FACULTAD DE QUIMICA INGENIERIA QUIMICA Y AGROINDUSTRIAL

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FISICOQUIMICA

PRCTICA PROSESORA ALUMNOS

FENMENOS DE ADSORCIN NORA ROJAS PEREZ DE LA ROSA HERRERA ERICK SAUL

FECHA DE REALIZACION

FECHA DE ENTREGA

CDIGO

23/11/2011

28/11/2011

MA17FQ07,3

TABLA DE CONTENIDO:

1.-RESUMEN....1 2.-INTRODUCCIN.2 3.-FUNDAMENTO TERICO.3 4.-DETALLES EXPERIMENTALES...6 5.-TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS..7 6.-EJEMPLOS DE CLCULO.8 7.-ANALISIS Y DISCUCIN DE RESULTADOS10 8.-CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES...11 9.-BIBLIOGRAFA..12 10.-APENDICE.....13

1.-RESUMEN

El objetivo de la experiencia es entender el fenmeno de adsorcin de un soluto (cido actico) sobre una superficie de un slido poroso (carbn activado).en la prctica se realiz a una temperatura de 20; 95 % de porcentaje de humedad a una presin de 756mmHg.

Se valor el NaOH dando como resultado 0,064N, con este resultado se valor el resto de soluciones de cido actico. Se us carbn activado para mezclarlo con el cido actico, en los volmenes indicados. Despus de dejarse en reposo por un tiempo, se volvi a valorar, dando como resultado volmenes de NaOH menores de la valoracin.

Con los datos, obtenemos las concentraciones equivalentes, masas adsorbidas y la relacin de masa adsorbida con masa de carbn activado de las soluciones. (tabulacin de resultados). Al momento de graficar, se obtuvo una recta con pendiente positiva, esta grafica es de log(x/m) vs logC. Con la grfica obtuvimos el k y n constante de Freundlich, que son k= y n=.

El k y n terico son de 1.2 y 0.8 respectivamente. Se llega a obtener un porcentaje de error de 19,17% para la constante k de Freundlich y 74,62% para la constante n de Freundlich. Se puede observar la relacin de la cantidad absorbida con la concentracin del material en la solucin. Al momento de agregar las soluciones al carbn activado tener mucho cuidado para que no quede residuos en las paredes.

2.-INTRODUCCION
El siguiente informe tiene como finalidad comprender el mecanismo de adsorcin, la funcin de adsorbatos y adsorbentes; as como tambin, construir la isoterma de adsorcin de Freundlich-Langmuir. Los experimentos sobre adsorcin consisten en la medida de la relacin entre la cantidad de gas o lquido adsorbido, sobre una determinada cantidad de adsorbente. Estas medidas se realizaran a una temperatura constante y los resultados se representan grficamente en las llamadas Isotermas de Adsorcin. Lo que se mide experimentalmente es el volumen del lquido o gas adsorbido por una cantidad de adsorbente, o la variacin del peso que experimenta el adsorbente cuando ha estado en contacto con el adsorbato. La calidad nutricional de los alimentos est en relacin inversa a la cantidad de agua, las propiedades funcionales como textura, viscosidad, turbidez, as como las capacidades de hidratacin, de emulsificacin y de formacin de espuma de las protenas, son consecuencia de la interaccin con los componentes del alimento y del estado fsico del agua presente. La estabilidad del alimento depende en gran medida de su contenido de agua presente, ya que sta es necesaria para el crecimiento microbiano, para la germinacin de semillas, para que se efecten reacciones tanto indeseables como deseables (enzimticas, de oscurecimiento, rancidez hidroltica desnaturalizacin de protenas, rancidez oxidativa, estas dos ltimas causadas por la disminucin de humedad en el alimento). Por tal motivo, es importante determinar la capacidad de adsorcin, ya sea de productos alimenticios, industriales o biolgicos, para realizar un adecuado control de su conservacin y garantizar que conserve sus propiedades funcionales. Una de las aplicaciones ms conocidas de la adsorcin en el mundo industrial, es la extraccin de humedad del aire comprimido, usando un sistema que se conoce como "pressure swing" o PSA. La otra aplicacin ms extendida es la obtencin de nitrgeno, haciendo pasar un caudal de aire comprimido por el lecho adsorvente, compuesto por carbn molecular, especialmente manufacturado para ese propsito, y usa el mismo sistema ya mencionado. Los generadores de nitrgeno, usan este sistema y sus aplicaciones se han generalizado en la industria, en usos como la inertizacin de depsitos, de envases de productos alimenticios o farmacuticos y en laboratorios, donde se usa el nitrgeno como gas portador o inertizacin de cmaras.

3.-FUNDAMENTO TERICO:
PROCESOS DE ADSORCIN: La adsorcin es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se concentra sobre la superficie de otra fase (generalmente slida). Por ello se considera como un fenmeno subsuperficial. La sustancia que se concentra en la superficie o se adsorbe se llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente". Por contra, la absorcin es un proceso en el cual las molculas o tomos de una fase interpenetran casi uniformemente en los de otra fase constituyndose una "solucin" con esta segunda.

El proceso de cambio inico supone un intercambio de una sustancia o in por otra sobre la superficie del slido. El trmino adsorcin incluye la adsorcin y la absorcin conjuntamente, siendo una expresin general para un proceso en el cual un componente se mueve desde una fase para acumularse en otra, principalmente en los casos en que la segunda fase es slida. La principal distincin entre sorcin (adsorcin y absorcin) y cambio inico es que las ecuaciones que describen la sorcin consideran solamente una especie qumica, de manera que la distribucin del soluto entre la disolucin y el slido responde a una relacin simple, lineal o no. Las ecuaciones para el cambio inico tienen en cuenta todos los iones que compiten por los lugares de intercambio. En general, la adsorcin desde una disolucin a un slido ocurre como consecuencia del carcter liofbico (no afinidad) del soluto respecto al disolvente particular, o debido a

una afinidad elevada del soluto por el slido o por una accin combinada de estas dos fuerzas. El grado de solubilidad de una sustancia disuelta es el factor ms importante para determinar la intensidad de la primera de las fuerzas impulsoras. Cuanto mayor atraccin tiene una sustancia por el disolvente menos posibilidad tiene de trasladarse a la interfase para ser adsorbida. La sorcin y el cambio inico son procesos de gran inters en hidrogeoqumica ya que regulan de manera notable el transporte de contaminantes qumicos en acuferos y suelos. TIPOS DE ADSORCIN: Cabe distinguir tres tipos de adsorcin segn que la atraccin entre el soluto y el adsorbente sea de tipo elctrico, de Van der Waals o de naturaleza qumica. La adsorcin del primer tipo cae de lleno dentro del intercambio inico y a menudo se le llama adsorcin por intercambio, que es un proceso mediante el cual los iones de una sustancia se concentran en una superficie como resultado de la atraccin electrosttica en los lugares cargados de la superficie. Para dos absorbatos inicos posibles, a igualdad de otros factores, la carga del in es el factor determinante en la adsorcin de intercambio. Para iones de igual carga, el tamao molecular (radio de solvatacin) determina el orden de preferencia para la adsorcin. Este tipo de adsorcin se comenta con detalle ms adelante. La adsorcin que tiene lugar debido a las fuerzas de Van del Waals se llama generalmente adsorcin fsica. En estos caso, la molcula adsorbida no est fija en un lugar especfico de la superficie, sino ms bien est libre de trasladarse dentro de la interfase. Esta adsorcin, en general, predomina a temperaturas bajas. La adsorcin de la mayora de las sustancias orgnicas en el agua con carbn activado se considera de naturaleza fsica. Si el adsorbato sufre una interaccin qumica con el adsorbente, el fenmeno se llama adsorcin qumica, adsorcin activa o quimisorcin. Las energas de adsorcin son elevadas, del orden de las de un enlace qumico, debido a que el adsorbato forma unos enlaces fuertes localizados en los centros activos del adsorbente. Esta adsorcin suele estar favorecida a una temperatura elevada. La mayor parte de los fenmenos de adsorcin son combinaciones de las tres formas de adsorcin y, de hecho, no es fcil distinguir entre adsorcin fsica y qumica. EQUILIBRIO DE ADSORCIN E ISOTERMAS DE ADSORCIN: La adsorcin de una especie qumica presente en la solucin del suelo (adsorbato) por los constituyentes de la fase slida del suelo (adsorbente) ocurre debido a la interacciones entre la superficie activa de las partculas slidas y el adsorbato. La

cantidad adsorbida de una determinada especie depende no slo de la composicin del suelo sino tambin de la especie qumica de la que se trata y de su concentracin en la solucin. Para estudiar la adsorcin de un compuesto qumico sobre un suelo pueden ser usadas dos tcnicas de laboratorio : experiencias en batch y experiencias con columnas. Las experiencias en batch consisten en mezclar y agitar una cantidad determinada de suelo con disoluciones de diferentes concentraciones del soluto estudiado, por ejemplo, un metal pesado. Previamente, se tiene que determinar la concentracin de este metal en el suelo. La grfica que representa el metal adsorbido, Cs, en funcin de la concentracin de la disolucin, Cm, es la isoterma de adsorcin, cuya expresin general es Cs = Kd Cm Donde: Kd se llama constante de adsorcin, coeficiente de distribucin o coeficiente de particin. Cuando la isoterma no es lineal, hay otras aproximaciones para describir la distribucin entre el suelo y la disolucin. Las ms utilizadas son las de Freundlich y Langmuir.

La ecuacin general de la isoterma de Freundlich es: Cs= K . (Cm)n x/m= K . (Cm)n Donde K es la constante de adsorcin y n una constante cuyo valor vara entre 0 y 1.

4.-DETALLES EXPERIMENTALES
4.1 MATERIALES Y REACTIVOS:

Materiales: erlenmeyers con tapn, fiolas de 100 y 200 mL, embudos, porta

embudos, vasos de 250 y 100mL, bureta, pipetas, termmetros, probetas, bagueta.

Reactivos: carbn activado cido actico fenolftalena biftalato acido de potasio ,

papel de filtro solucin de NaOH 0.1N

4.2 PROCEDIMIENTO:

Antes de iniciar verifiquemos que todos los instrumentos estn ptimas condiciones antes de iniciar la prctica y estn completos.

La experiencia se inici con la preparacin de 500 ml de cido actico a 0.15 N. Luego de esto se procedi a valorar el NaOH en el cual se gast 16,95mL con esto se pudo obtener la normalidad experimental el cual fue de 0.064N. Ya en la segunda parte se prepar las soluciones a 0.12 ,0.09 ,0.06, 0.03y 0.015 N a partir de 0.15 N cada una con un volumen de 100mL; aparte se pes 6 muestras de carbn activado con una masa aproximada 0.5g.despus se deposit en los erlenmeyers cada masa. Por ultimo con la ayuda de la pipeta se agreg las soluciones preparadas en cada erlenmeyer (por las

paredes). Se tap los erlenmeyes y se agit constantemente durante 30 min, luego de ello se esper aproximadamente 1 hora de reposoy se procedi a filtrar las soluciones que contenan el carbn activado. Los primeros 10 mL fueron desechados y los siguientes mL. Se utilizaron nuevamente para ser valorados. Ya con estos resultados se procedi a realizar clculos para determinar la absorcin.

5.-TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

TABLA 5.1: Condiciones experimentales(condicion)
PRESION (mmHg) 756 TEMPERATURA(C) 20 H. R. (%) 95

TABLA 5.2: tabla de datos:

MUESTRA 1 2 3 4 5 6 CONCENTRACION (N) 0,15 0,12 0,09 0,06 0,03 0,015 VNaOH(mL) 23,1 17,9 13,6 18,3 8,6 4,5

TABLA 5.3: Tabla de valoracin con el carbono activado:

MUESTRA 1 2 3 4 5 6 M BIFTALATO (g) 0,5003 0,5002 0,5006 0,5004 0,5004 0,5001 CONCENTRACION (N) 0,15 0,12 0,09 0,06 0,03 0,015 VNaOH(mL) 21.5 15,3 12,2 -6,3 2,6

TABLA 5.4: Tabla de clculos:

CONC(N) 0,15 0,12 0,09 0,06 0,03 0,015

Co(mol/L) 0.1485 0.1151 0.0874 0.0578 0.0276 0,145

C equilibrio (mol/L) 0,1382 0,0984 0,0784 -0,0203 0,0084

Log C equilibrio -0,8595 -1,007 -1,1057 --1,6925 -2,0757

X (g) Adsorbido 0,3095 0,5018 0,2705 -0,2194 0,1833

X/m 0,6186 1,0032 0,5404 -0,4384 0,3665

log X/m -0,2085 0,0014 0,2673 --0,3581 -0,4359

TABLA 5.5: Tabla de % de ERROR:

EXPERIMENTAL CONSTANTE K CONSTANTE n 0.967 0.203 TEORICO 1.2 0.8 % DE ERROR 19,17 74,62

6.-EJEMPLOS DE CLCULO:
a) Para hallar la normalidad inicial 0.15N: (V.N)1 = (V.N)2 17.4x(V)=0.15x(0.5L) V=4.31ml

b) Para valorar el NaOH a 0.1N: W = (PM).N.V Nx16,95mL=0.2226/204.228 N=0.0643N

c) Para hallar la normalidad experimental a 0.15N: VHac x NHac = Vgastado x NNaOH 0.0643x23,1mL=Nx10mL N=0.1485N Se repite el mismo paso para cuando contenga el carbona activado. VHac x NHac = Vgastado x NNaOH 0.0643Nx21,5mL=Nx10mL N=0.1382N

d) Para hallar X: X = ( C-C )xMxV X=(0.1485-0.1382) mol/Lx0.05Lx60g/mol X=0,3095

e) Para hallar el K y el N experimental para 0.03N y 0.015N:

log(x/m) = logK + nlogC

0,03N 0,015N log(0,4385)=logK + nlog(0,0203) (+) log(0.3665)=logK + nlog(0,0084) -0,794 = 2xlogK + n(-3,7687) Resolviendo las 3 ocuaciones para obtener los valores de K y n se obtuvo estos valores:

n=0,203 k =0,967 Hallando el % de error de n y K:

0,8 0,203 x 100 = 74,62(defecto) 0,8

1,2 0,97 1,2

x 100 = 18,17(defecto)

7.-ANALISIS Y DISCUCIN DE RESULTADOS

El trabajo se realiz a una temperatura de 20C. A la relacin de cantidad de sustancia adsorbida por un adsorbente y la concentracin de equilibrio a una temperatura constante se denomina isoterma de adsorcin.

En las grficas trazadas se obtuvieron puntos que salan de las lneas trazadas. Esto posiblemente ocurri porque no se usaron las masas correctas de carbn activado, debido a algunos residuos en los bordes de los matraces o en el papel metlico.

En la grfica log (x/m) vs log Ceq, se tuvo como resultado un recta con pendiente positiva, con este resultado se puede saber el comportamiento del carbn activado en soluciones liquidas ya que mientras aumenta la concentracin de cido actico en la solucin, entonces aumenta el volumen de la base titulante.

Para que el cido actico haya sido adsorbido por el carbn activado sus molculas debieron de penetrar los poros del mismo, en consecuencia, los poros del carbn deben de tener un dimetro mayor que las molculas de impurezas, y en este caso se da.

8.-CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

En la ecuacin de Freundlich se puede observar la relacin de la cantidad absorbida con la concentracin del material en la solucin. La adsorcin de los lquidos por los slidos es selectiva. Se observa en las grficas que a medida que aumenta la concentracin del adsorbato, aumenta la relacin de la cantidad adsorbida por gramo de carbn activado. Los erlenmeyers deben estar limpios y secos. Se debe tener precisin al pesar las muestras para evitar errores al momento de la construccin de las isotermas. Al preparar las mezclas de carbn activado en el erlenmeyer, se debe procurar que la solucin de cido actico arrastre toda la masa de carbn. Las soluciones se deben preparar de manera simultnea para poder comparar los resultados y observar el comportamiento de las distintas isotermas en un mismo periodo de tiempo evitando as errores de tipo experimental. Durante los experimentos es necesario tener en cuenta que la temperatura y la presin se deben mantener constantes, ya que una variacin de temperatura y presin invalidaran los resultados obtenidos puesto que ambos parmetros afectan o perturban el equilibrio de la adsorcin de un material. Para ello debemos tocar los matraces de manera correcta y evitar calentarlos.

9.-BIBLIOGRAFA

Castellan G, fisicoqumica, 1era ed, fondo educativo interamericano, Mexic, 1978 pag.14-1

MARON & PROUTTON. Fundamentos de Fisicoqumica Edit. Limusa, Mxico 1994.

W. j. Weber, Control de la calidad del agua: procesos fisicoqumicos, editorial revert 1979, pag. 276.

Rubens Sette Ramalho, Domingo Jimnez Beltrn, Federico de Lora. 1996. Tratamiento de aguas residuales. Reverte. London.

http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ17.pdf

http://es.patents.com/Insoluble-adsorber-resin-treating-drinking-watersewage/US4025705/es-US/

http://www.buenastareas.com/ensayos/Tratamiento-De-Agua-De-Pozo/530637.html

http://www.fortunecity.com/campus/earlham/850/cata1.html

10.-APENDICE
1. DESDE EL PUNTO DE VISTA DEL FENMENO DE ADSORCIN, EXPLIQUE EL TRATAMIENTO DE AGUAS CON RESINAS SINTTICAS.

Uso del carbn activado. El tratamiento del agua residual con carbn activado suele estar considerado como un proceso de refinacin de aguas que ya han recibido un tratamiento biolgico normal. En este caso el carbn se emplea para eliminar parte de la materia orgnica disuelta as mismo es posible eliminar parte de la materia particulada tambin presente dependiendo de la forma en que entra con contacto el carbn y el agua. Tratamiento con carbn activado granular (C.A.G).- Con frecuencia se suele emplear una columna con medio de contacto del agua residual con el carbn activado granular. El agua se introduce por la parte superior y se extrae por la parte inferior. El carbn esta soportada por medio de un sistema de drenaje situado en la parte inferior.

Normalmente es necesario disponer de un sistema para el lavado a contracorriente para la limpieza de superficies, a fin de limitar las prdidas de carga producidas por la retencin de materia particulada en el interior de la columna de carbn. Otra opcin es el tratamiento del agua con las resinas macroporosas para quitar ciertas sustancias orgnicas. Los polmeros usados como matriz en el proceso segn la invencin se saben por s mismo. Por ejemplo, los copolmeros que contenan unidades de monmero de un compuesto aromtico del monovinil y por lo menos de un compuesto polivinilo aromtico han probado ser particularmente ventajosos. La porosidad de las resinas aromticas de la polimerizacin del vinilo usadas en el proceso segn la invencin est generalmente en la gama de a partir el 20 a el 80% volumen, preferiblemente en la gama de a partir el 30 a el 60% volumen, y su superficie activa esta generalmente en la gama a partir de 10 a 1000 m.sup2 /g, preferiblemente en la gama a partir de 20 a 200 m.sup.2 /g. 2. EN REACCIONES QUMICAS EN FASE HETEROGNEA, EXPLIQUE EL EFECTO DE LA SUPERFICIE SLIDA. Los procesos catalticos se pueden dividir en dos grupos importantes: Homogneos y heterogneos. Los procesos catalticos heterogneos de mayor importancia industrial son los que emplean principalmente catalizadores slidos. Aparte del comportamiento cataltico especfico, los slidos tienen la ventaja de su mayor estabilidad trmica y su facilidad de separacin de los fluidos reactantes. Son muy numerosos los ejemplos de reacciones de importancia industrial catalizadas por slidos; en la siguiente tabla se presenta una serie de ellas.

Por diversas razones, los catalizadores slidos se emplean generalmente en forma de partculas pequeas (de dimetros raras veces mayores de 5 mm). En un lecho de estas partculas, la prdida

de presin es apreciable y puede afectar seriamente a la velocidad de reaccin. Una de las primeras teoras de la catlisis por superficies slidas fue propuesta por Faraday en 1825, y en algunos aspectos an se admite actualmente. Esta teora establece que primeramente se produce una adsorcin de los reactivos y que la reaccin transcurre en la capa de fluido adsorbido. De este modo, las molculas reaccionantes se acercan unas a otras por condensacin, aumentando la frecuencia de colisin y, consecuentemente, la velocidad de reaccin. Hay muchas razones en contra de esta visin simple; p. ej., las substancias de mayor capacidad de adsorcin no son siempre los catalizadores ms efectivos, sino que la accin cataltica es altamente especfica y va ms all de la simple reunin de las molculas reaccionantes. En la actualidad se admite que la adsorcin es condicin necesaria (pero no suficiente) para asegurar la reaccin por la influencia de una superficie slida.

3. INDIQUE LOS ADSORBENTES INDUSTRIALES MS IMPORTANTES, ALGUNAS DE SUS APLICACIONES. Adsorbentes qumicos Pensados para derrame de lquidos peligrosos. Fabricados en fibras sintticas e inertes, principalmente de poliproleno. Son ligeros y no generan polvo. Tienen una gran capacidad de adsorcin que minimiza la generacin de residuos que deben desecharse Adsorbentes de mantenimiento Estn indicados para adsorber aceites y otros fluidos industriales no agresivos de forma limpia, segura y eficaz. Son ligeros y muy rpidos de utilizar. Adems tienen una gran duracin y un alto poder de adsorcin. Adsorben la mayora de los fluidos rpidamente Adsorbentes de hidrocarburos Productos innovadores de alta eficacia y con un mayor poder de adsorcin que los convencionales. Al ser hidrfobos (repelen el agua) resultan adecuados para adsorber hidrocarburos en reas donde el agua tambin puede estar presente, como por ejemplo, en zonas exteriores. No se disgregan ni se hunden cuando estn saturados de aceite, pudindolos recuperar y desechar fcilmente

..GGRAFICAR LA ISOTERMA DE ADSORCION

x/m= K . (C)n

log(x/m) = logK + nlogC

TAMBIEN PIDE GRAFICAR LOS (X/m) VS LOG C Y GRAFICAMENTE DETERMINAR EL K Y EL N QUIZA LA PRIMERA GRAFICA SE REFIERE A LA PRIMERA ECUACION. LOS VALORES EN LAN EN LA TABULACION Y EL C NO ES EL C SINO EL C EN EQUILIBRIO