Ttulo : MINERAL - DETERMINACIN DE CONSUMO DE ACIDO.
COBRE SOLUBLE TEST. Tabla de Contenido 1. Propsito y Aplicacin 2. Fundamentos Tericos 3. Equipos y Materiales 4. Descripcin de la Actiidad !. "epeti#ilidad y "eproduci#ilidad $. "e%erencias &. Ane'os CONTROL DE MODI!ICACIONES ()mero ()mero ()mero Fec*a Firma Modi%icacin P+,ina -eccin
RE"ISADO POR: -er,io Espino.a. / 0e%e 1nidad /a#oratorio 2umico APROBADO POR: 3arlos 4rti.. 3 0e%e Dpto 5estin de 3alidad y Procesos 3di,o6 3(78918.-AA Fec*a 6 4ctu#re 288! P+,ina 1 de ! Edicin (:6 882 E;emplar (:6 88 Mod. (: 6 88 M<(E"A/ = DETE"M<(A3<>( DE 34(-1M4 DE A3<D4. 34?"E -4/1?/E TE-T #. PROPSITO Y APLICACIN Descri#ir una m@todo de an+lisis qumicoA para la determinacin de consumo de +cido mediante olumetria. El m@todo es aplica#le a muestras de mineralesA en los ran,os comunes de ocurrencia. $. !UNDAMENTOS TERICOS /a porcin de muestra se trata con un olumen de +cido sul%)rico de concentracin conocida. Despu@s de un tiempo de reposoA se alora con 3ar#onato de -odio. A partir del ,asto resultante se calcula la cantidad de +cido consumido por la muestra. El co#re solu#le es determinado por a#sorcin atmica %rente a est+ndares de concentracin conocida. %. APARATOS Y MATERIALES %.# Rea&ti'o Durante el an+lisis usar slo reactios de ,rado analtico y a,ua destilada o desminerali.ada. 3.1.1 Bcido -ul%)rico p.a d C 1.D4 ,Eml 3.1.2 Bcido -ul%)rico 1.8 ( Festandari.adoG. Preparar a partir de 3.1.1 3.1.3 (a2343 p.a 3.1.4 -olucin de (a2343 1.8 (. Preparar a partir de 3.1.3 3.1.! Acido 3lor*drico p.a. d C 1.19 ,Em/ apro' 3.1.$ Acido 3lor*drico 1.8( FtritrisolG %.$ Mate(iale 3.2.1 /os de uso *a#itual en la#oratorios. 3.2.2 Material Holum@tricoA pipetas y #uretas clase IAI. %.% E)*i+o 3.3.1 ?alan.a analticaA resolucin 8.1 m, 3.3.2 A,itador mec+nicoA re,ulador r.p.m 3.3.3 PJmetro di,ital 3.3.4 Espectro%otometro de a#sorcin atmica ,. DESCRIPCION DE LA ACTI"IDAD A Conide(a&ione de S-SO 1sar el EPP est+ndar de%inido FtenidaA delantalA ,uantesA lentes y .apatos se,uridadGK 3ontrolar los ries,os de la actiidad unitariaA antes y durante la e;ecucin de las tareasK (o utili.ar en el an+lisis qumicoA material de idrio de%ectuoso FroturasA puntasG B Conide(a&ione A.bientale 1sar adecuadamente los recursos *dricos y el@ctricosK /os residuos lquidos de#en ser ertidos en los resumiderosK /os residuos slidos F%iltrosG de#en ser descartados en los recept+culos pl+sticosK Mantener las +reas de tra#a;oA limpias y ordenadasK Manipular correctamente las sustancias peli,rosas. ,.# Po(&i/n de Ena0o +a(a An1lii Pesar con una e'actitud mnima de 1 m,A apro'imadamente #232 4 de la muestraA preiamente *omo,eni.adaA trans%erir a un matra. Erlenmeyer de 2!8 ml Fe5&ento de &lo(*(oG. "e,istrar este peso en la *o;a de tra#a;o correspondiente.
,.$ Li5i'ia&i/n de la Po(&i/n de Ena0o Adicionar a la muestra !8 ml de +cido sul%)rico 1.8 ( con dosi%icadorA colocar en a,itador mec+nico conenientemente ase,uradoA durante 38 minutos a 1&8 r.p.m. Filtrar INMEDIATAMENTE al acoA en un matra. Litasato limpio y secoA la totalidad de la muestraA in la'a(. ,.% Dete(.ina&i/n del Con*.o de A&ido Tomar una alcuota con pipeta de a%oro de 18 ml y trasasi;ar a un aso de precipitados de 1!8 ml. Adicionar apro'imadamente 28 ml de a,ua destilada y a,re,ar car#onato de sodio *asta pJC3.4. Anotar ,asto en *o;a de tra#a;o. ,., Dete(.ina&i/n de Cob(e ol*ble Tet A partir de la solucin %iltrada en el punto 4.2A *acer una dilucin !8 188A de acuerdo a coloracin de la muestra. Para reali.ar la dilucin tomar una alcuota de 6 .l y ponerla en un matra. de a%oro correspondiente F2!8 o !88G. Adicionar +cido clor*drico F3.1.$ GA el su%iciente para que la matri. %inal sea 18M. A%orar y *ome,enei.ar la solucin. Pasar una porcin de la solucin a una celda. /lear a sala de a#sorcin atmica el set de muestras con la respectia *o;a de tra#a;o. ,.6 Ena0o en blan&o /lear una muestra en #lancoA #a;o las mismas condiciones descritasA a partir del punto 4.1. ,.7 Mate(ial de Re8e(en&ia <ncluir ;unto al set de muestrasA al menos dos materiales de re%erenciaA #a;o las mismas 3di,o6 3(78918.-AA Fec*a 6 4ctu#re 288! P+,ina 3 de ! Edicin (:6 882 E;emplar (:6 88 Mod. (: 6 88 M<(E"A/ = DETE"M<(A3<>( DE 34(-1M4 DE A3<D4. 34?"E -4/1?/E TE-T condiciones descritasA a partir del punto 4.1. ,.9 E5+(ei/n de lo Re*ltado ,.9.# C1l&*lo del Con*.o de :&ido +o( Tonelada Mine(al ;4 <=$SO,> ? Ton <.ine(al> = (Bco V) * N Na2CO3 * 49.04*V H2SO4 M * V (muestra) ,.9.$ C1l&*lo del Cob(e Sol*ble Tet
Donde6 3 C 3oncentracin del elemento 3u en ,EmlA restado el alor del #lancoA leda en la solucin de ensayo. M C Masa en , de la porcin de ensayo. H C Holumen %inal de a%oroA en ml
<n,resar los resultados o#tenidos al sistema /ims. 6. REPETIBILIDAD Y REPRODUCIBILIDAD (o se *a determinado. 7. RE!ERENCIAS $.1 3(78911.-AA NMineral7Determinacin 3onsumo de Acido. M@todo Holum@trico Titulador Autom+ticoO $.2 3(78921.-AA N Mineral JP7Determinacin de 3uA FeA PnA Mo y A-. M@todo Espectro%otom@trico de A#sorcin AtmicaO 9. ANE@OS &.1 Estandari.acin del 3ar#onato de -odio 8A!( ANE@O # 3di,o6 3(78918.-AA Fec*a 6 4ctu#re 288! P+,ina 4 de ! Edicin (:6 882 E;emplar (:6 88 Mod. (: 6 88 A C* C 3QH E M Q 18 4 M<(E"A/ = DETE"M<(A3<>( DE 34(-1M4 DE A3<D4. 34?"E -4/1?/E TE-T Etanda(iBa&i/n del Ca(bonato de Sodio 236N # P(o&edi.iento Tomar con pipeta de a%oroA 3 alcuotas de 18 ml de titrisol de Acido -ul%)rico 1( o Acido 3lor*drico 1(. Halorar con la solucin de 3ar#onato de -odio 8A!(A *asta pJ 3A4. $ C1l&*lo de la No(.alidad 3alcular la (ormalidad FpromedioG considerando 4 ci%ras d@cimales. "e,istrar datos en "7813.-AA NTtulo -olucin Patrn PrimarioO. 3di,o6 3(78918.-AA Fec*a 6 4ctu#re 288! P+,ina ! de ! Edicin (:6 882 E;emplar (:6 88 Mod. (: 6 88 3 2 G F G F Q G F G 3 2 F CO Na ml gasto Acido N Acido V = CO Na N