FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA

Escuela de Tecnologa Mdica Dpto. de Farmacologa 2011

Frmaco: es toda sustancia activa fisicoqumica que interacta con el organismo y lo modifica, para tratar de curar, prevenir o diagnosticar una enfermedad. Los frmacos regulan funciones preexistentes, no son capaces de crear nuevas funciones.

Ciencia que estudia los procesos cinticos de los medicamentos en el organismo vivo.

FARMACO

ORGANISMO

Farmacocintica: lo que el organismo le hace al frmaco. Farmacodinamia: lo que el frmaco le hace al organismo.

FARMACOCINTICA
Disciplina de la farmacologa que estudia el curso temporal de las concentraciones y cantidades de los frmacos y sus metabolitos en el organismo (lquidos, tejidos, excretas) y su relacin con la respuesta farmacolgica.

LOS PROCESOS QUE DETERMINAN LA EVOLUCIN TEMPORAL DE LA CONCENTRACIN PLASMTICA DEL FRMACO SON:

ABSORCIN DISTRIBUCIN METABOLISMO ELIMINACIN

TODOS SE PRODUCEN SIMULTANEAMENTE DURANTE TODO EL TIEMPO QUE EL FRMACO EST EN EL ORGANISMO, PERO CON DIFERENTE INTENSIDAD.

FARMACOCINTICA

ABSORCIN
DISTRIBUCIN METABOLISMO ELIMINACIN

ABSORCIN
Sitio de aplicacin Circulacin sistmica. Factores que influyen:
Caractersticas FQ del frmaco Va de administracin:
Enteral; parenteral; Vascular; extravascular;

Farmacotecnia: Liberacin y disolucin Fisiolgicos:

Edad; Efecto primer paso; Superficie absorcin;

Patolgicos:
Vmitos, diarrea, trastornos de conciencia Insuficiencia renal o heptica

Vas de administracin:
Enterales:
Oral Sublingual Rectal

Parenterales:
Intravenosa Intramuscular Subcutnea Otras: Inhalatoria; Tpica; Transdrmica; Intranasal; Otica; Conjuntival; Intratecal; Intraarterial

Biodisponibilidad (F) :
Velocidad y Cantidad de frmaco inalterado que llega a la circulacin sistmica, y est disponible para producir un efecto. Depende de absorcin, liberacin, eliminacin presistmica o efecto de primer paso ; hgado, intestino (glucoprotena P)

LA BIODISPONIBILIDAD (F) DEPENDE DE:

CARACTERSTICAS FSICO-QUMICAS DEL FRMACO
SOLUBILIDAD (Disolucin del frmaco) PERMEABILIDAD (pasaje por membranas)

FORMA O PREPARADO FARMACUTICO:

M. LIBERACION INMEDIATA o Convencional M. LIBERACION RETARDADA (Cubierta Entrica) M LIBERACION PROLONGADA
VENTAJAS: INTERVALO MAYOR DESVENTAJAS: VARIABILIDAD de la F

FARMACOCINTICA
ABSORCIN

DISTRIBUCIN
METABOLISMO ELIMINACIN

DISTRIBUCIN:
Sangre Tejidos (blanco y otros) Depende de:
Propiedades FQ del frmaco Unin a protenas plasmticas (fraccin unida, fraccin libre) Unin a protenas tisulares Perfusin tisular Fisiologa (edad, embarazo, Pp, hgado, rin, corazn) Patologas: obesidad, desnutricin, shock, deshidratacin, hipoxia, hipoproteinemia, falla heptica o renal, etc.

Volumen de distribucin (Vd)

Volumen terico de fluidos o tejidos en que el frmaco se disuelve o fija. Depende de:
Propiedades FQ del frmaco Fijacin a protenas plasmticas Fijacin a protenas tisulares Perfusin tisular

(FRACCION LIBRE!!)