Introduccin. Un alcohol puede experimentar una reaccin de eliminacin perdiendo un OH de un carbono y un H de un carbono adyacente. El producto es un alqueno.

En general eso equivale a la eliminacin de una molcula de agua, a la perdida de una molcula de agua se llama deshidratacin. La deshidratacin de un alcohol requiere un catalizador cido (los ms comunes en el laboratorio cido Fosfrico y cido Sulfrico) y calor . Objetivos Conocer las reacciones de eliminacin como son E1 y E2 Sintetizar un Alqueno cclico Aplicar una reaccin de adicin electrofilica para identificar el producto Anlisis de Resultados En esta prctica se trabajo la obtencin del ciclohexeno por deshidratacin de un alcohol (ciclohexanol). La deshidratacin necesito un catalizador cido (cido sulfrico) para protonar el grupo hidroxilo del alcohol y convertirlo en un buen grupo saliente. En esta reaccin se establece un equilibrio entre reactivos y productos. Para impulsar este equilibrio es necesario eliminar uno o ms de los productos a medida que se formen. Al destilar los productos la mezcla de reaccin por adicin de un agente deshidratante para eliminar el agua. El alqueno hierve a menor temperatura que el alcohol (debido a la presencia de puentes de hidrogeno) dicho alqueno se destila y se elimina de la mezcla de productos desplazando el equilibrio a la derecha. El paso determinante es la protonacin ligeramente exotrmica, siguiendo una ionizacin endotrmica determinando la reaccin. Una desprotonacin rpida y fuertemente exotrmica, produce el alqueno, se da la formacin del carbocation, la formacin y la facilidad de deshidratacin de alcoholes sigue el orden 3 > 2> 1. Como en otras reacciones de carbocationes, es comn la trasposicin. La deshidratacin por lo general se lleva a cabo mediante al mecanismo de eliminacin E1. La destilacin se hizo entre 60 C y 62 C. Pruebas de insaturacin Prueba con Br2/CCl4

El ciclohexeno es un hidrocarburo no saturado, por lo tanto al adicionar el bromo la reaccin es posible porque el enlace que se une a los dos tomos de halgeno es relativamente dbil y en consecuencia se rompe con facilidad. Al aadir Br2/CCl4 a un alqueno como el 1,5 hexadieno la decoloracin del bromuro es la prueba qumica de la presencia de un doble enlace. Resultados %RENDIMIENTO (CANTIDAD REAL )/(CANTIDAD TEORICA ) X 100 (2.7ml)/5ml x 100=54% Discusin La deshidratacin de alcoholes se lleva a cabo mediante un mecanismo de eliminacin, para nuestro caso en particular fue una E1 debido a que esta reaccin se llev a cabo en pasos, esto sugiere la presencia y formacin de carbocationes intermediarios en la reaccin. En esta prctica se deshidrato al ciclohexanol para formar ciclohexeno, reaccin que se llevo a cabo en un medio acido y aplicando calor para favorecer esta eliminacin y no su contraparte, la sustitucin nucleoflica (SN1). La formacin de dobles enlaces pudieron ser corroborados mediante las pruebas de instauracin Conclusiones Por medio de esta prctica se logr conocer una tcnica para deshidratar alcoholes .Esta reaccin viene dada por eliminacin, esto porque implica la prdida de dos tomos o grupos del sustrato dndole paso a la formacin de un enlace pi, teniendo en cuenta que la reaccin realizada fue una reaccin reversible ya que si no se cuidaba adecuadamente las condiciones de temperatura y concentracin de reactivos y productos ya que si estos no se cuidan la reaccin podra regresarse y obtener de nuevo el reactivo original por lo que no se obtendra el producto deseado. Bibliografa McMurry J. 2008.Qumica Orgnica. Cengag Learning. Mxico. 7a. Ed. 376-386 pp. Solomons, T. W. G. 2002 Qumica Orgnica, Ed. Limusa, 2 edicin, Mxico . 403-404 pp. Yurkanis Paula. Qumica Orgnica, 5 edicin.PearsonEducacin,Mxico,2008