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GUA DE EJERCICIOS GRUPOS FUNCIONALES OXIGENADOS I) Determine el nombre de los siguientes compuestos

II)

Determine la frmula de los siguientes compuestos

4,4,-dimetil-2-hexanol

3-isobutil-5-metil-1-heptanol

4-ter-butil-2-octanol

3 metil- ciclopentanol

3-fenil-1-butanol

2,3 dietil ciclobutanol

3-sec-butil-1,2-butanodiol

p-metil fenol

1-bromo-6-etil-3,3-pentanodiol

Fenol

2,4,5-trimetil-3-hexanol

2-fenil-5-metil-4-octanol

III)

Represente las siguientes reacciones qumicas:

Sntesis de propanol a partir del alqueno correspondiente

Reaccin sustitucin de ciclobutanol con HCl

Reaccin de eliminacin del 2 butanol

Formacin de un alcohol a partir del ciclopropeno

Formacin del 2 cloropentano a partir del alcohol correspondiente

Hidrlisis del 3 metil ciclo pentanol

Deshidratacin del 3,5 dimetil 4 pentanol

Combustin del metanol

IV)

Responda las siguientes preguntas a) Por qu los compuestos orgnicos hidroxilados (alcoholes) presentan un punto de ebullicin mayor que los hidrocarburos de masas molares similares? b) Puede el metanol disolverse en agua? Fundamente c) Qu tipo de hibridacin presenta el oxgeno de los grupos alcoholes? d) Qu geometra molecular presentan los oxgenos de los grupos hidroxilos? e) Cmo se debe nombrar el grupo funcional alcohol cuando ste no es el ms reactivo? Lectura comprensiva y aplicacin: El pKa de los alcoholes, aumenta al aumentar el tamao de la cadena carbonada (H menos cidos) Los grupos electronegativos (halgenos) disminuyen el pKa (H ms cidos) ya que estabilizan la base conjugada. Ordene en orden creciente la fuerza relativa de acidez los siguientes compuestos: Propanol, pentanol, 3 cloro pentanol

V)

ETERES I) Determine el nombre de los siguientes compuestos

CH3 O CH3

CH3 (CH2)3 O - (CH2)3 CH3

II)

Dibuje las estructuras de los siguientes teres:

Butil etil ter

dibencil ter

ter-butil isopropil ter

Etil fenil ter

Ciclohexil fenil ter

Dietil ter

Difenil ter

2-Clorofenil fenil ter

Ciclohexil ciclopropil ter

III)

Represente las siguientes reacciones qumicas, nombrando los reactantes y los productos:

Condensacin del 2 propanol con fenol

Formacin del diisopropil ter

Reaccin entre 2 metil butanol y el 3, 3 dietil 2 pentanol

Formacin del etil metil ter a partir de los alcoholes correspondientes IV) 1 Responda las siguientes preguntas Qu compuesto presenta mayor punto de ebullicin?. Fundamente.

Dimetil ter o etanol Dimetil ter o dipropil ter 2 Identifique, dentro de los siguientes grupos funcionales, aquel que tenga mayor nivel de reactividad ter y cido carboxlico ter y haluro ter y alcohol Qu es un ter simtrico?, entregue dos ejemplos y nmbrelos Investiga Qu son los ter corona. Qu usos industriales tienen los compuestos orgnicos que presentan el grupo funcional ter? Qu nombre se le asigna al grupo ter cuando en un compuesto, junto con ste grupo se encuentra otro de mayor reactividad qumica?, Describa y de 3 ejemplos Qu nombre tiene un ter que se encuentra formando parte de una cadena carbonada cclica?, por ejemplo
O

3 4

ALDEHDOS Y CETONAS I) Determine el nombre de los siguientes compuestos

H O H

O H3C CH3

II)

Dibuje las estructuras de los siguientes compuestos:

Etanal (acetaldehdo)

3-Hidroxiciclopentanona

Ciclo pentanona

4Hidroxiciclohexanocarbaldeh do

3-Metilbutanal Benzaldehdo

3 etil-2,5-octanodiona

1,3-Ciclohexanodiona

3-Metil-3-pentenal

Fenil bencil cetona III)

3 oxa butanal

2 hidroxi ciclo butanona

Represente las siguientes reacciones qumicas, nombrando los reactantes y los productos:

Sntesis del 2-metil propanal a partir del alcohol correspondiente

Sntesis de la propanona a partir del alcohol correspondiente

Oxidacin contralada de ciclo butanol

Reaccin de oxidacin controlada del 3 pentanol

*Hidrogenacin de la propanona

Oxidacin del 2 butanol

Formacin del ciclobutanocarbaldehdo por oxidacin del un alcohol Formacin de la difenilcetona a partir de una reaccin de oxidacin controlada.

Formacin del 2 butanol, a partir de una cetona

IV)

Responda las siguientes preguntas 1. De qu manera puede obtenerse un aldehdo a partir de un alqueno?, responda y luego represente una ecuacin qumica a modo de ejemplo 2. Qu grupos funcionales son ms reactivos que los aldehdos y las cetonas? 3. Qu grupo funcional es ms reactivo entre un aldehdo y una cetona? 4. Qu geometra presenta el carbono del grupo carbonilo? 5. Qu hibridacin presentan los oxgenos de los grupos aldehdos y cetonas? 6. Ordene en orden creciente de punto de ebullicin los siguientes compuestos: Etano, metanol, metanal. Fundamente 7. Puede la propanona ser soluble en agua, fundamente? 8. Ordene en orden creciente de solubilidad en agua los siguientes compuestos: Metanal, etanal y propanal.

STERES I) Determine el nombre de los siguientes compuestos

H3C

CH3 CH3

O O

O O H3C H3C CH3 CH3

O O O H O CH3 CH3 O H

O O H3C H3C O

O CH3
H3C

O O

II)

Dibuje las estructuras de los siguientes compuestos:

Etanoato de metilo

Metanoato de ciclopropilo

Benzoato de fenilo

Metanoato de metilo

Ciclo propanocarboxilato de etilo

Metanoato de ciclobutilo

Ciclo butano carboxilato de isopropilo

Isobutanoato de metilo

Isopropanoato de ciclopropilo

Metanoato de fenilo III)

Butanoato de terbutilo

Benzoato de metilo

Represente las siguientes reacciones qumicas, nombrando los reactantes y los productos:

Reaccin entre cido benzoico y metanol

Reaccin entre el cido metanoico y fenol

Reaccin de formacin del propanoato de metilo

Reaccin del metanoato de etilo en medio cido Reaccin de formacin del cido metanoico y del 2 propanol por reaccin del ster correspondiente con agua.

Formacin del etanoato de etilo

Reaccin del benzoato de metilo con agua en medio cido

Hidrlisis del ciclopentanocarboxilato de metilo IV) Responda las siguientes preguntas 1. Qu presenta mayor punto de ebullicin el cido propanoico o el metanoato de etilo?, fundamente 2. Cmo se llama la reaccin entre un cido carboxlico y un alcohol?

3. Cmo se llama la reaccin entre un ster y agua y medio cido? Qu productos se forman? 4. Cul es el uso industrial de los steres? CIDOS CARBOXLICOS I) Determine el nombre de los siguientes compuestos

II)

Determine la frmula de los siguientes compuestos:

cido propanoico

cido bromoactico (cido bromoetanoico)

cido propanodioico

cido butanodioico

cido 3ciclopentilpropanoico

cido 5-bromo-2metilpentanoico

cido 3hidroxiciclohexanocarboxlic o

cido 3 isopropil pentanoico

cido 3-cloro ciclopentano carboxlico

cido 2 cloro pentanoico

cido 1,3 ciclo pentano dicarboxlico

cido 2,3 dihidroxi butanoico

cido metanoico III)

cido 2,3 dietil pentanoico

cido 3 oxa butanoico

Represente las siguientes reacciones qumicas, nombrando los reactantes y los productos:

Obtencin del cido propanoico a partir del aldehdo correspondiente Reaccin de obtencin del cido metanoico a partir de metanol Reaccin del 1,4 butanodiol en medio cido y un agente fuertemente oxidante Reaccin del disociacin del cido ciclopentanocarboxlico.

Formacin de un cido a partir del etanal

Reaccin de formacin del cido benzoico a partir de un alcohol Reaccin del ciclopropanal en presencia de dicromato de potasio, en medio cido Reaccin del 2 metilciclobutanol para la obtencin de un cido

Disociacin del cido metanoico

IV)

Responda las siguientes preguntas 1. Cul es la geometra del carbono del grupo carboxlico? 2. Puede el cido etanoico ser soluble en agua? Fundamente. 3. En cada par de compuestos identifique aquel que presenta mayor solubilidad en agua, fundamentado

cido metanoico cido propanoico butanoico - cido propanodioico cido heptanoico - cido benzoico 4. En cada par de compuestos identifique aquel que presenta mayor punto de ebullicin, fundamentado cido metanoico, metanol cido butanoico- cido hexanoico butanoico - cido propanodioico cido heptanoico - cido benzoico V) Investiga: Qu son los cidos grasos? Qu es el cido frmico? Qu es la esterificacin? Cul es el uso industrial de los cidos carboxlicos?, menciona al menos 3 ejemplos.

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