?

tomo de Helio
Jimmy Parada, Luis Roldan, Andres Alvarez, Monica Rodriguez, Danilo Chaparro
1
Resumen
En el siguiente trabajo siguiendo el espritu de diferentes autores [1] [2] [3],nos proponemos exponer la fsica del atomo de helio y
formalismo matem atico que se deriva de la mec anica cu antica para una sistema de dos electrones y un n ucleo interactuando entre
s donde observaremos que para la din amica del sistema son en esencia potenciales de Coulomb atractivos (prot on-electr on) y
repulsivos(electr on- electr on), para la parte atractiva se utilizara el m etodo de dos sistemas libres y para el potencial repulsivo se
interpretara como perturbaci on y se analiza por teora de perturbaciones y m etodo variacional. Uno de los objetivos es comparar
cual m etodo esta mas cercano con respecto a las mediciones experimentales, poder hacer comparaciones precisas decir cuales
son las ganancias o perdidas al usar uno de los m etodos. Poder analizar los sistemas excitados del atomo de helio vi endolos desde
la teora de perturbaciones y el m etodo variacional y nalmente nombrar como es la teora sobre la estructura na del atomo de
helio y referenciar algunos trabajos.
Palabras claves
?tomo de helio Hamiltoniano m etodo variacional Teora de perturbaci on Estructura na
1
Departamento de fsica, Universidad Nacional de Colombia, Bogot a

Indice
1 Introducci on 1
1.1 Teora de perturbaciones para el atomo de helio . . . . . . 2
1.2 M etodo variacional para el atomo de helio . . . . . . . . . . 3
1.3 Energas de niveles excitados: Tratamiento perturbativo . 4
1.4 Energas de niveles excitados: Tratamiento variacional . . 6
1.5 Estructura na del atomo de Helio . . . . . . . . . . . . . . . 7
Referencias 8
1. Introducci on
En el siguiente texto se explicara el atomo de helio como
un sistema de dos electrones y un n ucleo el cual despu es del
atomo de hidr ogeno, es el sistema fsico mas importante. En este
sistema los elementos a analizar es el n ucleo, con carga nuclear
efectiva Z igual a 2 y dos electrones de masa m y espn s
1
y
s
2
, al hacer el tratamiento al igual que se hizo en el atomo de
hidr ogeno se encuentra un hamiltoniano que va a depender de
la masa reducida y se tendr a en cuenta que la masas de los
electrones son id enticas y las distancias r
1
y r
2
son las distancias
del el electr on 1 y dos al n ucleo, ademas veremos una interacci on
repulsiva entre los electrones demarcada por una distancia |r
1

r
2
|, por lo tanto el hamiltoniano para el atomo de helio ser a:
H =
P
2
1
2m
+
P
2
2
2m

e
2
Z
r
1

e
2
Z
r
2
+
e
2
|r
1
r
2
|
(1)
El anterior hamiltoniano se puede rescribir como:
H = H
0
+H
1
(2)
Figura 1. Descripci on del atomo de helio[3]
donde:
H
0
= H
0
1
+H
0
2
H
0
1
=
P
2
1
2m

e
2
Z
r
1
H
0
2
=
P
2
2
2m

e
2
Z
r
2
Mientras q que la interacci on electrost atica repulsiva entre los
dos electrones la tomamos como una perturbaci on de la forma:
?tomo de Helio 2/8
H
1
=
e
2
|r
1
r
2
|
(3)
Con respecto al hamiltoniano H
0
que corresponde al atomo
hidrogenoide y sistema libre de la forma
H
0
i
=
P
2
i
2m

e
2
Z
r
i
i = 1, 2 (4)
Inicialmente sin considerar el grado de libertad de Espn, la ecua-
ci on de Schr ondiger
H
0

n
1
,l
1
,m
1
;n
2
,l
2
,m
2
(r
1
,r
2
) =E
0
n
1
,n
2

n
1
,l
1
,m
1
;n
2
,l
2
,m
2
(r
1
,r
2
) (5)
Ya que para el sistema libre las coordenadas de cada partcula
son independientes, las funciones de onda en este caso toman la
forma:

0
n
1
,l
1
,m
1
;n
2
,l
2
,m
2
(r
1
,r
2
) =
0
n
1
,l
1
,m
1
(r
1
)
0
n
2
,l
2
,m
2
(r
2
) (6)
y los auto valores de la energa est an dados por:
E
0
n
1
,n
2
= E
0
n
1
+E
0
n
2
(7)
Para el atomo hidrogenoide representado por el hamiltoniano
H
0
1
y H
0
2
los auto valores de la energa ser an
E
0
n
1
=
e
4
m
2 h
2
_
Z
2
n
2
1
_
E
0
n
2
=
e
4
m
2 h
2
_
Z
2
n
2
2
_
(8)
por lo tanto:
E
0
n
1
,n
2
=
e
4
m
2 h
2
Z
2
_
1
n
2
1
+
1
n
2
2
_
(9)
La funci on de honda que representa el estado base

100
(r
1
,r
2
) =
100
(r
1
)
100
(r
2
) (10)
donde

100
(r
i
) =
_
Z
a
_
3/2
e

Zr
i
a

(11)
1.1 Teora de perturbaciones para el atomo de helio
Ahora vamos a considerar el termino repulsivo como un ter-
mino perturbativo. Para el estado de mnima energa o estado
base, la funci on espacial para el sistema sera
100
(r
1
)
100
(r
2
).
Es de notar que esta funci on es sim etrica, por lo cual la parte
correspondiente a la funci on de espn deber a ser antisim etrica

0
=
1

2
(
+
(s
1
)

(s
2
)

(s
1
)
+
(s
2
)) (12)
As el sistema tiene espn total s =0.Como sabemos la energa
debida a la perturbaci on sera de la forma:
E
1
0
=
10
(r
1
,r
2
)|H
1
|
10
(r
1
,r
2
) (13)
con

10
(r
1
,r
2
) =
100
(r
1
)
100
(r
2
)
0
(14)
luego
E
1
0
=
100
(r
1
)
100
(r
2
)
0
|H
1
|
100
(r
1
)
100
(r
2
)
0

=
100
(r
1
)
100
(r
2
)|H
1
|
100
(r
1
)
100
(r
2
)
0
|
0

Como H
1
no incluye operadores de espn, entonces podemos
hacer lo anterior y decir que
0
|
0
= 1 por lo tanto
E
1
0
=
100
(r
1
)
100
(r
2
)|H
1
|
100
(r
1
)
100
(r
2
) (15)
Expresando lo anterior en forma integral, remplazando H
1
y
reemplazando los valores de de la ecuaci on (12) tenemos.
E
1
0
=
_
d
3
r
1
d
3
r
2

100
(r
1
)
2 e
2
|r
1
r
2
|

100
(r
2
)
2
= e
2
_
Z
a
_
6
4

2
_ _
e

2Zr
1
a
e

2Zr
2
a
r
2
1
r
2
2
|r
1
r
2
|
dr
1
dr
2
d
1
d
2
donde d
i
= sind
i
d
i
y por lo tanto para resolver la inte-
gral usamos la funci on generatriz de los arm onicos esf ericos:
1
|r
1
r
2
|
= 4

l=0
l

m=l
1
2l +1
r
l
<
r
l+1
>
Y
lm
(, )Y

lm
(, ) (16)
Teniendo en cuenta la condici on de normalizaci on de los arm oni-
cos esf ericos
_
Y
lm
(, )Y
l

m
(, )d=
ll

mm
(17)
lo que implica que.
_
Y
lm
(, )Y
00
(, )d=
l0

m0
Y
00
=
1

4
(18)
luego
_
Y
lm
(, )d=

4
l0

m0
(19)
As de esta manera
E
1
0
= e
2
_
Z
a
_
6
4

2
_
e

2Zr
1
a
e

2Zr
2
a
r
0
<
r
1
>
r
2
1
r
2
2
dr
1
dr
2
_
Y
lm
(
1
,
1
)d
1
_
Y
lm
(
2
,
2
)d
2
= e
2
_
Z
a
_
6
4

_
e

2Zr
1
a
e

2Zr
2
a
r
0
<
r
1
>
r
2
1
r
2
2
dr
1
dr
2
(

4
l0

m0
)(

4
l0

m0
)
= 4
2
e
2
_
Z
a
_
6
_
e

2Zr
1
a
e

2Zr
2
a
r
0
<
r
1
>
r
2
1
r
2
2
dr
1
dr
2
?tomo de Helio 3/8
La anterior expresi on la podemos denotar de la siguiente
manera:
E
1
0
= 4
2
e
2
_
Z
a
_
6
_

0
dr
1
_
_
r
1
0
r
2
2
dr
2
1
r
1
r
2
1
e

2Zr
1
a
e

2Zr
2
a
+
_

r
1
r
2
1
dr
2
1
r
2
r
2
2
e

2Zr
1
a
e

2Zr
2
a
]
simplicando tenemos:
E
1
0
= 4
2
e
2
_
Z
a
_
6
_

_
_

0
dr
1
r
1
e

2Zr
1
a
_
r
1
0
dr
2
r
2
2
e

2Zr
2
a
. .
A
+
_

0
dr
1
r
2
1
e

2Zr
1
a
_

r
1
dr
2
r
2
e

2Zr
2
a
. .
B
_

_
Las integrales a resolver inicialmente ser an A y B que tienen la
forma:
A =
_
r
1
0
dr
2
r
2
2
e

2Zr
2
a
= 2
_
a
2Z
_
3
2
_
a
2Z
_
3
e

2Zr
1
a
2
_
a
2Z
_
2
r
1
e

2Zr
1
a

_
a
2Z
_
r
2
1
e

1Zr
1
a
B =
_

r
1
dr
2
r
2
e

2Zr
2
a
=
_
a
2Z
_
r
1
e

2Zr
1
a
+
_
a
2Z
_
2
e

2Zr
1
a
Reemplazando lo anterior en la ecuaci on anterior los resulta-
dos de las integrales operando y simplicando obtenemos que la
energa debida a la perturbaci on a primer orden es :
E
1
0
=
5
8
e
2
_
Z
a
_
=
5
8
e
2
Z
_
mc
h
_
(20)
donde a tiene la forma ecuacion,con h = 6,58 10
16
eV s
constante de Planck reducida, =
1
137,03..
,m = 9,11 10
31
Kg
que es la masa del electr on e = 1,6010
19
C que es la carga del
electr on y para este caso Z = 2 y n
1
= n
2
= 1 podemos calcular
la energa total. Por lo tanto la energa del estado base del atomo
de helio corregida a primer orden por teora de perturbaciones es:
E
11
= E
0
11
+E
1
11
E
11
=
e
4
m
2 h
2
Z
2
_
1
n
2
1
+
1
n
2
2
_
+
5
8
e
2
Z
_
mc
h
_
E
11
= 74,8eV
Experimentalmente el valor de la energa del estado base es
de:
E
exp
0
= 78,975eV (21)
Observando una discrepancia porcentual del la energa ob-
tenida por teora de perturbaciones y el valor experimental del
5,8%.
1.2 M etodo variacional para el atomo de helio
Otro enfoque alternativo a la soluci on del espectro de energas
del atomo de helio consiste en la aplicaci on del m etodo variacio-
nal.Este m etodo consiste en minimizar el funcional:

10
(r
1
,r
2
)|H|
10
(r
1
,r
2
) (22)
con respecto a alg un par ametro de inter es, en este caso nuestro
par ametro inc ognita es la carga efectiva del n ucleo at omico una
ves descontados los efectos de apantallamiento debidos a la nube
electr onica. Ahora bien para minimizar el funcional debemos usar
una funci on de prueba
0
la cual esta dada por la expresi on:

10
(r
1
,r
2
) =
100
(r
1
)
100
(r
2
)
0
(23)
Donde
100
(r
i
), es la funci on de onda de un atomo hidriogenoide
con su electr on en el estado base, y
0
es la funci on de onda
correspondiente a las coordenadas de espn de cada uno de los
electrones. Vale la pena mencionar que la funci on de onda
0
se
puede interpretar como un producto de estados compuesto por los
estados de dos atomos hidrogenoides y los estados de espn de
dos electrones. Tambi en vale la pena mencionar que la funci on

0
es antisim etrica debido a que
0
es antisim etrica y el producto

100
(r
1
)
100
(
2
) es sim etrica por lo cual se tiene

sim etrica
=
sim etrica

antisim etrica
(24)
Ahora bien solo nos falta conocer el hamiltoniano en el funcional
el cual viene dado por:
H =
P
2
1
2m
+
P
2
2
2m

e
2
Z
r
1

e
2
Z
r
2
+
e
2
|r
1
r
2
|
(25)
donde p
i
es el momentum del electr on i,
2e
2
r
i
es la energa elec-
trost atica entre el electr on i y el n ucleo at omico y
e
2
|r
1
r
2
|
es la
energa electrost atica de repulsi on entre los dos electrones,notese
que en este modelo de hamiltoniano se ha omitido la energa
de interacci on de espn- orbita de los electrones as de como los
efectos derivados de no considerar el n ucleo como una partcula
puntual.Con las anteriores consideraciones ya podemos calcular
el funcional:

10
(r
1
,r
2
)|H|
10
(r
1
,r
2
) =

100
(r
1
)
100
(r
2
)|H
1
|
100
(r
1
)
100
(r
2
)
0
|
0

osea

10
|H|
10
=
_
d
3
r
1
d
3
r
2

100
(r
1
)
2
_
P
2
1
2m
+
P
2
2
2m

e
2
Z
r
1

e
2
Z
r
2
+
e
2
|r
1
r
2
|
_

100
(r
2
)
2
Despu es de realizar la integraci on correspondiente [1] e in-
troduciendo el par ametro variacional z que es carga efectiva del
n ucleo obtenemos:

10
|H|
10
= E
0
=
e
2
a
_
Z
2
27Z

+
5
8
Z

_
(26)
?tomo de Helio 4/8
Con a radio de Bohr del atomo de helio y Z=2 Despu es de mini-
mizar E
0
obtenemos que la carga efectiva del n ucleo Z
minima
=
27/16 1,69 Sustituyendo el valor que obtenemos para Z
minima

en la expresi on de la energa base para el atomo de helio se obtie-

ne que E
0
= 77,38eV que representa la energa del estado base
del atomo de helio obtenida por el m etodo variacional.
Experimentalmente el valor de la energa del estado base es
de:
E
exp
0
= 78,975eV (27)
Observando una discrepancia porcentual del la energa obte-
nida por teora variacional y el valor experimental del 1,8%.
1.3 Energas de niveles excitados: Tratamiento pertur-
bativo
e empezara estudiando la funci on de onda que describe un
sistema de dos electrones que no interact uan entre s, as como
los niveles de energa de sus dos primeros niveles excitados. La
funci on de onda para dos partculas indistinguibles (fermiones) es
completamente antisim etrica bajo el intercambio y se construye
como el producto de la funci on de onda para coordenadas de
posici on y la funci on de onda para coordenadas de espn dada por
E
(0)
1
= E
(0)
12
= E
(0)
12
= Z(13, 6eV)
_
1
1
+
1
4
_
= Z
2
(17eV)
(28)
E
(0)
1
= E
(0)
31
= E
(0)
13
= Z(13, 6eV)
_
1
1
+
1
9
_
= Z
2
(15, 1eV)
(29)
Esta funci on de onda antisimetrica puede construirse de dos
maneras, la primera consiste en el producto de la funci on de
onda de posici on sim etrica con la funci on de onda de espn anti-
sim etrica llamada singlete y la segunda consiste en el producto
de la funci on de onda de posici on antisim etrica con las funciones
de onda de espn sim etrica llamada triplete que se muestran a
continuaci on

(0),A
100,nlm,
1
,
2
(r
1
, r
2
,
1
,
2
)
=
(0),+
100,nlm
(r
1
, r
2
,
1
,
2
)
A
singlete
(
1
,
2
)
(30)

(0),A
100,nlm,
1
,
2
(r
1
, r
2
,
1
,
2
)
=
(0),
100,nlm
(r
1
, r
2
,
1
,
2
)
s
triplete
(
1
,
2
)
(31)
Las funciones de onda de posici on escritas de forma explcita
son

(0),
100,nlm
(r
1
, r
2
,
1
,
2
)
=
1

2
(
(0)
100
(r
1
)
(0)
nlm
(r
2
)
(0)
100
(r
2
)
(0)
nlm
(r
1
))
(32)
Las funciones de onda de espn escritas en forma explcita
son

S
1
(
1
,
2
) = (
1
)(
2
) (33)

S
2
(
1
,
2
) = (
1
)(
2
) (34)

S
3
(
1
,
2
) =
1

2
[(
1
)(
2
)+ (
2
)(
1
)] (35)

S
4
(
1
,
2
) =
1

2
[(
1
)(
2
) (
2
)(
1
)] (36)
Los niveles de energa del sistema est an descritos en funci on
de los n umeros cu anticos principales n que en el caso de el primer
estado excitado son n
1
= 1, n
2
= 2 o n
1
= 2, n
2
= 1 y en el caso
del segundo estado excitado son n
1
= 1, n
2
= 3 n
1
= 3, n
2
= 1.
La correcci on a primer orden de la energa para estos estados se
calcula de la siguiente forma :
E
(1)
10,nl
=
_

(0),A
100,nlm,
1
,
2

(0),A
100,nlm,
1
,
2
_
=
e
2
4
0
_

(0),
100,nlm

1
r
12

(0),
100,nlm
_ (37)
Y debido a que la funci on de onda de espn est a normalizada
y no depende de las coordenadas de posici on, puede separase de
la interacci on y su producto interno en cada caso es 1. Al obtener
las funciones de onda de coordenadas sim etricas y antisim etricas
utilizando las ecuaciones de (33) a (36)[1]y remplazando en(37)
se puede ver que la energa se expresa como la suma de dos
factores de la siguiente forma
E
(1)
10,nl
= J
10,nl
K
10,nl
(38)
Donde J es llamada integral de Coulomb, K es llamada inte-
gral de intercambio y el signo caracteriza la funci on de onda
sim etrica o antisimetrica.
J
10,nl
=
e
2
4
0
_

(0)
100
(r
1
)
(0)
nlm
(r
2
)

1
r
12

(0)
100
(r
1
)
(0)
nlm
(r
2
)
_
(39)
K
10,nl
=
e
2
4
0
_

(0)
100
(r
1
)
(0)
nlm
(r
2
)

1
r
12

(0)
100
(r
2
)
(0)
nlm
(r
1
)
_
(40)
Se puede observar aqu que comparado con la correcci on a
orden cero de la energa de los primeros niveles excitados, en la
correcci on a primer orden se presenta un corrimiento en la energa
y esto se debe a que el factor K en (40) se suma para los estados
de posici on singlete y se resta para los estados de posici on triplete
sustituyendo estas expresiones en (38) se obtiene
E
(1)
10,nl
=
e
2
4
0
_

(0)
100
(r
1
)
(0)
nlm
(r
2
)

1
r
12

(0)
100
(r
1
)
(0)
nlm
(r
2
)
_

e
2
4
0
_

(0)
100
(r
1
)
(0)
nlm
(r
2
)

1
r
12

(0)
100
(r
1
)
(0)
nlm
(r
2
)
_
?tomo de Helio 5/8
(41)
Expandiendo 1/r, en polinomios de Legendre y usando la ley de
los cosenos y el teorema de adici on de los arm onicos esf ericos se
obtiene para la integral de coulomb
J
1s,nl
=
e
2
4
0

=0

=
_

0
dr
1
_

0
dr
2
r

<
r
+1
>
R
2
10
(r1)R
2
lm
(r2)r
2
1
r
2
2
4
2 +1
_
d
1
|Y
00
(
1
)|
2
Y

(
1
)
_
d
2
|Y
lm
(
2
)|
2
Y

(
2
)
(42)
Finalmente esta integral se puede escribir como
J
1s,nl
=
e
2
4
0
_

0
dr
1
_

0
dr
2
1
r
>
R
2
10
(r1)R
2
10
(r2)r
2
1
r
2
2
(43)
La integral K se resuelve de una manera similar donde se
obtiene lo siguiente:
K
1s,nl
=
e
2
4
0

=0

=
4
2 +1

_

0
dr
1
_

0
dr
2
r

<
r
+1
>
R
10
(r
1
)R
lm
(r
2
)R
10
(r
2
)R
lm
(r
1
)r
2
1
r
2
2

_
d
1
Y
00
(
1
)Y

(
1
)Y
lm
(
1
)

_
d
2
Y
lm
(
2
)Y

(
2
)Y
00
(
2
)
(44)
Finalmente esta integral se puede expresar como:
K
1s,nl
=
e
2
4
0
1
2l +1

_

0
dr
1
_

0
dr
2
r

<
r
+1
>
R
10
(r
1
)R
lm
(r
2
)R
10
(r
2
)R
lm
(r
1
)r
2
1
r
2
2
(45)
El primer nivel de energa excitado corregido a primer orden
se escribe como (28) y (29). Los estados asociados a cada nivel de
energa en notaci on espectrosc opica se representan como 2S+1
Letra J , donde S es el espn total , Letra corresponde al momento
angular orbital total y J corresponde al momento angular total del
sistema de los dos electrones. Teniendo en cuenta que los n umeros
cu anticos principales correspondientes al primer estado excitado
son n
1
= 1, n
2
= 2, para n
1
= 1 el momento angular orbital es
l
1
= 0 y para n
2
= 2 el momento angular orbital es l
2
= 0, 1. Para
el primer caso correspondiente a los n umeros cu anticos n
1
= 1,
n
2
= 2 y l
1
= 0, l
2
= 0, se tiene que ml
1
= 0, ml
2
= 0, s
1
= 1/2,
s
2
= 1/2 y teniendo en cuenta las reglas de adici on del momento
angular se concluye que S =0, 1, m
s
1
=1/2, m
s
2
=1/2, M
s
=0, 1.
Como el espn total toma los valores S = 0, 1, para S = 0 se tiene
que 2S+1 = 1, L = l
1
+l
2
= 0, (letra S), J = L+S = 0, entonces
la notaci on espectrosc opica para este estado es S
0
; para S = 1, se
tiene que 2S+1 = 3, L = 0, (letra S), J = 1, entonces la notaci on
espectrosc opica para este estado es
3
S
1
. Para el segundo caso
correspondiente a los n umeros cu anticos n
1
= 1, n
2
= 2 y l
1
= 0,
l
2
=1, se tiene que ml
1
=0, ml
2
=0, 1, s
1
=1/2, s
2
=1/2. Como
el espn total toma los valores S = 0, 1, para S = 0 se tiene que
2S +1 = 1, L = l1 +l2 = 1, (letra P), J = L+S = 1, entonces
la notaci on espectrosc opica para este estado es
1
P
1
; para S = 1
se tiene que 2S +1 = 3, L = l
1
+l
2
= 1, (letra P), J = 0, 1, 2,
entonces la notaci on espectrosc opica para este estado es
3
P
0
,
3
P
1
,
3
P
2
. El diagrama de energas correspondiente a esta conguraci on
electr onica se presenta a continuaci on
Figura 2. Diagrama de las energas del nivel base y del primer
nivel excitado, corregidas a primer orden, para el atomo de
Helio.[1]
Se mostrara a continuaci on el caso particular de las energa
correspondientes a los n umeros cu anticos principales n
1
= 2,
n
2
= 2, cuya energa a orden cero esta dada por
E
(0)
x
= E
(0)
22
= E
(0)
2
+E
(0)
2
= Z
2
_

13, 6eV
4
_
+Z
2
_

13, 6eV
4
_
= Z
2
6, 8eV.
(46)
En particular para el atomo de Helio (Z = 2), la energa a
orden cero est a dada por
E
(0)
x
= 27, 2eV (47)
La funci on de onda que es completamente antisimetrica y
corresponde a estos estados de energa es

(0),A
x
(r
1
, r
2
,
1
,
2
) =
(0),S
x
(r
1
, r
2
)
A
4
(
1
,
2
) (48)
?tomo de Helio 6/8
Donde la funci on de posici on que es sim etrica bajo intercam-
bio se expresa como

(0),S
x
(r
1
, r
2
) =
(0)
2lm
(r
1
)
(0)
2lm
(r
2
)
Y la funci on de onda de espn que es antisimetrica bajo in-
tercambio. La correcci on a primer orden de la energa correspon-
diente a las condiciones dadas anteriormente es
E
(1)
2l,2l

=
_

(0),A
x

(0),A
x
_
=
_

(0),S
x

(0),S
x
_
=
e
2
4
0
_
dr
1
_
r
2
|
2l0
(r
1
)|
2
r
2
|
2l0
(r
2
)|
2
1
|r
1
r
2
|
(49)
Debido a que para n
1
= 2, n
2
= 2, l
1
= 0, 1, l
2
= 0, 1, ml
1
=
0, 1,ml
2
= 0, 1, s
1
= 1/2, s
2
= 1/2, ms
1
= 1/2, ms
2
= 1/2, y
teniendo en cuenta las reglas del momento angular se concluye
que S = 0, 1 y M
s
= 0, 1. Para el caso en que n
1
= 2, n
2
= 2,
l
1
= 0, l
2
= 0 , y S = 0 se tiene que 2S +1 = 1, L = l
1
+l
2
= 0,
(letra S), J = L +S = 0, entonces la notaci on espectrosc opica
para este estado es
1
S
0
; para el caso en que n
1
= 2, n
2
= 2, l
1
= 1,
l
2
= 0 , y S = 0 se tiene que 2S +1 = 1, L = l
1
+l
2
= 1, (letra
P), J = L+S = 1, entonces la notaci on espectrosc opica para este
estado es
1
P
1
; para el caso en que n
1
= 2, n
2
= 2, l
1
= 1, l
2
= 1
, yS = 0 se tiene que 2S +1 = 1, L = l1+l2 = 2, (letra D), J =
L+S = 2, entonces la notaci on espectrosc opica para este estado
es
1
D
2
. Para el caso en que S = 1, la notaci on espectrosc opica
es
3
S
1
,
3
P
2
,
3
D
3
. El diagrama correspondiente a esta notaci on
espectrosc opica se muestra a continuaci on:
Figura 3. Diagrama de las energas del nivel excitado x,
corregidas a primer orden, para el atomo de Helio.[1]
Finalmente se muestran las energas corregidas a primer or-
den correspondientes al sistema de dos electrones con n umeros
cu anticos principales n
1
= 2, n
2
= 2
E
x,ss
= E
(0)
x
+E
(1)
20,20
= 27, 2eV +E
(1)
2s,2s
(50)
E
x,sp
= E
(0)
x
+E
(1)
20,21
= 27, 2eV +E
(1)
2s,2p
(51)
E
x,pp
= E
(0)
x
+E
(1)
21,21
= 27, 2eV +E
(1)
2p,2p
(52)
1.4 Energas de niveles excitados: Tratamiento varia-
cional
Para poder evaluar la energa de los niveles excitados en el
atomo a de Helio mediante el m etodo variacional, lo primero
que se requiere es construir las funciones de onda de prueba.
Las funciones de onda de prueba para los estados excitados se
construyen siguiendo el m etodo introducido por Weida et. al para
el atomo a de Helio [4].
Inicialmente sin considerar que los dos electrones son partcu-
las id enticas e indistinguibles y sin tener en cuenta los grados
de libertad internos de espn, si el atomo de dos electrones se
encuentra en el estado excitado (1s)(2l), se asume la existencia
de un apantallamiento de la carga nuclear debida al electr on mas
cercano al n ucleo, de tal forma que el electr on 1s experimenta
la acci on de la carga nuclear completa, mientras que el electr on
2l experimenta la acci on de una carga apantallada efectiva q, de
manera que la funci on de onda de prueba de coordenadas de posi-
ci on describiendo de forma aproximada el estado excitado (1s)(2l)
corresponde al siguiente producto de funciones hidrogenoides:

1s,2l
(r
1
, r
2
) =
100
(r
1
, Z)
2lm
(r
2
, q) (53)
donde
100
(r
1
, Z) es la funci on de onda del estado base del
atomo hidrogenoide con Z protones en el n ucleo, mientras que la
funci on de onda

2lm
(r
2
, q)
, dada por

2lm
(r
2
, q) =
1

24
_
q
a
0
_
3/2
_
qr
a
0
_
e
(qr/2a
0
)
Y
lm
() (54)
describe el estado excitado, con n umero cu antico principal
n = 2, para un atomo hidrogenoide que tiene una carga efectiva
nuclear q, de tal forma que q se toma como el par ametro variacio-
nal y representa la carga apantallada del n ucleo por efecto de la
carga del electr on 1s.
Ahora teniendo en cuenta que los electrones son fermiones
id enticos e indistinguibles de espn h/2, la funci on de onda de
prueba completa (dependiente de las coordenadas de posici on y
de espn)

A
100,2lm,
1
,
2
(r
1
,r
2
,
1
,
2
)
, que es antisim etrica bajo el intercambio de los dos electrones,
se puede escribir como:

A
100,2lm,
1
,
2
(r
1
, r
2
,
1
,
2
) =
+
100,2lm
(r
1
, r
2
)
A
singlete
(
1
,
2
)
?tomo de Helio 7/8
(55)

A
100,2lm,
1
,
2
(r
1
, r
2
,
1
,
2
) =

100,2lm
(r
1
, r
2
)
S
triplete
(
1
,
2
)
(56)
donde las funciones de onda de prueba de coordenadas de
posici on sim etrica
+
100,2lm
(r
1
,r
2
) y antisim etrica

100,2lm
(r
1
,r
2
)
est an dadas :

100,2lm
(r
1
, r
2
) =
1

2
(
100
(r
1
)
2lm
(r
2
)
100
(r
2
)
2lm
(r
1
)
(57)
Ahora se calcula la funcional energa E[
A
1s2l
] para el nivel de
energa excitado asociado con la conguraci on (1s)(2l) . Se tiene
en en cuenta que la funci on de onda de prueba
A
100,2lm,
1

2
ha si-
do construida normalizada a uno, es decir <
A
100,2lm,
1

2
|
A
100,2lm,
1

2
>=
1 , con lo cual la funcional energa E[
A
1s2l
] se puede escribir co-
mo:
E[
A
1s,2l
] =

A
100,2lm,
1
,
2
|

H|
A
100,2lm,
1
,
2
_
=
_

100,2lm,
|

H|

100,2lm,
_
=

100
(r
1
)|

H
1
|
100
(r
1
)
_
+

2lm
(r
2
)|

H
2
|
2lm
(r
2
)
_
+
e
2
4
o

100
(r
1
)
2lm
(r
2
)|1/r
12
|
100
(r
1
)
2lm
(r
2
)

e
2
4
o

100
(r
1
)
2lm
(r
2
)|1/r
12
|
100
(r
2
)
2lm
(r
1
)
(58)
donde

H
i
= p
2
i
Ze2/r
i
, con i =1, 2, es el operador hamiltoniano
para atomo de un electr on. Los tres t erminos que aparecen en la
funcional energa, en su orden, se identican con
E[
A
1s,2l
] = E
0
1s,2l
+J
1s,2l
K
1s,2l
(59)
donde E
0
1s,2l
es el equivalente a la energa a orden cero en
el m etodo de teora de perturbaciones, J
1s,2l
es la integral de
Coulomb y K
1s,2l
es la integral de intercambio.
Una vez que se han evaluado las integrales para los diferentes
estados asociados al primer nivel de energa excitado, a conti-
nuaci on se minimiza la funcional energa E[
A
1s2l
] con respecto
al par ametro variacional q, encontr andose el valor de la carga
apantallada. Los niveles de Energa del atomo de He, en eV, por
el m etodo variacional, donde q es la carga apantallada en cada
caso. La comparaci on con los resultados experimentales se realiza
a partir de la diferencia entre la energa de los niveles excitados y
la energa del nivel base, es decir E = E
1s,2l
E
1s
2 AL observar
los datos obtenidos para este caso [1], se puede observar que la
discrepancia porcentual del valor experimental con respecto al
valor de la energa usando el m etodo variacional para 3S
1
es del
6,7%, para el estado 1S
0
es del 6,1% , para el estado
3
P
2,1,0
es
de 11,4% y para el estado
1
P
1
es del 2%.
1.5 Estructura na del atomo de Helio
Durante el trabajo hemos observado que los auto valores de
la energa presentan un desdoblamiento y por considerar una liga-
dura entre los electrones del atomo esto genera una perturbaci on,
ademas la energa del sistema libre presenta dos n umeros cu anti-
cos esto implica que los niveles de energa no van a ser constante
por cada en un estado excitado al contrario se presenta un desdo-
blamiento de dichos niveles donde la interacci on electrost atica
electr on electr on es una correcci on a esta energa.
Ademas de realizar el desarrollo de la ecuaci on de Sch ondiger
para el atomo de helio que tiene dos aproximaciones, por un
lado se considera energas no relativistas para los electrones y se
considera que los electrones solo se mueven alrededor del n ucleo
sin tener en cuenta el espn.
Al introducir estas correcciones se podar observar que se
produce un corrimiento y/o desdoblamiento de todos los niveles
de energa y que ademas de los n umeros cu anticos n
1
y n
2
la
energa depender a de otros n umeros cu anticos.
Para este caso la estructura na del atomo de helio consis-
tir a entonces en una suma de correcciones del minino orden de
magnitud:
Correcciones relativistas.
Correcci on debida a la interacci on espn- orbita debida al
acoplamiento de los momentos angulares l
1
l
2
s
1
s
2
.
Interacci on espn-espn la interactivo entre los electrones
del atomo de helio.
Al considerar la expresi on no relativista cuando hacemos la
expansi on de Treli =
_
p
2
i
c
2
+(mc
2
)
2
+mc
2
, los dos primeros
t erminos de la expansi on corresponden a la expresi on cl asica de
la energa y el tercer termino en adelante corresponden a correc-
ciones relativistas. al tomar el tercer termino de la expansi on las
correcciones de primer orden ser an aplicadas a los siguientes
hamiltonianos:
H
1
rel1
=
P
4
1
8m
3
c
2
H
2
rel1
=
P
4
2
8m
3
c
2
(60)
Al hallar los autovalores de la energa de la misma manera
que se hallaron para el atomo de hidrogenoide la energa despu es
de hacer teora de perturbaciones es de la forma:
E
1
rel1
=
1
4n
2
1
Z
2
E
0
n
1
_
4n
1
l
1
+
1
2
+3
_
E
1
rel2
=
1
4n
2
2
Z
2
E
0
n
2
_
4n
2
l
2
+
1
2
+3
_
Por otra parte leyendo literatura sobre el tema, exponen un
hamiltoniano correspondiente a la interacci on del espn- orbita de
la siguiente manera [5]:
?tomo de Helio 8/8
H
1
SO
=
_
e h
2mc
_
2
_
s
1
+s
2
2
__
2
_
r
1
p
1
r
3
1
+
r
2
p
2
r
3
2
_
3
(r
1
r
2
)(p
1
p
2
)
|r
1
r
2
|
3
_
Y el termino que del hamiltoniano que representa la interacci on
espn - espn es de la forma:
H
1
SS
=
_
e h
2mc
_
2
1
|r
1
r
2
|
3
_
s
1
s
2

3 s
1
(r
1
r
2
) s
2
(r
1
r
2
)
|r
1
r
2
|
2
_
con lo anterior se quiere dar a onecer mas o menos como son
los hamiltonianos que en principio generaran las correcciones
de estructura na, es un an alisis que requiere muchas herramien-
tas y es un an alisis pensado desde el punto de vista del atomo
Hidrogenoide, la estructura na para este es de alguna forma sen-
cilla y se obtiene analticamente. El principio era tratar de hacer
las misma consideraciones, seg un la literatura consultada [5] [6]
[7], la estructura na del atomo de helio se obtiene considerando
principio mas profundos y exactos y seg un estas consideracio-
nes se resuelve usando una combinaci on de m etodos analticos
y computacionales, por lo general en los artculos estudian un
estado excitado especico.
Referencias
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