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Solucin
(Piracetam, dihidroergocristina metansulfonato)
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada 100 ml de SOLUCIN contienen:
Piracetam 20 g
Dihidroergocristina metansulfonato 0.0375 g
Vehculo, c.s.p. 100 ml.
INDICACIONES TERAPUTICAS: Consecuencias de arteriosclerosis cerebral.
Trastornos circulatorios cerebrales.
Alteraciones del equilibrio, vrtigos, inestabilidad y acfenos de origen vascular.
Sndromes menieriformes.
Secuelas postapopljicas y de los traumatismos craneales.
FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA: Las propiedades de piracetam
(aumento de las reservas energticas de la clula favoreciendo la sntesis de RNA,
fosfolpidos y protenas) y las de dihidroergocristina (acciones simpatoltica e
inhibidora de fosfodiesterasa favoreciendo la irrigacin cerebral y la activacin de los
procesos de neurotransmisin) son complementarias, dando lugar a una combinacin
que es ms eficaz que cualquiera de las sustancias por separado. Evidentemente, la
combinacin de ambas sustancias rompe el crculo vicioso de la insuficiencia vascular
cerebral, que iniciada en una alteracin del metabolismo de la neurona, disminuye el
flujo sanguneo al cerebro y produce una deficiente utilizacin de 02, por el tejido
nervioso.
Se ha estudiado la absorcin de piracetam por va oral a humanos despus de
administrar 800 mg del mismo, a partir de los resultados obtenidos, se observ que los
niveles ms altos de piracetam en plasma se presentaron a la media hora para
METADIEMIL
Solucin.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de
la frmula.
PRECAUCIONES GENERALES: En pacientes con bradicardia o hipertensin esencial
debe tenerse prevista la posibilidad de complicaciones por los efectos cardiovasculares
del medicamento.
Por contener etanol como excipiente, puede ser causa de riesgo en pacientes con
enfermedad heptica, alcoholismo, epilepsia y en mujeres embarazadas y nios.
Por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede
provocar dolor de cabeza, molestias de estmago y diarrea.
Por contener sorbitol como excipiente puede causar molestias en el estmago y
diarrea.
No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.
Por contener sorbato de potasio como excipiente, es perjudicial para pacientes con
dietas pobres en potasio. El exceso de potasio puede producir, despus de la
administracin oral, molestias en estmago y diarrea.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: A pesar
de no haber evidencia de teratogenicidad, no debe indicarse durante el embarazo y la
lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Son poco frecuentes e incluyen
congestin nasal, nuseas, vmitos, contracciones abdominales y anorexia.
Pueden producirse tambin erupciones cutneas de origen alrgico, dolor de cabeza,
ruborizacin o visin borrosa.
Se han descrito casos de hipotensin ortosttica (especialmente en pacientes
hipertensos) y bradicardia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO: Puede potenciar la
accin de medicamentos antihipertensivos, o de aquellos que disminuyan el ritmo
cardiaco (digitlicos, -bloqueadores, etctera).
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No
se conocen a la fecha.
PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS,
MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Estudios
efectuados en especies animales no mostraron efectos de carcinognesis y no hay
evidencia de teratogenicidad.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Administracin: Oral.
Adultos:
Dosis de ataque: Durante las primeras semanas, 8 ml, 2 veces al da.
Dosis teraputica usual: 4 ml, 3 veces al da.
Se aconseja emplear dosis altas durante los primeros das de tratamiento. Se
administrar preferentemente despus de las comidas.
Normas para la administracin:
La jeringa dosificadora se introducir en el frasco de solucin con el mbolo
totalmente presionado.
Aspirar hasta conseguir la dosificacin indicada. El preparado se puede administrar
directamente o mezclado con agua.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA
ACCIDENTAL: En caso de sobredosificacin accidental puede aparecer dolor de
cabeza, ruborizacin facial y congestin nasal, y en casos ms graves, nuseas,
vmitos, debilidad muscular, hipotensin acusada y coma en casos extremos.
Se instaurar medicacin sintomtica, tendente sobre todo a mantener las constantes
hemodinmicas.
PRESENTACIN: Caja con 1 frasco con 180 ml y jeringa dosificadora.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese a temperatura
ambiente a no ms de 30C.
Las especiales caractersticas de METADIEMIL