34determinação Genética Do Sexo

BIOLOGIA
PR-VESTIBULAR
LIVRO DO PROFESSOR
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detentor dos direitos autorais.
I229
IESDE Brasil S.A. / Pr-vestibular / IESDE Brasil S.A.

Curitiba : IESDE Brasil S.A., 2008. [Livro do Professor]
764 p.
ISBN: 978-85-387-0578-9
1. Pr-vestibular. 2. Educao. 3. Estudo e Ensino. I. Ttulo.

CDD 370.71
Disciplinas
Autores
Lngua Portuguesa

Literatura

Matemtica

Fsica

Qumica

Biologia

Histria

Geografia

Francis Madeira da S. Sales

Mrcio F. Santiago Calixto
Rita de Ftima Bezerra
Fbio Dvila
Danton Pedro dos Santos
Feres Fares
Haroldo Costa Silva Filho
Jayme Andrade Neto
Renato Caldas Madeira
Rodrigo Piracicaba Costa
Cleber Ribeiro
Marco Antonio Noronha
Vitor M. Saquette
Edson Costa P. da Cruz
Fernanda Barbosa
Fernando Pimentel
Hlio Apostolo
Rogrio Fernandes
Jefferson dos Santos da Silva
Marcelo Piccinini
Rafael F. de Menezes
Rogrio de Sousa Gonalves
Vanessa Silva
Duarte A. R. Vieira
Enilson F. Venncio
Felipe Silveira de Souza
Fernando Mousquer
Produo
Projeto e
Desenvolvimento Pedaggico
Gentica:
pleiotropia,
heranas sexuais
e interao e
ligao gnica
Interao de genes
no-alelos (interao gnica)
Pleiotropia
EM_V_BIO_015
Existem casos em que um par de alelos determina um ou mais caracteres, mantidas as mesmas
condies ambientais.
Um dos exemplos que podemos citar so as
variaes de cebolas, que podem ser avermelhadas
ou brancas.
Observa-se que cebolas avermelhadas so resistentes a um determinado fungo parasita, enquanto
que as cebolas brancas no resistem a esse fungo.
Descobriu-se ento que um determinado gene
recessivo, em condio homozigtica, era capaz de
determinar a colorao avermelhada e a produo
de uma substncia que tornava a cebola imune ao
ataque do fungo.
A esse fenmeno denominou-se pleiotropia.
Existem situaes em que dois ou mais genes

localizados em cromossomos, diferentes ou no,
interagem para determinar uma caracterstica.
Essa ao conjunta pode ser classificada como:
interao episttica ou no-episttica.
Interao no-episttica
Um fenmeno clssico a interao gnica que
determina a forma de cristas de galinhas, sendo
determinado por dois pares de genes.
Existem quatro tipos de cristas, classificadas
como: rosa, ervilha, noz e simples.
Esses tipos so determinados por dois pares da
seguinte maneira:
Crista noz
Crista ervilha
Crista rosa
Crista simples
E_R_
E_rr
eeR_
eerr
IESDE Brasil S.A.
Crista noz 9/16

Crista ervilha 3/16
Crista rosa 3/16
Crista simples 1/16
Observe que a proporo 9: 3: 3: 1 manteve-se
idntica quela determinada pela 2. Lei de Mendel,
logo, a segregao independente est confirmada.
Simples
Ervilha
Interao episttica
Noz
Rosa
Observe que para que a galinha tenha crista noz,

existe a obrigatoriedade da presena dos dois genes
dominantes, seja em homozigose ou heterozigose.
Para a crista ser do tipo ervilha, o gene E tem
de estar presente e o outro gene R em homozigose
recessiva (rr).
J para a crista rosa, o dominante ser o R e o
outro gene E em homozigose recessiva.
A crista simples apresenta os dois pares em
homozigose recessiva.
Assim, vamos observar o que acontece quando
cruzamos dois indivduos, um do tipo rosa e outro do
tipo ervilha, em homozigose. Convm lembrar que
os pares segregam-se de maneira independente
um do outro.
P
Crista rosa
eeRR
Crista ervilha
EErr
eR
Outro caso de interao de genes no-alelos

a epistasia, na qual um gene, denominado de
episttico, inibe a ao de outro gene, chamado
de hiposttico.
Existem dois tipos de epistasia: a dominante
e a recessiva.
Epistasia dominante
Em galinhas, o gene C determina a colorao
da plumagem, enquanto o seu alelo c condiciona a
plumagem branca.
Quando existe no gentipo o gene I, este provoca a no-formao de cor pelo gene C, o que faz
com que a plumagem se torne branca, como se a
galinha fosse cc. O seu recessivo i no interfere no
gentipo. Assim, galinhas que tenham gentipo
igual a C_ii sero coloridas, ao passo que ccIi, ccii
e C_I_ sero brancas.
Observe o cruzamento de um galo colorido
(CCii) com um galinha branca (ccII).
Cor
Branco
P
CCii
ccII
Er
G
Agora vamos determinar F2:

Crista noz
P
EeRr

ER
Er
eR
er
Ci
cI
EeRr Crista noz
ER Er eR er
ER
EERR
EERr
EeRR
EeRr
Er
EERr
Eerr
EeRr
Eerr
F1
Crista noz
EeRr
ER Er eR er
eR
EeRR
EeRe
eeRR
eeRr
er
EeRr
Eerr
eeRr
eerr
CcIi branco
F2
CI
Ci
cI
ci
CcIi
CI
CCII
CCIi
CcII
CcIi
CcIi
Ci
CCIi
Ccii
CcIi
Ccii
cI
CcII
CcIi
ccII
ccIi
ci
CcIi
Ccii
ccIi
ccii
Se observarmos a proporo, notaremos que ela

ser de 13/16 para branco
e 3/16 para colorido
.
Logo, o cruzamento de aves brancas duplo-heterozigotas resulta na proporo de 13: 3.
EM_V_BIO_015
F1
C_I_ 9/16
ccI_ 3/16
C_ii 3/16
ccii 1/16
Enzima 1
ativa
Enzima 1 ativa
Alelo P
Gene 2
Alelo A
Enzima 2
ativa
Precursor 2
Alelo a
Enzima 1
ativa
Enzima 2
inativa
Precursor 1
Alelo p
Precursor 2
IESDE Brasil S.A.
Em camundongos, existem trs tipos de pelagem: aguti (castanho-acinzentada), preta ou albina

(branca, devido ausncia de pigmentos).
Quando camundongos pretos so cruzados com
certas linhagens albinas, ocorre a produo de descendentes aguti. Quando cruzamos camundongos
aguti da gerao F1 (resultante do cruzamento dos
pretos com albinos), so produzidos 9/16 de aguti,
3/16 de pretos e 4/16 de albinos.
O camundongo apresenta dois pares: Aa e Pp.
O gene A determina que a pelagem seja aguti,
e o alelo a pelagem preta. O outro par (Pp) atua conjuntamente, sendo que o P permite a manifestao
tanto de A quanto de a, enquanto que o gene p,
quando em homozigose (pp) atua como episttico,
determinando a ausncia de pigmentos.
F1
AaPp
Aapp
aP
x
Ap
AaPp
F2
AP
Ap
aP
ap
cor 3/16
aaPP
branco 13/16
Epistasia recessiva
Gene 1
Alelo P
AP
AAPP
AAPp
AaPP
AaPp
Ap
AAPp
Aapp
AaPp
Aapp
aP
AaPP
AaPp
aaPP
aaPp
ap
AaPp
Aapp
aaPp
aapp
9/16 aguti
3/16 preto
4/16 branco
Herana quantitativa
Outro fenmeno de interao gnica conhecido
a herana quantitativa, onde o efeito cumulativo
dos genes que determina a caracterstica.
A herana quantitativa tambm denominada
de polignica.
Muitas caractersticas, como altura, cor dos
olhos e da pele, so determinadas por esse tipo de
herana.
Vamos apresentar como exemplo a situao
clssica da cor da pele, isto , a quantidade do pigmento melanina na epiderme.
A pele humana normalmente caracterizada
em cinco fentipos distintos: negro, mulato-escuro,
mulato-mdio, mulato-claro e branco.
A pigmentao condicionada por dois pares
de alelos (P/p e S/s) que se segregam independentemente.
Nesse tipo de herana, o que determina a caracterstica no o tipo do gene, nem a combinao
deles, mas a quantidade de um tipo de gene presente
no gentipo.
Alelo A
Enzima 2
ativa
Enzima 1
inativa
Valter Campanatto.
Porm, observe que os gentipos que possuem

cc no apresentariam cor, visto que os recessivos
no formam pigmentos, independente da presena
do gene I.
Se pensarmos na proporo tpica do cruzamento de dois heterozigotos, segundo a Lei de
Mendel, notaremos que ela ser mantida. Ocorre
apenas que a presena do gene (I) impede a formao
de pigmentos.
EM_V_BIO_015
Precursor 1
Gentipo
Fentipo
PPSS
PpSS ou PPSs
PpSs, PPss ou ppSS
Ppss ou ppSs
ppss
Negro
Mulato-escuro
Mulato-mdio
Mulato-claro
Branco
Observe que independente do tipo de gene (P

ou S), o que determina a concentrao de melanina
a quantidade de genes dominantes.
Porm, no se deve esquecer que a determinao desse tipo de gentipo, a partir do fentipo,
torna-se difcil, pois o meio ambiente interfere na
manifestao do pigmento.
Na realidade, existe uma discusso a respeito
de quantos genes realmente esto envolvidos na
determinao das cores, principalmente no que diz
respeito cor do pelo, cabelo e olhos.
A herana quantitativa numa populao forma
um padro de curva em formato de sino que considerada como uma curva normal.
Para que possamos entender melhor essa explicao, observaremos o cruzamento de um homem
e uma mulher mulatos-mdios, onde ambos sejam
di-hbridos (PpSs).
P
PpSs
x
PpSs
Gametas gerados por ambos
PS, Ps, pS, ps
Fazendo o cruzamento dos gametas, teremos:
PS
Ps
pS
ps
PS
PPSS
PPSs
PsSS
PsSs
Ps
PPSs
PPss
PpSs
Ppss
pS
PpSS
PpSs
ppSS
ppSs
ps
PpSs
Ppss
ppSs
ppss
Analisando os resultados:
Com 4 genes dominantes teremos: 1 em 16
possveis.
possveis.
possveis.
Com 1 gene dominante teremos: 4 em 16
possveis.
possveis.
Com esse resultado, ao montarmos um grfico
que demonstre as propores obtidas, teremos:
Podemos observar que nos extremos teremos

uma pequena ocorrncia de indivduos. O ponto
mximo encontra-se no ponto mdio.
Hoje sabemos que as situaes que ocorrem
no desenvolvimento do ser humano, assim como
de todos os seres vivos, dependem de informaes
contidas nos genes que interagem com o meio.
Na realidade, quando falamos de meio, estamos
nos referindo de uma forma genrica a toda a situao
capaz de interagir com o gentipo para promover
um fentipo.
Assim, durante o desenvolvimento embrionrio,
o tero materno interage com os genes do embrio,
promovendo o desenvolvimento do fentipo, inclusive
para a determinao sexual.
Vrias alteraes ocorrem no embrio e, por
meio dessa interao, h o desenvolvimento sexual.
Naturalmente, erros podem ocorrer, no s da m-formao gentica, como de falhas durante essa
interao.
Estudaremos as heranas ligadas ao sexo, bem
como algumas alteraes provocadas durante a formao embrionria.
Herana sexual
Determinao sexual
A determinao sexual de machos e fmeas, na
maioria das espcies, feita pelos dos cromossomos
sexuais ou heterossomos. Os principais sistemas
sexuais so:
Sistema XY
Na maioria das espcies, a fmea possui um par
de cromossomos homlogos sexuais, enquanto os
machos possuem um cromossomo igual ao da fmea.
O outro cromossomo exclusivamente do macho.
EM_V_BIO_015
Quantidade
de genes
4 genes dom.
3 genes dom.
2 genes dom.
1 genes dom.
0 genes dom.
Sistema X0
Algumas espcies no possuem o cromossomo
Y. As fmeas so XX e os machos X0 (xis zero).
Nesse caso, os machos apresentam nmero mpar de cromossomos em suas clulas, visto que no
existe um par sexual, pois o zero indica a ausncia de
um dos cromossomos. Assim, como no sistema anterior, o macho que determina o sexo da prole. Esse
sistema existe em algumas espcies de insetos.
Sistema ZW
Nesse sistema, quem possui o sexo heterogamtico a fmea, pois ela apresenta os cromossomos
ZW e o macho, ZZ. Ao contrrio dos sistemas anteriores, a fmea que determina o sexo da prole, pois
ela quem possui a diferena cromossomial. Esse
sistema est presente em algumas espcies de aves,
peixes e insetos como as borboletas e mariposas.
Sistema Z0
Semelhante ao X0, em algumas espcies de
aves, como a galinha domstica, e em rpteis, ocorre
a ausncia do cromossomo W. Dessa forma os machos so ZZ e as fmeas so Z0 (z zero). Neste
sistema tambm a fmea que faz a determinao
sexual da prole.
EM_V_BIO_015
Os cromossomos X e Y
Esse pareamento se tornar parcial, uma vez

que h uma rea denominada de homloga e outra
de no-homloga.
A regio no-homloga maior do que a homloga, provocando fenmenos genticos exclusivos.
Dessa maneira, os genes situados na regio
no-homloga de X produziro a chamada herana
ligada ao sexo. Na regio do cromossomo Y os genes
produziro a herana restrita ao sexo, pois esse tipo
de herana s ocorre em homens.
Cromatina sexual
ou Corpsculo de Barr
As clulas femininas possuem uma mancha na
face interna da membrana nuclear quando se coram
as clulas. Essa mancha corada um dos cromossomos X. Durante a interfase, os cromossomos esto
na fase de cromonema, como se fossem fios longos
e finos, exceto em um dos cromossomos X, que permanece condensado.
A geneticista Mary Lyon elaborou a hiptese de
que a maior parte dos genes desse cromossomo no
est em atividade. Essa hiptese foi confirmada por
outros cientistas e explica porque uma mulher homozigota no tem o dobro das substncias produzidas
pelo homem.
Alteraes nos
cromossomos sexuais
Durante o processo de meiose para formao
dos gametas, pode ocorrer uma distribuio incorreta de cromossomos, originando gametas com um
nmero anormal.
Os gametas com condies numricas incorretas originaro zigotos e indivduos com caritipos
anormais.
Dois exemplos importantes so as sndromes
de Turner e de Klinefelter.
Em nossos estudos nos preocuparemos com os

cromossomos X e Y, pois o padro da espcie humana. Como observamos, o caritipo humano formado
por 44 pares autossmicos e um par sexual.
Observaremos os dois cromossomos sexuais:
o X e o Y.
Como o cromossomo X maior do que o Y, durante a formao do par sexual haver um problema
de pareamento.
Domnio pblico.
Nesse sistema, a fmea XX e o macho XY.

Logo, a fmea possui dois cromossomos iguais e
durante o processo de meiose para a fabricao de
gametas ir originar dois gametas iguais (X). Por isso,
o sexo feminino denominado de homogamtico.
J o sexo masculino considerado heterogamtico,
pois origina um gameta X e outro gameta Y. Esse
sistema comum maioria dos mamferos e em
muitas espcies de insetos.
Assim, nesse sistema, o macho que determina
o sexo da prole.
Assim, existem portadores que mesmo sofrendo da

sndrome se comportam quase que normalmente.
Laidongth.
Sndrome de Down Palma simiesca..
Outras duas alteraes importantes so a sndrome de Patau e sndrome de Edwards.

A primeira uma trissomia do 13, que se caracteriza pela presena de lbio leporino, microcefalia e
m-formao cardaca.
Domnio pblico.
A sndrome de Turner caracteriza-se pelo caritipo 44 A + X0, ou seja, a mulher apresenta um

cromossomo X a menos. Mulheres com essa anomalia
apresentam baixa estatura, desenvolvimento anormal dos rgos sexuais, principalmente os ovrios,
o que provoca esterilidade. Essas mulheres no
apresentam cromatina sexual.
A sndrome de Klinefelter caracterizada pelo
caritipo 44 A + XXY. Isto significa que o homem
possui um cromossomo X a mais. Esses homens
apresentam atrofia testicular, por isso so estreis,
musculatura pouco desenvolvida, altura acima da
mdia e, geralmente, ginecomastia (desenvolvimento
anormal das glndulas mamrias)
Existe, ainda, a chamada superfmea ou metafmea, em que o caritipo apresenta trs cromossomos X. Normalmente, essas mulheres no apresentam problemas, porm a ocorrncia de mais um X
pode provocar alteraes fsicas e mentais.
No homem, a existncia de mais um cromossomo Y parece no provocar alteraes, porm existem
alguns estudos que relatam alteraes psicolgicas
(superagressividade).
Alteraes em
cromossomos no-sexuais
A segunda provocada pela trissomia do 18,

caracterizando-se por alteraes neurolgicas e
m-formao do sistema urinrio, reprodutor e cardiovascular.
Os portadores dessa sndrome apresentam alteraes mentais e fsicas, tais como olhos oblquos,
mos curtas, orelhas baixas e alteraes da capacidade mental. Essas alteraes dependem da interao do cromossomo excedente com o par homlogo.
EM_V_BIO_015
Domnio pblico.
Domnio pblico.
Existem vrias sndromes provocadas pela

existncia de mais um cromossomo autossmico. A
sndrome mais conhecida a sndrome de Down,
caracterizada pela entrada de um cromossomo a
mais no 21. par.
Essa alterao cromossmica tambm denominada de trissomia do 21.
Herana ligada ao sexo

So caractersticas relacionadas a genes da
regio no-homloga de X.
Vrias doenas como o daltonismo, a hemofilia
A e a distrofia muscular de Duchenne so provocadas por genes que existem no cromossomo X.
Como a mulher duplo X, eles podem aparecer
em homozigose ou heterozigose. Porm, no homem,
como ele s possui um cromossomo X dizemos que
o gene hemizigtico.
Assim, se uma doena for ligada a gene recessivo, como o caso do daltonismo e da hemofilia, no
homem ela se manifestar bastando que um gene
esteja presente. Porm, na mulher, para que a doena
se manifeste, os genes devero estar em homozigose recessiva. Devido a esse fato, essas doenas so
encontradas em maior frequncia em homens do
que em mulheres.
Daltonismo
A viso das cores depende de receptores encontrados na retina, em que se observa a existncia de
pigmentos responsveis pela percepo do azul, do
vermelho e do verde. Para o azul, o controle feito
por um par autossmico. Para as outras duas cores,
os genes esto ligados ao cromossomo sexual. Devido a isso, algumas pessoas apresentam deficincia
para o verde ou para o vermelho, pois no formam a
pigmentao necessria para detectar essas cores.
O caso mais comum de daltonismo provocado
pelo gene d, o que torna o indivduo incapaz de distinguir o verde do vermelho. J o gene D permite
a viso normal.
Observe os padres possveis:
Gentipo
X X
XD Xd
Xd Xd
XD Y
Xd X
EM_V_BIO_015
Existem trs tipos bsicos de cones. Cada um

absorve uma frequncia do espectro luminoso para
o vermelho, azul e o verde.
Os tons cromticos surgem da combinao das
cores primrias.
Se uma pessoa tem deficincia no cone para
a cor vermelha ter o daltonismo denominado de
protanpico. Se for para o verde, deuteranpico.
Se for para o azul, tritanpico.
Os dois primeiros (verde e vermelho) so provocados por uma alterao no cromossomo X; para
o azul, no cromossomo 7.
Hemofilia
Essa doena se caracteriza pela dificuldade
de coagulao sangunea, devido deficincia de
fatores de coagulao. A mais comum a falta do
fator VIII (globulina anti-hemoflica GAH) denominada de hemofilia clssica ou hemofilia A. Porm,
existem a hemofilia B ou doena de Christmas, que
determina a falta do fator IX e a hemofilia C (a mais
rara). Todas determinam a falta de uma substncia
precursora da tromboplastina.
A transmisso gentica idntica ao daltonismo, pois a doena tambm recessiva. Assim:
Gentipo
Fentipo
XH XH
mulher normal no-portadora
X X
mulher normal portadora
X X
mulher hemoflica
XH Y
homem normal
Xh Y
homem hemoflico
H
h
Fentipo
mulher normal no-portadora
mulher normal portadora
mulher daltnica
homem normal
homem daltnico
Popularmente, chegou-se a afirmar que no

existe mulher hemoflica. Esse conceito incorreto,
pois mesmo sendo rara a ocorrncia (aproximadamente 1 / 100 000 000 para cada nascimento)
essa possibilidade existe, sendo que essas mulheres devero receber tratamento intensivo e
at interromper o ciclo menstrual, por meio de
hormnios.
As alteraes genticas podem provocar a

deficincia da formao dos cones, que so os
receptores da retina para as cores.
Herana restrita ao sexo

Dizemos que uma herana restrita ao sexo
quando o gene que acarreta o problema encontra-se
na regio no-homloga do cromossomo Y. Logo,
s poder ocorrer no homem.
Como exemplo, pode-se citar a m-formao
testicular, a ausncia de espermatozoides e a infertilidade masculina. Outro exemplo a hipertricose
auricular (presena de pelos nas orelhas).
Esses genes so denominados de holndricos.
Genes em cromossomos no-homlogos

A
Obteremos a formao de quatro gametas distintos com 25% de probabilidade para cada um.
Genes em cromossomos homlogos
A
B
A hipertricose auricular uma caracterstica

gentica comum no Paquisto e na ndia, podendo
ocorrer em caucasianos, aborgenes australianos
e japoneses.
a
b
ou
gametas
Nesse tipo de herana, as caractersticas so

determinadas por genes autossmicos, porm so
influenciadas pelo sexo. Na espcie humana, a calvcie o melhor exemplo.
Devido ao da testosterona, o gene C comporta-se como dominante. Na ausncia desse hormnio,
passa a se comportar como recessivo.
Observe:
Homem
CC calvo
Cc calvo
cc normal
Mulher
CC calva
Cc normal
cc normal
Ligao gnica
Quando estudamos o di-hibridismo na experincia de Mendel, notamos que um indivduo AaBb
originava quatro tipos de gametas: AB, Ab, aB e ab.
Isso ocorria porque os genes estavam em cromossomos no-homlogos. Porm, se os genes estiverem
em cromossomos homlogos, s poderemos obter
dois tipos de genes. Observe os dois casos a seguir
para que possamos compar-los.
ou simplificadamente: AB / ab.
EM_V_BIO_015
Herana influenciada
pelo sexo
Veremos, ento, que os genes existentes no

mesmo cromossomo vo para o mesmo gameta. Com
isso, passamos a ter a probabilidade de 50% para
cada gameta.
Porm, durante a meiose para formao dos
gametas, pode ocorrer um processo denominado de
crossing-over, que a permuta entre as cromtides
no par homlogo. Quando isso acontece, observase o aparecimento de gametas com a combinao
diferente do original.
Quando esse fenmeno no acontece, ou seja,
quando os gametas so formados com a combinao
gentica original, dizemos que a ligao completa.
Quando ocorre o crossing-over, falamos em ligao
parcial ou incompleta.
Esses gametas que aparecem com a combinao diferente do parental, so denominados de
recombinantes.
Devemos ter em mente que o crossing-over
um fenmeno aleatrio e que pode acontecer em
qualquer ponto do cromossomo. Logo, a frequncia
de recombinantes ser sempre menor do que a dos
no-recombinantes.
Utilizando o exemplo anterior, podemos representar os genes em cromossomos homlogos da
seguinte maneira:
EM_V_BIO_015
Quanto maior a distncia entre os genes situados

no mesmo cromossomo, maior ser a possibilidade de
ocorrer permutao entre eles e, consequentemente,
a frequncia de gametas recombinantes.
Esses estudos tiveram incio por meio dos trabalhos de Morgan e colaboradores, na observao
da herana de certos caracteres da mosca Drosophila
melanogaster.
Eles observaram que nem sempre os caracteres
eram transmitidos independentemente, o que significava uma variao da 2. Lei de Mendel.
Observaremos essa hiptese com a resoluo
de um exemplo:
Imaginemos um indivduo di-hbrido AaBb que
tenha 25 das suas clulas germinativas fazendo
meiose. No final do processo, como cada clula forma
quatro gametas, obteremos 100 gametas. Ao analisarmos os 100 gametas, verificaremos que:
45 gametas possuem os genes AB.
45 gametas possuem os genes ab.
5 gametas possuem os genes Ab.
5 gametas possuem os genes aB.
Se observarmos o resultado, notaremos que se
fosse um tipo de segregao independente (2. lei)
as propores deveriam ser iguais (25% para cada
gameta).
Como no obtivemos esse percentual, lgico
afirmarmos que se trata de um caso de permutao,
onde observaremos o aparecimento de gametas
parentais ou no-recombinantes e gametas recombinantes.
Como os recombinantes dependem da ocorrncia do crossing-over, os percentuais de aparecimento
so menores.
45 AB e 45 ab so os parentais (existem independente de recombinao).
5 aB e 5 Ab so os recombinantes.
Ento, teremos:
90 gametas parentais e 10 gametas recombinantes.
Como tivemos 10 gametas em 100 com recombinao, podemos dizer que o percentual de recombinao foi de 10%.
Como so dois gametas diferentes, cada um
apresenta um percentual de 5%, assim obteremos:
45% de frequncia para os gametas AB e 45% de
frequncia para os gametas ab.
5% de frequncia para os gametas aB e 5% de
frequncia para os gametas Ab.
Podemos tambm dizer que a taxa de recombinao ou de crossing-over foi de 10%.
Mapa gentico
Sabemos que o crossing-over o cruzamento
das cromtides internas do par homlogo. Se dois
genes estiverem muito prximos ou se estiverem
prximos do centrmero, a permuta ser muito difcil.
Assim, a possibilidade de aparecer recombinantes
tende a zero.
Se, por outro lado, os genes estiverem prximos
das extremidades opostas, a probabilidade da recombinao aumenta, logo a taxa ser mais alta.
Assim, a taxa de recombinao ou crossingover depende da distncia entre os genes.
Esse estudo foi realizado por Alfred H. Sturtevant,
um dos alunos de Thomas Morgan.
Em homenagem a Thomas Morgan convencionou-se que 1% de crossing igual a 1 morgandio
ou 1 unidade de recombinao (UR), que indica a
distncia entre os genes.
No nosso exemplo anterior, como a taxa de recombinao de 10%, podemos dizer que a distncia
entre eles de 10 morgandios ou 10 UR.
Baseando-se nas taxas de permuta, possvel
fazer o mapeamento gentico.
Configurao
Quando analisamos um indivduo heterozigoto
para dois pares de genes, podemos observar que
o posicionamento dos genes pode ocorrer de duas
formas: cis e trans.
No posicionamento cis, os genes dominantes
esto na mesma cromtide e, no posicionamento
trans, os dominantes estaro em cromtides diferentes.
A
a
b
B
CIS
b
B
TRANS
1. Em abboras, a forma do fruto pode ser discoide, esfrica e alongada. Uma variedade pura de frutos discoides
foi cruzada com uma variedade pura de frutos alongados.
A gerao F1 foi inteiramente constituda por plantas de
frutos discoides.
A autofecundao das plantas de F 1 produziu 80
descendentes, dos quais 30 so frutos esfricos, 5 de
frutos alongados e 45 de frutos discoides. Como se
explica a herana da forma do fruto?
Soluo:
``
Soluo:
Se a herana fosse do tipo dominncia incompleta, a

proporo esperada deveria ser 1:2:1.
Rinha. Os galos so treinados para lutar. Normalmente, quando em combate, provocam a morte do
adversrio.
Se dividirmos os nmeros de descendentes de cada classe

fenotpica de F2 pelo nmero da classe menor, temos: 45/5
= 9 discoides, 30/5 = 6 esfricos e 5/5 = 1 alongado.
Se interpretarmos a proporo 9: 6: 1 como uma modificao da proporo 9: 3: 3: 1, concluiremos que
basta um gene dominante em cada par para que o fruto
seja discoide (9/16 A_B_). Plantas com um dos pares
na condio homozigota (3 / 16 aa__ ou 3/16 __bb)
manifestam o mesmo fentipo: fruto esfrico. Plantas
duplo-heterozigotas recessivas tm frutos alongados.
4. Em uma variedade de cevada, o tamanho mdio dos

caules de 3,2mm. Em outra variedade, mais baixa, os
caules medem, em mdia 2,1mm.
O cruzamento entre essas duas variedades produziu uma
gerao F1 constituda por plantas de altura intermediria
das plantas parentais, em mdia, de 2,65mm.
A autofecundao de F1 produziu em F2 plantas com
alturas diferentes, das quais 1/16 tinham 3,2mm, como
um dos pais; 1/16 tinha 2,1mm como o outro tipo
parental.
Determine o nmero provvel de genes envolvidos na
herana dessas duas linhagens de cevada a contribuio
de cada alelo para o fentipo final.
2. A cor do pelo dos ces depende da ao de dois pares

de genes: o gene B determina a cor preta, e seu alelo
b, cor marrom. O gene episttico I inibe a manifestao
da cor e seu alelo i permite a manifestao.
Considerando que dois ces brancos com gentipo
BbIi e bbIi foram cruzados, a proporo esperada de
ces pretos de:
a) 1/8
b) 1/2
c) 1/4
d) 3/4
e) 3/8
``
``
Soluo:
A frao 1/16 para os fentipos extremos indica tratarse de uma caracterstica condicionada por dois pares de
alelos com segregao independente (lembre-se da 2.
Lei de Mendel onde, ao cruzarmos dois indivduos duplo
hetero, obtnhamos 16 combinaes genotpicas).
Observe que o maior mede 3,2 e o menor, 2,1. Logo, a
diferena entre o maior e o menor de 1,1.
Soluo: A
Considerando os gentipos: BbIi e bbIi teremos a seguinte formao de gametas:
Como existem quatro genes envolvidos na herana,

significa dizer que medida que cada gene entra na
herana, o tamanho ir aumentar de 0,27 .
BbIi
BI, Bi, bI, bi
Isto ocorre porque:
bbIi
bI, bi
4 genes presentes
3,2
Cruzando os gametas:
0 genes presentes
2,1
BI
Bi
bI
bi
bI
BbII
BbIi
bbII
bbIi
Se a diferena de 1,1, partindo do zero para 4, significa

dizer que dividindo 1,1 por 4, obteremos a ao de cada
gene, isto : 1.1 / 4 = 0.27.
bi
BbIi
Bbii
bbIi
bbii
Logo, vamos ter como resposta, partindo do menor:
Resposta: 1/8.
Gentipo
Quantidade
de genes
aabb
Ao
Fentipo
2.1
Aabb ou aabB
3. A espcie humana, desde a Antiguidade, sempre
utilizou animais para sua diverso, inclusive promovendo lutas entre eles. Como se denomina a luta
entre galos?
10
2.1 + 0.27
2.3
Aabb, AaBb ou
aaBB
2.3 + 0.27
2.6
AABb ou AaBB
2.6 + 0.27
2.9
AABB
2.9 + 0.27
3.2
EM_V_BIO_015
``
5. (Fuvest) Um criador que desejasse aumentar a mdia

de pesos de seus porcos deveria usar qual dos mtodos
abaixo?
a) Cruzar porcas de peso mdio com porcos de peso
mdio.
b) Cruzar porcos de peso pequeno com porcos de
peso elevado.
c) Cruzar porcos e porcas ao acaso, at obter aumento da mdia de peso.
``
Soluo:
Todas as filhas sero normais, 50% dos filhos sero normais e 50% dos filhos sero daltnicos.
8. Sabendo-se que a hemofilia determinada por gene

recessivo ligado ao sexo, qual a probabilidade de nascimento de uma criana hemoflica (desprezar o sexo)
do casamento entre um homem normal e uma mulher
normal, cujo pai hemoflico?
a) 1/4
d) Cruzar porcos e porcas de maior peso possvel.

e) Cruzar porcos e porcas ao acaso, para aumentar a
ocorrncia de mutaes.
``
b) 3/4
c) 1/2
Soluo: D
e) 1/6
Pois o peso determinado por herana quantitativa.

Logo, quanto maior for o peso do animal mais genes
dominantes ele ter. Assim, ao cruzar animais com maior
peso estar promovendo o encontro da maior quantidade
possvel de genes dominantes.
d) 1/8
``
Soluo: A
Se o pai da mulher hemoflico, a mulher recebe um
cromossomo X com o gene. Assim, passa condio
de portadora. O marido, sendo normal, no apresentar
o gene.
Observe:
XhY
Uma mulher normal, filha de pai daltnico, casa-se com

um homem normal. Qual a descendncia esperada desse
casamento?
XHXH XHXh
XHY
XhY
Logo, a probabilidade ser de 1/4.
X Y
d
Mulher normal
XD
XD X D
XD Xd
Xd
XD Y
normais
9. A hemofilia uma doena gentica que afeta a coagulao sangunea.

A Rainha Vitria tinha o gene para a hemofilia e o
transmitiu para a sua descendncia. Quem foi a
Rainha Vitria?
``
Soluo:
A Rainha Vitria foi a soberana da Gr-Bretanha e da
Irlanda e imperatriz da ndia, em um reinado que marcou o auge do Imprio Ingls. Morreu em 1901.
Homem daltnico
EM_V_BIO_015
Soluo:
Segundo os prprios nazistas, a raa ariana seria a
raa branca europeia pura, sendo representada pelos
povos germnicos e/ou anglo-saxes. Esse conceito,
hoje, considerado absurdo por dois motivos: primeiro,
porque no existem povos puros (ou seja, nomiscigenados); segundo, porque no existem raas
na espcie humana.
7.
XHXh
6. Uma das questes relativas Segunda Guerra Mundial era a obsesso de Hitler quanto raa ariana. O
que significava esse termo?
``
XHY
XD Y
XD
XD Xd
Homem normal
Xd Y
daltnico
10. Um indivduo homozigoto para os genes c e d cruzado

com um homozigoto selvagem e o F1 retrocruzado com
o tipo parental duplorecessivo. So obtidos os seguintes
descendentes:
CD / cd = 903; cd / cd = 897; Cd / cd = 98; cD/cd
= 102.
11
A percentagem de recombinao entre c e d de:

a) 2%
os no-recombinantes que j existem, pois so os

parentais.
b) 5%
Assim, temos como recombinantes: Cd e cD.
c) 0.5%
Somando-se as ocorrncias teremos: 98 + 102 =

200 dentro de 2 000 indivduos.
d) 3%
Logo, o percentual ser de 10%.
e) 10%
``
Soluo: C
Vamos resolver o problema passo a passo:
11. Consideremos dois pares de genes CD/cd durante a

meiose. Supondo-se que ocorre permuta entre eles
numa frequncia de 16%, os gametas formados so:
a) 25% CD; 25% cd; 25% Cd; 25% cD.
1) Montagem do enunciado:
b) 42% CD; 42% cd; 16% Cd; 16% cD.
Homozigoto selvagem x Homozigoto recessivo

F1
c) 42% CD; 42% cd; 8% Cd; 8% cD.
CCDD x ccdd
d) 50% CD; 50% cd.
CcDd
F1 x Parental CcDd
e) 84% CD; 84% cd; 16% Cd; 16% cD.
ccdd
F2
CD / cd = 903
cd / cd = 897
Cd / cd = 98
``
cD/cd = 102
Soluo: C
Se os pares esto na formao CD/cd significa que esto
na posio cis.
Assim, os parentais sero: CD e cd.
Eles so considerados como no-recombinantes.
2) Se observarmos cada gentipo dos indivduos de

F2, veremos que os genes situados do lado direito da barra representam os gametas originados do
homozigoto recessivo (cd).
Os recombinantes sero: Cd e cD.

Se a frequncia de recombinao de 16%, temos para
cada um dos recombinantes a taxa de 8%.
Os gametas representados do lado direito so originados do heterozigoto.
Se a frequncia total de 100% e os recombinantes

aparecem em 16%, os no-recombinantes iro aparecer
em 84%. Como so dois, teremos 42% para cada um.
3) Ao somarmos todos os descendentes ,veremos que

existem dois mil indivduos.
Assim, temos:
Com isso, podemos determinar o percentual que representa cada gentipo dentro da populao total de F2.
CD e cd
Cd e cD
Como queremos saber o percentual de recombinao, no precisamos usar o par cd, pois esse
originado de um homozigoto. Logo, no faz recombinao.
42% para cada um

8% para cada um
Assim, teremos:
903 / 2000
Cd
897 / 2000
Cd
98 / 2000
cD
102 / 2000
Como queremos saber o percentual de recombinao, precisamos trabalhar apenas com os recombinantes.
Mas, como saber quem so os recombinantes?
12
Basta lembrar que a recombinao um fenmeno

aleatrio. Logo, a sua incidncia ser menor do que
12. Thomas Morgan ganhou o prmio Nobel por estudos

com a mosca da fruta Drosophila melanogaster.
Qual a nacionalidade de Morgan e em que ano ele
ganhou o prmio Nobel?
``
Soluo:
Thomas Hunt Morgan era norte-americano e ganhou
o prmio Nobel de Medicina em 1933, por seus
trabalhos a respeito do papel dos cromossomos na
hereditariedade.
EM_V_BIO_015
CD
b) os duplos heterozigotos apresentam flores coloridas.

c) os indivduos de F1 produzem quatro tipos de gametas para o carter em estudo.
1. (PUC-Campinas) Nos camundongos, a pelagem pode
ser aguti, preta ou albina. A figura a seguir mostra as reaes bioqumicas envolvidas na sntese de pigmentos.
d) a fecundao cruzada das plantas com flores brancas de F2 produzir sempre o mesmo fentipo.
3. (Mackenzie) Em galinhas, a cor da plumagem determinada por dois pares de genes. O gene C condiciona
plumagem colorida enquanto seu alelo c determina plumagem branca. O gene I impede a expresso do gene C,
enquanto seu alelo i no interfere nessa expresso. Com
esses dados, conclui-se que se trata de um caso de:
a) epistasia recessiva.
b) herana quantitativa.
c) pleiotropia.
d) codominncia.
e) epistasia dominante.
Com base na figura foram feitas as seguintes afirmaes:

I. A formao de qualquer pigmento no pelo depende da presena do alelo P.
II. Quando animais pretos homozigticos so cruzados com certos albinos tambm homozigticos, os
descendentes so todos aguti.
III. Trata-se de um caso de interao gnica do tipo
epistasia recessiva.
Pode-se considerar correto o que afirmado em:
a) I, somente.
4. (Unesp) Epistasia o fenmeno em que um gene (chamado episttico) inibe a ao de outro que no seu alelo (chamado hiposttico). Em ratos, o alelo dominante B
determina cor de pelo acinzentada, enquanto o gentipo
homozigoto bb define cor preta. Em outro cromossomo,
um segundo lcus afeta uma etapa inicial na formao
dos pigmentos dos pelos. O alelo dominante A nesse
lcus possibilita o desenvolvimento normal da cor (como
definido pelos gentipos B_ ou bb), mas o gentipo aa
bloqueia toda a produo de pigmentos e o rato torna-se
albino. Considerando os descendentes do cruzamento
de dois ratos, ambos com gentipo AaBb, os filhotes de
cor preta podero apresentar gentipos:
a) Aabb e AAbb.
b) III, somente.
b) Aabb e aabb.
c) I e II, somente.
c) AAbb e aabb.
d) II e III, somente.
d) AABB e Aabb.
e) I, II e III.
e) aaBB, AaBB e aabb.
2. (PUC-Minas) O esquema abaixo representa o cruzamento artificial (em P) de duas variedades puras de um
determinado vegetal, que se reproduz por autopolinizao (em F1). O carter em estudo a cor das flores.
5. (UFMG) Observe a figura.
P: Brancas X Brancas Linhagens puras

F1: 100% Coloridas di-hbridas
EM_V_BIO_015
F2: 9/16 Coloridas

7/16 Brancas
Com base nos resultados, correto afirmar, exceto:
a) trata-se de um carter determinado por interao
gnica.
13
Todas as alternativas contm gentipos possveis para

os porquinhos vermelhos de F2, exceto:
a) AABB.
Com base nesse esquema e em outros conhecimentos

sobre o assunto, incorreto afirmar que:
a) a ausncia da enzima 1 resulta em um aumento da
concentrao de tirosina.
b) AaBB.
b) casamentos entre indivduos albinos podem gerar

descendentes com melanina.
c) Aabb.
d) AaBb.
c) diferentes gentipos podem dar origem ao albinismo.
e) AABb.
6. (PUC-Campinas) Em determinada espcie vegetal,
ocorrem flores vermelhas somente se a planta possuir os
alelos dominantes A e B. Cruzando-se plantas de flores
vermelhas com plantas de flores brancas, obtiveram-se
trs plantas de folhas vermelhas para cinco plantas de
flores brancas na gerao F1.
Os gentipos das plantas com flores vermelhas e
brancas da gerao parental so, respectivamente:
a) AABB e AaBb.
d) indivduos AABB formam gametas do tipo AA e BB.

9. (UFV) O esquema a seguir representa o cruzamento
entre duas variedades puras de ervilha-de-cheiro
(Lathyrus odoratus) de flor branca. A F1 resultante
apresentou 100% das ervilhas com flores avermelhadas.
Aps autofecundao das plantas F1, foram produzidas
371 plantas com flores avermelhadas e 287 com flores
brancas, na gerao F2.
b) AaBb e Aabb.
c) AABb e aabb.
d) aaBb e Aabb.
e) aabb e aabb.
(PUC-Rio) Em gentica, o fenmeno da interao gnica
consiste no fato de:
a) uma caracterstica provocada pelo ambiente, como
surdez por infeco, imitar uma caracterstica gentica, como a surdez hereditria.
Analise este padro de herana e assinale a afirmativa

correta:
a) Trata-se de um exemplo tpico da 1. Lei de Mendel.
b) vrios pares de genes no-alelos influenciarem na

determinao de uma mesma caracterstica.
b) Pelos resultados, deduz-se que um padro de herana intermediria.
c) um nico gene ter efeito simultneo sobre vrias

caractersticas do organismo.
c) A proporo fenotpica 9:7 um padro de segregao independente.
d) dois pares de genes estarem no mesmo par de cromossomos homlogos.
d) O gene para a cor avermelhada codominante em

relao ao alelo.
e) dois cromossomos se unirem para formar um gameta.

8. (UFMG) Os indivduos albinos no possuem melanina
pigmento responsvel pela cor e proteo da pele e,
por isso, so muito sensveis luz solar.
Neste esquema, est representada parte da via
biossinttica para a produo desse pigmento:
Gene A
Enzima 2
10. (Mackenzie) Suponha que, na espcie humana, a pigmentao da pele seja devida a dois pares de genes
autossmicos com efeito aditivo. A tabela abaixo indica
os fentipos existentes.
Gene B
Enzima 1
e) O exemplo de interao gnica j que est envolvido apenas um loco.
N. genes dominantes
Fentipo
14
DOPA
MELANINA
mulato escuro
2
TIROSINA
fentipo
mulato mdio
mulato claro
branco
EM_V_BIO_015
7.
A expresso desses genes pode ser impedida

pela presena de um par de genes autossmicos
recessivos. Nesse caso, o indivduo albino. Um casal
de mulatos mdios di-hbridos tem uma criana albina.
A probabilidade de nascer uma criana branca no
albina de:
a) 1/16
b) 1/8
c) 1/16
d) 1/32
e) 1/64
14. (Unesp) A altura de uma certa espcie de planta
determinada por dois pares de genes A e B e seus
respectivos alelos a e b. Os alelos A e B apresentam
efeito aditivo e, quando presentes, cada alelo acrescenta
planta 0,15m. Verificou-se que plantas desta espcie
variam de 1,00m a 1,60m de altura.
b) 1/2
c) 1/5
d) 3/16
e) 3/64
11. (Unirio) As diferenas hereditrias entre os indivduos
de uma populao podem ser classificadas em qualitativas e quantitativas. A esse respeito, assinale a opo
correta.
a) Na herana de caracteres quantitativos, existe um
grande contraste entre as caractersticas que um
dado trao fenotpico pode apresentar.
b) Na herana de caracteres qualitativos, um dado
trao de fentipo apresenta-se sob grande variedade de formas, em geral com pequenas diferenas
entre si.
c) Altura, peso e cor da pele so exemplos de algumas caractersticas quantitativas do homem.
d) Os caracteres qualitativos, em sua maioria, sofrem
grande influncia do meio.
e) A altura no uma caracterstica hereditria, j que
um indivduo cresce menos se no receber a alimentao adequada na infncia.
12. (PUC-Campinas) Admita que a diferena de comprimento das orelhas nos coelhos seja um caso de
herana quantitativa envolvendo dois pares de genes
com segregao independente. Animais sem nenhum
gene dominante possuem orelhas com 4,0cm. Cada
gene dominante aumenta em 1,0cm o comprimento das
orelhas. O cruzamento que produzir na descendncia
uma maior porcentagem de coelhos com orelhas de no
mnimo 7,0cm o:
a) AaBb x AaBb.
b) AaBb x aaBB.
c) AAbb x aaBB.
d) Aabb x AABB.
e) AABB x aabb.
EM_V_BIO_015
a) 1/2
13. (PUC-Minas) Em um caso de herana quantitativa, esto

envolvidos trs pares de genes, a, b e c. Cruzandose dois indivduos triplo heterozigotos, a proporo de
homozigotos esperada de:
Cruzando-se plantas AaBB com aabb pode-se prever

que, entre os descendentes:
a) 100% tero 1,30m de altura.
b) 75% tero 1,30m e 25% tero 1,45m de altura.
c) 25% tero 1,00m e 75% tero 1,60m de altura.
d) 50% tero 1,15m e 50% tero 1,30m de altura.
e) 25% tero 1,15m, 25% 1,30m, 25% 1,45m e 25%
1,60m de altura.
15. (PUC-Campinas) Para uma determinada planta, suponha
que a diferena entre um fruto de 10cm de comprimento
e um de 20cm de comprimento seja devida a dois genes,
cada um com dois alelos, que tm efeito aditivo e que
se segregam independentemente. Na descendncia do
cruzamento entre dois indivduos que produzem frutos
com 15cm, espera-se uma proporo de plantas com
frutos de 17,5cm igual a:
a) 9/16
b) 1/2
c) 3/16
d) 1/4
e) 1/8
16. (UFRGS) Os seguintes conceitos genticos foram
escritos por um aluno que estava com dvidas sobre
a matria e que pediu a um professor qualificado que
os conferisse:
I. Os genes em um mesmo cromossomo tendem a ser
herdados juntos e so denominados genes ligados.
II. Quando uma caracterstica particular de um organismo governada por muitos pares de genes, que
possuem efeitos similares e aditivos, ns dizemos
que esta caracterstica uma caracterstica polignica.
III. Quando trs ou mais alelos, para um dado locus,
esto presentes na populao, dizemos que este
locus possui alelos mltiplos.
15
IV. Um organismo com dois alelos idnticos para um

locus em particular considerado homozigoto para
este locus, enquanto um organismo com dois alelos
diferentes para um mesmo locus considerado heterozigoto para este locus.
a) 1/2
V. A aparncia de um indivduo com respeito a uma

dada caracterstica herdada chamada de fentipo.
e) 1/16
b) 1/3
c) 1/4
d) 1/8
19. (Mackenzie)
Quais afirmativas o professor diria que esto corretas?

a) Apenas II, III e IV.
Nmero de
genes
dominantes
b) Apenas I, II, III e IV.
Cor da semente
c) Apenas I, II, III e V.
vermelho escuro
d) Apenas II, III, IV e V.
vermelho mdio
e) I, II, III, IV e V.
vermelho
vermelho claro
nenhum
branco
Todas as alternativas apresentam caractersticas hereditrias desse estudante que so influenciadas pelo
ambiente, exceto:
a) altura.
b) grupo sanguneo.
c) cor da pele.
d) peso.
18. (PUC-SP) Imagine que, em um determinado animal, a
reteno de gua no corpo seja controlada pela interao quantitativa de dois pares de genes, existindo cinco
fentipos (da reteno baixa at a reteno mxima de
gua).
Animais com gentipo aabb retm baixa quantidade
de gua, enquanto animais com gentipo AABB
apresentam reteno mxima de gua. Os animais
que apresentam dois genes maisculos e dois genes
minsculos no gentipo retm uma quantidade
intermediria de gua.
Na genealogia abaixo, so dados os gentipos
dos animais indicados pelos nmeros 1, 2, 3 e 6.
Considerando que os genes em questo se segregam
independentemente, qual a probabilidade de os
indivduos 7 e 8 apresentarem simultaneamente reteno
intermediria de gua?
AAbb
aaBB
A cor dos gros de trigo condicionada por dois pares

de genes de efeito aditivo. A tabela acima mostra o
nmero de genes dominantes e as cores determinadas
por eles. Do cruzamento entre um indivduo AaBb e um
Aabb, a proporo esperada de indivduos com gros
vermelhos de:
a) 3/8
b) 1/8
c) 3/16
d) 6/8
e) 5/8
20. (UFMG) Analise o heredograma.
Assinale a alternativa que no contm um tipo de

herana compatvel com a anomalia representada no
heredograma.
a) Ligada ao X.
b) Autossmica recessiva.
aaBB
16
4
7
6 AAbb
8
c) Ligada ao Y.
d) Autossmica dominante.
EM_V_BIO_015
17. (UFMG) Um estudante de 23 anos, doador de sangue

tipo universal, moreno, tem estatura mediana e pesa
85kg.
21. (PUC-SP) Duas mulheres disputam a maternidade de

uma menina. Foi realizada a anlise de um mesmo trecho
do DNA, obtido de um dos cromossomos X de cada
mulher e da menina. As sequncias de bases do referido
trecho gnico esto esquematizadas adiante:
Mulher 1
Mulher 2
d) 3, 2, 1, 4, 5.
e) 2, 1, 3, 4, 5.
23. (Unirio) Quanto aos cromossomos sexuais X e Y, podemos afirmar que:
a) como no so completamente homlogos, no se
pareiam na meiose.
b) como so completamente homlogos, pareiam-se
na meiose.
Menina
c) se pareiam na meiose, pois possuem uma regio

homloga.
d) no se pareiam na meiose, pois possuem uma regio no-homloga.
Os dados obtidos:
a) so suficientes para excluir a possibilidade de qualquer uma das mulheres ser a me da menina.
b) so suficientes para excluir a possibilidade de uma
das mulheres ser a me da menina.
c) no so suficientes, pois o cromossomo X da menina analisado pode ser o de origem paterna.
d) no so suficientes, pois a menina recebe seus dois
cromossomos X da me e apenas um deles foi analisado.
e) no podem ser considerados, pois uma menina no
recebe cromossomo X de sua me.
22. (UFF) Numere a coluna inferior, relacionando-a com a
superior.
Indivduos:
1 - 45, X
2 - 46, XX
3 - 49, XXXXX
4 - 49, XXXXY
5 - 47, XXX
Quantidade de cromatinas sexuais (corpsculos de Barr)
(( ) quatro
(( ) duas
e) os genes que se encontram na regio no-homloga do X condicionam um tipo de herana chamado

herana restrita ao sexo.
24. (Unesp) Uma mulher portadora de um gene letal
presente no cromossomo X. Esse gene provoca aborto
espontneo algumas semanas aps a formao do zigoto. Se esta mulher der luz seis crianas normais, em
seis partos diferentes, o nmero esperado de crianas
do sexo masculino ser:
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
25. (Unirio) A reproduo da maioria dos seres vivos envolve
um processo sexual onde se alternam os fenmenos de
meiose e fecundao. No homem, a meiose gamtica,
e a fecundao reconstitui a diploidia.
Qual dos pares de gametas representados a seguir
poder originar um zigoto que desenvolver um embrio
normal do sexo masculino?
a)
b)
(( ) nenhuma
(( ) uma
c)
EM_V_BIO_015
(( ) trs
Assinale a opo que apresenta a sequncia correta
de numerao.
a) 2, 4, 1, 3, 5.
d)
b) 3, 5, 1, 2, 4.
c) 2, 3, 1, 4, 5.
e)
17
26. (UERJ) Em uma experincia de fecundao in vitro,

quatro vulos humanos, quando incubados com quatro
suspenses de espermatozoides, todos igualmente
viveis, geraram quatro embries, de acordo com a
tabela abaixo.
vulo
Embrio
formado
N. total de
espermatozoides
N. de espermatozoides
portando cromossoma X
E1
500,000
500,000
E2
100,000
25,000
E3
400,000
100,000
E4
250,000
125,000
Observando os grficos:
1 Duque de Astrias
2 Prncipe Jaime
3 Princesa Beatriz
4 Princesa Maria
5 Rei Juan Carlos
6 Princpe Gonzalo
7 Nascido morto
A probabilidade da princesa Maria vir a ter um menino

hemoflico de:
a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
e) 0%
Considerando a experincia descrita, o grfico que

indica as probabilidades de os 4 embries serem do
sexo masculino o de nmero:
a) 1
29. (PUC-Campinas) Um homem tem av materna e pai com

viso normal e av materno e me com daltonismo.
Assinale a alternativa correta quanto aos gentipos do
homem e de seus avs maternos.
a) Homem - XdY, Av - XDXd, Av - XdY.
b) 2
b) Homem - XDY, Av - XDXd, Av - XdY.
c) 3
c) Homem - XdY, Av - XDXd, Av - XDY.
d) 4
d) Homem - XDY, Av - XDXd, Av - XDY.
27. (UERJ) Considere que um vulo de abelha possui

51014g de DNA. Nesse inseto, embora as fmeas se
originem de reproduo sexuada, os machos originamse de vulos no-fecundados, por partenognese.
A quantidade de DNA encontrada em uma clula
somtica de zango, no perodo correspondente
prfase da mitose , em mg, igual a:
a) 1,0 10-10.
e) Homem - XdY, Av - XdXd, Av XdY.

30. (UFMG) Observe a figura a seguir que apresenta o
heredograma de uma famlia na qual alguns membros
apresentam hemofilia, grave anomalia relacionada
alterao no tempo de coagulao do sangue. Essa
figura indica os grupos sanguneos do sistema ABO de
alguns dos seus membros.
b) 2,5 109.
c) 5,0 1011.
d) 5,0 1017.
18
EM_V_BIO_015
28. (Fuvest) Acredita-se que a rainha Vitria da Inglaterra

tenha sido a introdutora do gene para hemofilia ligado
ao X na famlia real inglesa. A hemofilia uma doena
que prejudica a coagulao do sangue. A princesa
Beatriz, filha de Vitria, introduziu o gene na famlia real
espanhola. Observe a rvore genealgica:
Com base nas informaes do heredograma e considerando-se que no ocorreu mutao, incorreto
afirmar-se que:
a) a probabilidade de II-3 ser portadora do gene da
hemofilia de 50%.
b) a probabilidade de nascimento de outra criana
hemoflica e do grupo B para o casal III-6 e III-7
de 25%.
c) o indivduo III-4 pode receber sangue de III-6.
d) o indivduo II-5 tem 50% de probabilidade de formar gametas do tipo iXh.
e) o indivduo I-1 heterozigoto para o sistema ABO.
31. (UFMG) Analise o heredograma.
a) autossmico dominante, porque a doena afeta os

dois sexos.
b) autossmico dominante, porque a doena aparece
em todas as geraes.
c) autossmico dominante, porque aproximadamente
50% da prole afetada.
d) dominante ligado ao sexo, porque todas as filhas de
homens afetados so afetadas.
e) recessivo ligado ao sexo, porque no h transmisso de homem para homem.
33. (Unirio) Em eventos esportivos internacionais como os
Jogos Pan-americanos ou as Olimpadas, ocasionalmente, h suspeitas sobre o sexo de certas atletas, cujo
desempenho ou mesmo a aparncia sugerem fraude.
Para esclarecer tais suspeitas utiliza-se:
a) a identificao da cromatina sexual.
b) a contagem de hemcias cuja quantidade maior
nos homens.
c) o exame radiolgico dos rgos sexuais.
d) a pesquisa de hormnios sexuais femininos atravs
de um exame de sangue.
e) a anlise radiogrfica da bacia.
34. (UFF) Considere o heredograma:
Em relao caracterstica representada no heredograma,

todas as alternativas so possveis, exceto:
a) A herana pode ser autossmica.
b) A herana pode ser ligada ao sexo.
c) A herana pode representar uma famlia de hemoflicos.
d) I-1 e I-2 podem ser heterozigotos.
e) II-2, II-5 e III-1 podem ser homozigotos dominantes.
32. (Fuvest) Na genealogia a seguir, os smbolos cheios
representam pessoas afetadas por uma doena gentica rara.
Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmos homens e

um sobrinho de Joana so normais. Entretanto, Joana
teve um filho que apresentou sndrome hemorrgica
caracterizada por baixo nvel plasmtico do fator VIII
da coagulao.
A probabilidade gentica de serem portadoras do gene
para a hemofilia A, neste caso, :
a) 100% para todas as mulheres da famlia.
b) 100% para Joana, sua me e sua filha.
EM_V_BIO_015
c) 100% para Joana e 50% para sua filha.

O padro de herana que melhor explica o heredograma :
d) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres

da famlia.
e) 100% para Joana e 25% para sua filha.
19
35. (Fuvest) Considere uma espcie de vertebrado cujas

clulas embrionrias tm oito cromossomos. Em quantos
grupos de ligaes seus genes estaro associados?
a) Dois.
a) ZXY.
b) XYZ.
c) YZX.
d) XZY.
b) Quatro.
e) YXZ.
c) Oito.
d) Dezesseis.
e) Nmero varivel.
36. (Unirio) Suponha que 100 clulas germinativas entram
em meiose e que essas clulas tenham o seguinte
gentipo:
39. (Mackenzie) Analisando-se dois pares de genes em

ligamento fatorial (linkage) representados pelo hbrido
BR/br, uma certa espcie apresentou a seguinte proporo de gametas:
BR 48,5%
br 48,5%
Br 1,5%
bR 1,5%
Pela anlise dos resultados, pode-se concluir que a
distncia entre os genes B e R de:
a) 48,5 morgandeos.
b) 97 morgandeos.
c) 1,5 morgandeo.
Quantos gametas recombinantes sero formados se 20

das 100 clulas apresentarem permutao na meiose?
a) 10
b) 20
c) 40
d) 80
e) 160
37. (PUC-Minas) O cruzamento de dois indivduos, um com
gentipo AaBb e outro com gentipo aabb resultou
numa F1 com as seguintes propores:
AaBb = 35%
aabb = 35%
Aabb = 15%
aaBb = 15%
Com esses resultados, pode-se concluir que os genes
a e b:
a) esto em um mesmo brao do cromossomo.
d) 3 morgandeos.
e) 50 morgandeos.
40. (UFRRJ) Numa certa espcie de milho, o gro colorido
condicionado por um gene dominante B e o gro liso
por um gene dominante R. Os alelos recessivos b e r
condicionam, respectivamente, gros brancos e rugosos.
No cruzamento entre um indivduo colorido liso com
um branco rugoso, surgiu uma F1, com os seguintes
descendentes:
150 indivduos que produziam sementes coloridas
e lisas.
150 indivduos que produziam sementes brancas e
rugosas.
250 indivduos que produziam sementes coloridas
e rugosas.
250 indivduos que produziam sementes brancas e
lisas.
c) constituem um caso de interao gnica.
A partir desses resultados, podemos concluir que o

gentipo do indivduo parental colorido liso e a distncia
entre os genes B e R so:
a) BR/br; 62,5 U.R.
d) so pleiotrpicos.
b) BR/br; 37,5 U.R.
e) so epistticos.
c) Br/bR; 62,5 U.R.
38. (Fuvest) Considerando os genes X, Y e Z de um cromossomo, sabe-se que h 15% de recombinao entre
os genes X e Y, entre Y e Z h 30% e entre os genes
Z e X ocorre 45%. Qual a posio relativa desses trs
genes no cromossomo?
20
d) Br/bR; 37,5 U.R.

e) BR/br; 18,75 U.R.
41. (Unirio) Um cruzamento entre dois indivduos, com os gentipos DdEe x ddee, originou 42 descendentes com gentipo
DdEe, 160 Ddee, 168 ddEe e 40 ddee. Sobre os genes D e
EM_V_BIO_015
b) seguem as leis do di-hibridismo.
E podemos concluir que:

a) esto ligados e h permuta entre eles.
b) esto ligados e no h permuta entre eles.
c) segregam-se independentemente e h permuta
entre eles.
d) segregam-se independentemente e no h permuta entre eles.
e) no esto ligados, logo segregam-se independentemente.
42. (Fuvest) Em determinada espcie, os locos dos genes A
e B situam-se no mesmo cromossomo. Na meiose de um
indivduo duplo-heterozigoto AB/ab ocorre permutao
entre esses locos em 80% das clulas. A porcentagem
esperada de gametas Ab que o indivduo formar :
Fmea (Ab/aB) X Macho (ab/ab)

Qual a frequncia esperada de machos com o gentipo
AB/ab?
a) 100%
b) 50%
c) 25%
d) 10%
e) 5%
45. (UFRGS) Com relao ao processo conhecido como
crossing-over, podemos afirmar que o mesmo:
a) diminui a variabilidade gentica.
b) separa cromtides homlogas.
c) corrige a recombinao gnica.
a) 10%
d) aumenta a variabilidade gentica.
b) 20%
e) troca cromossomos entre genes homlogos.
c) 30%
46. (PUC-RS) Pelo que se conhece da disposio dos genes

dos cromossomos, de se esperar que a frequncia de
permutao entre dois genes esteja na dependncia:
d) 40%
e) 80%
43. (Mackenzie) A figura a seguir representa ___________,
que ocorre na ___________ e tem como consequncia
_____________.
a) da distncia entre eles.

b) do comprimento da zona centromrica.
c) da existncia do fenmeno da pleiotropia.
d) do tipo de polimeria existente.
e) da ausncia de nucleotdeos covalentes.
47. (PUC-Minas) Na espcie humana os genes que determinam a distrofia muscular Duchenne e a hemofilia,
heranas recessivas ligadas ao sexo, distam s 20 U.R.
(unidades de recombinao). Considere o seguinte
cruzamento:
A alternativa que preenche correta e respectivamente

os espaos anteriores :
a) o crossing-over; metfase da mitose; a variabilidade
gentica.
b) o pareamento de cromtides-irms; anfase I da
meiose; a troca de genes alelos.
c) o crossing-over; prfase I da meiose; a variabilidade
gentica.
d) a segregao de cromossomos homlogos; anfase I da meiose; a formao de clulas haploides.
EM_V_BIO_015
e) o pareamento de cromossomos homlogos; metfase da mitose; a formao de gametas.

44. (PUC-Minas) Em um caso de linkage, dois genes A e
B, autossmicos, distam entre si 20 UR. Considere o
seguinte cruzamento:
Nesse cruzamento, a frequncia esperada de machos

afetados pelos dois caracteres de:
a) 0%
b) 5%
c) 10%
d) 20%
e) 40%
21
1. (UFMG) Em camundongos, o tipo selvagem, encontrado comumente na natureza, apresenta pelagem de

colorao acinzentada (aguti). Duas outras coloraes
so tambm observadas: preta e albina.
(01) Uma planta de sementes brancas, autofecundada,

ser heterozigota para o carter se entre os seus
descendentes aparecerem alguns com sementes
amarelas e outros com sementes brancas.
(02) Uma mulher do grupo sanguneo A cuja me do
grupo O, casando-se com um homem doador-universal, ter filhos apenas do grupo sanguneo O.
Observe os dois pares de genes envolvidos e os fentipos

relativos aos tipos de colorao dos camundongos.
A _ B _ = Aguti
A _ bb = Preto
aaB _ e aabb = Albinos
Utilizando essas informaes e seus conhecimentos,
faa o que se pede.
a) Do cruzamento entre camundongos preto e albino
obtiveram-se 100% de camundongos aguti. D os
gentipos dos camundongos envolvidos no cruzamento.
(04) Indivduos heterozigotos para duas caractersticas

produzem quatro tipos de gametas.
b) Do cruzamento de dois camundongos aguti obtiveram-se descendentes na seguinte proporo: 9

aguti: 3 pretos: 4 albinos. Cite todos os gentipos
possveis para os camundongos albinos obtidos e
apresente uma explicao para a alterao da proporo 9:3:3:1 (esperada em cruzamento de dibridos) para 9:3:4.
5. (UERJ) As reaes enzimticas a seguir indicam a

passagem metablica que sintetiza pigmentos em uma
planta.
(08) Na interao gnica, ou polimeria, os genes de um

par agem combinando-se com outro par (ou outros
pares), a fim de condicionar um determinado fentipo.
(16) Sendo a hemofilia uma anomalia condicionada por
um gene recessivo ligado ao sexo, uma criana hemoflica nascida de pais normais s poder ser do
sexo feminino.
Soma (
c) Cite a probabilidade de se obterem camundongos

pretos do cruzamento de albinos (duplo homozigotos) com agouti (duplo heterozigotos).
2. (Unesp) Numa dada planta, o gene B condiciona fruto
branco e o gene A condiciona fruto amarelo, mas o
gene B inibe a ao do gene A. O duplo recessivo
condiciona fruto verde. Considerando que tais genes
apresentam segregao independentemente um do
outro, responda.
b) Qual a proporo fenotpica correta entre os descendentes do cruzamento de plantas heterozigotas
para esses dois pares de genes?
3. (Unicamp) Existe um gene em cobaias que suprime
o efeito do gene que determina a colorao nesses
animais. Esse gene est localizado em um cromossomo
diferente daquele em que est o gene que determina
a cor do animal. Cobaias albinas homozigotas foram
cruzadas e todos os descendentes nasceram pretos.
Como isso pode ser explicado, considerando-se que
no ocorreu mutao? Justifique.
4. (UFPR) Com base nos estudos de Gentica, correto
afirmar que:
22
Considere as seguintes condies:

para as enzimas A e B, os alelos A e B produzem enzimas funcionais, enquanto os alelos a e b produzem
enzimas inativas.
uma nica cpia funcional da enzima A ou da enzima
B suficiente para catalisar normalmente a sua respectiva reao.
Determine a proporo esperada entre as cores
das plantas descendentes na primeira gerao do
cruzamento AaBbAABb.
6. (Fuvest) As trs cores de pelagem de ces labradores
(preta, marrom e dourada) so condicionadas pela
interao de dois genes autossmicos, cada um deles
com dois alelos: Ee e Bb. Os ces homozigticos
EM_V_BIO_015
a) Como se chama esse tipo de interao?
recessivos ee no depositam pigmentos nos pelos e

apresentam, por isso, pelagem dourada. J os ces com
gentipos EE ou Ee apresentam pigmento nos pelos,
que pode ser preto ou marrom, dependendo do outro
gene: os ces homozigticos recessivos bb apresentam pelagem marrom, enquanto os com gentipos BB
ou Bb apresentam pelagem preta.
Um labrador macho, com pelagem dourada, foi cruzado
com uma fmea preta e com uma fmea marrom. Em
ambos os cruzamentos, foram produzidos descendentes
dourados, pretos e marrons.
a) Qual o gentipo do macho dourado, quanto aos
dois genes mencionados?
(1) Na produo de melanina a partir de fenilalanina,

atuam trs mRNAs.
(2) Indivduos albinos podem apresentar homozigose
recessiva bb e cc.
(3) Um casal de indivduos albinos pode ter filhos com
pigmentao normal.
(4) O gene B episttico sobre o gene C.
9. (Unicamp) Um pesquisador cruzou paineiras de flores
pink com paineiras de flores brancas. Os descendentes (F1) foram cruzados entre si, produzindo sempre as
seguintes frequncias fenotpicas na gerao (F2):
b) Que tipos de gameta e em que proporo esse macho forma?

c) Qual o gentipo da fmea preta?
d) Qual o gentipo da fmea marrom?
7. A cor da pele sempre foi um fator de discriminao

social. Hoje em dia, a discriminao por qualquer motivo, inclusive pela cor da pele considerada crime.
Qual a lei brasileira que pune crimes desse tipo?
a) Qual o tipo da herana da cor da flor da paineira?

b) Indique as possibilidades de se obter em um cruzamento.
I. apenas flores de cor branca.
8. (UnB) As diversas substncias ingeridas pelo homem

so transformadas em outras, durante os processos
metablicos. Essas transformaes so catalisadas por
diferentes enzimas. O esquema abaixo representa alguns
passos da sntese de melanina.
II. apenas flores de rosa mdio.

10. (Unicamp) Certas caractersticas fenotpicas so determinadas por poucos genes (herana mendeliana),
enquanto outras so determinadas por muitos genes
(herana polignica). Qual dos dois mecanismos explica
a maior parte das variaes fenotpicas nas populaes?
Justifique.
11. (UnB) A altura dos espcimes de uma determinada
planta encontrada no cerrado varia entre 12cm e 108cm.
Os responsveis por essa variao so trs pares de
genes com segregao independente, que interferem
igualmente na altura da planta. Determine a altura, em
centmetros, esperada para a primeira gerao de um
cruzamento entre dois indivduos com os gentipos
AABBCC e aabbCC.
EM_V_BIO_015
12. (UFRJ) A massa de um determinado tipo de fruto

depende da ao de dois genes A e B, no alelos, independentes e de ao cumulativa (polimeria).
Com base no esquema e sabendo que indivduos
incapazes de sintetizar a melanina so albinos, julgue
os itens seguintes.
Esses genes contribuem com valores idnticos para

o acrscimo de massa. Os genes a e b, alelos de A e
B respectivamente, no contribuem para o acrscimo
de massa.
23
O fruto de uma planta de gentipo AABB tem 40 gramas

de massa enquanto o de uma planta de gentipo aabb
tem 20 gramas.
Determine a massa do fruto de uma planta de gentipo
AABb. Justifique sua resposta.
13. (Unesp) Em um concurso de ces, duas caractersticas
so condicionadas por genes dominantes (A e B). O
homozigoto dominante para estas duas caractersticas
recebe mais pontos que os heterozigotos e estes, mais
pontos que os recessivos, que ganham nota zero. Um
criador, desejando participar do concurso, cruzou um
macho e uma fmea, ambos heterozigotos para os
dois genes, obtendo uma descendncia com todos os
gentipos possveis.
a) Qual a probabilidade do criador obter um animal
com a pontuao mxima? Qual a probabilidade de
obter um animal homozigoto recessivo para os dois
genes?
b) Considerando que todos os descendentes do referido cruzamento participaram do concurso, e que
cada gene dominante contribui com cinco pontos
na premiao, quantos pontos devem ter obtido os
vice-campees e os ces classificados em penltimo lugar?
14. Observando a questo anterior determine se a relao

entre as alturas uma PG ou uma PA.
1. relao: 130 /120 = 10
2. relao: 140/130 = 10
3. relao: 150/140 = 10
4. relao: 160/150 = 10
(1) Os efeitos quantitativos dos alelos A e B so, respectivamente, 40 e 30cm.

(2) A frequncia de descendentes heterozigotos, para os
dois genes, de 50%.
(3) Esto ilustrados cinco gentipos.
(4) A herana apresentada polignica.
16. (Unicamp) As abelhas vivem em colnias constitudas
por indivduos de trs castas: a rainha, os zanges
e as operrias. Sabendo-se que as fmeas frteis de
Apis mellifera tm 32 cromossomos, indique o nmero cromossmico dos indivduos de cada uma das
castas e descreva como ocorre a diferenciao em castas
nesses insetos.
17. (Unesp) A anlise dos ncleos interfsicos de clulas da
mucosa oral de uma mulher, fenotipicamente normal, revelou
a existncia de duas cromatinas sexuais em todos eles.
Responda:
a) Quantos cromossomos X tem essa mulher?
b) Se ela se casar com um homem normal, qual a probabilidade de ter uma filha com constituio cromossmica igual sua?
18. (UFRJ) O daltonismo, ou cegueira para as cores,
determinado por um gene localizado no cromossoma
sexual X. O tipo de sangue, grupo ABO, determinado
por trs alelos autossmicos: IA, I B, i.
Uma mulher, com sangue tipo A e viso normal,
ficou viva e casou pela segunda vez. Um dos
maridos, Jos, tinha sangue AB e era daltnico; o
outro marido, Paulo, tinha sangue A e viso normal.
Com os dois maridos, a mulher teve cinco filhos na
seguinte ordem:
1) homem, sangue A, daltnico.
2) homem, sangue O, daltnico.
3) mulher, sangue A, daltnica.
15. (UnB) A altura de uma planta depende de dois pares de

genes, A e B. O grfico adiante mostra a variao da altura dos descendentes de dois indivduos di-hbridos.
5) mulher, sangue A, viso normal.

Qual dos homens foi o primeiro marido? Justifique sua
resposta.
19. (Fuvest) Com relao espcie humana, pergunta-se:
6
5
4
a) Por que o pai quem determina o sexo da prole?
3
2
0
120
130
140
150
160
altura (cm)
Com relao ao grfico, julgue os itens que se seguem.
20. (Unirio) Uma doena humana rara introduzida em

uma famlia quando uma mulher normal se casa com
um homem afetado. Esse casal tem cinco filhos, duas
mulheres e trs homens. Todas as filhas mulheres so
afetadas por essa doena. Uma das filhas se casa com
EM_V_BIO_015
b) Por que os filhos homens de pai hemoflico nunca

herdam essa caracterstica do pai?
24
4) mulher, sangue B, viso normal.
um homem normal e tem sete filhos, sendo quatro homens, dos quais dois so afetados, e trs mulheres, das
quais somente uma normal. O irmo mais velho, afetado
pela doena, casa-se com uma mulher normal e tem dois
filhos, uma mulher afetada e um homem normal. A irm
mais nova, tambm afetada pela doena, se casa com
um homem normal e tem trs filhos, uma moa normal e
dois homens, um normal e outro afetado. Observando a
genealogia, pode-se dizer que o modo de herana mais
provvel seja de herana ligada do X dominante. Justifique essa concluso, desenhe o heredograma dessa
famlia considerando o gene (A) normal e o gene (a)
mutado e apresente os provveis progenes, assim como
a probabilidade de filhos afetados para o casamento
entre os ltimos primos, a filha afetada do irmo mais
velho e o filho afetado da irm mais nova.
Para o heredograma, utilize a simbologia: quadrados
e crculos brancos para, respectivamente, homens e
mulheres normais, quadrados e crculos hachurados
para homens e mulheres afetados.
21. (Fuvest) O daltonismo tem herana recessiva ligada ao X.
Um indivduo anormal, com caritipo 47, XXY, era daltnico. Seus genitores tinham viso normal para cores.
a) Qual genitor formou o gameta com 24 cromossomos? Explique.
b) O erro ocorreu na primeira ou na segunda diviso
da meiose? Explique.
22. (Unesp) Uma revista publicou uma reportagem com
o ttulo Atleta com anomalia gentica faz operao para
definir seu sexo e poder competir na classe feminina de
jud. A matria dizia, ainda, que a jovem era um caso
de pseudo-hermafroditismo, pois apresentava rgos
sexuais internos masculinos e rgos sexuais externos
femininos. Os testculos da atleta foram extirpados para
que pudesse competir na equipe feminina de jud.
a) Que vantagem a atleta levaria sobre as demais
competidoras, se tivesse os testculos durante a
competio?
b) Sabendo-se que ela foi considerada do sexo feminino, que testes citogenticos voc faria para comprovar esta afirmao?
EM_V_BIO_015
23. (UFRJ) Fazendeiros que criam gado leiteiro podem,

atualmente, determinar o sexo dos embries logo aps a
fertilizao, usando um kit que determina a presena do
cromossomo Y. Se o embrio for fmea, reimplantado
no tero da vaca. Caso contrrio, ele eliminado ou
congelado para uso futuro.
a) Para esses fazendeiros, qual a vantagem dessa prvia determinao do sexo dos embries?
b) Por que o kit pesquisa determina somente a presena do cromossomo Y?
24. (UFRJ) Durante o processo de meiose ocorre a recombinao gnica, isto , a troca de sequncias de ADN
entre cromossomos homlogos.
Identifique o cromossomo humano que sofre menos
recombinao. Justifique sua resposta.
25. (UFRJ) Na espcie humana existe um gene raro que causa a displasia ectodrmica anidrtica, que uma anomalia
caracterizada pela ausncia das glndulas sudorparas.
Esse gene se localiza no cromossomo sexual X.
Algumas mulheres, portadoras desse gene em hetero
zigose, ficam com a pele toda manchada, formando um
mosaico de manchas claras e escuras, quando se passa
um corante sobre a pele.
a) Explique a formao dessas manchas do ponto de
vista gentico.
b) Por que esse mosaico no pode aparecer em um
homem?
26. (UFRJ) Certos tipos de cncer, em especial aqueles
ligados s clulas do sangue, so tratados com transplantes de medula ssea. Nesses transplantes, uma
parte da medula ssea de um doador sadio introduzida na coluna vertebral de um paciente cujas clulas
da medula ssea foram previamente eliminadas com
auxlio de drogas ou de radiao. Aps o transplante de
medula possvel identificar os cromossomos de clulas
de diversos rgos e tecidos.
A tabela a seguir mostra os resultados da classifi-cao
dos cromossomos de quatro tecidos de um paciente
submetido a transplante de medula.
Tipo celular
Cartipo
Epitlio intestinal
46, XY
Linfcitos B
46, XX
Msculo liso
46, XY
Macrfagos
46, XX
Com base nesses resultados, identifique o sexo do

paciente e o sexo do doador. Justifique sua resposta.
27. (UFF) Um geneticista, adotando o mesmo critrio utilizado para a montagem de caritipo da espcie humana,
montou o caritipo de certa espcie animal desconhecida, conseguindo formar dez pares de cromossomos,
restando, alm desses, dois cromossomos de tamanhos
distintos.
Considere o padro de determinao de sexo, nessa
espcie desconhecida, igual ao do humano e determine:
a) quantos cromossomos existem, respectivamente,
nos vulos, nos espermatozoides e nas clulas
musculares dessa espcie animal.
b) o sexo a que pertence o animal da espcie em
questo, justificando sua resposta.
25
28. (PUC-SP)
a) O que e qual o tipo de aneuploidia que o gato de

Jos apresenta?
b) Qual a explicao dada pelo veterinrio relacionando a anomalia com as cores do animal?
31. (Fuvest) Um organismo, homozigoto para os genes A B
C D, todos localizados em um mesmo cromossomo,
cruzado com outro, que homozigoto recessivo para os
mesmos alelos. O retrocruzamento de F1 (com o duplo
recessivo) mostra os seguintes resultados:
A fotografia mostra o ltimo czar da Rssia, Nicolau

II, sua esposa Alexandra, suas quatro filhas (Olga,
Tatiana, Maria, Anastasia) e seu filho Alexis, que sofria
de hemofilia. Um irmo da czarina Alexandra tambm
era afetado por essa doena.
A probabilidade de que Olga, filha do casal, fosse
portadora do alelo para hemofilia de:
a) 1/4
b) 1/64
no ocorreu permuta entre os genes A e C;

ocorreu 20% de permuta entre os genes A e B, 30%
entre A e D;
ocorreu 10% de permuta entre os genes B e D.
a) Baseando-se nos resultados acima, qual a sequncia mais provvel desses quatro genes no cromossomo, a partir do gene A?
b) Justifique sua resposta.
32. (Unicamp) Os locos gnicos A e B se localizam em um
mesmo cromossomo, havendo 10 unidades de recombinao (morgandeos) entre eles.
c) 1/2
a) Como se denomina a situao mencionada?
d) 1/8
b) Supondo o cruzamento AB/ab com ab/ab, qual

ser a porcentagem de indivduos AaBb na descendncia?
e) 1/32
c) Qual ser a porcentagem de indivduos Aabb?
29. A esposa de Nicolas II, czar da Rssia, Alessandra de

Hesse, gerou cinco filhos, sendo que o nico homem
Alexis era portador de hemofilia.
33. (Fuvest) O esquema a seguir representa, numa clula

em diviso meitica, dois pares de cromossomos com
trs genes em heterozigose: A/a, B/b e D/d. Nesses
cromossomos, ocorreram as permutas indicadas pelas
setas 1 e 2.
26
30. (Unesp) Jos uma pessoa muito interessada na criao de gatos. Um de seus gatos apresenta hipoplasia
testicular (testculos atrofiados) e totalmente estril.
Jos procurou um veterinrio que, ao ver as cores preta e amarela do animal, imediatamente fez o seguinte
diagnstico: trata-se de um caso de aneuploidia de
cromossomos sexuais. As cores nos gatos domsticos
so determinadas por um gene A (cor amarela) e outro
gene P (cor preta), ambos ligados ao sexo, e o malhado
apresenta os dois genes (A e P).
a) Quanto aos pares de alelos mencionados, que tipos

de gameta esta clula poder formar?
b) Que pares de alelos tm segregao independente?
EM_V_BIO_015
Devido a essa doena, a czarina se ligou a um

charlato e mstico em 1905, que props tratar o filho
dessa terrvel doena. Com isso, se tornou ntimo da
Famlia Real e com suas loucuras acabou provocando
um decrscimo da popularidade da dinastina russa,
culminando com a Revoluo Russa.
Em que ano ocorreu essa revoluo e quem era
esse homem?
34. (Fuvest) Uma espcie de lombriga de cavalo possui

apenas um par de cromossomos no zigoto (2n=2). Um
macho dessa espcie, heterozigtico quanto a dois pares
de alelos (Aa Bb) formou, ao final da gametognese,
quatro tipos de espermatozoides normais com diferentes
gentipos quanto a esses genes.
a) Qual o nmero de cromossomos e o nmero de molculas de DNA no ncleo de cada espermatozoide?
b) Quais so os gentipos dos espermatozoides formados?
c) Por que, a partir das informaes fornecidas, no
possvel estimar a proporo em que cada um dos
quatro tipos de espermatozoides aparece? Explique.
35. (UFSC) Considerando inclusive a possibilidade de permuta gentica, um indivduo portador do gentipo ABD//
abD poder produzir os seguintes gametas:
(01) Portador apenas de A ou a, sem alelos B e D.
(02) a b D
que liga vrias cidades. Se considerarmos que um

automvel tenha sado da cidade A para a cidade B,
sendo que na primeira metade da viagem a velocidade mdia do automvel foi de 20Km/h. Na segunda
metade essa velocidade foi de 80Km/h. Qual foi a
velocidade mdia da viagem?
38. (PUC-Minas) A alcaptonria uma disfuno extremamente rara do metabolismo humano. Os indivduos
afetados apresentam a cor da urina vermelho pardacenta
devido a uma alterao no metabolismo normal da fenilalanina. O gene determinante dessa disfuno est
localizado no cromossomo 9, onde tambm encontramos
os genes que determinam os grupos sanguneos ABO
(IA; I B; i).
a) O heredograma a seguir foi montado para se estudar a disfuno em uma determinada famlia, para
a qual o tipo sanguneo de cada um dos membros
est indicado.
(04) portador apenas de B ou d, sem alelos A e D.

(08) A B D
(16) a B D
(32) portador apenas de D, sem alelos A e B.
(64) A b D
Soma (
36. (UFRJ) Considere a existncia de dois locos em um

indivduo. Cada loco tem dois alelos A e a e B e b,
sendo que A e B so dominantes.
Um pesquisador cruzou um indivduo AaBb com um
indivduo aabb.
A prole resultante foi:
40% AaBb
40% aabb
10% Aabb
10% aaBb
O pesquisador ficou surpreso, pois esperava obter os
quatro gentipos na mesma proporo, 25% para cada
um deles.
Esses resultados contrariam a 2. Lei de Mendel ou lei da
segregao independente? Justifique sua resposta.
Analisando-se o heredograma, possvel afirmar,

exceto:
a) a alcaptonria um carter determinado por gene
autossmico recessivo.
b) o indivduo 3 pode ter recebido um gameta recombinante de sua me.
c) o indivduo 6 certamente no recebeu um gameta
recombinante da sua me ou do seu pai.
d) a chance de o indivduo 9 ser heterozigoto para o
carter alcaptonria de 2/3.
39. A posio ocupada pelos alelos que determinam grupo
sanguneo e alcapatonria, no par de cromossomos 9,
est representada para o indivduo 7 ao lado do heredograma. A frequncia de recombinao entre os dois
loci gnicos de 10%.
EM_V_BIO_015
So frequncias esperadas de descendentes para o cruzamento 6 X 7, exceto:

a) 22,5% AB normais.
37. As distncias entre os genes atravs da molcula
de DNA podem ser comparada com uma estrada
b) 45% de A normais.
c) 50% de afetados.
d) 50% B normais ou afetados.
27
16. E
17. B
2. D
3. E
4. A
5. C
6. B
7.
8. D
9. C
10. E
11. C
12. D
13. B
14. D
15. D
28
18. C
19. A
20. A
21. C
22. B
23. C
24. B
25. B
26. A
27. A
28. D
29. A
30. B
31. E
32. D
33. A
EM_V_BIO_015
1. E
34. C
c) fmea preta ser EeBb.
35. B
d) fmea marrom ser Eebb.
36. D
7.
37. A
8. C, C, C, C.
38. B
9.
Lei Afonso Arinos.
39. D
a) Herana quantitativa, polignica ou polimeria.
40. A
b)
46. A
I. 100% flores brancas s podem ser obtidas do

cruzamento de dois indivduos brancos (aabb).
II. 100% rosa mdio (AaBb) s podem ser obtidas do
cruzamento de um indivduo rosa escuro (AABB) com
branco (aabb).
10. Herana polignica ou polimeria porque normalmente
observada uma graduao fenotpica na populao,
com a predominncia das mdias.
47. B
11. 76cm.
41. A
42. B
43. C
44. E
45. D
12. Se os genes a e b no contribuem para o peso e o fruto

aabb tem 20g, teremos
AABB = 40g - 20g = 20g.
Logo, cada gene A ou B contribui com 5g.
Portanto o fruto de gentipo AABb ter
20 + 15 = 35g.
1.
a) AAbb (preto) x aaBB (albino)
AaBb (aguti).
b) Albinos: aaBB, aaBb e aabb. Explicao: epistasia

recessiva.
13.
a) P (pontuao mxima) = P (AABB) = 1/16
c) 1/4 ou 25%.
P (pontuao mnima) = P (aabb) = 1/16
2.
b) Pontos obtidos:
a) Epistasia dominante.
1- vice-campees = AABb e AaBB = 15 pontos
b) 12 brancos : 3 amarelos : 1 verde.

3. Trata-se de um caso de interao gnica do tipo epistasia
recessiva. Assim temos dois pares de genes com segregao independente agindo da seguinte forma:
A determina a produo de pigmento preto
a no determina a produo de pigmento
I permite a expresso do gene A
i em homozigose inibe a expresso do gene A
O cruzamento seria indicado por:
Pais : AAii (albino) X aaII (albino)
F1:
100% AaIi (pretas)
4. 1 + 4 + 8 = 13
EM_V_BIO_015
5. A proporo dever ser de 3 de cor prpura para 1 de

cor vermelha.
6.
a) macho dourado ser eeBb.
2- penltimo lugar = Aabb e aaBb = 5 pontos

14. As relaes apresentam uma razo constante de 10, ou
seja, a altura seguinte a soma da altura anterior mais
10cm. Logo, essa relao uma PA.
15. Item correto: 4.
Itens errados: 1, 2 e 3.
16. Rainha: 2n = 36, fmea frtil e produzida a partir de larva
fmea alimentada com geleia real.
Operria: 2n = 36, fmea estril e produzida a partir de
larva fmea alimentada com mel e plen.
Zango: n = 18, macho frtil e produzido por
partenognese.
17.
a) Esta mulher tem 3 cromossomos X, com caritipo
47, XXX.
b) 1/4 ou 25%.
b) 50% eB; 50% eb.

29
18. Paulo foi o 1. marido e o pai dos dois primeiros filhos,
pois Jos do grupo AB e no poderia ter filhos do

grupo O, como a segunda criana nascida.
19.
a) O homem pode produzir dois tipos de espermatozoides: com o cromossomo sexual X e com o cromossomo Y.
b) O gene da hemofilia ligado ao cromossomo X,
que um homem herda de sua me. O filho homem
herda de seu pai o cromossomo sexual Y.
b) A presena do cromossomo Y define o sexo, pois

s machos tm esse cromossomo; j o cromossomo X existe nos machos e nas fmeas.
24. O cromossomo Y. H apenas uma troca de ADN entre
o cromossomo Y (que nico no caritipo do homem)
e o cromossomo X, num pequeno trecho homlogo
existente entre esses cromossomos.
25.
a) A mulher, que heterozigota para esse gene, em
funo da inativao ao acaso de um dos cromossomos X, apresentar regies da pele em que o
gene normal ser ativo e outras regies em que o
gene anormal ser o gene ativo.
20. Observe o heredograma adiante:

XA Y
Xa Xa
XA Xa
Xa Y
XA Xa
XA Y
X a Xa
Xa Y
XA Xa
b) Os homens s tm um cromossomo X, que sempre funcional e portador de apenas um dos dois

alelos. Se o cromossomo X do homem tiver o gene
em questo, toda sua pele estar comprometida,
caso contrrio toda sua pele ser normal.
Xa Y
XA Y
26. As clulas sanguneas so derivadas da medula ssea e,

portanto, vieram de um doador do sexo feminino (XX).
As clulas somticas, que no so derivadas da medula,
possuem o caritipo masculino (XY), portanto o receptor
do sexo masculino.
27.
a) Nos vulos e espermatozoides existem apenas 11 cromossomos, j as clulas musculares
tero 22 cromossomos.
A probabilidade de descendentes afetados do casamento

entre os ltimos primos (XAXa - XAY) ser:
Filhas: 100% afetadas (XAXA, XAXa)
Filhos: 50% afetados (XAY) e 50% normais (XaY).
21.
a) A me, porque portadora do gene em questo
(XDXd).
b) Na segunda diviso, pois o descendente herdou o
cromossomo Xd duplicado de sua me.
b) Masculino, porque os dois cromossomos restantes,

os sexuais, so de tamanhos diferentes (XY).
28. C
29. Revoluo de 1917 e ele se chamava Grigori Yefimovirch
Rasputin, que acabou assassinado na Revoluo.
30.
a) Aneuploidia uma aberrao cromossmica numrica em que o portador apresenta determinados
cromossomos a mais ou a menos. O gato de Jos
apresenta uma trissomia (XXY) dos cromossomos
sexuais.
22.
a) Os testculos produzem testosterona, hormnio sexual masculino que, entre outros efeitos, aumenta a
massa muscular.
b) Teste da cromatina sexual (Corpsculo de Barr).
Mulheres apresentam em algumas clulas de todos
os seus tecidos um cromossomo X que permanece
condensado durante o perodo interfsico e podem
ser visualizados no ncleo como um corpsculo intensamente corado.
23.
O veterinrio explicou que o gato de Jos preto e

amarelo por ser portador do gentipo XPXAY.
a) A sequncia, partindo-se do gene A, ACBD.
b) A frequncia de permutao indica a distncia dos
genes no cromossomo. Quanto maior a distncia
EM_V_BIO_015
31.
a) Para o fazendeiro interessa possuir um rebanho s
de vacas, pois ele est interessado no leite.
30
b) O macho normal (XY) no pode apresentar as

duas cores, pois s possui um cromossomo sexual
X. Desse modo, ou so pretos (XPY) ou amarelos
(XAY).
entre os genes, maior a frequncia de permutao. O fato de no ter ocorrido permutao entre
os genes A e C indica que eles devem estar muito
prximos.
32.
a) Ligao fatorial incompleta com frequncia de permutao igual a 10%.
b) AB/ab = 45%.
c) Ab/ab = 5%.
33.
a) Tipos de gametas:
Parentais: AbD, Abd, aBD e aBd.
Recombinantes: ABD, ABd, abD, abd.
b) Pares de alelos com segregao independente: Aa
e Bb com Dd.
34.
a) No ncleo dos espermatozoides produzidos pelo
verme seriam observados um cromossomo e, portanto, uma molcula de DNA.
b) AB, Ab, aB e ab.
c) Os genes esto em ligao fatorial e, no dispondo
da frequncia de permutao ou da distncia entre os citados genes, torna-se impossvel prever a
proporo de cada tipo de gameta formado pelo
animal.
35. 02 + 08 + 16 + 64 = 90.
36. Sim. A 2. Lei de Mendel fala da segregao independente, o que s ocorre quando se consideram locos em
cromossomos diferentes.
EM_V_BIO_015
37. Na primeira etapa da viagem,

s1 = d
Vm = 20Km/h
Na segunda etapa da viagem,
s2 = d
Vm = 80Km/h
O deslocamento total da viagem foi
s = s1 + s2 = d + d 2d
O tempo total da viagem foi
t = t1 + t2 = _d_ + _d_ = _5d_ t = _d_
20
80
80
16
A velocidade mdia escalar a relao entre o
deslocamento total e o tempo total. Assim:
Vm = _s_ _2d_ Vm = 32Km/h
t
d/16
38. C
39. B
31
EM_V_BIO_015
32

34determinação Genética Do Sexo

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BIOLOGIA

IESDE Brasil S.A. / Pr-vestibular / IESDE Brasil S.A.

1. Pr-vestibular. 2. Educao. 3. Estudo e Ensino. I. Ttulo.

Francis Madeira da S. Sales

Existem situaes em que dois ou mais genes

IESDE Brasil S.A.

Crista noz 9/16

Observe que para que a galinha tenha crista noz,

Outro caso de interao de genes no-alelos

Agora vamos determinar F2:

EeRr Crista noz

Se observarmos a proporo, notaremos que ela

IESDE Brasil S.A.

Em camundongos, existem trs tipos de pelagem: aguti (castanho-acinzentada), preta ou albina

Porm, observe que os gentipos que possuem

Observe que independente do tipo de gene (P

Podemos observar que nos extremos teremos

Esse pareamento se tornar parcial, uma vez

Em nossos estudos nos preocuparemos com os

Nesse sistema, a fmea XX e o macho XY.

Assim, existem portadores que mesmo sofrendo da

Sndrome de Down Palma simiesca..

Outras duas alteraes importantes so a sndrome de Patau e sndrome de Edwards.

A sndrome de Turner caracteriza-se pelo caritipo 44 A + X0, ou seja, a mulher apresenta um

A segunda provocada pela trissomia do 18,

Existem vrias sndromes provocadas pela

Herana ligada ao sexo

Existem trs tipos bsicos de cones. Cada um

mulher normal no-portadora

mulher normal portadora

Popularmente, chegou-se a afirmar que no

As alteraes genticas podem provocar a

Herana restrita ao sexo

Genes em cromossomos no-homlogos

A hipertricose auricular uma caracterstica

Nesse tipo de herana, as caractersticas so

Veremos, ento, que os genes existentes no

Quanto maior a distncia entre os genes situados

Se a herana fosse do tipo dominncia incompleta, a

Se dividirmos os nmeros de descendentes de cada classe

4. Em uma variedade de cevada, o tamanho mdio dos

2. A cor do pelo dos ces depende da ao de dois pares

Como existem quatro genes envolvidos na herana,

BI, Bi, bI, bi

Isto ocorre porque:

Se a diferena de 1,1, partindo do zero para 4, significa

Logo, vamos ter como resposta, partindo do menor:

5. (Fuvest) Um criador que desejasse aumentar a mdia

8. Sabendo-se que a hemofilia determinada por gene

d) Cruzar porcos e porcas de maior peso possvel.

Pois o peso determinado por herana quantitativa.

Uma mulher normal, filha de pai daltnico, casa-se com

Logo, a probabilidade ser de 1/4.

9. A hemofilia uma doena gentica que afeta a coagulao sangunea.

10. Um indivduo homozigoto para os genes c e d cruzado

A percentagem de recombinao entre c e d de:

os no-recombinantes que j existem, pois so os

Assim, temos como recombinantes: Cd e cD.

Somando-se as ocorrncias teremos: 98 + 102 =

Logo, o percentual ser de 10%.

11. Consideremos dois pares de genes CD/cd durante a

b) 42% CD; 42% cd; 16% Cd; 16% cD.

Homozigoto selvagem x Homozigoto recessivo