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BC.

14: Sexo e herana ATIVIDADES


1. O daltonismo condicionado por genes recessivos
ligados ao sexo. Eles podem aparecer em dose dupla na mulher, mas o homem s pode apresentar um gene. Uma mulher daltnica XdXd casou-se com homem normal XDY. Os filhos do casal podem ser: a) b) c) d) e) Todas as filhas portadoras no sobrevivem porque esse gene letal para o sexo feminino. Apenas os filhos do sexo masculino so normais. Todas as filhas so daltnicas e os filhos so portadores. Todas as filhas so normais e portadoras; todos os filhos so daltnicos. Todos os filhos do sexo masculino portadores morrem porque essa condio letal para o sexo masculino. ( ( ( ( ( ) ) ) ) ) ( ( ( ( ( ) ) ) ) ) (

BIOLOGIA
) E ausncia de cromatina nuclear. III mulher normal homem normal sndrome de Turner sndrome de Klinefelter sndrome de Down

A seqncia CORRETA obtida : a) b) c) d) e) 1B 2C 3A 3A 5A 2E 3D 5A 4C 1B 4E 3A 5D 5E 1C 4B 2D 5E 1B 4C 2D 3E 4C 1B 2D

3. (UFMG)

2. (UNITAU)

Estabelea a correlao entre os caritipos (I) e as caractersticas (II), com os respectivos fentipos (III): I 1. 2. 3. 4. 5. ( (45, (47, (46, (47, (46, XO) XX + 21) XX) XXY) XY)

A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato desidrogenase) est presente nas hemcias de indivduos normais. A ausncia dessa enzima, em indivduos afetados, torna as hemcias sensveis a certas drogas e nutrientes, provocando sua destruio. O gene que determina a ausncia de G6-PD recessivo e situa-se no cromossoma X. Observe o heredograma que representa uma famlia com essa caracterstica.

II ) A presena de uma cromatina nuclear pela condensao de um dos cromossomos X, durante a intrfase. ) B presena de uma cromatina nuclear, pequeno desenvolvimento da genitlia externa, azoospermia, ginecomastia, debilidade mental e comportamental. ) C ausncia de cromatina nuclear, baixa estatura, pescoo alado, sem desenvolvimento mamrio, ausncia de amenorria primria e esterilidade. ) D presena de uma cromatina nuclear, prega palpebral, protuso lingual, prega transversal e nica na palma das mos, hipotermia e retardo mental. 31

Com base nesse heredograma, CORRETO afirmar que a) cada um dos indivduos representados tem, pelo menos, um gene para ausncia de G-6-PD. b) essa famlia apresenta dois indivduos heterozigotos para o gene que determina a G-6PD. c) casais como I.1 x I.2 tm probabilidade maior de ter filhos afetados do que de ter filhas afetadas. d) o indivduo II-3 pode ter recebido o gene da G6-PD tanto do seu pai quanto de sua me.

APOSTILA 4

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4. (UFV 2004) Suponha que um evento de mutao


permitiu ao homem-aranha secretar a seda formadora de teia. Esse nico evento resultou na formao de um alelo (S) autossmico e dominante, mas com expresso influenciada pelo sexo. Desta forma, mulheres-aranha seriam esperadas na populao apenas se tal alelo ocorresse em homozigose (SS). Considerando que o homem-aranha o nico a ter essa mutao, a expectativa quanto aos fentipos de seus futuros descendentes poder ser uma entre as possibilidades abaixo. Assinale a afirmativa CORRETA: a) b) c) d) e) Na gerao F1, 25% podero ser de meninosaranha. Todos os seus meninos devero ter o fentipo aranha. Analisando apenas as filhas, 50% delas devero ser normais. Ter filhas-aranha se casar com uma prima de primeiro grau. Quem herdar o cromossomo Y dever ser uma criana-aranha.

Entre as caractersticas que esse indivduo passar a apresentar, teremos: a) b) c) d) e) sexo masculino. caritipo normal. estatura elevada. caracteres sexuais desenvolvidos. ausncia de cromatina sexual.

6. (FCMSC-SP)

Sabe-se que em aves o sexo heterogamtico o feminino (ZW). Alm disso, nos perus existe um gene ligado ao sexo e letal no estado embrionrio. Um peru heterozigoto para o citado gene cruzado com uma perua, resultando 24 aves vivas. Destas, quantas devero ser machos? a) 6 d) e) 16 18

b) 8 c) 12

5. (CESGRANRIO) O esquema abaixo representa a


formao dos gametas responsveis pela produo de um indivduo com alterao do seu nmero cromossomial.

7. (FCMSC-SP) Com os mesmos dados da questo 6,


responda: Quantos filhotes podero, teoricamente, transmitir o gene letal dos nascidos vivos? a) 8 machos

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b) c) d) e)

4 8 2 4

machos machos e 4 fmeas machos machos e 2 fmeas

Homem hemoflico Homem normal Mulher normal a) b) c) d) e) XHXh,XhXh, XHY. XHXh,XHXH ou XHXh, XhY. XHXH, XHXh ou XhXh, XhY. XHXH, XHXH ou XHXh, XhY. XHXh, XHXH ou XHXh, XHY.

EXERCCIOS COMPLEMENTARES
1. (UFMG) Analise a figura que representa um
caritipo humano.

3. (PUC) O daltonismo uma anomalia hereditria,


provocada por um gene recessivo d, ligado ao cromossomo X. Observe a genealogia da famlia abaixo, na qual ocorre essa anomalia:

Assinale a alternativa que contm os gentipos CORRETOS para os indivduos: 1 XdY XdY XdY XDY XDY 2 XDXD XDXD XDXd XDXd XdXd 3 XdXd XDXd XDXd XDXD XDXD 4 XDXd XdXd XdXd XDXd XDXd 5 XDY XdY XDY XdY XDY

Com base na anlise da figura, pode-se concluir que o indivduo com esse caritipo: a) b) c) d) e) apresenta cromatina sexual. normal e possui 46 cromossomos. portador de trissomia do cromossomo 21. possui fentipo feminino. tem alterao numrica dos autossomos.

a) b) c) d) e)

4. (UFU) Do casamento de um homem normal com


uma mulher normal nasceram um menino daltnico com sangue tipo A, um menino normal com sangue tipo O, uma menina normal com sangue tipo O e um menino daltnico com sangue tipo AB. O gentipo dos pais deve ser: a) XdYIAi e XDXdIBIB b) XDYIAi e XDXdIBi c) XDYIAIB e XDXdIBIBi d) e) XdYIAIB e XDXdIAIB XdYdIAIB e XDXdIAIB

2. (UNA-MG)

Sabendo-se que a hemofilia condicionada por um gene recessivo ligado ao sexo, analise o heredograma seguinte e assinale a alternativa que designa corretamente os gentipos dos indivduos 3, 7 e 8 respectivamente.

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5. A hipertricose na orelha condicionada por um


alelo localizado na parte no homloga do cromossomo Y (gene holndrico). Um homem, cujo av paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na famlia. Esse casal tem descendentes com os seguintes fentipos: a) b) c) d) e) todas as mulheres so portadoras e todos os homens apresentam hipertricose. todas as mulheres so normais e todos os homens apresentam hipertricose. 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. 100% das mulheres so normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. todas as mulheres apresentam hipertricose.

6. (PUC-MG)

Um homem normal e do grupo sangneo AB se casa com mulher heterozigota do grupo A e portadora do gene para hemofilia. Esquematize o cruzamento e d os resultados.

7. Numerar:
A (1) (2) (3) (4) (5) B (1) (2) (3) (4) (5) ( ( ( ( ( fenilcetonria galactognese sndrome de Klinefelter Sndrome de Turner Sndrome de Down ) ) ) ) ) dieta de leite e derivados monossomia mamas desenvolvidas olhos que lembram os orientais teste do pezinho XY XO ZW Balano gnico partenognese ( ( ( ( ( ) ) ) ) ) abelhas galinhas homem insetos drosfilas

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