Cascades y sistemas hbridos 5.0 OBJETIVOS DE ENSEANZA Despus de completar este captulo, usted debera ser capaz de : ?

? Explicar cmo cascadas multi- equilibrio etapas con flujo en contracorriente pueden lograr una significativa mejor separacin de una sola etapa de equilibrio . ? Estimar la recuperacin de un componente clave en la lixiviacin a contracorriente y cascadas de lavado , y en cada uno de tres tipos de cascadas de extraccin lquido -lquido . ? Definir y explicar la importancia de los factores de absorcin y extraccin. ? Estimar los porcentajes de recuperacin de todos los componentes en una sola seccin , en cascada a contracorriente utilizando el mtodo de Kremser . ? Explique por qu una de dos secciones , en cascada a contracorriente puede lograr una separacin tajante entre dos componentes de la alimentacin , mientras que una cascada de una sola seccin no puede. ? Configurar una cascada de membrana para mejorar la separacin de membrana. ? Explicar las ventajas y dar ejemplos de los sistemas de separacin hbridos. ? Determinar grados de libertad y un conjunto de especificaciones para un proceso de separacin o cualquier elemento en el proceso . Una etapa de separacin no suele ser suficiente para producir pura productos comerciales. Cascadas , que son agregados de etapas , son necesarios para ( 1 ) cumplir con separaciones que no pueden lograr en una sola etapa, ( 2 ) reducir la cantidad de agentes de masa o energa de separacin requerido, y ( 3 ) hacer el uso eficiente de las materias primas . La figura 5.1 muestra el tipo de contracorriente en cascada prevalente en operaciones unitarias tales como la destilacin , absorcin, extraccin , y la extraccin lquido-lquido. Proceso de dos o ms flujos de diferentes estados de fase y composiciones son ntimamente contactado para promover la rpida y masiva transferencia de calor para que se separaron las fases dejando el enfoque etapa fsica equilibrio . Aunque las condiciones de equilibrio pueden no estar logr en cada etapa , es comn para disear y analizar cascadas utilizando modelos de equilibrio de una etapa . En el caso de los separaciones de membrana, equilibrio de fases, no es una consideracin y las tasas de transferencia de masa a travs de la membrana determinan la separacin . En los casos en que la medida de la separacin por una sola unidad operacin es limitada o la energa requerida es excesiva , sistemas hbridos de dos operaciones de separacin diferentes, como la combinacin de destilacin y pervaporacin , puede ser considerado. Este captulo presenta dos cascadas y hbridos sistemas . Para ilustrar los beneficios de las cascadas , los clculos se basan en modelos simples . Modelos rigurosos son diferido a los captulos 10 a 12 .

 5.1 CONFIGURACIONES CASCADE La Figura 5.2 muestra las posibles configuraciones en cascada tanto en diseos horizontales y verticales . Etapas estn representados por una de las cajas , como en la Figura 5.1 , o como lneas horizontales , como en las Figuras 5.2d , e. En la Figura 5.2 , F es la alimentacin , la masa de separacin agente , si se usa, es S , y los productos son designados por Pi. La cascada en contracorriente lineal , que se muestra en las Figuras 5.1 y 5.2a , es muy eficiente y ampliamente utilizado . La contracorriente lineal cascada , que se muestra en la figura 5.2b , no es tan eficiente como la cascada a contracorriente , pero es conveniente para discontinua configuraciones en las que el disolvente se divide en porciones alimentados individualmente para cada etapa . Figura 5.2c muestra una configuracin de diamante de dos dimensiones en lugar de una cascada lineal . En la cristalizacin por lotes , Avance F se separa en la etapa 1 en forma de cristales , los cuales pasan a etapa 2 y el licor madre , que pasa a la etapa 4 . En otra etapas , la cristalizacin parcial o recristalizacin se produce por cristales de procesamiento , licores madre , o combinaciones de los mismos con S. Los productos finales de disolvente se purifican y cristales aguas madres portadoras de impurezas . Figura 5.1 y los tres primeros cascadas en la Figura 5.2 consisten de secciones individuales de etapas con corrientes que entran y salen slo de los extremos . Tales cascadas se utilizan para recuperar los componentes a partir de una corriente de alimentacin , pero no son tiles para la fabricacin de un separacin tajante entre dos componentes de alimentacin seleccionados, llamadas componentes principales . Para ello, una cascada de dos secciones de las etapas se utiliza , por ejemplo , la cascada en contracorriente de La figura 5.2d , que consiste en una seccin por encima de la alimentacin y siguiente. Si S2 es de ebullicin vapor producido por el vapor o parcial vaporizacin de P2 por una caldera , y S1 es el reflujo lquido producido por condensacin parcial de P1 , esta es una simple destilacin la columna . Si se utilizan dos disolventes , donde S1 selectivamente se disuelve ciertos componentes de la alimentacin , mientras que S2 es ms selectivo para los otros componentes , el proceso es fraccionada extraccin lquido -lquido. Figura 5.2e es un sistema interconectado de dos columnas de destilacin que contiene seis secciones en cascada a contracorriente . reflujo y boilup para la primera columna son proporcionados por el segundo la columna . Este sistema puede tener una alimentacin de tres componentes , F , y producir tres productos casi puros , P1, P2 , y P3 . En este captulo, una contracorriente , cascada de una sola seccin para un proceso de lixiviacin o lavado se considera en primer lugar. Entonces , favor de corriente , contracorriente y contracorriente de una sola seccin cascadas se comparan para un proceso de extraccin lquido-lquido . Despus de eso , se desarrolla una seccin de un solo , en cascada a contracorriente para una operacin de absorcin de vapor -lquido. Por ltimo , la membrana se describen cascadas . En los tres primeros casos , un conjunto de

ecuaciones algebraicas lineales se reduce a una sola relacin de la estimacin de la extensin de la separacin como una funcin del nmero de etapas , el factor de separacin , y la relacin de masa - o energa agente de separacin de la alimentacin . En captulos posteriores se har ser visto que para sistemas en cascada , fcil de resolver ecuaciones no pueden ser obtenido a partir de modelos rigurosos , haciendo clculos con un simulador de proceso de una necesidad . 5.2 CASCADAS slido-lquido La N - etapa , proceso de lixiviacin - lavado a contracorriente en La figura 5.3 es una extensin de los sistemas de una sola etapa en el 4.7 . El alimento slido entrar en la etapa 1 consiste en dos componentes , A y B, de las tasas de flujo de masa FA y FB . Disolvente puro , C , que entra en la etapa N caudal S , B soluto se disuelve , pero no portador insoluble A. Las concentraciones de B se expresa en trminos de relaciones de masa de soluto a disolvente , Y. Por lo tanto , el lquido desbordamiento de cada etapa , j , Yj contiene la masa de material soluble por masa de disolvente libre de solutos . El flujo inferior es una lechada que consiste en una FA de flujo de masa de slidos insolubles ; una constante relacin de masa de disolvente - a - masa de slidos insolubles , R , y Xj masa de material soluble a masa de disolvente libre de solutos . Para una de alimentacin dado , una relacin entre la concentracin de flujo inferior que sale del componente soluble , XN ; la alimentacin de disolvente tasa , S , y el nmero de etapas , N , se deriva siguiente. Todo el material soluble , B , en la alimentacin se lixivia en la etapa 1 , y todas las dems etapas son entonces lavando las etapas para la reduccin de la cantidad de material soluble perdido en el flujo inferior dejando la ltima etapa , N , aumentando de este modo la cantidad de material soluble dejando en el desbordamiento de la etapa 1 . Por material de disolvente saldos , para R constante la velocidad de flujo de disolvente dejando en l desbordamiento de las etapas 2 a N es S. La velocidad de flujo de disolvente dejando en el desbordamiento de las etapas 1 a N es RFA . Por lo tanto , la velocidad de flujo de disolvente dejando en el desbordamiento de etapa 1 es S ? RFA . Un balance de materiales para el material B soluble en torno a cualquier interior la etapa n de n = 2 a N ? 1 es Yn1S Xn ? 1RFA YnS XnRFA D5- 1 Para los estadios terminales 1 y N , el material de los saldos de las material soluble son , respectivamente , Y2S FB Y1S ? RFA X1RFA D5- 2 XN ? 1RFA YNS XNRFA D5- 3 Suponiendo equilibrio , la concentracin de B en cada desbordamiento es igual a la concentracin de B en la parte lquida de la flujo inferior de la misma etapa . Por lo tanto , Xn Yn D5- 4 Adems , es conveniente definir un factor de lavado , W , como se WS

RFA D5- 5 Si ( 5-1 ) , ( 5-2 ) y ( 5-3 ) son cada uno combinado con ( 5-4 ) para eliminar la Y, y las ecuaciones resultantes son reorganizado para permitir la sustitucin de ( 5-5 ) , a continuacin , X1 ? X2 FB S ? ? D5- 6 de 1 W ? ? Xn ? 1 ? 1 W W ? Xn Xn1 0 ; n=2aN?1 D5- 7 de 1 W ? ? XN ? 1 ? 1 W W ? XN 0 D5- 8 de Las ecuaciones ( 5-6 ) a ( 5-8 ) son un conjunto de ecuaciones lineales N en N incgnitas , Xn ( n = 1 a N). Las ecuaciones forman un tridiagonal , matriz dispersa . Por ejemplo , con N = 5 , 1?1000 1 W ???1W W ??100 0 1 W ???1W W ??10 00 1 W ???1W W ??1 000 1 W ???1W W ??

2 6666666666666664 3 7777777777777775 ? X1 X2 X3 X4 X5 2 66666664 3 77777775 FB S ?? 0 0 0 0 2 6666666664 3 7777777775 D5- 9 de Las ecuaciones del tipo ( 5-9) se resuelven mediante la eliminacin de Gauss mediante la eliminacin de incgnitas X1 , X2 , etc , para obtener XN FB S ??1 WN ? 1 ? ? D5- 10 Por sustitucin regresiva , los valores entre etapas de X estn dadas por Xn FB S ?? P N?N k0 Wk WN ? 1 0 BBB @ 1 CCCA D5- 11

Por ejemplo , con N = 5 , X1 Y1 FB S ? ? 1 W W2 W3 W4 W4 ?? La cascada , para cualquier dado S , maximiza Y1 , la cantidad de B disuelto en la que abandona la etapa 1 , y reduce al mnimo XN disolvente , la cantidad de B disuelto en el disolvente dejando con A desde etapa N. La ecuacin ( 5-10 ) indica que esto puede lograrse para la velocidad de alimentacin FB mediante la especificacin de un gran alimentacin de disolvente , S , una gran nmero de etapas , N , y / o mediante el empleo de un gran lavado factor de , W , que puede lograrse reduciendo al mnimo la cantidad de desbordamiento de lquido en comparacin con desbordamiento. Cabe sealar que la cantidad mnima de disolvente requerido corresponda a desbordamiento cero de la etapa 1 , Smin RFA D5- 12 Para este valor mnimo , W = 1 a partir de ( 5-5 ) , y todos solubles slidos dejan en el flujo inferior de la ltima etapa , N , independientemente del nmero de etapas , por lo que es mejor para especificar un valor de S significativamente mayor que Smin . Las ecuaciones ( 5-10) y ( 5-5 ) muestran que el valor de XN se reduce exponencialmente mediante el aumento de N. Por lo tanto , la cascada en contracorriente es muy efectiva . Para dos o ms etapas , XN tambin se reduce exponencialmente aumentando S. Para tres o ms etapas , el valor de XN se reduce de forma exponencial al disminuir R. Ejemplo 5.1 La lixiviacin de Na2CO3 con agua . El agua se utiliza para disolver 1350 kg / h de Na2CO3 de 3.750 kg / h de una slido , donde el equilibrio es un xido insoluble . Si 4000 kg / h de agua se usa como el disolvente y el flujo inferior del total de cada etapa es Disolvente sobre una base libre de solutos 40 % en peso , calcular y graficar el % la recuperacin de carbonato en el producto de desbordamiento para una etapa y para cuatro y cincuenta y ocho etapas en contracorriente , como en la Figura 5.3 . solucin Soluble avance slidos FB 1350 kg / h Slidos insolubles avance FA 3750 ? 1350 de 2.400 kg / h La velocidad de alimentacin de disolvente S 4,000 kg / h Relacin Underflow R 40 = 60 2 = 3 Lavadora factor de de W S = RFA 4000 = [ ( 2/3 ) ( 2400 ) ] 2,50 Recuperacin fraccional total de slidos solubles Y1 ( S ? RFA ) = FB Por balance de materiales en general en los slidos solubles de N etapas , FB Y1 S ? RFA ThTh XNRFA 182 Captulo 5 Cascades y sistemas hbridos Despejando Y1 y usando ( 5-5) , Y1 FB = S ? D1 = WXN 1 ? 1 = WTH

A partir de los datos dados , Y1 D1: 350 = 4:000 ? d1 = 02:50 XN 1 ? 1 = 02:50 o Y1 0:5625 ? 0:6667 XN 1 donde , a partir de ( 5-10 ) , XN 1:350 4:000 ??1 02:50 N ? 1 0:3375 02:50 N ? 1 2 El porcentaje de recuperacin de material soluble es Y1 S ? RFA = FB Y1 4 , 000 ? d2 = 32 ; ? 400 = 1 , 350 ? 100 % 177:8 Y1 3 Resultados de uno a cinco etapas , como se calcul a partir de ( 1 ) a ( 3 ) , estn Nmero de etapas en Cascade , N XN Y1 Recuperacin Porcentaje de slidos solubles 1 0,3375 0,3375 60,0 2 0,1350 0,4725 84,0 3 0,0540 0,5265 93,6 4 0,0216 0,5481 97,4 5 0.00864 0.5567 99.0 Una parcela de la recuperacin % de B se muestra en la Figura 5.4 . Slo un 60 % la recuperacin se obtiene con una etapa , pero se consigue la recuperacin de 99 % para cinco etapas . Para la recuperacin del 99 %, con una etapa, una tasa de agua de 160.000 kg / h se requiere , que es 40 veces la requerida por cinco etapas ! Por lo tanto , el uso de una cascada a contracorriente es ms eficaz que un exceso de masa de agente de separacin en una sola etapa . 5.3 SOLO SECCIN , DE EXTRACCIN CASCADAS Favor de corriente de dos etapas , contracorriente y contracorriente , singlesection , cascadas de extraccin lquido-lquido se muestran en la Figura 5.5 . La disposicin en contracorriente , se prefiere generalmente porque, como se ver, esta disposicin da lugar a un mayor grado de extraccin de una cantidad dada de disolvente y el nmero de etapas de equilibrio . La ecuacin ( 4-25 ) ( para la fraccin de soluto , B , que no es extrado) se deriv de un solo equilibrio lquido -lquido etapa de extraccin , suponiendo el uso de disolvente puro y una constante valor para el coeficiente de distribucin , K 0

DB, de B disuelto en los componentes A y C, que son mutuamente insolubles . Esa ecuacin es en trminos de XB , la relacin de masa de soluto B a la masa de A , el otro componente en el alimentacin , y el factor de extraccin EK 0 DBS = FA D5- 13 donde K 0 DB YB = XB D5- 14 y YB es la relacin de la masa de soluto B a la masa de disolvente C en la fase rica en disolvente .

5.3.1 cocorriente Cascade En la figura 5.5a , la fraccin de B no se extrae en la etapa 1 es a partir de ( 4-25 ) , Como Y 1 B est en equilibrio con X 1 B , la combinacin de ( 5-15 ) con ( 5-14) para eliminar X 1 B da Y 1 B=X F B K 0 DB = D1 ETH D5- 16 Para la segunda etapa , un balance de materiales para B da X 1 B FA Y 1

BSX 2 B FA Y 2 B S D5- 17 con K 0 DB Y2 B = X 2 B D5- 18 Sin embargo, ninguna de extraccin adicional puede tener lugar despus de la primera etapa debido a que los dos corrientes que abandonan ya estn en equilibrio cuando se contactamos de nuevo en las etapas subsiguientes . En consecuencia , una cascada a favor de corriente no tiene ningn mrito a menos tiempos de residencia requeridos son tan largas que el equilibrio no es logra en una etapa y se necesita ms capacidad. Independientemente del nmero de etapas de equilibrio a favor de corriente , N , X N B X F B 1 1E D5- 19 5.3.2 Cascade Crosscurrent Para la cascada de contracorriente en la figura 5.5b , la alimentacin progresa a travs de cada etapa , a partir de la etapa 1 . El disolvente velocidad de flujo , S , se divide en porciones que se envan a cada uno etapa . Si las porciones son iguales , las siguientes relaciones de masa son obtenido por la aplicacin de ( 4-25 ) , donde S se sustituye por S / N por lo que E se sustituye por E / N : X 1 B=X F B = 1 = D1 E = nth X 2 B=X 1 B = 1 = D1 E = nth .. .

X N B=X DN ? 1 B = 1 = D1 E = nth D5- 20 Combinando las ecuaciones en (5-20) para eliminar intermediatestage variables, X n B , la relacin de masa refinado final es X N B=X F B X R B=X F B 1 1 E = nthn D5- 21 Valores entre etapas de X n B se obtienen de manera similar a partir X n B=X F B 1 1 E = nthn D5- 22 El valor de XB disminuye en cada etapa sucesiva . Para una nmero infinito de etapas de equilibrio , ( 5-21 ) se convierte X 1 B=X F B = 1 = expE D5- 23 Por lo tanto , incluso para un nmero infinito de etapas , X R B X

1 B no puede se reducir a cero para dar una perfecta extraccin . 5.3.3 Contracorriente Cascade En la disposicin en contracorriente en la figura 5.5c , el pienso lquido pasa a travs de la cascada en contracorriente con el disolvente . Para un sistema de dos etapas , el material - equilibrio y el equilibrio ecuaciones de soluto B para cada etapa son: Etapa 1 : X F B FA Y 2 BSX 1 B FA Y 1 B S D5- 24 K 0 DB Y 1 B X 1 B D5- 25 de Etapa 2 : X 1 B FA X 2 B FA Y 2 B S D5- 26 K 0 DB Y 2 B X 2 B D5- 27 Combinando ( 5-24 ) a ( 5-27 ) con ( 5-14 ) para eliminar Y 1

B, Y 2 B,yX 1 B da X 2 B=X F B X R B=X F B 1 1 E E2 D5- 28 Extendiendo ( 5-28 ) a N etapas en contracorriente , X R B=X F B 1?X N n=0 En E? 1 EN1 ? 1 D5- 29 Valores entre etapas de X n B se dan por X n B=X F B X N?N k0 Ek ? X N k0 Ek D5- 30 La disminucin de XB para el flujo a contracorriente es mayor que

que para el flujo de contracorriente , y la diferencia se incrementa exponencialmente con el aumento de factor de extraccin , E. Por lo tanto , la contracorriente cascada es el ms eficiente . Puede una perfecta extraccin puede lograr con una contracorriente en cascada ? Para un nmero infinito de etapas de equilibrio , la lmite de ( 5-28 ) da dos resultados , en funcin del valor de el factor de extraccin , E : X 1 B=X F B 0 ; 1 ? E? 1 D5- 31 X 1 B=X F B 1 ? ETH , E? 1 D5- 32th Por lo tanto , la extraccin completa se puede lograr en una contracorriente cascada con un N infinita si el factor de extraccin E > 1 . Ejemplo 5.2 La extraccin con Cascade diferente Arreglos . El glicol de etileno es catalticamente deshidratada a la p- dioxano ( un diter cclico ) por el 2HOCH2CH2HO reaccin ! H2CCH2OCH2CH2O 2H2O . Agua y p- dioxano tienen puntos de ebullicin normales de 100 ? C y 101,1 ? C, respectivamente , y no se puede separar econmicamente por destilacin . Sin embargo , la extraccin lquido - lquido a 25 ? C utilizando benceno como disolvente es posible . Una alimentacin de 4,536 kg / h de una solucin de 25 % en peso de p - dioxano en agua se ha de separar continuamente con 6804 kg / h de benceno . Suponiendo que el benceno y el agua son mutuamente insolubles , determinar el efecto del nmero y disposicin de etapas en la extraccin por ciento de p - dioxano . El diagrama de flujo es en la Figura 5.6 . solucin Tres disposiciones de etapas se examinan : ( a) a favor de corriente , ( b ) contracorriente , y ( c ) en contracorriente . Debido a que se supone que el agua y el benceno mutuamente insolubles , ( 5-15 ) , ( 5-21 ) y ( 5-29 ) se puede utilizar para estimacin X R B=X F B , la fraccin de dioxano no extrae , como 184 Captulo 5 Cascades y sistemas hbridos funcin de etapas . A partir de los datos de equilibrio de Berdt y Lynch [ 1 ] , el coeficiente de distribucin para el p - dioxano , K0

DB de YB = XB , donde Y es la fase de benceno y X de la fase de agua , vara de 1,0 a 1,4 ; asumir un valor de 1,2. A partir de los datos dados , S de 6.804 kg / h de benceno , FA 4,536 ( 0,75 ) de 3.402 kg / h de agua , y X F B doce y veinticinco minutos = 0:75 = 1 = 3 . De ( 5-13 ), E 1.2 ( 6804 ) / 3402 2.4 . Individual etapa de equilibrio : Todos los arreglos dan resultados idnticos para un mismo escenario. Por ( 5.15 ) , X 1 B=X F B = 1 = D1 02:04 0:294 La extraccin fraccionada correspondiente est 1?X 1 B=X F B 1 ? 0:294 o 0:706 70:6 % Ms de una etapa de equilibrio : ( a) cocorriente : Para cualquier nmero de etapas , de extraccin es todava slo 70,6 %. ( b ) Crosscurrent : Para aplica cualquier nmero de etapas , ( 5-21 ) . Para dos etapas , asumiendo igual flujo de disolvente para cada etapa , X 2 B=X F B = 1 = D1 E = 22 1 = D1 02:04 = 22 0:207 y la extraccin es 79,3 % . Resultados para otras N estn en la Figura 5.7 . ( c ) Contracorriente : ( 5-29 ) se aplica . Por ejemplo , para dos etapas , X 2 B=X F B = 1 = 1 E E2 ? ? = 1 = 1 02:04 02:42 ? 0:109 y la extraccin es 89,1 % . Resultados para otras N estn en la Figura 5.7 , donde una ordenada escala probabilidad es conveniente porque el caso en contracorriente con E > 1 , 100 % de extraccin se acerc como N ! 1 .

Para la disposicin de contracorriente , la extraccin mxima de ( 5-23 ) es 90,9 % , mientras que para las cinco etapas , la cascada en contracorriente logra la extraccin de 99 % . 5.4 MULTICOMPONENTES vapor-lquido CASCADAS Cascadas de contracorriente se utilizan ampliamente para el vapor operaciones de separacin de lquidos , incluyendo la absorcin , extraccin , y la destilacin . Porque, una sola seccin de absorcin y extraccin cascada se utiliza para recuperar un componente seleccionado de la alimentarse. El procedimiento de clculo aproximado en esta seccin se refiere a composiciones de vapor y lquido multicomponente corrientes que entran y salen de la cascada con el nmero de etapas de equilibrio . Este procedimiento se denomina mtodo de grupo porque proporciona slo un tratamiento general de un grupo de etapas de la cascada , sin tener en cuenta los cambios detallados de la temperatura , composiciones de fase , y los flujos de etapa poner en escena . 5.4.1 sola seccin Cascades de mtodos de grupo Kremser [ 2 ] se origin el mtodo de grupo mediante la derivacin de un ecuacin para la absorcin o extraccin en una de varias etapas , a contracorriente absorbedor. El tratamiento aqu es similar a la de los Edmister [ 3 ] . Un tratamiento alternativo es dada por Smith y Brinkley [ 4 ] . Consideremos en primer lugar un absorbedor de contracorriente de N adiabtica , etapas de equilibrio en la figura 5.8a , donde se numeran etapas de arriba a abajo . El absorbente es puro , y el componente caudales molares son yi y li . , en las fases de vapor y lquido, respectivamente . En la siguiente derivacin , el subndice i es cado . Un balance de materiales alrededor de la parte superior, incluyendo las etapas 1 a N ? 1 , para cualquier especie es absorbida yN y1 lN ? 1 D5- 33th donde y yV D5- 34 l xL D5- 35a y l0 0 . El equilibrio K- valor en la etapa N es yN KNxN D5- 36 Combinando ( 5-34 ) , ( 5-35 ) , y ( 5-36 ) , se convierte en yN yN lN LN = KNVN D5- 37 Reactor de etileno glicol alimentar agua, p - dioxano extraer ( p - dioxano /

rica en benceno mezcla ) Refinado ( rico en agua mezcla ) L/L extraccin sistema solvente benceno Figura 5.6 Diagrama de flujo para el Ejemplo 5.2 . flujo de contracorriente 99.9 99.8 99.5 99 98 95 90 80 70 60 50 40 30 20 10 123 Nmero de etapas de equilibrio 45 contracorriente flujo flujo cocorriente Porcentaje de extraccin de p- dioxano ( escala de probabilidad ) Figura 5.7 Efecto de las mltiples etapas en la eficiencia de extraccin. Entrando lquido ( absorbente ) Salir vapor Entrando vapor ( a) Salir lquido 123 N-2 N-1

N Entrando lquido Salir vapor N-1 N-2 N Entrando vapor (agente de extraccin ) (b) Salir lquido 321 L0 , L0 V1 , V1 VN 1 , VN 1 LN 1 , LN 1 LN , LN VN , VN V0 , v0 L1 , L1 Figura 5.8 cascadas contracorriente de N etapas adiabticas : ( a) absorbedor ; ( b ) separadorUn factor de absorcin A, anlogo al factor de extraccin , E , para una etapa y el componente determinado se define por AL KV D5- 38 Combinando ( 5-37 ) y ( 5-38 ) , yN lN AN D5- 39a Sustituyendo ( 5-39 ) a ( 5-33 ) , lN lN ? 1 y1 D que D5- 40 La velocidad de flujo , LN ? 1 , se elimina por sustitucin sucesiva el uso de balances de materia alrededor de las secciones sucesivamente ms pequeos de la parte superior de la cascada . Para las etapas 1 a N ? 2 , lN ? 1 lN ? 2 y1 D que ? 1 D5- 41th Sustituyendo ( 5-41 ) a ( 5-40 ) , lN lN ? 2AN ? 1AN y1 AN AN? 1AN D5- 42th Continuando con la etapa superior, donde l1 y1A1 , convertidos ( 5-42 ) a lN y1 A1A2A3 . . . AN A2A3 . . . AN A3 . . . AN ? QUE D5- 43th Combinando ( 5-43 ) con el balance global de componentes, lN yN1 ? y1 D5 -44th da una ecuacin para el vapor que sale en trminos de la entrada vapor y una fraccin de la recuperacin, fA : y1 yN1fA D5- 45

donde , por definicin , la fraccin de recuperacin es fA 1 A1A2A3 . . . AN A2A3 . . . AN A3 . . . AN ? ? que TH 1 fraccin de las especies en entrar vapor de que no se absorbe D5- 46 En el mtodo de grupo, un factor medio eficaz absorcin, Ae , sustituye a los factores de absorcin separadas para cada etapa , simplificando ( 5-46 ) a fA 1 AN e AN? 1 e AN? 2 e ? ? Thae 1 D5- 47 Cuando se multiplica y se divide por ( Ae ? 1 ) , ( 5-47 ) se reduce a la ecuacin de Kremser : fA Ae ? 1 AN1 e ?1 D5- 48 Debido a que cada componente tiene una Ae diferente , que tiene un diferente fA . Figura 5.9 de Edmister [ 3 ] es un grfico de ( 5-48 ) con un escala de probabilidad de fA , una escala logartmica para Ae , y N un parmetro . Este argumento, en coordenadas lineales , se desarroll por primera vez por Kremser [ 2 ] . Consideremos a continuacin el separador se muestra en la figura 5.8b . asumir los componentes extrados en el lquido estn ausentes en la introducir vapor , e ignorar la absorcin del agente de extraccin. Las etapas estn numeradas de abajo a arriba . La pertinente ecuaciones de desbroce siguen de una manera anloga a la ecuaciones absorbedor. Los resultados son l1 lN1fS D5 -49th donde fS Se? 1 SN1 e ?1 fraccin de las especies en entrar

lquido que no es despojado D5 -50th S KV L 1 la factor de agotamiento D5- 51th Figura 5.9 tambin se aplica a ( 5-50) . Como se muestra en la Figura 5.10 , absorbedores se acoplan con frecuencia con decapantes o destilacin columnas para permitir la regeneracin y reciclado del absorbente . Dado que la accin de separacin no es perfecto , contiene absorbente reciclado especies presentes en la alimentacin de vapor . Up de flujo de vapor tiras de estos , as como especies absorbidas en la composicin absorbente . Una ecuacin general absorbedor se obtiene mediante la combinacin ( 5-45 ) para la absorcin con una forma de ( 5-49 ) para pelar especies del lquido que entra . Para las etapas numeradas de arriba a abajo , como en la figura 5.8a , ( 5-49 ) se convierte en: lN l0fS D5- 52th o , ya l0 y1 lN y1 l0 1 ? fS D5- 53 Un equilibrio para un componente en tanto a la entrada de vapor y entrar lquido se obtiene mediante la adicin de ( 5-45 ) y ( 5-53 ) : y1 yN1fA l0 1 ? fS D5- 54 que se aplica a cada componente en el vapor que entra . La ecuacin ( 5-52 ) es para las especies que aparecen slo en la entrada lquido. La ecuacin anloga para una stripper es l1 lN1fS y0 1 ? fA D5- 55 Ejemplo 5.3 Absorcin de Hidrocarburos por aceite . En la figura 5.11 , los componentes ms pesados en un hidrocarburo sobrecalentado gas deben ser eliminados por absorcin a 400 psia con highmolecular aceite de peso . Estimar la salida de vapor y las tasas de flujo de lquido y composiciones por el mtodo Kremser , utilizando componentes estimado absorcin y factores de agotamiento de los valores que entran de L y V , y el componente K- valores por debajo de la base de un promedio de entrar temperatura de ( 90 105 ) / 2 97,5 ? F. solucin De ( 5-38 ) y ( 5-51 ) , Ai L / Kiv 165 / [ Ki ( 800 ) ] 0.206/Ki ; Si 1/Ai 4.85Ki y N 6 etapas. Los valores de la FA y FS son de ( 5-48 ) y ( 5-50) o en la figura 5.9 . Los valores de (yi ) 1 son de ( 5-54 ) . valores de ( li ) 6 , en el lquido de la salida , se calcula a partir de un componente global

balance de materiales utilizando Figura 5.8a : li 6 li 0 yi 7 ? yi 1 1 Los clculos , hechos con una hoja de clculo , de las siguientes resultados : 186 Captulo 5 Cascades y sistemas hbridos 5.4.2 Dos Seccin Cascades Una sola seccin , en contracorriente en cascada del tipo mostrado en la Figura 5.8 no se puede hacer una separacin tajante entre dos importantes componentes de un alimento . En cambio, una de dos secciones , a contracorriente se requiere en cascada , como se muestra en la figura 5.2d , . Tenga en cuenta la destilacin de 100 lbmol / h de una mezcla equimolar de n-hexano y n-octano en el punto de burbuja a 1 atm . Que este mezcla de ser calentada por una caldera a la del punto de roco . En la figura 5.12a , esta mezcla de vapor se enva a una cascada de una sola seccin de tres etapas de equilibrio . En lugar de utilizar absorbente de lquidos como en la figura 5.8a , el vapor que sale de la etapa superior se condensa , con el lquido que se divide en un producto destilado y un reflujo que se devuelve a la etapa superior . El reflujo selectivamente absorbe n-octano forma que el destilado se enriquece en el ms voltil n - hexano . Este conjunto de etapas se llama una rectificacin seccin. Para enriquecer el lquido que sale de la etapa 1 en n- octano, que el lquido se convierte en la alimentacin a una segunda seccin de una sola cascada de tres etapas , como se muestra en la Figura 5.12b . El propsito de este cascada , llamada una seccin de separacin , es similar a la de la separador se muestra en la figura 5.8b . Sin embargo , en lugar de utilizar un extraccin de vapor , el lquido que sale de la etapa de fondo entra en un rehervidor parcial que produce la eliminacin de vapor y un fondo producto rico en n-octano . Vapor que sale de la parte superior de la seccin inferior se combina con la alimentacin de vapor a la seccin de la parte superior , lo que resulta en una destilacin la columna se muestra en la figura 5.12c . De dos secciones de cascadas de este tipo son los caballos de batalla de la industria de la industria qumica porque producen lquido casi puro y productos de vapor . El de dos secciones en cascada en la figura 5.12c se aplica a la destilacin de mezclas binarias en el captulo 7 y multicomponente mezclas de los captulos 9 y 10. 5.5 CASCADAS MEMBRANA Sistemas de membrana de separacin a menudo consisten en multiplemembrane

mdulos debido a que un solo mdulo puede no estar lo suficientemente grande para manejar la velocidad de alimentacin requerida . Figura 5.13a muestra una serie de mdulos de idntico tamao en paralelo con retenidos e impregna de cada mdulo combinan . para ejemplo , un sistema de membrana de separacin para separar de hidrgeno a partir de metano podra requerir un rea de membrana de 9.800 m2 . Si el mdulo de membrana ms grande disponible tiene 3.300 m2 de superficie de la membrana , tres mdulos en paralelo son requerida . Las unidades paralelas funcionan como una sola etapa . Si , en Adems , una gran fraccin de la alimentacin es llegar a ser permeado , puede ser necesario para llevar a cabo la separacin por membrana en dos o ms etapas , como se muestra en la Figura 5.13b para cuatro etapas , con el nmero de mdulos reducido para cada sucesiva etapa como la velocidad de flujo en el lado de alimentacin - producto retenido de la membrana disminuye . El retenido combinado de cada etapa se convierte en la alimentacin para la siguiente etapa . El combinado impregna para cada etapa, que difieren en la composicin de la etapa de etapa, se combinan para darle el ltimo filtrado, como se muestra en Figura 5.13b , compresores entre etapas cuando resulte necesario y / o No se muestran las bombas . Etapas de una sola membrana son a menudo limitadas en el grado de separacin y recuperacin alcanzable . En algunos casos , un alto pureza se puede obtener , pero slo a expensas de una baja recuperacin . En otros casos , ni una alta pureza ni un alto la recuperacin se puede obtener . La siguiente tabla muestra dos ejemplos de la separacin para obtener una sola fase de gas permeacin utilizando una membrana comercial . Alimente molar composicin ms permeable componente producto molar composicin por ciento recuperacin 85 % de H2 H2 99 % de H2 , 60 % de H2 15 % de CH4 1 % de CH4 en el impregnar en el pienso 80 % CH4 N2 97 % CH4, 57 % de CH4 20 % de N2 3 % de N2 en el retenido en el pienso Etapa 3 187 F

163.5 F, D = 36,1 Etapa 2 205 F Etapa 1 215 F alimentar alimentar ( a) (b)(c) Boilup V1 L2 reflujo LD = 28,1 xHD = 0.872 alimentar F = 100 TF = 192.3 F XHF = 0,50 Q = 904 MBH L1 = 63,9 XH1 = 0.290 caldera etapa 1 etapa 2 etapa 3 etapa 2 parcial caldern parcial caldern Bottoms etapa 3 etapa 4 etapa 5 etapa 6 Excluyendo seccin Rectificar seccin etapa

7 total condensador destilado Reflujo , LR VN total condensador Q = 874 MBH Figura 5.12 Desarrollo de una cascada de dos secciones : ( a) la rectificacin seccin ; ( b ) seccin de separacin ; ( c ) la destilacin de mltiples etapas . Alimente retenido impregnar Etapa 1 ( a) Una etapa Alimente retenido impregnar Etapa 1 Etapa 2 Etapa 3 Etapa 4 ( b ) Etapa Mltiple Figura 5.13 unidades paralelas de separadores de membrana . 5.5 Cascades membrana 189 la recuperacin no es . En el segundo ejemplo , la pureza de la retenido es razonablemente alta , pero la recuperacin no es . a mejorar la pureza y la recuperacin , las etapas de membrana se conectan en cascada con el reciclaje. Se muestra en la figura 5.14 son tres membraneseparation sistemas , estudiado por Prasad et al . [ 5 ] para la produccin de nitrgeno puro ( retenido) a partir de aire , utilizando un material de la membrana que es ms permeable al oxgeno . la primer sistema es slo una sola etapa . El segundo sistema es una cascada de dos etapas , con reciclaje de permeado de la segunda a la primera etapa . El tercer sistema es una cascada de tres etapas con recicla permeado de la etapa 3 a la etapa 2 y la etapa 2 a etapa 1 . Los dos cascadas son similares a la de una sola seccin , contracorriente cascada de separacin se muestra en la figura 5.8b . Prasad et al . [ 5 ] dan los siguientes resultados para las tres configuraciones en la Figura 5.14 : sistema de membrana Mol % N2 retenido en % Recuperacin de N2 Una Etapa 98 45 Alt. 99,5 48 Triple Alt. 99,9 50 Por lo tanto , las altas purezas se obtienen con una membrana de una sola seccin

cascada , pero se proporciona poca mejora en la recuperacin por etapas adicionales . Para obtener tanto de alta pureza y alta recuperacin , una de dos secciones en cascada membrana es necesario, como se explica en el 14.3 . 5.6 SISTEMAS HBRIDOS Los sistemas hbridos , que abarca dos o ms de separacin diferente operaciones en serie, tienen el potencial de reducir los costos de energa y de materias primas y lograr difcil separaciones . Tabla 5.1 enumera los sistemas hbridos utilizados comercialmente que han recibido una atencin considerable. Ejemplos de aplicaciones se incluyen . No enumerado en la Tabla 5.1 son hbridos sistemas consistentes en la destilacin extractiva combinan con destilacin , destilacin azeotrpica , y / o la extraccin lquido-lquido , que se consideran en el captulo 11 . El primer ejemplo en la Tabla 5.1 es un sistema hbrido que combina con oscilacin de presin de adsorcin ( PSA ) , preferentemente a eliminar el metano , con una operacin de membrana de permeacin de gas para eliminar el nitrgeno . El permeado se recicla a la adsorcin paso . Figura 5.15 compara este sistema hbrido a un solo membrana de gas de permeacin etapa y una sola etapa con oscilacin de presin de adsorcin . Slo el sistema hbrido es capaz de hacer una clara separacin entre el metano y nitrgeno . Productos que se pueden obtener a partir de estos tres procesos se comparan en la Tabla 5.2 para 100,000 scfh de alimentacin que contiene 80 % de metano y 20 % de nitrgeno . Para todos los procesos , la rica en metano alimentar 1 impregnar retenido alimentar 12 impregnar Reciclar retenido alimentar 123 impregnar Reciclar Reciclar retenido Figura 5.14 cascadas de membrana . Tabla 5.1 Sistemas Hbridos Separacin Sistema hbrido Ejemplo Permeacin Adsorcin - gas nitrgeno - metano Lecho mvil simulado metaxileno - paraxileno con adsorcin - destilacin etilbenceno eluyente Cromatografa - cristalizacin -

La cristalizacin de destilacin - Cristalizacin pervaporacin Cristalizacin -lquido -lquido extraccin Carbonato de sodio - agua Destilacin adsorcin de etanol - agua Destilacin - cristalizacin Destilacin de permeacin de gas - propileno - propano Destilacin - pervaporacin etanol - agua Gas deshidratacin permeacin de absorcin de gas natural Osmosis - destilacin de cidos carboxlicos de agua inversa Concentracin de smosis inversa - evaporacin de las aguas residuales Recuperacin de permeacin Stripper - gas de amonaco y sulfuro de hidrgeno a partir de cido agua alimentacin de la membrana membrana ( a) solo membrana retenido impregnar N2 - rica alimentar PSA ( b ) por s sola Adsorcin agotar adsorbato CH4 - rica alimentar PSA ( c ) Adsorcin - membrana hbrida Reciclar N2 - rica CH4 - rica Figura 5.15 Separacin de metano a partir de nitrgeno . 190 Captulo 5 Cascades y sistemas hbridos producto contiene 97 % en moles de metano . Slo el sistema hbrido da un producto rico en nitrgeno de ms de 90 % en moles , y un alta recuperacin de metano ( 98 % ) . La recuperacin de metano para un membrana por s sola es solamente 57 % , mientras que el adsorbente da 86 % . No aplicacin se muestra en la Tabla 5.1 para la cristalizacin y destilacin . Sin embargo , hay mucho inters en estos procesos porque Berry y Ng [ 6 ] muestran que estos sistemas pueden superar limitaciones de eutcticos en la cristalizacin y azetropos en la destilacin . Por otra parte , aunque los slidos son ms difciles para procesar a los fluidos , la cristalizacin requiere un solo etapa para obtener una alta pureza. Figura 5.16 incluye uno de los destilacin y cristalizacin configuraciones hbridas de Berry

y Ng [ 6 ] . La alimentacin de A y B , como se muestra en el diagrama de fases , forma un azetropo en la regin de vapor -lquido , y un eutctica en la regin de lquido - slido a una temperatura ms baja . la composicin de alimentacin en la Figura 5.16d se encuentra entre el eutctico y composiciones azeotrpicas . Si se utiliza solo destilacin , el destilado enfoques composicin que el del mnimo punto de ebullicin azetropo , Az , y los fondos se acerca a A. Si pura fusin se utiliza la cristalizacin , los productos son cristales de B puro y un licor madre acercarse a la eutctica , Eu. El sistema hbrido en la figura 5.16 combina destilacin con la cristalizacin en estado fundido para producir pura B y A. casi puro La alimentacin se destila y el destilado de la composicin casi azeotrpica se enva a la fundir cristalizador . Aqu , el licor madre de cerca - eutctica composicin se recupera y se recicla a la columna de destilacin . El resultado neto es un casi puro obtenido como producto de fondo a partir destilacin y B puro obtenido del cristalizador . La combinacin de destilacin y de la membrana de pervaporacin para separar mezclas azeotrpicas , particularmente etanol agua, tambin est recibiendo una atencin considerable. destilacin produce un fondo de agua casi pura y un azetropo destilado que se enva a la etapa de pervaporacin , que produce un retenido etanol casi puro y rico en agua permean que se recicla a la etapa de destilacin . 5.7 grados de libertad y ESPECIFICACIONES DE CASCADAS La solucin a un multicomponente , multifase , de etapas mltiples problema de la separacin implica materiales de balance , balance de energa, y las ecuaciones de fase equilibrios . Esto implica que una suficiente se debe especificar el nmero de variables de diseo de modo que el nmero de incgnitas restantes es igual al nmero ecuaciones independientes de las variables relacionadas . El degreesof anlisis de la libertad discutido en 4.1 para un nico equilibrio etapa se extiende ahora a un ao y de varias secciones cascadas . A pesar de la extensin es de continuo, estacionario procesos , extensiones similares pueden hacerse para lotes y procesos semi - continuos. Tabla 5.2 Productos Tpicos de Procesos en la figura 5.15 Caudal , Mol Mol % % Mscfh CH4 N2 El gas de alimentacin 100 80 20 Slo Membrana : Retenido 47.1 97 3 Permeado 52,9 65 35 PSA solamente: Adsorbato 70.6 97 3 Escape 29.4 39 61 Sistema hbrido :

CH4 rica 81.0 97 3 N2- rica 19.0 8 92 ( a) solo Destilacin alimentar AB destilacin Casi pura Un Mnimo punto de ebullicin azetropo , Az ( b ) Derretir la cristalizacin sola alimentar AB fundir cristalizacin Pure B madre Eutectic licor , Eu ( c ) hbrido Destilacin - cristalizacin ( d ) Diagrama de fase para el sistema hbrido de destilacin - cristalizacin . alimentar AB Destilacin Melt cristalizacin Casi B puro A pura UE Arizona la B 0 100 % B en A Eutectic slido vapor lquido alimentar azeotro po temperatura Figura 5.16 Separacin de una composicin azeotrpica y - eutctica de formacin mezcla . Un intuitivamente simple, pero operativamente complejo , mtodo de la bsqueda de ND, el nmero de variables de diseo independiente ( grados de libertad , o la varianza ) , como el desarrollado por Kwauk [ 7 ] , es para enumerar todas las variables , NV , y para restar el total de nmero de ecuaciones independientes , NE , que se relacionan las variables : ND NV? NE D5- 56 Por lo general , hay variables intensivas tales como la presin , composicin , y de la temperatura ; extensas variables tales como

caudales y de transferencia de calor , y los parmetros de equipos tales como el nmero de etapas . Las propiedades fsicas tales como la entalpa o K -valores no se cuentan porque son funciones de intensa variables. Las variables son relativamente fciles de enumerar , pero para lograr un recuento inequvoca de NE , es necesario encontrar todas las relaciones independientes debidas a la masa y la energa conservaciones , las restricciones de eliminacin de equilibrios , especificaciones de proceso, y configuraciones de equipos . Equipos de separacin consiste fsicamente identificable elementos: etapas de equilibrio , condensadores, calderines , bombas, etc , as como divisores y mezcladores de flujo de corriente . Es de gran ayuda examinar cada elemento por separado antes de considerar el sistema completo . 5.7.1 Variables Stream Una descripcin completa de las variables intensivas para una monofsica corriente consiste en fracciones molares C ms T y P , o C 2 variables. Sin embargo , slo C ? 1 de las fracciones molares son independientes , porque la otra fraccin molar debe satisfacer la restriccin fraccin molar : X c i=1 fracciones molares 1:00 Por lo tanto , C 1 variables intensivas corriente se pueden especificar . este est de acuerdo con la regla de las fases de Gibbs ( 4-1 ), que establece que , para un sistema de una sola fase , las variables son intensivos especificado por C ? P 2 C 1 variables. Para este nmero se puede aadir el caudal total , una variable extensiva . Aunque la fraccin molar faltante se trata a menudo implcitamente , es preferible incluir todas las fracciones molares en la lista de los variables de la corriente y que incluya en las ecuaciones, la por encima de restriccin fraccin molar , de la que el topo falta se calcula fraccin . Por lo tanto , para cada flujo de all son C 3 variables. Por ejemplo , para una corriente de lquido , las variables son fracciones mol lquido x1, x2, . . . , XC , total Tasa L caudal , la temperatura T , y la presin p 5.7.2 Fase de Equilibrio adiabtica o no adiabtica Para un elemento de equilibrio - etapa con dos entrar y dos corrientes que salen , como en la figura 5.17 , las variables son las asociadas con las cuatro corrientes ms la tasa de transferencia de calor . Por lo tanto , NV 4DC 3 1 4C 13 Las corrientes que salen Vout y PATN estn en equilibrio , por lo que hay ecuaciones de equilibrio , as como material componente balances , un equilibrio material total , un balance de energa , y limitaciones fraccin molar . Las ecuaciones que relacionan estas variables y NE son Ecuaciones

Nmero de Ecuaciones Igualdad Presin 1 PVOUT Plout La igualdad de temperatura , 1 TVOut TLOUT Relaciones de fase de equilibrio , C yi VOUT Ki xi PATN Balances de materiales componentes , C ? 1 LINxi LIN VINyi VIN LOUTxi PATN VOUTyi VOUT Saldo total de material, 1 LIN VIN PATN VOUT Balance de energa , 1 Q hLINLIN hVINVIN hLOUTLOUT hVOUTVOUT Limitaciones Mole - fraccin de entrar y salida de corrientes 4 e:g:;P C i=1 xi LIN 1 NE 2C 7 Alternativamente , C , en lugar de C ? 1 , material de la pieza saldos se pueden escribir . El saldo total del material es entonces una ecuacin dependiente obtiene sumando el componente balances de materia y aplicando las restricciones fraccin molar para eliminar fracciones molares . A partir de ( 5-56 ) , ND D4c 13 ? D2C 7 2C 6 Existen diferentes tipos de variables de diseo se pueden especificar . El siguiente conjunto tpico incluye la especificacin completa de

las dos corrientes que entran as como la presin y la etapa heattransfer tasa . Variable Especificacin Nmero de Variables Fracciones molares de componentes , ( xi ) LIN C ? 1 Caudal total , LIN 1 Fracciones molares de componentes , (yi ) VIN C ? 1 Caudal total , VIN 1 La temperatura y la presin de LIN 2 La temperatura y la presin de VIN 2 Presin Stage , ( PL PV OUT o OUT) 1 Velocidad de transferencia de calor , Q 1 ND 2C 6 LIN VOUT Q PATN VIN etapa de equilibrio Figura 5.17 etapa de equilibrio con la adicin de calor . 192 Captulo 5 Cascades y sistemas hbridos La especificacin de estas variables ( 2C 6 ) permite calcular de las variables desconocidas PATN , VOUT , xC LIN , yC VIN , todo xi PATN , TOUT , y todos los yi VOUT , Donde C denota la falta fracciones molares de las dos corrientes que entran . 5.7.3 sola seccin , Cascade Contracorriente La seccin de una sola , la unidad en cascada a contracorriente en la figura 5.18 contiene N de los elementos escnicos adiabticas o adiabtico se muestra en la Figura 5.17 . Para las variables de enumeracin , ecuaciones, y los grados de libertad de las combinaciones de tales elementos, el nmero de variables de diseo de la unidad es obtenido mediante la suma de las variables asociadas con cada elemento y luego restando de las variables totales, el C 3 variables para cada uno de los redundante NR , interconectando corrientes que surgen cuando la salida de un elemento se convierte en la entrada a otro . Adems, si un nmero no especificado de repeticiones , por ejemplo , las etapas , se produce dentro de la unidad , una variable adicional se aade , una para cada grupo de repeticiones , dando un total de NA variables adicionales. El nmero de ecuaciones independientes para la unidad se obtiene sumando los valores de NE para

las unidades y luego restando la fraccin molar redundante NR limitaciones . Se obtiene el nmero de grados de libertad como antes , a partir de ( 5-56 ) . Por lo tanto , NV unidad X todos los elementos electrnicos ; NV e ? NRDC 3a NA D5- 57 NE unidad X todos los elementos electrnicos ; NE e ? NR D5- 58 Combinando ( 5-56 ) , ( 5-57 ) , y ( 5-58 ) , ND unidad X todos los elementos electrnicos ; ND e ? NRDC 2 NA D5- 59a o ND unidad NV unidad ? NE unidad D5- 60 Para la unidad de cascada de N - fase de la figura 5.18 , con referencia a el anlisis de grados de libertad por encima de la nica adiabtica o adiabtico elemento de equilibrio de fases , el total nmero de variables a partir de ( 5-57 ) es NV unidad N4C 13 ? 2DN ? 1 ? DC 3 1 7N 2NC 2C 7 ya que existen 2 ( N ? 1 ) flujos de interconexin . El adicional variable es el nmero total de etapas ( es decir , NA = 1 ) . El nmero de relaciones independientes de ( 5-58 ) es NE unidad N2C 7 ? 2DN ? 1 5N 2 NC 2 desde el 2 (N ? 1 ) existen restricciones redundantes fraccin molar . la

nmero de grados de libertad a partir de ( 5-60 ) es ND unidad NV? NE 2N 2C 5 Tenga en cuenta , de nuevo , que el coeficiente de C es 2 , el nmero de corrientes que entran en la cascada . Para una cascada , el coeficiente de N es siempre 2 (correspondiente a P y Q para cada etapa) . Un posible conjunto de variables de diseo es: Variable Especificacin Nmero de Variables Tasa de transferencia de calor para cada etapa ( o adiabaticity ) N Presiones Etapa N Corriente VIN variables de C 2 Corriente LIN variables de C 2 Nmero de etapas 1 2N 2C 5 Variables de salida para esta especificacin son la ausencia de topo fracciones de VIN y LIN , temperaturas etapas y variables asociado con VOUT , PATN , y corrientes entre etapas . N - etapa unidades en cascada representan amortiguadores , separadores, y extractores . 5.7.4 Dos unidades, Cascades contracorriente De dos secciones , cascadas contracorriente puede consistir no slo en elementos de equilibrio de una etapa adiabtica o no adiabtica , pero Tambin los elementos mostrados en la Tabla 5.3 para el total y parcial hervidores ; condensadores parciales y totales ; escenarios con una fuente, F, o lateral S , y mezcladores de flujo y separadores. Estos elementos se pueden combinar en cualquiera de una serie de cascadas de complejos mediante la aplicacin de las ecuaciones . ( 5-57 ) a ( 5-60 ) los valores de NV , NE , y ND dados en la Tabla 5.3 para los otros elementos . El diseo o la simulacin de operaciones de separacin multietapa implica relaciones de resolucin para las variables de salida despus de seleccin de los valores de las variables de diseo para satisfacer los grados de la libertad . Existen dos casos comunes : ( 1 ) el caso del diseo, en que se realizan y las especificaciones de recuperacin del nmero de etapas de equilibrio se determina , y ( 2 ) la simulacin caso , en el que se especifica el nmero de etapas y separaciones de productos se calculan . El segundo caso es menos computacionalmente compleja debido a que el nmero de etapas es especifica , predeterminando as el nmero de ecuaciones a ser resuelto . Tabla 5.4 es un resumen de posibles especificaciones variables para cada uno de los dos casos para un nmero de separador tipos discutidos en el Captulo 1 y en la Tabla 1.1 . Para todos separadores en la Tabla 5.4 , se supone que todas las corrientes de entrada son completamente especificado , y que todos los elementos y las presiones de la unidad y las tasas de transferencia de calor (excepto para condensadores y calderines ) QN

QN - 1 Q2 Q1 VOUT LIN VN- 1 LN V2 L3 VIN PATN Etapa N Etapa N- 1 V1 L2 Etapa 2 Etapa 1 Figura 5.18 Una seccin de una sola cascada de N- etapa. 5.7 Grados de libertad y especificaciones de Cascades 193 se especifican . Por lo tanto , slo las especificaciones variables que satisface la grados de libertad restantes se enumeran. Ejemplo 5.4 Especificaciones para una columna de destilacin . Considere la posibilidad de la columna de destilacin de mltiples etapas en la Figura 5.19 , la cual tiene una alimentacin , una corriente lateral , un condensador total un rehervidor parcial , y la transferencia de calor hacia o desde etapas . Determinar el nmero de grados de libertad y un conjunto razonable de las especificaciones . solucin El separador se monta a partir de los elementos de un crculo y unidades de la Tabla 5.3 . Las variables totales se determinan mediante la suma de la variables ( NV) e para cada elemento de la Tabla 5.3 y restar las variables redundantes debido a los flujos de interconexin . molefraction redundante limitaciones se restan de la suma de las relaciones independientes para cada elemento ( NE ) e. Este problema fue tratado por primera Gilliland y Reed [ 8 ] y ms recientemente por Kwauk [ 7 ] . Diferencias en ND obtenidos por varios autores se deben, en parte , a la forma en etapas son numerada . Aqu , el intercambiador de calor parcial es la primera etapa de equilibrio . De la Tabla 5.3 , las variables de los elementos y las relaciones son las siguientes : Restando (C 3 ) Variables redundantes para el 13 de interconexin corrientes , de acuerdo con ( 5-57 ) , con NA 0 (sin repeticiones sin especificar ) , da NV unidad X NV e ? 13C 3a 7N 2NC 5C 20 Restando las correspondientes restricciones redundantes 13 fraccin molar , de acuerdo con ( 5-58 ) , NE unidad X NE

e ? 13 5N 2NC 4C 9 Por lo tanto , a partir de ( 5-60 ) , ND D7N 2NC 5C 20? d5n 2NC 4C 9 de 2 N C 11 Tenga en cuenta que el coeficiente de C es slo 1 , porque slo hay uno alimentar , y, de nuevo , el coeficiente de N es 2 . Un conjunto de especificaciones variables de diseo factibles es : Especificacin variable Nmero de Variables 1 . La presin en cada etapa N ( incluyendo rehervidor parcial ) 2 . Presin a la salida del divisor de reflujo 1 3 . Presin en la salida del condensador total de 1 4 . Tasa de transferencia de calor para cada etapa ( excluyendo rehervidor parcial ) (N?1) 5 . Tasa de transferencia de calor para la divisin 1 6 . Alimente fracciones molares y el total tasa C feed 7 . Alimente la temperatura 1 8 . Presin de alimentacin 1 9 . temperatura de condensacin (por ejemplo, lquido saturado ) 1 10 . Nmero total de etapas , N 1 11 . Alimentar ubicacin etapa 1 12 . Sidestream ubicacin etapa 1 13 . Sidestream caudal total , S 1 14 . Tasa total de flujo de destilado , D o D / F 1 15 . Tasa de flujo de reflujo , LR, o relacin de reflujo , LR / D 1 ND ( 2N C 11 ) En la mayora de las operaciones de separacin , las variables relacionadas con las condiciones de alimentar , las tasas de transferencia de calor de una etapa , y la presin etapa son conocidos o establecidos . restante especificaciones tienen servidores proxy , a condicin de que las variables son matemticamente independiente . Por lo tanto , en la lista anterior , las nueve primeras entradas estn casi siempre conocida o especificado . Las variables de 10 a 15 , sin embargo, tienen sustitutos. Algunos de estos son : carga trmica del condensador , QC , el calor del caldern deber, QR , la recuperacin o la fraccin molar de un componente en los fondos , y recuperacin o fraccin molar de un componente en el destilado . VN 45 67 LR

QR QC B F S D L2 V1 N S+1 F+1 S-1 F-1 4 3 2 13 12 rehervidor 2 3 1 S 89 10 11 1 Figura 5.19 unidad de destilacin Complex . Elemento o DNV Unidad e NE e Total condensador D2C 7 de CC 3 Reflujo divisor d3c 10 D2C 5 DN ? STH etapas 7DN ? STH 2DN ? STHC 2C 7 ? 5DN ? STH 2DN ? STHC 2 ? Sidestream etapa D5C 16 d3c 9 de DS ? 1 ? F etapas 7DS ? 1 ? FTH 2ds ? 1 ? FC 2C 7 ? 5ds ? 1 ? FTH 2ds ? 1 ? FC 2 ? Alimente etapa D5C 8 de 16 D2C DF? 1 ? 1 etapas 7DF ? 2 2DF ? 2C 2C 7 ? 5DF ? 2 2DF ? 2C 2 ? Parcial caldern d3c 10 D2C 6 PNV e 7N 2NC 18C 59 PNE e 5 N 2NC 4C 22 Deberes calor QC y QR no son buenas variables de diseo porque son difciles de especificar . Un condensador especificado deber, QC, podra dar lugar a una temperatura que no es realizable . Del mismo modo , es mucho ms fcil para calcular saber QR del total

velocidad de flujo y la entalpa de las corrientes de fondo que a la inversa . QR y QC estn tan estrechamente relacionados que ambos no debe ser especificado . Preferiblemente , QC se fija por tasa de destilado y relacin de reflujo , QR y se calcula a partir del balance energtico global . Otros servidores proxy son posibles , pero el problema de la independencia de variables requiere una cuidadosa consideracin . destilado tasa de producto , control de calidad , y LR / D, por ejemplo , no son independientes . Tambin hay que sealar que si la recuperacin de ms de dos Se especifican las especies clave , el resultado puede ser no convergencia de los clculos debido a que la composicin especificada puede no existe en el equilibrio. Como una alternativa a la solucin del Ejemplo 5.4 , la grados de libertad para la unidad de la figura 5.19 se pueden determinar rpidamente mediante la modificacin de una unidad similar en la Tabla 5.4 . La unidad ms cercana es ( b ) , que difiere de la de la figura 5,19 por slo una corriente lateral . De la Tabla 5.3 , un equilibrio escenario con la transferencia de calor pero sin una corriente lateral ( f ) tiene ND ( 2C 6 ) , mientras que una etapa de equilibrio con el calor transferencia y una corriente lateral ( h ) tiene ND ( 2C 7 ) , o uno grado de libertad adicional . Cuando esta etapa corriente secundaria est en una cascada , se aade un grado adicional de libertad por su ubicacin. Por lo tanto , se agregan dos grados de libertad a ND 2N C 9 para el funcionamiento de la unidad ( b ) en la Tabla 5.4 . El resultado es ND 2N C 11 , que es idntica a el determinado en el Ejemplo 5.4 . De una manera similar , el ejemplo anterior puede ser fcilmente modificado para incluir una segunda etapa de alimentacin . Mediante la comparacin de los valores de de elementos ( f ) y ( g ) de la Tabla 5.3 , vemos que un alimento aade C 2 grados de libertad. Adems , un grado ms de libertad debe ser aadido para la ubicacin de esta etapa de alimentacin en una cascada . Por lo tanto , un total de C 3 grados de libertad son aadido , dando ND 2N 14 2C . RESUMEN 1 . Una cascada es una coleccin de etapas dispuestas para : ( a) llevar a cabo una separacin no alcanzable en un solo etapa , y / o ( b ) reducir la cantidad de masa - o agente de la energa de separacin . 2 . Cascades son una sola o mltiples de seccin y configurado en favor de corriente , contracorriente , o en contracorriente matrices . Cascades se calculan fcilmente si son ecuaciones lineal en relaciones de divisin de los componentes. 3 . La ecuacin ( 5-10) se establecen los requisitos para la etapa contracorriente lixiviacin slido-lquido y / o lavado que implica flujo inferior constante y la transferencia de masa de un componente . 4 . Etapas necesarias para una sola seccin , extraccin lquido -lquido

con coeficientes de distribucin constantes y inmiscibles disolvente y el portador estn dadas por ( 5-19 ) , ( 5-22 ) , y ( 5-29 ) para , respectivamente , a favor de corriente , contracorriente , y (el ms eficiente) de flujo en contracorriente . 5 . Una sola seccin de requisitos de escenario para una contracorriente en cascada para la absorcin y extraccin pueden ser estimados con las ecuaciones Kremser , ( 5-48 ) , ( 5-50 ) , ( 5-54 ) , y ( 5-55 ) . Tales cascadas estn limitados en su capacidad de alcanzar altos grados de separacin . 6 . A dos secciones , en cascada a contracorriente puede lograr un aguda divisin entre los dos componentes clave. La parte superior ( rectificacin ) seccin purifica los componentes de la luz y aumenta recuperacin de componentes pesados. La parte inferior (stripping ) seccin proporciona las funciones opuestas. 7 . Ecuaciones de equilibrio implican parmetros en cascada denominado lavado de W , la extraccin de E , la absorcin A, y pelar factores S y los coeficientes de distribucin , tales como K , KD , y R , y la fase de relaciones de flujo , tales como S / F y L / V. 8 . Una sola seccin de cascadas de membrana aumentan la pureza de un producto y la recuperacin del componente principal en el que producto . 9 . Los sistemas hbridos pueden reducir los gastos de energa y hacer posibles separaciones que son difciles , y / o mejorar el grado de separacin . 10 . El nmero de grados de libertad (nmero de especificaciones) para un modelo matemtico de una cascada es la diferencia entre el nmero de variables y el nmero de ecuaciones independientes relativas esas ecuaciones . Para una de una sola seccin , en cascada a contracorriente , la recuperacin de los uno de los componentes se puede especificar . Para una de dos secciones , en cascada a contracorriente , dos recuperaciones se puede especificar . PREGUNTAS DE ESTUDIO 5.1. Qu es una cascada de separacin? Qu es un sistema hbrido? 5.2. Cul es la diferencia entre una contracorriente y una contracorriente en cascada? 5.3. Cul es la limitacin de una cascada de una sola seccin? Tiene un dos secciones en cascada superar esta limitacin? 5.4. Qu es un sistema interrelacionado de las etapas? 198 Captulo 5 Cascades y sistemas hbridos 5.5 . Que es ms eficiente , una cascada contracorriente o una contracorriente en cascada ? 5.6 . Bajo qu condiciones se puede lograr una cascada a contracorriente completar la extraccin ? 5.7 . Por qu es una cascada de dos secciones utilizada para la destilacin ? 5.8 . Qu es un mtodo grupal de clculo ?

5.9 . Cul es el mtodo Kremser ? En qu tipo de separacin operaciones se aplica? Cules son las principales hiptesis de la mtodo? 5.10 . Qu es un factor de absorcin ? Qu es un factor de separacin ? 5.11 . En la destilacin , lo que se entiende por reflujo , boilup , rectificacin seccin y seccin de agotamiento ? 5.12 . En qu condiciones es una cascada de membrana de mltiples etapas en serie es necesario ? 5.13 . Por qu los sistemas hbridos a menudo se consideran ? 5.14 . D un ejemplo de un sistema hbrido que implica reciclar . 5.15 . Explique cmo un sistema hbrido de destilacin - cristalizacin obras para una mezcla binaria que exhibe tanto un azetropo y un eutctica . 5.16 . Cuando la solucin de un problema de separacin , son el nmero y tipo de especificaciones obvias ? Si no, cmo puede el nmero requerido de especificaciones se determinan? 5.17 . Pueden los grados de libertad se determinarn para un hbrido sistema ? Si es as , cul es la forma ms fcil de hacerlo? EJERCICIOS Seccin 5.1 5.1 . Interrelacionados disposicin en cascada . Disear una cascada interrelacionadas como la Figura 5.2e , pero con tres columnas para la separacin de una alimentacin de cuatro componentes en cuatro productos . 5.2 . Discontinuo proceso de extraccin . Un proceso de extraccin lquido-lquido se lleva a cabo de forma discontinua como se muestra en la Figura 5.20 . El proceso comienza en el recipiente 1 (Original ) donde 100 mg de cada uno de los solutos A y B se disuelven en 100 ml de agua. Despus de la adicin de 100 ml de un disolvente orgnico que es ms selectivo para A que B, la distribucin de A y B se convierte en la que se muestra de Equilibrio 1 con buques 1 . La fase orgnica rica en es transferido a buques 2 ( Transfer) , dejando la fase rica en agua en Vessel 1 ( Transfer) . El agua y la fase orgnica son inmiscibles . A continuacin, 100 ml de agua se aade al recipiente 2 , lo que resulta en la distribucin de fase se muestra para buques 2 ( Equilibrio 2 ) . Tambin , 100 ml de orgnica es aadido al recipiente 1, para dar la distribucin de fase se muestra para el recipiente 1 ( Equilibracin 2 ) . El proceso por lotes se contina mediante la adicin de barco 3 y luego 4 para obtener los resultados que se muestran . ( a) Estudio de la Figura 5.20 y a continuacin, dibuje un diagrama de cascada correspondiente , con la etiqueta de una manera similar a la figura 5.2b . ( b ) El sentido de la corriente de proceso, a contracorriente , o contracorriente ? ( c ) Comparacin de la separacin con que para un lote paso de equilibrio . ( d ) Cmo puede la cascada puede modificar para que sea contracorriente ? [ Ver O. Post y L.C. Craig , Anal. Chem. . , 35, 641 ( 1963 ) . ] 5.3 . Cascada de membrana de dos etapas .

El nitrgeno se retira de una mezcla de gas con metano por el gas permeacin ( vase la Tabla 1.2 ) utilizando una membrana de polmero vtreo que es selectivo para nitrgeno . Sin embargo , el grado deseado de separacin no pueden ser alcanzados en una sola etapa . Dibuja bocetos de dos diferentes cascadas de membrana de dos etapas que podran ser utilizados . Seccin 5.2 5.4 . Multietapa lixiviacin de aceite . En el Ejemplo 4.9 , 83,25 % del aceite se lixivia por el benceno utilizando un de una sola etapa . Calcular la extraccin por ciento de aceite de si : ( a) dos contracorriente etapas de equilibrio se utilizan para procesar 5.000 kg / h de soja comida con 5000 kg / h de benceno ; ( b ) tres contracorriente etapas se usan con los flujos en la parte (a ) . ( c ) Determine tambin la nmero de pasos en contra- requeridas para extraer 98 % del petrleo con una tasa de disolvente dos veces el mnimo . 5.5 . Multietapa lixiviacin de Na2CO3 . Para el Ejemplo 5.1 , que implica la separacin de carbonato de sodio de un xido insoluble , calcular la tasa mnima alimentacin de disolvente . Cul es la relacin de la tasa real de disolvente a la tasa mnima de disolvente ? Determinar y representar grficamente el porcentaje de recuperacin de slidos solubles con una cascada de cinco etapas de equilibrio en contracorriente para velocidades de flujo de disolvente 1,5 a 7,5 veces el valor mnimo . 5.6 . Produccin de sulfato de aluminio . El sulfato de aluminio ( alumbre ) se produce como una solucin acuosa a partir de mineral de bauxita por reaccin con cido sulfrico acuoso , seguido por tres etapas , el lavado a contracorriente para separar soluble sulfato de aluminio a partir del contenido insoluble de la bauxita , , que es seguido por evaporacin . En un proceso tpico , 40.000 kg / da de la bauxita slido que contiene 50 % en peso de Al2O3 y 50 % inerte se tritura y se alimenta con la cantidad estequiomtrica de 50 % en peso de cido sulfrico acuoso a un reactor , donde el Al2O3 es reaccionado completamente a alumbre por: Al2O3 3H2SO4 ! Al2SO4 3 3H2O La suspensin del reactor ( digestor ) , que consiste en material inerte slido a partir del mineral y una solucin acuosa de sulfato de aluminio , es luego se alimenta a una unidad de lavado a contracorriente de tres etapas , para separar el sulfato de aluminio acuosa del material inerte . Si el disolvente es 240.000 kg / da de agua y el flujo inferior de cada lavado etapa es 50 % en peso de agua sobre una base libre de solutos , calcular los flujos en kg / da de sulfato de aluminio , agua , y slido inerte en el producto corrientes que abandonan la cascada . Qu es la recuperacin del aluminio sulfato ? Quieres aadir una etapa de la pena ? 5.7 . Enjuague ciclo para lavar la ropa. ( a) Cuando el enjuague de la ropa , sera ms eficiente para dividir el agua y enjuagar varias veces , o debera utilizar toda el agua en uno

enjuague ? Explique . ( b ) Elaborar una lavadora que ms da eficiente ciclo de enjuague para una cantidad fija de agua. Seccin 5.3 5.8 . Extraccin por lotes de cido actico . Una solucin de cido actico acuoso que contiene 6,0 mol / L de cido es se extrajo con cloroformo a 25 ? C para recuperar el cido ( B ) a partir de cloroformo impurezas insolubles en el agua . El agua ( A) y cloroformo (C ) son inmiscibles. Si 10 L de solucin se van a extraer en 25 ? C , calcular el % de extraccin de cido obtenido con 10 L de cloroformo bajo las siguientes condiciones : ( a) la totalidad de la cantidad de disolvente en una sola extraccin por lotes ; ( b ) tres extracciones por lotes con un tercio del disolvente en cada lote ; ( c ) tres extracciones por lotes con 5 L de disolvente en la primera , 3 L en el segundo , y 2 L en la tercera por lotes . Suponga que el coeficiente de distribucin para el cido K00 DB cB C = cB la 2:8 , donde (CB ) C concentracin de cido en cloroformo y (CB ) Una concentracin de de cido en el agua , tanto en mol / L. 5.9 . La extraccin de nitrato de uranilo . Una solucin de 20 % en peso de nitrato de uranilo ( ONU ) en agua debe ser tratada con el fosfato de tributilo ( TBP ) para eliminar el 90 % del nitrato de uranilo en los contactos de equilibrio discontinuos . Suponiendo agua y PDD son mutuamente insolubles , cunto se requiere TBP para 100 g de solucin si , en el equilibrio , ( g ONU / g PDD ) de 5,5 ( g ONU / g de H2O) y : ( a) toda la TBP se utiliza a la vez en una sola etapa ; ( b ) media se utiliza en cada uno de dos etapas consecutivas , ( c ) se utilizan dos pasos en contra , ( d ) una se utiliza un nmero infinito de etapas contracorriente , y (e ) un infinito se utiliza el nmero de pasos en contra- ? 5.10 . La extraccin de nitrato de uranilo . El nitrato de uranilo ( ONU ) en 2 kg de una solucin acuosa al 20 % en peso es se extrajo con 500 g de fosfato de tributilo . Usando el equilibrio datos del ejercicio 5.9 , calcular y comparar las recuperaciones % para el siguiendo procedimientos alternativos : ( a) una extraccin de lotes de una sola etapa ; ( b ) tres extracciones por lotes con un tercio del total de disolvente usado en cada uno batch (disolvente se retira despus de contactar con toda la fase de las Naciones Unidas ) ; ( c ) una , a favor de corriente de extraccin en dos etapas ; ( d ) una de tres etapas , a contracorriente extraccin ; ( e) una , extraccin en contracorriente infinita - fase ; y ( f) una , extraccin contracorriente infinita - etapa . 5.11 . Extraccin de dioxano . Mil kg de un 30 % de dioxano en peso en solucin acuosa es ser tratado con benceno a 25 ? C para eliminar el 95 % del dioxano . El benceno es dioxano - libre, y los datos de equilibrio del ejemplo

5.2 se aplica . Calcular los requisitos de disolventes para: ( a) una sola extraccin por lotes ; ( b ) dos etapas contracorriente utilizando igual cantidades de benceno ; ( c ) dos etapas a contracorriente ; ( d ) un infinitos nmero de etapas contracorriente , y (e ) un nmero infinito de contracorriente etapas . 5.12 . La extraccin de cido benzoico . El cloroformo se utiliza para extraer el cido benzoico a partir de aguas residuales efluente . El cido benzoico est presente a una concentracin de 0,05 mol / L en el efluente , el cual se descarga a 1000 L / h . La distribucin coeficiente para el cido benzoico es cI KII DCII , donde KII D 4:02 , cI molar concentracin de soluto en el disolvente , y CII concentracin molar de soluto en el agua . El cloroformo y el agua pueden ser asumidas inmiscible . Si 500 L / h de cloroformo se va a utilizar , comparar la cido benzoico fraccin retira en : ( a) contacto con un nico equilibrio; ( b ) tres contactos contracorriente con porciones iguales de cloroformo ; y ( c ) tres contactos contracorriente . 5.13 . La extraccin de cido benzoico . Repita Ejemplo 5.2 con un disolvente para E 0,90 . Mostrar su resulta en una parcela como la Figura 5.7 . Sigue tienen flujo en contracorriente una ventaja marcada sobre el flujo de contracorriente ? Es conveniente elegir el tipo de disolvente y el disolvente de manera que E > 1 ? Explique . 5.14 . Extraccin de cido ctrico a partir de un caldo . Un caldo aclarado de la fermentacin de la sacarosa usando Aspergillus niger se compone de 16,94 % en peso de cido ctrico, el 82,69 % de agua , y 0,37 % en peso de otros solutos . Para recuperar el cido ctrico, el caldo hara normalmente ser tratado primero con hidrxido de calcio para neutralizar el cido y precipitar como citrato de calcio , y luego con cido sulfrico para convertir Citrato de calcio volver al cido ctrico. Para evitar la necesidad de calcio hidrxido y cido sulfrico , la patente de EE.UU. 4.251.671 describe un proceso de extraccin con disolvente utilizando N , N - dietildodecanamida , el cual es insoluble en agua y tiene una densidad de 0,847 g/cm3 . En un tpico experimento en 30 ? C , 50 g de 20 % en peso de cido ctrico y 80 % en peso de agua se puso en contacto con 0,85 g de amida . La fase orgnica resultante , asume que est en equilibrio con la fase acuosa , contenida 6,39 % en peso de cido ctrico y 2,97 % en peso de agua . Determinar : ( a) la particin ( distribucin ) coeficientes para el cido ctrico y agua , y ( b ) la caudal de disolvente en kg / h necesita para extraer 98 % del cido ctrico en 1300 kg / h de caldo de cultivo utilizando cinco contracorriente , etapas de equilibrio , con los coeficientes de particin de la parte (a ) , pero haciendo caso omiso de la solubilidad de agua en la fase orgnica . Adems , ( c) proponer una serie de etapas posteriores para producir cristales de cido ctrico cerca - puros . en parte ( b ) , la gravedad sera hacer caso omiso de la solubilidad del agua en el fase orgnica ? 5.15 . Extraccin de cido ctrico a partir de un caldo .

Un caldo clarificado de 1.300 kg / h de la fermentacin de sacarosa utilizando Aspergillus niger se compone de 16,94 % en peso de cido ctrico , 82,69 % en peso agua , y 0,37 % en peso de otros solutos . Para evitar la necesidad de calcio hidrxido y cido sulfrico en la recuperacin de cido ctrico a partir de aclarado caldos , la patente de EE.UU. 5.426.220 describe un proceso de extraccin por solventes usando un disolvente mixto de 56 % tridodecilo lauril amina , 6 % octanol , y 38 % de queroseno aromticos - libre , que es insoluble en agua . en un experimento a 50 ? C , 570 g / min de 17 % en peso de cido ctrico en una fermentacin licor de los carbohidratos puros se puso en contacto de cada cinco etapas en contracorriente con 740 g / minuto de la mezcla de disolventes . la resultado fue 98,4 % de extraccin de cido ctrico . Determinar : ( a) la media particin (distribucin ) Coeficiente de cido ctrico de la experimental de datos , y ( b ) la tasa de flujo de disolvente en kg / h necesarios para extraer 98 % del cido ctrico en el 1300 kg / h de caldo clarificado utilizando tres contracorriente , etapas de equilibrio , con el coeficiente de particin de la parte ( a) . Seccin 5.4 5.16 . Multicomponentes , la absorcin de varias etapas . ( a) Repita Ejemplo 5.3 para n = 1 , 3 , 10 , y 30 etapas . Trazar la % De absorcin de cada uno de los cinco hidrocarburos y el gas de alimentacin total , as como % si se excluyen del aceite frente al nmero de etapas , N. Discuta sus resultados. ( b ) Resuelva el ejemplo 5.3 para un flujo de absorbente 200 Captulo 5 Cascades y sistemas hbridos tasa de 330 lbmol / hy tres etapas tericas . Compare su resultados a los del Ejemplo 5.3. Cul es el efecto de las etapas de negociacin de absorbente ? 5.17 . Caudal mnimo absorbente. Estimacin de la tasa de flujo de absorbente mnima requerida para la separacin en el Ejemplo 5.3 Suponiendo que el componente clave es propano , cuya salida de velocidad de flujo en el vapor es para ser 155,4 lbmol / hr . 5.18 . Isotrmico , la absorcin de varias etapas . Resolver Ejemplo 5.3 con la adicin de un intercambiador de calor en cada etapa con el fin de mantener el funcionamiento isotrmico del absorbedor en: ( a) 125 ? F y ( b ) 150 ? F. Cul es el efecto de la temperatura sobre absorcin en este rango ? 5.19 . Multicomponentes , la absorcin de varias etapas . Un milln de lbmol / da de un gas de la composicin es a continuacin absorbida por n - heptano a ? 30 ? F y 550 psia en un absorbedor con 10 etapas tericas a fin de absorber el 50 % de etano . calcular la tasa requerida de flujo de absorbente y la distribucin , en lbmol / h , de todos los componentes entre el lquido y el gas que sale . componente Porcentaje molar en el gas de alimentacin Valor K @ ? 30 ? F y 550 psia C1 94,9 2,85

C2 4.2 0.36 C3 0.7 0.066 NC4 0,1 0.017 nC5 0,1 0.004 5.20 . Extractor multietapa . Un stripper en 50 psia con tres etapas de equilibrio despoja 1000 ? kmol / h de lquido a 300 F con la siguiente composicin molar : 0,03 % C1, C2 0,22 % , 1,82 % C3 , 4,47 % NC4 , 8,59 % nC5 , 84.87 % nC10 . El agente de extraccin es de 1.000 kmol / h de vapor sobrecalentado a 300 ? F y 50 psia . Use la ecuacin de Kremser para estimar las composiciones y las tasas de flujo del lquido despojado y salen gas rico . Asumir un valor de K de C10 de 0,20 y que no sale vapor absorbido. Clculo de la temperatura del punto de roco del gas que sale a 50 psia . si que est por encima de 300 ? F, qu se puede hacer ? Seccin 5.7 5.21 . Los grados de libertad para la caldera y el condensador . Verifique que los valores dados en la Tabla 5.3 para NV , NE, ND , y un parcial intercambiador de calor y un condensador total. 5.22 . Los grados de libertad para la mesa de mezclas y el divisor . Verifique que los valores dados en la Tabla 5.3 para NV , NE y ND para un mezclador de corriente y un divisor de flujo . 5.23 . Especificaciones para una columna de destilacin . El anhdrido maleico con cido benzoico 10 % es un subproducto de la fabricacin de anhdrido ftlico. La mezcla se destila en una columna con un condensador total y un intercambiador de calor a una presin parcial de 13,2 kPa con una relacin de reflujo de 1,2 veces el valor mnimo a dar un producto de 99,5 % en moles de anhdrido maleico y un fondo de 0,5 % en moles de anhdrido. Este problema se especifica por completo? 5.24 . Los grados de libertad para la destilacin . Verificar ND para las siguientes operaciones de la unidad en la Tabla 5.4 : ( b ) , ( c ) , y ( g ) . Cmo cambiara ND si se utilizara dos alimentos ? 5.25 . Los grados de libertad para la absorcin y el separador . Verificar ND para operaciones de la unidad ( e) y ( f ) en la Tabla 5.4 . Cmo ND cambio si una corriente lateral de vapor se quit un poco de escenario ubicado entre la etapa de alimentacin y la fase inferior ? 5.26 . Los grados de libertad para la destilacin extractiva . Verifique ND de funcionamiento de la unidad ( h ) en la Tabla 5.4 . Cmo ND cambiar si una corriente lateral lquida se aadi a una etapa en la que se encuentra entre la etapa de alimentacin y la etapa 2 ? 5.27 . Las variables de diseo para la destilacin . Lo siguiente no est listado como variables de diseo para la destilacin operaciones en la Tabla 5.4 : ( a) derechos de calor del condensador , ( b ) temperatura de la platina ; ( c ) tasa de vapor de la etapa intermedia , y (d ) de calor rehervidor cargar. Bajo qu condiciones podran stas se convierten en variables de diseo? Si es as , cules son las variables que figuran en la Tabla 5.4 se podran eliminar ? 5.28 . Los grados de libertad para el cambio de condensador .

Para la destilacin , demostrar que si un condensador total se sustituye por una condensador parcial , el nmero de grados de libertad se reduce por 3 , siempre que el destilado se retira nicamente como un vapor . 5.29 . La sustitucin de un rehervidor con vapor vivo . Funcionamiento de la unidad ( b ) en la Tabla 5.4 se calienta mediante la inyeccin de vapor en la placa inferior de la columna , en lugar de por un intercambiador de calor , para la separacin de etanol y agua . Suponiendo una alimentacin fija , una adiabtica operacin , 1 atm , y una concentracin de alcohol del producto : ( a) Cul es el nmero total de variables de diseo para la configuracin general ? ( b ) Cuntas variables de diseo son necesarios para completar el diseo ? Qu variables que usted recomienda? 5.30 . Grados de libertad para una columna de destilacin . ( a) Para la columna de destilacin se muestra en la Figura 5.21 , determinar el nmero de variables de diseo independientes . ( b ) Se sugiere que los una alimentacin de 30 % de A, 20 % B y 50 % C , todo en moles , en 37,8 ? C y 689 kPa , se procesa en la unidad de la figura 5.21 , con 15 placas en un Columna 3 - m de dimetro , que funciona a velocidades de vapor de 0,3 m / s y una L / V de 1,2. La prdida de carga por placa es 373 Pa , y la condensador es refrigerado por agua de la planta en 15,6 ? C Las especificaciones de los productos en trminos de la concentracin de A en el destilado y C en los fondos han sido establecidos por el proceso departamento, y el gerente de la planta que se ha pedido que especificar un feed tasa para la columna . Escribe un memorndum al director de la planta sealando por qu no puede hacer esto, y sugerir alternativas . 5.31 . Los grados de libertad para la evaporacin de varias etapas . Calcular el nmero de grados de libertad para la alimentacin mixta , triple efecto sistema de evaporador se muestra en la Figura 5.22 . Supongamos que el vapor de agua y todos los flujos de drenaje estn en condiciones de saturacin y que la alimentacin es una solucin acuosa de un slido orgnico disuelto . adems, asumen todas las corrientes areas son puro vapor. Si este sistema de evaporador se utiliza para concentrar una alimentacin que contiene 2 % en peso disuelto orgnica a un producto con 25 % en peso disuelto orgnica , utilizando 689 - kPa saturado de vapor de agua , calcule el nmero de variables de diseo no especificados y sugerir posibles candidatos . Supongamos un perfecto aislamiento contra la prdida de calor . condensador total caldern N B F 1 divisor Divisor D Figura 5.21 Condiciones para el Ejercicio 5.30 . Ejercicios 201 5.33 . Grados de libertad de una destilacin trmicamente acopladas sistema .

El sistema de destilacin trmicamente acoplada en la Figura 5.24 separa una mezcla de tres componentes . Determinar : ( a) el nmero de variables ; ( b ) el nmero de ecuaciones que relacionan las variables ; y ( c ) el nmero de grados de libertad . Tambin propondr ( d ) una razonable conjunto de variables de diseo . 5.34 . Adicin de una seccin de pasteurizacin para la columna de destilacin . Cuando se alimentan a una columna de destilacin contiene impurezas que son mucho ms voltil que el destilado se desea, es posible separar las impurezas voltiles del destilado mediante la eliminacin del destilado como una corriente lateral lquida de una etapa de varias etapas por debajo de la parte superior . como se muestra en la figura 5.25 , esta seccin adicional de etapas se conoce como una seccin de pasteurizacin . ( a) Determinar el nmero de grados de libertad para la unidad . ( b ) Determinar un conjunto razonable de variables de diseo . 5.36. Las variables de diseo para una destilacin extractiva . Un sistema para la separacin de una mezcla binaria por destilacin extractiva , seguido por destilacin ordinaria para la recuperacin y reciclaje de los el disolvente , se muestra en la Figura 5.27 . Se muestran las variables de diseo suficiente para especificar el problema por completo ? Si no, cul adicional se deben seleccionar las variables de diseo ( s ) ? 5.37 . Las variables de diseo para una columna de destilacin de tres productos. Una nica columna de destilacin para separar un componente de tres mezcla en tres productos se muestra en la Figura 5.28 . Son el diseo las variables muestran suficiente para especificar el problema por completo ? Si no , lo variable de diseo adicional ( s ) le eligen?