Universidad Michoacana de San Nicols de Hidalgo

Facultad de Qumico Farmacobiologa

TESINA

LA DIABETES OTRO PUNTO DE VISTA DESDE EL PARBIOMAGNETICO.

QUE PRESENTA.

MEDICO Y TERAPEUTA ROBERTO ANDRES MORALES PEREZ. PARA OBTENER EL DIPLOMA EN:

BIOMAGNETISMO MEDICO Y BIOENERGETICA

Andocutn, Guanajuato a 24 de julio del 2011

DEDICATORIA

1. A mi esposa Susy Lpez Gutirrez, quien me ayudo desde el primer nivel a revisar a los pacientes y sin su ayuda no podra haber llegado tan lejos. 2. A mi padre el Dr. Roberto Morales de Len medico de pueblo, quien medio el ejemplo de lo que es cumplir con el juramento de Hipcrates, aun cuando se tenga hambre, sueo y el paciente no tenga dinero, quien dedico muchas horas a su labor an con el sacrificio de su propia salud.

3. A mi madre mi mayor critica quien no cree en el sistema del parbiomagnetico y es el freno para mi ego. 4. A mis hermanos

5. A mis maestros a los buenos por sembrar la curiosidad en m, a los malos por que fueron el ejemplo para no seguirlos 6. Al Dr. David Goiz por su tiempo para explicarme el parbiomagnetico sin el cual no hubiera estudiado esta ciencia

7. Al Dr. Isaac Goiz el ms grande genio de la medicina que ha tenido la humanidad a finales del siglo20 y que ha marcado el nacimiento de la edad dorada de la medicinacuntica del siglo 21. 8. A mis queridos hermanos todos.

9. Al Gran arquitecto del Universo

PRESENTACIN

Definir la Diabetes como una enfermedad es un error ya que es un sntoma el cual es causado por diferentes factores microbiolgicos principalmente que inciden en su aparicin, esto es descubierto por el Dr. Isaac Goiz. En este trabajo exponemos una visin general de la patologa, describiendo los agentes que participan en ella desde el punto de vista aloptico, como se producen y que efecto causan en el organismo, as mismo, se presenta la clasificacin de la patologa, sus diferentes estados y posibles causas y como afectan en diferentes etapas del desarrollo humano, se revisa para esto, la etiologa, los diferentes factores como son el gentico, ambientales, autoinmune entre otros. El trabajo comienza presentando el contexto terico aloptico, para despus por medio de casos concretos de pacientes exponemos como mirando la patologa desde el punto de vista bipolar de la teora del par-biomagetico, es posible dar solucin a aquellos casos que son diagnosticados como diabetes y que la ciencia mdica del siglo pasado cataloga como crnicos e incurables, con detrimento del estado de salud y hasta econmico del paciente. La diabetes Un sntoma que desde el punto de vista monopolar de la medicina comercial, vale la pena que perdure por sus derrames econmicos en las empresas farmacuticas, quienes cada ao descubren ms y mejores mtodos de control para el sntoma diabetes pero que no lo llevan a una regresin total y que en el mejor de los casos solo evita las complicaciones crnicas. La diabetes es pues desde el punto de vista de la medicina biomagntica un sntoma causado por el desequilibrio en la homeostasis causado por disfunciones orgnicas, microbiolgicas, etc. Etiologa susceptible de ser descubierta mediante esta terapia. Venga pues esta nueva medicina no a competir con otras terapias como la alopata, si no a complementar a las ya existentes.

Para el 2000, se estim que alrededor de 171 millones de personas eran diabticos en el mundo y que llegarn a 370 millones en 2030.Este padecimiento causa diversas complicaciones, daando frecuentemente a ojos, riones, nervios y vasos sanguneos. Sus complicaciones agudas (hipoglucemia, cetoacidosis, coma hiperosmolar no cetsico) son consecuencia de un control inadecuado de la enfermedad mientras sus complicaciones crnicas (cardiovasculares, nefropatas, retinopatas, neuropatas y daos microvasculares) son consecuencia del progreso de la enfermedad. El Da Mundial de la Diabetes se conmemora el 14 de noviembre.

JUSTIFICACIN

El paradigma actual de la diabetes(aqu sealo la diabetes mellitus 1 y 2) seala varios postulados, los ms importantes son:

1. Es una enfermedad( esto es falso ya que es un Sntoma) 2. Es incurable 3. Su causa es idioptica Por lo tanto es necesario que se hagan pblicos resultados clnicos e investigaciones realizadas con esta nueva Ciencia. Una ciencia que tiene varios defectos: 1. Los efectos son rpidos y perdurables 2. Cuesta poco 3. La Invento un Mexicano 4. El mtodo diagnostica, clasifica, hace diagnsticos diferenciales 5. trata lo mismo a un paciente en el consultorio que a cientos de kilmetros sin estar presente el paciente

INTRODUCCIN Torres, Edgar A.: "La medicina es el arte de distraer al paciente, mientras la naturaleza lo va curando" Herclito de feso: "Los mdicos cortan, queman, torturan. Y haciendo a los enfermos un bien, que ms parece mal, exigen una recompensa que casi no merecen." Desde la perspectiva de la medicina alpata, se considera que la diabetes tiene un carcter hereditario, crnico y de por vida, a la vez que no plantea ninguna solucin al tema, ya que todo tratamiento tiene un carcter paliativo de los sntomas que va encaminado nicamente a disminuir la hiperglucemia con la idea de que eso disminuir las complicaciones quiero agregar que en poco tiempo que llevo ejerciendo la medicina privada aproximadamente 10 aos, mi experiencia me llevo a la lamentable conclusin que si bien al disminuir los niveles de hiperglucemia se logra por as decirlo un retraso en la aparicin de complicaciones pero desgraciadamente existen muchos casos de normoglucemia en donde se observan secuelas y complicaciones mortales para la vida del paciente por lo cual me aventure a buscar otras formas de tratar el sntoma diabetes. Fue as como un da que estaba dando consulta y cuando pido que pase el siguiente paciente, encuentro una paciente diabtica que tena mucho tiempo que no vea, a quien pregunto: Como sigue de su diabetes? Y me contesta: Ya no tengo diabetes me cure con imanes con un terapeuta. De ah solo un paso me llevo a investigar sobre el biomagnetismo y me encontr la direccin del Dr. David Goiz quien amablemente cambio mi escepticismo a lo largo de varias semanas de platicar en sesin de chat por internet. Al Dr. David Goiz debo mi cambio de perspectiva respecto a mi creencia mal infundada de que esto no tena base cientfica, el mismo fue la primera persona en enviarme mi primer libro del parbiomagnetico. El presente trabajo consiste en la descripcin de varios casos clnicos que presentaban un cuadro catalogado por la medicina alpata como diabetes mellitus 1 y 2, mismos que son tratados por la medicina convencional con estndares de la llamada medicina basada en evidencia, la cual desde mi punto de vista y espero no sea tomado a mal por mis compaeros mdicos, es obsoleto, ya que si bien es una

medicina loable en cuanto a tratar de ayudar al paciente dando hipoglucemiantes, oxigenadores arteriales, neuroprotectores, etc.., adems de no aportar una explicacin satisfactoria de la etiologa, la fisiopatologa y los mecanismos primarios, si no que se conforma con describir los aspectos finales y hallazgos moleculares y anatomopatologicos finales que no ayudan a curar el sntoma diabetes . Los pacientes estn condenados a llevar el estigma en sus mentes de que tarde o temprano sucumbirn ante las complicaciones ya que no existe una cura, por lo cual condenamos los mdicos al paciente de por vida a los hipoglucemiantes y cuando estos fallan los condenamos igualmente a la insulina de la misma manera de por vida,agudizndose su estado fsico con la depresin mental por tan lastimosa situacin, por si no fuera suficiente el medico con la mente y la visin estrecha le dice al paciente que su estilo de vida como: 1. El sedentarismo 2. La falta de ejercicio 3. La herencia 4. La obesidad 5. Los carbohidratos 6. Las grasas Son la causa de la diabetes mellitus y se lo echan en cara para causar ms culpabilidad en su ya deprimida situacin. He tenido algunas conversaciones con algunos colegas quienes en base a este criterio llegan a asegurar que la obesidad es la causante de la diabetes, a lo cual yo respondo existen casos o algn caso de mdicos bajando de peso a los pacientes obesos y que se esto haya curado algn paciente? Mi respuesta no ha sido contestada La lgica me enseado que las matemticas aplicadas a la naturaleza funcionan, y si tenemos la premisa de la obesidad causa diabetes, tendramos forzadamente lo contrario bajar de peso a los pacientes los curara. . Es as como el Biomagntico Medicinal viene a ser pues la esperanza para muchos pacientes para revertir el estado de diabetes Falsa, que cargan a cuestas de sus espaldas y bolsillos claro. La presente tesina tiene pues la finalidad de informar de algunos casos que he tenido en consulta y los cuales son los ms representativos no los nicos pues algunos se sienten bien y no regresan. Mi filosofa ha sido la siguiente con un caso curado de diabetes bastara para intentar tratar a todos los pacientes con esta terapia, es por ello que cuando algn paciente me pregunta me va a curar de mi diabetes, comento: Cada paciente es diferente algunos pacientes curan y con uno que se me ha curado bastara para intentarlo con usted.

ANTECEDEDENTES HISTORICOS DE LA DIABETES

La diabetes mellitus era ya conocida antes de la era cristiana. En el papiro de Ebers descubierto en Egipto y que data al siglo XV a. C., ya se describen sntomas que parecen corresponder a la diabetes. Fue Areteo de Capadocia quien, en el siglo II de la era cristiana, le dio a esta afeccin el nombre de diabetes, que significa en griego correr a travs, refirindose al signo ms llamativo que es la eliminacin exagerada de agua por el rin, expresando que el agua entraba y sala del organismo del diabtico sin fijarse en l. En el siglo II Galeno tambin se refiri a la diabetes. En los siglos posteriores no se encuentran en los escritos mdicos referencias a esta enfermedad hasta que, en el siglo XI, Avicena habla con clara precisin de esta afeccin en su famoso Canon de medicina. Tras un largo intervalo fue Toms Willis quien, en 1679, hizo una descripcin magistral de la diabetes, quedando desde entonces reconocida por su sintomatologa como entidad clnica. Fue l quien, refirindose al sabor dulce de la orina, le dio el nombre de diabetes mellitus (sabor a miel). En 1775 Dopson identific la presencia de glucosa en la orina. Frank, en esa poca tambin, clasific la diabetes en dos tipos: diabetes mellitus (o diabetes vera), y diabetes inspida (porque esta ltima no presentaba la orina dulce). La primera observacin necrpsica en un diabtico fue realizada por Cawley y publicada en el London Medical Journal en 1788. Casi en la misma poca el ingls John Rollo atribuy la dolencia a una causa gstrica y consigui mejoras notables con un rgimen rico en protenas y grasas y limitado en hidratos de carbono. Los primeros trabajos experimentales relacionados con el metabolismo de los glcidos fueron realizados por Claude Bernard quien descubri, en 1848, el glucgeno heptico y provoc la aparicin de glucosa en la orina excitando los centros bulbares. En la segunda mitad del siglo XIX el gran clnico francs Bouchardat seal la importancia de la obesidad y de la vida sedentaria en el origen de la diabetes y marc las normas para el tratamiento diettico, basndolo en la restriccin de los glcidos y en el bajo valor calrico de la dieta. Los trabajos clnicos y anatomopatolgicos adquirieron gran importancia a fines del siglo pasado, en manos de Frerichs, Cantani, Naunyn, Lanceraux, etc. y culminaron con las experiencias de pancreatectoma en el perro, realizadas por Mering y Minkowski en 1889.La bsqueda de la presunta hormona producida por las clulas descritas en el pncreas, en 1869, porLangerhans, se inici de inmediato. Hedon, Gley, Laguesse y Sabolev estuvieron muy cerca del ansiado triunfo, pero ste correspondi, en 1921, a los jvenes canadienses Banting y Charles Best, quienes consiguieron aislar la insulina y demostrar su efecto hipoglucemiante. Este descubrimiento signific una de las ms grandes conquistas mdicas del siglo XX, porque transform el porvenir y la vida de los diabticos y abri amplios horizontes en el campo experimental y biolgico para el estudio de la diabetes y del metabolismo de los glcidos.

REVISIN BIBLIOGRAFICA
LA DIABETES DESDE EL PUNTO DE VISTA ALOPATICO DIABETES MELLITUS:
Es un grupo de trastornos metablicos, que afecta a diferentes rganos y tejidos se caracteriza por un aumento de los niveles de glucosa en la sangre, como la hiperglicemia. Es causada por varios trastornos, incluyendo la baja produccin de la hormona insulina, secretada por las clulas del pncreas, o por su inadecuado uso por parte del cuerpo, que repercutir en el metabolismo de los carbohidratos, lpidos y protenas. Los sntomas principales de la diabetes mellitus son poliuria, polifagia, polidipsia y prdida de peso sin razn aparente.

CLASIFICACION DE DIABETES MELLITUS:

1.- Diabetes Mellitus Tipo 1. 2.- Diabetes Mellitus Tipo 2. 3.- Diabetes Mellitus Gestacional. 4.- Otras Causas de Diabetes Mellitus. Endocrinopata Enfermedades pancreticas exocrinos Infecciones

DIABETES MELLITUS TIPO 1

Etiologa La secuencia patognica actualmente ms admitida para el desarrollo de la DM I es: predisposicin gentica ms agresin ambiental, implicando esto una destruccin de las clulas beta pancreticas por un mecanismo autoinmune que conduce a la DM. El estado en que se encuentra el paciente mientras se est produciendo la agresin inmunitaria se denomina prediabetes y se caracteriza por una prdida progresiva, a lo largo de meses o aos, de la reserva insulnica.

Cuando se manifiesta clnicamente la Diabetes, ms del 90% de las clulas beta han sido ya destruidas.

Factores genticos
Si bien an no se conoce a ciencia cierta cul es el mecanismo hereditario de la DM tipo I, todo apunta a que la susceptibilidad para esta patologa reside en el locus de histocompatibilidad (HLA) del cromosoma 6. Aunque existe una asociacin clara entre los alelos de clase I (HLA B8 y B15). Es importante sealar que en los familiares de primer grado de los diabticos mellitus tipo 1 existe una probabilidad de desarrollar la enfermedad que ha sido estimada en torno a un 5-10%. Hay que aadir, adems, que la DM I es una enfermedad con impronta sexual y que por ello el riesgo de transmitir la diabetes a la descendencia se quintuplica cuando es el padre el que se halla afectado, este mayor riesgo ligado a la paternidad parece estar restringido a los padres portadores del HLA DR4.

Factores autoinmunes
Aunque la instauracin de la diabetes tipo 1 es repentina, de hecho la enfermedad se debe a una agresin autoinmunitaria crnica a las clulas, cuyo inicio suele haberse producido muchos aos antes de que la enfermedad se manifieste. Las caractersticas clsicas del proceso (hiperglucemia y cetosis) aparecen en etapas avanzadas de su evolucin, cuando la destruccin afecta a ms del 90% de las clulas. Las pruebas que respaldan la importancia del mecanismo autoinmunitario son: La infiltracin inflamatoria rica en linfocitos ("insulitis"), que se observa tanto en los islotes durante las primeras fases de la enfermedad como en los modelos animales de diabetes autoinmunitaria. El infiltrado est formado sobre todo por linfocitos T CD8, con un componente variable de clulas TCD4 y de macrfagos. La insulitis se asocia al aumento de la expresin de molculas MHC de clase I y a la expresin aberrante de molculas MCH de clase II en las clulas. Sin embargo la expresin de las molculas aberrantes de clase 1 del MHC no en un requisito imprescindible para que aparezca la enfermedad. Esta expresin aberrante se debe en parte a citosina producidas localmente. La alteracin gentica de una citosina que induce la produccin de [IFN-(] favorece el desarrollo de diabetes. No se sabe con certeza si la expresin normal de los genes del MHC es la causa o una consecuencia de la insulitis.

Factores ambientales

La tasa de concordancia de DM I en gemelos monocigticos es inferior al 50%, lo que apunta a que existen otros factores implicados adems de la predisposicin gentica. Se cree que el factor ambiental desencadenante de la enfermedad podra ser un virus (en su da se observ una variacin estacional con la que se presentaba la DM I). Tambin se ha llegado a presuponer una relacin de la aparicin de esta enfermedad con episodios previos de infecciones vricas tales como paroditis, hepatitis, mononucleosis infecciosa, rubola congnita, infecciones por virus, etc. .

Fisiopatologa
La mayor parte de las caractersticas fisiopatologas de la diabetes de tipo I pueden atribuirse a los siguientes efectos de la falta de insulina: 1. Problemas con los hidratos de carbono: los diabticos presentan un metabolismo similar al que se tiene normalmente en ayuno. Ahora bien, al no haber insulina suficiente para facilitar la entrada de glucosa en la clula, el nivel de glucosa en sangre aumenta, con lo cual la clula se deshidrata por osmolaridad; esto hace que la clula pierda agua para intentar igualar las presiones osmticas; en consecuencia, habr un aumento de la osmolaridad en el compartimento extracelular y por ello, tambin en la sangre. Hablamos entonces de la existencia de una hiperglucemia, que puede llegar a valores serolgicos de 300-350 mg/dL. En el rin veremos que se produce una glucosuria y es que la glucosa sale por la Orina debido al hecho que la concentracin de glucosa en el plasma sanguneo supera el umbral renal; esta glucosa que pasa a la orina arrastra agua osmticamente, dando lugar a uno de los sntomas cardinales de esta dolencia que es la poliuria, que a su vez dar lugar a una deshidratacin intra y extracelular, estimulando el centro de la sed y derivando en una acentuada polidipsia. Cabe decir tambin que si la prdida de agua es muy importante tendr lugar una hipovolemia e hipotensin. 2. Problemas con las grasas: cuando no se produce la captacin de glucosa mediada por la insulina, las clulas del organismo reaccionan obteniendo energa (ATP) de los cidos grasos. La sangre se cargar entonces de cidos grasos y tendrn lugar una serie de anomalas en el metabolismo lipdico, favoreciendo el depsito de lpidos en las paredes de los vasos, pudiendo derivar en una arterioesclerosis. En el hgado, por otra parte, se estimular el mecanismo de transporte a travs de la carnitina hacia la mitocondria, que es donde tiene lugar la beta-oxidacin de los cidos grasos. Los derivados del catabolismo de los cidos grasos, los cuerpos cetnicos, saldrn entonces de las mitocondrias y se irn acumulando en la sangre, dando lugar a una cetoacidosis, la cual disminuye el pH sanguneo, la cual a su vez puede conducir al paciente a una situacin crtica de coma diabtico e incluso a la muerte.

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Hay que decir tambin con respecto al papel de los cuerpos cetnicos en la Fisiopatologa de la DM I que stos al no poder ser captados por los tejidos sern eliminados por dos vas: a. El aliento, que puede causar un desagradable olor a acetona b. Por la orina, dando lugar a una cetonuria. La acumulacin de cuerpos cetnicos en sangre provoca, por otra parte, una Cetonemia. 3. Problemas con las protenas: disminuye la sntesis de protenas en los tejidos, Favorecindose la protelisis (se tiene que hacer gluconeognesis a partir de los Aminocidos). Ello se manifiesta clnicamente, en conjunto con las alteraciones del Metabolismo lipdico, en una disminucin del peso y una polifagia. La disminucin de peso, si bien es progresiva puede alcanzar un estado crtico que denominamos caquexia . DIABETES MELLITUS TIPO II ETIOLOGIA a. Gentica. Mutacin de gen del receptor de insulina Mutacin de gen de la glucoquinasa ( G6P glicgeno) Genes que regulan liplisis, gen del receptor beta adrenrgico, lipasa hormono sensible y lipoproten lipasa (predisponen a obesidad abdominal y menor gasto energtico) PPAR gama (rol en diferenciacin del adipocito, favorecen acumulacin de TG) GLUT (facilitan transporte de glucosa en la clula) b. Factores ambientales Mayor frecuencia en mayores de 60 aos Mayor prevalencia en algunas etnias Mayor frecuencia en obesidad abdominal o androide, se asocia a insulina resistencia y menor sensibilidad de clula beta. Baja de peso y ejercicio mejoran la tolerancia a la glucosa Aumento de liberacin de TNF desde adipocito Hiptesis fenotipo ahorrador malnutricin fetal disminucin del crecimiento fetal bajo peso nacimiento alt cel pancretica adulto obeso DM2

PATOGENIA
El mecanismo de herencia en la DM II contina siendo un enigma. Si bien la

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Influencia gentica es importante; de hecho llega a ser mayor que en la DM I, siendo la concordancia entre gemelos monocigticos superior al 80%. Hay que destacar por otra parte que el riesgo de presentar intolerancia a la glucosa o diabetes en los familiares de primer grado de los pacientes de DM II es obviamente, tal y como se deduce de lo expuesto hasta ahora, mayor que para la DM I. Es muy probable que existan varios genes para esta variante de DM, si bien an no han sido identificados. Con respecto a los factores ambientales es importante sealar que se cree que la obesidad juega un papel decisivo en la manifestacin de esta enfermedad; otro factor desencadenante parece ser el sedentarismo y una dieta desproporcionada de azcares.

FISIOPATOLOGA
Existen dos defectos a nivel fisiopatolgico que precipitan la aparicin de la patologa: a. b. Dficit en la secrecin de insulina por el pncreas. Resistencia a la accin de la insulina en los tejidos perifricos.

La creencia general extendida entre los autores aboga por el hecho de que este ltimo defecto sera primario y que sera la hipersecrecin de insulina la manera para compensar dicha resistencia lo que acabara agotando la capacidad de la clula beta. Conduciendo a la hiperglucemia. Hay que subrayar sin embargo el hecho que la masa de clulas beta se conserva de manera intacta, a diferencia de lo que sucedera en la DM I.

DIABETES GESTACIONAL
Es toda aquella alteracin en el metabolismo de los hidratos de carbono que se detecta por primera vez durante el embarazo. La diabetes gestacional (DG) traduce una insuficiente adaptacin a la insulinresistencia que se produce en la gestante. Es la complicacin ms frecuente del embarazo. Su frecuencia es variable segn los distintos estudios, poblaciones y criterios diagnsticos utilizados, afectando en torno al 1-14% de los embarazos. En el periodo de del embarazo la placenta produce una cantidad muy importante de hormonas que tienen un cierto efecto diabetgeno o hiperglicemiante. El problema de esta alteracin, es que a medida que avanza la gestacin, el cuerpo se va inundando de estas hormonas que van superando la capacidad del pncreas de producir insulina.

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Su importancia radica en que la diabetes gestacional aumenta el riesgo de diversas complicaciones obsttricas como son: sufrimiento fetal, macrosoma, muerte intrauterina y problemas neonatales. No aumentando la incidencia de malformaciones congnitas.

SINTOMAS DIABETES MELLITUS La diabetes es una enfermedad crnica. Constituye un sndrome que se caracteriza por una carencia total o parcial de insulina provocada por mltiples factores y cuya consecuencia es el aumento de la concentracin de glucosa en la sangre por encima de los niveles normales (hiperglucemia). Asi, la cantidad de glucosa que se filtra en el rin supera la capacidad de reabsorcin de dicho rgano con lo que se encuentra glucosa en la orina que se elimina (glucosuria). A corto plazo, los sntomas, que dependen del grado de hiperglucemia, pueden ser inexistentes o evidentes. Cuando aparece la sintomatologa, los signos ms importantes son: poliuria, polidipsia y polifagia, acompaados con frecuencia por prdida de peso y astenia.

A largo plazo, los sntomas guardan relacin con las complicaciones especficas que dependen de la evolucin de la enfermedad y del grado de hiperglucemia.

DIAGNSTICO
Los criterios diagnsticos de la diabetes mellitus fueron ratificados por la OMS en 1980 y 1985. En 1997 la American Diabetes Asociacin(ADA) propuso una nueva clasificacin de la diabetes y unos nuevos criterios diagnsticos.

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DIAGNSTICO

CRITERIOS 1980 (OMS- PROPUESTA ADA 1997 ADA) 1. Sntomas clsicos y 1. Sntomas clsicos y elevacin de glucemia. glucemia al azar 200 mg/dl 2. Glucemia basal 140 mg/dl 2. Glucemia basal 126 mg/dl 3. Glucemia a las 2h 3. Glucemia a las 2h TTOG 200 mg/dl TTOG 200 mg/dl Glucemia basal 110- 125 mg/dl Glucemia 140- 199 mg/dl (2 h TTOG)

Diabetes

Glucemia basal alterada (GBA) Intolerancia a la glucosa Glucemia 140- 199 mg/dl (2 h TTOG) TTOG= Test de tolerancia oral a la glucosa

Cules son los test diagnsticos ms empleados en atencin primaria?

La glucemia basal plasmtica es la principal prueba para el diagnstico de la diabetes. Representa la identificacin de glucosa en el plasma venoso mediante mtodos enzimticos de laboratorio. Se puede obtener despus de un periodo mnimo de 8 horas sin ingestin calrica. La glucemia capilar constituye una prctica muy habitual en la atencin primaria que no se aplica para diagnosticar sino para controlar y realizar un seguimiento de la diabetes, tanto por parte de los profesionales como de los pacientes. En ayuno, los valores de la glucemia en el plasma venoso superan entre un 10 y 15 % a los niveles encontrados en la sangre capilar.

El test de tolerancia oral a la glucosa y/o el test de sobrecarga oral de glucosa. Consiste en administrar glucosa oral al paciente en ayuno para determinar los niveles de glucemia en el plasma venoso, siempre mediante mtodos enzimticos. Se realiza con anterioridad a la ingestin de la glucosa y se repite 2 horas despus.

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TRATAMIENTO DE LA DIABETES La base del tratamiento de la diabetes tipo 2 la constituye la siguiente terna: Alimentacin (para la diabetes tipo 2 constituye la base esencial del tratamiento y, en ciertas ocasiones, la nica). 1. Los hidratos de carbono o glcidos (el 15 % deben ser aportados por la fruta, la leche y las verduras y el 85 % restante por los farinceos). - Los lcteos: el calcio de estos alimentos es indispensable. - Las verduras: un mnimo de dos raciones diarias, una verdura cocida y Otra cruda. - La fruta: se aconseja la ingesta de dos o tres raciones de fruta - Los farinceos: en un 85 %, son alimentos portadores de polisacridos (Pan, arroz, pasta, patatas y legumbres). 2. Las protenas: representan el 15 % de la energa total (carne, pescados y huevos). Los alimentos proteicos de origen animal (con contenido lipdico tambin) no alteran la glucemia postprandial aunque, influyen negativamente en las complicaciones crnicas de la enfermedad. 3. Los lpidos o grasas: dos razones explican por qu los lpidos representan uno de los principios con ms riesgo en la alimentacin en la diabetes: - Ms del 50 % de los diabticos padecen dislipemia. - La mayor parte delos diabticos tipo 2 sufren sobrepeso u obesidad. Los lpidos son los nutrientes que aportan ms kilocaloras por gramo. La prdida de peso mejora la insulinoresistencia.

Otros componentes de la alimentacin Fibra: debe recordarse que sta disminuye los aumentos de la glucemia postprandial, sin repercutir en la aportacin calrica. Este efecto se debe a que endentece el vaciado gstrico y retrasa la absorcin gstrica. Se encuentra en ensaladas, legumbres, verduras, frutas con piel y alimentos integrales. Agua y otras bebidas: las necesidades de agua son normales y nunca se limita la cantidad. Se aconseja beber diariamente un litro y medio, aunque sea en forma de infusiones, t o caf. La sensacin de sed que surge en ciertas fases de descompensacin metablica es consecuencia de la hiperglucemia.

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Alcohol: aunque su ingestin no est contraindicada, pero debe tenerse en cuenta que: - Si se consume alcohol debe hacerse en el marco de una comida y con moderacin pues puede provocar hipoglucemias. - El alcohol aporta 7 Kcal por gramo, adems del azcar que se aade en algunas bebidas alcohlicas. Edulcorantes: - Fructosa: se utiliza en sustitucin del azcar para endulzar infusiones o preparar pasteles especiales para diabticos. Se encuentra en la fruta y la miel. - Sorbitol: en productos especiales para diabticos, sobre todo para la preparacin de mermeladas y chicles. - La sacarina, el aspartamo y el ciclamato constituyen los edulcorantes no nutritivos ms aconsejables. No alteran la glucemia y pueden consumirse, eso s, sin abusar. - La sal: no debe prohibirse. Debe aconsejarse una dieta baja en sal debido a la gran frecuencia con que se asocia la diabetes a la hipertensin arterial.

Ejercicio fsico: resulta esencial en el tratamiento de la diabetes porque el msculo trabajado aumenta la sensibilidad a la insulina, facilita el transporte de la glucosa. Adems, al aumentar la masa muscular, disminuyen las grasas y se consigue perder peso. Frmacos. La educacin sanitaria se considera el marco imprescindible para poder desarrollar los tres conceptos mencionados con resultados satisfactorios respecto al control eficaz de la enfermedad. EL TRATAMIENTO FARMACOLGICO Los hipoglucemiantes orales Tambin llamados antidiabticos orales, son los frmacos ms empleados en el tratamiento de la diabetes tipo 2. Las ventajas que presentan frente a la insulinoterapia son: su va de administracin (oral), su amplia aceptacin y la constatacin de que no contribuyen a estados de hiperinsulismo. Los hipoglucemiantes orales ms empleados son los siguientes:

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Sulfonilureas. Estimulan la secrecin endgena de insulina, por lo que se administra a aquellos enfermos que padeciendo diabetes tipo 2 con reservas suficientes de la funcin beta pancretica, no han conseguido un control glucmico eficaz en un plazo de 4 a 6 semanas despus de someterse a un tratamiento dietticos. Se suele empezar con una dosis nica, administrad antes de la comida principal, que puede ir incrementndose. Es aconsejable consumir la dosis media hora antes de comer. Entre sus efectos secundarios, se debe destacar las hipoglucemias. Estos frmacos estn contraindicados en diabetes con insulinopenia (secreciones bajas de insulina), en los cuadros intercurrentes importantes que comportan un estado grave de estrs, en los enfermos con insuficiencia heptica o renal y en las mujeres embarazadas. La eficacia en trminos de control glucmico es similar entre todas ellas. Los episodios de hipoglucemia tienen mayor probabilidad de ocurrir con aquellas sulfonilureas de semivida larga, como clorpropamida y glibenclamida, por lo que en ancianos es ms recomendable utilizar gliclazida o glipizida Si fallo renal leve gliquidona Si insuficiencia heptica leve glipizida

Vida media (h) CLORPROPAMIDA 24-48 GLIBENCLAMIDA 10-16 GLICLACIDA 6-15 GLIPIZIDA 3-7 GLIQUIDONA 1-5 GLIPENTIDA GLIMEPIRIDA 5-9

Dosis (mg/da) 125 2.5 - 5 80 / 30(1) 2.5 - 5 15 - 30 2.5 - 5 1

inicial Dosis mxima( mg/da) 500 15 320 / 120(1) 20 120 20 8

Entindase la vida media el tiempo en que un frmaco disminuye su concentracin en el organismo a ms o menos la mitad debido a factores de su metabolismo, su unin a protenas, su transformacin, su inactivacin y su excrecin Biguanidas. La ms empleada es la metformina. No provoca hipoglucemias. Se aconseja para la diabetes relacionada con la obesidad, genera efectos beneficiosos para el perfil lipdico y para las glucemias postprandiales. Sus efectos secundarios ms frecuentes son gastrointestinales, en alguna ocasin se ha registrado casos de acidosis lctica. Estn contraindicadas en insuficiencia renal, para los casos de hipoxia de tejidos y aquellos estados que favorezcan la acidosis lctica (como el alcoholismo o las hepatopatas). Dosis inicial (mg/da) METFORMINA Eficacia: 850 Dosis mxima( mg/da) 2550

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Ha demostrado ser eficaz en el tratamiento inicial de la DM2, tanto en presencia como en ausencia de obesidad, La metformina reduce la glucemia basal sobre 6070 mg/dl y la HbA1c en 1,5 - 2%. Adems de sus efectos sobre la glucemia, tienen efectos favorables sobre los lpidos, independientemente de la mejora en el control glucmico (reduccin de triglicridos, LDL y colesterol total). Otros potenciales beneficios se asocian a una falta de aumento de peso (incluso pueden producir prdida de peso), no produccin de hiperinsulinemia, y no causa hipoglucemia. Es el nico frmaco para el tratamiento de la DM2 que ha demostrado disminuir la morbimortalidad cardiovasculari Meglitinidas Aportan la ventaja de tener un comienzo de accin rpido (30 minutos) y de corta duracin, circunscrito al periodo postprandial (4 horas), por lo que facilita el horario de las ingesta, en general su accin se comporta muy similar a las sulfoniloureas. Efectos secundarios: La hipoglucemia es el principal efecto secundario descrito. En estudios que comparan la repaglinida con sulfonilureas parece observarse un muy discreto menor nmero de episodios pero lo ms importante es que son de menor intensidad y duracin. Contraindicaciones: DM1, hipersensibilidad a repaglinida o nateglinida, embarazo o lactancia, insuficiencia heptica severa o tratamiento con gemfibrocilo. Precauciones:en personas mayores de 75 aos y en insuficiencia renal grave o dilisis Posologa Administrar 15 minutos antes de las comidas (entre 0 y 30 minutos). Dosis inicial (mg/da) Dosis mxima( mg/da) REPAGLINIDA 0,5-1 (1) 16 NATIGLINIDA 30-60 360 Tiazolidindionas Aumentan la captacin de glucosa por los tejidos perifricos, La Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha notificado con fecha de abril 2007 una alerta de farmacovigilancia, respecto al riesgo de fracturas seas en mujeres, procedente del anlisis de los datos del estudio ADOPT y PROactive, de rosiglitazona y pioglitazona respectivamente. Incremento de peso que suele ser mayor que con sulfonilureas. Se ha descrito retencin de lquidos, con asociacin de edemas, anemia por hemodilucin y cardiomegalia sin hipertrofia ventricular izquierda, sobre todo si se asocia a insulina. Posologa Dosis inicial (mg/da) Mximo( mg/da) PIOGLITAZONA 15 45 ROSIGLITAZONA 4 8

1 Inhibidores de las alfa-glucosidasas intestinales

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Tienen por efecto demorar la digestin de los hidratos de carbono, lo que reduce los niveles de glucemia postprandial. No provoca hipoglucemias. En algunos casos, se utiliza como terapia primaria contra la diabetes tipo 2, relacionada o no con la obesidad. Hay que tomarla con la primera cucharada de las comidas. Sus efectos secundarios son bsicamente gastrointestinales. Si se combina la acarbosa con otros frmacos que pueden producir hipoglucemias, debe tenerse en cuenta que la sacarosa no solucionar ese problema por lo que resultar necesario administrar glucosa, puede elevar las transaminasas hepticas por lo que se puede considerar hepatotoxico, est contraindicado en insuficiencia renal. Posologa: Dosis inicial (mg/da) 150 150 Dosis mxima( mg/da) 600 300

Acarbosa Miglitol

INSULINA En la actualidad, adems de las ya conocidas insulinas de accin rpida (regular) y de accin intermedia (NPH) existen los nuevos anlogos de insulina de acin prolongada y ultrarrpida, en las que se ha cambiado alguno de los aminocidos por otro o se ha aadido uno nuevo, con el objetivo de mejorar el perfil farmacocintico. Los tipos de presentacin son viales y jeringas precargadas, con una concentracin de 100 UI/ml. Adems la tecnologa ha permitido disponer de nuevos sistemas e administracin: bombas de infusin continua e insulina inhalada Caractersticas farmacocinticas de los distintos tipos de insulinas Tipo Rpidas Aspart Lispro NPH Glargina Detemir Inicio de accin 10-30 min 9-18 min 15 min 1-2 h 1-2 h 1-2 h Pico mximo 1-4 h 1-3h 60min-1,2h 4-8 h 6-8 h Duracin 5-6h 3-5h 2-5h 14-20h 20-24h 24h

Los hbitos alimentarios.Debe saberse qu representa para el paciente que concepto le merece la palabra dieta. Para garantizar su cumplimiento, hay que conocer los gustos y hbitos del paciente para cambiar estrictamente los aspectos imprescindibles.

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El ejercicio fsico.Es importante valorar la capacidad fsica del diabtico, adems de sus preferencias. Resulta ms fcil aceptar un programa fsico cuando se puede integrar en las actividades habituales del paciente.

LA PREVENCIN DE LA DIABETES TIPO II

La prevencin de la diabetes tipo 2 y de sus complicaciones crnicas repercutir decisivamente en la disminucin de la morbilidad y mortalidad de las personas afectadas. La declaracin de Saint Vincent dice textualmente: Los profesionales de enfermera deben contribuir en la identificacin de grupos de riesgo en la poblacin y, en consecuencia, a ayudar a estas personas a evitar o retrasar la aparicin de la diabetes . Los grupos de riesgo para padecer una diabetes tipo 2 son los siguientes: Obesos (ndice de masa corporal > 27). Historial familiar de diabetes. Diabetes gestacional previa y/o antecedentes de macrosoma. Personas de ms de 40 aos con factores de riesgo cardiovascular. Diagnstico previo de intolerancia a la glucosa (ITG). Glucemia basal alterada (GBA). Los consejos generales que se proporcionan a la poblacin sobre los beneficios de una dieta rica en fibras y baja en grasas, sobre la reduccin de peso y el evitar el sedentarismo inciden en la prevencin de la diabetes. Las intervenciones de enfermera en pacientes con factores de riesgo son: Informar y sensibilizar al paciente. Ofrecer consejo diettico. Ayudar en la reduccin del sobrepeso. Aconsejar un tipo de ejercicio fsico adecuado. Realizar el seguimiento de los hbitos positivos adquiridos.

COMPLICACIONES DE LA DIABETES
Las complicaciones de la diabetes mellitus se dividen en agudas y crnicas. Complicaciones agudas Pueden responder a causas hiperglucmicas o hipoglucmicas. La hiperglucemia resulta de un exceso de glucosa en la sangre y est asociada con alteraciones metablicas ms o menos graves que suelen manifestarse mediante poliurias, fatiga, nuseas y vmitos. En cuestin de horas, pueden derivar en un coma diabtico, cetoacdico en el caso de la diabetes mellitus tipo 1 e hiperosmolar, para la diabetes del tipo 2. La hipoglucemia es la complicacin aguda ms habitual, fruto de un descenso de la glucemia por debajo de la normalidad. Sus sntomas suelen surgir

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cuando los niveles bajan hasta 40- 60 mg/dl. Los pacientes con riesgo de padecer hipoglucemia son aquellos que reciben un tratamiento con insulina o con ciertos frmacos hipoglucemiantes orales. Hay que comprobar la cantidad y horario de las ingestas, los suplementos dietticos y la correlacin entre las ingestiones, el ejercicio fsico y la medicacin

SNTOMAS HIPOGLUCEMIAS Sudoracin Taquicardia Palidez Temblores Sensacin de hambre Mareo Alteraciones del comportamiento (irritabilidad, confusin...).

CAUSAS Errores dietticos (retraso en el horario de las comidas, disminucin de la aportacin de hidratos de carbono y omisin del suplemento). Incremento del ejercicio fsico. Consumo excesivo de alcohol. Exceso en la dosis del tratamiento farmacolgico. Vmitos y diarreas graves.

La prevencin de la hipoglucemia se centra en la educacin del paciente y de su familia para que sepan cmo reconocer y tratar esa situacin. Los consejos fundamentales son: Llevar siempre encima hidratos de carbono de rpida absorcin (azcar, caramelos...). Permanecer atentos a los sntomas de hipoglucemia. Respetar un horario regular de ingestin. Realizar a diario una actividad fsica constante. Si incrementa la cantidad de ejercicio, ingerir previamente un suplemento de hidratos de carbono. No olvidar la ingestin del suplemento diettico antes de acostarse, especialmente en el caso de los pacientes tratados con insulina. Realizar el autoanlisis capilar. Llevar siempre un identificador de que se es diabtico para ser identificado en caso de prdida de conciencia (coma, hipoglucemia grave, etc.). Tener glucagn en la nevera de casa y del trabajo, si se recibe un tratamiento con insulina o sulfonilureas. Ante una posible hipoglucemia, se deber realizar una determinacin de la glucemia capilar. Si el paciente no puede realizarla, se aplicar el tratamiento correspondiente a una hipoglucemia. El tratamiento, que debe realizarse por va oral, consiste en administrar 10 g de hidratos de rpida absorcin: zumo de frutas (1 vaso), bebidas con azcar (cola...), 2 terrones de azcar o 2 caramelos. Si fuera necesario, se puede repetir el proceso al cabo de 10- 15 minutos. Una vez se constate una mejora, debe ingerirse 20 g de

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hidratos de lenta absorcin (leche, yogurt...) para evitar una hipoglucemia secundaria. Si la hipoglucemia se produce antes de una comida importante, debe avanzarse su ingestin e iniciarla con la fruta de los postres. Si la hipoglucemia es grave (obnubilacin, prdida de consciencia...) debe inyectarse rpidamente glucagn (1 mg por va intramuscular o subcutnea) y avisar inmediatamente al mdico. Complicaciones crnicas Son alteraciones de los tejidos del organismo que afectan en mayor o menor medida a los individuos diabticos. Por lo general, estas lesiones son irreversibles y no se conoce exactamente su causa, aunque la hiperglucemia crnica sea, posiblemente, el principal factor desencadenante. En la actualidad, los individuos diabticos tienen una esperanza de vida similar al resto de la poblacin. A pesar de ello, algunos aos despus del diagnstico, algunas complicaciones especficas pueden alterar su calidad de vida: Microangiopticas: afectan a la circulacin de los vasos de pequeo calibre. Como principal causa de la ceguera hay que destacar la retinopata. La nefropata puede provocar una insuficiencia renal crnica. Macroangiopticas: afectan a los vasos de gran calibre y pueden desembocar en una aterosclerosis o una cardiopata isqumica. Neuropatas: afectan al sistema nervioso y producen neuropata perifrica (con sntomas de prdida de sensibilidad, debilidad motora, parestesias) y neuropata vegetativa (signos ms frecuentes son hipotensin ortosttica, vejiga neurgena, eyaculacin retardada, impotencia, alteraciones de la sudoracin...). Pie diabtico: por afectacin Macroangiopticas y neuroptica.

Factores de riesgo cardiovascular y hbitos txicos Es importante detectar si el individuo presenta: hipertensin arterial, dislipemia, tabaquismo, alcoholismo o sobrepeso. Este conocimiento facilita la educacin y prevencin de la enfermedad cardiovascular porque su incidencia es mayor en individuos diabticos. 1. Nunca utilizar fuentes externas de calor para calentarse los pies (como estufas) pues pueden ocasionar quemaduras sin que el paciente las perciba debido a la disminucin de sensibilidad. Los individuos diabticos sufren alteraciones en los sistemas nervioso y circulatorio que afectan fundamentalmente a las extremidades inferiores. Estas alteraciones provocan una disminucin de la sensibilidad y del riego sanguneo. Por ese motivo,

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puede suceder que pequeas heridas o erosiones pasen inadvertidas a menos que se detecten en alguna de las observaciones peridicas de los pies.

Exploraciones complementarias
Segn el protocolo del centro, tambin se pueden solicitar analticas de laboratorio, electrocardiogramas y fondo de ojo con el objetivo de que en esta visita mdica de control puedan analizarse los resultados y se conviertan en una herramienta para la evaluacin mdica del paciente.

CRITERIOS DE CONTROL El consenso Europeo (European Diabetes Policy Group 1999) establece unos criterios de control, basados en el riesgo epidemiolgico de complicaciones macro y microvasculares de la poblacin diabtica. La ADA (American Diabetes Association) acaba de publicar (2007) las ltimas recomendaciones para todos los pacientes con diabetes: Objetivo Plasma venoso Glucemia preprandial (mg/dl) Glucemia postprandial (mg/dl) HbA1c (%)1 Lpidos LDL mg/dl (mmol/l) TG mg/dl (mmol/l) HDL mg/dl (mmol/l Colesterol (mg/dl)2 Otros Tensin arterial mmHg Consumo de tabaco 90-130 <180 <7 <100 (2,6) 150 (1,7) >40 (1,1) <2003 130/80 NO

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BREVE HISTORIA DE LA MAGNETOTERAPIA

Muchas culturas ancestrales, entre las que se encuentran la china, la hind, la rabe, la hebrea y las antiguas dinastas egipcias, utilizaban imanes por sus propiedades teraputicas. La leyenda cuenta que Cleopatra, para retrasar el proceso de envejecimiento, dorma con una piedra imn sobre la frente. En el siglo III A.C., Aristteles escribi acerca de las propiedades curativas de los imanes naturales, que llamaba "imanes blancos". En el siglo I d C., Plinio el Viejo, historiador romano, habl sobre la utilizacin de los imanes para curar los problemas oculares. Durante ese mismo siglo, algunos geomnticos chinos empezaron a documentar lo efectos sutiles del campo magntico terrestre en la salud humana y la enfermedad despus de utilizar brjulas de gran precisin para la exploracin de las condiciones geomagnticas. En el siglo II, el clebre mdico Galeno recomendaba el empleo de imanes para tratar el estreimiento y diversos trastornos dolorosos. En el siglo IV, Marcel, el filsofo y mdico francs, aconsejaba llevar un imn alrededor del cuello para aliviar los dolores de cabeza. En el siglo VI, Alejandro de Tralles utilizaba imanes para tratar el dolor de las articulaciones. Despus, durante el siglo X, el mdico islmico Ibn Sina, tambin conocido como Avicena, afirm que era capaz de tratar la depresin mediante la terapia magntica. Alrededor del ao 1000, un mdico persa document la utilizacin de imanes para aliviar dolencias como la gota y los espasmos musculares. Un gran nmero de mdicos y sanadores utilizaron los imanes para curar diferentes problemas mdicos hasta el siglo XVI, cuando el clebre mdico Paracelso no slo abog por los imanes para curar trastornos especficos, sino que adems describi con detalle los diversos efectos curativos de las polaridades magnticas en los seres vivos. Paracelso fue uno de los primeros en postular que la propia Tierra era un gran imn. En sus obras sobre terapia magntica, Paracelso defenda que el "imn es el rey de todos los secretos". En 1777 la Real Sociedad francesa de medicina examin los estudios sobre curacin magntica realizados por un abad francs llamado Le Noble. En 1774 Mesmer us un imn para producir una marea artificial en una paciente. Mesmer le hizo beber una preparacin que contena hierro, y luego le sujet imanes en varias partes de su cuerpo. La paciente dijo que perciba corrientes de un fluido misterioso corriendo a travs de su cuerpo y por varias horas se sinti aliviada de sus sntomas. Mesmer no crey que haban sido los imanes los que haban logrado la cura por s mismos, sino que pens que haba contribuido al magnetismo animal que se haba acumulado en su cuerpo y haba sido transmitido a ella. Pronto dej de usar imanes como parte de su tratamiento y comenz a utilizar ms la sugestin, abandonando el estudio de los efectos del magnetismo y a s sepultando se obra. Sus informes sobre los efectos de los tratamientos magnticos fueron tan favorables que concluyeron que el imn pareca destinado a desempear un papel tan importante en la prctica y la teora mdica como el que estaba comenzando a tener en el campo de la fsica experimental. Los estudios efectuados durante los ltimos 30 aos han demostrado una notable similitud entre los efectos biolgicos beneficiosos de las manos de un sanador y los

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efectos teraputicos de los imanes permanentes en los seres vivos. Tan slo unos ochenta aos despus, el famoso qumico francs Louis Pasteur document los descubrimientos que haba realizado en relacin con los efectos de los imanes en el proceso de fermentacin. Pasteur tambin desarroll un tratamiento para la rabia, as como el proceso de esterilizacin de la leche (pasteurizacin). Pasteur se percat de que si colocaba un imn cerca de una cuba de fermentacin llena de fruta (tal como se utiliza en la produccin de bebidas alcohlicas), el proceso de fermentacin era ms rpido. En aquella misma poca Samuel Hahnemann, el creador de la homeopata, tambin experiment con los imanes con fines teraputicos y acab defendiendo el uso de los imanes para tratar un gran nmero de trastornos de la salud. El mayor defensor de la terapia magntica durante la segunda mitad del siglo XIX fue el doctor C., J. Thacher. Este mdico explicaba que la energa de la vida provena de la fuerza magntica del sol y era conducida a travs de la sangre debido a su alto contenido en hierro. Aproximadamente un siglo despus, en 1954, Linus Pauling recibi el Premio Nobel de Qumica por sus descubrimientos sobre las propiedades magnticas de la hemoglobina, una sustancia presente en la sangre que contiene hierro. A mediados del siglo XX, el inters por la curacin magntica aument rpidamente en pases como la India, Rusia y Japn.

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EL PAR BIOMAGNETICO:
Este modelo mdico, el ms valioso de la era moderna, es un descubrimiento hecho por el mdico mexicano, Dr. Isaac Goiz Durn. El Par Biomagntico supone la comunicacin con la sabidura corporal para determinar, a travs de un dilogo binario (extensin-contraccin) entre terapeuta y clulas corporales, la regin biomagntica que se encuentre en estado disfuncional y que ha sido invadida por elementos patgenos. A partir de esto, los campos irregulares pueden modificarse por medio de imanes para restablecer el equilibrio tanto Biomagntico (frecuencias celulares) como bioqumico (PH, neurotransmisores, neuroreguladores, hormonas y enzimas). El mtodo supone que la gran mayora de las enfermedades son provocadas por una infeccin, ya sea micro, es decir subclnica, o macro infeccin a nivel manifiesto.

El descubrimiento del PARBIOMAGNETICO, confirma la dualidad, fsica, biolgica y energtica de los organismos vivos y de sus manifestaciones tanto de la salud como de la enfermedad, es decir que las manifestaciones patolgicas y patognicas se forman a partir de polos bien definidos positivo y negativo, que se salen de la entropa orgnica en donde se establecen los parmetros de la salud. El par biomagnticose define como el conjunto de cargas que identifica una patologa y que est constituido por 2 cargas principales de polaridad opuesta que se forman a expensas de la alteracin fundamental del PH de los rganos que lo soportan. De esta dualidad bioenergtica, se desprende otro principio fundamental al que llamamos nivel energtico normal o NEN. El NEN define los limites bioenergeticos donde se llevan a cabo todos los procesos metablicos celulares de los organismos humanos, que en razn de temperatura no puede salirse del lmite de apenas un grado centgrado (36 a 37). La revisin del paciente con los principios de biomagnetismo mdico, establece que se genera un par bien definido de polos con carga contraria, que se ubican en partes determinadas del cuerpo y que buscan la estabilidad energtica. Como por ejemplo: En el caso de una gastritis se observa que al aplicar un imn negativo en el punto hiato del esfago existe en teora un punto alcalino (hay que recordar que el helicobacter pylori por mecanismos que le son propios fabrica un medio alcalino para protegerse del medio acido del estmago) el cual se sostiene a s mismo por la formacin de un punto acidotico en el testculo derecho y hasta que no se impacten ambos puntos que estn en resonancia, no nos ser posible curar la patologa.

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LOS PRINCIPIOS QUE SOPORTAN EL PAR BIOMAGNETICO SON:

Entropa Resonancia Simbiosis Cargas ENTROPA. Son las manifestaciones patolgicas que se forman a partir de pequeas variaciones de un sistema de polos bien definidos que se salen de los lmites naturales de su equilibrio entropa orgnica. RESONANCIA. Son frecuencias electromagnticas para cada microorganismo que identifican a cada uno de los Pares Biomagneticos conocidos y que algn estudioso con el tiempo habr de medir y definir. CARGAS. Al iniciarse cualquier enfermedad, hay un aumento de hidrogeno y una disminucin del oxgeno lo que causa una acides en el rea enferma esta es la reaccin normal del cuerpo a la enfermedad al aplicar el polo norte magntico corrige el pH alterado regresndolo a sus niveles normales dentro del organismo 7.3 7.4 NEN SIMBIOSIS. Asociacin de individuos animales y vegetales de diferentes especies en la que ambos sacan provecho de la vida en comn Otra cientfica cuyas investigaciones han rendido grandes frutos para comprender el Biomagnetismo Medicinal es la Dra. Esther Del Ro quien descubri que una extensa red intermitente entre xido frrico y xido ferroso convierte al cuerpo humano en un ser magntico, es decir en una magnetita, en un imn viviente. Este descubrimiento deja de manifiesto la influencia del magnetismo en cada uno de los instantes de la vida del ser humano desde su concepcin ya que; afecta su metabolismo fsico, mental y psicolgico. Hoy en da el magnetismo con fines teraputicos tiene ms adeptos, su creciente demanda as lo indica. El mercado est invadido de implementos varios como: plantillas, asientos, colchones pulseras anillos. Los resultados obtenidos se enfocan, principalmente, en la relajacin y prevencin de la polarizacin de los rganos internos mas no se puede considerar como una terapia curativa. Dentro de las caractersticas que distinguen a estas terapias destacan el uso de imanes de baja intensidad del orden de los 700 GAUS y la aplicacin unipolar de la carga negativa.

EL BIOMAGNETISMO MEDICO
Es una de las terapias ms revolucionarias e inovativas en el manejo de la salud de los ltimos tiempos donde el uso de imanes con fines teraputicos alcanza su nivel actual. El Biomagnetismo Medico no solo permitir diagnosticar y dar tratamiento a las personas de modo simultneo, todo ello sin la necesidad de realizar ninguna accin invasiva sobre el paciente. Otra de las cualidades notables de esta tcnica, es que al momento de realizar el diagnostico permite evitar la confusin entre los signos y los sntomas de un determinado cuadro disfuncional o patognico, con las causas que estn generando dicho estado. Vale decir tanto el diagnostico como el tratamiento son de carcter causal etiolgico y no sintomtico. Es por ello que el Biomagnetismo Medicinal permite el replantear las causas de una

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determinada dolencia, que dentro de la alopata no tiene explicacin y menos curacin. De lo dicho, se desprende que no slo existe un polo sur y otro norte, sino que la alteracin del pH durante un estado patognico, es perfectamente reconocible y medible, y que del manejo de esta alteracin depender la restauracin de la salud del paciente. As el concepto del Par Biomagntico rompe todas las nociones clsicas de la fisiopatologa. Su versatilidad y claridad permite ir directo a la etiologa de todo fenmeno patognico. Adems, seala el rgano que lo sustenta, la polaridad que tiene e identifica al hongo, virus, bacteria o paracito que est causando la enfermedad. El potencial para restaurar la salud mediante el Biomagnetismo Medicinal con lleva la necesidad de romper el equilibrio bioenergtico que se ha instaurado durante el proceso patognico, el cual es mantenido por un dielctrico natural que hace posible la estabilidad del Par Biomagntico. Y es por medio del uso de magnetos que se logra romper dicho dielctrico, lo que revierte el balance, llevando a anularse las cargas entre ellas, recuperando el equilibrio normal del campo magntico del cuerpo. Tericamente, basta con una despolarizacin de los polos biomagnticos por medio de la induccin magntica por un campo superior a 1.000 gauss, para erradicar el microorganismo patgeno y que aquel no vuelva a reactivarse. Mediante este proceso de despolarizacin el patgeno pierde su informacin gentica, y el medio favorable para su metabolismo y reproduccin A la fecha, el Biomagnetismo se compone de todo un cdigo patgeno de alrededor de ms de 200 Pares Biomagnticos (clasificados en 7 tipos al ao 2003), los que ordenados conforman un protocolo teraputico.

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Degeneracin retrctil Cristalizacin de tejidos Presencia de hogos patgenos Virus de ARN o estructurales Virus de ADN o patgeno Disfuncin orgnica Acortamiento de la materia Hiperacidosis Acidez extrema=0 Polo biomagntico sur-positivo

Salud pH=7. (+)(-) 3 ________________________________________________________________ Polo biomagntico Norte Alcalinidad extrema=14 hiperalcalinidad Distensin de la materia Distensin orgnica Bacterias patgenas Bacterias no patgenas Presencia de Parsitos Coloides orgnicos Degeneracin por lisis

Fue precisamente en el curso del parbiomagnetico en julio del 2009 en Guadalajara donde aprend de mi maestro el Dr. Isaac Goiz que la mayora de las llamadas diabetes son falsas, un trmino que significa que existe una infeccin clnica o subclnica causante de Hiperglucemia por diferentes vas. Las ms frecuentes pero quizs no las nicas son: 1. Hiperglucemia por insulinasa la cual es una enzima producida por diferentes especies bacterianas y es capaz de destruir o inactivar la insulina 2. Capacidad de las bacterias para producir toxinas o sustancias con similitud por los Transportadores de glucosa a travs de la membrana celular(hablamos de los transportadores GLUT glucose transporters y los SGLT sodium-glucose transporters) 3. Capacidad de las bacterias para producir toxinas o sustancias con similitud por los receptores celulares para la insulina

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4. Dao a nivel del hgado por virus, bacterias, hongos, parsitos, etc. para inflamar el hgado y estimular la glucogenolisis, la gluconeognesis y aumentar la hiperglucemia. 5. Estimulacin de la secrecin de las llamadas hormonas del estrs (ACTH, adrenalina y noradrenalina)resultante de cambios fisiolgicos resultantes de un prolongado estrs en los rganos de choque donde se llevan agresiones microbiolgicas, lo que lleva al cuerpo a un aumento de la secrecin de glucocorticoides, adrenalina, mineralocorticoides, etc. que estimulan la gluconeognesis estimulando la hiperglucemia por un lado y bloqueando la insulina por otro lado. 6. Dao a nivel de las clulas B del pncreas, por microorganismos y\o sus productos txicos. En palabras del Dr. Isaac Goiz: (en el libro del par biomagntico 2008 primera edicin) En relacin con la diabetes, ya sea insulino dependiente o no, y que ahora me doy cuenta que en ms del 90% de los casos, se debe a estadios subclnicos de enfermedades infecciosas como el clera, la tifoidea, el botulismo, la brucelosis, por citar a algunas y otras ms que tienen la particularidad de alterar la funcin del pncreas, o quizs tambin que destruyen la misma insulina-tal vez se nutran de ella- con lo que los niveles de glucosa por razones obvias, suben, pero que con el biomagnetismo medico al identificar y corregir la patologa infecciosa, corrige el sntoma diabetes Estos hallazgos han sido observados constantemente en mi carrera an antes de estudiar biomagnetismo mdico, al ver como algunos diabticos que al hacer una semiologa correcta encontraba por ejemplo una hidronefrosis y al dar antibiticos el sntoma diabetes desapareca. Debemos revisar nuestros conceptos ortodoxos acadmicos y empezar a revisar nuevamente una a una las patologas humana desde otros puntos de vista y, especialmente del biomagnetismo medico (cita de la primera edicin del parbiomagnetico 2008) El pilar de oro sobre el que descansa la teraputica medica alpata es el sntoma y el signo, ya que basados en una historia clnica (un estudio de hechos del inicio, desarrollo y estado actual desde el punto de vista sindromatico) no nos lleva al origen o etiologa correcta en la mayora de los estados patgenos de un paciente, en palabras del maestro Goiz: El concepto nosolgico del sndrome sobre el que descansa la mayora de nuestras apreciaciones fisiopatolgicas, pretende identificar a las patologas, pero no nos habla de su etiologa, simplemente nos ubica en el estadio avanzado de la enfermedad, en donde ya se define por sntomas abundantes y bien definidos, cada patologa

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METODOLOGA Y TCNICAS
La tcnica utilizada es El Biomagnetismo Mdico el cual consiste en hacer un rastreo para localizar los puntos alterados de pH, el rastreo consiste en aplicar el imn rastreador uno que supere los 1000 gauss por cada punto de rastreo los cuales superan al da de hoy ms de 250 pares, luego que se obtiene una respuesta positiva la cual consiste en acortamiento de la pierna y hemicuerpo derecho, se deja el imn negativo en ese par y posteriormente se procede a buscar su resonancia con otro imn pero en polaridad positiva para despolarizar y vencer la resistencia del dielctrico, es decir para equilibrar el pH alterado, se utilizan imanes de mediana intensidad de ms de 1000 gauss se requiere un ambiente tranquilo con temperatura agradable en la cual el terapeuta pueda concentrarse para realizar el rastreo

LAS HERRAMIENTAS DE TRABAJO SON:

Camilla dura con colchn donde el paciente pueda acostarse cmodamente ya que requerir permanecer en ella por lo menos 10 a 15 minutos. Que est construida con material que no conduzca el magnetismo por ejemplo madera y aluminio. Imanes de diferentes tamaos de mediana intensidad (ms de 1,000 Gauss).

PROTOCOLO TERAPUTICO DE BIOMAGNETISMO:

Se explica al paciente en qu consiste la terapia. Se le pide al Paciente llene una hoja donde describe sus problemas de salud solicitndole que firme su hoja. Se recuesta al paciente en decbito dorsal vestido con zapatos ya que facilita la observacin de la respuesta muscular inteligente. El terapeuta checa que los pies estn en posicin pareja, en caso de no estarlo se coloca el par Goiz y enseguida coloca el imn rastreador de polaridad negativa por cada punto de rastreo y siempre comparando el nivel de los talones se inicia el rastreo del paciente. En caso de existir una variacin, localizar el punto correspondiente del par y colocar un imn en negativo punto proyectado y se busca su resonancia carga contraria para impactar el Par Biomagntico y lograr su neutralizacin. Se pasa al siguiente Par Biomagntico y se repite desde el inciso. Al terminar de repasar todos los pares, se deja al paciente recostado por un intervalo aproximado de 20 minutos. Despus de los 20 minutos se retiran los imanes por Pares Biomagntico Al retirar el primer imn del Par Biomagntico checar que en los talones se mantengan al mismo nivel. En caso de que esto no ocurra, dejar puesto el Par Biomagntico otro tiempo hasta que al retirar el primer imn no exista ningn desplazamiento. Se le da otra cita al paciente para constatar que los Pares Biomagnticos han desaparecido en un plazo mnimo de 15 das para dar tiempo a que el organismo se reponga y observar si no existe algn re contagio

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Se pregunta al paciente la evolucin de la sintomatologa, se checan signos vitales: Temperatura, Tensin arterial, glucosa, etc. En caso de desaparicin de sntomas y signos y ya no tener pares Biomagneticos alterados se da de alta al paciente

DESARROLLO DEL TRABAJO PRESENTACIN DE CASOS CLNICOS Caso 1

Sra. Mara Elena Caldern Andrade Originaria y residente del pueblo de Casacuaran, Guanajuato, de 64 aos de edad, Viuda, con antecedente de haber sufrido de tuberculosis hace 30 aos por lo cual fue tratada de manera aloptica con multiantibioticos por ms de un ao, menciona que le provocarongastritis erosiva y llego a tener esofagitis erosiva sangrante, gastritis ulcerosa ambos diagnsticos diagnosticados con endoscopia; se le aplicaron 75 dosis de estreptomicina las cuales abandon por que le provocaban cambios de humor. Inicia se padecimiento actual diabetes en agosto del 2010 con Poliuria, polidipsia, polifagia y mucho cansancio, menciona que se le haca muy raro pero lo achaco a el calor, posteriormente el cansancio aumento, y noto que se le secaba la boca, llego a tener lipotimias 1 a 2 veces a la semana por lo cual acudi con un medico particular a la ciudad de Yuridia, Guanajuato. El mdico le menciono que tena diabetes mellitus pues tena 430mg por decilitro en ayunas, probablemente del tipo 2 y que ya no se le quitara. Acude a consulta de biomagnetismo medico la primera vez el da 10 de noviembre del 2010, trada por su hermana (ya que no crea en la terapia), se le explica en que consiste la terapia y se le explica que hay probabilidad de remisin de su sntoma diabetes .

Resultado de la primera sesin 10 de noviembre del 2010

Supraespinoso-supraespinoso= tuberculosis Duodeno-rin derecho= diabetes verdadera Odo-odo=toxoplasmosis Cerebelo-cerebelo=disfuncin cerebelosa Polo-polo=desequilibrio En esta sesin le explico que su problema es por el Micobacterium tuberculosis el cual ya haba sido diagnosticado pero no curado y menciona que si tiene tos sobre

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todo por las maanas, con esputo amarillento. Le menciono que tiene pares que le pueden causar mareo y vrtigo mencionando que ya tena tiempo con mareos, y por lo mismo se senta con nervios.

Segunda sesin 25 de noviembre del 2010

Supraespinoso-supraespinoso= tuberculosis Duodeno-.rin derecho=diabetes verdadera Dorso-lumbar= neisseria meningitidis Cuarta lumbar-cuarta lumbar=neisseria gonorrea Me menciona que ya no se siente mareada, solo le duelen los huesos, se queja mucho de la columna y las articulaciones pequeas de las manos, glucosa en ayunas 140mg/dl, est tomando metformina 850mg. 1x 3 al da.

Tercera sesin 15 de enero del 2011

Conducto de la vescula-rin izquierdo=espiroqueta Conducto del pncreas-rin derecho=espiroqueta Dorso-lumbar=neisseria meningitidis Menciona que le duelen menos los huesos, se checo en ayunas en los primeros del ao y sali a 88mg/dl, le encuentro 100mg/dl en ayunas, recomiendo disminuir dosis a una con el almuerzo, dieta libre.

Cuarta sesin 1 ero de febrero del 2011

Conducto de la vescula-rin derecho= espiroqueta Dorso-lumbar= neisseria meningitidis Quinta sesin 16 de febrero del 2011 Conducto de la vescula-rin derecho= espiroqueta Cuarta lumbar= neisseria gonorrea La paciente se siente mejor del dolor articular, menciona que se ha tomado la glucosa en el centro de salud de su localidad y la tiene normal por debajo de 100mg/dl, le tomo la glucosa capilar encontrando 95mg/dl en ayunas.

Sexta sesin 02 de marzo del 2011

Cuarta lumbar-cuarta lumbar=neisseria gonorrea Vejiga-vejiga=estreptococo G Menciona que ha tenido un poco de disuria, polaquiuria y orina muy concentrada, menciona que ha disminuido mucho el dolor pero an persiste.

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La glucosa en ayunas persiste en 87mg/dl. Por lo cual decido suspender la metformina y recomiendo seguir con la dieta.

Sptima sesin 17 de marzo del 2011

No existen pares por lo cual recomiendo asistir cada mes para revisin general, menciono que ya est dada de alta de su sntoma diabetes . Aqu el testimonio:

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Testimonio:
Yo Ma. Elena Caldern Andrade acud con el Dr. Roberto Morales, por el motivo de la enfermedad de la diabetes que me detectaron a 430. Este, me dijo que me curara con IMANES en unos 4 a 6 meses, cosa que se efectu, pues hace 2 meses me checaron y ya no aparece dicha enfermedad, sin tomar nada de medicamento.

CASO 2
La Seora Mara Guadalupe Garca Hernndez de 53 aos de edad, originaria y residente de Andocutn, Guanajuato. Casada con el Seor Jos Luis Coss Ayala. Con antecedente de diabetes mellitus desde hace 6 aos, padece de acantosis nigricans en casi todo el cuerpo, hipertensin arterial sistmica la cual flucta entre 140/90 y 160/100 en los periodos de estrs. Acude por que comenz a tener disminucin en la agudeza visual del ojo izquierdo, motivo por lo cual hago examen del fondo de ojo con oftalmoscopio encontrando lesiones hemorrgicas en arterias. Por lo cual derivo con una oftalmloga quien diagnostica glaucoma, le receta gotas de pilocarpina.

En la primera cita del 10 de agosto del 2010 encuentro los siguientes pares:
Conducto de la vescula-rin derecho= espiroqueta Conducto del cltoris-sacro= espiroqueta Canto-canto= aspergillus Piso de la rbita-piso de la rbita= virus orf Ojo izquierdo-Cerebelo= especial para desinflamar el nervio ptico Con este tratamiento regresa con la doctora oftalmloga para una sesin de lser, la cual no se aplica por que el ojo mejoro mucho, de hecho la Doctora suspende la pilocarpina, recomienda un control estricto de la Tensin arterial y receta captopril 2 tabletas de 25mg. 3 veces al da para un total de 6 al da, metformina 3 al da.

Segunda cita 18 de agosto del 2010 encuentro los siguientes pares:

Conducto de la vescula-rin derecho= espiroqueta Sien-sien= especial Parietal-parietal= virus dispemper o del moquillo La paciente me reporta que ha tenido dolor muy insoportable de cabeza, lo cual la tiene de humor deprimido. Los niveles de glucemia en ayuno continan en 160mg/dl, la cito en 15 das.

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Tercera cita 15 de septiembre del 2010

Conducto de la vescula-rin derecho= espiroqueta Parietal-parietal=virus del moquillo La paciente menciona sentir desmayos, checo la Tensin arterial encontrando 100/50 por lo que recomiendo disminuir dosis a 1 tableta de captopril de 25mg, la glucosa sigue en descenso a 140mg. En ayunas, disminuyo la dosis a 1 al da.

Cuarta cita 15 de octubre del 2010

Conducto de la vescula-rin derecho= espiroqueta Tibia-tibia= malassezia furfur Pleura-hgado= hepatitis B (por eso se deba su acantosis nigricans) La paciente menciona que ya no le duele la cabeza, por lo que se encuentra de mejor humor, la glucosa se encuentra en 120mg. /dl, aconsejo que acuda su esposo por que puede ser la fuente de re-contagio de la espiroqueta (caso que mencionare ms adelante).

Quinta sesin acuden en compaa de su esposo da 15 de diciembre del 2010

Conducto de la vescula-rin derecho= espiroqueta La Tensin arterial y la glucosa en ayuno se encuentran en parmetros normales (110/70 y 106mg/dl respectivamente).

Sexta sesin da 23 de diciembre del 2011

No encuentro ningn par biomagntico, procedo a aplicar el par Gen-pncreas y menciono a la Sra. Que ya suspenda todo el medicamento.

Sptima sesin 15 de enero del 2011

Signos vitales y sintomatologa en parmetros normales. Cito una vez al mes solo para comprobar que no ha aumentado la glucosa, ni ha sufrido reinfecciones.

TERCER CASO EL SR. JOSE LUIS COSS AYALA

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Originario y residente de Andocutn, Guanajuato, de 61 aos de edad, empleado como conserje en la escuela del pueblo y adems campesino. Con diabetes mellitus 2 desde hace 4 aos aproximadamente tratado con dieta y mellitron una al da. Esposo de la Sra. Guadalupe Garca Hernndez del 2do caso, con antecedente de angina de pecho estable, por lo cual fue internado en el Hospital Guadalupano de la ciudad de Acmbaro por 1 semana por angina de pecho que no evoluciono a infarto. El Sr. Jos Luis acude como recomendacin de mi parte por ser la probable causa de la reinfeccin de su esposa con la bacteria espiroqueta insulinotoxica. Acude en compaa de su esposa el da 15 de diciembre del 2010 a su primera terapia al rastreo encontramos: Timo-recto: VIH-E. Coli ndice-ndice= E. Coli Conducto de la vescula-rin derecho= espiroqueta La glucosa en ayunas esta en 160mg/dl, menciona que est tomando lipitor 1 cada 12 horas, mellitron una tableta al da. La Tensin arterial esta normal, lo mismo que el ritmo cardiaco. Segunda sesin da 23 de diciembre del 2010 Encuentro conducto del pncreas -rin izquierdo=espiroqueta Tercera sesin 30 de diciembre del 2010 Persiste el par conducto de la vescula-rin derecho La glucosa se encuentra a 140mg/dl Cuarta sesin 15 de enero del 2011 El conducto de la vescula-rin derecho persiste Se agrega: Carina-Carina= aftosa Menciona tener fuegos en la boca y mucho dolor de garganta, pero en general siente mucha mejora Quinta sesin 15 de febrero del 2011 Desaparece conducto de la vescula-rin derecho Y aparece suprarrenal-suprarrenal=disfuncin por estrs (menciona sentir mucho estrs Hgado-hgado= dao heptico por medicamentos La glucosa est casi en parmetros normales 135 mg/dl en ayunas

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Sexta sesin 15 de marzo del 2011 Desaparecen los pares antes mencionados pero aparece: Cervical-sacro: estrs Ligamento de pncreas-bazo El paciente ha mejorado mucho, por lo que propongo bajar dosis de mellitron a media tableta al da Sptima sesin 17 de abril del 2011 El paciente menciona que presento una hipoglucemia leve en la semana (en chequeo con glucmetro le sali a 45mg/dl) aconsejo disminuir todava ms la dosis hasta 500mg de metformina al da, acude con el Cardilogo, quien menciona que lo encuentra muy bien y se sorprende de que le disminuimos su medicamento. Octava sesin 25 de mayo del 2011 El paciente ya no presenta ningn par biomagntico, su glucemia capilar esta en 84mg/dl, suspendo todo medicamento que el paciente estuviera tomando, y solo doy Cholal modificado una ampolleta al da disuelta en jugo. Recomiendo acudir cada 2 meses a revisin. Los testimonios de La Sra. Guadalupe Garca Hernndez y Don Jos Luis Coss Ayala lo prueban:

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Andocutn, Mpio. De Acmbaro, Gto. 19-07-2011 Yo Mara Guadalupe Garca Hernndez, doy testimonio que el Dr. Roberto Morales Prez, me ha curado de algunas que vena sufriendo desde hace mucho tiempo, yo padec de un fuerte dolor de cabeza tanto que entre en un estado depresivo y aparte yo tengo, bueno tena todo este tiempo tomando medicamento para ese problema. Pero en agosto del 2010, fui a consulta con el Dr. Roberto Andrs y el con su maravilloso sistema de los imanes ya tengo tres meses que no tomo medicina para la diabetes y estoy muy bien. Tengo 110 pero ando entre 90 y 100. Es por eso que quiero dar las gracias a Dios y al Dr. Roberto Andrs que me ha curado de esa enfermedad, es por eso que le pido a Dios les de vida, salud y paciencia para seguir llevando bienestar a tantas y tantas personas que la necesitamos. Que Dios lo bendiga Dr. A usted y su familia. Atte. Ma. Guadalupe Garca Hernndez

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Andocutn Mpio de Acmbaro, Gto. 19-07-2011 A quien corresponda?

Yo Jos Luis Coss Ayala, doy testimonio, que el Dr. Roberto Andrs Morales Prez, Me ha curado de muchas enfermedades con el sistema de los imanes. Desde hace 4 aos yo vena padeciendo de que me haban diagnosticado el diabetes, estuve durante todo ese tiempo estuve tomando Mellitron tabletas. Pero me di cuenta de este Dr. Y fui a consultarlo. En diciembre del 2010 empec con las terapias de una vez por semana, como a los 2 o 3 meses me dio citas cada 15 das, despus me dio citas una vez al mes y despus en mayo del 2011 me dijo que ya me iba llevar mi tratamiento sin medicamentos, con puras terapias y ya tengo tres meses que no tomo medicina y me siento muy bien. Cada vez que paso a consulta me hace la prueba y me encuentra en 88 o en 92, es por eso que quiero hacer pblico, mi agradecimiento, que gracias a Dios y al Dr. Roberto Andrs Morales Prez estoy muy bien de salud. Dr. Que dios lo bendiga a usted y a su familia. Para que siga haciendo uso de ese maravilloso don que dios le dio de curar a los enfermos. Muchas gracias Dr. Atte. Jos Luis Coss Ayala

CUARTO CASO: Mara Juana Moreno Granados de 25 aos de edad, originaria y residente de Maravatio, Michoacn, Estudiante de Ingeniera en comercializacin, con antecedente de padres diabticos (tipo 2 ambos), la madre con hipertiroidismo, abuelo paterno con diabetes mellitus, con antecedente de anginas durante toda la infancia hasta la secundaria. Menciona que es aficionada del deporte ya que practica 2 a 3 veces a la semana aerobics, zumba 5 veces a la semana y 2 a 3 veces a la semana yoga en su casa. Menciona que en diciembre del ao pasado le hicieron un trabajo dental (extraccin de tercera molar). Inicia su padecimiento actual los primeros das de enero del 2011 con perdida inexplicable de peso (aproximadamente 5 kilos), posteriormente fue internada en el Hospital Renacimiento de la ciudad de Maravatio, Mich. Por un coma hiperosmolar (aproximadamente 740mg/dl), menciona que estuvo internada en terapia intensiva por aproximadamente 3 das. Al salir le dijeron que padeca de diabetes mellitus 1, un tipo de diabetes donde ya no hay clulas beta del pncreas y no puede producir su propia insulina y se le considera incurable. Se le receto insulina NPH 25 unidades en la maana con el almuerzo y 15 unidades por la noche con la cena, pero como no le bajaba el nivel de glucosa le

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aumentaron la dosis a 35 unidades con el almuerzo y 15 unidades con la cena, Fue entonces que acude conmigo en el mes de marzo, a continuacin describo: PRIMERA CITA 15 DE MARZO DEL 2011 Timo-recto= E. Coli- VIH ndice -ndice= E. Coli-VIH Conducto de la vescula- rin derecho= Espiroqueta La Glucemia capilar en esta primera cita es de 250mg/dl, la paciente dice sentirse bien de salud excepto que se tiene que inyectar 35 unidades de insulina NPH con el almuerzo y 15 en la cena. Haciendo un anlisis del rastreo encontr el par del VIH, hay que recordar que se realiz un trabajo dental en el mes de diciembre y que en ocasiones el material de extraccin no se esteriliza bien, por lo cual se puede suponer que el VIH entro por ese medio y al causar inmunosupresin entro un germen oportunista en este caso la espiroqueta quien por causas que le son propias eleva la glucosa. SEGUNDA CITA 1 ERO DE ABRIL DEL 2011 La paciente menciona que tuvo hipoglucemia(glucosa de 52mg/dl) a las 3 o 4 das de la primera cita, por lo cual su mdico internista le indico bajar la dosis de insulina a 25 unidades de insulina NPH con el almuerzo y 15 unidades de insulina en la noche. Rastreo: Mediastino-mediastino= proteus mirabilis Conducto de la vescula-rin derecho= espiroqueta La glucosa capilar en ayunas medido en consultorio es de 130mg/dl. Le menciono que debe disminuir su dosis de insulina a 10 de insulina en el almuerzo y 5 en la noche. TERCERA CITA 16 DE ABRIL DEL 2011 La paciente menciona que sigui con las hipoglucemias por lo que su mdico le baja la dosis a 15 en la maana y 10 en la noche, la paciente pasa por alto mis indicaciones de la insulina, le recomiendo bajar la dosis a solo 5 unidades por la maana pero la noto muy desconfiada. Rastreo: Palma-palma=paludismo Cervical-sacro=parasimptico (nerviosismo) CUARTA CITA 2 DE MAYO DEL 2011

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La paciente ya no acudi con el internista, ella misma decidi suspender toda la insulina ya que siguieron las hipoglucemias, menciona que se siente muy bien de salud. Le comente: que opina tu mdico internista de que se te fue quitando la diabetes y me responde: Me dijo que en toda su carrera nunca haba visto que una persona con la diabetes que yo padezco se empezara a curar, sencillamente no lo poda explicar, le pregunte: has platicado con tu mdico, le has dicho que te tratamos con imanes, a lo que me dice: No porque me da vergenza que vaya a decir. Se lo acepto ya que las mujeres son por lo general ms prudentes que los hombres. Rastreo: No le sale ningn par biomagntico y su glucosa en ayunas esta normal, se le da de alta con cita abierta. TESTIMONIO:

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Mara Juana Moreno Granados, cuando me entere que era diabtica fue cuando me internaron en el Hospital y me comentaron que el tipo de diabetes era tipo A y que solamente se controlaba con insulina y no poda utilizar otro tipo de medicamento y que solo tena que ajustar la dosis que iva hacer para m, as que empec con 25 en la maana y 15 en la noche pero con esta dosis no se pudo normalizar el azcar, me subieron la dosis a 35 en la maana y 15 en la noche y despus de que fui con el doctor que me atendi, me comentaron que estaba un tratamiento con un doctor pero que era con imanes, despus de esto a la siguiente semana vine con l y aqu l me dijo que no era diabtica, si no que tena una bacteria que se estaba consumiendo mi azcar y despus de ir con l. Al fin de semana se me bajo el azcar a 52 y con este bajn empez a disminuir la dosis que tena, volva como haba empezado, pero se me segua bajando el azcar cada vez ms hasta llegar el punto que solo me pona 15 en la maana y de ah se baj pero no fue tan drstico como al principio, fue poco a poco hasta llegar el punto en el que ya no utilizo la insulina y eso sorprendi mucho al doctor que me estaba atendiendo, que no entendapor qu no utilizaba la insulina y que era algo raro porquel no saba y nunca le haba ocurrido algn caso en el que se dejara la insulina por completo en el tipo de azcar que yo tena, por que como haba entrado en el hospital , con los sntomas que presente, se le haca muy difcil de entender. Yo pienso que est bien que se cuente con esta alternativa, porque la verdad no s cmo estara en este momento, con cuanta insulina me tendra que poner, porque la verdad esta terapia me ayud mucho para no tener que utilizar la insulina y me sorprendi mucho que fuera en tan pocos meses y creo que es muy importante el que la gente pueda venir a esta terapia y se pueda curar de cualquier enfermedad que esta tenga.

Mara Juana Moreno

Re: [Biomagnetismomedico] RE: TESTIMONIO DE BIOMAGNETISMO [Archivo adjunto 1]

Una aclaracion siempre usamos en consulta tabiques de 15cm x 10 cm de ancho, para cubrir conducto de pancreas y conducto de la vesicula cada uno con su tabique, amarrados con velcro ya que tienen mucha fuerza, en todos los casos se usa pirodoxina b6 a dosis de 3 tabletas al da por un mes de la formula tribedoce simple, que evita se siga daando el pancreas con acido xanturemico, y se complementa con cloruro de magnesio a dosis de 33gramos por litro y tomar 2 vasos al da. Dieta sin azucar, ni gaseosas, si se puede nada de arina y pan, nada de crema, yoghurt, queso por la Brucellosis, tuberculosis, la Salmonellosis, alergias a la proteina de la leche y demas afines. El medicamento se disminuye dosis respuesta, al disminuir totalmente la glucosa se inician retas con dieta libre si no sube la glucemia por mas de 2 meses lo mas seguro es que sea un paciente normoglucemico.

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ANALISIS Y CONCLUSINES FINALES El Biomagnetismo y la Bioenergtica nos permiten encontrar de forma Sencilla, Eficaz y Rpida el origen de las Enfermedades y a travs del rastreo del paciente e identificar al microorganismo causante de la enfermedad por medio de su cdigo patgeno a la par de dar el tratamiento a las diferentes enfermedades. No existen caminos sencillos, no hay frmulas mucho menos para curar la diabetes, porque cada paciente es diferente, con su propio estilo de vida y me atrever a decir con su propio zoolgico microbiolgico el cual por distintas formas favorece el sntoma diabetes . Si entendemos pues que la diabetes es pues no una enfermedad,sino solo un sntoma o sndrome, estaremos dando un paso en el tratamiento y me atrevo a decir que si hacemos un rastreo protocolizado como lo dice el Dr. Goiz, punto por punto estaremos 100 aos adelantados al sistema monopolar que imponen los sistemas sanitarios mundiales por moda, los cuales no curan y son un sistema que se enriquece con el dolor ajeno. S que a causa de esto se me considera un chamn por el colegio mdico al cual yo llegue a pertenecer, pero hoy estoy empezando a entender la medicina, y eso que apenas vislumbro la punta del iceberg de este sistema. El biomagnetismo medico es pues hoy un sistema barato de curacin con efectos inmediatos, que es la medicina del futuro. Habr ocasiones en que el paciente no se cure en la primera terapia o an ms ni en la sptima terapia pero es ms por fallas del mismo terapeuta que de la terapia

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en s, por lo anterior no me cabe duda que a paso lento pero seguro ir avanzando en el rastreo, para mejor beneficio de mis semejantes. Dios bendiga al maestro Goiz, y lo conserve siempre .. A nosotros ante los ataques de nuestros detractores no nos queda otra cosa que curar y callar. En la mayora de los la reversin del sntoma diabetes fue al 100% y con un control dentro de la norma establecida por La ADA (American Diabetes Association), agencia que por dems est muy manipulada

BIBLIOGRAFIA

Goiz Duran Isaac Dr. PhD, 2005. El par biomagntico, 4. Edicin, Editorial Jalostoc. ADA, Estndares para la asistencia medica de la diabetes-2009, DIABETES CARE, vol. 32, suplemento 1. Laurence L. Brunton, Johns S. Lazo, Keith L. Parker, 2006. Goodman & Gilman Bases Farmacolgicasde la Teraputica, 11 edicin H. Harold Friedman M.D, 2004, Manual del diagnstico mdico, 5ta edicin, editorial Masson.

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