Luis M.

Taxa Rojas
Responsable de Histologa
Doctor en Medicina
Comprende rganos linfoides primarios y
secundarios
Los primarios, elaboran los componentes
celulares del sistema inmunitario y son:
MO y Timo.
Los secundarios, dan lugar a la respuesta
inmunitaria y son: ganglios linfticos, bazo,
amgdala y los agregados y clulas
presentadoras de antgeno del Pulmn
(BALT) y tubo digestivo (GALT), incluido
las placas de Peyer
ORGANIZACIN DEL SISTEMA
INMUNITARIO-LINFTICO
La principal funcin es proteccin contra
patgenos y antgenos invasores, la
base de este mecanismo es diferenciar
lo propio de lo ajeno.
Los componentes clave son los
linfocitos y las clulas accesorias
PRINCIPALES CLULAS IMPLICADAS
EN LAS REACCIONES INMUNITARIAS

No necesita una exposicin
previa al patgeno.
Induce una respuesta
rpida por parte de los
macrfagos y clulas
dendrticas
Los receptores de tipo
seuelo inician la
inmunidad innata, lo que
condiciona la produccin y
secrecin de citocinas pro
inflamatorias
Se desarrolla despus de
una exposicin previa a un
patgeno.
Busca conseguir una
memoria inmunolgica.
Reconoce los
componentes vitales del
microorganismo
empleando un nmero
limitado de receptores de
reconocimiento de
patrones.
Innata (natural) Adquirida (adaptativa)
TIPOS Y ADQUISICIN DE
INMUNIDAD
PROPIEDADES DE LA INMUNIDAD
ADQUIRIDA O ADAPTATIVA
1. Especificidad
2. Diversidad:
reordenamiento
gentico
3. Memoria
4. Autolimitacin
5. Tolerancia

DESARROLLO DE LOS LINFOCITOS B EN LA
MDULA SEA
LOS LINFOCITOS T QUE SE DESARROLLAN EN EL
TIMO EXPRESAN MOLCULAS DE SUPERFICIE
ESPECFICAS
Dos episodios durante la maduracin del
linfocito T:
1. Reordenamiento de los componentes del
gen que codifican las protenas del TCR
2. Coexistencia transitoria de correceptores
CD4 y CD8 asociados a TCR.
LA MADURACIN DEL LINFOCITO T IMPLICA
CAMBIOS EN LAS MOLCULAS DE LA SUPERFICIE
CELULAR
CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS
LINFOCITOS T COLABORADORES Y CITOLTICOS
ESTRUCTURA DEL RECEPTOR DEL LINFOCITO T Y
DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE
HISTOCOMPATIBILIDAD DE CLASE I Y II
Todas las clulas nucleadas expresan MHC de clase I. Las molculas
MHC de clase II se limitan a las clulas presentadoras de antgenos
(clulas dendrticas, macrfagos y linfocitos B), a las epiteliales
estromales tmicas y a las endoteliales. Las molculas equivalentes al
MHC en el ser humano se denominan HLA
INMUNIDAD MEDIADA POR
LINFOCITOS T
Linfocitos T colaboradores, presentan
dos subtipos: TH1y TH2
TH1: colaboran en la regulacin de las
respuestas inmunitarias producidas por
patgenos intracelulares con la
participacin significativa de los
macrfagos; estos adems, producen
interfern gamma, que puede suprimir la
actividad de los linfocitos TH2.
INMUNIDAD MEDIADA POR
LINFOCITOS TH2
La respuesta inmunitaria de TH2 se
produce en pacientes con parsitos
intestinales de tipo helminto.
Producen IL 4 e IL 13, entre otras
citocinas y determinan la produccin de
IGE por las clulas plasmticas para
activarla respuesta de los mastocitos,
basfilos y eosinfilos
CMO AYUDAN LOS LINFOCITOS T
COLABORADORES?
1. Un macrfago, procesa un antgeno
fagocitado que se une a un MHC II y se
presenta al linfocito T colaborador
2. El linfocito T activado se divide
mediante mitosis para aumentar su
poblacin en el lugar de presentacin
del antgeno
3. Los linfocitos T interaccionan con los
linfocitos B en presencia de una clula
presentadora de antgeno para inducir:
CMO AYUDAN LOS LINFOCITOS T
COLABORADORES?
1. El acceso inmediato de los linfocitos B al
antgeno libre en el espacio extracelular y
2. Proliferacin de los linfocitos B
4. Los linfocitos B con IG especficas en la
superficie celular llegan al lugar y
neutralizan el antgeno libre
5. Los linfocitos B se diferencian a clulas
plasmticas, que secretan Ig para
bloquear el Ag libre
LINFOCITOS T COLABORADORES
IG: PUEDEN ESTAR UNIDAS A LA
MEMBRANA O SECRETARSE
1. IgA: inmunidad de las
mucosas
2. IgD: receptor para los
antgenos de los linf. B
inmaduros
3. IgE: participa en la
activacin de los
mastocitos y basfilos
4. IgG: ms abundante y
atraviesa barrera
placentaria, participa
En opsonizacin (potencia
fagocitosis)
5. IgM: aparece en forma de
pentmeros en condiciones
normales.
CMO MATAN LOS LINFOCITOS T
CITOLTICOS?
1. Linfocito T citoltico se une a clula
presentadora de antgeno y es activado
por la IL1 producido por CPA y por la
IL2 producido por LT citoltico, esta se
divide por mitosis para incrementar la
poblacin
2. En presencia de CPA que contiene un
Ag patgeno, los T citolticos liberan
PERFORINA para matar al macrfago
infectado, esto facilita la entrada de las
CMO MATAN LOS LINFOCITOS T
CITOLTICOS?
Proteasas GRANZIMAS PRO
APOPTSICAS en la clula diana
3. El ligando FAS, liberado por los
linfocitos T citolticos y ligado al
receptor FAS, destruye mediante
apoptosis a la clula diana junto con la
GRANZIMA.
LINFOCITOS T: REGULADORES,
SUPRESORES Y EFECTORES
Reguladores: estn los linfocitos T
colaboradores, que junto con los B
estimulan la proliferacin y
diferenciacin de linfocitos B a clulas
plasmticas
Supresores (TH1 y TH2), actan sobre
los T colaboradores para moderar o
inhibir su actividad; as mismo, modulan
la diferenciacin de las clulas B en
plasmticas.
LINFOCITOS T: REGULADORES,
SUPRESORES Y EFECTORES
Efectores: se encuentra los T citolticos
y las citolticas naturales, pueden lisar
clulas portadoras de Ags. para las
cuales son especficos. La muerte
celular se produce mediante perforinas
o FAS ligando.
LINFOCITOS CITOLTICOS NATURALES
Representan 10%,
expresan CD56,
receptores inhibidores y
activadores en superficie
y abundantes grnulos
(perforinas)
Se activan cuando el
receptor inhibidor no es
neutralizado por el MHC-
I, que no se expresa en
las clulas tumorales ni
virus
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
Permite la destruccin directa de los
patgenos o clulas diana por los
fagocitos (macrfagos y neutrfilos)
mediante opsonizacin, mediante la
produccin de complejos enzimticos
proteolticos.
Es un mecanismo rpido y eficiente
para eliminar los patgenos, con lo que
se evitan las lesiones tisulares y las
infecciones crnicas.
ACTIVACIN DE LA CASCADA DEL
COMPLEMENTO
1. Ac. Ligados a un patgeno (va clsica)
2. Unin de una lectina activadora de
manosa a una molcula de hidratos de
carbono bacterianos (va de las
lectinas)
3. Activacin espontanea de C3, una pro
enzima de la secuencia del
complemento (va alternativa)

SISTEMA DEL COMPLEMENTO
1. Las Igs se ligan a la
superficie de un patgeno
2. C1q se liga a Fc
3. La unin de C1q activa a
C1r y activa a C1s (inicio
cascada)
4. C1s escinde C4 en C4a y
C4b.C4b se une al
patgeno
5. C1s degrada a C2 en C2a y
C2b
6. C2b se liga a C4b formando
C3 convertasa

7. C3conv escinde C3 en C3a y C3b
8. C3b se une C4b-2b y forma C5
convertasa
9. C5conv degrada C5 en C5a y C5b
que se une a la C5conv.
10. Opsonizacin del patgeno
11. C6, C7, C8 y C9 crean el
complejo de ataque demembrana
(MAC)
SISTEMA DEL COMPLEMENTO:
CARACTERSTICAS ESPECFICAS
1. C3a y C5a tienen actividad pro
inflamatoria
2. C3a y C5a reclutan a los leucocitos al
lugar de la infeccin
3. C3b y C4b marcan dianas para la
destruccin por parte de los fagocitos
4. El MAC induce un poro citoltico
transmembrana
SISTEMA DEL COMPLEMENTO:
CARACTERSTICAS ESPECFICAS
5. Los reguladores del complemento
(CD55, CD46 y CD59), regulan la
produccin de fragmentos del
complemento, aceleran la destruccin y
bloquean la accin citoltica final del
MAC al evitar su ensamblaje.


Funcin es filtrar la
linfa, mantener y
producir linfocitos B
y contener los
linfocitos T. Los
ganglios detectan y
reaccionan frente a
los Ags de la linfa.
ESTRUCTURA Y FUNCIN DE UN
FOLCULO LINFOIDE
1. Constituido por un centro
germinal
2. Cuando los linfocitos B
maduran, establecen
contacto con CFD, atraen
a los linfocitos B hacia el
folculo
3. Los macrfagos fagocitan
a los linfocitos B
apoptsicos con Igs de
baja afinidad
TIMO: MADURACIN DE LINFOCITOS
T
Compuesto por 2
lbulos que surgen de
la 3era-4ta bolsa
farngea.

Los linfocitos T que
penetran en el timo
provienen del
endodermo.

Crece hasta la
pubertad llegando a
pesar de 35-40 grs.

La cpsula est
compuesta de tejido
conectivo denso
irregular que enva
tabiques a los
lbulos, dividindolo
en lobulillos.

Despus de la
pubertad comienza a
involucionar; sin
embargo, su funcin
contina en adultos
mayores.

Cada lobulillo se
compone de una
corteza y mdula.

TIMO: CORTEZA (TIMOCITOS,
MACRFAGOS Y)
Clulas epiteliales
reticulares:
Tipo I: separan la corteza
de la cpsula, forman una
barrera hematotmica.
Tipo II: se localizan en la
corteza media, poseen
prolongaciones largas y
anchas.
Tipo III: situadas en la corteza profunda y la unin
crtico medular.
Estos tres tipos de clulas aslan por
completo la corteza del timo.
Tanto las clulas tipo II y III como las clulas
interdigitantes presentan autoantgenos,
molculas MHCI y MHCII a las clulas T en
desarrollo.
Las clulas T que sobreviven (2%) pasan a
la mdula como linfocitos T inocentes.
TIMO: MDULA (LINFOCITOS T
MADUROS Y )
Clulas epiteliales
reticulares:
Tipo IV: en relacin
cercana con las clulas
tipo III.
Tipo V: forman el
citorretculo.
Tipo VI: forman los
corpsculos tmicos
(hassall).
HISTOFISIOLOGA DEL TIMO
Instruir clulas T sin capacidad inmunitaria
para reconocer molculas MHC propias y
eptopos propios.

Las clulas epiteliales reticulares producen
4 hormonas para la maduracin de clulas T
(timocina, timopoyetina, timulina y factor
humoral tmico).
rgano linfoide ms
grande del cuerpo.

Desempea una
funcin de formacin de
anticuerpos,
proliferacin de clulas
T y B, y destruccin de
eritrocitos viejos.
La cpsula es de tejido
conectivo denso
irregular y fibroelstico.
Las trabculas llevan
bazos sanguneos al
parnquima.
Posee una red
tridimensional de fibras
y clulas reticulares.
La arteria esplnica se
ramifica en arterias
trabeculares, sta en
arteria central y sta
se subdivide en
arterias penicilares
que drenan en los
senos.

Las arterias penicilares
poseen tres regiones:
Arteriola de la pulpa
Arteriola envainada
Capilares arteriolares
terminales

Los senos esplnicos son
drenados por vnulas de la
pulpa que se fusionan
hasta formar la vena
esplnica, tributaria de la
vena porta.
BAZO: PULPA BLANCA Y ZONA
MARGINAL
La pulpa blanca est
compuesta por la VLPA
(aloja clulas T) y
ndulos linfoides.
Est rodeada por la zona
marginal que se
compone de clulas
plasmticas, linfocitos T
y B, macrfagos y
clulas dendrticas
interdigitantes (APC).
Ocurren los siguientes fenmenos:
1. Las APC toman muestras de la sangre en busca
de antgenos.
2. Los macrfagos atacan microorganismos.
3. Los linfocitos entran en contacto con las APC, si
reconocen su complejo MHC e inician una
respuesta inmunitaria.
4. Las clulas B reconocen y reaccionan a
antgenos independientes del timo.

Est compuesta por
senos y cordones
esplnicos.

Los macrfagos son
numerosos en la
cercana de los
sinusoides.



PULPA ROJA: FIBRAS RETICULARES
Los senos estn
rodeados de fibras
reticulares.

Los cordones
esplnicos (de
billroth) se componen
de una red laxa de
fibras reticulares.

HISTOFISIOLOGA DEL BAZO
Los macrfagos fagocitan antgenos de
origen sanguneo, bacterias y otro material
extrao.
Clulas linfoides se forman en la pulpa
blanca en respuesta a un reto antignico y
penetran en los senos marginales.
Los macrfagos destruyen plaquetas y
eritrocitos envejecidos.
Los fagocitos vigilan los recubrimientos de
los glbulos rojos.
TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A MUCOSA
(MALT)
Consiste en una
infiltracin de
linfocitos y ndulos
linfoides localizada,
no encapsulada, en la
mucosa de los
aparatos
gastrointestinal,
respiratorio, urinario y
las amgdalas .
TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO AL
INTESTINO (GALT)



Predominan en el
leon terminal
formando agregados
linfoides (placas de
Peyer).

Se observan folculos
linfoides a todo lo
largo del tubo
gastrointestinal.

TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A
BRONQUIOS (BALT)
Se localiza en las
paredes de los
bronquios.

Los linfocitos
destinados al BALT
tienen receptores
especficos para las
VEA del tejido
linfoide.
Bilateral, se localiza
entre los pliegues
palatogloso y
palatofaringe, posee
una cpsula fibrosa.

Est revestida por
epitelio escamoso y
posee de 10 a 12
criptas.


Farngea: nica, se encuentra en techo de
faringe nasal.
Tiene invaginaciones longitudinales llamadas
plegamientos en cuya base se abren conductos
de glndulas seromucosas.
Est revestida por epitelios tipo respiratorio
entremezclado con epitelio escamoso.
Cuando se inflama se denomina adenoide.


Son varias, se encuentran en la superficie
dorsal del tercio posterior de la lengua.
Su cara superficial est recubierta por
epitelio escamoso.
Poseen cpsula delgada a nivel profundo.
Cada amgdala posee una cripta cuya base
recibe los conductos de glndulas salivales
menores.