S.E.

S.E.S

D.G.E.S.T.

INSTITUTO TECNOLGICO DE AGUASCALIENTES SUBDIRECCIN ACADEMICA DEPTO. DE INGENIERA QUMICA Y BIOQUMICA

QUMICA ANALTICA

PRCTICA NO. 18 ISOMERA DE COMPLEJOS DE COORDINACIN

alumna: ALMA JOVANNA MADERA BAUELOS profesor M.I. J. ROSARIO RIVERA HERNNDEZ
Lunes 9 de mayo del 2011

PRACTICA NO. 18 ISOMERA DE COMPLEJOS DE COORDINACIN 1. OBJETIVO. Que el alumno prepare experimental los ismeros de complejos de coordinacin, tales como cis y trans dioxalato- diaquocromatos, as como los conversin de la forma trans y cis. 2. FUNDAMENTO TERICO: Sustancias con igual formula molecular, pero diferentes propiedades fsicas o qumicas, se denominan ismeros. En algunos casos, los ismeros resultan de otros, por diferente distribucin de los tomos en la molcula (ismeros estructurales); en otros, por diferente distribucin especial (estereoismeros). La existencia de varias clases de isomera en los compuestos complejos ha suscitado inters en el estudio del arreglo espacial de los grupos coordinados. Se ha encontrado un arreglo tetradrico similar al del tomo principal en el centro. Este arreglo es el nico por el cual se puede explicar la existencia de diferentes ismeros ya conocidos. Por medio de la difraccin de rayos X, se han hecho interesantes compuestos en que el tomo central tiene numero de coordinacin 6, puede formar un solo derivado de monosustituido, pues las seis posiciones del octaedro son equivalentes. Por otra parte, son posibles 2 tipos de compuestos disustituidos, que corresponden a las estereoismeros geomtricos, cis y trans. Existiendo, adems ismeros pticos, cuando la molcula o ion carece de plano y centro de simetra. 3. PROCEDIMIENTO. a) Trans K(Cr(C2O4)2(H2O)23H2O 1) Pesar en balanza analtica 2.25 gr de acido oxlico y adale 25 ml de agua destilada (solucin 1). 2) Pesar en balanza analtica 0.75 gr de dicromato de potasio y adanle 20 ml de agua destilada (solucin 2). 3) Caliente a ebullicin la solucin 1, y adala en pquelas porciones tambin caliente la solucin 2 (evite que se forme espuma con el anhdrido carbnico que se desprende, agitando). 4) Terminada la adicin de la solucin 2, deje en reposo la mezcla hasta la siguiente sesin de laboratorio. 5) Separar los cristales formados por filtracin o centrifugacin. Observe los cristales y anote el color. 6) El filtrado se deja evaporar y cristalizar lentamente, juntar con los cristales de la primera filtracin. Pesar los cristales. b) Cis K(Cr(C2O4)2(H2O)22H2O 1) Mezcle 2.25 gr de acido oxlico, finalmente pulverizado, con 7.5 gr de dicromato de potasio. 2) Ponga la mezcla de porcelana y humedzcala homogneamente con unas gotas de agua. 3) Coloque la capsula de porcelana en la cmara de extraccin de gases y al cabo de unos 10 o 15 minutos, reacciona vigorosamente, desprendindose agua y anhdrido carbnico. 4) La mezcla se convierte en un lquido siruposo que solidifica al enfriar. 5) Con un agitador triture el solido formado; mzclelo con un poco de agua y fltrelo.

6) El precipitado se lava, primero con un poco de agua helada, luego con unas gotas de alcohol y unas de ter. Seque el producto a 70 C por 20 min. El polvo obtenido (anote el color), es soluble en agua por tanto, gurdelo en un recipiente cerrado. c) Conversin de la forma trans a cis. 1) Disuelva 0.1 gr de la sal trans en 0.25 ml de agua (5 gotas) use un tubo de ensayo 13 x 100. 2) Caliente la solucin durante una hora en bao mara. Luego djela enfriar lentamente. El compuesto cis precipita una especie de polvo que se recoge por centrifugacin y decantacin, y se lava como en el inciso b). 4. RESULTADOS 1) Escriba las reacciones que se efectan (cis y trans). 2) Cules son las masas de a) y b). gr cristales=5.4056

5. CONCLUSIONES. 6. BIBLOGRAFIA. Qumica analtica de Skoog/West 4ta edicin. Ed. McGraw Hill.