You are on page 1of 10

LABORATORIO: QUMICA A.

CUANTITATIVA

UNICA


OBJETIVOS:


Preparar soluciones exactas.

Reconocer el procedimiento a seguir para su realizacin.

Determinar la concentracin de una solucin dada.

Desarrollar habilidades para el trabajo en el laboratorio.










































LABORATORIO: QUMICA A. CUANTITATIVA

UNICA



MARCO TERICO:

SOLUCIONES
En qumica, una solucin o disolucin (del latn disoluto) es una mezcla homognea, a nivel
molecular de una o ms especies qumicas que no reaccionan entre s; cuyos componentes se
encuentran en proporcin que vara entre ciertos lmites.
Toda disolucin est formada por una fase dispersa llamada soluto y un medio dispersante
denominado disolvente o solvente.

CARACTERSTICAS DE LAS SOLUCIONES:

Son mezclas homogneas
La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en proporciones que varan
entre ciertos lmites. Normalmente el disolvente se encuentra en mayor proporcin
que el soluto, aunque no siempre es as. La proporcin en que tengamos el soluto en el seno
del disolvente depende del tipo de interaccin que se produzca entre ellos. Esta interaccin
est relacionada con la solubilidad del soluto en el disolvente. Una disolucin que contenga
poca cantidad es una disolucin diluida. A medida que aumente la proporcin de soluto
tendremos disoluciones ms concentradas, hasta que el disolvente no admite ms soluto,
entonces la disolucin es saturada. Por encima de la saturacin tenemos las disoluciones
sobresaturadas. Por ejemplo, 100g de agua a 0Cson capaces de disolver hasta 37,5g de NaC
(Cloruro de sodio o sal comn), pero si mezclamos 40g de NaC
Con 100g de agua a la temperatura sealada, quedar una solucin saturada.

Sus propiedades fsicas dependen de su concentracin:
a) Disolucin HC (cido clorhdrico) 12 mol/L Densidad = 1,18 g/cm3
b) Disolucin HC (cido clorhdrico) 6 mol/L Densidad = 1,10 g/cm3
Sus componentes se separan por cambios de fases, como la fusin, evaporacin,
condensacin, etc.


CLASIFICACIN DE LAS SOLUCIONES:

Por su estado de agregacin
Slidos
Slido en Slido: Cuando tanto el soluto como el solvente se encuentran en estado
slido. Un ejemplo claro de ste tipo de disoluciones son las aleaciones, como el Zinc
en el Estao.
Gas en Slido: Un ejemplo es el hidrgeno
(g)
, que disuelve bastante bien en metales,
especialmente en el paladio
(s)
. Esta caracterstica del paladio se estudia como una
forma de Almacenamiento de hidrgeno.
Lquido en Slido: Cuando una sustancia lquida se disuelve junto con un slido. Las
Amalgamas se hacen con Mercurio
(l)
mezclado con Plata
(s)
.
LABORATORIO: QUMICA A. CUANTITATIVA

UNICA


Lquidas
Slidos en Lquidos: Este tipo de disoluciones es de las ms utilizadas, pues se
disuelven por lo general pequeas cantidades de sustancias slidas (solutos) en
grandes cantidades lquidas (solventes). Ejemplos claros de este tipo son la mezcla del
Agua con el Azcar, tambin cuando se prepara un T, o al agregar Sal a la hora de
cocinar.
Gases en Lquidos: Por ejemplo, Oxgeno en Agua.
Lquidos en Lquidos: sta es otra de las disoluciones ms utilizadas. Por ejemplo,
diferentes mezclas de Alcohol en Agua (cambia la densidad final); un mtodo para
volverlas a separar es por destilacin.
Gaseosas
Gases en Gases: Son las disoluciones gaseosas ms comunes. Un ejemplo es
el aire (compuesta por oxgeno y otros gases disueltos en nitrgeno). Dado que en
estas soluciones casi no se producen interacciones moleculares, las soluciones que los
gases forman son bastante triviales. Incluso en parte de la literatura no estn
clasificadas como soluciones, si no como mezclas.
Slidos en Gases: No son comunes, pero como ejemplo se pueden citar el yodo
sublimado disuelto en nitrgeno y el polvo atmosfrico disuelto en el aire .
Lquidos en Gases: Por ejemplo, el aire hmedo.




UNIDADES DE CONCENTRACIN

El anlisis cuantitativo se basa en la determinacin de la cantidad de analito (sustancia que se
desea analizar) en una muestra que se disuelve y se hace reaccionar con otra de concentracin
conocida, la determinacin se puede llevar a cabo por peso (gravimetra) o por relacin con el
volumen gastado de reactivo (volumetra o titulometra), puesto que la mayora de las
reacciones qumicas se llevan a cabo solucin, es necesario estudiar la composicin de ellas.

Definiremos con el trmino concentracin a la cantidad de soluto disuelta en una cantidad
dada de disolvente o de solucin. Entre mayor sea la cantidad de soluto disuelta ms
concentrada estar la solucin. Las unidades de concentracin ms empleadas son la
Molaridad, porcentajes, fraccin molar, partes por milln, Normalidad y molalidad, las cuales
estn dadas por las expresiones matemticas de la siguiente tabla:







LABORATORIO: QUMICA A. CUANTITATIVA

UNICA


MOLARIDAD MOLALIDAD NORMALIDAD
M= nso / Vsn
Moles/litros
m= nso/ Kg se

Moles/Kg
N= eq so/ Vsn
N=eq x M
equiv/litro
FRACCIN
MOLAR
PORCIENTO MOL PORCIENTO PESO
X= n so
n totales
%mol = X.100 %P/P=(gso/gsn) x 100

PARA LQUIDOS
% VOLUMEN
RELACIN %PESO
Y VOLUMEN
PARTES POR
MILLN
%VOLUMEN
%V/V=(Vso/Vsn)100
%P/V=(gso /Vsn)100 ppm = mg so /Kgsn
so= soluto se= solvente sn = solucin




TITULACION:


La titulacin o valoracin qumica es un proceso por el que se mide la cantidad o la
concentracin de una sustancia en una muestra. Puede ser de varios tipos y tambin se llama
anlisisvolumtrico.
El proceso de adicin de volmenes de la disolucin conocida se denomina valoracin.
Generalmente la disolucin con el reactivo conocido (disolucin valorante, prepara a partir de
un patrn u otro reactivo, en cuyo caso debe ser normalizada previamente) se coloca en una
bureta y la disolucin de la muestra que contiene el analito en un Erlenmeyer. La disolucin
valorante se aade gota a gota hasta que ha reaccionado con todo el analito. Entonces se mide
el volumen consumido y mediante un clculo estequiomtricos sencillo se puede calcular la
concentracin del compuesto problema.



















LABORATORIO: QUMICA A. CUANTITATIVA

UNICA



PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:


Prepararemos 100ml de sol. Al 0.1N de hidrxido de sodio (NaOH).

Preparamos 3 sol. Patrn. De ftalato acido de potasio (KHC
8
H
4
O
4
).

Hallaremos la normalidad para cada muestra.

Verificaremos la concentracin indicada con la concentracin hallada.









































LABORATORIO: QUMICA A. CUANTITATIVA

UNICA



INFORME PROPIAMENTE DICHO:

Materiales:

Balanza analtica.
Fiola (100ml y 250ml).
Soporte universal.
Bureta.
Matraz Erlenmeyer (100ml).

Reactivos:

Hidrxido d sodio. (NaOH).
Agua (H
2
O).
ftalato acido de potasio (KHC
8
H
4
O
4
).
Fenolftalena (C
10
H
14
O
4
).




Prepararemos 100ml. De sol. Al 0.1N.





Le adicionamos el 30%








La masa que utilizaremos ser 0.11997 + 0.3999 = 0.51937g.
Se le agrega el 30% de su masa debido a sus propiedades qumicas del hidrxido de sodio.
Pesamos hidrxido de sodio.
La masa pesada fue de 0.5802g.
prepararemos una sol. De concentracin fuerte ya que la masa de hidrxido de sodio que
utilizaremos es de 0.5802 y no de 0.51937.

1. PREPARACIN DE LA SOLUCIN.

La masa pesada de hidrxido de sodio pesada la vertimos en una fiola, le
agregamos una cantidad suficiente de agua para disolverlo.
Una vez disuelto y obtenido una mezcla homognea enrazamos la fiola a 100ml.
LABORATORIO: QUMICA A. CUANTITATIVA

UNICA



2. PREPARACIN DE LA SOLUCIN DE PATRN PRIMARIO Y TITULACIN.

La solucin preparada la vertimos en una bureta de 100ml, lo llenamos hasta que
pase de la media con el fin de llenar el espacio muerto de la bureta (es el espacio
que se refiere desde el pico de la bureta hasta la primera marca de la bureta).

Luego abrimos la llave de la bureta para que llene el espacio vaco y lo enrazamos
hasta la medida de 100ml.

Tomamos tres matraz Erlenmeyer y le colocamos una marca (A, B, C).
Pesamos tres muestras de patrn primario (ftalato acido de potasio)
La primera pesada fue 0.0289g y lo vertimos en el matraz A.
La segunda pesada fue 0.0612g y lo vertimos en el matraz B.
La tercera fue de 0.0731g y lo vertimos en el matraz C.


A cada matraz le agregamos agua suficiente para disolver el patrn primario dicha
cantidad de agua es arbitraria
Le agregamos 5 gotas de indicador (fenolftalena).para luego comenzar a titular.

Comenzaremos a titular la muestra C.
Para la titulacin se debe de hacer dos movimientos simultneos el 1
ero
es
abrir la llave de la bureta y comenzar a titular el 2
do
es mover de forma
pareja el matraz mientras va cayendo la solucin titulada.
Esperamos unos 30s para verificar que no regrese a su color original.
Tomamos el volumen gastado 1.4ml +0.4ml =1.8ml.
Titulamos en la solucin B y anotamos el gasto 2,8 -1.4 = 1.4ml.
Titulamos la solucin A y anotamos el gasto 3.8 -3.2 = 0.6ml.

Pasaremos a hallar la concentracin de la solucin con la formula siguiente.

Donde v: es el volumen gastado y

es la masa molecular del


patrn primario que es 204.20
Para la muestra A



En estos tipos de concentraciones de soluciones hay un porcentaje de error de
LABORATORIO: QUMICA A. CUANTITATIVA

UNICA


0.2-2%
Como preparamos una solucin fuerte, lo cual de esa solucin debemos de obtener
una de 0.1 N, para ello debemos de tomar un volumen necesario para llegar a la
concentracin deseada.



Enraso de nuevo a cero la bureta teniendo en cuenta el espacio muerto
Luego vierto los 45.5 ml de solucin en una fiola para luego llevarlo a la
lnea de aforo.
Preparamos un a solucin de patrn primario para verificar la
concentracin deseada que es de 0.1 N.
Pesamos una muestra de PP. Lo cual fue de 0.0688g. lo vertimos
en un matraz y le agregamos suficiente agua para disolverlo y luego
llevarlo hasta 50ml. Y le agregamos 5 gotas de fenolftalena.
Titulamos la solucin, medimos y anotamos el volumen gastado lo
cual fue de 2.2 ml.
Pasaremos a comprobar la concentracin de la solucin.








KHC
8
H
4
O
4
+ NaOH NaKC
8
H
4
O
4
+ H
2
O




















LABORATORIO: QUMICA A. CUANTITATIVA

UNICA


CONCLUSIONES:


Si se dan cuenta la concentracin obtenida no es concentracin indicada para la
preparacin que se indic al principio. Esto se debe a que no se utiliz agua destilada
si no agua potable y otros factores externos.

A mayor sea la cantidad de la sustancia patrn primario mayor ser el gasto de la
titulacin y mayor normalidad.

Como fue de esperar pudimos comprobar que toda la teora que sabamos y
estudiamos, se cumple, ya que todas las soluciones tienen diversas caractersticas u
propiedades como dicen los libros, lo cual nos ha permitido reconocer y diferenciar
bien como es el procedimiento para un anlisis volumtrico






































LABORATORIO: QUMICA A. CUANTITATIVA

UNICA


BIBLIOGRAFA:




http://es.scribd.com/doc/3953242/Informe-N%C2%BA-10-Quimica-
General-A1.

Arthur. I .vogel.

You might also like