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PTERIDFITAS
Iva Carnei ro Leo Barros
Augusto Csar Pessa Santiago
Anna Flora de Novaes Pereira
Mrcio Roberto Pietrobom
INTRODUO
As pteridfitas (samambaias, avencas e plantas afins), do ponto de vista evolutivo,
constituem um grupo bastante importante por serem as primeiras plantas terrestres a
apresentarem tecido dotado de vasos condutores: o xilema e o floema. O ciclo de vida das
pteridfitas caracterizado por uma marcada alternncia de geraes, com uma gerao
gametoftica haplide e outra esporoftica diplide. Sendo esta ltima a fase dominante
representada normalmente por plantas com razes verdadeiras, caule do tipo rizoma e folhas
denominadas frondes (Barros et al. 2002).
Por serem plantas sem flores, formam esporngios (estruturas de reproduo), por vezes
reunidos em soros, nas folhas ou em folhas modificadas. Os orgos sexuais aparecem em
pequenas plantas taliformes, cordiformes, peltadas, palmadas, clorofiladas, ou mesmo
aclorofiladas e subterrneas, ditas prtalos ou gametfitos. Estes gametfitos so procedentes
dos esporos formados pelas plantas verdes normais, que tanto encontramos na natureza.
A importncia ecolgica desse grupo incalculvel, porm pouco valorizada. Estas plantas
desempenham um importante papel na manuteno da umidade no interior da floresta,
absorvendo gua pelas razes densas e distribuindo-a gradualmente ao solo e ar. Isto favorece o
desenvolvimento da microfauna e microflora do substrato, extremamente necessrias ao
equilbrio ecolgico do ambiente (Brade 1940, Smith 1972). Algumas samambaias, principalmente
arbreas, so um bom exemplo da interao com outros organismos, uma vez que, sobre seus
caules, podem ser encontradas vrias espcies de outras plantas, como por exemplo brifitas,
outras espcies de pteridfitas ou orquidceas, alm de numerosos e pequenos animais, como
formigas e fungos macro e microscpicos. Algumas espcies tambm podem ser indicadoras do
tipo de solo e de ambientes perturbados, indicando o nvel de conservao destes (Sota 1971;
Granville 1984; Senna 1996; Tuomisto & Poulsen 1996), assim, muitas espcies podem ser
importantes em estudos de monitoramento ambiental (Barros et al. 2002).
Sota (apud Salvo 1990) afirma que a antigidade geolgica destas plantas, a existncia de
numerosos grupos desaparecidos, outros em via de extino e alguns em pleno apogeu, oferecem
informaes que ajudam a explicar uma srie de problemas em fitogeografia, no somente sobre a
distribuio atual das plantas, como tambm sobre a histria e modalidade deste processo (centro
de origem e disperso, centros secundrios de diversificao, rotas migratrias, grandes unidades
florsticas e suas conexes com o passado).
As pteridfitas so cosmopolitas, ocorrendo em uma enorme diversidade de habitats, desde
o nvel do mar at quase o limite da vegetao altimontana nas regies tropicais, englobando
situaes subdesrticas (caatingas), ambientes salobros (manguezais), florestas pluviais tropicais
(plancie amaznica) ou pluviais de encosta (como por exemplo, as Serras do Baturit, da
Mantiqueira e do Mar) ou ainda nos Andes, como exemplos para a Amrica do Sul. O mesmo se
repete no resto do mundo, onde as pteridfitas so encontradas nas latitudes correspondentes s
regies subtropicais e temperadas, at prximo aos crculos polares (Windisch 1990). Contudo, a
maioria das espcies de pteridfitas ocorre em solos que retm maior quantidade de gua,
149
mantendo seu rizoma e razes na camada superficial do substrato, onde h maior umidade em
relao s partes mais profundas.
Nos ltimos encontros internacionais de pteridlogos, muita nfase tem sido dada ao
aspecto da conservao do grupo, como pode ser observado no ltimo Simpsio Internacional
(2001 - Fern flora worldwide: threats and responses). Given & Jermy (1985) comentam a
necessidade do conhecimento das floras pteridofticas regionais e determinao dos grupos
ameaados, para examinar o status de conservao destas plantas e, posteriormente, a unio dos
pteridologistas com os conservacionistas.
Windisch (2002) comenta que a informao sobre conservao das espcies de pteridfitas
escassa no Brasil, e o rpido processo de destruio de habitats especiais permite estimar que
um grande nmero de espcies pode estar ameaado ou em risco. O referido autor realiza uma
compilao dos principais trabalhos relacionados conservao de pteridfitas no Brasil,
separando-os por regies. Ele ressalta a falta de estudos deste tipo em todo o pas e coloca a
Regio Nordeste como uma das mais necessitadas neste aspecto de abordagem. Barros &
Windisch (2002) comentam que, em alguns pequenos remanescentes florestais do Estado de
Pernambuco, ainda pode ser encontrado um considervel nmero de espcies de pteridfitas,
indicando que o passado da pteridoflora no Estado foi provavelmente muito rico e pode ser
estimado a partir da existncia de colees de herbrio. Algumas destas localidades tm sido
alteradas ou destrudas desde que as colees originais foram feitas.
Conhecimento a nvel nacional
Conservao de Pteridfitas
As pteridfitas constituem um grupo de plantas importante, compreendendo em todo o
mundo ca. de 9.000 espcies, alguns autores estimando at 12.000 (Windisch 1990), 240 gneros
e 33 famlias. Na Amrica ocorrem aproximadamente 3.250 espcies, com 3.000 delas exclusivas
dos trpicos (Tryon & Tryon 1982). Em territrio brasileiro ocorrem ca. de 1.100 espcies, sendo
assim um grupo bastante representativo na megadiversidade do nosso pas (Windisch 2002),
onde se encontra um dos centros de endemismo e especializao destas plantas.
Nas reas montanhosas das regies Sul-Sudeste, ocorrem cerca de 600 espcies,
enquanto que nas reas da Amaznia brasileira o nmero conhecido de aproximadamente 300
(Tryon & Tryon 1982). Contudo, estudos na regio Amaznica ainda so escassos e o nmero de
espcies que ocorre nesta rea deve ser bem superior. Para as regies Centro-Oeste e Nordeste o
nmero de espcies conhecidas est em torno de 350. Os principais trabalhos para cada Regio
so citados em Barros et al. (2002). Entretanto, alguns trabalhos mais recentes merecem ser
citados como Pacincia (2001), Lopes (2003), Xavier (2003), Prado (2003), Santiago et al. (2004),
Pietrobom (2004) para o Nordeste; Costa et al. (1999) para o Norte; Windisch & Tryon (2001) para o
Centro-Oeste; Mynssen (2000), Prado & Labiak (2001; 2003), Salino & Joly (2001), Mynssen et al.
(2002) e Melo & Salino (2002) para o Sudeste; Lorscheitter et al. (1998, 1999 e 2001) e Athayde
Filho (2002) para o Sul.
150
Santiago & Barros (2002) realizaram um estudo sobre as pteridfitas pouco encontradas em
Pernambuco e observaram que 107 espcies se enquadram nesta categoria. A maioria destas
est relacionada com ambientes de florestas serranas e a maior parte das localidades onde so
encontradas no possuem nenhum tipo de proteo ambiental. Sem dvida o processo de
devastao contnuo que vem sendo observado nos remanescentes da Floresta Atlntica
Nordestina (FAN), merece especial ateno e medidas urgentes so necessrias a fim de se
preservar o que ainda resta da biodiversidade local.
Poucos so os trabalhos que abordam o efeito da fragmentao sobre a comunidade de
pteridfitas, dos quais podem ser citados Turner et al. (1994 apud Pacincia 2001) e Pacincia
(2001). O primeiro trata das comunidades de orqudeas e samambaias epfitas, considerando que
as pteridfitas so menos sensveis em relao perda de espcies pela fragmentao. O
trabalho de Pacincia traz um estudo mais elaborado do efeito da fragmentao e do efeito de
borda na comunidade de pteridfitas, sendo um importante trabalho pioneiro, realizado no Brasil.
Este autor relata a importncia de estudos destinados ecologia de comunidades pteridofticas e
ressalta o trabalho de Cracraft (1995 apud Pacincia 2001), que refere a pouca ateno dada aos
estudos de biodiversidade a nvel mundial. Em seu trabalho, Cracraft refere que os estudos que
contribuem para a conservao e uso sustentvel das espcies de todo o mundo, atravs da
compreenso cientfica e da biologia dos organismos como um todo, devem ter posio de
destaque, primariamente, pela sua importncia em termos globais.
Segundo Salvo (1990) a necessidade de conservar as espcies de vegetais pode ser
justificada pelo fato de que o homem e o conjunto dos animais necessitam do Reino Vegetal para
sobreviver, alm de constiturem um grande valor cientfico, educativo, recreativo, esttico, cultural
e tico de inestimvel importncia para a humanidade.
Os principais Estados nordestinos que apresentam estudos florsticos sobre a sua
pterido
sa foi contribuir para o conhecimento da composio,
riqueza e diversidade das pteridfitas na Floresta Atlntica Nordestina.
Conhecimento a nvel regional e local
flora so os da Bahia (Mori et al. 1983; Prado 1995; Edwards 1995; llgaard 1995; Barros
1998; Prado 2003); Cear (Brade 1940; Paula 1993; Paula-Zarate dados no publicados); e
Pernambuco, sendo este ltimo bem representativo no nmero de localidades estudadas (ver
Barros et al. 2002). Algumas contribuies tambm so observadas para os Estados da Paraba e
Alagoas (Pontual 1969, 1971, 1972; Santana 1987; Flix et al. 1996; Pietrobom 2004). Contudo os
outros Estados (Maranho, Piau, Rio Grande do Norte e Sergipe), carecem de estudos
especficos com pteridfitas.
Dentre os Estados que abrangem a FAN, Pernambuco o mais bem estudado. Neste
Estado so registradas cerca de 310 espcies de pteridfitas. Acredita-se que o nmero de
espcies ocorrentes na FAN pode passar de 350, j que muitos Estados ainda merecem estudos
sistematizados e trabalhos recentes realizados em Pernambuco, vm trazendo importantes
acrscimos ao nmero de txons.
Assim o objetivo da presente pesqui
151
MATERIAL E MTODOS
Para possibilitar um estudo comparativo entre os doze fragmentos selecionados nos trs
stios de estudo, RPPN Frei Caneca = Frei Caneca (RPPNFC), Reserva Ecolgica de Gurja =
Gurja (RECG) e Usina Serra Grande = Serra Grande (USG), foi elaborada uma metodologia para
que fosse possvel um inventrio dos fragmentos e, tambm, dados que permitissem avaliar e
comparar a riqueza e a diversidade de cada fragmento. Poucos trabalhos abordam o estudo da
ecologia das pteridfitas, como observado em Pacincia (2001) e no existe uma metodologia
pr-estabelecida, como nos estudos de fitossociologia, para a comparao de reas.
Normalmente so feitos longos transectos (Arvalo 1997, Tuomisto et al. 2002, 2003) ou plotadas
amplas parcelas (Kessler 2001a,b), contudo no achamos que seria aplicvel ao tipo de estudo
proposto para o desenvolvimento do presente projeto. Alguns trabalhos realizados para a anlise
de herbceas (Gentry & Dodson 1987) e pteridfitas (Pacincia 2001; Athayde Filho 2002) utilizam
parcelas de 0,1 ha ou cerca disto.
Foi realizado um censo das pteridfitas atravs de caminhadas aleatrias com ca. 5 hs de
durao, principalmente no interior de cada um dos doze fragmentos estudados. Esta etapa
permitiu que tivssemos uma idia da riqueza de espcies em cada fragmento. Durante o censo
2
procurou-se estabelecer uma rea de 5 m onde foi encontrada a maior concentrao de riqueza
de espcies. Nestes locais foram delimitadas as parcelas, destinadas ao estudo da contagem de
espcies e indivduos.
As parcelas compreenderam uma rea de 0,1 ha (50X20 m). Nestas, foram feitas
contagens de todas as espcies com seus respectivos indivduos, primeiramente na estao seca.
As espcies epfitas que puderam ser coletadas, sem tcnicas de escaladas, foram inclusas no
levantamento.
Na estao chuvosa cada uma das 12 parcelas foi visitada novamente. Contudo, s foram
includos na contagem os indivduos de espcies que no haviam aparecido na primeira visita.
Nesta segunda etapa tambm foram coletadas espcies fora das parcelas.
As identificaes foram feitas seguindo-se bibliografia especializada, principalmente
Alston (1958), Tryon (1960), Boer (1962), Vareschi (1969), Evans (1969), Kramer (1978), Alston et
al. (1981), Tryon & Tryon (1982), Proctor (1985, 1989), Smith (1986, 1995), Tryon & Stolze (1989
a,b, 1991, 1993), Len (1993), Stolze et al. (1994), Moran & Riba (1995), Windisch (1996), Cremers
(1997), Prado & Windisch (2000), Salino (2000), Sylvestre (2001), Labiak (2001), Tuomisto &
Moran (2001), Fernandes (2003), Nonato & Windisch (2004).
Censo do fragmento
Diversidade
Identificao e anlise do material
152
Para cada uma das trs reas j havia sido realizado um estudo prvio das pteridfitas
ocorrentes, o que tornou disponvel uma listagem geral e um material como base de comparao
para identificao (Fonseca 1992; Fonseca Dias & Barros 2001; Lopes 2003; Pietrobom 2004).
O sistema de classificao adotado segue basicamente o proposto por Kramer & Green
(1990), exceto nas famlias Cyatheaceae (Lellinger 1987), Thelypteridaceae (Smith 1992),
Vittariaceae (Crane 1997) e quanto aos gneros Dicranopteris, Microgramma e Pleopeltis (Tryon &
Tryon 1982). Os nomes dos autores das espcies foram abreviados segundo Pichi-Sermolli
(1996).
O material testemunho foi depositado no herbrio UFP, com doaes a outros herbrios
nacionais, de acordo com o envio a especialistas ou nmero de espcimes.
Para a anlise de diversidade foi utilizado o ndice de Shannon-Wiener (base 2),
considerando as espcies e indivduos contabilizados nas reas de cada parcela.
A composio da pteridoflora dos fragmentos foi comparada a partir do ndice de
similaridade de Sorensen e, a partir destes dados, foi construdo o dendograma pelo mtodo de
ligao de UPGMA, utilizando-se o programa NTSYS-PC (verso 2.1). Para testar se os
agrupamentos dos fragmentos analisados poderiam ser explicados pelo acaso, foram realizadas
2000 replicaes, a partir do mtodo de permutao Monte Carlo. As permutaes foram
realizadas com o uso do software RandMat ver. 1.0 for Windows (http://eco.ib.usp.br/labmar).
No estudo de correlao dos dados de riqueza do fragmento, riqueza da parcela e
diversidade com os parmetros abiticos (tamanho do fragmento, altitude e pluviometria) foi
utilizado o Coeficiente de Correlao de Spearman, com o auxlio do programa BioEstat 2.0.
As espcies consideradas raras seguem o critrio estabelecido por Santiago & Barros
(2002), que consideraram as pteridfitas pouco encontradas no Estado de Pernambuco, como
sendo aquelas com registro em menos de trs municpios ou, dependendo da extenso,
localidades de coleta. Estas espcies tambm foram consideradas como indicadoras de
microambientes especiais (considerando caractersticas climticas ou edficas) ou preservados,
pelo nmero restrito de locais onde foram coletadas.
Em relao aos grupos ecolgicos estudados, as espcies foram classificadas segundo
os tipos de ambiente de ocorrncia (interior e borda de mata) e os tipos de habitat (terrcola, epfita,
rupcola, hemiepfita, trepadeira e aqutica). Vale ressaltar que foi considerado borda de mata
como o limite mais externo da mata, no levando em considerao o efeito de borda.
Anlise dos dados
Espcies raras e bioindicadoras
Grupos ecolgicos
153
RESULTADOS
Riqueza dos stios estudados
Nos fragmentos selecionados foram registradas 131 espcies, distribudas em 52 gneros e
19 famlias (Fig. 1, Anexo 5). Dentre estas, destacam-se com maior nmero de espcies
Dryopteridaceae (22), Pteridaceae (22), Polypodiaceae (20) e Thelypteridaceae (13). Merecem
destaque tambm as Hymenophyllaceae, (9), Cyatheaceae (6), Lomariopsidaceae (6),
Marattiaceae (3) e Metaxyaceae (1), devido ao nmero elevado de espcies encontradas, se
comparado a outras reas, ou registros restritos a estes stios na FAN. Os gneros mais
representativos foram Adiantum e Thelypteris, com 12 espcies cada, seguidos por Trichomanes e
Polypodium com oito e sete, respectivamente.
A rea da RPPN Frei Caneca foi a que apresentou o maior nmero de espcies com 92,
distribudas em 43 gneros e 16 famlias. As famlias com maior nmero de espcies foram
Polypodiaceae (16), Dryopteridaceae (15), Pteridaceae (13) e Thelypteridaceae (12) (Fig. 2).
154
Figura 1. Riqueza de gneros e espcies das famlias de pteridfitas registradas nas reas da RPPN Frei
Caneca, Usina Serra Grande e Reserva Ecolgica de Gurja no Centro de Endemismo Pernambuco.
Gneros Espcies
F
a
m

l
i
a
s
1
1
1
1
1
1
1
1
3
2
1
5
2
3
2
2
6
7
10
1
1
1
2
2
2
3
3
3
4
5
6
6
6
9
13
20
22
22
0 5 10 15 20 25
Lycopodiaceae
Metaxyaceae
Salviniaceae
Gleicheniaceae
Nephrolepidaceae
Selaginellaceae
Blechnaceae
Marattiaceae
Vittariaceae
Schizaeaceae
Aspleniaceae
Dennstaedtiaceae
Cyatheaceae
Lomariopsidaceae
Hymenophyllaceae
Thelypteridaceae
Polypodiaceae
Pteridaceae
Dryopteridaceae
Nmero de gneros e espcies
0
1
1
1
2
1
2
1
2
5
1
1
3
2
2
6
9
4
6
1
0
0
2
3
1
2
1
2
2
4
6
2
3
3
10
17
18
10
0
0
0
1
1
1
2
2
2
3
4
4
4
6
6
12
13
15
16
0 5 10 15 20
Lycopodiaceae
Metaxyaceae
Salviniaceae
Gleicheniaceae
Marattiaceae
Nephrolepidaceae
Blechnaceae
Selaginellaceae
Vittariaceae
Hymenophyllaceae
Aspleniaceae
Dennstaedtiaceae
Schizaeaceae
Cyatheaceae
Lomariopsidaceae
Thelypteridaceae
Pteridaceae
Dryopteridaceae
Polypodiaceae
Frei Caneca
Serra Grande
Gurja
Nmero de espcies
F
a
m

l
i
a
s
Figura 2. Riqueza de espcies de pteridfitas por famlia registradas nas reas da RPPN Frei Caneca, Usina Serra Grande
e Reserva Ecolgica de Gurja no Centro de Endemismo Pernambuco.
Nos fragmentos de Serra Grande foram registradas 87 espcies, distribudas em 43
gneros e 17 famlias. Nesta rea merecem destaque pelo nmero de espcies, Dryopteridaceae
(18) e Pteridaceae (17).
Com menor representatividade entre as reas, aparece Gurja com 50 espcies, 30
gneros e 18 famlias. As famlias Pteridaceae (9), Polypodiaceae (6), Thelypteridaceae (6) e
Hymenophyllaceae (5) se destacam como as mais representativas no local.
Os dados de diversidade, riqueza geral dos fragmentos, riqueza nas parcelas e nmero de
indivduos podem ser visualizados na Tabela 1. A riqueza de pteridfitas na parcela variou entre 8-
Riqueza e Diversidade
155
35 espcies, enquanto que nos fragmentos variou entre 10-69. Foi contabilizado um total de 4.220
indivduos. Os fragmentos foram dispostos na tabela seguindo a ordem de diversidade.
Tabela 1. Dados obtidos durante o estudo da pteridoflora em 12 fragmentos nas reas da RPPN Frei Caneca (FC), Usina Serra
Grande (SG) e Reserva Ecolgica de Gurja (GU), no Centro de Endemismo Pernambuco.
Fragmentos rea (ha)
Diversidade
H (2)
Equitabilidade
Total/Espcies
(fragmento)

N.
Indivduos
Xang (GU) 1,393 275
Fervedouro (SG) 1,526
291

Espelho (FC)

1,784
72

Camelo (SG)

1,992
223

Caf (GU)

2,084
1.117

Cuxio (GU)

2,215 79

Ager (FC)

2,285 607

Cachoeira (SG) 2,291 480

Quengo (FC)

2,661 585

Aquidab (SG) 2,748 39

So Brs(GU) 2,801 125

Coimbra (SG)




8,9
300,0
50,0
41,5
6,8
118,4
50,0
270,9
500,0
23,9
37,1
3.478,3 3,652
0,388
0,459
0,595
0,664
0,627
0,667
0,492
0,539
0,588
0,794
0,781
0,712
24
25
38
10
28
26
41
34
56
19
17
69
N. Espcies
(parcela)
10
12
8
8
10
10
25
19
23
11
12
35 327
Similaridade
Aps a anlise de similaridade entre os fragmentos (12), dos trs stios de estudo, foi
verificado que estes so mais homogneos dentro de cada stio, com uma pequena distncia dos
fragmentos de Bom Jesus e Aquidab (Fig. 3). Foram formados trs grupos significativos
(Sorensen > 0.44; p< 0,05; 2000 replicaes): A. Cachoeira, Ager e Coimbra; B. Espelho e
Quengo; C. Cuxio, So Brs e Caf. Os fragmentos de Gurja foram mais homogneos, enquanto
que os de Serra Grande foram os mais heterogneos.
0.00 0.25 0.50 0.75 1.00
Aquidab
Cachoeira
Ager
Coimbra
Espelho
Quengo
Fervedouro
Xang
Cuxio
SoBraz
Caf
BomJesus
Limite de significncia



B

A

C

Coeficiente de Sorensen
Figura 3. Dendograma de similaridade dos 12 fragmentos analisados nas reas da
RPPN Frei Caneca, Usina Serra Grande e Reserva Ecolgica de Gurja, no Centro
de Endemismo Pernambuco. (ndice de similaridade de Sorensen e mtodo de
ligao UPGMA). A, B e C = agrupamentos significativos. Limite de significncia
(Sorensen > 0.44; p < 0,05; 2000 replicaes mtodo de permutao Monte Carlo).
156
Correlao
Foi observada correlao significativa apenas entre a riqueza geral do fragmento e o
tamanho deste (rs= 0,6200, p=0,0315) (Fig. 4).

0
20
40
60
80
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Tamanho dos fragmentos
N

m
e
r
o

d
e

E
s
p

c
i
e
s
Figura 4. Correlao entre o nmero de espcies de pteridfitas e o tamanho dos 12
fragmentos estudados nas reas da RPPN Frei Caneca, Usina Serra Grande e Reserva
Ecolgica de Gurja, no Centro de Endemismo Pernambuco.
Espcies raras / bioindicadoras
Grupos ecolgicos
Nesta categoria foram registradas 58 espcies. Neste ponto no foram consideradas
apenas as espcies encontradas durante o desenvolvimento desta pesquisa, mas, tambm, os
registros obtidos nos trabalhos j realizados nas reas, citados na metodologia. Muitas das
espcies aqui listadas constituram novas referncias para o Centro de Endemismo Pernambuco
(CEPE) ou at mesmo para a Regio Nordeste, quando registradas nos trabalhos prvios. Das
espcies coletadas nesta pesquisa duas so citadas pela primeira vez para o CEPE (Tab. 2).
Algumas espcies aqui enquadradas so apresentadas nas Figuras 5 e 6.
Em relao aos tipos de ambiente, predominaram as espcies de interior de mata nos trs
stios de estudo (Fig. 7). Esta porcentagem foi um pouco maior na rea da RPPNFC, que tambm
apresentou a menor taxa de representantes de borda de mata. O habitat predominante nas trs
reas foi o terrcola, seguido pelas epfitas (Fig. 8).
157
Tabela 2. Pteridfitas raras registradas nas reas da RPPN Frei Caneca, Usina Serra Grande e Reserva Ecolgica
de Gurja, no Centro de Endemismo Pernambuco. * Nova referncia para o Centro de Endemismo Pernambuco;
1. Ocorrente na RPPN Frei Caneca, 2. Ocorrente na Usina Serra Grande.
Espcies
Adiantum humile, Alsophila setosa, A. sternbergii, Asplenium
inaequilaterale, Ctenitis eriocaulis, Cyathea corcovadensis, Danaea
bipinnata, D. nodosa, Dennstaedtia cicutaria, D. globulifera, Diplazium
ambiguum, D. celtidifolium, D. expansum, Elaphoglossum glabellum, E.
iguapense, E. lingua, E. tamandarei, Hemidictyum marginatum,
Hymenophyllum polyanthos, Metaxya rostrata, Microgramma tecta,
Nephrolepis rivularis, Olfersia cervina, Polybotrya sorbifolia,
Polypodium dulce, Polytaenium cajanense, Pteris altissima, Thelypteris
abrupta, T. biolleyi, T. leprieurii, T. pattens, T. poiteana, T. polypodioides,
Trichomanes nummularium*, T. pedicellatum*, Vittaria graminifolia.
1 1 1
Adiantum cajenense , Asplenium juglandifolium , A. martianum ,
1 2
Elaphoglossum herminieri , Huperzia mandiocana , Hymenophyllum
1 1 1 1
abruptum , H. hirsutum , Lindsaea pallida , Micropolypodium nanum ,
1 1 1 1
Pecluma higrometrica , P. paradisae , P. plumula , Pteris decurrens ,
1 1 1
Saccoloma inaequale , Selaginella arenaria , S. tenuisssima ,
2 2 1
Stigmatopteris brevinervis , Thelypteris jamesonii , T. mexiae ,
1 1 1
Trichomanes arbuscula , T. polypodioides , T. punctatum .
Coletadas durante o PROBIO
Apenas Citadas em Bibliografia
Figura 5. Espcies de pteridfitas ocorrentes em diferentes fragmentos de Floresta Atlntica do Centro de
Endemismo Pernambuco, Nordeste do Brasil. A. Elaphoglossum glabellum J. Sm.; B. Elaphoglossum lingua (C.
Presl) Brack.; C. Asplenium juglandifolium Lam.; D. Hemidictyum marginatum (L.) C. Presl; E. Elaphoglossum
iguapense Brade; F. Diplazium celtidifolium Kunze.
F
D
B
F
o
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o
:

M
a
r
c
e
l
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L
o
p
e
s
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A
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Tipos de ambiente
Figura 7. Tipos de ambientes das pteridfitas ocorrentes nas reas da RPPN Frei Caneca, Usina
Serra Grande e Reserva Ecolgica de Gurja, no Centro de Endemismo Pernambuco. BM=
borda de mata, IM= Interior de mata.
0%
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Figura 6. Espcies de pteridfitas ocorrentes em diferentes fragmentos de Floresta Atlntica do Centro de Endemismo
Pernambuco, Nordeste do Brasil. A. Metaxya rostrata (Humb. & Bonpl. ex Kunth) C. Presl; B. Danaea bipinnata H. Tuomisto; C.
Huperzia mandiocana (Raddi) Trevis.; D. Microgramma tecta (Kaulf.) Alston; E. Trichomanes arbuscula Desv.
E
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Figura 8. Habitats das pteridfitas ocorrentes nas reas da RPPN Frei Caneca, Usina Serra Grande e Reserva
Ecolgica de Gurja, no Centro de Endemismo Pernambuco.
Riqueza dos stios e Espcies raras
O nmero de pteridfitas registradas nos 12 fragmentos estudados (131 sp.) bastante
representativo chegando a mais de 1/3 do que estimado para a rea da FAN. Ainda devemos
considerar que o nmero em cada um dos stios maior, sugerindo que estas representam
importantes reas na riqueza de pteridfitas dentro do Centro de Endemismo Pernambuco. Lopes
(2003) estudando diversos fragmentos nas reas da RPPN Frei Caneca registrou 141 espcies.
As reas de Gurja abrangem cerca de 80 espcies (Fonseca 1992, Fonseca Dias & Barros 2001,
Pereira et al. dados no publicados). Nas reas de Serra Grande estimamos, pelas coletas
realizadas principalmente por Pietrobom e Santiago, que haja mais de 120 espcies nos diversos
fragmentos que ocorrem nos dois municpios abrangidos pela rea da Usina (Pietrobom 2004,
Pietrobom et al. dados no publicados). Estes nmeros so bastante considerveis, at se
comparados a outros levantamentos florsticos no territrio brasileiro, alguns abrangendo reas
bem superiores aos stios estudados (Salino 1996; Sylvestre 1997a,b; Mynssen 2000; Paciencia
2001; Prado & Labiak 2001).
As famlias predominantes Dryopteridaceae, Pteridaceae e Polypodiaceae, normalmente
so as que se destacam nos levantamentos florsticos realizados em territrio nacional. Estas
famlias so bastante numerosas e complexas, muitas vezes sendo subdivididas (ou divididas) em
alguns sistemas de classificao propostos. Os gneros mais representativos (Adiantum,
Thelypteris, Trichomanes e Polypodium) e como tal aparecem tambm em outros levantamentos
DISCUSSO
160
florsticos (Salino 1996; Sylvestre 1997 a-b; Mynssen 2000; Salino & Joly 2001; Windisch & Tryon
2001; Melo & Salino 2002; Mynssen et al. 2002; Santiago et al. 2004).
O gnero Adiantum normalmente mais encontrado em ambientes menos conservados,
com visvel ao antrpica. Em alguns fragmentos (Bom Jesus e Caf) podemos observar um
nmero muito alto de indivduos. As espcies de Thelypteris, apesar de serem quase todas
terrcolas (raramente rupcolas), ocorrem em ambientes bem diferentes, tanto em locais abertos
fora da mata, quanto em locais paludosos e bastante sombreados no interior da mata. O gnero
Trichomanes, normalmente representado por epfitas, no apresenta muitas espcies em
levantamentos na FAN, porm apresentou nmero elevado na RPPN Frei Caneca e em Gurja,
com espcies ainda no registradas nesta regio. No caso das espcies de Polypodium
encontramos a maioria dos representantes epfitos, habitando o interior de mata, mas tambm so
encontradas como terrcolas ou rupcolas. O gnero Diplazium tambm merece destaque em
relao ao nmero de espcies. Das seis espcies encontradas trs apresentam ocorrncia
restrita ao maior fragmento (D. ambiguum, D. expansum, D. plantaginifolium) e duas se restringem
ao segundo maior (Diplazium sp1, D. celtidifolium). Apesar de apresentar duas espcies
indeterminadas, o gnero complexo e ainda no referido em reviso em nvel nacional.
Algumas famlias e gneros merecem ser ressaltados, no pelo seu nmero, mas por
apresentarem nmero reduzido na maioria dos levantamentos realizados na regio ou pela
distribuio restrita de alguns txons. Apenas uma espcie, Cyathea abreviata Fernandes,
apresenta registro exclusivo para a regio Nordeste, esta foi descrita recentemente e est
distribuda nos Estados de Alagoas, Bahia, Cear e Pernambuco. A abordagem de raridade numa
escala regional de alta relevncia para a preservao deste grupo, j que poucos so os dados
que se tem no Brasil, principalmente na regio Nordeste (Windisch 2002)
A famlia Hymenophyllaceae, por exemplo, no muito encontrada nos fragmentos da
regio nordestina. O nmero de espcies (9) elevado, j que normalmente estas espcies
tendem a desaparecer com alteraes ambientais (Sota 1971). Alm disso, Trichomanes
nummularium e T. pedicellatum, ambas registradas nas reas de Gurja, ainda no haviam sido
citadas para o CEPE. Na RPPN Frei Caneca, so registradas dez espcies (Lopes 2003), um
nmero bastante elevado se comparado com outros levantamentos, principalmente em
Pernambuco (ver Santiago et al. 2004). Um grande nmero destas na FAN, at o momento, s
possui registro para esta rea.
As pteridfitas arborescentes (Cyatheaceae) tambm evidenciam a importncia das reas.
Alm das seis espcies aqui listadas, mais duas so encontradas em outros fragmentos da RPPN
Frei Caneca. O local tambm constitui o nico registro de Alsophila setosa no CEPE. Isto revela um
considerado grau de preservao local, pois estas plantas tendem a ocorrer, ou permanecer, em
locais pouco alterados, devido a sua exigncia de condies de umidade e luminosidade. No
Nordeste Oriental do Brasil so encontradas 12 espcies da famlia (Fernandes 2003) e em
levantamentos locais difcil ultrapassar o nmero de quatro espcies.
A presena do gnero Elaphoglossum tambm bastante interessante, j que ocorrem seis
espcies no CEPE, sendo que cinco so encontradas na RPPN Frei Caneca e quatro foram
161
coletadas em fragmentos analisados no presente estudo. Este gnero possui fortes relaes com
matas de altitudes elevadas e nos trabalhos de mbito nacional realizados (Alston 1958, Brade
1960-1961, Novelino 1998) no havia citao destas espcies para a FAN. Considerando o limite
do CEPE os registros das espcies deste gnero esto restritos s reas da floresta serrana de
Bonito (Santiago et al. 2004), RPPN Frei Caneca e Serra Grande, sendo que nesta ltima ocorre
apenas uma espcie.
Ainda merecem destaque as famlias Marattiaceae e Metaxyaceae. Esta ltima,
representada por Metaxya rostrata, tem ocorrncia restrita no CEPE s reas de Gurja. Das trs
espcies de Marattiaceae citadas neste trabalho, duas so consideradas raras, sendo Danaea
bipinnata, tratada como novo registro para o Brasil por Pietrobom & Barros (2003). A espcie
ocorre nas reas de Serra Grande e Gurja. Estes dados, junto com o das novas referncias,
revelam que, apesar de demonstrar visvel avano da ao antrpica, Gurja ainda deve possuir
condies favorveis ao estabelecimento de espcies de pteridfitas com ocorrncia restrita na
FAN, merecendo ento ateno especial na tentativa de reverso da situao em que se encontra,
apesar de ser uma Reserva Ecolgica.
O nmero mais elevado de espcies nas reas da RPPN Frei Caneca, alm do estado de
preservao de alguns fragmentos pode estar relacionado com a altitude que atingida (ca. 700
m). Nesta rea tambm esto presentes muitas espcies raras (ver Tab. 2 e Anexo 5). Muitos
trabalhos relacionam a altitude como um fator importante para o aumento da riqueza de
pteridfitas, visto que alguns grupos aparentemente so mais diversificados em altitudes mais
elevadas como Grammitidaceae, Hymenophyllaceae, Elaphoglossum e Diplazium (Sota 1971;
Moran 1995; Labiak 2001). Contudo, as matas de Serra Grande tambm englobam uma
considervel riqueza, apesar da baixa altitude, alm de registros de espcies como Huperzia
mandiocana e Thelypteris jamesonii (Tab. 2), Elaphoglossum glabellum, Hemidictyum
marginatum, entre outros. Esta ltima espcie, nica representante do gnero, considerada por
Tryon & Tryon (1982) como distribuda, na regio costeira do Brasil, da Bahia at Santa Catarina.
Porm, alm das reas de Serra Grande (AL), ela tambm ocorre no municpio de Ipojuca (PE),
material coletado por Andrade Lima na dcada de 70, onde os remanescentes florestais j foram
bastante alterados e possvel que a espcie tenha sofrido uma extino local.
Riqueza e Diversidade
O nmero de espcies encontradas nos fragmentos de Coimbra e Quengo bem mais
elevado se estes forem comparados com outros fragmentos (Tab. 1) tanto no fragmento como um
todo, quanto na parcela. Ressalva feita ao fragmento do Ager que tambm se destaca,
superando o Quengo em nmero de espcies na parcela. Apesar desta diferena, s foi observada
uma tendncia de aumento de espcies de acordo com o tamanho do fragmento, quando
analisamos a riqueza geral de cada um. Talvez uma anlise de um maior nmero de fragmentos,
mais distantes uns dos outros e com uma gradao mais equilibrada de tamanho, nos fornea
outras informaes importantes. No que se refere diversidade, o fragmento de Coimbra tambm
se destacou, porm nenhuma correlao foi observada com os parmetros analisados.
162
O nmero de espcies registradas com a metodologia empregada foi bastante relevante e
p
O agrupamento de fragmentos pertencentes ao mesmo stio de estudo, j poderia ser
ode ser comparado com outros levantamentos florsticos, j citados e discutidos, e tambm com
estudos de ecologia com aplicao de parcelas ou transectos (Young & Lon 1989; Poulsen &
Nielsen 1995; Arvalo 1997; Pacincia 2001). O nmero total de espcies registradas nas parcelas
dos 12 fragmentos analisados (totalizando 1,2 ha) foi de 91, cerca de 69% do total dos trs stios.
O estudo realizado por Pacincia (2001) analisou 37 parcelas de 0,12 ha em diferentes tipos
vegetacionais da Reserva de Una (BA), registrando uma variao de duas a 24 espcies de
pteridfitas e um total de 6.535 indivduos pertencentes a 60 espcies. Mesmo levando em
considerao que o referido autor analisou reas florestais e tambm a matriz ambiental, o nmero
mximo encontrado nas parcelas corresponde a 68% do que foi registrado no fragmento de
Coimbra (Serra Grande). Este autor comenta que o processo de fragmentao, de um modo geral,
afeta negativamente a riqueza e diversidade, principalmente no que se refere borda X interior da
mata. Em relao riqueza, diversidade e tamanho dos fragmentos, Pacincia (2001) observou
que os pequenos fragmentos apresentam-se similares s reas de floresta contnua (>900 ha).
Arvalo (1997) registrou 24 espcies em 2,2 ha em diferentes tipos de vegetao encontradas no
Campus da Universidade da Amaznia e 27 em 0,5 ha dentro da Reserva Ducke. Estudando
florestas da Amaznia peruana (numa rea de 10 m X 2 km), Young & Lon (1989) registraram a
ocorrncia de 61 espcies terrestres. Estudos na Amaznia equatoriana, conduzidos por Poulsen
& Nielsen (1995) registraram 50 espcies de pteridfitas num total de 1 ha.
Em estudos recentes na regio Amaznica, Tuomisto & Poulsen (2000), analisando trs
transectos de 1300 X 5 m no Peru e uma parcela de 1 ha no Equador, registraram 40 espcies de
pteridfitas. Ainda na regio equatoriana, Tuomisto et al. (2002) analisaram 27 transectos de 5 X
500 m e identificaram 140 espcies. Analisando um transecto de 43 km na regio peruana,
Tuomisto et al. (2003) registraram um nmero de 130 pteridfitas.
Estes dados corroboram com a idia de que as reas analisadas apresentam hotspots no
que se refere riqueza de pteridfitas, no apenas no territrio brasileiro, mas tambm dentro dos
limites tropicais.
Nos maiores fragmentos, Coimbra e Quengo, foram observados o maior nmero de
espcies exclusivas 14 e 11 respectivamente; tambm so nestes que vamos encontrar muitas
espcies raras. Entretanto algumas espcies tambm foram registradas como exclusivas dos
pequenos fragmentos como observado em Caf (1), Xang (4), Aquidab (1), So Brs (2),
Camelo (1) e Espelho (3). Nos fragmentos entre 100 e 300ha observamos a ocorrncia de uma e
duas espcies exclusivas em Cachoeira e Fervedouro, respectivamente. Isto evidencia que, de
um modo geral, os maiores fragmentos guardam as espcies raras, que perecem mais facilmente
s modificaes ambientais (Sota 1971; Pacincia 2001), contudo os menores fragmentos
tambm so de extrema importncia para a manuteno da riqueza de pteridfitas (Pacincia
2001)
Similaridade
163
esperado, devido proximidade destes e de no haver nenhuma grande barreira que impedisse o
fluxo de espcies. Mesmo sendo apresentados trs agrupamentos a partir do limite de
signifi
Apesar do fragmento de Coimbra (Serra Grande), ser o maior, apresentar maior riqueza no
fragmento e na parcela, bem como a maior diversidade, porm, nos dois primeiros casos, no se
observou qualquer tendncia de aumento correlacionada com os parmetros abiticos avaliados.
A nica correlao observada foi a da riqueza do fragmento com o tamanho destes. O nmero de
indivduos variou e foi bem superior em um dos menores fragmentos (Caf), onde foi registrada
uma das menores riquezas na parcela. Alguns autores acreditam que fragmentos maiores podem
apresentar uma maior riqueza de pteridfitas, outros acreditam que, desde que se tenha uma
considervel rea ncleo, os fragmentos menores tm uma maior diversidade de ambientes e
conseqentemente maior riqueza de pteridfitas (Given 1993). Porm, difcil trabalhar com o
cncia (Fig. 2) podemos observar que a rea de Gurja foi a mais homognea com trs
fragmentos formando o agrupamento C, ainda aparecendo um subgrupo entre Cuxio e So Brs. A
rea da RPPN Frei Caneca apresentou apenas os fragmentos do Espelho e Quengo como
significativos (agrupamento B), ficando prximos a Fervedouro, enquanto o Ager apresentou
maior similaridade a dois fragmentos de Serra Grande, Cachoeira e Coimbra (agrupamento A). Os
fragmentos de Espelho e Quengo so tambm geograficamente mais prximos dentro da RPPN
Frei Caneca.
A rea mais heterognea foi a de Serra Grande. Isto pode ser devido ao grau de
antropizao observado. As terras de Serra Grande esto inseridas em dois municpios, So Jos
da Laje (Cachoeira e Bom Jesus) e Ibateguara (Coimbra e Aquidab). Visivelmente os dois
fragmentos que mais sofreram com a presso antrpica foram os de Aquidab e Bom Jesus, onde
tambm no foram observados mananciais hdricos, que poderiam favorecer o estabelecimento
das pteridfitas (Barros 1997; Santiago et al. 2004). Bom Jesus apresentou-se como grupo mais
externo, possuindo a maioria de suas espcies compartilhadas com inmeros outros, dos trs
stios. Apesar de bem prximos, geograficamente, os fragmentos de Coimbra e Aquidab no
pertencem ao mesmo agrupamento. Das espcies encontradas em Aquidab, de acordo com os
registros obtidos, sete no so compartilhadas com Coimbra. Isto pode indicar que, apesar de bem
menor e estar prximo, o primeiro fragmento no representa um subconjunto de Coimbra,
ressaltando a importncia dos fragmentos pequenos para a manuteno da riqueza de espcies.
As matas de Coimbra e Cachoeira pertencentes ao agrupamento A, considerando a Usina Serra
Grande, apesar de mais distantes geograficamente, possuem rios que cortam o interior da floresta,
onde se observa uma concentrao das espcies de pteridfitas com o aumento de habitats
fornecidos, juntamente com o aparecimento de blocos rochosos nos leitos dos rios. A este
agrupamento se junta o fragmento de Ager que compartilha seis espcies, exclusivamente com
Coimbra e Cachoeira (Alsophila sternbergii, Ctenitis submarginalis, Diplazium cristatum, Pteris
biaurita, Tectaria incisa e Thelypteris biolleyi), sendo que as duas primeiras so compartilhadas
apenas com Cachoeira.
Correlao
164
conceito de grandes fragmentos da Floresta Atlntica Nordestina, quando a maior parte destes no
ultrapassa 50 ha, como observado por Ranta et al. (1998), analisando o tamanho de fragmentos no
Estado de Pernambuco.
O que foi possvel observar no presente estudo foi que a maioria dos fragmentos menores j
no possua manancial hdrico e, devido s alteraes (antrpicas), tambm apresentava dossel
mais aberto (modificando as condies de luz e umidade nos microhabitats), tornando o ambiente
desfavorvel ao estabelecimento de espcies mais exigentes de condies de umidade e
sombreamento. A presena de rios perenes em certos fragmentos (ex. Coimbra, Cachoeira, Ager
e Quengo), importante para o aumento da riqueza. Podemos observar tambm que houve
concentrao de espcies nestas reas de rios, onde foram plotadas as parcelas, que em trs dos
fragmentos citados acima chegou a ser superior a 50% do total de espcies registradas no censo.
Contudo vlido ressaltar que outras caractersticas microclimticas e edficas (ver Tuomisto et
al. 2003) so tambm importantes no aumento da riqueza de pteridfitas, porm no foram
objetivo de estudo do presente trabalho.
Considerando os grupos ecolgicos, o habitat mais comum observado, terrcola, o que
normalmente ocorre nos levantamentos que abordam as pteridfitas. O nmero de espcies
epfitas registradas nas matas da RPPN Frei Caneca merece especial ateno, chegando a 32%
neste trabalho e mais de 40 espcies citadas em Lopes (2003). As epfitas tendem a ser mais
representativas em locais com umidade elevada e ambiente mais preservado, pois muitas tendem
a desaparecer com as alteraes causadas, principalmente, pela antropizao (Sota 1971). O
nmero superior ao encontrado nas serras de Bonito e outros levantamentos realizados na FAN
(Santiago et al. 2004). Arvalo (1997) comenta que em florestas menos alteradas o nmero de
espcies de pteridfitas epfitas tende a aumentar.
Analisando os tipos de ambientes, comum encontrar a maior percentagem das espcies
em ambientes de interior de mata (Lopes 2003; Santiago et al. 2004); porm, em algumas vezes se
observa o equilbrio entre espcies de interior e borda de mata (Ambrsio & Barros 1997). Em
Gurja observamos uma maior porcentagem relativa de espcies de borda de mata, o que pode
ser reflexo da visvel antropizao causada pela populao do entorno. Apesar de ser uma
Reserva, a rea de Gurja no possui uma implementao adequada e vem perdendo
gradativamente sua parte florestal, como observado por Borges (2002).
Grupos ecolgicos
165
CONSIDERAES FINAIS
O presente estudo permitiu observar a importncia dos trs stios estudados dentro da FAN,
no caso das pteridfitas, com um considervel nmero de espcies e tambm com a presena de
espcies de ocorrncia restrita (raras). Sem dvida, so necessrias medidas urgentes para que
se possa manter o que ainda resta da biodiversidade local, devido ao que pode ser observado em
alguns fragmentos. Isto se d principalmente na rea de Gurja, onde notamos uma considervel
ao antrpica causada pela populao do entorno, apesar de que este um fato ocorrente nas
outras reas, em menor grau.
O estado atual de fragmentao das nossas florestas mostra o quanto est ameaada a
biodiversidade local. Apesar de certas espcies serem comuns em outras regies do pas,
necessrio assegurar o patrimnio da diversidade gentica que pode ser apresentado por
populaes disjuntas (Windisch 2002).
Os fragmentos maiores, analisados no presente estudo, mostraram uma flora pteridoftica
mais rica (em termos gerais) e com maior quantidade de espcies raras, devido maior
diversidade de microambientes ainda presentes nestes locais, principalmente pelos mananciais
que ainda possuem. Contudo, os fragmentos menores so tambm importantes para a
manuteno da diversidade do grupo, visto que certas espcies, apesar de comumente
encontradas em outros levantamentos florsticos, s ocorreram em fragmentos menores, fato
tambm comentado por Pacincia (2001). Assim, de carter urgente medidas que assegurem a
preservao dos fragmentos maiores, para posteriormente, ocorrerem planos de manejo e
adequao nos pequenos fragmentos, para que estes no continuem sofrendo presso antrpica.
AGRADECIMENTOS
Os autores agradecem ao Ministrio do Meio Ambiente (PROBIO/MMA) pelo financiamento
da pesquisa, ao CNPq pela concesso de bolsas de estudo. Agradecemos tambm ao Dr.
Alexandre Salino (Thelypteris e Ctenitis) e ao Dr. Jefferson Prado (Adiantum) pelo auxlio na
identificao das plantas; ao revisor Dr. Paulo G. Windisch pelas importantes sugestes; aos
companheiros de Laboratrio: Felipe Lira, Renata Adlia Gomes Gueiros, MsC. Marcelo Sousa
Lopes, Mario Jarbas de Lima Jnior, Priscila Sanjuan de Medeiros, Anacy Muniz Miranda, Waleska
Pereira Gusmo e Lilianni Chans Cantarelli, pelo auxlio nas viagens de campo; ao MsC Andr
Santos pela ajuda na interpretao dos dados; aos motoristas Gilcean e Ednaldo e aos mateiros
Zezito, Joca e Sr. Heleno, que tambm viabilizaram nosso trabalho.
166
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