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Versin [1.0]

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Historia de revisiones
Fecha

Versin

Descripcin

Autor

10/04/2014

1.0

Glosario

Bardales Cieza Juan

Cabrera Narvez Carlos
Vigo Terrones Lisset

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Contenido
1.

INTRODUCCIN ................................................................................................................................. 5
1.1.
1.2.
1.3.
1.4.

2.

PROPSITO ..................................................................................................................................... 5
ALCANCE ........................................................................................................................................ 5
REFERENCIAS .................................................................................................................................. 5
ORGANIZACIN DEL GLOSARIO.......................................................................................................... 5

DEFINICIONES .................................................................................................................................... 5
2.1.
2.2.
2.3.
2.4.
2.5.
2.6.
2.7.
2.8.
2.9.
2.10.
2.11.
2.12.
2.13.
2.14.
2.15.
2.16.
2.17.
2.18.
2.19.
2.20.
2.21.
2.22.
2.23.
2.24.
2.25.
2.26.
2.27.
2.28.
2.29.
2.30.
2.31.
2.32.
2.33.
2.34.
2.35.
2.36.
2.37.
2.38.

ADQUISICIN: ................................................................................................................................. 5
ANLISIS ABC................................................................................................................................. 5
AUTOMEDICACIN: .......................................................................................................................... 5
ABSCESO:........................................................................................................................................ 5
ABSORCIN: .................................................................................................................................... 5
CIDO ASCRBICO: .......................................................................................................................... 5
ACCIN:.......................................................................................................................................... 6
CIDO CLORHDRICO: ....................................................................................................................... 6
CIDO FRMICO: ............................................................................................................................. 6
CIDOS GRASOS: .......................................................................................................................... 6
CIDOS GRASOS ESENCIALES: ........................................................................................................ 6
CIDO LCTICO: .......................................................................................................................... 6
BIOEQUIVALENCIA: ...................................................................................................................... 6
CARCINOGNESIS ......................................................................................................................... 6
CONCENTRACIN ......................................................................................................................... 6
CONTRAINDICACIN .................................................................................................................... 6
ESTUDIO CLNICO......................................................................................................................... 7
EFICIENCIA ................................................................................................................................. 7
EFICACIA .................................................................................................................................... 7
DOSIS ......................................................................................................................................... 7
FECHA DE EXPIRACIN O VENCIMIENTO ......................................................................................... 7
FORMA DE PRESENTACIN ............................................................................................................ 7
INDICACIONES ............................................................................................................................. 7
LIBERACIN ................................................................................................................................ 7
MEDICAMENTO ........................................................................................................................... 8
MEDICAMENTO GENRICO ............................................................................................................ 8
MEDICAMENTOS HURFANOS........................................................................................................ 8
NARCTICO/ESTUPEFACIENTE...................................................................................................... 8
PRECIO PBLICO .......................................................................................................................... 8
PRESCRIPCIN............................................................................................................................. 8
REACCIONES ADVERSAS AL MEDICAMENTO ..................................................................................... 8
RECEPTOR .................................................................................................................................. 8
SEGURIDAD ................................................................................................................................. 9
SOBREDOSIFICACIN .................................................................................................................... 9
TIEMPO MXIMO (TMX) ............................................................................................................. 9
TOLERANCIA FARMACOLGICA ...................................................................................................... 9
USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO ............................................................................................... 9
VIDA MEDIA DE ELIMINACIN ....................................................................................................... 9

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1.

Introduccin

Este documento recoge todos y cada uno de los trminos manejados a lo largo de
todo el proyecto de desarrollo de un sistema integral para la administracin de
procesos farmacutica en la farmacia Virgen De La Asuncin. Se trata de un
diccionario informal de datos y definiciones de la nomenclatura que se maneja, de
tal modo que se crea un estndar para todo el proyecto.
1.1.

Propsito

El propsito de este glosario es definir con exactitud y sin ambigedad la

terminologa manejada en el proyecto de desarrollo de un sistema integral para la
administracin farmacutica. Tambin sirve como gua de consulta para el
entendimiento de los puntos conflictivos o poco esclarecedores del proyecto.
1.2.

Alcance
El glosario se encarga de despejar las dudas acerca de los trminos
que puedan entenderse con ambigedad o dificultad para hacer del
sistema algo ms intuitivo y fcil de utilizar.

2.

1.3.

Referencias

1.4.

Organizacin del Glosario

Definiciones
2.1.

Adquisicin:

La adquisicin de productos farmacuticos por medio de un pedido a proveedores.

2.2.

Anlisis ABC

Mtodo por el cual los medicamentos son clasificados desacuerdo su consumo anual. Hay
tres grupos: a(bajo consumo), b(medio consumo) y c(alto consumo).
2.3.

Automedicacin:

Mtodo por el cual son tratados problemas comunes de salud, mayormente son conocidos
como medicamentos de venta libre.
2.4.

Absceso:

Lquido purulento que se forma en los tejidos, se produce, por ejemplo, cuando entran
bacterias con la aguja y se infecta el lugar donde se inyect. Hay sensacin de calor, dolor y
se forma una coleccin de pus. Sinnimo: nacido.
2.5.

Absorcin:

Paso del medicamento desde el lugar de administracin a la circulacin.

2.6.

cido ascrbico:

Vitamina C, se encuentra casi exclusivamente en los vegetales frescos. Acta en el organismo

como transportadora de oxgeno e hidrgeno, pero tambin interviene en la asimilacin de
ciertos aminocidos, del cido flico y del hierro; tiene efectos antioxidantes y participa
tambin de forma decisiva en los procesos de desintoxicacin que se producen en el hgado y
contrarresta los efectos de los nitratos (pesticidas) en el estmago.

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2.7.

Accin:

Actividad del medicamento en el organismo. No se ve ni mide fcilmente, pero produce un

efecto visible o que se puede medir. Ejemplo: Adrenalina, produce contraccin de los vasos
sanguneos (accin) y aumenta la presin arterial (efecto).
2.8.

cido clorhdrico:

Es un compuesto qumico inorgnico cuya frmula molecular HCl. Es un cido muy fuerte
que, en contacto con el aire, desprende un humo incoloro, de olor fuerte e irritante. Su sabor
es agrio.
2.9.

cido frmico:

Lquido incoloro, de olor picante; as llamado por haberse obtenido primeramente de las
hormigas que lo producen como secrecin.
2.10.

cidos grasos:

Son molculas compuestas de carbono, hidrgeno y oxgeno, que se combinan con el glicerol
para formar los triglicridos, componentes fundamentales de los lpidos o grasas.
2.11.

cidos grasos esenciales:

Se denominan as porque el organismo no los puede sintetizar y es necesario ingerirlos con

la dieta, siendo el ms importante el cido linolico (Vitamina F).
2.12.

cido lctico:

Producto del metabolismo de la glucosa en el metabolismo anaerbico. cido orgnico de

tres tomos de carbono, que se forma por fermentacin de la lactosa. Producto orgnico que
ocurre naturalmente en el cuerpo de cada persona.
2.13.

Bioequivalencia:

Grado en el que 2 especialidades farmacuticas con el mismo frmaco dan lugar a una misma
biodisponibilidad y efecto farmacolgico.
2.14.

Carcinognesis

Proceso en que las clulas normales se transforman en clulas cancerosas.

2.15.

Concentracin

Cantidad de principio activo contenido en un determinado peso o volumen. La concentracin

de la sustancia medicamentosa o principio activo se expresa casi siempre de las formas
siguientes: peso/peso, peso/volumen, dosis unitaria/volumen. Incorrectamente, se emplea
como sinnimo de dosis de un medicamento.
2.16.

Contraindicacin

Situacin clnica o rgimen teraputico en el cual la administracin de un medicamento

determinado debe ser evitada.

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2.17.

Estudio clnico

En general cualquier estudio que se efecta en humanos. En el caso de la farmacologa,

comprende el estudio de los medicamentos en humanos, incluso sus caractersticas de
biodisponibilidad, de farmacocintica, de farmacodinamia, as como de cualquier otra
propiedad del medicamento.
2.18.

Eficiencia

Relacin con el esfuerzo empleado para aplicarla, en trminos de recursos humanos

materiales y tiempo.
2.19.

Eficacia

Grado en que determinada intervencin origina resultado beneficioso en algunas

condiciones, medido en el contexto de un ensayo clnico controlado. La demostracin de que
un frmaco es capaz de modificar determinadas variables biolgicas no es una prueba de
eficacia clnica.
2.20.

Dosis

A menos que se especifique lo contrario, constituye la cantidad total que se administra de

una sola vez. Puede ser expresada como dosis absoluta (la cantidad de medicamento
administrada a un paciente) o como dosis relativa. En este caso, la dosis se expresa en
relacin con alguna caracterstica del sujeto, ejemplo, en funcin del peso corporal (mg/kg) o
del rea de superficie corporal (mg/m sc).
2.21.

Fecha de expiracin o vencimiento

Es el dato sealado en el rotulado de los envases mediato e inmediato del producto, que
indica el mes y el ao calendario ms all del cual no puede esperarse que el producto
conserve su estabilidad y eficacia. Este dato se expresa con nmeros cardinales
anteponiendo el trmino expira o vence.
2.22.

Forma de presentacin

Es la forma como se ofrece un producto para su comercializacin (ejemplo, cpsula, jarabe,

supositorio, crema) en relacin con el tipo de envase y contenido en volumen y nmero de
unidades.
2.23.

Indicaciones

Se refiere a los estados anormales o padecimientos a los cuales se aplica un

medicamento.
2.24.

Liberacin

Este trmino tiene dos definiciones:

1. Proceso mediante el cual un principio activo presente en una forma de dosificacin llega a
estar disponible para su absorcin.
2. Acto por el cual se permite por la autoridad regulatoria el uso de la materia prima, el
producto semielaborado o el producto terminado que en un momento, estuvieron
en cuarentena o retenidos de alguna otra forma.

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2.25.

Medicamento

Es aquel preparado farmacutico obtenido a partir de uno o ms principios activos, que

puede o no contener excipientes, que es presentado bajo una forma farmacutica definida,
dosificado y empleado con fines teraputicos.
2.26.

Medicamento genrico

Es el producto farmacutico cuyo nombre corresponde con la denominacin comn

internacional del principio activo, recomendado por la OMS y no es identificado con el
nombre de marca.
2.27.

Medicamentos hurfanos

Principios activos potenciales en los cuales no existe un inters de parte de los laboratorios
productores para su desarrollo como medicamentos, ya que dicho desarrollo no presenta
incentivo econmico, a pesar de que pueden satisfacer necesidades de salud.
2.28.

Narctico/estupefaciente

Cualquier sustancia que muestre accin analgsica y sedante, especialmente aquella cuya
actividad farmacolgica es parecida a la morfina.
2.29.

Precio pblico

Costo en unidades de farmacias no hospitalarias de la presentacin del frmaco.

2.30.

Prescripcin

Es el acto de expresar qu medicamento debe recibir el paciente, la dosificacin correcta y

duracin de tratamiento. En el caso de pacientes ambulatorios, el acto de prescripcin se
traduce en la elaboracin de una receta mdica; en los pacientes hospitalizados, la
prescripcin se consigna en la parte de rdenes mdicas de la Historia Clnica.
2.31.

Reacciones adversas al medicamento

Reaccin nociva o no intencionada que ocurre con las dosis habituales empleadas en el ser
humano para la profilaxis, diagnstico o tratamiento de enfermedades, o para modificar las
funciones fisiolgicas.
2.32.

Receptor

Son estructuras macromoleculares localizadas, en nmero variable, en las membranas

plasmticas, con las que puede interactuar de forma selectiva un frmaco para producir
modificaciones en las funciones celulares.

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2.33.

Seguridad

Es la caracterstica de un medicamento de poder usarse con una probabilidad muy pequea

de causar efectos txicos injustificables. La seguridad de un medicamento es por tanto, una
caracterstica relativa y en farmacologa clnica su medicin es problemtica, debido a la falta
de definiciones operativas y por razones ticas y legales. Sin embargo, mediciones como el
intervalo de concentraciones teraputicas permiten en algunos casos, la comparacin de la
seguridad relacionada con el uso de determinados medicamentos. Existen otros ndices de
seguridad que se establecen en animales de laboratorio y que ofrecen alguna utilidad,
especialmente, el factor determinado de seguridad.
2.34.

Sobredosificacin

Administracin de dosis mayores que lo usual o de dosis usuales administradas a intervalos

de dosificacin menor que las corrientes, la cual resulta en la produccin de efectos txicos
del medicamento. La sobredosificacin de un medicamento provoca los mismos efectos que
aquellos observados con dosificaciones normales en pacientes que muestran problemas en la
eliminacin del medicamento, ejemplo, insuficiencia renal.
2.35.

Tiempo mximo (Tmx)

Parmetro farmacocintica que representa el tiempo requerido para alcanzar la

concentracin mxima del frmaco en la sangre despus de su administracin por una va
extravascular.
2.36.

Tolerancia farmacolgica

Condicin caracterizada por disminucin en la capacidad de respuesta, la cual se adquiere

despus de un contacto repetido con determinado medicamento o con otros de similar
actividad farmacolgica. La tolerancia farmacolgica se caracteriza por la necesidad de
aumentar las dosis sucesivas para provocar efectos o duracin a los logrados al inicio.
2.37.

Uso racional del medicamento

Para un uso racional es preciso que se prescriba el medicamento apropiado, que se disponga
de este oportunamente y con un precio asequible, que se dispense en las condiciones
debidas, que se tome en las dosis indicadas y con los intervalos as como durante el tiempo
preciso.
2.38.

Vida media de eliminacin

Parmetro farmacocintica que representa el tiempo que tarda la concentracin de un

frmaco en disminuir a la mitad de su valor inicial; se expresa en horas. Es un indicador de la
tasa de eliminacin, permite adems determinar el intervalo ptimo de administracin entre
dosis.

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