Introduo

Tiopental uma droga sedativo- hipntica da classe dos barbitricos, cujos efeitos dependem da via de administrao e da dose utilizada. Tem car ter de cido fraco, e por isso em p! estomacal est em fase no-ionizada, podendo ser lipossolvel e, assim, absorvido rapidamente para a corrente sang"#nea. $ lipossolubilidade tem um papel importante na determinao da ta%a em &ue um sedativo-hipntico atinge o sistema nervoso central, e a presena do tomo de en%ofre na molcula dos tiobarbitricos no lugar do o%ig'nio contribui para a acentuao desse car ter nessas subst(ncias )*+,. $ lipossolubilidade do Tiopental respons vel pela velocidade de induo e pela transitoriedade do seu efeito, &uando administrado ao paciente por via endovenosa )*-,. .eu metabolismo lento, e ocorre a redistribuio da droga do ./0 para os msculos e para o tecido adiposo, fator &ue se relaciona 1 longa durao da 2ressaca2 psanestsica )*-,. 3ntre os efeitos listados sobre o Tiopental, alm da induo do sono, est a aus'ncia de analgesia, a depresso cardiovascular e a possibilidade da depresso do centro respiratrio )*4,. .egundo 5$T67/8 )*+,, as condi9es no est:mago so favor veis 1 absoro r pida do Tiopental por ;<, &ue nesse estado no-ionizado e portanto lipossolvel. /o entanto, a lipossolubilidade, &ue =$/8 )*-, afirma ser a causa da facilidade com &ue a droga atravessa a barreira hematoencef lica, tambm respons vel pela redistribuio da mesma do ./0 para os msculos, e isso pode justificar o curto tempo de durao do estado de anestesia, nos casos em &ue esta chegou a ser induzida. $ reao inicial de hipersensibilidade >estado de euforia? pode ser e%plicada por T=<7/03 )*4,, &uando ele diz &ue o Tiopental aumenta a sensibilidade de rgos como a laringe por afetar a circulao nos vasos sang"#neos da regio, &ue podem chegar a se romper, razo pela &ual tem-se cautela ao administrar essa droga a pessoas sujeitas a broncoespasmos. < estado de euforia tambm relatado por 5$T67/8 )*+,, juntamente com outros efeitos como a desinibio de comportamentos induzidos por punio e ansiedade e relacionado 1 dose administrada, sendo &ue &uando ela ultrapassa um pouco o limite em &ue provoca a sedao mas no provoca o efeito hipntico, ocorre o estado de ansiedade. $ lipossolubilidade tambm a e%plicao para a aus'ncia da induo da anestesia &ue recebeu a injeo .0@ como o barbitrico foi colocado diretamente no tecido &ue mais tende a acumul -lo >adiposo, na e sob a derme?, ocorreram os sintomas relativos 1 2ressaca2 ps-anestsica >tremores, perda de noo de e&uil#brio e espao, prov veis alucina9es?, e ele no atingiu a corrente sang"#nea, tampouco os rgos nervosos centrais. $ depresso do ./0 desejada foi obtida apenas com a administrao por via AB, em &ue supostamente se obriga toda a dose a circular no sangue entrar em contato com a barreira hematoencef lica, &ue atravessada facilmente, +**C dela atingindo o ./0 .