios, cefalea y malestar
con residencia o procedencia de area endémica que
general, procedente de o residente en areas de riesgo de transmision de
presente cuadro febril (39-40°C) y dolor en zona
malaria, a quien se decide iniciar tratamiento sin hallazgo de Plasmodium en
ganglionar y/o linfoadenopatia regional.
un exmaen de sangre para gota gruesa y frotis. Caso confirmado: toda
Caso probable de peste
persona con hallazgo de Plasmodium en el examen para gota gruesa y frotis.
neumónica: Todo sujeto con residencia o
Caso confirmado de malaria complicada: todo caso confirmado que
procedencia de área endémica que presente cuadro
presenta uno o más de los siguientes signos: deterioro del estado de
febril (39-40°C) de inicio brusco, tos con
conciencia, anemia severa, parasitemia elevada, signos de insuficiencia
espectoracion hemoptoica y dificultad respiratoria.
aislada o asociada de tipo renal, cardiovascular, hepática, pulmonar que
Evolucion de sintomas y signos de forma rapida y
requiere hospitalizazión y tratamiento. Muerte por malaria confirmada:
progresiva.
Muerte de un paciente con signos o síntomas de malaria complicada. Fracaso
Caso confirmado:
terapéutico de la malaria: Paciente con diagnóstico de malaria no
1. Aislamiento de Yersinia
complicada, que ha ingerido la dosis correcta de antimaláricos pero presenta
pestis de un especimen clinico 2. Cuadruplicacion
deterioro o recurrencia de síntomas en los 14 dias siguientes de empezado el
o cambio grande de titulos serologicos de
tratamiento.
anticuerpos para F-1.

La aparición de un caso requiere notificación a la autoridad local de salud y

NOTIFICACION Y FLUJO DE LA INFORMACION
se procede paralelamente con el tratamiento.
Todos los casos probables y confirmados por
Los casos problables de fiebre amarilla urbana o selvática son de
laboratorio dentro de las primeras 24 horas en
notificación individual inmediata y obligatoria por la vía más rápida al nivel
formatos de notificación individual, por la vía más La notificación es de carácter obligatorio y se realiza semanalmente. Se
inmediato superior y dentro de las 24 horas de conocido el caso. La ficha de
rápida del establecimiento de salud donde se notifica todo caso de P. Vivax en forma colectiva y con información a la
investigación clínico- epidemiológica debe enviarse obligatoriamnete a la
detectó, a la dirección de salud y a la Oficina G localidad. La notificación de caso de P. falciparum es individual e inmediata.
OGE-MINSA. El caso será investigado y finalmente calsificado como caso
eneral de Epidemiología. Primer caso importado, Notificacion de los casos a la autoridad de Salud. En algunos Ambas se refieren al nivel inmediato superior y a nivel nacional. La
confirmado o descartado.
transferido o autóctono de cualquier zona donde paises la notificacion es obligatoria. notificación se realiza desde el puesto de salud al centro de salud luego a la
antes no se había presentado, se notificará Microrred, la Red y de ahí a la DISA aquí la información es recogida en
En el sector público el flujo será ascendente a partir
obligatoriamete a la OPS y OMS y a los países fichas de investigación epidemiológica, en cambio la notificación a la
del nivel en donde se detecta un caso. El sector privado notificará al nivel
vecinos. La investigación de los casos se inicia con Oficina General de Epidemiología se realiza en formato electrónico.
que se establezca en coordinación con la DIRESA o con quién designe.
loss casos probablesy se rrealiza en la ficha de
Si sucede aparición de un caso o de focos infecciosos recién descubiertos en
investigación clínico-epidemiológica.
animales (no humanos) en una zona que ha estado libre de la enfermedad, el
gobierno procede a notificar a la OMS y a los países vecinos.
 NOMBRE DEL ALUMNO

DIAGNOSTICO DE LABORATORIO
Se realiza por el aislamiento de viral a partir del suero tomado durante el Obtención, fijación y procedimiento de gota gruea y frotis: Limpiar el dedo,
periodo de infección, demostración del antígeno vírico en la sangre por punzar la yema, colocar una gota de sangre en un extremo de una lámina
medio de ELISA o en el tejido hepático por empleo de anticuerpos (para gota gruesa) y otra gota en el centro (para frotis), con otra lámina
específicos marcados y por demostración del genoma vírico. El diganostico se confirma por la aglutinación microscopica en esparcir bien la gota para gota gruesa y dejar correr la gota para el frotis, fijar
El método más utilizado es el diagnostico serologico por detección de IgM Puede confirmarse por punción-aspiración con las pruebas serologicas y por el aislamiento de leptospiras en la el frotis con metanol, colorear la gota gruesa y el frotis, esperar y ver si hay
en una muestra única tomada durante el periodo de infección, sin embargo aguja de bubón, tiñendo directamente el material sangre, en el liquido cefalorraquideo o la orina.Tambien especies de Plasmodium.
este diagnostico tiene el inconveniente de las reacciones cruzadas con aspirado mediante tecnicas de inmunofluorescencia y ELISA para detectar Diagnostico inmunológico (Pruebas rápidas: 15-20 min): Obtener sangre en
dengue y otros flavivirus. las leptospiras. un capilar con heparina, colocar 30 ml. de solución tamponada en un pocillo
En casos fatales el diagnostico puede establecerse por inmunohistoquimica y despues sangre y mezclar por 60 segundos, colocar una tira de prueba
de antigenos virales en tejido hepático. rápida en el pocillo, llevar la tira a otro pocillo y lavarlo en buffer, ver el
color de la tira.

1.Hacer examen de gota gruesa a pacientes febriles, descartar malaria en

MEDIDAS DE PREVENCION Y CONTROL
COMUNITARIO
1)Educar a la población en las zonas enzoóticas y
de zonas de peste selvática. 2)Revisiones
1.Inmunización: vacunación antiamarílica
periódicas de la población de roedores. 3) Control
2.Educacion Sanitaria
de ratas en barcos y muelles y almacenes. 4) Usar
3.Saneamiento basico y vigilancia entomologica
guantes al cazar y manipular animales salvajes.
5)Imnunización actica con una vacuna
zonas riesgo. 2.Diagnóstico y tratamiento de los paciente con malaria por los
servicios de salud. 3.Control del vector: Control de larvas (control físico -->
Eliminar charcos, rellenos y drenaje, limpiar vegetación de ríos, estanques y
1. Educacion preventiva. 2. Control de roedores en las casas 3.
canales y control químico --> Aplicar larvicidas) control de mosquitos
Inmunizacion de los animales de granja y domesticos
adultos (control químico --> En caso de brotes o desastres en áreas de riesgo
4.Inmunizacion de humanos por doxiciclina VO 2 veces por
el rociamiento intradomiciliario con insecticidas). 4.Proteger puertas y
semana en periodos de exposicion elevada(aun no llevada a cabo
ventanas de viviendas con mallas para que no entren mosquitos. 5.Vigilar a
en el Perú pero efectuada en paises europeos)
los viajeros que van de zonas no endémicas a zonas endémicas y viceversa.
6.En las áreas endémicas monitorear la densidad vectorial para controlar los
niveles. 7.En epidemias, desastres o cambios climáticos, evaluar naturaleza,
extensión y buscar casos nuevos.

1.Uso de mosquiteros con insecticidas y ropa de manga larga y uso de

repelentes 2.Quimioprofilaxis con Cloroquina a viajeros al ingresar a zonas
1.Vacuna antiamarílica (vía subcutanea o intramuscular) 1. Evitar nadar en aguas posiblemente contaminadas 2.
MEDIDAS DE PREVENCION Y CONTROL 1. Uso de insecticidas de accion residual contra las de riesgo 3.Educación sanitaria sobre el riesgo y las medidas de prevención
INDIVIDUAL 2.Repelentes Protegerse con botas, guantes y delantales en caso extremo de
pulgas 2. Tratamiento y aislamiento del infectado en áreas de riesgo 4.Eduacación sanitaria en situación de brote, es decir,
3. Uso de mosquiteros y ropa protectora expocision a leptospirosis.
reconocimiento de los signos y síntomas, mecanismo de transmisión y
tratamiento.

En caso de un brote se debe realizar las siguientes acciones:

1.Notificar brote a instancias superiores en la semana epidemiológica
1. Notificación a la autoridad local de salud.
correspondiente 2.Realizar coordinaciones intra e inter sectoriales y con la
2. Aislamiento con msoquitero.
comunidad organizada. 3.Implementar una sala situacional para tomar buenas
3. Desinfección con insecticida.
1) Investigación de todas las defuncione por desiciones sobre el control. 4.Diagnosticar a través de gota gruesa o frotis o
4. Inmunización de contactos cercanos.
sospecha de peste. 2) Aplacar la histeria colectiva. 1. Notificacion a la entidad de salud a cargo. 2. Aislamiento de aplicación de pruebas rápidas. 5.El barrido hemático (frotis y gota
5. Investigación de los contactos y de la fuente de infección
3) Instituirá una campaña intensiva para erradicar infectados 3. Desinfecion 5. Cuarentena en caso extremo 5. gruesa) se hará en poblaciones pequeñas y cerradas 6.Monitorear tendencia
INTERVENCION EN BROTE Y EPIDEMIA
las pulgas. 4) Eliminación de roedores en las zonas Inmunización y Tratamiento adecuado y rapido para evitar la de pacientes febriles y determinar magnitud, extensión del brote 7.Casos
Intervención en epidemia
afectadas. 5) Protegerá a todos los contactos y los letalidad de la infeccion y tener el control de casos confiramdos de malaria se tratarán según especie y de acuerdo a las normas
1. Fiebre amarilla urbana: inmunizacones en masa, rociamiento de
trabajadores de campo. 8.Estratificar área de riesgo según IPA, IFA e IVA con datos del mes y por
insecticidas en casa, eliminar sitios donde se puedan reproducir los
localidades. 9.Realizar el control vectorial integrado, evaluar la pertinencia
mosquitos o aplicar larvicidas.
del tratamiento espacial. 10.Evaluar el impacto de las medidas de control,
2. Fiebre amarilla selvática: inmunización de personas en la zona.
elevar un informa al nivel superior al finalizar en control del brote.

El antibiótico de selección es la estreptomicina

intramuscular 15mg/Kg durante 10 días cada 12 El uso de antibioticos durante los primero 4 dias de la Cloroquina (solo en P. malariae y P. falciparum), Primaquina (en P. ovale y
ENUMERAR MEDICAMENTOS ESPECIFICOS horas. Si no se puede dar entonces se reemplaza enfermedad son efectivos de alli solo son sintomaticos. La P. vivax), Quinina y tetraciclinina (P. falciparum resistente a la cloroquina).,
La vacuna 17D (Stamaril® de Aventis Pasteur).
UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO INDIVIDUAL por tetraciclina vía oral, en dosis de 2 a 4 g Penicilina por los primeros 7 dias. Doxiciclina 100mg 2veces/dia Mefloquina(todas las formas de paludismo incluyendoal P. falciparum
diariamente, dividida en 4 dosis, también de 10 durante 7-10dias. resistente a cloroquina)
días.

Medicamentos sintomaticos: Antipireticos (como el Paracetamol, no usar

ENUMERAR MEDICAMENTOS SINTOMATICOS Y
DE SOSTEN UTIIZADOS EN EL TRATAMIENTO
INDIVIDUAL
Aspirina). Rehidratantes orales, Metoclopramida Estreptomicina (maximo hasta 2g/dia) hasta que
Antipireticos, Metoclopramida, Cloroquina (solo en P. ovale, P vivax), Sulfas (por ser las de menor efecto)
Medicamentos de soporte:mantenimiento adecuado del nivel de hidratacion: supere los sintomas severos.
rehidratacion oral o endovenosa (esta ultima con soluciones fisiologicas)
 NOMBRE DEL ALUMNO

DENGUE

Fiebre Rompe Huesos

Enfermedad viral, aguda, tropical ocasioada por serotipos distintos del virus del Dengue,
que puede evolucionar en forma asintomatica o presentar sintomas como un proceso febril
indiferenciado. Es transmitida al hombre por el mosquito Aedes aegypti.

Dengue clasico: Se caracteriza por comienzo brusco con fiebre (3-5 días), cefalea intensa,
mialgias, artralgias, dolor retroorbital, anorexia, alteraciones del aparato gastrointestinal y
erupción. Pueden aparecer fenómenos hemorrágicos de poca intensidad, petequias, epistaxis
o gingivorragia.

Dengue hemorragico: se presentan las infecciones por dengue que tienen mayor
permeabilidad vascular, manifestaciones hemorrágicas extraordinarias y compromiso de
órganos específicos. La recuperación puede acompañarse de fatiga y depresión duraderas.
Son frecuentes la linfadenopatía y la leucopenia con linfocitosis relativa; con menor
frecuencia se observan trombocitopenia e incremento de las transaminasas. De presentarse
una epidemia, esta suele tener el carácter de "explosivo", con una tasa de letalidad muy
baja siempre y cuando no se presente dengue hemorrágico.

La primera descripción de una enfermedad semejante al dengue se relacionó con un brote

ocurrido en Filadelfia, Estados Unidos, en 1780 . Posteriormente se presentaron cuatro
grandes epidemias que azotaron a los países del Caribe y el sur de Estados Unidos, en los
periodos 1827-1828, 1850-1851, 1879-1880 y 1897-1899 .
En la primera mitad del siglo pasado, se notificaron en los mismos países cuatro epidemias,
la última de ellas registrada en el período 1941-1946 y afectó a ciudades del Golfo de
Tejas, varias islas del Caribe (incluidas Cuba, Puerto Rico y Bermuda), México, Panamá y
Venezuela. En Brasil también se registraron epidemias de dengue en 1846-1848 y 1851-
1853. Desde entonces y hasta 1982 sólo se informó de dos brotes, ocurridos en 1916 y 1923
.
En lo que se refiere a Perú, durante los años cincuenta se informó de casos de dengue, pero
durante los tres decenios posteriores no se notificaron casos.

Agente etiológico: Virus del Dengue. Género Flavivirus. Familia Flaviviridae.

Existen 4 serotipos 1, 2, 3, 4. La infección por un serotipo produce inmunidad permanente
contra la reinfección por ese serotipo. Los diferentes serotipos no inducen inmunidad
cruzada y a la vez, la infección sucesiva con dos serotipos diferentes es un factor de riesgo
para desarrollar las formas graves de la enfermedad (dengue hemorrágico y síndrome de
choque por dengue).
 NOMBRE DEL ALUMNO

En Asia, los virus son altamente endémicos en la parte meridional de China y en Hainán,
Viet Nam, Laos, Camboya (Kampuchea), Tailandia, Myanmar (Birmania), Bangladesh, la
India, Pakistán, Sri Lanka, Indonesia, Filipinas, Malasia y Singapur; son endémicos en
menor grado en Nueva Guinea, Bangaldesh, Queensland, norte de Australia, virus del
dengue de varios tipos.
Los cuatro serotipos son endémicos actualmente en Africa. En años recientes se han
observado brotes de dengue en las costa oriental de Africa, desde Mozambique hasta
Etiopía y en las islas distantes como las Seychelles y Comoro; también se ha notificado un
pequeño número de casos de dengue y otros similares a fiebre hemorrágica por dengue en
Jeddah y Arabia Saudita.
Desde 1977, en las Américas se ha observado la introducción o la circulación sucesiva de
los cuatro serotipos de virus en el Caribe y América Central y del Sur, y su extensión a
Texas en 1980 y 1986. En la actualidad, dos o más virus del dengue son endémicos o
muestran periodicidad epidémica en México, casi todo el Caribe y América Central,
Colombia, Bolivia, Ecuador, Perú, Venezuela, la Guayana Francesa, Guyana y Suriname,
Brasil y Paraguay.
Las epidemias pueden surgir en cualquier sitio en que existan los vectores y se introduzca el
virus, tanto en zonas urbanas como rurales.

En el Peru, la forma clasica es endemica en Tumbes, Piura (Sullana, mayor foco) Loreto,
Ucayali y San Martin. Se han reportado brotes en Bagua (Amazonas), Trujillo, Casma
(Ancash), Olmos y Jose Leonardo Ortiz (Lambayeque). A inicios del 2004 ha se presento
una epidemia en distritos de Patapo, Motupe, Cayalti, Tuman y Olmos en Lambayeque. El
14 de abril del 2005 detectaron brote de Dengue en Comas (Lima).

Venezuela, república de Suramérica, limita al norte con el mar Caribe y el océano Atlántico,
al este con Guyana, al sur con Brasil y al suroeste y este con Colombia.

El Dengue es endémico en la mayoría de los paises tropicales del sur del pacífico, asia,
caribe, américa y áfrica.

Causa necesaria: Picadura por mosquito transmisor de cuatro serotipos de Flavivirus.

Multicausalidad:Habitar en áreas endémicas donde la presencia del virus es latente,
coberturas bajas de vacunación o índice aédico superior al 5%,falta de información sobre la
enfermedad, su prevención y su forma de contagio. Factores responsables:mosquito Aedes
Aegypti, ambiente cálido, sin medidas preventivas básicas.

En el año 2004 la incidencia de dengue toma valores altos en los departamentos de Ucayali,
Tumbes y San Martín seguidos de Piura, Pasco, Madre de Dios y Loreto.
Se ha observado que la mayor incidencia ocurrió en el año 2001 con una cifra de 24570
casos. También para el año 2004 el serotipo predominante del virus Dengue circulado en el
Perú es el Den1. Hasta la actualidad el unico vector reportado es el Ae. A egypti; el mismo
que se distribuye en 19 direcciones de salud y en 15 departamentos. Aun no se ha notificado
su presencia en Ica, Arequipa, Moquegua, Tacna, Apurimac, Huancavelica, Ayacucho,
Cusco y Puno.
 NOMBRE DEL ALUMNO

Los huéspedes más importantes del virus del dengue son los seres humanos y los mosquitos
Aedes. Los virus son perpetuados en un ciclo que incluye al humano y al mosquito Aedes
aegypti en centros urbanos de clima tropical.
Un ciclo mono-mosquito pudiera ser reservorio en el sudeste asiático y África occidental.

Por la picadura de mosquitos infectantes, principalmente el Aedes aegypti. Esta es un

especie que tiene mayor actividad de picadura dos horas después de la puesto al sol y varias
horas antes de amanecer.
La cadena de transmision se incia cuando un hombre enfermo tiene en su sangre uno de los
serotipos del dengue. La hembra al alimentarse de la sangre de esta persona infectada,
recoge el virus y lo porta en su organismo, el mosquito infectado pica a personas sanas, para
volver a alimentarse y les transmite de esa manera la infeccion..

1. Educar a la poblacion para evitar la infestacion por el vector e inforar sobre los
mecanismos y prevencion de la enfermedad.
2. Realizar vigilancia entomologica trimestral de las larvas de Ae. aegypti a traves de un
muestreo probabilistico: indice de infestacion aedica, indice de recipientes.

El dengue se transmite principalmente en las regiones tropicales ya que la altitud y la

temperatura son limitantes para el desarrollo tanto del vector como del virus. Se les ha
encontrado hasta los 1000 msnm, en donde la temperatura annual es alrededor de 17C. En
nuestro pais los departamentos comprometidos son: Loreto, San Martin, Ucayali, Madre de
Dios, Tumbres, Piura, Cajamarca, Amazonas, Huanuco, Junin, Pasco.

El periodo de incubación: 3-14 días, por lo común de 5 a 7 días.

Los pacientes que presentan virus en la sangre siren como fuente para infectar a los
mosquitos los cuales se vuelven infectantes entre los 8 y 12 dias despues de alimetarse con
sangre infectada y permanecen asi el resto de su vida que en promedio es de 30 dias.

La susceptibilidad parece ser universal en humanos, pero los niños suelen tener una
enfermedad más benigna o leve que los adultos. El restablecimiento de la infección por un
serotipo genera inmunidad homóloga de larga duración que no protege contra otros
serotipos.

Aunque todos los serotipos pueden estimular la formación de anticuerpos grupo y tipo
específicos, la inmunidad inducida por un serotipo es poco protectora contra otro serotipo,
mientras que es permanente para el serotipo que causó la infección.

La persona infectada sufre de una abrupta fiebre de entre 2 a 7 días, cefalea intensa, dolor
retro-ocular, mialgias, artralgias, erupción cutánea y diarrea o dolor abdominal. Luego se
presenta cuadros de epistaxis y hemorragia gingival. Posteriormente existe hematuria y
hemorragia gastrointestinal. Puede presentarse riesgo de Dengue Hemorragico y
complicaciones como un shock que se manifiesta en una taquicardia débil, baja presión
arterial y frialdad en la piel. El shock puede conllevar a la muerte.

De manera indirecta. Al desarrollar dengue hemorragico con sindrome de shock; puede

sufrir un colapso cardiovascular y en su posterior recuperacion queda suceptible a alguna
compliccion bacteriana infecciosa (neumonia o sepsis) debilitandolo y poniendo en riesgo
su vida

Elevada incidencia en las grandes ciudades de la selva y de la costa norte.

Tasa de Incidencia:
Número de casos de dengue en un periodo x 100 000
Número de población total expuesta en ese periodo
 NOMBRE DEL ALUMNO

La letalidad en el Perú es menor del 1% en su forma clásica pero es de más de 10% si es

dengue hemorrágico o un clásico mal tratado.
La tasa de letalidad es muy baja a menos que se presente dengue hemorrágico.

Dengue y Dengue Hemorragico.Grupo Tematico de enfermedades metaxenicas.Oficina

General del Epidemiología

A90 Dengue:

A90X: Dengue Clásico

A91X Dengue Hemorrágico

El diagnóstico temprano de enfermos, la captación oportuna y el tratamiento adecuado, son

esenciales para el control de la enfermedad. Las actividades que se realizan en este nivel de
prevencion son los programas de deteccion. Deteccion de manifestaciones clinicas
correspondientes a Dengue Clásico y Hemorrágico.

La prevención terciaria busca controlar y realizar el seguimiento del enfermo, para aplicar el
tratamiento y las medidas de rehabilitación oportunamente.

• Detectar el incremento de casos de dengue y estudiarlos

• Detectar cambios en el patron epidemiologico a fin de estimular la investigación
• Estudiar las tendencias a medio y largo plazo ,para valorar la necesidad de intervención o
evaluar las medidas previas .
• Incorporar la vigilancia comunal a través de la población organizada, para contribuir a la
prevención y el control del vector
• Establecimiento de prioridades en salud publica
 NOMBRE DEL ALUMNO

En el Peru, esta enfermedad emergente se vigila desde 1990. Desde entonces se ha

dispersado en forma sostenidad a todas las regiones del pais con mas incidencia en
ciudades de la selva y de la costa norte. La vigilancia permite conocer el comportamiento
del agente etiologico, la distribucion de los casos, el vector y los factores de riesgo que estan
asociados a la infeccion, con la finalidad de realizar una efectiva toma de decisiones para la
prevencion y control.

• Detectar el incremento de casos de dengue y estudiarlos

• Detectar cambios en el patron epidemiologico a fin de estimular la investigación
• Estudiar las tendencias a medio y largo plazo ,para valorar la necesidad de intervención o
evaluar las medidas previas .
• Incorporar la vigilancia comunal a través de la población organizada, para contribuir a la
prevención y el control del vector
• Establecimiento de prioridades en salud publica

Caso probable de dengue clásico: cuadro febril agudo acompañado: cefalea, mialgias,
dolor retroocular, artralgias y en algunos casos presencia de exantema o alguna
manifestación hemorrágica.
Caso confirmado de dengue clásico: caso probable :
- Cualquier título de anticuerpos IgM contra el virus dengue o títulos de inhibición de
hemoglutinación mayores o iguales a 1: 1280 en cualquier muestra (aguda o
convaleciente), o Alza cuádruple (dos diluciones) en los títulos de inhibición de
hemaglutinación, entre la muestra en fase aguda y convaleciente.
- Aislamiento viral positivo en suero.
Caso compatible de dengue clásico: Es un caso probable de dengue clásico que procede o
reside en zona endémica y al que no se le realizó estudio por laboratorio o éste fue no
concluyente.
Caso probable de dengue hemorrágico: Paciente que presenta los cuatro criterios
siguientes:
- Cuadro febril agudo que puede acompañarse de cefalea, mialgias, artralgias y en algunos
casos exantema.
- Alguna manifestación hemorrágica o prueba del torniquete positiva.
- Alteraciones en la coagulación (Trombocitopenia) que se manifiestan por el recuento de
plaquetas igual o menor de 100.000 por milímetro cúbico.
- Hemoconcentración: La cual se demuestra por: Aumento del hematocrito mayor o igual a
un 20% comparado con uno normal tomado antes o después (4-5 días) del inicio de la
sintomatología o una relación Hto/Hb mayor o igual a 3.5 o presencia de derrames serosos
(pleural, peritoneal) o signos de choque o hematocrito
superior a 48.

Los casos probables de dengue clasico deben notificarse obligatoriamente en forma semanal
e individual en los formatos de notificacion. En situacion de brote debe notificarse
diariamente. En todos los escenarios se determinara el lugar probable de la infeccion y
deben ser clasificados como casos autoctonos. Los casos probables de dengue hemorragico
deben ser notificados obligatoriamente en forma inmediata. La investigacion de los casos
debe hacerse en la ficha clinico-epidemiologica, la cual debe ser enviada a cualquier unidad
a la DISA correspondiente, para ser analizada. La notificacion de los casos probables se
hara desde el Puesto de Salud al Centro de salud, luego a la microred, a la red y por ultimo a
la DISA.
 NOMBRE DEL ALUMNO

La confirmación se hace con una sola de las tres pruebas.

• Tipo de muestra: cuatro a cinco ml de suero no hemolizado, sueros lipémicos pueden dar
falsos positivos.
• Toma y envío de la muestra: Se toman dos muestras de sangre con intervalo aproximado
de siete días.
La orden de laboratorio debe incluir además de los datos clínicos lo siguiente: tiempo de
evolución de la
enfermedad, presencia o ausencia de manifestaciones hemorrágicas, resultado de la prueba
del torniquete y datos
de hemoglobina, hematocrito y recuento de plaquetas.
- Esquema terapéutico:
Para el tratamiento del dengue hemorrágico es importante clasificarlo en grados:
Grado I: Fiebre acompañada de síntomas generales, la única manifestación hemorrágica es
una prueba de
torniquete positiva.
Grado II: Con los signos y síntomas del grado I, más hemorragias espontáneas. No hay
signos de choque.
Grado III: Choque manifiesto por pulso rápido y débil más hipotensión o presión de pulso
(presión sistólica- p.
diastólica) menor igual de 20 mmHg, generalmente hay piel fría y húmeda y agitación.
Grado IV: Choque profundo con presión arterial y pulsos no perceptibles.

1.Educacion Sanitaria
2.Control Físico: Inspección de casas
3.Control Quimico: Larvicidas, TEMEPHOS, Adulticidas
4.Control Biológico

Quimioprofilaxis, adecuado abastecimiento y almacenamiento de agua (cubiertos con tapa y

limpios), manejo adecuado de desechos solidos, repelentes

1. Instalar una sala situacional de emergencia 2. Identificar el srotipo circundante 3.

Identificar y delimitar las localidades afectadas, indice aedico y demas indicadores
entomologicos 4. Control vectorial (comunitario) 5. Manejo de pacientes según protocolo

1. Soluciones de Rehidratación Oral 2.Acetaminofén (niños); Metimazol (adultos)

1. Soluciones de Rehidratación oral o intravenosa 2. Acetaminofén (niños); Metimazol

(adultos)