UNIVERSIDAD DE GUADALAJ ARA

CENTRO UNIVERSITARIO DE LA CINEGA

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MDICAS Y DE LA VIDA
QUMICA FARMACUTICA I
CLAVE DE LA MATERIA FB 204
Perfil del docente: Qumico Farmacobilogo o rea afn
Especialidad en Farmacia
Fecha de Actualizacin Febrero 2011
CARGA HORARIA
TEORIA
PRCTICA
TOTAL
60 HORAS
40 HORAS
100 HORAS
CREDITOS 11
TIPO DE CURSO
REA DE FORMACiN
Terico-Prtico
Bsica particular
PRERREQUISITOS Ninguno
MATERIA SUBSECUENTE Qumica farmacutica 11
SISTEMA DE EVALUACiN:
EXAMENES 50 %Todos exmenes departamentales
PRCTICAS 20 %
TAREAS 10 %
INVESTIGACiN 20 %
OBJETIVO GENERAL:
Conocer la evolucin histrica de la farmacia como ciencia, aspectos del
desarrollo de frmacos y formulaciones, as mismo mecanismos de accin,
vas de administracin y el sistema LADME de los medicamentos. Conocer la
normatividad de las ciencias farmacuticas y los principales campos de accin
del Qumico Farmacobilogo.
CONTENIDO TEMTICO:
UNIDAD 1: INTRODUCCION
2
OBJ ETIVO PARTICULAR: Conocer los antecedentes histricos importantes de
la qumica farmacutica, as como los conceptos bsicos de la materia.
1.1Definicin de la qumica farmacutica
1.2Objetivo de la qumica farmacutica
1.3Ciencias relacionadas con la qumica farmacutica
1.4Historia de la farmacia
1.4.1 Edad antigua
1.4.2 Edad moderna
1.4.3 La farmacia en Mxico
UNIDAD ti: CONCEPTOS GENERALES
OBJ ETIVO PARTICULAR: Conocer y dominar las definiciones bsicas ms
importantes en la materia de qumica farmacutica, as como tambin
diferenciar las distintas formas farmacuticas existentes.
PRIMERA PARTE:
2.1 Frmaco o principio activo
2.2 Droga
2.3 Aditivo
2.4 Excipiente
2.5 Vehculo
2.6 Forma farmacutica
2.7 Medicamento
2.8Medicamentos biolgicos
qumicamente no definidos
2.9 Medicamento magistral
2.10 Medicamento oficial
2.11 Especialidad farmacutica
2.12 Placebo
2.13 Remedio
2.14 Veneno o toxico
2.16 Materiales
2.17 Materia prima
2.18 Envase primario
2.19 Envase secundario
2.20 Lote
2.21 Lote piloto
2.22 Lote de produccin
2.23 Estabilidad
2.24 Estudios de estabilidad
2.25 Fecha de caducidad
2.26 Validacin
Formas farmacuticas slidas:
2.27 Tableta
2.28 Pastilla
2.29 Comprimidos
2.30 Gragea
2.31 Perla
2.32 Cpsulas (gelatina dura y
blanda)
2.33 Polvo
2.34 Granulado
2.35 Parche
Formas farmacuticas lquidas:
2.36 J arabe
2.37 Solucin
2.38 Suspensin
2.39 Colirio
2.40 Elixir
2.41 Emulsin
2.42 Vino medicinal
Formas farmacuticas semislidas:
2.43 vulo
2.44 Supositorio
2.45 Crema
2.46 Ungento
2.47 Pasta
2.48 J alea
2.49 Gel
2.50 Espuma
SEGUNDA PARTE
Prctica 1: Identificacin de formas farmacuticas
Prctica 2: Preparacin de una forma farmacutica
3
UNIDAD 11I:Divisin de la farmacologa y ciencias farmacuticas
OBJ ETIVO PARTICULAR: Conocer el contexto de la qumica farmacutica y
su relacin con otras ramas de la farmacia.
3.1 Farmacoterapia
3.2 Farmacodinmica
3.3 Farmacocintica
3.4 Anlisis farmacutico
3.5 Biofarmacia
3.6 Tecnologa farmacutica
UNIDAD IV: Funciones del farmacutico
OBJ ETIVO PARTICULAR: Conocer las distintas funciones que un qurrruco
farmacobilogo o un farmacutico puede realizar en el ejercicio profesional
dentro del contexto farmacutico, para que detecte la necesidad que la
sociedad tiene de estos servicios profesionales.
5.1 Farmacia hospitalaria
5.2 Farmacia comunitaria
5.3 Farmacia clnica
5.4 El farmacutico en la industria
5.5 Legislacin en farmacia
5.6 tica farmacutica
UNIDAD VI: Estudios de farmacologa, preclnica y clnica
OBJ ETIVO PARTICULAR: Conocer las distintas etapas de una investigacin
para obtener nuevos frmacos o modificacin de las ya existentes con la
normatividad oficial vigente.
6.1 Farmacologa preclnica
6.1.2 Estudios preliminares
6.1.3 Estudios en rganos y sistemas
6.1.4 Estudios de farmacodinamia
6.1.5 Estudios especiales
6.1.6 Estudios de toxicologa aguda y subaguda
6.1.7 Estudios de toxicidad crnica
6.2 Farmacologa clnica
6.2.1 Fase I
6.2.2 Fase 11
6.2.3 Fase 111
6.2.4 Fase IV
6.3 Ley general de salud
6.3.1 Reglamento de la ley general de salud en materia de investigacin para
la salud, o reglamento de insumos para la salud
6.3.2 Disposiciones generales
4
6.3.3 De los aspectos ticos de la investigacin en seres humanos
6.3.4 De la investigacin en comunidades
6.3.5 De la investigacin en menores de edad incapaces
6.3.6 De la investigacin en mujeres en edad frtil, embarazadas, durante el
trabajo de parto, puerperio, lactancia y recin nacidos; de la utilizacin de
embriones, bitos y fetos y de fertilizacin asistida.
6.3.7 De la investigacin farmacolgica
6.3.8 De la investigacin en microorganismos patgenos o material biolgico
que puede contenerlos
6.3.9 De la investigacin que impliqu construccin y manejo de cidos
nucleicos recombinantes
6.3.10 De la nueva investigacin con istopos radiactivos, dispositivos y
generadores de radiaciones ionizantes y electromagnticas
6.3.11 De las comisiones internas en las instituciones de salud
6.3.12 De la investigacin que incluya la utilizacin de animales de
experimentacin
6.4 Cdigo de Nuremberg
6.5 Reglas de Helssinki
6.6 FDA
6.7. CFR
6.80MS
Prctica 3: Etiquetado de medicamentos.
UNIDAD VII: Clasificacin de los frmacos
OBJ ETIVO PARTICULAR: Conocer en forma general las distintas
clasificaciones de los frmacos, tomando en cuenta su especificidad y su lugar
de accin en el organismo
7.1 Agentes farmacodinmicos
7.2 Agentes quimioteraputicos
7.3 Frmacos estructuralmente inespecficos
7.4 Frmacos estructuralmente especficos
7.5 Frmacos que alteran el transporte a travs de membranas celulares
7.6 Frmacos que actan sobre receptores de membrana
7.7 Frmacos que interaccionan con receptores intracelulares
7.8 Agentes que interfieren la biosntesis de las paredes celulares de las
bacterias y los hogos
7.9 Agentes que actan como inhibidores
UNIDAD VIII: Receptores
OBJ ETIVO PARTICULAR: Conocer la teora de los receptores, su localizacin
y la forma de acoplamiento del frmaco al receptor mediante la formacin de
enlaces qumicos
8.1 Definicin
8.2 Localizacin
5
8.3 Clasificacin
8.4 Fuerzas de unin frmaco-receptor
8.5 Cintica de unin a receptores
8.6 Consecuencias farmacolgicas de la unin frmaco-receptor
UNIDAD IX: Vas de administracin de los frmacos e introduccin al sistema
ADME
OBJETIVO PARTICULAR: Conocer de manera general las distintas vas de
administracin de un medicamento, y la secuencia de eventos que se llevan a
cabo en el organismo desde su ingreso a este, hasta la etapa final de excrecin
9.1 Vas enterales
9.1.1 Sublingual
9.1.2 Gstrica
9.1.3 Intraperitoneal
9.1.4 Enema
9.1.5 Rectal
9.2 Vas parenterales
9.2.1 Directas
9.2.1.1 Intramuscular
9.2.1.2 Intravenosa
9.4.1 Liberacin
9.4.2 Absorcin
9.4.2.1 Definicin
9.4.2.2 Mecanismo de paso
9.4.2.3 Factores que modulan la absorcin
9.4.2.4 Factores que condicionan la distribucin
9.4.3 Distribucin
9.4.3.1 Definicin
9.4.3.2 Unin de frmacos a protenas plasmticas
9.4.3.3 Caractersticas de la unin frmaco-protena
9.4.3.4 Factores que condicionan la distribucin
9.4.3.5 Distribucin en el sistema nervioso central
9.4.3.6 Distribucin feto-barrera placentaria
9.4.4 Metabolismo
9.4.4.1 Definicin
9.4.4.2 Efecto del primer paso intestinal
9.4.4.3 Efecto del primer paso heptico
9.4.4.4 Efecto del primer paso pulmonar
9.4.4.5 Reacciones responsables de la biotransformacin
9.4.4.6 Factores que modifican el metabolismo de frmacos
9.4.5 Excrecin
9.4.5.1 Definicin
9.4.5.2 Excrecin renal
9.4.5.3 Otras vas de excrecin
9.2.1.3 Intraarterial
9.2.1.4 Subcutnea
9.2.1.5 Subdrmica
9.3 Indirectas
9.3.1 Tpica sobre piel (tica y
drmica)
9.3.2 Tpica sobre mucosa (vaginal,
oftlmica y nasal)
9.3.3 Pulmonar
9.4 Introduccin al sistema LADME
6
UNIDAD X: Relaciones dosis-respuesta
OBJETIVO PARTICULAR: Conocer las definiciones bsicas de una dosis
medicamentosa y rgimen de dosificacin; as como las posibles respuestas
que puedan se manifiesten al manipular concentraciones de medicamento
10.1 Definicin de dosis
10.2 Tipos de dosificacin
10.3 Definicin de potencia y eficacia
10.4 Relacin dosis-respuesta gradual
10.5 Relacin dosis-respuesta cuantal
10.6 Sinergismos y antagonismos
10.7 Mecanismo de accin de los frmacos
10.7.1 A nivel enzimtico
10.7.2 A nivel de cidos nucleicos
10.7.3 A nivel de sntesis de protenas
10.7.4 A nivel de orgnulos celulares
BIBLIOGRAFA
1. Ttulo del libro: Introduccin a la qumica farmacutica
Autor (es): Avendao, C
Editorial: Interamericana-Mc Graw Hill
Ao: 2001
2. Ttulo del libro: Farmacologa
Autor (es): Harvey, R.A., y Pamela, C.C.
Editorial: Mc Graw Hill
Ao: 2005
3. Ttulo del libro: Farmacia: la ciencia del diseo de las formas farmacuticas
Autor (es): Auton. M. E.
Editorial: Elsevier
Ao: 2004
4. Ttulo del libro: Historia de la farmacia: Los medicamentos, la riqueza y el
bienestar
Autor (es): Esteva de Sagrera, J
Editorial: Masson
Ao: 2005
5. Ttulo del libro: Remington farmacia
Autor (es): Gennaro, A. R.
Editorial: Editorial Mdica Panamericana
Ao: 2003
6. Ttulo del libro: Modern pharmaceutics
Autor (es): Banker, G.S. and Rhodes, C.T.
Editorial: New York Marcel Dekker
Ao: 2002
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