Universidad Nacional San Antonio Abab del Cusco Sub sede Canchis

Cuestionario de Fisiologa veterinaria II

Laboratorio de fisiologa Veterinaria I
Propiedades cinticas de la membrana
1.- expliquepor qu si se aplica estimulo en el nervio respuesta en el muscular?
Al aplicar estmulos elctricos umbrales en el nervio motor, se generarn potenciales de accin en el punto
de estimulacin que viajan hasta los terminales nerviosos que inervan el msculo, lo cual inducir la
respuesta muscular, la contraccin, a travs del neurotransmisor (acetilcolina)
2.- cul es el mecanismo de potencial de accin al aplicar un estmulo?
Cul es el mecanismo produccin de potencial de accin al aplicar el estimulo
El desequilibrio inico que produce la polarizacin de la membrana es debido a la
distinta permeabilidad que presenta frente a cada uno de los iones. El ion de potasio atraviesa la membrana
libremente. La permeabilidad para el sodio es menor, que adems es expulsado por medio de un transporte
activo llamado bomba de sodio-potasio. Las protenas, debido a su tamao, no pueden atravesar libremente
la membrana. Toda esta dinmica establece una diferencia de potencial en condiciones de reposo, de unos -
70 mV. Es lo que se denomina potencial de membrana.
Cuando se aplica un estmulo adecuado a la membrana de la neurona, se altera su permeabilidad,
permitiendo la entrada de iones de sodio a favor de su gradiente de concentracin. Este trnsito es tan
intenso que la bomba de sodio resulta ineficaz. El flujo de sodio invierte la diferencia de voltaje pasando el
exterior a ser negativo y el interior positivo (+30 mV).
Conforme se iguala el gradiente de concentracin, el flujo de sodio decrece, mientras que el potasio sale de
la clula para neutralizar la electronegatividad del exterior. El trnsito de potasio se produce
un milisegundo despus que el de sodio. La salida de potasio es mayor que la necesaria para restablecer
el potencial de reposo, por lo que la membrana queda hiperpolarizada, con mayor electronegatividad en el
interior.

3.-explique en que consiste el reclutamiento de clulas musculares?
Este principio explica que frente a una actividad donde se necesita poca fuerza se reclutan primero las fibras
pequeas (lentas y dbiles) que generan poca fuerza y que son llamadas de bajo umbral excitatorio (fibras
tipo I), ya que con ellas se puede hacer frente a la tarea efectivamente. Las tareas motrices que representan
estos niveles de fuerza pueden ser las diarias como caminar o barrer la vereda. A medida que las
necesidades de fuerza aumentan, se reclutan ms unidades motoras de bajo umbral y algunas unidades
motoras de umbral excitatorio ms alto (fibras tipo IIa). Levantar las bolsas de las compras o mover muebles
pequeos podran representar tareas de este tipo. Y solo cuando la fuerza requerida es muy alta se reclutan
casi todas las fibras musculares (tipo I - II a y II b).

Universidad Nacional San Antonio Abab del Cusco Sub sede Canchis
Cuestionario de Fisiologa veterinaria II

Laboratorio de fisiologa Veterinaria I
4.- mencione diferentes tipos de estmulos a los que nos encontramos expuestos diariamente y diga si
son qumicos fsicos o mecnicos?
Fsico: la luz porque respondes ante un estmulo que ves. Lo percibes mediante la vista.
Biolgico: el alimento porque es algo que entra en tu organismo.
Qumico: el oxgeno, es algo que no puedes ver pero que est ah. Es un elemento de la tabla peridica y
puede producir diferentes reacciones qumicas dependiendo de con qu entre en contacto.
5.- que entiende por excitabilidad?
La excitabilidad neuronal o excitabilidad de las neuronas depende de la existencia de distintas
concentraciones de iones a ambos lados de la membrana celular y de la capacidad de transporte activo a
travs de estas membranas. La excitacin neuronal se acompaa de un flujo de partculas cargadas a travs
de la membrana, lo cual genera una corriente elctrica.
6.- que tipos de fibras se encuentran en el nervio perifrico?
En amarillo, nervios del brazo
Los nervios se pueden clasificar en tres tipos segn:
La clasificacin de Erlanger y Gasser, a su vez divisible en:
Fibras de tipo A, con vaina de mielina y que se subdividen en los tipos:
-alfa: velocidad de conduccin 70-120 m/s, dimetro 12-20 micras, responsables de la propiocepcin;y la
contraccin musculoesqueleticabeta: vel. decond. 30-70 m/s, dim. 5-12 micras, resp. del tacto y la presin;
gamma: vel. decond. 15-30 m/s, dim. de 3-6 micras, resp. de la transmisin motriz a los husos musculares;
y delta: vel. decond. 12-30 m/s, dim. 2-5 micras, resp. de la transm. del dolor, el fro y parte del tacto; fibras
B, mielinizadas, resp. de la conexin autnoma preganglionar (Vel. cond. 3-15 m/s, dim. inferior a tres
micras) y fibras C, no mielinizadas (sin vaina de mielina), resp. de la transm. del dolor, la temperatura, olfato
y autonomasposganglionares, informacin de algunos mecanorreceptores y de las respuestas de los arcos
reflejos (Vel. cond. 0,5-2 m/s, dim. de 0,4-1,2 micras)
Su origen:
-Nervios craneales: nacen del encfalo o en el bulbo.
-Nervios raqudeos: nacen de la mdula espinal.
-Nervios del gran simptico.
Su funcin:
-Nervios sensitivos o centrpetos: se encargan de conducir las excitaciones del exterior hacia los centros
-nerviosos. Son bastantes escasos. Generalmente las fibras nerviosas se hallan asociadas con fibras
motoras (centrfugas). Como ejemplo de nervio sensitivo puro podemos citar el nervio de Wrisberg, que
conduce al cerebro la sensibilidad de lasglndulas salivales.
-Nervios sensoriales: se ubican dentro de los anteriores, pero se encargan nicamente de transmitir
estmulos provenientes de los rganos de los sentidos.
-Nervios motores o centrfugos: llevan a los msculos o a las glndulas la orden de un movimiento o de una
secrecin impartida por un centro nervioso.
-Nervios mixtos: funcionan a la vez como sensitivos y motores. Se hallan constituidos por fibras que llevan
las excitaciones exteriores hacia los centros nerviosos y rdenes de los msculos, de los centros hacia la
periferia. Como ejemplo podemos citar el glosofarngeo que transmite al cerebro la excitacin del gusto y
produce al mismo tiempo la excitacin de la lengua y la glndula parotida. Pertenecen a esta clase de
nervios todos los nervios raqudeos y varios nervios craneanos.
7.- que cambios produce la corriente anodica en el potencial de reposo ?
Las corrientes andicas, al tomar el potencial de membrana ms alejado del nivel de descarga, inhiben la
formacin de impulsos. Sin embargo, la interrupcin de la corriente andica puede conducir a una
Universidad Nacional San Antonio Abab del Cusco Sub sede Canchis
Cuestionario de Fisiologa veterinaria II

Laboratorio de fisiologa Veterinaria I
despolarizacin de la membrana que algunas veceses suficientemente grande para hacer que el nervio dis-
pare al final del estmulo andico.
8.- que cambios produce la corriente catdica en el potencial de reposo?
La aplicacin de tales corrientes en el ctodo provoca un cambio de potencial localizado de despolarizacin
que asciende de manera brusca y desciende exponencialmente con el tiempo. La magnitud de esta
respuesta declina rpidamente cuando se alarga la distancia entre los electrodos registradores y
estimulantes. En cambio, en el nodo se produce un cambio de potencial hiper-polarizante de duracin
similar. Estos cambios de potencial se llaman potenciales electrotnicos; los producidos en el ctodo
soncatelectrotnicos y en el nodoanelectrotnicos. Estos potenciales electrotnicos son cambios pasivos
en la polarizacin de la membrana causados por la adicin o sustraccin de carga por un electrodo
particular. A intensidades bajas de corriente que producen hasta 7 mV de despolarizacin o de
hiperpolarizacin, su magnitud es proporcional a la intensidad del estmulo. Con estmulos ms fuertes, esta
relacin permanece constante para las respuestas anelectrotnicas, pero no para las respuestas en el
ctodo, pues stas son mayores que las que podran esperarse por la magnitud de la corriente aplicada. Por
ltimo, cuando la estimulacin catdica es suficientemente intensa para producir una despolarizacin
aproximada de 15 mV, esto es, a un potencial de membrana de -55 my entonces sigue disminuyendo con
rapidez y se genera un potencial de accin propagado.
9.- qu tipo de trazos se observara si se encuentra una lesin en el electrodo distal del par de electrodos
de registro?
Es la excitabilidad de musculo estriado ante un potencial de accin (electrodo proximal ) el electrodo distal
marca las ondas que se producen por la contraccin muscular ( potencial de accin despolarizacin) ante
una fatiga el electrodo distal marca una solo lnea por la fatiga muscular
10.- explique la diferencia entre un registro monofsico y bifsico?
Poniendo los dos electrodos de un osciloscopio en el exterior de la membrana celular del axn, en cuyo
caso obtenemos un trazado doble, primero un pico hacia arriba (cuando el potencial de accin pasa por el
primer electrodo) y despus un pico hacia abajo (cuando el potencial de accin pasa por el segundo
electrodo). Y por tener DOS PICOS se le llama potencial de accin BIFSICO.

Poniendo un electrodo en el exterior y otro en el interior (o sea, un electrodo pegado a la membrana y el
otro dentro de la clula) en cuyo caso el trazado que se obtiene es de UN SOLO PICO hacia arriba. Y por
tener un solo pico se le llama potencial de accin MONOFSICO.

La palabra fase significa etapa. En el bifsico hay dos fases o etapas, la fase de subida (primer pico hacia
arriba) y la fase de bajada (segundo pico hacia abajo). En el monofsico hay una sola etapa (un pico hacia
arriba).



Universidad Nacional San Antonio Abab del Cusco Sub sede Canchis
Cuestionario de Fisiologa veterinaria II

Laboratorio de fisiologa Veterinaria I
Propiedades de musculo estriado
1.- mencione las etapas de la contraccin muscular?
Durante la contraccin del musculo esqueltico podemos distinguir tres fases, ms o menos claras. La
primera de ellas, llamada Fase de Latencia, que se desarrolla desde la aplicacin del estmulo hasta que
podemos distinguir una respuesta por parte del musculo. Una segunda fase, llamada Fase de
Contraccin parte desde este punto de inicio de respuesta y llega al momento donde el musculo desarrolla
su mxima tensin, alcanzando el mximo de tensin posible para el estmulo en cuestin. La tercera y
ltima fase, es la Fase de Relajacin, esta ltima parte consiste en la cada de la tensin hasta un punto de
respuesta igual a cero o previo, donde puede volver a ser estimulado.

Una vez entendidas ms o menos la sucesin de las fases de contraccin, podemos entender y diferenciar
los dos tipos bsicos de contraccin, las isomtrica y la isotnica. En la concentracin isomtrica, la longitud
del musculo no cambia, aunque si la fuerza o tensin que genera. Un ejemplo bastante claro de este tipo de
contraccin es el de soportar un libro en la palma de la mano hacia arriba, si a este peso aadimos otro
libro, nuestros msculos aumentaran la tensin generada para soportar el cambio de peso, sin variar su
longitud.
En el punto opuesto se encuentra la contraccin isotnica, en la cual la tensin se mantiene constante y la
longitud muscular cambia.

2.- mencione las etapas de la relajacin muscular?
La relajacin es el momento en que la contraccin da fin. Las diferentes fibras (miosina, actina) entran en su
lugar y se encuentran con la aparicin de la estra H. La relajacin es el resultado del fin del impulso nervioso
en la placa neuromuscular.
3.-explique por qu ocurre la tetanizacion?
La tetanizacin muscular es un movimiento incontrolado de los msculos como resultado del paso de la
corriente elctrica, que anula la capacidad del control muscular.
4.-que diferencia ay entre una contraccin isomtrica e isotnica?
Contracciones isomtricas
La palabra isomtrica significa (iso: igual, mtrica: medida/longitud ) igual medida o igual longitud.
En este caso el msculo permanece esttico, sin acortarse ni alargarse, pero aunque permanece esttico
genera tensin. Un ejemplo de la vida cotidiana sera cuando llevamos a un chico en brazos, los brazos no se
mueven, mantienen al nio en la misma posicin y generan tensin para que el nio no se caiga al suelo. No
se produce ni acortamiento ni alargamiento de las fibras musculares.
En el deporte se produce en muchos casos, un ejemplo podra ser en ciertos momentos del wind surf,
cuando debemos mantener la vela en una posicin fija. Con lo cual podramos decir que se genera una
contraccin esttica, cuando generando tensin no se produce modificacin en la longitud de un msculo
determinado.
Contracciones isotnicas
Universidad Nacional San Antonio Abab del Cusco Sub sede Canchis
Cuestionario de Fisiologa veterinaria II

Laboratorio de fisiologa Veterinaria I
Contracciones isotnicas, ya que isotonicas significa igual tensin, aspecto que no se da en estas
contracciones, ya que su tension varia a lo largo del recorrido de la contraccion en sus diferentes puntos.
Las contracciones heterometricas son las ms comunes en la mayora de los deportes, actividades fsicas y
actividades correspondientes a la vida diaria, ya que en la mayora de las tensiones musculares que se
ejercen suelen ir acompaadas por acortamiento y alargamiento de las fibras musculares de un msculo
determinado.
Las contracciones heterometricas se dividen en: concntricas y excntricas.
5.- quien inerva las fibras extrafusales?
Fibras musculares extrafusal son los esquelticos estndar fibras musculares que estn inervadas
por neuronas motoras alfa y generan tensin por contratacin, permitiendo de este modo para el
movimiento esqueltico. Ellos constituyen gran masa de esqueltico (estriado) muscular y estn unidos a los
huesos por las extensiones de tejido fibroso ( tendones ).
Cada neurona motora alfa y las fibras musculares extrafusalesinnvervated por ella constituyen una unidad
de motor . La conexin entre la neurona motora alfa y la fibra muscular extrafusal es una unin
neuromuscular , donde la seal de la neurona, el potencial de accin , se transduce a la fibra muscular por
el neurotransmisor acetilcolina .
Fibras musculares extrafusal no se deben confundir con las fibras musculares intrafusales , que estn
inervadas por terminaciones nerviosas sensoriales en las partes centrales no contrctiles y por las neuronas
motoras gamma en extremos contrctiles y por lo tanto sirven como un sensorial propioceptor .

Recuento de glbulos rojos y blancos
1.- que es un hematocrito?
El hematocrito es el porcentaje del volumen total de la sangre compuesta por glbulos rojos.
1
Los valores
medios varan entre el 40.3 y el 50.7 % en los hombres, y entre el 36.1 y el 44.3 % en las mujeres, debido a la
mayor musculatura y por ende mayor necesidad de oxgeno de los primeros. Estas cifras pueden cambiar de
acuerdo a diversos factores fisiolgicos, como la edad y la condicin fsica del sujeto. Es una parte integral
del hemograma, junto con la medicin de la hemoglobina, y el conteo de leucocitos y plaquetas.
2.- que es hemoglobina hg?
La hemoglobina es una heteroprotena de la sangre, de masa molecular de 64.000 g/mol (64 kDa),
de color rojo caracterstico, que transporta el oxgeno desde los rganos respiratorios hasta los tejidos, el
dixido de carbono desde los tejidos hasta los pulmones que lo eliminan y tambin participa en la regulacin
de pH de la sangre, en vertebrados y algunos invertebrados.
Universidad Nacional San Antonio Abab del Cusco Sub sede Canchis
Cuestionario de Fisiologa veterinaria II

Laboratorio de fisiologa Veterinaria I
La hemoglobina es una protena de estructura cuaternaria, que consta de cuatro subunidades. Esta protena
hace parte de la familia de las hemoprotenas, ya que posee un grupo hemo.
3.- que es hemostasia ?
Hemostasia o hemostasis es el conjunto de mecanismos aptos para detener los procesos hemorrgicos; en
otras palabras, es la capacidad que tiene un organismo de hacer que la sangre en estado lquido permanezca
en los vasos sanguneos. La hemostasia permite que la sangre circule libremente por los vasos y cuando una
de estas estructuras se ve daada, permite la formacin decogulos para detener la hemorragia,
posteriormente reparar el dao y finalmente disolver el cogulo.(Fibrinlisis)
4.- que es leucemia ?
La leucemia (del griego /leuks/ blanco, y /aima/ sangre) es un grupo
de enfermedades malignas de la mdula sea (cncer hematolgico
1
) que provoca un aumento
descontrolado de leucocitos en la misma. Sin embargo, en algunos tipos de leucemias tambin pueden
afectarse cualquiera de los precursores de las diferentes lneas celulares de la mdula sea, como los
precursores mieloides, monocticos, eritroides o megacariocticos
5.- que es un anticuerpo que es un antgeno?
Anticuerpo
El anticuerpo tpico est constituido por unidades estructurales bsicas, cada una de ellas con dos
grandes cadenas pesadas y dos cadenas ligeras de menor tamao, que forman, por
ejemplo, monmeros con una unidad, dmeros con dos unidades o pentmeros con cinco unidades. Los
anticuerpos son sintetizados por un tipo de leucocito denominadolinfocito B. Existen distintas modalidades
de anticuerpo, isotipos, basadas en la forma de cadena pesada que posean. Se conocen cinco clases
diferentes de isotipos en mamferos que desempean funciones diferentes, contribuyendo a dirigir la
respuesta inmune adecuada para cada distinto tipo de cuerpo extrao que encuentra
Antgeno
Un antgeno ("anti", del griego - que significa 'opuesto' o 'con propiedades contrarias' y "geno", de la
raz griega , generar, producir; que genera o crea oposicin) es una sustancia que desencadena la
formacin de anticuerpos y puede causar unarespuesta inmunitaria
6.- donde se produce la sangre ?
La hematopoyesis o hemopoyesis (del gr. , --, 'sangre' y , 'creacin') es el proceso de
formacin, desarrollo y maduracin de los elementos formes de
la sangre (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) a partir de un precursorcelular comn e indiferenciado
conocido como clula madre hematopoytica multipotente, unidad formadora de
clones,hemocitoblasto o stemcell.
Las clulas madre que en el adulto se encuentran en la mdula sea son las responsables de formar todas
las clulas y derivados celulares que circulan por la sangre.
Universidad Nacional San Antonio Abab del Cusco Sub sede Canchis
Cuestionario de Fisiologa veterinaria II

Laboratorio de fisiologa Veterinaria I
Las clulas sanguneas son degradadas por el bazo y los macrfagos del hgado. Este ltimo, tambin elimina
las protenas y otras sustancias de la sangre.
7.- que tipo de sangre pueden recibir los seres humanos que poseen un grupo sanguneo O ?
E mismo grupo O le puede donar al O siempre y cuando el factor rh sea el mismo
8.- en los estados alrgicos, como el asma sensibilidad a los alimentos y frmacos aumenta el nmero de
glbulos rojos?
Los leucocitos (del griego blanco y bolsa, de ah que tambin sean llamados glbulos
blancos) son un conjunto heterogneo de clulas sanguneas que son los efectores celulares de
la respuesta inmunitaria, interviniendo as en la defensa del organismo contra sustancias extraas o
agentes infecciosos (antgenos). Se originan en la mdula sea y en eltejido linftico.
Grupo sanguneo
1.- describa los elementos que componen un kit para la determinacin de grupo sanguneo?
Materiales
Portaobjetos o placas de grupo sanguneo
Lancetas desechables estriles
Algodn
Alcohol antisptico
Palillos
Guantes estriles
REACTIVOS:
Sueros:
o AntiA
o AntiB
o AntiD
2.- que tipo de aglutinas y aglutingenos tiene un paciente con el grupo sanguneo AB ?
* Sangre tipo AB: Aglutingeno A y B (3%).
* Aglutinas tipo AB : no tiene ninguno
3.-que tipo de aglutinas y aglutingenos tiene un paciente con el grupo sanguneo O?
Universidad Nacional San Antonio Abab del Cusco Sub sede Canchis
Cuestionario de Fisiologa veterinaria II

Laboratorio de fisiologa Veterinaria I
* Sangre tipo O: Aglutingeno ninguno
* Sangre tipo O: Aglutinas anti- a y anti-b


4.- describa los porcentajes obtenidos de grupo sanguneo en su grupo y comprelos con los de la
biografa mdica ?
No se iso
5.- describa el procedimiento que se utiliza para obtener anticuerpos contra antgenos A B y AB?
PROCEDIMIENTO:
A. Usar dos portaobjetos; al No. 1 marcarle los extremos, uno con la leyenda ANTIA y otro ANTIB;
B. Limpiar la yema de uno de los dedos de la mano del paciente, con un algodn con alcohol y dejarlo secar.
Hacer una puncin capilar en la parte lateral de la yema con la lanceta; apretando ligeramente el dedo,
depositar una gota de sangre en cada uno de los extremos de cada portaobjetos (3 gotas en total).
Comprimir la herida con el algodn para impedir la salida de ms sangre.
C. Rpidamente, antes de que coagule la sangre, agregar una gota de suero ANTIA, al extremo
correspondiente, y en el otro extremo una gota de suero ANTIB; al portaobjetos No.1. En el
portaobjetos
D. Usando un palillo DIFERENTE, agitar cada una de estas mezclas y observar si se produce o no
aglutinacin y registrar los resultados.
INTERPRETACION DE LA AGLUTINACION:
En el portaobjetos
1. Si la sangre aglutina con el suero antiA, el grupo es A.
2. Si la sangre aglutina con el suero antiB, el grupo es B.
Nomografa
1.- describa los cambios dinmicos de la presin pleural durante las faces de respiracin y explique por
que siempre se mantiene una presin negativa en el espacio
La presin pleural, o Ppl, es la presin que rodeal al pulmn, dentro del espacio pleural. Durante la
respiracin en reposo, la presin pleural es negativa; es decir, menor que la presin atmosfrica.
Universidad Nacional San Antonio Abab del Cusco Sub sede Canchis
Cuestionario de Fisiologa veterinaria II

Laboratorio de fisiologa Veterinaria I
La pleura en una membrana fina que cubre los pulmones y paredes de la cavidad torcica. Durante el
desarrollo los pulmones crecen dentro de los sacos pleurales hasta que quedan rodeados completamente
por ellos. Al lado de la pleura que cubre el pulmn se le llama pleura visceral y la que cubre la pared torcica
se llama pleura parietal. Estos dos lados son contnuos y se encuentran en el hilio pulmonar. Las dos caras de
las membranas pleurales estn adosadas diractamente una con la otra, y el espacio potencial entre la pleura
contiene solo unos pocos milmetros de lquido pleural seroso.
El tamao del pulmn est determinado por la diferencia entre las presiones alveolar y pleural, o presin
transpulmonar. A mayor diferencia, mayor pulmn. Como resultado de la gravedad, en un individuo de pie
la presin pleural en la base del pulmn es mayor (menos negativa) que en el vrtice; cuando el individuo se
acuesta sobre la espalda, la presin pleural ser mayor a lo largo de su espalda. Dado que la presin alveolar
es uniforme a travs de todo el pulmn, el vrtice pulmonar generalmente experimenta una mayor presin
transpulmonar y por lo tanto estar ms expandido y con menos compliancia que la base pulmonar.
Durante la espiracin activa, los msculos abdominales se contraen para empujar el diafragma hacia arriba y
la presin pleural se vuelve positiva. La presin pleural positiva puede temporalmente colapsar el bronquio y
causar limitacin al flujo areo.
La presin pleural se estima en los humanos usando un baln esofgico
2.-explique por que la respiracin puede ser tanto voluntaria como involuntaria
Porque el sistema respiratorio tiene conexiones con el sistema nervioso autnomo y cone l central. A partir
del centro respiratorio primario, apnustico y neumotxico (ubicados en el bulbo raqudeo) se envan
seales que activan el mecanismo de la respiracin. Si s ehace en forma voluntaria es porque nosotros
mismos ejercitamos los msculos de la respiracin, como el diafragma y los intercostales.
3.-Describa los msculos que participan tanto en las faces de inspiracin y expiracin
Inspiracin y espiracin
La renovacin constante de oxgeno y la salida de dixido de carbono exige una organizacin especfica para
permitir el ingreso (inspiracin) y expulsin (espiracin) de aire. Ya que los pulmones no poseen una
musculatura propia para efectuar estos procesos, la accin conjunta de los msculos intercostales y el
diafragma permite el intercambio gaseoso. Ellos aumentan o disminuyen la capacidad torcica, de acuerdo
con los requerimientos de nuestro organismo, agrandando o reduciendo la capacidad de los elsticos
pulmones.
Al momento de inspirar, el diafragma se contrae, cambiando de manera radical la fisonoma y capacidad de
la caja torcica. Cuando inhalamos aire desde el exterior, la contraccin del diafragma comprime las vsceras
abdominales y permite un aumento considerable del espacio del trax, lo que otorga la superficie necesaria
para que nuestros pulmones se inflen con el aire inspirado. Tambin contribuyen en esta tarea los msculos
intercostales, que se contraen y hacen que las costillas se muevan hacia arriba y afuera, aumentando un
poco ms la capacidad de la caja torcica.
Al momento de expulsar el aire desde nuestros pulmones (espiracin), los msculos involucrados se relajan.
El diafragma recupera su forma de paracadas, las costillas se mueven hacia abajo (en ello tambin influye la
Universidad Nacional San Antonio Abab del Cusco Sub sede Canchis
Cuestionario de Fisiologa veterinaria II

Laboratorio de fisiologa Veterinaria I
gravedad) y hacia adentro, contrayendo a los pulmones y recuperando el espacio inicial de la cavidad
torcica. El flujo de aire finalmente volver hacia el exterior y ser exhalado por las vas areas superiores.
4.-explique que son las enfermedades restrictivas del aparato respiratorio y como espera encontrar una
grafica de volmenes y capacidades pulmonares
Se definen por el patrn restrictivo de la espirometra y se caracteriza por la dificultad que tienen los
pulmones a la expansin. Los movimientos pulmonares estn disminuidos por algn tipo de enfermedad.
Las enfermedades son muy distintas, pero tienen en comn solamente la limitacin a la expansin pulmonar
Estas enfermedades pueden ser:
del parnquima pulmonar.
enfermedades de la pleura, la cual permite el movimiento pulmonar.
enfermedades de la pared torcica. Las fracturas costales hace que la persona ventile de manera superficial
para evitar el dolor, deformidades de la pared torcica, enfermedades de columna (escoliosis) que alteran la
caja torcica van a limitar la expansin pulmonar.
causas neuromusculares.
Deformaciones de la columna vertebral, que son la causa de algunas alteraciones en la caja torcica.
Estas enfermedades pueden ser transitorias en su mayora, son poco frecuentes.
Explicacin grficas
Espirometra.- prueba pulmonar que mide los volmenes pulmonares movilizados con la respiracin. A la
izquierda vemos una espirometra con valores normales y a la derecha una con valores restrictivos. En la de
la izquierda se observa que en la espiracin se expulsa durante el primer segundo entre el 70-80% de la
capacidad vital forzada (CVF), en el caso restrictivo no se aprecia un gran cambio en la relacin volumen
espiratorio forzado y la capacidad vital forzada debido a que disminuyen proporcionalmente ambos valores,
por lo que su relacin se mantiene en los valores normales. Vemos que en el caso de la espirometra
restrictiva todos los valores expresados en ella son menores que en el caso normal, tanto la capacidad
pulmonar total, como la capacidad residual funcional y el volumen residual.
Relacin presin-volumen En esta imagen que relaciona la presin con el volumen vemos que en los
pulmones con baja distensibilidad,es decir, los restrictivos (en la grfica se ven las curvas con lnea continua)
hay una pendiente baja en la curva; se observa que se necesita mucha presin para generar un menor
volumen, sin embargo, en las curvas normales, las de lnea discontinua, con una menor presin se genera
mucho mas volumen.
3 grfica (resumen) Esta imagen es un poco un resumen de todo lo anterior, en las imgenes de arriba se
ve la relacin volumen/tiempo en una espirometra, vemos que es mucho menor el volumen en el caso
restrictivo. En las imgenes de en medio vemos que la curva flujo volumen en el caso restrictivo tiene un
flujo igual al normal, pero tiene un volumen mucho menor, el flujo cae a un volumen ms bajo que en la
normal tanto en la inspiracin como en la espiracin.
Universidad Nacional San Antonio Abab del Cusco Sub sede Canchis
Cuestionario de Fisiologa veterinaria II

Laboratorio de fisiologa Veterinaria I
5.-describa que son las enfermedades obstructivas del aparato respiratorio y cuales son sus volmenes y
capacidades
La obstruccin de la va area alta puede estar motivada por diversos factores etiolgicos, puede darse
diverso grado de obstruccin y aparecer de forma sbita y bien gradualmente. En funcin del lugar donde
se produzca se puede clasificar la obstruccin de las vas areas en:
Extratorcica: Por encima del 5-6 cartlagos traqueales. Hay limitacin al flujo
inspiratorio y es de tipo variable (est afectada por la presin transmural). En la
inspiracin aumenta el dimetro de la faringe y laringe y aumenta la presin negativa
en la va distal a la obstruccin que llega a colapsar las vas perifricas.
Intratorcica: Por debajo del 5-6 cartlagos traqueales. Hay limitacin al flujo
espiratorio y es de tipo fijo (no est afectada por la presin transmural).
Mecanismos etiopatognicos
La obstruccin de la va area alta puede ser de origen funcional, por obturacin de la luz,
por lesin orgnica parietal y por compresin extrnseca.
Volmenes y capacidades pulmonares
1.- Que entiendes por capacidad vital?
La capacidad vital es la cantidad mxima de aire que una persona puede expulsar de los pulmones tras
una inhalacinmxima.Disminuye con el envejecimiento por la disminucin de la elasticidad de los pulmones
y de la caja torxica. Puede ser de 4-5 litros en hombres jvenes sanos y de 3-4 litros en mujeres jvenes
sanas. Valores de 6-7 litros no son infrecuentes en sujetos de elevada estatura y de 7-8 litros en atletas de
resistencia aerbica de alto nivel. Estas grandes medidas se deben a sus caractersticas fsicas y a su
gentica.
1
En la espirometra, la capacidad vital es igual al volumen de reserva inspiratoria ms el volumen
corriente ms el volumen de reserva espiratorio.
La capacidad vital de una persona puede ser medida por un espirmetro bien sea hmedo o normal. En
combinacin con otras medidas fisiolgicas, la capacidad vital puede ayudar a hacer un diagnstico de
ciertas enfermedades pulmonares subyacentes
2.-describa el funcionamiento bsico de un espirmetro
El espirmetro es un producto sanitario usado en medicina para medir los volmenes y capacidades
del pulmn. Consta de un sistema de recogida de aire (puede ser de fuelle o campana) y de un sistema de
inscripcin montado sobre un soporte que se desplaza a la velocidad deseada.
La adicin de un potencimetro que genera una seal proporcional al desplazamiento de la campana
permite trasformar la seal mecnica en elctrica.
Universidad Nacional San Antonio Abab del Cusco Sub sede Canchis
Cuestionario de Fisiologa veterinaria II

Laboratorio de fisiologa Veterinaria I
Actualmente casi todos los espirmetros son capaces de calcular la derivada del volumen medido para
transformarla en flujo (V/t)
3.-describa uno de los mtodos que se utilizan para determinar el volumen residual
Volumen residual (VR): volumen de aire que queda en los pulmones y las vas respiratorias tras la espiracin
forzada, supone en promedio unos 1,200mL aproximadamente. Este volumen no puede ser exhalado.
Por lo tanto es necesario otro camino para medir el volumen residual, la capacidad funcional residual, y la
capacidad pulmonar total. Dos de los mtodos ms comunes para obtener informacin sobre estos
volmenes son los test de dilucin de gases y la pletismografa corporal.
En la pletismografa, los pacientes se sientan dentro de una caja hermtica, inhalan o exhalan un volumen
en particular (generalmente la CFR), y entonces un obturador cierra el tubo de respiracin. El sujeto hace
esfuerzos respiratorios para vencer el obstculo, haciendo que su volumen torcico se expanda y
descomprima el aire en los pulmones. El aumento de su volumen torcico reduce ligeramente el volumen de
la caja (el volumen no-persona de la caja) y de esta manera aumenta ligeramente la presin en la caja.
Para usar los datos de la pletismografa se requiere el uso de la Ley de Boyle.
Ley de Boyle: P
1
V
1
= P
2
V
2

donde P
1
y V
1
son la presin y volumen iniciales, y P
2
y V
2
presin y volumen finales, medidos a presin
constante
Para calcular el volumen de aire original en los pulmones, nosotros calculamos primero el cambio de
volumen del trax. Usando la Ley de Boyle (P1V1=P2V2, a temperatura constante), fijamos la presin inicial
en la caja a la vez que el volumen inicial de la caja (los cuales conocemos), igual a la presin volumen de la
caja al final de la expansin torcica (de los cuales solo conocemos la presin).
Calculamos el volumen de la caja durante el esfuerzo respiratorio. La diferencia entre este volumen y el
volumen inicial de la caja, es el cambio de volumen de la caja, que es el mismo cambio en el volumen
torcico. Armados con esta informacin, usamos otra vez la Ley de Boyle, esta vez fijando la cantidad de gas
en el trax antes y al final del esfuerzo respiratorio. Nosotros fijamos el volumen torcico inicial
(desconocido) a la vez que la presin inicial a nivel de la boca (conocido), igual al volumen inspiratorio del
trax (el mismo volumen desconocido ms el cambio de volumen del trax, lo cual nosostros hemos
calculado) a la vez que la presin a nivel de la boca durante el esfuerzo inspiratorio (conocido). Ahora
calculamos el volumen desconocido, el cual ser el volumen original de gas presente en los pulmones
cuando se coloc el obturador. Como decamos antes, el obturador se cierra generalmente al final de una
espiracin normal, o a la CFR.
La pletismografa es particularmente apropiada para los pacientes que tiene espacios areos dentro del
pulmn que no comunican con el rbol bronquial. En estos individuos, los mtodos de medicin por dilucin
de gas nos darn una lectura de bajos volmenes que es errnea.


Universidad Nacional San Antonio Abab del Cusco Sub sede Canchis
Cuestionario de Fisiologa veterinaria II

Laboratorio de fisiologa Veterinaria I
4.- cual es la diferencia entre volumen residual y volumen tidal ?
Volumen corriente o tidal (VC VT): volumen de aire inspirado o espirado en cada respiracin normal; es de
unos 500mL aproximadamente.
Volumen residual (VR): volumen de aire que queda en los pulmones y las vas respiratorias tras la espiracin
forzada, supone en promedio unos 1,200mL aproximadamente. Este volumen no puede ser exhalado.
5.- Que entienden por espacio muerto?
El espacio muerto fisiolgico incluye todo el volumen de aire que debera intervenir en
el intercambio gaseoso, pero por motivos fisiolgicos, patolgicos o variables no ocurre este proceso. Puede
ser debido tanto a mala perfusin sangunea de los capilares que rodean el alveolo como a
mala ventilacin de ste, ya que, si no hay flujo de sangre alrededor del alveolo para realizar el intercambio,
no sucede.
Igualmente, aunque exista mucha vascularizacin, si se obstruye un alveolo no se desarrolla el proceso.
En individuos sanos el espacio muerto fisiolgico debera ser igual al espacio muerto anatmico. Aun
as no se ha de confundir. Adems, dependiendo de este factor, se puede zonificar a los pulmones en
tres partes:
Zona 1. Es una porcin ventilada pero no perfundida. Prcticamente toda esta zona es integrante del espacio
muerto fisiolgico. En personas de pie corresponde a la parte ms craneal del pulmn;
en decbito (acostada), con la parte ms frontal. Esto se debe a la presin de perfusin, que depende de
la gravedad y por tanto de la altitud.
Por ello en las zonas altas del pulmn hay menor perfusin sangunea, y al hincharse de aire el alveolo, los
vasos pueden quedar colapsados por la propia presin que ejerce sobre ellos. En individuos sanos esta zona
debe ser prcticamente inexistente.
Zona 2. Es una zona media. Su estado normal es estar perfundida y ventilada, pero diversos factores
pueden modificarla y parcialmente convertirla en zona 1.
Zona 3. Corresponde a la parte ms baja de los pulmones. Siempre est perfundida y ventilada. Por
esta virtud nunca constituye espacio muerto fisiolgico.
Motilidad intestinal
1.- Que efecto produce el parasimptico a nivel del plexo mienterico ?
El plexo de Auerbach o plexo mientrico es una parte del sistema nervioso entrico, existente entre las
capas longitudinal y circular de la capa muscular externa del tracto gastrointestinal y provee inervacin
motora a ambas capas e inervacin secretomotora a la mucosa, teniendo
componentes simptico y parasimptico, frente al plexo de Meissner, compuesto nicamente por fibras
parasimpticas. Se encuentra en elesfago, estmago e intestino.
Sus fibras provienen del trgono vagal, ncleo parasimptico del que se origina el dcimo par craneal (nervio
vago), localizado en la mdula oblongada
Universidad Nacional San Antonio Abab del Cusco Sub sede Canchis
Cuestionario de Fisiologa veterinaria II

Laboratorio de fisiologa Veterinaria I
2.- Que efecto produce el parasimptico a nivel del plexo submucoso?
Las NEURONAS POSGANGLIONARES estan localizadas en los plexos mienterico y submucoso. La estimulacion
de los nervios parasimpaticos produce un aumento generaL de la actividad del sistema nervioso intestinal
(estimula la actividad de la mayor parte de las funciones gastrointestinales
3.- describa el efecto del parasimptico a nivel del plexo submucoso?
Parasimptico-se encarga de la:
Secrecin del muco del intestino
Flujo sanguneo
4.- describa el efecto del parasimptico a nivel del plexo mienterico ?
De la contractilidad intestinal del msculo liso (actividad peristltica)
5.- describa los efectos de la atropina la adrenalina y la acetil colina sobre la motilidad
intestinal?
Estimulo de Adrenalina
o Accin: Fosforila a la kinasa de la cadena ligera de miosina
o Resultado: no hay fosforilacin de la cadena ligera de la miosina no hay
contraccin (o Disminuye)
Proceso:
Agonista Simptico (se libera de la medula suprarrenal estimular sis nervioso simptico
(norephrenine)
Receptores Beta: B1, B2, B3 o alfa 1 o 2
o Musculatura del Intestino tenemos los beta 2 (B2)
o B2 es un receptor que atraviesa la membrana
Acoplado una protena Gs
Adrenalina se une al receptor y hay un cambio conformacional
Esto permite la liberacin de alfa
Esto activa una Adenociclasa que aumenta las contracciones de [AMPc]
Protena Kinasa fosforila a la KINASA de la cadena ligera de la miosina
o Si la fosforila la inactiva
o No va a poder fosforila a la cadena ligera de miosina
o No se da el enlace de la actina-miosina y no hay contraccin
ATP---> AMPc--> PKA--> fosoforila
PO3(4-) la cadena ligera de la miosina no se da el enlace actina miosina
Fosforila cinasa cadena ligera de miosina Repaso:
Receptor B2
Protena Gs
Adenilciclasa
Disminucin de la contraccin
Estmulo Atropina
Atropina: Antagonista Muscarnico= hace lo opuesto a la pilocarpina

o Accin: Bloquea receptor M3
Universidad Nacional San Antonio Abab del Cusco Sub sede Canchis
Cuestionario de Fisiologa veterinaria II

Laboratorio de fisiologa Veterinaria I
o Resultado: Disminucin de la contraccin de Ca2+ intracelular
Proceso:
Bloqueo del M3 (el mecanismo de la Gq no se puede dar --> disminucin de Ca2+ -->
disminucion de contraccin de Ca2+
*Saber la ley del intestino- movimiento sea de la boca hace al ano y no se devuelva
Contraen :
o capa circular- cerrar la luz del intestino
o longitudinal pulsar el bolo