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II)
4,4,-dimetil-2-hexanol
3-isobutil-5-metil-1-heptanol
4-ter-butil-2-octanol
3 metil- ciclopentanol
3-fenil-1-butanol
3-sec-butil-1,2-butanodiol
p-metil fenol
1-bromo-6-etil-3,3-pentanodiol
Fenol
2,4,5-trimetil-3-hexanol
2-fenil-5-metil-4-octanol
III)
IV)
Responda las siguientes preguntas a) Por qu los compuestos orgnicos hidroxilados (alcoholes) presentan un punto de ebullicin mayor que los hidrocarburos de masas molares similares? b) Puede el metanol disolverse en agua? Fundamente c) Qu tipo de hibridacin presenta el oxgeno de los grupos alcoholes? d) Qu geometra molecular presentan los oxgenos de los grupos hidroxilos? e) Cmo se debe nombrar el grupo funcional alcohol cuando ste no es el ms reactivo? Lectura comprensiva y aplicacin: El pKa de los alcoholes, aumenta al aumentar el tamao de la cadena carbonada (H menos cidos) Los grupos electronegativos (halgenos) disminuyen el pKa (H ms cidos) ya que estabilizan la base conjugada. Ordene en orden creciente la fuerza relativa de acidez los siguientes compuestos: Propanol, pentanol, 3 cloro pentanol
V)
CH3 O CH3
II)
dibencil ter
Dietil ter
Difenil ter
III)
Represente las siguientes reacciones qumicas, nombrando los reactantes y los productos:
Formacin del etil metil ter a partir de los alcoholes correspondientes IV) 1 Responda las siguientes preguntas Qu compuesto presenta mayor punto de ebullicin?. Fundamente.
Dimetil ter o etanol Dimetil ter o dipropil ter 2 Identifique, dentro de los siguientes grupos funcionales, aquel que tenga mayor nivel de reactividad ter y cido carboxlico ter y haluro ter y alcohol Qu es un ter simtrico?, entregue dos ejemplos y nmbrelos Investiga Qu son los ter corona. Qu usos industriales tienen los compuestos orgnicos que presentan el grupo funcional ter? Qu nombre se le asigna al grupo ter cuando en un compuesto, junto con ste grupo se encuentra otro de mayor reactividad qumica?, Describa y de 3 ejemplos Qu nombre tiene un ter que se encuentra formando parte de una cadena carbonada cclica?, por ejemplo
O
3 4
H O H
O H3C CH3
II)
Etanal (acetaldehdo)
3-Hidroxiciclopentanona
Ciclo pentanona
4Hidroxiciclohexanocarbaldeh do
3-Metilbutanal Benzaldehdo
3 etil-2,5-octanodiona
1,3-Ciclohexanodiona
3-Metil-3-pentenal
3 oxa butanal
Represente las siguientes reacciones qumicas, nombrando los reactantes y los productos:
*Hidrogenacin de la propanona
Formacin del ciclobutanocarbaldehdo por oxidacin del un alcohol Formacin de la difenilcetona a partir de una reaccin de oxidacin controlada.
IV)
Responda las siguientes preguntas 1. De qu manera puede obtenerse un aldehdo a partir de un alqueno?, responda y luego represente una ecuacin qumica a modo de ejemplo 2. Qu grupos funcionales son ms reactivos que los aldehdos y las cetonas? 3. Qu grupo funcional es ms reactivo entre un aldehdo y una cetona? 4. Qu geometra presenta el carbono del grupo carbonilo? 5. Qu hibridacin presentan los oxgenos de los grupos aldehdos y cetonas? 6. Ordene en orden creciente de punto de ebullicin los siguientes compuestos: Etano, metanol, metanal. Fundamente 7. Puede la propanona ser soluble en agua, fundamente? 8. Ordene en orden creciente de solubilidad en agua los siguientes compuestos: Metanal, etanal y propanal.
H3C
CH3 CH3
O O
O O O H O CH3 CH3 O H
O O H3C H3C O
O CH3
H3C
O O
II)
Etanoato de metilo
Metanoato de ciclopropilo
Benzoato de fenilo
Metanoato de metilo
Metanoato de ciclobutilo
Isobutanoato de metilo
Isopropanoato de ciclopropilo
Butanoato de terbutilo
Benzoato de metilo
Represente las siguientes reacciones qumicas, nombrando los reactantes y los productos:
Reaccin del metanoato de etilo en medio cido Reaccin de formacin del cido metanoico y del 2 propanol por reaccin del ster correspondiente con agua.
Hidrlisis del ciclopentanocarboxilato de metilo IV) Responda las siguientes preguntas 1. Qu presenta mayor punto de ebullicin el cido propanoico o el metanoato de etilo?, fundamente 2. Cmo se llama la reaccin entre un cido carboxlico y un alcohol?
3. Cmo se llama la reaccin entre un ster y agua y medio cido? Qu productos se forman? 4. Cul es el uso industrial de los steres? CIDOS CARBOXLICOS I) Determine el nombre de los siguientes compuestos
II)
cido propanoico
cido propanodioico
cido butanodioico
cido 3ciclopentilpropanoico
cido 5-bromo-2metilpentanoico
cido 3hidroxiciclohexanocarboxlic o
Represente las siguientes reacciones qumicas, nombrando los reactantes y los productos:
Obtencin del cido propanoico a partir del aldehdo correspondiente Reaccin de obtencin del cido metanoico a partir de metanol Reaccin del 1,4 butanodiol en medio cido y un agente fuertemente oxidante Reaccin del disociacin del cido ciclopentanocarboxlico.
Reaccin de formacin del cido benzoico a partir de un alcohol Reaccin del ciclopropanal en presencia de dicromato de potasio, en medio cido Reaccin del 2 metilciclobutanol para la obtencin de un cido
IV)
Responda las siguientes preguntas 1. Cul es la geometra del carbono del grupo carboxlico? 2. Puede el cido etanoico ser soluble en agua? Fundamente. 3. En cada par de compuestos identifique aquel que presenta mayor solubilidad en agua, fundamentado
cido metanoico cido propanoico butanoico - cido propanodioico cido heptanoico - cido benzoico 4. En cada par de compuestos identifique aquel que presenta mayor punto de ebullicin, fundamentado cido metanoico, metanol cido butanoico- cido hexanoico butanoico - cido propanodioico cido heptanoico - cido benzoico V) Investiga: Qu son los cidos grasos? Qu es el cido frmico? Qu es la esterificacin? Cul es el uso industrial de los cidos carboxlicos?, menciona al menos 3 ejemplos.