1 INTRODUO A transformada de Fourier desempenha um papel de grande importncia em vrios ramos das cincias exatas. As sries de Fourier so um caso particular da transformada de Fourier e permitem decompor uma funo peridica qualquer soma de um nmero infinito de funes senoidais com diferentes frequncias e amplitudes. O relatrio tem a finalidade de apresentar a espectroscopia de infravermelho, pois um tipo de espectroscopia de absoro a qual usa a regio do infravermelho do espectro eletromagntico. Como as demais tcnicas espectroscpicas, ela pode ser usada para identificar um composto ou investigar a composio de uma amostra. A espectroscopia no infravermelho se baseia no fato de que as ligaes qumicas das substancias possuem frequncias de vibraes especficas, as quais correspondem a nveis de energia da molcula. As frequncias dependem da forma da superfcie de energia potencial da molcula, da geometria molecular, das massas dos tomos e eventualmente do acoplamento vibrnico. No caso se a molcula receber a radiao eletromagntica com a mesma energia de uma dessas vibraes, ento a luz ser absorvida se for atendidas a determinadas condies. Para que uma vibrao aparea no espectro, a molcula precisa sofrer uma variao no seu momento dipolar. Quando o hamiltoniano molecular correspondente ao estado padro eletrnico pode ser aproximado por um oscilador harmnico quntico nas vizinhanas da geometria molecular de equilbrio, as frequncias vibracionais de ressonncia so determinadas pelos modos normais correspondentes superfcie de energia potencial do estado eletrnico padro, as frequncias de ressonncia podem ser em uma primeira aproximao relacionada ao comprimento da ligao e s massas dos tomos em cada ponta dela. Quando um feixe de radiao monocromtica incide no interfermetro, o mesmo atinge o divisor de feixe, onde teoricamente metade da parte da luz refletida pelo material e a outra passa atravs dele. A parte refletida atinge o espelho fixo e refletida por este e volta para o divisor de feixes, atravessando- 4
o, indo para o detector. A outra parte que atravessou o divisor de feixe atinge um espelho mvel e refletida por este, onde refletida novamente dirigindo- se ao detector. Os dois feixes quando se encontram dependendo do comprimento de onda () e da diferena de caminho tico (x) interferiro construtivamente ou destrutivamente. 2 OBJETIVOS 2.1 Objetivos Gerais Identificar o composto que produzido o sacos plstico e o isopor 2.2 Objetivos Especficos Utilizar a FTIR para identificar o material do saco plstico e isopor Obter o difratograma da amostra. Comparar com padres. Identificar o material. 3 METODOLOGIA As amostras que foram utilizadas para analise de FTIR no tiveram a necessidade de preparo prvio, pois ocorreu o uso do acessrio chamado de ATR. O ATR foi acoplado ao equipamento sem dificuldade, pois o mesmo quando encaixado no equipamento j o reconhece e, faz alto ajuste sem a necessidade de nenhuma programao previa. Depois da acoplagem feita, antes de realizar as analises das amostras tambm h necessidade de fazer uma corrida chama de branco, com a finalidade de eliminar possveis interferentes que possam conter no ambiente, com a finalidade de evitar uma interpretao errada dos resultados da amostra com pico que no faam parte da mesma. 5
O ATR pode ser utilizado para todo tipo de amostra (liquida, solida e viscosos) e para nossa amostra foi utilizado os acessrios para slidos, no caso do saco plstico e isopor e lquidos para cetona. O equipamento de FTIR possui um software que auxilia na verificao da qualidade de funcionamento do equipamento e caso tenha algum problema que possa interferir informado antes da insero da amostra no equipamento, possibilitando a manuteno ou correes necessrias. Depois de verificada a qualidade do equipamento a amostra do plstico do colocada no equipamento e realizada a primeira corrida, depois da limpeza e nova corrida do branco foi colocado o isopor Uma observao importante para a utilizao deste equipamento que se tenha uma sala exclusiva e com um desumidificar e com poucas pessoas no local com a finalidade de minimizar interferncias nas analises que sero feitas pelo equipamento.
4 RESULTADOS
A primeira amostra corresponde a amostra de um saco pasticho utilizado para embalagens e a segunda corresponde a uma amostra de isopor.
Figura 01 Amostra de saco plstico 6
Figura 02 Amostra de Isopor
5 DISCUSSO DOS RESULTADOS
O polietileno formado por cadeias longas de tomos de carbono ligados covalentemente, com um par de hidrognios ligados a cada tomo de carbono e em cada ponta da cadeia possui um grupo metil. A tabela 6.4 indica quais os principais grupos que identificam os principais grupos que representam o polietileno. As bandas que so caractersticas do polietileno so 2910 cm- 1 que representam o CH 2 assimtrico e a 2851 cm -1 que representam CH 2 simtrico como pode ser observado na Figura 03. Para cada tabela utilizada pode ocorrer uma pequena variao no comprimento das bandas como esta sendo apresentando na Figura 03. Uma outra caracterstica que chamou minha ateno foi verificar que o saco de plstico de embalagem e o isopor so constitudos de polietileno, alterando somente o modo de processamento de ambos.
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Figura 03 Apresenta as bandas do polietileno 6 CONCLUSO O objetivo deste relatrio foi averiguar se a anlise feita por FTIR exata e tambm aprender a tcnica. Foram feitas duas anlises de polmeros que pode ser identificado facilmente atravs da biblioteca contida no equipamento e tambm foi possvel comparar os resultados com a tabela padro j apresentada. O resultado desta comparao por interpretao espectral foi observado a semelhana dos picos, mostrando realmente que era o material indicado (o polietileno), portanto, a caracterizao do FTIR muito precisa. Desta forma, a espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier torna-se uma ferramenta poderosa na identificao de materiais polimricos.
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7 REFERNCIAS 1 L.J. Bellamy, Advances in Infrared Group Frequencies, Methuen, ondon (1968). 2 N.B. Colthup, L.H. Daly and S.E.Wiberley, Introduction to Infrared and Raman Spectroscopy, Academic Press, N. Y. (1964). 3 L.A. Woodward, Introduction to the Theory of Molecular Vibrations and Vibrational Spectroscopy , Oxford Univ. Press, London (1972). 4 NAKAMOTO, K., Infrared and Raman of Inorganic and Coordination Compounds, thrid edition, John Wiley & Sons, Inc. 1978