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QUIMICA ORGANICA
Cdigo 100416
Por
NIDIA ELIZABETH CARDENAS GOMEZ
Cdigo 23324762
DORIS MARCELA MENDOZA GOMEZ
Cdigo 23.424.157
SANDRA PATRICIA URREGO RINCN
Cdigo 23.498.906
Grupo
100416_22
Presentado a
FREY JARAMILLO HERNANDEZ
Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD
Escuela bsica de tecnologa e ingeniera
10 marzo 2.014
PRIMERA PARTE
Actividad 1. Reconocimiento del campus del curso de Qumica Orgnica
RECONOCIMIENTO DEL CAMPUS DEL CURSO DE QUMICA ORGNICA
Curso: 100416
Semestre acadmico:2014-I
Participantes: Doris marcela Mendoza Gmez
Nidia Elizabeth Crdenas Gmez.
Sandra Patricia Urrego Rincn.
Nmero grupo 22
Primera parte
Espacio Informacin tomada
1.Noticias del
Aula
Comunicado N 1 Bienvenida Recomendaciones para el inicio de las
actividades del curso qumica orgnica. Feb 17 2.014. La realiza el Director
del curso Johny Roberto Rodrguez.
Comunicado N 2 Sobre actividades de laboratorio y evaluacin del curso.
Feb 17 2.014. Lo realiza el director del curso Johny Roberto Rodrguez;
donde nos explica cmo es la inscripcin y el puntaje de los laboratorios de
qumica orgnica.
Comunicado N 3 Bienvenida del Lder de Ciencias Bsicas - ECBTI.
28/02/2014
2. Foro General
del Curso
En el momento hay seis foros espacio de interacin acadmica donde los
tutores dan la bienvenida a todos los grupos correspondientes. El ms
reciente es el del tutor Frey Jaramillo Hernndez donde se presentan 80
subforos en los cuales los estudiantes dan la bienvenida al curso de qumica
orgnica y dan a conocer sus expectativas.
Este es un espacio para la interaccin entre los respectivos tutores del campus
asignado para orientar el curso de Qumica Orgnica y los estudiantes.
Este foro en particular es estrictamente para tratar temas acadmicos, o dudas
que puedan presentarse, no se deben subir archivos tomados de lecciones o
quices del curso, ni las tareas de trabajo colaborativo, las cuales tienen un
espacio propio.
Act. 1 Revisin de
presaberes
Act. 2
Fecha de inicio: 11/FEB/14 00:00
Fecha de cierre: 06/MAR/14 23:55
Puntaje: 10
Fecha de inicio: 11/FEB/14 00:00
3.Agenda del
Aula
Reconocimiento
general y de
actores.
Act. 3
Reconocimiento
unidad 1
Act. 4
Leccin evaluativa
1
Act.5
Quiz 1
Act. 6
Trabajo
colaborativo 1
Act. 7
Reconocimiento
unidad 2
Act. 8
Leccin evaluativa
2
Act. 9
Quiz 2
Act.10
Trabajo
colaborativo 2
Act.11
Reconocimiento
unidad 3
Act.12
Leccin evaluativa
3
Act.13
Fecha de cierre: 06/MAR/14 23:55
Puntaje: 15
Fecha de inicio: 04/MAR/14 00:00
Fecha de cierre: 27/MAR/14 23:55
Puntaje: 10
Fecha de inicio: 04/MAR/14 00:00
Fecha de cierre: 27/MAR/14 23:55
Puntaje: 25
Fecha de inicio: 04/MAR/14 00:00
Fecha de cierre: 27/MAR/14 23:55
Puntaje: 25
Fecha de inicio: 04/MAR/14 00:00
Fecha de cierre: 03/ABR/14 23:55
Puntaje: 15
Fecha de inicio: 01ABR/14 00:00
Fecha de cierre: 24/ABR/14 23:55
Puntaje: 10
Fecha de inicio: 01/ABR/14 00:00
Fecha de cierre: 24/ABR/14 23:55
Puntaje: 25
Fecha de inicio: 01/ABR/14 00:00
Fecha de cierre: 24/ABR/14 23:55
Puntaje: 25
Fecha de inicio: 01/ABR/14 00:00
Fecha de cierre: 01/MAY/14 23:55
Puntaje: 15
Fecha de inicio: 29/ABR/14 00:00
Fecha de cierre: 22/MAY/14 23:55
Puntaje: 10
Fecha de inicio: 29/ABR/14 00:00
Fecha de cierre: 22/MAY/14 23:55
Puntaje: 25
Fecha de inicio: 29/ABR/14 00:00
Quiz 3
Act. 14
Trabajo
colaborativo 3
Act.15
Prcticas y
Laboratorios
Fecha de cierre: 22/MAY/14 23:55
Puntaje: 25
Fecha de inicio: 29/ABR/14 00:00
Fecha de cierre: 29/MAY/14 23:55
Puntaje: 15
Fecha de inicio: 11/FEB/14 00:00
Fecha de cierre: 24/MAY/14 23:55
Puntaje: 125
4.Contenido del
curso en lnea y
en formato
descargable
UNIDAD
1 Hidrocarburos y
Derivados
La conforman 3 captulos, y
cada uno de ellos con 5
lecciones.
Promueve
competencias
cognitivas,
analticas,
contextuales,
comunicativas y
valorativas,
asociadas a los
bases
conceptuales y
metodolgicas de
la qumica
orgnica y los
hidrocarburos
Identifica
compuestos,
reacciones tpicas
y organizaciones
espaciales que
son fundamentales
para interpretar
otras molculas
que requieren de
un anlisis ulterior
La qumica
orgnica a travs
del anlisis del
tomo de carbono,
la hibridacin de
orbitales, las
propiedades
2 Funciones
Oxigenadas
3 Funciones con
heterotomos
En esta unidad se presentan
3 captulos y cada uno de
ellos con 5 lecciones
En esta unidad la conforman
3 captulos y cada uno de
ellos con 5 lecciones.
fsicas principales
de las sustancias
orgnicas y otros
aspectos sobre
reactividad y
qumica de estos
compuestos.
Grupos de
sustancias que
componen a los
alcoholes y
fenoles, los cuales
comparten como
grupo funcional al
hidroxilo.
Se estudia los
compuestos que
comparten como
caracterstica la
presencia del
grupo carbonilo;
aldehdos, cetonas
y carbohidratos.
Los cidos
carboxlicos tienen
como grupo
emblema al
carboxilo,
caracterizado por
poseer un carbono
al cual se han
unido un grupo
hidroxilo y un
oxigeno por un
doble enlace.
Identifica compuestos,
reacciones tpicas y
organizaciones
espaciales de
sustancias tan
importantes como las
protenas, cidos
nuclecos, alcaloides,
vitaminas, amidas,
aminas, nitrilos,
mercaptanos, sulfuros
y bisulfuros.
Se fundamentan los
tipos de reacciones y
las principales
propiedades
fisicoqumicas y
algunos ejemplos de
aplicacin, de esta
clase de sustancias,
as como su
importancia biolgica y
bioqumica.
Facilita la
aproximacin a
molculas igualmente
complejas que estn
presentes en el
metabolismo de
plantas y animales, en
medicamentos,
alimentos y sustancias
de aplicacin y estudio
en ciencias agrarias.
CAPIULOS
Unidad 1
Unidad 2
Captulo 1 Principios generales de la qumica
orgnica.
Captulo 2 Clasificacin, Isomera y tipos de
reacciones de los compuestos orgnicos.
Captulo 3 Hidrocarburos
Captulo 4 Alcoholes, Fenoles y teres.
Captulo 5 Aldehdos, Cetonas, Carbohidratos.
Captulo 6 cidos Carboxlicos, Esteres y Lpidos.
Unidad 3
Captulo 7 Aminas, Amidas y Nitrilos.
Captulo 8 Aminocidos, Polipptidos, Protenas y
cidos Nucleicos
Captulo 9 Otros compuestos.
Lecciones por
Capitulo
Captulo 1
Captulo 2
Captulo 3
Leccin 1 El carbono
Leccin 2 Hibridacin
Leccin 3 Propiedades
Fsicas
Leccin 4 Fuerzas
Intermoleculares
Leccin 5 Reactividad
Qumica
Leccin 6 Clasificacin y
grupos funcionales.
Leccin 7 Isomera
Leccin 8 Estereomera
Leccin 9 Reactividad
Orgnica I
Leccin 10 Reactividad
Orgnica II.
Leccin 11 Alcanos
Leccin 12 Alquenos
Leccin 13 Alquinos
Leccin 14 Hidrocarburos
Aromticos.
Leccin 15 Derivados
Halogenados de
Hidrocarburos
Se estudia la
estructura del tomo
del carbono.
Las propiedades
fsicas de las
sustancias orgnicas.
Sobre la reactividad
qumica de los
compuestos
orgnicos.
Clasificacin de los
compuestos
orgnicos.
Se estudia los tipos
de isomera y la
Estereomera
Se abordara el
estudio de los
hidrocarburos
alifticos en las tres
primeras lecciones,
en la leccin 14 se
estudiara los
hidrocarburos
aromticos y en la 15
derivados
halogenados de
hidrocarburos.
Captulo 4
Captulo 5
Captulo 6
Captulo 7
Captulo 8
Leccin 16 Alcoholes
Leccin 17 Alcoholes II
Leccin 18 Fenoles
Leccin 19 Fenoles II
Leccin 20 teres
Leccin 21 Aldehdos y
Cetonas
Leccin 22 Aldehdos y
Cetonas II
Leccin 23 Carbohidratos
Leccin 24 Monosacridos
Leccin 25 Disacridos y
polisacridos e importancia
biolgica de Carbohidratos.
Leccin 26 cidos
Carboxlicos
Leccin 27 cidos
Carboxlicos
Leccin 28 Esteres
Leccin 29 Lpidos
Leccin 30 Lpidos II
Leccin 31 Aminas
Leccin 32 Aminas II
Leccin 33 Amidas
Leccin 34 Amidas II
Leccin 35 Nitrilos
Leccin 36 Aminocidos
Leccin 37 Pptidos
Leccin 38 Protenas
Leccin 39 Reactividad
Leccin 40 cidos Nucleicos
Identificar las
familias de sustancias
alcohol, fenol y
teres diferenciando
sus propiedades
fsicas qumicas y
estructura.
Establecer las
propiedades de los
compuestos que
presentan grupos
carbonilo, aldehdos
y cetonas
Examinar la
reactividad del grupo
carboxlico presente
en cidos
carboxlicos y
derivados.
Se estudiaran a las
aminas, amidas y
nitrilos; estas son
sustancias orgnicas
que comparten como
caracterstica la
presencia de tomos
de nitrgeno.
Las protenas y los
cidos nucleicos son
los otros dos grupos
de sustancias que con
los carbohidratos y
lpidos forman las
biomolculas,
Captulo 9
Leccin 41 Tioles o
Mercaptanos
Leccin 42 Sulfuros y
Bisulfuros
Leccin 43 Alcaloides
Leccin 44 Vitaminas
Leccin 45 Algunas
Vitaminas
fundamentales para
los seres vivos.
Se describirn otros
grupos de sustancias
de inters en el
campo de la qumica
orgnica, bioqumica,
farmacia industria
como el azufre, los
alcaloides y las
vitaminas.
5. Sobre los
Laboratorios
Cul es el procedimiento para la realizacin de los laboratorios?
Llevar una fotocopia del acta de grado y escribir al laboratorio, el grupo, el
correo institucional, cdigo; identificando las fechas y la hora al cual
pertenece.
Dnde se realizan?, Quin califica los informes?
Los respectivos laboratorios se realizan en los correspondientes CEAD al
cual pertenece, me corresponde en la sede principal en Bogot, Jos
Celestino Mutis. Y los informes los califica el correspondiente tutor del
laboratorio de qumica.
Qu se debe hacer en los laboratorios?
Llevar los preinformes, estudiar la gua del laboratorio y llevar los materiales
que se solicita en la gua. Estar muy atentos en el laboratorio para poder
desarrollar las prcticas correspondientes de la fecha asignada.
Quin califica los preinformes?, Cules el valor en puntos del
componente prctico?
Los preinformes los califica el tutor, y equivale a 125 puntos en la nota.
6.Participantes
Director de Curso
Johny Roberto Rodrguez.
LICENCIADO EN
QUMICA, Especialista en
Gestin ambiental y
Magister en Desarrollo
Sustentable. Actualmente
docente ocasional de la
Escuela de Ciencias
Bsicas, Tecnologa e
Ingeniera, adscrito a la
Sede Nacional Jos
Tutor de Curso
Frey Jaramillo
Hernndez.
Licenciado en Biologa y
Qumica. Magister en
Ciencias - Qumica en el
rea de Productos
Naturales Vegetales.
Tutor del presente Curso
acadmico y Director del
Compaeros de
Grupo
Nora Patricia
Torres Eslava,
estudiante de
Agronoma
pertenece al CAD
JAG en Bogot.
Su correo
electrnico es
pipealexyo@hot
mail.com
Celestino Mutis de Bogot.
Con experiencia profesional
en investigacin en
diferentes entidades
pblicas y privadas, y
catedrtico de varias
universidades en cursos de
Ciencias Qumicas:
Analtica, Orgnica,
Fisicoqumica, Inorgnica, y
en Ciencias ambientales:
Manejo y disposicin de
residuos, Gestin ambiental
y Cambio climtico.
Curso de Fenomenologa
de las Reacciones
Qumicas. Se encuentra
vinculado a la UNAD en
el CCAV Eje Cafetero
desde el ao 2005 y
actualmente se desempea
como Lder de Escuela.
Doris Marcela
Mendoza, es de
San Luis de
Gaceno, su
correo
electrnico es
marcela2780@ya
hoo.es.
Nidia Elizabeth
Crdenas
Gmez, auxiliar
de enfermera, 31
aos de edad, es
de Beln Boyac,
estudiante de
Tecnologa de
regencia de
farmacia, inscrita
en el CEAD de
Bogot.
Su correo
electrnico es
lizaacardenas@h
otmail.com
Alba Lucero
vila, es de la
ciudad de Tunja y
estudiante de
Ingeniera
Ambiental. Su
correo
electrnico es
alal.2@hotmail.c
om
SANDRA
PATRICIA
URREGO
Estudiante de
primer semestre
de tecnologa en
farmacia, trabajo
como auxiliar de
enfermera en
Bogot.
pattyu10@hotmai
l.com
Nota.
La informacin
en algunos
compaeros no es
suficiente, es
importante
actualizar nuestro
perfil.
7.Comunicacin Mensajes enviados Mensajes Recibidos
SEGUNDA PARTE
Actividad3. Ejercicios de introduccin
1. Ejercicio sobre hibridacin
4. Explique cuales hibridaciones son posibles en el tomo de carbono y cules no, porque el
tomo de carbono no puede tener las cinco hibridaciones estudiadas?
HIBRIDACION
El proceso de hibridacin consiste en la combinacin de dos o ms orbitales atmicos puros
para obtener la misma cantidad de orbitales hbridos. Los orbitales que se combinan siempre
deben de estar en la misma orbita o nivel de energa
TIPOS DE HIBRIDACIN
TIPO FORMA DE ORBITALES
HIBRIDOS
DESCRIPCIN
Linear
Es la mezcla de un orbital atmico s con un orbital p
puro (px) para formar dos orbitales hbridos sp con
un electrn cada uno y una mxima repulsin entre
ellos de 180 y permanecen dos orbitales p puros
con un electrn cada uno sin hibridar.
Los orbitales hbridos sp forman una figura lineal
(unidimensional).
La hibridacin sp se presenta en los tomos de
carbono con triple enlace carbono-carbono en la
familia de los alquinos.
Trigonal planar
Es la mezcla de un orbital s con dos orbitales p (px y
py) para formar tres orbitales hbridos sp2.
Los orbitales hbridos sp2 forman un tringulo
equiltero (bidimensional). La hibridacin sp2 la
presentan los dos tomos de carbono con dobles
enlaces carbono-carbono en la familia de los
alquenos.
Tetrahedral
Es la mezcla de un orbital s con tres orbitales p (px,
py y pz) para formar cuatro orbitales hbridos sp3con
un electrn cada uno. Los orbitales hbridos
sp3 forman un tetraedro (tridimensional) con ngulo
de 109. En la hibridacin sp2 interaccionan un
orbital s puro con 2 orbitales p puros para formar
tres orbitales hbridos atmicos con un electrn cada
uno con un ngulo mximo de repulsin de 120
aproximadamente y permanece un orbital atmico p
puro sin hibridar con un electrn. Este tipo de
hibridacin es caracterstica de los alquenos
Trigonal Bipiramidal
Se mezclan 1 orbital s, 3 orbitales p y un orbital d
originando 5 orbitales hbridos sp3d, formando una
geometra de bipirmide trigonal (sin pares de
electrones no compartidos) como el PF5, PCl5,
AsF5, AsCl5.
Octahedral
Se mezcla 1 orbital s, 3 orbitales p, y 2 orbitales d,
formndose 6 orbitales hbridos sp3d2; la geometra
es una bipirmide cuadrada u octaedro (sin pares de
electrones no compartidos) como el SF
En la imagen a continuacin se puede observar en la primera columna los Orbitales Atmicos
Puros Del tomo Central, en la segunda la Hibridacin de tomo central, en la tercera el
Nmero de orbitales Hbridos y en cuarta la forma de los orbitales hbridos.
HIBRIDACIONES DEL ATOMO DE CARBONO
Las cinco tipos de hibridacin no se dan en el carbono, en los casos