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1. Fueron descubiertos por Miescher en 1869, a partir de núcleos de leucocitos del pus y de
espermatozoides de salmón, sustancia que al principio denominó “nucleina”. Al separar
el componente protéico de la nucleina observó que lo que quedaba tenía naturaleza de
ácido y lo llamó “ácido nucléico”.
2. En los años treinta se descubrió que los cromosomas contenían esta asociación de
ácidos nucléicos con proteínas, por lo que la nucleina empezó a llamarse “cromatina” en
vez de nucleína. Se conocía además, desde finales del siglo XIX, que los cromosomas
eran portadores de información hereditaria, por lo que al principio se asoció la naturaleza
de la información hereditaria a las proteínas de la cromatina, formadas por más variedad
de unidades, que a los ácidos nucléicos, que se descubrió sólo formados por un tipo de
azúcar, un resto fosfáto y cuatro clases de bases nitrogenadas. También se comprobó la
existencia de distintos tipos de ácidos nucléicos, las bases que contienen y la forma como
se unen a otros componentes.
4. A partir de todos estos estudios anteriores junto al estudio de difracción de rayos X sobre
fibras de ADN, en 1953 Watson y Crick, descubrieron la estructura del DNA y formularon
la hipótesis sobre su mecanismo de autoduplicación.
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b) Una base nitrogenada, compuestos cíclicos con nitrógeno que pueden ser:
b) Ácido ortofosfórico (PO4H3) que en la cadena de ácido nucleico une dos pentosas a
través de una unión fosfodiester. Esta unión se hace entre el OH del C-3´de la pentosa,
con el OH del C-5´ de la segunda y con pérdida de una molécula de agua por enlace.
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Al conjunto de una pentosa con una base nitrogenada se le llama nucleósido. La unión
entre ambos componentes es mediante un enlace -glucosídico. Si la pentosa es una
ribosa, tenemos un ribonucleósido. Estos tienen como bases nitrogenadas la adenina,
guanina, citosina y uracilo. Si la pentosa es un desoxirribosa, tenemos un
desoxirribonucleósido. Estos tienen como bases nitrogenadas la adenina, citosina, guanina y
timina.
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NUCLEÓTIDOS NO NUCLEICOS
No forman parte de los ácidos nucleicos y realizan diferentes funciones. Entre estos
tenemos:
Otros son el flavín adenín dinucleótido (FAD),el flavin adenín mononucleótido (FMN), etc...
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Cada molécula tiene una orientación definida, por lo que la cadena es 5´-> 3´.
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Atendiendo a su estructura y composición existen dos tipos de ácidos nucleicos que son:
ADN ARN
Composición A,G,C,T, d-Ribosa A,G,C,U, Ribosa
Localización Núcleo, interior Núcleo, citoplasma
mitocondrias y
cloroplastos
Estructura Bicatenárica, gran Pm Monocatenárica, menor Pm
Función Contener información Relacionada con síntesis
de proteínas
Son los más abundantes en las células, son moléculas portadoras de información
genética, más cortas que el DNA y de menor Pm, de tipo generalmente monocatenárico,
presentes en núcleo y citoplasma y con funciones relacionadas con la síntesis de proteínas.
En la célula eucarionte los ARN se sintetizan gracias a tres tipos de enzimas:- ARN
polimerasa I, localizada en el nucleolo y se encarga de la sinteis de los ARN r, ARN
polimerasa II, localizada en el nucleoplasma y se encarga de la síntesis de los ARNhn o
ARNm maduros, ARN polimerasa III, localizada en el nucleoplasma y se encarga de sintetizar
los ARNr
Está formado por la unión de muchos ribonucleótidos, los cuales se unen entre ellos
mediante enlaces fosfodiester en sentido 5´-3´( igual que en el ADN ).Están formados por
una sola cadena, a excepción del ARN bicatenario de los reovirus.
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Al igual que el ADN, tiene una estructura primaria formada por la secuencia de las bases
nitrogenadas que constituyen sus nucleótidos.
Alguna vez, en una misma cadena, existen regiones con secuencias complementarias
capaces de aparearse (adenina con uracilo o guanina con citosina, no contiene timina).
Además los ARN tienen una estructura terciaria, que es un plegamiento, complicado, sobre
al estructura secundaria.
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Para clasificarlos se adopta la masa molecular media de sus cadenas, cuyo valor se deduce
de la velocidad de sedimentación. La masa molecular y por tanto sus dimensiones se miden
en svedberg (S). Según esto tenemos los siguientes tipos relacionados con la expresión
genética contenida en el DNA: ARNm, ARNt, ARNn
a) Cadenas cortas y lineales con estructura primaria que contiene sólo las cuatro
bases principales (sólo con adenina, guanina, citosina y uracilo, no hay timina).
b) Se le llama mensajero porque transporta la información necesaria para la síntesis
proteica a partir de partes del DNA del núcleo que se transcribe a partir de enzimas
ARN polimerasas que copian dicha información. Dicha ARNm pasa al citoplama y
se asocia a los ribosomas para codificar la síntesis de proteínas.
c) Cada ARNm tiene información para sintetizar una proteina determinada en el
citoplasma.
d) Su vida media es corta.
e) En procariontes el extremo 5´posee un grupo trifosfato, mientras que en
eucariontes en el extremo 5´posee un grupo metil-guanosina unido al trifosfato, y el
el extremo 3´posee una cola de poli-A
El lugar exacto para colocarse en el ARNm lo hace gracias a tres bases, a cuyo
conjunto se llama anticodón, la complementaria en el ARNm se llama codón.
ARNu
Características:
3.- Las cadenas son antiparalelas. La mayoría de las moléculas de ADN poseen
dos cadenas donde el extremo 3´de una se enfrenta al extremo 5´ de la otra y
una corre en dirección 5´-3´y la otra en dirección 3´-5´.
4.- Las bases de una y otra son complementarias, pues la adenina de una se
une a la timina de la otra, y la guanina de una a la citosina de la otra. Las bases
están dirigidas hacia el interior de la doble hélice, con sus planos paralelos entre
sí y casi perpendiculares al eje imaginario de la hélice.
En el núcleo interfásico:
A. Collar de perlas
B. Fibra cromatínica interfásica
La estructura básica por la que se une el DNA a las proteínas es un arrollamiento de éste
sobre distintas unidades de proteínas histónicas formadas por 8 unidades protéicas sin
variación genética y llamadas octámeros. Se arrollan unos 140 pares de bases del DNA
dando casí dos vueltas alrededor del octámero. A su vez el conjunto se une a una proteína
filamentosa H1 que tiene variación genética. El conjunto se llama “nucleosoma” o
“cromatosoma”
B) El segundo nivel consiste en un segundo arrollamiento del collar de perlas formando una
estructura de la que se proponen un “modelo del solenoide” o el “modelo de las superbolas”
de unos 300 amgstrons de diámetro y que es lo que llamamos “fibra de cromatina
interfásica” y que produce una compactación mayor de los genes por lo que en este nivel
todo el DNA de una única célula humana ocupa una longitud de medio metro (1000 pares de
bases ocupan una longitud de 68 amgstrons y en el DNA humano hay unos 6x109
nucleótidos).
E) Un quinto nivel y último sería el propio cromosoma, que sería la máxima compactación
de rodillos y que hace que las fibras de cromatina se hayan acortado hasta longitudes de
pocos micrómetros.
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