DEPARTAMENTO GESTION DE CALIDAD Y PROCESOS

Ttulo : MINERAL - DETERMINACIN DE CONSUMO DE ACIDO.

COBRE SOLUBLE TEST.
Tabla de Contenido
1. Propsito y Aplicacin
2. Fundamentos Tericos
3. Equipos y Materiales
4. Descripcin de la Actiidad
!. "epeti#ilidad y "eproduci#ilidad
$. "e%erencias
&. Ane'os
CONTROL DE MODI!ICACIONES
()mero ()mero ()mero Fec*a Firma
Modi%icacin P+,ina -eccin

RE"ISADO POR:
-er,io Espino.a. /
0e%e 1nidad /a#oratorio 2umico
APROBADO POR:
3arlos 4rti.. 3
0e%e Dpto 5estin de 3alidad y Procesos
3di,o6 3(78918.-AA Fec*a 6 4ctu#re 288! P+,ina 1 de !
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M<(E"A/ = DETE"M<(A3<>( DE 34(-1M4 DE A3<D4. 34?"E -4/1?/E TE-T
#. PROPSITO Y APLICACIN
Descri#ir una m@todo de an+lisis qumicoA para la determinacin de consumo de +cido mediante
olumetria. El m@todo es aplica#le a muestras de mineralesA en los ran,os comunes de ocurrencia.
$. !UNDAMENTOS TERICOS
/a porcin de muestra se trata con un olumen de +cido sul%)rico de concentracin conocida.
Despu@s de un tiempo de A5<TA3<>( B F</T"AD4A /A -4/13<>( se alora con 3ar#onato
de -odio. A partir del ,asto resultante se calcula la cantidad de +cido consumido por la muestra. El
co#re solu#le es determinado por a#sorcin atmica %rente a est+ndares de concentracin conocida.
%. APARATOS Y MATERIALES
%.# Rea&ti'o
Durante el an+lisis usar slo reactios de ,rado analtico y a,ua destilada o desminerali.ada.
3.1.1 Ccido -ul%)rico p.a d D 1.E4 ,Fml
3.1.2 Ccido -ul%)rico 1.8 ( Gestandari.adoH. Preparar a partir de 3.1.1
3.1.3 (a2343 p.a
3.1.4 -olucin de (a2343 1.8 (. Preparar a partir de 3.1.3
3.1.! Acido 3lor*drico p.a. d D 1.19 ,Fm/ apro'
3.1.$ Acido 3lor*drico 1.8( GtritrisolH
%.$ Mate(iale
3.2.1 /os de uso *a#itual en la#oratorios.
3.2.2 Material Iolum@tricoA pipetas y #uretas clase JAJ.
%.% E)*i+o
3.3.1 ?alan.a analticaA resolucin 8.1 m,
3.3.2 A,itador mec+nicoA re,ulador r.p.m
3.3.3 PKmetro di,ital
3.3.4 Espectro%otometro de a#sorcin atmica
,. DESCRIPCION DE LA ACTI"IDAD
A Conide(a&ione de S-SO
1sar el EPP est+ndar de%inido GtenidaA delantalA ,uantesA lentes y .apatos se,uridadHL
3ontrolar los ries,os de la actiidad unitariaA antes y durante la e;ecucin de las tareasL
(o utili.ar en el an+lisis qumicoA material de idrio de%ectuoso GroturasA puntasH
B Conide(a&ione A.bientale
1sar adecuadamente los recursos *dricos y el@ctricosL
/os residuos lquidos de#en ser ertidos en los resumiderosL
/os residuos slidos G%iltrosH de#en ser descartados en los recept+culos pl+sticosL
Mantener las +reas de tra#a;oA limpias y ordenadasL
Manipular correctamente las sustancias peli,rosas.
,.# Po(&i/n de Ena0o +a(a An1lii
Pesar con una e'actitud mnima de 1 m,A apro'imadamente #232 4 de la muestraA
preiamente *omo,eni.adaA trans%erir a un matra. Erlenmeyer de 2!8 ml Ge5ento de
&lo(*(oH. "e,istrar este peso en la *o;a de tra#a;o correspondiente.

,.$ Li5i'ia&i/n de la Po(&i/n de Ena0o
Adicionar a la muestra !8 ml de +cido sul%)rico 1.8 ( con dosi%icadorA colocar en a,itador
mec+nico conenientemente ase,uradoA durante M38 minutos a 1&8 r.p.mN $8 M<(1T4- A
138 "PM.
Filtrar INMEDIATAMENTE al acoA en un matra. Oitasato limpio y secoA la totalidad
de la muestraA in la'a(.
,.% Dete(.ina&i/n del Con*.o de A&ido
Tomar una alcuota con pipeta de a%oro de 18 ml y trasasi;ar a un aso de precipitados de
1!8 ml. Adicionar apro'imadamente 28 ml de a,ua destilada y a,re,ar car#onato de sodio
*asta pKD3.4. Anotar ,asto en *o;a de tra#a;o.
,., Dete(.ina&i/n de Cob(e ol*ble Tet
A partir de la solucin %iltrada en el punto 4.2A *acer una dilucin !8
188A de acuerdo a coloracin de la muestra. Para reali.ar la dilucin tomar una alcuota
de 6 .l y ponerla en un matra. de a%oro correspondiente G2!8 o !88H. Adicionar +cido
clor*drico G3.1.$ HA el su%iciente para que la matri. %inal sea 18P. A%orar y *ome,enei.ar
la solucin. Pasar una porcin de la solucin a una celda. /lear a sala de a#sorcin
atmica el set de muestras con la respectia *o;a de tra#a;o.
,.6 Ena0o en blan&o
/lear una muestra en #lancoA #a;o las mismas condiciones descritasA a partir del punto 4.1.
,.7 Mate(ial de Re8e(en&ia
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<ncluir ;unto al set de muestrasA al menos dos materiales de re%erenciaA #a;o las mismas
condiciones descritasA a partir del punto 4.1.
,.9 E5+(ei/n de lo Re*ltado
,.9.# C1l&*lo del Con*.o de :&ido +o( Tonelada Mine(al
;4 <=$SO,> ? Ton <.ine(al> = (Bco V) * N Na2CO3 * 49.04*V H2SO4
M * V (muestra)
I K2-446 olumen solucin en determinacin G!8 mlH
I GmuestraH6 ml titulados con (a2343 de muestra y #lanco Gsolucin inicialH
I.6 ,asto de (a2343 en la titulacin de la muestra
?co6 ,asto de (a2343 en la titulacin de la solucin inicial
M6 masa de muestra den ensayo G18 ,H
,.9.$ C1l&*lo del Cob(e Sol*ble Tet

Donde6
3 D 3oncentracin del elemento 3u en ,FmlA restado el alor del #lancoA leda en la
solucin de ensayo.
M D Masa en , de la porcin de ensayo.
I D Iolumen %inal de a%oroA en ml

<n,resar los resultados o#tenidos al sistema /ims.
6. REPETIBILIDAD Y REPRODUCIBILIDAD
(o se *a determinado.
7. RE!ERENCIAS
$.1 3(78911.-AA QMineral7Determinacin 3onsumo de Acido. M@todo Iolum@trico
Titulador Autom+ticoR
$.2 3(78921.-AA Q Mineral KP7Determinacin de 3uA FeA SnA Mo y A-. M@todo
Espectro%otom@trico de A#sorcin AtmicaR
9. ANE@OS
&.1 Estandari.acin del 3ar#onato de -odio 8A!(
ANE@O #
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A C* D 3TI F M T 18
4
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Etanda(iBa&i/n del Ca(bonato de Sodio 236N
# P(o&edi.iento
Tomar con pipeta de a%oroA 3 alcuotas de 18 ml de titrisol de Acido -ul%)rico 1( o Acido
3lor*drico 1(. Ialorar con la solucin de 3ar#onato de -odio 8A!(A *asta pK 3A4.
$ C1l&*lo de la No(.alidad
3alcular la (ormalidad GpromedioH considerando 4 ci%ras d@cimales. "e,istrar datos en
"7813.-AA QTtulo -olucin Patrn PrimarioR.
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3 2 H G
H G T H G
H 3 2 G
CO Na ml gasto
Acido N Acido V
= CO Na N