INSTITUTO SUPERIOR DE FORMACIN TCNICO PROFESIONAL

PREBSTERO LUIS ENRIQUE PRADELLA

PROFESORADO DE BIOLOGA

Espacio curricular: Fundamento de la Biologa
PRIMER AO


Tema: Clula


Profesor: Fajardo, Gloria


Integrantes: Azcurra, Lucas Isidro
Caballero, Mnica Yolanda
Tello, Bianca Jenifer
Troncoso, Gisela Isabel
Rodrguez Escudero, Jorge Fabin

Ao: 2013
HISTORIA Y TEORA CELULAR
La historia de la biologa celular ha estado ligada al desarrollo tecnolgico que
pudiera sustentar su estudio. Las primeras aproximaciones al estudio de la clula
surgieron en el siglo XVII, tras el desarrollo a finales del siglo XVI de los primeros
microscopios. stos permitieron realizar numerosas observaciones, que condujeron
en apenas doscientos aos a un conocimiento morfolgico relativamente aceptable.
A continuacin se enumera una breve cronologa de tales descubrimientos:
1665: Robert Hooke public los resultados de sus observaciones sobre tejidos
vegetales, con el corcho, realizadas con un microscopio de 50 aumentos construido
por l mismo. Este investigador fue el primero que, al ver en esos tejidos unidades
que se repetan a modo de celdillas de un panal, las bautiz como elementos de
repeticin, clulas (del latn cellulae, celdillas). Pero Hooke slo pudo observar
clulas muertas por lo que no pudo describir las estructuras de su interior.
Dcada de 1670: Anton van Leeuwenhoek, observ diversas clulas
eucariotas (como protozoos y espermatozoides) y procariotas (bacterias).
1745: John Needham describi la presencia de animlculos o infusorios;
se trataba de organismos unicelulares.
Dcada de 1830: Theodor Schwann estudi la clula animal; junto con
Matthias Schleiden postularon que las clulas son las unidades elementales en la
formacin de las plantas y animales, y que son la base fundamental del proceso
vital.
1831: Robert Brown describi el ncleo celular.
1839: Purkinje observ el citoplasma celular.
1850: Rudolf Virchow postul que todas las clulas provienen de otras
clulas.
1857: Klliker identific las mitocondrias.

1860: Pasteur realiz multitud de estudios sobre el metabolismo de levaduras
y sobre la asepsia.
1880: August Weismann descubri que las clulas actuales comparten
similitud estructural y molecular con clulas de tiempos remotos.
1931: Ernst Ruska construy el primer microscopio electrnico de transmisin
en la Universidad de Berln. Cuatro aos ms tarde, obtuvo un poder de resolucin
doble a la del microscopio ptico.
1981: Lynn Margulis publica su hiptesis sobre la endosimbiosis serial, que
explica el origen de la clula eucariota.

TEORA CELULAR
La teora celular constituye uno de los principios bsicos de la biologa, cuyo crdito
le pertenece a los grandes cientficos alemanes Theodor Schwann, Matthias
Schleiden y Rudolph Virchow, aunque por supuesto, no hubiese sido posible sin las
previas investigaciones del gran Robert Hooke.
En el siglo XVII, ms precisamente en el ao 1665, el cientfico ingls Robert Hooke
fue quien descubri y describi la existencia de lo que damos en llamar clulas. El
seor Hooke di cuenta de esta estructura bsica de la vida mientras examinaba
pequeas y delgadas rodajas de corcho y material vegetal en su microscopio, ya que
l fue uno de los primeros en disear uno de estos artefactos. Sin darse
cuenta, Hooke descubri la unidad estructural bsica y esencial de todos los
organismos, la base de toda materia viva.
Se necesitaron cientos de aos e investigaciones de numerosos hombres de ciencia
hasta poder alcanzar una conclusin concisa, pero luego de dos siglos enteros,
gracias al desarrollo tecnolgico y a los diversos avances en los estudios de la
materia, los primeros postulados de la teora celular fueron surgiendo. Tras una
cuantiosa investigacin desarrollada por los cientficos alemanes Matthias Jakob
Schleiden y Theodor Schwann se logr crear una lista de principios o postulados que
describen el mundo celular.
En el ao 1838 Schleiden indic que todo el material vegetal se compone
por clulas. Poco tiempo despus y ms precisamente al ao siguiente, su colega y
compatriota, el fisilogo Theodor Schawnn lleg a la misma conclusin sobre los
animales. Los resultados de estas conclusiones son lo que se conoce como la teora
celular. A continuacin, veamos los 4 postulados esenciales.
Los 4 postulados de la teora celular
1. Absolutamente todos los seres vivos estn compuestos por clulas o por
segregaciones de las mismas. Los organismos pueden ser de una sola clula
(unicelulares) o de varias (pluricelulares). La clula es la unidad estructural de
la materia viva y una clula puede ser suficiente para constituir un organismo.
2. Todos los seres vivos se originan a travs de las clulas. Las clulas no
surgen de manera espontnea, sino que proceden de otras anteriores.
3. Absolutamente todas las funciones vitales giran en torno a las clulas o su
contacto inmediato. La clula es la unidad fisiolgica de la vida. Cada clula
es un sistema abierto, que intercambia materia y energa con su medio.
4. Las clulas contienen el material hereditario y tambin son una unidad
gentica. Esto permite la transmisin hereditaria de generacin a generacin.


CLULA
Clula es la unidad morfolgica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la clula es el
elemento de menor tamao que puede considerarse vivo. De este modo, puede
clasificarse a los organismos vivos segn el nmero de clulas que posean: si slo
tienen una, se les denomina unicelulares (como pueden ser los protozoos o las
bacterias, organismos microscpicos); si poseen ms, se les llama pluricelulares. En
estos ltimos el nmero de clulas es variable: de unos pocos cientos, como en
algunos nematodos, a cientos de billones, como en el caso del ser humano. Las
clulas suelen poseer un tamao de 10 m y una masa de 1 ng, si bien existen
clulas mucho mayores.
Caractersticas
Las clulas, como sistemas termodinmicos complejos, poseen una serie de
elementos estructurales y funcionales comunes que posibilitan su supervivencia; no
obstante, los distintos tipos celulares presentan modificaciones de estas
caractersticas comunes que permiten su especializacin funcional y, por ello, la
ganancia de complejidad. De este modo, las clulas permanecen altamente
organizadas a costa de incrementar la entropa del entorno, uno de los requisitos de
la vida.
Caractersticas estructurales
La existencia de polmeros como la celulosa en la pared vegetal permite sustentar la estructura
celular empleando un armazn externo.
Individualidad: Todas las clulas estn rodeadas de una envoltura (que puede ser
una bicapa lipdica desnuda, en clulas animales; una pared de polisacrido, en
hongos y vegetales; una membrana externa y otros elementos que definen una
pared compleja, en bacterias Gram negativas; una pared de peptidoglicano, en
bacterias Gram positivas; o una pared de variada composicin, en arqueas) que las
separa y comunica con el exterior, que controla los movimientos celulares y que
mantiene el potencial de membrana.
Contienen un medio interno acuoso, el citosol, que forma la mayor parte del volumen
celular y en el que estn inmersos los orgnulos celulares.
Poseen material gentico en forma de ADN, el material hereditario de los genes y
que contiene las instrucciones para el funcionamiento celular, as como ARN, a fin
de que el primero se exprese.
Tienen enzimas y otras protenas, que sustentan, junto con otras biomolculas, un
metabolismo activo.
Caractersticas funcionales

Las enzimas, un tipo de protenas implicadas en el metabolismo celular.

Las clulas vivas son un sistema bioqumico complejo. Las caractersticas que
permiten diferenciar las clulas de los sistemas qumicos no vivos son:
Nutricin. Las clulas toman sustancias del medio, las transforman de una forma a
otra, liberan energa y eliminan productos de desecho, mediante el metabolismo.
Crecimiento y multiplicacin. Las clulas son capaces de dirigir su propia sntesis. A
consecuencia de los procesos nutricionales, una clula crece y se divide, formando
dos clulas, en una clula idntica a la clula original, mediante la divisin celular.
Diferenciacin. Muchas clulas pueden sufrir cambios de forma o funcin en un
proceso llamado diferenciacin celular. Cuando una clula se diferencia, se forman
algunas sustancias o estructuras que no estaban previamente formadas y otras que
lo estaban dejan de formarse. La diferenciacin es a menudo parte del ciclo celular
en que las clulas forman estructuras especializadas relacionadas con la
reproduccin, la dispersin o la supervivencia.
Sealizacin. Las clulas responden a estmulos qumicos y fsicos tanto del medio
externo como de su interior y, en el caso de clulas mviles, hacia determinados
estmulos ambientales o en direccin opuesta mediante un proceso que se
denomina quimiotaxis. Adems, frecuentemente las clulas pueden interaccionar o
comunicar con otras clulas, generalmente por medio de seales o mensajeros
qumicos, como hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento... en seres
pluricelulares en complicados procesos de comunicacin celular y transduccin de
seales.
Evolucin. A diferencia de las estructuras inanimadas, los organismos unicelulares y
pluricelulares evolucionan. Esto significa que hay cambios hereditarios (que ocurren
a baja frecuencia en todas las clulas de modo regular) que pueden influir en la
adaptacin global de la clula o del organismo superior de modo positivo o negativo.
El resultado de la evolucin es la seleccin de aquellos organismos mejor adaptados
a vivir en un medio particular.
Las propiedades celulares no tienen por qu ser constantes a lo largo del desarrollo
de un organismo: evidentemente, el patrn de expresin de los genes vara en
respuesta a estmulos externos, adems de factores endgenos. Un aspecto
importante a controlar es la pluripotencialidad, caracterstica de algunas clulas que
les permite dirigir su desarrollo hacia un abanico de posibles tipos celulares. En
metazoos, la gentica subyacente a la determinacin del destino de una clula
consiste en la expresin de determinados factores de transcripcin especficos del
linaje celular al cual va a pertenecer, as como a modificaciones epigenticas.
Adems, la introduccin de otro tipo de factores de transcripcin mediante ingeniera
gentica en clulas somticas basta para inducir la mencionada pluripotencialidad,
luego este es uno de sus fundamentos moleculares.
Tamao, forma y funcin
El microscopio ha mostrado una gran diversidad en la forma y tamao de las clulas.

Comparativa de tamao entre neutrfilos, clulas sanguneas eucariotas (de mayor tamao), y
bacterias Bacillus anthracis, procariotas (de menor tamao, con forma de bastn).
El tamao y la forma de las clulas depende de sus elementos ms perifricos (por
ejemplo, la pared, si la hubiere) y de su andamiaje interno (es decir, el
citoesqueleto). Adems, la competencia por el espacio tisular provoca una
morfologa caracterstica: por ejemplo, las clulas vegetales, polidricas in vivo,
tienden a ser esfricas in vitro.
En cuanto al tamao, la mayora de las clulas son microscpicas, es decir, no son
observables a simple vista. A pesar de ser muy pequeas (un milmetro cbico de
sangre puede contener unos cinco millones de clulas), el tamao de las clulas es
extremadamente variable. La clula ms pequea observada, en condiciones
normales, corresponde a Mycoplasma genitalium, de 0,2 m, encontrndose cerca
del lmite terico de 0,17 m.22 Existen bacterias con 1 y 2 m de longitud. Las
clulas humanas son muy variables: hemates de 7 micras, hepatocitos con 20
micras, espermatozoides de 53 m, vulos de 150 m e, incluso, algunas neuronas
de en torno a un metro. En las clulas vegetales los granos de polen pueden llegar a
medir de 200 a 300 m y algunos huevos de aves pueden alcanzar entre 1
(codorniz) y 7 cm (avestruz) de dimetro. Para la viabilidad de la clula y su correcto
funcionamiento siempre se debe tener en cuenta la relacin superficie-volumen.
Puede aumentar considerablemente el volumen de la clula y no as su superficie de
intercambio de membrana lo que dificultara el nivel y regulacin de los intercambios
de sustancias vitales para la clula.
Respecto de su forma, las clulas presentan una gran variabilidad e incluso, algunas
no la poseen bien definida o permanente. Pueden ser: fusiformes (forma de huso),
estrelladas, prismticas, aplanadas, elpticas, globosas o redondeadas, etc. Algunas
tienen una pared rgida y otras no, lo que les permite deformar la membrana y emitir
prolongaciones citoplasmticas (pseudpodos) para desplazarse o conseguir
alimento. Hay clulas libres que no muestran esas estructuras de desplazamiento
pero poseen cilios o flagelos, que son estructuras derivadas de un orgnulo celular
(el centrosoma) que dota a estas clulas de movimiento. De este modo, existen
multitud de tipos celulares, relacionados con la funcin que desempean; por
ejemplo:
Clulas contrctiles que suelen ser alargadas, como las fibras musculares.
Clulas con finas prolongaciones, como las neuronas que transmiten el impulso
nervioso.
Clulas con microvellosidades o con pliegues, como las del intestino para ampliar la
superficie de contacto y de intercambio de sustancias.
Clulas cbicas, prismticas o aplanadas como las epiteliales que recubren
superficies como las losas de un pavimento.
LA CLULA PROCARIOTA

Las clulas procariotas son pequeas y menos complejas que las eucariotas.
Contienen ribosomas pero carecen de sistemas de endomembranas (esto es,
orgnulos delimitados por membranas biolgicas, como puede ser el ncleo celular).
Por ello poseen el material gentico en el citosol. Sin embargo, existen excepciones:
algunas bacterias fotosintticas poseen sistemas de membranas internos. Tambin
en el Filo Planctomycetes existen organismos como Pirellula que rodean su material
gentico mediante una membrana intracitoplasmtica y Gemmata obscuriglobus que
lo rodea con doble membrana. Esta ltima posee adems otros compartimentos
internos de membrana, posiblemente conectados con la membrana externa del
nucleoide y con la membrana nuclear, que no posee peptidoglucano.
Por lo general podra decirse que los procariotas carecen de citoesqueleto. Sin
embargo se ha observado que algunas bacterias, como Bacillus subtilis, poseen
protenas tales como MreB y mbl que actan de un modo similar a la actina y son
importantes en la morfologa celular. Fusinita van den Ent, en Nature, va ms all,
afirmando que los citoesqueletos de actina y tubulina tienen origen procaritico.
De gran diversidad, los procariotas sustentan un metabolismo extraordinariamente
complejo, en algunos casos exclusivo de ciertos taxa, como algunos grupos de
bacterias, lo que incide en su versatilidad ecolgica. Los procariotas se clasifican,
segn Carl Woese, en arqueas y bacterias.
Estructura de la clula procariota.
Las bacterias son organismos relativamente sencillos, de dimensiones muy
reducidas, de apenas unas micras en la mayora de los casos. Como otros
procariotas, carecen de un ncleo delimitado por una membrana, aunque presentan
un nucleoide, una estructura elemental que contiene una gran molcula
generalmente circular de ADN. Carecen de ncleo celular y dems orgnulos
delimitados por membranas biolgicas. En el citoplasma se pueden apreciar
plsmidos, pequeas molculas circulares de ADN que coexisten con el nucleoide y
que contienen genes: son comnmente usados por las bacterias en la
parasexualidad (reproduccin sexual bacteriana). El citoplasma tambin contiene
ribosomas y diversos tipos de grnulos. En algunos casos, puede haber estructuras
compuestas por membranas, generalmente relacionadas con la fotosntesis.
Poseen una membrana celular compuesta de lpidos, en forma de una bicapa y
sobre ella se encuentra una cubierta en la que existe un polisacrido complejo
denominado peptidoglicano; dependiendo de su estructura y subsecuente su
respuesta a la tincin de Gram, se clasifica a las bacterias en Gram positivas y Gram
negativas. El espacio comprendido entre la membrana celular y la pared celular (o la
membrana externa, si esta existe) se denomina espacio periplsmico. Algunas
bacterias presentan una cpsula. Otras son capaces de generar endosporas
(estadios latentes capaces de resistir condiciones extremas) en algn momento de
su ciclo vital. Entre las formaciones exteriores propias de la clula bacteriana
destacan los flagelos (de estructura completamente distinta a la de los flagelos
eucariotas) y los pili (estructuras de adherencia y relacionadas con la
parasexualidad).
La mayora de las bacterias disponen de un nico cromosoma circular y suelen
poseer elementos genticos adicionales, como distintos tipos de plsmidos. Su
reproduccin, binaria y muy eficiente en el tiempo, permite la rpida expansin de
sus poblaciones, generndose un gran nmero de clulas que son virtualmente
clones, esto es, idnticas entre s.
LA CLULA EUCARIOTA
Las clulas eucariotas son el exponente de la complejidad celular actual. Presentan
una estructura bsica relativamente estable caracterizada por la presencia de
distintos tipos de orgnulos intracitoplasmticos especializados, entre los cuales
destaca el ncleo, que alberga el material gentico. Especialmente en los
organismos pluricelulares, las clulas pueden alcanzar un alto grado de
especializacin. Dicha especializacin o diferenciacin es tal que, en algunos casos,
compromete la propia viabilidad del tipo celular en aislamiento. As, por ejemplo, las
neuronas dependen para su supervivencia de las clulas gliales. Por otro lado, la
estructura de la clula vara dependiendo de la situacin taxonmica del ser vivo: de
este modo, las clulas vegetales difieren de las animales, as como de las de los
hongos. Por ejemplo, las clulas animales carecen de pared celular, son muy
variables, no tiene plastos, puede tener vacuolas pero no son muy grandes y
presentan centrolos (que son agregados de microtbulos cilndricos que contribuyen
a la formacin de los cilios y los flagelos y facilitan la divisin celular). Las clulas de
los vegetales, por su lado, presentan una pared celular compuesta principalmente de
celulosa, disponen de plastos como cloroplastos (orgnulo capaz de realizar la
fotosntesis), cromoplastos (orgnulos que acumulan pigmentos) o leucoplastos
(orgnulos que acumulan el almidn fabricado en la fotosntesis), poseen vacuolas
de gran tamao que acumulan sustancias de reserva o de desecho producidas por
la clula y finalmente cuentan tambin con plasmodesmos, que son conexiones
citoplasmticas que permiten la circulacin directa de las sustancias del citoplasma
de una clula a otra, con continuidad de sus membranas plasmticas.


Compartimentos
Las clulas son entes dinmicos, con un metabolismo celular interno de gran
actividad cuya estructura es un flujo entre rutas anastomosadas. Un fenmeno
observado en todos los tipos celulares es la compartimentalizacin, que consiste en
una heterogeneidad que da lugar a entornos ms o menos definidos (rodeados o no
mediante membranas biolgicas) en las cuales existe un microentorno que aglutina a
los elementos implicados en una ruta biolgica. Esta compartimentalizacin alcanza
su mximo exponente en las clulas eucariotas, las cuales estn formadas por
diferentes estructuras y orgnulos que desarrollan funciones especficas, lo que
supone un mtodo de especializacin espacial y temporal. No obstante, clulas ms
sencillas, como los procariotas, ya poseen especializaciones semejantes.

Membrana plasmtica y superficie celular
La composicin de la membrana plasmtica vara entre clulas dependiendo de la
funcin o del tejido en la que se encuentre, pero posee elementos comunes. Est
compuesta por una doble capa de fosfolpidos, por protenas unidas no
covalentemente a esa bicapa, y por glcidos unidos covalentemente a lpidos o
protenas. Generalmente, las molculas ms numerosas son las de lpidos; sin
embargo, la protenas, debido a su mayor masa molecular, representan
aproximadamente el 50% de la masa de la membrana.
Un modelo que explica el funcionamiento de la membrana plasmtica es el modelo
del mosaico fluido, de J. S. Singer y Garth Nicolson (1972), que desarrolla un
concepto de unidad termodinmica basada en las interacciones hidrfobas entre
molculas y otro tipo de enlaces no covalentes.

Esquema de una membrana celular. Se observa la bicapa de fosfolpidos, las protenas y otras
molculas asociadas que permiten las funciones inherentes a este orgnulo.
Dicha estructura de membrana sustenta un complejo mecanismo de transporte, que
posibilita un fluido intercambio de masa y energa entre el entorno intracelular y el
externo. Adems, la posibilidad de transporte e interaccin entre molculas de
clulas aledaas o de una clula con su entorno faculta a estas poder comunicarse
qumicamente, esto es, permite la sealizacin celular. Neurotransmisores,
hormonas, mediadores qumicos locales afectan a clulas concretas modificando el
patrn de expresin gnica mediante mecanismos de transduccin de seal.
Sobre la bicapa lipdica, independientemente de la presencia o no de una pared
celular, existe una matriz que puede variar, de poco notable, como en los epitelios, a
muy extensa, como en el tejido conjuntivo. Dicha matriz, denominada glucocalix
(glicocliz), rica en lquido tisular, glucoprotenas, proteoglicanos y fibras, tambin
interviene en la generacin de estructuras y funciones emergentes, derivadas de las
interacciones clula-clula.
Estructura y expresin gnica


El ADN y sus distintos niveles de empaquetamiento.

Las clulas eucariotas poseen su material gentico en, generalmente, un slo ncleo
celular, delimitado por una envoltura consistente en dos bicapas lipdicas
atravesadas por numerosos poros nucleares y en continuidad con el retculo
endoplasmtico. En su interior, se encuentra el material gentico, el ADN,
observable, en las clulas en interfase, como cromatina de distribucin heterognea.
A esta cromatina se encuentran asociadas multitud de protenas, entre las cuales
destacan las histonas, as como ARN, otro cido nucleico.
Dicho material gentico se encuentra inmerso en una actividad continua de
regulacin de la expresin gnica; las ARN polimerasas transcriben ARN mensajero
continuamente, que, exportado al citosol, es traducido a protena, de acuerdo a las
necesidades fisiolgicas. Asimismo, dependiendo del momento del ciclo celular,
dicho ADN puede entrar en replicacin, como paso previo a la mitosis. No obstante,
las clulas eucariticas poseen material gentico extranuclear: concretamente, en
mitocondrias y plastos, si los hubiere; estos orgnulos conservan una independencia
gentica parcial del genoma nuclear.
Sntesis y degradacin de macromolculas
Dentro del citosol, esto es, la matriz acuosa que alberga a los orgnulos y dems
estructuras celulares, se encuentran inmersos multitud de tipos de maquinaria de
metabolismo celular: orgnulos, inclusiones, elementos del citoesqueleto, enzimas,
etc. De hecho, estas ltimas corresponden al 20% de las enzimas totales de la
clula.

Estructura de los ribosomas; 1,: subunidad mayor, 2: subunidad menor.


Imagen de un ncleo, el retculo endoplasmtico y el aparato de Golgi; 1, Ncleo. 2, Poro nuclear.3,
Retculo endoplasmtico rugoso (REr).4, Retculo endoplasmtico liso (REl). 5, Ribosoma en el RE
rugoso. 6, Protenas siendo transportadas.7, Vescula (transporte). 8, Aparato de Golgi. 9, Lado cis
del aparato de Golgi.10, Lado trans del aparato de Golgi.11, Cisternas del aparato de Golgi.
Ribosoma: Los ribosomas, visibles al microscopio electrnico como partculas
esfricas, son complejos supramoleculares encargados de ensamblar protenas a
partir de la informacin gentica que les llega del ADN transcrita en forma de ARN
mensajero. Elaborados en el ncleo, desempean su funcin de sntesis de
protenas en el citoplasma. Estn formados por ARN ribosmico y por diversos tipos
de protenas. Estructuralmente, tienen dos subunidades. En las clulas, estos
orgnulos aparecen en diferentes estados de disociacin. Cuando estn completos,
pueden estar aislados o formando grupos (polisomas). Tambin pueden aparecer
asociados al retculo endoplasmtico rugoso o a la envoltura nuclear.
Retculo endoplasmtico: El retculo endoplasmtico es orgnulo vesicular
interconectado que forma cisternas, tubos aplanados y sculos comunicados entre
s. Intervienen en funciones relacionadas con la sntesis proteica, glicosilacin de
protenas, metabolismo de lpidos y algunos esteroides, detoxificacin, as como el
trfico de vesculas. En clulas especializadas, como las miofibrillas o clulas
musculares, se diferencia en el retculo sarcoplsmico, orgnulo decisivo para que
se produzca la contraccin muscular.
Aparato de Golgi: El aparato de Golgi es un orgnulo formado por apilamientos de
sculos denominados dictiosomas, si bien, como ente dinmico, estos pueden
interpretarse como estructuras puntuales fruto de la coalescencia de vesculas.
Recibe las vesculas del retculo endoplasmtico rugoso que han de seguir siendo
procesadas. Dentro de las funciones que posee el aparato de Golgi se encuentran la
glicosilacin de protenas, seleccin, destinacin, glicosilacin de lpidos y la sntesis
de polisacridos de la matriz extracelular. Posee tres compartimientos; uno proximal
al retculo endoplasmtico, denominado compartimento cis, donde se produce la
fosforilacin de las manosas de las enzimas que han de dirigirse al lisosoma; el
compartimento intermedio, con abundantes manosidasas y N-acetil-glucosamina
transferasas; y el compartimento o red trans, el ms distal, donde se transfieren
residuos de galactosa y cido silico, y del que emergen las vesculas con los
diversos destinos celulares.
Lisosoma: Los lisosomas son orgnulos que albergan multitud de enzimas
hidrolticas. De morfologa muy variable, no se ha demostrado su existencia en
clulas vegetales. Una caracterstica que agrupa a todos los lisosomas es la
posesin de hidrolasas cidas: proteasas, nucleasas, glucosidasas, lisozima,
arilsulfatasas, lipasas, fosfolipasas y fosfatasas. Procede de la fusin de vesculas
procedentes del aparato de Golgi, que, a su vez, se fusionan en un tipo de orgnulo
denominado endosoma temprano, el cual, al acidificarse y ganar en enzimas
hidrolticos, pasa a convertirse en el lisosoma funcional. Sus funciones abarcan
desde la degradacin de macromolculas endgenas o procedentes de la
fagocitosis a la intervencin en procesos de apoptosis.

La vacuola regula el estado de turgencia de la clula vegetal.
Vacuola vegetal: Las vacuolas vegetales, numerosas y pequeas en clulas
meristemticas y escasas y grandes en clulas diferenciadas, son orgnulos
exclusivos de los representantes del mundo vegetal. Inmersas en el citosol, estn
delimitadas por el tonoplasto, una membrana lipdica. Sus funciones son: facilitar el
intercambio con el medio externo, mantener la turgencia celular, la digestin celular y
la acumulacin de sustancias de reserva y subproductos del metabolismo.
Inclusin citoplasmtica: Las inclusiones son acmulos nunca delimitados por
membrana de sustancias de diversa ndole, tanto en clulas vegetales como
animales. Tpicamente se trata de sustancias de reserva que se conservan como
acervo metablico: almidn, glucgeno, triglicridos, protenas... aunque tambin
existen de pigmentos.
Conversin energtica
El metabolismo celular est basado en la transformacin de unas sustancias
qumicas, denominadas metabolitos, en otras; dichas reacciones qumicas
transcurren catalizadas mediante enzimas. Si bien buena parte del metabolismo
sucede en el citosol, como la gluclisis, existen procesos especficos de orgnulos.

Modelo de una mitocondria: 1, membrana interna; 2, membrana externa; 3, cresta mitocondrial; 4,
matriz mitocondrial.
Mitocondria: Las mitocondrias son orgnulos de aspecto, nmero y tamao variable
que intervienen en el ciclo de Krebs, fosforilacin oxidativa y en la cadena de
transporte de electrones de la respiracin. Presentan una doble membrana, externa
e interna, que dejan entre ellas un espacio perimitocondrial; la membrana interna,
plegada en crestas hacia el interior de la matriz mitocondrial, posee una gran
superficie. En su interior posee generalmente una sola molcula de ADN, el genoma
mitocondrial, tpicamente circular, as como ribosomas ms semejantes a los
bacterianos que a los eucariotas. Segn la teora endosimbitica, se asume que la
primera protomitocondria era un tipo de proteobacteria.

Estructura de un cloroplasto.
Cloroplasto: Los cloroplastos son los orgnulos celulares que en los organismos
eucariotas fotosintticos se ocupan de la fotosntesis. Estn limitados por una
envoltura formada por dos membranas concntricas y contienen vesculas, los
tilacoides, donde se encuentran organizados los pigmentos y dems molculas
implicadas en la conversin de la energa luminosa en energa qumica. Adems de
esta funcin, los plastidios intervienen en el metabolismo intermedio, produciendo
energa y poder reductor, sintetizando bases pricas y pirimidnicas, algunos
aminocidos y todos los cidos grasos. Adems, en su interior es comn la
acumulacin de sustancias de reserva, como el almidn. Se considera que poseen
analoga con las cianobacterias.

Modelo de la estructura de un peroxisoma.
Peroxisoma: Los peroxisomas son orgnulos muy comunes en forma de vesculas
que contienen abundantes enzimas de tipo oxidasa y catalasa; de tan abundantes,
es comn que cristalicen en su interior. Estas enzimas cumplen funciones de
detoxificacin celular. Otras funciones de los peroxisomas son: las oxidaciones
flavnicas generales, el catabolismo de las purinas, la beta-oxidacin de los cidos
grasos, el ciclo del glioxilato, el metabolismo del cido gliclico y la detoxificacin en
general. Se forman de vesculas procedentes del retculo endoplasmtico.
Citoesqueleto
Las clulas poseen un andamiaje que permite el mantenimiento de su forma y
estructura, pero ms an, este es un sistema dinmico que interacta con el resto de
componentes celulares generando un alto grado de orden interno. Dicho andamiaje
est formado por una serie de protenas que se agrupan dando lugar a estructuras
filamentosas que, mediante otras protenas, interactan entre ellas dando lugar a
una especie de retculo. El mencionado andamiaje recibe el nombre de
citoesqueleto, y sus elementos mayoritarios son: los microtbulos, los
microfilamentos y los filamentos intermedios.
Microfilamentos: Los microfilamentos o filamentos de actina estn formados por
una protena globular, la actina, que puede polimerizar dando lugar a estructuras
filiformes. Dicha actina se expresa en todas las clulas del cuerpo y especialmente
en las musculares ya que est implicada en la contraccin muscular, por interaccin
con la miosina. Adems, posee lugares de unin a ATP, lo que dota a sus filamentos
de polaridad. Puede encontrarse en forma libre o polimerizarse en microfilamentos,
que son esenciales para funciones celulares tan importantes como la movilidad y la
contraccin de la clula durante la divisin celular.

Citoesqueleto eucariota: microfilamentos en rojo, microtbulos en verde y ncleo en azul.
Microtbulos: Los microtbulos son estructuras tubulares de 25 nm de dimetro
exterior y unos 12 nm de dimetro interior, con longitudes que varan entre unos
pocos nanmetros a micrmetros, que se originan en los centros organizadores de
microtbulos y que se extienden a lo largo de todo el citoplasma. Se hallan en las
clulas eucariotas y estn formadas por la polimerizacin de un dmero de dos
protenas globulares, la alfa y la beta tubulina. Las tubulinas poseen capacidad de
unir GTP. Los microtbulos intervienen en diversos procesos celulares que
involucran desplazamiento de vesculas de secrecin, movimiento de orgnulos,
transporte intracelular de sustancias, as como en la divisin celular (mitosis y
meiosis) y que, junto con los microfilamentos y los filamentos intermedios, forman el
citoesqueleto. Adems, constituyen la estructura interna de los cilios y los flagelos.
Filamentos intermedios: Los filamentos intermedios son componentes del
citoesqueleto. Formados por agrupaciones de protenas fibrosas, su nombre deriva
de su dimetro, de 10 nm, menor que el de los microtbulos, de 24 nm, pero mayor
que el de los microfilamentos, de 7 nm. Son ubicuos en las clulas animales, y no
existen en plantas ni hongos. Forman un grupo heterogneo, clasificado en cinco
familias: las queratinas, en clulas epiteliales; los neurofilamentos, en neuronas; los
gliofilamentos, en clulas gliales; la desmina, en msculo liso y estriado; y la
vimentina, en clulas derivadas del mesnquima.

Micrografa al microscopio electrnico de barrido mostrando la superficie de clulas ciliadas del
epitelio de los bronquiolos.
Centriolos: Los centriolos son una pareja de estructuras que forman parte del
citoesqueleto de clulas animales. Semejantes a cilindros huecos, estn rodeados
de un material proteico denso llamado material pericentriolar; todos ellos forman el
centrosoma o centro organizador de microtbulos que permiten la polimerizacin de
microtbulos de dmeros de tubulina que forman parte del citoesqueleto. Los
centriolos se posicionan perpendicularmente entre s. Sus funciones son participar
en la mitosis, durante la cual generan el huso acromtico, y en la citocinesis, as
como, se postula, intervenir en la nucleacin de microtbulos.
Cilios y flagelos: Se trata de especializaciones de la superficie celular con
motilidad; con una estructura basada en agrupaciones de microtbulos, ambos se
diferencian en la mayor longitud y menor nmero de los flagelos, y en la mayor
variabilidad de la estructura molecular de estos ltimos.
Ncleo

Figura del ncleo

El ncleo celular es un orgnulo membranoso que se encuentra en las clulas
eucariotas. Contiene la mayor parte del material gentico celular, organizado en
mltiples molculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una
gran variedad de protenas como las histonas para formar los cromosomas. El
conjunto de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear. La funcin
del ncleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades
celulares regulando la expresin gnica. Por ello se dice que el ncleo es el centro
de control de la clula.
Las principales estructuras que constituyen el ncleo son la envoltura nuclear, una
doble membrana que rodea completamente al orgnulo y separa ese contenido del
citoplasma, adems de contar con poros nucleares que permiten el paso a travs de
la membrana para la expresin gentica y el mantenimiento cromosmico.
Aunque el interior del ncleo no contiene ningn subcompartimento membranoso, su
contenido no es uniforme, existiendo una cierta cantidad de cuerpos subnucleares
compuestos por tipos exclusivos de protenas, molculas de ARN y segmentos
particulares de los cromosomas. El mejor conocido de todos ellos es el nuclolo, que
principalmente est implicado en la sntesis de los ribosomas. Tras ser producidos
en el nuclolo, stos se exportan al citoplasma, donde traducen el ADN.
Cromosoma

Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de
bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones
celulares (mitosis y meiosis). En las clulas eucariotas y en las arqueas (a diferencia
que en las bacterias), el ADN siempre se encontrar en forma de cromatina, es decir
asociado fuertemente a unas protenas denominadas histonas. Este material se
encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas y se visualiza como una maraa de
hilos delgados. Cuando el ncleo celular comienza el proceso de divisin
(cariocinesis), esa maraa de hilos inicia un fenmeno de condensacin progresivo
que finaliza en la formacin de entidades discretas e independientes: los
cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos
morfolgicamente distintos de una misma entidad celular.

Cromatina

La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y protenas no histnicas que se
encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas y que constituye el cromosoma de
dichas clulas.
De acuerdo con su actividad trascripcional, la cromatina puede condensarse como:
Heterocromatina: Una forma inactiva, condensada de la cromatina.
Eucromatina: representa la forma activa de cromatina en la que se transcribe el
ARN al material gentico de las molculas de ADN.
cidos nucleicos
Los cidos nucleicos son grandes polmeros formados por la repeticin de
monmeros denominados nucletidos, unidos mediante enlaces fosfodister. Se
forman, as, largas cadenas; algunas molculas de cidos nucleicos llegan a
alcanzar tamaos gigantescos, con millones de nucletidos encadenados. Los
cidos nucleicos almacenan la informacin gentica de los organismos vivos y son
los responsables de la transmisin hereditaria. Existen dos tipos bsicos, el ADN y el
ARN.
ADN: El cido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN, es un
cido nucleico que contiene instrucciones genticas usadas en el desarrollo y
funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es
responsable de su transmisin hereditaria. El papel principal de la molcula de
ADN es el almacenamiento a largo plazo de informacin. Muchas veces, el ADN
es comparado con un plano o una receta, o un cdigo, ya que contiene las
instrucciones necesarias para construir otros componentes de las clulas, como
las protenas y las molculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta
informacin gentica son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN
tienen propsitos estructurales o toman parte en la regulacin del uso de esta
informacin gentica. Desde el punto de vista qumico, el ADN es un polmero de
nucletidos, es decir, un polinucletido. Un polmero es un compuesto formado
por muchas unidades simples conectadas entre s, como si fuera un largo tren
formado por vagones. En el ADN, cada vagn es un nucletido, y cada
nucletido, a su vez, est formado por un azcar (la desoxirribosa), una base
nitrogenada (que puede ser adeninaA, timinaT, citosinaC o guaninaG) y
un grupo fosfato que acta como enganche de cada vagn con el siguiente.
ARN: El cido ribonucleico (ARN) es un cido nucleico formado por una cadena
de ribonucletidos. Est presente tanto en las clulas procariotas como en las
eucariotas, y es el nico material gentico de ciertos virus (virus ARN). El ARN
celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de
doble hebra. En los organismos celulares desempea diversas funciones. Es la
molcula que dirige las etapas intermedias de la sntesis proteica; el ADN no
puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta informacin vital
durante la sntesis de protenas (produccin de las protenas que necesita la
clula para sus actividades y su desarrollo). Varios tipos de ARN regulan la
expresin gnica, mientras que otros tienen actividad cataltica. El ARN es, pues,
mucho ms verstil que el ADN.
Tipos de ARN: El ARN mensajero (ARNm) lleva la informacin sobre la
secuencia de aminocidos de la protena desde el ADN, lugar en que est
inscrita, hasta el ribosoma, lugar en que se sintetizan las protenas de la clula.
Es, por tanto, una molcula intermediaria entre el ADN y la protena y apelativo
de "mensajero" es del todo descriptivo. En eucariotas, el ARNm se sintetiza en el
nucleoplasma del ncleo celular y donde es procesado antes de acceder al
citosol, donde se hallan los ribosomas, a travs de los poros de la envoltura
nuclear. Los ARN de transferencia (ARNt) son cortos polmeros de unos 80
nucletidos que transfiere un aminocido especfico al polipptido en
crecimiento; se unen a lugares especficos del ribosoma durante la traduccin.
Tienen un sitio especfico para la fijacin del aminocido (extremo 3') y un
anticodn formado por un triplete de nucletidos que se une al codn
complementario del ARNm mediante puentes de hidrgeno. El ARN ribosmico
(ARNr) se halla combinado con protenas para formar los ribosomas, donde
representa unas 2/3 partes de los mismos. En procariotas, la subunidad mayor
del ribosoma contiene dos molculas de ARNr y la subunidad menor, una. En los
eucariotas, la subunidad mayor contiene tres molculas de ARNr y la menor,
una. En ambos casos, sobre el armazn constituido por los ARNr se asocian
protenas especficas. El ARNr es muy abundante y representa el 80% del ARN
hallado en el citoplasma de las clulas eucariotas. Los ARN ribosmicos son el
componente cataltico de los ribosomas; se encargan de crear los enlaces
peptdicos entre los aminocidos del polipptido en formacin durante la sntesis
de protenas; actan, pues, como ribozimas.
CICLO CELULAR
De acuerdo a la teora celular establecida por el bilogo alemn Rudolf Virchoff en el
siglo XIX, las clulas slo provienen de clulas. Las clulas existentes se dividen a
travs de una serie ordenada de pasos denominados ciclo celular; en l la clula
aumenta su tamao, el nmero de componentes intracelulares (protenas y
organelos), duplica su material gentico y finalmente termina con la divisin o
reproduccin celular y puede realizarse de dos maneras distintas (en el caso de las
clulas procariotas ocurre por un proceso llamado duplicacin y en las eucariotas
mitosis).
El ciclo celular se divide en dos grandes fases: la Interfase y la divisin celular (ciclo
celular = interfase + Divisin celular.
1) Interfase, que consta de:
Fase de sntesis (S): En esta etapa la clula duplica su material gentico para
pasarle una copia completa del genoma a cada una de sus clulas hijas.
Fase G1 y G2 (intervalo): Entre la fase S y M de cada ciclo hay dos fases
denominadas intervalo en las cuales la clula est muy activa metablicamente, lo
cual le permite incrementar su tamao (aumentando el nmero de protenas y
organelos), de lo contrario las clulas se haran ms pequeas con cada divisin.

2) Divisin celular: todas las clulas de un individuo deben tener la misma
informacin gentica, o sea la misma cantidad de cromosomas. Existe entonces un
proceso que garantiza la correcta distribucin de las copias de ADN entre las clulas
hijas cada vez que ocurre la divisin. Este proceso es la mitosis y ocurre en las
clulas somticas, generando siempre dos clulas hijas con igual informacin
gentica.
En los organismos con reproduccin sexual, un nuevo individuo se forma a partir de
la unin de dos gametas, la femenina y la masculina (en el caso de los animales
seran el vulo y el espermatozoide). El nuevo individuo que se forma tiene la misma
cantidad de cromosomas que los dems individuos de su especie. Esto implica que
cada gameta debe aportar la mitad de nmeros total de cromosomas. Existe un
proceso capaz de dar lugar a la formacin de clulas sexuales con la mitad de
nmero de cromosomas, de tal forma que al unirse las gametas se genere un
individuo con la cantidad normal de cromosomas de su especie. Este proceso es la
meiosis. Esta divisin garantiza que las gametas aporten solamente la mitad de los
cromosomas y que adems estos presenten variacin en cuanto a la informacin
gentica.
Fase M
Mitosis (M): En esta fase se reparte a las
clulas hijas el material gentico duplicado, a
travs de la segregacin de los cromosomas.
La fase M, para su estudio se divide en:
Profase: En esta etapa los cromosomas
(constituidos de dos cromtidas hermanas)
se condensan en el ncleo, mientras en el
citoplasma se comienza a ensamblar el huso
mittico entre los centrosomas.
Metafase: Comienza con el rompimiento de
la membrana nuclear, de esta manera los
cromosomas se pueden unir al huso mittico
(mediante los cinetocoros). Una vez unidos
los cromosomas estos se alinean en el ecuador de la clula.
Anafase: Se produce la separacin de las cromtidas hermanas, las cuales dan
lugar a dos cromosomas hijos, los cuales migran hacia polos opuestos de la clula.
Telofase: Aqu ambos juegos de cromosomas llegan a los polos de la clula y
adoptan una estructura menos densa, posteriormente se forma nuevamente la
envoltura nuclear. Al finalizar esta fase, la divisin del citoplasma y sus contenidos
comienza con la formacin de un anillo contrctil.
Citocinesis: Finalmente se divide la clula mediante el anillo contrctil de actina y
miosina, produciendo dos clulas hijas cada una con un juego completo de
cromosomas.



Meiosis
Meiosis es una de las formas de la reproduccin celular. Este proceso se realiza en
las glndulas sexuales para la produccin de gametos. Es un proceso de divisin
celular en el cual una clula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con
la capacidad de generar cuatro clulas haploides (n). En los organismos con
reproduccin sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se
producen los vulos y espermatozoides (gametos).Este proceso se lleva a cabo en
dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas primera y segunda divisin
meitica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase,
metafase, anafase y telofase.
Meiosis I
Profase: es la primera divisin meitica es la etapa ms compleja del proceso
Metafase: El huso cromtico aparece totalmente desarrollado, los
cromosomas se sitan en el plano ecuatorial y unen sus centromeros a los
filamentos del huso.
Anafase: Los quiasmas se separan de forma uniforme. Los microtbulos del
huso se acortan en la regin del cinetocoro, con lo que se consigue remolcar
los cromosomas homlogos a lados opuestos de la clula, junto con la ayuda
de protenas motoras. Ya que cada cromosoma homlogo tiene solo un
cinetocoro, se forma un juego haploide (n) en cada lado. En la reparticin de
cromosomas homlogos, para cada par, el cromosoma materno se dirige a un
polo y el paterno al contrario. Por tanto el nmero de cromosomas maternos y
paternos que haya a cada polo vara al azar en cada meiosis. Por ejemplo,
para el caso de una especie 2n = 4 puede ocurrir que un polo tenga dos
cromosomas maternos y el otro los dos paternos; o bien que cada polo tenga
uno materno y otro paterno.
Telofase: cada clula hija ahora tiene la mitad del nmero de cromosomas
pero cada cromosoma consiste en un par de cromtidas. Los microtubulos
que componen la red del huso mittico desaparece, y una membrana nuclear
nueva rodea cada sistema haploide. Los cromosomas se desenrollan
nuevamente dentro de la carioteca (membrana nuclear). Ocurre
la citocinesis (proceso paralelo en el que se separa la membrana celular en
las clulas animales o la formacin de esta en las clulas vegetales,
finalizando con la creacin de dos clulas hijas). Despus suele ocurrir la
intercinesis, parecido a una segunda interfase, pero no es una interfase
verdadera, ya que no ocurre ninguna rplica del ADN. No es un proceso
universal, ya que si no ocurre las clulas pasan directamente a la metafase II.

Meiosis II:
Profase: Profase Temprana: comienzan a desaparecer la envoltura nuclear y
el nuclolo. Se hacen evidentes largos cuerpos filamentosos de cromatina, y
comienzan a condensarse como cromosomas visibles.
Profase Tarda: los cromosomas continan acortndose y engrosndose. Se
forma el huso entre los centriolos, que se han desplazado a los polos de la
clula.
Metafase: Las fibras del huso se unen a los cinetocros de los cromosomas.
stos ltimos se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la clula. La primera
y segunda metafase pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las
cromatides se disponen en haces de cuatro (ttrada) y en la metafase II lo
hacen en grupos de dos (como en la metafase mittica). Esto no es siempre
tan evidente en las clulas vivas.
Anafase: Las cromtidas se separan en sus centrmeros, y un juego de
cromosomas se desplaza hacia cada polo. Durante la Anafase II las
cromatidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocros, se separan y se
desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la anafase mittica. Como en
la mitosis, cada cromtida se denomina ahora cromosoma.
Telofase: En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada
polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado. Se reensamblan las
envolturas nucleares, desaparece el huso acromtico, los cromosomas se
alargan en forma gradual para formar hilos de cromatina, y ocurre la
citocinesis. Los acontecimientos de la profase se invierten al formarse de
nuevo los nucleolos, y la divisin celular se completa cuando la citocinesis ha
producidos dos clulas hijas. Las dos divisiones sucesivas producen cuatro
ncleos haploide, cada uno con un cromosoma de cada tipo. Cada clula
resultante haploide tiene una combinacin de genes distinta. Esta variacin
gentica tiene dos fuentes: 1.- Durante la meiosis, los cromosomas maternos
y paternos se barajan, de modo que cada uno de cada par se distribuye al
azar en los polos de la anafase I. 2.- Se intercambian segmentos de ADN.


CLULA HAPLOIDE Y DIPLOIDE
Clula haploide
Una clula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la
mitad (n, haploide) del nmero normal de cromosomas en clulas diploides. Las
clulas reproductoras, como los vulos y los espermatozoides de los mamferos y
algunas algas contienen un slo juego de cromosomas, mientras que el resto de las
clulas de un organismo superior suelen tener dos juegos de ellos. Cuando los
gametos se unen durante la fecundacin, el huevo fecundado contiene un nmero
normal de cromosomas es una clula diploide, para despus transformarse en una
clula haploide.
Clula diploide
Las clulas diploides (2n) son las clulas que tienen un nmero doble de
cromosomas (a diferencia de los gametos), es decir, poseen dos series de
cromosomas.
Las clulas somticas del ser humano contienen 46 (23 x 2) cromosomas; se es su
nmero diploide.


GAMETOGNESIS
La gametognesis es la formacin de gametos por medio de la meiosis a partir de
clulas germinales. Mediante este proceso, el nmero de cromosomas que existe en
las clulas germinales se reduce de diploide (doble) a haploide (nico), es decir, a la
mitad del nmero de cromosomas que contiene una clula normal de la especie de
que se trate. En el caso de los hombres si el proceso tiene como fin producir
espermatozoides se le denomina espermatognesis y se realiza en los testculos. En
caso contrario, si el resultado son ovocitos se denomina ovognesis y se lleva a
cabo en los ovarios.
Este proceso se realiza en dos divisiones cromosmicas y citoplasmticas, llamadas
primera y segunda divisin meitica o simplemente meiosis I y meiosis II.












REPRODUCCIN
La reproduccin es un proceso biolgico que permite la creacin de nuevos
organismos, siendo una caracterstica comn de todas las formas de vida conocidas.
Las modalidades bsicas de reproduccin se agrupan en dos tipos, que reciben los
nombres de asexual o vegetativa y de sexual o generativa.
Tipos de reproduccin
El proceso de la replicacin de los seres vivos, llamado reproduccin, es una de sus
caractersticas ms importantes. Crea organismos nuevos, que pueden reemplazar a
los que se hayan daado o muerto. Existen dos tipos bsicos:
Reproduccin asexual
La reproduccin asexual est relacionada con el mecanismo de divisin mittica. Se
caracteriza por la presencia de un nico progenitor, el que en parte o en su totalidad
se divide y origina uno o ms individuos con idntica informacin gentica. En este
tipo de reproduccin no intervienen clulas sexuales o gametos, y casi no existen
diferencias entre los progenitores y sus descendientes, las ocasionales diferencias
son causadas por mutaciones.
En la reproduccin asexual un solo organismo es capaz de originar otros individuos
nuevos, que son copias exactas del progenitor desde el punto de vista gentico. Un
claro ejemplo de reproduccin asexual es la divisin de las bacterias en dos clulas
hijas, que son genticamente idnticas. En general, es la formacin de un nuevo
individuo a partir de clulas maternas, sin que exista meiosis, formacin de gametos
o fecundacin. No hay, por lo tanto, intercambio de material gentico (ADN). El ser
vivo progenitado respeta las caractersticas y cualidades de sus progenitores.
Reproduccin sexual
En la reproduccin sexual la informacin gentica de los descendientes est
conformada por el aporte gentico de ambos progenitores mediante la fusin de las
clulas sexuales o gametos; es decir, la reproduccin sexual es fuente de
variabilidad gentica.
La reproduccin sexual requiere la interaccin de un cromosoma, genera tanto
gametos masculinos como femeninos o dos individuos, siendo de sexos diferentes, o
tambin hermafroditas. Los descendientes producidos como resultado de este
proceso biolgico, sern fruto de la combinacin del ADN de ambos progenitores y,
por tanto, sern genticamente distintos a ellos. Esta forma de reproduccin es la
ms frecuente en los organismos complejos. En este tipo de reproduccin participan
dos clulas haploides originadas por meiosis, los gametos, que se unirn durante la
fecundacin.