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Asociación
Madrileña de
Veterinarios de
Animales de
AMVAC Compañía Nº 35 - Septiembre - Octubre 2009
Contraportada
VetMADRID 2010 –
XXV11 Congreso Anual
Avance de programa y ponentes
Historia de la Veterinaria
Segismundo Malats
tivo: Emodepside
Nuevo principio ac ipio activo que actúa
frente a nematodos ,
un nu ev o princ nte Toxocara canis
Emodepside es
s y Tricu ros). Ma ximiza la eficacia fre y Trich uris
stoma noceph ala
(Ascáridos, Ancilo um, Unicinaria ste
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Profender comprimidos de liberación modificada para perros. Composición: 1 comprimido para perros pequeños contiene 15 mg de prazicuantel y 3 mg de emodepside, para perros medianos contiene 50 mg de prazicuantel y 10 mg de emodepside y
para perros grandes contiene 150 mg de prazicuantel y 30 mg de emodepside. Propiedades farmacológicas: Emodepside actúa en la unión neuromuscular por estimulación de los receptores presinápticos pertenecientes a la familia de receptores de
secretina, lo que produce la parálisis y la muerte de los parásitos. Prazicuantel se absorbe con rapidez desde la superficie de los parásitos y actúa produciendo un cambio en la permeabilidad del Ca2+ de las membranas del parásito, lo que provoca una
lesión grave en el tegumento del parásito, contracción y parálisis, la interrupción del metabolismo y finalmente lleva a la muerte del parásito. Indicaciones: Para perros que sufran, o con riesgo de sufrir, infestaciones parasitarias mixtas causadas por nema-
todos: Toxocara canis (adulto maduro, adulto inmaduro, L4 y L3), Toxascaris leonina (adulto maduro, adulto inmaduro y L4) y Ancylostoma caninum (adulto maduro e inmaduro), Uncinaria stenocephala (adulto maduro e inmaduro) y Trichuris vulpis (adulto
maduro e inmaduro) y causadas por cestodos: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis (adulto maduro e inmaduro) y Echinococcus granulosus (adulto maduro e inmaduro). Contraindicaciones: No usar en cachorros de menos de
12 semanas de edad o de peso inferior a 1 kg. No usar en caso de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Precauciones de uso: Para los perros: En perros extremadamente débiles o que tengan la función hepática o renal
gravemente comprometida, Profender debe utilizarse de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario. No se recomienda el tratamiento durante la gestación y lactancia. Para la persona que administra el medicamento: Lávese bien
las manos después de administrar los comprimidos. En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente con un médico y muéstrele el prospecto. Interacciones: El tratamiento combinado con otros fármacos sustratos/inhibidores de la glucoproteína
P podría originar interacciones farmacocinéticas. Las posibles consecuencias clínicas no se han investigado. Posología y modo de administración: 1 comprimido de Profender para perros pequeños por cada 3 kg de peso. 1 comprimido de Profender
para perros medianos por cada 10 kg de peso. 1 comprimido de Profender para perros grandes por cada 30 kg de peso. Una sola toma por tratamiento es eficaz. Administrar únicamente en ayunas. Por ejemplo, se recomienda no alimentar al perro durante
la noche si se pretende tratar a la mañana siguiente. Se puede dar alimento a partir de las 4 horas de administrado el tratamiento. Presentaciones: Profender para perros pequeños: Caja con 24 comprimidos. Profender para perros medianos: Caja con
2, 24 o 102 comprimidos. Profender para perros grandes: Caja con 24 comprimidos. Titular de la autorización: Bayer Animal Health GmbH. Número de registro: EU/2/05/054/018-031. Con prescripción veterinaria. Para más información ver prospecto.
E Estimados compañeros:
Tras la pausa del verano, los calores y las merecidas vacaciones para los que
hayan podido tenerlas, con el otoño vuelve la actividad y nos ponemos otra vez en
movimiento.
Todos los proyectos siguen en marcha. Nuestro gran evento, el Congreso Anual,
está ya prácticamente ultimado y a falta de algún pequeño detalle, el Comité
Conducto arterioso
persistente
Pág.4
Pág.30
Trabajos de empresa:
Tratamiento nutricional de
Pág.34
JUNTA DIRECTIVA DE AMVAC EDITAN:
PRESIDENTE: José Ramón Escribano Lucas AMVAC
Y
VICEPRESIDENTE: Carlos Llanos Neila AXÓN COMUNICACIÓN SAM y Silibina en
TESORERO: Ricardo Sánchez Samblas E-mail: axoncomunicacion@axoncomunicacion.net
SECRETARIA: Pilar González-Iglesias Sitges
VOCALES: VOCAL 1º: Nieves Rojo González
902 36 39 34 afecciones hepáticas Pág.38
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Noticias de empresa Pág.48
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Y más...
artículo científico
Trabajo científico
CONDUCTO ARTERIOSO
PERSISTENTE: DIAGNÓSTICO Y
NOVEDADES EN EL TRATAMIENTO
Pedro P. Esteve
Beatriz Aguilar
Cardiosonic SL
cardiosonic@arrakis.es
www.cardiosonic.es
Introducción
El conducto arterioso persistente (CAP) es la persistencia de la comunicación fetal entre la aorta descendente y
la arteria pulmonar común (1) cuyo cierre se debe realizar de forma natural en las primeras horas posteriores al
nacimiento. Algunos autores describen al CAP como la segunda cardiopatía congénita más frecuente diagnosticada
en perros (1). Se ha observado que existe una mayor incidencia en hembras, con un indice de probabilidades de 3 a
1, aunque no ocurre así en todas las razas. Es más frecuente la incidencia en perros que en gatos. Sin la corrección
del CAP, se estima una mortalidad en el primer año del 60%, si bien nos podemos encontrar desde animales muy
jóvenes con CAP que presentan insuficiencia cardiaca congestiva avanzada hasta animales adultos sin síntomas
en los que se diagnostica debido al tipo de soplo que presentan o por la realización de pruebas complementarias.
Se han descrito varios tipos de CAP. Tradicionalmente, se ha realizado la resolución del CAP mediante cirugía
convencional si bien en los últimos años se han descrito varios métodos nuevos para ocluir el flujo del conducto.
Algunos autores señalan que esta es la malformación congénita con mayor frecuencia de intervención.
Etiología y fisiopatología
Las investigaciones indican que el fallo en el cierre del conducto se debe a alteraciones en la musculatura lisa que
4 forma la pared del conducto y que debe reaccionar en las horas a días posteriores al nacimiento provocando su
cierre. En caso de no producirse el mecanismo reactivo para que dichas fibras musculares ocluyan el conducto,
este queda persistente. Las investigaciones realizadas por Patterson concluyeron que el modo de transmisión es,
REHABILITACIÓN DEL PACIENTE GERIÁTRICO:
CONDUCTOOSTEOARTROSIS
ARTERIOSO PERSISTENTE-
- Del Pueyo,Esteve
G. y GP.uillorme
y Agular,B.S
Diagnóstico
El diagnóstico clínico del CAP depende de la detección, en un examen cuidadoso, del clásico soplo contínuo. Se
ha descrito este tipo de soplo como tipo maquina de vapor o martilleo. Pueden existir problemas para detectar
adecuadamente el componente diastólico en animales con frecuencia cardiaca muy elevada. Para detectarlo
adecuadamente es imprescindible situar el fonendoscopio en localización craneal, en la región axilar izquierda donde
Persistencia del ductus arterioso (PDA) es más probable obtener mayor precisión en el diagnóstico.
Corazón Normal
Los CAP que tiene dirección de comunicación de izquierda
a derecha con gran volumen, producen pulso femoral de
Aorta
tipo hiperdinámico, por lo que es importante combinar
Arteria
Pulmonar
la auscultación con la toma de pulso. En la mayoría de las
ocasiones se detecta el soplo antes de presentar insuficiencia
cardiaca congestiva por lo que estos animales no presentan
síntomas. Solo en caso de presentar insuficiencia cardiaca
congestiva, los síntomas estarán en relación al grado
de insuficiencia: intolerancia al ejercicio, tos, disnea. En
algunos perros, si ya existe insuficiencia mitral asociada,
pueden presentar soplo sistólico en área mitral por lo que es
necesario concentrarse adecuadamente en la auscultación y
Defecto en la diferenciación de los diferentes componentes.
a
al final de la diástole puede ser muy suave o incluso
ausente (1).
REDEFINICIÓN DE LA VACUNACIÓN
NOBIVAC KC. La vacuna contiene bacterias vivas de Bordetella bronchiseptica y virus vivos de parainfluenza canina. Liofilizado y disolvente para suspensión para administración nasal. Vía IN. COMPOSICIÓN POR DOSIS (0,4 ml): Bordetella bronchiseptica cepa B-C2 y virus de la
parainfluenza canina cepa Cornell vivos. INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Perros: Inmunización activa de perros frente a Bordetella bronchiseptica y virus de la parainfluenza canina durante períodos de mayor riesgo para reducir los síntomas clínicos inducidos por Bordetella
bronchiseptica y virus de la parainfluenza canina y para reducir la excreción del virus de la parainfluenza canina. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Permitir que el diluyente estéril suministrado alcance la temperatura ambiente (15 – 25 ºC). Reconstituir la vacuna liofilizada con
el diluyente en condiciones asépticas. Agitar bien después de la adición del diluyente. Retirar la aguja, conectar el extremo del aplicador y administrar 0,4 ml en un orificio nasal. El contenido del vial debe utilizarse durante la hora siguiente a la reconstitución del producto. Programa de
vacunación: Los perros deben tener al menos 3 semanas de edad. Cuando Nobivac KC se administre concurrentemente (es decir, no mezclada) con otra vacuna de Intervet, los perros no deben ser más jóvenes de la edad mínima recomendada para la administración de la otra vacuna
de Intervet. Los perros no vacunados deben recibir una dosis al menos 3 semanas antes del período de riesgo anticipado, por ejemplo estancia temporal en una perrera, para conseguir la protección frente a los dos agentes vacunales. Para conseguir la protección frente a Bordetella
bronchiseptica, los perros no vacunados deben recibir una dosis al menos 72 horas antes del período de riesgo anticipado. Revacunación: anual. CONTRAINDICACIONES: Ninguna conocida. PRECAUCIONES: Solamente deben ser vacunados perros sanos. Gatos, cerdos y perros no
vacunados pueden reaccionar a las cepas vacunales con síntomas respiratorios leves y transitorios. No se ha estudiado en otros animales como conejos y pequeños roedores. Los animales vacunados pueden transmitir la cepa vacunal de Bordetella bronchiseptica durante 6 semanas
y la cepa vacunal de Parainfluenza canina durante algunos días después de la vacunación. Un tratamiento inmunosupresor puede impedir el desarrollo de inmunidad activa y puede aumentar la probabilidad de reacciones adversas causadas por las cepas vacunales vivas. Las personas
inmunocomprometidas deben evitar cualquier contacto con la vacuna y los perros vacunados hasta 6 semanas después de la vacunación. Desinfectar las manos y el equipo después del uso de la vacuna. No administrar conjuntamente con otros tratamientos intranasales o durante el
tratamiento antibiótico. No existe información disponible sobre la seguridad y eficacia del uso conjunto de esta vacuna con cualquier otra, excepto las vacunas vivas de la serie Nobivac frente al moquillo canino, hepatitis canina causada por adenovirus canino tipo 1, parvovirosis canina
y enfermedad respiratoria causada por adenovirus canino tipo 2. Por consiguiente, se recomienda no administrar otra vacuna durante los 14 días anteriores o siguientes a la vacunación con Nobivac KC. En el caso de que se administren antibióticos durante la semana siguiente a la
vacunación, ésta debe repetirse una vez finalizado el tratamiento antibiótico. Conservar a 2-8°C. Los viales reconstituidos deben utilizarse antes de una hora. Uso Veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Prescripción veterinaria. Manténgase fuera del alcance y la vista de 7
los niños. Presentación: 5 viales de 1 dosis, diluyente y aplicador. Reg Nº: 1362 ESP. Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35. 5831 AN Boxmeer, Holanda.
a b c
Es importante descartar otras patologías congénitas combinadas como puede ser la existencia de estenosis
pulmonar o estenosis aortica entre otras posibilidades.
En caso de CAP invertido de derecha a izquierda, los hallazgos ecocardiograficos habituales son la hipertrófia
del ventrículo derecho, dilatación del tronco pulmonar y la insuficiencia pulmonar severa. La inyección de
un contraste con microburbujas (por ejemplo, suero salino agitado) permitirá ver dichas burbujas en la aorta
abdominal caudal mientras realizamos una ecografía en aorta abdominal. En estos casos, debido a que se
acompañan de hipertrofia de la pared del ventrículo derecho, es muy importante no confundirlos con posible
8 estenosis pulmonar, realizando un estudio Doppler adecuado y si es necesario la realización del contraste
con microburbujas. Además, clínicamente, los CAP invertidos no presentan soplo mientras que los casos con
estenosis pulmonar presenta soplo sistólico en grado IV o superior.
CONDUCTO ARTERIOSO PERSISTENTE- Esteve P. y Agular B.
Tratamiento
El tratamiento de elección una vez diagnosticado un CAP es el cierre del mismo quirúrgico. La excepción
son los conductos de flujo invertido derecha izquierda donde existe absoluta contraindicación del cierre
quirúrgico ya que agravaría mortalmente la hipertensión pulmonar.
Es importante no retrasar el cierre del CAP hasta que el perro sea “maduro” o “desarrolle síntomas”, ya que
puede producir lesión miocardica irreversible, insuficiencia cardiaca congestiva y muerte. Unicamente se
puede esperar si clínicamente el perro no tiene síntomas y el objetivo de la espera es permitir el tamaño
adecuado del paciente porque se haya elegido la técnica de intervencionismo.
En la actualidad hay dos opciones: la ligadura quirúrgica y el cierre del conducto basado en el uso de catéteres. Este
ultimo es el avance más importante en el tratamiento del CAP en la ultima década (1). La ligadura quirúrgica se ha
considerado como la técnica de elección durante muchos años para el CAP con dirección izquierda a derecha, y es
un procedimiento con excelentes resultados y bajo riesgo de mortalidad en manos de cirujanos con experiencia.
Aunque se han descrito el uso de diversos tipos de dispositivos para el cierre mediante intervencionismo (coils,
plugs, Amplatzer no específicos), en la actualidad, el dispositivo de elección es el uso de dispositivo Amplatzer de
oclusión especialmente diseñado para su uso en perros (ACDO: Amplatzer Canine Ductal Occluder).
El procedimiento, que se realiza íntegramente guiado por arco quirúrgico, se realiza bajo anestesia general, con
abordaje de la arteria femoral para su canalización y posteriormente la realización de un estudio angiocardiográfico,
para la valoración morfológica del conducto que complementa el estudio transesofágico. Posteriormente se elige
el diámetro adecuado y mediante
un catéter especial de liberación se
introduce hasta el conducto donde a b
se libera progresivamente hasta
que queda anclado y se libera del
introductor, quedando alojado en
el conducto y cerrando el flujo de
comunicación. Una vez comprobado
el posible flujo residual mediante
angiografía o por ecocardiografía
transesofágica, se retira el introductor
y se cierra quirúrgicamente la herida
vascular o si se ha realizado de tipo
percutáneo, se presiona hasta que cesa
la hemorragia.
perros de menos de 2 kg , debido a que el diámetro de la arteria femoral es menor que el diámetro del catéter
de liberación y es difícil o casi imposible en todos los perros de menos de 3 kg o en perros de cualquier
tamaño con un tipo de morfología del conducto tipo III (tubular sin estrechamiento).
Dependiendo del estado en el que estaba el perro al hacer el cierre, puede quedar con tratamiento de
furosemida al menos durante 1 o 2 días aunque algunos precisan más días, y por lo general con IECA durante
varios meses dependiendo de los resultados de las revisiones realizadas.
a b
Figura 8 . Secuencia de imágenes de diagnostico de CAP mediante ecocardiografía transesofágica (ETE) y control de Amplatzer y del flujo a través del
dispositivo implantado: a. ETE del conducto arterioso persistente. b. ETE del dispositivo Amplatzer con la valoración Doppler color que permite ver si
existe flujo residual. En este caso no se observa flujo a través del dispositivo. AP: Arteria pulmonar; AMP: amplatzer; CAP: conducto arterioso persistente
es más cara aunque posiblemente el resultado final (hospitalización, curas, complicaciones) fuese muy
similar.
La técnica consiste en la toracotomía a nivel del 4º espacio intercostal izquierdo, la disección del conducto,
bien directa o indirecta (técnica de Jackson), si bien la de elección, personalmente sea la técnica de De Bakey
descrita por el Dr. Roberto Bussadori (5) que mejora la disección del conducto ayudado por una pinza de De
Bakey. Se realiza el paso de una seda doble por detrás del conducto, y se independiza cada cabo de la seda,
anudándose primero el nudo de la cara aórtica y posteriormente el de la cara pulmonar. Se realiza el cierre
rutinario de la toracotomía y el correcto drenaje del neumotórax o dejando un drenaje temporal.
Por último, el tratamiento del CAP invertido de flujo derecha a izquierda se basa en el uso de fármacos que
ayuden a disminuir la hipertensión pulmonar como el sildenafilo y tienen un pronóstico pobre debido a los
síntomas de fatiga e intolerancia al ejercicio severos y también a la policitemia que se produce y que puede
controlarse mediante flebotomías periódicas. Algunos textos recogen la posibilidad del uso de la hidoxiurea
para el control de la policitemia. En estos casos no es posible realizar el cierre quirúrgico.
Conclusiones
El CAP es la enfermedad cardiaca congénita con mejor respuesta a procedimiento de cierre bien quirúrgico
o por intervencionismo. Su diagnóstico precoz permite que se pueda realizar sin que se produzcan lesiones
estructurales secundarias por lo que es importante prestar gran atención en la auscultación de los cachorros
en las primeras visitas a la clínica.
Bibliografía
1 Miller, M; Gordon,S; Patent ductus arteriosus. En Kirk´s “ Current veterinarary therapy XIV”. St. Louis. Ed. Saunders Elsevier,2009.
744-747
2 Cardiopatias congenitas. Tratado de medicina interna veterinaria Ettinger 6ª ed. Oyama, M; Sisson, D; Thomas, W; Bonagura, J. Ed.
Elsevier. 2007
3 Utilidad de la ecocardiografía transesofágica para el estudio de la morfología del conducto arterioso persistente en perros y su comparación
con la angiocardiografía. Domenech,O; Bussadori,C; Sancho,J; Fernandez, MJ. Revista Oficial AVEPA, volumen 29, Nº 2 año 2009.
110-114.
4. Kienle, R. Patent ductus arteriosus. En “Small animal cardiovascular Medicine”. St Louis, Ed. Mosby Inc., 1998; 218-230. 11
5. Bonagura, JD; Lemhkuhl, L; Congenital heart disease. Textbook of canine and feline cardiology. Fox, Sisson & Möise. 2º Ed. Philadelphia,
Ed. Saunders. 1999; 505-512
artículo científico
Las dermatitis atópicas humana y canina presentan numerosas similitudes19. Su diagnóstico se fundamenta
en la presencia en el paciente de al menos una parte de los criterios clínicos fuertemente asociados a
la enfermedad, conjuntamente con la eliminación de otras dermatitis clínicamente similares 8.
Recientemente se ha redefinido el concepto de la dermatitis atópica canina, como una dermatopatía pruriginosa,
inflamatoria y de naturaleza alérgica, predispuesta genéticamente, y que presenta signos clínicos característicos
asociados con la presencia de IgE principalmente dirigidas contra alérgenos ambientales, hablándose de
dermatitis similares a la atópica en los casos de dermatopatías pruriginosas e inflamatorias con signos idénticos
a los de la dermatitis atópica, pero en los que la respuesta de IgE contra alérgenos no queda demostrada9.
De acuerdo con las definiciones anteriores, en este artículo vamos a abordar el diagnóstico clínico de las
dermatitis atópicas y de las similares, teniendo en cuenta que para este diagnóstico, el diagnóstico clínico, no
se precisa de la demostración de la existencia de IgE.
Hemos de recordar que la positividad a una prueba intradérmica o a un test serológico de IgE
específica de alérgeno no sirve para diagnosticar la enfermedad. El diagnóstico de la dermatitis
atópica es clínico, y se fundamenta en la presencia de signos clínicos característicos de la misma, y en el
12 descarte de otras dermatopatías clínicamente similares. Las pruebas intradérmicas y serológicas solo sirven
para seleccionar los alérgenos a usar en el caso de instituir un tratamiento de inmunoterapia específica de
alérgeno, y para poder instaurar medidas que eviten en la medida de lo posible el contacto con los mismos.
DIAGNÓSTICO CLÍNICO DEL PERRO ATÓPICO- Rejas J. y Goicoa A.
Pododermatitis bilateral
TABLA 1
Criterios diagnósticos de dermatitis
atópica Caracteres primarios
• Prurito
Aunque nunca se llegó a demostrar su validez con ensayos • Morfología y distribución típica:
científicos, durante muchos años se usó la propuesta (1) facial o digital
que realizó Willemse32 en 1986 (tabla 1), basándose en (2) liquenificación de la superficie flexora de la articula-
los criterios que Hanifin y Rajka10 propusieron pocos ción tarsal o la superficie extensora de la articulación carpal
años antes para el diagnóstico de la dermatitis atópica • Dermatitis crónica o crónica recidivante
en medicina humana. Según estos criterios, para que • Historia familiar o individual de atopia
un perro se considerara atópico necesitaba presentar al • Predisposición de raza
menos 3 caracteres principales y 3 secundarios.
Eritema auricular
Preláud y col.28 también incluyeron unos criterios menores (tabla 3), cuya presencia debía hacer sospechar
de una posible dermatitis atópica, aunque no eran diagnósticos, ya que eran muy específicos pero poco
discriminantes (lesiones en el pliegue del corvejón) o bien eran de presentación infrecuente (urticaria).
Desafortunadamente, los criterios propuestos por Prélaud y col. no han sido verificados por otros estudios
científicos rigurosos.
14
Recientemente Počta y Svoboda27 valoran la sensibilidad de los criterios de Willemse y de Prélaud y col.,
estableciéndola en un 72,3% y 68,1%, respectivamente, no habiendo diferencias estadísticas entre ellas. No
REHABILITACIÓN DEL PACIENTE GERIÁTRICO: OSTEOARTROSIS - Del Pueyo, G. y Guillorme, S
estrés
El
Ayuda a estabilizar
el comportamiento
de perros y gatos
Excelente palatabilidad
15
artículo científico
Urticaria
obstante, la metodología del trabajo cuestiona la validad de sus resultados ya que solo se realizaron dietas de
eliminación en un 25,5% de los pacientes, además de incluir pacientes atendidos antes de que Prélaud y col.
publicaran sus criterios diagnósticos.
En cualquier caso, debido a la variabilidad de signos presentados por cada paciente, ninguna propuesta de
criterios clínicos es infalible como método diagnóstico19.
En pacientes humanos con dermatitis atópica se incluyen como factores inductores de la misma a aeroalérgenos
(ácaros del polvo, pólenes, epiteliales, etc.), alérgenos alimentarios, superantígenos estafilocócicos e, incluso,
autoalérgenos16. En perros atópicos parece que esto
TABLA 3 también ocurre, de tal manera que recientemente la
“Internacional Task Force on Canine Atopic Dermatitis”
• Raza predispuesta o antecedentes familiares sostiene el concepto de que componentes alimentarios
• Dermatitis crónica o recidivante de más de dos años podrían ser inductores de dermatitis atópica en algunos
• Capa apagada perros, lo que no debe ser malinterpretado como que
• Afectación del pliegue del corvejón ambas son una misma enfermedad23.
• Dermatitis de lamido
• Hiperhidrosis No obstante, desde el punto de vista del
• Antecedentes de urticaria o angioedema diagnóstico clínico, en un perro atópico hay que
16
• Agravación estacional valorar la presencia de otras hipersensibilidades
• Agravación tras estar sobre hierba concurrentes así como de las complicaciones
• Variación de los síntomas según el lugar de estancia infecciosas que pueda presentar.
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ante
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rmula
* dato
17
artículo
Trabajo científico
científico
Para diferenciarlas hay que someter al paciente a una prueba de restricción dietética 5,31. Sin embargo, esto con
frecuencia no se realiza, como lo demuestra un estudio transversal reciente realizado en Suecia sobre perros
diagnosticados como atópicos22; en casi dos tercios de los mismos no se realizó ninguna dieta de restricción.
Esta prueba consiste en alimentar al perro durante un largo periodo de tiempo, hasta 8-10 semanas 14,30, con
una dieta estricta que no aporte ninguna proteína que haya consumido previamente. Se recomienda usar
una dieta a base de una sola fuente proteica (caballo, conejo, avestruz, etc.) y una única fuente de hidratos
de carbono (arroz o patata)29, conocida como dieta casera.
Si durante el ensayo dietético mejora el cuadro clínico del paciente, posteriormente hay que reexponerle
a la dieta previa (test de provocación)31. Si empeora nuevamente, se confirma que hay un componente
alimentario en la dermatitis.
Si el propietario no acepta este tipo de dieta, se pueden usar dietas comerciales a base de proteínas
hidrolizadas, si bien hay pacientes que no responden a estas dietas y sí a una dieta casera 1,29.
Un punto importante es que muchos pacientes pueden ser simultáneamente atópicos y mostrar una reacción
adversa a los alimentos, en cuyo caso durante la prueba de restricción dietética solo se observa una mejoría del
cuadro clínico, sin curación completa. Diversos estudios recientes los han cuantificado entre el 21 y el 33% de los
perros con atopia o reacciones adversas a los alimentos1,17,18, aunque otros lo reducen al 4%26. Similarmente, un
40% de niños con dermatitis atópica moderada o intensa muestran reacciones cutáneas inducidas por alimentos31.
En cualquier caso, ante un paciente con posible diagnóstico de dermatitis atópica y signos perennes, es
obligatorio someterle a una dieta de restricción al objeto de determinar si el cuadro clínico o parte de él se
debe a un componente de la alimentación.
Similarmente a lo que ocurre con las reacciones adversas a los alimentos, numerosos perros atópicos de
zonas húmedas y templadas o cálidas padecen simultáneamente una dermatitis alérgica a la picadura de
pulgas, cifrándose hasta en un tercio de los perros con estas dermatitis3,27.
Si bien la dermatitis alérgica a la picadura de las pulgas suele ser clínicamente diferenciable de la dermatitis
atópica, ante un paciente atópico es importante establecer un control estricto de las pulgas 12, tanto en él
como en el ambiente y en los animales con los que convive, a fin de detectar cualquier componente alérgico
a la saliva de pulgas, salvo que las condiciones ambientales descarten la presencia de pulgas.
Dos de las complicaciones más frecuentes de la dermatitis atópica son las piodermas por estafilococos y la
18 dermatitis por Malassezia. Una parte importante del prurito del paciente atópico se relaciona con la presencia
de infecciones o crecimientos excesivos de estos microorganismos, por lo que es fundamental valorar su
presencia sobre las lesiones del paciente.
REHABILITACIÓN DEL PACIENTEDIAGNÓSTICO
GERIÁTRICO: CLÍNICO
OSTEOARTROSIS
DEL PERRO- DATÓPICO-
el Pueyo, RG.ejas
y GJ.uillorme
y Goicoa,A.S
Desde hace pocos años en perros se describe el sobrecrecimiento microbiano, caracterizado por la presencia
de poblaciones elevadas de bacterias, principalmente S. intermedius, y levaduras (M. pachydermatis), sobre las
lesiones cutáneas, el cual se observa con frecuencia en pacientes alérgicos7.
Igualmente desde siempre se ha observado que los perros atópicos sufren piodermas estafilocócicas
frecuentes y recurrentes6 y se ha comprobado que la adherencia de los estafilococos a los queratinocitos de
estos pacientes es mayor que en perros sanos20, de forma similar a lo observado en pacientes humanos, en
los que hasta el 90% de las lesiones atópicas muestran un aumento del número de S. aureus15 y en los que se
ha comprobado la relación entre enterotoxinas estafilocócicas y la intensidad de las lesiones cutáneas.
En personas se ha descrito que estas exotoxinas pueden ejercer su función como alérgenos2 y como
superantígenos15, los cuales inducen una potente activación inespecífica de los linfocitos, que resulta en una
producción de citoquinas y en la amplificación de la respuesta inflamatoria cutánea6. En el caso de los perros, se
estima que aproximadamente el 25% de los S. intermedius secretan exotoxinas con capacidad superantigénica24.
Cabe recordar igualmente que hasta un 39% de perros atópicos, sin pioderma visible, parecen responder a
un tratamiento antibiótico21.
Respecto de M. pachydermatis, diversos hallazgos indican que es probable que pueda ser capaz de liberar antígenos
que penetren la piel de los perros, particularmente de los atópicos4. Éstos y otros resultados publicados en varios
estudios muestran la probable existencia de reacciones mediadas por IgE contra Malassezia en perros6.
Para la valoración de poblaciones bacterianas y de levaduras en las zonas lesionadas se utiliza la citología
al ser un método simple y rápido25, siendo la cinta adhesiva el método que más poblaciones microbianas
19
Sobrecrecimiento de Malassezia
artículo científico
Sobrecrecimiento bacteriano
Bibliografía
1. Biourge VC, Fontaine J, Vroom MW. Diagnosis of adverse reactions to food in dogs: efficacy of a soy-isolate hydrolyzate-based diet. J
Nutr. 2004:134; 2062S-2064S.
2. Breuer K, Wittmann M, Bosche B, Kapp A, Werfel T. Severe atopic dermatitis is associated with sensitization to staphylococcal entero-
toxin B (SEB). Allergy. 2000:55;551-555.
3. Carlotti DN, Costargent F. Analyse statistique de tests cutanés positifs chez 449 chiens atteints de dermatite allergique. Prat Med Chir
Anim Comp. 1992:27; 53-69.
4. Chen TA, Hill PB. The biology and cutaneous responses to Malassezia organisms. Vet Dermatol. 2005:16; 4-26.
20 5. Day MJ. The canine model of dietary hypersensitivity. Proc Nutr Soc. 2005:64; 458-464.
6. DeBoer DJ. Canine atopic dermatitis: new targets, new therapies. J Nutr. 2004:34; 2056S-2061S.
7. DeBoer DJ. Canine cutaneous microbial overgrowth. Proc. 56th International Congress SCIVAC. 2007; pp. 58-59.
DIAGNÓSTICO CLÍNICO DEL PERRO ATÓPICO- Rejas J. y Goicoa A.
8. DeBoer DJ, Hillier A. The ACVD task force on canine atopic dermatitis (XV): fundamental concepts in clinical diagnosis. Vet Immunol
Immunopathol. 2001:81; 271-276.
9. Halliwell R. Revised nomenclature for veterinary allergy. Vet Immunol Immunopathol. 2006:114; 207-208.
10. Hanifin JM, Rajka G. Diagnostic features of atopic dermatitis. Acta Derm Venereol Suppl (Stockh). 1980:92; 44-47
11. Hillier A, Griffin CE. The ACVD task force on canine atopic dermatitis (X): is there a relationship between canine atopic dermatitis and
cutaneous adverse food reactions? Vet Immunol Immunopathol. 2001:81; 227-231.
12. Ihrke PJ. Establishing the diagnosis of flea allergy dermatitis and convincing the owner. Proc. Western Veterinary Conference. 2008.
13. Kennis RA, Rosser EJ Jr, Olivier NB, Walker RW. Quantity and distribution of Malassezia organisms on the skin of clinically normal
dogs. J Am Vet Med Assoc. 1996:208; 1048-1051.
14. Leistra MHG, Markwell PJ, Willemse T. Evaluation of selected-protein-source diets for management of dogs with adverse reactions to
foods. J Am Vet Med Assoc. 2001:219; 1411-1414.
15. Leung, DYM. Atopic dermatitis and the immune system: The role of superantigens and bacteria. J Am Acad Dermatol. 2001:45; S13-16.
16. Leung DYM, Bieber T. Atopic dermatitis. Lancet 2003:361; 151-160.
17. Loeffler A, Lloyd DH, Bond R, Kim JY, Pfeiffer DU. Dietary trials with a commercial chicken hydrolysate diet in 63 pruritic dogs. Vet
Rec. 2004:154; 519-522.
18. Loeffler A, Soares-Magalhaes R, Bond R, Lloyd DH. A retrospective analysis of case series using home-prepared and chicken hydrolysate
diets in the diagnosis of adverse food reactions in 181 pruritic dogs. Vet Dermatol. 2006:17; 273-279.
19. Marsella R, Olivry T. Animal models of atopic dermatitis. Clinics in Dermatology. 2003:21; 122-133.
20. McEwan NA. Adherence by Staphylococcus intermedius to canine keratinocytes in atopic dermatitis. Res Vet Sci. 2000:68; 279-83.
21. Mueller RS, Bettenay SV. Long-term immunotherapy of 146 dogs with atopic dermatitis - a retrospective study. Aust Vet Practit.
1996:26; 128-132. Cit in: Carlotti DN. Traitement et suivi au long cours du chien à dermite atopique. Prat Med Chir Anim Comp.
1998:33; 359-370.
22. Nødtvedt A, Bergvall K, Emanuelson U, Egenvall A.Canine atopic dermatitis: validation of recorded diagnosis against practice records
in 335 insured Swedish dogs. Acta Vet Scand. 2006:48(8).
23. Olivry T, DeBoer DJ, Prélaud P, Bensignor E. Food for thought: pondering the relationship between canine atopic dermatitis and cuta-
neous adverse food reactions. Vet Dermatol. 2007:18;390-391.
24. Olivry T, Marsella R, Maeda S, Pucheu-Haston CM, Hammerberg B. Mechanism of lesion formation in canine atopic dermatitis: 2004
hypothesis. In: Andrew Hillier, Aiden P. Foster, Kenneth W. Kwochka. Advances in Veterinary Dermatology. Vol 5. Edited by Blackwell
Publising. 2005; pp. 10-16.
25. Patterson AP, Frank LA. How to diagnose and treat Malassezia dermatitis in dogs. Vet Med. 2002:97; 612-622.
26. Picco F, Zini E, Nett C, Naegeli C, Bigler B, Rüfenacht S, Roosje P, Ricklin Gutzwiller ME, Wilhelm S, Pfister J, Meng E, Favrot C. A
prospective study on canine atopic dermatitis and food-induced allergic dermatitis in Switzerland. Vet Dermatol. 2008:19; 150-155.
27. Počta S, Svoboda M. Approach to the diagnostics of atopic dermatitis in dogs in conditions of clinical practice. Acta Vet Brno. 2007:76;
461-468.
28. Prélaud P, Guaguère E, Alhaidari Z, Faivre N, Héripret D, Gayerie A. Réévaluation des critères de diagnostic de la dermate atopique.
Revue Méd Vét. 1998:149; 1057-1064.
29. Rejas López J. Dermatitis y reacciones adversas a los alimentos. Revista Electrónica de Veterinaria. 2008:9(5). < http://www.veterinaria.
org/revistas/redvet/n050508/050808.pdf>
30. Rosser EJ Jr. Diagnosis of food allergy in dogs. J Am Vet Med Assoc. 1993:203; 259-262.
31. Sampson HA. Food allergy. Part 1: immunopathogenesis and clinical disorders. J Allergy Clin Immunol. 1999:103; 717-728. Cit. in
Leung DYM, Bieber T. Atopic dermatitis. Lancet 2003:361; 151-160.
32. Willemse T. Atopic skin disease: a review and a reconsideration of diagnostic criteria. J Small Anim Pract. 1986:27; 771-778.
33. Williams HC, Burney PG, Hay RJ, Archer CB, Shipley MJ, Hunter JJ, Bingham EA, Finlay AY, Pembroke AC, Graham-Brown RA,
Atherton DA, Lewis-Jones MS, Holden CA, Harper JI, Champion RH, Poyner TF, Launer J, David TJ. The U.K. working party’s diag-
nostic criteria for atopic dermatitis. I. Derivation of a minimum set of discriminators for atopic dermatitis. Br J Dermatol. 1994:131;
383-396.
34. Williams HC, Burney PG, Pembroke AC, Hay RJ. The U.K. working party’s diagnostic criteria for atopic dermatitis. III. Independent
hospital validation. Br J Dermatol. 1994:131; 406-416.
35. Williams HC, Burney PG, Strachan D, Hay RJ. The U.K. Working working party’s diagnostic criteria for atopic dermatitis. II. Observer 21
variation of clinical diagnosis and signs of atopic dermatitis. Br J Dermatol. 1994:131; 397-405.
26-28
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25
Medicina y cirugía del sistema digestivo
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29
y distinciones que se otorgaban a los alumnos más como así se puede comprobar en la portada de ca-
destacados. Por esta razón S.M. el rey Carlos III le au- da uno de sus libros. Solicita en el mismo año ser
mentó en 20 reales la asignación que disfrutaba y le admitido en la Sociedad Económica Matritense de
distinguió con la concesión de una medalla que, or- Amigos del País. A esta Sociedad, que anteriormen-
gulloso de ella, solicitó autorización para poder usarla te se denominó “Sociedad Económica de Madrid”,
sobre el uniforme, como así sucedió por real orden que pertenecieron también Bernardo Rodríguez, albéitar
le fue comunicada el 25 de agosto de 1788. de la Real Caballeriza -formado como veterinario en
París entre 1777 y 1780- e Hipólito Estévez, maris-
Finalizada su formación en Francia solicitó permiso cal mayor. A la Sociedad Matritense pertenecieron
para poder ampliar los estudios sobre la cría de los varios socios militares desde su fundación en 1775,
caballos y otros animales domésticos, así como pro- generalmente en proporción escasa si lo comparamos
fundizar en los estudios de economía rural, permiso con otras profesiones, pero con un interesante núme-
que les fue otorgado a ambos mariscales para que se ro de proyectos ilustrados. Nuestros protagonistas se
desplazasen a Alemania, Dinamarca e Inglaterra. Esta incluyeron en la sección de “Agricultura, Industria y
ampliación de estudios duró casi dos años más. A su Oficios”. El 8 de agosto de 1793 Malats pasa a ocupar
regreso, a principios de 1789, emitieron un informe la plaza de mariscal de número de la Real Caballeriza
de la visita realizada a esas Cortes extranjeras. Poco por existir vacante. Alcanzar esta categoría llevaba
antes, se les había ordenado por real orden de 12 de aparejado el cargo vitalicio de alcalde examinador
septiembre de 1788 que redactasen un plan de estu- de albéitares y herradores del Reino, aunque él ya lo
dios para la creación de dos Escuelas de Veterinaria desempeñaba por gracia especial . Como dato curio-
con el objeto de ubicarlas en Córdoba y Madrid. Por so diremos que en 1800 Malats solicita a la Sala de
falta de profesorado y recursos económicos solo fue Autoridades de Alcaldes de Madrid un duplicado de su
viable la de la Corte de Madrid de la que fueron nom- título de herrador por haberlo extraviado.
brados Director y Subdirector respectivamente.
El rey Carlos IV distinguió a Malats con altos honores;
Malats es nombrado en 1790 mariscal supernumerario por real orden de 15 de marzo de 1792 se le expidió
de la Real Caballeriza . Jura el cargo ante el Marques el nombramiento de Director del Real Colegio-Escuela
de Villena, Caballerizo Mayor de Palacio. Un año de Veterinaria de la Corte, así como el derecho al uso
después, en 1791 recibe la acreditación de Alcalde exa- del tratamiento de “Don”. Al año siguiente el 10 de fe-
minador y juez del Real Tribunal del Protoalbeiterato, brero de 1793 se le concedió el Título de Hidalguía.
“
Con estas distinciones, con su formación en el ex-
tranjero, con sus servicios militares en el campo de
batalla, sus amistades con la nobleza y la Grandeza
de España y con los apoyos políticos oportunos dio
el perfil de leal y eficaz cortesano. Esto le permitió
que fuese nombrado por el gobierno primer director
El rey Carlos IV distinguió a Malats del Real Colegio-Escuela de la Corte de Madrid con
el objetivo de llevar a feliz término la idea que ya te-
con altos honores; por real orden de nía la monarquía de crear la enseñanza veterinaria en
15 de marzo de 1792 se le expidió el España. El nuevo Centro, ubicado donde hoy se levan-
ta la Biblioteca Nacional, recibió el nombre de “Real
nombramiento de Director del Real Colegio” por tratarse de una institución militar, (que
Colegio-Escuela de Veterinaria de la además llevaba anexa una “Escuela de Equitación” que
nunca llegó a funcionar), y a la que tenían que incorpo-
Corte, así como el derecho al uso del rarse los alumnos militares de las diferentes unidades
del ejército, y “Escuela” por admitir la incorporación de
tratamiento de “Don” alumnos civiles de cada uno de los reinos de España.
Poco tiempo después se generalizó la denominación
32 de “Real Escuela de Veterinaria”. Los sucesivos tomos
de los “Elementos de Veterinaria” que aparecieron a
partir de 1797 ya recogen el título de “Real Escuela
Tercer centenario de los Dragones de dejarnos
¿Debemos Lusitania / Segismundo
controlar Malats
por las grandes compañías aseguradoras?
TRATAMIENTO
NUTRICIONAL
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Prevención de la hipopotasemia
• Incorporación de flavanoles
“
Para favorecer la producción de NO por el endotelio
y mejorar la salud de las células endoteliales de
manera general. Al atrapar los radicales libres,
los flavanoles ejercen un efecto protector en las
zonas de necrosis que aparecen en los glomérulos
A medida que disminuye la a causa del fenómeno de alternancia entre
isquemia y reperfusión, debido a los trastornos
función renal, se reduce también circulatorios que acompañan a la ERC. La acción
la capacidad de excretar iones antihipertensora de los flavanoles combina varios
efectos:
hidrógeno y reabsorber iones
36 bicarbonato y aparece la acidosis - relajación de las fibras musculares lisas,
que facilita la filtración glomerular en la
metabólica nefronas subsistentes
Tratamiento nutricional de la enfermedad renal crónica felina
“
Está demostrado que en enfermedades que implican
una disfunción hepática se presenta una alteración
de la fisiología, el metabolismo y la citoarquitectura
del hígado. En este estado patofisiológico prevalece El SAM es un potente detoxificante
un desequilibrio en la producción y la eliminación de
radicales libres derivados de oxígeno. El incremento en hepático, citoprotector y
los niveles de estas moléculas tan reactivas y dañinas,
causa alteraciones en las membranas celulares por
antifibrótico.
peroxidación de los lípidos que desencadena una serie
de reacciones en cadena que pueden ocasionar daños
internos en proteínas y en el ADN. Si la acción de SAM (S-Adenosilmetionina)
los radicales libres se cronifica e intensifica, pueden
activarse los mecanismos de fibrosis y de muerte de El SAM es un coenzima sintetizado en todas las
los hepatocitos. células, aunque es en el hígado donde posee mayor
actividad. Es un potente detoxificante hepático, cito-
Todo ello es debido a una función deficiente de protector y antifibrótico.
los sistemas detoxificadores del hígado. A nivel
hepatocelular disminuyen los niveles de SAM Es el producto de la transferencia de un grupo
38 (S-adenosilmetionina) y de GSH (Glutation reduci- adenosil desde el ATP al átomo de azufre de la me-
do), haciendo al hígado más susceptible a las toxinas tionina. La reacción está catalizada por la metionina
y al daño celular. adenosiltransfera.
SAM y Silibina en afecciones hepáticas
El SAM está involucrado en multitud de reacciones la acción oxidante y dañina de estos productos del
celulares aunque participa más activamente en tres metabolismo aeróbico.
vías metabólicas: es el principal donador de grupos
metilo en las reacciones de transmetilación, provee el En hepatopatías se ha observado un descenso en la
grupo propilamina para la síntesis de poliaminas en la actividad de la metionina adenosiltransfera, por lo
aminopropilación y participa en la síntesis del GSH a que la síntesis y los niveles de SAM y GSH se ven
través de la trans-sulfuración. significativamente reducidos.
“
las principales funciones del SAM, es la de donar
grupos metilo a una gran variedad de componentes
celulares, como los fosfolípidos de las membranas
Otra de las principales funciones del celulares. La metilación de los fosfolípidos permite
mantener la integridad y la estabilidad de las
SAM, es la de donar grupos metilo a membranas y por tanto proteger a los hepatocitos
del daño oxidativo.
una gran variedad de componentes
celulares, como los fosfolípidos de las
Silibina
membranas celulares
La Silibina es el flavanolignano mayoritario y más
activo de la Silimarina, una mezcla de diversos fla-
vanolignanos entre los que se encuentran también la
En estas situaciones es esencial la suplementación oral de Salicristina y la Silidianina, presentes en el tegumento
SAM para restablecer sus niveles así como de Glutation y del fruto del Silybum marianum (Cardo mariano).
ayudar a restablecer la función normal del hígado.
De entre sus múltiples acciones como hepatoprotector,
destaca su actividad antihepatotóxica, de regenerador
El SAM como citoprotector celular y de antioxidante.
40
41
Trabajos de empresa
“
Los flavanolignanos han demostrado acción antiin-
flamatoria tanto in vitro como in vivo. La Silibina
ejerce su efecto antiinflamatorio inhibiendo la síntesis
de leucotrienos por inhibición de la enzima que lo
La Silibina aumenta la síntesis
sintetiza, la 5-lipooxigenasa (5-LOX).
proteica ribosomal, lo que estimula
la capacidad de regeneración del En resumen, la reducción en la defensa contra el
hígado y la producción de nuevos estrés oxidativo observado en las enfermedades cróni-
cas hepáticas y sus consecuencias en la alteración
hepatocitos. estructural y funcional del hígado, se puede contrar-
restar mediante una acción terapéutica a base de SAM
y Silibina, entre otros nutricionales, observándose
las del hígado como antagonista frente a diversos excelentes resultados en la protección y en la restaura-
agentes hepatotóxicos. Modifica la estructura ción de la función hepática.
celular externa de los hepatocitos impidiendo la
penetración de los agentes hepatotóxicos dentro de
las células. Bibliografía
La Silibina estimula la actividad de la polimerasa A de 1. Honeckman A. Current concepts in the treatment of canine
los nucleolos, con el consiguiente aumento de la sín- chronic hepatitis. Clinical techniques in small animal prac-
tesis proteica ribosomal, lo que estimula la capacidad tice; 18(4): 239-244, 2003.
de regeneración del hígado y la producción de nuevos 2. Webster CR et al. S-Adenosylmethionine and cAMP confer
hepatocitos. differential cytoprotection against bile acid-induced apopto-
sis in canine renal tubular cells and primarty rat hepatocytes.
En su función antioxidante, se ha demostrado en Veterinary Therapeutics, 3(4):474-484, 2002.
estudios in vivo e in vitro la actividad captadora de 3. Spee B et al. Copper metabolism and oxidative stress in
radicales libres a nivel de la producción de especies chronic inflammatory and cholestatic liver diseases in dogs.
oxigenadas (ROS) y a nivel de peroxidación, activi- J Vet Intern Med; 20: 1085-1092, 2006.
dades relacionadas con su acción hepatoprotectora. 4. Center SA et al. Evaluation of the influence of
S-adenosylmethionine on systemic and hepatic effects of
prednisolone in dog. Am J Vet Res.; 66(2): 330-341, 2005.
5. Center SA et al. Liver glutathione concentrations in dogs and
cats with naturally occurring liver disease. Am J Vet Res.; 63:
1187-1197, 2002.
6. Filburn CR et al. Bioavailability of a silybin-phosphatidylcho-
line complex in dogs. J.Vet.Pharmacol.Therap.; 30: 132-138,
2007.
7. Pradhan SC et al. Hepatoprotective herbal drug, silymarin
from experimental pharmacology to clinical medicine. Indian
J Med Res; 124: 491-504, 2006.
8. Shilo S et al. Selenium supplementation increases liver
MnSOD expression: Molecular mechanism for hepato-pro-
tection. Journal of inorganic biochemistry; 102: 110-118,
2008.
9. Newairy AA et al. The hepatoprotective effects of selenium
against cadmium toxicity in rats. Toxicology; 242:23-30, 2007.
42
Servicio de Referencia de Cardiología y Ap. Respiratorio
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Ecocardiografía Doppler
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48
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ciados a osteoartrosis crónica en perros y dolor e Onsior viene a reforzar la actual gama de productos
inflamación debidos a trastornos músculo-esque- que Novartis Sanidad Animal ofrece al colectivo vete-
léticos en gatos. rinario en una nueva área terapéutica de interés para
el mismo. Gracias a Onsior, el tratamiento del dolor
Los AINEs tradicionales inhiben las enzimas, COX-2 y con un AINE de la clase COXIB está ahora disponible
COX-1, lo que conlleva efectos secundarios comunes para perros y también para gatos, en comprimidos y
que afectan principalmente el tracto gastrointestinal también en formulación inyectable.
y la función renal. Una característica importante de
Onsior es que es COX-2 selectivo – inhibe la COX-2
responsable del dolor y la inflamación manteniendo Bibliografía recomendada
la actividad protectora de la COX-1.
(1) Giraudel, J. M., Toutain, P.-L., King, J. N., Lees, P. (2009).
Otro beneficio de Onsior es la selectividad tisular. Differential inhibition of cyclooxygenase isoenzymes in the cat
El medicamento tiene corta persistencia en sangre by the NSAID robenacoxib. J. vet. Pharmacol. Therap. 32, 31–40.
y llega rápidamente al punto de inflamación donde (2) Giraudel, J. M., King, J. N., Jeunesse, E. C., Lees, P., Toutain, P.-L.
se concentra para actuar. Onsior se elimina rápida- (2009). Use of a pharmacokinetic ⁄pharmacodynamic approach
mente de los tejidos no-inflamados, reduciendo su in the cat to determine a dosage regimen for the COX-2 selective
exposición. drug robenacoxib. J. vet. Pharmacol. Therap. 32,18–30.
(3) Jung, M., Lees, P., Seewald, W., King, J. N. (2009). Analytical
Teniendo en cuenta los beneficios de la selectividad ti- determination and pharmacokinetics of robenacoxib in the
sular, especificidad hacia la COX-2, mantenimiento de dog. J. vet. Pharmacol. Therap. 32, 41–48.
las funciones de la COX-1 y una vida media en sangre (4) King, J. N., Dawson, J., Esser, R. E., Fujimoto, R., Kimble, E. F.,
corta, así como el hecho de estar indicado para perros Maniara, W., Marshall, P. J., O’Byrne, L., Quadros, E., Toutain,
y gatos, Onsior se presenta como el nuevo tratamiento P. L., Lees, P. (2009). Preclinical pharmacology of robenacoxib: a 49
de elección de los veterinarios para el manejo del dolor novel selective inhibitor of cyclooxygenase-2. J. vet. Pharmacol.
en perros y gatos. Therap. 32, 1–17.
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en la aplicación de las cGMP (Current Good Manufacturing
Practice) en la industria alimenticia
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conjunto de normas y procedimientos a seguir en la en la aplicación de estas normas sobre todos los
industria alimentaria de reciente implantación en los procesos mencionados de la empresa. La confor-
Estados Unidos, para conseguir que los productos midad otorgada por una empresa de certificación
sean fabricados acorde a unos estándares de calidad. internacional reconocida mundialmente no só-
lo garantiza a los consumidores la seguridad del
Estas normas, recogidas en Procedimientos producto, sino que también le da a las empresas
Normalizados de Trabajo (PNTs) acceso a los diferentes mercados
abarcan todo el proceso operativo del mundo.
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nutricionales, desde la compra y la Este paso lleva a Farmadiet a si-
recepción de las materias primas, a tuarse en un estándar de calidad
la fabricación, envasado, limpieza, máximo en la producción de sus
mantenimiento, control de calidad, complementos alimenticios y la co-
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distribución de los productos acaba- el mercado europeo, siendo la pri-
dos y aprobados. mera empresa en conseguirlo.
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para los gatos de raza vo Sphynx 33, indicado de músculo cardiaco
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fología del Sphynx no para mantener la tem- bucodental y para una
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