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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERAS DE TECNOLOGA MDICA, KINESIOLOGA, ENFERMERA

TERCER CERTAMEN TERICO ACUMULATIVO BIOQUMICA GENERAL

NOTA

NOMBRE:......................................................................................................................... .... Docente: Dr. Jorge Vera Garcs FECHA: 08 DE JULIO DE 2008

INSTRUCCIONES GENERALES 1.- A continuacin encontrar 2 tems de preguntas con un total de 77 puntos. 2.- NO se revisarn respuestas contestadas CON LPIZ GRAFITO. 3.- En el tem II, NO USE CORRECTOR, PIERDE TIEMPO, si tiene que borrar, simplemente encierre entre parntesis y tache por encima lo que desea anular. 4.- Correcciones en la tarjeta de respuestas anularn la alternativa. 5.- Redacte en forma clara la respuesta del item II.

I Item. Seleccin Mltiple. Elija la alternativa correcta, de acuerdo a los enunciados. NO SE ADMITEN CORRECCIONES UNA VEZ CONTESTADAS. (2,0 ptos c/u) 1.- La siguiente figura muestra un enlace llamado puente de H: Al respecto es vlido que: I) Son interacciones no covalentes formadas entre un grupo dador y otro aceptor de H. II) Son caractersticos de encontrar en compuestos no polares. III) La direccionalidad de esta interaccin determina la fuerza de enlace. a) b) c) d) e) Slo III I y II II y III I y III Slo I

2.- Sobre las interacciones no covalentes, se puede decir que: I) II) III) Son importantes en contribucin para lograr la estabilidad de una macromolcula. Una estructura nativa se estabiliza por la generacin de un gran nmero de estas interacciones. Individualmente, son ms dbiles que una interaccin covalente. a) b) c) d) e) I y II II y III I y III I, II y III Slo II

3.- El siguiente cuadro muestra tres aminocidos. Con respecto a ellos, se puede decir que: I) II) Son aminocidos polares con grupos R ionizables. La histidina cumple un papel importante al unir al grupo hemo de la hemoglobina con su parte proteica. Se ubican preferentemente en el interior de una protena, ocultos del solvente.

III)

a) b) c) d) e)

Slo I I y II II y III Slo III Slo II

4.- De acuerdo a la siguiente figura, que corresponde al tampn bicarbonato, se puede afirmar que:

I) II) III)

En una hipoventilacin, el pH sanguneo disminuye. Una acidosis respiratoria puede originarse por una disminucin en la pCO 2. Un aumento de pH se puede ocasionar por retencin de CO2. a) b) c) d) e) Slo III Slo II I y II II y III Slo I

5.- Por cada cido graso saturado de 20 carbonos que ingresa a la -oxidacin se generan: I) II) III) 10 molculas de Acetil-CoA. 9 NADH y 9 FADH2. 9 ATP a) b) c) d) e) Slo III Slo I I y II II y III Todos son correctos

6.- En membranas biolgicas, es posible encontrar lpidos en la forma de: I) II) III) Fosfolpidos. Glicolpidos. Triglicridos. a) b) c) d) e) Slo II Slo III Slo I I y II II y III

7.- Las lipoprotenas son un sistema de transporte de lpidos y de colesterol. Al respecto es vlido que: I) II) III) La funcin de las lipoprotenas es permitir el transporte de los triglicridos y/o colesterol en el organismo. Los quilomicrones son las nicas lipoprotenas que se sintetizan en el hgado. Las LDL transportan colesterol desde rganos perifricos hasta el hgado para su utilizacin y reciclaje. a) b) c) d) e) Slo III Slo II Slo I II y III I y III

8.- El siguiente grfico muestra el comportamiento cido-base de la glicina. Se puede afirmar que: I) II) III) A pHs inferiores a 2,0 este aminocido tiene carga neta postiva. A pH sobre 10,0 glicina presenta su grupo amino sin carga. Cuando glicina forma parte de una cadena polipeptdica, pierde sus propiedades cido-base. a) I y III

b) c) d) e) 9.- Sobre estructuras de protenas es vlido afirmar I) II) III)

II y III I y II Slo II Todos son correctos. que:

Los puentes disulfuro (S-S) se pueden formar entre dos Cys cercanas en el espacio. Los grupos polares se ubican en el interior de una estructura proteica plegada. Todas las protenas tienen al menos estructura primaria. a) b) c) d) e) Slo II I y III II y III Slo I Slo III

10.- La siguiente figura corresponde a la interaccin inica que se produce entre las cuatro subunidades de la hemoglobina. Al respecto es vlido que:

I) II) III)

Estas interacciones inicas (puentes salinos) estabilizan a la hemoglobina en su estado oxigenado. Esto corresponde al estado T de la hemoglobina. Esto corresponde al estado desoxigenado de la hemoglobina.

a) Slo II b) I y II c) I y III d) II y III e) Slo I 11.- La entrada de los cidos grasos activados a la matriz mitocondrial (Acil-CoA) es mediada por un sistema de transporte especfico que es: I) II) III) La unin a una molcula de Acetil-CoA. La unin a la lanzadera del glicerol-3-fosfato. La unin a una molcula de carnitina. a) b) c) d) e) Slo I Slo II Slo III I y III II y III

12.- Para el ciclo de la urea, el transporte de los grupos NH 4+ desde el cerebro al hgado implica: I) II) III) La formacin de L-glutamina que va sangunea llega al hgado. La ejecucin de un ciclo que se denomina el de la glucosa-alanina. La liberacin de cido rico desde el cerebro que se elimina por la orina.

a) b) c) d) e) 13.- Respecto I) II) III)

Slo II Slo III Slo I II y III I y III a las transaminaciones y al ciclo de la urea es vlido que:

Se pueden desarrollar en condiciones de ayuno prolongado o diabetes. Se generan -cetocidos que pueden ingresar a otras vas catablicas. Se permite la eliminacin de grupos NH4+ que son txicos para el organismo. a) b) c) d) e) Slo I I y II II y III Todos son correctos. Ninguno es correcto.

14.- El ciclo de la urea y las transaminaciones se interconectan con el Ciclo de Krebs por diferentes niveles. Entre estos se incluyen: I) II) III) La mayora de los aminocidos al desaminarse originan -cetocidos que son intermediarios del Ciclo de Krebs. Oxalacetato por transaminacin puede formar aspartato. Uno de los compuestos generados durante el ciclo de la urea es fumarato. a) b) c) d) e) Slo I Slo II y III Slo III I y II Todos son correctos.

15.- La generacin de los cuerpos cetnicos en el hgado se debe a: I) II) III) Una respuesta de emergencia del organismo para proporcionar combustible al cerebro u otros rganos cuando la glucosa es escasa o est ausente. La condensacin sucesiva de molculas de Acetil-CoA que sern utilizadas por otros rganos que no pueden oxidar los cidos grasos. La incorporacin de grupos amino liberados por transaminacin al Ciclo de la Urea. a) b) c) d) e) Slo I Slo II Slo III I y II II y III

16.- El colesterol puede cumplir las siguientes funciones: I) II) III) Ser componente de membranas biolgicas. Ser precursor de hormonas esteroidales. Ser utilizado para la generacin de glucosa en el msculo esqueltico en ejercicio. a) b) c) d) e) Slo III Slo II I y III I y II Todas son correctas.

17.- Respecto a los nucletidos es vlido que: I.- Constituyen las unidades estructurales que forman los cidos nucleicos.

II.- Estn formados por una base nitrogenada purina o pirimidina, D-glucosa y un grupo fosfato. III.- Se unen entre s para formar una hebra continua a travs de enlaces glicosdicos. a) b) c) d) e) Slo II Slo III I y II II y III Slo I

18.- El dogma central de la Biologa Molecular nos dice que: I.- El flujo de la informacin gentica va desde DNA a protenas, directamente, sin intermediarios. II.- A partir de una molcula de DNA pueden obtenerse molculas de RNA. III.- Una molcula de DNA puede replicarse para generar copias idnticas como descendencia. a) b) c) d) e) Slo I Slo II Slo III I y II II y III

19.- Con respecto a la estructura de cidos nucleicos, es FALSO que: I.- Una molcula de RNA no puede adoptar estructuras secundarias ni terciarias. II.- Una molcula de DNA para ser estable siempre se encuentra en la forma de una doble hebra. III.- El DNA puede adoptar una forma llamada B bajo condiciones de deshidratacin o de alta concentracin de sal. a) b) c) d) e) Slo I Slo II II y III I y III Slo III

20.- Especficamente, las interacciones de tipo Watson-Crick son aquellas que: I.- Se forman entre dos nucletidos a travs de sus grupos 5 fosfato. II.- Se forman cuando se incorpora un nucletido al extremo 3 de una hebra que se est sintetizando. III.- Se forman entre los grupos presentes en una purina y una pirimidina a travs de puentes de hidrgeno. a) b) c) d) e) Slo I Slo III I y II II y III Slo III

21.- Con respecto a la replicacin es vlido que: I.- Se necesita una doble hebra como molde de este proceso. II.- La enzima responsable de este proceso es la RNA polimerasa. III.- Se requieren de secuencias promotoras ro arriba del sitio +1. a) b) c) d) e) I y III II y III Slo III Slo I Todas son correctas.

22.- Las topoisomerasas y en especial la DNA girasa:

I.- Son enzimas que incorporan dNTPs a la hebra que se est sintetizando. II.- Reconocen secuencias promotoras en el DNA para permitir la formacin de la horquilla de replicacin. III.- Sintetizan un partidor de RNA para comenzar la sntesis de cada hebra hija. a) b) c) d) e) Slo I Slo II Slo III Ninguna es correcta. Todas son correctas.

23.- Que la replicacin sea un proceso que va en el sentido 5 a 3 significa que: I.- La enzima polimerasa va leyendo la hebra molde de 5 a 3. II.- La enzima polimerasa incorpora los dNTPs por el extremo 5 de la hebra que se sintetiza. III.- Cada hebra que se sintetiza recibe un nuevo nucletido por su extremo 3. a) b) c) d) e) Slo I Slo II Slo III I y III Ninguna es correcta.

24.- El modelo de la replicacin es semiconservativo, esto significa que: I.- Slo una hebra del DNA es el molde para la sntesis de una doble hebra hija. II.- Cada hebra del DNA sirve de molde para la sntesis de una hebra de RNA transcrito. III.- Slo la mitad de la informacin gentica de un DNA molde pasa a la descendencia. a) b) c) d) e) Slo I Slo II Slo III I y III Ninguna de las anteriores.

25.- En la(s) nica(s) forma(s) de DNA en que pueden distinguirse las hendiduras mayor y menor es(son): I.- Forma A. II.- Forma B. III.- Forma Z. a) b) c) d) e) Slo I Slo II Slo III Todas son correctas. I y II

26.- La(s) enzima(s) responsable(s) de la sntesis de los fragmentos de Okazaki es(son): I.- RNA primasa. II.- DNA ligasa. III.- DNA girasa. a) b) c) d) e) I y II I y III II y III Slo II Ninguna de las anteriores.

27.- Las protenas SSBPs son:

I.- Protenas que permiten que la RNA polimerasa reconozca las secuencias promotoras. II.- Responsables de la sntesis de un partidor de RNA durante la transcripcin. III.- Las encargadas de impedir que se forme una doble hebra durante la replicacin. a) b) c) d) e) Slo I Slo II Slo III I y III Ninguna de las anteriores.

28.- La actividad correctora exonucleasa 3-5 significa que: I.- La enzima polimerasa puede incorporar nucletidos leyendo el molde de 3 a 5. II.- La DNA ligasa puede unir un extremo 3 a un extremo 5 de dos hebras separadas. III.- La enzima polimerasa puede eliminar un nucletido no complementario al molde. a) b) c) d) e) I y III II y III Slo I Slo II Slo III

29.- Dentro de las caractersticas que tiene la enzima responsable de la sntesis de DNA se encuentra(n): I.- Es una polimerasa dependiente de molde. II.- Requiere de desoxinucletidos trifosfatados para la sntesis de DNA. III.- Utiliza un partidor de RNA para comenzar la sntesis. a) b) c) d) e) Slo I Slo II Slo III I y III Todas son correctas.

30.- La hebra retrasada durante la replicacin: I.- Se denomina as porque origina los fragmentos de Okazaki. II.- Se sintetiza de 3 a 5. III.- Sirve de molde slo cuando se termina de usar la hebra lder. a) b) c) d) e) Slo II I y III I y II Slo III Todas son correctas.

31.- La DNA helicasa es la responsable de : I.- Generar supervueltas adicionales al DNA para disminuir la tensin durante la replicacin. II.- Sintetizar un partidor de RNA para permitir la sntesis de cada hebra hija de DNA. III.- Reconocer las secuencias promotoras TATA y GACA para la transcripcin. a) b) c) d) e) Slo I Slo II Slo III I y II Ninguna es correcta.

32.- Sobre la transcripcin es vlido que:

I.- Se sintetiza RNA en el sentido 5 a 3. II.- El mRNA lleva la informacin codificada de un gen (o genes) desde el ncleo a los ribosomas. III.- El rRNA forma parte estructural de los ribosomas. a) b) c) d) e) Slo I Slo II Slo III I y III Todas son correctas.

33.- Durante el proceso de transcripcin es vlido que: I.- La polimerasa comienza en la regin 10 a sintetizar un RNA. II.- Se requieren de ribonucletidos trifosfatados para la sntesis de RNA. III.- Las regiones promotoras permiten el reconocimiento de un gen para su expresin. a) b) c) d) e) Slo III Slo II I y II II y III Slo I

34.- En la transcripcin bacteriana, la polimerasa de E. coli necesita de una subunidad proteica para su especifidad denominada Sigma. Esta subunidad: I.- Reconoce las secuencias regulatorias ubicadas ro arriba del gen a expresar. II.- Se disocia del core de la enzima una vez comenzada la transcripcin. III.- Permite el trmino especfico de la transcripcin al unirse a la enzima. a) b) c) d) e) Slo III Slo II Slo I I y II II y III

35.- Dentro de los efectos mutagnicos que pueden afectar la secuencia de un DNA estn: I.- Las deaminaciones de citosina y 5-metil-citosina. II.- La formacin de dmeros de timidina por efecto UV. III.- Depurinaciones. a) b) c) d) e) Slo III Slo II Slo I I y II Todas son correctas

II Item. Desarrollo. 1.- Se midi la incorporacin de dATP radiactivo ( 32P--ATP) en un cultivo bacteriano, extrado a partir de una muestra encontrada en un lago desconocido, con el objeto de caracterizar el ciclo replicativo de estas bacterias. Se encontraron las siguientes caractersticas: - Se observ una alta incorporacin del nucletido marcado radiactivamente. - Cada replicacin mostr los siguientes tiempos (min) a distintas temperaturas: Tiempo (min) 10 8 6 Temperatura (C) 0 8 18

5 Muerte

25 37

- El contenido G-C de esta bacteria era de slo un 20%. - La Tm del DNA bacteriano era de 20C. a) A qu se deben los diferentes tiempos de replicacin observados frente a cada una de las temperaturas medidas? Fundamente. (3,0 ptos). b) Represente en un grfico % desnaturacin v/s Temperatura (C) el comportamiento observado de este DNA bacteriano, en comparacin con un DNA humano cuya Tm es de 75C. (2,0 ptos). c) Si la secuencia de parte de uno de sus genes es: Hebra codificante: 5 TTA GCA TTT AAT AGC TGC GGA AAA TGA 3 Hebra no codificante: 3 AAT CGT AAA TTA TCG ACG CCT TTT ACT 5 Cul es la secuencia del transcrito esperado?. Indique la polaridad correspondiente. (2,0 ptos).

TARJETA DE RESPUESTAS ITEM I TERCER CERTAMEN BIOQUMICA ACUMULATIVO NOMBRE: 08 DE JULIO DE 2008 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8) 9) 10) a a a a a a a a a a b b b b b b b b b b c c c c c c c c c c d d d d d d d d d d e e e e e e e e e e 19) 20) 21) 22) 23) 24) 25) 26) 27) 28) a a a a a a a a a a b b b b b b b b b b c c c c c c c c c c d d d d d d d d d d e e e e e e e e e e

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11) 12) 13) 14) 15) 16) 17) 18)

a a a a a a a a

b b b b b b b b

c c c c c c c c

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29) 30) 31) 32) 33) 34) 35)

a a a a a a a

b b b b b b b

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