UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

Facultad de Ciencias Forestales Departamento de manejo forestal

Curso: Tema:

Sistemas Silviculturales Tropicales Bases ecolgicas para la silvicultura del bosque El Pial Profesora: Claudia Zuiga

Alumnos:

Yauli Palomino, Gerson G. Chumbimune Vivanco, S. Yanett Valencia Gutierrez, Gabriela Sanchez Blanco, Jose C.

La Molina, 13 de setiembre del 2013

Bases ecolgicas para la silvicultura del bosque El Pial

I.

INTRODUCCION Conocer la composicin florstica y estructural de un bosque es esencial para tomar las decisiones ms adecuadas para su manejo a futuro, lo cual debe tener como fin, mantener o incrementar su valor ecolgico y econmico a lo largo del tiempo; aplicando un sistema silvicultural propio y nico para dicha formacin vegetal. El manejo de los bosques y la elaboracin de sus planes de manejo, requieren un previo estudio de la asociacin vegetal y de las caractersticas propias del lugar donde esta se desarrolla. De ah la importancia que tiene hacer una evaluacin y diagnstico que nos permita conocer las especies que componen el bosque, as como los patrones de distribucin horizontal y vertical que gobiernan en un momento determinado. Ya que a partir de esos resultados podremos entender la dinmica del bosque y aplicar convenientemente las perturbaciones que sean necesarias para conseguir una mayor produccin de bienes y servicios, haciendo al bosque ms productivo de lo que es. A continuacin se explicar con mayor detalle el diagnstico del bosque el PIAL ubicado en el distrito de Jenaro Herrera, provincia de Requena, departamento de Loreto. El cual se determin en base a la caracterizacin de su composicin florstica, estructura horizontal y vertical; con ayuda de los datos recogidos en campo por los estudiantes del Ciclo de Campo 2013-I.

II.

OBJETIVOS GENERALES Caracterizar la estructura vertical y horizontal del bosque el pial.

III.

OBJETIVOS ESPECIFICOS Conocer la composicin florstica del bosque El Pial Determinar el conjunto de especies ms importantes del bosque El Pial a travs del I.V.I. Determinar los ndices de diversidad y los parmetros estructurales Determinar el coeficiente de mezcla del bosque El Pial.

IV.

REVISION BIBLIOGRAFICA Segn la clasificacin bioclimtica de L. Holdridge, la zona de vida (formacin vegetal) en estudio es un Bosque Hmedo Tropical (bh-T), (Tosi citado por Sabogal 1980); cuya vegetacin clmax se caracteriza por ser bosques siempre verdes, altos y densos (Nalvarte y Lombardi,

1995). El cociente de mezcla promedio para esta zona de vida es de 1:7; pero en bosques amaznicos este ndice alcanza valores de 1:3 y 1:4 (Lamprecht, 1990). Una comunidad de vegetacin puede ser caracterizada por su composicin, riqueza y diversidad como por su estructura. La estructura tiene un componente vertical (distribucin de biomasa en el plano vertical) y un componente horizontal (dap y su frecuencia) (Louman et al. 2001). Danserau (1957) citado por Acosta et al. (2006) indica que la estructura de la vegetacin es la organizacin en el espacio de los individuos que forman un rodal, y por extensin, un tipo de vegetacin o asociacin de plantas. Los elementos primarios de esta estructura son la forma de crecimiento, la estratificacin y la cobertura. Lombardi (1 979) indica que el anlisis estructural es una de las formas que tenemos de conocer la composicin del bosque tropical y las posibilidades de producir que posee el bosque y de productos a obtenerse de l, as como de asegurar su existencia. Malleux (1 974) seala que el IVI (ndice de valor de importancia) es un indicador bastante sensible de la presencia de las especies en los estratos y que la diferenciacin de los estratos de acuerdo al vigor de la vegetacin tambin establece diferenciacin florstica. Lozada (2010) indica que el IVI tambin aporta elementos cuantitativos fundamentales en el anlisis ecolgico, como la densidad y la biomasa (por especie y por parcela). Este ltimo, es un carcter bsico para interpretar la productividad de un sitio, lo cual depende en gran medida del bio clima y de los recursos edficos. Para determinar cules son las especies ms importantes dentro de nuestra evaluacin recurrimos al ndice de Valor de Importancia, el cul es calculado para cada especie, a partir de la suma de la abundancia relativa + frecuencia relativa + dominancia relativa. Y con l, comparar el peso ecolgico de las especies que evaluamos en El Pial (Lamprecht 1990). La estructura horizontal es la extensin de las especies arbreas. En los bosques tropicales este fenmeno se refleja en la distribucin de individuos por clase diamtrica. La distribucin ms comn para la mayora de las especies en los bosques tropicales es la de J invertida (Manzanero y Pinelo, 2004), semejante a una curva exponencial con un alto nmero de individuos en las clases inferiores de tamao y un bajo nmero de individuos con el incremento del dimetro (Sabogal, 1981). Los factores determinantes de la estructura horizontal del bosque son el suelo y el clima. Esta estructura es la mejor respuesta del ecosistema frente a las caractersticas ambientales y a las limitaciones y amenazas que enfrenta (Valerio y Salas 1996). La estructura horizontal permite evaluar el comportamiento de los rboles individuales y de las especies en la superficie del bosque. Esta estructura puede evaluarse a travs de ndices que expresan la ocurrencia de las especies, lo mismo que su importancia ecolgica dentro del ecosistema, es el caso de las abundancias, frecuencias y dominancias. (Lamprecht 1990) Las especies ms abundantes poseen por lo general altos valores de frecuencia, es decir pertenecen al grupo con distribucin horizontal continua. Si adicionalmente presentan valores altos de dominancia, se denominan especies reinantes (Lamprecht, 1990). Mientras que una alta abundancia y baja frecuencia son caractersticas de las especies con tendencia a la conglomeracin local en grupos pequeos distanciados unos de otros. Una baja abundancia y alta frecuencia combinadas con dominancia alta son caractersticas tpicas de los rboles aislados de gran tamao; por lo general, no son numerosos pero se encuentran uniformemente distribuidos en grandes extensiones. Finalmente, bajos valores de abundancia,

frecuencia y dominancia se asocian a las especies acompaantes, las cuales no poseen mayor importancia ecolgica ni econmica. (Matteucci y Colma 1982). Las estructuras totales en el plano vertical constituyen la organizacin vertical del bosque, y se definen como las distribuciones que presentan las masas foliares en el plano vertical, o las distribuciones cuantitativas de las variables medidas en el plano vertical, tal como la altura. El plano vertical del bosque se clasifica con base en perfiles (Finegan 1993), y su estructura responde a las caractersticas de las especies que la componen y a las condiciones microclimticas presentes en las diferentes alturas del perfil. (Manzanero y Pinelo 2004)

Fig 1. Situacin adecuada de la distribucin de las especies

Fuente. Propia

La correcta interpretacin de sta estructura nos permitir manipular el crecimiento y la composicin florstica del bosque (Louman et al. 2001) .

IUFRO hace una clasificacin de la estructura del vuelo en pisos: superior, medio e inferior. Y es caracterstico para el bosque hmedo tropical que el mximo nmero de individuos y especies se encuentre en el estrato inferior y/o medio; y el menor nmero de especies en el estrato superior. Lo contrario ocurre cuando evaluamos la dominancia, donde la mayor proporcin corresponde al piso superior, una menor al piso medio y la ms reducida al piso inferior. Las especies que se encuentran a lo largo de los 3 pisos se consideran de distribucin vertical continua (Lamprecht 1990). Lozada (2010), indica que la posicin Sociolgica (PS) o fitosociolgica es una expresin de la expansin vertical de las especies. Hosokawa (1986) citado por Lozada (2010) indica por otra parte que es un ndice que informa sobre la composicin florstica de los distintos sub estratos de la vegetacin, y del papel que juegan las diferentes especies en cada uno de ellos.

V.

MATERIALES Bosque El Pial, IIAP Jenaro Herrera (Iquitos). Datos tomados por el ciclo de campo 2013-I, en el Pial.

VI.

METODOLOGIA El estudio de la vegetacin del bosque El Pial, se realiz en el distrito de Jenaro Herrera, ubicado en la margen derecha del ro Ucayali, al norte de la provincia de Requena, Regin Loreto. La capital del distrito es la localidad de Villa Jenaro Herrera y est ubicado en las siguientes coordenadas: 04 54 13.2" de latitud sur y 73 40 13.6" de longitud oeste, con una altitud de 98 m.s.n.m. El distrito tiene los siguientes lmites: Por el norte: Por la provincia de Loreto Por el sur: Distrito de Yaquerama Por el este: Distrito de Saquena Por el oeste: Con la provincia de Requena

Fig. 1

Fig. 2

Ubicacin de la localidad del rea de estudio- Fig.1. Ubicacin de las parcelas experimentales del Centro de Investigaciones de Jenaro Herrera. Fuente: Instituto de Investigaciones de la Amazona Peruana Centro de Investigaciones de Jenaro Herrera Fig.2

Trabajo en campo El trabajo en campo consisti en tomar una muestra de 1ha del bosques el Pial, se utiliz un sistema de 5 fajas, cada faja estaba formada por 5 parcelas de 20mx20m en donde se consideraron individuos con DAP mayor a 10 cm, adems se establecieron Sub-parcelas de 10x10m, 5x5m y 2x2 m que se consideraron para el anlisis de la regeneracin del bosque. Para el levantamiento de parcelas se utilizo wincha, brjula y rafias. Los materiales que se usaron para la toma de datos, fueron: forcpula para el dap, hipsometro para determinar la altura de los individuos, que tambin se tom con estimacin ocular, wincha para las medidas de las copas, rafia para el marcado de rboles. Todos los datos obtenidos fueron anotados en una libreta de campo y luego traspasado a los formatos correspondientes.

20 m

10 m

20 m
10 m
5m

F1

F2

F3

F4

F5

5m
2.5 m 2.5 m

Fig. N 2. Distribucin de las fajas y sub parcelas para la evaluacin Trabajo en gabinete Se inici con un ploteo de datos del bosque de Jenaro Herrera, los cuales fueron recogidos durante el semestre 2013 I. Estos datos fueron ingresados a una tabla de Excel y luego trabajados en tablas dinmicas, Para el conteo de los individuos mayores o igual a 10cm de DAP, se obviaran los muertos que se encuentran resaltados en el formato. Luego se procedi a realizar la correspondencia entre nombres comunes y cientficos con ayuda de la revisin bibliogrfica. Al tener todos los datos mencionados anteriormente se procedi a realizar el clculo de la abundancia, frecuencia y dominancia como valores absolutos y relativos. Con estos valores se graficaron histogramas y grficos, tambin se determin el IVI para un anlisis de la estructura horizontal y vertical, a partir de la suma de las cantidades relativas de los parmetros. Luego se orden las especies de mayor a menor IVI y se encontraron las especies que caracterizan el bosque en su estructura horizontal y vertical, que posean los valores ms altos y que representen el 150% o mayor del total del IVI. Tambin se elaboraron estructuras diamtricas con un intervalo de clase de 10 cm de dimetro para los individuos de mayor importancia en el anlisis IVI. Con respecto a la caracterizacin vertical se emplearon los datos de posicin sociolgica para calcular el IVIA (IVI + Posicin sociolgica).

VII.

RESULTADOS Y DISCUSIONES ANALISIS DE VEGETACION

Tab. 1. Composicin florstica CATEGORIA Fustales( Arboles establecidos) Muertos NN TOTAL CONTEO Especies Individuos C.de MEZCLA NUMERO 564 23 0 587

122 564 1/5

El cociente de mezcla de acuerdo a los datos obtenidos en el bosque El Pial fue de 1/5, lo cual se encuentra dentro del rango (1/3 1/7) valores correspondientes para bosques amaznicos, citado por (Lamprecht, 1990). Este valor me indica la gran variedad de especies y por consiguiente la heterogeneidad del bosque Sin embargo, solo proporciona una indicacin somera de la relacin de mezcla ya que en la realidad, en este bosque no solo se observa 5 individuos por especie.

DIAGRAMA DE FRECUENCIAS DEL PIAL

120 100 80 60 40 20 0 104 N ESPECIES

14 [1 - 20] I [21 - 40] II

3 [41 - 60]

0 [61 - 80]

1 [81 - 100] V

PIAL

III IV CLASES DE FRECUENCIAS

Graf N 1. Diagrama de frecuencias del Bosque el Pial Del presente grafico se observa que la mayor parte de las especies se agrupan en las clases I y II, y menores cantidades en los IV y V. Esto significa, segn Lamprecht (1990) que el bosque el Pial posee una heterogeneidad florstica acentuada. Estos resultados se obtuvieron gracias a que las parcelas de muestreo poseen el mismo tamao, siendo ello un requisito indispensable para realizar este diagrama.

Tab N 2. Lista de especies del bosque el PIAL

N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 ESPECIE machimango blanco machimango colorado quinilla colorada moena amarilla quinilla caimitillo parinari blanco cepanchina quinilla blanca chimicua cumala blanca cumala colorada cumala sacha uvilla pucuna caspi yesca caspi mari mari tangarana shimbillo manchari caspi blanco parinari colorado cepanchina sacha tulpay NOMBRE CIENTIFICO Eschweilera sp. Eschweilera iquitoensis Knuth Manilkara bidentata Aniba amazonica (Neis) Nez. Pouteria caimito Couepia paraensis Sloanea sp Pouteria madeirensis Vaechni Pseudolmedia laevis Virola elongata (Benth) Iryanthera laevis Magrak Virola sebifera Aubl Caussapoa marginata Killip. Iryanthera juruensis Qualea paraensis Ducke Hymenolobium pulcherrimum Tachigalia polyphylla Poepigg Inga sp. Vantanea sp. Licania sp. Sloanea sp Anonocarpus amazonicus FAMILIA LECYTHIDACEAE LECYTHIDACEAE SAPOTACEAE LAURACEAE SAPOTACEAE ROSACEAE ELAEOCARPACEAE SAPOTACEAE MORACEAE MYRISTICCEAE MYRISTICCEAE MYRISTICCEAE MORACEAE MYRISTICACEAE VOCHYSIACEAE FABACEAE FABACEAE MIMOSACEAE HUMIRACEAE ROSACEAE ELAEOCARPACEAE MORACEAE

PARAMETROS ESTRUCTURALES ESTRUCTURA HORIZONTAL

Figura 5: Abundancia relativa (%) de las especies del Bosque del Pial y su significancia con respecto al total de individuos.

Como se puede observar en el grfico existen 16 especies que representan aproximadamente la mitad del bosque evaluado, siendo la especie ms abundante entre estas el Machimango blanco (Eschweilera sp.), le siguen el Machimango colorado y Parinari blanco, lo que demuestra la adaptabilidad de estas especies a las condiciones del hbitat.

Figura 5: Frecuencia relativa (%) de las especies del Bosque del Pial y su significancia con respecto al total de individuos.

Como se observa en este grafico la especie Machimango blanco (Eschweilera sp.) es la que presenta mayor frecuencia relativa, lo que expresa la existencia de esta especie en las parcelas evaluadas, las especies que acompaan al Machimango blanco son la Cepanchina y el Machinango colorado. Lamprecht (1990) indica que las especies ms abundantes poseen por lo general altos valores de frecuencia, esto se ve reflejado en los resultados.

Figura 5: Dominancia relativa (%) de las especies del Bosque del Pial y su significancia con respecto al total de individuos.

La especie Machimango blanco es nuevamente la que mejor representa la dominancia del bosque ya que como observamos anteriormente es esta la especie con el mayor nmero de individuos. La dominancia absoluta encontrada en el bosque El Pial es de 26,23 m2 y segn Louman Et Al.2001 para los bosques hmedo tropicales en reas planas y onduladas el rea basal original es igual o mayor a 25 m2 por hectrea, lo cual coincide con nuestros resultados. INDICE DE VALOR DE IMPORTANCIA (IVI)

Figura N 6: ndice de Valor de Importancia simplificado (abundancia y dominancia) IVIs de las especies del bosque del Pial

Del grafico se observa, que son 15 las especies que presentan mayor peso ecolgico siendo el Machimango blanco (Eschweilera sp.) la especie ms importante, y en comparacin con la Figura de abundancia relativa se observa que la especie Pucuna caspi (Iryanthera juruensis) no entra a representar la mitad del bosque entrando una especie nueva Mari mari (Hymenolobium pulcherrimum), esto se debe a que el IVIs es la suma de abundancia relativa + dominancia relativa.

Figura 4: Influencia de la abundancia relativa (%), frecuencia relativa (%) y dominancia relativa (%) para cada especie.

Al analizar los valores de abundancia, frecuencia y dominancia para cada especie, encontramos que el Machimango blanco presenta altos valores de estos parmetros, segn Lamprecht (1990) las especies con estas caractersticas son llamadas especies de distribucin horizontal continua. Matteucci y Colma (1982) indican que especies con baja abundancia y alta frecuencia combinadas con dominancia alta son caractersticas tpicas de los rboles aislados de gran tamao, esto puede verse en especies como el Mari mari que presenta baja abundancia y alta dominancia. En este grfico se encuentran representadas las especies que forman parte del IVI, por lo que podemos decir que las especies restantes tienen bajos valores de abundancia, frecuencia y dominancia, encontrndose en la clase de especies acompaantes, sin valor ecolgico y econmico.

CLASES DIAMETRICAS DE LAS ESPECIES DEL IVIs

BOSQUE EL PIAL
200 N de INDIVIDUOS 150 100 50 0 I II III IV V VI VII VIII IX CLASES DIAMETRICAS 50 31 162

22

Figura 7: Estructura diamtrica de los individuos medidos del bosque El Pial representadas por clases diamtricas, cada clase diamtrica engloba los individuos con DAP englobados en la cada clase. Ejemplo: La clase diamtrica 10 engloba a los individuos con DAP oscilante entre 10 cm a 19,9 cm.

Esta figura representa la distribucin del Pial, la cual obedece a una funcin exponencial con forma de J invertida; estructura que es caracterstica de los bosques hmedos tropicales (Sabogal 1980), donde encontramos en las menores clases una mayor cantidad de individuos y en el extremo superior, solo a aquellos que han logrado dominar dicho estrato.

MACHIMANGO COLORADO
N de INDIVIDUOS 20 15 10 5 0 I II III IV V VI VII VIII IX CLASES DIAMETRICAS 4 4 1 N de INDIVIDUOS 15 40 30 20 10 0 30

MACHIMANGO BLANCO
7 I II 9 9 0 III IV V 0 VI 0 VII 0 VIII 0 IX

CLASES DIAMETRICAS

Figura 8: Estructura diamtrica del Machimango colorado, Eschweilera iquitoensis Knuth

Figura 9: Estructura diamtrica del Machimango blanco, Eschweilera sp

15 N de INDIVIDUOS 10

MOENA AMARILLA
12 N de INDIVIDUOS 20 15 10 5 0 I II 3 16 5

PARINARI BLANCO

5
0 I II

3
1 III 0 0 0 VII 0 VIII 0 IX

2
III

1 IV

0 V

0 VI

0 VII

0 VIII

0 IX

IV V VI CLASES DIAMETRICAS

CLASES DIAMETRICAS

Figura 10: Estructura diamtrica del Moena amarilla, Aniba amazonica (Neis) Nez.

Figura 11: Estructura diamtrica de la Prinari blanco, Couepia paraensis

14 12 10 8 6 4 2 0

13

CEPANCHINA
N de INDIVIDUOS 10 8 6 4 2 0 I

QUINILLA CAIMITILLO

N de INDIVIDUOS

5 1

0 I II III

0 VII

0 VIII

0 IX

II

III

IV

VI

VII

VIII

IX

IV V VI CLASES DIAMETRICAS

CLASES DIAMETRICAS

Figura 12: Estructura diamtrica del Cepanchina, Sloanea sp

Figura 13: Estructura diamtrica del Quinilla caimitillo, Pouteria caimito

SACHA UVILLA
N de INDIVIDUOS 6 5 1 0 I II III IV V VI VII VIII IX CLASES DIAMETRICAS 0 0 0 0 0 0 N de INDIVIDUOS 10 9 10 5 0 I 9

QUINILLA COLORADA
5
2 2 0 II III IV V 0 VI 0 VII 1 VIII 0 IX

CLASES DIAMETRICAS

Figura 14: Estructura diamtrica del Sacha uvilla, Caussapoa marginata Killip.

Figura 15: Estructura diamtrica de la Quinilla colorada, Manilkara bidentata

CHIMICUA
N de INDIVIDUOS 10 10 N de INDIVIDUOS 15 10 8 6 4 2 0 9

CUMALA COLORADA
4 1 I II III 0 IV 0 V 0 VI 0 VII 0 VIII 0 IX

5
0 I

3 0 II III

1 IV

0 V

0 VI

0 VII

0 VIII

0 IX

CLASES DIAMETRICAS

CLASES DIAMETRICAS

Figura 16: Estructura diamtrica del Chimicua, Pseudolmedia laevis

Figura 17: Estructura diamtrica del Cumala colorada, Iryanthera laevis Magrak

CUMALA BLANCA
N de INDIVIDUOS N de INDIVIDUOS 10 5 0 I II III IV V VI VII VIII IX CLASES DIAMETRICAS 8 3 8 6 4 2 0 0 7

YESCA CASPI

II

III

IV

VI

VII

VIII

IX

CLASES DIAMETRICAS

Figura 18: Estructura diamtrica del Cumala blanca, Virola elongata (Benth)

Figura 19: Estructura diamtrica del Yesca caspi, Qualea paraensis Ducke

MARI MARI
N de INDIVIDUOS

QUINILLA BLANCA
1 N de aINDIVIDUOS

1.5
1 0.5 0

0 I II III

0 IV V VI VII

0 VIII

0 IX

8 6 4 2 0

2 0 I II III

1 IV

0 V

0 VI

1 VII

0 VIII

0 IX

CASES DIAMETRICAS

CLASES DIAMETRICAS

Figura 20: Estructura diamtrica del Mari mari, Hymenolobium pulcherrimum

Figura 21: Estructura diamtrica del Quinilla blanca, Pouteria madeirensis Vaechni

N de INDIVIDUOS

8 6 4 2 0

CUMALA
3

1
I II III

1
0 0 0 VII 0 VIII 0 IX IV V VI CLASES DIAMETRICAS

Figura 21: Estructura diamtrica del Cumala, Virola sebifera Aubl

El comportamiento constante que se observan en la estructura horizontal de la mayora de especies que conforman el IVI, es la misma que del bosque en su conjunto; de J invertida. Esto se debe a que en este ecosistema existe una competencia por luz, nutriente y espacio que se da a nivel intraespecifico e interespecfico. Llegando a observar a su vez pocos individuos para una mayor clase diametrica, que puedan establecerse en el estrato superior.

ESTRUCTURA VERTICAL POSICION SOCIOLOGICA

Tab. Posicin sociolgica de las especies con mayor IVI (A)
POSICION SOCIOLOGICA NOMBRE COMUN machimango blanco parinari blanco machimango colorado moena amarilla cepanchina quinilla colorada sacha uvilla cumala colorada chimicua quinilla caimitillo cumala cumala blanca quinilla blanca pucuna caspi chullachaqui OTROS TOTAL VALOR FITOSOCIOLOGICO I a% 6.56 2.46 6.56 4.10 0.00 3.28 4.10 1.64 0.00 4.92 1.64 4.10 2.46 2.46 0.00 55.74 100.00 II a% 12.90 4.66 3.94 3.94 3.23 3.23 3.23 3.23 2.51 2.15 2.15 1.43 2.15 1.43 2.15 47.67 100.00 III a% 6.75 3.68 3.07 3.07 6.13 3.68 1.23 1.84 4.29 2.45 2.45 3.07 1.23 3.07 1.23 52.76 100.00 P.S b% PSabsxVf 100.00 229.00 100.00 89.00 100.00 86.00 100.00 80.00 100.00 75.00 100.00 71.00 100.00 61.00 100.00 58.00 100.00 56.00 100.00 54.00 100.00 46.00 100.00 45.00 100.00 42.00 100.00 41.00 100.00 36.00 100.00 1059.00 100.00 2128.00

CONTEO 8.00 3.00 8.00 5.00 0.00 4.00 5.00 2.00 0.00 6.00 2.00 5.00 3.00 3.00 0.00 68.00 122.00 2.00

b% 14.55 13.64 33.33 23.81 0.00 21.05 31.25 14.29 0.00 37.50 16.67 35.71 27.27 25.00 0.00 2223.53 2517.60

CONTEO 36.00 13.00 11.00 11.00 9.00 9.00 9.00 9.00 7.00 6.00 6.00 4.00 6.00 4.00 6.00 133.00 279.00 5.00

b% 65.45 59.09 45.83 52.38 47.37 47.37 56.25 64.29 50.00 37.50 50.00 28.57 54.55 33.33 75.00 4840.52 5607.50

CONTEO 11.00 6.00 5.00 5.00 10.00 6.00 2.00 3.00 7.00 4.00 4.00 5.00 2.00 5.00 2.00 86.00 163.00 3.00

b% 20.00 27.27 20.83 23.81 52.63 31.58 12.50 21.43 50.00 25.00 33.33 35.71 18.18 41.67 25.00 3635.95 4074.90

TOTAL 55.00 22.00 24.00 21.00 19.00 19.00 16.00 14.00 14.00 16.00 12.00 14.00 11.00 12.00 8.00 287.00 564.00 10.00

PS(%) 10.76 4.18 4.04 3.76 3.52 3.34 2.87 2.73 2.63 2.54 2.16 2.11 1.97 1.93 1.69 49.77 100.00

Graf. Diagrama de la posicion sociologica de las especies con mayor IVI (A)

En la tabla de posicion sociologica, solo se encuentran representadas las especies con mayor IVI (A), y abarcan mas del 50% del total. Como se observa todas las especies tienen presencia en los tres estratos. Esto se puede deber a que dichas especies, crearon mecanismos de adaptabilidad, el cual les permita tener una presencia a los largo de los tres estratos.

En el grfico de barras, que se obtiene a partir de dicha tabla mencionada anteriormente, expresa la presencia que tienen las especies a lo largo de los 3 estratos, siendo el Machimango blanco y el chullachaqui, el de mayor y menor presencia respectivamente. Pero esto no descarta que alguna de las especies que integran al grupo de OTRAS, tengan una mnima o nula aparicin en alguno de los estratos, tal como se aprecia en la tabla de la posicion sociologica. De encontrarse en todos los estratos seran especies de distribucin vertical continua.

IVIA (AMPLIADO) (IVI+PS)

Graf. ndice de valor de importancia ampliado del Pial

Como se observa en este grfico, el IVI ampliado toma adicionalmente el valor de la posicin sociolgica de cada especie; obteniendo que son 18 las especies que poseen una mayor importancia ecolgica. La diferencia que se observa entre el IVI (A) con el IVI normal, es que se produce el reemplazo del Parinari colorado por el shimbillo, esto se debe a que una posee mayor presencia a lo largo de los 3 estratos.

VIII.

CONCLUSIONES La composicin florstica en el bosque El Pial consta de 122 especies diferentes y un total de 564 individuos, siendo 16 especies las que representan aproximadamente la mitad del bosque, entre estas destacan el Machimango blanco, Machimango colorado y Parinari blanco entre otras. El bosque el Pial, posee una composicin florstica con una gran variedad de especies, el cual refleja la heterogeneidad del mismo. El bosque, refleja una alta heterogeneidad florstica acentuada, respecto al estudio de frecuencia que presentan las poblaciones.

El IVI es una herramienta que permite determinar las especies ms importantes del bosque, para as poder tomar decisiones acertadas en cuanto a los objetivos que se tengan sobre l. Se determin que el IVI para la extensin de 1 ha en el bosque Pial, esta con formada por 18 especies representativas, siendo la especie con mayor peso ecolgico el Machimango blanco (Eschweilera sp.) Al caracterizar la estructura horizontal y vertical encontramos que el Machimango blanco es una especie con distribucin horizontal y vertical continua. El coeficiente de mezcla para nuestra rea de estudio El Pial fue de 1/5 lo que nos indica que se trata de un bosque heterogneo. Al realizar el anlisis por clases diamtricas, se determin que el bosque sigue un distribucin tipo J invertida, caracterstico de este ecosistema, y por lo cual se puede concluir que conforme los individuos aumentan en dimetro, estos disminuyen en cantidad. En el cuadro del IVIs al 50%, se presentan las espacies que caracterizan el bosque de El Pial, en forma descendente segn su IVIs, siendo la especie ms representativa es Machimango blanco de las 15 que se hallaron. El Machimango Blanco se encuentra en todos los estratos, puesto que se encuentra en proceso de regeneracin natural exitosa y por ende presenta una buena adaptabilidad para este tipo de bosque.

IX.

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA ACOSTA, V; ARAUJO, P; ITURRE, M. 2006. Caracteres estructurales de las masas. Caracteres estructurales de las masas. Marzo, 2006. Disponible en digital: <http://fcf.unse.edu.ar/archivos/series-didacticas/SD-22-Caracteres-estructuralesACOSTA.pdf> FINEGAN, B. 1993. Bases ecolgicas de la silvicultura. (VI Curso Intensivo Internacional de Silvicultura y Manejo de Bosques Naturales Tropicales). CATIE, Turrialba, C. R. LOMBARDI, I. 1979. Evaluacin ecolgica silvicultural de los bosques tropicales. In reunin tcnica sobre plantacin y manejo de bosques tropicales. INIAA/IICA-OEA. Pucallpa, Per. LAMPRECHT,H. 1990.Silvicultura en los trpicos. Agencia de Cooperacin Tcnica Alemana (GTZ). Eschborn, Alemania. 335 p. LOUMAN, B.; QUIROZ, D.; NILSSON, M. 2001. Silvicultura de bosques latifoliados hmedos con nfasis en Amrica. Central. Turrialba, Costa Rica, CATIE. Serie tcnica. Manual Tcnico N 46. 265 p. LOZADA, R, 2010. Consideraciones metodolgicas sobre los estudios de comunidades forestales. Revista Forestal Venezolana. Volumen 54(1). Enero-Junio, 2010. Disponible en digital: <http://www.saber.ula.ve/bitstream/123456789/31647/1/ensayo2.pdf> MALLEUX, J. 1974. Estudio de la relacin tipo de bosque-especie en los bosques de la colonizacin de Jenaro Herrera. Revista Forestal del Peru 5(1-2):67-71. MANZANERO M. & PINELO G. 2004. Plan silvicultural en unidades de manejo forestal. Serie tcnica N 3. WWF Centroamerica. 48 p. MATTEUCCI, S y A. COLMA. 1982. Metodologa para el estudio de la vegetacin. Secretara General de la Organizacin de los Estados Americanos. Washington, USA. 168 p. NALVARTE W. & LOMBARDI I. 1994. Simulacin de tratamientos Silviculturales en un rea piloto del Bosque Dantas. Universidad Nacional Agraria La Molina. Lima-Per. SABOGAL C. 1980. Estudio ecolgico silvicultural del bosque Copal Jenaro Herrera (Loreto Per). Tesis Ingeniero Forestal. Lima, Per. UNALM. 230 p SABOGAL C. 1981. Evaluacin de los ensayos de comportamiento con las especies nativas en la zona de Jenaro herrera (Loreto Peru). UNA. 108 p. SPICHIGER R., MEROZ J., LOIZEAU P. & STUTZ DE ORTEGA L. 1990. Contribucin a la flora de la Amazonia peruana los arboles del arboretum Jenaro Herrera. Volumen 1. IIAP. Per. SPICHIGER R., MEROZ J., LOIZEAU P. & STUTZ DE ORTEGA L. 1990. Contribucin a la flora de la Amazonia peruana los arboles del arboretum Jenaro Herrera. Volumen 2. IIAP. Per. VALERIO, J.; SALAS. 1996. Seleccin de prcticas silviculturales para bosques tropicales. Santa Cruz, Bolivia, proyecto BOLFOR. RIOS TRIGOSO. AROSTEGUI.

CITE MADERA. REVISTA FORESTAL.