INTRODUCCIN Con frecuencia hay slidos que no renen las caractersticas ideales de solubilidad para poder encontrarles el disolvente

ideal. En estos casos se recurre a la tcnica de cristalizacin por par de disolventes para purificarlos. Generalmente estos slidos son muy solubles en algunos disolventes a temperatura ambiente y totalmente insolubles en otros disolventes, aun a temperatura de ebullicin, de tal forma que para cristalizarlos se elige una pareja de disolventes; uno en el que el slido sea muy soluble a temperatura ambiente y otro en el que sea totalmente insoluble a temperatura de ebullicin, dichos disolventes a su vez deben ser miscibles entre ellos. Manejando adecuadamente estos disolventes se logran las caractersticas de un disolvente ideal. La palabra miscibilidad es un trmino usado en qumica que se refiere a la propiedad de algunos lquidos para mezclarse en cualquier proporcin, formando una solucin homognea. En principio, el trmino es tambin aplicado a otras fases (slidos, gases), pero se emplea ms a menudo para referirse a la solubilidad de un lquido en otro. OBJETIVOS -Observar la utilidad de la solubilidad en una cristalizacin. -Conocer las caractersticas que deben de tener el par de disolventes para ser utilizados en una cristalizacin. -Realizar la purificacin de un slido mediante una cristalizacin por par de disolventes.

RESULTADOS
Prueba de solubilidad Disolvente Soluble en frio Soluble en caliente Formacin de cristales Hexano no si no Acetato de etilo si Acetona si Etanol si Metanol si Agua no no no

Purificacin de la muestra 1,2,3,4,-tetrahidrocarbazol Masa inicial de muestra (impura) 1.89 Masa final de muestra (pura) .22g Rendimiento 11.64 %

Punto de fusin (terico: 118-120C) Punto de fusin (muestra impura) Punto de fusin muestra pura 116-120C 119-121C ANALISIS DE RESULTADOS En la prueba de solubilidad del 1,2,3,4,-tetrahidrocarbazol fue soluble en (Acetato de etilo, Acetona, etanol y metanol) y no fue soluble en (agua y hexano) con lo cual se hizo prueba de solubilidad en caliente con estos dos disolventes, lo cual solo el hexano fue soluble, proced a seleccionar los dos disolventes tomando en cuenta que fueran miscibles entre si, con lo cual mis dos disolventes fueron (acetona y agua). Ya cristalizada nuestra muestra presento un punto de fusin muy parecido al terico y con un alto grado de pureza CONCLUSION no siempre se utiliza nicamente un disolvente en la cristalizacin, ya que no siempre se renen todas las caractersticas para un disolvente ideal, en este caso es cuando se utilizan los pares de disolventes, los cuales se seleccionan por varias caractersticas de las cuales resaltan el punto de ebullicin y la miscibilidad entre ellas.

CUESTIONARIO

1. Por qu es importante mantener el volumen de la solucin durante el calentamiento? R= si hay diferencia de volumen se correra el riesgo que no todo el compuesto estuviera disuelto en el disolvente y tener prdidas mayores en cuanto a la purificacin. 2. Por qu es necesario quitar la turbidez de la solucin? R= es un indicador de que esta disuelto por completo el compuesto orgnico 3. Qu cualidades presentaron cada uno de los disolventes para ser usados en una cristalizacin por par de disolventes? R= que uno disuelva el compuesto orgnico en frio y el segundo no disuelva al compuesto en frio ni en caliente. 4. Cules son las diferencias que encuentras entre la sustancia purificada y sin purificar? R= que se aclar el color de la muestra y la variacin del punto de fusin que determinamos de la sustancia pura e impura. 5. En el proceso de cristalizacin se efectan dos tipos de filtraciones, en qu se diferencian? y qu tipo de impurezas se eliminan en cada una de ellas? R= La primera filtracin se hace con la sustancia caliente, con el fin de que nuestra muestra est completamente disuelta en ella, para pasarla por el papel filtro y quitar parte delas impurezas que no son solubles en nuestro disolvente. la segunda es por medio del vaco donde la sustancia se pona en un matraz Kitasato donde lo dejamos filtrar y por medio del vaco se puede separar los cristales de las aguas madre, con el fin de secar lo mejor posible nuestra muestra y poder pesarla para calcular el rendimiento de la misma.