EXTRACCIN SOLVENTE DE COBRE RESUMEN En el laboratorio realizado sobre extraccin solvente de cobre se estudiaron los fundamentos del proceso,

tambin se construyeron las isotermas para el cargado de cobre y hierro de donde se determinaron las etapas necesarias para el proceso de extraccin solvente el cual fue de 4 etapas para el cobre con una razn A/O = 1 y para el hierro no se obtuvo la isoterma de extraccin ya que el hierro no mostro cambios en su concentracin en la fase acuosa y en la fase orgnica por lo que no es factible el proceso de extraccin por solventes del hierro. 1. INTRODUCCION La extraccin por solventes es un proceso de purificacin y concentracin de soluciones basada en la separacin del elemento de inters, por ejemplo cobre, desde las soluciones de lixiviacin. Este proceso tiene tres componentes bsicos, los cuales son un soluto a extraer, un solvente acuoso y un extractante orgnico. La SX se basa en la reaccin reversible de intercambio inico que tiene lugar en dos fases inmiscibles, la fase orgnica que corresponde al reactivo extractante disuelto en un diluyente orgnico, y la fase acuosa que corresponde a la solucin. Se mezcla la fase acuosa con el reactivo orgnico o fase acuosa, producindose la transferencia del ion de inters desde la fase acuosa hasta la fase orgnica. 2. OBJETIVO Estudiar los fundamentos de la extraccin solvente. Construir isotermas de equilibrio para el cargado de cobre y hierro con LIX-64N y determinar las etapas necesarias en un proceso de extraccin solvente. FUNDAMENTO TEORICO Extraccin solvente: El proceso de extraccin por solvente, conocido en la hidrometalurgia tambin como SX (Solvent Extracction) es una etapa perteneciente al proceso productivo de minerales oxidados que consiste en la extraccin selectiva del metal deseado contenido en las soluciones de lixiviacin mediante un solvente orgnico, para luego transferirlo a una solucin de sulfato del metal pura y concentrada, denominada electrolito rico. Este proceso consta de dos etapas, la extraccin y la re extraccin o stripping o descarga. En el proceso global de la extraccin se distinguen tres momentos fundamentales:

3.

Primero, el lquido extractante se agrega a la solucin primaria y se conecta con el ion metlico, el cual queda formando parte del extractante. Segundo, el complejo extractante ion metlico es separado de la solucin y llevado a una solucin secundaria pobre en el ion metlico (bajo contenido de este). Tercero, en la solucin secundaria se produce la descarga o re extraccin; es decir, el elemento de inters es devuelto nuevamente a una solucin acuosa, pero exenta de impurezas. Usos de la extraccin solvente en metalurgia: Este proceso se aplica principalmente para minerales oxidados de cobre, pero tambin se puede utilizar para recuperar Oro, Plata, Uranio, Vanadio, Molibdeno, Zirconio, Tungsteno, Renio, Cadmio, Germanio, Berilio, Boro y tierras raras. Diagramas Mc Cabe-Thiele La combinacin de la isoterma de distribucin y la lnea de operacin constituye el diagrama de operacin o diagrama de mccabe-thiele, el que es utilizado para estimar el nmero terico de etapas o pisos en un sistema sx. La isoterma de distribucin es fija, y depende slo de la qumica de sistema (concentracin de reactivos, pH,...). la lnea de operacin se basa en el balance de masa, varia con la razn a/o y las concentraciones de metal en la entrada y salida del sistema.

Fig. 1 Ejemplo diagrama Mc Cabe Thiele 4. MATERIAL Y PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 4.1. Material y Equipo

Solucin de sulfato de cobre Solucin LIX-64N Kerosene Vasos de precipitados Soporte Universal y pinzas Varillas Separador de Fases Agitador magntico

4.2. Procedimiento Experimental Preparar una solucin de CuSO4 0.3 g/L a partir de una solucin de 50 g/L. Preparar la solucin de LIX-N al 20% con kerosene como diluyente. Tomar 20 ml de solucin de cobre y vaciarlo a un vaso de precipitados. Luego tomar 20 ml de solucin LIX-64N y colocar al vaso donde est la solucin de cobre y dejar agitar por unos 3 minutos. Pasado el tiempo su observa que el orgnico se cargo con cobre porque se torna de un color marrn oscuro. Una vez cargado el orgnico se procede a separar la fase acuosa de la fase orgnica. Y por ltimo se hace el descargado del orgnico con acido sulfrico concentrado.

Fig. 2 Montaje del experimento 5. RESULTADOS

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Isoterma de extraccin Cobre en la solucin inicial =18 g/LCobre en el orgnico inicial = 0 g/L Hierro en la solucin inicial = 3 g/L Hierro en el orgnico inicial = 0 g/L pH = 1.96 Tabla 1 Equilibrio entre la fase orgnica y acuosa para diferentes razones O/A pH En Volum Volum Cu Cu Fe Fe la en en Acuos Orgni Acuos Orgni O/A fase Acuoso Orgni o co o co Acuos (ml) co (ml) (g/L)* (g/L)** (g/L)* (g/L)** a 10 90 9.0 0.4 1.95 1.19 2.97 0.00333 20 80 4.0 1.5 4.125 1.21 2.98 0.005 40 60 1.5 4.5 9 1.26 2.98 0.0133 50 50 1.0 6.8 11.2 1.31 2.99 0.01 60 40 0.67 9.8 12.24 1.36 2.98 0.0298 80 20 0.25 15.5 10 1.48 2.98 0.08 *Anlisis qumico **Calculado por balance msico

Fig. 3 Diagrama de Mc Cabe - Thiele 6. DISCUCIONES DE RESULTADOS Para el cargado del cobre se determinaron 4 etapas y para el hierro ninguna porque no es favorecido con el proceso de extraccin
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solventes por que la concentracin y en el orgnico es casi la misma lo que nos indica que el orgnico no se cargo con hierro, gracias al pH acido el hierro no precipita lo cual es bueno porque no se contamina el orgnico cargado. 7. CONCLUSIONES En el laboratorio sobre extraccin por solventes se construyo el diagrama de Mc Cabe Thiele por este mtodo se determino que es necesario 4 etapas para su cargado con una razn A/O = 1, mientras que para el hierro no se determino ninguna etapa porque los cambios en cuanto a sus concentraciones en la fase acuosa y la fase orgnica no muestran cambios grandes que puedan ser apreciables para construir la isoterma de extraccin por lo que no se obtuvo ninguna 8. BIBLIOGRAFIA

1. http://es.extraccionporsolventes.wikia.com/wiki/Extracci%C3%B3n_por_solventes_(SX) 2. http://share.pdfonline.com/f03159b767eb43a6b106c024a08f20dc/INFORME %20laboratorio%20extractiva%20corto.htm 3. Extraccin y Recuperacin Hidrometalurgia. Eric Jackson Oruro Agosto 1996. 4. Gua Laboratorio Hidrometalurgia II, Ing. Fausto Balderrama F. APENDICE Calculo de cobre en el orgnico x x y1 = n O A Para O/A = 9 18 0.4 y1 = 9 y1 = 1.95g / L Para O/A = 4 18 1.5 y1 = 4.0 y1 = 4.125g / L Para O/A = 1.5 18 4.5 y1 = 1.5 y1 = 9g / L Para O/A = 1.0 18 4.5 y1 = 1.0 y1 = 11.2g / L
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Para O/A = 0.67 18 9.8 y1 = 0.67 y1 = 12.24g / L Para O/A = 0.25 18 15.5 y1 = 0.25 y1 = 10g / L Clculos para el Hierro Para O/A = 9 3.0 2.97 y1 = 9 y1 = 0.0033g / L Para O/A = 4 3 1.5 y1 = 2.98 4.0 y1 = 0.05g / L Para O/A = 1.5 3 2.98 y1 = 1.5 y1 = 0.0133g / L Para O/A = 1.0 3 2.99 y1 = 1.0 y1 = 0.01g / L Para O/A = 0.67 3 2.98 y1 = 0.67 y1 = 0.0298g / L Para O/A = 0.25 3 15.5 y1 = 2.98 0.25 y1 = 0.08g / L