ANALITO:es lo k se kiere determinar ADSORBANCIA:cuando la curva se desvia se llama defreccion AQI:Es una una parte de la qumica analtica k sirve

como procedimiento de control de calidad indentificando los componentes y la proporcin en una muestra. CLASIFICACION DE LOS METODOS INSTRUMENTALES Metodos d separacin Metodo de anlisis cualitativo Mtodo cuantitativo o de determinacin MUESTREO:viene a ser la operacin de remover y extraer una parte de un todo en proporcin y distribucin representativa de un lote.Hay 2 tipos:manual y automatico PREPARACION DE MUESTRAS:Consiste en adecuar la muestra para su posterior anlisis,se recomienda evitar contaminacin.Existe 2: PREP.DE MUESTRAS SOLIDAS: Chancado Cuarteado Secado Pulverizado Homogenizado Embolsado PREP.DE MUESTRAS LIQUIDAS: Filtrado Secado Cuarteado Pulverizado Homogenizado Embolsado CLASES DE SOLUCIONES: POR EL TIPO DE SOLUTO:Soluto(sustancia solido k se disuelve) a)Moleculares:Soluto covalente disgregado en molculas. b)Atomicas:Soluto disgregado en iones. POR LA CONCENTRACION: Concentracion desconocida Concentracion conocidas(soluciones valoradas) POR LAS PROP. QUMICAS: Acidos:Contienen iones H+ Basicos:iones OHPORSU ESTADO FISICO:solidos lquido y gaseoso. PESO DE SOLUTO X UNIDAD DE VOL. DE SOLUCION: Calcular el peso de soluto presente en 500ml de solucin deH2SO4 k contiene 3 62% de H2SO4 en peso y tiene una densidad de 1.52g/cm . H2SO4 =62% Densidad=1.52 Peso H2SO4=500mlx1.52x62/100 H2SO4=471.2g ESPECTOFOTOMETRIA DE LA ADSORCION ATOMICA:Es la tcnica analtica instrumental k c usa para la determinacin de la concentracin de los elementos. PRINCIPIO FUNDAMENTAL E INSTRUMENTAL:Se define como el inverso de los mtodos de emisin(mtodo de encision,llama,arcos flourecentes x rayos x y actividad neutrnica)para la determinacin de elementos. VENTAJAS DEL ANALISIS INSTRUMENTAL:no existe interferencias espectrales y pocas interfer. quimicas en el anlisis. INTERFERENCIAS:En adsorcin existen 3 interferencias: INTERFERENCIA QUIMICA:La disociacin incompleta de los compuestos del elemento a determinar. INTERFER. DE IONIZACION:Cuando la gran parte de atomos se ionizan y x esto absorban energa. INTERFER. DE MATRIZ:son cambios en el resultado analtico producido x la viscosidad. SENSIBILIDAD: Permite estimar la concentracin optima de la muestra com tbn el funcionamiento del instrumento. LIMITES DE DETECCION:Es la conc. de un elemento en solucin acuosa k da una seal igual al doble de la variebilidad de fondo(ruido de fondo): Posibles fluctuaciones en la lectura k puede tener el instrumento. SISTEMA DE ADSORCION ATOMICA: SIST. DE HAZ CONTINUO:la luz de la lmpara como de la llama es continua en el detector. SIST. DE HAZ SIMPLE:Las luz de la fuente se rebana produc. corriente alterna en el detector y de la llama c deja inalterable. SIST. DE HAZ DOBLE:El sistema da una lnea base estable o medida. NEUTRALIZADOR:aki se produce la adsorcin y la atomizacin. LAMPARA DE CATODO HUECO:Consiste en un nodo de tungsteno y un ctodo cilndrico cerradas hermticamente en un tubo de vidrio lleno con nen / argn. PARTES DEL EQUIPO DE ADSORCION ATOMICA:sist. de emisin,sist. Asimtrico,sist. de seleccin,sist. fotogrfico. SIST. DE EMISION: FUENTE DE PODER: suministra energa a la lmpara. LMPARA:suministra intensidades del elemento de inters. SIST. ASIMETRICO: QUEMADOR:es donde la llama puede ser oxidante o reductor. NEBULIZADOR:Es la parte donde se mezcla el combustible,aire y muestra. MANOMETRO PARA GASES:son controladores de gases k nos da presin. SIST. DE SELECCIN: PARTE ESPECTRAL: separa los elementos k esta analizando median un sist. ptico. PARTE OPTICA:son serie de lentes o espejos. SIST. FOTOMETRICO:

FOTODETECTOR:Recibe las impresiones del elemento k c esta anlizando. AMPLIFICADOR:amplifica las emisiones del fotodetector. SIST. DE LECTURA:transfoma la intensidad en conc. PREPARACION DE SOLUCIONES STANDARD: STANDARD PATRON:Son soluciones cuya conc. es igual a 1gr/L del elemento d inters. SOLUCIONES STANDARD PRIMARIA:solucin cuya conc. sta en 100ppm. SOL. SECUNDARIAS:sol. K permitirn calibrar el instrumento. FORMULA PARA LA PREPARACION DE SOL. V1C1=V2C2 Ejm.Preparar sol. de 100ppm en un volumen de 200ml a partir de una sol, patrn. 100ppm x V1 = 200ml x 100ppm CALCULO DE MINERALES %elemento = V/Px10000 x lectura(AA)