O QUE CORROSO?

Corroso ou Oxidao a resultante da reao das molculas dos metais

ferrosos em contato com as molculas de oxignio presentes no ar
atmosfrico.
A corroso metlica a transformao de um material ou liga metlica pela sua
interao qumica ou eletroqumica num determinado meio de exposio,
processo que resulta na formao de produtos de corroso e na libertao
de energia.
pt.wikipedia.org/wiki/Corroso
Corroso um termo qumico bastante empregado no cotidiano para se referir
ao processo de destruio total, parcial, superficial ou estrutural de
determinado material causado pela ao do meio.
http://www.brasilescola.com/quimica/tipos-corrosao.htm
INTRODUO
A perda de peas metlicas por ao da corroso tem preocupado engenheiros
e metalurgistas que procuram constantemente no s aperfeioar ou
desenvolver novos mtodos de proteo, como tambm aperfeioar ou criar
novas ligas que apresentem o caracterstico de resistncia corroso.
A corroso pode ser considerada como um ataque gradual e contnuo de metal
por parte do meio circunvizinho, que pode ser a atmosfera mais ou menos
contaminada das cidades, ou em meio qumico, lquido ou gasoso. Como
resultado de reaes qumicas entre os metais e elementos no metlicos
contidos nesses meios, tem-se mudana gradual do metal num composto ou
em vrios compostos qumicos, que so geralmente xidos ou sais.
Admite-se que a corroso no passa de uma forma de atividade qumica ou,
mais precisamente, eletroqumica. A velocidade do ataque e sua extenso
dependem no s da natureza do meio circunvizinho, como igualmente do tipo
de metal ou liga sofrendo a ao corrosiva.
Quando um metal no corri, admite-se que se produz alguma reao qumica
entre ele e o meio que o circunda, com a formao de uma camada fina, a qual
adere superfcie metlica e a mantida por foras atmicas. Se, por
qualquer motivo, essa camada protetora for destruda momentaneamente, ela
ser instantaneamente restabelecida e a leso do metal , por assim dizer,
automaticamente sanada.
O tipo de corroso mais comum atmosfrica. Por outro lado, como a corroso
do ferro a mais importante, ser feito a seguir um apanhado sucinto dos
fenmenos que levam destruio, por corroso, desse metal.
A teoria mais simples e aceita para explicar a corroso do ferro a eletroltica:
- o ferro est colocado acima do hidrognio na tabela dos potenciais
eletroqumicos;
- portanto, pode deslocar os tomos de hidrognio da gua;
- tal se d pelo envio de ons de ferro (Fe++) em soluo na gua, deslocando
os ons de hidrognio (H+) da gua;
- logo, a camada de gua circundando o objeto de ferro contm ons Fe++ e
ons 2OH, ou seja, Fe(OH)2 dissociado em considervel concentrao.
- se o oxignio do ar for admitido nesta camada por difuso atravs da gua
forma-se Fe(OH)3;
- este menos solvel que o Fe(OH)2 e precipita de acordo com a reao
2Fe(OH)3 ---Fe2O3 + 3H2O como um depsito marrom;
- em resumo, o Fe(OH)3 passa gradualmente a Fe2O3, conhecido comumente
com o nome de ferrugem.

CORROSO ATMOSFRICA
Admite-se que, nas reas urbanas, os principais agentes corrosivos existentes
na atmosfera so os xidos sulfurosos gasosos que se originam de
combustveis fsseis de veculos, indstrias e, eventualmente, usinas
termoeltricas a carvo mineral. Nas reas costeiras, atuam como meio
corrosivo as partculas de gua salgada transportadas pelo ar.

A intensidade da corroso depende, por outro lado, das condies climticas,
em face ao fato de que os climas que prevalecem no mundo, nas suas diversas
regies, incluem condies de clima seco, clima tropical chuvoso, clima mido,
clima polar, etc., que atuam de modo diferente no comportamento do material
perante a ao corrosiva.

CORROSO NO SOLO
Admite-se, em estruturas enterradas, a corroso devida ao baixo pH, a
correntes parasitas, baixa resistividade e ao de bactrias (222). Contudo,
tambm no caso do solo, a gua e o oxignio so considerados fatores
fundamentais. Alguns pesquisadores admitem que quando o pH estiver na
faixa de 5 a 9, este fator no importante no sentido de afetar a velocidade de
corroso. Nesse caso, somente a resistividade do solo e a concentrao de
oxignio seriam crticos.
Do mesmo modo, a corroso por aerao diferencial pode acelerar a corroso.
Esse tipo de diferenciao pode ocorrer, por exemplo, quando uma canalizao
atravessa dois solos que se distinguem pela permeabilidade ao oxignio.
Nesse caso, origina-se uma corrente galvnica da superfcie da canalizao
com menor aerao (andica), atravs do solo, em direo superfcie com
maior aerao.
Os solos mais corrosivos so os que contm grandes concentraes de sais
solveis que, pela sua presena, apresentam alta condutibilidade eltrica, ou
seja, baixa resistividade.
A ao de bactrias considerada como a responsvel por mais de 50% de
todas as falhas que ocorrem em metais enterrados.
Para combater a ao corrosiva em ao enterrado, considera-se que a prtica
mais eficiente s econmica consiste na aplicao de proteo catdica, em que
se aplica corrente de retificadores e corrente de anodos, sacrificados
isoladamente ou em conjunto com revestimentos orgnicos.

CORROSO EM GUA DOCE
gua doce inclui guas, poludas ou no, de rios, lagos, represas, poos etc.
Nesse meio, os fatores mais importantes no sentido de acelerar a velocidade
de corroso so representados por gases dissolvidos na gua. O oxignio age
no somente por si s, como igualmente acelera a ao do dixido de carbono,
sulfeto de hidrognio e de outros gases slidos dissolvidos na gua. O dixido
de carbono atua porque grandemente solvel na gua e possui grande
reatividade qumica com esta. O sulfeto de hidrognio elemento corrosivo
importante, mesmo na ausncia de oxignio. No ferro fundido, por exemplo,
esse sulfeto produz a chamada corroso graftica. Em guas doces naturais, o
efeito do pH entre 4,5 e 9,5 mnimo.
Em relao aos sais dissolvidos na gua, os efeitos das solues concentradas
sobre a velocidade de corroso so menores que os de solues diludas,
porque a maioria dos sais dissolvidos na gua tendem a diminuir a solubilidade
tanto do oxignio, como do hidrxido de ferro.
Para prevenir a corroso em gua doce, os mtodos mais eficientes so:
galvanizao, em tubos e tanques para gua potvel; eventualmente para
aquecedores de gua quente, revestimento base de vidro, com anodos de
magnsio para proteo catdica dos poros e dos dispositivos diversos do
aparelho; revestimentos orgnicos, nas superfcies internas de tanques de
gua fria e inibidores em conjuno com fungicidas, em sistemas de
resfriamento por onde circula a gua.

CORROSO EM GUA SALGADA
A gua salgada consiste numa soluo relativamente uniforme principalmente
de cloretos de sdio e magnsio em gua. Esses so os principais agentes
corrosivos desse meio, embora muitos outros minerais se encontrem
dissolvidos na gua.

PRINCPIOS DE PROTEO A CORROSO
Geralmente a proteo contra a corroso feita criando-se sobre a superfcie
do metal uma pelcula protetora que separa o metal-base do meio corrosivo.
Essa pelcula protetora pode ser criada artificialmente, mediante depsito
propositado de outra substncia metlica ou orgnica sobre a superfcie do
metal a proteger, ou naturalmente, isto , pela produo espontnea da
pelcula superficial, atravs da formao de um composto qumico, mantido
sobre a superfcie metlica por foras atmicas, como se mencionou, composto
esse que resulta da reao de certos elementos de liga introduzidos no metal
com o meio circunvizinho.
Chama-se passividade a propriedade tpica de certos metais e ligas metlicas
de permanecerem inalterados no meio circunvizinho.
A origem da passividade desses metais ainda hoje objeto de discusso. A
teoria original e ainda aceita por muitos justamente a que liga a
inalterabilidade adquirida pelo material sujeito ao do meio corrosivo
formao de uma camada ou pelcula de xido, no momento que o mesmo for
exposto quele meio.
Alm do mecanismo da formao de uma pelcula de xido para explicar a
resistncia corroso, outros dois mecanismos tm sido propostos:
- absoro de gs oxignio por tomos de cromo na camada superficial dos
aos contendo esse elemento de liga (que como se ver o mais importante
nos aos resistentes corroso);
- criao de uma distribuio favorvel de eltrons entre o ferro e o cromo,
auxiliada pela absoro do oxignio e prejudicada por hidrognio.
O primeiro mecanismo formao da pelcula de xido ainda o mais aceito.
De qualquer modo, a presena da pelcula superficial de cromo de espessura
inferior a dois centsimos de mcron indispensvel para conferir resistncia
corroso. A concentrao de cromo nesta pelcula maior que a do metal e
tanto a espessura da pelcula como o seu teor em cromo aumentam medida
que se melhora o polimento superficial.
Conclui-se, como, alis, se observa na prtica, que quanto melhor o polimento
superficial, tanto melhor ser a resistncia corroso dos aos.
O ferro ou o ao-carbono no se caracterizam normalmente por serem
passivos, entretanto, a condio de passividade pode ser-lhes conferida, em
grau maior ou menor, pela introduo de elementos de liga.
Poder-se-ia esperar que os elementos nobres como ouro, prata e platina,
seriam de grande utilidade nesse sentido, quando ligados ao ferro. At o
momento, entretanto, esses elementos no apresentaram boas possibilidades
prticas.
Os mais importantes metais no sentido de ligar-se ao ferro em condies
econmicas para formar as pelculas protetoras discutidas acima so, na
realidade, relativamente poucos e inclui o cromo, o nquel e, em menores
graus, o cobre, o silcio, o molibdnio e o alumnio.
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