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Caractersticas Generales e Importancia de las Bacterias, Protozoarios, Virus y Priones

Blanca Jackeline Namuche Zapata arianita2111@hotmail.com 1. 2. 3. 4. 5. 6. Bacterias Protozoarios Virus Priones Bibliografa Anexos

CAPTULO I BACTERIAS 1.1.- Generalidades Desde Aristteles, los bilogos han dividido el mundo de los seres vivos en dos reinos: Vegetal y Animal. La palabra vegetal sugiere rboles arbustos, flores hierbas. Por animal se piensa en gatos perros, leones aves ranas y peces. Pero ante la presencia de algunos organismos ms pequeos como el moho, hongos y musgos donde no se saba si eran vegetales o animales pues evidentemente estaban separados de estos 2 grupos ya definidos, debido a esto el bilogo alemn Ernest Haeckel sugiri hace un siglo la conveniencia de constituir un tercer reino el de Protista, que comprendiera a los organismos unicelulares que en muchos aspectos son intermedios entre vegetales y animales. Otros bilogos han sugerido establecer un cuarto reino, el Mnera, para abarcar las bacterias y algas verdes azules, que tienen muchas caractersticas comunes, como la ausencia de membrana celular. Las bacterias y algas verdeazules se denominan Procariontes para indicar que estas que estas clulas no poseen membrana nuclear, sino un solo cromosoma desnudo. Los procariontes carecen de organelos subcelulares ligados a membranas, como las mitocondrias o los cloroplastos. Todos lo protistas, plantas y animales, son Eucariontes, caracterizados por verdaderos ncleos unidos por una membrana nuclear. En 1969 R.H Whitaker distingui los Hongos como un rein separado de las formas del reino vegetal. As propuso la divisin en cinco reinos: Mneras, Protistas, Hongos, Vegetales y animales, con sus correspondientes subdivisiones. (Cuadro 1) (cuadro 1) Clasificacin en cinco reinos Mnera Protista Reinos Fung (Hongos) Plantas Animales Ancestro comunes Estructuras similares Qumica sangunea Cercana

Relaciones Clasificacin propuesta por R.H.Whitaker Nomenclatura

Binominal (genero/ especie) Reino Phylum (filo) Clase Orden Familia Gnero Especie

Grupos o categoras

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(De Robertis.1994:6) simplifica un cuadro tan complejo al examinar las formas de vivientes a nivel celular y propone una clasificacin de los organismos vivientes y clulas (cuadro .2) (cuadro 2) Clasificacin de los organismos vivos y clulas Mneras Protistas Hongos vegetales Bacterias Protozoarios Mohos Algas verdes

Reino

Animales Metazoarios

Algas azules

Crisfitas

Hongos verdaderos

Algas rojas Algas pardas Briofitas Traquefitas

Clasificacin celular

Procariontes

Eucariontes

Es posible identificar a las clulas en dos tipos reconocibles: procariticas y eucariticas. En la tabla puede verse que nicamente las mneras son clulas procariticas mientras que todas los dems reinos estn formados por organismos compuestos por clulas eucariticas. La principal diferencia entre ambos es que las procaritica no tienen envoltura nuclear. El cromosoma procaritico ocupa un espacio dentro de la clula denominado ncleoide, y se halla en contacto directo con el resto del citoplasma. Las clulas eucariticas poseen un ncleo verdadero con una complicada envoltura nuclear, a travs de la cual tiene lugar los intercambios ncleo citoplasmticos. (Ville 1996:135) establece la comparacin entre la organizacin estructural en procariontes y eucariontes. caractersticas de procariontes y eucariontes Procariontes Grupos de organismos Dimensiones celulares Organizacin celular Organelos celulares Organizacin gentica Reproduccin Bacterias y cianobacterias

Eucariontes

protistas, hongos, plantas y animales

Hasta 15 micras Entre 10 y 100 micras Unicelulares Pluricelulares Sin organelos separados por membranas Cloroplastos y mitocondrias ADN circular no aislado del citoplasma Biparticin ADN en cromosomas aislados del citoplasma Mitosis o meiosis

1.2.- Definicin Las bacterias son la forma de vida ms antigua de la Tierra, sobreviven y prosperan en los ambientes ms rigurosos, en manantiales, en pozos de cido, en grietas de la tierra, sin luz, sin aire y a temperaturas de mas de 250 C Estos juegan un papel fundamental en la naturaleza y en el hombre: la presencia de una flora bacteriana normal es indispensable, aunque grmenes son patgenos. Anlogamente tienen un papel importante en la industria y permiten desarrollar importantes progresos en la investigacin, concretamente en fisiologa celular y en gentica. El examen microscpico de las bacterias no permite identificarlas, ya que existen pocos tipos morfolgicos, cocos (esfricos), bacilos (bastn), espirilos (espiras) y es necesario por lo tanto recurrir a tcnicas que se detallarn ms adelante. El estudio mediante la microscopia ptica y electrnica de las bacterias revela la estructura de stas. 1.3.-Morfologa, tamao y observacin de las bacterias

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Las bacterias son las clulas unicelulares vivas ms pequeas de 0,2 a 2 m de dimetro y de 1 a 10 m de longitud de vital importancia y tiles para la humanidad. Solamente el 1% de ellas producen enfermedades, las cuales son cada vez ms difciles de combatir por el abuso indiscriminado de antibiticos. La mayora de ellas se caracterizan por tener La ausencia de membrana celular es una caracterstica comn a todos ellos y los diferencia de los organismos eucaritas, no estn clasificados entre los animales ni entre las plantas, sino que pertenecen al reino Moneras. Es el reino ms primitivo, agrupa a organismos procaritas que carecen de un ncleo rodeado por membranas y de organelas. Incluye a todas las bacterias (tcnicamente las eubacterias) y las cianobacterias (llamadas anteriormente algas verde azuladas) que son las formas ms abundantes de este reino. (Libana 2002; 17) la forma de las bacterias depende de la pared celular, que les proporciona elasticidad y a la vez rigidez. Las formas pueden variar debido a distintas circunstancias exgenas, como la antigedad del cultivo, factores nutricionales. 1.4.- Clasificacin De Las Bacterias Las bacterias de importancia mdica se pueden agrupar para su estudio en amplias categoras atendiendo a: 1.4.1.-Su morfologa: Segn su forma y disposicin celular las bacterias pueden ser: Esfricas (cocos): Aislados o en grupo (gonococo), cadenas largas (Estreptococos), acmulos irregulares en forma de racimo (estafilococos). Alargadas (bacilos): Pueden presentase como cadenas largas o como bastones aislado 1.4.2.- Formas espirales o helicoidales: Estos se presentan en dos formas: Los espirilos: Que tienen pocas espinas que a veces se parece a una coma Ej. El Clera Las espiroquetas: con muchas vueltas a modo de sacacorchos Ej. La sfilis. (Vlle 1996:147) Otra caracterstica que apreciamos cuando observamos al microscopio las bacterias es su forma de agruparse, as los diplococos son cocos agrupados en parejas, la formacin en cadenas es tpica de los estreptococos y las agrupaciones en racimos de los estafilococos. 1.4.3.- Tincin de Gram: Para poder diferenciar a las bacterias se basa en sus caractersticas de tincin es decir en la capacidad de reaccin de las bacterias frente a un mtodo de coloracin, como es la coloracin de Gram. Con esta tcnica de tincin, desarrollado en 1884 por Christian Gram, la mayor parte de las bacterias se pueden clasificar en: Bacterias Gram positivas Bacterias Gram negativas. Esta clasificacin es til porque la diferencia en la coloracin refleja importantes diferencias en la estructura de la pared celular. 1.4.4.- Tolerancia al oxgeno. Las bacterias en su evolucin han desarrollado distintas respuestas al oxgeno, y de forma muy general las podemos clasificar por su tolerancia al oxgeno en: Bacterias aerobias: cuando crecen en presencia de aire y Bacterias anaerobias cuando no pueden vivir en presencia de oxgeno. 1.5.- Organizacin bacteriana La organizacin bacteriana representa las principales estructuras de las bacterias aunque no todas ellas se encuentran en cada grupo bacteriano. Segn la importancia que tengan para la supervivencia de la clula, estas estructuras se dividen en: 1.5.1.- Elementos obligados 1.5.1.1.-Pared celular La pared que poseen la mayora de las bacterias explica la constancia de su forma. En efecto, es rgida, dctil y elstica. Su originalidad reside en la naturaleza qumica del compuesto macromolecular que le confiere su rigidez. Este compuesto, un mucopptido, est formado por cadenas de acetilglucosamina y de cido murmico sobre las que se fijan tetrapptidos de composicin variable. Las cadenas estn unidas por puentes peptdicos. Adems, existen constituyentes propios de las diferentes especies de la superficie. 1.5.1.2.- Membrana citoplasmtica: La membrana citoplasmtica, situada debajo de la pared, tiene permeabilidad selectiva frente a las sustancias que entran y salen de la bacteria. Es soporte de numerosas enzimas, en particular las

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respiratorias. Por ltimo, tiene un papel fundamental en la divisin del ncleo bacteriano. Los mesosomas, repliegues de la membrana, tienen una gran importancia en esta etapa de la vida bacteriana. 1.5.1.3.- Citoplasma: Es un elemento obligado de las bacterias. Comprende todo lo que hay dentro de la membrana citoplasmtica a excepcin de las regiones en la que se encuentran el ADN cromosmico. El citoplasma contiene inclusiones de reserva (Libana 2002:39) las inclusiones de reserva constituyen almacenamiento de nutrientes; las hay de dos tipos: - Orgnicas, como las de glucgeno y almidn (reserva de hidratos de carbono) y las de reserva de lpidos. - Inorgnicas, como los polifosfato, polmeros lineales de ortofosfatos, que son reserva de fsforo. Se le conoce como granulaciones metacromticas, ya que se tien de rojo con colorantes azules. Los ribosomas son elementos granulosos que se hallan contenidos en el citoplasma bacteriano; esencialmente compuestos por cido ribonucleico, desempean un papel principal en la sntesis proteica. 1.5.1.4.- Genoma bacteriano 1.5.2.- Elementos facultativos 1.5.2.1.- Glicoclix: Se suele denominar as a todo polmero situado fuera de la pared celular comprende dos estructuras: La capsula y la capa mucosa (capa mucilaginosa, limo) ayuda a configurar la denominada biopelcula bacteriana, constituidas por diversos tipos de microorganismos que crecen juntos formando microcolonias embebidas en un material adherente. 1.5.2.2.- Flagelos fimbrias o Pili: Los cilios, o flagelos, no existen ms que en ciertas especies. Filamentosos y de longitud variable, constituyen los rganos de locomocin. Segn las especies, pueden estar implantados en uno o en los dos polos de la bacteria o en todo su entorno. Constituyen el soporte de los antgenos "H". En algunos bacilos gramnegativos se encuentran pili, que son apndices ms pequeos que los cilios y que tienen un papel fundamental en gentica bacteriana. 1.5.2.3.- Esporas: Elemento esfrico u ovalado por el que un numero pequeo de bacterias adquieren resistencia al ambienten circunstancias que le son desfavorables. ( Libana:2002) As gracias a esta estructura pueden sobre vivir incluso durante aos hasta que las condiciones le sean favorables 1.6.- Caractersticas de los principales grupos bacterianos La identificacin de las bacterias es tanto ms precisa cuanto mayor es el nmero de criterios utilizados. Esta identificacin se realiza a base de modelos, agrupados en familias y especies en la clasificacin bacteriolgica. Las bacterias se renen en 11 rdenes, los ms representativos son: 1.6.1.- Las clamdias: Son bacterias de crecimiento intracelular obligado, de tamao tan pequeo, que en un principio hizo fueran confundidas con los virus. Su dimetro es de 250 a 500 nm, y a diferencia de los virus poseen ADN y ribosomas que les permiten sintetizar sus propias protenas. Las especies de clamiditas que producen patologa en el ser humano son Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis y Chlamydia pneumoniae y su asociacin es con enfermedades de transmisin sexual, infecciones respiratorias y enfermedad ocular. 1.6.2.-Las rickettsias: son pequeas bacterias pleomrficas que se comportan como parsitos intracelulares obligados, se mantienen en la naturaleza mediante un ciclo que incluye mamferos como reservorios e insectos como vectores y tienen una distribucin geogrfica irregular, causando enfermedad cuando se producen las adecuadas circunstancias de proximidad a los animales reservorios o de pobreza y hacinamiento. En Espaa, las enfermedades relacionadas con este grupo de microorganismos son la fiebre Q y la fiebre botonosa mediterrnea producidas por Coxiella burnett y Rickettsia conorii respectivamente. La rickettsias pueden afectar a todo tipo de pacientes, por tanto, no son patgenos oportunistas, y, salvo Coxiella burnetti, todas ellas producen vasculitis y lesiones en la piel, pudiendo ser descartadas cuando stas no existen. 1.6.3.- Los micoplasmas: Son los microorganismos ms pequeos capaces de una existencia independiente, representando la forma de vida libre ms pequea. A diferencia del resto de las bacterias, carecen de pared celular y su membrana es rica en esteroles. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis y Ureaplasma urealyticum son los patgenos ms frecuentes en el hombre, y han de ser considerados fundamentalmente en sndromes respiratorios y en patologa de transmisin sexual. 1.6.4.- .Las espiroquetas:

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Son microorganismos pertenecientes a la familia Treponemataceae, bacterias helicoidales cuyos gneros ms significativos son Leptospira, Treponema y Borrelia. Pueden afectar a sujetos previamente sanos, y slo en determinados contextos debemos pensar en ellas. 1.6.5.-Las bacterias clsicas o eubacterias: Constituyen una de las causas ms importantes de infeccin. Debe pensarse en enfermedad bacteriana prcticamente en casi todo tipo de infeccin, pero muy especialmente ante cuadros agudos y de rpida evolucin. Las infecciones bacterianas pueden ser atribuibles fundamentalmente a bacterias grampositivas y a bacterias gramnegativas. 1.6.6.- Bacterias altas: Este grupo de bacterias formado por los gneros Nocardia, Mycobacterium y Actynomices tienen como propiedad ms caracterstica su cido-alcohol resistencia y la tendencia a producir cuadros clnicos de instauracin lenta e insidiosa caracterizados por la produccin de lesiones granulomatosas con tendencia a la cavitacin y a la fistulizacin. La nocardiosis y la tuberculosis pueden afectar tanto a pacientes sanos como a inmunodeprimidos, y tienen una preferencia por la participacin respiratoria 1.7.- La divisin celular bacteriana. La sntesis de la pared, el crecimiento bacteriano y la duplicacin del ADN regulan la divisin celular. La bacteria da lugar a dos clulas hijas. La divisin empieza en el centro de la bacteria por una invaginacin de la membrana citoplasmtica que da origen a la formacin de un septo o tabique transversal. La separacin de las dos clulas va acompaada de la segregacin en cada una de ellas de uno de los dos genomas que proviene de la duplicacin del ADN materno. 1.8.- Nutricin y crecimiento bacterianos Para que las bacterias vivan y se desarrollen deben encontrar los compuestos necesarios para llevar a cabo la sntesis de sus componentes celulares .Estos elementos son: a).- Nutrientes: Se clasifica en: Nutrientes Bsicos: Son todos aquellos que, encontrndose en el entorno de las bacterias, son capaces de penetrar en ellas y ser aprovechados para formar su estructura. La entrada se lleva a cabo por diversos mecanismos: en forma de compuestos elementales, pequeas molculas o previa escisin de complejos moleculares. Se dividen en dos: 1. Macronutrientes: Son todos los que se encuentran formando parte de los hidratos de carbono, lpidos, y protenas; tal es el caso del hidrogeno, Oxigeno, Carbono, Nitrgeno, Azufre y Fsforo 2. Micronutrientes: Aunque la bacteria lo necesite en pequeas cantidades, son tan indispensables para la nutricin como los macronutrientes. Entre estos elementos estn: Cobalto, Vitamina B12, Zinc, Molibdeno, Cobre El manganeso. Metabolitos escenciales: Son productos formados en los procesos catablicos bacterianos que tienen gran importancia para la sntesis de estructuras complejas. La glucosa es un elemento bsico tras su metabolismo de la gluclisis se da origen a dos de los ms importantes productos metablicos intermedios el piruvato y la acetil CoA, Factores de crecimiento: son compuestos que, sin representar una fuente de energa ni de carbono para las bacterias, son necesarios para su crecimiento y que no siempre son capaces de sintetizarlos (Ej. Vitaminas B12 o B6) Factores estimulantes: Son sustancias que sin ser indispensables para las bacterias, pueden acelerar su multiplicacin. b).- Poder de sntesis: Las bacterias llamadas auttrofas adems de utilizar como fuente de carbono el CO2, estn dotadas de un poder de sntesis extraordinario ya que son capaces de sintetizar compuestos orgnicos a partir de otros muy simples como CO2,agua, minerales etc.. Las bacterias hetertrofas que utilizan como fuente de carbono compuestos orgnicos carecen del poder de sntesis y necesitan el aporte de cantidades suficientes de sustancias orgnicas. c).- Fuentes energticas: d).- Condiciones fisicoqumicas: 1.9.- Importancia de las bacterias Existen bacterias en todos los sitios. Hemos visto el inters de su estudio para la comprensin de la fisiolgica celular, de la sntesis de protenas y de la gentica. Aunque las bacterias patgenas parecen ser las ms preocupantes, su importancia en la naturaleza es ciertamente menor. El papel de las bacterias no patgenas es fundamental. Intervienen en el ciclo del nitrgeno y del carbono, as como en los metabolismos del azufre, del fsforo y del hierro. Las bacterias de los suelos y del las aguas son indispensables para el equilibrio biolgico.

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Por ltimo, las bacterias pueden ser utilizadas en las industrias alimenticias y qumicas: intervienen en la sntesis de vitaminas y de antibiticos. Las bacterias tienen, por lo tanto, un papel fundamental en los fenmenos de la vida, y todas las reas de la biologa han podido ser mejor comprendidas gracias a su estudio. CAPTULO II 2.-PROTOZOARIOS 2.1.- Generalidades. 2.2.- Definicin Son organismos unicelulares eucaritas con uno o varios ncleos y de tamao variable (entre 2y 1.000 nm). Los ncleos tienen gran variedad de formas. Los protozoarios pueden tener ms de un ncleo y estos a su vez, pueden ser todos similares y con la misma funcin o ser de diferente forma y funcin, constituyendo el macro ncleo y el microncleo. El citoplasma esta envuelto por una membrana citoplasmtica trilaminar y algunos protozoarios tienen mas de una membrana formando parte de su pelcula. Muchos protozoarios poseen un glucocalz o cubierta superficial de protenas que tiene importancia en la respuesta inmunitaria y en los mecanismos de evasin de las mismas 2.3.- Clasificacin Compactos o condensados: se caracteriza por tener una distribucin homognea de cromatina. Vesiculares: Caracterizados por tener una distribucin irregular de la cromatina. 2.4.- Estructuras Estructuras que participan en mltiples procesos metablicos de generacin de energa, crecimiento y multiplicacin. Como estructuras existen diferentes organelas Mitocondrias: Ausentes en algunos anaerobios como las tricomonas Aparato de Golgi Lisosomas Retculo endoplasmatico liso y rugoso Microsomas (peroxisomas e hidrogenosomas) Microtbulos subpeliculares Grnulos de secrecin y almacenamiento Vacuolas digestivas Estas organelas de amplia distribucin en las diferentes especies, se aaden otras que son caractersticas den ciertos grupos taxonmicos, por ejemplo el cinetoplasto en algunos flagelados, el complejo apical en los esporozoarios o la estructura infraciliar de los ciliados. 2.5.- Ciclo vital Se puede desarrollar en varios estadios: Una fase de reproduccin asexual (esquizogonia o merogonia) con formacin de esquizontes y merozotos. Una fase sexual (gamagonia) originando gametos y un cigoto. Una fase de divisin mltiple del cigoto (esporogonia) que da lugar a los esporozotos. La forma de vida activa de los protozoos bajo el cual se mueven, alimentan y reproducen (y en el caso de los parsitos que ejercen su accin patgena) se denomina trofozoto. ste es metabolicamente activo pero incapaz de vivir durante un tiempo prolongado fuera del hospedador. Cuando las condiciones se vuelven adversas en alguna s especies (Entamoeba, Giardia, Balantidium, etc.) se transforman en fases de resistencia o quistes con un actividad metablica reducida pero capaces de sobrevivir en el medio y ser las formas de transmisin (infectantes). 2.6.- Nutricin Desde el punto de vista de su nutricin los protozoarios de inters mdico son: Hetertrofos: que pueden adoptar un tipo denominado holozoico o saprozoico. El Holozoico se alimenta por ingestin de microorganismos enteros o partculas alimentaras mediante un proceso de fagocitosis, en el cual intervienen seudpodos, o diferentes aberturas como los citosomas y los microporos. Cuando se trata de de la ingestin de lquidos el proceso se llama pinocitosis. La fagocitosis y la pinocitosis son formas de nutricin por endocitosis. Los materiales no digeridos pueden eliminarse a travs de un citopigio celular o ser eliminados por difusin o exocitosis.

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El Saprozoico en su nutricin las sustancias nutritivas penetran por difusin simple o transporte activo a travs de la membrana cito plasmtica 2.7.- Reproduccin La reproduccin de los protozoarios puede ser sexual o asexual: Reproduccin sexual: adopta diferentes tipos, como la divisin binaria simple. La divisin mltiple (merogonia o esquizogonia), la gemacin, la endodiogenia y la endo poligenia La reproduccin sexual se inicia con la formacin de gametos haploides (gamagonia o gametognesis) que dar lugar por fusin una clula huevo diploide o cigoto. 2.8.- Clasificacin Los protozoos son considerados como los representantes actuales del grupo de seres vivos que dieron origen a los animales y plantas y se clasifican en un reino propio denominado Protozoo, que se divide en varios grupos o phyla, los de inters medico son: phylum Sarcomastigophora: (Poseen flagelos, seudpodos o ambos) que comprenden a las amebas y los flagelados. Tambin comprende dos subphylas: a). subphylum Sarcodina: Que abarca varios gneros de amebas como la entamoeba, Iodamoeba, Naegleria y Acanthamoeba. Las amebas: las amebas son de inters medico presentan fases de trofozoto y quiste (forma de resistencia y transmisin), con fisin binaria movilidad por emisin de seudpodos respiracin anaerobia y facultativa y una asimilacin de los nutrientes por pinocitosis o fagocitosis. b).- subphylum Mastigophora: Que engloba a los protozoos flagelados de gneros como Tricomonas ( orden Trichomonadida), Giardia( orden Diplomonadaida), Chilomastix (orden Retortamonadida), Tripanosoma y Leishmania ( orden Kinetoplastida) phylum Apicomplexa: (con un complejo apical) comprende a los esporozoarios y a los piroplasmas. Son parsitos intracelulares que asimilan los nutrientes por difusin y poseen una organela caracterstica en uno de sus extremos celulares denominada complejo apical, interviene en el proceso de penetracin en la clula hospedadora. Estos parsitos tienen ciclos reproductivos complejos con diferentes formas, y dentro de dos fases alternativas de reproduccin una asexual y otra sexual. En este grupo existen importantes parsitos humanos como los plasmodios del paludismo (especies de Plasmodium), Toxoplasma gondii, el productor de la toxoplasmosis, las especies de Cryptosporidium e Isopora belli agente importantes de cuadros diarreicos en nios y personas inmunodeprimidas. phylum Ciliophora: comprende los ciliados phylum Microspora: Se caracteriza por tener un tubo con el que inyecta el parsito en la clula hospedadora. Los organismos de este phylum tambin denominados (microsporidios) estaban integrados con en los esporozoos porque forman esporas. Son parsitos intracelulares pequeos que poseen un mecanismo complejo de extrusin celular o tbulo polar que le sirve para inyectar el citoplasma o esporoplasma en las clulas del hospedador conocidos como Helmintos y Artrpodos. CAPTULO III VIRUS 3.1.- Generalidades La naturaleza diminuta de los virus, con la excepcin del relativamente gigantesco mimivirus, han hecho que su visualizacin sea difcil. La invencin del microscopio electrnico en la dcada de 1940 hizo que por primera vez fuera posible observarlos (De Robertis 1994) Los virus fueron reconocidos en un principio por atravesar los poros de un filtro de porcelana y por los cambios patolgicos que produca en las clulas. 3.2.- Definicin Los virus son pequeos paquetes comprendidos entre 20 y 300nm, bien organizados de material gentico, y que toman la forma de bastones, filamentos, arpones o esferas. (Libana 2002; 201) son entidades no celulares cuyos genoma es ADN o ARN. Se multiplican en el interior de clulas vivas y utilizan la maquinaria enzimtica de stas clulas para dirigir la gnesis de partculas especializadas, los viriones, que contienen en su interior el genoma vrico y que se transfieren especficamente desde una clula a otras.

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As pues los virus son parsitos intracelulares. Las clulas infectadas producen miles de partculas vricas, originando, como consecuencia y muy frecuentemente, su destruccin. Otras sobreviven, conduciendo a una produccin persistente de virus. Es importante destacar que la mayora de las infecciones vricas se mantienen subclnicas. Por ello la distincin entre infeccin (multiplicacin vrica en un hospedador infectado) y enfermedad (trastorno debido a la multiplicaci8n vrica y su dao tisular resultante) Unas protenas rodean al paquete, denominado cpsula. Algunos virus poseen una capa agregada de lpidos que encierran a la cpsula. Unas pequeos extensiones en el virus reciben el nombre de antgenos, que ayudan al virus a cazar la clula husped que ser su blanco. 3.3.- Tamao Hay variacin de tamaos; uno de los mayores virus el de la psitacosis (enfermedad transmitida por loros y aves mide unos 275 nm de dimetro y uno de los menores es de la fiebres aftosa con10nm. 3.4.- Estructura El diseo bsico, comn a todos lo virus, el genoma se halla dentro una cubierta proteica denominada cpside. Al conjunto de la cpside y genoma se llama nucleocpside. Algunos virus animales estn rodeados por una envoltura o peplos, o pueden adems, presentar otros elementos estructurales. Las funciones de la cubierta son: A) Proteger el genoma frente al dao que supone el medio extracelular en la transferencia de una clula a otra B) Facilitar el proceso de entrada a la clula 3.4.1.- Estructura del genoma 3.4.2.- Estructura del cpside 3.4.3.- Envoltura o peplos 3.5.- Clasificacin Los criterios utilizados para clasificar los virus son muy variados.Entre ellos cabe destacar los siguientes: a) Tamao; b) Peso molecular, numero de genes, carcter mono o bicateriano y polaridad del acido nucleico; c) nmeros de capsmeros y simetra de la cpside; d) Presencia o no de envoltura; e) lugar de de la replicacin intracelular (nuclear o citoplasmtica); f) enzimas implicados en la trascripcin y replicacin del genoma y su origen vrico o celular y g) Sensibilidad o resistencia el ter, cloroformo, y otros solventes orgnicos. 3.6.- Replicacin de los virus 3.6.1.- Vulnerabilidad Para que los virus puedan multiplicarse es preciso que antes infecten a las clulas. La vulnerabilidad de una clula o animal se define como la capacidad de ser infectada por un virus. Las clulas vulnerables del hospedador situadas en la puerta de entrada, son las primeras en ser infectadas, pero esto no implica necesariamente la enfermedad clnica ya que es preciso que los virus afecten a las clulas diana, que pueden encontrarse en la puerta de entrada (ej. Infecciones respiratorias o cutneas. En el inicio d esta infeccin los virus introducen su material gentico dentro de las clulas cuanto a algunas protenas. Los virus codifican protenas que cumplen tres funciones: A) Asegurar la replicacin del genoma b) Introducir el genoma dentro de la cpside c) Alterar la estructura y la funcin de la clula infectada El ciclo replicativo tienen alguna caracterstica comunes. Al comienzo de la infeccin solo pequeas cantidades de de virus son detectables (fase eclipse), tras lo cual comienza un fase replicativa exponencial con la acumulacin de viriones en la clula o fuera de ella (fase de maduracin). Despus de unas horas, las clulas infectadas con virus lticos cesan su actividad metablica y pierden su integridad estructural, mientras que otros virus permiten que la clula infectada siga sintetizando viriones indefinidamente sin destruccin celular. Un ciclo reproductivo puede tener una duracin de 6 horas (picornavirus) a 72 horas (Herpes virus) para su realizacin completa 3.6.2.- Desarrollo de la s infecciones vricas: La infeccin de una clula vulnerable no asegura que la replicacin de los virus se produzca, lo que permite establecer distintos tipos de infecciones vricas: 3.6.2.1.- Productivas

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La infeccin productiva aparece en clulas permisivas y esta caracterizada por la produccin de nuevas partculas vricas. 3.6.2.2.- Abortivas La infeccin abortiva es aquella que ocurre en una clula no permisiva o bien esta producida por virus defectivos a los cuales les faltan algunos genes indispensables para su multiplicacin 3.6.2.3.- Restrictivas La infeccin restrictiva cuando las clulas se comporten como permisivas transitoriamente; como consecuencia ser que los virus se mantengan latentes hasta que la clula vuelva a ser permisiva o bien que solo algunas clulas que conserven esta propiedad repliquen los virus 3.6.2.4.- Latentes La persistencia del genoma vrico en las clulas temporalmente no permisivas sin destruccin de las mismas conduce a una infeccin latente 3.6.3.- Inicio de la infeccin vrica 3.6.3.1.- Fijacin o adsorcin 3.6.3.2.- Penetracin 3.6.3.3.- Descapsidacin CAPTULO IV 4.-PRIONES 4.1.- Generalidades. El trmino "prin" es usado para describir el agente infeccioso responsable de varias enfermedades neurodegenerativas encontradas en el hombre y los animales que se caracterizan por tener periodos silentes de incubacin y tras este periodo aparecen sntomas nerviosos que llevan rpidamente a la muerte. La palabra en s deriva de "proteinaceous infectious particle", definicin propuesta por Stanley B. Prusiner. En 1982 Se ha observado esta protena en las membranas neuronales de los mamferos sin causar enfermedad alguna, pero se sabe que un cambio conformacional de su estructura terciaria puede provocar la aparicin de la enfermedad. Estas protenas en su forma patgena se multiplican exponencialmente al ponerse en contacto con las protenas normales, ya que les inducen el cambio conformacional que las vuelve infecciosas. Producen lesiones en el sistema nervioso semejante a las distintas enfermedades que se conocen como Encefalopatas Espongiformes Transmisible (EET) Estos (EET) se pueden presentar en animales y humanos: A.- EET (Animales): Scrapie o Prurigo: Es un enfermedad de las ovejas y cabras caracterizado por la descoordinacin motriz como: ataxia, temblores y prurito. Los sesos de los animales enfermos o muertos introducidos en la dieta de otros, esta en relacin con animales de la misma u otra especie as se producen modernos cuadros clnicos: Encefalopata del Visn Encefalopata espongiformefelina Enfermedad crnica caquetizante de alces y siervos Encefalopata Espongiforme Bovina(BSE): Tambin conocido como el sndrome de la s vacas locas, segn lo estudios parece deberse a la ingestin de harinas elaboradas con despojos de ovejas infectados con priones La infeccin por BSE. Los priones ingeridos pueden ser absorbidos por los parches de Peyers del intestino; stos son parte del MALT o tejido linfoide asociado a mucosa. Se cree que MALT presenta microorganismos al sistema inmune, facilitando la respuesta inmunitaria frente a stos. Los priones seran captados del mismo modo. Despus de fagocitar la partcula, las clulas linfoides viajan a otros tejidos linfticos, como ndulos linfticos, bazo y las amgdalas; el prin podra replicarse en estos lugares. Muchos de estos lugares estn inervados y el prin puede acceder a un nervio, ascender retrgradamente por el axn a la mdula espinal y finalmente al cerebro. Para que una infeccin desde tejidos perifricos tenga xito, deben expresar el gen PRNP, adems de neuronas del Sistema Nervioso Central, clulas del Sistema Linfoide y neuronas perifricas. Los linfocitos B maduros tambin son necesarios para el desarrollo de la enfermedad partiendo de una ruta perifrica.

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Tanto neuronas como clulas gliales pueden propagar la enfermedad independientemente. Astrocitos y otras clulas gliales presumiblemente, tienen un papel en la patognesis, dado que retrovirus que infectan la glia, producen degeneracin espongiforme del cerebro. B.- EET (Humanas) Enf. de Creutzfeldt-Jakob : Enf caracterizada por demencia senil subaguda tiene 3 formas : 1. Espordica: Representa el 80 a 85% de los casos, tiene comienzo insidioso, con deterioro mental progresivo (Perdida de memoria, cambios de humor, comportamientos no habituales) Enfermedad que evolucin hacia la demencia con confusin y el fallecimiento ocurre entre los 2 y 10 meses. 2. Familiar: Representa el 10 a 15% de los casos por herencia autonmica dominante, aparece entre los 35 y 55 aos. 3. Iatrognica: comprobada son raras, estn asociadas a la inyeccin de hormona del crecimiento(extrada de hipfisis humanas infectadas) injertos de dura madre transplantes y en algn caso, de instrumental no bien esterilizado Sndrome de Gertsmann-Strussler Scheinker: Enfermedad hereditaria autosmica dominante que aparece antes que el (CJD) pero con duracin ms larga hay una intensa afeccin cerebelosa (ataxia o temblor) y menos deterioro mental. Kuru: Enfermedad describe en 1957. En Nueva Guinea-Papa que solo afectaba a la tribu "fore" afectaba al 10% de la tribu, fundamentalmente a nios y mujeres. La transmisin es por ritos canbales en la preparacin e ingestin de la masa cerebral de los pacientes fallecidos. 4.2.- Definicin Se define a los priones como partculas infecciosas que no poseen acido nucleico Esta definicin vino dada por la hiptesis inicial, que ms tarde se confirmara, de que este agente infeccioso consista nicamente en una protena, carente de genoma y cidos nucleicos. La aparicin de estos desordenes estructurales en las protenas, pueden ser transmisibles, heredados, o incluso espordicos, es decir, sin evidencias de transmisin ni herencia. Las enfermedades prin (colectivamente llamadas "encefalopatas espongiformes transmisibles") conocidas hasta ahora son fatales, afectan al sistema nervioso y se cree que tambin a los msculos. Estas enfermedades pueden incubarse durante aos o incluso dcadas en humanos, de ah que inicialmente se las conociera como "virus lentos". (Libana 2002) La protena del prin del Scrapie (PrPSc) demostr no tener acido nucleico alguno, por que los tratamientos con diferentes tratamientos como Radiaciones Ionizantes, Ultravioletas, Formaldehdo no disminua la capacidad infecciosa, presenta un ADN cromosmico (ADNc de 2430 nucletidos que lo codifica a travs de un ARNm Se observo tanto el ADNc como el ARNm se hallaban niveles similares en los cerebros de animales infectados y extraamente tambin en los sanos, lo mismo sucede en el hombre sano y en el enfermo con (EET) esto indica que el gen ( PrPnP )esta presente en todas la clulas y que la patogenia no se debe a un expresin inapropiada del mismo sino a cambios postrascripcionales. 4.3.- Propiedades del los priones Se han realizado multitud de experimentos para demostrar la naturaleza de los priones: Propiedades Fsicas y Qumicas Filtrable con poros 25 nm o 100 nm. Es invisibles al microscopio ptico y electrnico. Resistente a: Formaldehdo EDTA Proteasas ( Tripsina, pepsina ), aunque reducen la infectividad Nucleasas ( ribonucleasas A y III, desoxiribonucleasa I ) Radiacin ultravioleta ( 2540 ) Propiedades Biolgicas Largo periodo de incubacin (meses, aos, dcadas). No producen respuesta inflamatoria No antignicos. Patologa crnica progresiva. Fatal en todos los casos. Carecen de cuerpos de inclusin. Presencia de cido nucleico no demostrada. El nico componente conocido es la

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Radiacin ionizante

protena PrP. Pueden existir en mltiples formas moleculares Periodo de adaptacin a nuevos hospedadores. Control gentico de la susceptibilidad de algunas especies. Existencia de distintas cepas.

Mtodos de inactivacin: Autoclave >134 C, 18 minutos Hipoclorito sdico (20C, 1hora) Hidrxido sdico 2N Fenol 90% ter Acetona Permanganato potsico 0.002 M Urea 6 M 2 Cloroetanol Cloroformo

Los procedimientos rutinarios de desinfeccin y esterilizacin son inadecuados para la eliminacin de priones causantes del CJD. A saber: alcohol, xido de etileno, formaldehdo, glutaraldehdo, perxido de hidrgeno, yodo, radiacin ionizante, fenoles, amonios cuaternarios o esterilizacin convencional por vapor de agua a 121C. A pesar de los grandes esfuerzos realizados para encontrar el material gentico de este agente infeccioso, solo pequeos fragmentos de menos de 100 nucletidos han permanecido despus de los procesos de purificacin (Meyer 1991), sospechndose que pueda ser nicamente material contaminante. Tras descartar la presencia de cidos nucleicos en los priones, tambin se desestimaron los carbohidratos y lpidos como elementos infecciosos. Prusiner resume que solo los procedimientos que hidrolizan o afectan a protenas logran modificar la intensidad de la infeccin. Se ha asumido la presencia de un pequeo ligando unido al prin, como componente esencial de la partcula infecciosa, ya que no se ha podido eliminar. 4.4.- Hiptesis virales. A pesar de que no se han encontrado pruebas concluyentes de la existencia de cidos nucleicos asociados con el prin, algunos investigadores creen que los priones se forman cuando la protena prin se asocia con un cido nucleico patgeno extrao. a).- Apuestan por la teora vrica, ya que los viroides han demostrado resistencia a la radiacin ultravioleta , al igual que la partcula PrP, que pese a mantener su carcter infeccioso a temperaturas superiores que lo agentes infecciosos convencionales, observ que eran rpidamente inactivados al sobrepasar los 85C. b).- Se propone que el agente est formado por dos componentes: El PrPSc (apoprin), que puede causar enfermedades transmisibles incluso libre de cidos nucleicos. Un cido nucleico (coprin), del cual pueden existir muchas variantes. Es el que determina las propiedades fenotpicas que definen el linaje del agente infeccioso .Ambas partes constituyen lo que l denomin holoprion. c).- Se afirma que existen virus que disponen de un sistema de reparacin del material gentico que les permite resistir radiaciones similares a las que resiste el PrPSc; as como virus lentos convencionales, que escapan al sistema inmunitario instalndose en el interior de las clulas. Hace especial hincapi en varias caractersticas de los agentes infecciosos, a saber: La existencia de distintas cepas o razas de priones que causan diferentes patrones de enfermedad. Solo pueden aparecer representados en diferentes linajes o razas, aquellos patgenos que poseen cidos nucleicos. Su multiplicacin exponencial. Su tiempo de latencia prolongado.

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Infeccin del sistema retculo-endotelial (bazo, glbulos blancos). d).- La evidencia de que la enfermedad CJD proceda de la epidemia de las vacas locas (BSE) constituy otro argumento a favor, ya que la transmisin por va oral pone muy difcil la resistencia de un agente puramente proteico a la acidez y las enzimas del aparato digestivo. En cambio, muchos virus s son capaces de sobrevivir a estas condiciones. 4.5.- La funcin del prin. Los priones son protenas observadas comnmente en la superficie de las neuronas de todos los mamferos estudiados. La funcin que cumple esta protena fue estudiada por un grupo de investigadores japoneses liderados por Suchiro Sakaguchi, de la Universidad de Nagasaki. En donde se tomaron en muestras de ratones y observaron alteraciones en el cerebelo haba una grave deficiencia de las neuronas de Purkinje. Sin embargo despus de varios estudios y experimentos la funcin de la forma celular del prin es hoy aun desconocida. (Libana. 2002) Describe que en el hombre se han descrito 4 cepas de priones, que se diferencian por las bandas en anlisis de inmunotransferencia, por diferentes caractersticas biolgicas (Ej. Los periodos de incubacin) y diferentes lesiones histopatolgicos. La cepa 4(Biglucosilada) es la productora de la Encefalopata bovina y es idntica a la causante de los cuadros de la variante de Crutzfeldt-Jacob (CJ). La clula diana de los priones es la neurona pero la activacin de los astrositos es muy precoz, quizs los priones se replican en estas clulas que desempearan un papel muy importante en la patogenia de la enfermedad. La entrada de los priones en la transmisin de la enfermedad es la va oral o , hasta llegar al cerebro los priones en la transmisin parenteral ,hasta llegar al cerebro, los priones se multiplican lentamente casi 2 aos, en lugares no bien conocidos( referentes al periodo de incubacin). Uno de estos lugares podra ser el sistema inmunitario es especial los rganos linfoides as el prin cepa 4 se acumula en gran cantidad en las amgdalas. 4.6.- La estructura del prin. La protena PrP est constituida por cuatro regiones de estructura secundaria llamadas H1, H2, H3 y H4, en estas regiones se identifican tres zonas de hlice- llamadas A, B y C, y dos de hoja-, llamadas S1 y S2. Estudios mediante los mtodos FTIR y CD han mostrado que la protena PrPc contiene un 40% de hlice- y muy poca proporcin de hoja-, mientras que la PrPSc se compone de un 30% de hlice y un 45% de hoja-. Esta dualidad hlice- hoja- parece localizarse principalmente en la regin 106-126, que en forma de pptido sinttico es un neurotxico potente (Gasset et al. 1992; Forloni et al. 1993). 4.7.- Diversidad de los priones. En la tabla siguiente se enumeran las enfermedades prin conocidas hasta ahora y alguna informacin nomenclatural referente a ellas: Enfermedad Scrapie Prionencefalopata transmisible del visn (TME) Chronic wasting disease (CWD) Encefalopata espongiforme de los bovinos (BSE) Encefalopata espongiforme de los felinos (FSE) Encefalopata de los ungulados Exticos (EUE) Kuru Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) Sndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker (GSS) Fatal familiar insomnia (FFI) Husped natural Ovejas y cabras Visn Mulos, ciervos y Alces Vacas Gatos Nyala y el gran Kudu Humanos Humanos Humanos Humanos prin Scrapie prin TME prin CWD prin BSE prin FSE prin EUE prin kuru prin CJD prin GSS prin FFI

4.8.- Diagnstico Actualmente es posible identificar las disfunciones neurolgicas con mucha antelacin, por lo que desarrollar un tratamiento para estas enfermedades es un imperativo, segn Prusiner.

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Para el diagnstico de una demencia por priones debe observarse un cuadro clnico, neuropatolgico y bioqumico compatible con una demencia rpidamente progresiva. No deben existir alteraciones metablicas, lesiones estructurales cerebrales, infecciones ni tumores que puedan ser responsables de la encefalopata y el deterioro mental. El diagnstico definitivo depende del examen directo del tejido cerebral por medio de una biopsia; puede ser confirmado mediante tincin histoqumica con anticuerpos contra la PrPSc en las placas de amiloide, tambin mediante el enzimoinmunoensayo, comprobando la presencia de anticuerpos contra PrP en Western Blot (Haywood 1997; Castellani 1996). Aunque los anticuerpos no son especficos contra PrPc o PrPSc, el tratamiento con proteinasa K elimina la PrPc. La inmunohistoqumica puede detectar PrPc en secciones de tejido embebido en parafina, fijado con formalina y tratando con 90-100% de cido frmico de secciones desparafinadas. Igualmente, inmunoensayos para PrPSc en muestras cerebrales del ganado, pueden darnos una aproximacin de cuanta incidencia de BSE de ganado est entrando en la cadena alimenticia humana. Se precisan nuevos marcadores funcionales para diagnosticar de modo especfico in vivo estas enfermedades. 4.9.- Prevencin. Se tiene que tener en cuenta el manejo del material nervioso procedente de enfermos y fallecidos de EET es peligroso, por lo que ciertas especialidades como los neurocirujanos, anatomopatlogos, neurlogos, forenses, odontlogos pues deberan usar proteccin de barrera par no contaminarse. Debemos considerar una nueva va de transmisin, la ingestin de alimentos contaminados. Por haberse demostrado que la nueva variante de la enfermedad de CJD surgida a partir de 1996, ha demostrado que el prin causal es el del mismo tipo que el de BSE, la cepa 4 Biglucosilada. 4.10.- Tratamiento. No existe tratamiento actual para las EET. Sin embargo, se estn diseando nuevos tratamientos Por ser resistentes al Ph acido, detergentes de todo tipo, alcoholes, radiaciones ultravioletas, oxido de etileno ebullicin nucleasas y muchas proteasas. Por ello se recomienda adems de la incineracin (cadveres infectados) el autoclave a 136 OC durante una hora. Y en caso de exposicin percutnea accidental o contacto con sangre, tejidos o LCR infectados se recomienda lavar la herida con polividona yodada o hipoclorito sdico al 0.5% REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS Claude A. Ville BIOLOGA 8ed. Editorial McGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES, S.A. de C.V 1996, MEXICO, D.F pag.135 De Robertis y de Robertis BIOLOGA CLULAR Y MOLECULAR 11 Ed. Editorial EL ATENEO1994.Argentina J.Libana Urea MICROBIOLOGIA ORAL 2da ed. Editorial Mc Graw. Interamericana Madrid 2002 ANEXOS

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Una representacin en tres dimensiones del virus del HIV con algunas de sus partes clave indicadas.

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Un nueva visin en tres dimensiones del HIV y de las espinas protenicas en su superficie, que encajan con las clulas anfitrionas.

El virus de la influenza, segn una nueva investigacin. Arriba: una vista desde arriba del material gentico del virus de la influenza. Abajo: un nuevo virus en varias etapas de brotar desde su clula anfitriona.

Priones

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rbol filogentico (Krakauer, 1996)

Miniprion creado borrando los residuos 23-89 y 141-176 de la PrP.

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Estructura de la PrPc. B) Lugar donde se cree que la protena X se liga a la PrPc. C) Lugares que se cree relacionados con la transmisin de priones entre las especies y control de unin de la protena X D) Flexibilidad de la cadena del polipptido Prp. E) Modelo para la estructura terciaria de la HuPrPSc. Blanca Jackeline Namuche Zapata arianita2111@hotmail.com

1964

UNIVERSIDAD INCA GARCILASO DE LA VEGA Nuevos Tiempos Nuevas Ideas FACULTAD DE ESTOMATOLOGA BIOLOGA LIMA PER 2007

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