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INFLAMACION : "NOXA VS TERRENO "

Sobreaguda
Aguda
Subaguda
Cronica

3 ETAPAS : constituyen la CRONODINAMIA de la inflamacion :

1) AGRESION o ALTERATIVA : Es la fase de agresiones celulares .


-Predominio neto de las acciones de la noxa sobre el terreno
- La agresion se evidencia por fenómenos que indican injuria celular
- Las células normales pueden sufrir procesos adaptativos, y pasar a ser células
adaptadas.
Tanto la célula normal como la adaptada, si se expone a la acción de una noxa,
sufre una INJURIA , y entonces pasan a ser células injuriadas.
La NOXA les provoca una INJURIA (lesión).

UNA INJURIA O LESION NO ES LO MISMO QUE UNA ADAPTACION , POR LO TANTO


LAS NOXAS NO PRODUCEN ADAPTACION .

* La lesión que provoque la noxa puede ser :


- INJURIA SUBLETAL : NO provoca la muerte : ej : Tumefacción turbia,
degeneración vasculohidrópica , degeneración grasa .
- INJURIA LETAL o irreversible : Provoca la muerte de la célula : SON NECROSIS Y
APOPTOSIS.

2) REACCION :
- La noxa está actuando , pero tambien empieza a actuar el TERRENO , y se
equilibran (hay elementos morfológicos que me indican la agresión de la noxa, y
elementos morfológicos que me indican la reacción del terreno) no hay un
predominio de 1 sobre el otro .

Durante esta etapa se producen 2 grandes tipo de cambios :


1) FENOMENOS VASCULARES (alteraciones vasculosanguineas):
consisten en :
a. Cambios en el calibre y flujo de los vasos : vasodilatación (aumenta el calibre del
vaso , el flujo se enlentece a causa de esto y aparece "estasis sanguineo" , por lo
tanto el organo va a contener más sangre . EL AUMENTO DE CONTENIDO DE
SANGRE DE UN ORGANO SE LLAMA "CONGESTION" ) , estasis sanguineo ,
congestión.

b. Aumento en la permeabilidad vascular: Este aumento no tienen nada que ver


con la vasodilatación . Va a pasar líquido del espacio intravascular al extravascular .
Este liquido que se acumula en el espacio intersticial se llama "EDEMA"

NOTA: Al microscopio vemos la CONGESTION Y EL EDEMA!!

2) FENOMENOS CELULARES (de movilización celular):

El estasis sanguíneo hace que los GR queden retenidos en el centro del vaso y los
leucocitos empiecen a disponerse en la periferia "MARGINACION" .
Una vez que se marginan , pueden tomar contactoto con el endotelio (al principio
es esporádico "rolling" , y luego se hace estable "adhesión")
Se adhieren muchos leucocitos, de manera que toda la sup. interior del vaso queda
recubierta por leucocitos adheridos al endotelio : "PAVIMENTACION"
Los leucocitos tienen la capacidad de moverse y atravesar la pared del vaso entre
las uniones inter-endoteliales "MIGRACION" por diapédesis.
El globulo blanco va a atravesar la pared de vénulas y capilares .
Se dirige al foco que lo atrae : "QUIMIOTAXIS" : Proceso de ir desde la periferia del
vaso al foco que lo atrae. Van muchos y se conglomeran cuando llegan .
Luego de la llegada al foco sobreviene la fagocitosis :
1- Se reconoce el agente a ser fagocitado
2- Lo engloba
3- Lo digiere.

INFILTRADO : es cuando los leucocitos abandonan el vaso para ubicarse en el tejido


.
VEO EL INFILTRADO INFLAMATORIO EN EL MICROSC.!!!

"LA ETAPA DE AGRESION CULMINA CON LA FORMACION DE UN EXUDADO" ,


formado por .
- Liquido de exudado
- proteinas (muchas) : densidad mayor a 1020
- células del exudado.

NOTA : El TRANSUDADO NO es el LIQUIDO DE EXUDADO, es un liquido con pocas


proteinas y sin cel, y se corresponde con alteraciones hemodinámicas, no por
aumento de permeabilidad

3) CURACION :
PREDOMINA EL TERRENO SOBRE LA NOXA .
Subetapas:
1) ANULACION DEL AGENTE
Mediante :
* Eliminación del agente al exterior
* Neutralizacion de su acción
* Disolución del agente
* Fagocitosis
* Enquistamiento
2) ELIMINACION DE LOS DETRITUS:
Mediante
* Reabsorcion a traves de linfáticos
* Avenamiento (salida al exterior de los detritus)
3) REPARACION :
Sustitución de los tejidos lesionados, por : restitución "AD INTEGRUM" (restitucion
completa, sin secuelas) o "SUSTITUCION CON TEJIDO CONECTIVO" (quedan
secuelas).

La reparacion por tejido conectivo tiene 3 componentes :


- Angiogenesis
- Migracion y proliferacion de fibroblastos
- Modrificacioes de la MEC.

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