ENLACE QUIMICO

En general, la química no se preocupa de los átomos aislados. En la mayoría de los

casos la química estudia los átomos que se encuentran unidos por fuerzas de
atracción, y también la naturaleza de las fuerzas, las que reciben el nombre de
“enlace químico”.
Una buena comprensión del enlace nos permite , por ejemplo, explicar la
reactividad de un compuesto, su estructura y sus propiedades.

Los enlaces se consolidan a través de los electrones de la capa de valencia de los

átomos participantes. y son los electrones “de valencia” los que participan en el
proceso .
Con el fin de resaltar estos electrones, se suelen escribir sus configuraciones
electrónicas de forma abreviada.

Esta consiste en indicar el gas noble anterior al elemento en el sistema periódico

entre corchetes y expresar únicamente los electrones de los orbitales más externos.
Por ejemplo:

Átomo de sodio (Na) (Ne) 3s1

Átomo de cloro (Cl) (Ne) 2s2 3p5

Átomo de magnesio (Mg) (Ne) 3s2

Átomo de calcio (Ca) (Ar) 4s2

Sin embargo, se introdujo un simbolismo muy útil que consiste en representar por
un punto o una cruz cada uno de los electrones de la capa de valencia rodeando al
símbolo del elemento.

Esta representación, se denomina “estructura de Lewis ó simbología de Lewis.

Por ejemplo:
Átomo de sodio Na +
..
Átomo de cloro : Cl .
..

Átomo de magnesio + Mg +

Átomo de calcio + Ca +
Mediante esta simbología se pueden mostrar los electrones apareados y
desapareados:

++ ----- electrones apareados

B+ ----- electrones desapareados

TIPOS DE ENLACE

1. ENLACE IONICO

2. ENLACE COVALENTE

3. ENLACE COVALENTE COORDINADO

4. ENLACE METALICO

5. FUERZAS INTERMOLECULARES

1.- ENLACE IONICO

La tracción electrostática que une los iones de cargas opuestas se denomina

enlace iónico. Es decir, el enlace iónico es un modelo electrostático basado en una
transferencia de carga.

Generalmente se consolida un enlace iónico cuando la diferencia de

electronegatividad entre los átomos es mayor que 1.5.
Por ejemplo

- molécula de cloruro de sodio (NaCl)

electronegatividad del sodio : 0.9
electronegatividad del cloro : 3.0

diferencia de electronegatividad = 2.1 (enlace iónico)

Representación por simbología de Lewis:

- molécula de óxido de magnesio (MgO)

electronegatividad del magnesio : 1.2

electronegatividad del oxígeno : 3.5

diferencia de electronegatividad : 2.3 (enlace iónico)

Representación por simbología de Lewis:

- molécula de fluoruro de calcio (CaF2)

electronegatividad del calcio : 1.0

electronegatividad del flúor : 4.0

diferencia de electronegatividad : 3.0

( enlace iónico)
Representación por simbología de Lewis

De los tres ejemplos anteriores y teniendo en cuenta la representación de Lewis, se

obtiene una estructura dipolar .

Un dipolo se define como: una molécula eléctricamente asimétrica y que tiene

cargas opuestas en dos puntos.

Propiedades de los compuestos iónicos:

1.- Estructura.
Se ha dicho que el modelo del enlace iónico está basado en la transferencia de
electrones y consiste en la atracción entre iones positivos y negativos.

Tal como se ilustra en la siguiente figura, la fuerza de atracción electrostática en un

compuesto iónico actúa en todas las direcciones, y cada ión, en un sólido iónico
cristalino, está rodeado por otros iones de carga opuesta.
Cada ión sodio, en el NaCl, está rodeado de 6 iones cloruros y cada ión cloruro
está rodeado de 6 iones sodio, constituyendo una estructura gigante
tridimensional.

Modelo macroscópico de la estructura cristalina en forma de red iónica

(a) modelo que muestra en forma aproximada un cristal real.

(b) modelo que muestra la disposición geométrica de los iones sodio y cloruros en
la red tridimensional. Las esfera más grandes representan iones cloruros y la mas
pequeñas iones sodio.
Lo anterior explica, además , los elevados puntos de fusión de los compuestos
iónicos.
2. Conductividad eléctrica
En relación con la conductividad eléctrica, los compuestos iónicos sólidos
presentan bajas conductividades eléctricas , pero en estado líquido son buenos
conductores de la electricidad.

Los compuestos iónicos son, en general, muy duros pero quebradizos (frágiles)

3. Solubilidad

Muchos compuestos iónicos son solubles en agua. La solubilidad se debe a que las
moléculas de agua se introducen entre los iones que conforman la estructura iónica
( cristalina) y rodean a cada ión, separándolos de los otros.

Es decir, se produce una hidratación de los iones. Las moléculas de agua

se unen a cada ión formando una especie de jaula que impide que el ión
vuelva a la estructura iónica.
2.- ENLACE COVALENTE

El enlace covalente se caracteriza porque los átomos que conforman un compuesto

lo logran compartiendo electrones ( pueden compartir un par, dos pares y tres
pares de electrones).

El par de electrones compartidos provee a cada átomo de hidrógeno con dos

electrones en el orbital (1s) que constituye su capa de valencia. Cada hidrógeno
adquiere la configuración electrónica del gas noble “helio”.

De manera similar, cuando dos átomos de cloro se combinan para formar la

molécula de cloro:

Las estructuras representadas utilizando los símbolos de Lewis de denomina “

estructuras de Lewis”. Al escribir estas estructuras se acostumbra a representar el
par de electrones compartidos mediante un corto trazo. De esta manera, las
estructuras anteriores se representan como:
Es posible formalizar la escritura de las estructuras de Lewis introduciendo la
“regla del octeto”. Esta regla establece que muchos
elementos forman enlaces covalentes completando ocho electrones en su capa de
valencia.

Cada átomo de cloro, al compartir el par de electrones del enlace, completa ocho
electrones en su capa de valencia y adquiere así, la configuración electrónica del
gas noble “argón”.

Aunque existe excepciones a la regla del octeto, ésta es útil ya que un gran número
de compuestos que obedecen dicha regla.

En general, se trata de cumplir con la regla del octeto al escribir estructuras de

Lewis a menos que sea imposible hacerlo.

La regla del octeto tiene su origen en la estabilidad especial de la configuración

tipo gas noble.

Así, por ejemplo, el carbono, el nitrógeno, el oxígeno, y el flúor alcanzan la

configuración electrónica del “neón” cuando ellos completan ocho electrones en su
capa de valencia..

Es posible predecir el número de enlaces que formarán los no metales en sus

compuestos covalentes, puesto que el número del grupo indica el número de
electrones de valencia , siendo el número de enlaces igual al número de electrones
que faltan para completar ocho.

Así, los elementos del grupo VII A, tal como el flúor formarán 1 enlace
covalente para completar el octeto.
Los elementos del grupo VI A, tal comoel oxígeno, formarán 2 enlaces
covalentes.
Las estructuras representadas utilizando los símbolos de Lewis de denomina
“ estructuras de Lewis”. Al escribir estas estructuras se acostumbra a representar
el par de electrones compartidos mediante un corto trazo. De esta manera, las
estructuras anteriores se representan como:

Los del grupo V A , tal como el nitrógeno, formarán 3 enlaces covalentes; y los del
grupo IV A , tal como el carbono, formarán 4 enlaces covalentes.

Estas predicciones se cumplen en numerosos compuestos. Por ejemplo, si

consideramos los hídridos de los no metales del período 2, tenemos :

En todos los enlaces en que participa el hidrógeno, éste no puede, ciertamente,

completar un octeto, pues adquiere siempre la configuración electrónica del
“helio” (con dos electrones).
Dos ejemplos interesantes son las moléculas de fluoruro de oxígeno, OF2 ,
y el fluoruro de nitrógeno, NF3.
Para escribir las estructuras de Lewis, se escribe primero los símbolos de Lewis, en
cada caso.Para el OF2 , tenemos:
Uniendo cada uno de los electrones desapareados del oxígeno con el único
electrón desapareado de cada flúor, se obtiene:

Y para el NF3, tenemos

Uniendo cada uno de los tres electrones desapareados del nitrógeno con el electrón
desapareado de cada flúor, tenemos:

ENLACES MULTIPLES

El compartimiento de un par de electrones constituye un “enlace covalente

simple”. En muchas moléculas, los átomos completan octetos compartiendo más de
un par de electrones.

ENLACES MULTIPLES

Si los átomos comparten dos pares de electrones tendremos un “enlace covalente

doble” y si comparten tres pares tendremos un “enlace covalente triple”.
La molécula más sencilla con enlace triple es el nitrógeno, N2

Debido a que el átomo de nitrógeno tiene cinco electrones en su capa de valencia

requiere compartir tres pares de electrones a fin de completar el octeto.

El ejemplo más importante conteniendo “enlace doble” es la molécula de dióxido

de carbono, CO2 :
La estructura de Lewis para el CO2 muestra claramente cómo esta molécula
cumple la regla del octeto.

3.- ENLACE COVALENTE COORDINADO

No siempre los electrones que forman un enlace covalente son aportados por cada
átomo involucrado en él, a veces el par de electrones es proporcionado por un
átomo solamente. Existen varios ejemplos de estructuras que poseen enlace
covalente coordinado.
Los cuatro enlaces ocupan ocho electrones. Ubicamos dos pares de electrones en el
átomo de oxígeno que hay entre el H y el N, completándose un octeto.
No existe, por supuesto, ninguna diferencia entre un enlace covalente y un enlace
covalente coordinado salvo que sólo uno de los átomos aporta el par de electrones
compartidos.

Otro ejemplo típico de enlace covalente coordinado se observa en los iones

“amonio” (NH4)+ y el ión “hidrónio” (H3O)+
El caso del ión amonio es interesante y, además muy importante. Como sabemos el
ión amonio se forma por la acción de un ácido sobre el amoníaco. El amoníaco, en
su calidad de base, capta un hidrógeno (o protón) del ácido:

H+ + NH3 ------ NH4+

(de un ácido)

Utilizando la simbología de Lewis, podemos representar esto como:

Otro ejemplo, de gran importancia, es el ión “hidronio”, H3O+. Su formación se
representa utilizando la simbología de Lewis, como:

Excepciones a la regla del octeto

Existen numerosas moléculas e iones que no cumplen la regla del octeto. Estas
excepciones son de tres tipos.

1.- Uno de ellos lo constituyen aquellas especies en que el número total de

electrones de valencia es impar. En la mayoría de las moléculas, como hemos visto,
el número es par y se produce un apareamiento completo de espines.

Pero en moléculas como ClO2 , NO y NO2 , el número de electrones es impar. Por

ejemplo, el NO tiene 5 + 6 = 11 electrones de valencia. Por supuesto no puede
haber un apareamiento completo de electrones siendo imposible completar un
octeto alrededor de cada átomo. Estos casos escapan a nuestros objetivos de
estudio.

2.- Octeto incompleto. Un segundo tipo de excepciones corresponde a aquellos

casos en que hay un número de electrones menor que ocho alrededor de un átomo.

Estas moléculas reciben el nombre de “moléculas deficientes en electrones o

moléculas con octeto incompleto” y se presentan con los elementos berilio (be),
boro (B) y aluminio (Al). El caso más común corresponde al fluoruro de boro
(BF3), cuya estructura de Lewis es:
3.- Ampliación del octeto. Un tipo más numeroso de sustancias que no cumplen la
regla del octeto son aquellas que pueden acomodar más de ocho electrones en la
capa de valencia de un átomo.

Un ejemplo común es el cloruro de fósforo (V), el cual se obtiene haciendo pasar

cloro gaseoso sobre cloruro de fósforo (III) a 300ºC.

PCl3 (g) + Cl2 (g) ---------------- PCl5 (g)

La estructura de Lewis para el PCl5 es:

RESONANCIA

Existen numerosas moléculas e iones para los cuales es posible escribir dos o
más estructuras de Lewis correctas.

Considerar el ozono, O3 (estado alotrópico del oxígeno). Esta molécula es angular.

Para ella tenemos un total de 18 electrones de valencia (seis por cada átomo).
Podríamos, también, escribir su estructura de Lewis con el doble enlace a la
izquierda.

Las dos estructuras de Lewis para el ozono son equivalentes, excepto por la
ubicación de los electrones.

Para resolver el dilema, cuando se pide escribir la estructura del ozono, se escriben
ambas estructuras de la siguiente manera:
Cada una de estas estructuras se denomina “forma resonante” y el fenómeno en sí
se llama “resonancia”.

La flecha con dos puntas indica que la estructura real de la molécula es

descrita por una estructura intermedia sugerida por las dos formas resonantes.

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS COVALENTES

La mayoría de las sustancias covalentes están constituidas por moléculas discretas.

Los enlaces covalentes tiene propiedades direccionales (es decir, están dirigidos en
ciertas direcciones relativas entre sí), y cada molécula posee una geometría
característica determinada por sus enlaces.

Por ejemplo, los átomos del dióxido de carbono (CO2) están ubicados en línea
recta, y la molécula es lineal; en la molécula de agua, (H2O), los átomos forman un
ángulo con el oxígeno en el vértice y la molécula es angular.

La mayoría de los compuestos covalentes presentan bajos puntos de fusión y de

ebullición.
Los sólidos covalentes son comúnmente blandos y céreos, o bien, frágiles y fáciles
de quebrar.
Son malos conductores del calor y de la electricidad.
Los compuestos covalentes no polares son generalmente solubles en solventes no
polares, y los compuestos covalentes polares son generalmente solubles en
solventes polares.

4.- ENLACE METALICO

El enlace metálico no sólo lo presentan los metales sino también las aleaciones.
Este tipo de enlace es muy difícil de sistematizar.
El resultado es una atracción entre iones metálicos y electrones libres móviles que
los rodean.
Esto contribuye a que el enlace sea bastante fuerte, Lo que explica por qué
estos metales son duros y tienen elevados puntos de fusión.
Este modelo sencillo y muy simplificado del enlace metálico es suficiente para
explicar la mayoría de las propiedades generales de los metales.

Puesto que la corriente eléctrica es un movimiento de electrones y puesto que

los electrones del enlace son libres para moverse de un átomo a otro, los metales
son buenos conductores de la electricidad.
Del mismo modo, puesto que un aumento de la temperatura significa un aumento
de la energía cinética, los electrones libres para moverse absorben fácilmente
energía cinética y la pasan a los electrones vecinos; esto hace que el metal sea un
buen conductor del calor.
Cuando la luz cae sobre la superficie de un metal, los electrones móviles vibran
a una frecuencia igual a la de la luz que reciben.
Estos electrones vibratorios se convierten en fuente de luz, la cual es emitida
inmediatamente. Esto da al metal su lustre característico (o brillo metálico).

Propiedades de algunos elementos metálicos

Propiedad K Ca Cu Cr

Apariencia plateado plateado plateado plateado

lustroso lustroso lustroso lustroso

Punto de fusión ºC 63.4 851 1083 1857

Punto de ebullición ºC 757 1482 2582 2672

Conductividad eléctrica (todos conducen , tanto en estado sólido

como en líquido)

5.- FUERZAS INTERMOLECULARES

Se denominan “fuerzas intermoleculares” aquellas fuerzas que existen entre las

moléculas.
Las fuerzas intermoleculares son dedos tipos:

a) Fuerzas de Van der Waals

b) Enlace de hidrógeno (enlace por puente de hidrógeno)

FUERZAS DE VAN DER WAALS

Son de dos tipos:

- Fuerzas dipolo – dipolo
- Fuerzas de London .

Las fuerzas dipolo – dipolo, se presentan en todas las moléculas

polares.

Una molécula polar es aquélla en que la carga se distribuye de tal manera que en
un extremo de ella tiene una pequeña carga negativa y el otro una pequeña carga
positiva; naturalmente, que la molécula en conjunto es neutra.
La siguiente figura se ilustra la disposición en un plano de las moléculas polares
de una sustancia, se aprecia cómo el extremo positivo de una molécula atrae el
extremo negativo de otra.

Las fuerzas de London se presentan en todo tipo de molécula. Para describirla,

consideremos la molécula de cloro, Cl2.

Esta molécula, es no polar; sin embargo, en cierto instante el “movimiento” de los

electrones alrededor de los núcleos concentra más electrones en un extremo que en
otro, lo que hace que momentáneamente la molécula tenga polaridad.

Esta polaridad aunque momentánea permite que atraiga otra molécula similar
creándose una fuerza de atracción instantánea entre las moléculas llamada “fuerza
de London”. A medida que desaparecen estas fuerzas momentáneas se crean
nuevas fuerzas de este tipo.

A causa de que las fuerzas de London se deben al “movimiento” de los electrones,

su fuerza depende del número de éstos. Mientras más electrones hay en las
moléculas que interactúan mayor será la atracción entre ellas.

Las fuerzas de London permiten explicar la presencia de fuerzas de atracción

entre moléculas no polares como también entre los átomo de los gases nobles .

ENLACE DE HIDROGENO

El enlace de hidrógeno es una forma particularmente fuerte de atracción

dipolo – dipolo.
Esta fuerza existe entre ciertos átomos de hidrógeno enlazados covalentemente y
pares de electrones de otros átomos.