PROPRIEDADES QUMICAS E FSICO-QUMICAS ESTUDADAS

3
PROPRIEDADES QUMICAS E FSICO-QUMICAS
ESTUDADAS
As propriedades qumicas e fsico-qumicas estudadas neste trabalho foram:
Resduo Total
Turbidez
Condutividade Eltrica
Dureza Total
Radioatividade
pH
Alcalinidade
Bicarbonato (HCO
3
-
) e Carbonato (CO
3
=
)
Cloreto (Cl
-
)
Sulfato (SO
4
=
)
Sdio (Na)
Potssio (K)
Clcio (Ca)
Magnsio (Mg)
Fluoreto (F
-
)
Nitrato (NO
3
-
)
Ltio (Li)
Ferro (Fe)
Slica (SiO
2
)
Bromo (Br)
A radioatividade no foi relacionada para a anlise estatstica por no ter
sido feita a sua determinao em todas as amostras, porm foi utilizada para a
caracterizao das guas subterrneas.


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3.1
Resduo Total
Os slidos nas guas correspondem a toda matria que permanece como
resduo, aps evaporao da amostra a uma temperatura pr-estabelecida durante
um tempo fixado. As operaes de secagem so as que definem os diversos
slidos presentes na gua. Os mtodos empregados para a determinao de slidos
so gravimtricos, utilizando-se uma balana analtica ou de preciso. Porm,
neste trabalho, foi utilizada a Norma da ABNT 10214:1988 (guas minerais e de
mesa - Determinao do resduo de evaporao, seco a 180 C) para o clculo do
resduo total.

3.2
Turbidez
Turbidez a medida da dificuldade de um feixe de luz atravessar certa
quantidade de gua. causada por matrias slidas em suspenso (silte, argila,
colides, matria orgnica, etc). Em alguns casos, guas ricas em ons Fe podem
apresentar uma elevao de sua turbidez quando entram em contato com o
oxignio do ar (Pedrosa e Caetano, 2002). A cor da gua tambm interfere
negativamente na medida de turbidez devido sua propriedade de absorver luz.
Os valores so expressos em Unidade de Turbidez (UT). A turbidez no foi
relacionada para a anlise estatstica, pois a maioria dos resultados se apresentou
abaixo do valor estabelecido (5 UT) para potabilidade.

3.3
Condutividade Eltrica (CE)
Os sais dissolvidos e ionizados presentes na gua transformam-na num
eletrlito capaz de conduzir corrente eltrica. Depende das concentraes inicas
e da temperatura e indica a quantidade de sais existentes (CETESB, 2005). A
condutividade aumenta em relao temperatura e da concentrao que compe a
amostra, porm basicamente pode-se dizer que para cada aumento de 1 C na
temperatura da soluo, corresponde a um acrscimo de 2% na condutividade.
Como h uma relao de proporcionalidade entre o teor de sais dissolvidos e a
condutividade eltrica, pode-se estimar o teor de sais pela medida de
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condutividade de uma gua em uma dada temperatura, ou seja, o seu teor salino
aproximadamente dois teros do valor obtido para a condutividade (Pedrosa e
Caetano, 2002; Pdua, 2005). Uma relao aproximada entre a condutividade e o
teor de slidos dissolvidos na gua mostrada na tabela 2
(www.aplanetaagua.com.br/novo/parametrosanaliticos.asp):
Tabela 2: Relao entre condutividade eltrica e slidos dissolvidos.




De acordo com a quantidade dos slidos dissolvidos, a gua pode ser
classificada em (Mcneelly et al., 1979): doces (STD < 1000 ppm); ligeiramente
salobras (1000 < STD < 3000 ppm); moderadamente salobras (3000 < STD <
10000 ppm); salgadas (10000 < STD < 100000 ppm) e salmouras (STD > 100000
ppm).
A condutividade tambm fornece uma boa indicao das modificaes na
composio de uma gua, especialmente na sua concentrao mineral, mas no
fornece indicao das quantidades relativas dos vrios componentes. medida
que mais slidos dissolvidos so adicionados, a condutividade aumenta. Segundo
Mestrinho (2006), uma maior condutividade nas guas est associada aos
calcrios e basaltos do que naquelas mais resistentes como granitos e quartzitos.
Em geral, valores acima de 100 S cm
-1
podem indicar ambientes impactados
(CETESB, 2005). As unidades usadas nas medidas de condutividade so o
microMHO (MHO cm
-1
) e microsiemens por centmetro (S cm
-1
), este ltimo
do Sistema Internacional de Unidades.

3.4
Dureza total
A dureza definida como a dificuldade de uma gua em dissolver sabo
pelo efeito do clcio, magnsio e outros elementos como ferro, mangans, cobre,
brio, etc. Isto ocorre, pois os sais formam precipitados com os nions da soluo
de sabo. A dureza pode se expressa como dureza temporria, permanente e total.
Condutividade (S cm
-1
) Slids dissolvidos (ppm)
< 1000 0,68 x condutividade
1000 - 4000 0,75 x condutividade
4000 - 10000 0,82 x condutividade
* Essa relao somente verdadeira caso o pH da gua esteja entre 6,5 e 8,5
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A dureza temporria ocasionada pela combinao dos ons clcio e
magnsio com os ons bicarbonato e carbonato na presena de aquecimento; os
compostos formados podem ser eliminados atravs de fervura.
A dureza permanente ocasionada pela combinao dos ons clcio e
magnsio com os ons sulfato, cloreto, nitrato e outros, dando origem a compostos
solveis que no podem ser retirados pelo aquecimento.
A dureza total a soma da dureza temporria com a permanente. A dureza
expressa em miligramas por litro (mg L
-1
), mas tambm em mili-equivalente por
litro (meq L
-1
) de CaCO
3
, independentemente dos ons que a estejam causando
(Nollet, 2000; Pedrosa e Caetano, 2002). Na literatura, podemos encontrar vrias
classificaes relacionadas dureza total das guas, porm uma classificao
genrica, que pode ser tomada como base para gua, est relacionada na tabela 3:

Tabela 3: Classificao da dureza total (www.ufv.br/dea/lqa/qualidade.htm).





3.5
Radioatividade
Segundo o Cdigo de guas Minerais, as guas radioativas so aquelas que
contm radnio em dissoluo. A radioatividade fator adicionado s guas pela
sua passagem em terrenos radferos, independente do resto da mineralizao.
Nestas condies, podem figurar em guas bicarbonatadas, cloretadas, sulfurosas
ou em guas que apresentem outros nions principais.
A dosagem e o reconhecimento das substncias radioativas existentes nas
guas baseiam-se na propriedade de ionizao do ar pelas radiaes. A
radioatividade em guas minerais resultante dos elementos mais facilmente
arrastados, tais como; radnio (
222
Rn), tornio (
220
Rn) e actinnio (
219
Rn), sendo
estes genericamente chamados de emanaes, e que por difuso incorporam-se
aos gases e gua que transitam pelas fraturas das rochas. Tanto o rdio como o
urnio, encontram-se concentrados em rochas granticas, e as guas ao entrarem
Dureza Total (mg/L CaCO
3
) Classificao
< 50 gua mole
50 - 150 gua moderadamente dura
150 - 300 gua dura
> 300 gua muito dura
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em contato com essas rochas dissolvem o radnio proveniente da desintegrao do
urnio (Falco, 1978).
De carter temporrio, isto , no se acumula no organismo humano, a
radioatividade tem ao teraputica eficaz apenas quando tomada diretamente da
fonte, por via oral ou atravs de banhos. Por tanto, aps a coleta ou
engarrafamento de uma gua mineral radioativa, a ao medicinal e, por
conseguinte, o teor de gs radioativo ir decair, chegando a desaparecer aps
poucos dias.

3.6
pH
a medida da concentrao de ons H
+
na gua. O balano dos ons
hidrognio (H
+
) e hidrxido (OH
-
) determinam quo cida ou bsica a gua . Os
pHs cidos tambm podem ser decorrentes da decomposio da matria orgnica
vegetal presente nos sedimentos aluvionares, que gera cidos hmicos e flvicos,
os quais, por sua vez, em soluo, abaixam o pH (Beato et al., 1999).
Na gua quimicamente pura, os ons H
+
esto em equilbrio com os ons
OH
-
e seu pH neutro, ou seja, igual a 7. O pH das guas subterrneas varia
geralmente entre 5,5 e 8,5 (Pedrosa e Caetano, 2002), muitas so levemente
bsicas devido presena de bicarbonatos e carbonatos alcalinos ou alcalinos
terrosos (Nollet, 2000), obtidos a partir do gs carbnico dissolvido. O pH
influencia o equilbrio geoqumico e a solubilidade de muitas espcies incluindo
metais na gua subterrnea (Wilson, 1995). Em pH < 5, os metais so mais
facilmente solubilizados e tornam as guas mais txicas. Em valores mais
elevados, os metais tendem a precipitar (Mestrinho, 2006).

3.7
Alcalinidade
a medida total das substncias presentes numa gua capazes de
neutralizarem cidos, ou seja, a quantidade de substncias presentes numa gua
e que atuam como tampo. Se uma gua quimicamente neutra (pH = 7) a 25 C for
adicionada pequena quantidade de um cido fraco, seu pH mudar
instantaneamente. Numa gua com certa alcalinidade, a adio de uma pequena
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quantidade de cido fraco no provocar a elevao de seu pH, pois os ons
presentes neutralizaro o cido.
Segundo Deutsch (1997), o pH medido em um sistema no fornece
nenhuma informao sobre a capacidade do sistema em manter (tamponar) esse
pH quando um cido ou uma base adicionado ao sistema. A capacidade de
tamponamento do sistema importante por causa dessa habilidade de manter o
pH. As espcies inorgnicas do carbono so freqentemente o nion dominante
nos sistemas de guas subterrneas e podem captar ou liberar ons hidrognio
como parte de suas reaes de especiao.
As espcies inorgnicas do carbono protegem o pH pelas seguintes reaes:


De acordo com Deutsch (1997), o pH, a acidez e a alcalinidade de um corpo
dgua so trs conceitos intimamente ligados entre si e relacionados com o
equilbrio mltiplo do sistema carbonato:
(a)
(b)
(c)
(d)

Embora a maior parte do CO
2
, dissolvido na gua, esteja mais na forma
solvatada do que como cido carbnico, o CO
2
em soluo representado como
cido carbnico. Evidentemente, o pH resultante ir depender da presso parcial
de CO
2
existente. Em sistemas abertos, em equilbrio com a atmosfera, p
CO2
= 10
-
3,5
(3,16x10
-4
) atm. Em sistemas fechados, como o existente em aqferos
confinados ou corpos dgua estratificados, a presso parcial do CO
2
pode ser bem
superior atmosfrica influenciando a formao de bicarbonato dissolvido, o pH e
a solubilidade de carbonatos. Para p
CO2
= 10
-3,5
(3,16x10
-4
) atm e considerando
uma temperatura de 25
o
C, o pH esperado para a gua de 5,66. Evidentemente, a
presena de outras espcies em soluo pode alterar o pH observado (Drever,
1997).
Embora o conceito de acidez da gua esteja, intuitivamente, ligado a um
pH inferior a 7,0, do ponto de vista operacional, dividi-se a acidez em:
CO
2
(g) + H
2
O (l) CO
2
(aq) H
2
CO
3
(aq), K
CO2
= 3,39x10
-2

H
2
CO
3
(aq) HCO
3
-
(aq) + H
+
(aq), K
1
= 10
-6,4

HCO
3
-
(aq) CO
3
-2
(aq) + H
+
(aq), K
2
= 10
-10,3

CO
3
-2
(aq) + Ca
+2
(aq) CaCO
3
(s), K
ps
= 3,31x10
-9

H
2
CO
3
(aq) HCO
3
-
(aq) + H
+
(aq)
HCO
3
-
(aq) CO
3
=
(aq) + H
+
(aq)
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acidez devido ao cido carbnico: existente quando a gua apresenta
um pH entre 3,7 (virada do alaranjado de metila) e 8,3 (virada da
fenolftalena), faixa esta que compreende o incio da dissociao do
cido carbnico em bicarbonato e o incio da transformao deste em
carbonato. Desta forma, a acidez devido ao cido carbnico
determinada atravs de uma titulao com NaOH at pH 8,3 (virada
da fenolftalena).
acidez devido presena de cidos fortes: quando a gua apresenta
um pH inferior a 3,7. Neste caso, utiliza-se como indicador o
alaranjado de metila na titulao com NaOH.
Em guas naturais, esta capacidade de neutralizao , geralmente, funo
do sistema carbonato descrito pelas reaes (a) a (d) acima. No entanto, como
outras espcies podem, eventualmente, estar presentes, tais como cidos orgnicos
dissociados, amnia, silicatos, fosfatos, a alcalinidade possui uma definio mais
ampla (Pedrosa e Caetano, 2002).


De modo anlogo acidez, a alcalinidade determinada atravs de uma
titulao com cido forte (H
2
SO
4
). Neste caso, tambm, so utilizados como
indicadores o alaranjado de metila e a fenolftalena. Via de regra, utiliza-se a
alcalinidade como sendo devido apenas presena de bicarbonato, carbonato e
hidrxidos:

A alcalinidade total a soma da alcalinidade produzida por todos estes ons
presentes numa gua. guas que percolam rochas calcrias (calcita) geralmente
possuem alcalinidade elevada. Granitos e gnaisse possuem poucos minerais que
contribuem para a alcalinidade das guas subterrneas. A alcalinidade total de
uma gua expressa em mg L
-1
de CaCO
3
(Pedrosa e Caetano, 2002).
Esgotos e efluentes usualmente tm alcalinidades altas devido presena de
silicatos e fosfatos. A alcalinidade alta em guas naturais pode impossibilitar seu
uso para irrigao e pode ser indicao de contaminao por efluentes industrias
(www.aplanetaagua.com.br/novo/parametrosanaliticos.asp).

Alcalinidade = HCO
3
-
+ 2CO
3
-2
+ OH
-
+ silicatos + boratos + fosfatos + ...
Alcalinidade = HCO
3
-
+ 2CO
3
-2
+ OH
-

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3.8
Bicarbonato (HCO
3
-
) e Carbonato (CO
3
=
)
Os ons bicarbonato e carbonato so comuns nas guas metericas devido ao
contato com o CO
2
da atmosfera, originando as guas carbonatadas e/ou
bicarbonatas. O H
2
CO
3
produzido devido dissoluo do CO
2
dissociado
conforme a reao reversvel.
H
2
CO
3
HCO
3
-
+ H
+
K = 10
-6,4
O bicarbonato por sua fez se dissocia em:
HCO
3
-
CO
3
=
+ H
+
K = 10
-10,3
O somatrio das espcies cido carbnico, bicarbonato e carbonato
chamado de carbono inorgnico total. E, se a alcalinidade total fruto apenas do
carbono inorgnico total, ento, baseado na medida de pH e da alcalinidade
possvel calcular o teor de bicarbonato e de carbonato presentes (Deutsch, 1997):



As guas cidas devido ao CO
2
dissolvido, em contato com rochas
carbonatadas, principalmente calcrio, dissolvem o carbonato formando
bicarbonato.
CaCO
3
+ CO
2
+ H
2
O Ca(HCO
3
)
2

As guas altamente mineralizadas quando emergem para condies de
menores presses, ocorre a decomposio do Ca(HCO
3
)
2
com deposio do
CaCO
3
(Falco, 1978).
Ca(HCO
3
)
2
CaCO
3
+ CO
2
+ H
2
O
Segundo Scopel et al. (2005), as concentraes de HCO
3
-
podem resultar da
dissoluo dos feldspatos sdico e calcrio. Celligoi e Duarte (2002) explicam o
carter bicarbonatado das guas pela presena de regies com relativa densidade
de vegetao nas reas de recarga, por meio da dissociao inica do cido
carbnico formado com a produo de CO
2
atmosfrico e do solo, bem pela
hidrlise dos minerais clcio-silicticos.
O bicarbonato, quando predominante sobre os outros nions (sulfato e
cloreto), indica que a gua no de circulao regional com longos tempos de
HCO
3
-
(mg/L) = Alcalinidade(mg
CaCO3
/L)x61/[1+(2x10
-10,3
/10
-pH
)x50]
CO
3
=
(mg/L) = Alcalinidade(mg
CaCO3
/L)x60/[2+(10
-pH
/10
-10,3
)x50]
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residncia, pois a evoluo normal de uma gua de circulao regional que
sucessivamente os seguintes ons dominem: HCO
3
-
, SO
4
=
e Cl
-
(Beato et al.,
1999).
Segundo Mestrinho (2006), as guas bicarbonatadas mais superficiais
transformam-se em cloretadas com a profundidade atravs da adio de cloreto
por difuso inica ou devido dissoluo de halita.

3.9
Cloretos (Cl
-
)
O cloro se encontra em concentraes menores que 100 mg/L. Forma
compostos muito estveis e possui uma tendncia de se enriquecer, junto com o
sdio, a partir das zonas de recarga das guas subterrneas. As concentraes
elevadas podem ser indicadores de contaminao por gua do mar e por aterros
sanitrios (Pedrosa e Caetano, 2002; Zimbres, 2005).
Segundo Masterton et al. (1990), os metais alcalinos so extrados de
cloretos minerais (NaCl, KCl). Estes minerais so encontrados em leitos de lagos
secos em regies ridas, ou em depsitos subterrneos formados pela evaporao
de mares antigos. As guas drenando folhelhos freqentemente apresentam Cl
-
e
Na
+
que podem ser originados do aprisionamento da gua do mar durante a
deposio da rocha (Mestrinho, 2006).
Uma possvel procedncia do cloreto, junto ao sulfato, poderia estar
relacionada com a gua da chuva, pois uma das espcies abundantes na
precipitao atmosfrica. (Menegasse, 2003) ou pode ser proveniente da sodalita
(Na
4
(AlSiO
4
)
3
Cl) (Peroni, 2003) e da apatita (Ca
5
(PO
4
)
3
(F,OH,Cl) (Pdua, 2005).

3.10
Sulfatos (SO
4
=
)
O sulfato na gua subterrnea pode ter origem da oxidao das piritas,
conforme a reao:
2 FeS
2
+ 7 O
2
+ 2 H
2
O 2 FeSO
4
+ 2 H
2
SO
4

O sulfato ferroso em presena de excesso de oxignio passa a sulfato
frrico:
4 FeSO
4
+ 2 H
2
SO
4
+ O
2
2 Fe
2
(SO
4
)
3
+ 2 H
2
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O ciclo pode continuar e o sulfato pode ser reduzido a sulfeto devido ao
orgnica. O sulfato frrico hidroliza-se dando o respectivo xido hidratado,
permanecendo somente em soluo em guas com pH menores que 4. O xido
hidratado formado precipitar assim que as guas emergirem. (Falco, 1978).
O sulfato tambm pode resultar da dissoluo de gipso (Peroni, 2003;
Scopel et al., 2005), sendo sulfato de clcio hidratado (CaSO
4
.2H
2
O) distribudo
nas rochas sedimentares, podendo ser favorecido pela presena de cloreto de
sdio, e das precipitaes atmosfricas, podendo conter sulfatos em torno de 2
ppm sendo proveniente das poeiras e da decomposio das matrias orgnicas
pelas bactrias (Pdua, 2005; Menegasse, 2003).
Muitos dos processos fsico-qumicos que ocorrem no sistema guas-rocha-
atmosfera tm caractersticas xido-redutoras. Sulfetos insolveis so oxidados na
presena de oxignio a sulfatos. A velocidade de oxidao depende do tamanho
dos gros dos sulfetos, fluxo de oxignio, etc. Este processo de eroso de rochas
eruptivas d origem ao enriquecimento das guas subterrneas com o nion
sulfato.

3.11
Sdio (Na)
O sdio o elemento qumico mais encontrado nas guas subterrneas. Suas
principais fontes so o mineral feldspato plagioclstico (sdico), sendo pouco
resistente aos processos do intemperismo qumico (Pedrosa e Caetano, 2002), e os
minerais de argila (Pdua, 2005), logo um mineral dissolvido facilmente com
reduo do gs carbnico (CO
2
) na gua subterrnea (Scopel et al, 2005).
2 NaAlSi
3
O
8
+ 2 CO
2
+ 11 H
2
O 2 Na
+
+ 2 HCO
3
-
+ Al
2
Si
2
O
6
(OH)
4

albita coalinita


A presena do sdio na gua subterrnea tambm pode estar relacionada
intruso salina, ocorrendo nas regies costeiras onde os aqferos esto em
contato com a gua do mar.
No resduo, o sdio pode estar na forma de sulfato, carbonato, bicarbonato,
nitrato e principalmente cloreto (Falco, 1978). Nas guas subterrneas, o teor se
sdio varia entre 0,1 e 100 mg/L, sendo que h um enriquecimento gradativo a
partir das zonas de recarga (Pedrosa e Caetano, 2002).
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3.12
Potssio (K)
Est geralmente associado ao sdio, mas em concentraes mais baixas nas
guas naturais j que as rochas que contem potssio so relativamente resistentes
ao do tempo (CETESB, 2005). Segundo Falco (1978), o potssio se
apresenta em menos quantidade porque, na eroso dos silicatos alcalinos, uma
parte est retida na soluo inica e a outra pode ser absorvida pelas argilas ou
formar micas juntamente com o alumnio, e tambm a vegetao responsvel
pela absoro de grande quantidade de potssio no solo (Pdua, 2005).
Suas principais fontes so os fertilizantes usados na agricultura e os
minerais feldspato potssico, mica muscovita e biotita. Nas guas subterrneas,
seu teor mdio inferior a 10 mg/L, sendo mais freqentes valores entre 1 e 5
mg/L (Pedrosa e Caetano, 2002).
As equaes seguintes mostram as dissolues do feldspato potssico e
mica muscovita (Drever, 1997).

2 KAlSi
3
O
8
+ 2 H
+
+ 9 H
2
O Al
2
Si
2
O
5
(OH)
4
+ 2 K
+
+ 4 H
4
SiO
4

feldspato K caulinita

3 KAlSi
3
O
8
+ 2 H
+
+ 12 H
2
O KAl
3
Si
3
O
10
(OH)
2
+ 2 K
+
+ 6 H
4
SiO
4

muscovita

KAl
3
Si
3
O
10
(OH)
2
+ H
+
+ 9 H
2
O 3 Al(OH)
3
+ K
+
+ 3 H
4
SiO
4

muscovita

Para a biotita, a equao de dissoluo (Deutsch, 1997):
K
2
[Si
6
Al
2
]Mg
4
Fe
2
O
20
(OH)
4
+ 10 H
+
+ 6 H
2
O + O
2
Al
2
Si
2
O
5
(OH)
4
+
Fe(OH)
3
+ 4 H
4
SiO
4
+ 2 K
+


3.13
Clcio (Ca)
O clcio , freqentemente, encontrado em guas devido riqueza do
elemento em rochas silicatadas e carbonatadas na litosfera (Falco, 1978) e est
geralmente sob a forma de carbonato e bicarbonato. As principais fontes de clcio
so calcita, aragonita, dolomita, anidrita e gesso. Nas rochas gneas e
metamrficas, as fontes de clcio so os seguintes minerais: apatita, volastonita,
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fluorita, os feldspatos clcicos, os anfiblios e os piroxnios. O carbonato de
clcio muito pouco solvel em gua pura. Devido ao intemperismo, o clcio
solubilizado sob a forma de bicarbonato e sua solubilidade est em funo da
quantidade de gs carbnico dissolvido, que por sua vez, depender da
temperatura e da presso (Pedrosa e Caetano, 2002).

3.14
Magnsio (Mg)
O elemento magnsio possui um comportamento geoqumico semelhante ao
clcio e, geralmente, esto sempre acompanhados. Diferente do clcio, forma sais
mais solveis.
O magnsio pode ser oriundo da dissoluo de minerais como biotita,
anfiblicos (Zimbres, 2005) e ferromagneisanos (piroxnios e olivinas) (Scopel et
al., 2005). Esses minerais so mais estveis diante do intemperismo qumico do
que os minerais fornecedores de clcio, por isso sua concentrao nas guas
subterrneas menor do que a concentrao do clcio. Em regies onde ocorre a
presena de rochas carbonticas, o mineral dolomita grande fornecedor de
magnsio. O magnsio tambm pode ter origem a partir do mineral epsomita,
associado aos minerais sulfatados, o qual est depositado como eflorescncia
sobre as rochas, nas galerias das minas e sobre as paredes das rochas (Peroni,
2003; Machado et al., 2005).
Sua presena nas guas subterrneas ocorre com teores entre 1 e 40 mg/L e
nas regies prximas ao litoral (Pedrosa e Caetano, 2002). Algumas relaes
inicas so usadas para indicar a origem dos constituintes presentes na gua, como
por exemplo, Mg/Ca (Custdio e Llhamas, 1976, retirado de Mestrinho, 2006):
Mg/Ca 5 para guas ocenicas; entre 0,3 1,5 em guas continentais; 1
para guas percolando em terrenos calcrios ou dolomticos; > 1 em terrenos
baslticos, ricos em silicatos magnesianos. Deve-se levar em conta que processos
de precipitao da calcita, troca inica, mistura com gua do mar e outros, podem
alterar essa relao e, portanto, pode no refletir a natureza do terreno por onde a
gua percola.

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3.15
Fluoreto (F
-
)
O flor um elemento encontrado em pequenas quantidades nas guas
subterrneas. Segundo Martins et al. (2002), a mineralizao com flor deve estar
associada percolao das guas por veios hidrotermais e, tambm, pela
dissoluo de minerais como apatita, fluorita, biotita e anfiblios, passando para
as solues aquosas na forma de ons fluoreto, de alta mobilidade.
Pode formar complexos estveis com elementos como Al, Fe, B e Ca. Deste
modo, no ciclo geoqumico, o flor pode ser removido das guas pela co-
precipitao com xidos secundrios de Fe como com o Al na forma de fosfatos.
O flor originado de atividades industriais como siderurgia, fundies,
fabricao do alumnio, de louas e esmaltados, vidros, teflon, entre outros
(Zimbres, 2005). Segundo Scopel et al. (2005), devido falta de uma fonte de
cloreto no basalto, este on no comum em concentraes elevadas na gua.

3.16
Nitrato (NO
3
-
)
O nitrato ocorre nas guas por dissoluo de rochas evaporitos (CETESB,
2004) ou por oxidao bacteriana de matria orgnica de origem animal. O nitrato
um contaminante que tem vindo a aumentar nas guas subterrneas devido ao
crescimento das atividades agrcolas atravs do uso de fertilizantes, das lixeiras e
dos esgotos no controlados na superfcie dos solos (Duque, 1997).
Segundo Hindi (2001), a presena de nitrato, cloreto e sdio pode ser
indicativo de contaminao por efluentes domsticos. O nitrato facilmente
dissolvido nas guas subterrneas e muito mvel em fluxos subsuperficiais,
difundindo-se muito rpido atravs do meio fraturado em subsuperficie (Scopel et
al., 2005).

3.17
Ltio (Li)
O ltio um elemento encontrado em quantidades muito pequenas na gua.
Segundo Falco (1978), sua origem no bem definida podendo ser de origem
juvenil ou eroso, resultando da solubilizao de minerais litferos de rochas,
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como as micas (ambligonita). Pode ter tambm origem proveniente de evaporitos
onde substitui o sdio em pequenas quantidades. No resduo est sob a forma de
cloreto. Segundo Beato et al. (1999), o ltio se encontra associado aos feldspatos,
onde substitui o potssio na estrutura mineral. Peroni (2003) relaciona a sua
presena aos pegmatitos, nos quais est associado ao quartzo e aos minerais
portadores de ltio.
O ltio tem uma relao diagonal com o magnsio e encontrado em
minerais de magnsio, nos quais substitui o on magnsio (Atkins e Jones, 2001),
podendo estar presente em rochas carbonticas.

3.18
Ferro (Fe)
O ferro um elemento presente em pequenas concentraes na maioria das
guas subterrneas e sua origem est relacionada presena de sedimentos argilo-
siltosos ricos em matria orgnica (Beato et al., 1999). Suas fontes so os
efluentes industrias e os minerais portadores de Fe: magnetita, biotita, pirita,
micas, piroxnio e anfiblicos. Est sempre acompanhado pelo mangans. O ferro
aparece principalmente devido dissoluo do minrio pelo gs carbnico da
gua, conforme a reao (CETESB, 2005):

A forma mais comum que o ferro solvel encontrado em guas como
bicarbonato ferroso Fe(HCO
3
)
2
. Est presente, nesta forma, em guas subterrneas
profundas que, ao sarem do poo, so incolores e limpas, mas ao entrarem em
contato com o oxignio do ar sofrem oxidao, originando o hidrxido frrico,
que insolvel e se precipita, fornecendo uma cor amarelada nada agradvel
gua (Morgado, 1999). A reao envolvida a seguinte:



A perda da capacidade especfica de poos profundos ocorre devido
precipitao do ferro presentes nas guas. Estas incrustaes so resultantes da
atividade das ferro-bactrias, provenientes do uso de substncias orgnicas
Fe + CO
2
+ O
2
FeCO
3

4 Fe(HCO
3
)
2
+ O
2
+ 2H
2
O 4 Fe(OH)
3
+ 8CO
2


4 Fe(OH)
3
2Fe
2
O
3
+ 6H
2
O
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emulsificantes e polifosfatos nos processos de perfurao e desenvolvimento dos
poos, criando condies favorveis a sua proliferao (Zimbres, 2005).

3.19
Slica (SiO
2
)
A maior parte da slica (SiO
2
) presente nas guas resultante do ataque das
guas aos silicatos. As experincias de Krauskopf provaram que a slica em
soluo est na maior parte das vezes sob a forma de cido silcico (H
4
SiO
4
) no
ionizado (Falco, 1978).
A slica, quando apresenta moderadas correlaes com o ferro e o nquel,
pode ter sua origem na dissoluo dos minerais ferromagnesianos dos anfibolitos
e tambm proveniente dos feldspatos (Beato et al., 1999). Segundo Brown (1967),
a baixa quantidade de slica encontrada nas guas se atribui lenta dissoluo dos
silicatos e a atividade dos organismos que a usam. Celligoi e Duarte (2002)
consideram que um teor relativamente reduzido de slica nas guas proveniente
de guas de arenitos, com baixo tempo de residncia, uma vez que neste tipo de
rocha a slica praticamente se encontra de forma livre nos minerais essenciais
silicticos como o quartzo, sendo muito menos solvel do que na forma de slica
combinada. Logo, uma grande concentrao de slica pode indicar gua
proveniente de terrenos vulcnicos ou bacias sedimentares formadas a partir da
eroso das rochas vulcnicas (Pdua, 2005) devido ao do cido carbnico
presentes nas guas. (Peroni, 2003).

3.20
Bromo (Br)
Segundo Falco (1978), quando presentes nas guas, geralmente est
acompanhado do cloro e tem como este origem marinha. As salgemas possuem
quantidades de bromo considerveis. No resduo, encontra-se sob a forma de
brometo de sdio ou de magnsio.

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