Análise Química Quantitativa

Av. Dr.
Jos Loureiro da Silva, 655

Gravata RS
Curso Tcnico em Qumica
Componente Curricular: Anlise Qumica
Terceira Edio - 2010
Mdulo II
Apostila de Experimentos
Nome:______________________________________
Turma: ___________
Segunda Edio
Produo e digitao: Prof Marcelo Antunes Gauto
Coordenao e aprovao: Prof Gilber Ricardo Rosa
Terceira Edio:
Atualizao: Prof ristina !orens"i #erreira
Proibida a reproduo total ou parcial desta obra sem autorizao prvia do autor.
Gravata, agosto de 2010
Sumrio:
Introduo $ %u&mica Anal&tica %uantitati'a....................................................................................... 03
!a(oratrio %u&mico............................................................................................................................... 03
T)cnicas de *olumetria.......................................................................................................................... 04
Medidas de Massa........................................................................................................................... 04
Medidas de Volume.......................................................................................................................... 05
Aparelhos Volumtricos................................................................................................................... 06
Preparo e Padronizao de Solu+es................................................................................................... 11
Substncias padres primrios........................................................................................................ 11
Solues padres............................................................................................................................. 11
*olumetria de ,eutralizao.................................................................................................................. 12
Preparo de soluo de Na2CO3........................................................................................................ 12
Preparo de soluo padro de HCl 0,1M......................................................................................... 12
Preparo de soluo padro de NaOH 0,1M..................................................................................... 13
Experimento 1 - Determinao do teor e cido actico no Vinagre.......................................... 15
Experimento 2 - Determinao da acidez total em Vinhos......................................................... 16
Experimento 3 - Determinao do teor de cido ctricos em Frtos......................................... 17
Experimento ! " #etrotitlao.................................................................................................... 18
*olumetria de Precipitao.................................................................................................................... 20
Preparo de soluo padro de AgNO3 0,05M.................................................................................. 20
Experimento $ - Determinao de cloreto em %oro &isiol'gico................................................. 22
*olumetria de oxi-reduo..................................................................................................................... 23
Iodometria e Iodimetria ......................................................................................... .................... 23
Preparo de soluo padro de Na2S2O3 0,1M............................................................................. 26
Preparo de soluo padro de odo 0,03M.................................................................................. 27
Experimento ( - )nlise de comprimidos de Vitamina *....................................................... 29
Experimento + - Determinao da porcentagem de *loro em )l,e-ante.............................. 30
Permanganometria......................................................................................................................... 31
Preparo de soluo padro de KMnO4 0,02M............................................................................. 31
Experimento . - Determinao do teor de /202 em ga oxigenada.................................... 33
Experimento 1 - Determinao de Ferro em l2mina de 3ar3ear............................................ 34
*olumetria de omplexao.................................................................................................................. 35
Preparo de soluo de EDTA 0,02M............................................................................................ 35
Experimento 14 - Determinao da dreza em 5ga.............................................................. 37
Experimento 11 - Determinao de *lcio em 6eite............................................................... 38
.i(liografia.............................................................................................................................................. 39
Ap/ndice 0 1 !impeza de materiais 'olum)tricos............................................................................... 40
Ap/ndice 2 1 ali(rao de e3uipamentos 'olum)tricos................................................................... 40
So pequenas pores da
amostra de laboratrio
utilizadas para anlises.
Geralmente as anlises so
realizadas em rplicas,
melhorando a confiabilidade dos
resultados.
)nlise 7mica
I,T4567895 : %7;MIA A,A!;TIA %7A,TITATI*A
A Qumica Analtica Quantitativa indica a quantidade de cada substncia presente em uma amostra.
An<lise %uantitati'a T&pica:
1. Escolha do mtodo analtico:
Quantidade de amostra disponvel
Sensibilidade e exatido requeridas
Composio qumica da amostra
Nmero de amostras para anlise
Recursos disponveis
2. Obteno da Amostra
Amostragem: processo de seleo de uma quantidade de material cuja composio represente
exatamente o todo do material que est sendo analisado.
!A.54AT=4I5 %7;MI5
Apesar do grande desenvolvimento terico da Qumica, ela continua a ser uma cincia
eminentemente experimental; da a importncia das aulas prticas de Qumica. A experincia treina o
aluno no uso de mtodos, tcnicas e instrumentos de laboratrio e permite a aplicao dos conceitos
tericos aprendidos.
O laboratrio Qumico o lugar privilegiado para a realizao de experimentos, possuindo
instalaes de gua, luz e gs de fcil acesso em todas as bancadas. Possui ainda local especial para
manipulao das substncias txicas (a capela), que dispe de sistema prprio de exausto de gases.
O laboratrio um local onde h um grande nmero de equipamentos e reagentes que possuem os
mais variados nveis de toxidez. Este um local bastante vulnervel a acidentes, desde que no se
trabalhe com as devidas precaues. Abaixo, apresentamos alguns cuidados que devem ser
observados, para a realizao das prticas, de modo a minimizar os riscos de acidentes.
Antes> durante e aps o experimento
PA4A S7A SE?74A,8A> I,6ISPE,S@*E! 5 7S5 6E EPIAS 674A,TE AS A7!AS P4@TIASB

3
Alquota
Total do material do qual so retiradas Lote Amostra bruta representativa
Amostragem
Amostra de laboratrio
Preparo da amostra: Etapas
necessrias para converter
a amostra bruta em uma
forma apropriada para
anlise qumica.
Alquota Alquota
)nlise 7mica
No se entra num laboratrio sem um objetivo especfico, portanto necessria uma
preparao prvia ao laboratrio: O que vou fazer? Com que objetivo? Quais os princpios qumicos
envolvidos nesta atividade?
Durante a realizao dos experimentos so necessrias anotaes dos fenmenos
observados, das massas e dos volumes utilizados, do tempo decorrido, das condies iniciais e finais
do sistema, portanto um caderno deve ser usado especialmente para o laboratrio. Este caderno de
laboratrio possibilitar uma descrio precisa das atividades de laboratrio. No confie em sua
memria, tudo deve ser anotado.
Aps o experimento vem o trabalho de compilao das etapas anteriores atravs de um
relatrio. O relatrio um modo de comunicao escrita de cunho cientfico sobre o trabalho
laboratorial realizado.
Pr-laboratrio
1. Estude os conceitos tericos envolvidos, leia com ateno o roteiro da prtica e tire todas as
dvidas.
2. Obtenha as propriedades qumicas, fsicas e toxicolgicas dos reagentes a serem utilizados.
Essas instrues so encontradas no rtulo do reagente.
Aula pr<tica
1. O laboratrio um local de trabalho srio; portanto, evite brincadeiras que dispersem sua
ateno e de seus colegas.
2. O cuidado e aplicao de medidas de segurana responsabilidade de cada indivduo; cada
um deve precaver-se contra perigos devido a seu prprio trabalho e ao dos outros. Consulte o
professor sempre que tiver dvidas ou ocorrer algo inesperado ou anormal.
3. Faa apenas a experincia prevista; qualquer atividade extra no deve ser realizada sem a
prvia consulta ao professor.
4. No cheire, toque ou prove qualquer reagente. Lembre-se que a contaminao ocorre por
inalao e/ou ingesto e/ou absoro pela pele. No fume, coma ou beba no laboratrio.
5. Nunca deixe o bico de Bunsen aceso quando no estiver usando. No use substncias
inflamveis prximo a chama.
6. Trabalhe com cuidado com substncias txicas e corrosivas, como cidos, lcalis e solventes.
Todo material txico e/ou que exale vapor deve ser usado na capela.
7. Leia com ateno o rtulo do frasco de reagente antes de us-lo para certificar-se que o
frasco certo. Todo frasco contendo reagentes, amostras e solues deve ser devidamente
etiquetado (identificao do material e do responsvel e data).
8. No contamine os reagentes, voltando o reagente no utilizado ao frasco original ou usando
esptulas e pipetas sujas ou molhadas.
9. Experimentos em andamento devem apresentar anotaes indicando o procedimento em
caso de acidente. No utilize material de vidro quebrado, rachado ou com defeito,
principalmente para aquecimento ou em sistemas com vcuo.
10. Enxugue e lave qualquer local onde cair reagente. Nunca jogue papis, fsforo ou qualquer
slido na pia.
Ps-laboratrio
1. Lave todo o material logo aps o trmino da experincia, pois conhecendo a natureza do
resduo pode-se usar o processo adequado de limpeza.
2. Guarde todo o equipamento e vidraria. Guarde todos os frascos de reagentes, no os deixe
nas bancadas ou capelas. Desligue todos os aparelhos e lmpadas e feche as torneiras de
gs.
TC,IAS 6E *5!7MET4IA

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)nlise 7mica
necessrio que qualquer pessoa que trabalhe em laboratrios de qumica analtica saiba
distinguir e usar convenientemente cada equipamento volumtrico, de modo a reduzir ao mnimo o
erro nas anlises.
Medidas de Massa: Balana analtica
- Centralize o material a ser pesado no prato da balana;
- Nunca colocar reagentes diretamente no prato da balana; pes-os em recipientes adequados
(pesa-filtro, bquer pequeno, vidro de relgio, barquinha de pesagem, papel apropriado para a
pesagem);
- No toque diretamente com as mos o material a ser pesado (utilize uma pina ou uma tira de
papel).
- A massa de muitos slidos varia com a umidade. Uma anlise tpica envolve a secagem da amostra
para que os resultados no sejam influenciados pela umidade do ambiente.
Secagem at massa constante: Uma amostra levada massa constante por meio de um ciclo de
aquecimento em temperaturas adequadas, resfriamento e pesagem. Este ciclo obtido at que se
obtenha massas sucessivas com concordncia de 0,2 a 0,3mg. A secagem realizada em estufa,
com temperatura adequada. Aps, a amostra mantida em dessecador.
Dessecador: uma cmara fechada que contm um agente de secagem chamado
dessecante (ex.: slica gel, sulfato de clcio, pentxido de fsforo, perclorato de magnsio anidro,
etc.). A tampa tratada com graxa para fazer um fechamento hermtico. O dessecante colocado
abaixo do disco de porcelana perfurado na parte de baixo do dessecador.
Medidas de *olume
Em um laboratrio so basicamente dois os tipos de frascos volumtricos disponveis, a saber:
aqueles calibrados para conter um certo volume, o qual se transferido no o ser totalmente (exibem a
sigla TC, to contain, gravada no vidro) e aqueles calibrados para transferir um determinado volume
(exibem a sigla TD, to deliver, gravada no vidro, dentro de certos limites de preciso).
Em trabalhos de laboratrio, as medidas de volume aproximadas so efetuadas, na quase
totalidade dos casos, com provetas graduadas; as de modo muito grosseiro, com bqueres com
escala e as medidas volumtricas, chamadas precisas, com aparelhos volumtricos (#iguras 0 e 2).

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)nlise 7mica

AparelDos *olum)tricos
A prtica de anlise volumtrica requer a medida de volumes lquidos com elevada preciso.
Para efetuar tais medidas so empregados vrios tipos de aparelhos, que podem ser classificados em
duas categorias:
aE Aparelhos calibrados para dar escoamento a determinados volumes (TD).
(E Aparelhos calibrados para conter um volume lquido (TC).
Na classe a esto contidas as pipetas e as buretas e, na classe (, esto includos os bales
volumtricos.
A medida de volumes lquidos com qualquer um dos referidos aparelhos est sujeita a uma srie
de erros devido s seguintes causas:
aE Ao da tenso superficial sobre as superfcies lquidas;
(E Dilataes e contraes provocadas pelas variaes de temperatura;
cE mperfeita calibrao dos aparelhos volumtricos;
dE Erros de paralaxe.
A leitura de volume de lquidos claros deve ser feita pela parte inferior do menisco e a de
lquidos escuros pela parte superior, como mostra a Figura 3. Na leitura de volumes, o olho precisa
estar no nvel da superfcie do liquido, para se evitar o erro devido paralaxe, uma condio que faz
que o volume parea menor que seu valor verdadeiro, se o menisco for visto de cima, e maior, se o
menisco for visto de baixo.

6
)nlise 7mica

#igura F 1 Posio correta do menisco


7
)nlise 7mica
0B .al+es 'olum)tricos: Os bales volumtricos so bales de fundo chato e gargalo comprido,
calibrados para conter determinados volumes lquidos (#igura G).
Os bales volumtricos so providos de rolhas esmerilhadas
de vidro ou de polietileno. O trao de referncia marcando o
volume pelo qual o balo volumtrico foi calibrado gravado
sobre a meia-altura do gargalo (bulbo). A distncia entre o trao
de referncia e a boca do gargalo deve ser relativamente grande
para permitir a fcil agitao do lquido (a soluo deve ser bem
homogeneizada), depois de ser completado o volume at a
marca. O trao de referncia gravado sob a forma de uma linha
circular, tal que, por ocasio da observao, o plano tangente
superfcie inferior do menisco tem que coincidir com o plano do
crculo de referncia. Os bales volumtricos so construdos
para conter volumes diversos; os mais usados so os de 50, 100,
200, 500, 1000, 2000 mL.
Os bales volumtricos so especialmente usados na
preparao de solues de concentrao conhecida.
Para se preparar uma soluo em um balo volumtrico, transfere-se* ao mesmo, o soluto ou a
soluo a ser diluda. Adiciona-se, a seguir, solvente at cerca de 3/4 da capacidade total do balo.
Misturam-se os componentes e deixa-se em repouso at atingir a temperatura ambiente, tendo-se o
cuidado de no segurar o balo pelo bulbo. Adiciona-se solvente at "acertar o menisco, isto , at o
nvel do lquido coincidir com a marca no gargalo. As ltimas pores do solvente devem ser
adicionadas com um conta-gotas, lentamente, e no devem ficar gotas presas no gargalo. O
ajustamento do menisco ao trao de referncia dever ser feito com a maior preciso possvel. Fecha-
se bem o balo e vira-se o mesmo de cabea para baixo, vrias vezes, agitando-o, para
homogeneizar o seu contedo. Antes de ser usado, o balo volumtrico deve ser bem lavado com
detergente e bem enxaguado. Raramente eles precisam ser secos. Se for necessria a secagem, esta
deve ser feita com o balo emborcado de cabea para baixo. A colocao de um tubo de vidro ligado
a uma trompa de vcuo dentro do balo pode ser feita para acelerar o processo de secagem.
HTransfer/ncia 3uantitati'a de l&3uido para um (alo 'olum)tricoB Quando estamos
preparando uma soluo padro, toda e qualquer perda de soluto acarretar em erros na anlise. Por
isso, devemos ter o mximo de cuidado para no ocorrer perdas de massa nos processos de
transferncias de um frasco para outro. Caso seja necessrio, insira um funil no balo volumtrico.
Use um basto de vidro para direcionar o fluxo do lquido do bquer para o funil. Retire a ltima gota
de lquido do bquer com a ajuda do basto de vidro. Enxge tanto o basto como o interior do
bquer com o solvente e transfira a "gua de enxge" para o balo volumtrico. Repita este processo
de enxge pelo menos duas vezes mais.
2B Pipetas: Existem duas espcies de pipetas:
a8 9ipetas ,olmtricas ou de transferncia, construdas para dar escoamento, a um determinado
volume (#igB I.).
As pipetas volumtricas so constitudas por um tubo de vidro com um bulbo na parte central. O trao
de referncia gravado na parte do tubo acima do bulbo. A extremidade inferior afilada e o orifcio
deve ser ajustado de modo que o escoamento no se processe rpido demais, o que faria com que
pequenas diferenas de tempo de escoamento ocasionassem erros apreciveis. As pipetas
volumtricas so construdas com as capacidades de 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100 e 200 mL, sendo de uso
mais freqente as de 10, 25 e 50 mL.
38 9ipetas gradadas ou cilndricas que servem para escoar volumes variveis de lquidos (#igB IA).

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)nlise 7mica
As pipetas graduadas consistem de um tubo de vidro estreito, geralmente graduado em 0,1mL. So
usadas para medir pequenos volumes lquidos. Encontram pouca aplicao sempre que se quer medir
volumes lquidos com elevada preciso. Tm a vantagem de se poderem medir volumes variveis.
Para se encher uma pipeta, coloca-se a ponta da mesma no lquido e
faz-se a suco com a pra de suco (NO usar a boca para
pipetagem em laboratrios). Deve-se ter o cuidado em manter a ponta
da mesma sempre abaixo do nvel da soluo do lquido. Caso
contrrio, ao se fazer a suco, o lquido alcana a pra de suco. A
suco deve ser feita at o lquido ultrapassar o trao de referncia.
Feito isto, tapa-se a pipeta com o dedo indicador (ligeiramente mido) -
caso no se esteja usando a pra de suco - e deixa-se escoar o
lquido lentamente at o trao de referncia (zero). O ajustamento deve
ser feito de maneira a evitar erros de paralaxe.
Os lquidos que desprendem vapores txicos e os lquidos corrosivos
devem sempre ser introduzidos na pipeta, atravs de pras de suco.
Para escoar os lquidos, deve-se colocar a pipeta na posio vertical,
com a ponta encostada na parede do recipiente que vai receber o
lquido; caso esteja usando a boca na pipetagem (tcnica
desaconselhvel), levanta-se o dedo indicador at que o lquido escoe
totalmente. Esperam-se 15 ou 20 segundos e retira-se a gota aderida a
ponta da pipeta, encostando-a a parede do recipiente (Figura 6).
iE 9ipetas com escoamento total: contm duas faixas na parte superior, indicando que as mesmas
so calibradas para - assoprando-se at a ultima gota - liberar sua capacidade total.
iiE 9ipetas com esgotamento parcial: contm na parte superior uma faixa estreita que as diferencia
das pipetas de escoamento total. No precisa ser assoprada (vide figura J- letra 6E.

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)nlise 7mica
F- .uretas
As buretas servem para dar escoamento a volumes variveis de lquidos. So constitudas de
tubos de vidro uniformemente calibrados, graduados em 1mL e 0,1 mL. So providas de dispositivos,
torneiras de vidro ou polietileno entre o tubo graduado e sua ponta afilada, que permitem o fcil
controle de escoamento
As buretas podem ser dispostas em suportes universais contendo mufas (#igura K).
As buretas de uso mais constantes so as de 50 mL, graduadas em dcimos de mL; tambm
so muito usadas as de 25 mL.
Nos trabalhos de escala semimicro, so freqentemente usadas as buretas de 5 e 10 mL,
graduadas em 0,01 ou 0,02mL.
Para o uso com solues que possam sofrer o efeito da luz, so recomendadas buretas de
vidro castanho.
As torneiras das buretas, quando forem de vidro, devem ser levemente lubrificadas para que
possam ser manipuladas com mais facilidade. Serve para este fim uma mistura de partes
iguais de vaselina e cera de abelhas; misturas especiais so encontradas no comrcio.
4E5ME,6A8LES PA4A 7S5 6A .74ETA
a) A bureta limpa e vazia deve ser
fixada em um suporte na posio
vertical.
b) Antes de se usar um reagente
lquido, deve-se agitar o frasco
que o contm, pois no raro
haver na parte superior do
mesmo, gotas de gua
condensada.
c) A bureta deve ser lavada, pelo
menos uma vez, com uma
poro de 5 mL do reagente em
questo, o qual dever ser
adicionado por meio de um funil,
em buretas que no possuam
gargalo especial; cada poro
deixada escoar completamente
antes da adio da seguinte.
d) Enche-se ento a bureta at um
pouco acima do zero da escala e
remove-se o funil.
e) Abre-se a torneira para encher a
ponta ou expulsar todo o ar e,
deixa-se escoar o lquido, at
que a parte inferior do menisco
coincida exatamente com a diviso zero (#igura K). Quando se calibra a bureta (acerto do
zero) deve-se tomar o cuidado de eliminar todas as bolhas de ar que possam existir.

10
)nlise 7mica
f) Coloca-se o frasco que vai receber o lquido sob a bureta e deixa-se o lquido
escoar, gota a gota, geralmente a uma velocidade no superior a 10 mL por minuto.
Controla-se a torneira da bureta com a mo esquerda M#igura NEB Aps o
escoamento da quantidade necessria de lquido, espera-se de 10 a 20 segundos e
l-se o volume retirado.
,otas:
1. Se ainda no estiver habituado com uma titulao, aconselhvel preparar uma amostra extra.
Nenhum cuidado tomado neste caso, j que sua funo a de determinar somente o valor
aproximado do ponto final da titulao. Este procedimento de sacrificar uma amostra freqentemente
resulta em ganho no tempo total de anlise.
2. Adies menores do que uma gota podem ser feitas permitindo que um pequeno volume de
titulante forme-se na ponta da bureta (na forma de uma gota suspensa) e ento encosta-se a ponta na
parede interna do erlen. Esta gota ento combinada com o resto do lquido, como descreve a nota 3.
Este procedimento chamado de tcnica da meia-gota.
3. Ao invs de ser enxaguado perto do ponto final da titulao, o erlen pode ser inclinado e rodado de
forma que o lquido capture qualquer gota que fique aderida nas paredes internas do erlen.

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)nlise 7mica
P4EPA45 E PA645,IOA895 6E S5!78LES
Em anlise volumtrica, a concentrao ou massa da amostra determinada a partir do
volume da soluo titulante de concentrao conhecida. Qualquer erro na concentrao da soluo
titulante levar a um erro na anlise.
O processo da adio da soluo padro at que a reao esteja completa chamado de
TIT7!A895. O reagente de concentrao exatamente conhecida chamado de titulante e a
substncia a ser determinada chamada titulada. Sabendo-se qual a quantidade da soluo padro
necessria para reagir totalmente com a amostra e a reao qumica envolvida calcula-se a
concentrao da substncia analisada.
O ponto exato onde a reao completa-se chamado de ponto de e3ui'al/ncia ou ponto
final tericoB
Na prtica, o trmino da titulao percebido por alguma modificao fsica provocada pela
prpria soluo ou pela adio de um reagente auxiliar, conhecido como indicador. O ponto em que
isto ocorre o ponto final da titulao. Esse o ponto experimental no qual sinalizado o final da
titulao (final da reao entre o titulante ou titulado).
A determinao da concentrao do titulante deve ser realizada, preferencialmente, atravs
do mesmo mtodo que ser aplicado na anlise, neste caso a titulao de neutralizao, mas ela
aplica-se s outras volumetrias, gravimetria e mtodos instrumentais.
Em qualquer reao estequiomtrica, o nmero de equivalentes dos reagentes devem ser
iguais. Partindo-se desse princpio, temos:
A + B C, onde A a amostra e B o titulante
neqA = neqB
mA/EqA = NB . VB ou NA . VA = NB . VB,
dependendo se foi realizada a medida de massa da amostra ou volume de uma soluo desta.
A soluo padro a ser usada em uma anlise volumtrica deve ser cuidadosamente
preparada, pois, caso contrrio, a determinao resultar em erros. A preparao dessas solues
requer direta ou indiretamente, o uso de um reagente quimicamente puro e com composio
perfeitamente definida. Os reagentes com essas caractersticas so chamados de padr+es
prim<rios.
Su(stPncias padr+es prim<rios
Uma substncia padro primrio deve satisfazer os seguintes requisitos:
1. Deve ser de fcil obteno, purificao, secagem (preferivelmente a 110-120C), preservao
no estado de pureza (este requisito no geralmente satisfeito pelas substncias hidratadas,
porque difcil de remover completamente a umidade superficial sem que haja uma
decomposio parcial).
2. A substncia deve ser inaltervel ao ar durante a pesagem; esta condio implica que no
seja higroscpico, nem oxidvel ao ar, nem afetada pelo dixido de carbono. O padro dever
manter a sua composio imutvel durante o armazenamento.
3. A determinao de impurezas deve ser possvel e no deve, em geral, exceder a 0,01- 0,02%.
4. A substncia dever ser prontamente solvel sob as condies em que utilizada.
5. A reao com o soluo dever ser estequiomtrica e praticamente instantnea. O Erro de
titulao dever ser desprezvel, ou de fcil determinao.
JB Exemplos: ,a25F> QRNRG5G> ,al> Q2r25K> QI5F> Q.r5F> ,a225GB
Solu+es Padr+es
Mtodo direto: so as solues preparadas a partir da dissoluo, em balo volumtrico, de
quantidade exata de padro primrio.

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)nlise 7mica
Mtodo ndireto (padronizao): prepara-se uma soluo com concentrao aproximada desejada e,
depois, determina-se a concentrao exata pela determinao de sua capacidade de reao contra
um padro primrio.
*5!7MET4IA 6E ,E7T4A!IOA895
0B Preparo de uma soluo padro do tipo direto de ,a25F S>SImolT!
ntroduo: o carbonato de sdio um padro primrio muito utilizado para padronizao de solues
cidas. O seu peso molecular de 106g/mol. O referido carbonato para fins analticos contm
umidade, devendo ser dessecado por meio de aquecimento com o cuidado para que no haja
rompimento de suas ligaes e produo de gs carbnico:
Na2CO3 + aquecimento a 300 Na2O + CO2
Procedimento
Pesar, com mxima exatido, 5,3000g de carbonato de sdio anidro PA, previamente
dessecado a 200C, durante 1 hora. Transferir para um bquer e dissolver bem com gua deionizada
e, em seguida, transferir para um balo de 1 litro, evitando qualquer perda, com inmeras guas de
lavagens.
2B Preparo de uma soluo padro do tipo indireto de Rl SB0molT!
Determinar o volume necessrio de HCl concentrado (d = 1,15g/cm
3
e T= 30%) para preparar
250mL de soluo 0,1M de HCl. Despejar lentamente o volume de HCl calculado sobre um pouco de
gua deionizada em um balo volumtrico de 250mL de capacidade. Completar o volume at a marca
com gua deionizada. Homogeneizar a soluo conforme tcnica adequada citada anteriormente, ou
em caso de dvida solicite ajuda do professor. Transferir a soluo quantitativamente para o frasco
reagente** para posterior padronizao.
**Transfer/ncia 3uantitati'a para frasco reagente: abrimos aqui um parnteses para fornecer
algumas informaes a respeito das transferncias de solues prontas para frascos reagentes, j
que iremos muitas vezes, durante este curso, realizar tal procedimento.
Os frascos utilizados para acondicionar as solues preparadas so geralmente frascos de
vidro na cor mbar providos ou no de "batoque (uma proteo plstica colocada antes da tampa nos
frascos, para uma melhor vedao). O frasco deve ser previamente lavado com detergente e
enxaguado com gua da torneira. Aps, lava-se com pelo menos trs pores de gua deionizada o
interior do frasco.
- Transferindo uma soluo padro: se a soluo do balo volumtrico que temos que
transferir for uma soluo padro, devemos contaminar o interior do frasco reagente com,
no mnimo, trs pores da soluo. Normalmente, gasta-se para tal, um volume de
soluo correspondente ao que est no gargalo do balo.
- Transferindo uma soluo a ser padronizada : se no balo houver uma soluo que iremos
padronizar posteriormente, podemos transferir o contedo do balo com o frasco reagente
umidecido com gua deionizada, sem que acarrete erros futuros, j que iremos padronizar
esta soluo.
Ao final, devemos rotular o frasco reagente, indicando o nome da soluo preparada, sua
concentrao exata (soluo padro) ou aproximada (soluo a ser padronizada), o nome do
preparador e a data em que foi produzida.

13
)nlise 7mica
2B0B Padronizao da soluo de Rl utilizando soluo padro ,a25F S>SIM
Com Pipeta volumtrica, pipetar 10mL de Na2CO3 0,05M, exatamente medidos, e transferir
para um frasco de erlenmeyer e acrescentar uma gota de alaranjado de metila. O alaranjado de metila
(conhecido tambm como metilorange) em meio alcalino fica com cor amarela e em meio cido fica
com cor avermelhada. Colocar na bureta o HCl 0,1M a ser padronizado, tendo o cuidado de lavar a
bureta com pores de 5mL de HCl e no deixar bolhas de ar no bico da bureta. Gotejar o cido no
erlenmeyer sob constante agitao. O HCl em contato com o carbonato vai nos dar a seguinte reao:
2HCl + Na2CO3 2NaCl + H2CO3
Gotejar HCl at que a colorao comece a desviar da inicial, o ponto de equivalncia ainda
no foi alcanado. A presena de H2CO3 (cido carbnico) na reao antecipa o ponto final, ento
deve-se ferver a soluo durante dois minutos com a finalidade de romper o cido carbnico em H2O
e CO2.
H2CO3 H2O + CO2
Esfriar a soluo em gua corrente e continuar a titulao at que a colorao comece a
desviar para um alaranjado mais escuro. Anotar o volume de HCl gasto e repetir o procedimento por
mais duas vezes, no mnimo. Calcular a molaridade do HCl por intermdio da equao da diluio
usando a mdia aritmtica dos valores mais prximos.
2B2B Padronizao da soluo de Rl utilizando Tetra(orato de Sdio
Pese, por diferena, em balana analtica cerca de 0,7 a 0,8g de tetraborato de sdio, brax
(Na2B4O7.10H2O; MM = 381,37g/mol) para dentro de um erlenmeyer de 250mL. Dissolva com
aproximadamente 50mL de gua destilada e adicione trs gotas do indicador misto (verde de
bromocresol + vermelho de metila). Titule com a soluo de HCl a padronizar at a soluo tornar-se
incolor. Repita o procedimento por mais duas vezes e calcule a molaridade da soluo de HCl.
FB Preparo de uma soluo padro do tipo indireto de ,a5R S>0molT!
Determine a massa de NaOH necessria para preparar 250mL de soluo 0,1M. Despeje o
contedo de NaOH pesado para um erlenmeyer contendo pequena quantidade de gua deionizada e,
ento, dissolva bem com o auxlio do basto de vidro. Transferir quantitativamente a soluo para
dentro de um balo de 250mL e completar marca com gua deionizada. Homogeneizar conforme
tcnica descrita pelo professor. Aps, transferir a soluo para um frasco previamente limpo e rotular.
FB0B Padronizao da soluo de ,a5R utilizando soluo padro Rl S>0 molT!
Com pipeta volumtrica, pipetar 10mL de soluo padro de HCl 0,1M preparada
anteriormente e transferir para um erlenmeyer limpo e acrescentar 3 gotas de fenolftalena. A
fenolftalena em meio cido fica incolor, enquanto em meio alcalino adquire colorao rsea (solicite
explicao do professor para entender melhor). Titular o contedo do erlenmeyer, colocando o NaOH
na bureta. O ponto final evidenciado pelo aparecimento de uma leve cor rsea persistente por mais
de 30 segundos. Caso seja obtida uma colorao muito forte, despreze a amostra. Anotar o volume de
NaOH gasto e calcular a molaridade da soluo atravs da equao fundamental da anlise
volumtrica (M1V1 = M2V2).
FB2B Padronizao da soluo de ,a5R utilizando .iftalato de Pot<ssio
Pese, por diferena, em balana analtica cerca de 0,7 a 0,9g de Biftalato de Potssio (KHC8H4O4; MM
= 204,23 g/mol), previamente dessecado a 110 120C, para dentro de um erlenmeyer de 250mL.

14
)nlise 7mica
Dissolva com aproximadamente 50mL de gua destilada (de preferncia recm fervida e resfriada).
Adicione duas gotas de fenolftalena e titule com a soluo de NaOH a padronizar at o aparecimento
de colorao rsea permanente por 30 segundos. Repita o procedimento por mais duas vezes e
calcule a molaridade da soluo de NaOH.
Questes
1. O que soluo padro? Por que nem todas as solues so padres?
2. O que padronizao? Quando ela necessria?
3. O que padro primrio? Quais os requisitos para que uma substncia seja um padro
primrio? Por que preciso sec-lo antes de sua utilizao?
4. Por que NaOH e HCl no so padres primrios?
5. O que transferncia quantitativa?
6. Quais dos equipamentos utilizados nestas prticas devem estar necessariamente secos:
esptula, recipiente de pesagem, balo volumtrico, basto de vidro, funil, pipeta, erlenmeyer
e bureta.
7. Quais so as fontes de erros no preparo e padronizao de solues?

15
)nlise 7mica
Experimento 0:
Determinao do teor de cido actico no ,inagre
O cido actico e um cido fraco, Ka de 1,8 x 10
-5
, apresenta-se como um lquido incolor, com
odor caracterstico de vinagre. totalmente solvel em gua, lcool etlico e na maioria dos solventes
orgnicos, amplamente usado em qumica industrial na forma de cido actico glacial 99,8% (m/m)
densidade 1,053 g/mL ou em solues de diferentes concentraes. Na indstria alimentcia
consumido como vinagre, que uma soluo diluda de cido actico glacial
(3,5 a 8% m/v).
Procedimento:
- Colocar com auxlio de uma pipeta volumtrica, 10 mL de vinagre em balo volumtrico de
100,0 mL e diluir at a marca com gua deionizada;
- Retirar uma alquota de 10,0 mL com uma pipeta calibrada e transferir para um
erlenmeyer de 125 mL;
- Adicionar aproximadamente 20 mL de gua destilada no erlenmeyer;
- Adicionar 3 a 5 gotas do indicador fenolftalena;
- Titular esta mistura com uma soluo padro de NaOH 0,1 mol/L contida numa bureta,
com agitao at a aparecimento de um leve rseo persistente na soluo do erlenmeyer;
- Anote o volume gasto na titulao;
- Repetir o procedimento para outra alquota de vinagre e calcular o teor mdio de acido
actico no vinagre;
- Repita o mesmo procedimento para outras alquotas de vinagre.
Questes:
1. Escreva as equaes correspondentes s reaes observadas.
2. Calcular a molaridade do cido actico utilizando M1V1=M2V2
3. Calcule a concentrao, em g/L do cido actico no vinagre.
4. Qual o teor de cido actico no vinagre analisado?
5. possvel usar o alaranjado de metila como indicador nesta titulao de vinagre? Elabore
uma explicao.
6. Suponha que uma soluo de cido clordrico consome a mesma quantidade de uma soluo
padro de NaOH por unidade de volume que um vinagre comercial. gnorando o aspecto da
diferena no gosto, porque seria inaceitvel o uso de cido clordrico no preparo de um molho
de salada.

16
)nlise 7mica
Experimento 2:
Determinao da acidez total de ,inhos
Sabe-se que a acidez dos vinhos se deve a presena de cidos como o tartrico, mlico e
ctrico, entre os mais importantes. Estes cidos garantem a conservao do vinho bem como outras
caractersticas de suma importncia. O grau de acidez est tambm relacionado com a acidez total
titulvel, o pH, a quantidade de cidos dissociados e no dissociados, e a quantidade relativa de cada
um dos cidos presentes. Dentro dos padres comerciais, a acidez do sumo fica no intervalo de 0,6 a
0,9% (expresso como a quantidade de cido tartrico por 100mL de sumo ou vinho). Os vinhos doces
tm acidez no intervalo de 0,4 a 0,65%. Na fabricao do vinho importante saber a acidez titulvel
do mosto para poder determinar a quantidade correta de dixido de enxofre que ser adicionada e
tambm decidir se ou no necessria uma correo da acidez.
Esta determinao est sujeita interferncia do CO2 dissolvido. Este erro pode ser
minimizado diluindo o vinho com gua quente, prximo da fervura, e depois deixando esfriar at a
temperatura ambiente antes de titular. Geralmente esse erro pequeno.
Procedimento:
Transferir 25mL de um vinho branco seco para um erlenmeyer de 250mL. Adicionar 100mL de
gua deionizada e 5 gotas de soluo alcolica de fenolftalena a 1%. Titular com uma soluo padro
de NaOH 0,1M. O ponto final indicado pela permanncia de uma leve cor rsea por mais de 30
segundos.
Repetir o procedimento acima para o vinho tinto, com o cuidado de que o ponto final
evidenciado pelo aparecimento de uma cor cinza-esverdeada.
A acidez titulvel do vinho normalmente expressa em cido tartrico %(m/v); massa molar
do C2H4O2(COOH)2 = 150,09g/mol. Lembrar que o cido tartrico tem dois hidrognios titulveis at a
viragem da fenolftalena.
cido tartrico (g/100mL) = (Vb) . (MNaOH) . (150,09) . (100)
(1000) . 2 . (Vam)
onde:
Vb o volume, em mL, da soluo de NaOH usada na titulao
MNaOH a concentrao da soluo de NaOH, em mol/L.
Vam o volume, em mL, da amostra titulada

17
)nlise 7mica
Experimento F:
Determinao do teor de cido ctrico no sco dos &rtos ctricos
Procedimento:
Espremer os frutos ctricos de maneira a obter seu suco para anlise. De posse do suco,
retirar uma alquota de 2mL e transferir para um erlenmeyer de 125mL. Adicionar 5mL de gua
deionizada e 2 gotas de fenolftalena. Titular com NaOH 0,1mol/L preparado anteriormente at o
aparecimento de uma leve colorao rsea persistente.
Fruto Volume de NaOH gasto Teor de cido ctrico
Reao que ocorre no processo:
Clculos:
1) Quantidade de cido ctrico
1mL de NaOH 0.007g c. Ctrico
XmL Yg de c. Ctrico
2) Teor de cido ctrico presente na amostra
2mL suco Yg de c. Ctrico
100mL suco Zg c. Ctrico

18
)nlise 7mica
Experimento G:
6eterminao do teor de Didrxido de magn)sio no leite de magn)sia
4ET45TIT7!A895
Uma titulao consiste na determinao da quantidade de uma espcie qumica (substncia
ou on) em soluo, medindo-se a quantidade de um reagente (de concentrao conhecida)
necessria para reagir completamente com a espcie qumica. Entretanto, algumas vezes, a espcie
qumica em soluo ou a reao utilizada tem caractersticas que no recomendam a titulao direta
desse modo. o que ocorre com o Didrxido de magn)sio, que, por ser pouco solvel, faz com que
a determinao do ponto de equivalncia seja difcil. Para evitar este problema, o procedimento
adotado fazer com que a reao de neutralizao do hidrxido de magnsio ocorra totalmente
atravs de uma quantidade excessiva (perfeitamente conhecida) de soluo cida padro. Em
seguida, o excesso de cido (que no reagiu com o hidrxido de magnsio) titulado com uma
soluo bsica padro. Esse procedimento de determinao da quantidade em excesso conhecido
como RETROTTULAO.
A seguir, est descrito sucintamente o princpio do mtodo:
1. amostra adicionado excesso (Va) de soluo padro de cido (Ma), ocorrendo a seguinte
reao:
Mg(OH)2 + 2HCl MgCl2 + 2H2O + HClexc
2. O excesso de cido titulado com soluo padro de NaOH:
HClexc + NaOH NaCl + H2O
3. Clculos:
a) Calcular o nmero de mol de NaOH que reagiu com o HCl: n ,a5R U M ,a5R B *,a5R
b) Calcular o nmero total de mols de HCl: n Rl T5TA! U M Rl B * Rl
c) Calcular o nmero de mols de HCl que reagiu com Mg(OH)2:nRl MMgM5RE2E UnRl T5TA! 1 nRl M,a5RE
d) Calcular o nmero de mols do Mg(OH)2: 2 mol Rl ------------0 mol MgM5RE2
nRl MMgM5RE2E---------- x

e) Calcular a massa de Mg(OH)2: m MgM5RE2 U x B INgTmol
f)Calcular a porcentagem de Mg(OH)2 presente na amostra: m MgM5RE2 B 0SS T m amostra
Procedimento:
- Agitar vigorosamente o frasco de leite de magnsia.
- Pesar imediatamente, com o auxlio de um conta gotas, no mais que 1,0g da amostra em
um erlenmeyer.
- Adicionar, com uma pipeta volumtrica de 25mL, exatamente 50mL de soluo padro de
HCl 0,1 mol/L, em duas etapas, e agitar o erlen at dissolver completamente
- Adicionar 3 gotas de fenolftalena ou vermelho de metila e titular com soluo padro de
NaOH 0,1 mol/L.
- Repetir o procedimento pelo menos mais uma vez.
- Calcular a porcentagem de hidrxido de magnsio no leite de magnsia

19
)nlise 7mica
Questes:
1. Qual a diferena entre amostra homogneas e heterogneas? D um exemplo de cada uma.
2. Por que necessrio realizar a abertura da amostra por dissoluo com cido em lugar de
realizar a titulao diretamente na amostra?
3. O que titulao direta? E retrotitulao ou titulao de retorno?

20
A soluo que sobrar
na bureta deve ser
acondicionada em
frasco para resduos
de prata.
ppt branco
soluo amarela ppt vermelho
)nlise 7mica
*5!7MET4IA 6E P4EIPITA895
A volumetria de precipitao envolve a reao na qual forma-se um produto de baixa
solubilidade. Sua principal aplicao est na determinao de haletos e alguns ons metlicos. A curva
de titulao e a determinao do ponto final so grandemente afetadas pela diluio das solues e
solubilidade do produto.
A reao deve processar-se praticamente de forma quantitativa no ponto de equivalncia,
completar-se em tempo relativamente curto e oferecer condies para uma sinalizao do ponto final.
O titulante mais empregado a soluo padro de Ag,5F (Argentimetria: anlise volumtrica
que utiliza AgNO3 como reagente). O ponto final pode ser determinado de trs formas diferente:
Formao de um slido colorido (ex: mtodo de Mohr).
Formao de um complexo solvel (ex: mtodo de Volhard).
Mudana de cor associada com a adsoro de um indicador sobre a superfcie de um slido (ex:
mtodo de Fajans).
0B A determinao de cloreto, pelo M)todo de MoDr um processo de precipitao fracionada:
primeiro precipita o analito (AgCl precipitado branco), no ponto final precipita o indicador (AgCrO4
precipitado vermelho) a partir do qual, detecta-se o final da titulao. As reaes envolvidas so as
seguintes.
Ag
+
+ Cl
-
AgCl(s) Kps = 1,82 . 10
-10
2 Ag
+
+ CrO4
2-
Ag2CrO4(s) Kps = 1,7 . 10
-12

Como a solubilidade do AgCl menor do que a do Ag2Cr!" o cloreto precipita primeiro.
Para que o ponto final seja visualizado preciso adicionar-se um excesso de titulante, tornando
necessria realizao de um branco (Vb) que deve ser descontado do resultado da titulao da
amostra (Va).
A porcentagem de cloreto pode ser assim determinada:
VAg+ = Va - Vb volume gasto na titulao do Cl
-
neqCl- = neqAg+ n l
-
U n Ag
V
m l
-
/MM l
-
= M Ag
V
. V Ag
V
% = (m l
-
. 100)/ Vamostra
2B O M)todo de *olDard um procedimento indireto para determinao de ons que precipitam com a
prata. O excesso de prata determinado por meio de titulao, com uma soluo padro de tiocianato
de potssio ou de amnio usando-se ons ferro() como indicador.
FB M)todo de #aWans ndicadores de Adsoro: so compostos orgnicos que tendem a adsorver
(por interaes eletrostticas) sobre a superfcie do precipitado formado durante a titulao,
provocando uma alterao na colorao do precipitado). Ex: fluorescena utilizada na titulao de
cloreto com Nitrato de prata.
Preparao e padronizao M 'ia M)todo de MoDrE de uma soluo de Ag,5F S>SImolTl
Preparao: Pesar, com mxima exatido, 2,1234g de AgNO3 P.A., previamente dessecado a 105C,
por 1 hora, dissolver em gua deionizada e avolumar em balo de 250mL. Transferir a soluo para
frasco mbar para evitar o contato com a luz (reduo da prata).

21
O resduo dever ser filtrado em um funil
disponvel em local indicado pelo
professor.
)nlise 7mica
Padronizao:
Medir 5mL de soluo padro de cloreto de sdio 0,1000M e colocar em erlenmeyer.
Adicionar 10mL de gua deionizada, 1mL de cromato de potssio 5% como indicador e titular com a
soluo de nitrato de prata a ser padronizada mediante bureta, sob constante agitao, at colorao
vermelho-tijolo. A titulao s deve prosseguir at este ponto, onde verificamos uma leve, mas ntida,
mudana de colorao que deve permanecer aps vigorosa agitao.
Prova em branco:
o volume de gua deionizada igual ao volume final da soluo antes titulada, adicionam-se
1mL de cromato de potssio e 0,5g de carbonato de clcio e titula-se com nitrato de prata at que a
colorao seja igual da soluo resultante da titulao com cloreto de sdio.
A correo pela prova em branco, que no ser maior do que 0,03 a 0,10mL de nitrato de
prata que se subtrai do volume utilizado na titulao do cloreto de sdio. Repete-se a titulao com
outras duas pores de NaCl padro. As titulaes devem concordar em 0,1mL.
Questes:
1. Quais os requisitos para que uma reao possa ser empregada em volumetria de precipitao?
2. Escreva as reaes envolvidas no procedimento para determinao de haletos que precipitam
com a prata usando o mtodo de Mohr.
3. Por que se utiliza uma titulao em branco na titulao pelo mtodo de Mohr?
4. Defina: precipitao, solubilidade, produto de solubilidade.
5. Uma soluo contendo 0,205 g de NaCl e KCl gastou cerca de 30 mL de uma soluo de AgNO3
0,10 mol/L para completa precipitao do on cloreto. Calcule o teor de cada sal na mistura.

22
A soluo que sobrar
na bureta deve ser
acondicionada em
frasco para resduos
de prata.
)nlise 7mica
Experimento I:
Determinao de *loreto em %oro &isiol'gico
Medir, em pipeta volumtrica, 10 mL de uma soluo de soro fisiolgico (0,9%) e transferir
para um erlenmeyer de 125mL. Adicionar 10 mL de gua e 1 mL de indicador cromato de potssio
5%. Titular com soluo padro de AgN03 a 0,05mol/L at mudana de cor de amarelo para vermelho-
tijolo. Repetir a anlise de soro por mais duas vezes. No esquecer de efetuar uma prova em branco
para subtrair do volume gasto na titulao do soro.
Clculo:
mg/L C
-
= (A-B) x M x 35453
10
Onde:
A =mL gastos de Nitrato de Prata para a amostra.
B =mL gastos de Nitrato de Prata para a prova em branco.
M =Molaridade do Nitrato de Prata.
1) Calcular a porcentagem de NaCl e Cl
-
no soro e comparar com os dados da embalagem.

23
O resduo dever ser filtrado em um funil
disponvel em local indicado pelo
professor.
)nlise 7mica
*5!7MET4IA 6E 5XI-4E67895:
Um processo no qual h transporte de eltrons chama-se de OX-REDUO; a substncia
que fornece eltrons oxidada enquanto a substncia receptora reduzida. Em outras palavras um
agente oxidante combina com os eltrons e reduzido, ao passo que o agente redutor fornece os
eltrons, sendo oxidado.
A oxidao e reduo devem evidentemente ter lugar simultaneamente, pois numa reao
deste tipo o agente oxidante sempre reduzido e o agente redutor sempre oxidado no mesmo grau,
formando um sistema de oxi-reduo.
A 'olumetria de oxi-reduo trata da titulao de um agente oxidante com uma soluo de
um redutor e vice-versa. Este tipo de determinao compreende um grande nmero das anlises
volumtricas, devido ao grande nmero de substncias susceptveis de sofrer oxidao e reduo.
Para fins didticos pode-se dividir a volumetria de oxi-reduo em:
a) ODOMETRA: em que a soluo padro uma soluo de tiossulfato de sdio, Na2S2O3. Aplica-
se para determinaes de cromo, cobre, gua oxigenada, hipocloritos e outros.
b) PERMANGANOMETRA: em que a soluo padro usada permanganato de potssio, KMnO4.
Aplica-se para determinaes de ferro, mangans, clcio, gua oxigenada, e outros elementos.
c) DCROMATOMETRA: em que a soluo padro dicromato de potssio, K2Cr2O7. Aplica-se
principalmente em anlise de ligas de minrio de ferro.
Como o dicromato de potssio gera resduo de alta toxidez ao meio ambiente, necessitando de
um tratamento especfico, vamos realizar experimentos apenas dos dois primeiros mtodos.
0B MCT565S E,*5!*E,65 5 I565> I2: I565MET4IA E I56IMET4IA
As aplicaes do iodo como reagente redox so bastante extensas, principalmente, porque:
(1) o potencial padro de reduo do par 2/
-
intermedirio, e alm disso, pode agir como um agente
oxidante na forma de 2, ou como agente redutor na forma de 3
-
;
(2) o
0
/
2

I I
E
praticamente independente da acidez do meio at pH<8.
O par redox iodo/iodeto pode ser caracterizado pela semi- reao,
2 + 2 2
-

0
/
2

I I
E
= 0,535V
indicando que o iodo um oxidante moderado e o iodeto um redutor relativamente fraco. O iodo
quantitativamente reduzido a iodeto em meio neutro, por redutores moderadamente fortes, como
Sn(), H2SO3, SO2, H2S e o iodeto quantitativamente oxidado a iodo por oxidantes moderados ou
fortes, como H2O2, O3
-
, O4
-
, Cr2O7
2-
, MnO4
-
e CO
-
.
H dois modos analticos na aplicao na qumica do iodo em titulaes de oxi-reduo:
0B I56IMET4IA Mm)todo iodim)tricoE : o constitunte em anlise redutor titulado diretamente com
soluo padro de iodo (para produzir iodeto) em meio levemente cidos ou levemente bsicos.
2B I565MET4IA Mm)todo iodom)tricoE: o constituinde em anlise oxidante adicionado ao
-
(que
utilizado como redutor) em excesso para produzir iodo. O iodo liberado na reao associada ento
titulado, em meio neutro ou levemente cido, com soluo padro de tiossulafto de sdio (redutor).
Em resumo, a odimetria a titulao com o 3
-
. A odometria a titulao do 3
-
.
Os dois mtodos esto baseados:
(a) no fato de que o iodo na presena de iodeto produz o on triiodeto:

24
)nlise 7mica
2(s) +
-
3
-
# = 7,1.10
2

(b) no par redox tiiodeto/iodeto,
3
-
+ 2e
-
3
-
$
0
3
-
/
-
= 0,536V
Pelo fato do potencial de reduo ser relativamente baixo, poucas substncias so oxidadas
pelo iodo, da a existncia de poucos mtodos iodimtricos. Por outro lado, muitas espcies so
capazes de oxidar o iodeto a iodo, resultando numa ampla variedade de mtodos indiretos ou
iodomtricos, onde a espcie de interesse quantitativamente reduzida em excesso de soluo de
iodeto liberando o eqivalente em iodo, e esse dosado por titulao com uma soluo padro de um
redutor. O mtodo iodomtrico mais vantajoso porque o iodo gerado in situ evitando perdas por
volatilizao, pois o iodo facilmente sublimvel.
:tilizao do ;iossl&ato de %'dio
O tiossulfato de sdio o redutor mais empregado como titulante no iodo gerado nas
metodologias iodomtricas. Normalmente as solues so preparadas a partir do sal pentahidratado,
Na2S2O3.5H2O (MM = 248,18g/mol), e devem ser posteriormente padronizadas, pois este sal no se
enquadra como um padro primrio. Normalmente as solues devem ser preparadas com gua
destilada previamente fervida para eliminar o CO2 dissolvido e tambm prevenir a decomposio do
tiossulfato por bactrias. de praxe adicionar algumas gotas de clorofrmio que funciona como um
eficiente preservativo. Alm disso, cerca de no mximo 0,1g/L de Na2CO3 adicionada para garantir
uma leve alcalinidade na soluo, pois on S2O3
2-
se decompe em meio cido, catalisado pela ao
da luz, liberando enxofre coloidal e conferindo uma turbidez na soluo. Por outro lado, hidrxidos de
metais alcalinos, Na2CO3 > 0,1 g L
-1
e brax, no devem ser adicionados, pois tendem a acelerar a
decomposio sob ao do oxignio atmosfrico: S2O3
2-
+ 2O2 + H2O 2SO4
2-
+ 2H
+
. Assim, a
soluo deve ser armazenada em frasco escuro (mbar) logo aps a preparao.
O on tiossulfato (S2O3
-2
) um agente redutor moderadamente forte. Na presena de iodo, o
on tiossulfato quantitativamente oxidado para formar o on tetrationato (S4O6
-2
), de acordo com a
seguinte semi-reao:
2S2O3
-2
) S4O6
-2
+ 2e
-
O procedimento empregado na determinao de agentes oxidantes envolve a adio de um
excesso de iodeto de potssio a uma soluo levemente cida do analito. A reduo do analito produz
uma quantidade estequiometricamente equivalente de iodo. Ento o odo liberado titulado com uma
soluo padro de Na2S2O3. Um exemplo desse procedimento a determinao de hipoclorito de
sdio em alvejantes. As reaes so:
OCl
-
+ 2
-
+ 2H
+
Cl
-
+ 2 + H2O
2 + S2O3
- 2
2
-
+ S4O6
-2

Nessa prtica feita a dosagem de cloro-ativo numa amostra de alvejante a base de
hipoclorito de sdio ou clcio, a famosa %gua sanit%ria, de uso domstico e em lavanderias. No
tratamento de gua de piscina, utiliza-se o hipoclorito de clcio, Ca(OCl)2 misturado com cloreto de
clcio bsico, CaCl2.Ca(OH)2.2H2O.
O constituinte ativo responsvel pelo efeito alvejante e algicida, o on hipoclorito, o qual
instvel em meio cido. Por exemplo, sob ao de cido clordrico, ocorre a liberao de cloro:
OCl
-
+ 2H
+
+ Cl
-
Cl2 + H2O

25
)nlise 7mica
O cloro-ativo de uma soluo alvejante a quantidade de cloro que pode ser liberado sob
ao de cido diludo, sendo expresso em %(m/v). No caso de amostras slidas, em %(m/m).
Portanto, por anlise qumica do contedo de hipoclorito, calcula-se por estequiometria a
concentrao em termos da porcentagem de cloro-ativo da amostra, e vice-versa. Esta forma de
expressar o teor de hipoclorito j se tornou corriqueira e est normatizada como padro de qualidade
de alvejantes a base de hipoclorito.
:tilizao da <oma de )mido
Em reaes redox envolvendo o odo como agente oxidante ou o iodeto como redutor, a goma
de amido utilizada como indicador sensvel, pois forma um complexo com o odo de colorao azul
intensa, e mesmo numa concentrao de 10
-5
mol L
-1
, o iodo pode ser detectado. Na presena de um
excesso de agente oxidante, a razo das concentraes de iodo e iodeto elevada fornecendo uma
cor azul para a soluo. Com o excesso de redutor, por outro lado, o on iodeto predomina e a cor azul
se faz ausente. A goma de amido no um indicador redox porque especfica presena de 2 e
no a uma modificao do potencial redox.
A frao ativa da goma de amido a amilose, um polmero do acar d D glicose. O
polmero existe como uma hlice em espiral qual pequenas molculas podem se ajustar. Na
presena da goma de amido e de odeto, as molculas de odo formam cadeias de 6 que ocupam o
centro da hlice da amilose. A cor azul escura da goma de amido-iodo surge da absoro visvel pela
ligao da cadeia de 6 dentro da hlice.
O denominado amido solvel encontrado comercialmente e se dispersa facilmente em gua.
Uma vez que o amido susceptvel ao ataque por microorganismos, recomendvel preparar a
soluo no dia da anlise. Normalmente prepara-se soluo de amido solvel a 0,5 1,0%(m/v) e
adiciona-se cido brico como preservativo, para prolongar o tempo de vida til.

&mportante:
Em Iodimetria (titulao com o 3
-
), a goma de amido pode ser adicionada no incio da titulao. A
primeira gota de excesso de 3
-
aps o ponto de equivalncia causa a mudana da cor da soluo para
azul escuro.
Em Iodometria (a titulao do 3
-
), o on triiodeto est presente em toda a reao at o ponto de
equivalncia. A goma de amido no deve ser adicionada ' reao at que este(a imediatamente antes
do ponto de equival)ncia onde a concentrao do iodo baixa. De outro modo, algum iodo tende a
permanecer ligado s partculas de goma de amido aps o ponto de equivalncia ser alcanado.
$*.
O amido se decompe irreversivelmente em solues contendo concentraes elevadas de iodo.
Portanto, na titulao de solues de iodo com ons tiossulfato, como na determinao indireta de
oxidantes, a adio do indicador adiada (at que a maior parte do odo tenha sido reduzida) at que
a cor da soluo mude de vermelho-marrom para amarelo; nesse ponto, a titulao est quase
completa. O indicador pode ser adicionado ao sistema desde o incio quando solues de tiossulfato
esto sendo tituladas diretamente com o iodo.
Questes:
1. Para que os aspectos e procedimentos experimentais sejam bem assimilados, importante
compreender o significado dos termos seguintes. Descreva: Reao de oxi-reduo,
Estequiometria e Titulao redox.
2. Qual a diferena entre iodimetria e iodometria? Em qual tcnica, iodimetria ou iodometria, o
indicador goma de amido no adicionado at um pouco antes do ponto de equivalncia? Por
que?
3. Pesquise um pouco sobre o complexo amido-iodo.

26
)nlise 7mica
Preparao da soluo padro S>0M de Tiossulfato de sdio:
Procedimento:
Utiliza-se o sal penta hidratado para a produo da soluo de tiossulfato de sdio
(Na2S2O3.5H2O). Dissolvem-se 24,9g de tiossulfato hidratado e puro e 0,2g de Carbonato de sdio
anidro (Na2CO3 utilizado para evitar precipitao do enxofre) em 1 litro de gua previamente fervida
(o CO2 dissolvido torna a soluo cida e promove o desproporcionamento de S2O3
-2
:
S2O3
-2
+ H
+
HSO3
-
+ S(s)
Finalmente, deixa-se decantar por 24h e padroniza-se.
0B Padronizao com Iodato de Pot<ssioMQI5FE
O odato de Potssio um excelente padro primrio para solues de tiossulfato. Nessa aplicao,
quantidades conhecidas do reagente de grau padro primrio so dissolvidas em gua contendo um
excesso de iodeto de potssio. Quando essa mistura acidificada com um cido forte, a reao
O3
-
+ 5
-
+ 6H
+
32 + 2H2O
ocorre instantaneamente. Ento, o odo liberado titulado com a soluo de tiossulfato. A
estequiometra da reao : 0 mol de I5F
-
U F mol de I2 U J mol de S25F
-
.
Procedimento:
Pese, com exatido, de 0,12 a 0,17g de odato de Potssio (KO3), previamente dessecado
(aquecimento em estufa a 150C 180C durante 1h) para dentro de um erlenmeyer de 250mL e
dissolva com 25mL de gua destilada. Adicione 2g de K e agite at que a dissoluo seja completa.
Adicione 10mL de HCl 1M e titule, imediatamente, com a soluo de tiossulfato de sdio at que a
colorao da soluo torne-se amarela fraca. Ento, adicione 2mL de soluo de amido 0,5% e
prossiga a titulao at o desaparecimento da colorao azul. Repita o processo mais duas vezes.
Calcule a molaridade da soluo de tiossulfato de sdio.
2B Padronizao utilizando soluo padro de QMn5G S>S2M
Adicionam-se 100mL de gua em 25mL de soluo padro de KMnO4 0,02M e mistura-se
com soluo de iodeto de potssio (2g de K dissolvidos completamente em 30mL de gua e 100mL
de H2SO4 a 20%).
Goteja-se a soluo de Na2S2O3 a ser padronizada na soluo de KMnO4 padro at que a
colorao da soluo torne-se amarela fraca. Ento, adiciona-se 1mL da soluo de amido 1% e
titula-se at desaparecer a cor azul.
2KMnO4 + 3H2SO4 + 10K K2SO4 + 2MnSO4 + 52 + 8H2O
Esta operao devera ser feita em local escuro e em temperatura de soluo menor do que 30C.
[Na2S2O3] = (VKMnO4) . (MKMnO4) . 5 . 2
2 . (VNa2S2O3)

Preparao de soluo S>SFM de Iodo

27
)nlise 7mica
O iodo no muito solvel em gua (0,001mol/L). Para se obter solues de concentraes
analticas teis do elemento, o odo comumente dissolvido em solues moderadamente
concentradas de odeto de Potssio. Nesse meio, o odo razoavelmente solvel, em conseqncia
da reao
I2MsE V I
-
IF
-
= U K>0B0S
2
O iodo se dissolve lentamente em solues de K, particularmente se a concentrao de
iodeto for baixa. Para garantir a completa dissoluo, o iodo sempre dissolvido em um pequeno
volume de uma soluo concentrada de K. As solues preparadas pela dissoluo de odo em uma
soluo de K so apropriadamente chamadas de solu+es de triiodeto.
As solues de odo no tm estabilidade por inmeras razes, uma delas a volatilidade do
soluto. As perdas de odo a partir de um frasco aberto ocorrem em um perodo relativamente curto,
mesmo na presena de um excesso de ons iodeto. Alm disso, o odo ataca a maioria de materiais
orgnicos vagarosamente. Conseqentemente, as rolhas ou tampas de borracha nunca so
empregadas para fechar os frascos de reagente.
Procedimento:
Pesam-se aproximadamente 1,9g de iodo puro em um vidro de relgio e transfere-se para um
bquer de 250mL contendo 5g de iodeto de potssio dissolvido em 25mL de gua. Agita-se
cuidadosamente para dissolver todo o iodo. Se necessrio, pode-se colocar mais um pouco de gua.
Transfere-se todo o contedo do bquer para um balo volumtrico de 250mL, completa-se at a
marca com gua deionizada e homogeneza-se. Aps, transfere-se todo o contedo do balo para
frasco mbar de 500mL.
Padronizao:
A padronizao pode ser feita titulando-se 10mL de soluo padro de Tiossulfato de sdio
0,1mol/L contra a soluo 0,03mol/L de iodo. Os 10mL de tiossulfato so transferidos com o auxlio de
uma pipeta volumtrica para um erlenmeyer de 125mL. Adiciona-se 1mL de soluo de amido 1% ao
erlenmeyer como indicador e titula-se at o aparecimento da cor azul.
2 + 2Na2S2O3 2Na + Na2S4O6
[2] = (M Na 2S2O3) . ( V Na 2S2O3)
2 . (V2)
I56IMET4IA: An<lise de omprimidos de *itamina
A vitamina C (C6H8O6) ou cido ascrbico (com massa molar igual a 176,13g/mol) analisada
normalmente atravs da reao com um agente oxidante, a qual deve ser realizada o mais
rapidamente possvel, visto que o cido facilmente oxidado pelo prprio oxignio do ar, formando
cido dehidroascrbico.
A semi-reao de oxidao do cido ascrbico a seguinte:

28
A sobra da bureta dever ser
acondicionada em local apropriado,
indicado pelo professor.
cido
ascrbico
cido
dehidroascrbico
Complexo Amido-
odo azul intenso
)nlise 7mica
O iodo por ser um oxidante de poder moderado oxida o cido ascrbico somente at o cido
dehidroascrbico. A reao bsica envolvida na reao :
Lembrar que a vitamina C rapidamente oxidada pelo prprio oxignio dissolvido na soluo.
Assim, as amostras devem ser analisadas o mais rpido possvel depois de dissolvidas.
O frasco de titulao deve ser fechado com papel alumnio durante a titulao para evitar a
absoro de oxignio adicional do ar. A pequena oxidao causada pelo oxignio j dissolvido na
soluo no significante, mas a gitao contnua em um erlenmeyer aberto pode absorver uma
quantidade suficiente de oxignio para causar um erro significativo na determinao.
Existem vrios agentes oxidantes que podem ser empregados na determinao de vitamina
C, sendo que um dos mais simples o iodo.
O mtodo iodim)trico, como j vimos, baseia-se na converso de iodo molecular em on
iodeto, de acordo com a semi-reao:
2(aq.) + 2e
-
2
-
(aq.)
Na prtica que ser desenvolvida, ser preparada uma soluo de vitamina C que ser
titulada com uma soluo padro de iodo. A vitamina C provoca a reduo do iodo a iodeto que em
soluo aquosa incolor. O iodo reduzido no pode reagir com a molcula de amido, mas quando
ocorre o consumo total das molculas de cido ascrbico (vitamina C), as molculas de iodo em
presena de iodeto reagem com as macromolculas de amido formando complexos de adsoro com
os ons triiodeto conferindo a mistura de reao uma colorao azul intensa.
I
-
V I2 V Amido Amido IF
-

Experimento J:
)nlise de *omprimidos de Vitamina *

29
)nlise 7mica
Procedimento:
Prepara-se e padroniza-se um soluo de iodo 0,03mol/L. Usa-se como amostra de
comprimido de vitamina C (Vitasay, Cetiva, Cebion, Cenevit,...) de maneira a se obter uma amostra
com aproximadamente 0,8g. Pesa-se ento a amostra, evitando contato manual, por diferena se
possvel e tranfere-se para um balo volumtrico de 100mL previamente lavado. Desde que a soluo
de iodo 0,03M titulante esteja pronta, ento dissolva o comprimido no balo, adicionando
aproximadamente 50mL de gua, fechando o frasco e agitando at que o material se dissolva. Pode
haver uma pequena quantidade de aglutinante que no ir dissolver, mas isso no causar erros.
A seguir, completa-se o volume do balo at a marca, com gua deionizada. Coloca-se a
soluo de iodo 0,03mol/L na bureta.
Pipetam-se exatamente 10mL de soluo de vitamina C e transfere-se para um erlenmeyer de
125mL. Adicionam-se 5mL de soluo de indicador de amido. Cobre-se a "boca do erlenmeyer com
papel alumnio ou cartolina, tendo uma pequena abertura para inserir a ponta da bureta e titula-se
rapidamente at o aparecimento da cor azul. Faz-se em triplicata pelo menos, mas no se transfere a
amostra seguinte para o erlenmeyer at que a anterior tenha sido titulada.
Calcula-se a porcentagem de cido ascrbico na amostra e tambm a quantidade (mg) de
vitamina C em cada comprimido:
%cido ascrbico = (
V
2) . (
M
2) . 176,13 . 10 x 100
1000 . (m comprimido)
Onde:
V
2 o volume de soluo de iodo gasto, em mL.
M
2 a concentrao molar da soluo de iodo.
m comprimido a massa de comprimido da amostra.

30
Cloro ativo
)nlise 7mica
Experimento K:
Determinao da percentagem de *loro ati,o em al,e-ante
Procedimento:
Pipete 25 mL da amostra para dentro de um balo volumtrico de 250mL e dilua com gua
deionizada at a marca e homogenize.
Pipete trs alquotas de 50mL da soluo para dentro de frascos erlenmeyer de 250mL.
Adicione (somente no momento da titulao e na ordem) 2g de K, 15mL de H2SO4 2M e titule com
soluo padro de Na2S2O3 0,1M at chegar a uma colorao amarela plida. Adicione 5mL de
soluo de amido 0,2% e continue a titulao at o desaparecimento da cor azul. Determine a
porcentagem de Cloro ativo (MM = 70,92g/mol) no alvejante.
Reaes:
OCl
-
+ 2
-
+ 2H
+
Cl
-
+ 2 + H2O (excesso de K)
2 + 2S2O3
-2
2
-
+ S4O6
-2
O constituinte ativo o hipoclorito que responsvel pela ao alvejante (OCl
-
/ C
-
)
OCl
-
+ C
-
+ 2H
+
Cl2 + H2O
Questes:
1. Qual o mtodo da odometria empregado nesta tcnica?
2. Por que a adio de amido somente deve ser feita pouco antes do ponto final?
3. O que determina o desaparecimento da cor azul no ponto final?
4. Quais as causas de erro( devido ao odo) na odometria?

31
violeta incolor
ppt marrom
verde
)nlise 7mica
2B PE4MA,?A,5MET4IA
utiizada uma soluo padro de permanganato de potssio. O KMnO4 um forte agente
oxidante como uma cor violeta intensa. Existem 3 trs reaes possveis do MnO4
-
, conforme o pH:
1. Em pH fortemente cido: MnO4
-
+ 8H
+
+ 5e
-
Mn
2+
+ 4H2O
2. Em pH neutro ou levemente alcalino: MnO4
-
+ 4H
+
+ 3e- MnO2(s) + 2H2O

3. Em pH fortemente alcalino: MnO4
-
+ e
-
MnO4
-2
Trabalharemos em meio fortemente cido, em que o KMnO4 serve como seu prprio indicador.
As solues aquosas de Permanganato de Potssio no so totalmente estveis em virtude da
oxidao da gua:
4MnO4
-
+ 2H2O 4MnO2(s) + 3O2(g) + 4OH
-
As solues de permanganato, quando adequadamente preparadas, so razoavelmente estveis,
porque a reao de decomposio lenta.
Preparao e Padronizao de uma soluo S>S2M de QMn5G
O Permanganato de Potssio no um padro primrio, pos traos de MnO2 esto,
invariavelmente, presentes. Alm disso, a gua destilada geralmente contm impurezas orgnicas
suficientes para para reduzir algum MnO4
-
recm dissolvido a MnO2
Cuidados: a gua deionizada contm traos de substncias redutoras, que reagem com o
KMnO4 para formar dixido de mangans hidratado. necessrio eliminar essas substncias
oxidveis para preparar uma soluo estvel de permanganato porque o dixido de mangans
finamente dividido provoca a autodecomposio do permanganato. Essa eliminao se consegue
fervendo a soluo, por 1 hora, para acelerar a reao entre o MnO4
-
e as impurezas orgnicas.
Finalmente esfria-se a mistura e filtra-se em um funil de vidro sinterizado limpo para remover o MnO2
precipitado. O papel de filtro no pode ser utilizado (matria orgnica!).
Preparao:
Dissolver cerca de 0,8g de permanganato de potssio PA, em 150mL de gua deionizada e
aquecer fervura, mantendo a temperatura entre 60 e 70C, durante 60 minutos. Deixa-se a soluo
resfriar por 2 ou 3 dias temperatura ambiente. Filtrar com funil de vidro sinterizado. Transferir o
filtrado para um balo de 250mL e completar at a marca com gua deionizada. Homogeneizar e
transferir o contedo para um frasco mbar de 500mL, protegendo a soluo contra evaporao,
poeira, vapores redutores e conserv-lo em local escuro aps o uso.
Padronizao:
Pesar, com preciso de 0,1mg, de 0,1200 a 0,1500g de oxalato de sdio puro e previamente
dessecado entre 105 e 110C. Colocar dentro de um erlenmeyer de 250mL e dissolver em 50mL de
gua deionizada. Adicionar 30mL de cido sulfrico 1M e aquecer de 80 a 90C. Titular com KMnO4
0,02M, gota-a-gota, agitando constantemente, at aparecimento da cor rsea persistente por 30
segundos.
A temperatura da soluo no deve ser inferior a 60C no ponto final.

32
)nlise 7mica
4eao: IR225G V 2Mn5G
-
V JR
V
0S52 V 2Mn
2V
V NR25
Clculo do fator de correo:
F = m
0,0067 . (VKMnO4)
Onde:
m a massa de oxalato de sdio de que se partiu para a titulao;
VKMnO4 o volume consumido de permanganato.

33
violeta incolor
)nlise 7mica
Experimento N
Determinao do teor de /202 em amostra de ga oxigenada
ntroduo: o perxido de hidrognio possui propriedades oxidantes e redutoras, dependendo
do potencial de oxidao das substncias com que reage. O potencial de oxidao de uma espcie
qumica mede sua tendncia a se oxidar, isto , o seu poder redutor.
Procedimento:
Pipetar 10mL de amostra de gua oxigenada e transferir para balo volumtrico de 100mL.
Completar o volume do balo com gua deionizada at a marca. Desta soluo, pipetar uma alquota
de 10mL (com a pipeta limpa) para um erlenmeyer de 250mL e adicionar 80mL de gua deionizada e
10mL de cido sulfrico 3mol/L. Titular com o padro de KMnO4 0,02M at leve rseo permanente.
Expressar o resultado em porcentagem de H2O2 (m/v).
Reao: 2Mn5G
-
V IR252 V JR
V
2Mn
2V
V I52 V NR25

Clculo:
%H2O2 = V . [KMnO4] . 2,5 . 100 . 34,02
Onde:
V o volume, em litros, de KMnO4 padro gasto;
[KMnO4] a concentrao molar da soluo padro;
2,5 o resultado da razo entre H2O2 e KMnO4, segundo estequiometria;
100 o resultado das diluies da amostra (10mL amostra e 10mL alquota).
Questes:
a) Qual a concentrao de H2O2 em volumes? (Dado: 2H2O2 2H2O + O2)
b) Quais so as melhores condies de estabilidade para o H2O2?
c) Explique: por que no h necessidade do uso de um indicador neste experimento?

34
)nlise 7mica
Experimento Y:
Determinao de &erro em l2mina de 3ar3ear
Procedimento:
Pesar lmina de barbear com preciso de 0,1mg. Anotar a massa e dissolver a lmina com
20mL de H2SO4 3mol/L em bquer de 50mL, com o auxlio de aquecimento em uma chapa. Durante a
dissoluo da lmina, o bquer dever estar tapado com um vidro de relgio para evitar que haja
perda de vapores.
Deixar esfriar a soluo formada e filtrar direto para dentro de um balo de 100mL. Efetuar
vrias lavagens com gua deionizada, respeitando o volume do balo e, em seguida, homogeneizar.
Retirar uma alquota de 10mL da soluo, transferir para erlenmeyer de 125mL e adicionar 30mL de
gua deionizada. Titular com KMnO4 0,1 padro at leve rseo persistente. Repetir o processo por
mais duas vezes no mnimo.
Obs.: a pipeta volumtrica dever ser ambientada bem como a bureta com as respectivas solues.
Reao: 5Fe
2+
+ MnO4
-
+ 8H
+
Mn
2+
+ 5Fe
3+
+ 4H2O
Massa inicial da lmina (g)
Concentrao molar KMnO4
Volume de KMnO4 gasto 1
Volume mdio:
Clculos:
Considerando "n como nmero de mol, temos:
VKMnO4 . [KMnO4] = n KMnO4 para 10mL de soluo
n KMnO4 5n Fe
2+
n Fe
2+
. 10 = ntotal Fe
2+
1mol Fe 55,8g
n mol Fe
2+
Xg
massa da lmina 100%
Xg Y%
Y = % Fe na lmina
Resultados:
N de mol de KMnO4
N de mol de Fe
2+
Massa de ferro na soluo
% ferro na lmina

35
)nlise 7mica
*5!7MET4IA 6E 5MP!EXA895
A titulometria com formao de complexos ou complexometria baseia-se em reaes que
envolvem um on metlico e um agente ligante com formao de um complexo suficientemente
estvel.
Apesar de existir um grande nmero de compostos usados na complexometria, os complexos
formados com o <cido etilenodiaminotetrac)tico ME6TAE, so os mais comuns. Vrios ons
metlicos reagem estequiometricamente com o EDTA. Este um cido tetracarboxlico, possuindo
quatro hidrognios ionizveis, sendo simplificadamente representado por H4Y. A reao com on
metlico pode ser genericamente representa por:
M
+q
+ Y
4-
MY
(q-4)
O EDTA na forma de cido ou sal dissdico pode ser obtido em alto grau de pureza, podendo
ser usado como padro primrio, porm, se necessrio pode ser padronizado contra soluo padro
de Zinco ou com Carbonato de Clcio.
A soluo aquosa de EDTA apresenta as espcies H4Y, H3Y
-
, H2Y
2-
, HY
3-
e Y
4-
, sendo que a
forma predominante depende do pH. O EDTA um cido fraco para o qual pK1 = 2,0; pK2 = 2,7; pK3 =
6,2; pK4= 10,3.. Estes valores demonstram claramente que os dois primeiros prtons so mais
facilmente ionizveis do que os outros dois restantes. Este reagente possui uma grande versatilidade
que provm da sua potncia como agente complexante e da disponibilidade de numerosos
indicadores on-metal, cada um efetivo em um intervalo limitado de pH.
A espcie complexante Y
4-
,
,
portanto necessrio um ajuste de pH, a fim de obter uma
constante de formao condicional (K') favorvel para o on metlico em questo.
K'= Kabs.4
onde 4 a frao da espcie Y
4-
em dado pH, e Kabs a constante de formao absoluta do
complexo formado por EDTA e o on metlico.
9reparao da solo de ED;) 4>42mol?6
ntroduo:
O EDTA forma um complexo com quase todos os ons metlicos com carga positiva maior do
que uma unidade, e mesmo metais alcalinos, como sdio e ltio. Os complexos so formados
estequiometricamente e em quase todos os casos quase que instantaneamente. interessante
considerar a estabilidade dos complexos com o pH do meio, j que o EDTA pode complexar o on H
+
.
Os complexos com metais bivalentes so estveis em meio amoniacal, mas tendem a ionizar em meio
cido. O EDTA pode ser obtido na forma do cido propriamente dito ou na forma de sal dissdico
dihidratado. As duas formas possuem alta massa molar, mas o sal dissdico tem a vantagem de ser
mais facilmente solvel em gua. Algumas aplicaes importantes do EDTA so as determinaes de
dureza de gua, de clcio em leite e magnsio em calcrio.
Procedimento:
Pesar 1,8612g (at 0,1mg) de sal dissdico (designado por Na2H14N2O8.2H2O), seco a 70-
80c por duas horas numa estufa. As duas molculas de gua de hidratao permanecem intactas
nestas condies de secagem.
Transfere-se quantitativamente a amostra pesada para um balo volumtrico de 250mL.
Adiciona-se cerca de 200mL de gua deionizada, agita-se at dissolver totalmente o sal e depois dilui-
se at a marca. Esta soluo deve preferencialmente ser armazenada em frasco plstico e pode,

36
)nlise 7mica
nestas condies ser considerada um padro primrio. A partir da massa pesada, calcula-se a
concentrao exata da soluo de EDTA em mol/L.
Massa molar do EDTA: 372,24g
9reparao e padronizao da solo de ED;) 4>41mol?6
Preparao:
Pese aproximadamente 1,9g de Na2H14N2O8.2H2O (MM = 372,24g/mol) para dentro de um copo de
bquer e dilua a 500mL com gua deionizada. Transfira a soluo para um frasco de plstico.
Padronizao:
Pese com exatido entre 0,1 0,15g de CaCO3, previamente seco, adiciona-se 1mL de HCl 1:1 para a
solubilizao do sal. Transfere-se esta soluo para um balo volumtrico de 100mL e avoluma-se.
Pipete trs alquotas de 25mL da soluo de CaCO3 (do balo) para dentro de frascos erlenmeyer de
250mL. Adicionar, na seqncia, aproximadamente 25 mL de gua deionizada, 5mL de soluo
tampo pH = 10 (NH4OH/ NH4Cl) e 3 gotas de indicador Negro de Eriocromo T (NET) no momento da
titulao. Titule cada alquota com uma soluo de EDTA (recm preparada) at o aparecimento de
colorao azul ntida pura (no violeta). Calcule a molaridade da soluo de EDTA preparada.
Preparao do tampo p, - ./ 01,231,!Cl4
Dissolver 65g de NH4Cl em gua, adicionar 570mL de uma soluo de NH3 concentrado e diluir para 1
litro. Este tampo melhor armazenado em frasco de polietileno para evitar a passagem de ons
metlicos do vidro para a soluo tampo.

37
)nlise 7mica
Experimento 0S:
Determinao da dreza em ma amostra de ga
O ndice de dureza da gua um dado muito importante usada para avaliar a sua qualidade.
Denomina-se dureza total a soma das durezas individuais atribudas presena de ons clcio e
magnsio. A composio qumica da gua e, portanto, a sua dureza, depende em grande parte do
solo da qual procede. Assim, guas brandas so encontradas em solos baslticos, arenferos e
granticos, enquanto que guas que procedem de solos calcrios apresentam freqentemente durezas
elevadas.
Numerosos processos industriais, tais como fbricas de cervejas, conservas, de papel e
celulose, e muitas outras, requerem gua branda. Para o caso de lavanderias as gua duras
ocasionam elevado consumo de sabo (em conseqncia da formao de sabes insolveis de clcio
e magnsio) e resultam em danos para tecidos. Tambm importante considerar que as guas duras
formam crostas em caldeiras de vapor, ocasionando com isso elevadas perdas de calor e podendo
provocar exploses, devido ao aumento da presso interna. Mediante controle peridico com
titulaes com o EDTA possvel garantir segurana para estas instalaes. A Portaria 1.469/00 do
Ministrio da Sade estipula em 500mg/L de CaCO3 o limite mximo permitido para dureza total.
Principio do mtodo: O processo consiste na titulao da dureza com uma soluo padro de cido
etilenodiaminotetractico (EDTA), que forma ons compleos muito est!eis com o clcio e
ma"nsio ou outros ons respons!eis pela dureza# Ao adicionar o $e"ro de Eriocromo T a
uma amostra que ten%a dureza, formar&se& um on compleo fraco de cor !ioleta# Durante
a titulao, todos os ons que do dureza so compleados pelo EDTA, rompendo&se a li"ao
com o $e"ro de Eriocromo T, em funo do EDTA formar um comleo mais est!el com os
ons causadores da dureza# Este mecanismo li'era aos poucos o $e"ro de Eriocromo e, no
fim da reao, !erifica&se a troca da cor para o azul# O meio fortemente tamponado, pois
em p()s mais 'aios o EDTA protonado em !ez de complear com o clcio e o ma"nsio#
Procedimento: Transferir uma alquota de 50mL de amostra para um erlenmeyer de 250mL, adicionar
1mL de soluo tampo pH 10 e, a seguir, 5gotas do indicador Negro de Eriocromo T. O tampo deve
ser adicionado antes do indicador de modo que pequenas quantidades de ferro presentes na amostra
precipitem na forma de hidrxido de ferro, impedindo sua reao com o indicador. Titula-se a alquota
com EDTA 0,02mol/L at a mudana de cor de vermelho-vinho para azul puro.
A reao, e consequentemente a mudana de cor, lenta prximo do ponto final, e por esta
razo o titulante deve ser adicionado gota a gota e com vigorosa agitao.
Calcular a dureza da gua e dar o resultado na forma de CaCO3, para cada alquota
analisada, sendo a massa molar do CaCO3 igual a 100,09g/mol.
Clculo: mg/L CaCO3 = [EDTA] . VEDTA (mL) . 100,09
0,05
Questes:
1. Observe a tabela:
De acordo com a
tabela, responda qual
seria a classificao da
gua analisada durante
o experimento?
2. De que maneira podemos remover a dureza existente nas guas duras?

lassificao da <gua conforme sua dureza> em mgT! a5F
0 75mg/L Mole (soft)
75 150mg/L Moderada
150 300mg/L Dura (hard)
Acima de 350mg/L Muito dura
38
)nlise 7mica
Experimento 00:
Determinao de *lcio no 6eite
Procedimento:
Transferir, volumetricamente, para um erlenmeyer de 250mL, 10mL de leite e acrescentar
50mL de gua deionizada. Adicionar 5mL de soluo tampo (NH4Cl/NH4OH) a soluo dentro do
erlenmeyer. Adicionar alguns cristais de KCN (capela!) para mascarar alguns ons que podem
bloquear o indicador (Zn
+2
, Cu
+2
, F
+3
). Em seguida, adicionar 20 gotas de soluo de magnsio. Por
ltimo, acrescentar algumas gotas de indicador NET e proceder a titulao com uma soluo padro
de EDTA 0,01M. Repetir o mesmo procedimento com mais duas alquotas de leite.
Expressar o valor de clcio encontrado no leite ( em mg de Ca/100mL). Compare o valor
encontrado com o valor nutricional descrito pelo fabricante.

39
)nlise 7mica
@i3liogra&iaA
1. SOLOMONS, T.W G., 5u6mica org7nica. Rio de Janeiro: LTC, 1983. V. 2.
2. AMARAL, L. 5u6mica org7nica. So Paulo: Editora Moderna Ltda,1981.
3. ALLNGER, N. L.; CAVA, M. P.; JONGH, D. C. et al. 5u6mica org7nica. 2. ed, Rio de Janeiro,
Guanabara Dois, 1978.
4. HART, A.; SHUETZ, R. D. 5u6mica org7nica. Rio de Janeiro, Editora Campus LTDA, 1983.
5. MORTA, T.; ASSUMPO, R. M. V. 8anual de solu+es" reagentes 9 solventes. 2. ed, So
Paulo: Edgard Blcher LTDA.,1972.
6. BACCAN, N.; ANDRADE, J. C. de; GODNHO, O . E. S.; BARONE, J. S., 5u6mica anal6tica
quantitativa elementar. So Paulo: Editora Edgard Blcher Ltda, 1979.
7. HARRS, DANEL C. An%lise 5u6mica 5uantitativa, 5. ed, L.T.C. Editora, Rio de Janeiro, 2001.
8. SKOOG, D. A.; WEST, D. M. ;HOLLER, F. J.; CROUCH, S. R. :undamentos de 5u6mica
Anal6tica, 8. ed, CENGAGE Learning

40
)nlise 7mica
Ap/ndice 0:
!impeza de materiais 'olum)tricos
Todos os equipamentos volumtricos utilizados em uma anlise quantitativa devem estar
perfeitamente limpos antes do uso, pois a presena de substncias gordurosas nas paredes internas
pode induzir erros no resultado final da anlise.
Verifica-se o estado de limpeza de um aparelho volumtrico enchendo-o com gua e
observando-se seu escoamento. Se gotculas ou uma pelcula no uniforme de gua, aderentes s
paredes internas do equipamento, forem detectadas, ento torna-se necessrio limp-lo.
Solu+es de limpeza
Se construdos com vidro, estes aparelhos no so atacados por cidos (exceto cido
fluordrico) ou solues diludas de detergente, a no ser aps um contato muito prolongado ou se o
solvente for evaporado.
Utiliza-se geralmente como solues de limpeza soluo detergente a 1-2%, soluo
sulfocrmica ou soluo de etanolato de sdio ou potssio.
Em muitos casos, dependendo do estado em que se encontra o material volumtrico,
suficiente o uso da soluo de detergente (s vezes ligeiramente aquecida). A alternativa seguinte o
emprego (cuidadoso) da soluo sulfocrmica (dicromato de sdio ou potssio dissolvido em cido
sulfrico). De um modo geral, o tempo de contato desta soluo com o vidro no precisa ser longo,
mas deve-se observar a cor da sulfocrmica antes do seu uso, pois se for verde sinal que sua
eficincia ser muito pequena (presena de ons Cr
3+
) e por isso no deve ser utilizada.
O etanolato de sdio ou potssio deve ser usado somente em casos extremos porque ataca
rapidamente o equipamento volumtrico. O tempo de contato do etanolato no deve ultrapassar 60
segundos. Se esta soluo de limpeza for usada deve-se, depois de enxaguar algumas vezes o
equipamento volumtrico, usar uma soluo de HCl diluda para neutralizar qualquer trao de
substncia alcalina e, em seguida, lav-lo novamente com gua. Deve-se evitar ao mximo o uso
repetitivo de alcoolato na limpeza do material volumtrico.
O material volumtrico dado limpo ao se verificar que a gua destilada escorre
uniformemente pelas suas paredes internas.
Ap/ndice 2:
5 efeito da temperatura nas medidas de 'olumeB
O volume ocupado por uma dada massa de lquido varia com a temperatura, assim como
varia tambm o recipiente no qual est colocado o lquido, durante a medida. Entretanto, a maioria
dos equipamentos de medida de volume so feitos de vidro, o qual felizmente tem pequeno
coeficiente de expanso. Consequentemente, as variaes no volume em funo da temperatura de
um recipiente de vidro no precisam ser consideradas em trabalhos comuns em qumica analtica.
O coeficiente de expanso para solues aquosas diludas (aproximadamente 0,025% /
o
C) tal que
uma variao de 5
o
C tem efeito considervel na confiabilidade da medida volumtrica.
As medidas volumtricas devem tomar como referncia alguma temperatura padro; este
ponto de referncia geralmente 20
o
C. A temperatura ambiente da maioria dos laboratrios fica
suficientemente perto de 20
o
C de modo que no h necessidade de se efetuar correes das medidas
de volume. No entanto, o coeficiente de expanso para lquidos orgnicos podem requerer correes
para diferenas de temperatura de 1
o
C ou at menos.

41
)nlise 7mica
ali(rao de E3uipamentos *olum)tricos
A vidraria volumtrica calibrada medindo-se a massa de um lquido que pode preencher o
equipamento volumtrico (geralmente gua destilada). O lquido usado deve ter densidade conhecida
na temperatura ambiente. Ao realizar uma calibrao, deve-se fazer correo devido diferena de
densidade da gua e das dos pesos padres.
onduta geral nos procedimentos de cali(raoB
Toda a vidraria volumtrica deve estar rigorosamente limpa antes da calibrao ( o teste do
filme homogneo de gua deve ser feito). Buretas e pipetas no precisam estar secas, mas os bales
volumtricos devem ser drenados e secos a temperatura ambiente. A gua usada para a calibrao
deve estar em equilbrio trmico com o ambiente. Esta condio melhor estabelecida se um frasco
grande com a gua a ser usada for mantido no ambiente com antecedncia, anotando sua
temperatura a intervalos freqentes, e aguardando at que no haja mais variaes de temperatura.
Frascos comuns de pesagem ou mesmo pequenos erlens podem ser usados como receptores
para o lquido de calibrao.
ali(rao de uma pipeta 'olum)tricaB
Determine primeiramente a massa do recipiente vazio, at a casa dos miligramas. Transfira
uma poro de gua (equilibrada com a temperatura ambiente) para o frasco receptor (erlen) com a
pipeta e pese novamente com preciso em miligramas. Calcule a massa de gua por diferena entre
estas duas massas obtidas. Calcule o volume dispensado da pipeta, usando as tabelas fixadas nos
balces do laboratrio para correes. Repita a calibrao vrias vezes. Calcule o volume mdio.
ali(rao de uma (uretaB
Preencha a bureta com a gua equilibrada termicamente com o ambiente e certifique-se de
que no h bolhas de ar na ponta da bureta. Espere 1 minuto para a drenagem do lquido dentro da
bureta. Ento, diminua o nvel do lquido at trazer o menisco marca de 0,00 mL. Toque a ponta da
bureta na parede de um bquer para remover qualquer possvel gota aderida. Espere 5 minutos e
reverifique o volume. Se a torneira estiver firme, no deve haver nenhuma variao perceptvel.
Durante este intervalo, pese (com preciso de miligrama) um erlen de 125 mL.
Transfira devagar ( a cerca de 10 mL / min) aproximadamente 10 mL de gua ao frasco. Toque a
ponta da bureta na parede do erlen. Espere 1 minuto, anote o volume aparente que foi dispensado da
bureta e preencha-a com gua. Pese o erlen novamente. A diferena entre esta massa e a inicial d a
massa de gua dispensada. Use as tabelas fixadas nos balces do laboratrio para converter esta
massa em volume real. Subtraia o volume aparente do volume real. Esta diferena a correo que
deve ser aplicada ao volume aparente para se obter o volume real. Repita esta calibrao at alcanar
uma concordncia de 0,02 mL.
Comece novamente da marca do zero, repita esta calibrao, mas agora dispensando cerca
de 20 mL para o erlen. Repita este procedimento a intervalos de 10 mL at o volume total da bureta.
Prepare um grfico da correo a ser aplicada como funo de volume dispensado pela bureta. A
correo associada com qualquer intervalo de volume pode ser determinada atravs deste grfico.

ali(rao de um (alo 'olum)tricoB
Pese o balo seco e limpo at a preciso de miligrama. Ento preencha-o at sua marca de
calibrao com gua equilibrada termicamente com o ambiente e repese-o. Calcule o volume do balo
com a ajuda das tabelas de correo novamente. (O ideal no ter contato manual direto com o balo
durante as pesagens para que a gordura das mos no interfira).

42

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Jos Loureiro da Silva, 655

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