CEP Santa Mara de la Providencia

Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 1

C.E.P. Santa Mara de la Providencia
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Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 2
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Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 3
Captulo 1
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Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 4
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ALCANOS
Son hidrocarburos que solo presentan enlaces simples, son poco
reactivos, resisten el ataque de cidos fuertes, bases fuertes,
oxidantes por lo cual se denominan parafinas.
Frmula general:
C
n

2n + 2
E!emplo" n # $ C
n

2n+2
# C
9

29 +2
C
9

2!
Pro"iedade# $#ica#
% &as mol'culas de los alcanos presentan solamente enlaces
simples.
% En condiciones normales se presentan en los si(uientes
estados fsicos"
)aseoso"
* +
C C
&quido"
5 *,
C C
S-lido"
*.
C
a ms
% Sus mol'culas se encuentran unidas mediante las fuer/as de
0an 1er 2alls 3son d'biles 4 de alcance mu4 limitado5, a
ma4or superficie de uni-n 3ma4or peso molecular5 es ma4or
la fuer/a de 0an 1er 2alls.
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria %
CEP Santa Mara de la Providencia
% Sus puntos de ebullici-n 4 fusi-n son relativamente ba!os 4
aumentan a medida que se incrementa la masa molecular.
% Son menos densos que el a(ua.
% Son insolubles en a(ua pero solubles en disolventes
apolares.
Para nombrarlos se escribe el prefi!o que indica el n6mero de
carbonos 4 despu's el sufi!o 7ano8
9umero de
carbonos
Prefi!o :ormula )lobal
C
n
&
2n + 2
9ombre
* Met C
4
Metano
; Et
C
2

'
Etano
< Pop
C
3

(
Propano
+ =ut
C
4

1!
=utano
5 Pent
C
%

12
Pentano
> ex
C
'

14
exano
, ept
C
)

1'
eptano
. ?ct
C
(

1(
?ctano
$ 9on
C
9

2!
9onano
*@ 1ec
C
1!

22
1ecano
** Andec C
11

24
Andecano
*; 1odec C
12

2'
1odecano
*adicale# +l,uilo
Son especies qumicas que resultan de quitar un hidro(eno a un
alcano para que entre otro (rupo en su lu(ar. Para nombrarlos se
cambia la terminaci-n 7ano8 por 7il3o58
Formula general:

C
n

2n + 1
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria '
CEP Santa Mara de la Providencia
E!emplos"
B C
3
C C
3
C
3
C C
2
%
Etano Etil
B C
3
C C
2
C C
3
C
3
C C
2
C C
2
%
Propano Propil
-omenclatural de alcano# rami$icado#
*. Se esco(e como cadena principal, la mas lar(a con ma4or
n6mero de tomos de carbono.
;. Se numeran los carbonos de la cadena principal empe/ando
por el extremo ms cercano a un radical alquilo, de tal
manera que los radicales posean la menor numeraci-n.
<. Se nombran los radicales en orden alfab'tico o de tamaDo
indicando el n6mero de carbonos de la cadena principal al
cual va unido.
+. Si un radical se presenta ms de una ve/ use los prefi!os di,
tri, tretra, etc.
5. El nombrar los radicales no tomen en cuenta los prefi!os di, tri,
sec, ter, para el orden alfab'tico.
>. Se nombra la cadena principal de acuerdo a la cantidad de
carbonos empleando 7ano8.
E!emplo"
5 + < ; *
C
3
C C
2
C C
2
C C C C
3
F
C
3
metil
; metil pentane
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria )
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-omenclatura com.n de lo# alcano#
Prefi!o"
n" Se utili/a para cadena normal sin ramificaci-n.
Gso" Se utili/a cuando en el se(undo carbono ha4 un (rupo
<
C
% unido a 'l.
9eo" Se utili/a cuando en el se(undo carbono ha4 dos (rupos
<
C
% unidos a 'l.
*eaccione# de alcano#
*. alo(enaci-n"
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria (
CEP Santa Mara de la Providencia
Heactividad" " <I J ;I J *I
E!emplo"
;. Combusti-n"
E!emplo"
C
3

(
K 5?
2
<C?
2
K +
2
?
Encendedor" el combustible es el (as propano, cu4a f-rmula
(lobla es
< .
C .

ALQUENOS
Se les conoce con el nombre de olefinas o etil'nicos, se
caracteri/an por presentar enlace doble en su estructura. En este
tipo de compuestos or(nicos observamos la presencia de
hbridos
;
SP
.
Frmula general
n ;n
C
s-lo un enlace doble

-omenclatura
Para nombrar se tiene en cuenta los mismos pasos que en
alcanos, con la diferencia que se numeran los carbonos de la
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 9
CEP Santa Mara de la Providencia
cadena principal, comen/ando por el extremo ms cercano al
enlace doble. El nombre de un alqueno termina en 7eno8.
1ienos" Son hidrocarburos que presentan dos enlaces dobles en
su estructura.
Elenos" Son dienos en los que un carbono posee dos enlaces
dobles.
E!emplo"

< ; ;
C C C C C = =
1ienos con!u(ados" Son aquellos que presentan dos enlaces
dobles alternados.
E!emplo"

; <
C C C C C = =
1ieno Eislado" Son aquellos en que los dos enlaces dobles se
encuentran separados por ms de un enlace simple.
E!emplo"

; ; <
C C C C C C = =
Polimeri/acin
Consiste en la uni-n de varias mol'culas pequeDas para formar
una mol'cula ms (rade, de elevada masa molecular. &a
mol'cula pequeDa se llama mon-mero 4 la macromol'cula se
denomina polmero. E!emplo"

; ; ; ; n
nC C 3 C C 5 =

Eteno o Etileno Polietileno

Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 1!
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Caucho" empleado en la fabricaci-n de llantas, pelotas, etc. Es un
polmero *,< C butadieno.
Polietileno
Pro"iedade# de lo# al,ueno#
*. &os alquenos se presentan en los si(uientes estados a
temperatura ambiente.
)aseoso"
; +
C C
&quido"
5 *5
C C
S-lido"
*>
C
a ms
;. Sus temperaturas de ebullici-n 4 solubilidad son ms ba!as
que los correspondientes alcanos.
n Prefi!o :ormula )lobal
:-rmula
semidesarrollada
9ombre
; Et
C
2

4
C
2
# C
2
Eteno
3Ecetileno5
< Pop
C
3

'
C
3
C C # C
2
Propeno
+ =ut
C
4

(
C
3
C C
2
C C # C
2
=uteno
5 Pent
C
%

1!
Penteno
> ex
C
'

12
exeno
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 11
CEP Santa Mara de la Providencia
*eaccione# de al,ueno#
&os alquenos son altamente reactivos 4 la causa de esa (ran
reactividad lo constitu4e !ustamente el enlace doble que tiende a
convertirse en enlace simple por adici-n de tomos sobre cada
uno de los carbonos que forman el enlace doble. Esta reacci-n se
conoce con el nombre de reacci-n de adici-n.
*.% idro(enaci-n
;.% alo(enaci-n
<.% idro%halo(enaci-n o halo(enuros de hidro(eno
+.% Heacciones de combusti-n
ALQUINOS
Se les conoce tambi'n como acetilenos, se caracteri/an por
presentar enlace triple en su estructura. En este tipo de
compuestos or(nicos observamos la presencia de hibridos 7sp8.
Formula 0eneral
C
n

2n12
Solo un enlace triple
-omenclatura
Para nombrar se tiene en cuenta los mismos pasos que en los
Elquenos. El nombre del Elquino termina en 7ino8
Pro"iedade# de lo# +l,uino#
*.% &os alquinos a condiciones ambientales se presentan en los
si(uientes estados fsicos"
)aseoso" C
2
C
4
&quido" C
%
C
1%
S-lido" C
1'
a ms
;.% Su temperatura de ebullici-n son ms elevadas que en los
alquenos.
<.% Son insolubles en a(ua, solubles en solventes or(nicos
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 12
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Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 13
Captulo 2
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Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 14
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C2MP3ES42S C5C67C2S
Son todos aquellos compuestos or(nicos que presentan al
carbono u otro elemento formando parte de una cadena cerrada o
cclica.
C2MP3ES42S 7S2C5C67C2S 3 &2M2C5C67C2S:
Son compuestos cclicos cu4a cadena principal se constitu4e
6nicamente de tomos de carbono, se dividen en"
7. C2MP3ES42S +67C5C67C2S"
Son aquellos compuestos isocclicos 3excepto los
aromticos5 que se encuentran formando cadenas cerradasL
alterando as su n(ulo normal de equilibrio 4 adoptando una
(eometra espacial que ocasiona una tensi-n an(ular en los
enlaces haci'ndolos reactivos. Pueden ser"
+8 C7C62 +6C+-2S 2 C7C62 P+*+F7-+S
Son aquellos compuestos que tienen cadenas cerradas, las
mol'culas de los cicloalcanos no sustituidos estn
compuestos por (rupos metileno 3%C
;
%5 cerrados en
cadenas
Frmula general"
n <
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 1%
C
n

;n
CEP Santa Mara de la Providencia
-omenclatura 73P+C:
E9em"lo#:
C7C62 P*2P+-2
C
;
C
<

5

;
C C
;
C7C62 :34+-2

;
C CCC C
;
C
+

;
C CCC C
;
C7C62 PE-4+-2
C
;

;
C CCC C
;
C
5

*@

;
C CCC C
;
*+;7C+6 C7C62 +6<3762

Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 1'
CGC&?M MMMMMMMMMMMMMM
39ombre del hidrocarburo de cadena abierta5
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%
Ciclo propano Ciclo propil 3ilo5
%
Ciclo butano Ciclo butil 3ilo5
%
Ciclo pentano Ciclo pentil 3ilo5
:8 C7C62 +6<3E-2S
Son aquellos hidrocarburos que tienen cadena cerrada 4
por lo menos un enlace doble.
Frmula general:
n <
-omenclatura 73P+C:
E9em"lo#:
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 1)
C
n

;n%;
CGC&?M.MMMMMMMMMMMMMM
39ombre del hidrocarburo de cadena abierta5
CEP Santa Mara de la Providencia
C7C62 P*2PE-2
C
;
C
<

+
C C
C7C62 :34E-2
C CCC C
;
C
+

>
C CCC C
;
C7C62 PE-4E-2
C
;

;
C CCC C
C
5

;
C CCC C
2:SE*=+C7>-"
Ana de las principales fuentes para la obtenci-n de alicclicos
como los cicloalcano# 4 cicloal,ueno#? es el petr-leo. Por ese
motivo, en con!unto, se les denomina hidrocarburos na$t@nico#.
C8 C7C62 +6<37-2S
Son aquellos compuestos que tienen cadena cerrada 4 por
lo menos un enlace triple
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 1(
CEP Santa Mara de la Providencia
Frmula 0eneral
n <
-omenclatura 73P+C:
E9em"lo#:
C7C62 P*2P7-2
C
;
C
<

+
C C
;
C7C62 :347-2

;
C CCC C
;
C
+

>

;
C CCC C
;
C7C62 PE-47-2
C
;

;
C CCC C
C
5

.
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 19
C
n

;n%+
CGC&?M MMMMMMMMMMMMMM
39ombre del hidrocarburo de cadena cerrada5
CEP Santa Mara de la Providencia

;
C C
-2ME-C6+43*+ ;E &7;*2C+*:3*2S C5C67C2S
*+M7F7C+;2S
1. C7C62 +6C+-2S
*N5 1ebe tomarse como cadena principal aquel que presente el
ma4or n6mero de sustitu4entes o el de ma4or tamaDo
;N5 Si s-lo tiene un sustitu4ente, esta ser la posici-n uno 4 no se
indica en el nombre
<N5 Para varios sustitu4entes, se busca la secuencia que
proporcione la ms ba!a combinaci-n de locali/adores, 4
tomar el nombre ordenando en orden alfab'ticamente los
sustitu4entes
E9em"lo#:
Metil ciclo butano Etil ciclo pentano
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 2!
C&
3
CEP Santa Mara de la Providencia
Metil ciclo butano Etil ciclo pentano
2. C7C62 +6<3E-2S A C7C62 +6<37-2S
*N5 1ebe tomarse como locali/adores, * 4 ; a los dos carbonos
que conten(an en doble o triple enlace
;N5 Si s-lo tiene un doble o triple enlace no se indica su
locali/aci-n, si posee dos o ms enlaces dobles 3triples5 se
busca la menor combinaci-n de sus locali/adores
<N5 Si posee sustitu4entes se busca la combinaci-n ms ba!a
de sus locali/adores ordenando los sustitu4entes en orden
alfab'tico, 4 si estn en posiciones equivalentes se toma el
orden alfab'tico para la numeraci-n
E9em"lo#"
<% cloro ciclo butano <%etil%*,+%ciclo pentadieno
5%bromo%*,<%ciclo hexadieno <,>%dimetil%*,+%ciclo heptadieno
Ahora Ud
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 21
Cl Cl
Cl
=r
=r
Cl
CEP Santa Mara de la Providencia
MMMMMM.. MMMMMM.. MMMMMM..
MMMMMM.. MMMMMM.. MMMMMM..
MMMMMM.. MMMMMM.. MMMMMM..
MMMMMM.. MMMMMM.. MMMMMM..
*E+CC72-ES ;E 62S C2MP3ES42S C5C67C2S
*. Por la reacci-n de la lu/ de os ciclos alcanos reaccionan con
los hal-(enos.
K Cl
;
K Cl
K Cl
;
K =r
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 22
Cl
=r
=r
&u/
Cl
&u/
=r
CEP Santa Mara de la Providencia
;. &os ciclo alquenos dan reacciones de adici-n.
K =r
;
K G
<. idro(enaci-n"
K
;
C
<
% C
;
% C
<
&7;*2C+*:3*2S +*2MB47C2S
Son el benceno 4 todos los compuestos qumicos de
comportamiento similar.
&as propiedades aromticas 3anillo estable de electrones
resonantes5 son las que lo diferencian de los hidrocarburos de
cadena abierta 3alifticos5. &os compuestos aromticos se
obtienen por destilaci-n seca del alquitrn de hulla o por
reformaci-n cataltica de los hidrocarburos, (eneralmente
hidrocarburos alicclicos a partir del petr-leo
E9em"lo"
?btenci-n de hidrocarburos aromticos"
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 23
=r
=r
C
<
C
<
G
CEP Santa Mara de la Providencia

Seca
n Destilaci
Alquitrn Lquido
H C CH S H NH CO H hulla de Gas Gas
hierro del extraccin agua de gas uso Coque Slido
O de Ausencia
C
:
, , , , : :
) , : ( : :
1000 600
6 2 4 2 3 2
2
E6 :E-CE-2 CC
'
&
'
8
El benceno 3O
eb
# .@ NC 4 O
fus
# 5 NC5 es un lquido incoloro apolar
inflamable 4 es componente bsico de los hidrocarburos
aromticosL sus vapores son mu4 t-xicos, es menos denso que el
a(ua, e insoluble en ella. Su uso se da en la elaboraci-n de los
polmeros 4 otros compuestos aromticos como el toluenoL
tambi'n es utili/ado como solvente or(nico.
El benceno fue descubierto por :arada4 en *.;>, poco despu's
se estableci- su f-rmula (lobal de C
>

>
4 en *.>5 Eu(ust PeQul'
propuso que la me!or representaci-n del benceno que estaba
acorde con la experiencia, sera una estructura anular es decir un
compuesto resonante que consta de > tomos de carbono se(6n"


C C
C C C C C C C C
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 24
C+*:>-
M7-E*+6
C&366+8
&. C. +*2MB47C2S
; estructuras resonantes del 3*,
<, 5 ciclo hexatrieno5
:orma real de
=enceno
3* hibrido de
Hesonancia5
CEP Santa Mara de la Providencia
C C C C C C C C
C C


+*2M+47C7;+;: Para que ho4 se le considere aromtico a un
hidrocarburo debe cumplir las si(uientes condiciones"
*. Su mol'cula debe ser cclica 4 planar
;. Oodos los tomos de carbono deben ser equivalentes 4 tener
hibridi/aci-n sp;
<. Cumplir con la re(la de RcQel
&a re(la de RcQel 3*$<*5, se aplica a sustancias de
estructura planar, donde se establece que si el n6mero de
electrones del tipo SpiS es i(ual a"
n # cero o un n6mero entero
entonces la especie es Eromtica.
E9em"lo 1:
T e # +n K ;
> # +n K ;
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 2%
T e
1
# +n K ;
n # *
spU
S
spU spU
spU
CEP Santa Mara de la Providencia
no es aromtico
E9em"lo 2:
T e # +n K ;
. # +n K ;
no es aromtico
3#o#: El benceno se usa como disolvente, para preparar anilina,
nitrobenceno 4 ne(ro de humo.
P*2P7E;+;ES 0E-E*+6ES
P*2P7E;+;ES F5S7C+S
Es un lquido incoloro, de olor a(radable, menos denso que el
a(ua 3p # @,.$5 e insoluble en ella. Soluble en solventes
or(nicos.
Masa molecular ,.
Punto de ebullici-n .@ NC
Punto de fusi-n 5,5 NC
P*2P7E;+;ES <35M7C+S
1. ComDu#tin
Es inflamable. El aire libre arde con llama fuli(inosa. Con
suficiente ox(eno, la combusti-n completa se representa as"
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 2'
n #
<
;
spU
spU
spU spU
spU
spU
spU spU
CEP Santa Mara de la Providencia
; K *5?
;
*;C?
;
K >
;
?
2. *eaccione# de Su#titucin:
+. &alogenacin:
El hidr-(eno es sustituido por cloro o bromo.
:. -itracin:
El hidr-(eno es sustituido por el (rupo nitro C9?
;
Se utili/a una me/cla de cido ntrico 4 sulf6rico
concentrados.
C. Sul$onacin:
El hidr-(eno es sustituido por el (rupo cido sulf-nico.
Vcido bencenosulf-nico
;. *eaccin de Friedel E Cra$t#:
El hidr-(eno es sustituido por un (rupo alqulico o aclico.
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 2)
K =r
;
K =r
=r
:e, catali/ador
K 9?
<
9?
;
K
;
?

;
S?
+
K
;
S?
+
S?
<

K
;
?
K C
<
Cl
C
<
K Cl ElCl
<
CEP Santa Mara de la Providencia
3. *eaccione# de adicin:
+. +dicin de &idrgeno:
Ciclo hexano
:. +dicin de Cloro:
*+;7C+6 FE-76
=enceno :enil 3ilo5
24*2S *+;7C+6ES
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 2(
K <
;
P 4 O
Eltas
*L ;L <L +L 5L >L % exacloro % Ciclo hexano
K <Cl
;
&u/ A0
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
%
C
;
%
C
<
CEP Santa Mara de la Providencia
:enceno :enil 3ilo5
;E*7=+;2S ;E6 :E-CE-2
M2-2S3S47437;2S
Metil benceno idroxibenceno Eminobenceno
3Oolueno5 3:enol5 3Enilina5
Carboxi benceno :ormil benceno Gsopropil benceno
3E. =en/oico5 3=en/aldehdo5 3Cumeno5
9itro benceno Cloro benceno Ec. =enceno sulf-nico
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 29
C
<
? 9
;
C
<
? 9
;
9?
;
Cl S?
<

? % C
<
C % C
<
?
CEP Santa Mara de la Providencia
Estireno Ecetofenona Enisol
;7S3S47437;2S
+. 2*42C28 P2S7C7>- C1?28
:. ME4+Cm8 P2S7C7>- C1?38
C. C+*+ C"8 P2S7C7>- C1?48
F76E-2S
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 3!
x
x
x
x
x x
x
x x
x
x
x
x
x
x
x x
x
C
<
C
<
C
<
C
<
C
<
C
<
CEP Santa Mara de la Providencia
*,;%dimetil benceno *,<%dimetil benceno *,+%dimetil benceno
?%xileno m%xileno p%xileno
C*ES26ES
;%metil fenol <%metil fenol +%metil fenol
?%cresol m%cresol p%cresol
FE-2;726ES
*,;%dihidroxi benceno *,<%dihidroxi benceno*,+%dihidroxi benceno
Catecol Hesorcinol idroquinona
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 31
C
<
C
<
C
<
C
<
C
<
C
<
?
?
?
?
? ?
CEP Santa Mara de la Providencia
24*2S
P%cloro tolueno P%dibromo benceno Vcido ftlico
P267S3S47437;2S
*,<,5 % trinitro benceno *,;,<%tricloro benceno
;,+ % dicloro nitro benceno <,+ % dibromo fenol
;,+,> % trinitro tolueno ;,+,> % trinitro fenol
3O9O5 3Vcido pcrico5
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 32
Cl
C
<
?
C??
=r =r
9?
;
9?
;
9?
;
Cl
Cl
Cl
9?
;
Cl
Cl
?
=r
=r
C
<
9?
;
9?
;
?
;
9
?
9?
;
9?
;
?
;
9
C??
?
? ?
9
;
=r
=r =r
CEP Santa Mara de la Providencia
Vcido <,+,5 % trihidroxi ben/oico ;,+,> % tribromo fenolanilina
3cido (lico5
P267-3C6E+*ES
Orifenilamina 1icloruro difenil tricloro etano
311O5
1ifenil Orifenil metano
C2-;E-S+;2S
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 33
9
C
9
Cl C C C Cl

Cl Cl
9

CEP Santa Mara de la Providencia

-+F4+6E-2: CC
1!
&
(
8

| |
C C
C C C C C
| || |
C C C C C
C C
| |

+-4*+CE-2: CC
14
&
1!
8

| | |
C C C
C C C C C C
| || | |
C C C C C C
C C C
| | |

Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 34
CEP Santa Mara de la Providencia
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 3%
CEP Santa Mara de la Providencia
24*2S
Oetraceno :enantreno
Pireno Criseno
=en/opireno Coroneno
C2MP3ES42S &E4E*2C5C67C2S
Son compuestos cclicos en cu4os anillos adems de tener
tomos de carbono poseen otros tomos diferentes formando
parte de la estructura cclica. En su ma4ora son compuestos
aromticos como el benceno, incluso a condiciones de presi-n 4
temperatura estndar son lquidos. &as mol'culas ms comunes
son cclicas penta(onales o hexa(onales que contienen al
nitr-(eno, ox(eno o a/ufre formando parte del anillo.
E9em"lo#:
Pirrol :urano Oiofeno
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 3'
S

? S
CEP Santa Mara de la Providencia
2D#ervacin: Estos tres compuestos son aromticos 3cada uno
tiene > electrones 7pi85.
P*2:6EM+S
*. SeDale la estructura alicclica insaturada
a5 C C C C C # C C C # C
|
C C C
b5 C C C
C C
C
c5 C C C
C C C C C C
C
d5 C C C C C C C C C C C
|
C C C
e5
;. SeDale el nombre que le corresponde al si(uiente compuesto
a5 * % 4odo % ; % etilciclohexano
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 3)
C
;
C C
<
G
CEP Santa Mara de la Providencia
b5 * % 4odo % ; % metilciclohexano
c5 * % etil % ; % 4odociclohexano
d5 ; % etil % * % 4odociclohexano
e5 ; % 4odo % * C etilciclohexano
<. Gndique el nombre del compuesto
a5 < % etil % > % metiliclohexa %*,+ % dieno
b5 < % etil % > % metilhexa %*,+ % dieno
c5 ; % etil % 5 % metilhexa %*,< % dieno
d5 ; % etil % 5 % metilciclohexa %*,< % dieno
e5 > % metil % < % metilciclohexa %*,+ C dieno
+. Marque la alternativa correcta respecto a los hidrocarburos
aromticos"
a5 Oodos tiene olores a(radables
b5 Presentan electrones SpiS deslocali/ados
c5 Son compuestos acclicos
d5 &os enlaces carbono % carbono son saturados
e5 9o son t-xicos
5. El nombre del compuesto es"
C
<
C
;
% C % C % C % C C

C
<
=r
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 3(
C
<
C
<
C
;
C
CEP Santa Mara de la Providencia
a5 5%metil%+%bromo%<%fenilhept%*%ino
b5 <%fenil%+%bromo%5%metilhept%*%ino
c5 +%bromo%<%fenil%5%metilhept%*%ino
d5 <%metil%+%bromo%5%fenilhept%>%ino
e5 +%bramo%5%fenil%<%metilhept%*Cino
>. El nombre del compuesto es"
C
<

C
<
%C#C%C%C%C%C
;
%CC

Cl
a5 5%cloro%+%fenil%>%metilnon%,%en%*%ino
b5 +%fenil%5%cloro%>%metilnon%,%en%*%ino
c5 >%metil%+%fenil%5%cloronon%,%en%*%ino
d5 5%cloro%>%fenil%+%metilnon%;%en%.%ino
e5 >%fenil%+%metil%5%cloronon%;%en%.%ino
,. 1e las estructuras si(uientes"
G. GG.
GGG. G0.
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 39
C
<
C??
9
;
?
CEP Santa Mara de la Providencia
&as que corresponden al tolueno, cido ben/oico 4 fenol
respectivamente son"
a5 G, GG , GGG b5 GGG, G, GG c5 GG, G, G0
d5 G0, G, GG e5 G, GG, G0
.. El nombre del compuesto es"
a5 < % metil % 5 % nitrofenol
b5 < % nitro % 5 % metifenol
c5 < % hidroxi % 5 % metilnitrobenceno
d5 < % nitro % 5 % hidroximetilbenceno
e5 5 % metil % < C nitrofenol
$. WCul de las si(uientes estructuras es el *,; dihidroxibencenoX
a5 b5 c5
d5 e5
*@. En el si(uiente compuesto"
Marque verdadero 305 o falso 3:5
3 5 Es un derivado homocclico
3 5 Oiene > electrones deslocali/ados en el anillo
3 5 Oiene *@ enlaces
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 4!
?
?
?
?
?
?
?
?
?
?
C
<
9?
;
?
9
9
CEP Santa Mara de la Providencia
a5 :0: b5 ::: c5 000
d5 :00 e5 ::0
**. WCul3es5 de las si(uientes estructuras son aromticos
heterocclicosX
3G5 3GG5
a5 G, GG, G0
b5 GG, GGG
c5 G, G0
d5 GG , GGG 3GG5 3GGG5
e5 G , GG
*;. Complete el concepto"
&os hidrocarburos aromticos son compuestosMMMM.. que
se caracteri/an por presentan electronesMMMMMen el
anillo plano produciendo estructurasMMMMM...
a5 alicclicos % deslocali/ados % diferentes
b5 cclicos % deslocali/ados % diferentes
c5 cclicos % locali/ados % equivalentes
d5 cclicos % deslocali/ados % resonantes
e5 cclicos% deslocali/ados C equivalentes
*<. Marque la secuencia correcta respecto al benceno"
3 5 Est constituido por > tomos de carbono 4 > tomos
de hidr-(eno que forman un anillo plano
3 5 Presenta dobles enlaces con!u(ados
3 5 En el anillo ha4 > electrones tt deslocali/ados
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 41
9
;
9
9
9
?
CEP Santa Mara de la Providencia
a5 000 b5 00: c5 0::
d5 :00 e5 0:0
*+. En el si(uiente (rupo de compuestos aromticos"
3G5 3GG5 3GGG5
3G05 305
Gdentifique correlativamente anilina, xileno 4 tolueno.
a5 GGG, 0, G b5 G0, GG, 0 c5 G, GG, GGG
d5 GGG, G0, G e5 GGG, G0, GG
*5. El nombre del compuesto es"
a5 < % metil % 5 % nitroetilbenceno
b5 m % nitro % m % etiltolueno
c5 < % etil % 5 % nitrotolueno
d5 5 % nitro % < C etiltolueno
e5 m % metil % m C ntrotolueno
*>. SeDale el nombre del compuesto"
C
;
%C
;
%C%C
;
%C#C%C
<
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 42
C
<
Cl
9
;
C
<
C
<
9?
;
9?
;
C
<
C
<

;
C
CEP Santa Mara de la Providencia
| |
=r
a5 * % bromo % < % fenilhept % 5 % eno
b5 < % fenil % * % bromohept % 5 % eno
c5 * % bromo % < % fenilhept % 5 % ino
d5 5 % fenil % , % bromohept % ; % eno
e5 , % bromo % 5 % fenilhept % ; C eno
*,. WYu' compuestos son hidrocarburos aromticos fusionadosX
a5 b5

=ifelino 9eftaleno

c5 d5
*,< difenilpropano pireno
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 43
C
;
% C
;
% C
;
CEP Santa Mara de la Providencia
*.. SeDale lo compuestos que son hidrocarburos heterocclicos"
a5 b5 c5
:urano :enol Oia/ol
d5 e5
Enilina Piridina
a5 abc b5 bcd c5 cde
d5 acd e5 ace
*$. Marque la correspondencia f-rmula vs. 9ombre
3 5 p%metilanilina 3 5 o%4odoanilina 3 5 m%nitrioanilina
a5 ::: b5 00: c5 :0:
d5 000 e5 :::
;@.% El nombre del compuesto es"
a5 p % 4odobromotolueno
b5 p % 4odo % o % bromotolueno
c5 o % bromo % p % 4odotolueno
d5 ; % bromo % + % 4odotolueno
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 44
?
9
S
9
;
9
9?
;
9
;
C
<
9
;
G
;
9
=r
C
<
G
CEP Santa Mara de la Providencia
e5 + % 4odo % ; % bromotolueno
1EPHOEME9O? 1E PA=&GCECG?9ES
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 4%
CEP Santa Mara de la Providencia
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 4'
Captulo 3
CEP Santa Mara de la Providencia
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 4)
CEP Santa Mara de la Providencia
Son compuestos ternarios formados por carbono, hidr-(eno 4
ox(eno. Estas funciones derivadas son obtenidas a partir de los
hidrocarburos.
F3-C7>-
0*3P2
F3-C72-+6
F>*M36+
SE 2:47E-E- +6
*EEMP6+G+*
4E*M7-+C7>-
+lcoHol
%? H%? *SS por *S?S ...?&
+ldeHido
?

C C C
H%C? ;SS por *S?S ...E&
Cetona
?
C C C
HCC?CHZ ;7S por *S@S ..?9E
Bcido
CarDoilico
?
C C
? C
H % C??
;7S por ?S
4
*SS por * S?S
...?GC?
Iter
C C C H % ? % H[ % \OEH...
E#ter
?
C C
? C
%
* 7S de %C@@
por H[
...EO? de...
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 4(
CEP Santa Mara de la Providencia
F3-C7>- +6C2&26
-omenclatura
*. Se escribe el nombre del hidrocarburo terminado en ?&
;. Para indicar la posici-n del (rupo ?, se enumera la cadena,
empe/ando por el ? ms cerca al extremo
<. Oipos de alcoholes"
PHGMEHG? SECA91EHG? OEHCGEHG?
C
<
%C
;
%C
;
?
*%propanol
C
<
%C?%C
;
%C
<
;%butanol
?

C
<
% C % C
<

C
<
;%metil%;%propanol
Carbono Primario Carbono Secundario Carbono Oerciario
Pro"iedade# generale#:
*. Presentan enlace puente de hidr-(eno
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria 49
< ; *
*
;
<
+
* ; <
CEP Santa Mara de la Providencia
;. &os alcoholes de ba!a masa molecular 4 polialcoholes se
disuelven en a(ua
<. &a ON
ebullici-n
J ON
ebullici-n3idrocarburos5
con i(ual cantidad de
carbonos.
+. &a reactividad de alcoholes" se
reconoce con el reactivo de &ucas 3C& 4 ]nCl
;
5
E9em"lo#:
F>*M36+
ES4*3C43*+6
47P2 ;E
+6C2&26
-2M:*E C2MJ-
-2M:*E
73P+C
C
<
? Primario
Elcohol metlico
3Espritu de madera5
Metanol
C
<
C
;
? Primario
Elcohol etlico
3Espritu de vino5
Etanol
2tro#:
*5 C
;
? C C? C C
;
?
*,;,< C propanotriol 3)licerina5
;5 C
<
C C C C # C C C
;
?
+ C metal C ; C penten C * C ol
<5 C
<
C C # C C C
;
C C
<
+ C hexen C ; C ol
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria %!
3<N J ;N J *N5
CEP Santa Mara de la Providencia
F3-C7>- ;E +6;E&7;2
&a palabra aldehido se deriva de dos palabras" 7E&cohol
1esGdroqena1?8
Pro"iedade#
*. &a ma4ora son lquidos
;. 9o forman puente de hidro(enado
<. &a solubilidad es inversamente proporcional a la M
+. Hesultan de la oxidaci-n de un alcohol primario
-omenclatura
*. El nombre del hidrocarburo se aDade el sufi!o E&
;. El (rupo formil tiene ma4or !erarqua que otros, 4 si en la
cadena ha4 enlaces m6ltiples se considera el (rupo formil.
-24+: El (rupo carboxilo tiene ma4or !erarqua respecto al formil
E9em"lo#:
*5 CC?Metanol3GAPEC5 3:ormaldehdo C formol com6n5
En soluci-n acuosa al +@^ en volumen se denomina formol,
se usa como antis'ptico, conservador de te!idos 4
anest'sicos5
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria %1
CEP Santa Mara de la Providencia
;5 C
<
C C
;
C C?
Propanal 3GAPEC5, Propionaldehdo 3com6n5
<5 ?C C 3C
;
5
;
C C? =utanodial
+5 C
;
# C C C
;
C C C C?

? C
<
55 C
<
C C C C C C C C?

? C
<
< C hidroxi C ; C metil % butanal
>5 ??C C C C C
;
C C??

C?
Vcido formal butanodioico
F3-C7>- CE42-+
Pro"iedade#
*. Se obtiene de la oxidaci-n de alcoholes secundarios
;. Son solubles en a(ua
<. 9o presentan enlace puente de hidr-(eno
+. Heactividad qumica" Eldehido J Cetona
Se usa el reactivo de tollens 3E(*K K 9
<
5
ac
o :ehlin( Cu3?5
;
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria %2
5 + < ; *
+ < ; *
CEP Santa Mara de la Providencia
-omenclatura
*. &a cadena ms lar(a se enumera a partir del extremo ms
pr-ximo al (rupo carbonilo
;. Si en la cadena principal existe otro (rupo funcional, el (rupo
carbonilo usa el prefi!o ?_?
E9em"lo#:
*5
C
<
C C? C C
<
1imetil cetona 3com6n5L Propanona 3acetona5 es el
compuesto principal usada en disolvente de pinturas,
barnices, etc.
;5
C
<
C C? C C
;
C C? C C
;
C C
<
;,+ hexadiona
C
<

<5
C
<
C C # C C C? C C
<
+ C metal C < C penten C ; C ?9E
+5
C
;
C C? C C C C C C # C
;

Cl C
<
C
<
*%cloro%<,+%dimetil%5%hexen%;%?9E
F3-C7>- BC7;2 C+*:2F567C2
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria %3
5 +
< ;
*
* ; < + 5 >
CEP Santa Mara de la Providencia
Se obtienen por la oxidaci-n de aldehdos"
C?

oxidante Agente
C??
Metanol Vcido metanoi
Pro"iedade#
*. &os cuatro primeros son solubles en a(ua
;. Solubilidad inversamente proporcional a
M
cido carboxlico
<. )eneralmente ON
ebunllici-n
alta
+. Poseen sabor a(rio
5. Enro!ecen el papel de tornasol a/ul
>. 9eutrali/an las bases 4 son conductores el'ctricos
-omenclatura
Se escribe la palabra cido se(uido del nombre del alcano al cual
se le aDade el sufi!o ?GC?.
E9em"lo#"
*5 C C??
Vcido f-rmico Se usan en la industria textil
;5 C
<
C??
Se usa en productos farmac'uticos cosm'ticos
<5 C
;
# C % C
;
C C??
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria %4
CEP Santa Mara de la Providencia
Vcido < C butemoico
+5 C?? C C C C C C C??

=r C
<
C
<
Vcido + C bromo C ;,< C dimetil pentanodioico.
F>*M36+ C2MJ-:BC7;2K 73P+C: BC7;2K
C
<
3C
;
5
;
C?? =utrico Propanoico
C
<
3C
;
5
+
C?? Caproico exanoico
C
<
3C
;
5
*+
C?? Palmtico exadecanoico
C
<
3?
;
5
*>
C?? Esterico ?ctadecanoico
F3-C7>- I4E*
Se pueden considerar como derivados del a(ua, al reempla/ar
los hidr-(enos por radicales.
Pro"iedade#
*. Gnsolubles en a(ua
;. 9o tienen enlace puente de hidro(eno 3no se encuentran
asociados5
<. 1isuelven (rasas, iodo, alcaloides, etc.
+. Presentan carcter bsico
5. Son incoloros 4 voltiles e inflamables de olor a(radable.
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria %%
CEP Santa Mara de la Providencia
-omenclatura
Primero se nombra el radical ms corto unido al ox(eno usando
los prefi!os MEO, EO, PH?P, etc., se(6n el n6mero de carbonos,
se(uido de la palabra ?_G 4 el nombre del hidrocarburo del otro
radical.
E9em"lo#:
F>*M36+
ES4*3C43*+6
C2MJ- 73P+C
C
<
%?%C
<
Eter
dimetlico
Metoximetano
C
<
%?%C
;
C
<
Eter
metiletco
Metoxietano
C
<
C
;
%?%C
;
C
<
Eter
dietlico
Etoxietano
C
<
%?%C
;
C
;
C
<
Eter metil%n%
proplico
*%metoxipropano
F3-C7>- IS4E*
Se obtienen de la reacci-n de un cido con un alcohol obteniendo
el 'ster 4 a(ua. Presenta la si(uiente f-rmula (eneral"
H C C C ? C H
FF
?
Pro"iedade#
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria %'
CEP Santa Mara de la Providencia
*. Poseen olor a(radable 3flores, frutos, etc.5 Se emplea como
sabori/antes dulces, helados.
;. 9o presenta enlace puente de hidr-(eno
<. Son poco solubles en a(ua
+. Son lquidos incoloros, voltiles
-omenclatura
Se cambia la terminaci-n GC? del cido por EO?, se(uido del
nombre del radical alquilo.
F>*M36+
ES4*3C43*+6
C2MJ- 73P+C
?
C C
? C C
<
:ormato de
metilo
Metanoato
de metilo
?
C
<
C C
? C C
<
Ecetato de
metilo
Etanoato
de metilo
?
C
<
C C
? C C
;
C
<
Ecetato de
etilo
Etanoato
de
etilo
? Propopianato Propanoato
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria %)
CEP Santa Mara de la Providencia
C
;
C
<
C C
?CC
;
C
<
de etilo de etilo
P*2:6EM+S
*. WYu' Compuestos son alcaloidesX
G. P?
GG. 9
+
?
GGG. C
<
?
G0. C
;
C C C C
;

? ? ?
0.
0G.
a5 GGG, G0 4 0 b5 GGG, G0, 0 4 GGG
c5 GG, GGG, G0 4 0 d5 G, GGG, G0 4 0
e5 GG, G0, 0 4 0G
;. Marque los alcoholes secundarios"
G. C
<
C C C C
<

?
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria %(
?
?
CEP Santa Mara de la Providencia
GG. C
<
C C
;
C C
;

C
;
?
GGG.
G0. C
<

C
<
C C C C
<

?
0. C # C C C C C
<

C
<
?
a5 G, GGG 4 G0 b5 GG, GGG 4 G0 c5 G, GGG 4 0
d5 G, GG 4 GGG e5 GG, GGG 4 0
<. WYu' alcoholes son poliolesX
G. C
<
C C
;
C C
;

?
GG. C
<
C C C C C C
<


GGG. C
;
C C
;
C C C C
;

? ? ?
G0. C
;
C C C C C C C C
;

? ? ? ? ?
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria %9
?
CEP Santa Mara de la Providencia
a5 G 4 GGG b5 GG 4 GGG c5 GGG 4 G0
d5 GG, GGG 4 G0 e5 GG 4 G0
+. 9ombre del compuesto"
C; C C C C; C C C C<

C& C< ?
a5 5 C cloro C + C metilpentan C ; C ol
b5 5 C cloro C + C metilpentanol
c5 * C cloro C ; C metil C + C pentanol
d5 * C cloro C ; C metilpentan C + C ol
e5 + C cloro C 5 C cloropentan C ; C ol
5. Hespecto al compuesto, la secuencia correcta es"
3 5 Es un fenol
3 5 Es un alcohol cclico
3 5 El cloro est en la posici-n 5
3 5 Su nombre es <%cloro%5%metilbenceno
a5 00:: b5 0::0 c5 00:0
d5 0::: e5 0:0:
>. WYu' compuestos son 'teresX
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria '!
?
Cl
C
<
CEP Santa Mara de la Providencia
G. C< C C; C ? C C<
GG. GGG.
G0.
a5 G 4 GG b5 G, GG 4 G0 c5 GG 4 GGG
d5 GG 4 G0 e5 GG, GGG 4 G0
,. Hespecto al compuesto, la secuencia correcta es"
C
;
C C
;
C C C C
<

=r ? C C
<
C C
<
3 5 Es un 'ter
3 5 El =r se encuentra en la posici-n *
3 5 Su nombre es +%bromoC;Cetoxibutano
a5 :00 b5 00: c5 000
d5 0:0 e5 0::
.. Hespecto al compuesto, la secuencia correcta es"
C
;
C C C C C C
;
C C?

? C
<
?C
;
C C
<
3 5 Es un aldehdo
3 5 Es un compuesto carboxlico
3 5 Su nombre es <%etoxi%5%hidroxi%+%metilpentanal
a5 0:: b5 00: c5 000 d5 :00 e5 0:0
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria '1
? % C
<
?
?
?%C
<
?
CEP Santa Mara de la Providencia
$. WYu' compuesto con cetonasX
G. C
<
C C
;
C C? C C
;
C C
<
GG.
GGG. C
<
C C
;
C C? C C
;
% C?
G0.
0. C
<
C C? C C
;
C C? C C
<
a5 G, GG, G0 4 0 b5 G, GG, GGG 4 0 c5 G, GG 4 GGG
d5 G, G0 4 0 e5 GGG, G0 4 0
*@. Marque la secuencia correcta, respecto al compuesto"
C
;
C C
;
C C C C? C C
;
C C
;

? C; C C< =r
3 5 Es un alcohol
3 5 El etil en posici-n <
3 5 Su nombre es *%bromo%+%etil%>%hidroxi hexan%<%ona
a5 00: b5 000 c5 :0:
d5 ::0 e5 :00
**. Hespecto al compuesto, la secuencia correcta es"
C
<
C C? C C
;
C C C C
;

Cuarto Periodo 5to. de Secundaria '2
?
Cl
C?
C
;
C C
<
CEP Santa Mara de la Providencia
? C?
3 5 Es una cetona
3 5 Es un compuesto de dos (rupos carbonlicos
3 5 Su nombre es <%hidroxi%5%oxohexanal
a5 ::0 b5 :00 c5 0:0
d5 0:: e5 00:
*;. Marque la secuencia correcta"
C
;
C C
;
C C
;
C C C C?

? ?
G. Es un aldehido
GG. Es un compuesto carbonilito polihidroxilado
GGG. Es un polialcohol carbaldehido
a5 000 b5 0:: c5 :00
d5 00: e5 0:0
*<. SeDale la f-rmula que corresponde al si(uiente compuesto"
cido +%formil%<%metilbutanoico
a5 ?C C C3C
<
5 C C
;
C C??
b5 ??C C C
;
C C3C
<
5 C C
;
C C?
c5 ?C C C3C
<
5 C C
;
C C
;
C C??
d5 ??C C C
;
C C
;
C C
;
C C?
e5 ?C C C
;
C C3C
<
5 % C??
*+. Marque la f-rmula del cido pentanodioico
a5 C
<
C C
;
C C % C??

C
<
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria '3
CEP Santa Mara de la Providencia
b5 C
<
C C C C C C??

C
<
?
c5 C
<
C C C C??

C
;
C C
<
d5 ??CCC
;
CC
;
CC
;
CC
;
CC??
e5 C
<
C C? C C
;
C C
<
C C??
*5. 9ombre el compuesto"
C
<
C C # C C C
;
C C
;
C C??
a5 Vcido hex C ; %enoico
b5 Vcido C ; hexeneoico
c5 Vcido hex C + C enoico
d5 Vcido + C hexanoico
e5 Vcido hex C + % anoico
*>. Estable/ca la correspondencia"
3a5 C
<
C C
;
C C??
3b5 C
<
C C? C C
<
3c5 C
<
C C
;
C C?
3d5 C
<
C C? C C
;

?
3e5 C
<
C C?? C C
;
C C
;
C C
<
3 5 Eldehdo
3 5 ester
3 5 cido carboxilico
3 5 cetona
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria '4
CEP Santa Mara de la Providencia
3 5 alcohol
a5 ceabd b5 cabed c5 cadeb
d5 decab e5 badec
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria '%
CEP Santa Mara de la Providencia
*,. &a f-rmula del etanoato de isobutilo es"
a5
C
<
C C
;
C C?? C C
;
C C
;
C C
<
b5
C
<
C C?? C C
;
C C
<
c5
C
<
C C?? C C
;
C C C C
<

C
<
d5
C
<
C C?? C C C C
;
C C
<

C
<
e5
C
<
% C
;
C C?? C C
;
C C
<
*.. Cul es la f-rmula del acetato de isopropilo
a5
C
<
C C
;
C C?? C C3C<5
;
b5
3C
<
5
;
C C
;
C C?? C C
;
C C
<
c5
C
<
C C3C
<
5 C C?? C C
;
C C
<
d5
C
<
C C
;
C C?? C C
<
e5
C
<
C C?? C C3C
<
5
;
*$. 9ombre 1el compuesto
C
;
C C # C C C C C
;
C C
;

Cl C
;
? ?

C
<
a5 * C cloro C < etilhex C ; C en C +,> C diol
b5 > C cloro C + etilhex C ; C en C *,< C diol
c5 + C etil C > clorohex C ; C en C *,< C diol
d5 + C etil C > clorohexen C *,< C diol
e5 > C cloro C + etilhex C + C en C *,< C diol
;@. El nombre del si(uiente compuesto es"
?
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria ''
CEP Santa Mara de la Providencia

?C C C C C
2
C C C C
2
C C?

C
2

%
a5 5 C formil C < C oxoheptanal
b5 <,5 C diformilheptanal
c5 ; C etil C + C oxohexanodial
d5 5 C etil C 5 C formil C < C oxopentanal
e5 5 C hidroxi C < % oxoheptanal
;*. El nombre del compuesto es"
a5 < C metil C 5 C vinilben/aldehido
b5 cido C 5 C metil C < C vinilben/oico
c5 5 metil C < C vinilben/aldehido
d5 cido < C metil C 5 C vinilben/oico
e5 cido < C etil C 5 C metilben/oico
;;. Gndique el nombre del compuesto"
?
C
;
# C C C
? C C
;
C C
<
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria ')

<
C
C # C
;
C??
CEP Santa Mara de la Providencia
a5 prop C ; C enoato de etilo
b5 acetato de proa C ; C eno
c5 prop C ; C enoato de metilo
d5 acetato de proa C * C eno
e5 acetato de propilo
Cuarto Periodo 5to. de Secundaria '(