Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: gentamicina

Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo

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Gentamicina Gentamina; Glevomicina; Plurisemina; Rupegen; G.Larjan; Gentaflam; G. Biocrom; G. Fabra; G. Richet; Genticol T. ANTIINFECCIOSA / OFTALMOLOGA ANTIBITICOS 5-7,5 mg/kg/da cada 8-12 hs, dosis mxima: 300 mg. Fibrosis qustica: 10 mg/kg/da, dosis mxima: 400 mg. Endocarditis: 3 mg/kg/da cada 8 hs (monitorear concentracin srica).Ver tabla de ajuste de dosis de antibiticos en I.R. Gotas oftlmicas: cada 2-3 hs E.V. I.M. Local (oftlmica)

Dosis

Vias de Aplicacin Efectos Adversos

Dao vestibular, nefrotoxicidad reversible, potencia el bloqueo neuromuscular por anestsicos. Ampollas: 20-40-80 mg Gotas oftlmicas: 0,3% Pomada Forma de Presentacin oftlmica: 0,1 - 0,3% E.V.: administrar diluido en 30 minutos. Farmacocintica: Mltiples dosis diarias: pico: 4 a 12 g/ml, valle: < 2 g/ml. Dosis nica diaria: pico: 16 a 24 g/ml, valle: < 1 g/ml. El seguimiento se har tomando pico y valle. Pico entre 30 y 60 minutos despus de finalizada la infusin de una hora; valle: inmediatamente antes de una prxima dosis. Se requiere monitoreo plasmtico en: Observacin tratamientos > de 5 das, pacientes con funcin renal disminuida, pacientes con limitada respuesta teraputica, obesidad, aumento del volumen extracelular, pacientes que requieren aumento de dosis, fibroqusticos, quemados, pacientes sometidos a dilisis, signos de ototoxicidad y nefrotoxicidad y uso de otros agentes nefrotxicos.

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Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: Hidrocortisona

Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica Dosis Vias de Aplicacin Forma de Presentacin Observacin Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica

Clorpromazina + Hidrocortisona Preparado magistral APARATO DIGESTIVO Y VAS URINARIAS MEDICACION TPICA Anestsico y antiinflamatorio para rectitis. Aplicar una pequea cantidad en la zona recto-anal, en forma superficial cada 6 hs. Rectal Clorpromazina al 0,2% + hidrocortisona al 0,25% en crema base. Contraindicado en pacientes con mucosa sensibilizada por corticoides. No introducir dentro del recto. Hidrocortisona Fridalit; Hidrotisona; H. Klonal; H. Richmond; H. Austra; l H. Biocrom; H. Drawer; H. Duncan; H. Fabra ENDOCRINOLOGA CORTICOIDES DE USO SISTMICO Teraputica de reemplazo en insuficiencia suprarrenal. Antiinflamatorio. Antiinflamatorio o efecto inmunosupresor: E.V./I.M.: 1-5 mg/kg/da 30-150 mg/mda cada 12-24 hs, V.O.: 2,5-10 mg/kg/da 75-300 mg/m/da cada 6-8 hs; insuficiencia adrenal aguda: E.V./I.M.: lactantes y < de 12 aos: 25-150 mg/da cada 6-8 hs, >12 aos: 150-250 mg/da cada 6-8 hs; crisis asmtica moderada y grave: E.V.: 5 mg/kg/dosis cada 6 hs; terapia de reemplazo fisiolgico e hiperplasia adrenal congnita: V.O.: 0,60,8 mg/kg/da o 15-20 mg/m/da cada 8 hs, I.M.: 0,3-0,4 mg/kg/da; cada 24 hs; pre-anfotericina: 1 mg/kg; antiestrs: estrs leve: V.O.: 50 mg/m/da, estrs grave: E.V./I.M.: 60 mg/m/dosisVer tabla de Corticosteroides: dosis equivalente. E.V. I.M. V.O. Hipertensin, hiperglucemia, lcera pptica, miopata, detencin del crecimiento, osteoporosis, cataratas subcapsular posterior, sndrome cushingoide, alcalosis hipocalmica, edema, susceptibilidad aumentada a las infecciones, osteonecrosis. La adm F.A.: 100-500 mg Comprimidos: 10-20 mg

Dosis

Vias de Aplicacin

Efectos Adversos

Forma de Presentacin

Observacin Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Dosis Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin Observacin

Infusin intermitente: diluir a 0,1-1 mg/ml de Dx 5% o Sol. F. (cc. mxima: 125 mg/ml) y administrar en 20-30 minutos. Estabilidad de la droga reconstituida: 72 hs. Hidrocortisona Acetato Microsona;Transderma H; Preparado magistral TERAPIA DERMATOLGICA CORTICOSTEROIDES 2 veces por da, no ms de una semana. Disminuir gradualmente. Local Hipertricosis, atrofia, hiperpigmentacin. En nios el uso prolongado puede detener el crecimiento. Crema: 1% No usarlo en una superficie extensa de piel, sobre prpados, ni grandes pliegues; no usarlo en el rea del paal y/o bajo oclusin.

Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: Lidocana Clorhidrato

Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica

Repetir Consulta

Lidocana Clorhidrato Fidecana; Gobbicana; Indicn; Larjancana; Xylocana AGENTES UTILIZADOS EN ANESTESIA ANESTSICOS LOCALES Anestsico local del grupo amida. Arritmias ventriculares como antirrtmico. Anestsico: 3-5 mg/kg sin epinefrina, 7 mg/kg con epinefrina Arritmias ventriculares: Dosis de carga: 1 mg/kg pudiendo repetir el doble de esta dosis si el primer bolo fue ineficaz, mantenimiento: 20-50 g/kg/minuto en goteo continuo. Adultos: 2-4 mg/minuto. Hepatitis o cirrosis heptica, reducir la dosis al 50%. Local y regional (S.C.) E.V. Disociacin, parestesias periorales, tinnitus, logorrea, somnolencia y agitacin, bradicardia, hipotensin, bloqueo, paro cardaco, hipoacusia, desorientacin. Contracciones musculares, convulsiones. F.A. / amp. con o sin epinefrina: 1 - 2 % Aerosol (10 %) Efectos en el recin nacido: atraviesa rpidamente la

Dosis

Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin Observacin

circulacin placentaria, puede aparecer bradicardia y depresin S.N.C. Administracin E.V.: disminuir la velocidad de infusin en insuficiencia cardaca congestiva, enfermedades hepticas o administracin concomitante de betabloqueantes.

Metamizol sdico
Solucin inyectable y tabletas Analgsico, antipirtico, antiespasmdico y antiinflamatorio

FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN: SOLUCIN INYECTABLE Metamizol sdico..................................................... 2.5 mg y 1 g Vehculo, c.b.p. 2 y 5 ml. TABLETA Metamizol sdico............................................................. 500 mg INDICACIONES TERAPUTICAS: METAMIZOL SDICO produce efectos analgsicos, antipirticos, antiespasmdicos y antiinflamatorios. Est indicado para el dolor severo, dolor postraumtico y quirrgico, cefalea, dolor tumoral, dolor espasmdico asociado con espasmos del msculo liso como clicos en la regin gastrointestinal, tracto biliar, riones y tracto urinario inferior. Reduccin de la fiebre refractaria a otras medidas. Debido a que METAMIZOL SDICO puede inyectarse por va I.V., es posible obtener una potente analgesia en muchas condiciones y tener control del dolor. Aun con altas dosificaciones no causa adiccin ni depresin respiratoria. No tiene efectos en el proceso de peristalsis intestinal, o expulsin de clculos. Slo se debe usar la solucin de METAMIZOL SDICO inyectable en los casos en los que no es posible su administracin por otra va. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o fenilbutazona.

Asimismo, est contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la funcin renal. Tambin est contraindicado en el embarazo y la lactancia. PRECAUCIONES GENERALES: No se debe administrar en pacientes con historia de predisposicin a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales. Es importante tener precaucin en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos y anemia aplsica. En pacientes con presin arterial sistlica por debajo de 100 mmHg o en condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente asociada a infarto del miocardio, politraumatismos o choque temprano, as como en pacientes con formacin sangunea defectuosa preexistente, se debe evaluar de manera muy cuidadosa la necesidad de administrar METAMIZOL SDICO inyectable. Aunque la intolerancia a los analgsicos es un cuadro poco frecuente, el peligro de choque despus de la administracin parenteral es mayor luego de la administracin enteral. Antes de la administracin de METAMIZOL SDICO se debe cuestionar al paciente para excluir cualquiera de estas condiciones. Cuando se administre METAMIZOL SDICO en pacientes con asma bronquial, infecciones crnicas de las vas respiratorias, asociacin con sntomas o manifestaciones tipo fiebre del heno, y en pacientes hipersensibles se puede presentar crisis de asma y choque. Lo mismo sucede con pequeas cantidades de bebidas alcohlicas reaccionando con estornudo, lagrimeo y rubor facial intenso, as como tambin en pacientes alrgicos a los alimentos, pieles, tintes capilares y conservadores. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Se debe evitar durante los primeros tres meses y no usar durante el ltimo trimestre del embarazo. Slo se puede administrar durante el cuarto y sexto mes si existen razones mdicas apremiantes. Evitar la lactancia durante 48 horas despus de su administracin. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los principales efectos adversos del METAMIZOL SDICO se deben a reacciones de hipersensibilidad: las ms importantes son discrasias sanguneas (agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia) y choque.

Ambas reacciones son raras, pero pueden atentar contra la vida y presentarse aun cuando se haya usado METAMIZOL SDICO a menudo sin complicaciones; en estos casos se debe descontinuar de inmediato la medicacin. En muy pocas ocasiones se puede observar sndrome de Lyell y Stevens-Johnson. En pacientes predispuestos se puede observar crisis de asma. En pacientes con historia de enfermedad renal preexistente se han presentado trastornos renales temporales. En pacientes con hiperpirexia y/o despus de la aplicacin demasiado rpida, se puede presentar una cada crtica de la presin sangunea dependiente de la dosis. En el sitio de aplicacin I.V. se puede presentar dolor y/o reacciones locales y flebitis. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO: METAMIZOL SDICO no se debe mezclar en la misma jeringa con otros medicamentos. Se pueden presentar interacciones con ciclosporinas, en cuyo caso disminuye la concentracin sangunea de la ciclosporina. METAMIZOL SDICO y el alcohol pueden tener una influencia recproca. PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Pruebas preclnicas descartan el potencial mutagnico y teratognico para METAMIZOL SDICO. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Oral: 500 mg cada 8 horas. Va parenteral I.M. e I.V.: Adultos y nios mayores de 12 aos: 2 g por va I.M. profunda o I.V. lenta (3 minutos) cada 8 horas. Se debe estar preparado para el tratamiento de choque. Antes de la administracin, la solucin deber tener la temperatura corporal. La velocidad de la inyeccin es la causa ms comn de una cada crtica de la presin sangunea y choque, por lo que se deben administrar en forma lenta a 1 ml/min y con el paciente en decbito. Vigilar la presin sangunea, frecuencia cardiaca y respiracin. METAMIZOL SDICO no debe mezclarse con otros frmacos en la misma jeringa, debido a la posibilidad de incompatibilidad. A nios mayores de 3 meses o con un peso mayor a 5 kg, la inyeccin se debe aplicar por va I.M. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL:

En caso de una sobredosis de METAMIZOL SDICO, se requiere asistencia mdica. Si el paciente est consciente, inducir el vmito con solucin salina tibia, seguido de estimulacin mecnica de la pared farngea posterior. En nios de 1 a 6 aos, emplear jugo de fruta tibio en cantidades adecuadas a su edad. METAMIZOL SDICO puede eliminarse mediante hemodilisis. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30 C y en lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCIN:
Literatura exclusiva para mdicos. No se administre durante el embarazo y la lactancia ni por periodos prolongados. Su venta requiere receta mdica. No se deje al alcance de los nios.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO: Vase Presentacin o Presentaciones. PRESENTACIN O PRESENTACIONES:

Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: Metronidazol

Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica

Repetir Consulta

Metronidazol Flagyl; Bexon; Neoclis; Etronil; Rozex TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBITICOS Infecciones por anaerobios. Antiprotozoario: amebiasis intestinal y extraintestinal, giardiasis, trichomoniasis. Ginecologa: Triconoma vaginalis, Gardnerella vaginalis (tratamiento local) Infecciones anaerbicas: (V.O. E.V.) 30 mg/kg/da cada 8 hs, dosis mxima: V.O.: 2 g; E.V.: 4 g . Amebiasis: 35 mg/kg/da cada 8 hs durante 10 das. Giardias y trichomonas: 15 mg/kg/da cada 8 hs durante 5 das.

Dosis

Local vaginal: 1 vulo por noche, por 10 noches.Ver tabla de ajuste de dosis de antibiticos en I.R. Ver tabla de dosis de antiinfecciosos en I.H.
Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin

V.O. E.V. Vaginal Nuseas, vmitos, sabor metlico, cefaleas, anorexia, diarrea, boca seca, glositis, estomatitis, neuropatas, rash, neutropenia reversible. Comprimidos: 250 - 500 mg Jarabe: 25 - 40 mg/ml F.A.: 500 mg vulos: 500 mg E.V: Administrar en forma lenta (30 minutos). Precaucin en pacientes con discrasias sanguneas, enfermedades del S.N.C. o heptica. Interacciones con anticoagulantes orales, barbitricos y cimetidina. Ajuste de dosis en pacientes con fallo heptico (50% de la dosis) y en pacientes con fallo renal (clearance de creatinina < 10 ml/min).

Observacin

Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: prednisona

Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo

Repetir Consulta

Metilprednisona (16-Beta) Cortipyrn B; Deltisona B; Meprednisona ENDOCRINOLOGA Y GINECOLOGA CORTICOIDES DE USO SISTMICO Antiinflamatorio o efecto inmunosupresor: 0,05-2 mg/kg/da cada 6-8-12-24 hs; crisis asmtica: 1-2 mg/kg/da cada 8-12 hs, dosis mxima: 40 mg/da; sndrome nefrtico: 1,5-2 mg/kg/da o 60 mg/m/da cada 24 hs, dosis mxima: 80 mg/da; terapia de reemplazo: 4-5 mg/m/da cada 12 hs. Ver tabla de Corticosteroides: dosis equivalente. V.O. Hipertensin, hiperglucemia, lcera pptica, miopata, detencin del crecimiento, osteoporosis, cataratas subcapsular posterior, sndrome cushingoide, alcalosis hipocalmica, edema, susceptibilidad aumentada a las infecciones, osteonecrosis. Comprimidos: 4-8-40 mg Gotas: 4 mg/ml (1 mg/5 gotas) La supresin brusca despus de una administracin

Dosis

Vias de Aplicacin

Efectos Adversos

Forma de Presentacin Observacin

prolongada puede producir un sndrome de abstinencia, insuficiencia suprarrenal o seudotumor cerebral.

Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: ranitidina Repetir Consulta Nombre Genrico Ranitidina Clorhidrato Acidex; Dualid; Fendibina; Gastrial; Gastrolets; Nombre Comercial Gastrosedol; Gastrozac; Luvier; Taural; Zantac Grupo APARATO DIGESTIVO Y VAS URINARIAS Subgrupo ANTIULCEROSOS Y ANTICIDOS
Comentario de Accin Teraputica

Anti H2, antiulceroso, prevencin de lcera de stress. Prematuros y lactantes a trmino < 2 semanas: V.O.: 1 mg/kg/dosis c/12 hs; E.V.: dosis de carga: 1,5 mg/kg, mantenimiento: 1,5 mg/kg/da c/12 hs. Nios: V.O.: 4-5 mg/kg/da c/8-12 hs, dosis mxima: 300 mg/da; E.V.: 2-4 mg/kg/da c/6-8 hs. Adultos: V.O.: profilaxis: 150 mg/da c/24 hs, tratamiento: 150 mg c/12 hs; E.V.: 50 mg/dosis c/6-8 hs, dosis mxima: 400 mg/da. Ver tabla de ajuste de dosis en I.R. V.O. E.V. Mareos, insomnio, agitacin, rash cutneo, constipacin, nuseas, diarrea, vmitos, cefalea. Bradicardia en infusin rpida. Raros: Aumento de transaminasas, leucopenia, trombocitopenia, broncoespasmo. Jarabe: 7,5 mg/ml Comprimidos: 150-300 mg Ampollas de 5 ml: 10 mg/ml Administrar separado al menos 1- 2 hs de los anticidos y sucralfato, porque disminuyen su absorcin. En fibrosis qustica administrar 1-2 hs antes de las comidas. Para su administracin E.V. diluir en Dx 5% o Sol. F. a una concentracin de 0,5 mg/ml (mximo: 2,5 mg/ml) e infundir en 15-30 minutos. Precaucin en pacientes con insuficiencia heptica.
Repetir Consulta

Dosis

Vias de Aplicacin

Efectos Adversos

Forma de Presentacin

Observacin

Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: salbutamol

Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica

Beclometasona + Salbutamol Beclasma; Salbutol-Beclo; Ventide APARATO RESPIRATORIO CORTICOIDES TPICOS Antiinflamatorio tpico, broncodilatador.

Dosis Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica Dosis Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin Observacin Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica

1 - 2 puff cada 6 - 8 hs. Inhalatoria Los de sus componentes. Aerosol: Beclometasona 50 g + Salbutamol 100 g/dosis Ipratropio + Salbutamol Combivent; Iprasalb; Salbutral AC; Salbutrop APARATO RESPIRATORIO BRONCODILATADORES Esta combinacin en general produce un efecto broncodilatador mayor y una duracin de accin ms larga que cada frmaco aislado. Aerosol: > 12 aos y adultos: 2 puffs 4 veces por da, mximo 12 puffs. Nebulizacin > 12 aos: 1 dosis individual 3 a 4 veces por da. Inhalatoria Cefalea. Aerosol: 21 g de ipratropio + 120 g de sulfato de salbutamol/dosis Vial monodosis con solucin para nebulizar: 0,5 mg de ipratropio + 2,5 mg de salbutamol base No se ha observado potenciacin de los efectos adversos con la combinacin. Salbutamol Airsalbu; Amocasn; Asmatol; Duopack; Medihaler; Salbutol; Salbutral; Ventoln; S. Fabra; S. Lacefa; S. Richet APARATO RESPIRATORIO BRONCODILATADORES Beta 2 adrenrgico, broncodilatador. Estimula la diuresis de potasio. Nebulizacin: 0,125-0,250 mg/kg/dosis cada 2-6 hs (1/2-1 gota/kg), dosis mxima: 5 mg/dosis Aerosol: 1-2 puff cada 4-6 hs (mximo 12 puff/da), prevencin del broncoespasmo inducido por el ejercicio: 2 puffs 15 - 30 minutos previo al ejercicio. Nebulizacin Inhalatoria Temblor, nerviosismo, taquicardia, nuseas, vmitos, hipokalemia. Solucin para nebulizar: 5 mg/ml (no todas las marcas tienen la misma cantidad de gotas por mililitro) Aerosol: 0,1 mg/dosis

Dosis

Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin

Observacin

Bajas dosis con ms frecuencia (0,05 mg/kg cada 20 minutos o continuas) son mas efectivas en crisis asmticas que mayores dosis en mayores perodos. Los beta-bloqueantes pueden inhibir parcial o totalmente su efecto.
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Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: aminofilina

Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica

Aminofilina A. Apolo; A. Bioquim; A. Richmond; A. Biocrom; A. Experientia; Cardirenal; Fadafilina; Larjanfilina APARATO RESPIRATORIO BRONCODILATADORES Aumenta la contractilidad diafragmtica. Apnea del recin nacido. Dosis ataque E.V.: 7 mg/kg/dosis en 20-30 minutos. Dosis mantenimiento: 1-6 meses: 0,4mg/kg/hora, 6-12 meses: 0,6 mg/kg/hora, 1-9 aos: 0,8 mg/Kg/hora, > 10 aos y adultos: 0,7 mg/kg/hora. Apnea del recin nacido: dosis de carga: 5 mg/kg, mantenimiento: 5 mg/kg/da cada 12 hs (monitorear niveles sricos para determinar la dosis apropiada). E.V. Irritabilidad, inquietud, convulsiones, cefalea, insomnio, palpitaciones, hipotensin, extrasstoles, hiperglucemia, dolor abdominal, vmitos. Ampollas de 10 ml: 24 mg/ml Concentracin srica: apnea primaria R.N.: 3-10 g/ml, broncodilatador pico 10-15 g/ml. Aumentan los niveles de teofilina: eritromicina, ciprofloxacina, norfloxacina. Disminuyen los niveles de teofilina: rifampicina, carbamacepina, fenobarbital, difenilhidantona. Aumenta el riesgo de hipokalemia con dosis altas de salbutamol. Para su administracin diluir con solucin fisiolgica (preferentemente) o dextrosa 5% a una concentracin de 1 mg/ml (mxima concentracin: 25 mg/ml).
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Dosis

Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin

Observacin

Consulta que contiene en: Nombre Comercial el texto: sulfato de magnesio

Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica

Magnesio Sulfato Sulfato de Magnesio 25 - 50% (Fada, Larjan); Preparado magistral MINERALES Y OLIGOELEMENTOS ESTRUCTURALES Tratamiento del dficit de magnesio. Hipocalcemia.

Dosis

Dosis expresada como magnesio elemental Requerimiento diario 0-6 meses: 50 mg; 6 meses- 1 ao: 70 mg; 1-3 aos: 150 mg; 4-6 aos: 200 mg; > 6 aos: 250 mg. Hipomagnesemia sintomtica E.V.-I.M.: 0,8-1,6 mEq/kg/dosis cada 4-6 hs, dosis mxima: 16 mEq/dosis. Hipomagnesemia asintomtica E.V.: 0,2-0,5 mEq/kg/da, dosis mxima: 8-16 mEq/da; V.O.:0,8-1,6 mEq/kg/dosis cada 6 hs. Dficit en la absorcin intestinal V.O.: 20-60 mEq/da; adultos 60-100 mEq/da V.O. E.V. I.M. Hiporreflexia, parlisis flccida, hipotensin, bloqueo cardaco, depresin S.N.C. Ampollas 25%: 2 mEq/ml Ampollas 50%: 4 mEq/ml Solucin al 25% (preparado megistral): 4 mEq/ml (1 mEq Mg = 12 mg de Mg) (1 g Sulfato de Magnesio = 8,12 mEq de Mg 0 = 98 mg de Mg)
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Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin

Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: midazolam

Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica

Midazolam Dormicum PSIQUIATRA Y NEUROLOGA PSICOFRMACOS HIPNTICOS Inductor de sueo, inductor anestesia general. En status epilptico puede ser alternativa a otras benzodiacepinas. Sedacin consciente: 0,05-0,2 mg/kg/dosis Sedacin procedimiento V.O.: 0,1-0,2 mg/kg/dosis, 30-45 minutos preprocedimiento, dosis mxima: 15 mg. Status epilpticus, intubacin endotraqueal, A.R.M.: (E.V.-I.M.-Rectal): 0,1 - 0,3 mg/kg/dosis; (Infusin continua): 0,05 - 0,3 mg/kg/hora. Ver tabla de ajuste de dosis en I.R. V.O. E.V. I.M. Rectal I.N. Cefalea, vrtigo, depresin cardiorrespiratoria, dolor en el sitio de inyeccin. Comprimidos: 7,5 - 15 mg Ampollas de 3 ml: 5 mg/ml
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Dosis

Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin

Consulta que contiene en: Nombre Comercial el texto: gluconato de calcio

Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo

Calcio Gluconato Gluconato de Calcio 10% Veinfar MINERALES Y OLIGOELEMENTOS ESTRUCTURALES

Comentario de Accin Teraputica

Tratamiento de hiperpotasemia. Estados hipocalcmicos. Hipocalcemia sintomtica: 1-2 ml/kg/dosis (0,46-0,92 mEq/kg/dosis) en 5-10 min, puede repetirse a las 6 hs o seguir con una infusin de 5 ml/kg/da (2,3 mEq/kg/da). Adultos: 10-30 ml (4,6-13,8 mEq) hasta respuesta. Hipocalcemia asintomtica con V.O contraindicada: lactantes y nios: 2-5 ml/kg/da en infusin continua o cada 6 hs; adultos: 20-150 ml/da en infusin continua o en dosis divididas. HiperKalemia: 0,5 - 1 ml/kg (mximo: 10 ml) E.V. Necrosis tisular por extravasacin. Monitorear la frecuencia cardaca. Si se produce bradicardia detener la infusin. Ampollas: 100 mg de gluconato de Ca/ml ( 0,46 mEq de Ca/ml = 9 mg de Ca inico/ml) Push E.V.: 0,5-1 ml/minuto Infusin E.V.: diluir hasta 50 mg de gluconato de calcio por ml (0,5 ml/ml) e infundir en 1 hora. Mientras se infunde controlar la frecuencia cardaca. Corregir primero la hipokalemia. Solventes compatibles D 5% y Sol. F.. No mezclar con soluciones que contienen bicarbonato o fosfato. 1 mEq de Ca = 20 mg Ca++

Dosis

Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin

Observacin

Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: adrenalina Repetir Consulta
Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica

Adrenalina A. Bioquim; A. Fada; A. Apolo; A. Biol; A. Experientia; A. Larjan; A. Richmond APARATO CARDIOVASCULAR DROGAS VASOACTIVAS Simpaticomimtico. Reacciones de hipersensibilidad. Agonista adrenrgico. Reanimacin: recin nacidos - lactantes - nios: 0,01 mg/kg (0,1 ml/kg/dosis de solucin 1:10000) cada 3-5 minutos, dosis mxima 1 mg; adultos: 1 mg/dosis. Shock: mantenimiento: infusin continua: 0,1-1 g/kg/minuto, nios >40 kg: inicial 1 g/minuto hasta 10 g/minuto, ajustar la dosis hasta efecto deseado. Dosis mayores a 0,5 g/kg/min no debe usarse por perodos prolongados (efectos adversos por accin alfa: isquemia renal y miocrdica) E.V. Intrasea Intratraqueal Ansiedad, temblor, confusin, dificultad respiratoria, nuseas, hiperglucemia, hipofosfatemia, arritmia,

Dosis

Vias de Aplicacin Efectos Adversos

insuficiencia renal, urticaria, hipertensin, muerte sbita.

Forma de Presentacin

Ampollas: 1 mg/ml (1:1000) Administracin E.V. o intrasea directa: diluir hasta una concentracin mxima de 0,1 mg/ml (1:10000). Infusin continua: 64 g/ml. Intratraqueal: la ampolla 1:1000, diluir hasta 2-3 ml con solucin fisiolgica. Incompatible con bicarbonato de sodio. Compatible con: dopamina, dobutamina, milrinona, pancuronio, vecuronio. Riesgo de arritmias con anestsicos inhalatorios y digitlicos y de severa hipertensin con beta-bloqueantes. La extravasacin puede provocar isquemia local y necrosis del tejido (antdoto: fentolamina). Contraindicada en glaucoma. Noradrenalina Fioritina; N. Biol; N. Richet; N. Northia APARATO CARDIOVASCULAR DROGAS VASOACTIVAS Simpaticomimtico. Shock cardiognico o sptico con hipotensin refractaria con baja resistencia perifrica. 0,05-1 g/kg/minuto, dosis mxima: 2 g/kg/min Adultos: iniciar 4 g/minuto Infusin: 8-12 g/minuto E.V. Hipertensin, Ampollas de 4 ml: 1 mg/ml
Repetir Consulta

Observacin

Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica Dosis Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin

Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: heparina

Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica Dosis Vias de Aplicacin Efectos

Heparina Sdica Sobrius; Sodiparn; H. Northia; H. Teva; Tuteur HEMATOONCOLOGA - INMUNOLOGA DROGAS ANTITROMBTICAS Anticoagulante. Dosis ataque: 75-100 U/kg en bolo (10 minutos). Dosis inicial: < 1 ao: 28 U/kg/hora, > 1 ao: 20 U/kg/hora, adolescentes: 18 U/kg/hora. Se adecua de acuerdo a nomogramas. E.V. Hemorragias, trombocitopenia.

Adversos Forma de Presentacin

F.A.: 5000 U.I./ml Contraindicada en: insuficiencia heptica y renal grave, endocarditis lenta, gastritis hemorrgica, lcera gastroduodenal. Drogas que afectan la funcin plaquetaria (aspirina, antiinflamatorios no esteroides, dipiridamol) pueden potenciar el riesgo de hemorragias; digoxina, antihistamnicos y nitroglicerina pueden disminuir el efecto anticoagulante de la heparina.
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Observacin

Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: ketamina

Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica Dosis Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin

Ketamina Clorhidrato Ketalar; Cost; Inducmina; Ketanest AGENTES UTILIZADOS EN ANESTESIA ANESTSICOS GENERALES Anestesia disociativa. Analgesia. Induccin de anestesia: E.V.: 1-2 mg/kg en bolo I.M.: 5 mg/kg Infusin continua: 1-2 mg/kg/hora Analgesia de piel, msculo y hueso: 0,5-1 mg/kg Intubacin endotraqueal: 2-3 mg/kg I.M. E.V. Hipertensin endocraneana, sialorrea, alucinaciones auditivas y visuales. Uso crnico (drogadependencia): taquicardia, hipertensin, hipotensin, dilatacin gstrica. F.A. de 10 ml: 50 mg/ml Asociar con atropina y benzodiacepinas. Con nalbufina: disminuye su efecto analgsico, alucinaciones. Con hormonas tiroideas: taquicardia e hipertensin. Contraindicaciones: hipertensin intracraneana, lesin ocular traumtica e hipertensin pulmonar. Concentracin de administracin en pacientes con restriccin hdrica: 2 mg/ml en Dx 5% o Sol. F.
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Observacin

Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: captopril

Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica Dosis

Captopril Antastn APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Vasodilatador venoso y arterial. Disminuye la resistencia vascular sistmica. Inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina. Neonatos: 0,01 - 0,5 mg/kg/da cada 8-12 hs. Nios: Inicial: 0,3

- 0,5 mg/kg/dosis cada 8-12 hs, dosis mxima: 6 mg/kg/da. Adolescentes y adultos: 12,5 - 50 mg/dosis cada 8-12 hs, dosis mxima: 450 mg/da. Ver tabla de ajuste de dosis en I.R.
Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin

V.O. Reacciones cutneas, trastornos del gusto, vrtigo, cefalea, proteinuria, neutropenia, hiperkalemia, tos, angioedema. Teratognico. Comprimidos: 25 mg Evitar en neonatos debido al riesgo de falla renal, anuria e hipotensin. Los diurticos potencian el efecto antihipertensivo del captopril. Antiinflamatorios no esteroides reducen el efecto hipotensor del captopril. Administrar con el estmago vaco. Deben administrarse suplementos de zinc cuando se lo utiliza por largo tiempo.
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Observacin

Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: meropenem

Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica

Meropenem* Zeropenem TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBITICOS Espectro similar al imipenem Infeccin urinaria, piel y partes blandas: 30 mg/kg/da cada 8 hs, dosis mxima: 1,5 g . Neutropenia, sepsis, neumona: 60 mg/kg/da cada 8 hs, dosis mxima: 3 g . Meningitis: nios < 50 kg: 120 mg/kg/da cada 8 hs; Adultos y nos mayores de 50 Kg: 2 g/dosis cada 8 hs . Fibrosis qustica: 120 mg/kg/da cada 8 hs, dosis mxima: 6 g. Ver tabla de ajuste de dosis de antibiticos en I.R. E.V. I.M. Cefalea, nuseas, dolor abdominal, diarrea. Ver Rev ef adv F.A.: 500-1000 mg Menor toxicidad a nivel S.N.C. que imipenem. Administrar en Push: 3 a 5 min.; infusin intermitente: 15 a 30 min..
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Dosis

Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin Observacin

Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: vancomicina

Nombre Genrico Nombre Comercial

Vancomicina Clorhidrato * Vancocn; Vancoled; Vancomax; Vancotie

Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica

Dosis

TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBITICOS Tratamiento de infecciones por microorganismos Gram+ resistentes a beta-lactmicos (SAMR. S. viridans, Bacillus, Corynebacterium, C. difficile). 40 mg/kg/da cada 12 hs, dosis mxima: 2 g/da. Meningitis: 60 mg/kg/da cada 6 hs. Colitis pseudomembranosa V.O.: 10 mg/kg/dosis cada 6 hs (mximo 2000 mg/da), adultos: 500 a 2000 mg/da cada 6 hs. Fibrosis qustica: 40-60 mg/kg/da cada 12 hs, dosis mxima: 2 g/da. Dosis prequirrgica en adultos: 1 g.Ver tabla de ajuste de dosis de antibiticos en I.R. E.V. Intratecal Sndrome de cuello rojo con hipotensin. Asociado a la velocidad de inyeccin: flebitis, reacciones febriles, rash, eosinofilia, neutropenia, ototoxicidad, nefrotoxicidad. F.A.: 500 mg Administrar en infusin durante 1 hora. Precaucin: necrosis por extravasacin. Farmacocintica: controlar los niveles sricos por su variabilidad individual. Monitoreo de vancomicina en plasma (luego de 48 hs de iniciado el tratamiento): Valle: bacteriemia, endocarditis, osteomielitis, meningitis, neumona intrahospitalaria provocada por S aureus: 15 a 20 g/ml; resto de indicaciones: 10 a 15 g/ml. El seguimiento de niveles plasmticos adecuados puede hacerse slo con seguimientos de valles (valle: inmediatamente antes de una prxima dosis).

Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin

Observacin

Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: lactulosa

Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica Dosis

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Lactulosa Lactuln; Genocoln; Medixn; Tenualax APARATO DIGESTIVO Y VAS URINARIAS LAXANTES Y PURGANTES Laxante. Prevencin y tratamiento de la encefalopata heptica. Constipacin: < 2 aos: 2,5-5 ml cada 12 hs, 2 a 12 aos: 10-15 ml cada 12 hs, > 12 aos y adultos: 15 ml cada 12 hs, aumentar si es necesario hasta un mximo

de 60 ml/da. Hiperamonemia: lactantes: 2,5 - 10 ml/da, nios: 40-90 ml/da, cada 6-8 hs, adultos: 30 - 50 ml cada 8 hs; ajustar la dosis para producir 2 3 deposiciones por da.
Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin Observacin

V.O. Distensin abdominal, calambres, flatulencia, diarrea, nuseas, vmitos. Jarabe: 650 mg/ml. Debe ser usado con precaucin en pacientes diabticos. Contiene galactosa y lactosa. Administrar con jugo, leche o agua. Inicio de la accin 24-48 hs.
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Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: metoclopramida

Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica

Metoclopramida Celit; Fonderyl; Lizarona; Midatenk; Novomit; Relivern; Rilaqun; Rupemet; Sintegrn; Primperil; Primavera-N APARATO DIGESTIVO Y VAS URINARIAS ANTIEMTICOS Antiemtico, antinauseoso. Nios: 0,4 - 0,8 mg/kg/da cada 6 hs; adultos: 10-15 mg/dosis cada 6 hs. Por quimioterapia: Adultos: EV-VO:1-2 mg/kg/dosis,c/ 2-4 hs por 2 a 5 dosis, si continan las nuseas y/o vmitos: 0,5 mg/kg 30 mg c/4-6 hs por 5 das. Postquirrgico: nios: 0,1-0,2 mg/kg/dosis c/6-8 hs;>14 aos y adultos: 10 mg c/6-8 hs. La dosis mxima es la anterior a aquella que produce efectos extrapiramidales. Ver tabla de ajuste de dosis en I.R. V.O. E.V. I.M. Sntomas extrapiramidales (ms comunes en nios y adultos jvenes, especialmente luego de dosis altas por va E.V.), convulsiones, sndrome maligno neurolptico. Ocasionalmente: somnolencia, inquietud, depresin, diarrea. Comprimidos:10 mg Gotas nios: 2 mg/ml (0,1 mg/gota) Gotas adultos: 5 mg/ml Ampollas: 10 mg/ampolla Usar con precaucin y reducir la dosis en insuficiencia renal, hipertensin o depresin. Los antimuscarnicos y los analgsicos opioides antagonizan el efecto de la metoclopramida sobre el tracto gastrointestinal, los antisicticos aumentan el riesgo de los efectos extrapiramidales. La metoclopramida aumenta los efectos del paracetamol y

Dosis

Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin

Observacin

aspirina. Ver alerta.

FIN DEL LIS

Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: dimenhidrinato Nombre Genrico Dimenhidrinato
Nombre Comercial Grupo Comentario de Accin Teraputica Dosis Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin

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Dramamine ANTIHISTAMNICOS Anticinetsico, antivertiginoso, antinauseoso, antiemtico. > 2 aos: 5 mg/kg/da cada 6 hs 150 mg/m/da, dosis mxima: 300 mg/da. Adultos: 50-100 mg/dosis cada 4-6 hs, dosis mxima: 400 mg/da V.O. Actividad antimuscarnica significativa. Somnolencia, cefalea, anemia hemoltica, palpitaciones, hipotensin, constipacin, diarrea, disuria. Comprimidos: 50 mg Administrar con alimentos. Usar con precaucin en pacientes con convulsiones y crisis asmtica. Puede enmascarar signos tempranos de ototoxicidad en pacientes con aminoglucsidos, fursemida, etc.
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Observacin

Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: Vecuronio Bromuro*

Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica Dosis Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin Observacin

Vecuronio Bromuro* Norcurn; Vecural; Galarn; Rivecrum AGENTES UTILIZADOS EN ANESTESIA RELAJANTES MUSCULARES PERIFRICOS Indicado para pacientes con inestabilidad hemodinmica que reciben soporte inotrpico. 0,1 mg/kg en bolo, mantenimiento: 0,05 mg/kg a demanda. Reducir la dosis en insuficiencia heptica. E.V. Similar al pancuronio F.A.: 4 - 10 mg Debe utilizarse con precaucin en enfermedades neuromusculares, miopticas y en presencia de

colestasis. Contraindicado en I.R (se prolonga el bloqueo). El bloqueo neuromuscular se prolonga con: aminoglucsidos, clindamicina, sulfato de magnesio, colistina, anestsicos inhalatorios, drogas que deplecionan potasio; disminuye con azatioprina y teofilina. Uso exclusivo del especialista. Infusin continua: diluir a una concentracin mxima de 1 mg/ml.
RINGER LACTATO Solucin Inyectable

BIOSANO

Potasio,cloruro Sodio,cloruro

Composicin: Cada 100 ml de solucin contiene: Cloruro de Sodio 0.60 g; Cloruro de Potasio 0.03 g; Cloruro de Calcio Dihidrato 0.02 g; Lactato de Sodio 0.32 g; Agua para Inyectable c.s.p. 100.00 ml. Contenido electroltico: Sodio 131.2 mEq/L. Potasio 4.0 mEq/L. Calcio 2.7 mEq/L. Cloruros 109.4 mEq/L. Lactato 28.5 mEq/L. Accin Teraputica: Terapia de hidratacin parenteral. Indicaciones: Reposicin de sodio, potasio, calcio y agua para terapia parenteral. Profilaxis y tratamiento de la acidosis. Posologa: Va de administracin: Intravenosa. Use este medicamento siguiendo las instrucciones de uso, no use ms o con mayor frecuencia que la indicada. Dosis: Segn criterio mdico. La concentracin y la dosificacin de solucin de Ringer con Lactato estn determinadas por la edad, el peso, el estado clnico, el estado de hidratacin del paciente y de la condicin cido-base del mismo. Las concentraciones de electrolitos sricos deben controlarse estrechamente. Efectos Colaterales: Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados adems de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos requieren atencin mdica. Los siguientes efectos no deseados se pueden presentar en raras ocasiones y requieren atencin mdica en forma inmediata, como los siguientes: Sobrehidratacin. Cuadro de alcalosis. Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atencin mdica y que desaparecen con el uso (adaptacin del organismo al medicamento). No obstante, si continan o se intensifican debe comunicarlo a su mdico. Si Ud. nota cualquier otro efecto molesto no mencionado consulte con el mdico. Contraindicaciones: No usar en pacientes con hipernatremia, hiperpotasemia, hipercalcemia, hipercloremia y alcalosis.

Advertencias: Antes de usar este medicamento deben sopesarse los riesgos y beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su mdico. Principalmente debe considerar los aspectos siguientes: Administrar con precaucin a pacientes con hipertensin, insuficiencia cardaca, edema pulmonar o perifrico, deterioro en la funcin renal, preeclampsia, u otras afecciones asociadas a la retencin de sales. La Solucin de Ringer con Lactato no es apropiada para el tratamiento de la acidosis lctica. Esta solucin no debe administrarse conjuntamente con sangre. Interacciones Medicamentosas: El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos. Ud. debe comunicar a su mdico si padece de alguna enfermedad. Esta colusin no debe administrarse conjuntamente con sangre. Presencia de otras enfermedades: El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos. Ud. debe comunicar a su mdico si padece alguna enfermedad. Esta solucin no debe administrarse conjuntamente con sangre Conservacin: Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad, a no ms de 25C. No usar este medicamento despus de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Observaciones: Lea cuidadosamente este texto antes de la administracin de este medicamento. Contiene informacin importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no est seguro de algo, pregunte a su mdico o qumico farmacutico. Guarde este texto, puede necesitar leerlo nuevamente. Verifique que este medicamento corresponda exactamente al indicado por su mdico. No repita el tratamiento sin consultar antes con el mdico. No recomiende este medicamento a otra persona. Mantener lejos del alcance de los nios. Presentaciones: Envase pblico: Solucin de Ringer con Lactato: En bolsas de PVC-Istarbag, conteniendo 250, 500 1000 ml. En cajas de cartn corrugado que contienen: Caja de cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 40 unidades x 250 ml. Caja de cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 20 unidades x 500 ml. Caja de cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 10 unidades x 1000 ml. En frascos plsticos semirrgidos de polietileno transparente, conteniendo 250, 500 1000 ml. En cajas de cartn corrugado que contienen: Caja de cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 40 unidades x 250 ml. Caja de cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 20 unidades x 500 ml. Caja de cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 10 unidades x 1000 ml. Envase clnico: Solucin de Ringer con Lactato: En bolsas de PVCIstarbag, conteniendo 250, 500 1000 ml. En cajas de cartn corrugado que contienen: Caja de cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 40 unidades x 250 ml. Caja de cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 20 unidades x 500 ml. Caja de cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 10 unidades x 1000 ml. En frascos plsticos semirrgidos de polietileno transparente, conteniendo 250, 500 1000 ml. En cajas de cartn corrugado que contienen: Caja de cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 40 unidades x 250 ml. Caja de cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 20 unidades x 500 ml. Caja de cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 10 unidades x 1000 ml.

Consulta que contiene en: Nombre Comercial el texto: konakion

Nombre Genrico

Repetir Consulta

Vitamina K (Fitomenadiona)

Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica

Dosis

Konakin; Mestil KA;Tanvimil K; Rupek; Vitamina K Biol; Vitamina K Veinfar VITAMINAS Y COFACTORES LIPOSOLUBLES Antihemorrgica en cuadros txicos por derivados del dicumarol, warfarina, etc. Dficit de factores de coagulacin: II VII - IX - X. Manifestaciones hemorrgicas. R.N.D: 0-1 ao: 5-10 g, 1-10 aos: 15-30 g > 11 aos: 45-80 g. Intoxicaciones: 1 mg/kg/da cada 8 hs, mximo: 10 mg. Deficiencia de protrombina: lactantes: 2 mg, nios mayores: 510 mg. Deficiencia vitamina K debida a drogas: V.O. : 2,5 a 5 mg/da. V.O. I.M. E.V. Cefaleas, mareos, movimientos convulsivos, nuseas, vmitos, eritema, urticaria, rash, erupciones, disgeusia, ictericia. Hemlisis en el recin nacido, cuerpos de Heinz intraeritrocitarios. Ampollas: 1 y 10 mg Comprimidos: 10 mg La administracin E.V. push no debe exceder de 1 mg/minuto. La absorcin oral depende de la presencia de sales biliares. Contraindicada en deficiencia de G6PD. Si hay dao heptico no sobrepasar los niveles teraputicos. Controlar su efectividad con tiempo de protrombina. Las ampollas de marca Konakin(R)se pueden administrar por V.O.(el volumen requerido debe extraerse de la ampolla con el dispensador que viene, se retira la aguja y se coloca el contenido directamente en la boca del nio)

Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin

Observacin

DEXTROSA 5 %
la dextrosa (glucosa) es la forma que el organismo utiliza los carbohidratos de la dieta alimenticia. Las soluciones isotnicas se usan para suministrar lquido al organismo, al mismo tiempo que sirven de fuente nutritiva de fcil asimilacin por el organismo. La glucosa 5 % es isotnica y se administra por va IV, puede ser administrada a travs de venas perifricas.

Forma farmacutica Denominacin comn D-glucosa. internacional Composicin Categora farmacolgica Farmacocintica

Ampolleta

cada ampolleta de 10 mL contiene: dextrosa 0,5 g, agua para inyeccin c.s.

Disolvente (Categoras farmacolgicas)

se metaboliza en la va del cido pirvico o cido lctico a dixido de carbono y agua con la obtencin de energa. Todas las clulas son capaces de oxidar la glucosa para

utilizarla como fuente principal de energa en el metabolismo celular. Indicaciones Contraindicaciones Uso en poblaciones especiales diluente de medicamentos para administracin parenteral. intolerancia a los carbohidratos. Pacientes con diabetes mellitus o niveles excesivos de glucosa en sangre.

Nio:usar con cautela (Trminos farmacolgicos) LM: compatible (Trminos farmacolgicos) E: Categora de riesgo B (Trminos farmacolgicos) Ver informacin adicional en precauciones (Trminos farmacolgicos)

Precauciones

En pacientes con diabetes mellitus. Nios: usar con cuidado en nios de madres diabticas, excepto cuando se indique en neonatos hipoglucmicos. Las soluciones de glucosa isotnicas puede incrementar el volumen de fluido extracelular. Las soluciones de glucosa no deben mezclarse con sangre total, ya que suelen provocar aglomeracin o hemlisis. Como diluente de medicamentos intravenosos, no se recomienda con: furosemida, hidralazina, fenitona, insulina simple, sulfadiazina, quinina, sulfato de cloroquina, amoxicilina con cido clavulnico, fenoxibenzamina hidroclorato, uroquinasa, eritropoyetina , sulfato de bleomicina, hidroclorato de daunorubicn, fludaravina fosfato, eprostenol, gemcitabine, lenogastrim, alteplasa, melfaln, etidronato disdico, cidofonir, vinblastina. ocasionales: hiperglucemia, glucosuria, trastornos hidroelectrolticos (hipopotasemia, hipomagnesemia e hipofosfatemia), edemas tras la administracin prolongada o grandes volmenes.

Reacciones adversas Sujeto a vigilancia intensiva Interacciones Posologa Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves Informacin bsica al paciente Nivel de distribucin Regulacin a la prescripcin Clasificacion VEN

No

no se reportan. la dosis de glucosa es variable y depende de los requerimientos individuales del paciente y del frmaco a diluir. sobredosificacin: descontinuar el tratamiento. Tratamiento sintomtico y de sostn.

nada a sealar.

Uso exclusivo de hospitales

no posee.

B05B

Medicamento vital

Laboratorio productor Cdigo ATC Lista de medicamentos esenciales de la OMS Cdigo CUP Aprobado en el 2011-01-07 13:40:32 directorio Modificado en el directorio

Empresa Laboratorios AICA

Si

3389087180

2011-01-07 13:40:32

DEXTROSA 10 %
la dextrosa (glucosa) es la forma en que el organismo utiliza los carbohidratos de la dieta alimenticia. Las soluciones hipertnicas se usan en forma de inyecciones intravenosas para aumentar la presin osmtica de la sangre, incrementar la corriente de lquidos de los tejidos hacia la sangre, intensificar el proceso metablico, mejorar la funcin antitxica del hgado, reforzar el poder contrctil del miocardio, dilatar los vasos sanguneos y aumentar la diuresis. La inyeccin de dextrosa es capaz de inducir la diuresis dependiendo del volumen administrado y de las condiciones clnicas del paciente. Aporta caloras para las necesidades metablicas y suministra agua al organismo. Aumenta el glucgeno heptico. Aporta lquido como elemento nutritivo, para promover la diuresis, aumentar la volemia y la presin sangunea. La dextrosa parenteral contribuye a la restauracin de los niveles sanguneos de glucosa, minimiza el gasto de glucgeno heptico y disminuye la destruccin de protenas como fuente de energa.

Forma farmacutica

Frasco

Denominacin comn internacional Composicin

D-glucosa. cada frasco de 500 mL contiene por cada 100 mL: dextrosa anhidratada 10 g o monohidratada 11,0 g, cido clorhdrico 0,006 mL, agua para inyeccin c.s).

Categora farmacolgica

Nutriente (Categoras farmacolgicas)

Farmacocintica

se transforma por oxidacin a dixido de carbono y agua. Se metaboliza rpido. Incrementa los niveles de glucosa en sangre y aporta caloras. hipoglucemia. Inanicin. Operaciones, shock, hemorragia. Acidosis. Quemaduras. Tirotoxicosis. Toxemia gravdica. Uremia. Desnutricin. Vmitos recurrentes en nios. Intoxicacin barbitrica, otras intoxicaciones y trastornos hepticos. intolerancia a los carbohidratos. Pacientes con diabetes mellitus o niveles excesivos de glucosa en sangre. El uso de la glucosa hipertnica est contraindicado en pacientes con anuria, hemorragia intracraneal o intraespinal y en el delirium tremens cuando existe deshidratacin. En pacientes con sndrome de malaabsorcin glucosa-galactosa; alergia conocida al maz o a productos que contengan maz.

Indicaciones

Contraindicaciones

Uso en poblaciones especiales

Nio:usar con cautela (Trminos

farmacolgicos)

LM: compatible (Trminos farmacolgicos) E: Categora de riesgo B (Trminos

farmacolgicos)

Ver informacin adicional en precauciones (Trminos farmacolgicos)

Precauciones

En pacientes con diabetes mellitus. La administracin de dextrosa hipertnica en las venas perifricas puede causar trombosis, por lo que se considera la posibilidad de que ocurra recanalizacin y embolismo pulmonar. Nios: usar con cuidado en nios de madres diabticas, excepto cuando se indique en neonatos hipoglucmicos. Las soluciones de glucosa no deben mezclarse con sangre total, ya que suelen provocar aglomeracin o hemlisis. Proteger de la luz. ocasionales: hiperglucemia, glucosuria, trastornos

Reacciones adversas

hidroelectrolticos (hipopotasemia, hipomagnesemia e hipofosfatemia), edemas tras la administracin prolongada o grandes volmenes. La administracin IV puede provocar dolor local, irritacin venosa y tromboflebitis, su administracin rpida provoca deshidratacin debido a la hiperglucemia que induce. La dextrosa suele inducir reacciones variables, entre un ligero escalofro y shock o colapso; prcticamente estas reacciones son evitables en todos los casos. Casi siempre las reacciones provocadas por la dextrosa por va IV se deben a errores en las tcnicas de preparacin de la solucin o en la administracin. Sujeto a vigilancia intensiva

No

Interacciones Posologa

no se reportan. la dosis depende de los requerimientos del paciente deben administrarse por una vena central. Velocidad mxima de inyeccin intravenosa de 60 gotas/min o 4mg /kg/h. Mayor cantidad a juicio del mdico. sobredosificacin: descontinuar el tratamiento. Tratamiento sintomtico y de sostn. nada a sealar.

Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves Informacin bsica al paciente Nivel de distribucin

Uso exclusivo de hospitales

Regulacin a la prescripcin Clasificacion VEN

no posee.

Medicamento no esencial

Laboratorio productor

Empresa de Productos de Suero Adalberto Pessant

Cdigo ATC Lista de medicamentos esenciales de la OMS Cdigo CUP Aprobado en el directorio M o d i f i c a d o e n e l d i

B05B

Si

3389087230 2011-01-07 13:42:06 2 0 1 1 0 1 0 7 1 3 : 4 2 : 0 6

r e c t o r i o

Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: omeprazol Repetir Consulta
Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica

Omeprazol * Acimed; Danlox; Fabrazol; Fendiprazol; Gastec; Gastrotem; Klomeprax; Losec; Omeprasec; Ppticus; Procelac APARATO DIGESTIVO Y VAS URINARIAS ANTIULCEROSOS Y ANTICIDOS Hemorragia digestiva severa. lcera gastro-duodenal. Reflujo gastro-esofgico. Condiciones hipersecretorias. No existe dosis peditrica, dosis recomendada V.O. :0,7-1 mg/kg/da cada 24 hs; E.V.: 0,7-3,3 mg/kg/da, prevencin de lceras administrar cada 24 hs (para dosis menores a 80 mg) y pasar a la va oral tan rpido como el paciente tenga tolerancia; hemorragias digestivas administrar cada 8 hs, de 3 a 5 das segn evolucin y luego cada 12-24 hs. Adultos V.O: 20 mg/da, condiciones hipersecretorias: 60 mg/da. E.V.: lceras duodenales: 120 mg/da cada 8 hs, sndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg/dosis cada 8 hs, seguido de una terapia de mantenimiento V.O. de 90 mg/dosis cada 12 hs y luego cada 24 hs. V.O. E.V. Diarrea, nuseas, constipacin, dolor abdominal, vmitos, cefalea, mareos. Nefritis intersticial. Cpsulas: 10-20 mg Comprimidos "mups": 10-20 mg F.A.: 40 mg (reconstituir slo con el solvente que trae el F.A.) Su indicacin debe ser refrendada por el Servicio de Gastroenterologa. El inyectable una vez reconstituido dura 4 hs, infundir lentamente, sin diluir (velocidad mxima: 4 ml/min). Cpsula: no masticar ni aplastar los grnulos, se puede abrir la cpsula y administrar el contenido con yogur o jugo de naranjas. Comprimido "mups": tragar entero con medio vaso de liquido y no debe ser pulverizado ni masticado, tambin puede ser

Dosis

Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin

Observacin

desintegrado en medio vaso de agua sin gas o jugo de frutas (se agita hasta que el comprimido se desintegre y se bebe el lquido con los pellets inmediatamente o dentro de los 30 minutos). Para administrar por S.N.G. disolver la cpsula de 20 mg en 10 ml de bicarbonato de sodio o disolver la presentacin comprimidos mups en agua. El omeprazol puede demorar la excrecin de: diazepam, difenihidantona. Disminuye la concentracin de hierro, altera la concentracin de ciclosporina, itraconazol, ketoconazol, voriconazol, claritromicina, digoxina. Contraindicado con atazanavir . Ver alerta
Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: Ipratropio
Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Accin Teraputica

Repetir Consulta

Ipratropio Atrovent; Iprabrn; Aerotrop; Ipratropio Northia APARATO RESPIRATORIO BRONCODILATADORES Antimuscarnico. Broncodilatador. Broncoespasmo: Aerosol: 3 a 14 aos: 1-2 puffs 3 veces por da hasta 6 puffs/da, adultos: 2 puffs 4 veces por da hasta 12 puffs/da. Gotas para nebulizar: neonatos: 25 g/kg/dosis cada 8 hs, lactantes y nios: 125 - 250 g 3 veces por da, > 12 aos y adultos: 500 g 3-4 veces por da. Inhalatoria Sequedad de boca, tos, exacerbacin de sntomas, irritacin local, retencin urinaria, constipacin. Aerosol: 20 g/dosis Solucin para nebulizar: 0,25 mg/ml (12,5 g/gota) No se recomienda para menores de 12 aos. El inicio de la accin es ms lento que el de los estimulantes B-adrenrgicos. Ipratropio + Fenoterol Berodual; Ipradual

Dosis

Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin Observacin Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo

APARATO RESPIRATORIO Subgrupo BRONCODILATADORES Comentario de Esta combinacin en general produce un efecto broncodilatador Accin mayor y una duracin de accin ms larga que cada frmaco Teraputica aislado. Aerosol: 1-2 puffs 3 veces por da hasta un total mximo de 8 Dosis puffs Gotas para nebulizar: < de 6 aos: 20 g de ipratropio +

50 g de fenoterol/kg/dosis 3 veces por da; 6 a 12 aos: 10 - 20 gotas hasta 4 veces por da; > 12 aos: 20 - 40 gotas hasta 4 veces por da.
Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin Observacin Nombre Genrico Nombre Comercial Grupo

Inhalatoria Sobredosificacin: temblores sutiles en los dedos, sensacin de inquietud, palpitaciones, sequedad de la boca. Aerosol: 20 g de ipratropio + 50 g de fenoterol/dosis Solucin para nebulizar: 250 g de ipratropio + 500 g de fenoterol/ml (1 ml = 20 gotas) Usar con precaucin en pacientes con glaucoma. Ipratropio + Salbutamol Combivent; Iprasalb; Salbutral AC; Salbutrop

APARATO RESPIRATORIO Subgrupo BRONCODILATADORES Comentario de Esta combinacin en general produce un efecto broncodilatador Accin mayor y una duracin de accin ms larga que cada frmaco Teraputica aislado. Aerosol: > 12 aos y adultos: 2 puffs 4 veces por da, mximo Dosis 12 puffs. Nebulizacin > 12 aos: 1 dosis individual 3 a 4 veces por da.
Vias de Aplicacin Efectos Adversos Forma de Presentacin Observacin

Inhalatoria Cefalea. Aerosol: 21 g de ipratropio + 120 g de sulfato de salbutamol/dosis Vial monodosis con solucin para nebulizar: 0,5 mg de ipratropio + 2,5 mg de salbutamol base No se ha observado potenciacin de los efectos adversos con la combinacin.

SOLUCION POLIELECTROLITICA
Solucin GLUCOSA ANHIDRA POTASIO, CLORURO DE SODIO, CLORURO DE SODIO, LACTATO DE

COMPOSICIN COMPOSICIN Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra 2 g, lactato de sodio 0,340 g, cloruro de potasio 0,150 g, cloruro de sodio 0,350 g, agua para inyeccin c.s.p. 100 ml. Esta frmula proporciona la siguiente composicin: Sodio 90 mmol/l, potasio 20 mmol/l, cloruro 80mmol/l, lactato 30 mmol/l, glucosa 111 mmol/l. Osmolaridad total: 331 mOsmol/l.

PROPIEDADES FARMACOLGICAS FARMACOLOGA: La base del tratamiento de pacientes con diarrea aguda es la terapia de lquidos y electrlitos. Cada da ingresan aproximadamente 9 litros de lquidos al intestino delgado. La dieta contribuye con dos litros y el resto viene de las secreciones salivares, gstrica, pancretica y biliar. Antes de llegar al colon el 75% de este fluido ha sido absorbido. La mayor parte del resto se absorbe en el colon, como resultado slo 150 a 200 ml de fluido son excretados con las heces en los adultos. En los nios la excrecin diaria es de aproximadamente 10 ml/kg. La diarrea es la expulsin frecuente y anormal de heces sueltas y acuosas que pueden ser resultado de cualquier factor que altere la absorcin neta de agua en los intestinos delgados y grueso. La excrecin activa de los electrlitos en diarreas enterotoxignicas resulta en una inversin en la absorcin neta de agua produciendo evacuaciones lquidas que son caractersticas de las diarreas secretoras donde existe una gran prdida de sodio como es el caso del clera. En estos casos se debe administrar la solucin polielectroltica con alto contenido de sodio, recomendada por la OMS y que trata de corregir en forma directa este desequilibrio. INDICACIONES INDICACIONES: Deshidratacin severa que aparece por prdida de agua y electrlitos por las diversas vas de eliminacin corporal; principalmente por diarreas secretoras como es el caso del clera. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en deshidratacin por diarreas no secretoras (por el alto contenido de sodio de la solucin). Asimismo en pacientes con hipernatremia y retencin de lquidos. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES ADVERTENCIAS: Monitorizar al paciente con observacin de la medida de la presin arterial, peso corporal, electrlitos y pH del suero sanguneo, test de malabsorcin de glucosa observar signos de rehidratacin y medir el volumen de las heces. Vigilar de cerca el contenido de sodio a nivel plasmtico para evitar la hipernatremia. EFECTOS ADVERSOS REACCIONES ADVERSAS: Si el paciente entra al estado de hipernatremia se observar diarrea que puede ser severa, edema pulmonar y elevacin de la presin venosa central, deshidratacin de clulas neuronales que puede ocasionar hemorragias por desgarramiento de vasos piales y durales, as como hemorragia intracerebral y muerte. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS INTERACCIONES: No aplicar cualquier otra solucin endovenosa con electrlitos, sobre todo con alto contenido de sodio para no crear un estado de hipernatremia. Asimismo el agregado de glucosa puede crear hiperglucemia. La solucin polielectroltica deber aplicarse teniendo en cuenta los valores del balance hidroelectroltico del paciente y observando el cuadro clnico producto de la deshidratacin. INCOMPATIBILIDADES INCOMPATIBILIDADES: Ingesta de sal fuera de la monitorizacin del paciente por el peligro de hipernatremia y otros desequilibrios electrolticos. DOSIFICACIN Y POSOLOGIA DOSIFICACIN: Las dosis y el promedio de administracin de estas soluciones que contienen elevadas cantidades de sodio son dependientes de las necesidades de cada paciente pero debern ser muy controladas para evitar el incremento de los niveles de sodio en plasma. La concentracin y cantidad de esta solucin debern ser determinadas por prescripcin mdica en cada situacin particular, dependiendo de las necesidades de sodio requeridas por cada paciente. Se usa exclusivamente por va endovenosa. ALMACENAMIENTO CONSERVACIN: Almacenar temperaturas entre 15 y 30 C.

CLORFENIRAMINA 0, 04%
es un bloqueador de los receptores H1 de histamina. Compite con la histamina en los receptores H1 del tracto digestivo, tero, grandes vasos y msculos lisos de los bronquios. El bloqueo de estos receptores suprime la formacin de edema, constriccin y prurito que resultan de la accin de la histamina, los efectos anticolinrgicos son moderados. Los efectos sedantes se deben a una accin sobre los receptores histamnicos del SNC. La administracin crnica puede ocasionar determinada tolerancia.

Forma farmacutica Denominacin comn internacional Composicin Categora farmacolgica Farmacocintica

Jarabe

clorfeniramina cada cucharada de 5 mL contiene: 4 mg de clorfeniramina.

Antialrgico -- Antihistamnico (receptores H1) (Categoras farmacolgicas)

se absorbe bastante bien. El comienzo de la accin antialrgica se observa a los 30-60 min y es mxima a las 6 h, mientras que las concentraciones plasmticas mximas se detectan a las 2 h de la administracin. La duracin de los efectos teraputicos oscila entre 4 y 8 h. Se une a las protenas del plasma en 72 %, se distribuye bien por los tejidos y fluidos del organismo, cruza la barrera placentaria y se excreta en la leche. Se metaboliza en su paso por el hgado: se producen varios metabolitos Ndesalquilados que se eliminan en la orina conjuntamente con el frmaco sin alterar. La vida media plasmtica es de 2 a 4 h, si bien la vida media de eliminacin vara segn la edad de los pacientes: en los adultos sanos es de 20 a 24 h, mientras que en los nios se reduce a la mitad. En los pacientes con insuficiencia renal, la vida media de eliminacin depende del grado de la insuficiencia, puede llegar a 300 h o ms en los pacientes bajo hemodilisis. La velocidad de la eliminacin depende del pH y de la cantidad de orina excretada; disminuye cuando el pH aumenta. tratamiento y profilaxis de la rinitis alrgica perenne y estacional o rinitis vasomotora. Tratamiento y profilaxis de la conjuntivitis alrgica, perenne y estacional. Tratamiento de afecciones cutneas por picadura de insectos, prurito, urticaria, angioedema o dermatografismo, reacciones medicamentosas y de la urticaria por reaccin a transfusin. no debe ser administrado a pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa, o en aquellos con hipersensibilidad o reacciones de idiosincrasia natural a cualquiera de sus componentes o a frmacos con estructura qumica semejantes.

Indicaciones

Contraindicaciones

Uso en poblaciones especiales

Ver informacin adicional en precauciones (Trminos farmacolgicos) Nio:no se recomienda su uso en recien nacidos y nios prematuros (Trminos farmacolgicos) LM: evitar si es posible, vigilar lactante por efectos adversos (Trminos
farmacolgicos)

E: Categora de riesgo B (Trminos farmacolgicos) Adulto mayor: mayor riesgo de efectos adversos (Trminos farmacolgicos)

Precauciones

E: durante el embarazo este medicamento puede provocar somnolencia. LM: puede provocar en el nio efectos adversos como somnolencia o irritabilidad y excitacin no habituales. Adulto mayor: en pacientes con edad avanzada pueden aparecer mareos, sedacin, confusin, hipotensin, hiperexcitabilidad, sequedad de la boca y retencin urinaria. La actividad anticolinrgica de los antagonistas H1 de histamina ocasiona un espesamiento de las secreciones bronquiales, lo que puede agravar ataques agudos de asma o la EPOC. En los enfermos con glaucoma de ngulo cerrado: debido a su actividad anticolinrgica puede aumentar la presin intraocular y provocar un ataque agudo de glaucoma. Otros efectos oculares debidos a su accin anticolinrgica son el

ojo seco y la visin borrosa, lo que puede afectar de forma significativa a los portadores de lentes. Aunque los efectos anticolinrgicos son, en general moderados, se ha sealado un agravamiento de los sntomas en pacientes con obstruccin de la vejiga o del leon, hiperplasia benigna de prstata o retencin urinaria. Los pacientes bajo tratamiento no debern conducir vehculos ni operar maquinarias donde una disminucin de la atencin pueda originar accidentes. Evitar la ingestin de alcohol u otros supresores del SNC. Puede producir somnolencia. Reacciones adversas frecuentes: somnolencia e incoordinacin de ideas, cansancio fsico, debilidad muscular, trastornos gastrointestinales, anorexia, nuseas, vmitos, diarrea, constipacin urinaria, cambio en la visin, confusin, mareo, sequedad de la boca, nariz o garganta, pesadillas, excitacin, nerviosismo, inquietud, irritabilidad no habituales, erupcin cutnea e insomnio, rash medicamentoso, cefalea , palpitaciones, taquicardia .

Sujeto a vigilancia intensiva Interacciones

No

posee determinada actividad anticolinrgica que puede ser potenciada por otros frmacos con efectos antimuscarnicos. El uso de inhibidores de la monoaminooxidasa est contraindicado conjuntamente con los antagonistas H1 de histamina. Antidepresivos tricclicos (ejemplo, la amitriptilina o la clomipramina), las fenotiazinas (clorpromazina, prometazina, etc.) y la benzotropina, todos ellos pueden potenciar la actividad anticolinrgica del frmaco. Puede ocasionar depresin del SNC si se combina con otros frmacos que deprimen este sistema como la entacapona, los barbitricos, los ansiolticos, sedantes e hipnticos, opiceos, nalbufina, pentazocina u otros antihistamnicos H1. La ingestin de bebidas alcohlicas est contraindicada, ya que el alcohol puede potenciar sus efectos sedantes y provocar grave somnolencia. 5 mL c/4 a 6 h, no exceder 4 dosis (20 mL) en 24 horas. medidas generales y de sostn.

Posologa Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves Informacin bsica al paciente Regulacin a la prescripcin Clasificacion VEN

los pacientes bajo tratamiento no debern conducir vehculos ni operar maquinarias, donde una disminucin de la atencin pueda originar accidentes. No ingerir bebidas alcohlicas. por receta mdica.

Medicamento no esencial

Cdigo CUP Aprobado en el directorio Modificado en el directorio

33892253270000 2013-08-25 13:21:13 2013-08-25 13:23:10

DEXTROSA
Solucin inyectable
COMPOSICIN

DEXTROSA 5% Solucin inyectable I.V. Cada 100 mL contienen: Glucosa anhidra Agua para inyeccin c.s. Caloras por litro: 200,00 Osmolaridad total: 278,00 mOsmol/L DEXTROSA 10% Solucin inyectable Cada 100 mL contiene: Dextrosa anhidra Agua para inyeccin c.s. Caloras por litro: 400 Osmolaridad: 555 mOsmol/L DEXTROSA al 33,3% Solucin inyectable Cada ampolla contiene: Glucosa anhidra Excipientes c.s.p. Osmolaridad :1,85 mOsmol/mL INDICACIONES DEXTROSA 5% Solucin inyectable I.V.: Tratamiento de la hipoglicemia; nutricin parenteral; como agente esclerosante; como disolvente para frmacos inyectables. DEXTROSA 10% Solucin inyectable y DEXTROSA al 33,3% Solucin inyectable: Dextrosa se indica como fuente de caloras para la provisin de energa por va parentera l a partir de su contenido de glucosa. Se indica a los pacientes cuya ingesta oral est restringida o cuyos requerimientos energticos no son adecuadamente suplementados. Se puede usar sola o mezclada con soluciones de aminocidos en nutricin parenter al. DEXTROSA al 33,3% Solucin inyectable: Se indica en el tratamiento de la hipoglucemia originada por diversas causas, incluyendo el alcoholismo o la hiperinsulinemia. CONTRAINDICACIONES DEXTROSA 5% Solucin inyectable I.V.: 6,666 g 20 mL 10,00 g 5,00 g

 El riesgo-beneficio deber considerarse cuando existen las siguientes condiciones mdicas: Anuria, cetoacidosis diabtica, estado hiperosmolar diabtico, hiperglicemia en general, hemorragia intracraneana o intraespinal, delirium tremens en pacientes deshidratados, diarrea o vmitos severos, incapacidad para beber lquidos, leo paraltico, perforacin intestinal. DEXTROSA 10% Solucin inyectable y DEXTROSA al 33,3% Solucin inyectable: Insuficiencia cardiaca descompensada, edema agudo pulmonar, diabetes mellitus no controlada, coma diabtico (mientras la glicemia permanezca elevada), hemorragia intracraneal o intraespinal, delirium tremens en pacientes deshidratados, pacientes sobrehidratados, anuria, coma heptico, sndrome de malabsorcin de glucosa o galactosa. ACCIN FARMACOLGICA DEXTROSA 5% Solucin inyectable I.V.: La dextrosa es un azcar simple, que sirve como sustrato metablico celular, siendo utilizada para la obtencin de energa. Produce 4 caloras por gramo de D-glucosa. La administracin de dextrosa, produce la inhibicin preferencial de las vas metablicas de las protenas y lpidos. DEXTROSA 10% Solucin inyectable y DEXTROSA al 33,3% Solucin inyectable: DEXTROSA 10% es una fuente de caloras y agua que se aplica a los pacientes imposibilitados de usar la va oral. Parenteralmente proporciona la glucosa necesaria para el metabolismo energtico, generando cuatro caloras nutricionales por gramo de dextrosa. La glucosa es la fuente principal preferida para el aporte de carbohidratos. DEXTROSA al 33,3% Solucin inyectable: La administracin de dextrosa suprime la cetosis, la glucosa es casi la nica fuente energtica del sistema nervioso central, la hipoglucemia produce trastornos cerebrales que son corregidos rpidamente con la administracin de glucosa. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Combinaciones que contengan cualquiera de las siguientes medicaciones, dependiendo de la cantidad, pueden interactuar con la dextrosa: Corticosteroides o corticotropina, carboplatina, edrecolomad, histamina por va endovenosa, sales de hierro, amoxicilina. Los pacientes que reciben estas medicaciones tienden a retener lquidos, por lo tanto cualquier infusin endovenosa debe administrarse cautelosamente. PRECAUCIONES Realizar evaluaciones clnicas y de laboratorio para determinar el balance hidroelectroltico y cido-base del paciente. Tenga precaucin en su uso en pacientes con diabetes mellitus, o intolerancia a la glucosa, para minimizar la posibilidad de hiperglicemia, glucosuria y/o sndrome hiperosmolar, usar una adecuada velocidad de infusin, monitorizar la glucosa sangunea y urinaria y si fuese necesario administrar insulina. Prevenga la extravasacin (infiltracin) utilizando una vena apropiada y una tcnica inyectable conveniente, es preferible una va central para evitar el riesgo de trombosis.

 Como la infusin no posee electrolitos, puede causar hipocaliemia significativa por dilucin; agregue suplemento de potasio segn convenga, pero slo a pacientes con funcin renal normal. En nutricin parenteral es necesario proveer una cantidad adecuada de fosfato para permitir la fosforilacin de la glucosa, usualmente se necesitan 20 a 30 mmol de fosfato diariamente. Tambin se puede provocar deficiencia de complejo B por dilucin. Tener cuidado al adicionar sustancias al frasco de DEXTROSA 10%, emplee la tcnica asptica, mezcle vigorosamente y use el preparado de inmediato. Use siempre la vena perifrica ms grande y adecuada, asegrese de elegir y colocar convenientemente la aguja. INCOMPATIBILIDADES Son de escasa importancia salvo el antagonismo con las drogas hipoglicemiantes. Con la amoxicilina, puede precipitar. Es incompatible la infusin de glucosa y sangre a travs del mismo set de infusin, debido a la posibilidad de hemlisis y aglutinacin. REACCIONES ADVERSAS DEXTROSA 5% Solucin inyectable I.V.: La administracin de soluciones de dextrosa simultneamente con sangre a travs del mismo set de la infusin puede causar hemlisis y aglutinacin, tromboflebitis o dolor por irritacin venosa y extravasacin. Confusin mental o inconsciencia pueden ser el resultado de la administracin inapropiada de soluciones de dextrosa y del desequilibrio de agua y electrolitos. La hiperglicemia puede ser el resultado de una rpida administracin de productos de dextrosa o insuficiencia metablica. La infusin rpida de dextrosa al 5% en mujeres gestantes puede desarrollar un incremento intraplacentario y fetal de glucosa e incrementar los niveles de insulina fetal con la subsecuente hipoglicemia, acidosis e ictericia. Las infusiones de dextrosa antes del parto debern ser limitadas a no ms de 6 g por hora. DEXTROSA 10% Solucin inyectable y DEXTROSA al 33,3% Solucin inyectable: La inyeccin de glucosa, especialmente si es hipertnica, puede tener un pH bajo y causar irritacin venosa y tromboflebitis. Se describen tambin respuesta febril, inflamacin e infeccin del lugar de inyeccin, necrosis tisular, trombosis venosa, extravasacin (infiltracin), hiper o hipovolemia, deshidratacin, confusin mental o prdida de conciencia. Muchas de estas reacciones dependen tanto del tipo de solucin como de la tcnica de administracin. Otras: Hiperglicemia, glucosuria y sndrome hiperosmolar, estas ltimas en relacin a una infusin rpida. ADVERTENCIAS DEXTROSA 5% Solucin inyectable I.V.: Puede hacerse evidente un dficit del complejo B con la administracin de dextrosa.

La administracin de dextrosa, puede causar hipokalemia importante, por lo que puede ser necesario monitorizar los niveles de potasio, especialmente en pacientes que utilizan terapia digitlica. DEXTROSA 10% Solucin inyectable y DEXTROSA al 33,3% Solucin inyectable: La aplicacin endovenosa puede causar sobrecarga de fluido, dilucin de los electrolitos plasmticos, sobrehidratacin, congestin tisular o edema pulmonar. La DEXTROSA 10% es hipertnica, su uso por va perifrica es aceptado, pero puede causar flebitis o trombosis venosa. Usar con cautela en pacientes con diabetes mellitus. Su rpida infusin puede causar hiperglicemia o sndrome hiperosmolar, especialmente en pacientes con uremia crnica o intolerancia a los carbohidratos. Embarazo: Categora C, usar solamente cuando sea necesario. La dextrosa atraviesa la barrera placentaria, la insulina no; el feto debe manejar la glucosa mediante su propia insulina, por lo tanto se debe administrar con cautela. Se recomienda una velocidad de infusin de 3,5 a 7 g por hora. Lactancia: Usar con cautela. Nios: Usar con precaucin en nios de madres diabticas. No usar la va subcutnea o intramuscular. TRATAMIENTO EN CASOS DE SOBREDOSIS DEXTROSA 5% Solucin inyectable I.V.: A pesar de que la dextrosa por si misma no es txica, pueden presentarse hiperglicemia o sobrehidratacin, fcilmente corregibles bajo supervisin mdica, con tratamiento con insulina en el primer caso, y restriccin hdrica o incluso diurticos en el segundo caso. DEXTROSA 10% Solucin inyectable y DEXTROSA al 33,3% Solucin inyectable: Si ocurriese una sobrecarga de fluido y/o dextrosa durante la terapia, evaluar la condicin del paciente y realizar el tratamiento correctivo. Se sugiere suspender la infusin si hay hiperglicemia marcada y tratarla con insulina cristalina. Monitorizar la presin arterial. Verificar la sobrecarga de volumen mediante presin venosa central. Evaluar clnicamente la posibilidad de edema pulmonar. Proponer el manejo clnico farmacolgico para corregir hipertensin arterial o edema pulmonar. DOSIS Y VAS DE ADMINISTRACIN: Administracin va endovenosa solamente. DEXTROSA 5% Solucin inyectable I.V.: La dosis y tiempo de administracin se determina para cada paciente, segn criterio del mdico. DEXTROSA 10% Solucin inyectable: La dosis depende de la edad, peso y condiciones clnicas del paciente. Se pueden agregar electrolitos de acuerdo al balance y al estado del paciente. La velocidad mxima de infusin sin ocasionar glucosuria es de 0,5 g/kg/h.

La DEXTROSA 10% se usa como infusin continua subsecuente a la correccin de la hipoglicemia inducida por insulina, con la finalidad de estabilizar los niveles de glicemia. DEXTROSA al 33,3% Solucin inyectable: La dosis depende de la edad, peso y condiciones clnicas del paciente. Va endovenosa solamente. FORMAS DE PRESENTACIN DEXTROSA 5% Solucin inyectable I.V.: Frascos x 500 y 1000 mL. Cajas x 24 frascos x 500 mL. Caja x 12 frascos x 1000 mL. Bolsas x 100, 250, 500 , 1000, 2000, 2500 y 3000 mL. Cajas x 6, 12, 24, 36 y 48 bolsas x 100 y 250 mL cada una con bolsa protectora. Cajas x 5, 12 y 24 bolsas x 500 mL cada una con bolsa protectora. Cajas x 6, 12 y 24 bolsas x 1000 mL cada una con bolsa protectora. Cajas x 2, 4 y 6 bolsas x 2000, 2500 y 3000 mL cada una con bolsa protectora. DEXTROSA 10% Solucin inyectable: Frasco x 500 y 1000 mL. Bolsas x 100, 250, 500, 1000, 2000, 3000 y 5000 mL Cajas x 12 frascos x 1000 mL. Cajas x 24 frascos x 500 mL. Bolsas x 100, 250, 500, 1000, 2000, 3000 y 5000 mL cada una con bolsa protectora. Cajas x 12, 24, 36 y 48 bolsas x 100 y 250 mL cada una con bolsa protectora. Cajas x 6, 12 y 24 bolsas x 500 y 1 000 mL cada una con bolsa protectora. Cajas x 2, 4 y 6 bolsas x 2000, 3000 y 5000 mL cada una con bolsa protectora. DEXTROSA al 33,3% Solucin inyectable: Caja x 1 ampolla x 20 mL. Caja x 25 ampollas x 20 mL. CONDICIONES DE CONSERVACIN Y ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperaturas entre 15 y 30 C.