Act10 Grupo 196

TRABAJO COLABORATIVO DOS
GRUPO No. 196

DIANA CAROLINA ROJAS PUENTES C.C. 1.130.595.835
FABIAN SOTO C.C.
EDINSON PAUL PACHECO C.C.
VANESA ALEXANDRA ULLOA C.C.
MARYURI SOLANGE VARGAS C.C. 1.136.910.533

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA- UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
INGENIERA AMBIENTAL

Mayo de 2014

CONTENIDO
Pgina
INTRODUCCIN .................................................................................................... 3
1. OBJETIVOS ........................................................................................................ 4
1.1 Objetivo General ............................................................................................ 4
1.2 Objetivos Especficos..................................................................................... 4
2. DIANA CAROLINA ROJAS PUENTES 1 ............................................................ 5
3. FABIAN SOTO 2 ............................................................................................... 14
4. EDINSON PAUL PACHECO 3 .......................................................................... 16
5. VANESA ALEXANDRA ULLOA 4 ..................................................................... 18
6. MARYURI SOLANGE VARGAS 5 ..................................................................... 20
CONCLUSIONES .................................................................................................. 23
BIBLIOGRAFA ..................................................................................................... 24

3

INTRODUCCIN

Mediante el presente trabajo de la segunda Unidad de Termodinmica, se
contextualizar y aplicaran conceptos que comprende la segunda ley de la
termodinmica, ciclos termodinmicos y aplicaciones de la termodinmica.

De lo anterior se desarrollar algunos aspectos de la entropia, que puede definirse
esquemticamente como el "progreso para la destruccin" o "desorden inherente a
un sistema. Adems se realizar un proceso del ciclo de Carnot, la cual se
fundamenta por el trabajo con dos focos de diferente temperatura T
1
y T
2
siendo
totalmente reversible; esto exige que la ganancia y la cesin se calor sigan una
trayectoria isotrmica y que el paso entre un foco y otros sea una trayectoria
adiabtica. Para ello, se estudiar el ciclo de Carnot con un gas ideal encerrado
dentro de un cilindro con un pistn mvil.

4

1. OBJETIVOS

1.1 Objetivo General

Comprender y analizar la segunda ley de Termodinmica, aplicando principios
de la entropa y procesos cclicos en un sistema termodinmico.

1.2 Objetivos Especficos

Aplicar la entropa en los sistemas termodinmicos establecidos por cada
estudiante.

Identificar y aplicar los temas relacionados con la segunda ley de la
termodinmica.

Determinar clculos termodinmicos de un gas ideal, a travs del proceso
cclico de Carnot.

5

2. DIANA CAROLINA ROJAS PUENTES_1

2.1 Para el mismo sistema termodinmico que entreg en el trabajo de la
unidad uno, de acuerdo con el tipo de proceso a que est siendo sometido
(isotrmico, isobrico, isocrico o adiabtico), determine el cambio de
entropa, en donde se muestre claramente el procedimiento utilizado:

El sistema termodinmico propuesto para la unidad uno, presentaba las siguientes
caractersticas:
Un sistema cerrado cilindro pistn con paredes rgidas y en su proceso presenta
intercambio de energa pero no de materia. El proceso que se va a realizar es
isotrmico con temperatura es constante y variacin de energa igual a cero (U =
0).
Para el sistema termodinmico con proceso isotrmico:
U = Q + W W = Q U = 0
Qab = (nRT)ln(Vb / Va)
S = Smed = Qab/T Sab = n.R.ln(Vb/Va)
Para observar el cambio de la entropa en el sistema propuesto; se realizara
el siguiente ejemplo:
Un cilindro de pistn contiene inicialmente 0,4 m de un gas ideal diatnico a una
presin de 13325Pa y con temperatura de 224K; el gas se expande hasta ocupar
un volumen de 1,2 m.
Gas ideal diatmico
Ley de los gases ideales PV =nRT
n es la cantidad de sustancia de un gas (en moles).
R es la constante de los gases. R=8.314 J /Kmol

6

Proceso Isotrmico DATOS
U = 0 Va = 0,4 m
U = Q + W W = Q Vb = 1,2 m
Qab = (n.R.T)ln(vb / va)
Pa = 13325Pa
Sab= n.R.ln(Vb / Va) Ta =Tb = 224K

n =(PaVa) / (RTa)

(13325Pa)x(0,4 m)

(8.314)x(224K)
3 mol
P b =nRTb / Vb (3)(8.314)(224) / (1.2) 4656 Pa
Qab = (n.R.T)ln(vb /
va)

(3)(8.314)(224) ln 1,2 m

0,4 m

6138 J

7

El cambio de la entropa la calcularemos con:
Sab=n.R.ln(Vb/Va) >0

(3)(8.314) x ln 1,2 m

0,4 m

27,4 J /Kmol
S=Q/T 6138J / 224K 27,4 J /Kmol

Cuando el sistema evoluciona reversiblemente, la entropa es = 0; Siguiendo
la trayectoria entre ab y ba, obtenemos:
Sab=n.R.ln(Vb/Va) >0

(3)(8.314) x ln 1,2 m

0,4 m

27,4 J /Kmol
Sba=n.R.ln(Va/Vb)

(3)(8.314) x ln 0,4 m

1,2 m

- 27,4 J /Kmol

Ssis= Sab + Sba = 0 S= (27,4 J /Kmol) + (- 27,4 J /Kmol) =0
De esta manera se cumple as con el objetivo nmero 1 de la Unidad 2 Sobre
la Segunda Ley y Aplicaciones de la Termodinmica.

8

2.2 Para el mismo sistema termodinmico determine si puede ser sometido
a un proceso cclico y de no ser posible entonces defina otro sistema
termodinmico el cual puede ser sometido a un proceso cclico. Realice
clculos termodinmicos a este proceso cclico:

Para el desarrollo del segundo objetivo del taller se elegir como
sistema termodinmico un motor trmico, sometido a un proceso
cclico, con un modelo terico de mquina de carnot.
Un motor trmico es una maquina trmica que proporciona un trabajo,
W, absorbiendo un calorQC de un foco caliente a temperatura
TC y cediendo un calorQF a un foco fro a temperatura TF; Qc >
W.
El ciclo de motor trmico ms eficiente es el ciclo de Carnot, con un
proceso cclico reversible que utiliza un gas ideal. La ecuacin de
estado para un gas ideal es PV = nRT
Como se trata de un motor el trabajo sale del sistema W<0 y Q>0.
Si Q>0 el sistema absorbe calor. En un proceso cclico: U = 0 U
= Q + W as que W= Q.
La entropa de la maquina es cero (0). Smaq = 0 La entropa externa
de la maquina es <0. Igual a la de las entropas de los focos. Foco
fri= QF/TF> Foco caliente= Qc/Tc.
El rendimiento seria =W/Qc
= (1 - (QF/Qc)) = (1 - (TF/Tc))

Diagrama Ciclo de Carnot

9

Para realizar los clculos termodinmicos a un proceso cclico se propone la
siguiente situacin segn el sistema termodinmico elegido y explicado
anteriormente.
Un motor funciona cumpliendo el ciclo de carnot descrito por un gas ideal diatnico
con una presin mxima de 4,5bar y un volumen de 7,75 litro/mol, al final del
proceso de expansin isotrmico presenta un volumen de 19.0 litro/mol con 420 K;
durante la etapa de contraccin isotrmica el calor rechazado es de 1610J/mol.
Todas las transformaciones son reversibles.
Para iniciar organizaremos la informacin suministrada:

Gas ideal diatmico:
n es la cantidad de sustancia de un gas (en moles); es igual en todo el ciclo
R es la constante de los gases. R=8.314 J /mol.K
El calor especfico a volumen constante, es igual a Cv=(5/2)*R
es el coeficiente adiabtico ( = 1,40)
Calor especfico a volumen constante, es igual a Cv= (5/2)R
Calor especfico a presin constante, es igual a Cp= (7/2)R

Los datos de las magnitudes de medicin suministrados deben registrarse segn
el Sistema Internacional de Unidades (S.I.).
1bar =100,000Pa 1litro =0.001m 1J = 1Pa m

Los Signos:
Positivo (+), para el trabajo que sale del sistema y el calor que entra al sistema.
Negativo (-), para el trabajo que entra al sistema y el calor que sale del sistema.

10

v1= 7,75 l/mol al S.I. v1= 7,75E-03m/mol
P1= 4,5 bar al S.I. P1= 4,50E+05Pa
v2= 19,00 l/mol al S.I. v2= 1,90E-02m/mol
T1= 420K al S.I. T1= 420K
Qout=qB=1610J/mol al S.I. Qout= -1,61E+03J/mol Calor sale (-)

TA =T1 =T2 TB =T3 =T4 Ecuacin para gas ideal es PV =nRT

n =(P1v1) / (RT1)
(4,50E+05)x(7,75E-03)

(8.314)x(420)
n = 1mol

Para calcular P2 usaremos la ecuacin de estado PV =nRT
P2 =nRT2 / v2 (8.314)x(420) / (1,90E-02) =1,83E+05Pa

Ahora calculamos la temperatura T4 con la siguiente ecuacin:

T4=

((1,4-1) x (-1,61E+03))

(8,314) x ln (4,50E+05)x(7,75E-03)^1,4

(1,83E+05)x(1,90E-02)^1,4

11

TB = T3 = T4 = 213K
Obtenidas las temperaturas, los volmenes especficos v3 y v4 se obtienen
utilizando las siguientes ecuaciones de las relaciones adiabticas.

2,5
(1,83E+05)x(1,90E-02)^1,4

(8,314)x(213)

10,23E-02
m/mol

2,5
(4,50E+05)x(7,75E-03)^1,4

(8,314)x(213)

4,13E-02
m/mol

Las presiones P3 y P4 se obtienen utilizando la ecuacin PV =nRT
P3 =nRT3 / v3 (8,314)x(213) / (10,23E-02) 1,73E+04Pa
P4 =nRT4 / v4 (8,314)x(213) / (4,13E-02) 4,29E+04Pa

Coordenadas de los Vrtices del Ciclo

12

Vrtice PRESIN P(Pa) VOLUMEN V(m/mol) TEMPERATURA T(K)
1
P1 = 4,50E+05 V1 = 7,75E-03
T1 = 420 = TA
2
P2 = 1,83E+05 V2 = 1,90E-02
T2 = 420 = TA
3
P3 = 1,73E+04 V3 = 10,23E-02 T3 = 213 = TB
4
P4 = 4,29E+04 V4 = 4,13E-02 T4 = 213 = TB

Transformaciones Termodinmicas
Trayectoria
Calor
Q(J /mol)
Trabajo
W(J /mol)
U
(J /mol)
Entropa
S(J /Kmol)
1 2
Expansin
Isotrmica
Q = qA
(nRTA)ln(V2/V1)
3,13E+03
W= Q
(nRTA)ln(V1/V2)
3,13E+03
0
qA / TA
(nR)ln(V2/V1)
7,45
2 3
Expansin
Adiabtica
0
W= U
4,30E+03
n.Cv(TB-TA)
4,30E+03 0
3 4

Compresin
Isotrmica
Q = qB
(nRTB)ln(V4/V3)

1,61E+03
W = Q
(nRTB)ln(V3/V4)

1,61E+03
0
qB / TB
(nR)ln(V4/V3)
7,55
4 1
Compresin
Adiabtica
0
W= U
4,30E+03
n.Cv(TA-TB)
4,30E+03 0
1,52E+03 1,52E+03
0

13

Para el proceso cclico reversible:
La variacin de energa interna es cero (0).
U = 0 + ( 4,30E+03) + 4,30E+03 + 0 = 0
W = del W de las cuatro trayectorias y debe ser W<0 por tratarse de un motor.
W= ( 3,13E+03) + 4,30E+03 + 1,61E+03 + ( 4,30E+03) = 1,52E+03 (J /mol)
Q = del Q en las cuatro trayectorias y debe ser Q>0
Q= (3,13E+03) + 0 + ( 1,61E+03) +0 = 1,52E+03 (J /mol)
La entropa externa Sext <0; y es la de las entropas de los focos.
Entropa Foco fri Sff = qb /TB >Entropa Foco caliente Sfc = qA / TA
Sff = 7,55 > Sfc = 7,45.
La entropa externa es Sext = 7,45 + ( 7,55) = 0,1 lo cual es < 0.
El rendimiento del ciclo = 1 (TB/TA) = W/ qA = 1 - (qB/qA)
= 1 - ((213 / 420)) =0,49 x 100 = 49%
Donde observamos que el rendimiento terico del motor es de un 49%.

As terminamos con los clculos termodinmicos a un proceso cclico,
logrando el objetivo nmero 2 de la Unidad 2 Sobre la Segunda Ley y
Aplicaciones de la Termodinmica.

3. FABIAN SOTO_ 2

14


Sistema Termodinmico Abierto

Ejemplo: si ponemos a hervir Agua en una olla podemos darnos cuenta del
proceso sometido como el proceso de entropa que genera:

Definicin:
(Proceso isobrico): nos damos cuenta que este proceso mantiene una presin
constante, y luego podemos hallar su cambio de entropa, asumiremos el
siguiente anlisis de proceso:

Cambio de entropa:

En una olla se ponen 20 kmol de agua a 25C y 2 KPa, se reduce hasta ocupar
un volumen de 10 m
3
, teniendo como clave que Cp = 1 KJ/Kmol*K, determinar
su cambio de entropa:

En primer lugar realizaremos el clculo de la temperatura 2, con la ley de
gases, en seguida se aplica la frmula de cambio de entalpia para un proceso
isobrico.
Calculo de T
2

Calculo de la entropa

15


Proceso cclico en sistema cerrado:

En una bodega con aire acondicionado, en donde el calor del interior de ella es
retirado para ser remplazado por aire frio generado por el aire acondicionado. La
bodega se enfra desde 10C a 22C por un aire acondicionado, Propiedades del
aire a la temperatura =1.007kJ/kg.C

El volumen y la masa del aire en la casa

3 2
m 600 m) )(3 m 200 ( )(altura) a ( piso del rea V
kJ 9038 C ) 10 C)(22 kJ/kg. kg)(1.007 9 . 747 ( ) (
1 2 p
T T mC Q

.

16

4. EDINSON PAUL PACHECO_3

En un recipiente metlico se calienta 1 kg de agua desde 15 C hasta 50 C.

Utilizando el modelo de slido o lquido perfecto, V=cte. y U=mcT, la expresin
general de las variaciones de entropa se reduce a:

Variacin de entropa de un slido o lquido perfecto: S = mcln(
)

Su variacin de energa es:

U=mcT
U =14200(5015)=147 kJ

Su variacin de entropa es:

S= mcln(
) = 14200ln(323/288) = 480 J/(kgK)


Un gas perfecto de 0,1 moles con Cv=1,5 R, independiente de la temperatura.
Sufre el proceso cclico 12341 que se muestra en la figura. Calcular el Q,
W, H en el ciclo completo y en cada etapa.

17

Etapa 12 W=0 J
H=507 J
Qv=U= 304 J

Etapa 23 W=-304 J
Qp= 761 J=H
U= 457 J

Etapa 34 W= 0 J
H= -1014.3 J
Qv=U= -608.5 J

Etapa 41 W= 101J
Qp= -253.5 J=H
U= -152.5 J

Ciclo Completo W= -203J
Q= 203J
U= 0 J
H= 0

18

5.VANESA ALEXANDRA ULLOA_4

Un recipiente rgido contiene inicialmente 5 kg de refrigerante 134 a 20
o
C y 140
kpa, la sustancia se enfra mientras es agitado hasta que su presin disminuye a
100 kPa.
Anlisis:
Para determinar el cambio de entropa de una masa especificada en un sistema
cerrado usamos la siguiente expresin:
) (
1 2
s s m s m S
Por lo tanto requerimos calcular la masa total, m, y los valores de la entropa en
los estados 1 y 2, para determinar el valor de la entropa en un estado especifico
lo hacemos del mismo modo que cualquier propiedad termodinmica usando la
tablas termodinmicas.
El recipiente es rgido por cual el volumen es constante durante el proceso v
2
= v
1
,
el recipiente es cerrado por lo que no hay transferencia de masa.

Estado 1:
P
1
= 140 kPa
T
1
= 20
o
C
Para la presin dada (1,4 bar) la temperatura de saturacin de
acuerdo a la tabla de saturacin es: Ts = -18,8
o
C, si la
comparamos con las temperatura dada observamos que T
1
> Ts
por que la fase es Vapor Sobrecalentado esto implica que los
valores del volumen promedio (v
1
) y entropa promedio (s
1
) los
leeremos directamente de la tabla de vapor sobrecalentado a la
presin de 1,4 bar y a una temperatura de 20
o
C, estos valores
son v
1
= 0,1652 m
3
/kg, s
1
= 1,0532 kJ/kg.K.

19

Estado 2:
P
2
= 100 kPa
v
2
= v
1
= 0,1652 m
3
/kg
Para la presin de 1 bar determinamos los valores v
f
y
v
g
en la tabla de saturacin los cuales son:
v
f
= 0,0007258 m
3
/kg
v
g
= 0,1917 m
3
/kg
Como podemos observar v
f
< v
2
<v
g
por lo que fase
presente es Mezcla Saturada, para determinar la
entropa en este estado debemos usar:
s
2
= s
f
+ x
2
(s
g
s
f
), calculamos la calidad de la
mezcla
861 0
0007258 0 1917 0
0007258 0 1652 0
2
,
) , , (
) , , (
f g
f
v v
v v
x
Los valores de s
f
y s
g
para 1 bar son:
s
f
= 0,0678 kJ/kg.K
s
g
= 0,9395 kJ/kg.K
s
2
= 0,0678 +(0,861)(0,9395 0,0678) = 0,8183 kJ/kg.K

Entonces el cambio de entropa del refrigerante es:
K
kJ
K kg
kJ
kg s s m S 1743 1 0532 1 8183 0 5 1 2 ,
.
) , , )( ( ) (
El signo negativo en este caso significa que la entropa del sistema est
disminuyendo, pero esto no est violando la segunda ley, porque la generacin de
la entropa no puede ser negativa.


20

6.MARYURI SOLANGE VARGAS_5


SISTEMA TERMODINAMICO ABIERTO: PROCESO ISOBARICO
Se quiere ver la reaccin termodinmica de una masa que ser expuesta a altas
temperaturas.
Un trozo de hielo de 583 cm
3
a 0 C se calienta y se convierte en agua a 4 C.
CALCULAR EL INCREMENTO DE ENERGA INTERNA Y ENTROPA QUE HA
EXPERIMENTADO
Datos importantes: densidad del hielo 0.917 g/cm
3
, del agua 1 g/cm
3
, calor de
fusin del hielo 80 cal/g. 1 atm=101 293 Pa. 1 cal=4.186 J
m=5830.917=534.611 g
V
i
=583 cm
3
.
: V
f
=534.611 cm
3
.
Variacin de volumen: V= V
f
-V
i
=-48.389 cm
3
.
Q=534.61180+534.61114=44 907. 3 cal=187 982 J.
W=101 29348.38910
-6
=-4.90 J.
Variacin de energa interna: U=Q-W=187 987 J
Variacin de entropa
S=534.61180273+273277534.6111dTT=534.611(80273+ln277273)=164.4cal/
K

21


Proceso cclico en sistema cerrado:
Procesos Cclicos
Definimos un proceso cclico, como aquel cuya secuencia de estados regresa el
sistema a las condiciones iniciales:
Una planta generadora de electricidad tiene una potencia de salida de 500 MW, la
planta usa vapor de 200C y agua de salida a 40C, SI EL SISTEMA OPERA CON
la mitad de la misma eficiencia
1. A que rapidez se libera el calor al medio ambiente
2. Si el calor desperdiciado va a un rio con una rapidez de flujo de 1.2 X 10
6
KG/S cual es el aumento de temperatura al rio

P: 500 mw
T1:40 C
T2: 200C
T1: 313.15 K
T2: 473.15k

22

a)
n=1-

= 0,338
n=

P1= 2458.6 MW
=2.46 X10
9
W
B) el calor que se entrega al rio
5.94X10
8
Cal s
-1
El agua que fluya
1.2 X 10
9
gs -1

t=

= 0, 49 C

23

CONCLUSIONES
Reconocer los diferentes sistemas de termodinmica y los procesos que se
estn realizando en cada una de las diferentes situaciones que se
presentan anteriormente.

Especificar el tipo de proceso al cual est siendo sometida la masa.

Mediante clculos mostrar el cambio y sus procedimientos realizados para
determinar resultados.

El ciclo de Carnot es un proceso cclico reversible que utiliza un gas ideal;
realiza dos procesos isotrmicos y dos procesos adiabticos en cuatro
etapas.

A travs del proceso cclico reversible de Carnot, se obtuvo un rendimiento
terico del motor de un 49%.

24

BIBLIOGRAFIA

Mnera, R. (2013). Termodinmica. Palmira: Universidad Nacional
Abierta y a Distancia.

Cordova, C. (s.f.). Entropa. Obtenido de
http://www.cec.uchile.cl/~roroman/pag_2/ENTROPIA.HTM

Expansin Isotrmica de un Gas Ideal Cambio de Entropa (2013).
Obtenido de https://www.youtube.com/watch?v=6oOOY2PCAhg
Qumica - Ciclo de Carnot e Motor de Carnot. (2012). Obtenido de
https://www.youtube.com/watch?v=0vU3SEHX3p4

Procesos Cclicos, Segunda Ley, Entropa. (s.f.). Obtenido de
http://webdelprofesor.ula.ve/ciencias/aguirre/ciclos%20I.pdf

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GRUPO No. 196

) = 14200ln(323/288) = 480 J/(kgK)

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