Luis Cruz Martnez

Departamento de Biologa
























Integrantes:
Javier Gonzlez
Lorenzo Araya
Carlos catalan
Profesor:
Moyra Campillay
Fecha:
__/__/____




Introduccin
En el siguiente informe aprenderemos presentaremos y desarrollaremos un tema comn que
dio la profesora, La membrana celular, en donde la estudiaremos a fondo por su gran
importancia y papel que cumple en la clula.






















Es tan delgada que no se puede observar con el microscopio ptico, siendo slo visible con el
microscopio electrnico.
Caractersticas de la Membrana Plasmtica:
1.-Es una bicapa de lpidos.
Esta organizacin, en relacin con las propiedades fisico-qumicas de los lpidos, asegura la estabilidad
de la membrana en relacin a los dos medios acuosos que la rodean.
2.-Posee complejos macromoleculares de naturaleza protica y glucoprotica, los cuales se insertan
en la bicapa lipdica.
Ellos intervienen en los intercambios de la clula con el medio extracelular (receptores de
HORMONAS, transportadores de iones y molculas, unin y contactos intercelulares...).
3.-Est organizada de manera Asimtrica.
La cara extracelular posee carbohidratos asociados, ya sean glucolpidos o glucoprotenas. Este
revestimiento se denomina Glucocliz.
4.-Presenta una composicin qumica heterognea.
Esta composicin vara de un tipo celular a otro, y en una misma clula, se observan "DOMNIOS"
membranales diferentes, dependiendo de las caras celulares. Existen diferencias entre las
membranas plasmticas de las clulas normales y las clulas cancerosas.
5.-Est en continuidad transitoria con el sistema de endomembranas
Las membranas del aparato de Golgi, retculos endoplsmicos, entre otros organoides revestidos de
membrana, poseen una estructura comparable, ya que dichos organoides contribuyen a la
BIOSNTESIS y renovacin de la membrana plasmtica.
La organizacin molecular de la membrana ha sido explicada segun la teora del MOSAICO Fluido
(Singer y Nicholson, 1972), en el cual los constituyentes pueden desplazarse.
En la composicin qumica de la membrana entran a formar parte lpidos, protenas y glcidos en
proporciones aproximadas de 40%, 50% y 10%, respectivamente.





Estructura y composicin de la membrana
Para llevar a cabo las reacciones qumicas necesarias en el mantenimiento de la vida, la clula
necesita mantener un medio interno apropiado y que sea bsicamente diferente del exterior. Esto es
posible porque las clulas se encuentran separadas del mundo exterior por una estructura
limitante, la membrana plasmtica. La membrana plasmtica es una estructura que funciona como
una cubierta celular.
Su principal funcin consiste en que
por medio de ella se puede regular el
contenido de la clula. Puede hacer
esto porque tanto los alimentos, los
nutrientes, as como los desechos que
la misma produce deben atravesar la
membrana. La membrana, permite el
paso de ciertas sustancias hacia la la
clula pero impide el paso de otras.
Adicionalmente, las clulas eucariotas
tienen membranas internas ( adems
de la membrana plasmtica ) que
forman y delimitan compartimentos.
Estos compartimentos permiten que
se llevan a cabo las actividades
bioqumicas de la clula. Las restantes membranas tambin constituyen barreras selectivas para el
pasaje de sustancias. Estas estructuras membranosas reciben el nombre de Organelas. Solamente
las clulas eucariotas poseen organelas.
Para REGULAR el paso de sustancias la membrana se basa principalmente en su estructura qumica
as como como la solubilidad de las partculas que la atraviesan en lpidos, la carga elctrica de la
partcula, principalmente.
Lnea de tiempo de descubrimientos de la membrana celular


Charles Ernest Overton (18651933), en 1895, descubri que las
sustancias liposolubles penetraban en las clulas ms fcilmente
que las que no lo eran. Adems que la membrana presentaba gran
resistencia al paso de la corriente elctrica. Estos descubrimientos
llevaron a que dedujera la existencia de una membrana formada
por lpidos.


En 1897, Irving Langmuir ( premio noble de qumica 1932 ) estudio el
comportamiento de los fosfolpidos en agua y observ que los grupos
polares se disponen perpendicularmente a ella.



En el 1925, E. Gorter y F. Grendel extrajeron los
lpidos de la membrana del eritrocito, y al extenderlos
sobre agua notaron que estos ocupaban una superficie
dos veces mayor a la superficie del eritrocito,
deduciendo de esta forma que la membrana estaba
formada por una bicapa lipdica

Kenneth Stewart Cole, en 1932, estudio la tensin superficial de las
membranas de vulos de erizo de mar y not que era ms pequea que
la tensin superficial terica de la capa lipdica. En realidad es mayor
pero se confundieron al hacer los clculos, aunque su interpretacin fue
correcta concluyeron que la membrana plasmtica tena que estar
formada por otros componentes adems de los lpidos.


Para el ao 1935, Hugh Davson (1909 1996) y James Frederic Danielli (1911 - 1984) , propusieron
una estructura de la membrana en forma de emparedado en la
que los fosfolpidos estaran en el centro formando una bicapa y
estaran rodeados por protenas y para que haba habido
intercambio propusieron poros en la membrana plasmtica.
Aos despus ( en 1959 ) Jammes David Robertson, formul el
concepto de unidad de membrana, que sugiere que todas las
membranas son iguales, tanto las plasmticas como las
internas. Sin embargo hay componentes singulares en las
diferentes membranas.


Seymour Jonathan Singer & Garth Nicolson, en 1972
propusieron el modelo de mosaico fluido de membrana,
en este modelo las protenas, lpidos e hidratos de
carbono se sitan en una configuracin estable. Los
lpidos forman la bicapa lipdica y las protenas adoptan
una configuracin en la membrana segn la interaccin
de sus partes con las molculas que las rodea.

Composicin Qumica de la Membrana
La membrana plasmtica se encuentra constituida principalmente por dos capas de Fosfolpidos,
molculas de Colesterol y diversos tipos de protenas (tanto protenas simples como protenas
conjugadas )


Cuando se observa la membrana plasmtica a
travs de micrografas, es posible observar una
estructura densa clara - densa. Bsicamente,
todas las clulas existentes parecen mostrar
esta estructura de tres capas.







Propiedades de los componentes de membrana

Los fosfilpidos se disponen en una bicapa, la separacin de la bicapa produce una capa externa capa
E y una capa interna capa P, en principio ambas capas estn formadas por los mismos tipos de
fosfolpidos sin embargo la abundancia de los mismos vara segn la capa



Los fosolpidos son molculas que poseen la cualidad de
poseer dos regiones distintas respecto a sus
propiedades, la cabeza del fosfolpido es de naturaleza
Hidrfila ( afin al agua ) y se encuentra formada por una
molcula de glicerol, un grupo fosfato y una sustancia
nitrogenada. Esta estructura es de naturaleza polar por
lo que resulta soluble en agua.


La otra regin del fosfolpido se encuentra formada por
dos cadenas de cidos grasos y se representan como las
patas de los fosfolpidos, esta regin es ms de
naturaleza lipdica por lo que resulta insoluble en
agua. Por tanto los fosfolpidos presentan la capacidad
de tener dos regiuones distintas en cuanto a su
solubilidad. Caracterstica que les permite al disponerse en una bicapa, representar una barrera
qumica para el agua ( y las sustancias solubles en ella ).




El colesterol

El nombre de colesterol procede del griego kole (bilis) y stereos (slido), por haberse identificado
por primera vez en los clculos de la vescula biliar por Chevreul quien le dio el nombre de
colesterina, trmino que solamente se conserv en el alemn (Cholesterin). Es un lpido esteroide,
constituida por cuatro anillos de carbono denominados A, B, C y D. En la molcula de colesterol se
puede distinguir una cabeza polar constituida por el grupo hidroxilo y una cola o porcin no polar
formada por los anillos y los sustituyentes alifticos unidos a estos.




En las membranas las molculas de colesterol se
encuentran intercaladas entre los fosfolpidos, y su
funcin principal es la de regular la fluidez de la bicapa
inmovilizando las colas hidrofbicas prximas a la
regiones polares.









Protenas de membrana

Las protenas que se pueden encontrar en la membrana son principalmente de dos tipos:

1. Protenas integrales: son aquellas que cruzan la membrana y aparecen a ambos lados de la bicapa.
La mayor parte de estas protenas son glicoproteinas ( unidas a carbohidratos ), en donde este
carbohidrato de la molcula est siempre de cada al exterior de la clula






2. Protenas perifricas: estn no se extienden a lo ancho de la
bicapa sino que estn unidas a las superficies interna o externa de
la misma y se separan fcilmente de la misma




La naturaleza de las protenas de membrana determina su funcin:

Canales: protenas integrales (generalmente glicoprotenas) que actan como poros por los que
determinadas sustancias pueden entrar o salir de la clula

Transportadoras: son protenas que cambian de forma para dar paso a determinados productos (

Receptores: Son protenas integrales que reconocen determinadas molculas a las que se unen o
fijan. Estas protenas pueden identificar una hormona, un neurotransmisor o un nutriente que sea
importante para la funcin celular. La molcula que se une al receptor se llama ligando.

Enzimas: pueden ser integrales o perifricas y sirven para catalizar reacciones a en la superficie de la
membrana

Anclajes del citolesqueleto: son protenas perifricas que se encuentran en la parte del citosol de la
membrana y que sirven para fijar los filamentos del citoesqueleto.

Marcadores de la identidad de la clula: son glicoprotenas y glicolpidos caractersticas de cada
individuo y que permiten identificar las clulas provenientes de otro organismo. Por ejemplo, las
clulas sanguneas tienen unos marcadores ABO que hacen que en una transfusin slo sean
compatibles sangres del mismo tipo. Al estar hacia el exterior las cadenas de carbohidratos de
glicoprotenas y glicolpidos forma una especie de cubierta denominada glicocalix

FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMTICA:
-Comunicacin Intercelular: Por medio de seales qumicas.
Las seales (molculas) hidrosolubles son captados gracias a RECEPTORES especializados situados en
la membrana.
Las seales qumicas liposolubles o los radicales libres gaseosos atraviezan la membrana plasmtica y
van a actuar en el citoplasma o en el ncleo.
-Adhesin Celular: Varios tipos de molculas de adhesin estn presentes en la superficie de las
clulas; simultneamente, estas molculas representan un mecanismo de comunicacin.


-Transporte: Los fenmenos de transporte que realiza la membrana plasmtica pueden ser divididos
en dos grandes grupos:
1.- Transporte con movimientos de la membrana, visibles al microscopio, con la formacin de
vesculas revestidas por membrana.
A. ENDOCITOSIS, o incorporacin al citoplasma; que comprende Pinocitosis, Fagocitosis y
POTOCITOSIS.
B. EXOCITOSIS o transporte de sustancias o productos del metabolismo celular al medio extracelular.
2.-Transporte que no necesita movimientos de la membrana:
Comprende:
A. TRANSPORTE PASIVO: sin gasto de energa.
-Sin PERMEASA (molcula protica transportadora) o Difusin Simple. (agua, gases).
-Con PERMEASA: canales inicos, ACUAPORINAS, para el transporte de calcio, sodio, potasio, agua...
B. TRANSPORTE ACTIVO: con consumo de energa (ATP)
Necesita de permeasas. Bomba sodio-potasio.
Se realiza mediante los mecanismos de: Uniporte, Simporte, Antiporte.
Transporte a travs de membrana celular
Conociendo la estructura celular, sabemos que la bicapa lipdica de la membrana celular acta como
una barrera que separa dos medios acuosos, el medio donde vive la clula y el medio interno celular.
Las clulas requieren nutrientes del exterior y deben eliminar sustancias de desecho procedentes del
metabolismo y mantener su medio interno estable. Para posibilitar este intercambio, la membrana
celular presenta una permeabilidad selectiva, ya que permite el paso de pequeas molculas,
siempre que sean lipfilas, pero regula el paso de molculas no lipfilas.

Los mecanismos que permiten a las sustancias cruzar las membranas plasmticas de las clulas son
esenciales para la vida y la comunicacin de las clulas. Para ello, la clula dispone de dos procesos:
Transporte pasivo: cuando no se requiere energa para que la sustancia cruce la membrana
plasmtica.
Transporte activo: cuando la clula utiliza ATP como fuente de energa para hacer atravesar la
membrana a una sustancia en particular.
Transporte pasivo
Los mecanismos de transporte pasivo son:
Difusin simple
Osmosis
Ultrafiltracin
Difusin facilitada


Difusin Simple
Las molculas en solucin estn dotadas de energa cintica y, por tanto, tienen movimientos que se
realizan al azar. La difusinconsiste en la mezcla de estas molculas debido a su energa cintica
cuando existe un gradiente de concentracin; es decir; cuando en una parte de la solucin la
concentracin de las molculas es ms elevada.
La difusin tiene lugar hasta que la concentracin se iguala en todas las partes y ser tanto ms
rpida cuanto mayor sea la energa cintica (que depende de la temperatura) y el gradiente de
concentracin y cuanto menor sea el tamao de las molculas.
Algunas sustancias como el agua, el oxgeno, dixido de carbono, esteroides, vitaminas liposolubles,
urea, glicerina, alcoholes de pequeo peso molecular atraviesan la membrana celular por difusin,
disolviendose en la capa de fosfolpidos.
Algunas sustancias inicas tambin pueden cruzar la membrana plasmtica por difusin, pero
empleando los canales constituidos por protenas integrales llenas de agua. Algunos ejemplos
notables son el Na+, K+, HCO3, Ca++, etc. Debido al pequeo tamao de los canales, la difusin a
travs de estos es mucho ms lenta que a travs de la bicapa fosfolipdica.
Osmosis
Es otro proceso de transporte pasivo, mediante el
cual, un disolvente el agua en el caso de los sistemas
biolgicos pasa selectivamente a travs de una
membrana semipermeable.
La membrana de las clulas es una membrana
semipermeable ya que permite el paso del agua por
difusin pero no la de iones y otros materiales.
Si la concentracin de agua es mayor (o, lo que es lo
mismo, la concentracin de solutos es menor) de un
lado de la membrana que la del otro lado, existe una
tendencia a que el agua pase al lado donde su
concentracin es menor.
El movimiento del agua a travs de la membrana
semipermeable genera un presin hidrosttica
llamada presin osmtica. La presin osmtica es la
presin necesaria para prevenir el movimiento neto
del agua a travs de una membrana semipermeable
que separa dos soluciones de diferentes concentraciones.
La smosis puede entenderse muy bien considerando el efecto de las diferentes concentraciones de
agua sobre la forma de las clulas. Para mantener la forma de un clula, por ejemplo un hemate,
esta debe estar rodeada de una solucin isotnica, lo que quiere decir que la concentracin de agua
de esta solucin es la misma que la del interior de la clula. En condiciones normales, el suero salino
normal (0,9% de NaCl) es isotnico para los hemates.
Si los hemates son llevados a una solucin que contenga menos sales (se dice que la solucin
es hipotnica), dado que la membrana celular es semipermeable, slo el agua puede atravesarla. Al
ser la concentracin de agua mayor en la solucin hipotnica, el agua entra en el hemate con lo que

Ejemplo de endocitosis.


este se hincha, pudiendo eventualmente estallar (este fenmeno se conoce con el nombre
de hemolisis.
Por el contrario, si los hemates se llevan a una solucin hipertnica (con una concentracin de sales
superior a la del hemate) parte del agua de este pasar a la solucin producindose el fenmeno
de crenacin y quedando los hemates como "arrugados".
Ultrafiltracin
En este proceso de transporte pasivo, el agua y algunos solutos pasan a travs de una membrana por
efecto de una presin hidrosttica. El movimiento es siempre desde el rea de mayor presin al de
menos presin.
La ultrafiltracin tiene lugar en el cuerpo humano en los riones y es debida a la presin arterial
generada por el corazn. Esta presin hace que el agua y algunas molculas pequeas (como la urea,
la creatinina, sales, etctera) pasen a travs de las membranas de los capilares microscpicos de
los glomrulos para ser eliminadas en la orina. Las protenas y grandes molculas como hormonas,
vitaminas, etc., no pasan a travs de las membranas de los capilares y son retenidas en la sangre.
Difusin facilitada
Algunas molculas son demasiado grandes como para difundir a travs de los canales de la
membrana y demasiado insolubles en lpidos como para poder difundir a travs de la capa de
fosfolpidos. Tal es el caso de la glucosa y algunos otros monosacridos. Esta sustancias, pueden sin
embargo cruzar la membrana plasmtica mediante el proceso de difusin facilitada, con la ayuda de
una proteina transportadora.
En el primer paso, la glucosa se une a la protena transportadora, y esta cambia de forma,
permitiendo el paso del azcar. Tan pronto como la glucosa llega al citoplasma, una kinasa (enzima
que aade un grupo fosfato a un azcar) transforma la glucosa en glucosa-6-fosfato. De esta forma,
las concentraciones de glucosa en el interior de la clula son siempre muy bajas, y el gradiente de
concentracin exterior --> interior favorece la difusin de la glucosa.
La difusin facilitada es mucho ms rpida que la difusin simple y depende:
del gradiente de concentracin de la sustancia a ambos lados de la membrana
del nmero de protenas transportadoras existentes en la membrana
de la rpidez con que estas protenas hacen su trabajo
La insulina, una hormona producida por el pncreas, facilita la difusin de la glucosa hacia el interior
de las clulas, disminuyendo su concentracin en la sangre. Esto explica el porqu la ausencia o
disminucin de la insulina en la diabetes mellitus aumenta los niveles de glucosa en sangre al mismo
tiempo que obliga a las clulas a utilizar una fuente de energa diferente de este monosacrido.


Transporte activo y otros procesos
activos
Algunas sustancias que son necesarias en el
interior de la clula o que deben ser
eliminadas de la misma no pueden atravesar
la membrana celular por ser muy grandes, por
llevar una carga elctrica o porque deben
vencer un gradiente de concentracin.
Para estos casos, la naturaleza ha
desarrollado el transporte activo, un proceso
que consume energa y que requiere del
concurso de protenas integrales que actan
como "bombas" alimentadas por ATP, para el
caso de molculas pequeas o iones y
el transporte grueso especfico para
molculas de gran tamao como protenas y
polisacridos e incluso clulas enteras como bacterias y hemates.
Transporte activo
Por este mecanismo pueden ser transportados hacia el interior o exterior de la clula los iones H+
(bomba de protones) Na+ y K+ (bomba de sodio-potasio), Ca++, Cl-, I, aminocidos y monosacridos.
Hay dos tipos de transporte activo:
Transporte activo primario: en este caso, la energa derivada del ATP directamente empuja a la
sustancia para que cruce la membrana, modificando la forma de las protenas de transporte (bomba)
de la membrana plasmtica.
El ejemplo ms caracterstico es la bomba de sodio potasio (Na+/K+), que mantiene una baja
concentracin de Na+ en el citosol extrayndolo de la clula en contra de un gradiente de
concentracin. Tambin mueve los iones K+ desde el exterior hasta el interior de la clula pese a que
la concentracin intracelular de potasio es superior a la extracelular. Esta bomba debe funcionar
constantemente ya que hay prdidas de K+ y entradas de Na+ por los poros acuosos de la membrana.
Esta bomba acta como una enzima que rompe la molcula de ATP y tambin se llama bomba
Na+/K+-ATP'asa. Todas las clulas poseen cientos de estas bombas por cada m
2
(milimicra
cuadrada) de membrana.


Tipos de gradientes de concentracin.


Transporte grueso
Algunas sustancias ms grandes como
polisacridos, protenas y otras clulas cruzan las
membranas plasmticas mediante varios tipos de
transporte grueso:
Endocitosis: es el proceso mediante el cual la
sustancia es transportada al interior de la clula a
travs de la membrana.
Se conocen tres tipos de endocitosis:
Fagocitosis: en este proceso, la clula crea
proyecciones de la membrana y el citosol
llamadas pseudpodos que rodean la partcula
slida. Una vez rodeada, los pseudpodos se fusionan formando una vescula alrededor de la
partcula llamada vescula fagoctica o fagosoma. El material slido dentro de la vescula es
seguidamente digerido por enzimas liberadas por los lisosomas.
Los glbulos blancos constituyen el ejemplo ms notable de clulas que fagocitan bacterias y otras
sustancias extraas como mecanismo de defensa .

Pinocitosis: en este proceso, la
sustancia a transportar es una gotita
o vescula de lquido extracelular. En
este caso, no se forman
pseudpodos, sino que la membrana
se repliega creando una vescula
pinoctica. Una vez que el contenido
de la vescula ha sido procesado, la
membrana de la vescula vuelve a la
superficie de la clula.
De esta forma hay un trfico
constante de membranas entre la
superficie de la clula y su interior.

Endocitosis mediante un receptor: este es un proceso similar a la pinocitosis, con la salvedad de
que la invaginacin de la membrana slo tiene lugar cuando una determinada molcula,
llamada ligando, se une al receptor existente en la membrana.
Una vez formada la vescula endoctica est se une a otras vesculas para formar una estructura
mayor llamada endosoma. Dentro del endosoma se produce la separacin del ligando y del receptor:
Los receptores son separados y devueltos a la membrana, mientras que el ligando se fusiona con un
liposoma siendo digerido por las enzimas de este ltimo.
Aunque este mecanismo es muy especfico, a veces molculas extraas utilizan los receptores para
penetrar en el interior de la clula. As, el HIV (virus de la inmunodeficiencia adquirida o del sida)

Fagocitosis

Endocitosis mediante un receptor.


entra en las clulas de los linfocitos unindose a unas glicoprotenas llamadas CD4 que estn
presentes en la membrana de los mismos.
Las vesculas endocticas se originan en dos reas especficas de la membrana:
Los "hoyos recubiertos" ("coated pits") son invaginaciones de la membrana donde se encuentran
los receptores.
Los cavolos son invaginaciones tapizadas por una protena especializada llamada caveolina, y
parece que juegan diversos papeles:
La superficie de los cavolos dispone de receptores que pueden concentrar sustancias del medio
extracelular.
Se utilizan para transportar material desde el exterior de la clula hasta el interior mediante un
proceso llamado transcitosis. Esto ocurre, por ejemplo, en las clulas planas endoteliales que tapizan
los capilares sanguneos.
Estn implicados en el proceso de envo de seales intracelulares: la unin de un ligando a los
receptores de los cavolos pone en marcha un mecanismo intracelular de envo de seales.
Exocitosis
Es el mecanismo por el cual las macromolculas contenidas en vesculas citoplasmticas son
transportadas desde el interior celular hasta la membrana plasmtica, para ser vertidas al medio
extracelular.

Exocitosis

Durante la exocitosis, la membrana de la vescula secretora se fusiona con la membrana celular
liberando el contenido de la misma. Por este mecanismo las clulas liberan hormonas (por ejemplo, la
insulina), enzimas (por ejemplo, las enzimas digestivas) o neurotransmisores imprescindibles para la
transmisin nerviosa.
Mediante este mecanismo, las clulas son capaces de eliminar sustancias sintetizadas por la clula, o
bien sustancias de desecho.
En toda clula existe un equilibrio entre la exocitosis y la endocitosis, para mantener la membrana
plasmtica y que quede asegurado el mantenimiento del volumen celular.


Transcitosis
Es el conjunto de fenmenos que permiten a una sustancia atravesar todo el citoplasma celular desde
un polo al otro de la clula. Implica el doble proceso endocitosis-exocitosis. Es propio de clulas
endoteliales que constituyen los capilares sanguineos, transportndose as las sustancias desde el
medio sanguineo hasta los tejidos que rodean los capilares.

Transcitosis: el doble proceso endocitosis-exocitosis.

Uniones intercelulares

1. Uniones ocluyentes. Estn localizadas en la vecindad del borde apical de las clulas.
2. Uniones de adherencia entre las clulas. Existen dos tipos:
Znulas adherentes o cinturones de adhesin, en la vecindad del borde apical, pero por debajo de las
oclyentes.
Desmosomas o mculas adherentes, distribuidos en las caras laterales de las clulas
3. Uniones de comunicantes o nexo. Comunican los citoplasmas de clulas vecinas y estn
distribuidas en las caras laterales de clulas adyacentes
En la zona vecina a la superficie del epitelio intestinal, por ejemplo, la superficie lateral de las clulas
presenta un sistema de uniones intercelulares llamado complejo de unin. Este sistema une a las
clulas entre s y define a las caras luminal y basolateral de cada clula.
El complejo de unin est formado por la asociacin de tres tipos de uniones intercelulares:
1. la zonula ocluyente.
2. la zonula adherente.


3. desmosomas o macula de adhesin.
Uniones de oclusin: znulas ocluyentes
Ellas forman una banda continua en todo el borde apical de las clulas epiteliales. Se reconocen en
cortes perpendiculares, observados al microscopio electrnico de transmisin (Figura 1) porque las
membranas plasmticas de las dos clulas adyacentes parecen fusionarse cerca del borde apical,
desapareciendo el espacio intercelular en zonas de 0,1 a 0,3 mm de longitud. El aspecto de esta zona
resulta de la existencia de mltiples puntos de contacto entre las lminas externas densas de las
membranas celulares. Estos puntos de contacto resultan de la interaccin, en el extracelular, de un
tipo especial de protenas transmembrana llamadas ocludinas, que se caracterizan por presentar una
zona hidrofbica en su dominio extracelular, lo que permite la interaccin entre dos ocludinas que se
enfrentan en el espacio intercelular.
Esta zona se extiende en forma de cinturn alrededor de todo el permetro celular, interactuando
cada clula con las clulas adyacentes a ella, cerrndose as el espacio intercelular.
En preparaciones por criofractura a travs de una znula ocluyente se observa que las caras P y E de
la membrana plasmtica presentan una serie de estructuras lineales. En la cara citoplasmtica de la
membrana (P), aparecen como cresta o eminencias, mientras que en la cara extracelular de la
membrana (E) aparecen como surcos poco profundos.
Cada una de estas eminencias lineales (cara P) est formada por la asociacin de sucesivas molculas
de ocludinas; mientras que los surcos lineales (cara E) corresponden a los sitios ocupados
previamente por molculas de ocludina que al ocurrir la fractura quedaron en la otra cara de la
membrana celular.
El nmero de lneas y su entrecruzamiento vara segn el tipo de epitelio. Por ejemplo, las clulas del
revestimiento gstrico muestran unas znulas ocluyentes muy anchas y con muchos puntos de fusin
mientras que las znulas ocluyentes entre los hepatocitos muestran pocos puntos de fusin y estn
ms separadas.


Dibujos que muestran la estructura de la znula
ocludens. En la figura de la izquierda se muestra como la estructura son protenas transmembranales que se
unen con su contraparte de la membrana de la clula adyacente. Cuando estas uniones se observan en cortes
longitudinales semejan una cremallera, tal y como se aprecia en la figura de la derecha.


La zonula ocluyente juega un papel muy el mantenimiento de una diferencia en la composicin
molecular de las membranas apical y basolateral. Los lpidos de la lmina interna de la bicapa lipdica
difunden lateralmente a travs de la zona de oclusin, en cambio los lpidos de la lmina externa no
pueden atravesarla. A su vez, las protenas intrnsecas se desplazan libremente en su dominio de la
membrana celular, pero no pueden atravesar la zona de oclusin para pasar al dominio adyacente. Si
las uniones estrechas desaparecen, la asimetra en la distribucin de molculas entre las membranas
luminal y basolateral desaparece, perdindose la organizacin polarizada de la membrana celular
epitelial.
La zonula ocluyente juega un papel muy el mantenimiento de una diferencia en la composicin
molecular de las membranas apical y basolateral. Los lpidos de la lmina interna de la bicapa lipdica
difunden lateralmente a travs de la zona de oclusin, en cambio los lpidos de la lmina externa no
pueden atravesarla. A su vez, las protenas intrnsecas se desplazan libremente en su dominio de la
membrana celular, pero no pueden atravesar la zona de oclusin para pasar al dominio adyacente. Si
las uniones estrechas desaparecen, la asimetra en la distribucin de molculas entre las membranas
luminal y basolateral desaparece, perdindose la organizacin polarizada de la membrana celular
epitelial.
La zonula ocluyente juega un papel muy el mantenimiento de una diferencia en la composicin
molecular de las membranas apical y basolateral. Los lpidos de la lmina interna de la bicapa lipdica
difunden lateralmente a travs de la zona de oclusin, en cambio los lpidos de la lmina externa no
pueden atravesarla. A su vez, las protenas intrnsecas se desplazan libremente en su dominio de la
membrana celular, pero no pueden atravesar la zona de oclusin para pasar al dominio adyacente. Si
las uniones estrechas desaparecen, la asimetra en la distribucin de molculas entre las membranas
luminal y basolateral desaparece, perdindose la organizacin polarizada de la membrana celular
epitelial.
Uniones comunicantes o nexo
Estas uniones tienen forma de botn y se distribuyen en forma discreta en los lmites intercelulares.
Se reconocen en cortes al microscopio electrnico de transmisin porque:
Las membranas plasmticas adyacentes, corren paralelas entre s, separadas por 20 nm. En cortes
adecuados es posible observar que un bandeo fino atraviesa este espacio intercelular. La existencia
de estructuras atravesando este espacio se demuestra al marcar con trazadores el espacio
intercelular
En preparaciones obtenidas por criofractura, la cara citoplasmtica de la membrana (cara P) presenta
un nmero variable de partculas que hacen eminencia, mientras que la cara E (extracelular)
complementaria muestra un conjunto de invaginaciones cuyo tamao y disposicin concuerdan con
la disposicin de las partculas en la cara P.
Las partculas que se observan en la cara P forman las unidades funcionales de las uniones y se
llamadas conexones.


Los conexones estn formados por 6 protenas transmembrana llamadas conexinas, las cuales al
interactuar entre s pueden dejar un canal hidroflico central. Los dominios extracelulares de los
conexones pueden interactuar entre s, uniendo a las clulas.
La funcin de estas uniones es formar un canal que atraviese las membranas de clulas vecinas,
permitiendo la comunicacin entre sus citoplasmas. La apertura del canal, regulando la posicin de
las conexinas, permite a las clulas tanto su acoplamiento elctrico como metablico.
Cambios en la membrana celular
Puede afectar a protenas de la membrana como la espectrina. Por ejemplo, en la esferocitosis
hereditaria que hace que el hemate pierda la capacidad de deformacin y se lise con facilidad, por lo
que los pacientes desarrollarn anemia, etc. En otras enfermedades se produce una alteracin de la
fluidez de la membrana celular por alteracin de su composicin, como ocurre en las
hiperlipoproteinemias en las que algunas clulas, especialmente las plaquetas, muestran un aumento
de la relacin colesterol-fosfolpidos, por lo que tambin aumenta su capacidad de agregacin. Esto
parece ser un mecanismo del desarrollo precoz de arteriosclerosis.
Existen tambin enfermedades que afectan a los mecanismos de transporte de las membranas, por
ejemplo, en las aminoacidurias, osteomalacia y raquitismo (defectos del transporte de la membrana
del tbulo renal o de la mucosa del intestino delgado)
En algunos casos la afectacin es a nivel de los receptores presentes en la membrana plasmtica:
Las lesiones a la membrana pueden alterar: las interacciones, reconocimiento y contactos celulares, la
movilidad
Las alteraciones morfolgicas que se observan en la membrana pueden ser prolongaciones o
evaginaciones citoplasmticas, vesiculaciones membranosas que son reservorio del material anormal
almacenado... en los tejidos isqumicos pueden observarse clulas con enrollamientos espirales en la
membrana. La desaparicin de las microvellosidades en la mucosa del intestino con lesiones por mala
absorcin, la alteracin de los complejos de unin celular en tumores, la rotura de los discos
intercalares en los episodios de isquemia o infarto de miocardio y finalmente, la rotura de la
membrana, constituyen un signo de lesin celular prcticamente irreversible ya que la clula slo es
capaz de reparar roturas muy pequeas.
Esferocitosis y
Desprendimiento
de membrana




Conclusin
La membrana celular es una estructura compleja y de extenso estudio. La membrana celular tiene
como funcin comunicacin con el exterior de ella y con el transporte de sustancias. Posee una
composicin especial la cual permite su gran variedad de procesos que hace. En este informe vimos la
gran mayora de sus estudios, composicin, lmites, funciones, caractersticas de la misma. La
membrana celular es parte fundamental de la clula.


Bibliografa

http://www10.uniovi.es/anatopatodon/modulo2/tema02_morfologia/03_6membrana.htm
http://definicion.de/membrana-celular/
https://es.answers.yahoo.com
http://es.scribd.com/doc/16621465/Limites-Celulares
http://es.wikipedia.org/wiki/Transporte_celular
http://elprofedebiolo.blogspot.com/2010/01/estructura-y-composicion-de-la-membrana.html