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cidos nucleicos Introduccin Los cidos nucleicos, resultado del encadenamiento de nucletidos mediante puentes covalentes de fosfato, constituyen

los ltimos peldaos de la jerarqua molecular de los seres vivos por ser depositarios de la informacin gentica, cuyas instrucciones vienen codificadas por la ordenacin de las bases nitrogenadas que los conforman. De su expresin depende de las secuencia aminoacdica de las protenas, de cuyo sntesis son inmediatos responsables en primera instancia y, por extensin, de la totalidad de la sntesis y el control de los procesos de las clulas descendientes, lo que supone la base para la perpetuacin de la vida. El estudio de su estructura, funcionamiento y mecanismos de regulacin de la expresin gentica, es esencial para comprender la integracin de los procesos que sostienen la vida tanto a nivel celular como en organismos pluricelulares. Asimismo, las anomalas que afectan a los cidos nucleicos permiten ir adentrndose, cada vez ms, en el conocimiento de procesos patolgicos que, hasta relativamente poco tiempo, estaban vedados, como el cncer, abriendo nuevas perspectivas teraputicas, para su solucin. ADN El ADN es un polmero de doble cadena cuya misin es conservar la informacin gentica a, especificando a la secuencia de aminocidos de todos y cada una de las protenas celulares. En su composicin entran a formar parte: nucletidos de bases pricas (adenina y guanina) y pirimidnicas (citosina y timina), en los que la pentosa es la desoxirribosa, diferente del ribosa por carecer de oxigeno 2, lo que contribuye a una mayor estabilidad en la cadena. La presencia de timina y no de uracilo en el ADN, junto con la desoxirribosa constituyen las principales diferencias de composicin con respecto al ARN.

La estructura primaria del ADN es consecuencia del encadenamiento entre nucletidos mediante enlace covalente con el acido fosfrico que produce un ster doble con las porciones 5de uno y 3del otro, lo que conduce un esqueleto covalente donde las bases nitrogenadas quedaran perpendiculares, unidas en posicin 1de la desoxirribosa. Los resto fosfato son responsables del carcter del acido de la molcula. El apareamiento de bases tiene lugar entre A-T y G-C. La estructura secundaria consiste en una doble cadena nucleotdica, en hlice dextrgira enrollada alrededor de un comn. En la estructura terciaria, la doble hlice de ADN aparece con diferentes niveles de enrollamiento como resultado de flexiones en el eje longitudinal, lo que se conoce como sper enrollamiento En el ADN se llevan a cabo dos procesos fundamentales: la replicacin (obtener copias exactas) y la transcripcin (transferir la informacin de la informacin al ARN)

ARN Existen diferentes tipos de ARN, con proporciones distintas, en las clulas. El ms abundante es el denominado ribosmatico (ARNr), que representa alrededor del 80% del total, en segundo lugar el transferente (ARNt), en torno al 15%, por ltimo, el ARN mensajero (ARNm). En las clulas eucariotas existen, adems, pequeas cantidades de ARN nuclear pequeo, con diferentes funciones de control, como el empalme y acabado de fragmentos de ARN, en el proceso de maduracin, y ARN pequeo de citoslico que participa en el desplazamiento de cadenas de protenas recin

sintetizadas a diferentes lugares celulares, para su acabado ARNm. Aparecen como consecuencia de la expresin de regiones de ADN que codifican protenas. Su papel es el de trasladar la informacin gentica desde el ncleo hasta los ribosomas, quienes constituyen la maquinaria de ensamblaje de protenas de la clula. ARNt. Es el encargado de trasladar los distintos aminocidos hasta el ribosoma para su ensamblaje en la cadena polipeptidica, durante la sntesis de protenas. Este proceso tiene lugar de forma especfica gracias a la capacidad de los ARNt para reconocer simultneamente un aminocido determinado y una secuencia codificada (triple), en el ARNm. ARNr. Es el ARN ribosmico es el que aparece en mayor porcin en la clula. Su interaccin con protenas ribosomiales constituyen las subunidades ribosmicas que, una vez ensambladas, vienen a ser el aparato de lectura para la traduccin del ARNm, durante la sntesis de protenas. Bibliografa Fundamentos de Bioqumica Estructural 2 edicin Armando Garrido Pertierra Jos Mara Teijn Rivera Editorial Tbar S.L. Madrid ao 2006 Tema 18: cidos nucleicos. ADN y ARN pgs. 261-275

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