Quimica Del Suelo - Guia

UNIVERDIDAD DEL MAGDALENA
FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA AMBIENTAL Y SANITARIA
GUIA DE PRCTICAS EN EL LABORATORIO:
QUIMICA DEL SUELO
Experiencia 1.
DETERMINANCIN DE LAS PROPIEDADES FSICAS DEL
SUELO
OBJETIVO:
Analizar las
propiedades fsicas
de una muestra de
suelo desconocida
1.1 TEXTURA
Fundament!
de" m#td:
El anlisis fsico
mecnico o de
textura se hace
por el mtodo de
Bouyoucous o del
hidrmetro,
utilizado como
agente
dispersante una
solucin de
hexametafosfato y
carbonato de
sodio.
Rea$t%&!:
olucin de
hexametafosfato y
carbonato de
sodio.!".# g de
hexametafosfato
de sodio y #.$% g
carbonato de
sodio &ue se
lle'an a un litro.
P'$ed%m%ent:
(ese de ") a *))
g de suelo seco al
aire y col&uelo en
una capa de
dispersin +") g
para suelos
corrientes y *)) g
si se obser'a
arenoso,. Agregue
agua destilada o
corriente hasta
unos - cm del
borde de la copa.
Agregue *) a !)
ml de la solucin
de
hexametafosfato y
carbonato de
sodio.
Agite en la
ma&uina
dispersora durante
*) a *" minutos.
Al .nal de la
Avenida del Ferrocarril Carrera 32 N. 22-08 San Pedro Alejandrino
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
1
dispersin
trans.era con
ayuda de un
frasco la'ador
todo el contenido
de la probeta de
*))) ml.
/omplete con
agua destilada
hasta la marca
indicadora de 0))
ml, teniendo
cuidado &ue el
hidrmetro este
dentro de la
suspensin al
obtenerse la
marca indicada.
/omo lo ms
frecuente es usar
") g de suelo, se
utilizan probetas
de *))) ml.
1etire el
hidrmetro y agite
la suspensin
tapando
fuertemente la
probeta,
'oltendolo de
arriba para aba2o y
'ice'ersa durante
!) segundos.
/olo&ue
rapidamente la
probeta en la
mesa y anote la
hora. Es posible
facilitar la
agitacin con una
platina perforada
y de dimetro
ligeramente
menor &ue el de la
probeta &ue lle'a
soldado en su
centro un alambre
grueso o 'arilla
delgada de una
longitud superior a
la de una probeta.
ubiendo y
ba2ando esta
platina con buen
cuidado +unas *)
'eces, se consigue
una buena
agitacin. A los 3)
segundos inserte
cuidadosamente el
hidrmetro4 a los
%) segundos haga
la primera lectura.
5ome la
temperatura de la
suspensin. A las
3 horas tome
nue'amente
lectura del
hidrmetro y la
temperatura.
/alcule los
porcenta2es de
arena, limos y
arcillas y mediante
el triangulo
textural determine
el nombre
textural.
C("$u"!:
/orreccin de la
lectura del
hidrmetro. En el
caso de ser la
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
2
temperatura
superior a -# 67
multipli&ue los
grados &ue
excedan a esta
por el factor ).3 y
agrguelos a la
lectura inicial del
hidrmetro. i la
temperatura es
inferior a -# 67
multipli&ue los
grados &ue faltan
por el mismo
factor y rstelos a
la lectura inicial
del hidrmetro.
32 . 5 / 9 + = C F
o
) 32 ( 9 / 5 = F C
(orcenta2e de
arena.
(orcenta2e de arcilla
(orcenta2e de limos
1.)
CONDUCNTI*IDAD
ELECTRICA
Fundament de"
m#td.
e determina la
conducti'idad
elctrica +/E, y la
clase de aniones8
9:
!
;
, /l
;
, :
%
<
,
=/:
!
;
, /:
!
<
y
cationes /a
>>
, ?g
>
>
, @
>
, 9a
>
, en el
extracto de suelo
saturado. 5ambin
se determina el
p= del suelo
saturado y el
contenido de 9a
intercambiable en
el suelo expresado
en porcenta2e. Aa
conducti'idad
elctrica es un
ndice de la
salinidad as como
el porcenta2e de
saturacin de
sodio lo es de la
modicidad del
suelo. Aa medida
de conducti'idad
elctrica del
extracto del suelo
sir'e como una
gua apenas
aproximada, pero
rapida, del grado
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
3
(%) suspensin de Material 100 %
muestra la de Peso
100 x correida !ectura 1".
(%) suspensin de Material
=
=
=
Arena
muestra la de Peso
100 x correida !ectura 2".
(%) #rcilla =
) % (% 100 (%) limos arcilla arena =
de salinidad del
suelo.
Mate'%a"e! +
'ea$t%&!.
5amiz de malla
96 *) +3 mm,
Baso de *))
ml, 'arilla de
'idrio, puente
de
conducti'idad
elctrico.
Agua
doblemente
destilada.
P'$ed%m%ent.
(esar *) g de
suelo seco al aire
y tamizado con
malla 96 *)
+3mm, y colocar
en un 'aso de *))
ml. ACadir ") ml
de agua
doblemente
destilada y agitar
por !) minutos.
De2ar la
suspensin en
reposo durante la
noche.
(asado este
tiempo, agitar de
nue'o por *"
minutos y leer la
conducti'idad
elctrica, usando
un puente de
conducti'idad.
Aos resultados se
expresan en
micromhosEcm a
3" 6/.
INTERPRETACI,N DE LA CONDUCTI*IDAD
ELECTRICA DEL EXTRACTO DEL SUELO
-MM.OS/CM0
1 2 ) 3 2 4 4 2 5 5 2 16 16
N !a"%n Mu+
"%7e'amente
!a"%n
Mde'adame
nte !a"%n
Fue'temente
!a"%n
Mu+
8ue'temente
!a"%n
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
$
Experiencia 2.
DETERMINACIN DE pH, ACIDES E
INTERCAMBIO IONICO
OB9ETI*OS:
Determinar los
parmetros &umicos
de una muestra de
suelo problema.
).1 :.
Fundament de"
m#td.
El p= se
determina por el
mtodo de
potencimetro con
electrodo de 'idrio
en relacin suelo F
agua.
Mate'%a"e!.
BeaGer de *)) ml.
?edidor de p=.
Agua destilada.
P'$ed%m%ent.
(ese 3) g de suelo
en un 'aso de ")
ml y agregue 3)
ml de agua
destilada medida
en probeta. Agite
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
5
intermitentemente
durante una hora
y luego mida el p=
en un
potencimetro con
electrodo de 'idrio
pre'iamente
calibrado. Anote
las lecturas con
aproximacin de
una cifra decimal.
Nta: efectuar
pruebas de
carbonatos
cuando p= es #.)
o superior.
El p= o HAa
relacin del suelo
y sus efectosI.
?enor de "."8
fuerte o
extremadament
e alto, posible
toxicidad del
aluminio y del
manganeso.
(osible
de.ciencia de
(, /a, ?g y ?o
"." y ".$8
moderadament
e cido, ba2a
solubilidad del
fsforo y
regular
disponibi;lidad
de /alcio y
magnesio.
-.) y -."8
ligeramente
cido.
?enor de -.- a
#.!8 casi neutro
a neutro. Buena
disponibilidad
de /a y ?g y
moderada
disponibilidad
de ( y ba2a
disponibilidad
de micro
nutrimentos a
excepcin de
?o.
#.% a 0.)8
alcalino. (osible
exceso de
carbonatos.
Ba2a solubilidad
de fsforo y de
micro
nutrimentos, a
excepcin de
?o.
?ayor de 0.)8
muy alcalino.
(osible exceso
de 9a
intercambiable.
).) ACIDE;
ITERCAMBIABLE
-A" < .0
Fundament de"
m#td.
e determina
mediante la
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
%
extraccin con @/l
*.) 9 +?todo de
Juang,, titulado el
extracto con *.) 9
9a:=, en
presencia de
fenolftaleina. Aa
acidez
intercambiable se
expresa en
milie&ui'alente
por *)) gr de
suelo +me&E*))g,.
Mate'%a"e! +
'ea$t%&!.
olucin de @/l
*.) 9
olucin de 9a:=
*.) 9
7enolftaleina ).*
K
Agua destilada.
(apel .ltro.
Embudo.
P'$ed%m%ent.
En los suelos con
p= iguales o
inferiores a ".",
pese 3." g de
suelo en frasco de
extraccin de ")
ml, agrege 3) ml
de la solucin de
@/l *.) 9 tape y
agite
mecnicamente
durante *)
minutos. De2e en
reposo por *)
minutos. 7iltre y
tome *) ml de
.ltrado, agregue
*) ml de agua
destilada. titule
con solucin 9a:=
).)* 9 en
presencia de
fenolftaleina al ).*
K.
C("$u"!.
&
'e( Al ) e erca'*ia*l Acide+
Al
100
) ( int & +
=
',e-$ra Pe-o
Na.) N Na.) 'l
Al
&
25 ' & ' &
=
).3 A"
3<
+ .
<
%nte'$am=%a="e.
Mate'%a"e! +
'ea$t%&!.
Bureta.
oporte uni'ersal.
BeaGer de *") ml.
olucin =/l ).* 9
olucin =/l ).)*
9.
9af %K.
7enolftaleina.
P'$ed%m%ent.
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
(
A la solucin
procedente de la
titulacin,
coloreado de
rosado agregue
una gota de =/l
).* 9 para
decolorarla y
luego 3." ml de
9af al %K y agite.
i el extracto de
suelo contiene
aluminio de
cambio, el color
rosado retorna4
titule entonces la
solucin con =/l
).)* 9 2ustamente
hasta &ue el color
rosado
desaparezca y
agreguen dos
gotas de
fenolftaleina, si
aparece el color
rosado, continLe
la titulacin y
agregue unas
gotas del
indicador si el
color rosado
desaparece, esto
indica &ue la
titulacin esta
completa. Aos
resultados de esta
segunda
titulacin8 permite
calcular el
aluminio de
intercambio &ue
se expresa en
me&E*))g, de
suelo seco. Aa
diferencia de
acidez
intercambiable y
aluminio
intercambiable da
l hidrgeno de
cambio.
C("$u"!:
',e-$ra Pe-o
)Cl N )Cl 'l
&
'e(
Al
&
25 ' & ' .
)
100
int(
3
= +
e erca'*ia*l io Al, e erca'*ia*l Acide+ e erca'*ia*l ) int & min int & ) (int = +
Nta: la acidez
intercambiable en la
mayora de los suelos
esta constituida por
el Al y el =
intercambiable. En
los suelos minerales
predomina el Al.
Meneralmente, a
'alores de p= por
deba2o de "." en
suelos minerales y
por deba2o de ".) en
suelos orgnicos,
existen problemas
con el aluminio.
/riterios muy
generales para
considerar el aluminio
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
)
como problema en los
suelos8
a, i el anlisis indica
'alores superiores
a 3 me& de Al
intercambiable.
b, i el porcenta2e
del Al dentro de
los cationes
intercambiables es
mayor de 3".
).4 BASES
INTERCAMBIABLES
-Ca
<<
> M7
<<
> ?
<
>
Na
<
0
Fundament!
de" m#td.
Aa extraccin se
hace con acetato
de amonio *.) 9 y
neutro, y la
posterior
determinacin se
logra por medio
de el
espectrofotmetro
.
Rea$t%&! :a'a
C"C + =a!e!
%nte'$am=%a="e!
.
A$etat de
amn%-C.
3
CO
ON.
4
0 1.1 N a
:. @.1
Disol'er ##.)0 g
de Acetato de
amonio en agua
y diluir a un litro,
a2ustando el p=
a # con cido
actico o
hidrxido de
amonio. 5ambin
puede
prepararse as8
disol'er en "))
ml de agua
destilada, "#.!
ml de cido
actico
concentrado y
-#." ml de
9=
%
:= del !)K.
7i2ar el p= en # y
lle'ar a 'olumen
de * litro con
agua destilada.
P'$ed%m%ent.
(ese 3." g de
suelo, agregue 3"
ml de acetato de
amonio neutro.
Agite durante *)
minutos y .ltre.
(ara determinar
las bases de
cambio tomar 3
ml del .ltrado y
agregar 3 ml de
oxido de lantano
al *K y lle'ar a
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
9
'olumen de *))
ml con agua
destilada.
C("$u"!:
'l & 'l &
'l & 'l //'
0 F Ca
2 ' 5 . 2 ' 1000 ' 20
100 ' 100 ' 25 '
* . *
'l & 'l &
'l & 'l //'
0 F 1&
2 ' 5 . 2 ' 1000 ' 12
100 ' 100 ' 25 '
* . *
'l & 'l &
'l & 'l //'
0 F Na
2 ' 5 . 2 ' 1000 ' 23
100 ' 100 ' 25 '
* . *
'l & 'l &
'l & 'l //'
0 F 2
2 ' 5 . 2 ' 1000 ' 39
100 ' 100 ' 25 '
* . *
).A
DETERMINACION
DE CALCIO.
Fundament de"
m#td.
Anlisis
'olumtrico por
titulacin con
ED5A ).)* 9
Mate'%a"e! +
'ea$t%&!.
5amiz 96 *)
Agitador.
Bureta.
Embudo y papel
.ltro.
BeaGer *)) ml
Acetato de
amonio.
olucin de 9a:=
7errocianuro de
potasio.
?urexida.
ED5A ).)* 9
P'$ed%m%ent.
(esar *.3" g de
suelo seco y
tamizado. e le
agrega *3." ml de
acetato de amonio
p= < #.), agitar
durante *)
minutos, .ltrar4
del .ltrado tomar
3 ml y se le
agrega *) ml de
agua destilada
ms * ml de
hidrxido de
sodio, ms ! gotas
de 7errocianuro de
potasio, ms una
pizca de /alceina
o murexida, titular
con ED5A ).)* 9.
C("$u"!.
alic,o$a ',e-$ra Pe-o
3f "0TA N "0TA
& 'e( Ca
' &
100 ' ' & .
) 100 / .( =
Donde8
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
10
5 (cur+a)x2. solucin en ,a ppm ) ,a(me-/100 =
5 (cur+a)x2. solucin en M ppm ) M(me-/100 =
5 (cur+a)x2. solucin en .a ppm ) .a(me-/100 =
5 (cur+a)x2. solucin en / ppm ) /(me-/100 =
ED5A < gastado el
titular
9NED5A < normalidad
del ED5A.
Bf < 'olumen .nal.
).A
DETERMINACION
DE CALCIO
MAS
MAGNESIO.
Rea$t%&!.
olucin BuOer8
/loruro de amonio
F =idrxido de
amonio, disol'er
-#." g de 9=
%
/l
c.p. en "#) ml de
9=
%
:=
concentrado.
Ale'ar a 'olumen
* litro con agua
destilada.
olucin 9a:= -
9. Disol'er 3%) g
de 9a:= en
lente2as en ")) ml
de agua destilada.
enfriar y lle'ar a
'olumen * litro
con agua
destilada.
Pndicador
murexida +purpura
de amonio,8 En un
mortero de
porcelana mezclar
ntimamente )." g
de murexida con
*)) g de sulfato
de potasio
anhidro. Muardar
la mezcla as
obtenida en frasco
oscuro.
Pndicador negro de
Eriocromo 5. En un
mortero de
porcelana mezclar
ntimamente )." g
de negro de erio
cromo 5 con *)) g
de 9a/l, guardar
la mezcla as
obtenida en un
frasco oscuro.
/alceina al *K.
?zclese * g de
/alceina, *)) g de
nitrato de potasio
+@9:
!
, .namente
triturado y ).3) g
de 5imolftaleina.
5ambin, puede
utilizarse
indicador de
purpurado de
Amonio, mzclese
cuidadosamente
)." g de
purpurado de
amonio +?urexida,
con *)) g de
sulfato de potasio
+@
3
:
%
,.
P'$ed%m%ent.
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
11
(esar *.3" g de
suelo seco y
tamizado4 se le
agrega *3." ml de
acetato de amonio
p= < #.) agitar
durante *)
minutos, .ltrar.
Del .ltrado tomar
3 ml y se le
agrega *) ml de
agua destilada
mas * ml de
solucin BuOer,
ms ! gotas de
7errocianuro de
potasio, ms una
pizca de
Eriocromo negro 5.
titular con ED5A
).)* 9.
C("$u"!.
Alic,o$a ',e-$ra Pe-o
3f "0TA N "0TA
&
'e(
1&
' &
100 ' ' & '
)
100
( =
ESTIMATI*O CONCEPTUAL DE LAS BASES EN
EL SUELO
EAE?E95:
Pnterpretacin
Ba2a ?edia Alta
/alcio
?e&E*))g
saturacin
?enor de
!.) menor
de !)
!.) F -.) !) ;
")
?s de -.)
ms de ")
?agnesio
?e&E*))g
saturacin
?enor de
*." menor
de *"
*." F 3." *" F
3"
?as de 3."
ms de 3"
(otasio
?e&E*))g
saturacin
?enor de
).3 menor
de 3
).3 F ).% 3.) F
!.)
?s de ).%
ms de !.)
odio
?e&E*))g
saturacin
u contenido debe ser menor de *.)
Debe ser menor del *"K
1elacin normal /a 8 ! ?g8 * @ 8 ).3"
).6
DETERMINACI,N
DE LA CAPACIDAD
DE INTERCAMBIO
CATI,NICA -C.I.C0
Rea$t%&!.
Alcohol etlico
al $"K
neutralizado.
(ara establecer
su acidez, a ")
ml de alcohol
agregar ! gotas
de fenolftaleina
y titular con
9a:= ).* 9
hasta un color
ligeramente
rosado4 no se
debe emplear
ms de ).3 ml
de soda ).* 9.
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
12
olucin de
cloruro de sodio
+9a/l, al *)K.
Disol'er *)) g
de 9a/l ).* 9
en *))) ml de
agua.
7ormaldehdo
del %)K
neutralizado.
=idrxido de
sodio +9a:=,
).* 9. disol'er
% g de 9a:= y
completar a *
litro con agua.
Fundament de"
m#td.
Al desplazar los
cationes del suelo
con Acetato de
Amonio se la'a el
exceso de amonio,
con alcohol. El
amonio +9=
%>
,
retenido se mezcla
con una solucin
de 9a/l al *)K, al
lixi'iado se
agregan *) cm!
de formaldehdo
neutro al %)K.
Auego se titula con
).* 9 de 9a:=,
utilizando
fenolftaleina como
indicador. Aa /.P./.
se expresa en
me&E*))g de
suelo. Aa /.P./.
tambin se puede
calcular
indirectamente
por suma de
cationes /a
>>
, ?g
>
>
, @
>
, Al
>>>
, =
>
intercambiables4
lo cual da la /.P./.
efecti'a.
P'$ed%m%ent.
(ese " g de suelo
en frascos de *))
ml, agregue 3" ml
de acetato de
amonio, de2e en
reposo toda la
noche o agite *"
minutos y de2e en
reposo un cuarto
de hora4 .ltre en
embudo Buehner,
al suelo &ue
&ueda en el
embudo se la'a
con ") ml de
alcohol etlico en
cinco porciones de
*) ml cada 'ez.
(ara eliminar el
exceso de amonio
desconecte los
erlemeyeres en
&ue recibi el
.ltrado y l'elos
con agua
destilada o
susttuyalos por
otros limpios.
Aixi'ie el suelo
con solucin 9a/l
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
13
al *)K agregada
en porciones de
*) ml, cinco 'eces
por cada muestra.
Agregue al .ltrado
desplazado con
9a/l, *) ml de
formaldehdo al
%)K. 5itule con
9a:= 3.) 9 en
presencia del
indicador
fenolftaleina &ue
cambia a rosado
plido. Descuente
el 'alor
correspondiente a
la titulacin de un
blanco hecho con
agua destilada,
9a/l y
7ormaldehdo.
C("$u"!.
5
100 ' 2 . 0 ' ) (
) 100 / ( . .
Na.) 3
& 'e( C 4 C =
NI*ELES DE CAPACIDAD DE INTERCAMBIO
CATI,NICO PARA LOS SUELOS
P95E1(1E5A/PQ9
De.cient
e
Ba2o ?edio Alto Excesi'o
/.P./+me&E*))
g,
R< ".) ".) ; *) *) ; %) %) ; 0) S0)
Experiencia 3
DETERMIANCI,N DE A;UFRE> COBRE> ;ING>
MANGANESO E .IERRO
OB9ETI*OS.
Analizar una
muestra se suelo
problema para
determinar la
concentracin de
, (, /u, Tn, ?n, y
7e
3.1 DETERMINACION
DEL A;UFRE
Fundament de"
m#td.
Aa determinacin
del azufre en el
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
1$
suelo se efectLa
por comparacin
nefelomtrica con
el turbidmetro.
Mate'%a"e! +
eBu%:!.
Erlenmeyer de
*3" ml, bureta
automtica de ")
ml, agitador,
papel .ltro de *"
cm de dimetro
Uhatman 96 %3 o
e&ui'alente,
balanza, embudo
de plstico o de
'idrio y garrafa de
plstico para la
solucin
extractora.
/olormetro, tubos
colormetros y
pipeta de *, 3, 3."
y *) ml.
Rea$t%&!.
7osfato de calcio
+/a+=
3
(:
%
,
3
.=
3
:,
para la solucin
extractora disol'er
3.) g de fosfato en
* litro de agua
desionizada o
destilada. la
solucin tiene una
concentracin de
).))0 ?.
9ota8 7ox y
colaboradores en
*$-% recomiendan
usar fosfato de
calcio en suelos
con contenidos
altos de materia
orgnica, por&ue
eso elimina el
problema de la
turbidez del
extracto4 as, el
anin fosfato
desplaza al anin
fosfato absorbido
y el catin calcio
e'ita la extraccin
de materia
orgnica del suelo
y elimina la
contaminacin
&ue pro'iene del
azufre orgnico.
olucin semilla.
(esar ).**!" g de
@
3
:
%
+seco en la
estufa a -) 6/, y
disol'er en *)) ml
de agua
desionizada4
agregar %$.-# ml
de =/l *3.)0 9 y
diluir luego con
agua destilada. la
concentracin
.nal del =/l es de
3.% 9.
Melatina F cloruro
de bario. En %))
ml de agua
caliente +-) y #)
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
15
6/,, disol'er ).! g
de gelatina o %.) g
de goma arbiga
de grado Hreacti'o
&umicoI. Enfriar
la solucin con
agitacin
constante.
Agregar luego ")
g de
9a/l+Ba/l
3
.=
3
:,
grado reacti'o y
agitar la mezcla
cuando el cloruro
de bario este
disuelto.
ulfato de potasio
+@
3
:
%
, grado
reacti'o.
P'$ed%m%ent.
5omar *) ml de
extracto de
suelo.
Agregar 3 ml
de la solucin
semilla, por
cada 3 ml de
esta solucin
hay )." mg de
.
Agregar % ml
de la mezcla de
gelatina o
goma arbiga
con cloruro de
bario y agitar
bien hasta
cuando la
muestra este
bien
homognea.
De2ar en reposo
por 3) minutos,
agitar de nue'o
y *) minutos
despus leer el
porcenta2e de
transmitancia
en un
colormetro a
%3) mu.
/alcular el
contenido de
azufre en la
alcuota
analizada,
haciendo
referencia a
una cur'a
calibrada con
soluciones
estndar como
se indica a
continuacin.
P'e:a'a$%Cn de
e!t(nda' de
aDu8'e.
*. Disol'er ".%! g
de sulfato de
potasio
+@3:%, en
agua destilada
y diluir la
solucin a *
litro. Esta
solucin
contiene *)))
ppm de azufre.
3. A partir de la
solucin
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
1%
anterior,
preparar una
de 0) ppm de
azufre,
pipeteando 0
ml y lle'ando a
un 'olumen de
*)) ml con
agua destilada.
/on esta
solucin de 0)
ppm de azufre
se preparan las
soluciones
estndar para
la cur'a patrn
como se indica
en la tabla #.
!. 5omar *) ml de
cada una de
estas
soluciones y
seguir el
procedimiento
de la misma
manera &ue
para la
muestra. Aas
concentracione
s .nales de
estas
soluciones son
de ), *.-, !.3,
-.%, $.-, *3.0, y
*-.) ppm de .
C("$u"!.
Aplicar la
siguiente formula8
suelo +ppm, <
muestra +ppm, x "
En donde " es el
factor de dilucin
+7D,, &ue se obtiene
as8
5
& 10
& 1000
'
sin& . 1000
& . 50
= =
-,elo &
-,elo &
e#$rac$o 'l
e#$rac$o Sin 'l
F0
PREPARACI,N DE LAS SOLUCIONES PARA LA
CUR*A PATR,N DE -S0 E CONCENTRACI,N
FINAL
Bolumen de la
solucin estndar
+ml,
Bolumen de la
solucin extractora
+ml,
/oncentracin .nal
de en *)) ml
+ppm,
) ** ).)
3 $0 *.-
% $- !.3
0 $3 -.%
*3 00 $.-
*- 0% *3.0
3) 0) *-.)
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
1(
NI*ELES DE -S0 EN EL SUELO
Elemento
s
De.ciente Ba2o ?edio Alto
Excesi'
o
Azufre
+ ppm,
R< ).30
).30 F
*.--
*.-- F
-.#%
-.#% F
*!.%0
S *!.%0
3.)
DETERMINACI,N
DEL FOSFORO
Fundament de"
m#td.
(ara determinar el
fsforo en el suelo
existen 'arios
mtodos para su
extraccin.
Algunos de los
traba2os
efectuados en
/olombia han
mostrado
correlacin con los
mtodos Bray PP,
Bray P y 5ruog.
A&u utilizaremos
el mtodo de Bray
PP. Aa extraccin se
efectLa con una
mezcla de
solucin de 9=
%
7
).)! 9 y una
solucin de =/l
).* 9. el fsforo
del suelo se
expresa en partes
por millos +ppm,.
Rea$t%&!.
olucin
extractora +=/l
).* 9 > 9=
%
7
).)!9,
Disol'er *.** g de
9=
%
7 y *-.-% ml
de =/l en 3)) ml
de agua destilada
y completar a
'olumen de * litro.
o De!a''"" de
$"'.
S"u$%Cn A.
Disol'er -) g de
molibdato de
amonio
+9=
%
,
-
?:
#
:
3%
.%=
3
:
en 3)) ml de agua
destilada, aCadir
*.%"" g de
5artrato de
antimonio y
(otasio
@+b:,/
%
=
%
:
-
.*E3=
3
: y agitar hasta
&ue disuel'a.
Agregar
lentamente con
agitacin sua'e,
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
1)
#)) ml de cido
sulfLrico
concentrado.
Enfriar la solucin
y diluir a 'olumen
de * litro con agua
destilada.
S"u$%Cn B.
(reparar esta
solucin de cido
ascrbico +/
-
=
0
:
-
,
en ")) ml de agua
destilada,
completar a
'olumen de * litro.
Aa solucin A y B
deben
almacenarse en
un lugar fro y
oscuro por
sensibles a la luz y
al color.
S"u$%Cn de
t'a=aF.
(reparar esta
solucin el da &ue
se 'a utilizar, a
partir de las
soluciones A y B
del prrafo
anterior. 5omar 3"
ml de solucin A y
transferir a un
'aso de * litro,
&ue contenga 0))
ml de agua.
?ezclar y aCadir
*) ml de l solucin
B y lle'ar luego a
'olumen con agua
destilada.
S"u$%Cn
e!t(nda' de
8!8'.
En baln aforado
de * litro disol'er
en !)) ml de agua
destilada ).3*$" g
de fosfato, cido
de potasio
cristalizado
+@=
3
(:
%
,,
pre'iamente seco
durante una hora
a *)" 6/. Esta
solucin contiene
") ppm de ( a
partir de la cual se
preparan
soluciones para la
cur'a patrn de (
de la manera
como se indica8
Cn$ent'a$%Cn de "a! !"u$%ne! :at'Cn de
8C!8'.
Bolumen de la
solucin estndar +")
ppm, +ml,
Bolumen .nal con =3:
doblemente destilada
+ml,
/oncentracin
de fsforo
+ppm,
) *)) ).)
* *)) )."
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
19
3 *)) *.)
% *)) 3.)
P'$ed%m%ent.
(ese 3.0" g de
suelo y trans.era
a los frascos de
extraccin. (onga
los frascos en el
agitador, agregue
a las muestras
simultneamente
3" ml del
extractante, tape
rpidamente y
agite exactamente
%) segundos. Vna
'ez terminada la
agitacin .ltre al
mismo tiempo
todas las
muestras en 'asos
de precipitados de
") ml4 mida con
una pipeta
aforada 3 ml de
los extractos y
trans.era a tubos
de ensayos.
Agregue *0 ml de
solucin de
traba2o y agite
nue'amente. Aea
en porcenta2e de
transmitancia en
un foto
colormetro a --)
o -!" nm +segLn
espectrofotmetro
, 3) minutos
despus de
desarrollado el
color. A2uste el
*)K de
transmitancia con
un blanco
reacti'os.
C("$u"!.
( +ppm, < Ac
( < disponible en el suelo+ppm,< ppm
+cur'a,x#.*% +3"E3.0",
NI*ELES DE F,SFORO EN EL SUELO.
BaF Med% A"t
F,SFORO
-::m0
G 1A
1A 2
31
H 31
3.3
DETERMINACI,N
DEL COBRE
.IERRO> ;INC>
MANGANESO
E BORO
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
20
Fundament de"
m#td.
Aos anlisis de
suelo no se han
desarrollado lo
su.cientemente
para determinar la
cantidad de
elementos
menores
existentes en el
suelo en forma
apro'echable.
:tras
caractersticas de
los suelos &ue
pueden dar
indicios de
de.ciencias de
elementos
menores son8 el
p=, la materia
orgnica y la
textura. A medida
&ue el p=
aumenta,
especialmente por
encima de -, la
apro'echabilidad
'ara
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
21
Telfono: 430122-43033!8 "#$.1%3
22

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