1 PRTICA: Estudo cintico da reao de oxidao do iodeto de potssio pelo persulfato de potssio atravs do mtodo do isolamento.

Parte 1 e parte 2. 1. Tratamento de dados: 1.1. Foram utilizadas as solues: a) 200ml de KI 0,4 mol/L; b) 1L de Na2S2O3 0,001 mol/L; c) 500ml de K2S2O8 0,002mol/L. 1.2.A partir dessas solues, misturo-se rapidamente 50ml de KI com 50 ml de K2S2O8 e ento, adicionou-se o cronmetro imediatamente aps o termino da adio. 1.3. Aps 5 mim, retirou-se uma alquota de 10ml do erlenmeyer contendo a mistura reacional para um erlenmeyer contendo gua destilada mais gelo de gua destilada. Isso far com que a reao seja paaralisada. Anotou-se o tempo de reao imediatamente aps a transferncia da alquota para o erlenmeyer, sem parar o cronmetro. 1.4. A soluo a 0 C foi titulada, em presena de amido, com a soluo de tiossulfato. 1.5. Repetiu-se o procedimento mais 6 vezes em intervalos de 5 mim. E ainda, um dia depois do preparo da mistura reacional, caracterizando a titulao no tempo infinito. 1.6. O procedimento foi realizado a temperatura ambiente (30C, temperatura do laboratrio) e depois a temperatura de 20C.

2. RESULTADOS E DISCUSSO

De acordo com o volume de tiossulfato de sdio gasto para titular as amostras nos intervalos de aproximadamente 5 minutos e no tempo infinito, obteve-se as tabelas abaixo para cada temperatura de reao. Tabela 1: Dados referentes a reao a 30C V(L) Na2S2O3 gasto
0,006 0,0106 0,0115 0,0133 0,0145 0,0153 0,0166 0,0171

T (s) Ln (Vinf Vt) -4,50081 324 -5,03595 588 -5,18499 931,2 -5,57275 1317 -5,95224 1708,8 -6,31997 2007 2319 -7,6009 -4,50081

Tabela 2: Dados referentes a reao a 20C. V(L) Na2S2O3 gasto

0,0023 0,0035 0,0042 0,0062 0,0066 0,0072 0,0077 0,0097

T (s) Ln (Vinf Vt) -4,90628 323,4 -5,08321 667,2 -5,20301 980,4 -5,65499 1332,6 -5,77635 1639,8 -5,99146 1944 -6,21461 2251,2

Kexp (30C)
0 -1 0 -2 ln(V - Vt) -3 -4 -5 -6 -7 -8 Series1 Linear (Series1) 500 1000 1500 2000 2500 y = -0.0013x - 4.0242 R = 0.9045

t (s)

Grfico 1: grfico de ln(V - Vt) versus t 30C com linha de tendncia linear.

Kexp (20C)
0 -1 -2 ln(V - Vt) -3 -4 -5 -6 -7 t (s) Series1 Linear (Series1) 0 500 1000 1500 2000 2500 y = -0.0007x - 4.6299 R = 0.9835

Grfico 2: grfico de ln(V - Vt) versus t 20C com linha de tendncia linear.

De acordo com a equao ln(Vinf Vt) = ln(Vinf V0) - kexp.t, conclui-se que a constante cintica pode ser determinada a partir do grfico de Ln(Vinf Vt) x t, sendo, no caso, Kexp o coeficiente angular da reta a partir da relao y = ax + b. Onde y = ln (Vinf Vt) a = - kexp x=t b = ln (Vinf V0) Assim, Dados a 30C: kexp= 0,0013skexp = K*[I-] k = Dados a 20C: kexp= 0,0007skexp = K*[I-] k =

k30C = 3,25 x 10-3 L.mol-.s-

k20C = 1,75 x 10-3 L.mol-.s-

Determinando a energia de ativao Ea : k = Aexp(-Ea/RT) ( ) ln =

Ln k1/k2 =

Ea = 45,69 kJ.mol-

3. Concluso:

Observa-se que a reao em estudo possui uma energia de ativao elevada. Esta informao nos mostra que existe uma forte dependncia entre a constante de velocidade e a temperatura. O valor de k30C (3,25 x 10-3 L.mol-.s- ) experimental apresentou-se um tanto prximo do valor encontrado na literatura (6,2 x 10-3L.mol-.s-). No entanto o valor de k20C (1,75 x 10-3 L.mol-.s-) diferiu razoavelmente. A energia de ativao obtida foi 45,69 kJ.mol-, um tanto prximo do valor encontrado na literatura que de 52,668 kJ.mol-. As divergncias dos resultados com a literatura podem ser atribudas a fatores como impreciso para aferio ou para verificao da viragem, variao nas concentraes, etc.

4. Referncias

ATKINS, P.W., Fisico-Qumica. Vol.3, 6 edio. Ed.LTC. Rio de Janeiro: 1999; Moews, P.C., Petrucci, R.H., J. Chem. Educ., 41, 549, 1964.

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARABA CENTRO DE CINCIAS EXATAS E DA NATUREZA FSICO - QUMICA 3

TRATAMENTO DE DADOS DAS PRTICAS DE FSICO QUMICA III

ADERVANDO SEBASTIO DANILLO ARAJO VIEIRA

JOO PESSOA, ABRIL DE 2013