SINTESIS DE TRIACUOTRIOXALATO CROMATO (III) DE POTASIO K3 [Cr (C2O4) 3(H2O) 3] INTRODUCCION En la sntesis inorgnica de compuestos de coordinacin como el K3 [Cr

(C2O4) 3(H2O) 3], se realizan procesos por medio de reacciones que deben tener control de temperatura, agitacin y cristalizacin, puesto que esto determina la velocidad de la reaccin, influyendo en el rendimiento de la misma. En esta experiencia se sintetizar el complejo triacuotrioxalato cromato (III) de potasio mediante la reaccin de dicromato de potasio con acido oxlico y oxalato de potasio. OBJETIVO GENERAL Sintetizar el compuesto triacuotrioxalato cromato (III) de potasio, a partir de oxalato de potasio, acido oxlico y dicromato de potasio. OBJETIVOS ESPECIFICOS * Comprobar la eficiencia del protocolo registrado en la bibliografa para la sntesis de este compuesto. * Determinar el rendimiento de la reaccin en la preparacin del compuesto triacuotrioxalato cromato (III) de potasio. * Analizar las condiciones necesarias para la formacin del complejo. * Observar el tipo de forma cristalina que adquiere el triacuotrioxalato cromato (III) de potasio.

MATERIALES Y REACTIVOS * 1 equipo de filtracin al vacio * 1 vidrio reloj * 1 espatula * 1 agitador de vidrio * 1 pipeta de 5 mL * 1 pipeta de 10 mL * 1 beaker de 100 mL

* 1 beaker de 1000 mL * 1 beaker de 250 mL * 1 probeta de 50 mL * Papel filtro * 1 frasco lavador * Etanol * Acido oxlico * Oxalato de potasio * Dicromato de potasio

PROCEDIMIENTO Se disolvieron 3 gramos de oxalato de potasio en 20 mL de agua. Se filtr la solucin y se deposit en una probeta de 50 mL Se aadieron 20 mL de alcohol etlico a la disolucin, dejando formar diferentes fases sobre la disolucin acuosa. Se tap la probeta y se dej en reposo por unos das para que cristalizara el sulfato de tetraaminocobre (II), en la interfase por difusin del etanol en la disolucin acuosa. Se decant el liquido de la probeta para recolectar los cristales formados. Finalmente se secaron los cristales y se pesaron para calcular el rendimiento de la reaccin. Puede obtenerse una nueva fraccin de sulfato de tetraaminocobre (II) por adicin de etanol sobre el lquido extrado de la probeta, sin embargo la alta disminucin de la

solubilidad hace que el slido aparezca en forma de polvo fino.

DATOS Y RESULTADOS Wg CuSO4 . 5 H2O (99% pureza) = 3.0068 g Volumen de NH3 = 10 mL % Pureza=g purosg impuros100

g puros =% purezag impuros100 g puros=99% 3.0068 g100 g puros=2,98 g CuSO4 .5 H2O

% DE RENDIMIENTO Rendimiento Terico RT=2.98g CuSO4 .5 H2O 245.62 g CuNH34SO4 . H2O249.62 g CuSO4 . H2O RT=2.932 g CuNH34SO4 . H2O El peso de los cristales fue de 2.769 g RR=2.769 g CuNH34SO4 . H2O

% Rendimiento=W ExperimentalW Terico100 % Rendimiento=2.769 g CuNH34SO4 . H2O2.932 g CuNH34SO4 . H2O 100 % Rendimiento=94.44 % Se obtuvieron cristales pequeos de color azul y algunos en polvo, los cuales correspondan al CuNH34SO4 . H2O CONCLUSIONES La sntesis del sulfato tetraaminocobre (II) hidratado por medio del amoniaco concentrado y el sulfato de cobre pentahidratado fue exitosa con un rendimiento del 94.44%. La cristalizacin del complejo se presenta como un proceso derivado del progresivo descenso de la capacidad de disolucin del agua debido a la difusin del etanol en {esta, lo que provoc la precipitacin del complejo en forma cristalina.

BIBLIOGRAFIA * SHIVER, D. ATKIND, P. ,QUIMICA INORGANICA. VOLUMEN 2. EDITORIAL REVERTE, S.A. BARCELONA. 1998 * RAIMOND CHANG, QUMICA, SEXTA EDICION. MC GRAW HILL, MEXICO, D.F. 1998