FORMULACIN Y NOMENCLATURA DE QUMICA ORGNICA

http://www.educa.rcanaria.es/fisicayquimica/lentiscal/1-
lecciones/Q1/formulacion-
1/lecciones/apuntesformulacionOrganica.htm#hidrocarburos

I. Hidrocarburos
II. Fucio!s
o"i#!adas
III. Fucio!s
i$ro#!adas
1.Alcanos acclicos 1. Alcoholes 1. Aminas
1.2 Alcanos acclicos ramificados 2. teres 2. Amidas
1.3 Alcanos cclicos 3. Aldehdos 3. Nitrilos
2. Alquenos 4. Cetonas
3. Alquinos 5. Sales cidas
4. Deriados halo!enados ". #cidos car$o%licos
3. &idrocar$uros aromticos '. steres


()*+,-AC./N 0 N)+1NC-A2,*A D1 3,4+.CA )*5#N.CA

En Qumica Orgnica a cada compuesto se le sola dar un nombre que generalmente
haca referencia a su procedencia como, por ejemplo, geraniol (presente en los geranios),
cido frmico (presente en las hormigas), cido lctico (presente en la leche), etc. in
embargo debido al enorme n!mero de compuestos del carbono, se "io la necesidad de
nombrarlos de una forma sistemtica. #a $nin %nternacional de Qumica &ura ' (plicada
(%$&()) desarroll un sistema de formulacin ' nomenclatura que es el que "amos a
seguir en las siguientes pginas. *emos seguido las recomendaciones de +omenclatura
de Qumica orgnica de la %$&() de ,--.. /ichas recomendaciones modifican las
anteriores de ,-0-. #os cambios propuestos estn relacionados con la nomenclatura de
algunos compuestos ' consisten bsicamente en colocar los numerales que indican la
posicin del doble o triple enlace o del grupo funcional inmediatamente delante de la
terminacin del nombre.
+os puede ser"ir de a'uda, en la modificacin de la nomenclatura del a1o ,--., tener en
cuenta que al quitar los numerales leemos correctamente el nombre de la sustancia sin
indicadores de posicin.
Ejemplos2

(6rmula Nomenclatura de 17'7
Nomenclatura de 1773
C&
3
8C&
2
8C&9C&
2
18:uteno :ut818eno
C&
2
8C&;C&
3
<8C&9C&
2
38+etil818$uteno 38+etil$ut818eno
C&
2
9C&8C&9C&
2
,,.34utadieno 4uta3,,.3dieno
C&
2
9C&8C&
2
8C&
2
)& 38:uten818ol :ut838en818ol
C&
3
8C&
2
8C&
2
8C&
2
)& 18:utanol :utan818ol
C&
3
8C&
2
8C&)&8C&
2
)& 1=28:utanodiol :utano81=28diol
CH
%
&CH
'
&CH(NH
'
)&CH
% '&*u$aa+ia *u$a&'&a+ia
1
En los ejemplos de nomenclatura, cuando es procedente, hemos nombrado a las
sustancias de las dos formas, colocando entre par5ntesis las recomendadas por la
nomenclatura de ,--..

#as sustancias orgnicas se clasifican en bloques que se caracteri6an por tener un tomo
o grupo atmico definido (!ru>o funcional) que le confiere a la mol5cula sus propiedades
caractersticas. (l conjunto de sustancias que tienen el mismo grupo funcional se le llama
funci6n qumica. $na serie hom6lo!a es el conjunto de compuestos orgnicos que
tienen el mismo grupo funcional.

#as funciones orgnicas se clasifican de la siguiente manera2

(unciones hidro!enadas. lo e7isten en la mol5cula tomos de carbono e
hidrgeno. on los hidrocar$uros= que pueden ser de cadena cerrada o abierta. (
su "e6 pueden ser saturados (enlaces simples), o insaturados (enlaces dobles o
triples).
(unciones o%i!enadas. En la mol5cula e7isten tomos de carbono, o7geno e
hidrgeno. on alcoholes= aldehdos= cetonas= cidos= ?teres @ ?steres.
(unciones nitro!enadas. #as mol5culas estn constituidas por tomos de
carbono, nitrgeno e hidrgeno ' a "eces de o7geno. on amidas= aminas @
nitrilos.

( "eces sucede que en un mismo compuesto participan a la "e6 "arias funciones por lo
que se les denominan sustancias >olifuncionales. En estos casos ha' que tener en
cuenta el siguiente orden de preferencia de los grupos funcionales2

8cidos 9 5steres 9 amidas : sales9 nitrilos 9 aldehdos 9 cetonas 9 alcoholes 9
aminas 95teres 9 insaturaciones (: 9 ;) e hidrocarburos saturados

#a %$&() ha establecido las siguientes reglas generales para la nomenclatura '
formulacin de compuestos orgnicos2

#a cadena principal es la ms lar!a que contiene al !ru>o funcional ms
im>ortante.
El n!mero de carbonos de la cadena se indica con los siguientes prefijos2
+; de carbonos , < . = > ? 0 @ - ,A
&refijo Bet3 Et3 &rop3 4ut3 &ent3 *e73 *ept3 Oct3 +on3 /ec3

El sentido de la numeracin ser aqu5l que otorgue el localiAador ms $aBo a
dicho grupo funcional.
#as cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su
correspondiente n!mero de locali6ador separado de un guin ' con la terminacin
CilD o CiloD para indicar que son radicales. Earias cadenas laterales id5nticas se
nombran con prefijos di8= tri8= tetra8= etc.
e indicarn los sustitu'entes por orden alfa$?tico, a continuacin el prefijo
indicati"o del nCmero de car$onos que contiene la cadena principal ' por !ltimo, la
terminacin (sufijo) caracterstica del !ru>o funcional ms im>ortante.
)uando ha'a ms de un grupo funcional, el sufijo de la cadena principal es el
correspondiente al del grupo funcional principal, que se elige atendiendo al orden de
preferencia mencionado anteriormente.
2

Empe6aremos por describir la nomenclatura ' formulacin de las cadenas
hidrocarbonadas, 'a que el resto de los compuestos pueden considerarse deri"ados de los
hidrocarburos, por sustitucin de uno o ms tomos de hidrgeno por tomos diferentes,
que son los que aportan al compuesto determinada reacti"idad ' que constitu'en los
grupos funcionales propiamente dichos.

.. (,NC.)N1S &.D*)51NADASD &.D*)CA*:,*)S.

#os hidrocarburos son compuestos formados e7clusi"amente por tomos de carbono e
hidrgeno que se clasifican de la siguiente manera2

,. A-CAN)S
1.1 Alcanos Acclicos -ineales
on hidrocarburos saturados de cadena abierta. e nom$ran con un >refiBo que indica el
n!mero de tomos de carbono ' el sufijo Eano. e re>resentan dibujando la cadena
hidrocarbonada en la que cada tomo de carbono se une al siguiente con enlaces
sencillos ' se completa con los tomos de hidrgeno correspondientes a la tetra"alencia
propia del tomo de carbono.
1Bem>losD

n Nom$re (6rmula molecular (6rmula semidesarrollada
= 4utano )
=
*
,A
)*
.
)*
<
)*
<
)*
.
> &entano )
>
*
,<
)*
.
)*
<
)*
<
)*
<
)*
.
? *e7ano )
?
*
,=
)*
.
)*
<
)*
<
)*
<
)*
<
)*
.

1.2 Alcanos Acclicos *amificados
on iguales que los anteriores pero con sustitu'entes que constitu'en las ramificaciones.
El nombre del hidrocarburo se forma con los nom$res de los sustitu@entes >or orden
alfa$?tico= aFadiendo al final= sin se>araci6n= el nom$re de la cadena >rinci>al .
Earias cadenas laterales id5nticas se nombran con prefijos di8= tri8= tetra8= etc.
&ara ello se siguen las reglas de la %$&()2
a< #ocali6ar la cadena principal2 la que ten!a ma@or lon!itud. ( igual longitud, la
que tenga ma@or nCmero de sustitu@entes.
$< +umerar la cadena principal. $tili6ar la numeracin que asigne los nCmeros ms
$aBos a los sustitu@entes. ( iguales combinaciones, se escoge la menor
numeracin por orden alfab5tico de sustitu'entes.
c< +ombrar las cadenas laterales como !ru>os alquilo >recedidos >or su
localiAador separado por un guin.
#a representacin de estos compuestos a partir de su nombre sistemtico se hace
dibujando la cadena principal, numerndola e identificando los sustitu'entes con sus
respecti"os locali6adores.

1Bem>losD

Nom$re (6rmula
<,<3dimetilhe7ano )*
.
)()*
.
)
<
)*
<
)*
<
)*
<
)*
.
.3etil3<3metilhe7ano )*
.
)*()*
.
))*()*
<
)*
.
))*
<
)*
<
)*
.

3
1.3 Alcanos Cclicos
on hidrocarburos saturados de cadena cerrada. e nombran igual que los de cadena
abierta pero anteponiendo el prefijo ciclo. e representan de la misma manera que los de
cadena abierta ' se pueden omitir los smbolos de ) e * que se suponen locali6ados en
los "5rtices de la figura.

1Bem>losD


Nom$re (6rmula
Ciclo>entano

+etilciclohe%ano

CH
3

2. A-3,1N)S
e llaman alquenos a los hidrocarburos que tienen uno o ms dobles enlaces. e
nom$ran igual que los alcanos pero terminan en 8eno= ' se indica la posicin del doble
enlace con el locali6ador ms bajo posible. e re>resentan dibujando la cadena
hidrocarbonada se1alando el o los dobles enlaces ' se completa con los tomos de
hidrgeno correspondientes a la tetra"alencia propia del tomo de carbono. i ha'
ramificaciones, se toma como cadena principal la ms larga de las que contienen al doble
enlace ' se comien6a a numerar por el e7tremo ms pr7imo al doble enlace. )uando
e7iste ms de un doble enlace, la terminacin es 8dieno= 8trieno= etc.
1Bem>losD

Nom$re (6rmula
<3penteno (pent3<3eno) )*
.
)*
<
)*:)*)*
.
<,=3he7adieno (he7a3<,=3dieno) )*
.
)*:)*)*:)*)*
.
<3metil3,3he7eno (<3metilhe73,3eno) )*
<
:)()*
.
))*
<
)*
<
)*
<
)*
.

3. A-3,.N)S
e llaman alquinos a los hidrocarburos que tienen uno o ms triples enlaces. e
nom$ran igual que los alcanos pero terminan en 8ino= ' se indica la posicin del triple
enlace con el locali6ador ms bajo posible. e re>resentan dibujando la cadena
hidrocarbonada se1alando el o los triples enlaces ' se completa con los tomos de
hidrgeno correspondientes a la tetra"alencia propia del tomo de carbono. i ha'
ramificaciones 'Fo ms de un triple enlace, la nomenclatura es anloga a la de los
alquenos. #a cadena se nombra de forma que los locali6adores de las insaturaciones sean
lo ms bajos posible. )uando ha' dobles ' triples enlaces en la cadena, la terminacin del
compuesto debe corresponder a la del triple enlace, es decir, ino.

1Bem>losD

Nom$re (6rmula
<3pentino (penta3<3ino) )*
.
)*
<
)G))*
.
<,=3he7adiino (he7a3<,=3dino) )*
.
)G))G))*
.
?3metil3,,=3heptadino
(?3metilhepta3,,=3dino)
)*G))*
<
)G))*()*
.
))*
.
4


4. D1*.GAD)S &A-)51NAD)S
e trata de compuestos hidrocarbonados en los que se sustitu'e uno o "arios tomos de
hidrgeno por uno o "arios tomos de halgenos H. e nom$ran @ re>resentan igual que
el hidrocarburo del que procede indicando pre"iamente el lugar ' nombre del halgeno
como si fuera un sustitu'ente alqulico.

1Bem>losD

Nom$re (6rmula
<,<3diclorohe7ano )*
.
)()l)
<
)*
<
)*
<
)*
<
)*
.
,34romo3<3pentino
(,34romopenta3<3ino)
)*
.
)*
<
);))(4r)*
<

5. &.D*)CA*:,*)S A*)+#2.C)S.
e trata, fundamentalmente, de deri"ados del benceno mono ' polisustitudos.
&ara bencenos monosustitudos, el locali6ador n; , se asigna al carbono con el
sustitu'ente. &ara bencenos polisustitudos, se siguen las mismas normas que para los
cicloalcanos. #os sustitu'entes en posiciones ,,<3, ,,.3, ,,=3, pueden nombrarse con los
prefijos o- (orto), m- (meta) ' p- (para). )uando el anillo benc5nico es un sustitu'ente se le
denomina fenil.
1Bem>losD

Nom$re (6rmula
+etil$enceno ;2olueno<
CH
3
1=28Dimetil$enceno
;o8 Dimetil$enceno<
CH
3
CH
3
1=381tilmetil$enceno
;m81tilmetil$enceno<
CH
3
CH
2
CH
3


... (,NC.)N1S )H.51NADAS

#as funciones o7igenadas son las que contienen, adems de tomos de carbono ' de
hidrgeno, tomos de o7geno. e clasifican en2

1. A-C)&)-1S ;* E )&<
$n alcohol es un compuesto que contiene uno o ms grupos hidro7ilos (3O*) enla6ados a
un radical carbonado I. #os alcoholes que contienen slo un grupo JO* se nombran
a1adiendo la terminacin Eol al nombre del hidrocarburo correspondiente del cual deri"a.
&ara ello el primer paso es elegir como cadena principal la cadena ms larga que contiene
al grupo E)&, de forma que se le asigne el locali6ador ms bajo posible. i ha' ms de un
grupo E)& se utili6an los t5rminos Ediol, 8triol, etc, seg!n el n!mero de grupos hidro7ilo
presentes, eligi5ndose como cadena principal, la cadena ms larga que contenga el ma'or
n!mero de grupos E)&= de forma que se le asignen los locali6adores ms bajos.
5
)uando el grupo E)& se encuentra unido a un anillo aromtico (benceno) el compuesto
recibe el nombre de fenol. )uando el grupo E)& "a como sustitu'ente se utili6a el prefijo
hidro%i8.

1Bem>losD

Nom$re (6rmula
28&e%anol ;&e%an828ol<
CH
3
CHOHCH
2
CH
2
CH
2
CH
3
48+etil828>entanol
;48+etil>entan828ol<
CH
3
CHOHCH
2
CH(CH
3
)CH
3
381til81=48he%anodiol
;381tilhe%ano81=48diol<
CH
2
OHCH
2
CH(CH
2
CH
3
)CHOHCH
2
CH
3
38Ienten818ol ;Ient838en818ol<

CH
2
OHCH
2
CH CHCH
3
2=48Ientanodiol ;Ientano82=48
diol<

CH
3
CHOHCH
2
CHOHCH
3
(enol ;&idro%i$enceno<
OH
m8+etilfenol ;1=38+etilfenol<

OH
CH
3


2. 21*1S ;* E ) E *J<
&odemos considerar los 5teres como deri"ados de los alcoholes en los que el hidrgeno
del grupo E)& es reempla6ado por un radical *J. &ara nombrar los 5teres se nombra la
cadena ms sencilla unida al o7geno (*)8< terminada en Eo%i (grupo alco%i) seguido del
nombre del hidrocarburo que corresponde al otro grupo sustitu'ente. Kambi5n se pueden
nombrar indicando los nombres de los radicales * ' *J seguidos de la palabra ?ter.

1Bem>losD

Nom$re (6rmula
+eto%ietano ;1til metil ?ter<

CH
3
OCH
2
CH
3
Dietil?ter ;1to%ietano<
CH
3
CH
2
OCH
2
CH
3
1til fenil ?ter ;1to%i$enceno<

CH
3
CH
2
O


3. A-D1&4D)S ;* EC&)<
En los aldehdos, el grupo carbonilo ():O) se encuentra unido a un radical I ' a un
hidrgeno. El grupo EC&) es un grupo terminal, es decir, siempre se encontrar en un
e7tremo de la cadena ' por lo tanto se le asigna el n!mero locali6ador ms bajo. &ara
nombrar un aldehdo se elige como cadena principal la cadena ms larga que contenga al
grupo EC&). i se encuentra alguna instauracin (doble o triple enlace) se elegir como
6
cadena principal la que contenga al grupo EC&) ' la citada instauracin. El nombre del
compuesto se obtiene a1adiendo al nombre del compuesto que constitu'e la estructura
principal la terminacin Eal.
i e7isten dos grupos EC&) se elegir como cadena principal la que contiene a dichos
grupos ' se nombran de igual manera que en el caso anterior finali6ando con el sufijo
Edial ' si adems ha' presentes instauraciones se les debe asignar los locali6adores ms
bajos. )uando el grupo EC&), siendo el grupo principal, se encuentra unido a un sistema
cclico el nombre se formar indicando el sistema cclico seguido de la terminacin E
car$aldehdo.
)uando el grupo EC&) no es grupo principal entonces se nombra con el prefijo Eformil.

1Bem>losD

Nom$re (6rmula
28+etil>entanal
CH
3
CH
2
CH
2
CH(CH
3
)CHO
48&idro%i>entanal
CH
3
CHOHCH
2
CH
2
CHO
48&e%enal ;&e%848enal<
CH
3
CH CHCH
2
CH
2
COH
:encenocar$aldehido
CHO


4. C12)NAS ;* E C) E *J<
En las cetonas el grupo principal es tambi5n el grupo carbonilo ():O), pero a diferencia de
los aldehdos no es un grupo terminal por lo que para nombrar estos compuestos se elige
la cadena ms larga que contenga a dicho grupo ' se le asignar el locali6ador ms bajo
posible. El nombre del compuesto se obtiene a1adiendo la terminacin Eona al nombre del
compuesto que constitu'e la estructura principal.
)uando el grupo carbonilo se encuentra como grupo sustitu'ente en una cadena ' no es el
grupo principal, entonces se nombra con el prefijo Eo%o.

1Bem>losD

Nom$re (6rmula
28&e%anona ;&e%an828ona<
CH
3
COCH
2
CH
2
CH
2
CH
3
2=48Ientanodiona
;Ientano82=48diona<
CH
3
COCH
2
COCH
3
:utanona
CH
3
COCH
2
CH
3
38&e>tin82="8diona
;&e>t838in82="8diona<
CH
3
COCH
2
C CCOCH
3
28)%o>entanal

CH
3
CH
2
CH
2
COCHO



7
5. #C.D)S CA*:)H4-.C)S ;* E C))&<
&ara nom$rar los cidos carbo7licos se elige como cadena principal la cadena
hidrocarbonada ms larga que contenga al grupo principal el cual recibir el locali6ador
ms bajo (el grupo carbo7ilo se encuentra siempre en una posicin terminal). e antepone
la palabra cido seguido de los sustitu'entes con sus locali6adores por orden alfab5tico,
nombre de la cadena carbonada ' terminacin en Eoico. i ha' alguna instauracin (doble
o triple enlace) la cadena principal sera la que contiene el grupo J)OO* ' la instauracin.

1Bem>losD

Nom$re (6rmula
#cido >ro>anoico
CH
3
CH
2
COOH
#cido848metil>entanoico
CH
3
CH(CH
3
)CH
2
CH
2
COOH
#cido838hidro%i$utanoico
CH
3
CHOHCH
2
COOH
#cido8"8metil838he>tenoico
;#cido8"8metilhe>t838enoico<
CH
3
CH(CH
3
)CH
2
CH CHCH
2
COOH
#cido 38he%enodioico
;#cido he%838enodioico<
COOHCH
2
CH CHCH
2
COOH
#cido838o%o>entanodioico
COOHCH
2
COCH
2
COOH


". S21*1S ;* E C)) E *J<
#os 5steres se pueden nombrar a partir del cido del cual deri"an, eliminando la palabra
cido, cambiando la terminacin Eoico por Eoato ' seguida del nombre del radical que
sustitu'e al * del grupo JO* del cido.
)uando este grupo no es el principal se utili6a el prefijo o%icar$onil8.

1Bem>losD

Nom$re (6rmula
Etanoato de propilo ((cetato de propilo)
CH
3
COOCH
2
CH
2
CH
3
4utanoato de etilo
CH
3
CH
2
CH
2
COOCH
2
CH
3
&ropanoato de etenilo
CH
3
CH
2
COOCH CH
2
>3O7ohe7anoato de metilo

CH
3
COCH
2
CH
2
CH
2
COOCH
3
<,.3/icloropropanoato de fenilo

CH
2
ClCH
2
ClCOO


'. SA-1S ;* E C))+<
#as sales orgnicas se nombran como el cido del cual deri"an, eliminando la palabra
cido, cambiando la terminacin Eoico por Eoato ' seguida del nombre del metal que
sustitu'e al * del grupo JO* del cido.

8
1Bem>losD

Nom$re (6rmula
1tanoato de sodio ;Acetato de sodio<
CH
3
COONa
:enAoato de >otasio

COOK
28:utenoato de calcio ;:ut828enoato de calcio<
(CH
3
CH CHCOO)
2
Ca



.... (,NC.)N1S N.2*)51NADAS

#as funciones nitrogenadas son las que contienen, adems de tomos de carbono ' de
hidrgeno, tomos de nitrgeno, aunque tambi5n pueden contener tomos de o7geno. e
clasifican en2

1. A+.NAS ;* E N&
2
<
#as aminas pueden ser primarias, secundarias ' terciarias seg!n presenten uno, dos o
tres radicales I unidos al tomo de nitrgeno. &ara nombrar las aminas primarias (I J
+*
<
) se puede proceder de dos formas. $na consiste en considerar el grupo I como un
alcano al cual se le a1ade la terminacin E amina. En este caso ha' que buscar para el
grupo EN&
2
el locali6ador ms bajo posible. #a segunda forma consiste en considerar el
grupo EN&
2
como la estructura fundamental ' se nombra el grupo I como un radical
al que se le a1ade el sufijo Eamina.
&ara nombrar las aminas secundarias (*
1
E N& E *
2
< ' terciarias (*
1
E N*
2
*
3
) se toma
como estructura principal aquella que contenga un radical * con ma'or prioridad de
acuerdo con los criterios de seleccin de cadena principal 'a "istos ' para indicar que los
otros radicales se unen al nitrgeno se utili6a la letra N seguido del nombre del radical
correspondiente.
Kambi5n se pueden nombrar las aminas secundarias ' terciarias indicando los nombres de
todos los radicales sustitu'entes seguidos del sufijo Eamina.
)uando el grupo EN&
2
"a como sustitu'ente se utili6a el prefijo amino8.

1Bem>losD

Nom$re (6rmula
<3&entanamina (&entan3<3amina)
CH
3
CH(NH
2
)CH
2
CH
2
CH
3
<,>3*eptanodiamina
(*eptano3<,>3diamina)
CH
3
CH
2
CH(NH
2
)CH
2
CH
2
CH(NH
2
)CH
3
>3Betil3<,=3he7anodiamina
(>3Betilhe7ano3<,=3diamina)
CH
3
CH(NH
2
)CH
2
CH(NH
2
)CH(CH
3
)CH
3
/ietilamina
(CH
3
CH
2
)
2
NH
p3(minofenol

NH
2
HO

9
2. A+.DAS ;*8 C) E N&
2
<
#as amidas primarias se nombran a partir del cido correspondiente eliminando la palabra
cido ' cambiando la terminacin Eoico por Eamida. e trata de un grupo terminal. i el
grupo 8C)N&
2
se encuentra unido a un anillo, siendo grupo principal, entonces se nombra
como Ecar$o%amida.
i las amidas son secundarias (* E C) E N& E *J< o terciarias (* E C) E N*J*JJ< los
sustitu'entes que reempla6an a los hidrgenos se locali6an empleando las letras N.
)uando e7isten otros grupos funcionales de ma'or prioridad se nombra con el prefijo
car$amoil8.

1Bem>losD

Nom$re (6rmula
1tanamida ;Acetamida<
CH
3
CONH
2
N8+etil>entanamida
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CONH(CH
3
)
N,N8Dietil>ro>anamida
CH
3
CH
2
CON(CH
2
CH
3
)
2
N,N8Diformil>ro>anamida
CH
3
CH
2
CON(CHO)
2
48+etil838
ciclohe%enocar$o%amida
;48+etilciclohe% 838
enocar$o%amida<

CONH
2
H
3
C
#cido 38car$amoil>entanoico

CH
3
CH
2
CH(CONH
2
)CH
2
COOH


3. N.2*.-)S ;* E CKN<
El grupo ECN es terminal, por lo que debe ir en el e7tremo de la cadena. &ara nombrar los
nitrilos se a1ade el sufijo Enitrilo al nombre del hidrocarburo correspondiente a la cadena
carbonada. En el caso de que ha'a ms de un grupo ECN o bien se encuentre unido a un
anillo, se suele emplear el sufijo Ecar$onitrilo.
)uando e7isten otros grupos funcionales de ma'or prioridad el grupo ECN se nombran con
el prefijo ciano8.

1Bem>losD


Nom$re (6rmula
&ropanonitrilo ()ianuro de etilo)
CH
3
CH
2
CN
4utanodinitrilo
CNCH
2
CH
2
CN
=3*e7enonitrilo
(*e73=3enonitrilo)
CNCH
2
CH
2
CH CHCH
3
<,=,?3*eptanotricarbonitrilo

CH
3
CH(CN)CH
2
CH(CN)CH
2
CH(CN)CH
3
p3)ianoben6oato de etilo

COOCH
2
CH
3
CN
10
C,AD*) *1S,+1N D1 ()*+,-AC./N 0 N)+1NC-A2,*A )*5#N.CA

#os compuestos orgnicos se nombran ' formulan con las siguientes reglas de la %$&()2
#a cadena principal es la ms lar!a que contiene al !ru>o funcional ms im>ortante.
El sentido de la numeracin ser aqu5l que otorgue el localiAador ms $aBo a dicho grupo funcional.
#as cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su correspondiente n!mero de locali6ador
' con la terminacin CilD o CiloD para indicar que son radicales.
e indicar los sustitu'entes por orden alfa$?tico, inclu'endo la terminacin caracterstica del !ru>o funcional ms
im>ortante a continuacin del prefijo indicati"o del nCmero de car$onos que contiene la cadena principal.
)uando ha'a ms de un grupo funcional, el sufijo de la cadena principal es el correspondiente al del grupo funcional
principal, que se elige atendiendo al siguiente orden de preferencia2
8cidos 9 5steres 9 amidas : sales9 nitrilos 9 aldehdos 9 cetonas 9
alcoholes 9 aminas 95teres 9 insaturaciones (: 9 ;) e hidrocarburos saturados.

#os hidrocarburos son compuestos formados e7clusi"amente por tomos de carbono e hidrgeno. i son saturados (slo enlaces
sencillos) se denominan alcanos ' si son insaturados se denominan alquenos (enlaces dobles) o alquinos (enlaces triples).
&ueden ser de cadena abierta o cerrada, alifticos o aromticos.


5*,I)S (,NC.)NA-1S )H.51NAD)S 0 N.2*)51NAD)S
)rden (unci6n 5ru>o S,(.L)
5ru>o >rinci>al
I*1(.L)
5ru>o secundario
)adena
principal
)adena lateral
,; 8cido I3)OO* 8cido I3oico 3carbo7lico )arbo7i3
<; Lster I3)OOIM I3oato de IMilo )arbo7ilato de IM 3o7icarbonil3
.; ales I3)OOB I3oato de B )arbo7ilato de B
(mida I3)O+*< I3amida )arbo7amida )arbamoil3
=; +itrilo I3)+ I3nitrilo )arbonitrilo )iano3
>; (ldehdo I3)*O I3al )arbaldehdo Normil3
?; )etona I3)O3IM I3ona O7o3
0; (lcohol I3O* I3ol *idro7i3
@; (mina I3+*< I3amina (mino3
-; Lter I3O3IM IIM35ter (I3o7i3IM) I3o7i
11