Noradrenalina

A noradrenalina quando atua sobre o sna no receptor B1 vai estimular a

contração cardíaca. B2 ira ocorre o relachamento dos brônquios e B3 lipolise
quebra dos lipídeos para gerar ATP, α1 contração dos músculos lisos pos
funcional e α2 estimula a função das células mucosas e serosas, neurônios
pré-sinapticos tecido pos-sinapticos, ocular, adiposo, intestinal, hepático,
renal, endócrino e plaquetas

Glutamato

E um neurotransmissor, estimulador da dor e é o principal neurotransmissor

do sistema nervoso chamado exitativo esta relacionado com a cognição,
memória, movimento e sensação tem três receptores pós-sinápticos e é
percursos de GABA. Tem por mecanismo de ação atividade ionotropica.

Seus receptores são NMDA e AMPA que estão presentes na membrana pós-
sináptica de uma sinapse do SNC, o impulso que vai chegar ao terminal
pré-sinapitico tal que vai provocar a liberação de glutamato este por sua vez
vai ligar-se aos canais dos subtipos AMPA e NMDA quando se ligar ao AMPA
vai aumentar a condutância de Na+ assim propiciando a despolarização dos
neurônios que a situção fundametal para a transmissão da dor. E ao se ligar
ao NMDA vai almentar a condutância de Na+ e Ca+, o que também
acarretara na despolarização do neurônio e conseqüente envio do sinal.

Acetilcolina

É um neurotransmissor que esta relacionado ao movimento de todo o corpo,

são moléculas que ficam guardadas dentro dos neurônios. Algumas drogas
inibem ou imitam os neurotransmissores.

A-nicotinicos: ionotropicos e excitatorios onde por sua vez vai atuar no SNS
ou seja nos músculos que são controlados conscientemente os receptores
nicotínicos estão localizados na junção neuro muscular do SNSomatico
compreendendo os músculos esqueléticos de controle consciente.

B- muscarinicos metabotropicos com características de acoplamento na

proteína G e atuara no SNVisceral compreendendo os músculos de controle
inconciente músculos estriados e cardíacos.

Forma IP3 e DAG como 2º msgeiro

Inibe a AC – adenilato ciclase

Ativa canais de K+ ou inibe canais de Ca+

RECEPTORES MUSCARINICOS

M1 neural – exitação ganglionar lenta

M2 cardiaco – diminui a força e a freqüência de contração muscular

conscequentemente causando bradiquardia
M3 glandular – contração muscular lisa visceral e relazamento muscular

MECANISMO DE AÇÃO

M1 e M3 – proteína G – PLC – DAG – Ip3

M2 prot. G – canal iônico

Os fármacos que imitam ACh

Agonista: pilocarpina

Antagonistas: atropina (similar a noradrenalina)

GABA

Acido gama – amino butílico (abre canal de cloreto) formado a partir da

descarboxilação do glutamato, agindo sobre o SNC em forma de calmante.

Os receptores são alfa e beta gaba, o uso de etanol potencializa GABA,

aumenta os receptores alfa e deprimir o SNC.

Assim hiperpolarizando os neutonios e impedindo a transmissão do sinal.

Os potenciadores do GABA: BDZ, etanol, barbitúricos, neuroesteroides

aumentam a freqüência de acoplamento de GABA. A conbinação de
potenciados é de grande perigo pode causar parada cardio respiratória.

DOPAMINA

É um neurotransmissor sintetizado pelas células nervosas e irá agir em

regiões do cérebro. Produzindo efeito, de sensação de prazer e a motivação,
após se sintetizada ela vai ser armazenada dentro de vesícula sináptica,
quando chega o impulso elétrico a esta vesícula ela se NÃO ENTENDI O
RESTO ! RSRSRS

SEROTONINA

É formada a partir da hidroxilaçao e dascarboxilaçao do triptofano, 90% dos

neurônios serotoninérgicos são encontrados nas células enterocromafins,
10% em plaquetas do SNC.

Tem por função regular o sono, humor, memória, aprendizado, atenção,

vasoconstrição e regulação da temperatura entre outros.

Seus receptores 5HT1 5HT 7.